医药行业周报:盐野义1.5亿美元引入庞贝病小分子药物

医药行业周报:盐野义1.5亿美元引入庞贝病小分子药物

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医药行业周报:盐野义1.5亿美元引入庞贝病小分子药物

  报告摘要   市场表现:   2024年5月10日,医药板块涨跌幅-1.17%,跑输沪深300指数1.22pct,涨跌幅居申万31个子行业第27名。各医药子行业中,医疗耗材(-0.42%)、医疗设备(-0.43%)、医药流通(-0.65%)表现居前,医院(-1.94%)、疫苗(-1.93%)、其他生物制品(-1.75%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为东宝生物(+11.41%)、济民医疗(+10.02%)、鲁抗医药(+6.48%);跌幅榜前3位为冠昊生物(-12.37%)、达嘉维康(-10.36%)、爱朋医疗(-10.14%)。   行业要闻:   5月10日,盐野义宣布和Maze达成一项独家许可协议。盐野义将支付1.5亿美元的预付款从而获得Maze开发的MZE001的全球独家权利,Maze将有资格获得基于开发、监管和商业化成就的里程碑付款。MZE001是一种在研用于治疗庞贝病的口服小分子药物,此前已经在1期临床试验中取得积极结果。   (来源:盐野义)   公司要闻:   华海药业(600521):公司发布公告,子公司长兴制药股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸托莫西汀口服溶液的《药品注册证书》,该药主要用于治疗6岁及6岁以上儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)。   人福医药(600079):公司发布公告,子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸羟考酮缓释片的《药品补充申请批准通知书》,该药用于缓解持续的中度到重度疼痛。   云南白药(000538):公司发布公告,子公司云核医药于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》,经审查,云核医药的INR101注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求,同意本品开展健康人及前列腺癌的临床试验。   健友股份(603707):公司发布公告,子公司香港健友实业有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局签发的依替巴肽注射液,20mg/10mL(2mg/mL),75mg/100mL(0.75mg/mL)(ANDA号:213599)批准信,该药主要用于急性冠状动脉综合征患者和进行经皮冠状动脉介入术(PCI)的患者。   风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。
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  • 化学制药
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    太平洋证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2024-05-12

  • 页数:

    3页

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  报告摘要

  市场表现:

  2024年5月10日,医药板块涨跌幅-1.17%,跑输沪深300指数1.22pct,涨跌幅居申万31个子行业第27名。各医药子行业中,医疗耗材(-0.42%)、医疗设备(-0.43%)、医药流通(-0.65%)表现居前,医院(-1.94%)、疫苗(-1.93%)、其他生物制品(-1.75%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为东宝生物(+11.41%)、济民医疗(+10.02%)、鲁抗医药(+6.48%);跌幅榜前3位为冠昊生物(-12.37%)、达嘉维康(-10.36%)、爱朋医疗(-10.14%)。

  行业要闻:

  5月10日,盐野义宣布和Maze达成一项独家许可协议。盐野义将支付1.5亿美元的预付款从而获得Maze开发的MZE001的全球独家权利,Maze将有资格获得基于开发、监管和商业化成就的里程碑付款。MZE001是一种在研用于治疗庞贝病的口服小分子药物,此前已经在1期临床试验中取得积极结果。

  (来源:盐野义)

  公司要闻:

  华海药业(600521):公司发布公告,子公司长兴制药股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸托莫西汀口服溶液的《药品注册证书》,该药主要用于治疗6岁及6岁以上儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)。

  人福医药(600079):公司发布公告,子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸羟考酮缓释片的《药品补充申请批准通知书》,该药用于缓解持续的中度到重度疼痛。

  云南白药(000538):公司发布公告,子公司云核医药于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》,经审查,云核医药的INR101注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求,同意本品开展健康人及前列腺癌的临床试验。

  健友股份(603707):公司发布公告,子公司香港健友实业有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局签发的依替巴肽注射液,20mg/10mL(2mg/mL),75mg/100mL(0.75mg/mL)(ANDA号:213599)批准信,该药主要用于急性冠状动脉综合征患者和进行经皮冠状动脉介入术(PCI)的患者。

  风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。

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