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公司信息更新报告:2025年业绩快速增长,多肽及小核酸业务高速增长
下载次数:
2469 次
发布机构:
开源证券股份有限公司
发布日期:
2026-04-26
页数:
4页
奥锐特(605116)
2025年业绩快速增长,多肽及小核酸业务高速增长
2025年公司实现营业收入16.97亿元(同比+15.03%,下文都是同比口径),归母净利润4.49亿元(+26.61%),扣非归母净利润4.37亿元(+24.43%),毛利率59.67%(+1.11pct),净利率26.46%(+2.42pct)。2026Q1公司实现收入3.89亿元(-3.17%),归母净利润0.64亿元(-46.47%%),扣非归母净利润0.59亿元(-48.16%),毛利率53.39%(-7.34pct),净利率16.43%(-13.29pct)。考虑公司在建工程转固及汇兑影响,我们下调2026-2027年盈利预测(原预测归母净利润为5.91/6.83亿元),新增2028年盈利预测,预计公司2026-2028年归母净利润分别为4.5/5.48/7.05亿元,当前股价对应PE分别为23.7/19.4/15.1倍,考虑公司TIDES(多肽/寡核苷酸)原料药进入高速放量期,维持“买入”评级。
TIDES原料药爆发式增长,业务结构显著优化
2025年原料药及中间体业务收入14.68亿元(+28.73%),其中TIDES类产品收入2.62亿元,同比增长766.59%,主要系多肽原料药及小核酸原料药快速增长带动;女性健康类原料药收入1.78亿元(+40.97%),心血管类收入4.85亿元(+12.17%),成品药业务收入1.84亿元(-16.19%),主要受地屈孕酮片竞争加剧影响。
研发持续投入,创新与注册成果丰硕
2025年研发费用1.53亿元(+4.82%),占营收9.04%。公司依托六大技术平台,在研原料药项目31个,在研制剂项目7个。创新药布局取得实质性进展:与华东师范大学共建AI小核酸药物联合实验室,投资金华璟赛医疗(前列腺癌新药DIP项目)。2025年公司递交7个原料药国内注册、3个制剂国内上市申请、6个原料药美国FDA申请等,累计获得11个CEP证书、37个原料药及中间体提交美国DMF注册(13个已通过审评)。
风险提示:产品价格恢复及产能爬坡不及预期风险、行业政策变化风险、汇率波动风险、原材料价格波动风险等。
2025年奥锐特实现营业收入16.97亿元(同比+15.03%),归母净利润4.49亿元(同比+26.61%),盈利能力显著提升(毛利率59.67%,净利率26.46%)。业绩增长的核心引擎来自TIDES(多肽/寡核苷酸)原料药业务,该板块收入同比飙升766.59%至2.62亿元,显示出公司在全球多肽及小核酸药物产业链中的竞争壁垒正在快速构建。2026年一季度出现阶段性波动,收入同比下降3.17%,归母净利润骤降46.47%,毛利率下滑7.34pct,但主要因在建工程转固及汇兑扰动,不改中长期成长逻辑。
在TIDES原料药高速放量的同时,公司传统业务亦表现分化:女性健康类原料药收入1.78亿元(+40.97%)、心血管类原料药4.85亿元(+12.17%),而成品药(地屈孕酮片)受竞争加剧影响下滑16.19%。公司持续加大研发投入(1.53亿元,+4.82%),在研原料药项目31个、制剂项目7个,并与高校共建AI小核酸药物实验室,创新药布局取得实质进展。整体看,公司正从传统原料药向高壁垒、高成长的多肽/小核酸领域加速转型,业务结构显著优化。
2025年公司实现营业收入16.97亿元(同比+15.03%),归母净利润4.49亿元(同比+26.61%),扣非归母净利润4.37亿元(+24.43%)。毛利率同比提升1.11pct至59.67%,净利率提升2.42pct至26.46%,主要得益于高毛利TIDES原料药占比提升及费用管控优化。经营现金流净额4.21亿元,同比增长26.9%,现金流质量改善。
2026Q1公司收入3.89亿元(同比-3.17%),归母净利润0.64亿元(同比-46.47%),毛利率53.39%(-7.34pct)。主要原因为:在建工程转固增加折旧摊销、汇率波动产生汇兑损失、以及部分产品价格调整。但公司同期TIDES原料药仍保持高速增长,业务基础未变。
多肽原料药及小核酸原料药进入高速放量期,驱动该板块收入占比从2024年的不到1%跃升至2025年的约15.4%。产品结构由仿制药原料药向创新药CDMO/API转型,客户黏性及定价能力增强。该业务毛利率预计高于公司平均水平,是未来2-3年核心增量来源。
女性健康类原料药收入1.78亿元(+40.97%),主要受益于下游制剂需求增长;心血管类原料药收入4.85亿元(+12.17%),保持稳定增长。成品药业务收入1.84亿元(-16.19%),核心产品地屈孕酮片面临仿制药竞争加剧,盈利空间压缩。预计公司后续可能通过改剂型或联合用药差异化策略应对。
2025年研发费用1.53亿元,占营收9.04%。依托六大技术平台(包括手性合成、多肽合成、核酸固相合成等),在研原料药项目31个(其中新药项目占比提升),在研制剂项目7个。2025年递交7个原料药国内注册、3个制剂上市申请、6个原料药美国DMF申请,累计取得11个CEP证书。全球化注册能力持续巩固。
公司与华东师范大学共建AI小核酸药物联合实验室,聚焦AI辅助核酸序列设计与优化;投资金华璟赛医疗(前列腺癌新药DIP项目),标志着公司从“原料药+制剂”向“创新药+前沿技术”延伸的战略升级。尽管短期内不会贡献业绩,但中长期有望打开估值天花板。
考虑到2026Q1短期业绩波动及在建工程转固影响,下调2026-2027年归母净利润预测至4.50亿元/5.48亿元(原为5.91/6.83亿元),新增2028年预测7.05亿元。当前股价对应2026-2028年PE分别为23.7/19.4/15.1倍,处于历史较低水平。在TIDES高速放量背景下,2027-2028年有望恢复加速增长。
核心风险包括:产品价格恢复及产能爬坡不及预期、行业政策(如集采、环保)变化、汇率大幅波动、原材料价格波动等。此外,多肽/小核酸原料药下游需求若出现阶段性放缓,可能影响收入增速。投资者应密切关注公司季度环比数据及产能利用率。
奥锐特2025年业绩快速增长的核心动力来自TIDES原料药的爆发式放量,同时女性健康类原料药表现亮眼,业务结构显著优化。尽管2026Q1因阶段性因素出现业绩波动,但公司研发投入持续加码、创新药布局加速、全球化注册能力领先,长期成长逻辑未变。当前估值已充分反映短期利空,伴随多肽/小核酸原料药进入高速放量期,公司有望在2027-2028年实现利润增速恢复至20%以上。我们维持“买入”评级,建议投资者关注产能爬坡进度及新客户订单获取情况。
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