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医药行业周报:创新药迎来配置时点
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发布机构:
华鑫证券有限责任公司
发布日期:
2026-03-30
页数:
33页
1.创新药亮点众多,迎来配置时点
3月下旬起,恒瑞医药,中国生物制药等国内制药巨头发布2025年经营信息,创新药部分(不含BD)实现快速增长,百济神州、诺诚健华、荣昌生物等biotech公司实现业绩大幅扭亏,创新药的发展模式已经从单纯依靠融资驱动变为产品商业化+研发出海授权+融资的综合驱动方式。创新出海方面,根据医药魔方NextPharma数据库,截至月253日,2026年中国创新药已有49起对外BD事件,首付款超33亿美元,总金额近570亿美元——仅第一季度的交易规模就已超过2024年全年水平,且接近2025年全年水平的1/2。政策方面,2026年”两会“将医药生物定位新兴支柱产业,与集成电路、航空航天并列,并要打造全球竞争力。持续向好的基本面为市场带来信心,创新药指数在上周(3月21日至27日)实现涨幅3.03%,大幅跑赢沪深300指数4.44个百分点。回顾2025年以来创新药的市场表现,2025年4月至9月,创新药受重磅BD的驱动,涨幅显著跑赢沪深300,而自2025年9月至2026年3月,创新药指数却大幅跑输市场,在此期间中国创新出海趋势依然强劲,而且更多重磅BD仍持续落地。BD预期的前置和事件交易的模式导致创新药板块对BD的交易钝化。经过半年的调整,目前对创新药的预期已有合理的回归,更关注临床数据质量和长期市场价值。近期陆续发布的临床数据也在验证中国创新药的潜力,2026年3月25-28日科伦博泰公布了芦康沙妥珠单抗(SKB264/Sac-TMT)用于经EGFR-TKI和含铂化疗治疗失败的EGFR突变阳性(EGFRm)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的最终总生存期(OS)分析结果。3月26日,基石药业发布公布PD-1/VEGF/CTLA-4三抗最新临床数据,安全性与疗效优异。
2.肿瘤免疫2.0时代,从双抗到三抗,中国继续引领全球创新
2026年1月12日荣昌生物与与艾伯维就RC148(PD-1/VEGF双特异性抗体药物)达成独家授权许可协议,继三生制药与辉瑞制药合作之后,国内又一款PD-1/VEGF双抗实现授权出海,目前全球进展较快的PD-1(PD-L1)/VEGF双抗均由中国企业所研发。康方生物与合作伙伴SUMMIT已于2025年年底向美国FDA递交依沃西(PD-1/VEGF双抗)的上市申请。国内销售方面,卡度尼利(PD-1/CTLA-4双抗)和依沃西(PD-1/VEGF双抗)纳入医保快速上量,推动康方生物产品销售收入大幅增长51%。2025年全球PD-1/PD-L1单抗的销售额约550亿美元,未来进入肿瘤免疫2.0时代,PD-1双抗有望进入一线治疗,其市场潜力有望超越PD-1单药,中国企业通过授权参与到未来市场权益的分享。除了PD-1/VEGF组合,中国企业在PD-1/IL-2组合也继续领先,2025年10月,信达生物与武田制药达成对IBI363(PD-1/IL-2)等品种的合作授权,双方共同推进IBI363的全球临床。PD-1三抗组合方面,目前中国企业已获得临床审批的组合包括,PD-1/CLAT4/VEGF,PD-L1/VEGF/TGF-β,PD-1/TIGIT/IL-15等,因此无论未来是双抗还是三抗,组合是PD-1/VEGF,PD-1/IL-2,中国企业通过持续的创新引领目前肿瘤免疫的方向。海外MNC对从中国授权获得的双抗管线也非常重视,辉瑞与武田将未来临床资源重点转向该方向。随着临床的推进,更多临床数据的公布,PD-1双抗和多抗的市场潜力将持续验证。
3.关注技术融合迭代,新型藕联分子值得期待
2022年DS-8201(Enhertu)通过创新Payload和高载荷的设置,超越上一代her2ADC(T-DM1)引领了目前her2靶点ADC的研发,2025年DS-8201销售额约49.82亿美元,也是全球销售额最大的ADC药物。DS-8201由日本企业第一三共最早开发,2025年从销售中获得收益约22.07亿美元。中国企业在TROP-2、CLDN18.2等靶点追赶实现了领先,并在双靶点ADC组合取得突破。从目前ADC架构来看,已验证靶点选择局限和靶点重复内卷,ADC需要寻求更多技术突破方向,尤其是技术融合方面。在藕联组合上,毒素分子并不是唯一选择,蛋白降解剂、核素、多肽、siRNA被引入,不仅解决了“不可成药”靶点问题,还拓展了适应症领域。肿瘤微环境特异激活(TMEA:TumorMicroEnvironmentActivated)药物更是突破传统ADC的靶点定义,药物通过感知微环境状态,递送和释放药物,链接效应分子也具有较强的延展性,可以是多柔比星等化疗药物,也可以链接IL-2,CD-47等免疫分子。
4.小核酸领域合作持续授权落地,市场进程加速有望带动配套产业链发展
2026年以来国内小核酸领域的并购与合作持续落地。2026年1月13日,中国生物制药将以总价12亿元人民币,全资收购国内小干扰核酸(siRNA)领域创新药企——杭州赫吉亚生物医药有限公司。2026年2月11日,瑞博生物与MadrigalPharmaceuticals,Inc达成合作协议,双方联合开发六款针对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的创新siRNA疗法,瑞博生物将获得6000万美元首付款,包含首付款和里程碑在内的累计款项44亿美元。2月23日,前沿生物与葛兰素史克达成授权协议,前沿生物将获得4000万美元首付款以及累计最高9.63亿美元的里程碑付款。从研发进度看,目前合作项目多处于早期,以临床前项目居多,但海外合作更看重中国技术平台的转化效率,更注重新靶点的转化。海外市场,小核酸正快速产业化,2025年财年,Leqvio(诺华与Alnylam合作开发的一款小干扰RNA降脂药物)实现销售额12亿美元,同比增长57%(固定汇率),成功跻身“重磅炸弹”(blockbuster)药物行列,其中2025年Q4非美市场销售1.71亿美元,增长同比增长52%。Leqvio已于2025年12月成功进入中国基本医保药品目录,经济可及性大幅提升,中国市场将成为Leqvio增长的核心引擎之一。小核酸药物上游主要包括核酸序列与靶向载体等,其配套产业链,原研品种的CMO、在研新药的CDMO以及仿制药的申报等都存在机遇。中国CDMO企业和研发企业同步开发产业化工艺,形成较早的合作关系,其订单量有望随着授权品种的海外上市而扩大。中国企业在配套耗材,如合成树脂等也具有长期的技术沉淀,不仅能满足国内的研发需求,而且逐步拓展全球市场。
5.关注具备价格主导权的品种,维生素提价扩面
3月份以来,中东地缘冲突,原油价格大幅起落,上周(3月23至3月27日),ICE布油的单周振幅达到16.99%,目前价格仍在100美元以上。石化产业链传导存在不确定性,但石油价格上涨仅仅是化工品提价的部分原因,反内卷、反倾销等一系列政策也在影响价格。卓创资讯监测的109个产品之中,本周期有84个产品上涨,占比77.06%;9个产品持稳,占比8.26%;16个产品下降,占比14.38%。作为化工产业下游的原料药产业和低值耗材,对是否调价和调价幅度,大部分品种处于观望阶段,而部分供给相对集中,占据价格主导权的品种,已实现快速提价。维生素E和维生素A近期快速提价,根据博亚和讯,3月27日VE价格为101元,较年初提升81.98%,VA价格为110元,较年初提升76%。除了维生素E和维生素A,泛酸钙等其他品种也实现了提价,维生素提价品种范围扩大。从产能供给来看,主要饲料氨基酸和维生素普遍产能过剩,但2025年下半年以来价格普遍处于低位,行业开工率普遍不足,企业选择收缩供给换来价格的提升,价格主导权仍在供给端。从目前上下游库存和提价发货节奏来看,维生素E和维生素A仍处于提价的中继阶段,未来还具有提价的空间,泛酸钙短期提价较快,库存消化之后,成交价格有望继续上调。
6.原油成本上涨传导产业链,丁腈和PVC手套均存在提价弹性
一次性丁腈手套和PVC手套上游主要源于石化产业链,其中丁腈手套主要来源为丁腈胶乳,丁腈胶乳其主要由丁二烯和丙烯腈两种化工原料合成,PVC手套以PVC糊树脂为主要原材料,同时还需要大量使用增塑剂DOTP(对苯二甲酸二辛酯),而DOTP的关键原料之一为辛醇。自2026年年初以来,丁二烯、丙烯腈、DOTP和辛醇已分别上涨117.96%、54.67%、42.11%和28.06%。一次性手套产业链较短,因此上游价格波动将直接传导至营业成本。从丁腈手套的供需情况来看,根据隆众资讯,截至1月22日,国内一次性丁腈手套行业开工率达60.1%,产线利用率提升,订单量保持高位水平。自2025年11月以来,丁腈手套出口均价已逐步提升,而且美国关税对中国丁腈手套的影响已大幅下降,2025年12月,中国出口美国占比已不足8%。自2022年以来,一次性手套行业经历了低价竞争内卷和美国关税的双重挤压,除英科医疗外,其他头部公司均在盈亏附近,非头部产能只能暂停。此次由成本推动的一次性手套提价,区别于2020-2021年需求推动的提价,头部企业掌握原料和能源成本的综合优势,提价策略会综合考虑竞争格局的稳定。同时,供应美国市场的马来西亚手套厂家,能源主要来自于天然气,天然气价格的大幅上涨有利于中国企业在海外的建厂布局和以煤炭作为能源的成本优势的扩大。
7.两用物项管控,关注具有中国资源特色下游医疗产品
两用物项管理对部分关键材料的出口管制,引起国内外形成巨大价差,如目前氧化钇价格国外价格相对于国内报价差距40倍,对于使用氧化钇作为稳定剂的氧化锆粉体,氧化锆瓷块以及最下游的义齿形成中外成本价差,有望促成国内下游产业链提价。根据海关1~2月出口数据,2026年2月中国对日本氧化钇出口为7.1吨,较同期下降93.3%。稀土等中国特色资源,未来管控执行力加强,对于下游相关医疗产品也有望凭借本土制造的资源禀赋,提升竞争优势,扩大市场份额。目前在医疗器械产品的出口中,除了2020-2022年因为疫情的扰动,海外供给不足,出现提价之外,整体医疗器械以内卷竞争为主,价格呈下降趋势,利用上游资源管控扩大中外竞争优势,提高中国产品的价格定位,将是未来出海新范式。
医药推选及选股推荐思路
2026年中国创新出海趋势持续强化,同时市场对创新药配置有望回升,维持医药行业“推荐”的评级,具体的推选方向和选股思路如下:
1)创新药迎来重要配置机遇,看好目前处于领先位置的双抗和多抗组合,关注【荣昌生物】,【三生制药】,【信达生物】,【基石药业】,推荐【上海谊众】。
2)ADC领域不断技术创新,新技术融合有望带来新的突破,推荐引入小分子偶联的【昂立康】,关注【科伦博泰-B】。
3)小核酸持续突破,关注中国企业对外授权持续进展,推荐【悦康医药】、【阳光诺和】,关注【瑞博生物】、【前沿生物】、【迈威生物】,推荐小核酸上游配套产业链公司,关注【奥锐特】、【东富龙】、【凯莱英】、【蓝晓科技】。
4)自免领域,关注口服方向以及UC/IBD等难治领域的突破,推荐【亚虹医药】,【益方生物】,关注【荃信生物】、【诺诚健华】。
5)GLP-1减重领域的对外授权,推荐【众生药业】,关注【联邦制药】、【石药集团】,减重保健品研发布局关注【美诺华】。
6)CXO景气周期传递,CDMO大品种订单推动,推荐【益诺思】和【普蕊斯】,CDMO大订单推动推荐【凯莱英】和【维亚生物】。
7)关注原料药中具备价格话语权的品种,提价弹性覆盖超过成本,推荐【浙江医药】、【川宁生物】、【亿帆医药】,关注【联邦制药】、【国邦医药】、【普洛药业】,合成生物学赋能,关注【富祥药业】、【金城医药】。
8)丁腈和PVC手套提价,海外竞争优势扩大,关注【英科医疗】、【蓝帆医疗】、【中红医疗】。
9)关注两用物项管理和关键材料管控带来中国产业链优势扩大,推荐【爱迪特】,关注【国瓷材料】。
10)ZAP-X放疗设备启动国内上市后临床研究
报告认为,中国创新药已从单纯融资驱动转向“商业化+出海授权+融资”综合模式,2026年一季度BD交易首付款超33亿美元,总金额接近570亿美元,接近2025年全年一半。政策将医药生物定位为新兴支柱产业,创新药指数上周涨幅3.03%,大幅跑赢沪深300指数4.44个百分点。经过半年调整,市场对BD预期已回归合理,临床数据质量与长期价值成为焦点,创新药迎来重要配置时点。
肿瘤免疫进入2.0时代,中国企业双抗/三抗领跑全球,PD-1/VEGF双抗授权出海加速;ADC技术向蛋白降解剂、核素等融合方向迭代;小核酸领域国际合作规模化落地(累计首付款超1.5亿美元);维生素E/A价格较年初上涨超76%,供给端主导价格;丁腈手套受上游石化成本推动提价弹性明显;两用物项管控扩大中国医疗产品成本优势,出海新范式形成。
2025年恒瑞、中生制药等巨头创新药收入快速增长,百济神州、荣昌生物等大幅扭亏。截至3月25日,2026年中国创新药对外BD事件达49起,首付款合计超33亿美元,总金额近570亿美元,一季度交易规模已超2024年全年。政策层面,“两会”将医药生物定位为新兴支柱产业。上周(3/21-3/27)创新药指数涨3.03%,跑赢沪深300指数4.44个百分点。经过2025年9月至2026年3月的回调,BD交易钝化已充分反映,市场更关注临床数据质量。科伦博泰SKB264在EGFR突变NSCLC的最终OS数据、基石药业PD-1/VEGF/CTLA-4三抗数据验证潜力。
荣昌生物RC148(PD-1/VEGF双抗)授权艾伯维,继三生制药后中国PD-1/VEGF双抗再次出海。康方生物依沃西已向FDA提交上市申请,卡度尼利和依沃西纳入医保推动康方销售收入增51%。2025年全球PD-1/PD-L1单抗销售额约550亿美元,双抗有望替代单药一线治疗。中国企业还布局PD-1/IL-2组合(信达生物IBI363授权武田),以及PD-1/CTLA-4/VEGF、PD-L1/VEGF/TGF-β等三抗组合。MNC如辉瑞、武田将资源转向中国授权管线。
DS-8201 2025年销售额49.82亿美元,引领HER2 ADC。中国企业在TROP-2、CLDN18.2等靶点追赶,并在双靶点ADC突破。未来ADC技术向蛋白降解剂、核素、多肽、siRNA等新载荷融合,肿瘤微环境特异激活(TMEA)药物突破传统靶点定义,可链接化疗药或免疫分子,具备强延展性。
2026年1-2月,中国生物制药12亿元收购赫吉亚;瑞博生物与Madrigal合作开发MASH siRNA,首付6000万美元,总金额44亿美元;前沿生物与GSK授权,首付4000万美元,里程碑最高9.63亿美元。海外Leqvio 2025财年销售额12亿美元,同比增57%,已进入中国医保。小核酸上游CDMO、合成树脂等配套产业链机遇显现。
3月油价波动带动化工品涨价,卓创资讯监测84个产品上涨(占77%)。VE 3月27日价格101元/千克,较年初涨81.98%;VA价格110元,涨76%。泛酸钙等其他品种跟进。主要饲料氨基酸和维生素产能过剩,但企业收缩供给换来提价,维生素E/A仍处提价中继阶段。
丁二烯年内涨117.96%,丙烯腈涨54.67%,DOTP涨42.11%,辛醇涨28.06%。丁腈手套行业开工率60.1%,出口均价自2025年11月提升。美国关税影响已降至不足8%出口占比。头部企业掌握成本优势,提价利于稳定竞争格局。马来西亚厂家天然气成本上升,扩大中国煤炭能源优势。
氧化钇国内外价差达40倍,国内管控加强。2026年2月中国对日本氧化钇出口7.1吨,同比下降93.3%。稀土管控使义齿等下游产品中外成本差扩大,中国产品有望提价并提升市场份额。此模式将成医疗出海新范式,摆脱内卷。
维持医药行业“推荐”评级,十大方向:
列举10家重点公司(悦康药业、阳光诺和、维亚生物、普蕊斯、百洋医药、亚虹医药、益丰药房、老百姓、富祥药业等),提供2024-2026E EPS与PE估值,多数给予“买入”评级。
近一周(3/23-3/27)医药生物涨1.56%,跑赢沪深300指数2.97个百分点,在申万31个行业中涨幅排名第4。子行业中医疗服务涨幅最大(3.66%),医药商业跌幅0.70%。近一月医药生物跌4.21%,跑赢沪深300指数0.20个百分点,排名第9。
医疗服务1年期涨幅15.62%,PE(TTM)26.95倍;中药跌幅4.09%,PE 25.58倍;化学制药涨14.79%,PE约35倍;生物制品跌1.47%,医疗器械涨0.21%,医药商业跌1.12%。
近1月跌4.21%,近3月涨4.88%(跑输0.09pct),近6月跌1.30%(跑输8.05pct)。当前PE(TTM)34.51倍,高于5年历史均值30.62倍。
列举12篇深度/点评报告,覆盖银屑病、血制品、呼吸道检测、GLP-1、亚虹医药、爱迪特、益诺思、阳光诺和等。
太极集团计提减值5103万元;华兰疫苗计提减值8892万元;迪哲医药数据披露;天宇股份产品通过评审/获注册证;ST百灵收到行政处罚;美诺华转债异常波动;益佰制药获注射用阿扎胞苷注册证;华东医药注射用A型肉毒毒素获批;科华生物获TSH试剂盒注册证。
本报告核心观点为创新药经历半年调整后迎来配置时点,2026年一季度BD交易规模创历史新高,政策定位提升,临床数据持续验证中国创新药潜力。肿瘤免疫2.0时代中国企业双抗/三抗引领全球,ADC技术向新载荷融合,小核酸国际合作落地加速。上游原料药维生素因供给侧收缩提价,丁腈手套受益成本传导,两用物项管控扩大中国医疗产品出口竞争优势。行业维持“推荐”评级,建议关注创新药龙头、双抗多抗、ADC技术迭代、小核酸产业链、提价品种(维生素、手套)及资源管控相关标的。行情方面,医药生物近一周涨幅排名第4,近一月跑赢大盘,估值高于历史均值,医疗服务子板块表现最强。风险因素包括研发失败、销售不及预期、竞争加剧、政策变化及业绩波动。
化工行业研究:国际石脑油、煤焦油等涨幅居前,建议关注进口替代、纯内需、高股息等方向
医药生物行业周报:创新药强势反弹,关注行业增量
基础化工行业研究:合成氨、甘氨酸等涨幅居前,建议关注进口替代、纯内需、高股息等方向
公司事件点评报告:电子洁净室陆续中标,第二增长曲线趋势形成
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