2025中国医药研发创新与营销创新峰会
创新药临床价值凸显,业绩重回增长轨道

创新药临床价值凸显,业绩重回增长轨道

研报

创新药临床价值凸显,业绩重回增长轨道

  恒瑞医药(600276)   事件   2023 年 8 月 18 日,公司公告, 2023 年上半年营收 111.68 亿元,同比增加 9.19%,归母净利润 23.08 亿元, 同比增加 8.91%,扣非后归母净利润 22.43 亿元,同比增加 11.68%。 2023 年二季度营收56.76 亿元,同比增加 19.51%; 归母净利润 10.69 亿元, 同比增加 21.17%, 扣非后归母净利润 10.23 亿元,同比增加 23.48%。   点评   营收利润双双提升, 费用率逐步优化。 ( 1) 2023 年上半年,公司营业收入 111.68 亿元,同比增长 9.19%, 归母净利润 23.08 亿元,同比增加 8.91%。 创新药: 收入达 49.62 亿元(含税), 临床价值逐渐凸显,驱动收入重回增长轨道。 仿制药:上半年收入与去年同期基本持平。随着医疗机构诊疗复苏,处方药需求逐步释放,公司手术麻醉、造影等产品以及新上市的仿制药销售同比增长均较为明显。 ( 2) 公司 2023 年上半年销售费用、研发费用与管理费用分别为 36.78、 23.31 和 10.84 亿元,费用率分别为 32.94%、 20.87%和 30.58%,与 2022 年相比均呈现下降趋势。 其中股权激励费用中,销售费用、研发费用与管理费用分别分摊 3480 万元、 4614 万元和 1019 万元。   临床研发实力雄厚、项目申报稳步推进。 截至 2023 年 6 月底,公司正在进行中或已计划开展的临床试验达 270 多项,有 60 多项关键注册试验。其中, 2023 年上半年共有 6 项上市申请获 NMPA 受理, 6 项临床推进至Ⅲ期, 17 项临床推进至Ⅱ期, 18 项临床推进至Ⅰ期。 此外公司共取得创新药制剂生产批件 7 个、改良型新药制剂生产批件 1 个,仿制药制剂生产批件 2 个。   内生发展与对外合作并重,国际化进程持续加码。 2023 年上半年,公司与 Treeline 共同推进对于 EZH2 抑制剂的合作进程,其中Treeline 已向公司支付 1100 万美元首付款。并与 One Bio 推进TSLP 单抗的合作进程, One Bio 将向公司支付 2500 万美元首付款和里程碑付款。 BD 合作为公司发展增添成长动力,有望带来持续现金流。   盈利预测、估值与评级   考 虑 到 公 司 研 发 管 线 丰 富, 产 品持 续兑 现 。 我 们预测,2023/2024/2025 年 公 司 营 收 237/276/322 亿 元 , 同 比11%/17%/17% 。 归 母 净 利 润 46 亿 /54 亿 /63 亿 元 , 同 比+19%/+20%/+20%,维持“买入”评级。   风险提示   产品申报获批风险,竞争加剧导致销售不及预期风险,集采风险,国际化进程不及预期等风险。
报告专题:
  • 下载次数:

    341

  • 发布机构:

    国金证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2023-08-21

  • 页数:

    9页

下载全文
定制咨询
报告内容
AI精读报告
报告摘要

  恒瑞医药(600276)

  事件

  2023 年 8 月 18 日,公司公告, 2023 年上半年营收 111.68 亿元,同比增加 9.19%,归母净利润 23.08 亿元, 同比增加 8.91%,扣非后归母净利润 22.43 亿元,同比增加 11.68%。 2023 年二季度营收56.76 亿元,同比增加 19.51%; 归母净利润 10.69 亿元, 同比增加 21.17%, 扣非后归母净利润 10.23 亿元,同比增加 23.48%。

  点评

  营收利润双双提升, 费用率逐步优化。 ( 1) 2023 年上半年,公司营业收入 111.68 亿元,同比增长 9.19%, 归母净利润 23.08 亿元,同比增加 8.91%。 创新药: 收入达 49.62 亿元(含税), 临床价值逐渐凸显,驱动收入重回增长轨道。 仿制药:上半年收入与去年同期基本持平。随着医疗机构诊疗复苏,处方药需求逐步释放,公司手术麻醉、造影等产品以及新上市的仿制药销售同比增长均较为明显。 ( 2) 公司 2023 年上半年销售费用、研发费用与管理费用分别为 36.78、 23.31 和 10.84 亿元,费用率分别为 32.94%、 20.87%和 30.58%,与 2022 年相比均呈现下降趋势。 其中股权激励费用中,销售费用、研发费用与管理费用分别分摊 3480 万元、 4614 万元和 1019 万元。

  临床研发实力雄厚、项目申报稳步推进。 截至 2023 年 6 月底,公司正在进行中或已计划开展的临床试验达 270 多项,有 60 多项关键注册试验。其中, 2023 年上半年共有 6 项上市申请获 NMPA 受理, 6 项临床推进至Ⅲ期, 17 项临床推进至Ⅱ期, 18 项临床推进至Ⅰ期。 此外公司共取得创新药制剂生产批件 7 个、改良型新药制剂生产批件 1 个,仿制药制剂生产批件 2 个。

  内生发展与对外合作并重,国际化进程持续加码。 2023 年上半年,公司与 Treeline 共同推进对于 EZH2 抑制剂的合作进程,其中Treeline 已向公司支付 1100 万美元首付款。并与 One Bio 推进TSLP 单抗的合作进程, One Bio 将向公司支付 2500 万美元首付款和里程碑付款。 BD 合作为公司发展增添成长动力,有望带来持续现金流。

  盈利预测、估值与评级

  考 虑 到 公 司 研 发 管 线 丰 富, 产 品持 续兑 现 。 我 们预测,2023/2024/2025 年 公 司 营 收 237/276/322 亿 元 , 同 比11%/17%/17% 。 归 母 净 利 润 46 亿 /54 亿 /63 亿 元 , 同 比+19%/+20%/+20%,维持“买入”评级。

  风险提示

  产品申报获批风险,竞争加剧导致销售不及预期风险,集采风险,国际化进程不及预期等风险。

中心思想

业绩重回增长轨道,创新药驱动显著

  • 2023年上半年公司实现营业收入111.68亿元,同比增长9.19%;归母净利润23.08亿元,同比增长8.91%;二季度增速进一步提升,营收和归母净利润分别同比增长19.51%和21.17%。
  • 创新药收入达49.62亿元(含税),临床价值凸显,成为收入重返增长的核心驱动力;仿制药收入与去年同期基本持平,但手术麻醉、造影等产品随着诊疗复苏实现明显增长。
  • 销售费用率、研发费用率和管理费用率分别为32.94%、20.87%和30.58%,较2022年同期均有所下降,费用结构持续优化;股权激励费用分摊使各费用率略有承压,但整体趋势向好。

研发成果丰硕,国际化战略清晰

  • 公司研发管线覆盖11个疾病领域,截至2023年6月底正在进行或已计划开展的临床试验达270多项,其中关键注册试验60多项;上半年共有6项上市申请获受理,多项临床推进至II/III期,并取得多项创新药和仿制药生产批件。
  • 国际化进程通过BD合作持续加码:与Treeline推进EZH2抑制剂合作(首付款1100万美元),与One Bio推进TSLP单抗合作(首付款2500万美元及里程碑付款),为未来带来持续现金流和成长动力。

主要内容

报告关键要素梳理

业绩简评

  • 2023年上半年营收111.68亿元(同比+9.19%),归母净利润23.08亿元(同比+8.91%),扣非归母净利润22.43亿元(同比+11.68%);二季度营收56.76亿元(同比+19.51%),归母净利润10.69亿元(同比+21.17%),扣非归母净利润10.23亿元(同比+23.48%)。

创新药临床价值凸显,业绩重回增长轨道

研发管线布局丰富,共涉及11个领域

  • 公司已全面进入创新阶段,研发管线覆盖肿瘤、自身免疫、代谢性疾病、心血管、感染、呼吸系统、血液疾病、疼痛管理、神经系统、眼科、核药等领域;肿瘤领域重点布局激酶抑制剂、ADC、肿瘤免疫、激素受体调控等。

业绩重回增长轨道,费用率逐步优化

  • 2023年上半年营收同比增长9.19%,其中创新药收入49.62亿元(含税);销售费用率32.94%、研发费用率20.87%、管理费用率30.58%,均较2022年下降;股权激励费用在各项费用中分别分摊3480万、4614万、1019万元。

创新药临床试验快速推进,多项创新成果获批上市

  • 2023年上半年6项上市申请获受理,6项临床推进至Ⅲ期,17项推进至Ⅱ期,18项推进至Ⅰ期;重点品种如抗HER2 ADC产品SHR-A1811快速进入Ⅲ期,PROTAC分子、PD-L1/TGFβ双抗、TIGIT/PVRIG融合蛋白等均取得进展;共有13款自研创新药、2款合作引进创新药在国内获批上市。

项目申报工作稳步推进,8款创新药、2款仿制药获生产批件

  • 上半年取得创新药制剂生产批件7个、改良型新药制剂生产批件1个、仿制药制剂生产批件2个;取得2个品种一致性评价批件、32个创新药临床批件、4个仿制药临床批件;4项临床试验获突破性治疗认定,1项获美国FDA孤儿药资格。

内生发展与对外合作并重,国际化进程持续加码

  • 与Treeline合作EZH2抑制剂(首付款1100万美元,里程碑付款最高6.95亿美元+销售提成);与One Bio合作TSLP单抗(首付款2500万美元,里程碑付款最高10.25亿美元+销售提成);BD合作有望带来持续现金流和全球权益拓展。

盈利预测、估值与评级

  • 预测2023/2024/2025年营收237/276/322亿元(同比+11%/+17%/+17%),归母净利润46/54/63亿元(同比+19%/+20%/+20%),维持“买入”评级。

风险提示

  • 产品申报获批风险、竞争加剧导致销售不及预期风险、集采风险、国际化进程不及预期等风险。

总结

  • 恒瑞医药2023年上半年业绩恢复增长,创新药收入占比提升,费用率持续优化,经营质量改善。
  • 研发管线储备丰富,多个创新药获批上市或进入关键注册试验,临床推进效率高,巩固行业领先地位。
  • 通过BD合作加速国际化布局,EZH2抑制剂和TSLP单抗等对外授权项目带来里程碑付款和销售分成,增强长期成长动力。
  • 盈利预测显示未来三年营收和净利润保持两位数增长,估值合理,评级维持买入。
报告正文
摩熵医药企业版
9大数据库,200+子数据库,一站查询药品研发、临床、上市、销售、投资、政策等数据了解更多
我要试用
1 / 9
试读已结束,如需全文阅读可点击
下载全文
如果您有其他需求,请点击
定制服务咨询
国金证券股份有限公司最新报告
关于摩熵咨询

摩熵咨询是摩熵数科旗下生物医药专业咨询服务品牌,由深耕医药领域多年的专业人士组成,核心成员均来自国际顶级咨询机构和行业标杆企业,涵盖立项、市场、战略、投资等从业背景,依托摩熵数科丰富的外部专家资源及全面的医药全产业链数据库,为客户提供专业咨询服务和定制化解决方案

1W+
医药行业研究报告
200+
真实项目案例
1300+
业内高端专家资源
市场洞察与营销赋能
市场洞察与营销赋能
分析市场现状,洞察行业趋势,依托数据分析和深度研究,辅助商业决策。
立项评估及管线规划
立项评估及管线规划
提供疾病领域品种调研、专家访谈、品种立项、项目交易整套服务。
产业规划及研究服务
产业规划及研究服务
以数据为基础,为组织、园区、企业提供科学的决策依据和趋势线索。
多渠道数据分析及定制服务
多渠道数据分析及定制服务
帮助客户深入了解目标领域和市场情况,发现潜在机会,优化企业决策。
投资决策与交易估值
投资决策与交易估值
依托全球医药全产业链数据库与顶级投行级分析模型,为并购、融资、IPO提供全周期决策支持。
立即定制
洞察市场格局
解锁药品研发情报

定制咨询

400-9696-311 转1