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医药日报:Insmed小分子疗法Brinsupri获FDA批准上市,用于治疗NCFB

医药日报:Insmed小分子疗法Brinsupri获FDA批准上市,用于治疗NCFB

研报

医药日报:Insmed小分子疗法Brinsupri获FDA批准上市,用于治疗NCFB

  报告摘要   市场表现:   2025年8月13日,医药板块涨跌幅+1.73%,跑赢沪深300指数0.94pct,涨跌幅居申万31个子行业第4名。各医药子行业中,医疗研发外包(+5.93%)、其他生物制品(+2.28%)、疫苗(+1.71%)表现居前,线下药店(-0.26%)、血液制品(-0.08%)、医疗设备(+0.09%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为首药控股(+19.99%)、赛诺医疗(+17.48%)、欧林生物(+17.17%);跌幅榜前3位为三鑫医疗(-4.84%)、迈普医学(-3.93%)、辰欣药业(-3.67%)。   行业要闻:   近日,Insmed宣布,美国FDA已批准公司每日一次、口服“first-in-class”药物Brinsupri(Brensocatib,10mg和25mg片剂)用于治疗12岁及以上成人及儿童的非囊性纤维化支气管扩张症(NCFB)。Brinsupri是一种“first-in-class”二肽基肽酶1(DPP1)抑制剂,旨在抑制中性粒细胞内可驱动NCFB慢性气道炎症的关键酶类的活化,该药是首个获FDA批准用于NCFB的治疗方案。此外,公司向欧洲药品管理局(EMA)及英国药品和健康产品管理局(MHRA)递交的Brinsupri上市申请也已获受理。   (来源:Insmed,太平洋证券研究院)   公司要闻:   华北制药(600812):公司发布2025年半年报,2025年上半年公司实现营业收入52.75亿元,同比增长0.84%,归母净利润为1.23亿元,同比增长71.56%,扣非后归母净利润为1.20亿元,同比增长120.69%。   荣昌生物(688331):公司发布公告,公司自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普(RC18)用于治疗原发性干燥综合征(pSS)的III期临床研究,达到方案设计的临床试验主要研究终点。   智翔金泰(688443):公司发布公告,公司就“一项评价GR1802注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验”近日完成与国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)EOP2的会议沟通,将正式启动该临床试验。   普门科技(688389):公司发布公告,近日收到由广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》,公司产品心肌标志物质控品获批上市,有利于进一步提高公司的产品竞争力和市场拓展能力。   风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
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    太平洋证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2025-08-14

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  报告摘要

  市场表现:

  2025年8月13日,医药板块涨跌幅+1.73%,跑赢沪深300指数0.94pct,涨跌幅居申万31个子行业第4名。各医药子行业中,医疗研发外包(+5.93%)、其他生物制品(+2.28%)、疫苗(+1.71%)表现居前,线下药店(-0.26%)、血液制品(-0.08%)、医疗设备(+0.09%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为首药控股(+19.99%)、赛诺医疗(+17.48%)、欧林生物(+17.17%);跌幅榜前3位为三鑫医疗(-4.84%)、迈普医学(-3.93%)、辰欣药业(-3.67%)。

  行业要闻:

  近日,Insmed宣布,美国FDA已批准公司每日一次、口服“first-in-class”药物Brinsupri(Brensocatib,10mg和25mg片剂)用于治疗12岁及以上成人及儿童的非囊性纤维化支气管扩张症(NCFB)。Brinsupri是一种“first-in-class”二肽基肽酶1(DPP1)抑制剂,旨在抑制中性粒细胞内可驱动NCFB慢性气道炎症的关键酶类的活化,该药是首个获FDA批准用于NCFB的治疗方案。此外,公司向欧洲药品管理局(EMA)及英国药品和健康产品管理局(MHRA)递交的Brinsupri上市申请也已获受理。

  (来源:Insmed,太平洋证券研究院)

  公司要闻:

  华北制药(600812):公司发布2025年半年报,2025年上半年公司实现营业收入52.75亿元,同比增长0.84%,归母净利润为1.23亿元,同比增长71.56%,扣非后归母净利润为1.20亿元,同比增长120.69%。

  荣昌生物(688331):公司发布公告,公司自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普(RC18)用于治疗原发性干燥综合征(pSS)的III期临床研究,达到方案设计的临床试验主要研究终点。

  智翔金泰(688443):公司发布公告,公司就“一项评价GR1802注射液联合背景治疗在季节性过敏性鼻炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验”近日完成与国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)EOP2的会议沟通,将正式启动该临床试验。

  普门科技(688389):公司发布公告,近日收到由广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》,公司产品心肌标志物质控品获批上市,有利于进一步提高公司的产品竞争力和市场拓展能力。

  风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。

中心思想

板块表现强劲,跑赢大盘

  • 2025年8月13日,医药板块整体上涨1.73%,跑赢沪深300指数0.94个百分点,在申万31个子行业中排名第4,显示出较强的相对收益和市场关注度。
  • 子行业分化明显:医疗研发外包(+5.93%)领涨,其他生物制品(+2.28%)和疫苗(+1.71%)表现居前;而下药店(-0.26%)、血液制品(-0.08%)表现较弱,反映资金向高景气赛道集中。

创新药获批引领行业催化

  • Insmed的“first-in-class”口服DPP1抑制剂Brinsupri获FDA批准用于治疗非囊性纤维化支气管扩张症(NCFB),是该领域首个获批方案,标志NCFB治疗取得里程碑突破,有望带动市场对同类创新药及疾病领域的关注。
  • 国内企业临床进展积极:荣昌生物泰它西普III期达到主要终点,智翔金泰GR1802注射液即将启动III期,普门科技心肌标志物质控品获批上市,显示出国内创新研发持续活跃。

主要内容

市场表现

  • 2025年8月13日,医药板块涨跌幅+1.73%,跑赢沪深300指数0.94pct,涨跌幅居申万31个子行业第4名。
  • 各医药子行业中,医疗研发外包(+5.93%)、其他生物制品(+2.28%)、疫苗(+1.71%)表现居前;线下药店(-0.26%)、血液制品(-0.08%)、医疗设备(+0.09%)表现居后。
  • 个股方面:涨幅榜前3位分别为首药控股(+19.99%)、欧林生物(+17.48%)、赛诺医疗(+17.17%);跌幅榜前3位为三鑫医疗(-4.84%)、迈普医学(-3.93%)、辰欣药业(-3.67%)。

行业要闻

  • Insmed宣布美国FDA批准其每日一次口服药物Brinsupri(Brensocatib,10 mg和25 mg片剂)用于治疗12岁及以上成人及儿童的非囊性纤维化支气管扩张症(NCFB)。该药为“first-in-class”DPP1抑制剂,是首个获FDA批准用于NCFB的治疗方案。
  • 公司已向欧洲药品管理局(EMA)及英国药品和健康产品管理局(MHRA)递交上市申请并获受理,表明该药物有望在全球范围内上市。

公司要闻

  • 华北制药(600812):发布2025年半年报,实现营业收入52.75亿元,同比增长0.84%;归母净利润1.23亿元,同比增长71.56%;扣非后归母净利润1.20亿元,同比增长120.69%,盈利能力显著改善。
  • 荣昌生物(688331):自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普(RC18)用于治疗原发性干燥综合征(pSS)的III期临床研究达到主要终点,有望拓展新适应症。
  • 智翔金泰(688443):就GR1802注射液联合背景治疗用于季节性过敏性鼻炎的III期临床试验,已完成与CDE的EOP2会议沟通,即将正式启动试验,显示研发管线推进顺利。
  • 普门科技(688389):收到广东省药监局颁发的《医疗器械注册证(体外诊断试剂)》,产品心肌标志物质控品获批上市,有助于丰富体外诊断产品线,提升市场竞争力。

风险提示

  • 新药研发及上市不及预期风险:创新药临床试验结果、监管审批进度存在不确定性。
  • 市场竞争加剧风险:同类产品竞争或导致价格压力及市场份额变化。

总结

2025年8月13日医药板块表现强劲,跑赢大盘,医疗研发外包等子行业领涨。行业层面,Insmed的Brinsupri获FDA批准上市,开创NCFB治疗新格局。公司层面,华北制药半年报业绩大幅增长,荣昌生物、智翔金泰等企业临床研究取得积极进展,普门科技获得新产品注册证。整体来看,创新药研发及国际化进展成为市场主要催化,国内企业研发实力持续提升,但需关注新药研发及市场竞争等潜在风险。

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