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恒瑞医药(600276):收入结构持续优化,创新药BD有望常态化
下载次数:
1276 次
发布机构:
首创证券
发布日期:
2025-08-28
页数:
4页
本报告认为,恒瑞医药2025年上半年业绩表现亮眼,核心驱动力在于创新药销售及许可收入的快速增长,其占营业收入比重已提升至60.66%,标志着公司收入结构持续优化,创新药已成为业绩增长的主要引擎。同时,员工持股计划设定的2025年创新药收入目标(不低于153亿元)及未来三年复合增速超25%的考核指标,充分彰显管理层对创新药业务持续增长的信心。
报告指出,公司中早期管线储备丰富,2025年以来已实现多笔对外授权,尤其是与GSK达成的重大协议(首付款5亿美元,潜在里程碑付款约120亿美元),预示着创新药权益对外许可(BD)有望成为新的业绩增长动力,并趋于常态化。这一战略将加速公司国际化进程,并拓展收入来源。
业绩数据与关键指标:公司2025年上半年实现营业收入157.61亿元,同比增长15.88%;归母净利润44.50亿元,同比增长29.67%;扣非净利润42.73亿元,同比增长22.43%。利润增速显著高于营收增速,反映出盈利能力提升及费用控制有效。报告同时给出2025-2027年盈利预测:预计营收分别为333.11亿元、361.27亿元、416.46亿元,归母净利润分别为94.23亿元、103.58亿元、122.94亿元,对应PE分别为46.0倍、41.8倍、35.3倍,维持“买入”评级。
创新药收入占比突破60%:2025年上半年创新药销售及许可收入合计95.61亿元,占营收比重达60.66%;其中创新药销售收入75.70亿元,占药品销售收入比重55.28%。瑞维鲁胺、达尔西利、恒格列净等产品收入快速增长,艾瑞昔布、瑞马唑仑等也贡献增量。仿制药业务中,布比卡因脂质体、注射用紫杉醇(白蛋白结合型)等实现小幅提升。
员工持股计划设定高增长目标:公司发布员工持股计划,考核指标要求2025年创新药收入不低于153亿元,2025-2027年创新药收入年复合增速25%以上。报告认为,早期上市创新药通过新适应症获批和循证医学积累有望稳定增长,自免、代谢、心血管等领域新获批创新药将进入高速增长期,整体创新药收入维持稳健增长。
管线进展与授权交易:2025年上半年公司有6个1类创新药获批上市,6个创新药新适应症获批,5项上市申请获NMPA受理,10项临床推进至Ⅲ期。中早期方面,22项临床推进至Ⅱ期,15项首次推进至Ⅰ期。2025年7月,公司与GSK达成协议,将HRS-9821及至多11个项目的中国以外区域独家权利授予GSK,首付款5亿美元,潜在里程碑付款约120亿美元。
BD战略意义:报告强调,中早期创新药项目储备丰富,权益对外许可有望常态化,成为公司业绩新的增长动力。这将开辟除产品销售外的另一收入来源,并加速国际化布局。
财务预测调整:基于上半年经营情况及管线进展,报告调整盈利预测。预计2025-2027年营收增速分别为19.0%、8.5%、15.3%;归母净利润增速分别为48.7%、9.9%、18.7%。以8月26日收盘价计算,对应PE为46.0倍、41.8倍、35.3倍,维持“买入”评级。
关键财务比率:预测显示,公司毛利率维持在86%-88%区间,净利率从2024年的22.6%提升至2027年的29.5%;ROE保持在16%以上;资产负债率极低(约6%),流动比率较高,财务结构稳健。
主要风险因素:(1)创新药受审评、医保支付政策变动影响,获批上市速度、销售额低于预期;(2)临床研究失败风险;(3)仿制药集采降价幅度超预期。
恒瑞医药2025年半年报显示,公司营业收入和净利润均实现双位数增长,其中创新药收入占比突破60%,收入结构持续优化。员工持股计划设定创新药收入高增长目标,彰显管理层信心。中早期管线储备丰富,与GSK等对外授权合作开启BD常态化,有望带来持续收入增量。报告上调盈利预测,认为公司创新药商业化能力突出,国际化战略迎来新机遇,维持“买入”评级。主要风险在于政策变化、临床失败及集采压力。
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