2025中国医药研发创新与营销创新峰会
医药生物行业周报:中国生物制药收购礼新医药,肿瘤创新领域再添核心竞争力

医药生物行业周报:中国生物制药收购礼新医药,肿瘤创新领域再添核心竞争力

研报

医药生物行业周报:中国生物制药收购礼新医药,肿瘤创新领域再添核心竞争力

  主要观点   中国生物制药宣布收购礼新医药。2025年7月15日,中国生物制药发布公告,将以约5亿美元100%收购礼新医药科技(上海)有限公司。收购交易完成后,礼新医药将成为中国生物制药全资子公司。2024年8月,中国生物制药以1.42亿元人民币参与礼新医药的C1轮融资,取得礼新4.91%的股权,并就LM-108及潜在的多个创新双特异性抗体或ADC,在中国大陆地区与之达成战略合作。   礼新医药研发成果瞩目,重大授权交易凸显创新实力。礼新医药是一家聚焦First-in-Class和Best-in-Class的创新药研发公司,2019年成立于上海。公司已建成全球领先的抗体发现和ADC技术平台,包括肿瘤微环境特异性抗体开发平台(LM-TME)、针对难成药靶点的抗体开发平台(LM-Abs)、新一代抗体偶联药物平台(LM-ADC)以及免疫细胞衔接器平台(LM-TCE)。目前,重磅产品LM-299(PD-1/VEGF双抗)、LM-305(GPRC5D ADC)、LM-108(CCR8单抗)、LM-302(Claudin18.2ADC)等8个项目正在开展临床,还有约20个项目处在临床前研究阶段。此前,礼新医药已通过总额近40亿美元的两项重大授权交易,展现其创新实力和国际化商业潜力。2023年5月,礼新医药以5500万美元的近期付款,以及最高达5.45亿美元的潜在开发和商业里程碑付款,将LM-305的全球研究、开发和商业化独家许可授予阿斯利康。LM-305属于潜在FIC,目前正在全球进行I期临床试验。研究表明,GPRC5D在多发性骨髓瘤(MM)患者中特异性高表达,与MM患者不良预后显著相关,具备一线治疗潜力。MM具有易复发、难治愈的特性,全球市场潜力巨大。2024年11月,礼新医药以8.88亿美元的首付款和技术转移里程碑,以及最高24亿美元的其他里程碑付款,将LM-299的全球开发、生产和商业化独家权益授予默沙东。LM-299属于潜在BIC,目前正在中国进行I期临床试验。LM-299采用四价IgG-VHH结构,将抗VEGF抗体Fc端改造为两个靶向PD-1的纳米抗体,增强PD-1和VEGF两端的靶向特异性,已在临床前研究中显示出优异的协同效应以及安全性。PD-1/VEGF双抗在非小细胞肺癌、肠癌、胃癌、肝细胞癌等多种实体瘤中显示了良好获益,该靶点有潜力成为下一代肿瘤免疫的核心产品。礼新还有LM-101、LM-2417、LM-24C5、LM-168等4项创新肿瘤管线处于临床阶段,并有10余项临床前双抗/ADC项目预计在1-2年内进入临床,且均为全球FIC靶点。   投资建议   我们认为,礼新医药拥有全球领先的差异化抗体发现和ADC技术平台,有望推动中国生物制药的全面创新和国际化业务再加速。建议关注:中国生物制药等。   风险提示   药品/耗材降价风险;行业政策变动风险等;市场竞争加剧风险等。
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  • 生物制品
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  • 发布机构:

    上海证券

  • 发布日期:

    2025-07-20

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  主要观点

  中国生物制药宣布收购礼新医药。2025年7月15日,中国生物制药发布公告,将以约5亿美元100%收购礼新医药科技(上海)有限公司。收购交易完成后,礼新医药将成为中国生物制药全资子公司。2024年8月,中国生物制药以1.42亿元人民币参与礼新医药的C1轮融资,取得礼新4.91%的股权,并就LM-108及潜在的多个创新双特异性抗体或ADC,在中国大陆地区与之达成战略合作。

  礼新医药研发成果瞩目,重大授权交易凸显创新实力。礼新医药是一家聚焦First-in-Class和Best-in-Class的创新药研发公司,2019年成立于上海。公司已建成全球领先的抗体发现和ADC技术平台,包括肿瘤微环境特异性抗体开发平台(LM-TME)、针对难成药靶点的抗体开发平台(LM-Abs)、新一代抗体偶联药物平台(LM-ADC)以及免疫细胞衔接器平台(LM-TCE)。目前,重磅产品LM-299(PD-1/VEGF双抗)、LM-305(GPRC5D ADC)、LM-108(CCR8单抗)、LM-302(Claudin18.2ADC)等8个项目正在开展临床,还有约20个项目处在临床前研究阶段。此前,礼新医药已通过总额近40亿美元的两项重大授权交易,展现其创新实力和国际化商业潜力。2023年5月,礼新医药以5500万美元的近期付款,以及最高达5.45亿美元的潜在开发和商业里程碑付款,将LM-305的全球研究、开发和商业化独家许可授予阿斯利康。LM-305属于潜在FIC,目前正在全球进行I期临床试验。研究表明,GPRC5D在多发性骨髓瘤(MM)患者中特异性高表达,与MM患者不良预后显著相关,具备一线治疗潜力。MM具有易复发、难治愈的特性,全球市场潜力巨大。2024年11月,礼新医药以8.88亿美元的首付款和技术转移里程碑,以及最高24亿美元的其他里程碑付款,将LM-299的全球开发、生产和商业化独家权益授予默沙东。LM-299属于潜在BIC,目前正在中国进行I期临床试验。LM-299采用四价IgG-VHH结构,将抗VEGF抗体Fc端改造为两个靶向PD-1的纳米抗体,增强PD-1和VEGF两端的靶向特异性,已在临床前研究中显示出优异的协同效应以及安全性。PD-1/VEGF双抗在非小细胞肺癌、肠癌、胃癌、肝细胞癌等多种实体瘤中显示了良好获益,该靶点有潜力成为下一代肿瘤免疫的核心产品。礼新还有LM-101、LM-2417、LM-24C5、LM-168等4项创新肿瘤管线处于临床阶段,并有10余项临床前双抗/ADC项目预计在1-2年内进入临床,且均为全球FIC靶点。

  投资建议

  我们认为,礼新医药拥有全球领先的差异化抗体发现和ADC技术平台,有望推动中国生物制药的全面创新和国际化业务再加速。建议关注:中国生物制药等。

  风险提示

  药品/耗材降价风险;行业政策变动风险等;市场竞争加剧风险等。

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