中心思想 2030愿景引领国际化战略，核心管线与新产品商业化并行驱动 本报告的核心观点是，信达生物在2025年研发日上公布的2030愿景成为最大亮点，其目标是在2030年成为国际一流的生物制药公司。该战略核心有两大支柱：一是以IBI363为代表的创新管线，凭借清晰的临床策略和BD规划，有望在全球市场取得突破；二是以玛仕度肽为代表的非肿瘤业务，通过全渠道营销模式的快速放量，显著拉动收入增长。报告认为，公司有望在2027年达成200亿元收入预期，其中非肿瘤业务将与肿瘤业务并驾齐驱。然而，临床进展、新药放量节奏及药价政策仍是关键风险变量。 管线BD策略与商业化能力加速国际化进程 报告同时强调，信达生物的国际布局并非仅依赖单点突破，而是通过五条管线进入全球多中心三期临床、两款产品海外上市等量化目标，以及选择具备肿瘤管线及美国注册商业化能力的BD合作伙伴来系统性增强自身能力。IBI363的不良反应目前可控，随着向一线适应症推进，AE管理经验有望进一步改善，为其国际化前景扫除部分技术障碍。 主要内容 IBI363的发展及BD预期 临床策略清晰，一线适应症POC数据预计2026年读出 IBI363（PD-1/IL-2α-bias双抗）的临床开发策略从I期暴露问题，到II期选取代表性瘤肿进行概念验证（POC），再到III期推进确定性高的一线适应症。目前肠癌、胃癌、肺癌的一线开发符合预期，POC数据预计在2026年读出。 BD合作对伙伴资质设双重门槛 管理层对合作伙伴提出两点要求：一是对方需具备肿瘤管线以及完善的美国注册与商业化能力，以帮助信达提升自身经验；二是对方需具备投入精力和能力以实现更高销售峰值的潜力。 不良反应可控，有望随一线适应症推进得到改善 据25ASCO数据，3mg/kg Q3W组三级以上TRAE率为43.9%，关节痛和皮疹发生率较高。管理层认为总体可控，早期干预可缓解症状。高剂量组因疗效突出、用药时间长，不良事件概率较高；推进至一线适应症时，患者耐受性更好，AE管理经验增强，不良反应有望改善。 玛氏度肽有望快速推广放量 获批上市，覆盖成人肥胖及超重合并症患者 2025年6月27日，玛仕度肽获批用于成人长期体重控制，适应症为BMI≥28（肥胖）或BMI≥24（超重）且至少伴有一种体重相关合并症（如高血糖、高血压、血脂异常等）。 全渠道营销模式驱动放量，销售预期明确 管理层计划采用全渠道营销，包括院内（专家、品牌）、院外（私人诊所、医美、体检中心）及零售电商等新兴渠道。预计2025-2026年销售额分别为6亿元和18亿元，建议关注其放量节奏。 2030年各领域展望 国内业务：非肿瘤业务成为增长新动能 玛仕度肽在630前获批，将显著带动非肿瘤收入。此外，替妥尤单抗（IGF-1R，甲状腺眼病）获批、托莱西单抗（PCSK9）纳入医保、IBI223（IL-23 p19）年底有望获批等进展，使非肿瘤业务有望在2027年200亿元收入目标中与肿瘤业务并驾齐驱。 海外业务：肿瘤管线领先，后期非肿瘤亦将贡献 肿瘤领域IBI363和IBI343（CLDN18.2 ADC）研发进度靠前，海外收入预计2027-2030年逐步提升。初期以肿瘤为动力，后期非肿瘤收入也将开始贡献。 风险提示 三大主要风险 临床管线进展不及预期、新产品放量节奏不及预期、药价政策调整等风险需要投资者重点关注。 总结 信达生物研发日展示了清晰的2030国际化战略：以IBI363等重磅管线为基础，通过BD合作与自行临床推进多条全球多中心三期；同时以玛仕度肽上市为起点，启动全渠道营销加速非肿瘤业务放量，使国内非肿瘤业务有望在2027年与肿瘤业务并肩贡献200亿元收入。海外业务则从肿瘤领先管线起步，逐步拓展为非肿瘤协同。但短期仍需关注临床数据读出、新药销售表现及政策变化带来的不确定性。整体来看，公司正处于由本土创新向全球一流药企转型的关键阶段。

中心思想 加拿大禁令影响有限，全球化韧性凸显 本报告核心观点认为，加拿大政府对海康威视加拿大业务的禁令对公司的整体财务与业务影响极为有限。加拿大市场收入占比不足0.3%，且禁令范围未延伸至海外关联公司，公司仍有空间继续服务加拿大客户。此事件难以动摇公司全球化根基。 海外业务持续增长，本土化战略成效显著 报告强调，在事件冲击下，海康威视海外业务依然呈现良好增长势头。2024年海外收入同比增长10.1%，营收占比达34.5%，公司通过“一国一策”本土化策略和决策权下放，持续推进全球化进程。未来预计将继续提升全球产品竞争力，并维持对公司的“买入”评级。 主要内容 事件背景与禁令内容 禁令范围有限：2025年6月27日，加拿大政府以“国家安全”为由要求海康威视加拿大有限公司停止运营并关闭业务。禁令主要包括停止运营和禁止加拿大政府及国有企业使用其产品，但不涉及公司在加拿大境外的关联公司。 未来业务仍有空间：公司在深交所互动易中表示，将继续努力服务全球客户，预计未来在加拿大市场仍有一定业务空间。 财务影响分析 业绩占比极小：根据公司互动易回复，加拿大市场在2024年营业收入占比不足0.3%，对公司业务影响有限。 广泛的业务覆盖：公司业务已覆盖180多个国家和地区，本地化服务能力为海外增长提供持续保障。 海外业务增长与全球化战略 海外收入增长强劲：2024年海外收入达318.95亿元，同比增长10.1%，营收占比提升至34.5%。 本土化进程深化：公司在海外持续推进“本土化”，将经营决策权下放至泛亚太、中东非洲、泛欧洲、美洲四大区，坚持“一国一策，一品一策”战略，推动业务发展。 盈利预测与投资建议 估值与目标价：预测公司2025-2027年每股收益分别为1.57、1.83、2.12元，基于可比公司2026年23倍PE估值，目标价42.09元，维持“买入”评级。 可比公司估值：提供了大华股份、千方科技、富瀚微等可比公司的市盈率数据，调整后平均2026年PE为23.16倍。 风险提示 宏观经济风险：关税等因素导致下游需求不及预期。 技术风险：AI技术研发及商业化落地进展滞后。 海外政策与汇率风险：海外市场政策变化与汇率波动。 竞争风险：行业竞争加剧导致毛利率波动。 财务报表与比率分析（摘要） 关键财务数据：2024年营收92,496百万元，净利润11,977百万元；预测2025年营收103,452百万元，净利润14,470百万元。 主要比率：2024年毛利率43.8%，净利率12.9%，ROE 15.3%；预计2025年毛利率44.0%，净利率14.0%，ROE 17.0%。 总结 本报告针对加拿大禁令事件进行了全面评估，核心结论是该禁令对公司影响微弱，加拿大业务占比极低，且公司全球化战略并未受此阻碍。海外业务继续保持两位数增长，本土化策略有效支撑了全球市场拓展。基于稳健的财务预测和合理的估值，报告维持对海康威视的“买入”评级，目标价42.09元。同时提示了宏观经济、技术、海外政策及竞争等方面的潜在风险。整体而言，报告认为公司全球化进程势头良好，长期成长动能充足。

中心思想 加拿大限制影响微乎其微 加拿大政府要求海康威视在加子公司停止运营，但加拿大市场营收占比不足0.3%，直接业绩影响有限。 限制仅针对特定运营实体，未全面禁止产品进入加拿大市场，第三方渠道或代理商不受明确限制，不构成实质性经营风险。 海外战略韧性足，AI赋能增长 海康威视全球布局完善，秉承“合规经营、本地化发展”原则，服务海外客户战略或保持不变。 公司通过技术创新和本地化服务满足全球多样化需求，AI赋能工业、医疗、水利等场景，场景数字化持续推进。 展望全年，看好以利润为中心的高质量增长、AI产品落地加速以及海外主业韧性，维持“买入”评级，目标价35元。 主要内容 事件影响与战略分析 事件概述 当地时间2025年6月27日，加拿大政府基于国家安全审查，要求海康威视加拿大有限公司停止运营并关闭业务，同时禁止政府部门、机构和国有企业购买或使用海康威视产品，并审查现有设备资产。公司回应称恪守商业伦理，遵守当地法律法规。 观点#1：加拿大营收占比较低，限制影响有限 2024年海康威视海外收入259.89亿元，同比增长8.39%，占总营收28.1%。加拿大市场收入占比不足0.3%，限制对业绩影响微乎其微。 限制仅针对在加注册的特定运营实体（海康威视加拿大），未全面禁止产品进入加拿大市场，未对第三方渠道或代理商作出明确限制，不构成实质性经营风险。 观点#2：全球布局具备韧性，服务海外客户战略或不变 海康威视深耕全球市场，拥有广泛的国际客户基础和全球销售服务网络，强调产品民用属性，通过技术创新和本地化服务满足多样化需求。 未来将秉持“合规经营、本地化发展”原则，积极应对监管变化，加大研发投入。AI赋能工业、医疗、水利等场景，主业逐步企稳，AI产品落地加速，北美销售敞口小，关税扰动有限，海外业务韧性较高，海外及创新业务收入占比有望提升。 财务预测与估值 盈利预测与估值 维持2025/2026/2027年归母净利润预测同比+8.2%/16.3%/19.2%至129.6/150.8/179.7亿元。维持目标价35元，基于25x 2025E PE（可比公司19.3x 2025E PE），考虑到龙头地位、行业复苏率先受益、对美/加收入敞口低、业务稳健性高。维持“买入”评级。 风险提示 半导体周期下行，AI需求不及预期，技术研发不达预期的风险。 总结 本报告核心结论是加拿大政府限制事件对海康威视业绩影响极为有限（加拿大营收占比不足0.3%），且不构成全面禁令，公司全球布局和海外战略韧性较强，服务海外客户战略预计不变。公司AI赋能场景数字化持续取得进展，主业企稳，海外业务抗风险能力较强。维持2025-2027年盈利预测，目标价35元，对应25x 2025E PE，维持“买入”评级。风险主要来自半导体周期、AI需求及技术研发不确定性。

中心思想 政策全链条支持创新药高质量发展 2025年7月1日，国家医保局与国家卫生健康委联合发布《支持创新药高质量发展的若干措施》，从研发、准入、支付、临床应用等全链条推出16项支持政策。该政策旨在系统性降低创新药研发与商业化的双重风险，通过数据开放、资本引入、准入优化和支付多元化，构建闭环赋能体系。核心目的在于加速中国从“仿制药大国”向“创新药强国”的转型，推动创新产业链进入新一轮增长周期。 开启创新产业链新周期 政策精准针对创新药行业长期存在的痛点：研发端资源错配、资本退出困难、准入周期漫长、临床应用受限。通过医保数据开放、长期资本引入、政策提前介入等措施，显著降低前端研发的不确定性；通过医保目录动态调整、商保目录落地及支付标准科学化，拓宽终端市场空间；通过挂网提速、临床使用松绑和“一带一路”出海机制，打通商业化最后一公里。这些措施有望催化创新药龙头企业、特色Biotech以及CXO产业链的全面繁荣，标志中国创新药产业从政策驱动向生态驱动的质变。 主要内容 研发端：数据赋能与资本破局降低创新风险 医保数据开放 政策明确推动医保领域公共数据资源向创新药研发开放，依托全国统一医保信息平台开发数据产品。此举可帮助企业精准定位高发疾病领域（如肿瘤、自身免疫病）和临床短缺领域（如罕见病、儿童药），减少研发资源错配，预计显著提升创新药研发效率。 长期资本引入 鼓励商业健康保险通过创新药投资基金提供长期资本，直击创新药研发“周期长、投入高”的痛点。参考发达市场经验，耐心资本的介入将加速中小型Biotech的技术转化，为产业链注入源头活水。 政策提前介入 创新药上市申请获得药监部门受理后即可同步申请医保政策指导，涉及主规格选择、参照药比对等核心问题。该机制减少企业与监管部门的信息差，降低因医保准入规则不明确导致的商业化风险。 数据开放与引入耐心资本降低了前段风险，政策提前介入则降低了后端风险，整体构成了风险对冲的研发支持体系。 准入与支付：医保商保双轮驱动拓展市场空间 医保目录动态调整 在“保基本”基础上健全动态调整机制，重大公共卫生事件用药可临时纳入支付范围。创新药从获批到进入目录的时间差持续压缩，商业价值兑现的预期时间不断缩短，有利于企业提前规划市场策略。 支付标准科学化 充分运用药物经济学、卫生技术评估，综合考虑基金承受能力、临床需求、患者获益、市场竞争、研发投入等因素谈判定价，同时优化续约规则，稳定企业预期。这意味着医保定价将从单纯的价格博弈转向价值驱动，激励企业关注临床证据和成本效益。 商保创新药目录落地 增设商业健康保险创新药目录，纳入临床价值高但超出基本医保范围的品种，且不计入医保自费率指标和集采中选可替代监测范围。这一政策推动高端创新药的支付体系多元化，为高价创新药（如CAR-T、基因治疗）提供额外的支付通道。 临床应用：流程优化与多元保障打通最后一公里 挂网与采购提速 创新药可自主选择首发挂网省份，纳入医保/商保目录的品种直接挂网，落实联审通办。挂网全流程服务效率将大幅提升，企业能够更快地实现销售放量。 临床使用松绑 鼓励定点医疗机构在目录更新后3个月内召开药事会，且不得以机构用药目录数量、药占比影响创新药配备，医保谈判/商保目录内药品不受“一品两规”限制。该措施将大大提速创新药在终端的落地进程，消除医院端为控制药占比而排斥高价值创新药的现象。 支付机制创新 对不适合按病种付费的创新药病例，支持医疗机构申报“特例单议”。这一政策可解决肿瘤靶向药、罕见病用药等高价品种的临床支付痛点，避免DRG/DIP付费下医院因成本压力而限制创新药使用。 促进全球市场发展 发挥我国巨大产能、超大市场和丰富经验的优势，鼓励有条件地区面向东南亚、中亚和其他共建“一带一路”国家搭建全球创新药交易平台，加速国际推广。支持借助中国香港、澳门优势推动中国创新药走向世界。打开“一带一路”等国际市场将推动国产创新药的临床价值在更大范围内变现为商业价值。 投资建议方面，报告指出该政策通过研发、准入与支付、临床应用的组合拳，有望推动创新药龙头企业（如恒瑞医药）、细分领域特色Biotech（如信达生物、康诺亚）以及CXO产业链（如药明康德、凯莱英）的全面繁荣。风险提示包括地方执行力度、市场竞争加剧、医保基金监管趋严等。 总结 全链条政策赋能：2025年7月1日发布的《支持创新药高质量发展的若干措施》覆盖研发、准入、支付、临床应用全链条共16项措施，系统性降低创新药从研发到商业化的各个环节风险，构成了闭环赋能体系。 研发端风险显著降低：通过医保数据开放提升研发精准度，引入商业健康保险长期资本提供耐心支持，政策提前介入减少准入不确定性。这些措施预计将大幅提升创新药研发效率，加速Biotech技术转化。 准入与支付双轮驱动：医保目录动态调整缩短获批到准入的时间，支付标准科学化稳定企业预期，商保创新药目录为高价品种开辟额外支付通道。医保与商保的协同将显著拓宽创新药市场空间。 临床应用梗阻被打破：挂网采购提速、药事会时限要求、药占比和“一品两规”限制解除、“特例单议”机制等多管齐下，打通创新药进入医院的最后一公里。同时，“一带一路”出海平台建设为国产创新药开拓国际市场提供新通道。 投资机会明确：政策将利好创新药龙头企业、细分领域特色Biotech以及CXO产业链，推荐关注恒瑞医药、信达生物、康诺亚、药明康德、凯莱英等标的。风险点在于地方执行力度差异、竞争加剧以及医保基金监管收紧。

中心思想 创新药产业链维持高景气，持续推荐核心标的 报告核心观点为“高景气延续，持续推荐创新药械”，强调创新药赛道景气度持续走高。 推荐价值有望重估的Pharma（恒瑞医药、三生制药、科伦药业、华东医药），以及管线步入兑现期的Biopharma/Biotech（科伦博泰生物、信达生物、百济神州、百利天恒、映恩生物）。 同时看好受益于创新药景气修复的CXO及制药上游（百普赛斯、药明康德、泰格医药），以及集采优化下高值耗材领域的结构性机会（惠泰医疗、南微医学）。 市场表现短期承压，估值溢价处于正常区间 2025年6月第四周，A股医药板块上涨1.6%，稍弱于上证综指（1.9%），在申万一级行业中排名第22位；港股恒生医疗保健上涨2.9%，弱于恒生指数（3.2%）；美股标普医疗保健上涨1.5%，明显落后于标普500（3.4%）。 医药板块相对全部A股的市盈率溢价率为78.33%，处于正常水平，表明当前估值并未过度偏离市场整体。 细分板块中，医疗服务（+2.9%）、医疗器械（+2.1%）、医药商业（+2.1%）表现相对较好，个股涨幅受创新药及事件驱动明显。 主要内容 1. 持续推荐创新药械 投资主线：创新药高景气延续，推荐价值重估的Pharma及管线兑现的Biopharma/Biotech；同时看好受益创新景气修复的CXO/制药上游及集采优化的高值耗材。 主要推荐标的及估值： 恒瑞医药（600276.SH）：2025E PE 47倍，归母净利润增速11% 三生制药（1530.HK）：2025E PE 22倍，增速10% 科伦药业（002422.SZ）：2025E PE 19倍，增速4% 华东医药（000963.SZ）：2025E PE 18倍，增速13% 百利天恒（688506.SH）：2025E PE 607倍（因利润波动） CXO/上游：百普赛斯（PE 47x）、药明康德（PE 17x）、泰格医药（PE 37x） 高值耗材：惠泰医疗（PE 32x）、南微医学（PE 19x） 2. 2025年6月第四周A股医药板块表现稍弱于大盘 整体表现：上证综指+1.9%，SW医药生物+1.6%，排名申万一级行业第22位。 细分板块：医疗服务（+2.9%）、医疗器械（+2.1%）、医药商业（+2.1%）领涨。 个股涨跌幅：涨幅前三为神州细胞（+30.5%）、浩欧博（+27.1%）、华人健康（+26.0%）；跌幅前三为易明医药（-21.9%）、福元医药（-11.5%）、博瑞医药（-9.4%）。 估值溢价：截至2025年6月27日，医药板块相对全部A股溢价率为78.33%，处于正常水平。 3. 2025年6月第四周港股美股医药板块表现稍弱于大盘 港股表现：恒生医疗保健+2.9%，港股生物科技+2.2%，恒生指数+3.2%。个股涨幅前三为云顶新耀（+17%）、同源康医药-B（+16%）、锦欣生殖（+13%）；跌幅前三为来凯医药-B（-14%）、加科思-B（-13%）、宜明昂科-B（-12%）。 美股表现：标普医疗保健精选行业+1.5%，标普500+3.4%。成分股涨幅前三为德康医疗（+8%）、爱德华兹生命科学（+6%）、波士顿科学（+5%）；跌幅前三为安进（-4%）、KENVUE（-2%）、艾伯维（-2%）。 4. 风险提示 医保控费加剧风险 政策推进不达预期风险 估值波动风险 市场波动风险 总结 报告延续了对创新药械产业链的看好，认为高景气度将持续，并系统性推荐了Pharma、Biopharma/Biotech、CXO及高值耗材等细分领域核心标的。从市场表现看，2025年6月第四周A股、港股、美股医药板块均稍弱于大盘，但医疗服务、医疗器械等细分赛道表现相对突出，个股层面创新药相关标的涨幅居前。医药板块整体估值溢价处于正常水平，未出现明显的泡沫或低估。报告同时提示了医保控费、政策推进、估值波动及市场系统性风险。

中心思想 市场情绪积极，新消费板块多点开花 本报告核心观点认为，在2025年6月最后一周，商贸零售、社会服务及美容护理板块整体表现强劲，显著跑赢大盘。市场情绪受多重积极因素驱动，包括暑期出行需求回升、618大促数据亮眼、以及多个头部品牌获得战略资本注入。报告强调，当前市场焦点正集中于具备高成长潜力的“新消费”赛道，如功能性护肤、IP衍生品和黄金珠宝领域，这些板块展现出强大的消费韧性和增长动力。 企业战略动作活跃，资本与创新驱动增长 报告揭示了一个重要趋势：行业内领先企业正通过战略融资、门店扩张和产品创新等策略，积极布局未来。锦波生物引入养生堂34亿战略投资，老铺黄金在上海核心商圈密集开店，以及多个美护品牌在618大促中取得佳绩，共同描绘出一幅资本与创新双轮驱动行业发展的景象。这表明，拥有核心技术、广泛渠道网络和强大品牌力的企业，在当前市场环境下更受资本青睐，并具备更强的抗风险与扩张能力。 主要内容 1. 周行情回顾：板块强势上涨，细分领域分化明显 本周三大板块均录得正收益，市场表现亮眼。 板块整体表现：商贸零售(+4.56%)和社会服务(+4.61%)涨幅分别位列31个一级行业的第9和第8名，远超同期上证综指（+1.91%）和沪深300（+1.95%）。美容护理板块虽涨幅略小（+1.04%），但仍取得正收益。 细分结构与个股亮点：在二级子板块中，教育（+7.47%）和专业连锁（+7.42%）领涨，显示出行及线下消费场景的复苏。个股方面，商贸零售板块的浙江东日（+38.42%）和翠微股份（+31.80%）涨幅居前；港股中，上美股份上涨18.69%，泡泡玛特上涨7.6%，表明资金对消费龙头关注度高。 2. 重点行业数据及资讯：多赛道利好频传，消费复苏信号明确 本周各细分行业均出现积极变化，为市场提供了基本面支撑。 美护行业：品牌与资本共振，国际化加速。618大促印证了头部品牌的竞争力，珀莱雅、上海家化等品牌GMV显著增长。可复美正式进入马来西亚市场，标志国产功效性护肤品牌正式开启国际化征程。锦波生物获得养生堂34亿元战略投资，资本押注重组胶原蛋白赛道。此外，植物医生、颖通控股等企业也通过IPO或挂牌新三板寻求资本支持，行业融资活动活跃。 出行链与IP衍生品：2025年第25周全国民航执行客运航班量近10.6万架次，环比上周上升3.9%，同比2019年上升6.4%，表明国内出行需求完全恢复至并超越疫情前水平。布鲁可和卡游持续推出新品，显示IP衍生品市场热度不减。 黄金珠宝零售：品牌加速渠道扩张。老铺黄金上海国金中心店开业，引发排队热潮，反映了高端黄金珠宝消费的强劲韧性。周六福在港交所成功上市，表明资本市场对珠宝零售赛道仍持积极态度，线下门店的扩张和品牌化运营成为行业主旋律。 3. 本周重点公司公告：资本运作频繁，产业整合提速 本周多家公司发布重大战略公告，集中在资本引入和股东结构优化。 战略投资与募资：锦波生物通过与养生堂及其关联方签订协议，成功募资34亿元。此次交易后，养生堂系将成为其第二大股东。资金将主要用于人源化胶原蛋白产品开发平台，显示产业资本对上游技术研发的高度兴趣。 股东结构调整：美丽田园主要股东CPE完成全部股权出售，接盘方为外资长线医疗基金、科技创新基金等机构。此举引入了全球顶级长线资本，优化了公司股东结构，为未来全球化发展铺平道路。 4. 投资建议：聚焦新消费赛道，维持行业“推荐”评级 报告维持对整体行业的“推荐”评级，并明确指出投资重点。 核心推荐方向：重点关注 “美护”、“IP衍生品”、“黄金珠宝” 这三个新消费板块。这些领域兼具消费升级属性和高成长性，是未来市场增长的主要驱动力。 推荐标的：报告推荐了上美股份、巨子生物、丸美生物、润本股份、珀莱雅、潮宏基、布鲁可、福瑞达等一批在各自赛道具备核心竞争力的公司。 5. 风险提示：宏观不确定性仍是主要担忧 报告指出了未来可能影响行业表现的潜在风险，包括：下游需求恢复不及预期、国际贸易摩擦加剧、地缘政治紧张、以及行业内部竞争进一步加剧等。这表明，尽管短期市场表现乐观，但行业面临的宏观环境仍存在不确定性。 总结 市场情绪与基本面双重驱动，新消费赛道成为投资主线 本报告全面回顾了2025年6月最后一周美护、商社行业的市场表现与动态。核心结论是市场情绪显著回暖，行业基本面出现积极信号。三大板块均跑赢大盘，显示了强大的板块效应。本周的核心驱动逻辑在于：一是消费信心恢复，618大促的亮眼数据和暑期出行的增长充分证明了终端消费的韧性；二是资本战略加码，锦波生物获大额融资、美丽田园引入国际资本等案例表明，产业资本和金融资本正在积极布局具备长期增长潜力的细分领域，尤其是重组胶原蛋白、功能性护肤等高科技、高壁垒赛道；三是龙头加速扩张，老铺黄金、周六福等品牌通过开店和上市积极抢占市场份额。 综合来看，美护、IP衍生品和黄金珠宝构成了当前市场最具吸引力的“新消费”投资组合。报告建议投资者重点关注拥有核心技术、强大产品力和清晰渠道策略的龙头企业。而对于宏观层面的潜在风险，如贸易摩擦和需求波动，需要保持审慎判断。整体而言，报告传递了积极但理性的市场展望，认为行业正处于由创新和资本共同驱动的结构性增长机遇期。

　　报告要点： 　　医药板块本周跑输沪深300指数 　　2025年6月23日至6月27日，申万医药生物指数上涨1.60%，跑输沪深300指数0.35pct，在31个申万一级行业指数中排名第23。2025年初至今，申万医药生物指数上涨6.24%，跑赢沪深300指数6.57pct，涨跌幅在31个申万一级行业指数中排名第11。截至2025年6月27日，医药板块估值为27.54倍（TTM整体法，剔除负值），相对于沪深300估值溢价率为140.94%。 　　本周神州细胞、浩欧博和华人健康等表现较好 　　涨幅排名前十的个股分别为：神州细胞（+30.45%）、浩欧博（+27.08%）、华人健康（+26.00%）、华强科技（+22.94%）、迈威生物（+17.44%）、南模生物（+16.51%）、锦好医疗（+16.05%）、百普赛斯（+15.79%）、塞力医疗（+14.49%）、贵州百灵（+12.80%）。跌幅排名前十的个股分别为：易明医药（-21.91%）、福元医药（-11.50%）、博瑞医药（-9.36%）、悦康药业（-7.74%）、*ST赛隆（-6.87%）、众生药业（-6.04%）、常山药业（-5.93%）、科兴制药（-5.77%）、圣诺生物（-5.12%）、赛升药业（-4.73%）。 　　重要事件 　　国家医疗保障局近日印发《2025年基本医保目录及商保创新药目录调整申报操作指南》，首次将商业健康保险创新药目录纳入调整方案，标志着商业健康保险在多层次医疗保障体系中将发挥更重要的作用，此次调整也是商保创新药市场准入的重要一步。 　　投资建议 　　增加商保创新药目录这一举措标志着商保在多层次医疗保障体系中作用增强，是商保创新药市场准入的重要一步。近年来，我国医保基金一直面临较大支付压力，随着医疗保障需求增加和供给多样化，压力也逐步增大。目前国家医保局推动医保支付方式改革，为商保发展提供广阔空间，预计未来商业保险将在完善多层次医疗保障体系中发挥更大作用，充分发挥灵活性和补充性，为高价创新药和创新医疗器械提供支付支持，同时也将为行业带来更多的发展机遇。 　　风险提示 　　医药行业政策风险，产品降价风险，研发进度不及预期风险。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2025年6月30日，医药板块涨跌幅+1.06%，跑赢沪深300指数0.37pct，涨跌幅居申万31个子行业第11名。各医药子行业中，医疗研发外包(+5.43%)、线下药店（+2.34%)、医疗耗材（+1.61%）表现居前，血液制品（-0.18%)、医药流通(+0.31%)、疫苗（+0.32%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为翔宇医疗(+20.01%)、华强科技(+17.17%)、百普赛斯(+16.80%)；跌幅榜前3位为益方生物（-2.47%）、新赣江(-2.22%)、济川药业（-2.08%)。 　　行业要闻： 　　近日，优时比（UCB）宣布，其小分子疗法Fenfluramine在治疗CDKL5缺乏症（CDD）的3期临床试验中取得积极结果，公司计划尽快向监管机构提交该药物的上市申请，为CDD患者群体带来这一潜在的全新治疗选择。CDKL5缺乏症是一种超罕见且严重的发育性和癫痫性脑病（DEE），其主要特征包括婴儿期起频繁发作的癫痫，以及严重的全球性神经发育迟缓，进而影响患者的认知功能、运动能力、皮层视觉功能以及睡眠质量。 　　公司要闻： 　　普洛药业（000739）：公司发布公告，子公司浙江普洛康裕制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的甲苯磺酸多纳非尼《化学原料药上市申请批准通知书》，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册。 　　翰宇药业（300199）：公司发布2025年半年度业绩预告，公司预计实现归母净利润1.42-1.62亿元，较去年同期（亏损1035.88万元）实现扭亏为盈，预计归母净利润为1.22-1.42亿元，较去年同期（亏损5972.38万元）实现扭亏为盈。 　　诺思格（301333）：公司发布公告，公司已累计回购公司股份1,442,000股，约占总股本的1.49%，成交价格区间为35.06-43.15元/股，成交总金额为56,062,734.00元（不含交易费用），本次回购方案已实施完毕。 　　复宏医药（600196）：公司发布公告，子公司复宏汉霖与FBD签订《许可协议》，双方将就FBD在研的（1）HCB101（即SIRPα-Fc融合蛋白）、及（2）任何含有该分子作为其活性成分的药物于约定许可区域和领域内（即用于人类疾病治疗，下同）的开发、生产及商业化开展合作，复宏汉霖将就本次合作向FBD支付至多5,900万美元（包括首付款、开发及监管里程碑付款）。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。

　　报告摘要 　　1.重点行业和产品情况跟踪 　　草甘膦价格大幅上涨。近期草甘膦下游需求良好，工厂水剂、颗粒剂订单充足。本周华中、华东部分工厂低负荷运行，其余企业维持正常开工，部分主流企业仍有前期订单尚未交付，现货供应略显紧张。据百川盈孚数据，截至6月29日，草甘膦价格为24798元/吨，较上周价格上涨600元/吨；毛利为2077.9元/吨，较上周上涨662.3元/吨。截至6月29日，草甘膦周度产量为1.1万吨，较上周持平；草甘膦周度库存量为3.96万吨，较上周减少0.33万吨。 　　三代制冷剂R32、R134a价格上涨。受夏季高温天气影响，终端空调行业进入传统生产旺季，5-7月排产计划增速明显，带动制冷剂刚性需求稳步增长。同时在配额政策限制下行业供给弹性受限，企业优先保障交付长约客户订单，市场可流通货源紧张局面加剧，对高价形成有力支撑。据百川盈孚数据，截至6月29日，二代制冷剂R142b价格为2.7万元/吨，较上周价格持平；R22价格为3.6万元/吨，较上周价格持平。三代制冷剂方面，R125价格为4.55万元/吨，较上周价格持平；R134a价格为4.9万元/吨，较上周价格上涨500元/吨；R32价格为5.25万元/吨，较上周价格上涨500元/吨。 　　2.核心观点 　　民爆行业：“十四五”收官在即，行业整合加速；雅鲁藏布江项目、三峡水运新通道、浙赣粤运河等项目有望拉动内需增长；“一带一路”战略持续推进，有望带动民爆企业开拓海外需求。建议关注：易普力、江南化工、广东宏大、国泰集团和凯龙股份等。 　　超高分子量聚乙烯UHMWPE：UHMWPE纤维在军工领域的需求平稳增长，在人形机器人等科技领域的应用有望进一步提升行业景气度。建议关注：同益中。 　　草甘膦：行业景气度底部回升，且如果未来孟山都退出市场，草甘膦行业或将面临供给冲击。建议关注：兴发集团。 　　风险提示：下游需求不及预期、产品价格下跌、安全环保风险等。

　　主要观点 　　AI制药领域合作热度高涨，BD交易金额亮眼。（1）近期，晶泰科技宣布，与美国哈佛大学终身教授、美国医药界的传奇创业者及投资人Gregory Verdine所设立的DoveTree LLC签署合作意向书并将基于该合作意向书于近期签署最终协议。根据该合作意向书，晶泰科技将利用公司的基于AI+机器人的端到端人工智能药物发现平台，为DoveTree选定的多个针对肿瘤、自身免疫性疾病及神经疾病领域的靶点，发现和开发小分子及抗体类候选药物。基于该合作意向书，晶泰科技将在最终协议签署的10日及180日内分别获得5100万及4900万美元首付款，并有资格获得金额达数十亿美元的潜在开发里程及销售里程碑付款，以及基于产品年度净销售额的潜在个位数百分点的特许权使用费（以最终协议确定的金额为准）。DoveTree将获得以上产品全球范围的独家开发和商业化权利。（2）2025年6月13日，阿斯利康与石药集团达成战略研究合作。双方将共同针对高优先级靶点展开合作，旨在推进可用于治疗多种疾病的新型口服候选药物的发现与开发。根据协议，石药集团将获得1.1亿美元的预付款，并有资格获得最高16.2亿美元的潜在开发里程碑付款以及最高36亿美元的销售里程碑付款，此外还有基于产品年度净销售额的潜在个位数特许权使用费。根据协议条款，阿斯利康与石药集团将针对多个靶点发现并开发临床前候选药物，这些药物有望治疗慢性疾病，包括一款用于治疗免疫疾病的临床前小分子口服疗法。（3）2025年1月，英矽智能宣布与国际领先的制药和诊断公司美纳里尼集团及其全资子公司Stemline Therapeutics达成一项授权许可协议。Stemline将获得英矽智能一款抗肿瘤临床前候选药物的全球独家开发和商业化权力。该候选药物通过英矽智能的生成化学引擎Chemistry42辅助开发，是一款高选择性、潜在best-in-class小分子抑制剂，有望用于多种实体瘤的治疗。在临床前研究中，该分子在选定的多个癌种模型中显示出广泛的抗肿瘤活性，目前已被提名为项目的临床前候选药物，正在IND-enabling开发阶段。根据协议，该授权交易总额超5.5亿美元，Stemline将向英矽智能支付2000万美元首付款，以及后续开发、监管和商业里程碑付款。2024年1月5日，美纳里尼从英矽智能授权引进了临床前候选药物KAT6抑制剂MEN2312，交易总金额超5亿美元（首付款为1200万美元）。MEN2312有望被用于ER+/HER2-乳腺癌和其他癌症的治疗，去年初交易时该项目处于临床前阶段，目前已经进入I期临床。 　　AI制药市场规模高速增长，国内企业积极布局。在药物发现方面，AI通过对海量生物医药数据的分析，可以识别潜在的药物靶点，辅助药物分子设计。利用机器学习算法，AI可以对化合物的结构、活性以及毒性等进行预测，快速筛选出具有临床潜力的候选药物，缩短药物研发时间。根据头豹研究院，2019-2023年，中国AI制药市场规模由0.7亿元增加至4.1亿元，年复合增速达57.4%。预计2024-2028年，市场规模将由7.3亿元增加至58.6亿元，年复合增速达68.5%。根据不完全统计，中国AI制药企业已超92家，主要分布于北京、长三角、大湾区三地，囊括了超90%的AI制药公司，其中又以北京、上海和深圳三座城市较为突出，均超过15家公司落户。相较于国际市场和外资公司，中国AI制药行业起步较晚，但近年来市场的热度整体仍呈大幅上升趋势。 　　投资建议 　　我们认为，AI可精准识别药物分子特性，预测生物分子结构，被视为加速新药研发进程的关键。AI制药领域市场规模持续扩大，AI技术的迭代推动AI制药行业的发展，市场热度高涨，近期合作交易金额瞩目。建议关注：晶泰控股、英矽智能、石药集团、药石科技等。 　　风险提示 　　药品/耗材降价风险；行业政策变动风险等；市场竞争加剧风险等。