投资要点： 　　行情回顾。截至2024年04月26日，中信基础化工行业近两周下跌0.36%，跑输沪深300指数3.48个百分点，在中信30个行业中排名第19。具体到中信基础化工行业的三级子行业，从最近两周表现来看，涨跌幅前五的板块依次是印染化学品（6.94%）、轮胎（4.56%）、钛白粉（4.03%）、橡胶制品（3.97%）、橡胶助剂（3.27%），涨跌幅排名后五位的板块依次是碳纤维（-8.63%）、有机硅（-7.58%）、锂电化学品（-7.21%）、涤纶（-4.86%）、膜材料（-4.72%）。 　　化工产品涨跌幅：重点监控的化工产品中，最近一周价格涨幅前五的产品是MMA（+9.05%）、异丙醇（+8.75%）、丙酮（+7.91%）、苯酚（+7.68%）、轻质纯碱（+6.87%），价格跌幅前五的产品是液氯（-9.46%）、硫酸（-7.64%）、磷酸一二钙（-5.95%）、醋酐（-4.19%）、环己烷（-4.10%）。 　　基础化工行业周观点：目前行业约250家上市公司发布了2024年一季报，133家（约53%的公司）归母净利润实现正增长。正增长的公司中约35%的公司归母净利同比增速超100%，约13%的公司增速在50%-100%之间，约29%的公司增速在20%-50%之间，约23%的公司增速在0-20%之间。细分领域方面，制冷剂、轮胎、涤纶长丝、钛白粉等利润改善较为明显。 　　制冷剂方面，进入2024年，受市场供应偏紧、配额政策落地、库存去化、下游需求向好等因素的影响，三代制冷剂主要品种价格明显上涨。我们看好三代制冷剂进入冻结期后，供给受限且行业集中度高带来的盈利提升机会，建议关注三美股份（603379）和巨化股份（600160）。 　　涤纶长丝方面，近年来涤纶长丝行业集中度持续提升，新增产能主要集中在行业头部企业，行业竞争格局逐步改善。我们预计2024年涤纶长丝新增产能将下降，同时美国去库明显利好我国纺织服装出口，预计涤纶长丝景气度有望维持，建议关注新凤鸣（603225）和桐昆股份（601233）。 　　轮胎方面，业内领先企业致力于规模扩张，出海拓市场，竞争力不断增强，全球市占率有望稳步提升，建议关注森麒麟（002984）等领先企业。 　　风险提示：能源价格剧烈波动导致化工产品价差收窄风险；宏观经济波动导致化工产品下游需求不及预期风险；部分化工产品新增产能过快释放导致供需格局恶化风险；部分化工品出口不及预期风险。

　　浩欧博(688656) 　　报告要点： 　　公司发布2023年度报告，2023年实现营业收入3.94亿元，同比增长23.10%；归母净利润0.47亿元，同比增长13.64%；扣非归母净利润0.43亿元，同比增长17.46%，EPS为0.75元。 　　公司主营业务稳定增长，扩张过敏诊疗业务致成本上升 　　公司2023年营业收入3.94亿元（+23.10%），归母净利润0.47亿元（+13.64%），利润增速慢于收入增速主要与公司2023年在敏医事业部和欧脱克系列脱敏药物方面的战略投入有关。公司毛利率62.12%（-1.01pct），净利率12.00%（-1.00pct），销售费用率为23.86%（-0.69pct），管理费用率为11.48%（-0.84pct），研发费用率为11.92%（-0.17pct），财务费用率为0.30%（-0.05pct）。 　　过敏、自免定量检测产品收入显著增长，加速进口替代 　　公司2023年过敏检测业务实现营收2.11亿元，同比增长19.46%，占总营收53.51%；自免检测业务营收1.49亿元，同比增长27.69%，占比37.85%，过敏和自免检测产品线销售量、收入与上年度同比均有显著增长。公司当前过敏产品已覆盖69种IgE过敏原及80种食物特异性IgG过敏原，可检测的IgE过敏原数量国内领先。当前国内过敏和自免检测仍然有大量的定性检测、半自动操作的进口产品，我们认为公司近年来以全自动定量检测产品替代进口的定性检测产品将取得持续性进展，助力公司巩固过敏诊断领先地位，保持自免检测业务稳定增长。 　　不断完善过敏检测与脱敏治疗一体化建设 　　当前全球过敏患者数量庞大，公司2023年为扩大市场覆盖面，提高过敏诊疗渗透率，通过敏医事业部探索以互联网医院、第三方检测等方式，寻求直接to B或to C的服务模式。在脱敏治疗方面，公司代理的产品欧脱克喷雾剂已在海南乐城特区上市销售，在大陆临床试验同步推进中。我们认为当前国内过敏诊断和治疗市场空间广阔，过敏诊疗业务也将高效协同公司过敏检测试剂的销售，对于公司的中长期发展具有战略意义。 　　投资建议与盈利预测 　　公司过敏、自免检测业务保持稳健增长，预计2024-2026年，公司实现营业收入分别为4.93、6.05和7.36亿元，实现归母净利润分别为0.68、0.89和1.14亿元，对应EPS分别为1.07、1.41和1.81元/股，对应PE分别为23、18和14倍，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　市场竞争加剧，行业政策风险。

　　奥翔药业(603229) 　　业绩简评 　　4月26日晚间，公司发布2023年度业绩报告，报告期内公司实现营业收入8.17亿元，同比增加6.83%;归属于上市公司股东的净利润2.54亿元，同比增加7.87%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润2.43亿元，同比增加6.57%。2024年第一季度营收约3.01亿元，同比增加14.61%；归属于上市公司股东的净利润约1.12亿元，同比增加20.08%。 　　经营分析 　　产能落地为公司业绩释放打下坚实基础。截止23年年末，特色原料药及关键中间体项目产能建设上，7个车间均已完成厂房建设，其中1个车间已完成竣工验收、3个车间正在进行试生产、1个车间已完成设备安装、2个车间待设备安装。在制剂项目产能建设上，高活性制剂车间12654㎡、口服固体制剂车间16809㎡都已完成厂房建设及设备安装。各项目的实施将有效实现产能瓶颈的突破，为产品的规模化生产销售提供可靠的生产条件。 　　创新药业务稳步推进，目前公司正在开发用于治疗缺血性脑卒中的1.1类新药布罗佐喷钠Ⅱ期临床试验已结束，尚待进入Ⅲ期临床。 　　产品竞争力和成本管控能力卓著，毛利率稳步提升：2023年公司实现毛利率55.05%，同比提升3.55pct；2024年一季度，公司实现毛利率58.29%，同比下降0.6pct，但仍维持在较高水平。CDMO业务由22年的33个项目下降至23年的29个项目。神经系统类收入大幅下滑89.8%至1250万元，根据公司产品类型，该部分业务或由于艾尔建AGN-H和AGN-L两个中间体业务收入收缩所致。 　　制剂国际化稳步推进。全资子公司浙江麒正药业继续推进“高端制剂国际化项目”，该项目主要产品为高活性靶向抗肿瘤片剂/胶囊、普通口服固体片剂/胶囊，目前各产品按项目时间表正常推进，项目的实施将进一步提升公司在制剂领域的竞争力。 　　盈利预测、估值与评级 　　我们看好公司产能释放下原料药业务增长以及制剂业务增长潜力。预计公司2024-2026年归母净利润为3.12/3.97/4.91亿元，对应PE分别为20/16/13倍，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　制剂出海不及预期；人民币汇率波动；研发进展不及预期；大股东减持；限售股解禁等。

中心思想 业绩触底反弹，增长势头强劲 健帆生物在2023年面临多重挑战导致业绩大幅下滑，但通过积极的内部变革和市场策略调整，于2024年一季度实现显著恢复性增长，营业收入同比增长30%，归母净利润同比增长44.9%，预示公司已成功扭转颓势，步入新的增长周期。 核心业务驱动与全球市场拓展 公司肾科产品线通过“三箭齐发”策略，以HA系列“以价换量”和KHA、pHA系列创新产品为核心，有效满足MHD患者多样化需求。同时，血液净化设备业务稳健增长，DX-10机型市场覆盖率持续提升，并积极拓展海外92个国家市场，为公司未来业绩增长奠定坚实基础。 主要内容 2023年业绩回顾与2024年一季度强劲复苏 2023年业绩承压分析： 健帆生物2023年实现营业收入19.2亿元，同比下降22.8%；归属于母公司股东净利润4.4亿元，同比下降50.9%；实现扣非后归母净利润4.1亿元，同比下降50.3%。业绩下滑主要归因于行业需求阶段性萎缩、医疗政策调整、市场竞争加剧、产品销售结构变化以及HA130产品价格下调等综合因素。 2024年一季度业绩显著回暖： 2024年一季度，公司业绩显著回暖，实现营业收入7.4亿元，同比增长30%；归属于母公司股东净利润2.85亿元，同比增长44.9%；实现扣非后归母净利润2.7亿元，同比增长42.7%。这表明公司内部主动变革、优化组织结构、改革管理机制及降本增效等措施已取得显著成效。 盈利能力改善： 2024年Q1毛利率为78.7%（同比下降1.74个百分点，主要系HA130降价），销售费用率大幅下降至21.3%（同比下降6.12个百分点），净利率提升至38.2%（同比提升4.05个百分点），反映公司运营效率和盈利能力的显著提升。 肾科产品创新与市场多元化布局 肾科产品“三箭齐发”策略： 公司在肾科领域构建了“HA系列、KHA系列、pHA系列”三大血液灌流器产品体系，旨在覆盖MHD全病程管理。 HA系列： 作为公司经典产品，已应用临床20年，覆盖全国6000余家医院。为回馈患者，公司于2023年12月主动将HA130血液灌流器终端价格下调26%，并已完成31个省份的挂网价格调整，以期通过“以价换量”策略扩大市场份额。 KHA系列： 专用于尿毒症治疗，2023年销售收入达0.5亿元，同比增长79.5%，展现出强劲的增长势头。 pHA系列： 于2023年11月正式上市，目前已在10个省份完成挂网，22家医院完成试用，5家医院正式准入，进一步丰富了产品线，满足个性化治疗需求。 设备业务与海外市场拓展： 血液净化设备： 2023年实现销售收入2.3亿元，同比增长19.26%。其中，核心产品健帆DX-10血液净化机销售收入2.27亿元，同比增长22.64%，累计装机近4000台，覆盖全国约1800家医院。 国际化布局： 公司产品已销往全球92个国家，并成功纳入13个国家的医保体系，积极拓展国际市场，为未来增长提供新动能。 盈利展望与潜在风险分析 未来盈利预测： 基于公司业务发展态势和市场策略，预计2024-2026年归母净利润将分别达到8亿元、10.3亿元和13.1亿元，对应增长率分别为83.81%、28.88%和26.24%，显示出强劲的盈利增长潜力。 关键业务增长假设： 报告假设一次性使用血液灌流器在2024-2026年销量增速分别为34%、24%和22%；血液净化设备同期销量增速分别为30%、30%和20%。 风险提示： 投资者需关注产品结构相对单一、血液灌流产品销售可能不及预期以及产品降价带来的盈利压力等潜在风险。 总结 健帆生物在经历了2023年因多重因素导致的业绩大幅下滑后，通过一系列积极的内部改革、产品创新和市场策略调整，在2024年一季度实现了显著的业绩反弹，营业收入和归母净利润均实现高速增长。公司肾科产品线的“三箭齐发”策略，特别是HA130的“以价换量”和KHA、pHA系列的市场拓展，以及血液净化设备业务的稳健增长和全球市场的积极布局，共同驱动了业绩的恢复与增长。尽管存在产品结构单一和市场竞争等风险，但公司展现出强大的自我调整能力和未来增长潜力，预计未来三年将保持良好的盈利增长态势。

　　迈克生物(300463) 　　事件：公司发布2023年年报及2024年一季报。2023年实现营业收入28.96亿元（-19.75%），归母净利润3.13亿元（-55.86%），扣非净利润3.16亿元（-55.46%），经营性现金流9.02亿元（+6.91%）。2023Q4实现营业收入7.81亿元（-12.29%），归母净利润0.44亿元（-59.14%），扣非净利润0.41亿元（-61.64%）。2024Q1实现营业收入6.16亿元（-8.88%），归母净利润1.20亿元（+3.05%），扣非净利润1.18亿元（-2.00%），经营性现金流0.05亿元（-97.08%）。 　　高基数、代理业务剥离及减值计提影响表观业绩。2023年公司表观收入及利润均大幅下滑，一方面因为2022年同期新冠相关分子产品销售导致收入基数较高，另一方面，代理业务的进一步剥离在一定程度上影响了收入及利润绝对额。此外，减值计提（资产减值损失0.58亿元+信用减值损失0.36亿元）亦对利润端产生负面影响。2023年起公司业务结构持续优化，带动2023年毛利率修复（55.27%，+1.05pct），2024Q1进一步提升（57.41%，+2.14pct）。 　　自主产品：2023年实现营收18.80亿元（-18.67%），营收占比64.94%，毛利率74.64%（+2.87pct），利润贡献达85.95%，其中免疫试剂销售9.52亿元（+18.68%），生化试剂销售5.77亿元（+2.54%），临检试剂销售1.76亿元（+27.38%），分子诊断试剂704.51万元（-98.79%）；2024Q1销售收入同比增长1%，其中免疫收入+5%（测试数+22%），临检收入+26%（测试数+61%），生化收入-7%（测试数+20%），测试数增长远大于收入，主要是直销转分销推进及集采政策落地影响。 　　代理产品：2023年实现营收9.81亿元（-21.87%），2024Q1同比下降25%，代理业务体量进一步缩减。基于自2022年起公司主动调整业务结构，代理业务的逐步剥离符合公司以自产产品业务驱动增长的整体战略规划。 　　发光仪器及流水线装机顺利，驱动自产试剂业务成长。公司大力推广实验室三大平台（生化/免疫/临检集成化产品），提供灵活配置的实验室智能化分析流水线。2023年公司大型仪器及流水线市场端出库达成4,016台（条），其中生免流水线189条，血液流水线162条，化学发光仪器1,458台，血液仪器1369台。我们认为，仪器装机提速有望推进未来公司试剂销量的快速增长。 　　多项研发成果密集推出，核心业务竞争力与日俱增。2023年公司研发投入4.14亿元（+22.34%），研发人员1,172人（+149），国内新增产品注册证64项（累计512项，仪器27项+试剂485项），公司重磅推出LABASMIX全实验室智能化流水线，能够实现质控自动检测、多模式进样、自动离心、样本质量监测、一键提取、分类归档等十大功能的高度整合，可连接血液分析、血栓与止血分析等模块，将临检血液项目合零为整、集中检测，并通过智能软件，实现自动复检、智能审核及临检自动化的流程重塑，全面增强了公司综合产品竞争实力。此外，2023年公司吖啶酯直接化学发光技术平台新增配套试剂产品注册证19项，已累计取得102项（涵盖甲状腺功能、传染病、心肌、肿瘤标志物、贫血、炎症、自身免疫性疾病、生殖激素、骨代谢等病种检测）。 　　投资建议：公司是技术实力领先、产品布局全面的头部IVD企业，高速机及流水线解决方案快速落地为公司提供长期增长动力。考虑到行业经营环境变化，我们下调公司2024-2026年归母净利润预测至4.51/5.64/6.97亿元，同比增长44.24%/24.99%/23.67%，每股EPS分别为0.74元、0.92元、1.14元，当前股价对应2024-2026年PE17/14/11倍，维持“推荐”评级。 　　风险提示：化学发光试剂集采降价幅度超预期的风险、流水线装机进展不及预期的风险、试剂上量不及预期的风险。

　　三诺生物(300298) 　　投资要点 　　段落提要：2023年公司实现营业收入40.59亿元（2.69%，调整后，同比，下同），实现归母净利润2.84亿元（-36.31%），实现扣非归母净利润2.93亿元（-16.79%）。2024年一季度公司实现营业收入10.14亿元（+14.92%），实现归母净利润8094万元（+35.51%），实现扣非归母净利润7758万元（+21.48%），业绩符合我们预期。 　　海外子公司亏损计提减值影响表观业绩，环比已有显著改善：海外子公司trividia主营传统BGM销售，受美国医保政策将2型糖尿病使用CGM纳入医保报销，trividia传统BGM业务受到影响，经营有较大亏损，但23H2已有显著好转，海外子公司录得亏损的同时，使心诺健康存在较大额的商誉减值。此外，公司22年收到一次性赔款，也带来22年利润高基数。我们认为，公司23H2海外子公司trividia已基本摆脱政策不利影响，24年trividia有望成功扭亏为盈，且将降低减值风险。 　　CGM上市首年销售成果可喜，看好未来国内、全球双向突破。2023年，公司完成CGM英国、意大利等7个地区的注册和国内上市，公司自主研发第三代直接电子转移技术，具有低电位、不依赖氧气、干扰物少、稳定性好和准确性高等优点，i3MARD值为8.71%，h3的MARD值达到7.45%，MARD值位于行业前列。我们预计公司CGM产品上市首年销售收入超过1亿元。我们认为，目前国内CGM市场仍处于早期状态，渗透率较低，公司有望凭借其在传统BGM领域的市场地位和渠道、销售优势以及公司CGM产品本身的产品力，在国内市场快速抢占市场。此外，公司在欧洲主流国家已陆续取得注册证，美国临床也在稳步推进中，我们预计公司CGM产品有望于25Q2-Q3取得FDA证，未来有望在国内、海外双向突破。 　　传统主业稳健发展+海外子公司扭亏，带动单季度利润端表现亮眼。24Q1公司单季度利润表现亮眼，我们认为，一方面是公司国内传统主业经营得当，预计国内传统BGM业务收入同比增长10-15%，另一方面公司主动进行结构调整，在传统主业中销售更多高毛利产品所致，此外，公司成本管控得当，单Q1销售费用，管理费用，研发费用率分别为24.66%（-2.44pp），6.49%（-1.64pp），9.43%（-0.18pp）。此外，我们认为，公司对海外子公司整合得力，24Q1已成功扭亏，亦对公司24Q1利润带来正向贡献。 　　盈利预测与投资评级：考虑到23年公司海外子公司盈利尚存在不确定性，且CGM产品前期需要一定市场投入，我们将公司24-25年盈利预测由5.27/6.78亿元下调至4.12/5.24亿元，预计26年公司归母净利润为6.22亿元，当前市值对应PE为32/25/21X，同时我们看好公司CGM产品未来的放量，维持“买入”评级。 　　风险提示：市场竞争加剧，产品获证不及预期。

　　祥生医疗(688358) 　　事件：公司发布2023年年报，实现收入4.8亿元（+27%），实现归母净利润1.5亿元（+38.4%），实现扣非归母1.37亿元（+39.4%）。同时，公司发布24年一季报，实现收入1.4亿元（-14.9%），实现归母净利润0.46亿元（-13.3%），实现扣非归母0.45亿元（-13.2%）。公司23年收入符合预期，24Q1同比有所下滑，但是环比显著提高。主要系23Q4有部分订单在24Q1确认，此外因为22Q4亦有订单推迟确认，导致23Q1形成高基数。24Q1另有汇兑收益低于预期。 　　23年业绩符合预期，利润端增速快于收入端。23年业绩符合预期，海外市场增速较快。主要系海外业务在公司整体业务中占比较高，形成了较多的外币资产，带来一部分汇兑损失，而去年同期为汇兑收益，进而对净利润产生一定程度的影响。23年净利润增速快于营收增速，主要系：1）高端产品占比持续提升；2）费用率控制较好。分季度看，2023Q1/Q2/Q3/Q4单季度收入1.65/1.31/1.05/0.8亿元（+64.6%/+2.6%/-16.2%/207.5%），单季度归母净利润分别为0.53/0.59/0.29/0.05亿元（+111.3%/+16.8%/-40.9%/+125.6%）。从盈利能力看，23年毛利率为58.8%（-0.5pp），主要系高端产品占比持续提升，但四季度有汇兑负收益拉低全年毛利率。销售费用率10.9%（-2.3pp），管理费用率7.2%（-1.5pp）研发费用率15.9%（-4.5pp），财务费用率-4.9%（+2.5pp）。 　　海外市场全面打造“Sono Family”，笔记本超声高速增长。公司前瞻布局多系列超声产品，包含全新推车彩超SonoMax、便携笔记本彩超SonoAir、掌上超声SonoEye、自建云平台SonoAI，其中便携小型化、智能化是公司的差异化优势。1）AI全方面赋能：人工智能云平台SonoAI已广泛搭载高端推车和便携产品线。2）SonoEye补基层短板：SonoEye掌超已推出5个系列，凭借便携、小型化的特点助力基层医疗市场下沉。3）SonoAir、SonoMax提高端水平：轻薄笔记本彩超SonoAir是便携产品线的重磅新品，自22年底从德国推向市场，现已获批FDA上市欧洲、拉美、北美、中东等地区。SonoMax23年首次在全球亮相，性价比相较Xbit更具优势。未来公司将围绕以“SonoMax、SonoAir和Xbit系列发力高端市场，SonoEye掌超赋能基层高质量诊疗”为工作重心，提高公司超声产品在全球的竞争力。 　　新产品助力业绩增长，产品拓宽应用领域。1）国内公司5月与飞利浦签订合作备忘录，目前关于新产品合作顺利，助力未来业绩增长；2）此外，公司积极拓展超声在医美、兽用和航空医疗救援等领域的应用。南美、欧洲是公司布局医美领域最大的市场，未来SonoAir有望逐步替代掌超进入医美市场，为公司带来更高的回报。 　　盈利预测与投资建议。公司是国产超声医学影像设备龙头之一，以便携超为差异化特色。预计2024-2026年归母净利润分别为2.1、2.6、3.4亿元，考虑到公司在技术、产品、渠道、品牌和服务五方面的竞争优势，未来成长性突出，给予2024年22倍估值，对应目标价41.36元，维持“买入”评级。 　　风险提示：研发失败风险、汇率波动风险、产品升级失败风险。

中心思想 业绩承压与复苏展望 我武生物2023年业绩受院内推广合规化影响，营收和归母净利润均出现下滑。然而，2024年第一季度公司业绩显著回暖，营收同比增长18.08%，归母净利润同比增长9.55%，显示出业务复苏的积极信号。 产品创新与市场拓展 公司核心产品粉尘螨滴剂在合规背景下销售承压，但黄花蒿粉滴剂凭借北方市场推广成效及儿童适应症获批，实现高速增长。同时，公司积极拓展点刺液产品线，并将其定位从辅助产品转向过敏原筛查手段，配合研发管线进展，为未来业绩增长奠定基础。 主要内容 2023年业绩回顾与2024年展望 2023年年度业绩表现 2023年，我武生物实现营业收入8.48亿元，同比下降5.34%；归母净利润3.10亿元，同比下降11.06%；扣非归母净利润2.98亿元，同比下降5.20%。其中，第四季度营业收入为1.74亿元，同比下降10.95%；归母净利润0.40亿元，同比增长85.72%，扣非归母净利润0.35亿元，同比增长64.21%。22Q4利润基数较低，主要系公司针对“尘螨合剂”与“粉尘螨滴剂特应性皮炎适应症”研发项目计提了减值准备。 2024年第一季度业绩回暖 2024年第一季度，公司业绩实现显著增长，营业收入达到2.16亿元，同比增长18.08%；归母净利润0.77亿元，同比增长9.55%；扣非归母净利润0.73亿元，同比增长6.80%。毛利率和期间费用率保持稳定，利润端增长主要受上年同期子公司股权转让导致所得税费用基数较低的影响，本期所得税费用同比增长80.84%。 核心产品表现与研发进展 粉尘螨滴剂与黄花蒿粉滴剂销售分析 2023年，核心产品粉尘螨滴剂实现收入8.21亿元，同比下降6.60%，主要受院内合规化推广影响。黄花蒿粉滴剂表现亮眼，实现收入1530.94万元，同比增长84.32%，显示其在北方市场推广取得初步成效。2023年5月，黄花蒿粉滴剂增补儿童适应症获批，适用人群扩大至4岁及以上儿童和成年患者，预计将进一步提升该产品销量，因儿童过敏性疾病治疗需求刚性且对价格敏感性较低。 点刺液产品线拓展与战略转型 公司目前已获批粉尘螨、屋尘螨、黄花蒿花粉、白桦花粉和葎草花粉点刺液。2023年点刺产品实现收入441.88万元，同比下降5.82%。2023年新获批的3个花粉点刺液正在积极推进招标挂网。此外，悬铃木花粉、德国小蠊、猫毛皮屑点刺液处于CDE技术审评阶段。随着点刺液产品线的丰富，公司正将其销售定位从脱敏产品的辅助产品逐步转变为过敏原筛查手段。 其他研发管线进展 联营公司凯屹医药研发的“吸入用苦丁皂苷A溶液”已完成I期临床试验，目前正在开展单/多次给药在中度慢性阻塞性肺疾病患者中的安全性、药效学临床试验，显示公司在脱敏领域之外的多元化布局。 盈利预测与投资评级 未来业绩预测 基于公司在脱敏领域的持续布局和新品贡献，预计2024-2026年归母净利润分别为4.03亿元、5.04亿元和6.21亿元，对应每股收益（EPS）分别为0.77元、0.96元和1.19元。 投资评级与目标价 公司核心产品具有独占市场优势，且重磅新品有望对业绩产生积极贡献。参考可比公司估值，给予公司2024年35倍市盈率（PE），对应目标价26.91元，维持“优于大市”评级。 财务数据概览与风险提示 关键财务指标分析 根据预测，公司营业收入预计在2024-2026年分别增长25.0%、23.1%和21.9%。净利润增长率预计分别为29.8%、25.1%和23.3%。毛利率预计保持在95.8%-96.0%的高水平。净资产收益率预计从2023年的14.2%逐步提升至2026年的16.7%。资产负债率保持在较低水平，流动比率和速动比率较高，显示公司财务状况稳健。 潜在经营风险 公司面临产品降价的风险、学术推广不达预期的风险以及行业竞争加剧的风险，这些因素可能对公司未来的业绩产生不利影响。 总结 我武生物在2023年经历了业绩调整期，主要受核心产品粉尘螨滴剂院内推广合规化影响。然而，2024年第一季度业绩已呈现积极回暖态势，显示出公司较强的韧性。黄花蒿粉滴剂的快速增长和儿童适应症的获批，以及点刺液产品线的拓展和战略转型，为公司未来业绩增长提供了新的驱动力。同时，研发管线的稳步推进也预示着长期的发展潜力。尽管面临产品降价、推广不及预期和行业竞争等风险，但鉴于公司在脱敏领域的深厚布局和核心产品的市场优势，预计未来几年业绩将持续增长，维持“优于大市”的投资评级。

　　佰仁医疗(688198) 　　投资要点 　　事件：公司发布2023年年报及2024年一季报，2023年实现收入3.7亿元（+25.6%），实现归母净利润1.2亿元（+21.1%）。剔除股份支付费用2920万元后，公司2023年实现归属于上市公司股东的净利润1.4亿元。此外，2024Q1实现收入7627万元，（+17.5%），实现归母净利润832万元（-28.9%）。2023年业绩符合预期，2024Q1略有承压，单季度终端手术量增速有所下滑以及研发费用显著增加，高研发助力后续产品布局完善。 　　23年业绩增长快速，毛利率维持较高水平。分季度看，2023Q1/Q2/Q3/Q4单季度收入分别为0.7/1/0.9/1.1亿元（-1.7%/+37.1%+12.5%/+52.2%），单季度归母净利润分别为0.1/0.3/0.3/0.4亿元（-14%/+37.3%/+15.8%/+27.2%）。23Q1及Q3的就医环境和政策变动影响了短期内的市场需求，放大了季节性因素波动，总体上降低了手术量的同比增速。细化来看，疫情防控导致23Q1手术量降低。此外，23Q3是传统手术的淡季，叠加医疗政策影响，市场出现手术量短期增长放缓的情形。23Q4市场环境出现改善，手术量逐步恢复，带动公司业绩增长。从盈利水平看，23年毛利率为89.8%（+0.5pp），维持较高水平。销售费用率27.2%（-6.7pp），管理费用率8.4%（+0.4pp），研发费用率26.7%（+8pp）。研发费用率增长较为明显，研发管线布局丰富，预计多款重磅产品会在24-25年上市，对公司的业绩产生较大的贡献。 　　23年各业务线均实现较高增长。分业务看，2023年三大业务板块收入均实现同比增长，1）心脏瓣膜置换与修复板块同比增长21.1%，其中人工生物心脏瓣膜收入同比增长27.7%；2）先天性心脏病植介入治疗同比增长26.5%；3）外科软组织修复板块分别同比增长29.74%，保持了相对均衡的收入结构。 　　持续加大研发，完善产品布局。2023年研发费用近亿元（+79.2%），研发费用率达26.7%，公司持续加大研发项目投入。23年获批产品：1）限位可扩张外科瓣8月重磅获批，产品适用范围覆盖了主动脉瓣、二尖瓣、三尖瓣3个瓣位，是首个国产可扩张外科生物瓣，也是全球首个上市的覆盖二尖瓣和三尖瓣治疗的可扩张外科生物瓣，填补了市场空白；2）新二尖瓣成形环获批，既是原有产品的升级，也为接续治疗奠定基础；3）球扩式介入主动脉瓣、介入瓣中瓣均已按创新通道提交注册并进入正式审核，公司在结构性心脏病领域的产品布局日趋完善；4）血管生物补片获批，继心外科生物补片、胸外科生物补片、硬脑脊膜生物补片和生物疝补片之后的又一生物补片产品；5）眼科生物补片产品已提交创新通道申请；6）介入肺动脉瓣已完成临床试验入组；7）分体式介入瓣进展顺利，分体式介入主动脉瓣动物试验效果达到预期；8）延伸开发注射胶原蛋白产品，三款产品先后进入正式临床试验；9）ePTFE材料领域实现关键突破。公司拓展在材料领域的布局，完成了对天穹创新的收购，为分体介入瓣的研发提供关键助力。 　　盈利预测与投资建议。预计2024-2026年归母净利润1.5、2、2.6亿元。作为以动物源性植（介）入材料为平台的创新龙头，未来潜力较大，维持“买入”评级。 　　风险提示：研发失败风险、汇率波动风险、市场开拓风险、贸易摩擦风险。

　　三诺生物(300298) 　　主要观点： 　　事件： 　　公司发布2023年年报和2024年一季报。2023年，公司实现收入40.59亿元（yoy+2.69%）、归母净利润2.84亿元（yoy-36.31%）、扣非归母净利润2.93亿元（yoy-16.79%）。 　　2024年一季度，公司实现收入10.14亿元（yoy+14.92%）、归母净利润0.81亿元（+35.51%）、扣非归母净利润0.78亿元 　　（yoy+21.48%）。 　　点评： 　　2023年公司并表Trividia，减值计提影响公司表观利润 　　2023年6月，公司实现对心诺健康（主要资产为100%控股Trividia）同一控制下的并表，公司也得以实现对Trividia控股55%。2023年，心诺健康实现收入约10.65亿元，净利润约-1.8亿元。其中，公司为Trividia计提的商誉减值约为-7,134.68万元，扣除心诺健康的利息费用支出，预计Trividia的经营亏损约在900万美元。2023年下半年，Trividia已经通过经营战略调整，增加测试试纸销量，以及精减人员等措施实现经营减亏，2023Q3实现盈利，2023Q4也接近实现盈利，2024Q1也继续保持盈利状态，预计随着Trividia业务优化持续，2024年全年维度经营利润有望转正。 　　BGM主业稳定，CGM国内外拓展可期 　　从公司收入结构来看，2023年公司主业血糖监测产品实现收入28.72亿元，同比增长6.21%，若扣除CGM和心诺健康血糖监测收入后，预计公司BGM业务2023年收入同比增长超过10%。从公司母公司收入来看，2023年公司母公司收入约23.26亿元，同比增长约10.06%。 　　公司是国内BGM业务优秀的国产品牌，公司始终占据着我国50%以上的血糖仪零售市场，血糖仪产品覆盖3,500家二级以上医院、超过22万家药店及健康服务终端、9,000多家社区医院及乡镇医院，业务覆盖20多家主流电商平台，在中国有超过50%的糖尿病自我监测人群使用着三诺的产品。而且，据中国产业信息网的分析数据显示，2019年我国糖尿病患者血糖仪渗透率仅在25%左右，远低于世界平均60%的水平，与欧美国家90%的血糖仪渗透率更是相距甚远，BGM业务在国内仍有较广阔的成长空间，我们预计公司BGM业务在国内将会中长期内保持10-15%的复合增长。 　　CGM产品是公司2023年4月推出的新一代血糖监测产品。随着CGM技术的不断迭代发展，临床应用也日益广泛，目前CGM已成为传统血糖监测的有效补充。全球CGM市场中主要为国外Dexcom（德康）、Abbott（雅培）、Medtronic（美敦力）占据主导地位，国内CGM产品获批时间较海外晚，2021年起开始显著加速。公司是国产CGM厂家中实力较为充足且持续深耕在血糖监测领域的行业领军企业，预计在接下来的5-10年里，CGM将做为公司第二增长曲线带领公司收入规模和利润规模进一步攀升。从短期来看，2023年全年CGM预计销售金额接近亿元，但由于公司为CGM上市的研发、销售投入较大，2023年CGM业务仍呈现出亏损的状态；预计2024年公司CGM销售额有望实现3-5亿元，2025年有望实现国内CGM市场份额第一的目标。 　　CGM海外市场，公司也在同步推进，目前已经获批欧洲CE认证，公司正在推进核心经销商/代理商的签约、西欧等国家的医保准入等工作。美国市场，目前正推进成人组、儿童组的临床试验工作，未来有望在2025年获得FDA批准，届时公司将成为全球第三家在美国推出CGM产品的企业。 　　投资建议 　　我们增加对2026年业绩预测，预计2024-2026年公司收入分别为47.11亿元、54.95亿元和63.84亿元，收入增速分别为16.1%、16.7%和16.2%，2024-2026年归母净利润分别实现4.50亿元、5.76亿元和7.20亿元，增速分别为58.3%、28.0%和24.9%，2024-2026年EPS预计分别为0.80元、1.02元和1.28元，对应2024-2026年的PE分别为29x、23x和18x，公司深耕血糖监测领域，BGM业务稳定增长，CGM国内初步开始放量，即将实现盈利，海外市场预计在2025年美国市场上市，长期成长性高，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　CGM销售不及预期风险。