中心思想 诺和诺德积极应对仿制药挑战，巩固Wegovy市场 诺和诺德通过推出限时优惠和加强法律行动，积极应对FDA对复合司美格鲁肽的禁令，旨在将患者引导至其品牌药物Wegovy，并有效巩固其在肥胖药物市场的领先地位。 肥胖市场竞争白热化，合同策略成制胜关键 肥胖药物市场竞争日益激烈，合同策略已成为诺和诺德和礼来等主要参与者巩固市场份额、建立“回扣壁垒”的核心手段，尽管这可能导致定价侵蚀，但对长期市场主导权至关重要。 主要内容 诺和诺德的Wegovy市场策略与影响 FDA禁令与诺和诺德的应对措施 FDA设定2025年5月22日为复合司美格鲁肽停产和分销的最后期限。为应对此，诺和诺德推出一项一次性$199的首月优惠（截至2025年6月30日），旨在吸引此前使用未经批准复合“司美格鲁肽”的自费患者转向FDA批准的Wegovy。 公司同时加强了法律行动，以保护患者免受复合“司美格鲁肽”药物相关风险，并预计FDA将全面执行禁止非法复合的法律。 市场反应与定价展望 高盛分析认为，此举对Wegovy销量是积极的，有助于消除患者转向品牌药物的初始障碍，并能有效阻止复合司美格鲁肽用户转向礼来的Zepbound。 鉴于该优惠是一次性且仅针对新患者，预计不会对Wegovy的长期净价格产生实质性影响。 肥胖药物市场竞争格局与合同策略分析 合同策略的核心地位 高盛强调，合同策略是肥胖市场发展的关键。近期礼来在联合健康社区计划马萨诸塞州项目中获胜，以及诺和诺德在CVS项目中获胜，预示着未来更多的合同胜利将进一步巩固诺和诺德和礼来在中期肥胖市场的“回扣壁垒”。 主要参与者的策略差异与市场反馈 Cigna的最新公告展示了与CVS（偏向诺和诺德Wegovy）不同的合同策略。礼来管理层指出，CVS的策略导致雇主和患者抱怨，部分人寻求例外以继续使用Zepbound。 定价侵蚀与市场预测调整 高盛此前下调抗肥胖药物市场预测，主要基于两点：一是定价侵蚀将高于此前预期；二是合同策略将成为商业动态的关键特征，这有利于诺和诺德和礼来等拥有广泛产品组合的现有市场参与者。 礼来与诺和诺德的估值与风险评估 礼来 (LLY) 估值与风险 评级与目标价：高盛维持礼来“买入”评级，12个月目标价为$883，基于Q5-Q8每股收益的28.0倍市盈率。 主要下行风险：包括抗肥胖药物特许经营权定价下降超预期、市场份额低于预期（外部竞争或内部执行不力）、后期管线数据不及预期、宏观经济环境恶化影响消费者信心，以及关税和FDA等外部监管风险。 诺和诺德 (NVO) 估值与风险 评级与目标价：高盛维持诺和诺德“买入”评级（并列入欧洲确信买入名单），12个月目标价为DKK 775，ADR目标价为$117。 估值依据：目标价基于DCF估值（DKK 764）和市盈率估值（2026年EPS的约27倍，较行业溢价80%，隐含DKK 785）的50:50混合。溢价理由在于GLP-1资产在糖尿病和肥胖领域的巨大机遇及其长期创新潜力。 主要下行风险：包括CagriSema和/或amycretin开发不成功带来的临床风险、Wegovy/Ozempic生产规模扩张慢于预期、竞争对手肥胖数据强于预期（特别是口服小分子GLP-1资产），以及更深层次和持续的定价压力。 总结 本报告深入分析了FDA对复合司美格鲁肽的禁令背景下，诺和诺德为巩固Wegovy市场地位所采取的积极策略，包括推出优惠和加强法律行动。高盛认为这些措施将有效提升Wegovy销量并对抗竞争。报告进一步指出，肥胖药物市场竞争的核心在于合同策略，诺和诺德和礼来正通过赢得关键合同来构建市场“回扣壁垒”，尽管这可能伴随定价侵蚀。最后，报告对礼来和诺和诺德的估值进行了专业评估，并详细阐述了各自面临的临床开发、市场竞争、生产供应、宏观经济及监管等多元化下行风险，为投资者提供了全面且具前瞻性的市场分析。

中心思想 稳健的盈利基础与多元增长策略 Sysmex (6869.T) 展现出稳健的潜在盈利能力，其2025财年（截至3月）的营业利润在剔除减值损失后符合预期，并预计在2026财年（剔除汇率影响）实现强劲的销售和利润增长。公司正积极通过新产品发布（如XR系列血液学产品和CN系列凝血产品）、区域市场扩张（尤其是在印度市场通过“印度制造”倡议）以及新兴业务（如日本的医疗机器人业务）来构建多元化的增长引擎，以应对全球医疗市场的动态变化。 区域市场挑战与未来发展重点 尽管Sysmex面临中国市场容量采购（VBP）政策对免疫化学试剂销售的影响以及美洲市场新产品审批延迟等短期挑战，但公司对核心业务环境的稳定性（如中国医院门诊量和检测量趋势未变）保持信心。高盛维持对Sysmex的“中性”评级，并强调未来关注的重点在于XR系列血液学产品销售的广泛推广、中国和美国业务环境变化的适应能力，以及医疗机器人业务发展和印度市场扩张等新增长驱动力的进展。 主要内容 盈利趋势 2025财年业绩回顾 Sysmex在2025财年（截至3月）的潜在盈利表现良好。尽管由于中国业务放缓和减值损失导致整体利润未达指引，但剔除减值损失后，公司的营业利润符合预期。这表明其核心运营能力保持稳健。 2026财年展望与风险 公司预计2026财年（剔除汇率影响）将实现强劲的销售和利润增长。在风险因素方面，公司指出欧洲凝血业务的强劲表现可能带来上行空间，而美国新产品审批的延迟以及中国容量采购（VBP）政策的进一步扩大则构成潜在的下行风险。 中国业务 核心血液产品与市场环境 核心血液产品的销售受到经销商库存调整的影响。然而，Sysmex认为中国市场的整体业务环境并未发生重大变化，这主要基于对医院门诊量和Sysmex仪器检测量趋势的持续观察。 免疫化学业务 在免疫化学领域，2025财年第四季度销售因试剂集采（VBP）政策的影响而有所放缓。尽管如此，公司预计在2026财年，随着仪器装机量的增加和检测量的提升，试剂使用量将随之增长，从而带动免疫化学业务实现同比增长。 美洲业务 资本支出与订单状况 美洲市场的资本支出趋势未见重大变化，订单状况保持稳健。 仪器销售与凝血业务扩张 2025财年，美洲地区的仪器销售因安装延迟而表现低迷，但公司预计未来这一情况将恢复正常。与西门子修订合同后预期的凝血业务扩张有所延迟，但Sysmex预计在新的CN系列产品（预计2026财年下半年推出）上市后，该业务的增长将加速。此外，XR系列血液学产品的新品发布也将推动业务扩张。 亚太业务 印度市场表现与“印度制造”倡议 亚太业务持续表现良好，尤其是在印度市场。Sysmex在响应印度政府的“印度制造”倡议方面领先于竞争对手，已开始使用本地组件进行生产。公司预计，通过直销策略渗透高端市场以及利用本地生产型号扩大中低端市场销售，印度业务将继续实现强劲增长。 日本业务 医疗机器人业务发展 日本的医疗机器人业务装机量持续增长，主要驱动因素包括： 手术支持机器人目标疾病范围的扩大。 Sysmex产品在核心医院的更广泛采用。 产品性能的持续改进。 公司预计该业务将继续保持增长态势。 目标价格风险与方法 估值方法 高盛维持Sysmex的“中性”评级，并设定12个月目标价格为2,650日元。该目标价格是基于全球医疗技术行业2027财年预期企业价值/息税折旧摊销前利润（EV/EBITDA）平均值14.0倍，并在此基础上应用20%的折让。截至2025年5月22日收盘，Sysmex股价为2,416日元，目标价格存在9.7%的上涨空间。 主要风险因素 影响Sysmex目标价格的关键风险包括：全球医疗系统改革、竞争格局变化（特别是新兴市场本土制造商的崛起及其可能导致的价格下降）、汇率波动趋势，以及传染病蔓延可能导致医院/诊所检测量和资本支出下降。 投资论点 公司概况与市场地位 Sysmex是一家日本医疗技术公司，核心业务是生产和销售临床检测设备及试剂。公司在血液学、凝血和尿液分析等核心产品领域拥有全球领先的市场份额。高盛预计，发达经济体的人口老龄化和新兴经济体医疗基础设施的改善将持续推动对这些产品的稳定需求增长。 增长动力与关注点 短期内，中国市场强劲增长的可持续性存在新兴担忧。高盛关注的重点包括：中国市场通过本地化生产产品和扩大产品线恢复增长轨迹的前景；免疫学检测业务的中期增长；医疗机器人业务的发展；以及新血液学产品在美国市场推出后的销售趋势。 长期增长前景 从长期来看，Sysmex的增长动力包括阿尔茨海默病诊断业务的发展，以及基因组分析和诊断试剂业务的潜在商业化，这些业务有望为个性化医疗领域做出贡献。 财务预测 关键财务指标（高盛预测） 高盛对Sysmex的财务预测显示，公司在未来几年将保持增长态势： 营收 (十亿日元): 2025财年为508.6，预计2026财年增至534.0，2027财年为558.6，2028财年进一步增长至584.8。 营业利润 (十亿日元): 2025财年为87.6，预计2026财年增至95.7，2027财年为105.0，2028财年达到114.7。 每股收益 (日元): 2025财年为86.1，预计2026财年增至96.5，2027财年为106.8，2028财年为117.4。 市盈率 (X): 2025财年为32.1，预计2026财年降至25.0，2027财年为22.6，2028财年为20.6。 市净率 (X): 2025财年为3.7，预计2026财年降至3.0，2027财年为2.8，2028财年为2.5。 股息收益率 (%): 2025财年为1.2，预计2026财年和2027财年均增至1.6。 CROCI (%): 2025财年为19.1，预计2026财年降至17.8，2027财年为17.4，2028财年为16.9。 总结 Sysmex在2025财年展现出稳健的潜在盈利能力，并在剔除汇率影响后，对2026财年实现强劲的销售和利润增长抱有信心。尽管中国市场的容量采购（VBP）政策对免疫化学试剂销售构成短期挑战，且美洲市场新产品审批存在延迟，但公司通过新产品发布（如XR系列血液学产品和CN系列凝血产品）、积极的区域扩张策略（特别是印度市场的“印度制造”倡议）以及日本医疗机器人业务的持续增长，正在有效构建多元化的增长引擎。 高盛维持对Sysmex的“中性”评级，认为公司在核心血液学、凝血和尿液分析领域拥有全球领先的市场份额，并受益于发达经济体人口老龄化和新兴市场医疗基础设施改善带来的稳定需求。未来，市场将密切关注Sysmex新产品在全球市场的推广进展、公司对中国和美国业务环境变化的适应能力，以及医疗机器人和阿尔茨海默病诊断等新增长驱动力的发展，这些都将是决定其长期增长轨迹的关键因素。财务预测显示，Sysmex有望在未来几年保持营收和利润的稳步增长。

中心思想 战略分拆，聚焦核心业务 三星生物制剂（Samsung Biologics）通过剥离其生物仿制药业务Bioepis，旨在消除潜在的利益冲突，并使其核心合同开发与制造组织（CDMO）业务能够更专注于高利润运营和市场扩张。此举将使CDMO业务能够集中资源，进一步提升其在全球市场的竞争优势和盈利能力。 优化价值，驱动未来增长 此次分拆被视为一项战略举措，旨在更好地评估CDMO和Bioepis两个业务板块的独立价值，从而提升整体股东价值。同时，分拆后的Bioepis将作为独立实体，拥有更大的灵活性来推行其在新药开发和创新模式方面的增长战略，从而为公司整体的未来增长提供双重驱动力。 主要内容 拆分背景与动因 媒体报道与股价波动: 2025年5月21日，媒体关于三星生物制剂分拆的报道导致公司股价上涨8%。然而，在2025年5月22日市场开盘前，公司正式宣布将Bioepis（生物仿制药开发业务）分拆为新实体Samsung Episholdings后，股价当日下跌1.8%。 管理层分析师电话会议要点: 解决潜在利益冲突: 分拆的主要原因是为了解决投资者对Bioepis与三星生物制剂CDMO业务客户之间潜在利益冲突的担忧，尤其是在宏观不确定性下降低结构性风险。 提升股东价值: 确保CDMO业务和Bioepis的价值能够得到更充分的评估，从而提升整体股东价值。 拆分方案与时间表 股权分配与结构: 拟议的拆分比例为三星生物制剂占65%，Samsung Episholdings占35%，该比例基于账面价值。分拆完成后，Samsung Episholdings将全资拥有Samsung Bioepis的股份。 关键时间节点: 7月29日：股东确认分拆日期。 9月1日：召开股东大会通知。 9月16日：股东大会批准分拆。 9月29日至10月28日：暂停股票交易以进行结构性变更。 核心CDMO业务的强化与盈利能力提升 业务聚焦与增长潜力: 通过剥离生物仿制药业务，三星生物制剂能够更专注于其高利润的CDMO业务。该业务通过国内外市场扩张（有机增长）以及在欧洲和美国潜在的收购（无机增长）展现出强劲的增长前景。管理层重申将扩大业务组合，包括增加ADC（抗体药物偶联物）和PFS（预充式注射器）以满足客户需求，并扩大全球业务基础。 盈利能力分析: 此次分拆有望改善三星生物制剂的盈利指标。过去三年，CDMO业务的历史营业利润率稳定在38%-41%，而Bioepis的利润率在20%-28%之间。预计分拆后，CDMO业务的利润率将稳定在30%后期至40%初期。 潜在利益冲突的缓解: 此次分拆应能有效解决Bioepis的生物仿制药产品与三星生物制剂为生物技术/制药客户提供合同制造服务之间潜在的利益冲突担忧，尽管公司此前已采取了包括“防火墙”在内的风险管理措施。 Bioepis的价值释放与未来发展 Bioepis的市场地位与产品组合: Bioepis在成立十年内已成为全球前五的生物仿制药公司，拥有强大的产品组合，截至2025年第一季度已有10款获批产品，预计长期在美国和欧洲将超过20款。 新实体Episholdings的战略定位与职能: 作为独立实体，Bioepis能够更积极地推行其在生物仿制药市场的增长战略，而不受三星生物制剂更广泛的CDMO业务影响。此外，Bioepis还在开发新的治疗模式和专有平台，从第一波和第二波产品向第三波产品（包括ADC、双特异性抗体和PD-1抑制剂）迈进。为避免估值稀释和保护少数股东，Bioepis在未来五年内不会寻求双重上市。Samsung Episholdings将作为纯粹的控股公司，负责监督Bioepis及未来的子公司，其职能包括支持和管理现有及新子公司、提供共享服务、通过股息和共享服务创造收入、对国内外生物技术初创公司进行战略投资，以及探索新技术商业化和平台开发。 历史背景与估值考量: Bioepis最初是Biogen和三星生物制剂的合资企业，三星生物制剂于2022年4月20日以23亿美元收购了Biogen的49%股份。投资者反馈表明，Bioepis的价值此前并未在估值中得到充分体现。 估值与风险分析 12个月目标价与估值基础: 高盛维持三星生物制剂12个月目标价为1,350,000韩元，基于12个月远期市盈率70倍（未变），较当前股价1,080,000韩元有25.0%的上涨空间。 主要下行风险: 国内外竞争加剧。 产能提升慢于预期。 多重药品审批机构带来的监管风险。 公司治理问题，如诉讼和交叉持股。 与生物仿制药制造相关的诉讼风险。 财务表现与预测 营收与利润增长预测: 高盛预测，三星生物制剂的总收入将从2024年的4.5473万亿韩元增长至2027年的7.3947万亿韩元，年复合增长率显著（2025年预计增长26.5%，2026年预计增长13.7%，2027年预计增长13.1%）。EBITDA预计从2024年的1.919万亿韩元增长至2027年的3.1383万亿韩元（2025年预计增长27.4%，2026年预计增长13.9%，2027年预计增长12.8%）。每股收益（EPS）预计从2024年的15,216韩元增长至2027年的26,317韩元（2025年预计增长27.6%，2026年预计增长17.2%，2027年预计增长15.6%），显示出强劲的盈利增长势头。 盈利能力指标: EBITDA利润率预计在42%左右保持稳定（2024年为42.2%，2025年预计为42.5%，2026年预计为42.6%，2027年预计为42.4%），而净利润率预计将从2024年的23.8%逐步提升至2027年的25.3%。投资资本回报率（CROCI）预计在14.7%至15.8%之间波动，显示出良好的资本效率。 资产负债与现金流概览: 公司预计将保持健康的资产负债表，净债务/EBITDA（不含租赁）预计从2024年的0.0倍改善至2027年的-1.1倍，表明现金流充裕。自由现金流（FCF）收益率预计在1.0%至2.0%之间，为未来的投资和增长提供支持。 总结 此次三星生物制剂分拆Bioepis的战略举措，旨在通过消除潜在的利益冲突、提升核心CDMO业务的盈利能力和市场竞争力，以及释放Bioepis作为独立实体的增长潜力，从而实现整体股东价值的最大化。通过专注于高利润的CDMO业务并为Bioepis提供更灵活的创新和市场扩张路径，三星生物制剂有望在不断变化的生物制药市场中巩固其领先地位并驱动长期增长。尽管存在市场竞争、监管和公司治理等风险，但高盛的分析表明，此次分拆是一项积极的战略调整，符合公司优化运营和提升价值的长期目标，并预计将带来持续的财务增长和盈利能力提升。

中心思想 业绩强劲增长与上调全年指引 ConvaTec在2025财年开局表现出色，前四个月实现了显著的有机增长，并在此基础上上调了全年有机增长指引。这一强劲表现得益于集团范围内的广泛增长和持续创新，尤其是在北美和新兴市场，显示出公司核心业务的韧性和市场扩张能力。 业务多元化驱动与积极市场展望 公司各业务部门，包括先进伤口护理、造口护理、失禁护理和输液护理，均实现了稳健或强劲的有机增长，其中输液护理部门表现尤为突出，实现了两位数增长。管理层对未来业绩持乐观态度，预计汇率将带来积极影响，并维持了利润率指引，预示着公司盈利能力的稳定和积极的市场前景，尽管仍需关注特定下行风险。 主要内容 FY25财年开局强劲，全年业绩指引上调 四个月交易表现 ConvaTec在2025财年取得了强劲的开局，前四个月的交易更新显示，不包括InnovaMatrix在内的有机增长率达到6.7%，若包含InnovaMatrix则为6.2%。这一增长是广泛的，并得到了集团内部创新的支持。 全年指引调整 管理层已适度调整其2025财年全年指引： 有机增长：不包括InnovaMatrix在内的有机增长率预期从之前的5.0%-7.0%上调至5.5%-7.0%。 InnovaMatrix收入贡献：预计InnovaMatrix将贡献至少7500万美元的收入，高于此前“约7500万美元”的指引。 汇率影响：管理层预计汇率将对收入产生40个基点的顺风效应，这与Visible Alpha共识数据此前预测的60个基点逆风效应形成鲜明对比。 利润率指引：利润率指引维持在22%-22.5%不变，与Visible Alpha共识的22.4%一致。 市场共识预期：在收入增长和汇率利好驱动下，市场共识预期有望出现低个位数的上调。 各业务部门表现分析 先进伤口护理 (Advanced Wound Care) 该部门（不含InnovaMatrix）报告了低至中个位数的有机收入增长。北美和全球新兴市场表现强劲，主要得益于ConvaFoam收入的增长。欧洲市场开局较慢，但预计在2025财年内将加速增长。InnovaMatrix在此期间的收入有所下降，原因在于此前LCDs（地方医保覆盖决定）的不确定性，该决定现已推迟。 造口护理 (Ostomy Care) 造口护理部门实现了中个位数的有机收入增长。增长基础广泛，Esteem Body产品在美国和欧洲市场持续表现良好。 失禁护理 (Continence Care) 失禁护理部门报告了中高个位数的有机收入增长。这一增长主要得益于： 北美家庭服务集团的患者数量增加。 GentleCath Air for Women产品在北美和欧洲市场的持续强劲表现。 输液护理 (Infusion Care) 输液护理部门实现了两位数的有机增长。增长动力主要来自： 积极的阶段性因素。 糖尿病和非糖尿病治疗（特别是用于艾伯维帕金森治疗的Neria Guard）对输液器械的强劲潜在需求。 估值方法与风险因素 目标股价与估值模型 高盛对ConvaTec的12个月目标股价设定为320便士，较当前股价275.2便士有16.3%的上涨空间，评级为“买入”。该目标价采用以下方法得出： 估值模型：结合了现金流折现（DCF）和基于倍数的估值（各占85%权重），以及并购评级（M&A rank）2（占15%权重）的等权混合模型。 DCF估值：隐含每股内在价值307便士，采用7.5%的加权平均资本成本（WACC）和2.5%的永续增长率。 倍数估值：基于对未来5-8个季度（Q5-Q8）年化每股收益（EPS）的21.0倍市盈率（P/E）估算，隐含每股价值320便士。 并购评级：ConvaTec的并购评级为2（中等概率，15%-30%被收购），因此在目标价中加入了15%的权重。根据医疗科技行业先例交易，采用未来12个月调整后EBITDA的19倍企业价值/EBITDA（EV/EBITDA）倍数，隐含并购价值为每股359便士。 主要下行风险 高盛指出，ConvaTec面临以下关键下行风险： GLP1s（胰高血糖素样肽-1受体激动剂）药物的增长及其对糖尿病相关产品的潜在影响。 输液护理领域的中间环节去中介化风险。 伤口生物制剂（Wound Biologics）的执行风险。 利润率恢复不及预期。 财务预测概览 高盛对ConvaTec的财务预测显示了稳健的增长趋势和健康的财务状况： 市值：约56亿英镑 / 76亿美元。 企业价值：约64亿英镑 / 86亿美元。 收入：预计从2024年的22.89亿美元增长至2027年的26.731亿美元。 息税前利润 (EBIT)：预计从2024年的4.853亿美元增长至2027年的6.522亿美元。 每股收益 (EPS)：预计从2024年的0.15美元增长至2027年的0.22美元。 市盈率 (P/E)：2025年预计为21.9倍，随后在2026年和2027年分别降至18.9倍和16.6倍。 企业价值/EBITDA (EV/EBITDA)：2025年预计为13.9倍，随后在2026年和2027年分别降至12.6倍和11.3倍。 股息收益率：预计在2025年为1.8%，2026年为2.1%，2027年为2.4%。 自由现金流收益率 (FCF yield)：预计在3.2%至3.9%之间波动。 净债务/EBITDA：预计将持续下降，从2024年的1.9倍降至2027年的0.9倍，表明财务杠杆持续改善。 总结 ConvaTec在2025财年开局表现强劲，前四个月实现了6.7%的有机增长（不含InnovaMatrix），并因此上调了全年有机增长指引至5.5%-7.0%。这一积极表现得益于公司在先进伤口护理、造口护理、失禁护理和输液护理等各业务部门的广泛增长和持续创新，其中输液护理部门实现了两位数增长。管理层预计汇率将带来40个基点的收入顺风，并重申了22%-22.5%的利润率指引，预示着公司盈利能力的稳定。高盛基于DCF、倍数估值和并购潜力，将ConvaTec的12个月目标股价设定为320便士，并维持“买入”评级，反映了对其未来增长潜力的信心。尽管存在GLP1s药物影响、输液护理去中介化、伤口生物制剂执行风险以及利润率恢复不及预期等下行风险，但公司稳健的财务预测，包括持续增长的收入、EBIT和EPS，以及不断改善的净债务/EBITDA比率，共同描绘了一个积极的市场前景。

中心思想 业绩表现稳健，核心业务增长强劲 Life Healthcare Group在2025财年上半年展现了稳健的财务和运营表现，营收实现显著增长，核心南非业务的标准化净每股收益（NEPS）表现尤为突出，反映出公司在战略调整和运营效率提升方面的积极成效。尽管报告每股收益（EPS）因非经常性项目而出现下降，但剥离这些影响后，公司持续经营业务的盈利能力和现金流生成能力依然健康。 战略性扩张与财务健康并重 公司持续推进其战略性扩张计划，包括增加病床数量、建设新医院以及拓展诊断业务，以巩固其市场地位并抓住增长机遇。同时，Life Healthcare Group保持了良好的财务健康状况，净债务水平远低于契约限制，并积极通过股息回报股东，彰显了其在追求增长的同时对财务纪律和股东价值的承诺。 主要内容 2025财年上半年财务表现分析 营收增长与业务结构调整 Life Healthcare Group在2025财年上半年实现了121亿兰特的营收，同比显著增长8.1%。这一增长主要得益于多方面因素的协同作用：首先，核心业务活动的持续增长为营收提供了坚实的基础，表明市场需求保持活跃；其次，公司在2024财年下半年完成的战略性收购也为本期营收带来了增量贡献，体现了其通过并购实现规模扩张的策略成效；再者，关税的合理上调也对营收增长起到了积极的推动作用，反映了公司在成本管理和定价策略上的有效性。 值得注意的是，南非业务的营收增长率约为8.0%，这一表现与交易声明中8.0%-9.0%的预期区间下限保持一致，表明公司在关键市场上的表现符合市场预期，尽管未达到区间的上限，但仍显示出其在复杂经济环境下的韧性。此外，报告明确指出，LMI业务已被重新分类为终止经营业务，这意味着其财务数据已从持续经营业务中剥离，使得投资者能够更清晰地评估核心业务的实际表现和增长潜力。这种财务报告的调整，有助于提升透明度，并聚焦于公司未来的战略重点。 盈利能力与非经常性项目影响 在盈利能力方面，持续经营和终止经营业务的每股收益（EPS）降至-155.2分，与2024财年上半年的242.8分形成鲜明对比。这一显著下降并非源于核心运营的恶化，而是主要受两项非经常性项目的影响：一是2024财年上半年因完成Alliance Medical Group (AMG) 处置而确认的28亿兰特一次性收益，该收益在报告期内不再重现；二是2025财年上半年确认的Piramal或有对价29亿兰特公允价值损失。这两项大额非经常性项目对报告期内的EPS产生了决定性的负面影响，掩盖了公司核心业务的实际盈利能力。 然而，当排除这些非交易相关项目和终止经营业务的影响后，核心南非业务的标准化净每股收益（NEPS）表现出强劲的增长势头，同比增长9.1%至49分。这一数据接近交易声明中45.0-50.4分预期区间的上限，充分表明公司核心业务的运营效率和盈利能力持续改善。NEPS的积极表现，为投资者提供了更准确的视角，以评估公司在日常运营中的真实价值创造能力。 运营效率与资本投入 核心业务运营指标 在运营层面，Life Healthcare Group的核心业务展现出良好的增长态势。急症医院和辅助业务的同店患者日（PPDs）同比增长2%，这表明患者对公司服务的需求持续增加，也反映了公司在提供高质量医疗服务方面的市场竞争力。同时，同店加权平均入住率从2024财年上半年的66.6%提升至2025财年上半年的68.6%，显示出医院床位利用率的有效提升。 具体到急症医院，其入住率达到68.3%（2024财年上半年为66.2%），尤其在2025财年第二季度，受益于复活节和学校假期的时机，入住率更是强劲地超过了71%。这不仅体现了季节性因素对医疗服务需求的影响，也可能反映了公司在假期期间对资源调配和运营管理的优化能力。入住率的提升是医院盈利能力的关键驱动因素之一，直接影响到固定成本的摊薄和营收的增长。 战略性资本支出 公司在2025财年上半年持续对基础设施和增长项目进行战略性投资。持续经营业务的资本支出总额达到11亿兰特，远高于2024财年上半年的6.96亿兰特，显示出公司对未来发展的积极投入。这笔资本支出主要分为几个部分：5.36亿兰特用于更新和基础设施建设，确保现有设施的现代化和高效运行；2.23亿兰特用于包括收购在内的增长项目，旨在扩大业务规模和市场份额；另有3.5亿兰特用于收购此前租赁的医院物业，这不仅可以降低长期租赁成本，还能增强公司的资产所有权和运营灵活性。 展望未来，管理层预计2025财年下半年的资本支出将达到12亿兰特，这预示着公司将继续保持高水平的投资，以支持其扩张计划和技术升级，为未来的可持续增长奠定基础。 财务稳健性与股东回报策略 流动性与债务管理 Life Healthcare Group展现了稳健的财务状况和良好的流动性管理能力。截至报告期末，公司的净债务与标准化EBITDA比率为0.65倍，尽管略高于2024年9月的0.45倍，但仍远低于3.5倍的契约限制。这一健康的债务水平表明公司拥有充足的财务空间来支持其运营和增长计划，同时有效控制了财务风险。 此外，持续经营业务产生的现金流达到20亿兰特，相当于标准化EBITDA的105.3%。强劲的现金流生成能力是公司财务健康的关键指标，它不仅能够覆盖日常运营开支和资本支出，还能为债务偿还和股东回报提供坚实支撑，体现了公司核心业务的内生造血能力。 股息政策 在股东回报方面，公司宣布派发中期现金股息每股21分，同比增长10.5%。这一积极的股息增长政策，在当前市场环境下，向投资者传递了公司对未来盈利能力和现金流的信心，也反映了管理层对股东价值的重视。稳定的股息派发和增长，有助于提升公司的投资吸引力，并吸引长期投资者。 2025财年展望与市场定位 未来业务扩张与发展重点 管理层对2025财年设定了明确的业务扩张和发展目标。在床位容量方面，计划新增58张急症医院病床和24张急症康复病床，以满足不断增长的医疗服务需求。更具战略意义的是，公司将启动建设新的140张病床的Life Paarl Valley医院，这将显著提升其在西开普省的医疗服务能力和市场份额。 在技术升级和专业服务方面，急症业务将新增一个导管室和一个血管实验室，这将增强公司在心血管疾病诊断和治疗方面的专业能力，满足高价值医疗服务的需求。此外，公司将继续积极拓展其诊断业务，预计在2025财年下半年完成进一步的交易，并新增两个PET-CT站点，以扩大其在先进影像诊断领域的覆盖范围和技术实力。这些举措共同构成了公司未来增长的关键驱动力，旨在通过提升服务广度和深度来巩固市场领导地位。 南非市场运营目标 针对其核心的南非市场，管理层预计2025财年全年入住率将达到70%，患者日（PPD）增长约1.5%。这些目标反映了公司对市场前景的审慎乐观态度，并强调了持续关注运营效率的重要性。通过优化资源配置、提升服务质量和控制成本，公司旨在在实现业务增长的同时，进一步提高盈利能力。 估值与潜在风险 高盛对Life Healthcare Group维持“中性”评级，并设定12个月目标价为13.5兰特。这一估值是基于EV/EBITDA方法，并结合了2025/2026财年平均估算，目标倍数为4.3倍。值得注意的是，该目标倍数是在Netcare 2019-2023财年平均EV/EBITDA倍数的基础上给予50%的折扣，这反映了分析师对Life Healthcare Group在某些方面（如市场集中度、运营效率或增长潜力）与行业领先者之间差异的考量。 报告同时指出了影响公司估值和未来表现的潜在风险： 床位扩张与入住率变化： 实际床位扩张速度快于/慢于预期，或入住率强于/弱于预期，都将直接影响公司的营收表现。 利润率恢复情况： 利润率恢复的强度将是影响公司盈利能力的关键因素。 监管政策变化： 包括国家健康保险法案（NHI Act）在内的监管政策变化，特别是对医院运营商收费标准的影响，构成了一个重要的下行风险。这些政策可能对公司的运营模式和盈利结构产生深远影响，需要密切关注。 总结 Life Healthcare Group在2025财年上半年展现了稳健的营收增长和核心业务的强劲表现，标准化净每股收益（NEPS）的显著提升印证了其运营效率的改善。尽管报告每股收益（EPS）受到一次性非经常性项目（AMG处置收益和Piramal公允价值损失）的负面影响，但公司通过战略性扩张计划（包括增加病床、建设新医院和拓展诊断业务）、提升运营效率以及维持健康的财务状况，展现了积极的未来发展前景。公司保持了良好的流动性，净债务水平远低于契约限制，并积极通过股息回报股东。高盛对其维持“中性”评级，并指出床位扩张、入住率、利润率恢复以及NHI法案等监管政策变化是影响其未来表现的关键风险因素。

中心思想 UGN-102面临的监管挑战与市场前景受挫 美国肿瘤药物咨询委员会（ODAC）以5票反对、4票赞成的微弱优势，认为UroGen Pharma公司药物UGN-102在治疗低级别、中危非肌层浸润性膀胱癌（LG-IR-NMIBC）方面的整体益处-风险概况不佳。这一结果主要源于对单臂试验（ENVISION）数据解释性的质疑，以及委员会认为对于此类惰性疾病，随机对照试验更为适宜。 此次不利投票极大地削弱了UGN-102获得广泛适应症批准的可能性，最佳情况可能仅限于针对不适合手术或伴有心血管风险/合并症患者的狭窄标签，并需进行上市后监测。 财务预测下调与公司战略调整 受ODAC投票结果影响，高盛将UGN-102的成功概率（PoS）从90%大幅下调至20%，导致UroGen Pharma未来三年的收入预测显著下降：2025年下降14.3%、2026年下降35.8%、2027年下降59.9%。 为应对收入前景恶化，公司预计将大幅削减运营成本，并调整研发管线优先级，将UGN-104（Jelmyto的潜在继任者）作为重点。 高盛将UroGen Pharma的目标股价从16美元下调至3美元，并维持“中性”评级，反映了UGN-102市场前景的严峻挑战及其对公司财务状况的深远影响。 主要内容

中心思想 市场概览与价格趋势 本报告核心观点指出，美国钢铁行业在生产和利用率方面保持健康态势，尽管热轧卷板（HRC）价格近期有所回调，但整体仍处于健康水平，并预计未来将适度调整。行业数据显示，生产和利用率均呈现年初至今的增长，反映出市场韧性。 盈利能力与投资关注 报告分析了不同类型钢厂的利润表现差异，其中电弧炉（EAF）钢厂的利润可能优于高炉（BOF）钢厂。同时，投资者对特定公司（如NUE和RS）的需求前景、商业模式及潜在风险保持高度关注，尤其是在近期网络安全事件背景下。 主要内容 美国钢铁行业生产与利用率 截至2025年5月16日当周，美国钢铁行业产量较前一周下降约1%，但月度累计增长约1%，年初至今增长近4%。利用率呈现相似趋势，当周较前一周下降约1%。第一季度平均利用率为72%，而本季度至今平均利用率已升至76%，显示行业产能利用率的持续改善和健康增长。 热轧卷板（HRC）价格动态 截至2025年5月16日当周，美国HRC现货价格为885美元/吨，与前一周持平，但月度累计下降约4%。尽管如此，该价格仍较去年同期上涨近13%，年初至今上涨约28%。高盛预计2025年第二、第三和第四季度HRC价格分别为865美元/吨、835美元/吨和825美元/吨，预示价格将适度回调，但与往年同期相比仍处于健康水平（平均同比上涨约17%）。 钢厂利润率分析 衡量美国钢厂利润健康状况的代理指标显示，2025年电弧炉（EAF）钢厂的利润表现可能优于高炉（BOF）钢厂。HRC-废钢价差（EAF利润代理）较前一周下降近2%，月度累计基本持平；而HRC-生铁价差（BOF利润代理）较前一周下降近3%，月度累计下降近9%。 股票表现与估值趋势 在过去三年中，服务中心和迷你钢厂指数的表现均优于标普500指数（SPX），尽管自2025年初以来，迷你钢厂指数与SPX之间的差距有所缩小。在FactSet EV/EBITDA共识估值基础上，综合钢厂指数在年初至今的改善最为显著，反映出市场对其未来盈利能力的积极预期。 投资者关注焦点 近期投资者对话主要集中在NUE和RS两家公司。对NUE的关注点包括：对2025年下半年需求前景的信心（受近期贸易政策发展影响）、公司过往的业绩指引记录，以及与STLD的牛市/熊市情景对比。对RS的关注点则包括：其独特的商业模式（带来远超同行的毛利率）、预估的航空航天业务敞口，以及国内金属服务中心的竞争格局。 近期风险警示 2025年5月14日，NUE报告了一起重大的网络安全事件，导致公司主动暂停了多个地点的部分生产运营，并在报告时正在重启。尽管公司未披露停产时长和受影响的生产设施数量，但电弧炉（EAF）的停机/启动时间通常较短（数小时而非数周）。NUE目前正在评估该事件的实质性影响，这构成了一个值得关注的短期运营风险。 钢材出货量与进出口 月度数据显示，美国钢材出货量在汽车、服务中心和机械等主要终端市场呈现环比改善，但能源领域的出货量环比下降。2025年3月，美国钢材净进口量有所增加，主要受管材及其他类别驱动，这可能对国内市场供需平衡产生影响。 总结 本报告对美国钢铁行业进行了全面分析，指出尽管近期热轧卷板（HRC）价格出现适度回调，但行业整体生产和利用率保持健康增长，HRC价格仍远高于去年同期水平，并预计未来将维持在健康区间。在利润方面，电弧炉（EAF）钢厂的利润表现可能优于高炉（BOF）钢厂。股票市场表现显示，服务中心和迷你钢厂指数在过去三年中跑赢大盘，而综合钢厂指数在估值上有所改善。投资者对NUE和RS等主要公司的需求前景、商业模式及竞争优势保持密切关注。同时，NUE近期发生的网络安全事件是行业面临的一个短期风险，其影响正在评估中。整体而言，美国钢铁行业展现出韧性，但需关注价格波动和运营风险。

中心思想 市场挑战下的韧性与增长策略 Molson Coors Beverage Co. (TAP) 在当前充满压力的啤酒品类市场中展现出谨慎乐观的态度和显著的韧性。尽管2025年第一季度啤酒品类整体销售额同比下降约5%，但管理层指出，近期扫描数据显示下降趋势已有所缓解，降幅收窄至约3%。公司通过一系列战略举措，包括核心品牌（如Miller Lite和Coors Light）市场份额的有效保持、高端化产品组合的持续推进（如Madri、Peroni、Fever-Tree和Beyond Beer产品线）、国际市场的拓展以及对便利店等关键渠道的深耕，成功应对了宏观经济逆风和消费者压力。这些积极因素，加上公司对成本控制和资本配置的审慎管理，为TAP实现其调整后的年度业绩指引提供了坚实基础。 估值吸引力与未来增长潜力 尽管第一季度业绩表现低于预期，导致公司下调了2025年全年营收和税前利润增长指引，但TAP管理层对其实现目标的信心依然坚定。公司在Bud Light争议事件后获得的显著市场份额具有高度粘性，并在货架空间方面取得了领先地位。此外，TAP的估值目前被认为具有吸引力，其远期市盈率（P/E）和企业价值/EBITDA（EV/EBITDA）均低于历史平均水平和同业公司。鉴于公司在业务转型、品牌建设和股东回报方面的持续努力，以及未来品类趋势可能改善的预期，高盛维持对TAP的“买入”评级，并预计随着市场对公司增长前景的能见度提高，股价将有进一步重估的空间。 主要内容 管理层会议要点 啤酒品类压力持续与市场份额粘性 根据管理层会议纪要，啤酒品类在2025年第一季度面临显著压力，销售额同比下降约5%，主要受宏观经济逆风和消费者压力的影响。然而，管理层对全年趋势持谨慎乐观态度，预计行业趋势将在今年剩余时间有所改善。近期扫描数据显示，截至5月11日的四周内，品类销售额下降幅度已温和收窄至约3%（而第一季度下降约5%），显示出环比改善的迹象。尽管如此，管理层对今年的品类增长前景采取了更为保守的态度，预计品类下降压力将大于去年（去年下降约3%），这主要是由于年初表现疲软以及消费者宏观背景的持续压力。 在市场份额方面，管理层指出，TAP的品牌在2022年6月的市场份额约为13.2%，并在2024年第四季度达到15.6%的峰值。截至2025年第一季度，TAP仍保持约15.4%的市场份额，这表明其在Bud Light争议事件后获得的显著市场份额具有高度粘性，远超市场普遍预期。零售商调查也印证了这一趋势，尽管第一季度TAP啤酒销售额同比下降1%（低于第四季度调查的2%增长），但零售商预计TAP啤酒销售额今年将增长1%，略低于品类整体的2%增长预期。 品牌组合优化与高端化战略 TAP正积极通过优化品牌组合和推动高端化来驱动增长。核心品牌Miller Lite和Coors Light在Bud Light争议事件后成功保留了大部分（90%以上）所获得的额外市场份额。在国际市场，Madri在EMEA&APAC地区实现了高个位数增长，Coors品牌也在新市场扩张。Blue Moon尽管因包装转换（从15包装改为12包装）受到一些干扰，但也出现了复苏的“绿色萌芽”。Peroni被视为今年的重点品牌，管理层认为其在供应稳定性和更广泛的SKU生产选项（如24盎司、24包装）方面没有结构性障碍，有望发展成为与喜力、时代啤酒等欧洲主要进口品牌同等规模的品牌。 此外，Fever-Tree被视为一个重要的长期增长引擎，尤其是在推动持续高端化方面。管理层表示，Fever-Tree是一个高收入、高利润的品牌，并对其增长潜力感到非常兴奋。TAP还通过持有ZOA的多数股权，获得了对该品牌营销和分销的完全控制权。公司预计，未来50%左右的高端增长将来自“Beyond Beer”产品线，这表明了其在非传统啤酒领域的战略重心。 渠道拓展与货架空间优势 在渠道策略方面，TAP认识到便利店渠道（按美元计算是最大的渠道）是其表现不足的领域，并计划针对该渠道推出创新产品，例如专为便利店设计的高酒精Blue Moon。管理层对近期获得的货架/冷藏空间增长持乐观态度，并预计将保持去年获得的90%以上的额外市场份额，甚至在此基础上进一步扩大。Coors Banquet和Peroni在货架空间方面表现尤为突出，Peroni的货架/冷藏空间增长了50%。零售商调查也支持这一观点，显示TAP是今年酒精饮料品类中货架/冷藏空间增幅第二大的公司，57%的零售商增加了其品牌空间，平均增长1%。 国际市场增长机遇与挑战 除了美国本土市场，TAP还在国际市场寻求增长机会，主要品牌包括Madri、克罗地亚的Ožujsko和罗马尼亚的Caraiman。然而，欧洲市场近期受到全球地缘政治和经济紧张局势的影响，消费者情绪比管理层最初预期的更为消极。尽管如此，管理层也强调了非酒精饮料领域的巨大增长潜力，例如Madri 0.0%在罗马尼亚的成功推出。在加拿大市场，TAP通过Miller Lite的持续成功推动产品组合高端化，Miller Lite在第一季度是该市场增长最快的主要啤酒品牌（按百分比计算）。 成本管理与利润率扩张 公司长期指引中包含了持续的利润率扩张目标。然而，管理层预计今年剩余时间将继续面临销售成本（COGS）通胀，尽管增速将有所放缓。第一季度，单位销售成本（COGS/hl）的上升主要归因于销量杠杆下降、Pabst酿造合同终止带来的不利产品组合、高端化以及材料和制造成本的通胀。尽管成本节约措施部分抵消了这些不利因素，但管理层预计第二季度将面临类似的销量逆风，因为Pabst和Labatt合同的退出（第一季度影响约59万百升）可能会对利润率造成一定压力。此外，尽管公司有广泛的套期保值计划，但中西部溢价（Midwest Premium）的上涨难以对冲和预测，因为其定价缺乏透明度且流动性不如其他大宗商品。 在关税不确定性方面，TAP在美国销售的绝大多数品牌及其成分均在美国生产（加拿大市场亦然），这有助于公司免受部分关税相关逆风的影响。管理层表示，其广泛的套期保值计划和持续的成本节约措施应有助于抵消适度的投入成本增长。 Pabst合同的终止（去年第四季度结束）被视为一项有助于提高利润率和生产力的举措。该合同代表了TAP数百万桶的产量，其终止显著降低了公司网络的复杂性，并释放了产能。虽然短期内对财务销量造成了初步拖累，但长期来看将增强TAP的利润率状况。公司计划逐步用自有品牌替代这部分销量，从而提高整体效率，并更容易维持充足的库存和供应水平。 营销投入与资本配置 TAP管理层表示将继续加大对重点品牌（包括Peroni、Coors Banquet、Fever-Tree和Zoa）的营销投入，包括数字营销。公司预计未来约一半的高端增长将来自“Beyond Beer”产品线，其中也包括通过收购实现的增长。 在资本配置方面，管理层的首要任务是投资于业务，以驱动长期可持续的盈利增长，这包括资本支出和小型并购。过去几年，公司在供应链方面进行了大量投资以提高生产力和利润率，现在正采取更为审慎的资本支出策略，计划每年投资约6.5亿至7.5亿美元。此外，公司继续关注股东回报，并加快了股票回购的步伐——在五年计划的前六个季度中，TAP已回购了超过40%的股票回购额度，这不仅有助于推动盈利增长，也体现了公司对其业务、战略和增长算法的信心。在杠杆方面，管理层致力于将杠杆率保持在2.5倍以下，FY24年末为2.1倍。最后，TAP仍专注于支付并增长股息。 财务业绩与展望 历史财务数据概览 根据高盛的预测，Molson Coors Beverage Co.在2024财年实现了116.27亿美元的营收，EBITDA为24.77亿美元，EBIT为17.77亿美元，每股收益（EPS）为5.96美元。在估值指标方面，2024财年的市盈率（P/E）为9.8倍，企业价值/EBITDA（EV/EBITDA）为7.0倍，自由现金流收益率（FCF yield）为10.1%，股息收益率为3.0%，净债务/EBITDA为2.1倍。这些数据显示了公司在过去一年的稳健运营和财务表现。 2025年及长期指引 TAP在2025年第一季度财报发布后，对其2025年全年指引进行了调整。净销售收入增长指引从之前的“低个位数增长”（+LSD%）下调至“低个位数下降”（-LSD%，货币中性）。同样，基础税前利润增长指引也从“中个位数增长”（+MSD%）下调至“低个位数下降”（-LSD%，货币中性）。然而，基础每股收益（EPS）增长指引仍维持在“高个位数增长”（+HSD%，非固定汇率）。公司对2025年的自由现金流目标保持在13亿美元+/-10%，资本支出目标为6.5亿至7.5亿美元+/-5%。这些调整反映了第一季度业绩的疲软以及宏观经济不确定性，但管理层对实现调整后的目标仍有信心。 从长期指引来看（2024-2026E），公司预计净销售收入将实现低个位数增长（货币中性），基础税前利润将实现中个位数增长（货币中性），基础每股收益将实现高个位数增长。这些长期目标表明公司对未来持续增长的信心。 估值分析 高盛维持对TAP的“买入”评级，并设定12个月目标价为77.00美元，这意味着相对于当前股价56.61美元有36.0%的潜在上涨空间。该目标价基于8.1倍的EV/EBITDA（权重42.5%）、10.5倍的P/E（权重42.5%）以及9.4倍的M&A价值（权重15%），所有这些指标均未改变，并基于高盛对未来季度的估计。 目前，TAP的股票按共识估计的远期P/E仅为8.9倍，被认为估值具有吸引力。尤其考虑到2020年中期，当TAP的杠杆率接近5倍、暂停派息且业务面临更严重的销量下滑和市场份额损失时，其股价交易接近12.0倍P/E。这表明公司业务自那时以来已取得了长足进步。 从相对估值来看，TAP目前按NTM+1 EV/EBITDA（6.3倍）交易，较其1年历史平均（7.2倍）折让13%，较3年历史平均（8.0倍）折让22%。目标价隐含的Q5-Q8 EV/EBITDA为8.1倍，较当前FY26 EV/EBITDA溢价29%，较1年历史平均溢价13%，较3年历史平均溢价1%。相对于酒精饮料同业，TAP在远期EV/EBITDA基础上存在31%的折让。 在P/E方面，TAP目前按NTM+1 P/E（8.9倍）交易，较其1年历史平均（9.2倍）折让4%，较3年历史平均（11.3倍）折让21%。目标价隐含的Q5-Q8 P/E为10.5倍，较当前FY26 P/E溢价19%，较1年历史平均溢价14%，较3年历史平均折让7%。相对于消费必需品同业，TAP在FY26 P/E基础上存在52%的折让；相对于酒精饮料同业，则存在42%的折让。这些数据均表明TAP的估值具有显著吸引力。 零售商调查洞察 啤酒品类销售趋势 高盛的“Beverage Bytes”零售商调查提供了对啤酒品类和主要制造商销售趋势的深入洞察。调查显示，2025年第一季度，零售商表示TAP的啤酒销售额同比下降1%（低于第四季度调查中2%的同比增长）。展望未来，零售商预计TAP的啤酒销售额今年将增长1%（低于第四季度调查中3%的预期），且略低于品类整体的2%增长预期。这与管理层对品类压力的保守预期相符。 货架空间分配 在货架空间分配方面，零售商调查显示，TAP被认为是今年酒精饮料品类中货架/冷藏空间增幅第二大的公司，有57%的零售商为其品牌增加了额外空间。按门店加权平均计算，TAP的货架/冷藏空间预计将增长1%（低于之前调查中2%的增长）。这表明TAP在渠道中的影响力正在增强，能够有效利用其品牌势头争取到宝贵的零售空间。 Bud Light复苏与市场影响 调查还深入探讨了Bud Light的复苏及其对市场的影响。大多数零售商表示，Bud Light的销售趋势有所改善或趋于稳定。然而，对于Bud Light能恢复多少市场份额，零售商的预期较为温和，平均预计仅能恢复约0-1.5个百分点。多数零售商认为，Bud Light的市场份额复苏将在夏季/秋季趋于平稳。 与此同时，对于Miller Lite和Coors Light，所有零售商都表示，在Bud Light争议事件后，这两个品牌的市场份额增长正在放缓或趋于稳定。尽管如此，大多数零售商（约50-67%）认为Miller Lite和Coors Light将能够保留部分近期获得的份额，这与TAP管理层关于其市场份额粘性的观点一致。 总结 Molson Coors Beverage Co. (TAP) 正积极应对充满挑战的啤酒市场环境，并展现出显著的战略韧性。尽管2025年第一季度啤酒品类整体销售额承压，但公司通过核心品牌的市场份额粘性、高端化产品组合的持续推进、国际市场的拓展以及对关键渠道的深耕，成功抵御了宏观经济逆风。管理层对全年业绩指引的调整反映了谨慎的展望，但其对实现目标的信心依然坚定，并辅以审慎的成本控制和资本配置策略。 从数据来看，TAP在Bud Light事件后获得的市场份额（2025年Q1仍保持约15.4%）具有高度粘性，且在零售商调查中被确认为货架空间的主要赢家之一。公司通过Madri、Peroni、Fever-Tree等高端品牌以及“Beyond Beer”产品线，致力于实现未来增长。同时，Pabst合同的终止和持续的营销投入也为长期利润率扩张和效率提升奠定了基础。 高盛维持对TAP的“买入”评级，目标价77美元，主要基于其当前具有吸引力的估值（远期P/E和EV/EBITDA均低于历史和同业水平）以及公司在业务转型和股东回报方面的积极举措。随着市场对啤酒品类趋势的能见度提高，以及TAP各项战略举措的逐步落地，预计公司股价将有进一步重估的潜力。

中心思想 自动化驱动效率与利润增长 三星生物制剂（Samsung Biologics）正通过大规模部署自动化技术，特别是在新建的Plant 5及未来设施中，显著提升运营效率并优化利润率。公司利用其强大的生产能力和三星集团的协同效应，加速产能扩张，巩固其在全球生物制剂合同开发与制造组织（CDMO）市场的领先地位。 战略聚焦ADC市场机遇 面对生物制剂CDMO市场日益增长的需求，三星生物制剂将战略重点放在新兴的抗体药物偶联物（ADC）领域。通过建设专用设施并提供一站式解决方案，公司旨在全面捕捉ADC市场的巨大增长潜力，并持续拓展其在新型偶联技术方面的能力。 主要内容 核心战略要点 自动化与运营效率 三星生物制剂将自动化视为提升运营效率和利润率的关键。在Plant 5及未来的建设中，公司正加大机器人技术的部署，以实现更高的自动化水平。这一战略预计将带来显著的效率提升，并有助于改善公司的盈利能力。 产能优势与三星集团协同 公司拥有大规模的运营和生产能力，这构成了其核心竞争优势。管理层预计，通过利用三星集团的内部协同效应，其工厂建设速度可比行业平均水平快40%（平均29个月对比行业平均48个月）。这种快速扩张能力使其能够迅速响应市场需求，并进一步巩固市场地位。 ADC市场布局 三星生物制剂正积极抓住ADC市场的增长机遇。公司致力于提供全面的“一站式”ADC解决方案，其专用ADC设施已于2025年第一季度投入运营，并计划在2027年第一季度前启动药物产品（DP）生产线。公司还在评估在有效载荷-连接子技术和新型偶联技术方面的能力拓展。 业务模式韧性 尽管面临宏观经济不确定性，如关税、地缘政治风险以及美国药品定价的监管风险，三星生物制剂仍保持了强大的业务模式韧性。公司通过持续的产能建设，旨在充分利用生物制剂CDMO市场不断增长的需求。根据高盛预测，公司营收预计从2024年的4.55万亿韩元增长至2027年的7.39万亿韩元，年复合增长率显著；EBITDA利润率预计将保持在42%以上，显示出其稳健的盈利能力。 市场反应与投资者关注 1Q25业绩与指引 尽管2025年第一季度业绩表现强劲，但市场对三星生物制剂股价的反应较为平淡。投资者主要关注两点：一是公司未上调全年营收和利润指引，管理层认为考虑到宏观不确定性（如汇率、关税），维持现有指引是审慎之举；二是公司尚未宣布Plant 6的额外产能扩张计划，包括并购或海外新建项目，但预计未来1-2个季度内会有更多更新。 未来产能扩张展望 Plant 5的产能释放已带来积极影响，例如公司于4月28日宣布与一家美国制药公司签订了价值5.14亿美元的订单，合同期为2025年至2031年。Plant 5的公共设施设计旨在服务未来的Plant 6-8，这将通过规模经济和集成运营实现互联互通。 自动化与效率提升的深入分析 Plant 5的设计与技术应用 Plant 5的建设重点在于采用创新设计和先进技术，并利用更多机器人来提高自动化水平，以期提升运营效率和利润空间。这种前瞻性的设计不仅优化了当前运营，也为未来的扩张奠定了基础。 财务管理层面的协同效应 新任首席财务官Ryu先生在加入三星生物制剂之前，在三星电子拥有25年的经验，擅长管理高度自动化的运营和海外站点。他的背景有望进一步提升公司的运营效率。目前，公司仍在评估通过并购或在海外新建工厂进行扩张的最佳途径。 ADC市场机遇的捕捉 专用设施与能力建设 三星生物制剂的专用ADC设施已于2025年第一季度投入运营，配备了单次使用和可重复使用的不锈钢反应器（最高500升偶联生产线），以及用于开发、质量控制和制造科学与技术（MSAT）的综合实验室。预计药物产品（DP）生产线将于2027年第一季度投入运营。 未来技术与服务拓展 公司正积极评估在有效载荷-连接子技术以及新型偶联技术应用方面的能力拓展，目标是为ADC市场提供全面的“一站式”解决方案。此外，公司高度重视该领域的严格安全控制。 估值与风险分析 目标价与估值基础 高盛维持三星生物制剂12个月目标价为1,350,000韩元，基于12个月远期市盈率70倍（未变）。当前股价为1,002,000韩元，具有34.7%的上涨空间。 主要下行风险 报告指出，公司面临的主要下行风险包括： 国内外竞争加剧。 产能爬坡速度低于预期。 多重药品审批机构带来的监管风险。 公司治理风险，如诉讼和交叉持股。 与生物仿制药生产相关的诉讼风险。 总结 三星生物制剂通过战略性地强调自动化、利用其大规模产能和三星集团的协同效应，以及积极布局新兴的ADC市场，展现出强大的增长潜力和业务韧性。尽管面临宏观经济和监管挑战，公司凭借其世界领先的产能建设，有望持续抓住生物制剂CDMO市场的增长机遇。高盛维持“买入”评级，并预计公司在未来几年将实现稳健的营收和盈利增长，但投资者需关注潜在的市场竞争、产能扩张速度及监管风险。

中心思想 ASCO 2025：生物制药创新与市场格局重塑的关键节点 2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会是全球生物制药行业的重要盛会，预计将发布多项关键临床试验数据，这些数据有望深刻影响肿瘤治疗的市场格局。本次会议的亮点在于一系列处于后期开发阶段的创新疗法，包括细胞疗法、双特异性抗体、抗体药物偶联物（ADCs）以及靶向疗法和免疫疗法组合。这些进展不仅预示着现有治疗方案的优化，更可能为多种难治性癌症类型带来新的治疗标准和市场机遇。 聚焦组合疗法与早期治疗线拓展 本届ASCO会议的另一个核心主题是组合疗法的潜力及其在早期治疗线中的应用拓展。多项研究旨在评估新药与现有标准疗法（如Keytruda、化疗）联合使用的疗效和安全性，以期在更早期的疾病阶段实现更优的临床获益。例如，针对小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌和乳腺癌等高发病率癌症，研究人员正积极探索将创新药物推向一线或二线治疗，这不仅能显著扩大药物的潜在市场，也将为患者提供更早、更有效的干预手段。对ESR1突变型乳腺癌、EGFR突变型非小细胞肺癌等特定患者亚群的深入分析，也体现了精准医疗在肿瘤治疗中的日益重要性。 主要内容 公司亮点 Allogene Therapeutics (ALLO) ALLO将公布其异基因CD70 CAR T细胞疗法ALLO-316在晚期/转移性肾细胞癌（RCC）患者中的Ph1 TRAVERSE研究的更新数据。此前在SITC 2024会议上，ALLO-316在重度预处理的CD70+ RCC患者中展现出令人鼓舞的疗效和改善的安全性。在选定的Ph1b剂量（80x10^6 CAR T细胞和FC500淋巴清除方案）下，总缓解率（ORR）达到50%，确认缓解率（CRR）为33%，其中8名患者中有2名（25%）表现出超过4个月的持久缓解。安全性方面，未观察到3级或更高级别的IECHS、ICANS或CRS事件。本次ASCO会议将重点关注ALLO-316的长期随访数据，以确认其疗效和安全性是否与SITC数据保持一致，并明确缓解的持久性。 Amgen (AMGN) AMGN将口头报告其全球Ph3 DELLphi-304试验数据，评估Imdelltra（tarlatamab；DLL3xCD3双特异性T细胞衔接器）作为二线治疗小细胞肺癌（SCLC）患者的疗效。该研究已在计划的中期分析中达到主要终点，与标准护理（SOC）化疗相比，Imdelltra在总生存期（OS）方面显示出统计学意义和临床意义的显著改善。Imdelltra的安全性与已知特征一致，其标签包含细胞因子释放综合征（CRS）和免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）的黑框警告。Imdelltra已基于Ph2 DELLphi-301数据获批用于二线及以上广泛期SCLC，该研究显示其ORR为40%，中位OS为14.3个月，远优于SOC化疗的约15% ORR和不足6个月的OS。DELLphi-304试验旨在更早期的二线SCLC患者群体中评估Imdelltra的潜力。 Arcus Biosciences Inc. (RCUS) RCUS将在ASCO 2025口头报告其Ph1/1b (ARC-20) 研究中cas+cabo组合在IO经治透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者中的数据。该队列旨在证明两种分子可安全联合使用，并比单一药物表现出更好的疗效。安全性数据集将包含约40名患者，疗效数据将针对约25名符合至少两次扫描条件的患者进行呈现，并确认这些患者的ORR。RCUS此前在ASCO GU研讨会上公布的casdatifan（HIF2α抑制剂）数据与先前结果基本一致，并暗示其可能比MRK的Welireg具有差异化优势。 Arvinas Inc. (ARVN) ARVN将口头报告其开放标签Ph3 VERITAC-2研究的完整结果，该研究比较了vepdegestrant与氟维司群在二线及以上ER+/HER2-转移性乳腺癌患者中的疗效。报告将重点关注ESR1突变（ESR1m）亚组的数据（HR<0.60，中位PFS未在初步结果中披露）以及野生型（WT）人群的HR和中位PFS。由于vepdegestrant在一线和二线ER+乳腺癌组合试验的计划已终止，其标签可能仅限于二线及以上ESR1m人群，因此ESR1m亚组的指标将是本次报告的主要关注点，以确定其相对于Menarini的Oserdu的商业竞争力。 Bicara Therapeutics Inc. (BCAX) BCAX将公布ficerafusp与pembrolizumab联合治疗一线复发/转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）Ph1/1b试验的更新数据，随访时间约为2年。此前，BCAX提到在约18个月的随访中，中位OS尚未达到。本次ASCO报告将展示2年随访的OS曲线，提供1年和6个月时间点的OS百分比。BCAX此前报告了ficerafusp+pembro在一线HPV阴性患者中的中位PFS为9.8个月，本次会议也将展示其KM曲线。如果数据成熟，BCAX还可能展示中位DOR或持续缓解超过6个月或12个月的患者百分比。 Day One Biopharmaceuticals (DAWN) DAWN将通过两份海报展示FIREFLY-1试验的后验分析结果，内容包括tovorafenib治疗复发/难治性BRAF突变型儿童低级别胶质瘤（pLGG）患者中皮疹的报告，以及停药后生长恢复的数据。Ph2 FIREFLY-1试验数据显示tovorafenib总体耐受性良好（大多数AE为1/2级），斑丘疹是与tovorafenib治疗相关的最常见副作用，占42%。这些数据对于更好地理解AE的长期发生和可逆性（特别是生长迟缓）至关重要，有助于医生更早地处方Ojemda，以期将其确立为二线治疗的标准护理。 Iovance Biotherapeutics (IOVA) IOVA将口头报告lifileucel治疗晚期黑色素瘤患者注册研究的5年结果。此前在SITC 2023会议上公布的4年分析（中位随访48.1个月）显示，一次性lifileucel TIL疗法可持续减少肿瘤负荷，15%的患者（n=23/153）仍在随访中，4.6%（n=7/153）已完成5年随访。IRC评估的最长缓解持续时间（DOR）仍在进行中，达到55.8个月，患者对lifileucel治疗的反应随时间加深（4名患者在lifileucel输注后1年以上转为完全缓解）。中位DOR尚未达到，中位OS为13.9个月（1年、2年、3年和4年OS率分别为54%、33.9%、28.4%和21.9%）。本次数据发布将关注持续加深的缓解以及更成熟的中位DOR和中位OS估计。 Gilead (GILD) GILD将公布Ph3 ASCENT-04研究的详细晚期结果，评估Trodelvy + pembrolizumab（pembro）用于一线PD-L1+（CPS≥10）转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）的疗效。GILD此前已宣布积极的初步结果，指出Trodelvy + pembro在无进展生存期（PFS）方面显示出统计学意义和临床意义的显著改善，达到研究主要终点。总生存期（OS）在主要PFS分析时尚未成熟，但Trodelvy + pembro显示出早期改善趋势。安全性方面，组合疗法的安全性与两种药物的已知安全性特征一致，未发现新的安全信号。GILD计划向FDA、EMA和其他全球监管机构提交数据，以支持2026年潜在的适应症扩展。分析师预计，到2030年，美国、英国和欧盟4国的一线PD-L1+ mTNBC可及患者群体约为1万人。 Hutchmed Limited (HCM) HCM将口头报告Ph2 SAVANNAH研究中savolitinib与osimertinib组合疗法在EGFR突变、MET过表达和/或扩增的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效和CNS数据。该研究已在去年10月宣布积极结果，在Tagrisso单药治疗后进展的患者中显示出高临床意义的ORR。虽然本次报告不代表研究的完整详细结果，但数据将为投资者提供有价值的见解，因为公司正在全球Ph3 SAFFRON研究中继续招募患者，该研究比较Tagrisso-Orpathys组合与铂类双药化疗在EGFR突变、MET过表达或扩增的局部晚期或转移性NSCLC患者中的疗效。 Jazz Pharmaceuticals (JAZZ) JAZZ将分享多项口头和海报报告，其中最受关注的是： Zepzelca（lurbinectedin）与atezolizumab组合在一线广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）Ph3 IMforte试验的初步结果（包括PFS和OS共同主要终点）。这可能为Zepzelca带来标签扩展机会，分析师预计其在一线治疗中的全球销售峰值可达4.05亿美元，补充其在二线ES-SCLC中已实现的超过13亿美元的净产品销售额。 dordaviprone（ONC201）在复发性H3 K27M突变型弥漫性胶质瘤成人和儿童患者中的疗效和安全性前瞻性临床试验数据。FDA已接受该药物的NDA提交并授予优先审评，PDUFA日期为2025年8月18日。 zanidatamab + 化疗在HER2+晚期或转移性胃食管腺癌（mGEA）中的长期结果和OS数据，基于Ph2试验的4年随访数据。该数据将为zanidatamab相对于SOC曲妥珠单抗的疗效提供持续证据，尤其是在即将公布的Ph3 HERIZON-GEA-01试验结果之前。该试验旨在评估zanidatamab + 化疗（有或无PD-1抑制剂tislelizumab）在一线GEA中的疗效，若任一治疗组的PFS优于曲妥珠单抗 + 化疗对照组，则可能支持监管批准，这将是显著的市场扩张机会（美国/欧盟/日本约6.3万患者，而胆道癌（BTC）仅约1.2万）。 Krystal Biotech Inc. (KRYS) KRYS将公布KYANITE-1试验的Ph1/2数据，评估吸入式KB707在局部晚期或转移性肺部实体瘤患者中的疗效和安全性。此前中期数据显示，在11名晚期NSCLC患者中，KB707展现出早期活性，ORR为27%（3例部分缓解），疾病控制率（DCR）为73%。在靶向肺部病变中，ORR更高，达到36%（3例部分缓解/1例完全缓解），DCR为82%。本次数据将重点关注长期安全性/耐受性以及缓解的持久性/加深程度，尤其是在靶向肺部病变中。 Merus N.V. (MRUS) MRUS将在ASCO公布petosemtamab + Keytruda组合在一线复发/转移性HNSCC Ph2研究的关键更新数据。此前MRUS在ASCO 2024公布了约3.6个月随访的初步数据。本次更新将展示这些患者（n=45）约15个月的随访结果，包括成熟的ORR、中位PFS和1年OS概率。 Regeneron Pharmaceuticals (REGN) REGN将公布多项血液肿瘤和实体瘤项目的口头和海报报告，其中最受关注的是： linvoseltamab（BCMAxCD3双特异性抗体）与carfilzomib或bortezomib联合治疗至少接受过两线治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤（MM）Ph3 LINKER-MM2试验的初步结果。linvoseltamab已在欧盟获批，美国PDUFA日期为7月10日。REGN对其“同类最佳”的潜力充满信心，并计划将其推向更早期的治疗线。 Libtayo（抗PD-1）作为高危皮肤鳞状细胞癌（CSCC）辅助治疗的Ph3研究详细疗效和安全性结果。REGN最近已在美国和欧盟提交了监管申请。该研究显示，Libtayo使疾病复发或死亡风险降低68%（HR 0.32；95% CI：0.20-0.51；p<0.0001）。安全性方面，Libtayo组和安慰剂组的≥3级不良事件发生率分别为24%（n=49/205）和14%（n=29/204）。管理层估计美国约有1万名患者可能受益于此治疗，鉴于辅助治疗领域缺乏选择，Libtayo是首个且唯一显示出临床意义获益的免疫疗法。 Relay Therapeutics (RLAY) RLAY将公布其突变选择性PI3Kα抑制剂RLY-2608与氟维司群联合治疗PIK3CA突变型HR+HER2-晚期乳腺癌患者的ReDiscover试验更新疗效数据。报告将重点关注600mg BID（空腹；相当于Ph3剂量400mg BID饱食状态）的更新结果，中位随访时间超过12个月。此前在9.5个月中位随访时，所有患者（n=52）的中位PFS为9.2个月，二线患者（n=32）为11.4个月。作为对比，AZN的capivasertib + 氟维司群在CAPItello-291研究中显示PFS为5.5个月，CBR为56%，ORR为26%。 Summit Therapeutics (SMMT) SMMT虽然没有正式的数据报告，但将在6月1日举办投资者活动，预计将公布ivonescimab（PD-1xVEGF双特异性抗体）与化疗联合治疗二线EGFR突变型NSCLC的全球Ph3 HARMONi研究的初步顶线数据。该研究的顶线数据将包含PFS和OS终点信息。HARMONi研究与合作方Akeso在中国进行的Ph3 HARMONi-A研究类似，后者已达到主要终点，显示ivonescimab和化疗在PFS方面具有显著益处（7.1个月 vs 4.8个月；HR=0.46，p<0.001），OS也呈现出明确的改善趋势（HR=0.80），尽管OS尚未成熟。SMMT的HARMONi试验将纳入Akeso HARMONi-A试验中的约275名中国患者，并额外招募约150名非中国患者。分析师预计ivonescimab + 化疗可能显示出统计学意义的PFS益处（PFS约7个月，HR约0.5），且东西方患者亚组之间具有一致性。此外，SMMT还可能披露其将ivonescimab开发扩展到NSCLC以外适应症的计划，以及与PFE合作开展ivonescimab与PFE ADC候选药物组合研究的细节。 美国大型制药公司 整体展望 对于美国大型制药公司，预计本次ASCO会议的数据更新大多是增量性的，对近期股价波动影响不大。然而，SMMT的ivonescimab数据被认为是影响整个肿瘤领域格局的最重要事件，特别是对MRK具有潜在的广泛影响。 AbbVie (ABBV) ABBV将展示Temab-A（telisotuzumab adizutecan/ABBV-400），一种c-Met蛋白靶向ADC，在EGFR突变型NSCLC患者中Ph1剂量递增和扩展研究的疗效和安全性数据。c-Met蛋白在约25%的晚期EGFR野生型非鳞状NSCLC患者中过表达，其中约50%的患者表现出高c-Met过表达。 Bristol Myers Squibb (BMY) BMY将公布多项肿瘤学、血液学和细胞疗法数据更新，包括：PRMT5i的Ph1额外疗效/安全性数据（如NSCLC、PDAC）；Krazati的KRYSTAL-7一线NSCLC研究（adagrasib + pembro），支持KRYSTAL-4注册研究中加入化疗；Breyanzi的真实世界输注后安全性监测；Reblozyl在初治MDS贫血患者中的真实世界结果；以及Iza-Bren在仅限中国患者的实体瘤Ph1数据。 Johnson & Johnson (JNJ) JNJ将展示实体瘤方面的AMPLITUDE（Akeega Ph3）、KLK2 x CD3、COCOON PRO（Rybrevant和Lazcluze）和OrigAMI-1（Rybrevant）的摘要。血液学方面，将有CARTITUDE-1（Carvykti）、CEPHEUS（Darzalex）、Trispecific（JNJ-5322）和MonumenTAL-1（Talvey）的更新。 Eli Lilly (LLY) LLY将公布imlunestrant、olomorasib、Verzenio和LY4170156（靶向FRα的ADC）的摘要。口服SERD imlunestrant将有Ph3 EMBER-3试验中ER+、HER2-晚期乳腺癌患者报告结局和安全性分析。第二代KRAS G12Ci olomorasib与西妥昔单抗联合治疗KRAS G12C突变型晚期结直肠癌的疗效和安全性数据。Verzenio的数据将显示体重指数（BMI）对monarchE试验中乳腺癌疗效和安全性的影响。LY4170156（靶向叶酸受体α的ADC）在晚期卵巢癌和其他实体瘤中的首次人体Ph1研究初步结果也将公布。 Merck (MRK) MRK将展示超过25种癌症类型和多种治疗环境的新研究。公司将于6月2日举办肿瘤投资者活动，提供公司肿瘤战略和项目的最新信息。特别关注ADC组合，包括zilovertamab vedotin（靶向ROR1）在r/r DLBCL中的Ph2/3 waveLINE-003研究的首次数据，以及sacituzumab tirumotecan（TROP2靶向ADC）在晚期EGFR突变型NSCLC中的随机Ph2 OptiTROP-Lung03研究（由科伦生物独立主导）的数据。 Pfizer (PFE) PFE将广泛参与，展示超过60份公司赞助、研究者发起和合作研究摘要。其中，最受关注的是Elrexfio与Darzalex和Revlimid联合治疗不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）的MagnetisMM-6研究的首次组合数据。PFE旨在将Elrexfio推向多发性骨髓瘤治疗的更早期阶段。此外，还将公布两款关键ADC的早期数据：sigvotatug vedotin（SV），一种整合素β-6（IB6）靶向ADC，用于肺癌和头颈癌；以及PDL1V（PF-08046054），一种PD-L1靶向ADC，用于头颈癌。Padcev + Keytruda在尿路上皮癌（la/mUC）中的关键EV-302试验将呈现新的探索性分析。 总结 2025年ASCO年会预计将成为生物制药领域的重要里程碑，众多公司将发布关键临床试验数据，这些数据有望推动肿瘤治疗的重大进展。本次会议的核心亮点在于一系列创新疗法，包括异基因CAR T细胞疗法ALLO-316在肾细胞癌中的持久性数据，以及双特异性抗体Imdelltra在二线小细胞肺癌中显著改善OS的Ph3结果。此外，vepdegestrant在ESR1突变型乳腺癌中的Ph3数据、ficerafusp+pembro在头颈部鳞状细胞癌中的长期随访数据，以及tovorafenib在儿童低级别胶质瘤中的安全性管理数据，都将为特定患者群体带来新的治疗希望。 组合疗法和早期治疗线拓展是本次会议的另一大主题。Trodelvy+pembrolizumab在PD-L1+转移性三阴性乳腺癌中PFS的显著改善，以及Zepzelca+atezolizumab在一线广泛期小细胞肺癌中潜在的标签扩展机会，预示着这些药物的市场潜力将进一步释放。Regeneron的linvoseltamab在多发性骨髓瘤中的组合疗法数据，以及Libtayo作为高危皮肤鳞状细胞癌辅助治疗的积极Ph3结果，都强调了创新免疫疗法在不同癌症类型中的广泛应用前景。 大型制药公司虽然预计多为增量性更新，但SMMT的ivonescimab在EGFR突变型NSCLC中的全球Ph3 HARMONi研究顶线数据，因其PD-1xVEGF双特异性机制，被视为可能重塑整个肿瘤治疗格局的关键事件。其他大型药企如ABBV、BMY、JNJ、LLY、MRK和PFE也将展示其在ADC、靶向疗法和免疫疗法等前沿领域的最新进展，包括c-Met ADC、KRAS G12Ci、口服SERD以及多种新型ADC的早期临床数据。总体而言，ASCO 2025将通过大量统计数据和临床结果，描绘出未来肿瘤治疗的发展方向，即更加精准、高效和个性化的治疗方案，并为生物制药市场带来新的增长点和竞争格局。