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    • 医疗器械行业月度点评:检验检查结果互认政策出台,关注医疗设备及IVD行业投资机会

      医疗器械行业月度点评:检验检查结果互认政策出台,关注医疗设备及IVD行业投资机会

      医疗器械
        投资要点:   行情回顾:上月医药生物(申万)板块涨跌幅为4.93%,在申万31个一级行业中排名第18位,医疗器械(申万)板块涨跌幅为8.24%,在6个申万医药二级子行业中排名第1位,分别跑赢医药生物(申万)、沪深300指数3.31、7.58个百分点。截至2024年12月1日,医疗器械板块PE均值为29.90倍,在医药生物6个二级行业中排名第3位,相对申万医药生物行业的平均估值溢价7.44%,相较于沪深300、全部A股溢价152.81%、99.75%。   检验检查结果互认相关文件发布,国产企业有望受益。11月27日,国家卫健委、国家发改委、财政部、国家医保局等7部门公布《关于进一步推进医疗机构检查检验结果互认的指导意见》,提出通过加强区域信息平台建设、提升检查检验同质化水平、优化互认流程等措施,规范医疗检查检验行为、保障医疗质量安全、节约医疗资源、提高医疗服务效率、改善患者就医体验。检验检查结果互认政策推行后,医院收入结构调整,检验检查类收入占比降低,检验科、影像科将逐步转为成本部门,部分医院将主动控制设备采购成本,国产设备及检验耗材有望凭借其不断提升的技术性能、完善的售后服务以及突出的性价比优势,抢占市场份额,加速国产替代,建议关注国产设备及IVD龙头企业如迈瑞医疗、联影医疗、新产业等。   投资建议:当前DRG/DIP全面推行背景下,我们认为国产品牌有望凭借供应链优势、性价比与本土临床创新在竞争中扩大市场份额,加速实现进口替代,并实现集中度提升,维持行业“领先大市”评级。其中,我们看好具备自主创新能力与出海能力的医疗器械研发平台化厂家,如迈瑞医疗、联影医疗、新产业、维力医疗、福瑞股份、澳华内镜、海泰新光等;在全民健康意识增强、经济刺激政策持续发力背景下,我们关注国内院内外的需求复苏,建议关注受益于集采和国产替代的眼科器械创新型企业爱博医疗、家用器械企业鱼跃医疗、可孚医疗等;同时,我们关注集采影响逐步消化、国产份额稳步提升的骨科耗材、电生理行业,建议关注威高骨科、三友医疗、春立医疗、大博医疗、惠泰医疗等国内企业。   风险提示:行业竞争加剧,集采政策变化,国际贸易摩擦,政策力度不及预期等。
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      2024-12-08
    • 医疗器械行业点评:《关于进一步推进医疗机构检查检验结果互认的指导意见》发布,国产企业有望受益

      医疗器械行业点评:《关于进一步推进医疗机构检查检验结果互认的指导意见》发布,国产企业有望受益

      医疗器械
        投资要点:   事件:国家卫健委、国家发改委、财政部、国家医保局等7部门公布《关于进一步推进医疗机构检查检验结果互认的指导意见》(下文简称《指导意见》),提出坚持以人民为中心,以便利患者为导向,积极有序推进检查检验结果互认工作。   标准细化,目标明确,医疗服务效率将进一步提升。《指导意见》明确了各个时间节点的任务目标,细化了紧密型医联体,市域,省域等地区和全国层面的任务要求,明确提出:(1)到2025年底,各紧密型医联体(含城市医疗集团和县域医共体)实现医联体内医疗机构间全部项目互认,各地市域内医疗机构间互认项目超过200项;(2)到2027年底,各省域内医疗机构间互认项目超过300项,京津冀、长三角、成渝等区域内医疗机构互认项目数超过200项;(3)到2030年,全国互认工作机制进一步健全完善,基本实现常见检查检验结果跨区域、跨医疗机构共享互认。各地卫生健康行政部门将制定发布互认项目清单、医疗机构清单和“负面”清单,有序扩大互认机构和区域范围。同时,各地将加强卫生健康信息化建设、强化检查检验质量控制以确保检查结果准确性,建立健全监测评估反馈机制以规范诊疗行为,对过度检查检验进行纠偏。此外,《指导意见》提出加强医保政策支持引导和信息化保障支持,结合医疗机构内部考核机制完善,进一步建立健全长效工作机制。整体而言,加强区域信息平台建设、提升检查检验同质化水平、优化互认流程等措施,有助于规范医疗检查检验行为、保障医疗质量安全、节约医疗资源、提高医疗服务效率、改善患者就医体验。   政策推行促进医院收入结构调整,国产厂商有望受益。上述政策推行后,重复检验检查减少,整体医疗服务效率提升,医院收入结构调整,检验检查类收入占比降低,检验科、影像科将逐步转为成本部门,部分医院将主动控制设备采购成本,国产设备及诊断试剂有望凭借其不断提升的技术性能、完善的售后服务以及突出的性价比优势,抢占市场份额,加速国产替代。   投资建议:检验检查结果互认政策推行,叠加当前DRG/DIP全面推行背景,我们认为国产品牌有望凭借供应链优势、性价比与本土化的临床创新在竞争中扩大市场份额,加速实现进口替代,并实现行业集中度提升,维持行业“领先大市”评级。我们看好具备自主创新能力与出海能力的医疗设备及IVD厂家,如迈瑞医疗、新产业、联影医疗等。   风险提示:集采降价风险,国际贸易摩擦,行业竞争加剧等风险。
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      2024-12-05
    • 超声外科手术设备国内获批,产品布局持续丰富

      超声外科手术设备国内获批,产品布局持续丰富

      个股研报
        三友医疗(688085)   投资要点:   事件:近日,公司发布公告,控股子公司水木天蓬收到国家药品监督管理局颁发的“超声外科手术设备”的《中华人民共和国医疗器械注册证》,注册有效期为2024年11月21日至2029年11月20日。   产品功能丰富,进一步提升临床竞争力。本次获批产品兼具超声吸引、骨刀及清创功能于一体,适用于脊柱、神经外科的骨组织手术,以及神经外科、肝胆外科的软组织处理及清创,具有功能丰富、操作简便、适用范围广等特点。在当前DRG/DIP大范围推广背景下,一机多功能的集成,可以使产品有效地应用于多个科室,降低了医院重复投入与患者负担,同时简化了手术操作,提高了临床效率与安全性,显著增强了临床竞争力。   公司产线不断拓宽,超声外科设备持续丰富。除传统的脊柱和创伤领域外,公司在超声骨刀等有源设备领域开展布局。控股子公司水木天蓬拥有超声骨刀和超声止血刀等核心技术,通过密切的医工合作,开发了一系列的切骨方式和与之配套的超声骨动力系统,首次实现由内向外的切骨方式,操作安全性高,能显著提升关节翻修手术效率。此次超声外科手术设备的国内获批,将与公司已获证的设备产品互相补充,使得产品的配置更加灵活,有利于公司产品在市场上的进一步推广。   投资建议:公司坚持以疗法创新为基础,不断加大研发投入,积极开拓国内外市场,销售区域不断扩张,渠道深入下沉。依托控股子公司Implanet及水木天蓬,公司创建新的国际产品品牌,直面国际主流市场和终端客户,国际竞争力进一步增强。由于公司拟发行股份募集配套资金进行资产购买方案处于上交所审核中,我们暂不考虑公司增发方案,预计公司2024—2026年营收分别为5.03、6.43、8.21亿元,归母净利润分别为0.50、1.15、1.59亿元,对应EPS分别为0.20、0.46、0.64元,当前股价对应PE分别为102.57、44.64、32.40倍,维持公司“增持”评级。   风险提示:获批新品销售推广不及预期,行业竞争加剧,集采降价风险,地缘贸易摩擦等风险。
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      2024-12-02
    • 海外业务持续高增,研发投入不断加码

      海外业务持续高增,研发投入不断加码

      个股研报
        迈瑞医疗(300760)   投资要点:   事件:近日公司发布2024年三季报。2024Q1-Q3,公司实现营收294.8亿元,同比增长7.8%;实现归母净利润106.4亿元,同比增长8.2%;实现扣非归母净利润104.4亿元,同比增长7.8%。单季度看,2024Q3公司实现营收89.5亿元,同比增长1.4%;实现归母净利润30.8亿元,同比下滑9.3%;实现扣非归母净利润30.6亿元,同比下滑8.6%。   海外业务持续高增,国内业务有所承压。报告期内公司海外业务拓展表现亮眼,2024年前三季度国际收入同比增长18.3%,2024Q3同比增长18.6%。其中欧洲区、印度等亚太区、拉美区在2024Q3分别增长近30%、32%、25%。公司国际收入增长主要得益于海外高端战略客户的稳固合作、中大样本量实验室的连续突破,以及动物医疗、微创外科、AED等潜力业务的迅猛增长。国内业务有所承压,2024年前三季度增长放缓至1.9%,2024Q3同比下滑9.7%。公立医院招标低迷,非刚性医疗需求不振,成为主要拖累因素。但9月起医疗设备招标活动有所回暖,医疗专项债发行提速,医院资金压力有望缓解,国内市场有望逐步恢复活力。   研发投入持续加码,高端领域不断突破。公司继续保证高研发投入,2024年前三季度研发投入达28.4亿元,营收占比达9.6%,且产品不断丰富,持续创新迭代,尤其在高端领域不断实现突破。IVD领域,公司化学发光免疫试剂NMPA已上市产品82个,CE已上市产品91个;医学影像领域,公司推出了TE Air e5M无线掌上超声、MX7妇产高阶版等新产品;在生命信息与支持领域,公司推出了BeneHeartE/L/H系列半自动体外除颤器、BeneHeart R900/R700/R300全数字多道心电图机、NH9系列高流量呼吸湿化治疗仪、SV700/SV900呼吸机、一次性使用双极闭合器械、UX7系列4K三维荧光内窥镜摄像系统等新产品。   投资建议:公司作为国产医疗器械龙头,持续以客户需求为导向,通过自主研发和技术创新,不断强化公司的核心竞争力及盈利能力,考虑到公司主营业务发展态势良好,公司可凭借较强的创新力、较高的性价比,快速抢占市场,业绩有望迎来新一轮增长;我们预计2024—2026年公司营收分别为394.56、471.15、558.68亿元,归母净利润分别为138.21、160.87、188.10亿元,对应EPS分别为11.40、13.27、15.51元,给予公司2025年25-30倍PE,目标股价为331.75-398.10元,维持“买入”评级。   风险提示:国际贸易摩擦,行业竞争加剧,专项债下发进度不及预期等风险。
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      2024-11-08
    • 医药生物行业月度报告:业绩增长承压,重点关注创新药产业链、消费医疗

      医药生物行业月度报告:业绩增长承压,重点关注创新药产业链、消费医疗

      生物制品
        投资要点:   市场回顾:2024年10月,医药生物(申万)板块涨幅为-3.29%,在申万31个一级行业中排名第26位,跑输沪深300、上证综指、深证成指、创业板指0.02、1.69、5.00、3.25个百分点。截止2024年10月31日,医药生物板块PE(TTM,整体法)均值为27.08倍,在申万31个一级行业中排名第6位,PE位于自2012年以来后20.50%分位数。   医药生物行业2024年三季报简析:整体业绩增长承压,创新药械、CXO存在亮点。2024Q1-Q3,医药生物板块实现营业收入18310.14亿元,同比-1.08%;实现归母净利润1460.24亿元,同比-4.68%。2024Q3,医药生物板块实现营业收入5936.46亿元,同比-0.51%;实现归母净利润405.35亿元,同比-15.37%。医药生物板块2024Q3整体业绩表现不佳主要因为药械集采、医疗反腐、医保监管趋严、行业竞争加剧以及国内医疗消费需求较弱等。分子板块看,2024Q3,医疗耗材、原料药、体外诊断板块的营业收入、净利润增速居前,且均实现正增长,营收增速分别为10.62%、6.90%、4.28%,归母净利润增速分别为13.57%、23.14%、10.74%。其余板块的营业收入或净利润存在不同程度的下降,未能同时实现正增长。虽然医药生物板块营收、净利润增长短期承压,但依然有多家公司2024Q3业绩增长亮眼,例如新产品处于快速放量的创新药械公司(特宝生物、艾力斯等);受益于海外业务需求良好的部分CXO公司(如药明康德、凯莱英、博腾股份等)常规业务(剔除新冠)、新签订单呈现较快增长。总的来说,受行业政策、竞争加剧及需求减弱等影响,医药生物板块2024Q3经营业绩整体表现不佳。展望2024Q4,由于医药合规检查、医保控费仍将持续,预计医药生物板块整体业绩难以出现大幅改善,但伴随着创新药械支持政策、国内经济刺激政策相继出台执行,行业竞争趋于稳定,部分细分板块有望出现积极变化,如创新药产业链、消费医疗等。   风险提示:耗材、药品价格降幅超预期风险;创新药研发失败风险;行业政策风险;行业竞争加剧风险等。
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      2024-11-08
    • 医疗器械行业月度点评:2024Q3板块业绩承压,后续有望迎来业绩复苏

      医疗器械行业月度点评:2024Q3板块业绩承压,后续有望迎来业绩复苏

      医疗器械
        投资要点:   行情回顾:上月医药生物(申万)板块涨跌幅为-0.22%,在申万31个一级行业中排名第29位,医疗器械(申万)板块涨跌幅为-1.62%,在6个申万医药二级子行业中排名第3位,分别跑输医药生物(申万)、沪深300指数1.41、1.56个百分点。截至2024年11月1日,医疗器械板块PE均值为29.29倍,在医药生物6个二级行业中排名第2位,相对申万医药生物行业的平均估值溢价9.34%,相较于沪深300、全部A股溢价166.68%、108.80%。   行业需求增长趋势不变,板块业务有望复苏。受到DRG/DIP推广、部分产品集采落地、行业监管政策变化影响,2024年医疗设备招标入院较为缓慢,院内需求不及预期,2024Q3板块利润端承压。我们认为行业长期向好局面不变,当前国内老龄化超预期加速,居民生活水平不断提高,日益增长的健康需求将继续推动国内医疗器械行业快速增长。而且由于相关基础学科和制造工艺的落后,我国医疗器械仍集中在中低端品种,高端医疗器械主要依赖进口,国产替代仍有广阔空间。且当前国内基层医疗硬件存在短板,设备更新需求不会消失,而医疗卫生领域设备更新行动的实施,将有力促进医疗机构更新设备的积极性。随着财政贴息政策的深入实施和各方力量的共同推动,医疗设备市场将迎来新一轮的繁荣与发展,随着专项债和财政资金的到位,预计明年医疗新基建带来的收入贡献将得到复苏,国产设备厂家有望从中获益,建议关注迈瑞医疗、联影医疗、澳华内镜、开立医疗、新产业等设备厂家。   投资建议:此前市场对板块基本面以及政策预期均在低位,板块5月以来跌幅明显,后续行业政策有积极变化有望持续催化板块情绪。我们认为国产品牌有望凭借供应链优势、性价比与本土临床创新在竞争中扩大市场份额,加速实现进口替代,并实现集中度提升,维持行业“领先大市”评级。其中,我们看好具备自主创新能力与出海能力的医疗器械研发平台化厂家,如迈瑞医疗、心脉医疗、维力医疗、福瑞股份、澳华内镜、海泰新光等;在全民健康意识增强、人均收入持续增多背景下,我们关注疫情后期消费产品的需求复苏,建议关注受益于集采和国产替代的眼科器械创新型企业爱博医疗、家用器械企业鱼跃医疗等;同时,我们关注集采影响逐步消化、国产份额稳步提升的骨科耗材、电生理行业,建议关注春立医疗、大博医疗、三友医疗、威高骨科、惠泰医疗等国内企业。   风险提示:行业竞争加剧,集采政策变化,政策力度不及预期等。
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      2024-11-08
    • 收入增长亮眼,关注后续产能扩张和成本改善

      收入增长亮眼,关注后续产能扩张和成本改善

      个股研报
        安琪酵母(600298)   投资要点:   事件:公司发布2024年三季度报告。2024前三季度,公司实现收入109.12亿元,同比增长13.04%;归母净利润9.53亿元,同比增长4.23%;扣非归母净利润8.39亿元,同比增长3.44%。其中,2024Q3,公司实现收入37.38亿元,同比增长27.14%;归母净利润2.62亿元,同比增长7.02%;扣非归母净利润2.43亿元,同比增长22.68%。   国内需求持续回暖,国外产能扩张和客户拓展齐头并进,Q3收入增长喜人。分产品看,核心产品酵母及深加工产品收入增长逐季提速。2024Q3,酵母及深加工产品实现收入25.92亿元,同比增长17.76%,Q1/Q2增速分别为5.37%/12.24%。制糖产品/包装类产品/其他产品分别实现收入3.09/1.11/6.90亿元,分别同比增长5.48%/16.30%/76.54%。分渠道看,线上线下均实现超20%的增长。线下和线上分别实现收入24.89/12.13亿元,分别同比增长25.30%/22.03%,占比分别为67%/33%。分区域看,国内需求回暖,在低基数的背景下增速提升显著,收入逐季环比增长;国外高增,且增速扩大。国内和国外分别实现收入22.69/14.33亿元,分别同比增长20.70%/30.20%。截至期末,经销商数量为23680家,同比增长8.50%,国内和国外经销商数量分别增长7%和12%。   短期海运成本高企,当期政府补助减少,导致Q3利润率受损。2024Q3,公司的综合毛利率为21.35%,同比下滑3.62pct,主要受出口业务的海运费大幅增长影响,剔除海运费影响,预计毛利率受益于成本红利有小幅提升。公司的净利率为6.98%,同比下滑1.59pct;扣非归母净利率为6.51%,同比仅下滑0.24pct,主要差异体现在政府补助方面,Q3政府补助为2007万元,较去年同期减少约3300万元。管理费用率因收入规模扩张而大幅下行。销售费用率/管理费用率/财务费用率分别为5.59%/6.82%/0.81%,分别同比-0.10/-2.04/+0.15pct。   年内业绩确定性高,未来两年有望维持双位数增长。展望Q4,国内需求继续向上修复,国外收入继续维持高增,全年朝着15%的收入目标前进;成本端,原材料糖蜜成本和海运费均有望改善,盈利能力有望环比改善。展望未来,随着公司国内外产能陆续投放,全球市场份额有望持续提升,收入端有望维持在双位数以上增长;随着糖蜜价格趋势性下行以及海运费的高位回落,盈利能力有望逐步提升。   盈利预测及投资建议:预计公司2024-2026年实现营业收入155.89/174.99/193.98亿元,同比增长14.78%/12.25%/10.85%,实现归母净利润13.60/15.97/18.59亿元,同比增长7.08%/17.42%/16.43%。当前股价对应2024-2026年PE为24/21/18倍。公司作为全球龙头公司,竞争力有望持续提升,因此维持“买入”评级。   风险提示:需求不及预期;行业竞争加剧;原材料价格大幅上涨;食品安全问题。
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      2024-11-07
    • 2024年三季报点评:小分子CDMO业务稳健增长,新兴业务有望改善

      2024年三季报点评:小分子CDMO业务稳健增长,新兴业务有望改善

      个股研报
        凯莱英(002821)   投资要点:   事件:公司发布2024年三季度报告。   小分子CDMO业务稳健增长,新兴业务有望改善。2024Q1-Q3,公司实现营业收入41.40亿元,同比-35.14%,剔除大订单影响后同比+4.48%;实现归母净利润7.10亿元,同比-67.86%。单看2024Q3,公司实现营业收入14.43亿元,同比-18.09%,环比+11.21%,剔除大订单影响后同比+12.23%;实现归母净利润2.11亿元,同比-59.68%,环比-2.75%。分客户来看,来自大制药公司(剔除大订单)的收入为20.13亿元,同比+11.10%;来自中小制药公司收入为21.27亿元,同比-1.09%。分业务看,2024Q1-Q3,小分子CDMO业务收入为33.87亿元,剔除大订单影响后同比+7.71%;新兴业务收入为7.45亿元,同比-8.37%。单看2024Q3,小分子CDMO业务收入为11.92亿元,剔除大订单影响后同比+18.89%,环比+22.52%;新兴业务收入为2.45亿元,同比-13.26%,从在手订单和执行情况看,公司预计第四季度新兴业务将重新恢复增长态势。   整体业务毛利率相对稳定,期间费用率有所提升。2024Q1-Q3,公司整体业务毛利率为43.60%,剔除大订单影响后同比下降1.02个百分点。其中,小分子CDMO业务毛利率为48.89%,剔除大订单影响后同比提升1.19个百分点,主要受益于成本管控加强、临床后期项目和商业化项目增多等;新兴业务毛利率为19.97%,同比下降12.99个百分点,主要受国内市场持续低迷、部分业务仍处于产能爬坡期等因素影响。2024Q1-Q3,公司销售费用率、管理费用率、研发费用率、财务费用率分别为4.04%、12.92%、11.69%、-4.19%,同比变动+1.86pcts、+4.12pcts、+3.65pcts、-1.86pcts。公司期间费用率提升主要受收入规模减少影响。   盈利预测与投资建议:2024-2026年,预计公司实现归母净利润9.66/12.59/15.95亿元,EPS分别为2.63/3.42/4.34元,当前股价对应的PE分别为31.57/24.22/19.11倍。考虑到:(1)医药生物行业投融资呈现回暖,公司新签订单保持较快增长,业绩有望改善;(2)截止2024年10月31日,根据Wind一致预期,可比公司药明康德、康龙化成、皓元医药2025年业绩对应的PE分别为14.00、26.64、33.62倍,平均值为24.75倍;给予公司2025年24-28倍PE,对应的目标价格为82.08-95.76元/股,维持公司“买入”评级。   风险提示:行业竞争加剧风险;行业政策风险;汇率变动风险;订单增长不及预期风险;人才流失风险;中美贸易摩擦风险等。
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      4页
      2024-11-05
    • 业绩增长符合预期,欧美客户贡献主要增量

      业绩增长符合预期,欧美客户贡献主要增量

      个股研报
        药明康德(603259)   投资要点:   事件:公司发布2024年第三季度报告。   业绩增长符合预期,欧美客户贡献主要增量。2024Q1-Q3,公司实现营业收入277.02亿元,同比-6.23%,剔除特定商业化生产项目后的营收同比+4.60%;实现扣非归母净利润66.82亿元,同比-14.22%。单看2024Q3,公司实现营业收入104.61亿元,同比-1.96%,剔除特定商业化生产项目后的营收同比+14.60%;实现扣非归母净利润22.68亿元,同比-23.08%。分客户看,2024Q1-Q3,公司来自美国客户收入为176.20亿元,剔除特定商业化生产项目后同比+7.60%,美国客户收入占比达64.00%;来自欧洲客户收入为35.30亿元,同比+14.80%;来自中国客户收入为51.60亿元,同比-3.90%;来自其他地区客户收入为14.00亿元,同比-16.50%。   受临床后期项目增多以及TIDES业务增长强劲等影响,剔除特定商业化生产项目后的化学业务保持较快增长。2024Q1-Q3,分业务看:(1)化学业务实现营收200.94亿元,同比-5.40%,剔除特定商业化生产项目同比+10.40%。其中,2024Q3,剔除特定商业化生产项目的化学业务收入同比+26.40%。2024Q1-Q3,公司化学业务新增915个新分子(上年同期为926个),新增临床III期和商业化项目20个(上年同期为12个);TIDES业务(主要为寡核苷酸和多肽)实现营收35.50亿元,同比+71.00%,公司预计全年TIDES收入增长将超过60.00%。(2)测试业务实现营收46.18亿元,同比-4.86%,主要受行业需求减少以及竞争加剧等影响。其中,实验室分析与测试服务实现营收32.60亿元,同比-7.90%,第三季度收入环比+5.5%;临床CRO及SMO业务实现营收13.60亿元,同比+3.40%。(3)生物学业务实现营收18.26亿元,同比-3.64%。其中,核酸类等新分子业务收入同比+6.00%,占生物学业务收入的比重达28.50%。(4)高端治疗CTDMO业务实现营收8.53亿元,同比-17.04%,主要由于商业化项目仍处于早期放量阶段、部分项目延迟或因客户原因取消以及美国《生物安全法案》导致新签订单减少等。(5)国内新药研发服务实现营收2.90亿元,同比-41.01%,收入同比下降主要受业务主动迭代升级影响。   在手订单增长良好,预计2024年剔除特定商业化生产项目后的收入增长2.70%-8.60%。截至2024年9月末,公司在手订单438.20亿元,剔除特定商业化生产项目同比增长35.20%。尽管面临外部环境的不确定性,公司预计2024年收入可达到383-405亿元,剔除特定商业化生产项目后将保持正增长(预计增长率为2.70%-8.60%)。   盈利预测与投资建议:2024-2026年,预计公司实现归母净利润94.85/105.52/120.45亿元,EPS分别为3.28/3.65/4.17元,当前股价对应的PE分别为16.29/14.64/12.83倍,结合公司业绩增速、同业公司估值等,给予公司2024年15-20倍PE,对应的目标价为49.20-65.60元/股,维持公司“买入”评级。   风险提示:中美贸易摩擦风险、业务合规风险、行业竞争加剧风险、汇率变动风险、订单增长不及预期风险等。
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      2024-11-01
    • 品牌运营业务增长较快,盈利水平持续提升

      品牌运营业务增长较快,盈利水平持续提升

      个股研报
        百洋医药(301015)   投资要点:   事件:公司发布2024年第三季度报告。   品牌运营业务增长较快+盈利水平提升,推动公司利润快速增长。2024Q1-Q3,公司实现营业收入61.44亿元,同比+2.65%;归母净利润6.41亿元,同比+17.42%;扣非归母净利润6.10亿元,同比+26.22%。单看2024Q3,公司实现营业收入21.52亿元,同比+4.68%;归母净利润2.38亿元,同比+17.02%;扣非归母净利润2.40亿元,同比+24.76%。从盈利水平(调整后)来看,2024Q1-Q3,公司毛利率为35.72%,同比+2.97pcts;销售费用率、管理费用率、研发费用率、财务费用率分别为16.35%、3.06%、0.32%、0.93%,同比变动+0.91pcts、-0.17pcts、-0.18pcts、+0.14pcts。综合影响下,公司2024Q1-Q3的净利率水平为11.24%,同比+1.63pcts。分业务看,2024Q1-Q3,公司品牌运营业务收入为41.33亿元,同比+15.48%;品牌运营业务毛利率为48.80%,同比提升1.55pcts;品牌运营业务收入占比为67.27%,同比+7.47pcts。公司批发配送业务实现收入17.03亿元,同比-19.38%,主要因为公司聚焦核心品牌运营业务,压缩了批发配送业务规模。公司零售业务实现收入2.89亿元,同比+8.56%。   品牌运营产品类别不断丰富,有望打开未来成长空间。2024年7月,公司收购的百洋制药60.199%股权完成交割,百洋制药纳入公司合并报表范围。公司通过本次收购,成功获得扶正化瘀系列、硝苯地平控释片等多个产品,极大丰富品牌运营自有产品类别。此外,公司控股股东百洋集团投资孵化的创新药械已陆续进入商业化阶段,如同心医疗的全磁悬浮人工心脏、迈迪斯的电磁定位穿刺引导设备、五维康的家用心电仪、瑞迪奥的放射性核素偶联药物(RDC)99mTc-3PRGD2等。公司拥有前述产品的优先商业化权益,品牌运营产品中的创新药械不断增多,有望打开未来成长空间。   盈利预测与投资建议:2024-2026年,预计公司实现归母净利润8.51/10.70/13.25亿元,EPS分别为1.62/2.04/2.52元,当前股价对应的PE分别为18.28/14.53/11.74倍。考虑到:(1)公司高毛利率的品牌运营、医药工业收入占比提高,业务结构持续优化;(2)截止2024年10月28日,根据Wind一致预期,可比公司上海医药、华东医药2025年业绩对应的PE分别为13.35、15.82倍,平均值为14.59倍;(3)未来3年,公司利润增速有望超20.00%;给予公司2025年15-20倍PE,对应的合理目标价为30.60-40.80元/股,维持公司“买入”评级。   风险提示:行业政策风险;行业竞争加剧风险;产品销售不及预期风险;药品质量风险等。
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      2024-10-31
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