贝达药业(300558) 　　业绩总结：公司2022年前三季度实现营业收入16.6亿元（-3.6%），实现归母净利润1亿元（-70.4%）。其中，第三季度实现营业收入4.1亿元（-28.1%），实现归母净利润0.1亿元（-93.9%）。 　　股票激励费用导致管理费用大幅增加，研发投入持续加大。2022年前三季度管理费用率25.8%(+13.9pp)，管理费用4.3亿元（+109.4%），包括限制性股票激励费用为17822万元，其中Q3限制性股票激励费用为5702万元，若剔除该影响因素后前三季度归母净利润为28102万元（-19%）。销售费用率为29.5%(-9.1pp)。研发费用率为29%(+7.8pp)，主要系新药研发投入增加。 　　埃克替尼销量维持增长趋势，恩莎替尼销量高速增长。凯美纳销量同比增长26.54%，贝美纳销量同比增长797.57%，贝安汀逐步打开市场。埃克替尼2021年新获批术后辅助治疗并纳入国家医保目录加速放量。恩莎替尼二线治疗局部晚期或转移性NSCLC于2021年底纳入国家医保目录快速放量，一线适应症于2022年3月获批上市，一线、二线共同发力提高竞争力和可及性，术后辅助适应症临床已开始入组。 　　创新管线持续推进，贝福替尼二线临床数据显示其具有确切的疗效和良好的安全性。公司目前在研16个品种，包括2项BLA/NDA，2项Ⅲ期，2项Ⅱ期。从获批上市进度看，三代EGFR抑制剂贝福替尼有望2022年获批上市，伏罗尼布有望2023年获批上市。贝福替尼二线临床数据发布，ORR为67.6%，DCR为94.8%，中位PFS为16.6个月，中位DOR为18个月。贝福替尼同样能够有效控制颅内病灶，IRC评估的iORR为55.9%，iDCR为97.1%，颅内中位PFS尚未达到。安全性方面，绝大部分患者可耐受贝福替尼治疗，最常见的治疗相关不良事件是血小板减少、贫血、白细胞计数降低、头痛和皮疹等，大多数为1级或2级。 　　盈利预测与投资建议。预计2022-2024年归母净利润分别为2.1亿元、4.9亿元、6.9亿元，对应PE分别为93、40、29倍。公司核心产品埃克替尼稳定放量，新产品恩沙替尼贡献增量，销售收入稳定增长。公司在研管线顺利推进，未来陆续有新药上市。维持“持有”评级。 　　风险提示：产品研发进展低于预期、已上市产品销售低于预期等风险。

　　生物股份(600201) 　　业绩总结：公司2022年前三季度实现营业收入11.1亿元，同比减少17.2%，实现归母净利2.1亿元，同比减少49.8%，扣非后归母净利润为2.1亿元，同比减少45.6%。单三季度实现营业收入4.7亿元，同比减少6.3%，环比增长55.4%，归母净利润为1.1亿元，同比减少34.6%，环比增长338.6%，扣非后归母净利润为1亿元，同比减少24.4%。前三季度业绩同比下降主要系22年上半年养殖行情相对低迷，以及21年同期基数较高的原因，单三季度来看，下游养殖逐步回暖，公司业绩出现明显环比改善，销售毛利率为56%，环比提升8.6个百分点，较以往60%左右的毛利水平仍有提升空间，未来随销量提升，成本有望进一步摊薄，业绩提升。 　　构建以口蹄疫产品为核心的丰富产品矩阵，坚持创新推动发展。猪用口蹄疫疫苗是公司的核心产品，市场份额连续多年位居国内动物疫苗行业前列，且疫苗生产行业壁垒高、公司拥有先进的研发技术与条件，共同保障了其市场地位。22年上半年，公司获得发明专利授权2件,发明专利申请受理11件。同时公司进行非洲猪瘟单基因缺失疫苗、双基因缺失疫苗及多基因缺失疫苗的实验及评价工作，积累了大量实验数据。公司与国内外一流高校及科研机构进行联合研发，聚焦于非洲猪瘟疫苗有效性抗原筛选、核酸疫苗核心技术工艺突破等方面。此外，公司在非洲猪瘟亚单位疫苗、活载体疫苗、表位肽疫苗研究路线上都开展了研究及实验工作，并取得一定成果。除口蹄疫大单品外，公司丰富产品矩阵包含布病疫苗、猪圆环疫苗、猪伪狂活疫苗等，公司根据客户在非洲猪瘟常态化下的防疫痛点，提出“组合免疫”和“无针注射”的防非免疫方案，通过推广“口蹄疫+伪狂犬+猪瘟”等组合免疫策略为客户创造价值，也推进了非强免产品的销售额增长，公司把握行业发展趋势，多产品协同增长，进一步扩大市场占有率。 　　规模养殖占比提升，当前养殖企业步入盈利区间，动保需求迎提升。环保要求提高养殖门槛，非洲猪瘟等突发情况，不仅对落后产能造成冲击，而且使得养殖端更加重视疫病防治，2022年上半年全国生猪出栏3.7亿头，十家上市生猪养殖企业（牧原股份、温氏股份、正邦科技、新希望、天邦股份、大北农、天康生物、唐人神、傲农生物、金新农）出栏量合计达5985万头，占比达16.4%。截至22年10月底，生猪价格于27元/公斤附近波动，养殖企业步入盈利区间，整体动保需求将迎来提升。在发展的过程中，资金不再是唯一的门槛，成本管控以及对待疫病的科学防治态度将与之共同作用成为竞争的核心，优秀的养殖主体为保证养殖效率将高度重视生物安全，选择优质动保产品。综合以上两方面原因，公司业绩有望随市场需求提升而增长。 　　盈利预测与投资建议。预计2022-2024年EPS分别为0.32元、0.49元、0.64元，对应动态PE分别为26/17/13倍，维持“持有”评级。 　　风险提示：下游需求不及预期、产品研发不及预期等。

　　泰格医药(300347) 　　投资要点 　　事件：公司发布]2022年三季报，2022年前三季度公司实现营业收入54.1亿元，同比增长59.2%；实现归母净利润16.1亿元，同比下降9.9%；实现归母扣非净利润11.9亿元，同比增长37.2%，业绩符合预期。 　　疫情影响显著改善，整体业绩明显恢复。单Q3公司实现营收18.1亿元（+35.4%），归母净利润4.1亿元（-21.6%），扣非净利润4.2亿元（+29%），归母净利润同比下滑，主要由于公允价值变动净收益同比大幅下降所致。2022Q3公司整体毛利率40.9%（-4.6pp），主要由于疫情影响以及新冠临床试验高额过手费所致，扣非净利率23.2%（-1.1pp）；财务费率为-2.2%（+3.0pp），主要由于短期借款导致利息费用增加以及H股募集资金利息收入减少所致；研发费率3.2%（-1.2pp），管理费率为8.5%（-2.9pp），销售费率为2%（-0.8pp）；经营现金流环比明显改善，从Q2的0.6亿元增至4.7亿元。 　　临床试验相关业务稳定发展，项目管线数量快速增长。公司临床试验技术服务业务稳定发展，2022年上半年实现收入19.7亿元，主要由于新冠相关多区域临床试验、临床试验运营及其他服务收入增加。临床试验相关服务及实验室服务业务收入13.8亿元，主要由于实验室服务、数据管理与统计分析等服务收入增加。临床试验技术服务包括药物临床试验、医药器械和医学注册，截至2022年上半年，正在进行临床研究的药物共607个，医疗器械项目403个，医学注册服务客户数582家。临床试验相关服务及实验室服务主要包括实验室服务、现场管理和数据管理与统计分析服务，截至2022年上半年，实验室服务正在执行项目2664个，现场管理项目1469个，数据管理与统计分析服务项目786个。创新药和医疗器械临床开发为后续持续高增提供保障。 　　股权激励彰显增长信心，为中长期发展奠定基础。公司公布2022年A股股权激励计划，拟授予核心管理人员、中层及技术人员等共计828人不超过710.559万股限制性股票（占公司总股本的0.8145%），授予价格为69元/股。公司业绩考核目标A为：以2021年扣非净利润为基数，2022-2023年、2023-2024年、2024-2025年的扣非净利润累积值分别增长193%/266%/357%，公司通过股权激励计划将公司利益与核心骨干个人利益深度绑定，为中长期发展奠定基础。 　　盈利预测与投资建议。我们预计2022-2024年的归母净利润分别为24.6亿元、30.5亿元、38.7亿元。EPS分别为2.82元、3.50元、4.43元，对应PE分别为30、25、19倍，维持“持有”评级。 　　风险提示：订单数量下滑或波动，产能投运不及预期，业务拓展不及预期，公允价值波动风险。

　　上海医药(601607) 　　事件：公司发布2022年度三季报，前三季度实现收入1746.1亿元（+8.5%）；实现归母净利润48.1亿元（+7.4%）；扣非后归母净利润37亿元（+4.3%）。单三季度实现收入629亿元（+12.9%）；实现归母净利润11.2亿元（+22%）；扣非后归母净利润10.2亿元（+2.3%）。 　　三季度业绩符合预期。分板块看，医药工业前三季度收入197.9亿元（+5.4%），归母净利润16.5亿元（+4%）；医药商业前三季度收入1548.2亿元（+8.9%），实现归母净利润24.1亿元（+15.9%）。从费用端看，2022Q3销售费率为5.92%，同比下降0.43pp；2022Q3研发费率为0.8%，同比下降0.05pp，公司前三季度研发投入16.9亿（-1.34%），其中费用化的研发投入13.9亿元（+1.6%）。 　　医药工业：创新驱动稳步增长。1）持续丰富创新药管线。截至2022Q3末，公司临床申请获得受理及进入临床研究阶段的新药管线已有53项，其中创新药43项，改良型新药10项。在创新药管线中，已有8项处于关键性研究、临床III期及后续研究阶段。2）新冠疫苗推进：与康希诺开展合作，拥有从原液生产到制剂灌装全套GMP的生产能力（年产能2亿剂）。2022年9月，吸入用重组新冠疫苗克威莎雾优（5型腺病毒载体）被作为加强针纳入紧急使用。2022年10月26日起，于上海启动克威莎雾优的加强免疫接种。3）中药创新：引入白药赋能OTC渠道，持续培育中药大品种。拥有7个主要中药企业，9个中药核心品牌，14个销售规模过亿的中药大品种。 　　医药商业：保持进口创新药商业总代的领先地位，构建中国领先的“互联网+”医药商业科技平台。1）2022年9月，公司与雅培制药、绿叶制药和罗欣药业分别签署了战略合作协议。2022年前三季度公司新增23个进口总代产品。2）上药云健康加速发展以“益药”系列为核心的全国新特药销售与服务的首选品牌，成为新特罕药进入中国的首选渠道。3）镁信健康深度参与全国各地惠民保，推动带病体可保可赔新模式，累计惠及近亿人次，覆盖21个省、直辖市、自治区，100+城市。 　　盈利预测与投资建议。预计公司2022-2024年EPS分别为1.55元、1.74元、1.98元，未来三年归母净利润将保持12.9%的复合增长率，维持“买入”评级。 　　风险提示：行业政策波动风险；研发进展不及预期；疫情波动风险。

　　济川药业(600566) 　　投资要点 　　事件：公司发布 2022 年度三季报，前三季度实现收入 58.9 亿元（+9%）；实现归母净利润 15.9 亿元（+25.2 %）；扣非后归母净利润 14.5 亿元（+21%）。单三季度实现收入 20.3 亿元（+17.6 %）；实现归母净利润 5.8 亿元（+37.9 %）；扣非后归母净利润 5.5 亿元（+39.7%）。 　　三季度销售费率下滑，利润端增速远超收入增速。单三季度毛利率为 82.74%，同比下降 0 .27pp ，基本保持平稳。单三季度研发费率为 4.28%，同比提升 0 .2pp 。单三季度销售费率为 45%，同比下降 3.66pp ，销售费率下降主要原因是公司三季度零售端收入占比大幅提升，零售端的整体销售费率低于院内销售费率，随着零售端的加速推进，预期销售费率有望持续下降。 　　零售改革推进超预期。2 022Q3 核心产品小儿豉翘在院线端和零售端均提速放量，成为业绩核心驱动力。蒲地蓝继续保持市场领先规模优势，院线端温和增长，零售端实现快速放量。公司二线产品如蛋白琥珀酸铁、健胃消食口服液等产品市场空间较大，目前基数较低，仍处于快速成长阶段。 　　“引进+ 自研”丰富产品矩阵，打造增长新引擎。截至 2022H1 ，公司药品一致性评价研究阶段项目 3 项，进入预 BE 或 BE 项目 6 项，II 期临床 2 项，III 期临床 4 项，申报生产 11 项，并获得一种药物组合物及其制备方法与应用的发明专利。根据 2022 年股权激励计划，2022-2024 年考核目标之一为每年 BD 引进产品不少于 4 个，彰显长期发展信心。 　　盈利预测与投资建议。预计公司 2022-2024 年 EPS 分别为 2.27 元、2.55 元、2.9 元，未来三年归母净利润将保持 15.1 %的复合增长率，维持“买入”评级。 　　风险提示：产品降价风险，研发不及预期风险，医药行业其他政策风险。

中心思想 核心观点一：常规业务驱动业绩强劲增长与业务结构优化 振德医疗在2022年第三季度展现出显著的业绩增长韧性，尤其在常规业务领域实现了33%的高增长，有效对冲了疫情产品价格下降对毛利率造成的压力。公司整体收入和扣非归母净利润同比大幅提升，显示出其在疫情产品和常规业务双轮驱动下的强劲发展势头。其中，现代伤口护理业务作为核心增长引擎，实现了超50%（剔除亚澳并表后）的增长，不仅是公司业绩增长的主要驱动力，也标志着公司业务结构向高附加值、高增长领域持续优化。 核心观点二：战略聚焦“医用+健康”与巨大市场潜力 公司战略定位清晰，凭借疫情期间积累的现金流和院内渠道优势，坚定聚焦“医用+健康”领域，致力于成为国内领先并具备国际影响力的百亿级医疗健康企业。其核心业务——造口伤口护理和手术感控——在全球市场合计拥有超过200亿美元的巨大空间。在国内市场尚处于起步阶段的背景下，振德医疗通过自主品牌发力，有望抓住市场机遇，实现长期可持续发展。清晰的战略路径和广阔的市场前景为公司未来的增长奠定了坚实基础。 主要内容 2022年三季报业绩概览 振德医疗于2022年10月29日发布了其三季报，报告显示公司前三季度整体业绩呈现以下特点： 总收入表现： 公司实现总收入42亿元，相较去年同期增长8.7%。这一增长是在复杂市场环境下取得的，体现了公司业务的韧性。 归母净利润： 归属于母公司净利润为4.6亿元，同比下降5.7%。报告分析，这一下降主要受到疫情物质价格下降导致毛利率承压的影响。 扣非归母净利润： 扣除非经常性损益后的归母净利润为4.5亿元，同比增长8%。这一数据更真实地反映了公司主营业务的盈利能力，表明核心业务保持了稳健的增长态势。 经营现金流： 经营活动产生的现金流量净额为3亿元，同比下降41.4%。现金流的下降可能与应收账款增加或存货周转变慢等营运资本变化有关。 季度业绩表现与增长驱动 公司2022年各季度业绩表现呈现出显著的差异和增长态势： Q1单季度： 收入12.7亿元，同比下降36.6%；归母净利润1.1亿元，同比下降56%；扣非归母净利润1亿元，同比下降57.8%。Q1业绩受疫情产品高基数影响较大。 Q2单季度： 收入15亿元，同比增长63.7%；归母净利润1.6亿元，同比增长28.8%；扣非归母净利润1.8亿元，同比增长80%。Q2业绩已展现出强劲的恢复性增长。 Q3单季度延续高增长： 收入达到14.3亿元，同比增长50.5%；归母净利润1.8亿元，同比增长75.9%；扣非归母净利润1.7亿元，同比增长109.3%。Q3单季度业绩延续了Q2的高增长态势，表现尤为突出。 增长驱动因素： Q3业绩的强劲增长主要得益于多方面因素的共同作用。首先，疫情产品和常规业务均实现了同比高增长，形成了双轮驱动效应。其次，亚澳并表对公司业绩产生了积极的增厚效应，进一步提升了整体收入和利润水平。 毛利率变化分析： 前三季度公司毛利率为33.2%，同比下降1.7个百分点。这一下降预计主要由于疫情物质价格的下降所致，反映了市场供需关系的变化对公司盈利能力的影响。 业务结构分析与现代伤口护理引领 公司在不同业务板块的表现及其对整体增长的贡献： 现代伤口护理引领增长： 前三季度，造口及现代伤口护理业务实现了超高速增长。报告特别指出，剔除亚澳并表影响后，原有现代伤口护理业务的增长预计超过50%，这使其成为公司最主要的增长驱动力。这表明公司在高端医疗敷料领域的布局和市场拓展取得了显著成效。 常规业务显著改善： 2022年Q3单季度，在剔除疫情产品（同比增长98%）的贡献后，公司常规业务收入实现了33%的增长，相较于Q2有大幅改善。这表明公司在非疫情相关医疗产品市场的拓展能力和市场份额正在稳步提升。 手术感控业务承压： 前三季度，手术感控业务表现有所承压。这可能与市场竞争、医院采购模式变化或疫情对医院手术量造成的影响有关。公司可能需要进一步优化该业务板块的策略以应对挑战。 战略定位与核心业务市场空间 振德医疗的战略规划和核心业务的市场潜力： 清晰的战略定位： 公司在2020年凭借疫情期间积累的充裕现金流和在院内渠道的优势，制定了全新的战略方向，即聚焦“医用+健康”领域。其宏伟目标是成为国内领先、具备国际影响力的百亿级领先医疗健康企业。目前，新战略的推进工作进展顺利，发展路径清晰明确。 核心业务市场潜力巨大： 公司将造口伤口护理和手术感控确定为核心业务。根据市场数据，2020年全球高端伤口敷料市场规模超过60亿美元，造口护理市场超过30亿美元，手术感控市场更是高达110亿美元以上。这三大市场合计规模超过200亿美元，显示出巨大的市场空间和增长潜力。 国内外市场拓展策略： 在海外市场，公司主要通过OEM（原始设备制造商）模式进行拓展，利用其生产能力和质量优势服务国际客户。而在国内市场，由于该领域尚处于起步阶段，公司将以自主品牌发力，积极培育和抢占市场份额，以期在国内市场建立领先地位。 盈利预测与风险提示 基于公司当前的经营状况和未来发展战略，分析师给出了盈利预测和潜在风险： 盈利预测： 在不考虑股份支付费用的影响下，分析师预计振德医疗2022年至2024年的归母净利润将分别为6.8亿元、8.4亿元和10.1亿元。基于此预测，分析师维持了对公司的“买入”评级。 风险提示： 报告也指出了公司未来发展可能面临的风险，包括： 核心业务拓展不及预期： 如果造口伤口护理和手术感控等核心业务的市场拓展速度或效果未能达到预期，可能会影响公司的整体业绩增长。 原材料涨价风险： 医疗器械和敷料的生产对原材料价格敏感，如果原材料价格出现大幅上涨，可能会侵蚀公司利润空间。 汇率波动风险： 公司存在海外业务，汇率的波动可能会对其进出口成本和利润产生影响。 财务数据分析 盈利能力分析 振德医疗的盈利能力预计将持续改善，显示出公司在市场竞争中的优势和内部管理效率的提升。 毛利率： 2021年为34.81%，预计2022年至2024年将稳步提升至38.03%、38.95%和40.06%。这一趋势表明，尽管2022年前三季度受疫情产品价格影响毛利率有所承压，但随着常规业务（特别是高毛利的现代伤口护理）占比的提升和产品结构的优化，公司整体盈利能力将持续增强。 净利率： 2021年为14.16%，预计2022年至2024年将逐步提升至14.48%、15.90%和16.65%。净利率的增长反映了公司在控制销售、管理和财务费用方面的有效性，以及规模效应带来的成本摊薄。 净资产收益率（ROE）： 2021年为16.24%，预计2022年略降至13.76%，随后在2023年和2024年回升至14.83%和15.50%。ROE的波动反映了公司在不同阶段利用股东权益创造利润的效率，预计未来将保持在健康水平。 EBITDA/销售收入： 2021年为19.33%，预计2022年至2024年将持续提升至19.65%、21.03%和21.61%。这一指标的上升表明公司在扣除折旧摊销等非现金费用前的核心业务盈利能力不断增强，是公司经营效率提升的有力证据。 成长能力分析 公司在经历2021年疫情高基数影响后，预计将恢复稳健的增长态势。 销售收入增长率： 2021年为-51.04%，预计2022年至2024年将分别实现14.90%、12.70%和15.33%的增长。2021年的负增长主要是由于2020年疫情产品带来的高基数效应。未来两年两位数的稳健增长，得益于常规业务的持续拓展和新战略的逐步落地，特别是现代伤口护理等高增长业务的贡献。 营业利润增长率： 2021年为-76.76%，预计2022年至2024年将分别实现21.21%、23.80%和20.77%的较高增长。营业利润增速高于销售收入增速，表明公司在营收增长的同时，盈利效率也在提升，成本控制和费用管理效果显著。 归属母公司净利润增长率： 2021年为-76.63%，预计2022年至2024年将分别实现13.70%、23.80%和20

　　联影医疗(688271) 　　投资要点 　　事件：公司发布2022 年三季报，前三季度收入 58.6 亿元（+25.6%），归母净利润 9亿元（+16.6%），扣非归母净利润 7.2亿元（+15.5%），经营活动现金流-8.6 亿元。 　　疫情反复和成本压力导致 22Q3 单季度有所承压，后续改善可期。分季度看，22Q3 单季度收入 16.9亿元（+6.7%），单季度归母净利润 1.2亿元（+1.4%）,扣非归母净利润 3225 万元（-8%），三季度因疫情反复影响和上游采购成本上升导致有所承压。从盈利能力看，前三季度毛利率为 45.8%（-5pp），下降的主要原因包括上游采购成本上升、疫情影响部分高端产品现场交付（如场地准备、安装调试等）使得订单收入确认推迟、海外市场导入期毛利率较低等；四费率为 33%（-3.3pp），其中销售费用率下降 1.2pp，管理费用率下降 0.2pp，研发费用率下降 0.9pp，财务费用率下降 1pp，最终归母净利率 15.3%（-1.2pp），考虑到后续疫情和上游成本影响的减弱，以及经营效率的提升，盈利能力改善可期。 　　设备业务逆势增长，服务收入和海外收入持续高增长。分业务来看，1）前三季度设备收入约 51.9亿 元（+20.9%），在国内影像行业因疫情影响规模下降的背景下，公司实现逆势增长，后续随着贴息贷款在医疗和教育端的落地，公司诊断、治疗及科学仪器均有望受益。2）前三季度服务收入 5.4 亿元（+70.7%），在公司保有量设备持续增长和公司的战略重视下，售后服务业务收入贡献越来越大，目前收入占比达到 9.3%，比 2021年 6.1%的比例大幅提升。从区域看，前三季度国内市场收入 51.2亿元（+17.2%），海外市场收入7.4亿元（+149.6%），目前海外收入占比 12.6%，比 2021年 7%亦大幅提升，海外市场高举高打推进顺利，收入有望持续高增长。 　　国产影像设备龙头，“技术突破+产品升级”打开成长空间。随着产业扶持、分级诊疗、配置监管放松等政策利好影像行业发展，2020年中国影像设备市场规模为 537亿元，预计 2030年有望超千亿，随着公司技术突破和产品推陈出新，后续有望引领进口替代，并且伴随高端产品占比提升和核心零部件逐步自产化，公司盈利能力有望提升。2022年前三季度，公司推出 uMI PANORAMA 35S 最新一代数字化 PET-CT系统、uMR Jupiter 5.0T MRI 全球首款超高场全身磁共振系统、uMR NX Neuro eXplorer 神经科研专用超高性能 3.0T等创新产品，技术突破和产品升级的逻辑不断兑现。 　　盈利预测和估值：预计 2022~2024年归母净利润分别为 17.5、23.1、30亿元，对应增速 23.7%、31.8%、29.8%，对应 PE 分别为90、68、52 倍。 　　风险提示：疫情反复风险、销售不及预期、政策控费风险。

中心思想 业绩回暖与战略布局 本报告核心观点指出，生物股份在2022年前三季度虽面临业绩同比下滑，但第三季度已实现显著的环比改善，这主要得益于下游养殖业的逐步回暖。公司通过构建以口蹄疫产品为核心的丰富产品矩阵，并持续投入研发创新（特别是在非洲猪瘟疫苗领域），积极推动业务发展和市场地位的巩固。 市场机遇与投资展望 随着规模化养殖占比的提升以及生猪价格步入盈利区间，动物保健产品的市场需求预计将迎来增长，为生物股份未来的业绩增长提供有利的市场机遇。基于对公司未来盈利能力的预测，报告维持“持有”的投资评级，并提示了潜在的市场和研发风险。 主要内容 业绩表现与环比改善 2022年前三季度业绩概览： 公司在2022年前三季度实现营业收入11.1亿元，同比减少17.2%；实现归母净利润2.1亿元，同比减少49.8%；扣非后归母净利润为2.1亿元，同比减少45.6%。业绩同比下降的主要原因在于2022年上半年养殖行情相对低迷，以及2021年同期基数较高。 第三季度业绩显著回暖： 单第三季度，公司实现营业收入4.7亿元，同比减少6.3%，但环比大幅增长55.4%；归母净利润为1.1亿元，同比减少34.6%，环比增长338.6%；扣非后归母净利润为1亿元，同比减少24.4%。下游养殖业的逐步回暖是公司单三季度业绩出现明显环比改善的关键因素。 毛利率提升空间： 第三季度销售毛利率为56%，环比提升8.6个百分点。尽管较以往60%左右的毛利水平仍有提升空间，但预计未来随着销量的提升，成本有望进一步摊薄，从而推动业绩持续增长。 产品矩阵与创新驱动 口蹄疫疫苗核心地位： 猪用口蹄疫疫苗作为公司的核心产品，其市场份额连续多年位居国内动物疫苗行业前列。疫苗生产的高行业壁垒以及公司拥有的先进研发技术与条件，共同保障了其稳固的市场地位。 研发创新持续投入： 2022年上半年，公司获得发明专利授权2件，发明专利申请受理11件。公司积极开展非洲猪瘟单基因缺失疫苗、双基因缺失疫苗及多基因缺失疫苗的实验及评价工作，并积累了大量实验数据。此外，公司与国内外一流高校及科研机构进行联合研发，聚焦于非洲猪瘟疫苗有效性抗原筛选、核酸疫苗核心技术工艺突破等方面，并在非洲猪瘟亚单位疫苗、活载体疫苗、表位肽疫苗研究路线上取得一定成果。 多元化产品布局： 除口蹄疫大单品外，公司还拥有布病疫苗、猪圆环疫苗、猪伪狂犬活疫苗等丰富的产品矩阵。 “组合免疫”与“无针注射”方案： 针对非洲猪瘟常态化下的防疫痛点，公司提出并推广“组合免疫”和“无针注射”的防非免疫方案，通过“口蹄疫+伪狂犬+猪瘟”等组合免疫策略为客户创造价值，并有效推进了非强制免疫产品的销售额增长，实现了多产品协同增长，进一步扩大了市场占有率。 市场需求与养殖业趋势 规模养殖占比提升： 环保要求的提高和非洲猪瘟等突发情况，不仅对落后产能造成冲击，也促使养殖端更加重视疫病防治。2022年上半年，全国生猪出栏3.7亿头，其中十家上市生猪养殖企业出栏量合计达5985万头，占比达到16.4%，显示出规模化养殖的趋势日益明显。 养殖企业盈利回暖： 截至2022年10月底，生猪价格在27元/公斤附近波动，养殖企业普遍步入盈利区间。 动保需求增长： 在养殖业发展过程中，成本管控和科学防治疫病成为竞争核心。优秀的养殖主体为保证养殖效率将高度重视生物安全，并选择优质动保产品。综合以上因素，整体动保需求将迎来提升，公司业绩有望随市场需求提升而增长。 盈利预测与投资建议 盈利预测： 预计公司2022年至2024年的每股收益（EPS）分别为0.32元、0.49元和0.64元。 估值水平： 对应动态市盈率（PE）分别为26倍、17倍和13倍。 投资评级： 维持“持有”评级。 风险提示： 报告提示了下游需求不及预期、产品研发不及预期等潜在风险。 总结 本报告对生物股份2022年三季报进行了专业分析，指出公司在经历上半年业绩承压后，第三季度已实现显著的环比改善，主要得益于下游养殖业的逐步回暖。公司以其核心的口蹄疫疫苗产品为基础，通过持续的研发创新（尤其是在非洲猪瘟疫苗的探索上）和多元化的产品策略（如“组合免疫”和“无针注射”方案），有效巩固了市场地位并推动了业务增长。同时，随着规模化养殖趋势的加强和生猪价格的回升，动物保健产品的市场需求预计将持续提升，为公司未来的业绩增长提供了有利的市场环境。基于对公司未来盈利能力的预测，报告维持“持有”的投资评级，并提醒投资者关注下游需求和产品研发可能面临的风险。

中心思想 业绩短期承压与业务结构性调整 华兰生物2022年三季报显示，公司整体业绩短期承压，归母净利润和扣非归母净利润分别同比下降15.1%和22.4%，主要受流感疫苗销售季节性波动导致发货提前、血制品业务综合成本上升以及疫苗推广投入增加等因素影响。尽管营收实现7.2%的同比增长，但盈利能力受到毛利率下降和销售费用率上升的冲击。 疫苗业务驱动与长期增长潜力 尽管短期业绩波动，华兰生物的疫苗业务在第二季度表现出强劲增长，并有望在疫后实现复苏。子公司华兰疫苗推出的股权激励计划，设定了未来三年扣非归母净利润的明确增长目标（2023年增长40%，2024年增长80%，2025年增长100%），旨在充分调动管理层积极性，促进产品研发和市场开拓，为公司长期发展注入强劲动力。分析师预测公司未来三年归母净利润将持续增长，显示出对公司长期发展潜力的信心。 主要内容 2022年三季报业绩概览与短期承压分析 整体财务表现 华兰生物于2022年前三季度实现营业收入36亿元，同比增长7.2%，显示出营收的稳健增长。然而，同期归属于母公司股东的净利润为9亿元，同比下降15.1%；扣除非经常性损益后的归母净利润为7.6亿元，同比下降22.4%。这表明公司在营收增长的同时，盈利能力面临短期压力。 疫苗业务的季节性波动与影响 公司疫苗业务的收入和利润在季度间呈现较大波动。2022年第一、二、三季度的收入分别为6.4亿元、17.1亿元和12.5亿元，同比增速分别为+2.8%、+156.9%和-39.5%。归母净利润分别为2.3亿元、3.5亿元和3.2亿元，同比增速分别为-8.4%、+37.3%和-48.9%。这种波动主要归因于流感疫苗销售的季节性特征，其中第二季度受我国南方流感疫情影响，流感疫苗需求爆发，导致公司疫苗发货提前。 盈利能力与费用结构变化 从盈利能力来看，公司前三季度毛利率为67%，同比下降2个百分点。其中，华兰疫苗前三季度毛利率为87.9%，同比微降0.3个百分点。据估算，血制品业务毛利率约为51.1%，同比下降4个百分点，预计主要系采浆、产品运输等综合成本上升所致。在费用端，前三季度销售费用率为22.5%，同比上升4.2个百分点，主要由于疫苗推广投入增加以及血制品业务费用结算延迟。管理费用率为5.7%，同比下降0.2个百分点；研发费用率为6.2%，同比上升0.5个百分点。 经营现金流状况 前三季度，公司经营性现金流净额为1.1亿元，同比大幅下降7.6亿元。这一下降主要系疫苗业务回款延迟所致，反映出公司在现金流管理方面面临的挑战。 华兰疫苗股权激励计划及其战略意义 激励计划目标设定 近期，公司子公司华兰疫苗公告完成了2022年股权激励首次股票授予。该激励计划设定了明确的考核目标：以2021年扣非归母净利润为基数（不考虑激励费用），2023年、2024年和2025年的扣非归母净利润目标分别增长40%、80%和100%，对应目标值分别为8.2亿元、10.5亿元和11.7亿元。 对公司长远发展的积极影响 此股权激励计划的推出，有望充分调动华兰疫苗管理层的积极性，激发其在产品研发、市场开拓等方面的潜力。通过与公司长期发展目标深度绑定，该计划将有利于促进华兰疫苗业务的持续增长和创新，从而利好华兰生物整体的长远发展。 未来盈利预测与潜在风险评估 盈利预测展望 基于对公司业务发展和市场前景的分析，分析师预测华兰生物未来三年归母净利润将持续增长。预计2022年、2023年和2024年归母净利润分别为13.2亿元、14.9亿元和16.5亿元。这一预测反映了市场对公司疫后复苏和疫苗业务增长的积极预期。 主要风险提示 尽管前景乐观，公司仍面临多项潜在风险。主要包括采浆量不及预期，可能影响血制品业务的生产和销售；四价流感疫苗放量不及预期，可能影响疫苗业务的收入增长；以及研发进展不及预期，可能延缓新产品上市和市场竞争力提升。 总结 华兰生物2022年三季报显示，公司在营收同比增长7.2%的同时，归母净利润和扣非归母净利润分别同比下降15.1%和22.4%，业绩短期承压。这主要源于流感疫苗销售的季节性波动导致发货提前、血制品业务综合成本上升以及疫苗推广投入增加，进而影响了毛利率和经营性现金流。然而，公司子公司华兰疫苗推出的股权激励计划，设定了未来三年扣非归母净利润的明确增长目标（2023年增长40%，2024年增长80%，2025年增长100%），旨在激发管理层积极性，促进研发和市场开拓，为公司长期发展注入动力。分析师预测公司未来三年归母净利润将持续增长，表明市场对公司疫后复苏和疫苗业务增长抱有信心。尽管存在采浆量、四价流感疫苗放量及研发进展不及预期等风险，华兰生物凭借其核心业务的战略调整和激励机制，有望在未来实现业绩的稳健增长和长期发展。

　　泽璟制药(688266) 　　投资要点 　　事件： 2022 年10 月 28 日， 泽璟制药发布第三季度报告，实现营业收入 9249万元（+65.7%），年初至报告期末营业收入 1.9亿元（+100.75%），业绩符合预期。 　　多纳非尼适应症逐步落地， 产品加速放量。 多纳非尼 Q3实现近亿元收入， 环比增长近 50%，放量步入快车道。 多纳非尼已获批一线肝癌及甲状腺癌适应症，其中甲状腺癌适应症于 8 月获批上市， 适应症的落地及患者用药人数的增长有望对产品后续销售收入产生显著的影响。 　　杰克替尼上市在即，疗效和安全性优势显著。 杰克替尼的中、高危骨髓纤维化NDA 申请已于 10月 16号获得受理，Ⅲ期试验显示杰克替尼治疗中、高危骨髓纤维化 24周时脾脏体积较基线缩小≥35%的受试者比例（SVR35）达 72.3%，与对照组羟基脲（17.4%）相比展现出卓越的有效性和安全性优势。除了一线治疗中高危骨髓纤维化外，杰克替尼针对芦可替尼不耐受的中、高危骨髓纤维化注册临床试验亦取得成功，有望于近期递交 NDA 申请。 　　外用重组人凝血酶 NDA获国家药监局受理，未来市场可观。 生物止血药外用重组人凝血酶Ⅲ期临床结果达到预设主要终点，上市许可申请已于 5月 25日获国家药监局受理。该药品是国内唯一处于试验阶段的重组人凝血酶，竞争格局好，临床数 据显示止血效果 好 ，具备广泛应 用于外科止血的 潜力 。根据Frost&Sullivan 预测，我国外科手术局部止血市场规模约 80 亿元，叠加凝血酶属于《国家临床必需易短缺药品重点监测清单》中的品种，我们认为，重组人凝血酶上市后将为止血药市场带来新的选择，有望分得可观市场。 　　盈利预测与投资建议： 随着公司研发投入的不断提升，管线的逐步落地，多纳非尼纳入医保后的快速放量， 公司业绩长期增长动力充足。 预计公司 2022-2024年收入分别为 4.1、 8.3和 11.6亿元， 对应 EPS 为-1.33、 -0.30 和 0.70元， 维持“ 持有”评级。 　　风险提示： 研发进展不及预期、核心品种商业化进展不及预期、政策风险