2025中国医药研发创新与营销创新峰会
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    • 盈利能力好转,长期成本可控

      盈利能力好转,长期成本可控

      个股研报
        安琪酵母(600298)   投资要点   事件:公司发布2022年报,全年实现营收128亿元,同比增长20.3%,实现归母净利润13.2亿元,同比增长1%;其中22Q4实现营收38.6亿元,同比增长25.3%,实现归母净利润4.2亿元,同比增长46%。   整体产能供应偏紧,提价空间仍存。1、分品类看,酵母及深加工产品、制糖产品分别实现营业收入90.2亿元(+13%)、17.7亿元(+68%)。YE食品、酶制剂、微生物营养、酿造与生物能源、植保业务等延续较快增速,动物营养、营养健康下滑,传统酵母稳健增长。公司整体产能偏紧,主要产品库存量已达到历史低位,仍具提价空间。2、分渠道看,线下、线上分别实现营业收入83.5亿元(+20.5%)、44.4亿元(+20.7%),渠道结构及库存改善,持续维护老客户、开发新客户。3、分区域看,国内、国外分别实现营业收入88.7亿元(+13.9%)、39.2亿元(+39%)。海外业务延续快速增长,主要由于疫情期间生产、运输相对正常,且部分鲜酵母需求逐步由干酵母替代;国内业务平稳增长。公司产品出口163个国家和地区,为全球最大的YE供应商和第二大干酵母供应商。   四季度盈利能力环比改善。1、整体毛利率24.8%,同比下降2.5pp,主要由于:1)前三季度糖蜜价格维持高位,同时自产水解糖处于投产初期,有待形成规模优势,整体成本较高;对部分产品提价。2)四季度环比改善,新榨季糖蜜及自产水解糖价格有所回落,同时小包装酵母、YE占比增加。2、费用率方面,销售费用率5.7%,同比下降0.6pp;管理费用率、研发费用率分别为3%、4.2%,基本持平;财务费用率0%,同比下降0.7pp,主要由于汇兑收益增加。整体净利率10.5%,同比下降1.9pp。   发酵产能持续增长,长期成本可控。公司规划2023年实现收入143.9亿元,归母净利润增长10.2%,2025年将实现收入200亿元。1、产能方面,公司已在全球建立16个工厂,酵母发酵产能达到35万吨,在国内、全球份额占比分别为60%、15%,产销规模位居全球第二,预计2025年发酵产能达45万吨。2、成本方面,宜昌、柳州、崇左年产15万吨水解糖项目已投产,水解糖替代糖蜜比例20%-40%,随着自产水解糖代替糖蜜比例提升,成本压力将得到有效缓解,同时可打破发酵原料不足对产能扩张的限制,长期看成本有较大下行空间。   盈利预测与投资建议。预计2023-2025年归母净利润分别为15.3亿元、18.6亿元、22.2亿元,EPS分别为1.76元、2.14元、2.56元,对应动态PE分别为23倍、19倍、16倍,维持“买入”评级。   风险提示:原材料价格或大幅波动;汇率或大幅波动;水解糖开工进度或不及预期。
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      2023-04-03
    • 创新研发收获期将至,“云天上”联盟加速推进

      创新研发收获期将至,“云天上”联盟加速推进

      个股研报
        上海医药(601607)   投资要点   事件:公司发布2022年年报,2022年实现收入2319.8亿元(+7.5%);实现归母净利润56.2亿元(+10.3%);实现扣非归母净利润43亿元(+7.4%)。   业绩稳定增长,持续加大研发投入。收入拆分来看,医药工业实现销售收入267.6亿元(+6.6%),其中60个重点品种销售收入157.3亿元(+13.1%);医药商业实现销售收入2052.2亿元(+7.6%)。利润拆分来看,工业板块贡献利润22.5亿元(+10.6%);商业板块贡献利润31亿元(+12.6%);主要参股企业贡献利润4.4亿元(-38.8%)。2022年公司研发投入28亿元(+11.9%)。其中研发费用21.1亿元(+6.3%)。   医药工业:坚持大产品聚焦战略,稳中求进,新一轮增长引擎即将启动。1)创新药研发取得突破性进展,收获期将至。截至2022年末,已有3款创新药上市,2款1类新药进入申报上市阶段,临床申请获得受理及进入后续临床研究阶段的新药管线已有62项,其中创新药50项(含美国临床II期3项),改良型新药12项。在创新药管线中,已有2项提交preNDA或上市申请,6项处于关键性研究或临床III期阶段。2)上海医药、云南白药与天津医药的“云天上”产业联盟建设加快推进。已确定首批中药材集采8个品种并推进实施,以保证中药材的稳定供应并有效降低原材料成本。三方将开展从中药材联合采购、共建GAP基地到医药商业、OTC渠道领域、保健品、研发、供应链等方面合作。   医药商业:创新转型推动新业务快速发展,持续巩固领先地位,规模首次突破2000亿。1)加速布局商业网络覆盖。公司分销网络覆盖全国31个省、直辖市及自治区,其中通过控股子公司直接覆盖全国25个省、直辖市及自治区,覆盖各类医疗机构超过3.2万家,零售网络分布在全国16个省区市,零售药房总数超过2000家。2)保持全国进口药和创新药服务龙头地位。2022年公司加快新品引进,创新药板块销售同比增幅约15%,全年成功引入20+个进口总代品种。进口疫苗代理方面,公司报告期内实现销售收入约44亿元,基本与去年持平。3)推进器械大健康等非药业务。2022年公司器械、大健康等非药业务销售约341亿(+40%)。4)构建中国领先的“互联网+”医药商业科技平台。以高值药品特送和处方流转平台为特色的上药云健康正在推进C轮融资,凭“沪惠保”刷屏的镁信健康也于去年完成C+轮融资。   盈利预测与投资建议。预计2023-2025年归母净利润分别为64.6亿元、73亿元、82.9亿元,分别同增14.9%/13.1%/13.6%,维持“买入”评级。   风险提示:行业政策波动风险;研发进展不及预期;疫情波动风险。
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      2023-04-03
    • 业绩符合预期,2023年持续推进视光终端建设

      业绩符合预期,2023年持续推进视光终端建设

      个股研报
        欧普康视(300595)   投资要点   事件:公司发布2022年年报,2022年实现收入15.3亿元,同比+17.8%,实现归母净利润6.2亿元,同比+12.4%;实现扣非归母净利润5.6亿元,同比+14.7%,公司利润端稳步改善。   医疗及护理产品收入快速增长,收入占比均有提升。公司2022年医疗板块收入2.5亿元,同比增长42.9%,收入占比为16.6%,较2021年提升3pp,公司医疗板块在疫情影响下逆势增长;护理产品收入增速表现亮眼,2022年护理产品收入约3亿元,同比增长30.8%,收入占比为19.6%,较2021年提升2pp。   角膜接触镜放量符合预期,近视防控在研产品丰富。2022公司硬性角膜接触镜收入7.6亿元,同比增长11%,收入占比为50%,疫情影响下收入增速符合预期;公司在视光产品方面在研种类丰富,2022年完成了巩膜镜临床试验的备案和部分入组、周边远视离焦用硅水凝胶材料的自研以及成合肥康视眼科医院阿托品滴眼剂的院内制剂审批等,此外新型光疗产品以及离焦框架镜开发均已完成,丰富在研管线助力公司长远发展。   持续推进眼视光终端建设,终端业务收入快速增长。视光服务方面,公司控股了一批视光服务终端,包括眼科医院、门诊部、诊所、视光中心,为公众直接提供包括定制角膜塑形镜镜片等视光产品及售后服务在内的专业、便利的眼视光服务,2022年终端业务收入占比47.40%,同比增长24.10%,2023年将持续加大在视光终端方面布局,计划投入4-5亿元,扩增视光服务终端的数量和业务规模,进一步提升视光服务收入在公司总业务收入中的占比。   盈利预测与投资建议。预计2023-2025年EPS分别为0.99元、1.29元、1.72元,对应动态PE分别为33倍、26倍、19倍。公司23年持续推进视光终端建设,看好全年加速成长,维持“买入”评级。   风险提示:公司经营风险,新冠疫情反复风险,竞争格局加剧风险。
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      2023-04-02
    • 上海医药(601607):创新研发收获期将至,“云天上”联盟加速推进

      上海医药(601607):创新研发收获期将至,“云天上”联盟加速推进

      中心思想 业绩稳健增长与创新驱动 上海医药在2022年实现了营收和归母净利润的稳定增长,分别达到2319.8亿元(同比增长7.5%)和56.2亿元(同比增长10.3%),显示出其在复杂市场环境下的强大韧性与稳健运营能力。公司持续加大研发投入,2022年研发投入达28亿元,同比增长11.9%,其中研发费用21.1亿元,同比增长6.3%,这为创新药管线的突破性进展奠定了基础,预示着未来创新药收获期的到来。 战略联盟与数字化转型 公司积极推进“云天上”产业联盟建设,与云南白药、天津医药等行业巨头在中药材集采、商业渠道、研发等多个领域展开深度合作,旨在优化供应链并降低成本。同时,上海医药在医药商业领域加速创新转型,通过拓展商业网络、巩固进口药和创新药服务龙头地位、发展非药业务以及构建“互联网+”医药商业科技平台,实现了商业规模的突破性增长和数字化能力的显著提升,为公司长期发展注入新动能。 主要内容 2022年年度业绩概览 上海医药在2022年取得了显著的经营成果,全年实现营业收入2319.8亿元,同比增长7.5%;归属于上市公司股东的净利润为56.2亿元,同比增长10.3%;扣除非经常性损益的归母净利润为43亿元,同比增长7.4%。从业务构成来看,医药工业板块实现销售收入267.6亿元,同比增长6.6%,其中60个重点品种销售收入达157.3亿元,同比增长13.1%,显示出核心产品线的强劲增长势头。医药商业板块表现更为突出,实现销售收入2052.2亿元,同比增长7.6%,首次突破2000亿元大关,巩固了其在行业中的领先地位。利润贡献方面,工业板块贡献利润22.5亿元,同比增长10.6%;商业板块贡献利润31亿元,同比增长12.6%,两大核心业务板块均实现稳健增长。然而,主要参股企业贡献利润4.4亿元,同比下降38.8%,对整体利润增长构成一定拖累。 医药工业板块:创新研发与战略合作 公司医药工业板块坚持“大产品聚焦”战略,并取得了创新研发的突破性进展,预示着即将进入创新药的收获期。截至2022年末,上海医药已有3款创新药成功上市,另有2款1类新药进入申报上市阶段,显示出其在创新药研发方面的深厚积累和转化能力。公司的新药管线布局广泛,共有62项新药管线进入临床研究阶段,其中创新药50项(包括3项美国临床II期),改良型新药12项。特别值得关注的是,已有2项创新药提交了pre NDA或上市申请,另有6项处于关键性研究或临床III期阶段,这些进展有望在未来几年内转化为实际的市场产品和业绩增长。 此外,上海医药积极推动与云南白药、天津医药的“云天上”产业联盟建设,旨在构建中药全产业链合作新模式。该联盟已确定首批8个中药材品种进行联合集采,以确保中药材的稳定供应并有效降低原材料成本。三方合作范围广泛,涵盖中药材联合采购、共建GAP基地、医药商业、OTC渠道、保健品、研发以及供应链管理等多个方面,预计将为公司在中药领域带来新的增长机遇和竞争优势。 医药商业板块:网络拓展与数字化升级 上海医药的医药商业板块在2022年实现了创新转型和快速发展,其规模首次突破2000亿元,持续巩固了行业领先地位。公司加速布局商业网络覆盖,分销网络已覆盖全国31个省、直辖市及自治区,其中通过控股子公司直接覆盖25个省、直辖市及自治区,服务各类医疗机构超过3.2万家。零售网络方面,公司在全国16个省区市拥有超过2000家零售药房,构建了广泛的终端触达能力。 在进口药和创新药服务方面,上海医药保持了全国龙头地位,2022年加快新品引进,创新药板块销售额同比增长约15%,成功引入20多个进口总代品种。进口疫苗代理业务也表现稳健,实现销售收入约44亿元。同时,公司积极推进器械、大健康等非药业务,2022年非药业务销售额约341亿元,同比增长40%,成为新的增长亮点。在数字化转型方面,上海医药致力于构建中国领先的“互联网+”医药商业科技平台,旗下以上药云健康(高值药品特送和处方流转平台)为代表的创新业务正在推进C轮融资,而凭借“沪惠保”广受关注的镁信健康也已完成C+轮融资,这些平台将进一步提升公司的数字化服务能力和市场竞争力。 盈利预测与投资建议 基于公司2022年的稳健表现和未来的发展战略,分析师对上海医药的盈利能力持乐观态度。预计2023年至2025年,公司归属于母公司股东的净利润将分别达到64.6亿元、73亿元和82.9亿元,同比增速分别为14.9%、13.1%和13.6%,保持持续增长态势。鉴于其创新研发的收获期将至、战略联盟的深化以及医药商业的数字化转型,分析师维持对上海医药的“买入”评级。然而,投资者仍需关注行业政策波动、研发进展不及预期以及疫情波动等潜在风险。 总结 上海医药在2022年展现了稳健的财务表现和强劲的增长潜力。公司通过持续加大研发投入,推动创新药管线进入收获期,并积极构建“云天上”产业联盟以优化中药产业链。同时,其医药商业板块通过广泛的网络覆盖、领先的进口药和创新药服务以及“互联网+”科技平台的建设,实现了规模和效率的双重提升。尽管面临行业政策和研发进展等风险,但公司清晰的战略布局和多元化的增长引擎预示着其未来业绩的持续向好。分析师维持“买入”评级,反映了对公司长期发展前景的信心。
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      2023-04-02
    • 瑞普生物(300119):多板块稳健经营,创新研发促成长

      瑞普生物(300119):多板块稳健经营,创新研发促成长

      中心思想 稳健经营与创新驱动的增长路径 瑞普生物在2022年展现出多业务板块的稳健运营能力,尽管面临市场挑战,公司通过精细化管理和创新研发,特别是在原料药、生物制品及宠物药领域,实现了营收的持续增长。公司积极响应行业趋势,通过拓展集团客户和布局高增长的宠物赛道,为未来的业绩增长奠定了坚实基础。 市场份额提升与盈利能力展望 面对养殖业规模化和新版GMP政策带来的行业整合机遇,瑞普生物凭借其丰富的产品矩阵和差异化服务,有效提升了市场份额和客户粘性。通过与行业巨头的战略合作,公司进一步巩固了市场地位。展望未来,随着新产能的释放和新产品的推出,以及在宠物医疗蓝海市场的深入布局,瑞普生物的盈利能力和成长性预计将显著增强。 主要内容 业绩总结 2022年,瑞普生物实现了营业收入20.8亿元,同比增长3.8%。然而,归属于母公司股东的净利润为3.5亿元,同比减少16%;扣除非经常性损益后的归母净利润为2.8亿元,同比微减1.4%。从单季度表现来看,第四季度营收达到6.1亿元,同比增长19.5%,环比增长6.9%;归母净利润为1.1亿元,同比减少5.7%,但环比增长22%,显示出季度末的业绩回暖趋势。 业务运营分析 各业务板块稳健经营 原料药及制剂业务: 报告期内实现营收9.7亿元,同比增长7.6%。公司预计2023年原料药产能将全面释放,并计划推出重点新产品以增强市场竞争力。 生物制品业务: 该板块营收受到下游养殖景气度影响,整体微减。 禽用生物制品: 营收9亿元,同比减少1.6%。未来将推出新支二联活疫苗LaSota+LDT3、鼻支二联灭活疫苗等创新产品。 畜用生物制品: 营收1.3亿元,同比减少8.8%。预计2023年将推出猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗、猪圆环病毒亚单位灭活疫苗等新产品。 宠物药业务: 表现亮眼,实现营收0.4亿元,同比增长高达175.7%。2022年推出的体内外同驱驱虫药“莫普欣”迅速成为“千万级爆品”。公司计划在2023年陆续推出猫三联等新产品,并通过经销商、瑞派宠物医院、中瑞供应链等多元渠道构建产业链生态,快速提升市场份额。 养殖规模化与集团客户拓展 2022年全国生猪出栏量达到7亿头,其中前十大上市生猪养殖企业出栏量合计约1.2亿头,占比约17%,较2021年的12%提升了3个百分点,显示出养殖规模化趋势的加速。同时,新版GMP的实施提高了兽药行业的准入门槛,淘汰了落后产能。瑞普生物凭借其完整的产品矩阵和为大客户量身定制疫病防控体系的能力,有效提升了集团客户的粘性。公司近期与圣农发展、圣维生物签署战略合作协议,内容包括联合成立家禽疫病防控研究院、共同建设疫病监测预警平台以及打造快速响应的技术服务体系。此合作约定在同等质量和价格下优先采购瑞普生物产品,将显著扩大公司的销售规模和品牌影响力,巩固其在家禽疫病防控领域的知名品牌地位。 产品矩阵与宠物赛道布局 畜禽产品矩阵: 公司拥有丰富的畜禽产品线。禽用核心产品为重组禽流感病毒(H5+H7)三价灭活疫苗,具有全禽通用、全禽源、全基因、全新变异株等优势。畜用疫苗主要针对猪圆环、链球菌、猪腹泻、猪细小等疫病。在化药方面,“禁抗”政策推动了治疗用抗生素市场需求增长,公司拥有198种化学药物制剂、84种中兽药、7种清洗消毒类产品、6种原料药和83种功能添加剂,多方布局和多样化产品储备有望进一步推动业绩增长。 宠物蓝海赛道布局: 瑞普生物积极布局宠物医疗市场。公司董事长李守军先生担任董事长的瑞派宠物成立于2012年,已成为国内宠物连锁诊疗领域的第一梯队企业,截至2022年底在全国50多个城市拥有超过500家医院,平均单店年营业额超过300万元。在宠物产品方面,公司储备充分并持续研发,拥有吡虫啉莫昔克丁滴剂、非泼罗尼喷剂等驱虫产品;犬猫吸入麻醉剂异氟烷和七氟烷;以及美洛昔康片、犬猫心脏病盐酸贝那普利咀嚼片等优势产品。 盈利预测与投资建议 根据分析师预测,瑞普生物2023年至2025年的每股收益(EPS)预计分别为1.18元、1.48元和1.83元,对应的动态市盈率(PE)分别为18倍、15倍和12倍。鉴于公司多板块稳健经营、创新研发驱动成长以及在宠物蓝海市场的积极布局,分析师维持“买入”评级。 风险提示 投资者需关注潜在风险,包括养殖端突发疫病、下游需求不及预期以及研发进度不及预期等因素可能对公司业绩造成影响。 总结 瑞普生物在2022年展现了其在农林牧渔领域的韧性和增长潜力。尽管归母净利润短期承压,但公司通过原料药及制剂、生物制品和宠物药等多业务板块的稳健运营,以及在第四季度的业绩回暖,显示出良好的发展态势。特别是在宠物药领域,公司实现了爆发式增长,并积极通过战略合作和渠道建设拓展市场份额。随着养殖规模化趋势的深化和新版GMP政策的实施,瑞普生物凭借其丰富的产品矩阵和差异化服务,有望进一步巩固市场地位。未来,新产能的释放、新产品的推出以及在宠物医疗蓝海市场的持续深耕,将为公司带来更强的成长性和盈利能力。分析师预计公司未来三年业绩将持续增长,并维持“买入”评级,但投资者仍需警惕行业特有的风险。
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      2023-04-02
    • 康替唑胺销售符合预期,多项临床研究持续推进

      康替唑胺销售符合预期,多项临床研究持续推进

      个股研报
        盟科药业(688373)   投资要点   事件: 公司发布2022年年报,公司实现收入 4821万元(+529.3%),归母净利润为-2.2 亿元,扣非归母净利润 2.7 亿元。   核心产品康替唑胺销售符合预期。 2022年是康替唑胺纳入国家医保后的首个完整销售年度,全年实现收入 4821万元, 同比+529%, 主要系康替唑胺纳入国家医保后提升药品可及性,且 2021年收入基数较小。 截至 2022年末康替唑胺已覆盖 320家医院,实现正式准入的医院及批量零采超 70家。 公司 2022年营业成本为 882万元,其中委托加工费用为 348万元,占全部生产成本的 59.3%。费用端, 2022年公司研发费用 1.5亿元,销售费用 8252万元,管理费用 6366万元。 截至 2022 年末,公司货币资金和交易性金融资产合计 12.7 亿元。   积极推进产品研发。 公司持续推进各项产品研发工作。 2022年公司启动了注射用MRX-4和康替唑胺片序贯用于治疗糖尿病足感染的全球 III期临床试验的入组工作,并完成了 MRX-8 美国 I期临床试验,启动了 MRX-8 中国 I期临床试验。另一方面,公司通过上市后临床研究提升康替唑胺的市场认知,扩展产品应用场景。 预计未来康替唑胺及 MRX-4 在耐药结核及血流感染等领域潜力巨大。   发布股权激励草案, 注入经营活力。公司近日发布股权激励方案,拟向 126 名激励对象授予限制性股票,授予价格为 5元/股。 根据股权激励草案, 2023-2025年公司营收考核目标分别为 0.8-1亿元、 1.2-1.6亿元、 1.6-2.4亿元。 此次激励有利于提升公司核心高管及近两年新入职员工的工作积极性,为公司长期经营注入新的活力。   盈利预测与投资建议。 预计 2023-2025年 EPS 分别为-0.56元、 -0.85元、 -0.56元,考虑到康替唑胺的临床价值突出且具备出海潜力, 维持“买入”评级。   风险提示: 产品价格下降风险、 在研管线进展不及市场预期、市场竞争风险
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      2023-03-31
    • 疫苗业务受疫情影响,浆量增长未来可期

      疫苗业务受疫情影响,浆量增长未来可期

      个股研报
        华兰生物(002007)   投资要点   事件:近日公司发布年报,2022年实现营收45.2亿元,同比+1.8%,归母净利润10.8亿元,同比-17%,扣非归母净利润8.9亿元,同比-25.6%。   Q4新冠疫情影响流感疫苗需求,血制品收入端符合预期。2022年公司各季度收入分别为6.4/17.1/12.5/9.1亿元,季度间差异较大主要系流感疫苗业务收入分布不均,2022年公司流感疫苗最早于Q2实现发货。全年疫苗业务实现收入18.2亿元(-0.4%),实现疫苗销售1454万支(-6.4%)。公司子公司华兰疫苗Q4实现收入2.66亿元,同比-39.2%。受2022年末新冠疫情影响,Q4流感疫苗需求受损。公司全年血制品业务收入26.8亿元(+3.1%),整体收入符合此前预期。从血制品主要品种来看,人白实现收入9.9亿元(-2.3%),静丙实现收入7.8亿元(+9.3%)。   疫苗存货减值影响公司利润率。公司全年毛利率为66%(-2.5pp),其中疫苗业务毛利率88.5%(+0.3pp),血制品业务毛利率52.3%(-3pp),预计主要系综合成本上升。全年销售费用率20.6%(+3.1pp),预计主要系疫苗业务销售推广投入较大所致;管理费用率6.3%(+0.6pp),子公司华兰疫苗受疫苗存货减值影响,管理费用较上期增长3120万元;研发费用率7%(+1.3pp),全年销售净利率27.6%(-5.2pp),2022年华兰疫苗因流感疫苗存货报废计提减值1.5亿元。公司全年非经常性损益1.8亿元,主要系交易性金融资产处置及公允价值变动收益1.7亿元。   2023年公司迎来浆量增长拐点。公司已于2022年内在河南省累计获批7个新浆站,目前正积极投入浆站建设工作,部分浆站有望于2023年上半年前实现采浆。公司现有25个浆站在采,2022年实现采浆1100余吨,未来新浆站开采有望为公司注入新的浆量增长动力。   盈利预测:预计公司2023-2025年归母净利润分别为13.7亿元、16.5亿元、19亿元,公司业务由血制品+疫苗双轮驱动,我们看好其疫情后复苏前景。   风险提示:采浆量不及预期、四价流感疫苗放量不及预期、研发进展不及预期等风险。
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      2023-03-31
    • 22年疫情扰动承压,带状疱疹疫苗放量可期

      22年疫情扰动承压,带状疱疹疫苗放量可期

      个股研报
        百克生物(688276)   投资要点   事件:公司发布]2022年年报,实现营业收入10.7亿元,同比下降10.9%;实现归属于母公司股东净利润1.8亿元,同比下降25.5%;实现扣非后归母净利润1.7亿元,同比下降28.6%。   22Q4业绩受疫情影响承压,流感疫苗低基数下23年有望实现高增长。分季度看,公司2022Q1/Q2/Q3/Q4分别实现营业收入1.4/3/4.3/2.1亿元(-44%/-10%/+17%/-20%),实现归母净利润0.2/0.6/1.4/-0.3亿元(-69%/-32%/+46%/-388%),公司四季度业绩下滑主要系水痘疫苗、鼻喷流感疫苗受疫情影响,销量下滑。从盈利能力来看,公司2022年毛利率为87.2%(-1.1pp)基本保持稳定。销售费用率38.4%(+0.7pp),管理费用率为13.5%(+4.5pp),主要系公司加大人员投入,职工薪酬费用有所增加所致。研发费用率为12.5%(-0.6pp),主要系全人源抗狂犬病毒单克隆抗体临床前研究已基本结束,处于临床研究申报阶段,投入较上年同期大幅减少所致。财务费用率为-1.9%(-0.9pp)主要系利息收入增长所致。公司2022年净利率为16.9%(-3.3pp),主要系公司计提鼻喷流感疫苗资产减值约6242万,以及鼻喷给药装置报废计提存货报废约2336万元。   在研管线蓄势待发,带状疱疹疫苗有望23年放量。公司重磅创新品种带状疱疹减毒活疫苗已经获批上市,公司接种程序拟采用1针法,价格定位低于GSK疫苗(3200元/人份),有利于渗透价格敏感度较高的老年人群。其他管线中,百白破疫苗(三组分)完成Ⅰ期临床试验工作,目前正处于验证及生产Ⅲ期临床样品准备阶段;液体鼻喷流感疫苗完成Ⅰ期、Ⅱ期临床试验现场工作;狂犬单抗获得临床试验批准,进入临床试验阶段。   发布股权激励计划,彰显公司发展信心。公司于2022年9月23日发布股权激励计划,计划授予的激励对象共108人,占公司总员工的8.8%,参与对象包含董事、高级管理人员、核心技术人员等公司核心骨干。本次授予激励对象的限制性股票数量为320万股,约占公告日公司股本总额0.78%。从业绩目标来看,2023-2025年收入分别为17/23/29.5亿元,扣非归母净利润分别为3.5/5.7/8亿元。本次激励计划发布有利于提高员工积极性,助力公司业绩持续增长。   盈利预测与投资建议。预计公司2023-2025年EPS分别为1.11元、1.51元、2.00元,对应PE分别为51、37、28倍。考虑到目前疫情影响逐渐消除,预计23年对于传统疫苗的影响将会边际减弱。同时公司带状疱疹疫苗有望开始放量,带来较大业绩增量,维持“买入”评级。   风险提示:产品销售下滑风险,产品研发进度不及预期。
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      2023-03-31
    • 业绩稳健增长,首款创新药商业化在即

      业绩稳健增长,首款创新药商业化在即

      个股研报
        京新药业(002020)   投资要点   事件:公司发布2022年年报,实现营业收入37.8亿元(+9%),归属于母公司股东的净利润6.6亿元(+8.1%),扣非后归属于母公司股东的净利润6亿元(+14.4%)。第四季度实现营业收入9.8亿元(+8.3%),归属于母公司股东的净利润1.9亿元(+9.8%),扣非后归属于母公司股东的净利润1.6亿元(+11.6%)。   成品药、原料药和器械三大业务板块保持稳健增长,院外持续快速放量。2022年成品药收入22.2亿元(+9.1%),原料药收入8.7亿元(+6.7%),器械板块收入6.3亿元(+13.7%)。成品药两大战略业务板块市占率不断提升,精神神经管线收入5.7亿元(+5%),心血管线收入5.9亿元(+12.7%);消化管线收入4.3亿元(-7.3%),主要系康复新液受湖北联盟集采降价影响,但市占率仍实现了增长。电商为院外销售的重要渠道,收入1.7亿元(+174%)。成品药中集采销售收入占比近40%(+21%),主要系集采后院内占有率提升和院外市场放量。   首款失眠1类新药地达西尼胶囊(EVT201)上市在即。达西尼胶囊是GABAA(γ-氨基丁酸A)受体的部分激动剂/部分正向别构调节剂(pPAM),用于失眠障碍治疗,是对传统失眠治疗药物的重要改进,提高了服用者白天的精神状态。与传统的苯二氮类GABA受体完全激动剂相比,在运动障碍、后遗效应、耐受性、乙醇相互作用、身体依赖性、记忆力损伤等不良反应方面,具有明显的优势。于2023年2月取得CDE下发的《补充资料通知》,现已完成补充资料的提交。将进一步丰富CNS管线创新药产品,提高核心领域竞争力,推动京新创新转型。   多措并举构建创新管线,2023年有望开展2-3项注册临床。公司研发投入持续提升,2022年研发投入达3.7亿元(+9.7%)。在创新药研发方面,治疗失眠的1类新药安达西尼已递交上市申请,有望于2023年上市销售,为公司贡献业绩增量。此外,公司与韩国B-PS公司达成合作独家引进抗癫痫1类新药JBPOS0101,注册临床试验已经获得《药物临床试验批准通知书》。公司自研开发的治疗精分的1类新药JX11502MA胶囊Ⅱ期临床推进顺利。依托消化管线优势品种康复新液进行二次开发的康复新肠溶胶囊Ⅱ期临床入组完成。10余个在研创新药(械)项目有序推进中。   盈利预测与投资建议:京新药业在精神神经系统、心血管系统、消化系统三大疾病领域构建了多维度、多层次的产品梯队和发展格局。成品药恢复稳健增长,首款新药地达西尼上市在即,有望为业绩持续注入动能。我们预计公司2023-2025年归母净利润分别为7.7、9和10.9亿元,对应PE分别为14、12和10倍,维持“买入”评级。   风险提示:研发进展不及预期、商业化进展不及预期、带量采购政策影响等风险。
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      2023-03-31
    • 生长激素稳健增长,带状疱疹疫苗放量可期

      生长激素稳健增长,带状疱疹疫苗放量可期

      个股研报
        长春高新(000661)   投资要点   事件:公司发布2022年年报,实现营业收入126.3亿元,同比增长17.5%;实现归属于母公司股东净利润41.4亿元,同比增长10.2%;实现扣非后归母净利润41.2亿元,同比增长10.1%。   金赛药业实现较快增长,生长激素继续放量。金赛药业实现营业收入102.2亿元,同比增长25%,实现归母净利润42.2亿元,同比增长15%。新患方面,在疫情影响下,新患人数同比增速放缓,长效生长激素新患者占比略有增长;同时公司以长效注射笔获批为切入点,强化儿科及成人领域新产品放量,收入贡献有望逐步体现,有望成为新增长点。   百克生物带状疱疹疫苗放量可期。百克生物实现营业收入10.7亿元,同比下降10.95%,实现归母净利润1.2亿元,同比增长7%。分季度看,公司2022Q1/Q2/Q3/Q4分别实现营业收入1.4/3/4.3/2.1亿元(-44%/-10%/+17%/-20%),实现归母净利润0.2/0.6/1.4/-0.3亿元(-69%/-32%/+46%/-388%),公司四季度业绩下滑主要系水痘疫苗、鼻喷流感疫苗受疫情影响,销量下滑。在研管线蓄势待发,带状疱疹疫苗有望23年放量。公司重磅创新品种带状疱疹减毒活疫苗已经获批上市,公司接种程序拟采用1针法,价格定位低于GSK疫苗(3200元/人份),有利于渗透价格敏感度较高的老年人群。   地产和中成药业务基本保持平稳。高新地产实现营业收入8.04亿元,同比增长21%,实现净利润0.64亿元,同比下降25%。华康药业实现营业收入6.58亿元,同比增长2.5%,实现归母净利润0.31亿元,同比下降9%。聚焦主业发展,剥离高新地产。根据公司未来发展战略,为聚焦生物医药核心业务板块,优化产业布局与资源配置,突出主业核心优势,改善资产负债结构,提高公司现金流水平,公司拟向公司控股股东超达集团转让所持有的高新地产100%股权。截至2022Q3,高新地产实现营业收入5.86亿元,同比下降8%,实现净利润0.88亿元,同比增长114.68%,此次剥离完成后,公司将持续发展主营业务,进一步聚焦公司发展重心。   盈利预测与投资建议。预计2023-2025年EPS分别为14.76元、18.52元、23.38元,对应动态PE分别为11倍、9倍、7倍。维持“买入”评级。   风险提示:产品销售下滑风险,新冠疫情反复风险。
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      2023-03-31
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