中心思想 业绩承压下的常规业务韧性 金域医学在2022年实现了收入和利润的显著增长，展现了其在医学诊断服务领域的强大实力。尽管2023年第一季度受新冠检测业务量价齐跌影响，整体业绩面临短期压力，但公司常规医学诊断服务收入仍保持近20%的增长，凸显了其核心业务的稳健性和市场需求韧性。 战略转型驱动的长期增长潜力 公司通过持续深化产品创新、优化客户结构（特别是提升三级医院和高端平台业务占比），以及全面推进数字化转型，有效提升了运营效率和精细化管理水平。这些战略举措不仅应对了当前市场变化，更构建了未来可持续增长的动力，为公司在后疫情时代的长期发展奠定了坚实基础。 主要内容 业绩回顾与运营效率提升 2022年业绩表现: 金域医学在2022年表现强劲，实现收入154.8亿元，同比增长29.6%；归母净利润27.5亿元，同比增长24%；扣非归母净利润27.1亿元，同比增长23.6%。这表明公司在疫情期间及后疫情过渡期仍保持了良好的增长势头。 2023年第一季度业绩分析: 2023年第一季度，受新冠检测业务大幅收缩影响，公司整体业绩出现显著下滑。收入为21.2亿元，同比下降50.2%；归母净利润1.5亿元，同比下降82.4%；扣非归母净利润1.4亿元，同比下降83.2%。然而，常规医学诊断服务收入逆势增长19.5%，达到19.9亿元，显示出公司核心业务的内生增长动力。 运营效率持续提升: 2022年，公司毛利率为43.1%（-4.2pp），净利率为18.4%（-1.4pp），主要受新冠检测价格下降影响。但通过精细化管理和数字化转型，各项费用率均显著下降：销售费率9.8%（-2.3pp），管理费率10.5%（-1.3pp），财务费率-0.1%（-0.2pp），研发费率4.1%（-0.3pp）。这体现了公司在收入高速增长背景下，通过规模效应和管理优化实现了运营效率的持续提升。公司未来将继续谋划产能中心布局，抓好精益生产，严抓实验室成本管控。 战略布局与未来发展展望 产品创新与客户结构优化: 公司持续深化产品创新，拥有79类检验技术，2022年新开发项目超过600项，服务项目总数超过3600项。在客户结构方面，公司强化三级医院客户需求响应，三级医院常规业务收入占比提升至38.4%（+2.5pp），高端平台业务占比提升至52.1%（+1.6pp）。感染、神免、血液等疾病线市场份额全国领先，显示出公司在高端和专业化服务领域的竞争优势。 深化数字化转型: 金域医学深入推进业务数字化建设、数字化业务建设以及技术与数据基础建设三大方向的数字化转型战略。通过以血液病、感染等重点疾病线为抓手开展数字化项目研发，推进“三大价值链，六大端到端场景”建设，并加速病理领域数字技术与生物技术的融合创新。同时，公司构建安全稳定的IT基础环境，推动PaaS中台建设，强化数据管理规范，为数字化战略提供坚实支撑。 盈利预测与投资建议: 西南证券预计公司2023-2025年归母净利润分别为12.1亿元、15亿元、18.3亿元，对应同比增速分别为-56%、24%、21.5%。尽管2023年利润预计大幅下滑，但后续两年将恢复稳健增长。基于公司常规业务的韧性、运营效率的提升和战略布局，维持“买入”评级。 风险提示: 报告提示了行业竞争加剧、政策变动、项目落地不及预期以及应收账款管理等潜在风险，投资者需予以关注。 总结 金域医学在2022年取得了强劲的财务表现，收入和净利润均实现显著增长。尽管2023年第一季度受新冠检测业务影响，整体业绩面临短期挑战，但公司常规医学诊断服务收入的逆势增长，充分展现了其核心业务的韧性和市场竞争力。公司通过持续的运营效率提升、费用率优化、产品创新深化以及客户结构优化，有效巩固了市场地位。特别是，金域医学全面推进数字化转型，旨在提升精细化管理水平和拓展创新服务场景，为未来的可持续发展注入新动能。分析师维持“买入”评级，反映了对公司长期增长潜力的信心，但同时提醒投资者关注行业竞争、政策变化及应收账款管理等潜在风险。

中心思想 业绩短期承压，核心业务转型升级 冠昊生物（300238）在2022年面临多重挑战，导致业绩大幅下滑，主要受人工晶体经销协议提前终止及生物膜产品集采影响，导致营收减少、存货跌价准备和商誉减值损失显著。然而，公司在2023年一季度已展现出业绩企稳的迹象。在外部环境变化下，公司正积极进行业务结构调整，逐步摆脱对传统经销模式的依赖，并加大对创新产品和高增长业务的投入。 创新产品驱动未来增长，维持“买入”评级 尽管短期业绩承压，但报告强调公司核心创新产品——本维莫德乳膏，在成功续约国家医保目录后，其性价比优势将进一步凸显，预计2023年销售额将实现快速增长。同时，细胞技术服务业务保持高速增长，神经外科代理产品也持续贡献增量。这些创新业务和高增长潜力板块被视为公司未来业绩增长的主要驱动力。基于对本维莫德和细胞技术服务高速增长的预期，报告维持对冠昊生物的“买入”评级。 主要内容 2022年及2023年一季度财务表现概览 年度与季度业绩数据对比 冠昊生物在2022年和2023年一季度呈现出不同的财务表现。2022年，公司实现营业收入3.8亿元，同比大幅下降22.84%。归属于上市公司股东的净利润为-3.1亿元，同比暴跌517.76%；扣除非经常性损益后归属于上市公司股东的净利润为-3.3亿元，同比下降748.4%。这表明2022年公司业绩遭受了严重的冲击。 进入2023年一季度，公司业绩有所企稳。当季实现营业收入1.1亿元，同比下降8.3%，降幅显著收窄。归属于上市公司股东的净利润为2211.5万元，同比增长1.5%，实现扭亏为盈；扣除非经常性损益后归属于上市公司股东的净利润为1972.2万元，同比微降2.2%，显示出经营状况的改善。 盈利能力与费用控制分析 从盈利能力来看，2022年公司毛利率为76.3%，同比上升1.1个百分点（+1.1pp），显示主营业务的盈利能力保持稳定。然而，净利率却大幅下降至-86.9%（-97.2pp），这主要是由于一次性大额减值损失所致。在费用控制方面，公司表现良好，销售费用率41.5%（+3.6pp），管理费用率14.3%（+2.7pp），研发费用率13.4%（+3.9pp），各项费用率虽有小幅上升，但整体控制在合理区间，并未出现失控现象。这表明公司在面临业绩压力的同时，仍能有效管理运营成本。 业绩下滑的核心驱动因素分析 人工晶体业务的结构性调整 2022年业绩下滑的主要原因之一是人工晶体经销协议的提前终止。珠海祥乐作为公司人工晶体产品的国内独家经销商，其经销协议的终止直接导致该业务营收同比减少7814万元。此外，公司因此计提了6905万元的存货跌价准备，并计提了高达2.1亿元的商誉资产减值损失。这些一次性的大额减值损失对公司2022年的净利润产生了决定性的负面影响。受此影响，人工晶体收入在2022年同比大幅下降74.7%，显示出该业务板块的重大结构性调整。 生物膜产品集采的市场影响 生物膜类产品在部分省份的带量采购（集采）也对公司业绩造成了冲击。为了确保市场健康发展和长期战略布局，公司选择放弃了个别省份的集采市场，并改变了部分省份的销售模式。这一策略调整导致生物膜类产品收入同比减少5348万元，该类产品总收入同比下降22.9%。这反映了医药行业集采政策对公司传统产品销售模式和市场份额的直接影响，促使公司必须适应新的市场环境。 创新业务与代理产品的增长潜力 本维莫德乳膏的市场拓展与医保效应 本维莫德乳膏作为公司的核心创新产品，展现出强劲的增长潜力。该产品已成功进入国家乙类医保目录，并于2021年3月1日起执行医保新价格138元/支，价格降幅达到72%。尽管价格下降，但其性价比优势显著提升，极大地促进了市场渗透和患者可及性。2023年，本维莫德乳膏成功续约国家医保目录，维持原医保支付标准不变，为其持续放量奠定了基础。2022年，本维莫德实现营业收入3435.5万元，同比上升14.8%，预计2023年有望实现更快放量。此外，本维莫德特应性皮炎新适应症目前处于Ⅲ期临床阶段，未来有望进一步拓宽市场空间。 细胞技术服务的快速发展与研发投入 细胞技术服务业务是公司另一个重要的增长引擎。2022年，该业务实现营业收入4044.7万元，同比高速增长73.9%。公司持续加大在细胞技术研发方面的投入，2022年获得了5项发明专利授权，显示出其在技术创新方面的实力。在研产品“生物人工肝”正在进行科技项目临床研究中，预示着该领域未来可能带来新的突破和增长点。细胞技术服务的快速发展，体现了公司在生物科技前沿领域的战略布局和执行力。 神经外科代理产品的稳健贡献 神经外科代理产品业务也为公司贡献了稳定的增量。2022年，该业务实现营业收入7982.4万元，同比增长11.8%。随着新产品和迭代产品的持续推广和放量，预计神经外科代理产品将继续为公司带来稳健的收入增长，成为公司多元化业务结构中的重要组成部分。 盈利预测与投资风险评估 未来业绩展望与估值分析 基于对公司核心业务增长潜力的判断，报告对冠昊生物未来的盈利能力进行了预测。预计公司2023年至2025年归属于母公司股东的净利润将分别为0.7亿元、0.9亿元和1.1亿元。对应的市盈率（PE）分别为47倍、39倍和32倍。这些预测反映了市场对公司未来业绩增长的预期，以及随着盈利能力的恢复，估值水平将逐步趋于合理。 潜在市场与运营风险提示 报告同时提示了潜在的投资风险。主要包括：本维莫德乳膏的市场放量可能不及预期，这可能影响其对公司整体业绩的贡献；耗材带量采购政策可能带来未中标或降价超预期的风险，对公司相关产品线造成压力；以及研发项目可能面临失败的风险，影响公司未来的创新能力和产品管线。投资者在做出决策时需充分考虑这些不确定性因素。 总结 冠昊生物在2022年因人工晶体经销协议终止和生物膜集采等一次性因素，导致业绩出现显著下滑，但公司在2023年一季度已展现出业绩企稳的积极信号。尽管面临短期挑战，公司通过优化业务结构，聚焦创新产品和高增长服务，已逐步形成新的增长动能。本维莫德乳膏凭借医保续约和性价比优势，有望实现快速放量；细胞技术服务业务保持高速增长，并持续加大研发投入；神经外科代理产品也贡献了稳健增量。报告基于对这些核心业务增长潜力的分析，预测公司未来三年净利润将持续增长，并维持“买入”评级，但同时提示了本维莫德放量不及预期、耗材集采和研发失败等潜在风险。整体而言，冠昊生物正经历转型期，其创新业务的成长性是未来价值实现的关键。

　　海思科(002653) 　　投资要点 　　事件：公司发布2022年报，2022年实现营业收入30.2亿元，同比增长8.7%；实现归母净利润2.8亿元，同比下降19.7%；实现扣非后归母净利润1亿元，同比增长171.4%。 　　创新药放量贡献业绩弹性，销售结构持续优化。2022年麻醉产品收入4.37亿元（+626.8%），占收入比重达14.5%。心脑血管和肿瘤止吐产品分别实现收入0.9亿元（+117.9%）和2.7亿元（+81.3%），收入占比提升至3%和8.8%。肠外营养和原料药领域收入占比分别降至21.3%和24.9%，销售结构持续优化。 　　重磅麻醉创新药环泊酚多项新适应症获批，商业化超预期。环泊酚于2020年12月获批上市，未来有望取代丙泊酚。环泊酚2022年实现销售收入约4.37亿元，已进入约1300家医院。目前获批适应症有“非气管插管的手术/操作中的镇静和麻醉、全身麻醉诱导和维持、重症监护期间的镇静”，较去年相比，新增适应症“全麻诱导和维持”、“ICU镇静”、“妇科门诊手术的镇静及麻醉”，同时将“消化道内镜检查中的镇静”、“支气管镜检查中的镇静”、“妇科门诊手术的镇静及麻醉”合并为“非气管插管的手术/操作中的镇静和麻醉”。 　　创新药逐步进入收获期，国际化稳步推进。环泊酚为丙泊酚me-better药物，正在美国进行麻醉诱导三期临床，未来有望打开国际市场；HSK-7653为两周给药一次的长效DPP-4抑制剂，于2023年1月申报NDA；HSK-16149是普瑞巴林me-better药物，“糖尿病周围神经痛”适应症已于2022年10月申报NDA，“带状疱疹后神经痛”处于临床Ⅲ期阶段，“辅助镇痛”临床Ⅱ期顺利推进中；HSK-21542为kappa受体部分激动剂，术后镇痛和尿毒症瘙痒适应症处于三期临床，进度处于国内第一梯队；BTK-ProtacHSK29116国内处于一期临床，即将在美国进入Ⅰ期临床。BD方面，公司与美国Aquestive达成关于治疗渐冻症的利鲁唑口腔膜产品的合作，负责该产品在中国的注册和商业化。 　　盈利预测与投资建议。公司创新药进入收获期，环泊酚多个适应症获批上市，有望贡献较大业绩弹性，同时公司创新品种储备丰富，业绩长期增长动力充足。预计公司2023-2025年归母净利润为3.7亿元、4.8亿元和6.2亿元，对应PE分别为83倍、64倍和49倍，维持“买入”评级。 　　风险提示：销售不及预期、研发不及预期等风险。

　　23Q1全部公募基金占比11.66%，环比+0.03pp；剔除主动医药基金占比8.24%，环比+0.13pp；再剔除指数基金占比7.42%，环比-0.04pp；申万医药板块市值占比为7.89%，环比-0.42pp； 　　从公募基金持仓家数来看，公募基金数量前五的分别是迈瑞医疗(486家)、药明康德(394家)、恒瑞医药(380家)、爱尔眼科(281家)、爱美客(242家)；基金数量增加前五支股票分别是：人福医药(+176家)、恒瑞医药(+134家)、科伦药业(+73家)、康缘药业(+68家)、华润三九(+65家)。 　　从公募基金持仓占比情况来看，1）持仓占流通股比例前五分别为：健之佳(27.8%)、爱美客(26.6%)、奕瑞科技(24.7%)、一心堂(23.7%)、泰格医药(20.9%)；2）持仓总股本占比前五分别为：太极集团(18.2%)、金域医学(17.3%)、泰格医药(16.6%)、健之佳(16.4%)、药明康德(16.4%)。 　　从公募基金持仓总市值来看，持仓总市值排名前五分别是：药明康德(386.4亿元)、迈瑞医疗(384.4亿元)、爱尔眼科(295.7亿元)、恒瑞医药(211.7亿元)、泰格医药(138.8亿元)；变动情况来看，基金持仓市值增加前五分别为药明康德(+74.7亿元)、恒瑞医药(+68.5亿元)、金域医学(+47.9亿元)、人福医药(+47.3亿元)、华东医药(+33.6亿元)。

　　太极集团(600129) 　　投资要点 　　事件：2022年公司实现营业收入140.5亿元（+15.7%），归母净利润3.5亿元（+991.2%），扣非归母净利润为3.7亿元（+227.6%），经营活动产生现金流净额18亿元（+227.6%），业绩复合预期。 　　收入端：2023年收入制定更高增长目标。1）工业：全年工业实现收入87.9亿元（+14.2%），其中中药收入51亿元（+22%），化药收入36.8亿元（+14.2%），主要大品种超预期增长，其中藿香正气口服液收入15.67亿元（+70%），急支糖浆口服液5.26亿元（+89%），通天口服液2.88亿元（+53%），鼻窦炎口服液2.14亿元（+67%）。2）商业：收入80亿元（+9.7%），其中分销收入65.8亿元（+9.8%），零售收入14.3亿元（+9.3%）。随着中药材资源及中药饮片逐步发展，虫草逐步贡献业绩增量，预计2023年商业板块将实现快速发展。2023年公司力争营业收入同比实现20%增长，其中工业增长30%，商业营收同比增长20%。 　　利润端：工业端毛利提升显著。2022年主要大品种提价带来毛利率提升，公司整体毛利率45.4%（+2.9pp），工业毛利率63.6%（+6.6pp），受益于大品种提价。主力品种及二线培育品种太罗、补肾益寿胶囊、还少丹等品种预计2023年仍然具有较大毛利提升潜力。低毛利、负毛利品种在2022年完成提质增效任务，2023年盈利品种持续贡献业绩增量。此外，2022年非经常性损益大约亏损1693万元，主要系持有股票市值公允价值变动损失1.2亿元影响。 　　费用端：加强费用管控，研发费用加大投放。2022年研发费用率0.8%，研发费用1.1亿元，新增研发立项20项，GLP-1激动剂SPTJS22001立项并加速推进，生物药有望实现零的突破。在研品种芪灯明目胶囊治疗糖尿病黄斑水肿“附条件批准上市”临床试验已完成部分病例入组；治疗心血管疾病的创新中药丹七通脉片完成Ⅱb期研究总结报告及专家咨询论证；预计2023年将新增投入1亿元。2022年管理费用在人员调整和部门精简下有所下降，管理费用率6%（-1.5pp），财务费用率1.3%（-0.5pp）。展望2023年财务费用和管理费用绝对值不增长，费用率将进一步下降。销售费用增速低于收入增长，预计销售费用率有进一步下降空间。 　　盈利预测与投资建议。鉴于国药入主太极带来经营业绩快速改善，预计2023-2025年归母净利润分别为6亿元，8.9亿元，14亿元，对应PE分别为40倍、27倍和18倍。维持“买入”评级。 　　风险提示：费用管控不及预期、核心品种销售不及预期、处置土地资产不及预期等风险。

　　康泰生物(300601) 　　投资要点 　　事件：公司发布2022年报及2023年一季报，2022年实现营业收入31.6亿元，同比下滑13.6%；实现归属于母公司股东净利润-1.3亿元；实现扣非后归母净利润-1.8亿元。2023年一季度实现营业收入7.5亿元，同比下滑14.1%，实现归属于母公司股东净利润2.1亿元，实现扣非后归母净利润1.9亿元，同比下滑23.6%。 　　常规疫苗增速亮眼，新冠疫苗高基数影响表观增速。分季度来看，公司2022Q1/Q2/Q3/Q4单季度营业收入分别为8.7/9.6/7.4/5.9亿元（+214.6%/+23.4%/-44%/-53.5%），实现归母净利润分别为2.7/-1.5/0.8/-3.4亿元（+987.7%/-149%/-88%/-247.9%）。公司净利润较去年同期下降主要系新冠灭活疫苗相关资产计提减值及Ⅲ期临床支出费用化所致。从盈利能力来看，公司2022年毛利率为84.2%（+11pp），销售费用率为34.4%（+18.6pp），主要系新冠疫苗销量下滑所致，管理费用率为7.3%（+0.4pp），基本保持稳定。净利率为-4.2%，主要系新冠资产减值以及研发费用化处理所致，研发费用率为25.4%（+15.7pp），主要系公司加大研发投入所致。 　　主营产品均实现较高增长。2022年公司常规疫苗（不含新冠疫苗）实现销售收入29.5亿元，同比增长85.4%。其中，主要产品四联苗销售收入较上年同期增长54.2%，乙肝疫苗销售收入较上年同期增长26.3%，公司新产品13价肺炎球菌多糖结合疫苗逐步放量。2023年第一季度常规疫苗（不含新冠疫苗）实现销售收入7.5亿元，较上年同期增长3.4%。 　　未来2-3年产品获批阶梯性增长，贡献公司长期业绩增量。公司目前共有在研项目30多个，已有13项进入注册程序。预计未来两年有4-5个新品种获批。其中冻干二倍体狂苗作为行业金标准已经收到现场核查通知书，冻干水痘疫苗已于22年3月完成Ⅰ、Ⅲ期临床试验总结报告，结果显示公司疫苗对1~55岁健康水痘易感人群具有良好的免疫原性和安全性。此外，MCV4、IPV等疫苗均进入或完成临床Ⅲ期阶段，重组EV71疫苗已经完成Ⅱ期临床，目前正准备转做四价手足口病疫苗，五价轮状病毒疫苗等均已获得临床试验批准通知书，产品管线立足创新，着重解决现存未满足需求，长期发展动力充足。 　　盈利预测与投资建议。预计2023-2025年EPS分别为0.96元、1.39元及1.69元。长期看，新产品13价肺炎疫苗、人二倍体狂苗获批上市2023年有望加速放量，作为国内创新疫苗企业龙头，公司在研管线丰富，未来2-4年将有多个品种获批，长期增长确定性较强，维持“买入”评级。 　　风险提示：新产品研发低于预期风险，产品降价风险。

中心思想 业绩显著改善与产业链整合驱动增长 回盛生物在2022年面临行业挑战，但通过产品结构调整和前期项目投产，2023年一季度业绩实现大幅改善。公司积极推进产业链一体化，从原料药到制剂的整合，有效提升了经营稳健性和成本控制能力，为未来增长奠定基础。 动保市场需求提升与龙头优势凸显 随着下游养殖规模化发展、新版GMP实施以及“禁抗”政策的推进，动物保健品市场准入门槛提高，对优质兽药的需求持续增长。回盛生物作为动物专用抗生素领域的龙头企业，凭借其优质产品和持续研发创新，有望抓住市场机遇，进一步扩大市场份额。 主要内容 业绩总结与分析 2022年业绩回顾 2022年，回盛生物实现营业收入10.2亿元，同比增长2.7%；归母净利润为5270.6万元，同比大幅减少60.3%；扣非后归母净利润为4408.9万元，同比减少61.7%。这主要受产品结构转变（兽用化药制剂收入同比减少8.5%，占比75.7%；兽用原料药收入同比增长69%，占比11.1%，同比提升4.4个百分点，导致整体毛利率降低）以及2022年养殖景气度较低、新投产项目产能爬坡影响。然而，单四季度业绩已显现改善迹象，营收3.5亿元，同比增长40.4%，归母净利润2630万元，同比增长100.2%。 2023年第一季度业绩亮点 2023年一季度，公司业绩实现显著改善，营收达到2.3亿元，同比增长12%；归母净利润为1485.6万元，同比激增634%；扣非后归母净利润为894.5万元，同比增长697.1%。这表明公司已走出低谷，经营前景向好。 行业趋势与市场机遇 养殖规模化与动保需求增长 2022年全国生猪出栏量达7亿头，前十大上市生猪养殖企业出栏量合计约1.2亿头，占比提升至17%，相较2021年提升3个百分点，显示养殖业规模化趋势明显。规模化养殖对动物疫病防控和生物安全防护的重视程度日益提高，从而带动动保产品需求增长。 禁抗政策与兽药市场结构变化 新版GMP的正式实施提高了兽药行业准入门槛，有助于淘汰落后产能。自2020年7月起，我国饲料生产企业全面禁抗，参考欧盟经验，“禁抗”后畜禽免疫力或将下降，出现病症时对于服用含有抗生素药物的需求将迎来相应的增长。回盛生物主营大环内酯类动物专用抗生素，产品优质且市场认可度高，有望受益于这一政策驱动的市场增量。 产业链一体化与研发创新 生产线投产与产能扩张 公司中药提取及制剂生产线建设、湖北回盛制剂生产线自动化综合改扩建项目、粉剂/预混剂生产线扩建项目（年设计产能2100吨）已顺利投产。同时，年产1000吨泰乐菌素项目顺利投产，年产1000吨泰乐菌素和年产600吨泰万菌素生产线扩建项目也基本建设完毕。公司正积极建设湖北新沟基地，包括粉/散/预混剂自动化生产基地以及研发质检中心，以实现原料药制剂一体化，这将进一步提升对产品成本和质量的把控能力。 研发投入与产品竞争力提升 公司持续加强研发投入，第四代动物专用抗菌药泰地罗新注射液成功上市，泰万菌素的发酵工艺持续优化，“稳蓝增免”方案市场认可度提升，并被多个集团客户采用。这些研发成果增强了公司的产品竞争力。 盈利预测与投资建议 未来盈利展望 预计2023-2025年，公司每股收益（EPS）分别为1.22元、2.03元和2.73元，对应动态市盈率（PE）分别为15倍、9倍和7倍。 投资评级与风险提示 鉴于公司业绩改善、市场机遇和产业链整合进展，报告维持“买入”评级。同时提示风险，包括下游养殖端突发疫病和研发进度不及预期等。 总结 回盛生物在经历2022年的业绩承压后，于2023年一季度实现了显著的业绩反弹，显示出强劲的复苏势头。公司通过产品结构优化、积极推进产业链一体化建设，有效提升了经营效率和市场竞争力。面对养殖业规模化发展和“禁抗”政策带来的市场机遇，回盛生物凭借其在动物专用抗生素领域的龙头地位和持续的研发创新，有望进一步巩固市场份额并实现持续增长。分析师维持“买入”评级，但需关注潜在的疫病风险和研发进展。

　　伟思医疗(688580) 　　事件：公司发布2022年年报，实现收入3.2亿元（-25.2%），实现归母净利润0.9亿元（-47.2%），实现扣非归母0.8亿元（-49%）。经营活动现金流净额0.9亿元（-45.2%）。同日，公司公布2023年一季度报告，实现收入9554万元（+76.9%），实现归母净利润3008万元（+76.9%），实现扣非归母2647万元（+190.8%）。经营活动现金流净额1115万元。22年业绩因公共卫生安全事件不断反复短期承压，主要系需求延后，市场销售推广活动有不同程度的延迟或取消，以及团队调整所致。23年Q1业绩复苏明显。 　　22年业绩短暂承压，23年Q1需求复苏明显。公司2022年受公共卫生安全事件影响较大，但总体克服影响。分季度看，22Q1/Q2/Q3/Q4单季度收入分别为0.54/0.8/0.8/1.1亿元（-32.5%/-28.1%/-26.3%/-17.1%），前三季度收入同比下降较为明显，第四季度有所回暖。单季度归母净利润分别为0.17/0.21/0.24/0.32亿元（-45.6%/-43.9%/-37.7%/-54.9%）。从盈利能力看，22年全年毛利率72.5%（-2.3pp），四费率48.1%（+10pp），主要系销售费用大幅增加，员工薪酬增加以及股权激励费用摊销所致。此外，股份支付费用的影响也扩大了研发费用的降幅。财务费用主要系利息收入增加所致。23Q1单季度收入为9554万元（+76.6%），复苏明显趋势向好。磁刺激板块未来预计将快速增长，基石业务（精神，康复，盆底）未来预计将维持高景气度。此外，公司推行股权激励，发布了《2023年限制性股票激励计划（草案）》，调动员工积极性，彰显公司对业绩未来增长的信心。 　　磁刺激类产品23年有望提速，新品有望贡献新增长动能。分业务看，22年磁刺激产品收入1.4亿元（-19.5%），其中盆底磁刺激仪经多年“磁电联合”培育市场认可度大幅提升，全年因疫情影响销售，预计23年有望提速；电刺激产品收入5893万元（-54%），耗材和配件收入5829万元（-2.3%）；电生理类收入4958万元（-16.5%）；激光射频类收入648万元，皮秒激光、射频等项目亦在有序推进过程中，已陆续完成设计开发和型式检测，进入产品注册阶段。此外，公司加大创新，在研重磅产品逐步进入收获期，其中X-walk100康复减重步行训练车、X-walk200/300下肢步行外骨骼辅助训练装置已于2022年启动上市销售，X-walk400已经进入注册阶段。X-locom100上下肢主被动康复训练系统已于2022年上半年顺利取得医疗器械产品注册证并进入批量生产阶段；Xlocom200床边主被动康复训练系统已于2022年下半年顺利取得医疗器械产品注册证并完成小批试产；X-Locom300上肢运动康复训练系统已经进入注册阶段尾期，正在筹备上市。除康复机器人外，公司医美业务三块能量源矩阵产品丰富，覆盖妇产科、皮肤科、医疗美容、生活美容等多应用场景。竞争格局良好，未来将主打进口替代逻辑。 　　新型康复器械龙头，疫情后有望复苏。公司为电刺激、磁刺激、电生理等康复器械创新龙头，拥有技术、产品、渠道、品牌、服务五位一体的综合优势，有望持续受益于康复行业政策红利。随着疫情逐渐得到控制，公司将迎来电刺激的企稳、磁刺激的高增长以及新品的放量。 　　盈利预测与投资建议。预计2023-2025年归母净利润1.7、2.3、2.8亿元，EPS为2.54、3.37、4.02元，对应PE为30、23、19倍。给予2023年38倍估值，对应目标价96.52元，维持“买入”评级。 　　风险提示：研发失败风险、新品放量不及预期风险、政策风险。

　　华兰生物(002007) 　　投资要点 　　事件：近日公司发布2023年一季报，2023Q1实现营收8.8亿元，同比+37.5%，归母净利润3.5亿元，同比+50.4%%，扣非归母净利润2.8亿元，同比+27.4%。 　　Q1流感疫苗发货贡献业绩。2023Q1华兰疫苗实现收入1.4亿元，同比+893%。主要系Q1甲流疫情爆发后的疫苗补种需求推动。常规年份流感疫苗一般于每年H2完成接种，2022年受疫情影响我国流感疫苗接种量有所减少。剔除疫苗业务影响后，我们预计血制品业务收入增速超过15%。 　　非流动资产处置及理财收益增厚母公司业绩。2023年一季度公司确认非经常损益7603万元，其中非流动资产处置损益4438万元，投资收益4976万元。相关收益为公司贡献增量业绩。剔除上述因素影响后，我们预计公司血制业务扣非归母净利润增长超过5%。 　　疫苗业务产品组合丰富，新产品2023年有望实现收入。公司目前已上市的疫苗有流感病毒裂解疫苗、四价流感病毒裂解疫苗、四价流感病毒裂解疫苗（儿童剂型）、甲型H1N1流感病毒裂解疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗、重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）、A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗、冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）、吸附破伤风疫苗。其中冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）和吸附破伤风疫苗分别于2023年初获批，预计相关新品在通过GMP认证后有望实现批签发及产品销售。 　　盈利预测：预计公司2023-2025年归母净利润分别为13.7亿元、16.5亿元、19亿元。公司业务由血制品+疫苗双轮驱动，我们看好其疫情后复苏前景。 　　风险提示：采浆量不及预期、四价流感疫苗放量不及预期、研发进展不及预期等风险。

中心思想 业绩强劲增长，疫苗业务贡献显著 华兰生物在2023年第一季度展现出强劲的业绩增长势头，营业收入和归母净利润均实现大幅提升。这一亮眼表现主要得益于流感疫苗业务的爆发式增长，尤其是在甲流疫情后的补种需求推动下，疫苗板块收入同比激增近九倍。同时，非流动资产处置和投资收益等非经常性损益也为公司业绩提供了积极贡献。 双轮驱动战略，未来发展可期 公司坚定执行“血制品+疫苗”双轮驱动的发展战略，疫苗产品线持续丰富，新获批的狂犬病疫苗和破伤风疫苗有望在2023年实现销售，为未来业绩增长注入新动力。尽管面临采浆量、疫苗放量及研发进展等潜在风险，但基于稳健的财务预测和持续优化的盈利能力，公司在疫情后的复苏前景广阔，有望实现持续的业绩增长和价值提升。 主要内容 2023年一季度业绩概览与增长驱动 华兰生物2023年第一季度表现出强劲的财务增长。公司实现营业收入8.8亿元，同比大幅增长37.5%。归属于母公司股东的净利润达到3.5亿元，同比增长50.4%，扣除非经常性损益后的归母净利润为2.8亿元，同比增长27.4%。 业绩增长的主要驱动力来自疫苗业务和非经常性损益。其中，华兰疫苗业务在第一季度实现收入1.4亿元，同比激增893%。这一显著增长主要得益于甲型流感疫情爆发后，市场对流感疫苗的补种需求。鉴于2022年受疫情影响流感疫苗接种量有所减少，2023年Q1的补种需求成为疫苗业务业绩爆发的关键因素。分析显示，即使剔除疫苗业务的影响，预计血制品业务收入增速仍超过15%，表明其核心业务的稳健增长。 此外，非经常性损益也对母公司业绩起到了增厚作用。2023年一季度，公司确认非经常性损益7603万元，其中包括非流动资产处置损益4438万元和投资收益4976万元。这些收益为公司贡献了额外的业绩增量。若剔除这些非经常性因素，预计血制品业务的扣非归母净利润增长仍超过5%。 疫苗业务发展与未来盈利展望 公司在疫苗业务方面拥有丰富的产品组合，并持续拓展新产品线。目前已上市的疫苗包括流感病毒裂解疫苗、四价流感病毒裂解疫苗（成人及儿童剂型）、甲型H1N1流感病毒裂解疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗、重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）、A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗、冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）以及吸附破伤风疫苗。值得关注的是，冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）和吸附破伤风疫苗已于2023年初获批，预计在通过GMP认证后，有望在2023年实现批签发并贡献销售收入，进一步增强公司疫苗业务的增长潜力。 基于“血制品+疫苗”双轮驱动的战略，公司未来盈利能力展望积极。预计2023年至2025年，归属于母公司股东的净利润将分别达到13.7亿元、16.5亿元和19亿元，年增长率分别为27.47%、20.28%和15.11%。营业收入预计也将保持稳健增长，2023年至2025年的增长率分别为18.79%、17.29%和16.81%。盈利能力指标如净资产收益率（ROE）预计将从2022年的10.22%逐步提升至2025年的12.88%，毛利率也将从66.06%提升至68.42%，显示公司盈利效率的持续优化。 然而，公司也面临一些潜在风险，包括采浆量可能不及预期，这会直接影响血制品业务的生产和供应；四价流感疫苗的放量可能不及预期，影响疫苗业务的增长速度；以及研发进展可能不及预期，从而影响新产品的上市和市场竞争力。 从关键财务指标来看，公司的成长能力、获利能力和营运能力均表现良好。资产负债率预计将从2022年的17.17%下降至2025年的12.72%，显示财务结构的持续优化和稳健性增强。估值方面，随着盈利的持续增长，PE和PB估值预计将逐步回归合理水平，为投资者提供长期价值。 总结 华兰生物在2023年一季度取得了显著的业绩增长，主要得益于流感疫苗业务的强劲表现和非经常性损益的积极贡献。公司“血制品+疫苗”双轮驱动战略成效显著，疫苗产品线的持续丰富和新产品的获批上市，为公司未来发展注入了新动力。尽管面临采浆量和疫苗放量等潜在风险，但基于稳健的财务预测和持续优化的盈利能力，公司在疫情后的复苏前景广阔，有望实现持续的业绩增长和价值提升。