中心思想 本报告的核心观点是：国际油价反弹带动下游化工产品价格上涨，多数化工产品进入补库存周期；印度农药禁令将重塑全球农药格局，利好国内农药龙头企业。 国际油价上涨驱动化工产品价格反弹 国际油价持续反弹，带动丙烯、纯苯、MMA等下游化工产品价格上涨，全球复工复产也提升了需求，缓解了前期库存压力，多数化工产品进入补库存周期。 印度农药禁令重塑全球农药格局 印度发布的农药禁令将禁止27种农药产品，其中代森锰锌占比约70%，这将深度重塑全球农药格局，利好国内农药龙头企业，特别是生产代森锰锌和菊酯类产品的企业。 主要内容 本周化工板块表现回顾 本周中国化工产品价格指数(CCPI)下跌0.64%，化工(申万)指数上涨0.79%，跑输沪深300指数0.06pp。蒽油、双酚A、沥青等产品价格上涨，丁基橡胶、VD3、氯气等产品价格下跌。国际油价上涨至十周以来高点，原油供应压力缓解，全球复工复产带动原油需求增长。5月份以来，原油价格上涨超过82%，丙烯价格上涨超过11%，纯苯价格上涨超过13%，MMA价格上涨超过45%。 化工子板块表现回顾 MDI 本周国内聚合MDI价格小幅下滑，纯MDI价格上涨。原材料纯苯价格反弹，但整体原材料价格仍处于较低水平，MDI行业毛利润继续恢复。国内厂家限量供应，多数装置负荷约40%。下游需求较弱，6月份需求将趋弱，价格存在小幅下滑风险，但厂家挺市态度较强。 农药 传统农化生产旺季，但终端市场制剂消化较慢，海外需求未能支撑市场。大产品行情整体稳中走低，部分小产品供应紧张，价格仍处于高位。印度“封城”措施延长至5月底，可能影响部分一体化配套不完善的企业，利好国内上下游一体化龙头企业。非洲及印度部分地区蝗灾加剧，利好高效氯氰菊酯等菊酯类农药。印度农药禁令将重塑全球农药格局，利好国内代森锰锌和菊酯类农药生产企业。 丙酮及下游 4月份以来国内丙酮及下游产品价格大幅上涨，本周继续上涨，涨幅超过苯酚。国内货源紧张是主要原因，疫情影响下异丙醇需求大幅增长，国外酚酮装置检修集中，出口缩减，国内重要装置检修将进一步加剧供需紧张。丙酮价格有望继续上涨。 维生素 近期维生素市场平淡，部分产品价格出现松动。建议关注供需格局好的维生素品种，例如维生素A、维生素E等。 氟化工 本周萤石价格小幅提高，氢氟酸价格略有回升。萤石精粉库存量大，萤石企业提价意愿强烈。制冷剂下游需求一般，预计随着天气转热需求会有所好转。短期看，下游需求将迎来回升，萤石、R22环节供需格局好，盈利有望率先回暖。 聚酯产业链 本周PX-PTA-聚酯产业链价格小幅回落。涤纶长丝企业平均开工率保持在82.1%，欧美和东南亚订单有所回暖。涤纶长丝厂家库存有所缓解，下游仍有买涨不买跌的备货需求。预计下周涤纶长丝市场行情稳中偏强。 油脂化工 受原油价格上涨带动，马来西亚出口改善，印度市场进口超预期刺激，本周棕榈油内外盘价格持续上涨。国内港口棕榈油库存回落。印度恢复棕榈油进口，缓解其国内油脂极低的库存情况。下游产品价格止跌企稳，棕榈油及下游产品价格有望持续反弹。 有机硅 本周有机硅产品价格触底反弹，主要由于前期大厂减产叠加下游需求好转。下游生胶、107胶、硅油价格上涨。原材料金属硅价格维持稳定，甲醇价格走弱。开工率在70%左右。短期来看国内下游需求逐步恢复，有机硅价格仍有望震荡上行；长期看DMC价格仍然承压。 重点推荐公司 报告重点推荐扬农化工、新宙邦、万华化学、金发科技和利民股份等公司。 总结 本报告分析了本周化工板块的表现，以及各个子板块的具体情况，并对未来走势进行了预测。国际油价上涨和印度农药禁令是影响化工行业的重要因素。报告重点推荐了受益于市场变化的几家公司。 需要注意的是，大宗产品价格下滑、原油价格大幅波动以及化工产品下游需求不及预期等风险依然存在。投资者需谨慎决策。

　　板块回顾：截至本周四（5月21日），中国化工产品价格指数（CCPI）为3426点，较上周3340点上涨2.6%。化工（申万）指数收盘于2625.14，较上周下跌0.3%，与沪深300指数持平。本周化工产品价格涨幅前五的为原油（+32.42%）、三氯甲烷（+25.35%）、蒽油（+12.2%）、氯化胆碱（+11.84%）、ABS（+11.29%）；化工产品跌幅前五的为维生素B1（-18.87%）、维生素D3（-10.77%）、LNG（-9.84%）、异丁醛（-9.6%）、丙二醇（-6.55%）。 　　核心观点：本周国际油价持续反弹，WTI7月合约本周均价上涨至约31美元/桶，较上周均价上涨6美元/桶，布伦特7月合约价格本周均价上涨至约34美元/桶，较上周均价上涨4美元/桶，国际油价涨至十周高点，EIA最新报告显示，上周美国原油库存大幅下降500万桶，此前市场普遍预期为增加，而备受关注的库欣地区原油库存亦大幅下降580万桶。此外，自欧佩克+执行新的减产协议以来，原油供应缩减明显，北美地区亦实施了削减措施，全球原油供应压力缓解明显，同时全球的复工复产也带动了原油需求的增长，因此国际油价开启反弹之程。近期国际油价的上涨，也充分带动了下游化工产品价格的上行，5月份以来，丙烯价格上涨超过18%，纯苯价格上涨超过13%，PTA价格上涨超过12%，下游化工产品价格也出现明显上涨，同时全球疫情的缓解带动了下游需求的提升，前期的库存压力得到了有效缓解，因此近期多数化工产品进入补库存周期，产品价格明显反弹，我们认为这种局面仍然将持续一段时间。 　　重点推荐：受新冠肺炎疫情影响，印度在全国范围内实施为期21天的“封城”措施，印度是全球第四大农化生产国、也是仅次于中国的仿制药生产大国，其中菊酯类、代森锰锌等产品在全球的产能占比较高，印度是氯氟氰菊酯关键中间体醚醛的主要出口国之一，此次“封城”可能会对部分一体化配套不完善的企业的产生影响，若印度停产时间继续延长，则相关菊酯类产品价格有望上涨，国内上下游一体化龙头企业将更加受益，重点推荐【扬农化工】，公司优嘉三、四、五期项目进一步巩固公司全球菊酯龙头地位；“锂电池电解液+高端精细氟化工”双轮驱动，我们看好【新宙邦】打开长期发展空间，公司今年电解液溶剂项目投产，实现产业链纵向一体化，海斯福和海德福将打造氟化工板块的双引擎；近期MDI价格存在明显反弹，5月份国内供应将继续收紧，下游需求在全球“复产、复工”背景下有望缓慢复苏，因此MDI价格有望继续上涨，重点推荐全球MDI行业龙头【万华化学】；氨纶价差改善，盈利情况好转，【泰和新材】未来在宁夏和烟台继续扩充产能，未来将实现9万吨的总产能，生产成本也将大幅下降，公司在国内芳纶行业具备核心竞争力，未来将具备对位芳纶和间位芳纶总产能2.4万吨。 　　风险提示：大宗产品价格下滑的风险；原油价格大幅波动的风险；化工产品下游需求不及预期的风险。

中心思想 多元化战略驱动增长 利民股份通过内生增长与外延并购并举的策略，成功从单一杀菌剂生产商转型为涵盖杀菌剂、杀虫剂、除草剂及兽药的综合性农药控股集团。特别是对威远资产组的收购，显著补强了公司在除草剂、杀虫剂和兽药领域的短板，形成了良好的业务互补和协同效应，为公司带来了跨越式发展。 核心产品市场突破与产能扩张 公司在核心杀菌剂产品（如代森类和百菌清）市场持续深耕，尤其在巴西代森锰锌市场取得突破性进展，有望实现销量爆发式增长。同时，公司积极推进重点项目建设，扩大优势产品产能，并利用威远资产组在草铵膦等杀虫剂和除草剂领域的领先技术和市场潜力，为未来业绩持续高增长奠定坚实基础。 主要内容 内生外延并举，构建农药控股集团 利民股份自2015年上市以来，通过一系列战略性并购和内部整合，实现了快速成长。2017年收购河北双吉，2019年进一步收购威远生化、威远药业、新威远等资产组，并更名为利民控股集团股份有限公司，确立了集团化管控模式。公司产品线已涵盖农用杀菌剂、杀虫剂、除草剂以及兽药原料药及制剂等多个系列。在杀菌剂领域，公司主导产品代森类、霜脲氰、三乙膦酸铝、嘧霉胺、威百亩、嘧菌酯等具有显著规模优势；杀虫剂产品包括阿维菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐等；除草剂产品主要有草铵膦、硝磺草酮；兽药产品则包括伊维菌素、泰妙菌素等。公司多个产品的产能、产量和销量均位居国内外行业前列，例如络合态代森锰锌产能达3.5万吨/年，百菌清产能3万吨/年。 公司股权结构相对集中，李明、李新生和李媛媛家族合计持股32.0%。公司业绩保持稳健增长，内生和外延是主要驱动力。2015年IPO募投项目产能释放，2016年非公开发行募资7.8亿元用于丙森锌和威百亩项目，并签订大额海外销售合同。2017年河北双吉并表，2019年威远资产组并表，使得公司收入和利润实现飞跃式增长。2020年第一季度，公司营业收入同比增长234.2%至13.3亿元，归母净利润同比增长72.5%至1.4亿元。 业务结构方面，2019年收购威远后，农用杀菌剂收入占比降至46%，毛利贡献降至53%；杀虫剂收入占比提升至31%，毛利占比提升至29%，显示出业务结构的显著优化和多元化。公司产品以出口为主，海外收入占比较高，人民币汇率波动对业绩有一定影响。盈利能力方面，公司综合毛利率与同行无明显差异，但由于新河公司百菌清产品的高盈利带来的高投资收益，公司净利率高于可比公司。研发投入持续提升，研发人员数量逐年攀升，增强了公司竞争力。公司通过IPO和增发持续融资，募投项目建设稳步推进。此外，公司在收购河北双吉和威远资产组时均设有业绩承诺，并推行股权激励计划，覆盖核心管理和技术人员，将业绩增长与团队利益紧密绑定。 杀菌剂与除草剂市场机遇 杀菌剂行业需求稳定增长与公司护城河 公司主营业务集中于杀菌剂领域，并逐步提升除草剂和杀虫剂种类。公司通过加大研发投入、引进人才和并购，持续做专做强杀菌剂业务，以代森类、霜脲氰、三乙膦酸铝、嘧霉胺等优势产品为基础，通过收购威远获取了嘧菌酯产能，并加快建设苯醚甲环唑产能。 农药行业下游需求刚性，波动较小，而上游石化行业价格波动剧烈，国内环保压力增大也影响农药供给和价格。2016年全球农药销售额中，除草剂占比43%，杀菌剂和杀虫剂各占27%。转基因抗病作物研究进展缓慢，农作物病害种类繁多且易突变，使得杀菌剂市场需求稳定。 抗性问题日益严重，尤其是单一作用位点杀菌剂抗性发展迅速（如SDHI类杀菌剂在巴西两年内出现抗性）。这使得多作用位点的保护性杀菌剂（如百菌清、代森锰锌）的生命力依然旺盛，其亩用量和效果相对稳定。在全球156.7亿美元杀菌剂市场中，三唑类、甲氧基丙烯酸酯类和SDHI类占据主导，但代森锰锌（2015年全球销售额6.1亿美元）和百菌清（2015年全球销售额3.1亿美元）等传统保护性杀菌剂的市场地位不可替代。 代森类产品市场集中度提升与巴西市场突破 公司代森类产品主要包括代森锰锌、代森锌及丙森锌，均为广谱、高效、低毒的保护性杀菌剂。代森锰锌专利已过期，生产主要由印度和中国企业承接，行业集中度不断提升。利民股份代森锰锌产能达4万吨（含双吉化工）。 巴西是全球最大的代森锰锌制剂使用市场，年需求量4-9万吨。2017年巴西大豆杀菌剂市场中，代森锰锌价值达1.2亿美元，位居第10位。利民股份自2007年起关注巴西市场登记，截至2019年7月，已在巴西市场支持客户获得4个代森锰锌原药登记证和6个单剂登记证。预计未来公司代森锰锌产品在巴西市场将实现突破性增长，巴西的巨大需求量足以消化公司未来扩产的代森类产品产能。 百菌清产能缺口与未来发展空间 百菌清是一种广谱、保护性杀菌剂，通过破坏真菌细胞中三磷酸甘油醛脱氢酶活性来抑制病原菌。其叶面黏着性好，持效期长，适用于果树、蔬菜、小麦、大豆、马铃薯、烟草等多种作物，防治锈病、炭疽病、白粉病等多种病害。 未来市场对百菌清的需求将保持稳定增长。2016年全球需求量为4.9万吨，预计2020年增至6.2万吨，2025年进一步增至7.2万吨。增长动力包括新兴市场杀菌剂使用增加、欧洲作为抗性管理方案与SDHI类杀菌剂混用或轮换使用、替代部分三唑类和代森锰锌类杀菌剂，以及巴西大豆锈病防治对保护性杀菌剂的需求。 百菌清原药合成工艺独特，国内实际生产企业仅3-4家，已形成稳定竞争格局。公司子公司新河化工拥有3万吨百菌清产能，第四条生产线预计2020年第三季度建成。受先正达产能下降、环保高压和安全事故等因素影响，百菌清供应趋紧，价格持续上涨，新河化工业绩连续多年大幅增长，未来有望继续增长。 收购威远资产组，实现跨越式成长 威远资产组与公司原有板块的互补性 威远资产组主营农药原药、制剂和兽药原药、制剂的研发、生产和销售。农药产品包括阿维菌素、甲维盐、草铵膦、吡蚜酮、嘧菌酯等，兽药产品包括伊维菌素、泰妙菌素等。威远资产组的加入，有效弥补了利民股份在杀虫剂、除草剂和兽药领域的空白，实现了产品结构和技术优势的互补。 杀虫剂板块作为威远资产组的核心 在威远资产组中，杀虫剂板块占据了原药和制剂收入的六成以上，是其核心资产。代表产品为阿维菌素和甲维盐。阿维菌素是一种大环内酯双糖类化合物，对昆虫和螨类具有触杀和胃毒作用，是全球第八大杀虫剂，市场空间3-4亿美元。中国是阿维菌素第一生产大国，行业格局已定，国家不再新批产能，且进入门槛高。阿维菌素及其系列产品成本、技术不断优化，需求端市场应用不断增加，尤其在南美巴西等大豆作物上使用量增加。甲维盐在全球多国专利刚到期，市场潜力巨大。威远在阿维菌素系列产品方面拥有核心技术，其微生物高效合成技术获得国家科技进步二等奖，甲维盐产品性质稳定，适合多种剂型生产。 草铵膦市场空间巨大与扩产潜力 草铵膦是德国赫斯特公司（现属巴斯夫）于1986年开发的一种非选择性除草剂，通过抑制谷氨酰胺合成酶活性发挥作用。它具有杀草谱广、活性高、毒性低、易降解、对作物安全等特点，能防除100多种杂草。L-草铵膦用量减半，活性更高，中国企业正积极开发低成本L-草铵膦。 草铵膦的推广模式与草甘膦类似，抗草铵膦转基因作物已在全球20多种作物中推广种植。2018年全球非选择性除草剂市场约85亿美元，草铵膦占10%。2017年草铵膦市场规模达7.5亿美元，近6年复合增长率6.2%，是增长最快的非选择性除草剂。 全球草铵膦需求快速发展主要受四个因素驱动：一是开发企业推广，传统应用稳定增长；二是替代灭生性除草剂（草甘膦、百草枯的禁限用），中国百草枯禁限用政策是草铵膦市场增长的直接因素，预计2020年全球百草枯新增禁用将带来4000吨以上草铵膦替代需求；三是抗草铵膦转基因商业化程度和复配制剂的作用，2018年抗草铵膦作物领域需求8000吨，预计2020年新增1000吨，复配制剂需求增速约4.3%，新增3000吨左右；四是草铵膦原药价格下行，性价比增加，有利于使用量增长。中农纵横预计2020年草铵膦全球销量将超过4万吨，销售额超过10亿美元。 目前全球草铵膦有效产能主要集中在巴斯夫（1.2万吨）、利尔化学（1.2万吨）、永农生物（0.5万吨）、山东亿盛（0.5万吨）等企业。威远生化拥有1500吨产能，其中500吨采用铝法生产工艺，1000吨采用拜耳的气相连续法。公司厂区已预留3000吨草铵膦扩产位置，基础工程已建设完毕，预计未来存在扩产可能。 持续推进项目建设，保持业绩高增长 利民股份通过内生和外延并举，实现了约四年一次的扩张周期，持续推动业绩滚动发展。2020年，公司将重点推进项目建设，提升研发技术水平。主要项目包括利民化学年产500吨苯醚甲环唑项目、新威远年产500吨甲氨基阿维菌素苯甲酸盐新建项目、双吉公司年产1万吨代森系列DF项目。此外，还将完成利民化学年产1.2万吨三乙磷酸铝原药技改项目和新威远新型绿色生物产品制造项目的备案、环评工作，并适时启动建设。考虑到公司本部、双吉和威远均具备农药原药和制剂产能，原药产能的增长将有效带动相关制剂品种的销量增长。 盈利预测与估值 基于对代森锰锌、百菌清、阿维菌素等核心产品价格的假设，以及新项目（苯醚甲环唑、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐项目2021年贡献收入，三乙磷铝项目2022年贡献收入）的贡献，西南证券预测利民股份2020-2022年营业收入分别为41.3亿元、49.0亿元和57.7亿元，归母净利润分别为4.1亿元、5.4亿元和6.2亿元，对应EPS分别为1.43元、1.87元和2.16元。 通过选取扬农化工、安道麦A、利尔化学、中旗股份等四家业务相近的可比公司进行估值分析，2019年可比公司平均PE为40倍，2020年平均PE为18倍。综合考虑对标公司估值和利民股份自身情况，给予公司2020年15倍PE，对应目标股价21.45元。首次覆盖给予“买入”评级。 风险提示 公司面临的主要风险包括：产品价格下跌风险、在建项目不达预期风险、并购企业业绩实现或不及承诺的风险，以及汇兑损失风险。 总结 利民股份凭借其“内生增长与外延并购”双轮驱动的战略，已成功转型为一家多元化的农药控股集团。通过收购威远资产组，公司有效拓宽了产品线，补齐了在杀虫剂、除草剂和兽药领域的短板，形成了强大的业务协同效应。在杀菌剂领域，公司在代森类和百菌清等核心产品上拥有深厚的护城河，并在巴西等关键市场取得了显著突破。同时，公司在草铵膦等新兴除草剂市场也展现出巨大的增长潜力，并有明确的产能扩张计划。持续推进的项目建设和研发投入将进一步巩固其市场地位并驱动业绩持续高增长。尽管面临产品价格波动、项目建设不确定性及汇兑风险，但基于其稳健的增长策略、优化的产品结构和市场拓展能力，公司未来发展前景广阔，具备较高的投资价值。

中心思想 本报告的核心观点是：本周国际油价反弹，带动乙烯、丙烯等上游大宗化工产品价格上涨，并推动下游产品价格上行；但维生素产品价格上涨行情趋缓；印度“封城”可能利好国内农药企业，特别是菊酯类产品生产企业。 国际油价反弹驱动化工产品价格上涨 维生素产品价格上涨行情趋缓 主要内容 本周（5.11-5.15）化工板块表现回顾 本周化工板块表现弱于大市，中国化工产品价格指数（CCPI）下跌0.18%，化工（申万）指数下跌0.76%，跑赢沪深300指数0.21pp。国际油价持续反弹，WTI周度均价上涨14.8%，布伦特周度均价上涨6.9%，美国原油库存减少74.5万桶。原油价格反弹带动乙烯、丙烯、酚酮等上游大宗化工产品价格上涨，也推动下游产品价格上行。但由于全球维生素供需关系变化，国内部分维生素品种价格开始走弱，下游及贸易商采购情绪减弱，因此维生素产品整体阶段性上涨行情趋缓。 化工子板块表现回顾 本部分详细分析了多个化工子板块的表现，包括： 2.1 环氧丙烷 (PO) 5月份以来PO价格持续上涨，主要原因是原材料丙烯价格大幅上涨，以及国内PO工厂开工率回升但仍低于去年同期水平。预计近期PO价格仍有小幅上涨空间，建议关注滨化股份与万华化学。 2.2 MDI 本周国内聚合MDI价格继续反弹，主要原因是聚氨酯白料、环氧丙烷及聚醚多元醇价格上涨，以及国内厂家对经销商限量供应。预计5月份在供应收紧的背景下，聚合MDI价格存在继续上涨的可能性，继续重点推荐万华化学。 2.3 丙酮及下游 4月份以来丙酮及下游产品价格大幅上涨，主要原因是原材料丙烯价格上涨和国内货源紧张。预计近期丙酮及下游产品价格仍然将较为强势。 2.4 丙烯及下游产品 4月下旬至今，丙烯价格大幅上行，主要原因是部分PDH装置停工检修、国际油价反弹以及下游聚丙烯纤维料需求增长。预计丙烯产品价格近期还有小幅上涨的空间。 2.5 农药 印度“封城”可能对部分农药生产企业造成影响，若停产时间延长，相关菊酯类产品价格有望上涨，国内上下游一体化龙头企业将更加受益，重点推荐扬农化工。非洲蝗灾也利好菊酯类农药需求。 2.6 维生素 近期维生素市场转淡，部分品种价格有所松动，主要原因是国内外疫情缓解，全球维生素开工逐步恢复正常。建议关注供需格局好的维生素品种，例如维生素A、维生素E等，关注相关标的新和成、浙江医药、圣达生物、兄弟科技等。 2.7 碳酸二甲酯 (DMC) 4月下旬以来DMC价格大幅上涨，主要原因是供需格局好转和原材料价格上涨。短期来看，DMC价格预计以高位震荡为主；中长期来看，浙江石化DMC装置投产将对DMC价格造成冲击，建议关注石大胜华。 2.8 钛白粉 近期国内钛白粉价格弱势盘整，主要原因是内外需低迷。预计短期内价格将以维稳为主，重点推荐龙蟒佰利。 2.9 己内酰胺 本周己内酰胺价格大幅上涨，主要原因是原材料价格上涨和装置开工率受限。预计近期己内酰胺价格将以震荡为主。 风险提示 报告指出了大宗产品价格下滑、原油价格大幅波动以及化工产品下游需求不及预期等风险。 总结 本报告对5月11日至5月15日化工行业进行了周度分析。国际油价反弹是本周化工行业的主要驱动因素，导致许多上游大宗化工产品价格上涨。然而，维生素市场表现疲软，价格出现松动。印度的“封城”措施可能对农药市场产生重大影响，利好国内菊酯类农药生产企业。报告还对多个化工子板块进行了详细分析，并提出了相应的投资建议和风险提示。 投资者需谨慎评估市场风险，并根据自身情况做出投资决策。

中心思想 战略投资者注入新动能 凯利泰通过非公开发行股票，成功引入淡马锡富敦投资和高瓴资本两大全球知名战略投资者，此举不仅显著优化了公司的资本结构，更重要的是获得了具备行业战略眼光、全球化视野和充足资金实力的产业资本支持，为公司中长期发展奠定了坚实基础。 业绩增长与全球化布局展望 此次战略合作预计将全面提升凯利泰在产品研发、市场拓展、经营管理及全球化布局方面的能力，强化其在骨科微创手术、创伤及脊柱植入物和运动医学产品三大核心业务平台的竞争力。结合公司已有的股权激励目标，战略投资者的入局进一步巩固了凯利泰未来业绩增长的确定性，并加速其向国际化医疗器械企业迈进。 主要内容 战略融资与资本结构优化 非公开发行股票详情 凯利泰计划非公开发行不超过5850万股股票，占发行后公司总股本的7.5%。此次发行旨在募集不超过11亿元资金，主要用于补充流动资金及归还银行贷款，以优化公司的财务结构，提升资金使用效率。 战略投资者背景与认购 此次非公开发行吸引了全球两大知名产业资本——淡马锡富敦投资和高瓴资本。淡马锡富敦投资拟认购3750万股，高瓴资本拟认购2100万股，认购价格均为18.73元/股。这两家投资者以其深厚的行业战略眼光、全球化视野和充足的资金实力，为凯利泰带来了强大的战略支持和发展机遇。 产业资本赋能公司发展 公司发展阶段与平台建设 经过两年的战略调整，凯利泰在2020年迎来了管理、战略和业务发展的新阶段。公司已成功建立了骨科微创手术、创伤及脊柱植入物和运动医学产品三大核心技术及产品平台。战略投资者的入局，将加速公司进入新的发展阶段，推动其持续健康成长。 战略投资者带来的协同效应 淡马锡和高瓴资本作为全球领先的产业资本，拥有丰富的产业资源和广泛的医疗健康产业投资布局。双方将与凯利泰合作三年，预计将带来多方面显著协同效应： 产品与研发能力提升： 助力凯利泰丰富产品管线，提升研发创新能力，加速新产品上市。 资源整合与并购机会： 协助公司挖掘国内外领先技术资源，推动产业并购，实现资源优化整合，拓展业务边界。 经营管理与公司治理优化： 优化公司管理经营和人才团队，提升经营管理能力和公司治理水平，增强企业运营效率。 全球化布局与品牌建设： 树立国内外市场品牌优势，加速公司的全球化战略布局，提升国际竞争力。 业绩目标与长期增长确定性 股权激励目标 公司年初已推出针对董事长的股票期权激励计划，大幅提升了管理层的积极性。根据激励目标，凯利泰的净利润有望在2023年达到近8亿元，并预计在2024年达到10亿元，为公司未来四年保持稳健快速增长奠定基础。 战略投资者对业绩的强化作用 淡马锡和高瓴资本两大重磅产业资本的入局，进一步强化了公司实现上述长期业绩目标的确定性。战略投资者的资源导入和管理赋能，将为凯利泰未来的稳健快速增长提供有力保障，降低业绩实现的不确定性。 盈利预测与投资建议 未来三年业绩预测 考虑到股权激励费用对短期利润的影响，西南证券预计凯利泰2020年至2022年归属于母公司股东的净利润分别为3.8亿元、4.9亿元和6.3亿元。 投资评级与风险提示 基于上述盈利预测，对应估值分别为50倍、39倍和30倍。报告维持对凯利泰的“买入”评级。同时，提示投资者关注产品或大幅降价、新产品研发进展不及预期等潜在风险，这些因素可能对公司未来业绩产生影响。 财务数据概览 关键财务指标与趋势 报告提供了详细的财务预测数据，预计公司营业收入将从2019年的12.22亿元增长至2022年的22.05亿元，归母净利润从2019年的3.02亿元增长至2022年的6.30亿元，显示出稳健的增长态势。毛利率预计将从2019年的65.74%提升至2022年的71.01%，净利率也呈现上升趋势，反映公司盈利能力的持续增强。资产负债率预计在2020年达到32.24%后逐步下降，显示财务结构的健康发展。每股收益预计从2019年的0.42元增长至2022年的0.87元。 总结 凯利泰通过引入淡马锡和高瓴资本作为战略投资者，不仅获得了重要的资金支持，更重要的是引入了全球领先的产业资源和战略视野。此次合作将全面赋能凯利泰在骨科微创、创伤脊柱和运动医学三大核心业务平台的发展，加速产品管线丰富、研发能力提升、国内外资源整合以及全球化布局。结合公司已有的股权激励计划，战略投资者的加入进一步强化了凯利泰实现2023年8亿元、2024年10亿元净利润目标的确定性，为其未来中长期持续健康成长奠定了坚实基础。尽管短期内存在激励费用影响，但公司整体盈利能力和市场竞争力将显著增强，维持“买入”评级。

中心思想 业绩稳健增长与盈利能力提升 山河药辅在2019年及2020年一季度均实现了营业收入和归母净利润的稳健增长。2019年营业收入达4.6亿元，同比增长8.3%；归母净利润8437万元，同比增长20.3%。2020年一季度营业收入1.25亿元，同比增长8.0%；归母净利润2385万元，同比增长22.6%。公司盈利能力显著提高，2019年综合毛利率同比上升2.6个百分点至36.5%，主要得益于核心产品毛利率的提升。 股权激励助力长期发展与市场领先地位 公司首次发布回购计划，拟用于员工持股和股权激励，此举彰显了公司对未来发展前景的信心，并有助于激发中高级管理人员及核心骨干的积极性，吸引和留住优秀人才，从而利于公司长期发展。作为药用辅料领域的领先企业，山河药辅在行业集中度提升的背景下，未来有望获得更广阔的发展空间。 主要内容 投资要点 2019年报及2020一季报业绩概览 公司2019年实现营业收入4.6亿元，同比增长8.3%；归母净利润8437万元，同比增长20.3%；扣非后归母净利润7442万元，同比增长22.6%。2020年一季度实现营业收入1.25亿元，同比增长8.0%；归母净利润2385万元，同比增长22.6%；扣非后归母净利润2162万元，同比增长22.6%。 经营业绩稳健与盈利能力提升 2019年营收增长主要由淀粉及衍生物类和无机盐类业务拉动。归母净利润增速快于营业收入，主要由于纤维素及其衍生物类产品、淀粉及衍生物业务的毛利率提升，推动综合毛利率同比上升2.6个百分点至36.5%。净利率达到19.4%，同比上升1.4个百分点。经营活动现金净流量为7947万元，同比增长6.3%。 直销模式与客户粘性 公司研发产品主要通过销售部门直接销售给下游企业，并提供技术服务和解决方案。通过学术交流会、新产品推广会等活动，公司与客户建立了紧密联系。前五名客户合计销售金额占年度销售总额比例稳中有升，显示公司客户粘性较强。 股权激励计划助力长期发展 公司首次发布回购计划，拟使用不低于2500万元且不超过5000万元的自有资金回购股份，用于员工持股计划和/或股权激励计划。此举表明公司对未来发展的信心，有助于调动核心人才积极性，利于公司长期发展。 盈利预测与投资建议 预计2020-2022年EPS分别为0.76元、0.94元和1.12元。考虑到公司作为药用辅料领域领先企业，在行业集中度提升背景下具有广阔发展空间，首次覆盖给予“买入”评级，目标价31.16元（基于2020年41倍PE）。 1 山河药辅：专注药用辅料领域 公司概况与股权结构 安徽山河药用辅料股份有限公司成立于2001年，2015年上市，专注于药用辅料的研发、生产和销售，主要产品包括填充剂、黏合剂、崩解剂、润滑剂、包衣材料等。公司实际控制人为尹正龙先生，持股26.69%。 营收与净利润增长分析 2014年起公司营业收入保持稳健增长，2019年全年实现营业收入4.6亿元，同比增速8.3%，增速有所回落。2019年全年实现归母净利润8437万元，同比增长20.3%，增速高于营业收入，主要与部分产品价格变动及毛利率提升有关。 核心业务构成 2019年，公司收入主要来自纤维素及其衍生物类产品（占比42%）和淀粉及衍生物类（占比31%），这两项业务占据营业收入的绝大部分。无机盐类业务收入占比10%，其他类产品占比17%。 盈利能力与费用控制 2019年综合毛利率为36.5%，同比上升2.6个百分点，持续上升。其中，纤维素及其衍生物类产品毛利率37.0%（同比上升2.8pp），淀粉及衍生物类毛利率35.5%（同比上升2.9pp），共同拉动综合毛利率提高。销售费用率8.0%保持平稳；管理费用率8.6%（同比上升0.5pp），与职工薪酬、研发投入增长快于营业收入相关；财务费用率-0.1%，保持平稳。 持续加大研发投入 2014-2019年间，公司研发费用及研发费用率持续增长。2019年研发费用1619万元，同比增长23.0%；研发费用率3.5%，同比上升0.2个百分点。公司先后开展了19项课题研究，其中12项已结题。二期微晶纤维素项目顺利投产，子公司曲阜天利新厂区项目建设完成，产品质量得到很大提升。 2 直销为主，客户粘性强 销售模式与技术服务 公司产品主要由销售部门直接销售给下游企业。在销售产品的同时，公司通过技术服务，提供与客户制剂产品相匹配的辅料处方及技术解决方案；并组织学术交流会、新产品推广会等活动，帮助客户实现产品价值。 客户忠诚度高 公司销售网络已初具规模并日趋成熟。前五名客户合计销售金额占年度销售总额比例稳中有升，显示公司客户粘性较强。 差异化营销与市场拓展 公司采取差异化营销模式，以高端客户为中心，积极探索国际市场销售，具备竞争优势，有助于拓展公司产品销售领域，提升产品市场份额。 3 盈利预测与估值 核心业务增长假设 基于核心业务表现，预计2020-2022年纤维素及其衍生物类产品收入增速分别为35%、25%和22%，毛利率保持40%。淀粉及衍生物类业务增速分别为33%、25%和22%，毛利率保持37%。无机盐类业务增速分别为20%、18%和15%，毛利率保持40%。 财务预测 预计公司2020-2022年的营业收入分别为6.0亿元、7.5亿元和9.0亿元；归母净利润分别为1.1亿元、1.3亿元和1.6亿元；估算2020-2022年EPS分别为0.76元、0.94元和1.12元。 估值与投资评级 参考可比公司2020-2022年的PE，并考虑到公司作为药用辅料行业领先企业，在新型药用辅料研究开发被列入国家重点支持高新技术领域背景下，将进一步发挥行业领先地位优势，获得增长。给予公司2020年41倍PE，对应目标价31.16元，首次覆盖，给予“买入”评级。 4 风险提示 原材料价格波动风险 原材料价格的波动可能对公司的生产成本和盈利能力产生不利影响。 规模扩张引发的管理风险 随着公司业务规模的持续扩张，可能对公司的管理体系、运营效率和内部控制带来挑战。 总结 山河药辅在2019年及2020年一季度展现出稳健的经营业绩和显著提升的盈利能力，这主要得益于核心产品毛利率的增长和持续的研发投入。公司以直销为主的销售模式有效增强了客户粘性，形成了稳定的客户基础。此外，公司推出的股权激励计划，进一步强化了管理团队和核心骨干的积极性，为公司的长期可持续发展注入了动力。鉴于公司在药用辅料领域的领先地位以及行业集中度提升带来的市场机遇，预计未来业绩将保持增长态势，具备较好的投资价值。然而，投资者仍需关注原材料价格波动以及公司规模扩张可能带来的管理风险。

中心思想 业绩稳健增长与核心产品驱动 西藏药业在2019年及2020年第一季度展现出稳健的业绩增长态势，这主要得益于其核心产品新活素（注射用人脑利肽）的持续放量。新活素作为急性心衰的一线治疗药物，在进入国家医保目录后，销量实现显著增长，有效带动了公司营收和归母净利润的提升。尽管2020年第一季度营收略有下降，但扣除非经常性损益后的归母净利润仍保持了两位数的增长，显示出公司主营业务的韧性。 战略布局心血管器械领域 为进一步拓展业务增长点并优化产品结构，西藏药业积极进行战略转型，投资布局心血管植入器械领域。通过对北京阿迈特的股权投资，公司获得了多项心血管介入在研产品的中国市场独家销售推广权。此举不仅丰富了公司的产品管线，从传统药物延伸至高技术壁垒的医疗器械，也为公司未来的业绩增长提供了新的驱动力，有望降低对单一核心产品的依赖，增强长期竞争力。 主要内容 投资要点分析：业绩表现与核心产品驱动 财务业绩概览与增长驱动因素 西藏药业在2019年实现了显著的财务增长。全年营业收入达到12.6亿元，同比增长22.2%；归属于母公司股东的净利润为3亿元，同比增长44.9%。扣除非经常性损益后的归母净利润更是高达3亿元，同比大幅增长99.3%，这充分体现了公司主营业务的强劲盈利能力。进入2020年第一季度，尽管受外部环境影响，公司营收同比微降0.1%至3亿元，但归母净利润仍实现81.8%的同比增长，达到1.3亿元。值得注意的是，这一增长部分源于收到的0.48亿元产业扶贫资金；若扣除此影响，扣非归母净利润仍同比增长21.6%，表明公司核心业务在挑战下依然保持了良好的增长势头。 核心产品新活素的强劲表现与医保效应 2019年，公司核心产品新活素的销售表现尤为突出，贡献收入8亿元，同比大幅上升46.8%，销量同比增长47.7%。新活素的高毛利特性是公司整体毛利率提升的关键因素，报告期内整体毛利率达到83.6%，同比上升3.63个百分点。新活素自2017年首次进入医保目录以来，放量效应显著，2016年至2019年销量复合增长率高达67.8%。2019年11月，新活素再次顺利进入新版医保目录，尽管降价幅度为23.9%，但根据历史经验，预计将迎来新一轮的“以价换量”效应，持续放量值得期待。新活素的专利保护期至2031年12月29日，具备高技术壁垒和长期市场竞争力，其推广费用也保持在合理水平。随着国内疫情的逐步缓解，预计新活素销量将保持高速增长。 依姆多市场拓展与心血管器械布局 除了新活素，依姆多（单硝酸异山梨酯缓释片）在2019年也实现了2.7亿元的营收，同比增长15%。依姆多于2018年进入国家基药目录，公司在2016年斥资1.9亿美元收购了原研阿斯利康依姆多的商标和生产技术等相关资产，并已完成中国及海外约40个国家和地区的市场交接。国内市场由在心血管药品销售推广方面渠道丰富的康哲管理负责，有望凭借“原研技术+康哲销售”的双重优势逐渐拓展市场份额。 更具战略意义的是，公司拟出资7000万元投资北京阿迈特公司，获得其9.86%的股权，并取得该公司四项在研项目（包括支架定位系统、全降解冠脉药物洗脱支架系统等）的中国市场独家销售推广权。北京阿迈特在心血管介入产品研发方面拥有全球领先的3D4轴精密快速打印专利技术，其在研项目梯队布局合理，涵盖了临床试验、临床申报和开发等不同阶段。此项投资标志着西藏药业从传统心血管药物向高科技心血管植入器械领域的战略延伸，有望丰富公司未来的业绩增长点，降低单一产品风险。 公司概况与盈利预测 公司核心业务与市场地位 西藏药业作为西藏地区首家上市药企，主营业务涵盖胶囊剂、生物制剂、颗粒剂、涂膜剂等多种剂型，产品主要集中在心脑血管、肝胆、扭挫伤及风湿、类风湿、感冒等领域。其中，新活素、依姆多、诺迪康胶囊在心血管疾病治疗中具有较强竞争力，是公司的核心优势产品。截至2020年一季度，西藏康哲企业管理有限公司及其一致行动人合计持有公司37.4%的股权，为公司第一大股东，为公司的稳定发展提供了支持。新活素作为公司自主知识产权的一类新药，是急性心衰的一线治疗药物，具有临床不可替代性，在国内市场形成了相对垄断的地位。 盈利预测与投资建议 基于对公司核心产品新活素持续放量效应以及在心血管植入器械领域战略布局的考量，西南证券对西藏药业的未来盈利能力持乐观态度。预计2020年至2022年，公司每股收益（EPS）将分别达到1.63元、2.02元和2.43元，未来三年归母净利润复合增速预计约为25%。在估值方面，考虑到公司新活素进入新医保后的放量潜力以及在心血管植入器械领域的创新布局，分析师给予公司2020年21倍的市盈率（PE），高于可比公司平均水平，对应目标价为34.23元。鉴于此，报告首次覆盖并给予“买入”评级。 风险提示 尽管公司前景广阔，但仍存在一定的风险。主要风险包括新活素和依姆多两款核心产品的销量可能不及预期。这可能受到市场竞争加剧、医保政策调整、药品集中采购等因素的影响，从而对公司的营收和利润增长造成压力。 总结 本报告对西藏药业2019年年报及2020年一季报进行了深入分析，指出公司业绩保持稳定增长，主要得益于核心产品新活素在医保目录下的持续放量。新活素作为急性心衰一线治疗药物，其高技术壁垒和市场垄断地位为公司提供了坚实的业绩支撑。同时，公司积极进行战略转型，通过投资北京阿迈特，成功布局心血管植入器械这一高增长潜力领域，有望在未来形成新的业绩增长极，优化产品结构并降低单一产品风险。基于对核心产品增长潜力和新业务布局的积极预期，报告给予公司“买入”评级，并设定了具有吸引力的目标价。然而，投资者仍需关注新活素和依姆多销量不及预期的潜在风险。

# 中心思想 * **业绩增长与盈利能力提升：** 海普瑞2019年业绩保持较快增长，2020年一季度扣非归母净利润大幅提升，显示出良好的盈利能力。 * **业务多元化与未来增长点：** 公司通过肝素原料药和制剂一体化、CDMO业务以及创新药研发，打开了未来的成长空间。 # 主要内容 ## 公司概况与财务表现 * **公司简介：** 海普瑞是国内肝素原料药及制剂一体化龙头企业，主营业务包括肝素钠原料药及其制剂、胰酶的生产、加工、销售和CDMO服务。 * **营收与利润增长：** 2015-2019年，公司营业收入和归母净利润总体实现增长，2020Q1营收同比增长37.1%，扣非归母净利润同比增长2539.6%。 ## 肝素业务分析 * **肝素原料药：** 2019年肝素原料药营收同比下降，但毛利率有所回升，主要由于与主要客户调整定价。 * **依诺肝素制剂：** 制剂业务销量和营收均实现增长，随着销售渠道的拓展和处方溢出效应的凸显，依诺肝素有望量价齐升。 ## CDMO业务 * **CDMO业务高速发展：** 2019年CDMO业务营收和毛利率双增长，订单量充足，布局合理，未来有望享受行业红利保持高增长态势。 * **CDMO项目储备：** 公司目前共有39项正在进行的CDMO项目，覆盖药物发现到商业化生产各阶段。 ## 创新药业务 * **在研项目资产交易：** 公司联营企业OncoQuest拟向韩国上市公司Dual出售其拥有的与免疫治疗在研药品相关的全部权益，用于支持Oregovomab III期临床试验费用。 * **Oregovomab III期临床试验：** 预计2020Q3开启Oregovomab III期临床试验。 ## 盈利预测与估值 * **盈利预测：** 预计2020-2022年EPS分别为0.82元、1.03元、1.23元。 * **投资建议：** 考虑到公司肝素原料药和制剂一体化，大分子CDMO+创新药打开成长空间，给予公司2020年36倍PE，对应目标价29.52元，维持“买入”评级。 ## 风险提示 * **主要风险：** 肝素原料药价格下降风险，依诺肝素销售不及预期。 # 总结 本报告对海普瑞（002399）2019年报及2020年一季报进行了深入分析。公司业绩保持较快增长，盈利能力显著提升。肝素原料药业务稳定发展，依诺肝素制剂持续放量，CDMO业务进入快速发展期，创新药业务也在积极推进。综合考虑公司业务多元化和未来增长潜力，维持“买入”评级，但需关注肝素原料药价格下降和依诺肝素销售不及预期的风险。

中心思想 业绩强劲复苏与战略转型驱动 华海药业在2019年及2020年第一季度展现出强劲的业绩复苏态势，归母净利润实现显著增长，主要得益于沙坦类原料药在欧盟市场的解禁、国内带量采购政策有效降低销售费用，以及前期缬沙坦事件影响的逐步消除。公司正积极推进战略转型，从传统的特色原料药龙头向制剂国际化、生物药和创新药领域全面拓展，旨在构建多元化的增长格局，以应对行业变革并抓住新的发展机遇。 多元化增长驱动与风险展望 公司未来的增长将由多方面驱动：原料药业务受益于欧盟解禁和全球沙坦类药物需求的持续增长，预计将恢复稳健增长；制剂业务通过带量采购提升了盈利能力和市场覆盖率，国内市场潜力巨大；同时，公司持续加大在生物药和创新药领域的研发投入，这些前瞻性布局有望在中长期为公司打开新的盈利增长空间。然而，公司也面临多重风险，包括欧盟出口恢复不及预期、后续带量采购中标情况不理想或降价幅度超预期等，这些因素可能对公司业绩产生不利影响。 主要内容 1 华海药业：积极向制剂拓展的特色原料药龙头 华海药业是中国特色原料药领域的领军企业，同时也是国内在制剂国际化方面走在前列的药企之一。公司主营业务涵盖多剂型的制剂、生物药、创新药以及特色原料药的研发、生产和销售，是全球范围内普利类和沙坦类药物的主要供应商。在国际GMP认证、制剂及原料药的海外注册、以及国际合作等领域，公司均处于国内同行业领先地位。 公司持续加快产业转型升级步伐，积极推进制剂全球化战略，不断完善和优化制剂与原料药两大产业链。通过深化国际国内两大销售体系，公司致力于提升研发创新能力，并加速在生物药和新药领域的发展。在制剂方面，公司已形成以心脑血管类、神经系统类、抗病毒类为主导的产品系列；在原料药方面，主要产品包括抗高血压类、精神类及抗艾滋病类等特色原料药，尤其在心血管药物领域拥有核心技术优势。 根据2019年年报，公司第一大股东为陈宝华，持股比例达25.14%，是公司的实际控制人。财务数据显示，2019年公司实现营业收入53.9亿元，同比增长5.8%；归母净利润为5.7亿元，同比大幅增长429.8%。2020年第一季度，公司业绩延续增长态势，实现营业收入15.7亿元，同比增长31%；归母净利润2.2亿元，同比增长62.7%；扣非后归母净利润为2亿元，同比增长94.4%。业绩的显著回升主要归因于2018年缬沙坦杂质事件计提损失的减少、2019年部分产品售价提升、技术服务收入增加以及集采中标等积极因素。 从业务收入结构来看，原料药及中间体与成品药是公司的两大核心业务，2019年两者合计占比高达94%。其中，成品药业务占比48%，成为公司第一大业务。按地区划分，海外市场仍是公司主要的营收来源，2019年海外营收占比达到62.4%。 2 缬沙坦事件影响逐步消除，沙坦类原料药上演王者归来 2018年，华海药业因缬沙坦杂质事件遭受重创，导致净利润大幅下滑，并面临欧盟和美国针对相关产品的出口禁令。事件发生后，公司积极配合各国监管部门检查并进行整改，对缬沙坦原料药的生产工艺进行了优化，成功解决了杂质问题。至2019年底，公司的厄贝沙坦原料药、氯沙坦钾原料药和缬沙坦原料药全部恢复欧洲适应性证书，重新获得了欧盟市场的出口资格。2020年3月26日，公司缬沙坦一致性评价补充申请获批，标志着其制剂和原料药在国内市场将能重新上市销售。尽管目前美国出口仍未完全解禁，但缬沙坦事件对公司的负面影响已逐步减弱。 沙坦类制剂市场规模持续增长，公司在原料药成本和价格方面具有明显优势。随着人类预期寿命的延长，高血压等慢性病日益成为全球性的健康挑战。仅在中国，高血压患者人数就高达2.7亿，这为抗高血压药物市场提供了广阔空间。沙坦类药物作为血管紧张素II受体拮抗剂，因其降压作用持续时间长、副作用小等优点，日益受到医生和患者的青睐，用药规模持续增加。尽管氯沙坦、缬沙坦和厄贝沙坦等原研药因专利到期导致全球销售额有所回落，但低价仿制药的兴起满足了更广泛的市场需求，为上游原料药企业带来了巨大的市场机遇。从原料药消耗量来看，除缬沙坦因2018年杂质事件导致行业整顿而略有下滑外，氯沙坦和厄贝沙坦的全球原料药消耗量均呈现稳步增长态势。 中国在成本和环保容量方面的优势，促使特色原料药产业逐渐向中国转移，其中华海药业是全球当之无愧的沙坦类原料药龙头企业。2013年至2017年，公司沙坦类原料药销售额稳步提升，2017年达到9.4亿元的高点。尽管2018年受杂质事件影响有所下降，但公司仍占据中国企业中近30%的出口份额。与主要竞争对手天宇相比，华海药业在成本控制和价格上具有明显优势。在缬沙坦事件爆发前，公司主要沙坦类品种原料药的出口价格明显高于竞争对手，品牌效应显著。从毛利率来看，2016年至2018年，公司沙坦类原料药及中间体的毛利率平均每年高出天宇近10个百分点。随着主要出口市场欧洲禁令的解除，预计公司将凭借其成本优势和多年积累的品牌影响力，重新巩固其在全球沙坦类原料药市场的领先地位。 公司积极实施全球化战略，海外业务逐年稳步增长。华海药业包括原料药及制剂产品在内的多数生产线已获得美国FDA、欧洲COS、澳大利亚TGA等官方机构的GMP认证，产品销往全球多个国家和地区，包括美国、欧盟和日本等规范市场。公司通过自主研发、兼并收购等方式，不断丰富境外制剂产品梯队，优化品种结构。目前，公司共有65个产品拥有美国ANDA文号，12个产品在欧盟24个国家获批上市。在加快海外制剂研发向高端制剂发展的同时，公司也积极开拓东南亚、香港、非洲等新兴市场。多年来，公司海外业务一直保持稳步提升，随着欧盟对相关原料药禁令的解除，预计海外业务将显著提速。 3 带量采购提升制剂盈利水平，生物药和新药研发打开中长期成长空间 华海药业在一致性评价进度方面处于领先地位，带量采购政策有效提升了制剂业务的盈利水平。作为国内制药企业拓展国际市场的先行者，公司在制剂和原料药的海外注册领域拥有显著优势，多个制剂产品已在欧美等规范市场获批。受益于国内药品审评审批相关政策（如转报品种纳入优先审评、获批后视同一致性评价通过等），公司制剂在国内的转报和一致性评价进度加快。截至目前，公司已有17个品种通过或视同通过一致性评价。 在带量采购与仿制药一致性评价政策的共同推动下，国产仿制药进口替代速度加快，同时销售环节的利润空间被挤压，产品质量和成本控制成为市场竞争的关键。华海药业拥有中间体、原料药、制剂一体化的完整产业链，这将使其显著受益于带量采购政策。公司在2018年11月第一批“4+7城市”带量采购中成功中标6个产品，在2019年9月第一批联盟地区扩围的带量采购中中标7个产品，并在2019年12月的第二批带量采购中再次中选两个产品。尽管相关品种面临较大的降价压力，但集采政策促使公司销售费用大幅减少，从而提升了公司制剂板块的盈利水平。年初“4+7城市”带量采购合同到期后，各城市陆续完成续约，公司各品种续约情况良好，多数产品不降价或仅小幅降价，续约合同金额有望超过去年。而后两批带量采购的合同也从去年底或今年陆续开始执行，预计2020年公司制剂的国内销售盈利水平将进一步提升。 公司正加快推进生物药和新药项目研发，以打开中长期增长空间。华海药业依托其庞大的研发队伍和多年在仿制药领域积累的经验，积极进军生物药和创新药研发领域。目前，公司已有2个生物类似药完成I期临床试验数据锁库，HB0017注射液已获得美国FDA的临床试验批准，发展后劲充足。同时，公司与上海君实生物达成HOT-1010项目的合作开发协议，这对加快公司在抗肿瘤治疗领域的开拓具有重要意义。在新药方面，2类改良型新药HHT201已成功开展I期临床研究。在化学仿制药竞争日益激烈的行业背景下，生物药和新药的竞争格局显著优化，未来有望成为公司新的盈利增长点。 4 他山之石：如瑞迪博士的原料药制剂一体化之路 原料药企业发展到一定阶段，通常会面临转型升级的选择，要么向CDMO（合同研发生产组织）方向拓展，要么向下游延伸，走原料药制剂一体化的路径。华海药业选择的是后者，而印度药企如瑞迪博士（Dr. Reddy's Laboratories）正是这条道路的成功先驱，如今已成为世界排名前十的仿制药巨头。如瑞迪博士的成长路径为华海药业未来的发展提供了宝贵的借鉴。 如瑞迪博士成立于1984年，创立之初以大宗原料药布洛芬起家，并在随后几年积极布局海外业务。在获得国外市场和相关监管部门的认可后，如瑞迪博士开始向特色原料药转型。截至2002年，公司已取得了26个DMF（药物主文件）等级备案和64个COS（欧洲药典适用性证书）认证的特色原料药产品，相关销售收入约1亿美元。原料药业务的顺利发展为公司积累了充足的资金，如瑞迪博士开始考虑向利润更高的产业链下游制剂领域延伸。 由于印度在2005年之前只承认药物合成工艺的专利，而不承认药物本身的产品专利，这一政策极大地鼓励了印度本土药企制剂业务的蓬勃发展。早在1984年，如瑞迪博士就开始经营自己的制剂品牌，并在九十年代初将其产品出口到俄罗斯等非规范市场。从1997年提交第一个ANDA（简化新药申请）申请雷尼替丁片开始，如瑞迪博士正式进军规范市场的制剂业务。2001年，如瑞迪博士的氟西汀挑战专利成功，成为首个获得180天市场独占期的印度企业，并在此期间获得了7000万美元的收入，从而彻底在美国制剂市场站稳了脚跟。 随着制剂业务的不断扩大，如瑞迪博士相应的原料药占营收比例也不断缩小。2001年上市之初，原料药和中间体业务收入占公司营收的45%，而到2019年，这一数字已下降到16%。公司已成功从以原料药出口为主的企业转型升级为原料药制剂一体化的世界级仿制药巨头。公司在2015年营收和净利润均创历史新高，市值最高超过115亿美元。尽管近几年经营状况有所波动，但公司目前市值仍有84.5亿美元，约合600亿人民币。参考华海药业最新市值363亿人民币，我们认为未来华海药业仍有广阔的上升空间。 5 盈利预测与估值 基于以下核心假设，我们对华海药业的未来盈利进行了预测： 成品药业务： 预计2020年至2022年，公司成品药销量增速将分别为16.1%、14%和18.5%，毛利率将维持在64%的水平。 原料药及中间体业务： 预计2020年至2022年，公司原料药及中间体销量增速将分别为16.6%、16.5%和16.3%，毛利率将分别为56%、55.5%和55.4%。 技术服务收入： 预计2020年至2022年，公司技术服务收入增速将均为40%，毛利率将维持在80%。 进出口业务： 预计2020年至2022年，公司进出口业务收入增速将分别为-4.8%、-5%和-3.8%，毛利率将维持在9.5%。 综合上述假设，我们预计公司2020年至2022年的营业收入将分别达到63亿元、73亿元和86亿元。归属于母公司股东的净利润将分别为6.92亿元、8.32亿元和9.87亿元。相应的，每股收益（EPS）预计将分别为0.52元、0.63元和0.75元。 考虑到华海药业作为原料药龙头企业的地位，其全球化布局以及中间体、原料药、制剂一体化的核心优势日益凸显。在欧盟沙坦类原料药解禁的有利情况下，原料药业务有望持续稳健增长；同时，带量采购政策的推进将有效提升国内制剂业务的盈利水平；此外，生物药和新药研发的积极进展将为公司打开中长期的成长空间。基于这些积极因素，我们维持对华海药业的“持有”评级。 6 风险提示 投资者在评估华海药业的投资价值时，需关注以下潜在风险： 欧盟出口恢复不及预期的风险： 尽管沙坦类原料药已恢复欧洲适应性证书，但实际出口恢复速度和规模可能不及预期，从而影响公司原料药业务的增长。 后续带量采购中标不及预期的风险： 未来进行的带量采购中，公司可能面临中标产品数量减少或未能中标核心产品的风险，这将影响公司制剂产品的市场份额和销售收入。 后续带量采购降价超预期的风险： 即使中标，后续带量采购的降价幅度可能超出市场预期，进一步压缩公司制剂产品的利润空间，对整体盈利能力造成压力。 总结 华海药业在经历缬沙坦事件的挑战后，通过积极整改和战略调整，于2019年及2020年第一季度实现了显著的业绩复苏。公司作为特色原料药龙头，成功推动沙坦类原料药在欧盟市场的解禁，并凭借成本和品牌优势，有望在全球市场重拾领先地位。在国内市场，公司积极参与带量采购，通过一体化产业链优势有效降低销售费用，提升了制剂业务的盈利水平和市场覆盖率。同时，华海药业正大力拓展生物药和创新药研发，已取得多项临床进展，为公司中长期发展注入新的增长动力。借鉴如瑞迪博士的成功经验，华海药业正稳步推进原料药制剂一体化转型，未来发展空间广阔。然而，投资者仍需警惕欧盟出口恢复、带量采购中标及降价等潜在风险。综合来看，华海药业凭借其核心竞争力、战略转型成果和多元化增长布局，展现出良好的发展前景。