中心思想 业绩超预期与增长动能强劲 京东健康在2024年展现出强劲的业绩增长势头，收入略超市场预期，而经调整净利润则显著超出预期，这主要得益于规模效应的释放和净利率的提升。公司在药品、器械、保健品三大核心品类均实现稳健增长，尤其是在克服了2023年同期疫情物资高基数的影响后，后三个季度收入均实现双位数增长，显示出其业务的内生增长韧性。平台商家数量的爆发式增长，以及由此带来的高毛利服务收入的快速提升，进一步巩固了公司的平台生态优势。 平台生态优势与未来战略布局 京东健康正通过线上线下融合的战略，持续强化其在医疗健康服务领域的领导地位。一方面，通过自营O2O门店的布局，公司积极拓展线下流量入口并延伸平台价值；另一方面，通过开源医疗大模型“京医千询”和持续增长的年度活跃用户及在线问诊量，公司在AI技术应用和用户粘性方面构筑了深厚的护城河。此外，线上医保政策的逐步推进，为互联网医疗行业带来了持续的景气度提升，京东健康作为行业龙头，有望持续受益并进一步扩大市场份额。基于这些积极因素，分析师维持了“优于大市”的评级，并上调了目标价。 主要内容 核心财务表现亮眼 京东健康于2024年发布了其年度业绩公告，报告显示公司全年实现收入582亿元人民币，同比增长8.6%，略高于市场预期。在利润端，公司表现尤为突出，实现经调整净利润48亿元人民币，同比大幅增长15.9%，显著超出市场预期。这一显著的利润增长主要归因于规模效应的有效释放，使得净利率达到8.2%，同比提升0.5个百分点。 从季度表现来看，尽管2024年第一季度因2023年同期疫情物资基数较高而面临挑战，但公司在随后的第二、第三和第四季度均实现了同比双位数的收入增长，具体增速分别为14.6%、14.8%和11.3%。这表明公司业务已成功消化高基数影响，并恢复了强劲的增长态势。 品类增长强劲，收入规模创新高 在2024年第四季度，京东健康实现收入165亿元人民币，同比增长11.3%。报告指出，药品、器械、保健品这三大核心品类均呈现出强劲的增长势头。尽管2023年第四季度存在一定的流感基数，公司通过推动新药首发和平台心智建设，实现了药品品类的领先增长，同时保健品和器械品类也保持了稳健的增速。 值得注意的是，复盘过去12个季度的业绩，2024年第四季度的收入规模已超过2022年第四季度疫情期间的最高点（160亿元人民币），这不仅体现了公司业务的韧性，也预示着其在后疫情时代的持续增长潜力。分析师预计，2025年公司收入端将展现出更强的确定性，各品类的市场占有率有望持续提升。 服务收入驱动平台价值提升 2024年，京东健康的收入结构进一步优化，其中产品收入为488亿元人民币，同比增长6.9%，占总收入的83.9%；而平台、广告及其他服务收入达到94亿元人民币，同比大幅增长18.9%，占总收入的16.1%。服务收入的快速增长是公司整体业绩增长的重要驱动力，这主要得益于数字化营销服务的拓展和平台商家数量的显著增加。 商家数量爆发式增长，兑现业绩 报告强调，京东健康平台上的商家数量实现了爆发式增长。从2022年的超过2万家，到2023年突破5万家，再到2024年进一步达到10万家以上。经过1-2年的培育期，商家数量的增长已初步在服务收入端得到兑现。基于2024年平台商家数量的增长趋势，分析师预计未来1-2年内，京东健康的平台规模有望快速膨胀，这将进一步带动数字化营销等高毛利业务的持续增长，从而提升公司的整体盈利能力和平台价值。 O2O门店布局深化，探索商业价值 京东健康正积极拓展线下业务，并将其视为未来拓展流量、延伸平台价值的重要抓手之一。截至2024年末，公司已在北京地区开设了近60家自营O2O门店，基本实现了对北京用户的全面覆盖。通过这些O2O门店，京东健康能够更好地满足用户即时性的用药和健康服务需求。 公司凭借其强大的供应链、精细化的选品能力和高效的运营体系，有望成为业内首个成功验证自营O2O商业价值的互联网医疗公司。线下药店的布局不仅能够为公司带来新的流量入口，还能通过线上线下融合的服务模式，提升用户体验和粘性，进一步巩固其市场地位。 用户规模稳健增长，AI赋能医疗服务 在用户增长方面，京东健康持续保持稳健态势。截至2024年末，公司年度活跃用户数量已增长至1.8亿，同比增长6.6%。同时，年日均在线问诊咨询量超过49万次，同比增长8.9%，这表明用户对京东健康在线医疗服务的依赖度和活跃度持续提升。 在技术创新方面，京东健康积极拥抱人工智能。公司已开源其医疗大模型“京医千询”，以开放透明的态度推动AI技术在医疗行业的部署。此举有望加速自然语言模型及智能体在医疗领域的应用，提升医疗服务的效率和质量，为用户提供更智能、便捷的健康管理解决方案。AI技术的深度融合，将成为京东健康未来发展的重要驱动力。 医保政策推进，互联网医疗前景广阔 互联网医疗行业正受益于线上个人账户医保政策的逐步推进，市场景气度持续提升。截至2024年末，京东健康已在上海、北京、广州、深圳、佛山、成都、郑州、沈阳、天津等18个城市开通了医保个人账户支付服务，并成功接入全国超过3000家医保定点药房。 医保支付的接入极大地便利了用户在线购药和享受医疗服务，降低了用户的支付门槛，从而刺激了线上医疗健康服务的需求。这一政策利好为京东健康等互联网医疗平台带来了巨大的发展机遇，有助于其进一步扩大用户规模和交易量，巩固行业领先地位。 估值模型更新与目标价上调 分析师对京东健康的估值进行了更新。预计公司2025-2026年收入分别为666亿元和757亿元人民币，同比增长14.5%和13.7%。这一预测较此前有所上调（前值为640亿元/709亿元），主要原因在于2024年收入略超预期，以及3P商家数量增长已进入业绩兑现阶段。 然而，对2025-2026年经调整净利润的预测则有所调整，分别为44亿元和54亿元人民币，同比增长-7.3%和20.5%（前值为43亿元/47亿元）。2025年净利润的小幅下调主要基于两点：一是公司预计将扩充人员并增加AI技术研发投入，带来1-2亿元的成本增加；二是利率可能下降带来的利息风险敞口，预计将导致净利润减少3-5亿元。尽管存在这些负面因素，但它们被2024年利润超预期以及2025年收入内生增长带来的利润增加所抵消。 基于DCF（现金流折现）估值模型，采用9.2%的加权平均资本成本（WACC）和2.0%的永续增长率，分析师预测公司一年后的股权价值为1368亿港币，对应每股股价为42.90港币。因此，目标价上调了3.4%，并维持“优于大市”的评级，体现了对公司未来增长潜力的信心。 风险因素分析 报告也指出了京东健康面临的潜在风险。主要包括销售不及预期的风险，即公司产品和服务销售额可能未能达到预期水平；行业竞争格局加剧的风险，随着更多参与者进入互联网医疗市场，竞争可能变得更加激烈；以及互联网相关政策风险，政策法规的变化可能对公司的运营和盈利能力产生不利影响。投资者在做出投资决策时应充分考虑这些风险因素。 关键财务指标预测与调整 报告提供了详细的财务报表分析和预测，涵盖了利润表、现金流量表和资产负债表的主要数据。例如，在FCF预测表中，可以看到公司销售额从2024年的581.6亿元增长到2026年的757.38亿元，毛利润从133.09亿元增长到184.33亿元。EBITDA利润率预计从2024年的12.0%调整到2025年的6.7%和2026年的6.9%，反映了成本和投资增加的影响。自由现金流（FCF）在2024年为53.6亿元，预计2025年为45.22亿元，2026年为48.95亿元，显示出公司持续产生正现金流的能力。 DCF估值表进一步细化了估值参数，包括1.8%的无风险利率、7.2%的市场风险溢价、1.2的股权Beta值，以及10.2%的股权成本和5.2%的税后债务成本，最终得出9.2%的WACC。这些数据共同支撑了对公司股权价值1368亿港币的预测。 总结 京东健康在2024年取得了超出市场预期的业绩，尤其是在经调整净利润方面表现突出，这得益于其核心业务的强劲增长、规模效应的释放以及净利率的提升。公司通过产品收入和服务收入的双轮驱动，特别是平台商家数量的爆发式增长带来的高毛利服务收入，进一步强化了其平台生态优势。 展望未来，京东健康在战略布局上清晰可见：通过深化自营O2O门店的线下拓展，有效触达用户并验证商业价值；通过开源医疗大模型“京医千询”，积极拥抱AI技术，提升医疗服务效率和用户体验；同时，线上医保政策的持续推进，为公司提供了有利的外部环境，有望进一步扩大市场份额。尽管面临人员扩充、AI研发投入增加以及利率波动等短期利润压力，但这些因素被其强劲的内生增长和超预期的业绩所抵消。 综合来看，京东健康作为线上线下一体化医疗服务领域的龙头企业，在供给侧和需求侧均具备显著优势。分析师维持了“优于大市”的投资评级，并将目标价上调至42.90港币/股，充分体现了市场对其未来增长潜力和行业领导地位的信心。投资者应关注销售不及预期、行业竞争加剧和互联网政策变化等潜在风险。

中心思想 双轮驱动战略与商业化加速 信达生物正进入商业化快速收获期，其核心战略是肿瘤与慢病领域的“双轮驱动”，辅以丰富且蓄势待发的后期管线。公司在2023年实现了62.1亿元的总营收，其中产品收入达57.3亿元，同比增长38.4%，显示出强劲的商业化能力。这一增长主要得益于PD-1产品的优先卡位及迅速放量，以及其他商业化产品的良好表现。截至2025年2月，公司已拥有13款商业化产品，另有4款产品处于国家药品监督管理局（NMPA）审评中，4款新药分子已进入或即将进入III期或关键性临床研究，为未来营收增长奠定基础。 创新管线价值凸显与财务展望 公司致力于全球创新研发，其优质管线价值和衔接能力备受看好。预计2025年IBI311（IGF-1R）、玛仕度肽（GLP-1/GCGR）、IBI112（IL-23p19）等重磅产品将陆续上市，带来新的收入增量。信达生物预计在2025年实现EBITDA盈亏平衡，并设定了2027年国内产品营收达到200亿元的目标。尽管生物类似药集采可能带来一定影响，但公司通过工艺改进、销售费用优化等措施，预计利润端影响可控。基于风险调整后的贴现现金流（DCF）模型，海通国际维持信达生物“优大于市”评级，目标价为60.2港元/股，凸显了市场对其全球创新研发能力和可持续发展潜力的认可。 主要内容 市场挑战与核心产品潜力分析 生物类似药集采影响分析 生物类似药集采对信达生物2025-2027年整体营收影响预计可控。报告分析了贝伐珠单抗、利妥昔单抗和阿达木单抗三种生物类似药的集采情况： 贝伐珠单抗： 2023年样本医药销售额84亿元，信达生物市占率较大，存在价格下探空间。在乐观、中性、悲观假设下，其稳态销售额/峰值分别为38%、22%、16%。 利妥昔单抗： 2023年样本医院销售额40亿元，信达生物的达伯华在广东省集采中以59%的降价幅度中选，2023年销售数量占全国31%，成为第二大品牌。在乐观、中性、悲观假设下，其稳态销售额/峰值分别为59%、47%、35%。 阿达木单抗： 2023年样本医院销售额超20亿元，信达生物市占率较小，受集采影响可控。在乐观、中性、悲观假设下，其稳态销售额/峰值分别为74%、59%、37%。 综合来看，在中性假设下，公司2024-2027年营收复合年增长率（CAGR）预计为24.9%。利润端，公司通过工艺改进降本增利，集采品种销售费用缩减及团队资源复用，有望实现营收承压下的利润空间扩大。 玛仕度肽商业化潜力评估 玛仕度肽（GLP-1R/GCGR双重激动剂）具备巨大的商业化潜力： 市场空间广阔： 中国糖尿病患者达1.4亿人，GLP-1RA药物渗透率仅1.3%；超重人口约5亿人，GLP-1RA减重渗透率仅0.005%。与美国（10%-12%）相比，国内市场处于起步期，增长空间巨大。 管线进度领先： 玛仕度肽有望于2025年获得中国批准，利用竞品尚未获批的窗口期快速放量。公司预计2025年底CVM销售团队将扩充至1000+人。 多维度优势： 作为首个国产减重双靶点创新药，玛仕度肽不仅降糖减重效果显著（6mg剂量组48周体重下降14.37%，优于司美格鲁肽），还具备独特的肝脏益处（降低肝脏脂肪含量80.2%，降低肝酶水平）和多重代谢获益（降低血压、调节血脂、降低血尿酸、减小腰围）。海通国际测算其国内风险调整后峰值销售额可达76.5亿元。 综合型生物制药平台建设与四大领域布局 信达生物：中国领先的综合型Biopharma 信达生物成立于2011年，致力于肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物研发、生产和销售。公司已建立起一条拥有36种高价值产品的管线，其中13种已商业化，4种处于NMPA审评中，4种处于注册性临床试验，18种处于临床开发阶段。公司目标在2027年实现国内产品年销售额200亿元。 核心团队： 创始人、董事长兼首席执行官俞德超博士拥有20多年行业经验，是多项专利发明人。核心团队在研发、战略、商务合作等方面经验丰富，为公司发展提供坚实保障。 财务表现与运营效率： 2023年总营收62.1亿元，产品收入57.3亿元，同比增长38.4%。毛利率81.7%，同比上升2.1个百分点，主要得益于生产工艺优化。研发费用22.3亿元，同比减少6.4亿元，销售费用占产品收入比下降8.5个百分点至54.1%，运营效率持续提升。公司预计2025年实现EBITDA盈亏平衡。 研发实力： 拥有1500多名员工的研发团队，国清院每年稳定推进6-8个创新候选药物至IND准备阶段。已与礼来、罗氏、赛诺菲等国际知名企业达成30项战略合作。研发管线涵盖单抗、双抗、小分子靶向药物、ADC和细胞治疗等多种技术领域。 生产能力： 拥有14万升产能，苏州生产基地6万升抗体产能和ADC产业化生产线，杭州第二工厂规划17万升抗体产能（一期8万升已建成）。生产基地严格遵循NMPA、FDA和EMA的GMP标准，通过国际合作伙伴审计。 销售网络： 商业化团队近3000人，覆盖全国320多个城市的约5100家医院及1100间DTP药房，实现精细化管理和高效营销。 四大领域布局：肿瘤基本盘与非肿瘤第二增长曲线 肿瘤：商业化产品销售稳健，未来研发催化较多 信达生物在肿瘤领域拥有11款商业化产品，包括创新药达伯舒（PD-1）、睿妥（RET）、希冉择（VEGFR）、达伯坦（FGFR）、耐立克（BCR-ABL）、达伯乐（ROS1）、达伯特（KRAS G12C）、捷帕力（BTK）以及生物类似药达伯华（CD20）和达攸同（VEGF）。 “IO+ADC”双强优势： 下一代免疫治疗： IBI363（PD-1/IL-2α-bias）双特异性抗体融合蛋白。 TCE或IO双抗： IBI389（CLDN18.2/CD3）、IBI115（DLL3/CD3）、IBI3003（GPRC5D/BCMA/CD3）等。 下一代ADC： 8款ADC进入临床阶段，包括IBI343（CLDN18.2 ADC）、IBI3001（EGFR/B7H3 ADC）、IBI354（HER2 ADC）、IBI129（B7H3 ADC）等，并与罗氏合作验证平台价值（DLL3 ADC授权罗氏）。 核心肿瘤产品亮点： 达伯舒（信迪利单抗）： 首个进入国家医保目录的PD-1单抗，已获批7项适应症并全部纳入医保，覆盖五大高发肿瘤一线治疗，峰值销售额预计50亿元。 IBI343（CLDN18.2 ADC）： 全球首款进入III期临床的CLDN18.2 ADC，在胰腺癌和胃癌中显示出高抗肿瘤活性，有望2027年上市。 IBI389（CLDN18.2/CD3双抗）： 全球进度第一的CLDN18.2/CD3双抗，在胰腺癌和晚期胃癌中展现治疗潜力，安全性良好。 IBI363（PD-1/IL-2α）： 全球首创的下一代免疫治疗药物，早期临床数据显示在IO经治的NSCLC、黑色素瘤及结直肠癌中表现积极疗效，且安全性良好。 IBI-351（KRAS G12C抑制剂）： 中国首款上市的KRAS G12C抑制剂，在2L NSCLC和mCRC中显示积极疗效，联合方案在1L NSCLC中展现初步潜力。 IBI-375（FGFR1/2/3抑制剂）： 中国首个上市的FGFR1/2/3抑制剂，用于二线胆管癌，显著延长患者总生存期。 雷莫西尤单抗： 国内首个二线胃癌靶向疗法，2023年全球销售额9.7亿美元，显著延长二线晚期胃癌患者的总生存期和无进展生存期。 奥雷巴替尼： 中国第一款第三代BCR-ABL TKI药物，用于T315I突变的CML，2022年纳入医保，销售额持续增长。 塞尔帕替尼： FIC的选择性RET激酶抑制剂，首个证明PFS终点击败PD-1+化疗标准疗法的靶向药。 IBI344（他雷替尼）： 潜在同类最佳ROS1/NTRK抑制剂，已获批一线治疗ROS1阳性NSCLC，在TKI未治患者中cORR达88.8%。 利厄替尼： 国内第7款三代EGFR-TKI，对T790M突变具有高亲和力，ORR高达68.8%，DCR高达92.4%。 JAYPIRCA（匹妥布替尼）： 全球首个且唯一获批的非共价（可逆）BTK抑制剂，在中国复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）患者中ORR达62.9%。 2025年肿瘤研发催化剂： 包括IBI310结直肠癌新辅助适应症NDA、IBI343胰腺癌全球关键性试验、IBI363黑色素瘤POC数据读出及肺癌IO耐药后临床开展、IBI3003血液瘤新POC启动等。 代谢：CVM商业团队稳健搭建中，重磅药物支撑中短期营收增长 信达生物在心血管代谢（CVM）领域布局丰富，涵盖高血脂症、糖尿病、肥胖等大适应症，预计2030年全球CVM市场潜力达5000亿美元。 玛仕度肽（GLP-1R/GCGR）： 6mg减重适应症NDA已获受理，预计2025H1上市；9mg减重适应症预计2025年递交NDA；2型糖尿病适应症预计2024年内递交NDA，2025H2上市。其减重效果显著，且具备独特的肝脏益处和多重代谢获益。 IBI306（PCSK9）： 中国首个获批的本土自主研发PCSK9抑制剂，2023年8月获批，2024年纳入医保目录，有望凭借成本优势和医保覆盖加速贡献业绩增量，预计2027年销售额达10亿元。 IBI128（XOI）： 痛风领域潜在同类最佳黄嘌呤氧化酶抑制剂，中国高尿酸血症患者超1.8亿，痛风患者超1600万。IBI128在海外临床II期中展示优于非布司他的良好效果和耐受性，国内计划2024年启动临床I/II期。 眼科和自免：助力公司中长期增长，有哪些值得关注的管线？ 眼科管线： IBI311（IGF-1R）： 国内首个申报上市的用于治疗甲状腺眼病（TED）的IGF-1R抗体类药物，预计2025年获批上市，有望填补国内TED治疗空白。III期临床显示眼球突出应答率达85.8%，优于安慰剂组。 IBI302（VEGF/Complement双靶点）： FIC VEGF/补体双靶点眼科药物，用于新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD），III期临床进行中。高浓度8mg组在长间隔给药（Q12W）下仍能维持88%的受试者比例，且视力获益和解剖学改善非劣于阿柏西普。 自免管线： IBI112（IL-23 p19单抗）： 国产首个进入III期的IL-23 p19单抗，预计2024H2递交银屑病NDA。III期临床显示16周时PASI 90和sPGA 0/1分受试者比例分别达80.3%和93.5%，疗效持久且给药便利。 IBI3002（IL-4Rα/TSLP双抗）： 同类首创IL-4Rα/TSLP双抗，具有高效的IL-4Rα和TSLP共同阻断功能，有望解决哮喘等2型炎症性疾病的未满足需求，已在澳大利亚启动临床I期。 2025年非肿瘤研发催化剂： 包括玛仕度肽9mg NDA及头对头司美格鲁肽数据读出、高尿酸血症中国区数据读出、IBI302 nAMD III期随访、IBI112银屑病关节炎潜在注册临床、IBI311非活动性TED及1L TED潜在注册临床等。 盈利预测与估值 海通国际在中性假设下，预计信达生物FY25-27营收分别为105.9/125.2/167.3亿元，分别同比增长24%、23%和16%。预计EBITDA在2025年扭亏为盈，FY25-27的EBITDA分别为8.6/13.1/23.5亿元。归母净利润预计为3.1/7.0/15.9亿元。公司预计FY25-27研发费用分别为29.0亿元、34.6亿元和47.6亿元。 基于WACC 9.8%和永续增长率3.5%的风险调整贴现现金流（DCF）模型，海通国际给予信达生物目标价60.2港元/股，维持“优大于市”评级。 总结 信达生物正处于商业化快速增长期，凭借其在肿瘤和慢病领域的“双轮驱动”战略，以及丰富且具有全球创新潜力的后期管线，展现出强大的市场竞争力。公司在2023年营收实现显著增长，并通过优化运营效率，预计在2025年实现EBITDA盈亏平衡，并有望在2027年达到200亿元的国内产品营收目标。尽管生物类似药集采带来一定挑战，但其影响预计可控，且玛仕度肽等重磅创新药的商业化潜力巨大。在肿瘤领域，公司通过“IO+ADC”双强优势持续巩固领先地位，多款创新药物如IBI343、IBI389、IBI363等进展迅速。在非肿瘤领域，心血管代谢、眼科和自免管线作为第二增长曲线，玛仕度肽、IBI306、IBI311和IBI112等产品有望带来显著业绩贡献。海通国际基于稳健的盈利预测和DCF估值模型，维持信达生物“优大于市”评级，反映了对其未来增长潜力和创新价值的积极展望。

中心思想 战略举措驱动业绩增长 梅花生物（600873 CH）通过实施2025年员工持股计划、持续进行股份回购以优化资本结构、积极拓展海外市场以及深化合成生物技术优势，展现了公司在提升治理水平、增强市场竞争力及实现可持续发展方面的坚定战略。这些举措旨在激励核心团队、提升股东回报，并巩固其在全球合成生物领域的领先地位。 核心竞争力与市场展望 公司凭借其在合成生物技术领域的成本领先优势和成熟的下游应用，持续加大研发投入并推进精细化运营，为未来的盈利增长奠定基础。尽管面临产品价格波动、下游需求不及预期及原材料价格风险，但基于稳健的财务预测和积极的市场布局，海通国际维持其“优于大市”的投资评级，预期未来净利润将持续增长。 主要内容 2025年员工持股计划 梅花生物于2025年2月12日发布了2025年员工持股计划（草案），旨在通过股权激励机制绑定核心人才，提升公司凝聚力与竞争力。该计划总额上限为2.5亿份，每份认购价格为1元，预计筹集资金总额上限为2.5亿元。股票来源将通过二级市场购买，包括竞价交易、大宗交易、协议转让等合法方式。参与总人数不超过308人，涵盖董监高及核心业务骨干，其中董事（不含独立董事）、监事、高级管理人员共8人，预计认购份额占比21.2%。计划存续期为60个月，自标的股票过户至持股计划名下之日起12个月后开始分两期解锁，锁定期最长为24个月。 持续股份回购与资本结构优化 公司持续通过股份回购并注销股本的方式优化资本结构，提升股东价值。2020年至2023年，公司分别计划注销股本3006.96万股、2608.49万股、9903.93万股和90637.74万股，累计使用自有资金超过22.6亿元。2024年9月23日，公司发布新一轮回购股份预案，拟使用自有资金3亿至5亿元，以集中竞价方式从二级市场回购股份用于注销，回购价格不超过12元/股。截至2025年1月底，公司已回购3030.65万股，占总股本的1.06%，支付总金额30215.46万元。这些举措表明公司对自身价值的认可及对未来发展的信心。 积极拓展海外市场 梅花生物积极推进全球化战略布局。根据2024年11月23日公告，公司新加坡子公司或其新设的特殊目的实体拟以105亿日元（约合人民币5亿元）现金收购协和发酵的氨基酸和HMO业务。协和发酵是全球生物技术和发酵领域的领先企业，专注于生产高纯度、高品质的医药级氨基酸产品，广泛应用于药品和健康领域。此外，协和发酵于2022年成功实现HMO类产品（包括2’-FL、3’-SL、6’-SL）的商业化生产。此次收购将显著增强梅花生物在全球医药级氨基酸和功能性食品配料市场的竞争力，并拓宽其产品组合。 合成生物技术领先优势 公司是全球领先的通过合成生物技术规模化生产氨基酸的企业，拥有扎实的发酵技术基础和相当规模的发酵产能，为合成生物技术的落地提供了坚实环境。梅花生物构建了多菌种的自有精密发酵工程平台，具备大规模生物制造能力、强大的应用研发能力以及丰富的产品储备，在行业内保持成本领先地位，并拥有成熟的下游应用市场。2024年，公司持续加大在组织发展、制度建设和技术研发方面的投入，推进生产、采购、销售、财务等业务的标准化，提高生产自动化水平，并实施精细化运营和管理，以巩固其技术和成本优势。 盈利预测与投资评级 海通国际预计梅花生物2024年至2026年归属于母公司所有者的净利润分别为30.26亿元、34.56亿元和38.67亿元。参考可比公司估值，给予公司2025年9.55倍的市盈率（P/E），对应目标价为11.56元。基于此，海通国际维持对梅花生物“优于大市”的投资评级。 风险提示 报告提示了梅花生物面临的主要风险，包括产品价格下跌、下游需求不及预期以及原材料价格波动。这些因素可能对公司的盈利能力和市场表现产生不利影响。 财务表现与展望 从财务报表分析来看，梅花生物展现出稳健的增长态势和持续优化的财务结构。 营收与净利润：预计2024-2026年营业总收入将从285.61亿元增长至325.81亿元，年复合增长率约为6.8%。归母净利润预计从2024年的30.26亿元增长至2026年的38.67亿元，年复合增长率约为13.0%。尽管2023年和2024年净利润有所下滑（-28%和-5%），但预计2025年和2026年将分别实现14%和12%的增长。 盈利能力：毛利率预计在18.1%至19.7%之间波动，净利润率预计从2024年的10.6%提升至2026年的11.9%。净资产收益率（ROE）预计从2023年的22.5%下降至2026年的15.2%，但仍保持在较高水平。 偿债能力：资产负债率预计将持续下降，从2023年的38.8%降至2026年的22.5%，显示公司财务结构持续改善。流动比率和速动比率均呈现上升趋势，表明公司短期偿债能力增强。 现金流：经营活动现金流保持强劲，预计2024-2026年分别为46.50亿元、53.62亿元和57.78亿元，为公司运营和投资提供充足资金。货币资金余额预计将从2023年的49.70亿元大幅增长至2026年的120.31亿元。 ESG表现 环境（E）：梅花集团下属通辽梅花、新疆梅花、吉林梅花3家子公司被列为重点排污单位，主要监测废水和废气排放。截至2023年上半年，各子公司核定的排放总量未超过许可排放总量，污染物排放浓度均符合国家排放标准，显示公司在环境保护方面符合监管要求。 社会（S）：公司在追求经济效益的同时，积极履行社会责任，利用行业优势支持公益事业，开展乡村振兴、爱心捐赠、社区建设等各类公益活动，体现了“兼济天下”的社会担当。 治理（G）：公司通过多次员工持股计划积极进行公司治理。例如，2023年员工持股计划已完成股票购买，累计买入28,260,800股，成交金额295,296,438元，占当时股本总数的0.93%。所购股票按规定锁定，分两期解锁，最长锁定期为24个月，体现了公司对管理层和核心骨干的激励与约束机制。 总结 梅花生物通过一系列战略性举措，包括员工持股计划、持续股份回购、海外市场拓展以及巩固合成生物技术优势，展现了其在提升公司治理、优化资本结构和增强核心竞争力方面的决心。尽管面临市场风险，但公司凭借其行业领先地位、成本优势和稳健的财务表现，预计未来盈利将持续增长。海通国际维持“优于大市”评级，反映了对公司长期发展潜力的认可。

　　梅花生物(600873) 　　公司发布2025年员工持股计划（草案）。本次持股计划总额上限为2.5亿份，每份认购价格为1元，预计筹集资金总额上限为2.5亿元。本次持股计划的股票来源为通过二级市场购买（包括但不限于竞价交易、大宗交易、协议转让等）等法律法规许可的方式取得股票。本次计划参与总人数不超过308人，包括董监高及核心业务骨干；其中董事（不含独立董事）、监事、高级管理人员为8人，预计认购份额占比21.2%。本次计划存续期为60个月，自公司公告最后一笔标的股票过户至本员工持股计划名下之日起12个月后开始分两期解锁，锁定期最长24个月。 　　公司持续进行股份回购，注销股本。在回购注销上，公司2020-2023年股份回购方案分别计划注销股本3006.96万股、2608.49万股、9903.93万股、90637.74万股，分别使用自有资金总额20048.05万元（回购总计3422.20万股）、20020.15万元、99950万元、86003.02万元。2024年9月23日，公司发布新一轮回购股份预案公告。公司拟使用自有资金采用集中竞价方式从二级市场回购公司股份，回购资金总额不低于3亿元（含），不高于5亿元（含），用于注销减少注册资本，回购价格不超过12元/股；截至2025年1月底，公司通过集中竞价交易方式回购股份3030.65万股，占目前股本总数的1.06%，支付的总金额为30215.46万元（不含交易费用）。 　　公司积极进行海外布局。根据2024年11月23日公告，新加坡公司或新加坡公司下新设的特殊目的实体拟以105亿日元（折合人民币约5亿元左右）现金收购协和发酵氨基酸和HMO业务。协和发酵是全球领先的生物技术和发酵领域的企业，专注于通过先进的发酵技术生产高纯度、高品质的医药级氨基酸产品，广泛应用于药品和健康领域，包括原料药活性药物成分（API）、药用辅料、细胞培养基成分、诊断试剂和功能食品原料等。2022年，协和发酵成功实现HMO类产品的商业化生产，包括2’-岩藻糖基乳糖（2’-FL）、3’-唾液酸乳糖（3’-SL）、6’-唾液酸乳糖（6’-SL）。 　　全球领先合成生物企业，行业内成本领先。公司是全球领先的通过合成生物技术规模化生产氨基酸的企业，发酵技术基础扎实并具有相当规模的发酵产能，能够较好承接合成生物技术，具备合成生物技术落地的基础环境。公司构筑了多菌种的自有精密发酵工程平台，拥有大规模生物制造能力、强大的应用研发能力以及丰富的产品储备，在行业内成本领先、下游应用成熟。2024年，公司继续在组织发展、制度建设、技术研发上加大投入力度，持续推进生产、采购、销售、财务的业务标准化，提高生产自动化水平，做精细化运营和管理。 　　盈利预测。我们预计公司24-26年归母净利润分别为30.26亿元、34.56亿元、38.67亿元，参考可比公司，给予公司2025年9.55倍PE，对应目标价为11.56元，维持“优于大市”评级。 　　风险提示。产品价格下跌，下游需求不及预期，原材料价格波动。

中心思想 核心品牌驱动业绩增长与盈利能力提升 特步国际在2024年第四季度展现出稳健的经营态势，其主品牌流水环比回暖，折扣水平同比改善，库存保持健康。同时，专业运动品牌索康尼持续实现高速增长，全年收入规模有望突破10亿元人民币，并已在2023年实现盈利，成为公司重要的第二增长曲线。 马拉松市场领导地位与未来发展潜力 公司在马拉松跑步领域拥有完整的专业矩阵，主品牌和索康尼均在国内外重要马拉松赛事中稳固了领先的跑鞋穿着率地位。随着索康尼的渠道升级拓展和产品矩阵扩充，以及公司对成长品牌的资源集中，特步国际在中长期有望持续提升盈利水平，并保持“优于大市”的投资评级。 主要内容 核心品牌业绩表现与市场策略 主品牌业绩稳健回暖与库存健康 2024年第四季度，特步主品牌流水实现高单位数增长，在2023年同期高基数（增长30%以上）的情况下表现良好，环比前三季度（高单位数/10%/中单位数增长）有所回暖。 全年流水实现高单位数增长（2023年全年增长20%以上）。 24Q4零售折扣水平为7-75折，同比23Q4的7折有所改善，但环比23Q3的75折有所增加，主要受节假日及线上大促影响。 全年渠道库存周转保持在4个月的健康水平。 索康尼品牌高速增长与盈利能力提升 2024年第四季度，索康尼流水同比增长50%，延续了24Q3的强劲增长势头（增长50%以上）。 2024年全年流水同比增长超过60%。 2023年专业运动板块（以索康尼、迈乐品牌为主）收入约为8亿元人民币，2024年上半年收入同比增长72.2%至5.9亿元人民币。 预计2024年索康尼品牌收入规模将突破10亿元人民币。 索康尼已于2023年成为公司除主品牌外首个实现盈利的品牌。 自2024年1月起，公司持有索康尼及迈乐中国业务100%所有权，预计随着高利润品牌协同效应加强，索康尼的盈利水平将持续提升。 战略布局深化与未来展望 索康尼渠道升级与产品矩阵扩充 索康尼积极扩大新形象店布局，9月起在深圳、上海开设月球概念店，突出核心跑鞋技术。 12月末在北京开设首个城市体验店，融合当地跑步路线，致敬品牌历史。 24Q4推出LAMFO、设计师Jae Tips联名鞋款，并扩充品类至羽绒服、慢跑裤、通勤裤等，丰富产品矩阵。 公司出售时尚运动分部后，将集中资源加强成长品牌发展，预计索康尼的渠道升级和产品丰富将延续。 马拉松领域跑鞋市场领导地位稳固 在上海马拉松中，特步主品牌全局完赛跑者穿着率连年攀升至22.4%，首次超越国际品牌登顶榜首；索康尼蝉联全局穿着率前三。 在北京马拉松中，特步主品牌蝉联全局及破三跑鞋穿着率第一，全局穿着率是第二名的两倍；索康尼连续两年位居全局穿着率前三。 盈利预测与估值分析 看好公司在跑步领域的完整专业矩阵，索康尼进入盈利阶段有望形成有力第二增长曲线。 预计公司2024/2025年净利润分别为12.6亿元/13.9亿元人民币。 目标价6.65港元，按照1港币=0.92元人民币汇率，对应2025年市盈率12倍，维持“优于大市”评级。 风险提示 零售环境疲软。 新品牌增长不及预期。 店铺拓展进展放缓。 行业政策变化等。 总结 特步国际在2024年第四季度及全年表现出强劲的增长势头，尤其体现在主品牌的稳健回暖和索康尼品牌的爆发式增长。索康尼不仅在收入规模上实现突破，更在2023年实现盈利，成为公司未来业绩增长的关键驱动力。公司通过渠道升级、产品创新以及在马拉松领域的深耕，持续巩固其市场领导地位。尽管面临零售环境和新品牌增长等风险，但特步国际凭借其清晰的品牌战略和专业的跑步矩阵，预计将实现中长期盈利能力的持续提升，并保持其在运动服装市场的竞争优势。

中心思想 业绩稳健增长与效率提升 本报告核心观点指出，上海医药在2024年预计将实现营收和归母净利润的显著增长。这主要得益于其医药商业板块的稳定扩张，以及公司持续推进的降本增效战略，该战略有效控制了销售和管理费用，从而提升了整体盈利能力。 战略性收购与估值展望 上海医药通过增持上海和黄药业股权，进一步巩固了其在市场中的地位和控制权。此项战略性收购已纳入最新的盈利预测，并支撑了目标价的上调，分析师因此维持了对公司的“优于大市”评级，反映了市场对其未来发展潜力的积极预期。 主要内容 2024年上海医药业绩前瞻 收入端预测 预计2024年上海医药将实现总营收2,773亿元人民币，同比增长6.5%。 医药商业板块（包括分销和零售）预计收入2,527亿元，同比增长8.0%。其中，医药分销业务收入预期为2,529亿元（含分部间交易），同比增长8.2%，主要受益于CSO（合同销售组织）业务、进口总代业务和SPD（医药物流管理）业务带来的收入增量。 医药工业板块预计收入246亿元，同比下降6.5%，主要原因在于多黏菌素B的降价影响以及中药产品增速略低于预期。 研发费用预计为22亿元，与去年基本持平。 盈利能力与费用控制 预计2024年毛利率将同比下滑0.9个百分点至11.1%，主要受集采降价影响和低毛利率分销业务占比提高。 费用率方面，销售费用率预计同比下滑0.7个百分点至4.6%，管理费用率同比下滑0.1个百分点至2.1%。这主要归因于上海医药持续推进的降本增效战略，包括商业板块的南北整合、工业板块的销售管线调整，以及集采产品销售费用的减少。 财务费用率预计将基本维持在0.6%。 经营利润预计同比增长5.9%至81亿元。 利润端展望 预计2024年归母净利润将达到48亿元，同比大幅增长28.1%，主要由于2023年净利润受一次性损失影响导致基数较低。 收购上海和黄药业10%股权 2024年1月，上海医药宣布与和黄医药签订股份转让协议，以9.95亿元人民币收购上海和黄药业10%股权。 交易完成后，上海医药将合计持有上海和黄药业60%股权，成为其实际控制人。 上海和黄药业在2023年实现收入27亿元，净利润6.6亿元；2024年1-10月实现收入25亿元，净利润6.3亿元。 盈利预测与估值 分析师略微下调了上海医药2024年的收入预测至2,773亿元，但略微上调了2025/26年收入预测至3,008/3,240亿元，以反映收购和黄药业后的影响。 略微下调了2024/25/26年归母净利润分别至48/54/57亿元。 估值采用现金流折现模型（DCF），基于WACC 6.2%、永续增长率3%、港股对A股折价60%（均保持不变）。 目标价上调4.1%至14.39港币，维持公司“优于大市”评级。 当前股价分别对应2024/25年8.7倍/7.7倍的市盈率。 风险提示 政策风险：医药行业政策变化可能对公司业绩产生影响。 业绩不及预期风险：公司实际业绩可能低于市场预期。 应收账款账期拉长风险：应收账款回收周期延长可能影响公司现金流。 整合进度不及预期风险：内部业务整合（如商业板块南北整合）可能面临挑战，进度或效果不及预期。 研发进展不及预期风险：新药研发或现有产品线升级可能面临不确定性，进展或效果不及预期。 商誉减值风险：收购产生的商誉可能面临减值风险。 总结 上海医药在2024年预计将实现营收和归母净利润的稳健增长，主要得益于医药商业板块的强劲表现和公司持续推进的降本增效措施。尽管医药工业板块面临多黏菌素B降价和中药产品增速放缓的挑战，但通过有效的费用控制，整体盈利能力得到提升。公司通过增持上海和黄药业股权，进一步强化了市场控制力，此战略性举措已反映在调整后的盈利预测和上调的目标价中，分析师维持“优于大市”评级。然而，投资者仍需密切关注政策变化、业绩表现、应收账款管理、业务整合、研发进展以及潜在的商誉减值等风险因素。

中心思想 饮料业务复苏与盈利能力提升 本报告核心观点指出，康师傅控股（0322.HK）的饮料业务在2024年9月以来受益于中国软饮料行业需求的显著复苏，预计将实现业绩改善。同时，主要原材料成本（如白糖、聚酯瓶片、瓦楞纸）在2024年下半年持续走低，将进一步释放成本红利，推动公司饮料业务的盈利能力持续提升。 财务展望乐观与“优于大市”评级 基于行业景气度向上和成本优势，报告上调了康师傅控股2024-2026年的盈利预测，并维持“优于大市”的投资评级。预计公司未来几年将保持良好的利润增长，并给予2025年20倍PE估值，对应目标价16.38港元/股。 主要内容 投资要点 饮料行业需求显著改善 根据国家统计数据，2024年1-11月我国规模以上企业累计饮料产量达到17358.7万吨，同比增长6.1%，显示行业保持稳健增长。尤其值得关注的是，2024年9-11月三个月合计饮料产量同比增长9.73%，较1-8月累计5.7%的增速有明显提升。这一加速增长反映了软饮料行业良好的需求复苏，可能受益于宏观经济改善和行业竞争态势的优化。 康师傅饮料业务表现预期向好 作为中国软饮料行业的龙头企业之一，康师傅控股在2024年聚焦核心品类，不断精进创新口味，并优化营销策略，科学化布局冰冻力。尽管2024年上半年公司饮料业务营收同比增长1.73%，增长较为平缓，但鉴于9月以来饮料行业整体景气度向上，报告看好公司饮料业务在下半年实现改善复苏。 原材料成本下行驱动盈利提升 2024年下半年，软饮料相关主要原材料价格继续走低，且降幅加大。具体数据显示： 聚酯瓶片（华东市场）：2024年上半年均价同比降低2.77%，下半年同比降低6.88%，环比降低7.87%。 白砂糖（柳州）：2024年上半年均价同比提升1.66%，但下半年同比下滑12.73%，环比降低3.95%。 瓦楞纸（金洲纸业与玖龙纸业均值）：2024年上半年均价同比下滑6.52%，下半年同比下滑3.11%，环比降低2.53%。 这些成本的进一步下行预计将持续释放红利，推动2024年下半年软饮料行业的盈利能力继续改善。康师傅控股2024年上半年饮品业务毛利率已同比上升2.5个百分点至35.2%，饮料分部利润率同比上升0.82个百分点，预计下半年盈利将继续维持良好提升态势。 盈利预测与投资建议 财务预测上调 报告对康师傅控股的财务预测进行了调整，预计2024-2026年公司营业总收入分别为812.50亿元、856.58亿元和894.93亿元（原预测为840.78亿元、883.54亿元和914.66亿元）。归母净利润分别为36.70亿元、43.32亿元和52.09亿元（原预测为37.25亿元、41.94亿元和46.26亿元），对应每股收益（EPS）分别为0.65元/股、0.77元/股和0.92元/股。 维持“优于大市”评级与目标价提升 参照可比公司PE估值，并考虑到公司具有较高的分红比例以及未来几年良好的利润增长潜力，报告给予康师傅控股2025年20倍的PE估值（原为2024年19倍PE），对应每股目标价15.40元/股。按照2025年1月17日收盘价的港元兑人民币0.94汇率计算，对应目标价为16.38港元/股（原为13.72港元/股，提升19%），维持“优于大市”评级。 风险提示 潜在经营与市场风险 报告提示了康师傅控股面临的潜在风险，包括： 市场竞争激烈：软饮料行业竞争持续加剧，可能影响公司市场份额和盈利能力。 原材料成本波动：尽管目前成本下行，但未来原材料价格仍存在波动风险。 产品质量及安全问题：食品安全是消费者关注的焦点，任何产品质量问题都可能对公司声誉和销售造成负面影响。 未能获取新用户或留住现有客户：消费者偏好变化和市场营销不足可能导致客户流失。 财务数据概览 营收与净利润稳健增长 根据主要财务数据及预测，康师傅控股在2022年总营收为791.47亿元，2023年为808.12亿元，预计2024-2026年将分别达到812.50亿元、856.58亿元和894.93亿元，保持稳健增长。归母净利润方面，2022年为26.32亿元，2023年为31.17亿元，预计2024-2026年将分别达到36.70亿元、43.32亿元和52.09亿元，呈现出良好的增长态势，年均增长率在18%至20%之间。毛利率预计从2023年的30.42%提升至2026年的33.50%，净资产收益率（ROE）也预计从2023年的22.44%提升至2026年的37.49%，显示公司盈利能力和资本回报效率持续增强。 资产负债与现金流状况良好 财务报表分析显示，公司流动资产预计从2023年的204.74亿元增长至2026年的334.68亿元，其中现金及现金等价物显著增加。经营活动现金流预计从2023年的54.95亿元增长至2026年的85.56亿元，显示公司经营活动产生现金的能力强劲。资产负债率预计保持在67%左右的健康水平，净负债比率预计在2025年转为负值，表明公司财务结构稳健，偿债能力良好。 总结 本报告对康师傅控股（0322.HK）进行了深入分析，核心观点认为公司饮料业务将受益于中国软饮料行业需求的显著复苏和主要原材料成本的持续下行，从而实现业绩和盈利能力的双重提升。数据显示，2024年9-11月饮料产量增速明显加快，印证了行业景气度的回升。同时，白糖、聚酯瓶片和瓦楞纸等关键原材料价格在2024年下半年进一步走低，为公司带来了显著的成本红利，预计将推动毛利率和利润率持续改善。基于这些积极因素，报告上调了康师傅控股2024-2026年的营收和归母净利润预测，并维持“优于大市”的投资评级，将目标价上调至16.38港元/股。尽管公司面临市场竞争、原材料波动和产品质量等风险，但其稳健的财务表现和良好的增长前景使其成为值得关注的投资标的。

　　利民股份(002734) 　　国内杀菌剂龙头，主营产品价格底部反弹。公司是集农药（兽药）原料药及制剂的研发、生产和销售于一体的现代化企业集团，构建完善“以生物合成为主，以绿色化学合成、新能源电池电解质技术与产品为辅，协同发展的‘一主两辅’产业格局”。公司是国内杀菌剂龙头企业，具有国内最大、国际领先的代森锰锌、霜脲氰、三乙膦酸铝、嘧霉胺和威百亩产能。2024年，大部分公司主导产品的价格开始低位企稳反弹，重点产品代森锰锌、百菌清、阿维菌素、甲维盐、吡蚜酮等产品价涨量增、供不应求。 　　百菌清价格上涨70%，海外需求旺盛且库存低位。全球百菌清的总供给量约为7万吨，其中大部分产能集中在国内，公司参股公司新河公司百菌清产能为3万吨。23年12月百菌清的价格在含税不到15000元，目前价格已涨至26000元，涨幅约为70%。海外市场需求旺盛且现有库存极低，处在紧平衡状态。从需求来看，南美地区有两季，分别是12月（11月底开始）至次年2月，以及7月至8月，目前是南美采购高峰期，巴西今年多雨气候潮湿，大豆锈病大规模爆发，带动百菌清采购需求。 　　产品组合丰富，杀虫剂拥有阿维菌素-甲维盐一体化产业链，除草剂布局草铵膦-精草铵膦等。公司在收购威远生化后，补强了杀虫剂业务，拥有国内排名第三的阿维菌素产能和800吨的甲维盐产能。阿维菌素的市场成交价从23年年底的35-36万元上涨到46万元，涨幅接近30%。甲维盐的价格从46万元上涨到65-66万元。公司在除草剂方面布局包括6000吨的草铵膦产能、2000吨的生物法制精草铵膦产能、1000吨的硝磺草酮产能及500吨的环磺酮产能，目前精草铵膦、环磺酮项目均顺利达产。 　　紧抓行业趋势，布局生物合成。公司基于自身资源优势和行业政策导向，重点布局“生物合成”产品方向，筹建合成生物学实验室，搭建生物信息学技术平台、基因编辑技术平台、育种与高通量筛选平台、酶工程技术平台，按照初、中、远期规划，逐步展开RNAi生物农药、酶催化产品开发与技术提升、基因工程菌提升改造、诱变育种与高通量筛选等研究，推进包括生物合成产品、生物半合成产品、生物酶催化产品、基因工程等产品产业化落地，运用合成生物学的手段实现新产品产业化和传统发酵工艺与酶法的迭代升级。 　　盈利预测。我们预计2024-2026年公司净利润分别为0.78、1.78和2.29亿元，对应EPS分别为0.21、0.49、0.63元。参考同行业可比公司估值，给予25年20倍PE，对应目标价为9.80元，维持“优于大市”评级。 　　风险提示。产品价格波动；下游需求不及预期。

　　12月上证综指上涨0.8%，SW医药生物指数下跌5.6%，涨跌幅在申万一级行业中排名第23名。个股涨幅前三为康为世纪(+34.3%)、科兴制药(+27.1%)、开开实业(+26.6%)；个股跌幅前三为普利制药(-36.6%)、悦康药业(-32.0%)、四环生物(-31.8%)。（剔除上市1个月内个股、ST个股）。截至2024年12月底，医药板块PE（TTM）为26.73倍（剔除负值），相对于全部A股的溢价率74.07%。 　　湖北中成药联盟集采相关数据发布。2024年12月11日，全国中成药联合采购办公室发布《关于全国中成药采购联盟集中采购相关数据信息的公示》，内容包括：企业信息、产品信息、企业关联关系、企业排名及加分扣分项、国家中药保护品种、医疗机构认可度、同采购组AB竞争单元、报价代表品（第三批新品）相关数据、报价代表品（首批扩围接续）相关数据、非报价代表品相关数据。 　　集采共涉及19个产品组559个产品，范围从口服中成药扩展到口服及注射剂。本次全国集采包括血脂康、脂必泰、脂必妥；脉血康、脑血康、活血通脉；血栓通、三七通舒等在内的19组产品，共计559个产品，其中生脉、益气复脉产品组数量最多，为146个。国家中药保护品种包括2个第三批新品，灯盏花素滴丸和血栓通胶囊；以及4个首批扩围接续，活血止痛软胶囊、银杏酮酯滴丸。本次全国中成药采购联盟集中采购直接从口服中成药扩展到口服及注射剂。共计有197家企业通过审核。 　　海通医药12月组合跑赢指数3.0个百分点。2024年12月月度组合：迈瑞医疗、新产业、艾德生物、新华医疗、药明康德、恒瑞医药、贝达药业、泰格医药、鱼跃医疗、同仁堂（排名不分先后）。12月组合至今平均下跌-1.5%，同期全指医药下跌-4.6%，组合跑赢医药指数3.0%，其中月度组合涨跌幅排名前三的依次是药明康德(9.8%)、新产业(8.4%)、鱼跃医疗(5.8%)。 　　海通医药2024年1月A股组合为：特宝生物、新产业、昆药集团、药明康德、恒瑞医药、贝达药业、泰格医药、鱼跃医疗、同仁堂、信立泰（排名不分先后）。港股建议关注：药明合联、中国生物制药、科伦博泰生物-B、康方生物、和黄医药、时代天使、京东健康、海吉亚、上海医药（排名不分先后）。 　　风险提示：医保控费加剧风险，政策推进不达预期风险、估值波动风险、市场波动风险。

　　百利天恒(688506) 　　投资要点： 　　我们认为2025年公司众多催化剂的兑现有望带动其市值的持续提升。其中：1）BL-B01D1：2025年有望向一线及全球拓展。截至目前，01D1已经披露了在NSCLC、SCLC、BC、NPC、ESCC、BTC、UC等癌种末线的中国区早期临床数据，均展现出成为新一代基石药物的潜力。2025年，01D1一方面有望将上述竞争力拓展至全球：BMS将择机公布01D1全球I期临床的阶段性数据，并计划在2025年内开启首个全球注册性临床。基于此，我们上调01D1在全球末线肿瘤适应症临床的成功率POS从25-30%至50-70%；另一方面，01D1有望向前线拓展：其联合奥希替尼针对EGFRm NSCLC一线的中国区II期临床阶段性数据或将在2025ASCO大会读出，BMS也在今年启动了相关适应症的全球临床，临床结果或将在2026年披露。鉴于可比竞品奥希替尼在全球EGFRm NSCLC一线适应症的销售额可达30-40亿美元，我们认为明年01D1数据的读出有望大幅提升其峰值预期。 　　2）BL-M11D1：2025年有望披露完整数据，我们看好其潜在的对外授权潜力。 　　公司在2024ASH披露了CD33ADC BL-M11D1I期临床的部分爬坡结果，展现出优异的疗效和良好的安全性，我们预计完整结果或将在2H25读出。我们认为BL-M11D1有望在全球达到15-20亿美金的潜在销售峰值。 　　盈利预测及估值。我们预计公司2024-2026年实现归母净利润40.89/0.66/-4.14亿元，对应EPS分别为10.20/0.17/-1.03元。由于我们对BL-B01D1整体POS及峰值预期的上调以及新增BL-M11D1的销售预期，利用DCF估值法，取WACC为7.29%的情况下，我们上调目标价299.40元，给予“优于大市”评级。 　　风险提示：药品研发进展不及预期风险，药品销售不及预期风险，竞争加剧风险，政策风险；