# 中心思想 ## 海外业务驱动与国内市场扩容 本报告的核心观点如下： * **海外业务加速驱动业绩增长：** 受益于原料药需求提升和武汉工厂投产带来的产能扩充，海外业务表现亮眼，成为业绩增长的重要驱动力。 * **国内市场稳步扩张：** 国内制剂业务是公司业绩的主要支撑，同时公司积极进行推广和研发，为未来增长奠定基础。 * **研发管线逐步进入收获期：** 公司在代谢、生殖、胃肠道、心血管四大适应症领域持续投入研发，多个在研品种有望陆续获批上市。 * **长期发展潜力获认可：** 公司高管增持股票以及获得流动性支持，表明公司长期发展潜力受到认可。 # 主要内容 ## 事件概述 * 公司发布2018年第三季度报告，前三季度营收、归母净利润、扣非净利润均实现同比增长，基本符合预期。 ## 分析与判断 ### 海外与国内业务双轮驱动 * **海外业务加速增长：** 受益于原料药需求提升和武汉工厂投产对产能的扩充，海外业务前三季度营收同比增长70.28%。 * **国内制剂业务稳健增长：** 国内制剂业务是公司业绩的主要支撑点，前三季度收入同比增长50.88%。 * **器械类和药品包装组合业务下滑：** 器械类和药品包装组合分别贡献收入0.99亿、0.64亿，同比下降42.86%、7.95%，预计未来利拉鲁肽、特立帕肽等在研品种获批后将拐点向上，充分发挥协同效应。 ### 销售费用增加与账期管理优化 * **销售费用大幅增长：** 前三季度销售费用同比增长86.45%，主要来自销售规模的扩大和低开转高开影响。 * **账期管理成效显著：** Q3公司应收账款增长较少，经营现金流大幅增长，同比增长258.09%。 ### 研发投入与未来潜力 * **研发管线渐入收获季：** 公司持续加大研发力度，管线向代谢、生殖、胃肠道、心血管四大适应症领域聚拢，现已逐步迈向收获季节。 * **高管增持与流动性支持：** 公司多位高管近期公告将增持公司股票，且公司亦获得流动性支持，公司长期发展潜力受到认可。 ## 投资建议 * 公司海外业务进入放量窗口期，国内业务稳定增长，在研品种进展顺利，未来空间广阔。 * 预计18~20年EPS分别为0.44、0.68、0.94元，对应PE为24、15、11倍，公司近期估值已处于历史低位，维持“谨慎推荐”评级。 ## 风险提示 * 利拉鲁肽专利挑战进度不及预期；国内制剂销量不及预期；研发进度不及预期。 ## 盈利预测与财务指标 * 对公司未来几年的营业收入、净利润、每股收益等关键财务指标进行了预测，并给出了相应的增长率和估值分析。 # 总结 本报告对翰宇药业2018年三季度报告进行了深入分析，指出海外业务的加速增长和国内市场的稳步扩张是公司业绩增长的主要驱动力。公司在研发方面的持续投入，使得其产品管线逐步进入收获期，为未来的发展奠定了坚实基础。同时，公司高管的增持和获得的流动性支持，也反映了市场对公司长期发展潜力的认可。尽管存在一定的风险因素，但综合来看，翰宇药业的未来发展前景值得期待，维持“谨慎推荐”评级。

中心思想 核心业绩驱动与战略布局 千红制药在2018年第三季度展现出强劲的业绩增长势头，主要得益于其核心肝素系列产品的持续放量和制剂业务的加速增长。公司通过加大营销投入，有效推动了重点产品的市场渗透和销售额提升。同时，公司积极布局创新药研发，并构建了丰富的新品梯队，为中长期发展奠定了坚实基础。管理层通过股票激励和股份回购等举措，充分展现了对公司未来发展的信心。 中长期增长潜力与风险考量 报告分析指出，千红制药的业务已进入反弹轨道，肝素制剂的全面布局正逐步显现成效，怡开和千红怡美等产品在OTC渠道的拓展下加速增长。创新药战略的稳步推进，预计每年将有1-2个新品进入临床阶段，有望成为公司长期成长的新动力。尽管公司估值处于历史低位，具备投资吸引力，但仍需关注原料药价格波动、制剂销售不及预期以及研发进度不达预期等潜在风险。 主要内容 2018年三季度财务表现概览 2018年10月24日，千红制药发布了2018年第三季度报告。报告显示，公司前三季度实现营业收入10.04亿元，同比增长32.62%；归属于母公司股东的净利润为2.11亿元，同比增长22.97%；扣除非经常性损益后的净利润为1.26亿元，同比增长25.56%。每股收益（EPS）为0.1655元，符合此前预期。其中，前三季度非经常性收益约为8446万元，主要来源于银行理财和信托产品等财产收益。 就第三季度单季而言，公司业绩增长更为显著：实现营业收入3.29亿元，同比增长37.16%；归属于母公司股东的净利润为4729万元，同比增长72.73%；扣除非经常性损益后的净利润为2076万元，同比大幅增长491.66%。 核心产品放量与新品梯队进展 公司第三季度业绩的快速增长主要得益于核心产品的放量。肝素原料药销售保持稳定增长，同时肝素钠制剂在浙江、北京等多个省市实现提价，推动其销售加速增长。怡开和千红怡美两款产品也实现了快速上量，预计全年增速有望分别达到30%和50%。 此外，公司的新品种梯队已进入放量窗口期。依诺肝素销售稳步推进；肝素钠封管液已获得GMP证书，未来有望成为年收入逾10亿元的大品种；那屈肝素预计将在年底获批；依诺肝素的一致性评价申请也已递交。这些新品的逐步上市和放量，将为公司带来新的增长点。 营销投入与盈利能力展望 前三季度，公司销售费用为2.11亿元，同比增长39.08%；管理费用为0.53亿元，同比增长18.61%。销售费用的增长主要源于公司营销力度的加大，旨在进一步拓展市场和提升产品销量。 报告期内，公司毛利率约为48.26%，较2017年同期略有回落。这主要是由于原料药上游价格变化尚未完全传导至下游产品。然而，分析预计第四季度毛利率有望回升，显示公司对未来盈利能力的信心。 创新研发与管理层信心 千红制药正稳步推进其创新药战略，通过众红与英诺升康两大平台，积极布局大、小分子创新药的研发。首个创新药CDK9抑制剂QHRD107已获得临床批件，目前正在由专家级PI牵头进行临床试验。LS009等多个品种也有望于2019年初申报。公司预计未来每年将有1~2个品种进入临床阶段，这将成为公司长期成长的新动力。 为激励核心人才并增强管理层信心，公司于2018年2月完成了限制性股票激励计划，授予价格为3.03元/股，完善了对年轻核心人才的激励机制。同年9月，公司完成了股份回购，以4.73元/股的均价回购了约600万股，此举充分显示了管理层对公司未来发展潜力和价值的坚定信心。 盈利预测与投资评级 基于公司业务进入反弹轨道、肝素制剂全面布局成效显著以及怡开和千红怡美等产品加速增长的态势，民生证券研究院对千红制药的盈利能力进行了预测。预计公司2018年至2020年的每股收益（EPS）分别为0.48元、0.58元和0.71元。对应当前股价，2018年至2020年的市盈率（PE）分别为27倍、22倍和18倍。 报告指出，公司近期估值已处于历史低位，具备一定的投资价值。因此，维持对千红制药的“谨慎推荐”评级。 潜在风险因素 尽管公司前景乐观，但仍存在以下潜在风险： 原料药价格回调风险： 原料药价格的波动可能影响公司产品的成本和毛利率。 制剂销售不及预期风险： 市场竞争加剧或销售策略执行不力可能导致制剂产品销售额未达预期。 研发进度不及预期风险： 创新药研发具有周期长、投入大、风险高的特点，研发进度或临床试验结果可能不达预期，影响公司长期增长动力。 关键财务指标预测与估值分析 根据民生证券研究院的预测，千红制药未来几年的关键财务指标如下： 项目/年度 2017 2018E 2019E 2020E 营业收入（百万元） 1,065 1,393 1,744 2,135 增长率（%） 37.2% 30.7% 25.2% 22.4% 归属母公司股东净利润（百万元） 183 279 354 455 增长率（%） -18.5% 52.4% 27.0% 28.6% 每股收益（元） 0.14 0.22 0.28 0.36 毛利率（%） 51.8% 62.8% 65.0% 67.2% 净利润率（%） 17.2% 20.0% 20.3% 21.3% 净资产收益率ROE（%） 7.5% 10.5% 12.0% 13.7% PE（现价） 27.9 17.9 14.1 11.0 PB 2.0 1.9 1.7 1.5 从预测数据来看，公司营业收入和归母净利润预计将持续保持两位数增长，盈利能力（毛利率、净利润率、ROE）也将稳步提升。估值方面，PE和PB均呈现逐年下降趋势，显示出随着业绩增长，公司的估值吸引力将进一步增强。 总结 业绩增长与战略布局 千红制药在2018年第三季度及前三季度均实现了显著的业绩增长，这主要得益于核心肝素系列产品的持续放量，特别是肝素钠制剂的提价和怡开、千红怡美等产品的快速上量。公司通过加大营销投入，有效推动了市场份额的扩大。同时，公司积极构建新品梯队，依诺肝素、肝素钠封管液和那屈肝素等产品有望在未来贡献新的增长点。 未来发展潜力与风险 公司创新药战略稳步推进，多个创新药项目进入临床或申报阶段，预计将为公司带来长期成长动力。管理层通过股票激励和股份回购，展现了对公司未来发展的坚定信心。尽管公司估值处于历史低位，具备投资吸引力，但投资者仍需密切关注原料药价格波动、制剂销售不及预期以及创新药研发进度不达预期等潜在风险，以全面评估其投资价值。

中心思想 业绩稳健增长的核心驱动 康美药业在2018年上半年实现了营收和净利润的显著增长，主要得益于其核心业务中药饮片的快速扩张以及医疗器械配送业务的强劲表现。公司通过加速布局智慧药房，有效推动了中药饮片业务的增长，并带动了整体毛利率的提升。 智慧药房与器械配送的战略布局 公司持续推进智慧药房在全国范围内的搭建，并积极拓展医疗器械配送业务，旨在抢占医疗终端市场，构建围绕中医药和大健康的全产业链闭环。这一战略布局是公司未来业绩增长和市场份额扩大的关键。 主要内容 一、事件概述 2018年8月28日，康美药业发布半年度报告。报告显示，公司上半年实现营收169.59亿元，同比增长27.88%；归母净利润26.05亿元，同比增长21.06%；扣非净利润25.82亿元，同比增长20.32%。每股收益（EPS）为0.528元。 二、分析与判断 智慧药房加速布局推动中药饮片快速扩张，毛利率稳步提升 上半年，公司业绩表现稳定。核心业务中药饮片实现收入38.27亿元，同比增长41.88%，预计主要受益于智慧药房的加速布局。贸易板块稳步增长，其中中药材和药品贸易分别实现营收48.03亿元和49.04亿元，同比增长26.20%和10.14%。医疗器械配送业务覆盖区域进一步拓展，经营品牌向非骨科和国产品牌领域扩大，上半年实现营收13.45亿元，同比增长67.76%。自制药品、保健食品、食品、物业租赁及其他业务分别增长78.78%、7.27%、35.94%、65.94%。上半年经营现金流约4.52亿元，同比下降57.57%，主要原因是公司购买商品支付增多。公司整体毛利率约30.17%，较上年同期提升0.45个百分点。其中，中药饮片毛利率达36.40%，较上年同期增加3.53个百分点，预计主要来自智慧药房的普及；中药材贸易毛利率25.72%，较上年同期提升1.05个百分点。 持续推进智慧药房全国搭建，发力拓展器械配送，抢占医疗终端市场 公司通过加大智慧药房和智慧药柜的布局，带动了核心业务中药饮片的快速发展。目前，公司已与全国数百家医疗机构签约，并在全国大量对接基层社康医疗机构。未来，公司将持续推进智慧药房在广州、深圳、北京、上海、成都、普宁、昆明、重庆、贵阳、厦门、梅河口等城市的搭建，预计全年公司中药饮片有望保持30%以上增速。在智慧药房基础上，公司强化完善“智慧+大健康”医疗体系，一方面整合优质资源构建公司区域性医疗器械销售平台，拓展医药医械配送业务；另一方面深化公立医院改革参与度，投资管理公立医院以补充医疗资源，抢占终端市场，协力打造未来公司围绕中医药和大健康两大产业的全产业链闭环。 三、盈利预测与投资建议 公司中药饮片业务受益于行业性增长，智慧药房的扩张加速了整合。预计公司2018年至2020年每股收益（EPS）分别为1.01元、1.22元和1.47元，对应市盈率（PE）分别为20.5倍、16.9倍和14.0倍。公司PEG小于1，未来业绩确定性强。首次覆盖，给予“谨慎推荐”评级。 四、风险提示 智慧药房搭建进度不及预期。 盈利预测与财务指标汇总 根据预测，公司营业收入预计将从2017年的26,477百万元增长至2020年的48,508百万元，年复合增长率保持在21%以上。归属于母公司股东净利润预计将从2017年的4,101百万元增长至2020年的7,315百万元，年复合增长率保持在20%以上。毛利率预计将从2017年的30.3%稳步提升至2020年的31.2%。 总结 康美药业2018年半年度报告显示，公司业绩实现稳健增长，营收和净利润均保持两位数增长。中药饮片业务在智慧药房的推动下表现突出，医疗器械配送业务也实现快速扩张。公司通过持续推进智慧药房全国布局和拓展器械配送，积极构建“智慧+大健康”医疗体系，旨在抢占医疗终端市场并打造全产业链闭环。尽管存在智慧药房搭建进度不及预期的风险，但基于其强劲的业务增长和战略布局，公司未来业绩确定性较强，获得“谨慎推荐”评级。

# 中心思想 ## 器械业务驱动增长，盈利能力增强 瑞康医药2018年半年度报告显示，公司营收和净利润均实现增长，其中器械业务表现亮眼，成为主要增长动力。同时，公司通过加强管理和优化业务结构，有效提升了盈利能力。 ## 行业整合与管理提升助力长期发展 公司有望受益于器械两票制带来的行业整合，并通过SAP上线和供应链金融提升管理效率，改善现金流，为长期发展奠定基础。 # 主要内容 ## 事件概述 公司发布2018年半年度报告，营收、归母净利润、扣非净利润均实现同比增长，EPS符合预期。预计前三季度业绩持续增长。 ## 经营分析与判断 ### 器械业务高速增长，驱动业绩提升 * 上半年公司业绩快速增长，扣除一次性影响后，归母净利润增速达43.55%。 * 器械业务营收同比增长139.67%，完成全国31省覆盖，成为主要增长动力。 * 山东省内业务稳健增长，省外业务高速发展，收入占比已达到54.29%。 ### 费用控制有效，现金流显著改善 * 销售、管理费用增长合理，与业务扩张和市场开拓相符。 * 单季度现金流大幅改善，公司毛利率因器械业务占比提升而增加。 ### 行业整合与管理提升 * 公司并购进入收官阶段，有望受益于器械两票制带来的行业整合。 * SAP上线有效改善整合效率，实现精细化管理。 * 强化账期管理和费用控制，联合银行推进供应链金融合作，改善现金流。 * 大力发展移动医疗信息化服务，为未来发展奠定基础。 ## 盈利预测与投资建议 公司已完成全国布局，有望从两票制带来的行业整合中脱颖而出，并通过 SAP 和供应链金融提升管理效率，改善现金流。预计18~20年EPS 0.88、1.16、1.51元，对应PE为13.3、10.1和7.7倍。公司PE处于历史低位，未来持续受益行业集中度提升，维持“推荐”评级。 ## 风险提示 业务整合不及预期；器械两票制推行进度不及预期；融资成本升高。 # 总结 瑞康医药2018年半年度报告显示，公司业绩增长主要受益于器械业务的快速发展和全国市场的拓展。通过SAP上线和供应链金融等措施，公司在管理效率和现金流方面均有所改善。维持“推荐”评级，但需关注业务整合、政策推行和融资成本等风险因素。

中心思想 业绩稳健增长，产业链布局深化 柳药股份2018年半年度报告显示，公司营收和净利润均实现显著增长，符合市场预期。这主要得益于其核心纯销业务的稳定扩张、零售板块的加速布局以及工业板块产能的提升。 战略转型驱动未来发展 公司正通过优化业务结构、深化与医疗机构的合作、积极拓展DTP药房网络、向上游工业领域延伸以及并购整合等多元策略，全面铺开产业链布局，以期构建新的业绩增长驱动力，巩固其在区域市场的领先地位。 主要内容 业绩稳健增长，符合市场预期 2018年上半年，柳药股份实现了强劲的财务表现。公司营业收入达到55.16亿元，同比增长24.16%；归属于母公司股东的净利润为2.56亿元，同比增长33.25%；扣除非经常性损益的净利润为2.55亿元，同比增长32.95%。每股收益（EPS）为0.99元，各项指标均符合此前市场预期。 核心业务拓展与产业链深化布局 纯销与零售业务双轮驱动 公司持续发挥其在医疗机构的渠道优势，与区内59家医疗机构签订了医院供应链延伸服务项目，推动医院销售业务收入达到42.06亿元，同比增长25.9%。同时，通过引入医药器械、耗材智能化管理，医疗器械销售收入实现2.17亿元，同比大幅增长89.36%。在零售业务板块，公司加快零售药店布局，药品零售业务收入达5.69亿元，同比增长49.21%。其中，DTP药房门店数量较去年增加20家，总数达49家，预计其销售收入约2.8亿元，占零售业务总营收比例约50%，并预计2018年DTP业务收入同比增速将超过50%。 财务结构优化与现金流改善 公司销售费用和管理费用分别同比增长32.68%和36.54%，主要系营销规模扩大、装修费、租金及折旧增加所致。然而，公司毛利率提升0.76个百分点至10.23%，主要得益于高毛利率业务的快速增长。经营性现金流净值从去年同期的-6.15亿元改善至-5.01亿元，显示出公司业务结构优化和销售回款增加带来的积极影响。 全产业链布局构筑增长新引擎 在医疗配送业务方面，公司与润达医疗联合成立子公司，布局IVD流通领域，进一步加强与医疗机构的合作。工业板块业务方面，公司通过与广西医科大合资建设医大仙晟、并购万通制药等方式积极向上游延伸产业链。万通制药拥有国家中药保护品种，有望提升工业板块盈利能力；医大仙晟已开始试生产，预计下半年通过GMP认证并正式投产，形成新的利润增长点。零售业务方面，公司上半年新增零售门店80家，并与友和古城签订战略协议，收购其持有的39家门店，加大在南宁地区的布局，加强零售业务的领先优势。目前公司在广西地区市占率约为10%，未来有望增至20%~30%。 盈利展望与投资评级 公司区域聚焦优势明显，医院终端份额持续提升。预计2018年至2020年每股收益（EPS）分别为2.02元、2.54元和3.09元，对应市盈率（PE）分别为14.9倍、11.9倍和9.8倍。鉴于公司估值处于低位，全年业绩有望保持高速增长，且产业链全面布局将营造未来新的增长点，报告维持“强烈推荐”评级。 潜在风险因素提示 报告提示了潜在风险，包括零售端拓展不及预期以及省内市场竞争加剧。 总结 柳药股份2018年半年度业绩表现亮眼，营收和净利润均实现高速增长，符合市场预期。公司通过深化纯销业务、加速零售药店（特别是DTP药房）布局、以及向上游工业板块（中药饮片、制药企业）延伸等多元策略，实现了业务的全面增长和结构优化。高毛利率业务的快速发展有效提升了整体毛利率，经营现金流状况也得到改善。未来，公司有望凭借其在广西区域的领先优势和不断完善的产业链布局，持续实现业绩高速增长，维持“强烈推荐”评级，但需关注零售拓展及省内竞争风险。

# 中心思想 ## 业绩增长与心血管优势巩固 信立泰2018年半年度报告显示，公司业绩保持稳定增长，主要得益于制剂板块的持续发力。同时，公司在心血管领域的优势进一步巩固，通过内生研发和外延并购，不断完善药械产品线。 ## 政策红利与未来增长潜力 公司核心产品泰嘉受益于一致性评价政策的红利，市场渗透率有望进一步提升。此外，阿利沙坦酯等潜力品种进入放量期，以及在研产品线的不断丰富，都为公司未来的增长提供了充足动力。 # 主要内容 ## 一、事件概述 * 公司发布2018年半年度报告，营收、归母净利润、扣非净利润均实现同比增长。 ## 二、分析与判断 ### 制剂板块促业绩稳定增长，研发投入继续扩大 * 制剂板块是公司业绩增长的主要驱动力，营收占比持续提升。 * 华南地区收入增长显著，预计受益于氯吡格雷重返广东市场。 * 公司持续加大研发投入，为未来发展奠定基础。 ### 政策驱动+市场准入，现有心血管品种成长动力十足 * 一致性评价政策为泰嘉等产品带来市场机遇，公司积极推动其在各级医院和零售终端的覆盖。 * 阿利沙坦酯进院数量持续增长，比伐芦定已进入多个省市医保，销量持续走高。 * 替格瑞洛获批上市，将与现有抗栓产品形成互补，市场空间广阔。 ### 内生外延，药械梯队双重发力 * 公司在药械领域持续投入，布局心血管、糖尿病、肿瘤等大空间领域。 * 药品板块，多个产品一致性评价申请获受理，创新药研发进展顺利。 * 器械板块，通过外延获得多个优质产品或独家经营权，打造产品梯队，巩固PCI领域优势，并布局外周血管和有源心电生理领域。 ## 三、盈利预测与投资建议 * 预计公司18~20年EPS分别为1.58、1.85、2.18元，维持“谨慎推荐”评级。 ## 四、风险提示 * 氯吡格雷竞争加剧；潜力产品放量不及预期；研发进度低于预期。 # 总结 ## 业绩稳健与战略布局 信立泰2018年半年度报告显示业绩稳健增长，制剂板块表现突出，研发投入持续加大。公司在心血管领域通过药械结合，内生外延双重发力，巩固并扩大市场优势。 ## 政策机遇与风险并存 公司核心产品受益于一致性评价政策，未来成长确定性较高。但同时也面临市场竞争加剧、产品放量不及预期以及研发风险等挑战。

中心思想 管理层增持彰显长期信心 瑞康医药（002589）的管理层及核心骨干成员计划在未来六个月内增持公司股份，总金额不低于3600万元，这是公司在八个月内的第二次增持计划。此举充分体现了管理层对公司未来发展前景的坚定信心以及对公司长期投资价值的高度认同。 业绩与战略双轮驱动 公司上半年业绩实现高增长，扣除一次性因素后归母净利润真实增速达43.51%，同时第二季度经营现金流显著改善。通过快速的全国布局、器械“两票制”下的行业整合优势、合伙人模式的外延扩张以及SAP数字化管理和供应链金融的内生整合，瑞康医药正加速向全国化第三方服务公司转型，为长期可持续发展奠定坚实基础。 主要内容 事件概述 2018年8月6日，瑞康医药公告称收到公司董事、高管及核心骨干成员的股份增持计划告知函，计划在未来六个月内增持公司股份。 分析与判断 核心管理层拟增持股份不低于3600万元 本次增持计划涉及公司3位高管（董事/董秘/副总经理、副总经理、财务总监）和3位核心骨干成员。每位高管拟增持金额不低于600万元，合计增持金额不低于3600万元。增持计划实施期限为自2018年8月6日起的六个月内，暂未设定价格区间。这是公司继2017年12月26日后，在八个月内第二次推出股票增持计划，彰显了管理层对公司未来发展前景的信心和对长期投资价值的认同。 上半年业绩高增长，Q2现金流显著改善 公司2018年上半年实现营业收入155.08亿元，同比增长49.21%；归属于母公司股东的净利润为5.80亿元，同比增长12.85%。若扣除2017年坏账计提的一次性充回影响，2018年上半年归母净利润的真实增速达到43.51%。在保持营收和利润高增速的同时，公司第二季度经营活动产生的现金流量净额为-1.53亿元，同比和环比均实现显著提升，表明现金流状况正在改善。 全国布局奠基长期发展，内生整合加速 自2015年以来，瑞康医药通过快速扩张已完成全国布局，成为国内最大的器械流通企业之一。随着器械“两票制”的推进，公司有望受益于行业集中度的提升。在全国外延扩张中，公司采用合伙人模式和增速对赌等方式获取优质子公司，并确保其长期成长性。同时，设立省级平台公司和事业部，旨在提供低成本发展资金，实现产品线和下游终端的互补，并增强对上游的议价权，有效维护营销网络的稳定。进入整合期后，公司依托优质底层资产满足融资需求，并引入供应链金融以改善现金流。此外，公司上线SAP系统，推进数字化建设，实现了物流、现金流、信息流的精细化管理，为未来发展成为服务大医保的全国化第三方服务公司奠定了坚实基础。 盈利预测与投资建议 业绩持续增长与估值优势 公司凭借快速扩张完成全国布局，预计将从“两票制”带来的行业整合中脱颖而出。通过SAP系统和多种金融工具，公司管理效率和现金流状况将持续提升。民生证券研究院预测，公司2018年至2020年的每股收益（EPS）分别为0.88元、1.16元和1.51元，对应当前股价的市盈率（PE）分别为12.7倍、9.7倍和7.4倍。公司PEG小于1，且作为全国性器械流通企业，将显著受益于“两票制”推广后行业集中度的提升。基于以上分析，维持“推荐”评级。 风险提示 业务整合不及预期：公司在快速扩张后进行内部整合，若整合进度或效果未达预期，可能影响公司业绩。 器械“两票制”推行进度不及预期：若政策推行速度放缓或实施细则调整，可能影响公司受益于行业集中度提升的程度。 融资成本升高：公司在扩张和整合过程中对资金需求较大，若融资环境变化导致融资成本升高，可能对公司盈利能力造成压力。 总结 瑞康医药管理层增持计划彰显了对公司未来发展的坚定信心。公司上半年业绩实现高增长，且第二季度经营现金流显著改善。通过全国性战略布局和内生整合，公司在器械“两票制”背景下具备显著的行业整合优势和长期发展潜力。尽管存在业务整合、政策推行及融资成本等风险，但鉴于其持续增长的业绩预期和估值优势，公司投资价值获得肯定，维持“推荐”评级。

中心思想 本报告对翰宇药业（300199）2018年半年度报告进行了简评，核心观点如下： 海外业务驱动增长：公司海外业务强势发展，是业绩快速增长的主要驱动力。 国内制剂受益医保：国内制剂业务受益于医保导入，销售额显著提升。 研发布局前景广阔：公司持续加大研发投入，聚焦多个治疗领域，重磅品种进展顺利，未来发展空间广阔。 主要内容 事件概述 翰宇药业发布2018年半年度报告，营收6.47亿，同比增长35.06%；归母净利润2.10亿，同比增长30.93%；扣非净利润1.98亿，同比增长26.62%；EPS为0.23元，符合预期。 分析与判断 海外业务强势发展 海外业务增长迅猛：公司Q2营收、归母净利润同比分别增长38.58%、36.41%，环比增长40.79%、13.55%。主营海外业务的子公司香港翰宇上半年营收1.70亿，净利润1.40亿，利润同比增长80.36%。 产能瓶颈解决：随着原料药需求提升和Q3武汉工厂投产，公司海外业务有望继续提速。 国内制剂受益医保导入 国内制剂收入增长：国内制剂上半年收入3.42亿，同比增长66.23%，特利加压素、生长抑素、去氨加压素、胸腺五肽增速分别为21.08%、59.18%、21.86%、44.93%。 医保驱动销售：医保导入对销售的驱动作用逐步显现，部分品种的表端收入亦受到低开转高开影响而提升。 现金流改善，研发投入增加 现金流显著改善：上半年公司经营活动现金流约为1.03亿，同比增长2364.08%，出现显著改善。 研发投入增加：管理费用小幅提升主要来自于研发支出（+29.42%）的增长。 研发布局四大适应症 聚焦重点领域：公司持续加大研发投入力度，聚焦糖尿病、辅助生殖、胃肠道、心血管等大空间领域。 重磅品种进展：利拉鲁肽即将展开临床试验，有望成为国内首仿品种；艾塞那肽报产审批中，有望明年获批；西曲瑞克已完成三合一审评，预计Q3获批；阿托西班三合一审评处于认证中心现场检查阶段。 并购拓展平台：公司并购德国AMW，获得多款高端缓控释制剂产品，将协助公司搭建药物缓控释领域平台，同时有望和辅助生殖线形成协同。 盈利预测与投资建议 盈利预测：预计18~20年EPS分别为0.54、0.91、1.18元，对应PE为24.0、14.3和10.9倍，18年PEG<1，且公司产品竞争格局良好，未来有望持续受益行业集中度提升。 投资建议：考虑到目前利拉鲁肽专利挑战进展尚不明朗，给予“谨慎推荐”评级。 风险提示 海外品种上市进度不及预期； 产品招标进院进度不符预期； 研发进程不及预期。 总结 翰宇药业2018年上半年业绩表现良好，海外业务强势增长，国内制剂受益于医保导入，销售额显著提升。公司持续加大研发投入，聚焦糖尿病、辅助生殖等领域，重磅品种进展顺利，未来发展空间广阔。维持“谨慎推荐”评级，但需关注海外品种上市进度、产品招标进院进度以及研发进程等风险。

# 中心思想 ## 业绩增长与现金流改善 瑞康医药2018年半年度业绩快报显示，公司营收和利润均实现快速增长，同时经营现金流显著改善。 ## 器械流通整合与全国布局 公司已完成全国布局，有望受益于器械流通行业整合带来的机遇，并通过精细化管理和金融工具提升运营效率。 # 主要内容 ## 一、事件概述 公司发布2018年半年度业绩快报，营收、利润总额和归母净利润均实现显著增长，符合预期。 ## 二、分析与判断 ### 业务稳定发展，真实利润快速增长 公司在保持省内业务稳定增长的同时，加大省外业务扩张，驱动业绩快速增长。扣除2017年同期坏账计提影响后，2018年H1归母净利润增速达43.51%。 ### 精细化管理促经营现金流改善 公司加强应收账款账期管理，提高资金使用效率，经营活动现金流净额同比环比均有显著提升。 ### 器械流通行业整合在即，全国布局驱动长期发展 公司完成全国布局，有望受益于器械两票制推进带来的行业整合。通过合伙人模式和增速对赌等方式获得优质子公司，并设立省级平台公司和事业部，维护营销网络的稳定。 ## 三、盈利预测与投资建议 公司快速扩张，完成全国布局，有望从两票制带来的行业整合中脱颖而出，并通过SAP和多种金融工具提升管理效率，改善现金流。维持“推荐”评级。 ## 四、风险提示 业务整合不及预期；器械两票制推行进度不及预期；融资成本升高。 # 总结 瑞康医药2018年半年度业绩表现亮眼，营收和利润均实现快速增长，现金流状况有所改善。公司全国布局已基本完成，有望在器械流通行业整合中占据优势。维持“推荐”评级，但需注意业务整合、两票制推行进度以及融资成本等风险。

中心思想 业绩稳健增长与未来潜力 翰宇药业在2018年上半年实现了符合预期的业绩增长，预计盈利1.93亿至2.24亿元，同比增长20%至40%，显示出公司稳健的盈利能力。这一增长主要得益于国际业务的快速拓展和国内制剂产品在医保对接及招标进院后的放量。公司预计下半年业绩将继续加速，全年呈现逐季度上升趋势，为未来的持续增长奠定基础。 战略布局与市场机遇 公司通过持续加大在糖尿病、辅助生殖、骨科、心血管等高增长潜力领域的研发布局，并成功并购德国AMW，获得了多款高端缓控释制剂产品，有效拓展了多肽药物新型给药方式，并与现有业务形成协同效应。此外，随着国家启动注射剂再评价工作，作为国内多肽注射剂领军企业，翰宇药业有望凭借其研发和生产技术优势，在市场集中度提升的过程中占据先机，进一步增强业绩弹性。 主要内容 业绩驱动与市场表现 翰宇药业于2018年7月12日发布了2018年半年度业绩预告，预计上半年实现归属于上市公司股东的净利润为1.93亿元至2.24亿元，相较于去年同期增长20%至40%。其中，非经常性损益对净利润的影响金额预计在900万元至1500万元之间，主要来源于政府补助和政府补助项目的摊销。具体到第二季度，公司实现利润9404万元至1.26亿元，同比增长14.99%至54.18%。报告分析指出，上半年公司业绩增速有望超过30%，主要得益于国际市场的持续开拓带来的收入快速增长，以及国内制剂产品在医保对接和招标进院后进入放量阶段。展望下半年，随着利拉鲁肽原料药需求的增加、武汉厂区投产对产能瓶颈的改善，以及特利加压素、缩宫素等核心品种的持续上量，预计公司业绩将继续加速增长，全年业绩有望呈现逐季度上升的良好态势。 研发管线与战略并购 公司持续聚焦于糖尿病、辅助生殖、骨科、心血管等具有巨大市场空间的领域进行研发布局。在糖尿病治疗领域，利拉鲁肽即将启动临床试验，预计年底完成，有望成为国内首仿品种；艾塞那肽离开发补仅一步之遥，有望在明年获批。此外，公司积极拓展口服降糖药领域，已立项超过10个降糖药品种，其中二甲双胍缓释片和西格列汀等品种的生物等效性（BE）试验进展顺利。在辅助生殖领域，西曲瑞克已纳入优先审评程序，并与阿托西班一同进入三合一审评阶段，分别处于省局现场检查和认证中心现场检查阶段。值得关注的是，公司于6月通过其参与设立的投资管理基金成功并购德国AMW，此举使其获得了戈舍瑞林植入剂、亮丙瑞林植入剂等多款高端缓控释制剂产品。此次并购不仅有助于公司探索多肽药物的新型给药方式，搭建药物缓控释领域平台，更有望与公司的辅助生殖产品线形成显著的协同效应。在其他治疗领域，胸腺法新、曲美他嗪缓释片、特立帕肽等品种的研发也取得了积极进展。 政策利好与行业整合 国家药品监管政策的调整为公司带来了新的发展机遇。CDE于2017年12月发布了《已上市化学仿制药（注射剂）一致性评价技术要求》，并在2018年7月6日召开的全国药品监管工作会上，国家药监局明确表示将在下半年启动药品注射剂再评价工作，标志着注射剂一致性评价正式提上日程。作为国内多肽注射剂领域的领军企业，翰宇药业有望充分利用其在研发和生产方面的技术优势，在注射剂再评价中抢占先机。目前，特利加压素、去氨加压素、生长抑素、依替巴肽、卡贝缩宫素等多个品种已完成备案，预计今年将有约2个品种上报。分析认为，在部分注射剂产品竞争日益激烈的市场环境下，注射剂再评价工作的推进将有效提升市场集中度，从而为翰宇药业带来显著的业绩弹性。 总结 翰宇药业2018年半年度业绩符合预期，预计实现净利润1.93亿至2.24亿元，同比增长20%至40%，主要得益于国际业务的快速增长和国内制剂产品的放量。公司在糖尿病、辅助生殖等大空间领域持续进行研发布局，多个重磅潜力品种进展顺利，并通过并购德国AMW进一步强化了在缓控释制剂领域的实力。随着国家注射剂再评价工作的启动，翰宇药业作为多肽注射剂领军企业，有望受益于行业集中度的提升。基于海外业务进入放量窗口期、国内业务受益医保导入和招标进院，以及在研品种的顺利推进，报告维持“推荐”评级，并预测公司2018-2020年EPS分别为0.54元、0.91元、1.18元，对应PE分别为27X、16X和12X，认为公司技术优势明显，产品竞争格局良好，未来增长空间广阔。同时，报告提示了海外品种上市进度、产品招标进院进度以及研发进程不及预期的风险。