# 中心思想 ## 关注车间建设与研发投入 本报告主要分析了一品红公开发行可转换公司债券的预案，以及其对公司未来发展的影响，核心观点如下： * **车间升级与研发投入：** 公司拟通过可转债募集资金，用于生产车间升级改造和创新产业园建设，这将有助于公司降本增效，并为中长期产品结构调整储备新品类和新机会。 * **稳定回报机制：** 公司历年现金分红占比稳中有升，未来有望形成稳定回报机制，为股东提供持续回报。 # 主要内容 ## 一、事件概述 * 公司发布公开发行可转换公司债券预案，拟募集资金总额不超过5.3亿元，用于生产车间升级改造、创新产业园（一期）建设项目及补充流动资金。 * 公司发布《未来三年股东回报规划（2020年-2022年）》，承诺在年度盈利且经营状况未发生重大不利变化时，单一年度以现金方式分配的利润不少于当年度可分配利润的15%。 ## 二、分析与判断 * 生产车间及中小试车间升级建设符合公司中长期发展规划，有助于降本增效、中长期产品结构调整。 * 约2.4亿资金用于创新产业园中小试车间建设，增强公司在高端原料药和特色原料药方面的自主创新能力。 * 约1.56亿资金用于一品红制药生产车间智能化、自动化、信息化升级改造，提升生产效率、保障产品品质。 * 公司历年现金分红占比稳中有升，有望形成稳定回报机制。 * 2017-2019年公司现金分红占比分别为15.32%、15.51%和22.43%。 ## 三、投资建议 * 预计2020-2022年EPS分别为1.32、1.76、2.12元，2020年5月13日收盘价对应31.7倍PE。 * 认为公司在2020-2022年毛利率和ROE具有向上弹性，归母净利复合增速有望达到30-35%，维持“推荐”评级。 ## 四、风险提示 * 公开发行可转债可能摊薄即期回报。 * 新品研发、注册及认证风险。 * 政策变化风险。 # 总结 ## 关注长期发展与股东回报 本报告对一品红公开发行可转债事件进行了点评，认为公司通过募集资金进行生产车间升级改造和创新产业园建设，符合其中长期发展规划，有助于提升生产效率、保障产品品质，并为未来的产品结构调整储备机会。同时，公司稳定的现金分红政策有望形成持续的股东回报机制。维持“推荐”评级，但需关注可转债摊薄即期回报、新品研发风险和政策变化风险。

中心思想 一季度业绩承压与全年增长潜力 常山药业在2020年第一季度受新冠疫情影响，营业收入和归母净利润分别同比下降13.17%和13.90%，经营活动现金流亦大幅下滑138.53%。然而，公司在2019年实现了强劲增长，营业收入同比增长25.34%，归母净利润同比增长60.93%。分析认为，随着疫情缓解和复工复产，公司第二季度业绩有望恢复。 战略转型与产品线优化 面对市场挑战，常山药业正积极调整战略，重点拓展肝素原料药业务的上下游，包括加强国际采购、优化客户结构并推进牛源肝素等新产品。同时，公司致力于优化销售网络，大力开发枸橼酸西地那非和透明质酸等二线制剂产品的市场潜力，并拥有艾本那肽等创新药的合理产品梯队，为中长期发展奠定基础。 主要内容 财务表现回顾：疫情影响下的短期波动与年度强劲增长 根据公司发布的2020年一季报和2019年年报，常山药业的财务表现呈现出短期波动与年度增长并存的特点。 2020年第一季度业绩下滑： 营业收入为3.98亿元，同比下降13.17%。 归属于母公司股东的净利润为0.49亿元，同比下降13.90%。 扣除非经常性损益后的归母净利润为0.50亿元，同比下降6.75%。 经营活动产生的现金流量净额为-3.07亿元，同比大幅下降138.53%。 业绩下滑的主要原因被归结为疫情导致的延期复工和医院门诊量下降。 2019年年度业绩表现亮眼： 营业收入达到20.71亿元，同比增长25.34%。 归属于母公司股东的净利润为2.25亿元，同比增长60.93%。 扣除非经常性损益后的归母净利润为2.16亿元，同比增长59.57%。 经营活动产生的现金流量净额为-0.58亿元，同比下降119.85%。 尽管现金流有所下降，但营收和净利润的显著增长显示了公司在疫情前良好的发展态势。 核心业务策略与产品线布局：肝素API突破与制剂多元化发展 公司在分析与判断部分详细阐述了其在肝素原料药业务和制剂产品线上的战略布局。 肝素原料药业务的重整与突破： 上游供应商优化： 全资子公司凯库得公司在加强国内原肠采购的基础上，将国际采购作为重点，以确保原料供应的稳定性和成本效益。 产能提升： 凯库得公司已于2019年初实现投产运营，专业化运营肝素粗品生产，为原料药业务的扩张提供产能支持。 下游客户结构调整： 公司将以欧洲、美国等高端大客户业务为重点，不断调整和优化客户结构，提升市场竞争力。 新产品进展： 针对穆斯林国家的牛源肝素在原料药出口认证方面取得了实质性进展，有望打开新的市场空间。 中期展望： 通过加大肝素原料药及肝素粗品“供-需”端的开拓力度，并结合牛源肝素的顺利进展，公司中期原料药业务有望实现突破性增长。 制剂产品线的优化与创新： 二线产品潜力开发： 公司的二线制剂产品，如枸橼酸西地那非和透明质酸，在解决产能问题后，正加大销售网络的建设力度，以充分挖掘其市场潜力。 合理的产品梯队： 公司拥有丰富的创新药储备，包括处于三期临床阶段的艾本那肽、国家1.1类创新药C-met抑制剂以及苯磺酸氨氯地平塞来昔布（CONSENSI）等，构建了合理的产品梯队，为未来增长提供持续动力。 投资建议与风险提示 投资建议： 鉴于核心产品肝素钠原料药和低分子肝素钙水针的稳健收入增长，以及原料药新产能的落地和客户审计节奏，民生证券研究院预计常山药业2020年至2022年的每股收益（EPS）分别为0.31元、0.40元和0.51元。 按2020年4月28日收盘价计算，对应的市盈率（PE）分别为17倍、13倍和10倍。 报告首次覆盖常山药业，并参考可比公司估值，给予“谨慎推荐”评级。 风险提示： 原料药销售可能不达预期的风险。 制剂产品在招标过程中面临降价的风险。 制剂产品研发进展可能不及预期的风险。 总结 常山药业在2020年第一季度受疫情影响，业绩出现短期下滑，但2019年全年表现强劲，显示出良好的增长基础。公司正积极通过重整肝素原料药业务上下游、拓展国际市场、推进牛源肝素等新产品以及优化制剂产品销售网络和创新药研发，以应对市场挑战并寻求中长期突破。分析师基于公司核心产品的稳健增长和未来业务拓展潜力，预测其未来三年盈利能力将持续提升，并给予“谨慎推荐”评级。然而，投资者仍需关注原料药销售、制剂产品招标降价及研发进展等潜在风险。

# 中心思想 ## 新冠检测服务显著贡献，关注二季度试剂销售 本报告分析了凯普生物（300639）2020年第一季度报告，核心观点如下： * **新冠检测业务驱动增长：** 新冠疫情期间，公司新冠病毒检测服务收入大幅增长，成为一季度业绩增长的主要驱动力。 * **费用控制提升盈利能力：** 公司通过有效的费用控制，提升了整体净利率，但现金流受到检测业务回款周期的影响。 * **海外市场潜力：** 新冠检测试剂已获得多项国际认证，有望出口销售，为二季度业绩带来增量。 # 主要内容 ## 一、事件概述 * 公司发布2020年第一季度报告，实现营业收入1.50亿元，同比增长9.39%；归母净利润1974万元，同比增长15.57%；扣非净利润1760万元，同比增长17.60%。 ## 二、分析与判断 ### “研发+制造+服务”一体化优势体现，检测业务收入增速超600% * 受疫情影响，HPV、地贫、耳聋易感基因、STD检测试剂销售受到影响，预计检测试剂产品销售收入约7000万元，净利润不足1000万。 * 公司新冠病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）获批，13家第三方医学检验实验室承接新冠病毒检测业务，预计一季度检测量超40万人份，实现新冠病毒检测收入6000-7000万元。 * 一季度检测业务实现收入7836万元，同比增长624.14%，估计检测业务的利润在1500万以上。 ### 费用率降低使得净利率提升5pct，受检测业务回款周期影响现金流净额为负 * 毛利率因检测业务收入占比提升而下降5.40pct至75.43%。 * 销售费用率和管理费用率分别同比下降10.41pct和5.69pct，研发费用率提升1.84pct，整体净利率上升4.97pct至16.54%。 * 经营活动产生的现金流量净额为-2446万元，主要受新冠病毒检测业务回款周期的影响。 ### 新冠检测试剂有望出口销售，为二季度带来较大的增量贡献 * 公司新冠检测试剂盒已取得欧盟CE认证，申请列入WHO应急使用清单，获得巴西ANVISA认证。 * 取得国外标准认证或注册的新型冠状病毒检测试剂产品，海关凭商务部提供的清单验放，公司新冠检测试剂出口销售有望为公司第二季度带来较大的增量。 ## 三、投资建议 * 预计2020-2022年EPS分别为0.90、1.18、1.58元，按照2020年4月27日收盘价对应2020年37.4倍PE。 * 参考同行业公司估值水平，结合公司在HPV检测领域的龙头地位以及营销改革所带来的产品放量，认为公司估值偏低，维持“推荐”评级。 ## 四、风险提示 * 新品研发风险、市场竞争日趋激烈的风险、医学实验室业务不能尽快盈利的风险、政策变化风险。 # 总结 凯普生物一季度业绩受益于新冠检测业务的显著增长，费用控制有效提升了盈利能力。未来，公司新冠检测试剂的海外销售潜力巨大，有望为二季度业绩带来增量。维持“推荐”评级，但需关注新品研发、市场竞争、实验室盈利以及政策变化等风险。

中心思想 业绩增长核心驱动力与分析框架 本报告深入剖析了一品红（300723）的业绩弹性来源，核心观点在于其增长动力主要源于主力产品处于药品生命周期的前半段以及持续优化的产品结构。通过对2010-2018年二十多家典型药企的产品组合调整、业绩弹性及二级市场超额投资收益的复盘研究，报告创造性地提出，药企业绩弹性归根结底在于寻找增量，而增量主要有三个关键来源：竞争格局变动（来自竞争对手）、药品生命周期的前半段（来自市场初期增长）和产品组合迭代（来自研发、并购和销售管理能力）。当公司的主力产品处于生命周期的前半段时，往往能带来高弹性的阶段性业绩收益；而当公司具备较强的科研能力和销售能力，并拥有合理而丰富的产品布局时，则能实现超越周期的投资收益。一品红目前正处于主力产品快速放量、产品结构逐步优化的阶段，其独家品种如盐酸克林霉素棕榈酸酯分散片、益气健脾口服液等仍处于生命周期的前半段，叠加2018年进入国家基药目录的推动，预计在2020-2021年有望持续贡献业绩增量。 产品结构优化与盈利能力提升 一品红通过战略性调整产品结构，显著降低了代理品种的收入占比，并大幅提升了自有产品的比重，从而有效改善了整体盈利能力。2019年，公司自有产品收入占比已快速提高至77.7%，而代理业务的毛利率（2014-2019年平均为33%）远低于自有业务的毛利率（2014-2019年平均为82%），这一结构性变化将有力推动公司毛利率维持在历史较高水平并具备进一步上升空间。尽管2019年公司因销售费用率提升9.02个百分点和应收账款减值损失（占收入的3.12%）导致扣非归母净利同比下降31.5%，但考虑到这些因素具有一定的短期性和一次性性质，以及公司产品结构调整的积极影响，预计未来2-3年公司净资产收益率（ROE）有望回升。此外，公司在中长期积极布局仿制药、儿童用药和呼吸系统疾病领域，通过自研与外部合作加速丰富产品组合，为未来的持续增长提供了坚实支撑。基于此，报告预计一品红在2020-2022年归母净利复合增速有望达到30-35%，并首次覆盖给予“推荐”评级。 主要内容 业绩弹性分析框架与历史验证 药企业绩增量的三大来源 本报告提出了一种创新的药企业绩分析框架，旨在解决传统分析方法在中短期预测中的局限性。该框架强调，药企的业绩弹性本质上来源于“增量”，而这些增量主要有三个核心来源： 竞争格局变动： 主要指来自竞争对手的市场份额变化，例如在集采政策下仿制药竞争格局的动态调整。 药品生命周期的前半段： 指药品在市场导入期和成长期所带来的初期市场增长。当主力产品处于这一阶段时，公司往往能实现高弹性业绩，带来阶段性投资收益。 产品组合迭代： 主要通过研发、并购和销售管理能力实现产品线的持续更新和丰富。具备较强科研能力、销售能力以及合理丰富产品布局的公司，往往能带来超越周期的投资收益。 典型药企产品结构调整与业绩表现复盘 为验证上述分析框架，报告复

# 中心思想 本报告对仙琚制药(002332)2020年一季报进行了深入分析，并首次给予“推荐”评级。 * **业绩增长驱动力分析**：报告指出，尽管一季度受疫情影响，公司制剂收入有所下滑，但扣除海盛制药的影响后，公司主营业务利润同比增长近100%，主要得益于高毛利率API产品的产能释放。 * **未来增长潜力展望**：报告看好公司未来发展，认为随着新厂区API产能释放和核心制剂品种的持续放量，公司业绩有望保持较高复合增速。同时，公司在甾体药物产业链的参与度以及产品产能上的优势，也为未来的增长提供了保障。 # 主要内容 ## 一、事件概述 * 公司发布2020年一季报，营业收入7.45亿元，同比下降10.89%；归母净利润0.67亿元，同比增长16.11%；扣非后归母净利润0.63亿元，同比增长12.50%。经营活动产生的现金流0.95亿元，同比下降7.15%。 ## 二、分析与判断 ### 收入与利润分析：疫情影响与D3价格拖累 * **收入端分析**：受疫情影响，医院手术量和门诊量下滑，导致麻醉及肌松类制剂和黄体酮注射液收入下滑；OTC线的左炔诺孕酮肠溶胶囊避孕药也呈趋势性下滑，妇科类制剂总体收入下滑。 * **利润端分析**：海盛制药的维生素D3价格大幅下降，拖累了利润增速。扣除海盛制药的影响后，公司2020Q1的归母净利润同比增长约93%。 ### API业务分析：产能释放与规范市场开拓 * **短期产能释放**：杨府原料药新厂区的“原料药产业升级建设项目”逐步投产，26个原料药产品通过国内GMP检查，包括雌二醇、炔诺酮等高附加值产品。高附加值、竞争格局好的API产品的产能释放，有望拉动自营原料药业务的业绩高质量增长。 * **中期规范市场开拓**：2019年母公司获得4个甾体API的COS认证，Newchem获得3个COS认证。杨府原料药新产能设计的部分产品，如糠酸莫米松和屈螺酮的US DMF/COS持证商是Newchem，公司国内产能与Newchem产品的协同效应即将体现。随着产能升级、产品认证加速，中期公司出口自营原料药的业绩爆发条件已经具备。 ### 制剂一体化潜力：原料药优势与大品种布局 * **大品种布局**：公司在15个全球年销售额高于10亿美元的甾体药物对应原料药品种都有布局，其中多个品种已获得US DMF/COS认证。 * **制剂一体化**：公司可发挥自有API品种的质量、规模优势，在国内加速实现大品种的制剂一体化，例如甲泼尼龙混悬注射液；也可以借助Newchem的API产品优势，实现高附加值大品种的制剂一体化，例如屈螺酮。 ## 三、投资建议 * 考虑到公司在全球甾体药物产业链的参与度以及产品产能上的优势，随着新厂区的API产能释放、核心制剂品种的持续放量，我们认为未来三年公司业绩保持较高复合增速。暂时不考虑定增摊薄影响，我们预计2020-2022年EPS 分别为0.58、0.75、0.99元，按2020年4月24日收盘价对应PE 为23、18、14倍。首次覆盖，参考可比公司估值，给予“推荐”评级。 ## 四、风险提示 * 原料药销售不达预期的风险；Newchem业绩不达预期的风险；制剂产品招标降价的风险；制剂产品研发进展不及预期的风险。 # 总结 本报告认为，仙琚制药受益于API产能释放和制剂一体化战略，未来业绩增长可期。尽管短期内受到疫情和维生素D3价格的影响，但长期来看，公司在全球甾体药物产业链的优势将持续显现。首次给予“推荐”评级，并提示相关风险。

# 中心思想 ## HPV业务稳定增长，产品规模效应显现 凯普生物2019年年报显示，公司营业收入、归母净利润、扣非净利润均实现稳健增长。其中，HPV业务收入稳定增长，耳聋、STD等其他检测业务实现快速增长，检测服务业务处于快速拓展期。 ## 产品端盈利能力提升超预期，营运能力边际改善 公司产品端净利率提升明显，销售费用率、管理费用率有所下降。同时，公司加强存货管理，营运资本周转率同比提升，营运能力有边际改善。 # 主要内容 ## 一、事件概述 2020年4月1日，凯普生物发布2019年年度报告，全年实现营业收入7.29亿，同比增长25.68%；归母净利润1.47亿，同比增长29.11%；扣非净利润1.35亿元，同比增长36.03%。 ## 二、分析与判断 ### 业务分析：HPV外增量产品及服务业务高速增长，产品规模效应体现 * **HPV业务收入稳定增长**：HPV检测试剂销售收入保持稳定增长，全年实现收入5.13亿元，同比增长16.61%。 * **耳聋、STD实现收入快速增长**：地贫、耳聋、STD等其他检测试剂全年实现收入1.13亿元，同比增长39.06%。 * **检测服务业务增收不增利，处于快速拓展期**：医学检验服务全年实现收入0.84亿元，同比增长81.87%。 ### 盈利能力：产品端净利率提升，服务业务暂未进入盈利周期 * **毛利率分析**：HPV毛利率持续下降，新品毛利率略有波动，导致公司整体毛利率下降2.91pct至80.59%。 * **净利率分析**：产品端盈利能力明显提升，超预期，销售费用率、管理费用率分别下降。扣除检验服务后，产品业务（凯普化学）的净利率大幅提升3个百分点到28%。 ### 营运能力：边际改善，营运资本周转率同比提升0.30 公司加强存货管理，全年存货周转率为3.39，较去年同期提升0.76；营运资本周转率为1.25，较去年同期提升0.30，营运能力有边际改善。 ## 三、投资建议 基于公司核心业务板块分析，预计2020-2022年EPS分别为0.90、1.18、1.56元，维持“推荐”评级。 ## 四、风险提示 新品研发风险、市场竞争日趋激烈的风险、医学实验室业务不能尽快盈利的风险、政策变化风险。 # 总结 凯普生物2019年年报表现亮眼，HPV业务稳健增长，新兴业务如耳聋、STD检测增长迅速，检测服务业务也在积极拓展。公司产品端盈利能力提升超预期，营运能力有所改善。维持“推荐”评级，但需关注新品研发、市场竞争、实验室盈利及政策变化等风险。

中心思想 疫情驱动下的业绩增长与战略转型 本报告核心观点指出，凯普生物2020年第一季度业绩预告显示归母净利润实现10.07%-25.30%的同比增长，主要得益于公司“研发+制造+服务”一体化优势在新冠核酸检测业务中的快速响应与显著贡献。尽管部分常规业务受疫情影响，但新冠检测业务带来了超过6000万元的收入增量，有效对冲了负面影响，并初步验证了公司在分子诊断领域的快速应变能力和市场竞争力。 核心业务优势与未来市场拓展 报告强调，公司在HPV检测等存量核心产品领域持续受益于市场渗透率提升和方法学替代，预计产品收入增速高于行业平均水平。同时，地贫防控工程和耳聋检测产品也展现出稳定的增长潜力。展望未来，STD十联检的上市推广以及“核酸99”计划的实施，将进一步巩固公司在核酸分子诊断领域的龙头地位。此外，营销改革和医检实验室网络的拓展，为公司产品放量和市场份额提升提供了有力支撑，预计医检业务未来三年将保持高速增长。基于公司在细分领域的龙头地位和增长潜力，分析师认为公司估值偏低，维持“推荐”评级。 主要内容 一、事件概述：2020年第一季度业绩预告 凯普生物于2020年4月9日发布了2020年第一季度业绩预告。报告预计公司第一季度实现归属于母公司股东的净利润为1,880万元至2,140万元，同比增长幅度为10.07%至25.30%。扣除非经常性损益后，归母净利润预计为1,665万元至1,925万元，同比增长11.24%至28.61%。预计非经常性损益对公司净利润的影响金额约为215万元。 二、分析与判断 新冠检测业务的显著贡献 尽管新型冠状病毒疫情对公司HPV检测等常规业务造成一定影响，但凯普生物充分发挥其“研发+制造+服务”一体化优势，成功开发并推广了新冠核酸检测产品。旗下第三方实验室积极响应市场需求，开展了大量新冠核酸检测服务。报告预计，第一季度新冠病毒检测量有望超过40万人份，从而为公司带来超过6000万元的收入增量。取中值来看，预计公司第一季度实现收入2,010万元，同比增长18%；扣非后归母净利润1,765万元，同比增长20%。 存量产品竞争力与新品驱动 HPV检测业务： 公司HPV检测业务持续受益于市场渗透率的提升和方法学的替代。凭借其产品优势和渠道资源，凯普生物已铸就细分龙头地位，有望通过渠道下沉推动产品收入实现19%左右的超行业平均增速。 地贫防控工程： 南方十省的地贫防控工程有望全面铺开，公司独创的“梅州模式”具备可复制性，预计将带动产品收入稳定提升。 耳聋检测产品： 该产品耗时短、操作简便，结合公司联合妇幼协会建立的300多家耳聋基因检测示范基地，产品与渠道的协同优势有望带来耳聋产品的持续放量。 STD十联检： 该产品上市后将全面推广STD系列产品，有望成为公司2020年以后的主力品种，为业绩增长提供新的弹性。 长期战略： 公司执行“核酸99”计划，致力于打造国内核酸分子诊断产品龙头企业。此次疫情增加了国家和医疗体系对分子诊断的重视程度，推动了分子诊断实验室的建设，公司长期有望明显受益。 营销策略革新与医检服务扩张 营销改革： 公司已通过HPV产品验证其营销实力，并通过启动“嘉陵战役”、实施“HPV最大化战略”以及加强营销激励等渠道变革，旨在激发员工销售动力。预计这些举措将使老产品持续贡献业绩，新产品快速放量，从而带动公司收入的整体提升。 医检实验室拓展： 针对缺乏先进设备、专业人员或基因诊断资质的医疗机构，公司通过配套20家特检实验室实现市场渗透，有效开拓空白市场。ICL（独立医学实验室）市场空间广阔、增长迅速，公司具备HK-MPDC运营经验和试剂成本优势，预计医检业务未来三年在收入端有望保持高速增长。 三、投资建议：维持“推荐”评级 基于对公司核心业务板块的深入分析，报告预计凯普生物2019-2021年的每股收益（EPS）分别为0.67元、0.88元和1.17元。按照2020年4月9日收盘价计算，公司2020年对应的市盈率（PE）为33.9倍。参考CS医疗器械行业57倍的市盈率（TTM，整体法，剔除负值），以及公司在HPV检测领域的龙头地位和营销改革所带来的产品放量潜力，分析师认为公司当前估值偏低，因此维持“推荐”评级。 四、风险提示 报告提示了以下潜在风险：新品研发风险、市场竞争日趋激烈风险、实验室业务不能尽快盈利风险以及政策变化风险。 总结 凯普生物2020年第一季度业绩预告显示出强劲的增长势头，这主要得益于公司在新冠核酸检测业务上的快速布局和显著贡献，有效对冲了疫情对常规业务的影响。公司凭借“研发+制造+服务”一体化优势，在HPV、地贫、耳聋检测等核心产品领域保持领先地位，并通过STD十联检等新产品以及“核酸99”计划，持续巩固其在核酸分子诊断市场的龙头地位。此外，营销改革和医检实验室网络的扩张，为公司未来的产品放量和市场份额提升提供了坚实基础。尽管面临新品研发、市场竞争和政策变化等风险，但分析师基于公司在细分市场的领导地位和明确的增长战略，认为其当前估值具有吸引力，并维持“推荐”评级。

中心思想 2019年业绩亮点与集采挑战 京新药业在2019年实现了显著的业绩增长，营业收入、归母净利润和扣非后归母净利润均实现两位数增长，主要得益于成品药板块多品种的放量，特别是匹伐他汀、地衣芽胞以及左乙拉西坦中标“4+7”后的贡献。公司盈利能力稳步提升，毛利率和净利率均有所改善。然而，随着带量采购政策的深入实施，特别是核心品种瑞舒伐他汀在全国扩面中未能中标，公司未来2020-2021年的业绩增长面临较大的不确定性和压力。 战略转型与创新驱动 为应对集采带来的挑战，京新药业正积极优化产品结构，一方面关注已中标品种如头孢呋辛酯片、左乙拉西坦片和辛伐他汀片的放量情况，另一方面加大研发投入，布局创新药管线和仿制药新品种。公司在精神神经和心脑血管领域已初步形成创新管线，并有多个仿制药提交注册申请，旨在通过创新和产品梯队化建设，提升中长期竞争力，逐步增强在核心治疗领域的话语权，以期在集采过渡期后实现可持续发展。 主要内容 一、事件概述 2019年业绩表现强劲：京新药业于2020年4月1日发布2019年业绩报告，全年实现营业收入36.47亿元，同比增长23.88%；归属于母公司股东的净利润达5.20亿元，同比增长40.92%；扣除非经常性损益后的归母净利润为4.21亿元，同比增长31.54%。 第四季度业绩稳健增长：2019年第四季度，公司实现营业收入8.51亿元，同比增长19.65%；归母净利润为0.31亿元，同比增长8.25%。 盈利能力持续提升：报告显示，公司整体盈利能力在2019年稳步提升。 二、分析与判断 成品药为公司2019年业绩主要驱动力，集采下未来业绩压力不确定性加大 业务板块表现与业绩驱动因素 成品药板块：2019年实现收入21.91亿元，同比增长30.57%，增速快于公司总营收增速（23.88%），是公司业绩增长的主要驱动力。这主要得益于匹伐他汀、地衣芽胞等品种的快速增长，以及左乙拉西坦在“4+7”带量采购中标后的放量。 原料药板块：实现收入9.38亿元，同比增长10.61%，增速有所放缓。分析认为这可能与制剂价格受带量采购影响下滑，进而导致原料药价格承压有关。 巨烽显示业务：实现收入4.75亿元，同比增长24.02%，保持稳定发展态势。 业绩催化剂：公司业绩增长主要受益于集采放量的成品药板块和业绩逐步释放的巨烽业务。 盈利能力提升与集采风险应对 季度收入增速稳定：2019年各季度收入增速分别为Q1 38.8%、Q2 26.1%、Q3 13.8%和Q4 19.65%，整体保持稳定增长，主要由匹伐他汀、地衣芽胞和精神神经类药品放量带动。 毛利率与净利率改善：2019年公司毛利率为65.08%，较2018年提升0.23个百分点；净利率为14.31%，较2018年提升1.69个百分点，显示公司盈利水平稳步提升。 集采不确定性与品种关注：提示瑞舒伐他汀在全国扩面中未中标，可能对公司2020-2021年业绩增长带来不确定性。建议关注全国扩面中标品种头孢呋辛酯片和左乙拉西坦片，以及第二批带量采购中标品种辛伐他汀片对公司业绩的贡献。同时，康复新液、地衣芽孢等竞争格局较好品种的放量也值得关注。 中长期关注集采过渡期公司创新管线的推进情况以及仿制药新品种立项进展 研发投入与创新管线布局 研发投入：2019年公司研发投入达到2.54亿元。 创新管线：公司在创新品种管线布局上已初具规模。精神神经领域有5个产品管线，其中EVT201项目进展最快，即将进入III期临床。心脑血管领域也有3个创新产品管线。 仿制药进展与产品结构优化 仿制药注册：公司有7个仿制药产品已提交注册申请，包括盐酸美金刚缓释胶囊和沙美特罗替卡松吸入粉雾剂等具有潜力的品种。 战略优化：公司正逐步优化产品管线布局，重点开发精神神经领域的创新药品种，并加强在心脑血管领域的布局。 未来展望：未来公司有望依托现有优势品种，逐步提升在精神神经和心脑血管领域的话语权。 三、投资建议 业绩预测调整：考虑到集采扩面中核心品种瑞舒伐他汀的丢标可能对2020-2021年业绩产生波动性影响，报告下调了公司2020-2022年的业绩预测。 EPS预测：预测2020-2022年每股收益（EPS）分别为0.63元、0.70元和0.83元。 估值与评级：按2020年4月3日收盘价计算，对应2020年市盈率（PE）为17倍。综合考虑可比公司估值情况及未来2-3年的集采过渡期，维持公司“谨慎推荐”的投资评级。 四、风险提示 集采不确定性风险：带量采购政策的持续推进及其结果可能对公司业绩产生不确定性影响。 研发立项不及预期的风险：创新药和仿制药的研发进展、临床试验结果及注册审批可能不及预期。 增量品种放量速度低于预期：新中标或新上市品种的市场推广和销售放量速度可能低于预期，影响业绩贡献。 总结 京新药业在2019年凭借成品药板块的强劲增长，实现了营收和净利润的双位数增长，盈利能力显著提升。然而，随着国家带量采购政策的常态化和扩面，特别是核心品种瑞舒伐他汀的丢标，公司未来2-3年的业绩增长面临较大不确定性。为应对这一挑战，公司正积极调整战略，加大研发投入，优化产品管线布局，重点发展精神神经和心脑血管领域的创新药和潜力仿制药，以期通过产品结构优化和创新驱动来提升中长期竞争力。鉴于集采带来的业绩波动风险，报告下调了未来业绩预测，并维持“谨慎推荐”的投资评级，同时提示了集采不确定性、研发不及预期和新品种放量低于预期等风险。

中心思想 营销改革驱动业绩增长与盈利能力提升 九强生物在2019年通过营销策略的优化和考核制度的强化，显著提升了收入增速，尤其在第四季度实现了两位数增长。 公司通过提升销售效率有效控制了费用，使得全年销售净利率大幅提升0.60个百分点至39.44%。 报告预计，随着营销改革的深入、新产品的整合以及潜在的并购活动，公司未来2-3年业绩有望呈现加速增长趋势。 疫情短期承压，长期发展潜力可期 尽管2020年第一季度受新冠疫情影响，公司收入预计将大幅下滑50%-80%，显示出短期经营面临较大压力。 然而，报告认为疫情影响减弱后，公司有望恢复正常增长，且血凝、血型、维生素D等新业务以及与国药投资合作收购迈新生物的计划，将为公司带来新的增长空间和长期发展潜力。 主要内容 2019年度业绩稳健增长，2020年一季度受疫情影响 2019年财务表现 2019年，九强生物实现营业收入8.41亿元，同比增长8.61%。 归属于母公司股东的净利润达到3.32亿元，同比增长10.30%。 扣除非经常性损益后的归母净利润为3.14亿元，同比增长9.37%。 这些数据显示公司在2019年保持了稳健的增长态势，净利润增速略高于营收增速。 2020年第一季度业绩预告 受2020年初全国爆发的新型冠状病毒传染疫情影响，公司预计第一季度营业收入将大幅下降至1205万元-3012万元，同比降幅高达50%-80%。 非经常性损益对净利润的影响预计为-290.88万元，主要受政府补助和疫情期间捐赠的共同影响，表明疫情对公司短期经营造成了显著冲击。 营销策略优化显著提升收入增速与净利率 营销挖潜与考核强化 公司在2019年第四季度表现尤为突出，实现营业收入2.70亿元，同比增长11.49%，归母净利润1.14亿元，同比增长7.67%。 这一增长速度较19Q1（+5.52%）和19Q2（+2.35%）有明显提升，与19Q3（+13.43%）相近。 报告分析认为，这主要得益于公司通过营销挖潜和强化考核制度，推动生化业务规模快速扩张。 预计未来公司生化试剂核心产品有望实现15%以上的增速。 销售效率提升与费用控制 2019年全年销售毛利率保持稳定，同比微升0.06个百分点至68.77%。 销售净利率则大幅提升0.60个百分点至39.44%，主要原因是销售费用控制得当。 全年销售费用率下降0.79个百分点至11.53%。 尽管管理费用率和研发费用率分别同比提升0.35个百分点和0.48个百分点至12.15%和8.36%，但销售效率的提升有效抵消了部分费用增长，从而优化了整体盈利能力。 在销售提质的乐观假设下，结合血凝、血型、维生素D、CK-Mb mass等新品的整合进度以及公司营销改革，预计未来2-3年公司业绩有望呈现加速增长趋势。

中心思想 国内首款STD十联检获批，开启60亿蓝海市场 凯普生物凭借其全资子公司凯普化学在国内率先获批的生殖道感染病原体核酸检测试剂盒（STD十联检），成功切入一个潜在规模达60亿元的蓝海市场。该创新产品通过一次取样同步检测多种性传播疾病，显著提升了检测效率和准确性，有望加速替代传统检测方法。 多元化产品布局与战略投入，驱动业绩持续增长 公司在HPV检测、地贫防控和耳聋基因检测等现有核心业务上持续保持竞争力并实现超行业增速，同时通过“核酸99”战略计划加大研发投入，旨在3-5年内成为核酸分子诊断领域的龙头企业。预计未来几年，在新品放量和现有业务稳健增长的共同驱动下，公司业绩将保持高速增长，估值具备提升空间。 主要内容 STD十联检产品获批，市场潜力巨大 核心业务稳健增长，战略布局未来 一、事件概述 2020年2月7日，凯普生物全资子公司凯普化学取得国家药监局颁发的生殖道感染病原体核酸检测试剂盒（PCR+导流杂交法）注册证。该试剂盒是国内首家获批的STD十联检产品，用于定性检测男性尿道分泌物、女性宫颈细胞样本中淋球菌 (NG) 、沙眼衣原体(CT) 、解脲脲原体（Uuu,Uup1,Uup3,Uup6,Uup14）、人型支原体（Mh）、生殖支原体（Mg）、单纯疱疹病毒Ⅱ型（HSVⅡ）DNA的存在，并对解脲脲原体进行部分分型检测。 二、分析与判断 国内首家STD十联检产品获批，有望畅享60亿蓝海市场 凯普生物的STD十联检产品是国内首款，其一次取样、同步检测多达6种性传播疾病10种亚型的能力，使其在妇产科、皮肤性病科、不孕不育科等应用场景中具有显著优势。当前国内STD检测市场中，至少一半以上仍采用镜检法、培养法等传统方法，存在巨大的替代空间。报告测算，若每年性病门诊达到3000万人份的使用量，且STD十联检平均出厂价为200元，则理论市场空间可达60亿元。公司后续将通过销售资源的配置和医院推广数量来判断新品放量节奏。 存量产品初步验证公司竞争力，关注STD十联检上市带来的业绩弹性 HPV检测业务： 公司在HPV检测领域具备产品优势和渠道资源，有望通过渠道下沉实现约19%的超行业平均增速，持续受益于渗透率提升和方法学替代。 地贫防控工程： 公司独创的“梅州模式”有望在南方十省全面铺开，带动地贫检测产品收入稳定提升。 耳聋检测产品： 该产品耗时短、操作简便，结合公司与妇幼协会建立的300多家耳聋基因检测示范基地，产品与渠道优势将推动其持续放量。 STD十联检： 作为新上市产品，STD十联检有望在2020年以后成为公司的主力品种，全面推广STD系列产品，为公司带来新的业绩增长点。 执行“核酸99”的战略计划，努力打造国内核酸分子诊断产品龙头企业 公司正积极执行“核酸99”战略计划，目标在3-5年内实现病原体、遗传病、肿瘤早期诊断及个体化用药方面的全面覆盖，力争成为国内核酸分子检测领域的龙头企业。为此，公司持续推进M-IPD研发体系革新，以缩短开发周期并使研发更贴近市场需求。计划未来三年每年新增20个以上研发项目立项，且每年的研发投入不低于5,000万元。 三、投资建议 基于对公司核心业务板块的分析，民生证券研究院预计凯普生物2019-2021年每股收益（EPS）分别为0.67元、0.88元和1.17元。截至2020年2月7日收盘价，公司2020年市盈率（PE）为37.5倍。与同为分子诊断领域或有同类产品生产销售的艾德生物、华大基因、透景生命、硕世生物等公司2020年平均63.4倍的估值水平相比，凯普生物的估值被认为偏低。鉴于公司在HPV检测领域的龙头地位以及营销改革带来的产品放量潜力，报告维持“推荐”评级。 四、风险提示 报告提示了新品研发风险、市场竞争日趋激烈风险、实验室业务不能尽快盈利风险以及政策变化风险。 总结 凯普生物凭借国内首家获批的STD十联检产品，成功进入一个估值达60亿元的广阔蓝海市场，该产品有望成为公司未来业绩增长的核心驱动力。同时，公司在HPV检测、地贫防控和耳聋基因检测等现有业务上持续保持领先地位和稳健增长。通过“核酸99”战略计划，公司正加大研发投入，致力于成为核酸分子诊断领域的龙头企业。尽管面临新品研发和市场竞争等风险，但其多元化的产品布局、强大的渠道优势以及明确的战略目标，共同支撑了公司未来的业绩增长预期。分析师认为公司当前估值偏低，维持“推荐”评级。