山东药玻(600529) 　　公司发布2023年年报&2024年一季报：2023年实现营收49.82亿元，同比+18.98%；归母净利7.76亿元，同比+25.48%；扣非归母净利7.42亿元，同比+23.07%。其中，23Q4实现营收13.08亿元，同比+9.09%，归母净利1.62亿元，同比+31.71%；扣非归母净利1.51亿元，同比+24.79%。2023年公司毛利率28.03%，同比+1.19pct，净利率15.57%，同比+0.8pct，其中23Q4毛利率27.54%，同比+4.74pct。 　　24Q1公司实现营收12.67亿元，同比+2.43%，归母净利2.21亿元，同比+32.34%；扣非归母净利2.1亿元，同比+35.48%。24Q1公司毛利率30.59%，同比+6.94pct。 　　核心产品模制瓶&棕色瓶增长迅速。2023年公司主要产品模制瓶和棕色瓶销售均实现快速增长，2023年模制瓶系列产品实现销售37.59万吨，同比+23.65%；实现收入22.64亿，同比+29.36%；占营收比重同比+3.65pct至45.45%。棕色瓶销售27.27万吨，同比+28.73%；实现收入11.18亿，同比+29.1%；占营收比重同比+1.76pct至22.44%。盈利能力方面，2023年公司模制瓶单价6024元/吨，同比+4.62%；毛利率39.17%，同比-0.59pct。棕色瓶单价4100元/吨，同比+0.29%；毛利率23.78%，同比+3.04pct。 　　现金流充裕，业绩达标后完成利润提成和激励提取。2023年公司期间费用率8.79%，同比+0.43pct，其中销售费用率2.96%，同比+0.32pct，主要系差旅费用及佣金增加所致；管理费用率3.77%，同比+0.33pct，主要系本期计提利润增长奖励（2023年职工薪酬同比+3471万，同比+48.31%）。2023年末公司经营性现金流净额10.48亿元，同比+315.14%，主要系本期销售商品、提供劳务收到的现金增加所致。此外，计提2023年激励基金3475万元，计入2024年的成本费用。 　　中硼硅模制瓶需求高景气，与出海产品持续贡献增量。在一致性评价和集采的持续推动下，中硼硅模制瓶需求旺盛，销售保持快速增长，成为公司新增利润的主要贡献点，公司持续扩充中硼硅模制瓶产能，2023年公司完成了一个中硼硅模制瓶厂房车间的建设（内设两台窑炉），其中1台窑炉于2023年11月份投产运行。2023年公司海外收入13.6亿，同比+26.44%，营收占比27.29%，同比+1.61pct，在棕色瓶、日化瓶和注射类模制瓶产品稳定扩大出口份额的前提下，顺应消费升级和产品迭代的机遇，着重发展海外化妆品包装类产品等，2024年有望持续贡献业绩增量。 　　精细化管理降本增效，2024年纯碱降价释放盈利弹性。公司持续推进成本控制和精细化管理，针对2023年纯碱、煤炭、硼砂等原材料和燃料价格的高位运行，采取多种方式节支降本，2023年生产成本同比-4.95%，四个标杆车间换型效率平均提升了36.01%。2024年初至今纯碱价格下降明显，24Q1纯碱现货均价在2415元，同比-16.78%，环比-13.71%，截至2024年4月22日纯碱现货价已降至2080元，成本的显著下降有望在2024年为公司带来盈利改善弹性。 　　投资建议：我们看好①一致性评价驱动中硼硅模制瓶放量；②海外销售持续高增；③纯碱成本下降带来的盈利弹性，预计公司2024-2026年营收分别为56.21、65.13、72.01亿元，归母净利分别为10.51、12.11、13.92亿元，对应PE分别为18、15、13倍。维持“推荐”评级。 　　风险提示：原材料燃料成本波动、政策推进低于预期、海外需求波动的风险。

中心思想 业绩强劲增长与盈利能力创新高 锦波生物在2024年第一季度表现出色，营收和归母净利润均实现大幅增长，盈利能力达到历史新高。这主要得益于公司在品牌推广、市场教育、新产品研发及产品矩阵优化方面的持续投入。 产品线拓展与研发突破驱动未来增长 公司持续拓展注射类产品线，如“薇旖美”的多层次应用及与修丽可合作推出新品“修丽可铂研”，并积极推进妇科、泌尿科、皮肤科等多个领域的重组人源化胶原蛋白产品研发，多项临床项目进展顺利，新型A型重组Ⅲ型人源化胶原蛋白的突破性进展预示着强大的未来增长潜力。 主要内容 公司2024年第一季度业绩分析与业务进展 2024Q1业绩表现强劲，盈利能力达历史新高 锦波生物2024年第一季度开局积极，实现了显著的业绩增长和盈利能力提升。 财务数据亮点： 营业收入达到2.26亿元，同比增长76.1%。 归母净利润为1.01亿元，同比增长135.7%。 扣非归母净利润为0.98亿元，同比增长142.4%。 增长驱动因素： 公司通过加大品牌宣传、深化产品市场教育及推广力度，深耕现有客户并积极拓展新客户。同时，公司持续投入新产品研发和产品升级，优化并完善了产品矩阵。 盈利能力提升： 产品结构优化和规模效应共同推动利润率达到历史新高。 综合毛利率达到91.9%，同比提升1.96个百分点。 归母净利率高达44.95%，同比大幅提升11.37个百分点。 销售费率23.9%（同比+0.29pct），管理费率10.84%（同比-3.74pct），显示出良好的费用控制和运营效率。 注射类产品线持续拓宽，市场覆盖深化 公司在注射类产品领域持续创新和拓展，进一步巩固市场地位。 “薇旖美”产品线： 国际首个注射用重组III型人源化胶原蛋白冻干纤维“薇旖美”于2021年6月获批上市。 2023年销售额超过57万瓶，拥有135人的销售团队，覆盖约2000家终端医疗机构。 2023年6月，“薇旖美”从4mg极纯眼周拓展至10mg至真面部多层次注射，主打超螺旋、超活性、超持久特性。 2023年12月，公司推出“3型+17型”胶原蛋白联合治疗方案，强调维稳、修复与重塑功效。 新品合作： 2024年3月，公司与修丽可合作推出三类械新品“修丽可铂研”，有望通过渠道拓展和客群升级进一步带来增量市场。 研发项目丰富，创新成果持续突破 锦波生物持续加大研发投入，多项重组人源化胶原蛋白产品在不同医学领域取得进展。 多领域应用研究： 重组人源化胶原蛋白产品已在妇科、泌尿科、皮肤科、外科等领域开展应用研究，临床项目均在正常进行中。 关键项目进展： 妇科用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维项目已于2023年年中向国家药监局进行产品申报。 压力性尿失禁项目和面中部增容项目已接近临床尾声。 新型胶原蛋白突破： 公司科研团队最新设计的A型重组Ⅲ型人源化胶原蛋白产品，具有无外源化学交联剂、无非人氨基酸序列、无免疫原性等优势，可自发组装成胶原蛋白“纤维网”，支撑力强、降解可控，性能是人全长III型胶原蛋白的2倍，展现出巨大的市场潜力。 盈利预测与投资评级维持“买入” 基于公司强劲的业绩表现和未来的增长潜力，分析师维持了此前的盈利预测和“买入”评级。 盈利预测： 预计2024-2026年营业收入分别为12.12亿元、16.46亿元和21.15亿元，对应增速分别为55.4%、35.8%和28.5%。 预计2024-2026年归母净利润分别为4.87亿元、6.77亿元和8.94亿元，对应增速分别为62.5%、39.1%和32.0%。 对应EPS分别为7.15元/股、9.95元/股和13.13元/股。 估值与评级： 依据可比公司估值，给予公司2024年40倍PE，维持目标价286.15元，并维持“买入”评级。 风险提示 潜在市场与运营风险 投资者需关注以下风险因素： 监管政策变化： 医疗美容及生物医药行业受政策影响较大，监管政策大幅变化可能对公司业务产生不利影响。 医疗风险事故： 产品使用过程中可能存在医疗风险事故，影响公司声誉和经营。 行业竞争加剧： 随着市场发展，行业竞争可能加剧，对公司市场份额和盈利能力构成挑战。 产品获批进度不及预期： 新产品研发和审批周期长，若产品获批进度不及预期，可能影响公司未来业绩增长。 总结 锦波生物在2024年第一季度取得了积极的开局，营收和归母净利润均实现高速增长，盈利能力达到历史新高。公司通过持续的品牌推广、市场教育、产品创新和优化，有效驱动了业绩增长。在产品布局方面，“薇旖美”系列持续拓展应用场景，并与国际品牌合作推出新品，进一步扩大了市场份额。同时，公司在重组人源化胶原蛋白的研发上持续突破，多项临床项目进展顺利，新型A型重组Ⅲ型人源化胶原蛋白的研发成果尤其引人注目，为公司未来发展奠定了坚实基础。鉴于公司强劲的成长性和盈利能力，分析师维持了“买入”评级，并对未来业绩持乐观预期。投资者在关注公司发展潜力的同时，也需留意监管政策变化、医疗风险、行业竞争及产品审批进度等潜在风险。

中心思想 带疱疫苗驱动业绩高增长 百克生物2024年第一季度业绩表现强劲，营收和归母净利润均实现大幅增长，主要得益于其核心产品带状疱疹疫苗的销售放量。公司作为国内首家国产带疱疫苗生产商，市场地位稳固，产品需求旺盛。 盈利能力显著提升与多元化管线布局 报告期内，公司盈利能力持续改善，毛利率和净利率显著提升，费用控制得当。同时，公司拥有丰富且进展顺利的在研产品管线，涵盖流感、百白破、狂犬、RSV等多个重磅品种，为公司未来持续增长奠定了坚实基础。 主要内容 带疱疫苗放量驱动业绩增长 2024年第一季度业绩概览 百克生物在2024年第一季度实现了显著的业绩增长。公司营业收入达到2.70亿元，同比增长50.64%；归属于上市公司股东的净利润为0.61亿元，同比大幅增长229.50%；扣除非经常性损益的归母净利润为0.60亿元，同比增长228.87%。这一强劲增长主要归因于带状疱疹疫苗的销售贡献。 带状疱疹疫苗市场表现与盈利能力优化 2024年初至今，百克生物的带状疱疹疫苗批签发量已达13批次。带状疱疹疫苗是全球疫苗市场的重磅品种，在国内市场，百克生物与葛兰素史克（GSK）是仅有的两家生产商，公司作为首家国产带疱疫苗厂家，其市场前景被持续看好。 在盈利能力方面，公司在2024年第一季度实现了显著提升。毛利率达到89.72%，同比增加3.84个百分点。同时，销售费用率、管理费用率和研发费用率均有所下降，分别为36.98%（同比下降2.73个百分点）、13.04%（同比下降4.74个百分点）和17.37%（同比下降1.25个百分点）。净利率大幅提升至22.41%，同比增加12.16个百分点，显示出公司运营效率和盈利能力的持续优化。 产品管线布局丰富 多元化在研产品进展 百克生物在研管线布局丰富，多个产品处于不同临床阶段，为公司未来发展提供多元化动力。具体进展包括：液体鼻喷流感疫苗即将申请上市许可；三组分百白破疫苗已完成Ⅰ期临床试验，正积极准备Ⅲ期临床试验；狂犬单抗正在进行Ⅰ期临床研究；冻干狂犬疫苗（人二倍体细胞）和破伤风单抗的临床试验申请已获批准，即将开展Ⅰ期临床研究。 未来增长潜力展望 除了上述产品，公司还在研RSV疫苗及抗体、阿尔茨海默病治疗性疫苗等创新产品，形成了阶梯化的产品管线。这种多元化的产品布局不仅能够分散单一产品风险，也为公司未来持续增长提供了坚实的基础和广阔空间。 盈利预测、估值与评级 未来业绩预测与增长潜力 根据预测，百克生物2024年至2026年的营业收入将分别达到25.78亿元、30.73亿元和34.91亿元，同比增速分别为41.30%、19.17%和13.63%。归属于母公司净利润预计分别为7.81亿元、9.54亿元和11.03亿元，同比增速分别为55.88%、22.21%和15.56%。每股收益（EPS）预计分别为1.89元、2.31元和2.67元，三年复合年均增长率（CAGR）为30.08%，显示出公司未来业绩的持续增长潜力。 投资建议与风险提示 鉴于百克生物作为首家国产带状疱疹疫苗厂家，其市场地位和增长潜力值得关注，报告建议保持关注。同时，报告也提示了多项潜在风险，包括行业政策变动、疫苗需求下降、市场竞争加剧、销售不及预期、季节性波动以及产品结构单一等，投资者需审慎评估。 总结 百克生物2024年第一季度业绩表现亮眼，主要得益于带状疱疹疫苗的强劲销售，带动营收和净利润大幅增长，并显著提升了盈利能力。公司拥有丰富且进展顺利的产品管线，为未来发展提供了多元化的增长动力。尽管面临行业政策、市场竞争等风险，但作为国产带疱疫苗的先行者，其长期发展潜力值得持续关注。

中心思想 业绩稳健增长与盈利能力持续改善 安图生物在2023年及2024年第一季度展现出稳健的经营态势，尽管营收增速在2023年略有放缓，但归母净利润和扣非归母净利润均实现增长，尤其在2024年Q1实现显著提升。公司通过优化产品结构，提高高毛利率试剂类产品的占比，有效改善了整体盈利能力。 创新驱动与市场前景展望 公司持续加大研发投入，不断推出创新产品和智能化解决方案，巩固其在医学实验室智能化领域的领先地位。尽管仪器装机受政策影响有所放缓，但终端诊疗的刚性需求预示着未来有望恢复增长。基于对公司多产线协同发展和长期增长潜力的判断，分析师维持“买入”评级。 主要内容 2023年及2024年Q1财务表现 安图生物在2023年全年实现营业收入44.44亿元，同比增长0.05%；归母净利润12.17亿元，同比增长4.28%；扣非归母净利润11.85亿元，同比增长5.86%。进入2024年第一季度，公司业绩加速增长，实现营收10.89亿元，同比增长5.09%；归母净利润3.24亿元，同比增长33.93%；扣非归母净利润3.14亿元，同比增长33.15%。 多产线业务发展 试剂类产品驱动营收增长 2023年，公司试剂类营收达到38.15亿元，同比增长8.06%。其中，免疫诊断、微生物检测和生化检测业务表现突出，营收分别为24.83亿元、3.23亿元和2.50亿元，同比增速分别达到23.77%、18.65%和20.54%。试剂类产品的高速增长是公司整体营收的重要支撑。 仪器类产品短期承压，长期看好恢复性增长 仪器类营收在2023年为4.82亿元，同比下降32.99%。营收减少的主要原因是合规政策监管趋严，导致装机进程有所放缓。然而，报告指出终端诊疗需求为刚需，预计未来仪器类产品有望迎来恢复性增长。 盈利能力与创新研发 毛利率与净利率持续改善 2023年，公司整体毛利率为65.07%，同比提升5.23个百分点。这主要得益于高毛利率的试剂类产品在总营收中的占比增加，达到85.85%，同比提升6.37个百分点。净利率也同步改善至27.55%，同比提升0.79个百分点。 持续高研发投入，引领行业创新 公司持续加大创新投入，2023年研发费用率为14.77%，同比提升1.97个百分点。在研发投入的推动下，公司不断推出新产品，如自动生化分析仪AutoChem B801和基因测序仪Sikun2000。此外，公司还推出了“安图生物AutoiLab智能化实验室整体解决方案”，在医学实验室智能化方面保持行业领先。 盈利预测、估值与评级 未来业绩展望与估值 国联证券预计安图生物2024-2026年营业收入将分别达到53.92亿元、66.29亿元和77.64亿元，同比增速分别为21.35%、22.93%和17.14%。同期归母净利润预计分别为15.55亿元、18.96亿元和22.24亿元，同比增速分别为27.73%、21.95%和17.24%，三年复合年均增长率（CAGR）为22.24%。 投资评级与目标价 鉴于公司发光仪器装机数量的稳步提升有望长期带动试剂放量，分析师参照可比公司估值，给予公司2024年27倍PE，目标价为71.62元，并维持“买入”评级。 风险提示 报告提示了潜在风险，包括IVD集采降价不及预期、终端装机不及预期以及行业竞争加剧等。 总结 安图生物在2023年及2024年Q1表现出稳健的财务增长，特别是2024年Q1归母净利润实现大幅增长。公司通过优化产品结构，提升高毛利率试剂类产品的销售占比，有效改善了整体盈利能力。尽管仪器类产品短期内受到政策影响，但其长期增长潜力依然存在。公司持续高强度的研发投入，不断推出创新产品和智能化解决方案，巩固了其在体外诊断（IVD）领域的竞争优势。基于对公司多产线协同发展和未来业绩增长的积极预期，分析师维持“买入”评级，并设定了71.62元的目标价。投资者需关注IVD集采降价、终端装机及行业竞争等潜在风险。

　　HFCs配额落地后，氟化工产业链的竞争或将转移至对高分子氟聚物以及其他氟精细化学品的竞争，看好氟化工龙头企业依托出色的研发能力带来的项目落地机会。截至2023年上半年，在没有制冷剂大额资本开支的大背景下，氟化工行业在建工程合计值依然达到历史新高，氟化工企业布局氟聚合物以及氟精细化学品的意图明显。依托于自身强大的研发实力，氟化工龙头企业有望保持竞争优势。 　　我国PTFE产能结构性紧缺，可以依托多种方式对PTFE进行改性以实现产品升级。我国每年在出口PTFE的同时，还需要以更高的价格进口PTFE，国内PTFE产业还有高端化升级的空间，目前主要的PTFE改性方法包括填充改性、共混改性、表面改性等。 　　新能源需求催生PVDF需求。PVDF机械性能和加工性能优异，可以实现浆料涂覆等工艺来提升生产效率，并且PVDF化学稳定性好，在循环中不反应也不变质，所以PVDF也被用于电池体系。随着新能源的放量，PVDF的需求量有望水涨船高。 　　FEP目前多被用于线缆，可用多种方法进行改性。FEP是HFP和TFE的共聚物，因此FEP可以看成是PTFE的改性材料，其保留了PTFE性能的同时也具有更好的热塑性，便于加工。在保持表面平整的前提下高速挤出FEP电缆料是制造过程的壁垒之一，实际生产中，化学改性、熔融共混改性以及生产设备参数的调整是主要的FEP挤出改善方法。 　　PFA生产壁垒更高，其可熔融加工特点使其应用更高端。PFA是TFE与全氟烷氧基乙烯醚共聚树脂，其结构类似PTFE，相当于将PTFE中一个氟原子用全氟烷氧基取代，因此PFA继承了PTFE的优良性质，而引入全氟烷氧基侧基也降低了聚合物链的刚性，使得PFA具备了良好的熔融加工性能，因此PFA也被称为“可熔融聚四氟乙烯”。 　　我国是最大的氟橡胶消费市场，氟橡胶研发水平也还存在进步空间。我国氟橡胶产业在本世纪开始快速成长，目前我国已经是最大的氟橡胶消费市场。我国应用最广泛的氟橡胶种类是26型和246型，而由于制备过程中可能留下的双键，使得氟橡胶应用场景受到限制。 　　投资建议：随着氟聚合物项目的持续落地以及持续的产品升级，氟化工龙头企业业绩有望持续增厚。建议重点关注在氟化工聚合物板块有布局的龙头公司：巨化股份、三美股份、永和股份、昊华科技。 　　风险提示：下游需求不及预期、项目建设不及预期、原材料价格大幅上涨。

　　昊海生科(688366) 　　公司为生物材料细分领域龙头，眼科及医美增量业务布局打开发展天花板。昊海生科成立于2007年，主要从事医疗器械产品的研发、生产和销售业务。公司以“自研+收购”策略快速切入医用生物材料市场，公司主营业务涵盖了眼科、医疗美容与创面护理、骨科、防粘连与止血四大类。其中公司近年积极布局的眼科(涵盖人工晶体、OK镜、PRL等)及医美业务(主要包括玻尿酸、肉毒素及光电产品)持续快速增长，打开公司发展第二曲线。 　　内外因素驱动下眼科及医美市场持续快速增长，创新产品迭起驱动行业增长持续性。受益于较低的市场渗透率，以白内障手术治疗及屈光矫正为代表的眼科器械治疗市场前景广阔，2019年中国白内障及近视(20岁以下)患者规模分别为1.8亿人及1.7亿人，患病人群规模较大，且我国白内障手术治疗渗透率仅为发达国家的1/3，角膜塑形镜渗透率不足2%，健康意识增强背景下渗透率提升有望释放庞大市场需求。我国医美市场蓬勃发展，2021年市场规模达到1,891亿元，预计未来将持续以高速态势持续发展，以14%的复合增速增长至2030年的6,381亿元。近年以多功能晶体、新一代玻尿酸产品、医美光电为代表的新产品迭起，需求端繁荣+供给端迭代驱动眼科及医美行业持续较快增长。 　　公司业务布局全面，眼科及医美业务竞争力强。1）眼科业务：公司实现眼科材料到产品全链路布局，公司为中低端人工晶体市场头部厂商，通过自有+代理品牌模式实现角膜塑形镜高中低端产品全覆盖，短期受益于2023年以来行业复苏，中长期随着公司多功能高端人工晶体及第二代PRL产品上市，眼科业务将进一步充实完善并扩充增量市场；2）医美业务：第三代“海魅”产品为国产首发，产品力强有望快速上量，公司新一代玻尿酸产品，公司收购欧美康华进入医美光电业务、投资布局肉毒素业务，此外公司第四代有机交联玻尿酸产品进入临床阶段，新产品不断推出为医美业务注入中长期增长动能；3）骨科及防粘连业务：公司为相关市场行业龙头公司，业务发展稳定。 　　投资建议：公司为具有较强研发及业务管理布局能力、在细分赛道内具有市场影响力的消费+医械平台型公司，产品覆盖眼科、医美、骨科、防粘连等多个领域，医美及眼科产品力强，业务已经进入快速增长通道，骨科及防粘连业务发展稳定，我们预测2024-2026年公司收入32.6/39.9/48.1亿元，对应YoY为23%/22%/21%；归母净利润分别为5.3/6.7/8.2亿元，对应YoY为28%/25%/23%；对应2024-2026年PE倍数分别为29/23/19。首次覆盖，给予“推荐”评级。 　　风险提示：1）行业竞争加剧的风险；2）营销模式无法顺应市场变化的风险；3）新产品开发不及预期的风险；4）并购整合效果不及预期风险；5）集采政策的不确定性。

中心思想 保费增速稳健回升，承保盈利持续向好 本报告核心观点认为，中国财险（02328）在2024年3月实现了保费收入的健康增长，特别是非车险业务表现亮眼，带动整体业绩回暖。公司在车险和非车险领域的承保盈利能力（COR）预计将持续改善，得益于业务结构优化、风险管理加强以及监管政策的积极影响。 盈利能力与投资价值凸显 基于对公司高质量发展的持续关注和承保盈利的向好趋势，叠加投资收益的改善预期，中国财险的净利润有望实现稳健增长，并维持较高的股本回报率（ROE）。报告维持“买入”评级，并给出了具有吸引力的目标价，凸显了公司的投资价值。 主要内容 2024年3月保费收入概览 整体表现: 中国财险2024年3月实现保费收入727.34亿元，同比增长7.8%，显示出保费增速的良好恢复态势。 业务结构: 其中，车险保费同比增长3.1%，非车险保费同比增长10.4%，非车险业务成为当月保费增长的主要驱动力。 车险业务分析：新车销量驱动与承保质量提升 保费增长驱动: 3月车险保费收入达244.79亿元，同比增长3.1%。增速环比改善，主要受益于新车销量增长（3月我国狭义乘用车零售销量同比增长6.0%）以及“以旧换新”政策的推动，续保业务亦有贡献。 全年展望: 预计在汽车产销量增长和政策支持下，公司全年车险保费有望实现5%左右的增长。 承保盈利（COR）预测: 2024年第一季度，受冻雨等灾害影响，车险赔付率预计同比承压。然而，随着“报行合一”政策的深入执行推动费用率改善，以及公司持续优化车险业务结构和加强风险减量管理，预计全年车险COR有望改善至97%以下，保持在较好水平。 非车险业务分析：政府类项目回暖与风险出清 保费强劲增长: 3月非车险保费收入为482.55亿元，同比增长10.4%，相较2月（-1.7%）实现显著改善。 细分险种表现: 农险: 随着政府类项目招标有序开展，农险保费增速恢复至14.7%，单月增速由负转正。 意健险: 受大病保险等政府类项目有序恢复承保影响，意健险保费增速改善至10.1%。 企财险与信用保证险: 分别实现16.5%和27.2%的较高保费增速。 全年展望: 随着中国经济持续复苏，预计公司非车险业务全年有望实现大个位数增长。 承保盈利（COR）预测: 在公司存量法人业务风险逐步出清和风险减量服务赋能效应显现的背景下，预计2024年非车险COR有望进一步改善至99%附近（公司指引为100%以内）。 盈利预测、估值与评级 盈利能力提升: 公司持续注重高质量发展，预计2024年COR将延续向好趋势。同时，投资收益的同比改善有望支撑净利润增长，预计公司ROE有望达到12%以上。 财务预测: 预计公司2024-2026年归母净利润分别为282亿、314亿和333亿，对应增速分别为15%、11%和6%。 投资评级: 鉴于公司稀缺的商业模式和较高的ROE，报告维持“买入”评级，并给予目标价13.0港元。 风险提示: 需关注市场竞争加剧、自然灾害超预期以及资本市场大幅波动等潜在风险。 总结 中国财险在2024年3月展现出强劲的保费增长势头，特别是非车险业务在政府类项目回暖的带动下表现突出。公司在车险和非车险领域的承保盈利能力预计将持续改善，得益于精细化管理和风险减量服务的有效实施。结合稳健的盈利预测和较高的ROE水平，报告维持对中国财险的“买入”评级，认为其具备显著的投资价值。

　　医药周观点：本周继续聚焦一季报业绩，同时重点关注GLP-1、仿制药研发、听力连锁和原料药等重点方向边际变化。原料药板块，过去1-2年下游去库存接近尾声，受到通胀和上游涨价的影响，年内多个品种有望实现提价，叠加库存因素，2024年有望实现底部反转、量价齐升，重点关注Q2原料药重点品种上中下游价格、供需及库存的变化。 　　1）CXO：九洲药业发布2023年报，CDMO业务保持约20%的稳健增长，24Q1项目数同比增长10-15%，看好全球投融资回暖叠加国内创新产业支持政策带来下游需求端的持续改善；强生/传奇生物CAR-T疗法Carvykti二线适应症在美国获批，关注全球CGT领域新进展。2）创新药：Enhertu治疗HER2突变NSCLC中国患者II期研究亮相2024年AACR，ORR达到58.3%；Vertex49亿美元收购Alpine，扩充其自免管线；阿斯利康的IL-5Rα单抗Fasenra获美国FDA批准扩大适用人群，用于6至11岁嗜酸性粒细胞表型严重哮喘患者的附加维持治疗，自免赛道进展不断，建议关注自免领域相关投资机遇。微芯生物的西达本胺是全球首个选择性的表观遗传调控剂，目前正在进行联合R-CHOP一线标准治疗在双表达弥漫大B细胞淋巴瘤以及联合替雷利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌适应症拓展，市场潜力较大。 　　3）中医药：建议关注国企改革进展和老龄化产品需求。4）疫苗与血制品：关注血制品浆站和采浆量拓展进度。5）医药上游供应链：关注创新药板块政策变化，重点关注制药工业端大订单落地以及出海节奏。6）医疗设备与IVD：设备方面关注高端设备出海，如联影医疗和华大智造；IVD方面关注国内的集采政策落地后具体情况推进和在海外市场的仪器铺货及单产情况，如迈瑞医疗、新产业和亚辉龙等。7）医疗服务：关注并购方向及体外基金资产储备充足的相关标的；此外重点关注与公立医院形成差异化竞争，或形成优势互补的医疗服务细分板块。 　　8）线下药店：门诊统筹政策陆续落地实行，随着门诊统筹管理药房渗透率提升带来人流量提升，24Q1有望优于预期。9）创新器械：短期重点关注脊柱方向的困境反转和关节方向的政策变化以及有望出海美国并具有较大业绩弹性的芬太尼毒检方向，长期关注结构心、神经介入、电生理方向的国产仿创国产替代、真创新投资机会，以及处于快速发展阶段的助听器及相关听力诊所业务方向。 　　10）原料药：多款产品价格筑底回升，关注高壁垒特色原料药。立足当前时点国内API行业整体处于量价端的周期性底部，肝素、缬沙坦、厄贝沙坦等特色原料药产品的月度价格环比已转为持平或略有提升反转，建议关注周期低点有望迎来估值+业绩双重修复的细分领域龙头。11）仪器设备：24年继续关注科学仪器方向的经营优化及行业供需重塑带来的投资机会，以及家用器械方向具有较强消费属性及性价比优势的公司。12）低值耗材：重点低值耗材公司中四家公司发布预减公告，主要承压因素为下游需求复苏不及预期及行业持续去库的影响，相关因素的出清仍存在不确定性。 　　投资建议：建议关注兴齐眼药、诺泰生物、阳光诺和、百诚医药、可孚医疗、微芯生物、迈得医疗、博济医药、三诺生物、聚光科技、皖仪科技、新天药业、博瑞医药、百济神州、信达生物、君实生物、百利天恒、迈威生物、百奥泰、新诺威、贝达药业、众生药业等。 　　风险提示：集采压力大于预期风险；产品研发进度不及预期风险；竞争加剧风险；政策监管环境变化风险；药物研发服务市场需求下降的风险。

中心思想 业绩稳健增长与产品结构优化 康缘药业2024年第一季度业绩符合预期，营收和归母净利润均实现同比增长，显示出公司经营的稳健性。其中，口服液和凝胶剂产品表现尤为亮眼，销售额分别同比增长30.24%和260.97%，成为驱动公司业绩增长的重要动力，反映了公司产品结构的优化和市场策略的有效性。 创新驱动与未来发展潜力 公司在2023年持续推进中药、化学药和生物药的研发，取得了多项新药注册批件、临床批件及一致性评价成果，产品管线丰富且进展顺利。这不仅巩固了公司作为中药创新领军企业的地位，也为其未来的持续增长奠定了坚实基础，预示着长期发展潜力。 主要内容 2024年第一季度业绩表现 康缘药业披露的2024年一季报显示，公司实现营业收入13.59亿元，同比增长0.48%。归属于母公司股东的净利润为1.48亿元，同比增长4.67%。扣除非经常性损益后的归母净利润为1.40亿元，同比增长0.20%。整体业绩符合市场预期。 产品销售结构分析 2024年第一季度，公司各产品线销售表现分化： 口服液收入：达到3.70亿元，同比大幅增长30.24%，主要得益于金振口服液的销售增长，毛利率为80.92%。 凝胶剂收入：实现858万元，同比激增260.97%，主要系筋骨止痛凝胶销售表现突出，毛利率高达86.05%。 注射液收入：为5.38亿元，同比下降8.87%，毛利率71.6%。 胶囊收入：为1.97亿元，同比下降4.88%，毛利率69.51%。 颗粒剂、冲剂收入：为1.05亿元，同比下降15.40%，毛利率78.08%。 片丸剂收入：为8215万元，同比增长1.84%，毛利率74.42%。 贴剂收入：为5067万元，同比下降13.10%，毛利率78.91%。 研发管线进展 2023年，公司在研发方面取得显著进展： 中药领域：获批新药注册批件1个（济川煎颗粒），申报生产3个，获批临床6个，包括小儿佛芍和中颗粒、小儿健脾颗粒等。 化学药领域：获得药品注册证书2个（吡仑帕奈片、吸入用异丙托溴铵溶液），完成临床阶段性研究5个，获批临床2个，并通过药品一致性评价2个（辛伐他汀片、注射用泮托拉唑钠）。 生物药领域：获批临床3个，其中KYS202002A注射液的多发性骨髓瘤适应症获得中国CDE和美国FDA临床研究许可，系统性红斑狼疮适应症获得中国CDE临床研究许可，并申报临床1个。 盈利预测与投资评级 国联证券预计康缘药业2024-2026年营业收入分别为57.57亿元、67.38亿元和78.65亿元，同比增速分别为18.27%、17.04%和16.72%。归母净利润预计分别为6.54亿元、7.90亿元和9.61亿元，同比增速分别为21.84%、20.87%和21.57%。每股收益（EPS）预计分别为1.12元/股、1.35元/股和1.64元/股，三年复合年均增长率（CAGR）为21.43%。鉴于公司作为国内中药创新领军企业的地位，给予公司2024年23倍PE，目标价25.72元，并维持“买入”评级。报告同时提示了利润下滑、原料供应、行业竞争加剧和产品推广不及预期等风险。 总结 康缘药业2024年第一季度业绩表现稳健，营收和归母净利润均实现同比增长，符合市场预期。公司口服液和凝胶剂产品销售表现突出，特别是金振口服液和筋骨止痛凝胶，成为当期业绩增长的主要驱动力，显示出公司在产品结构优化方面的成效。同时，公司在2023年持续推进中药、化学药和生物药的研发，取得了多项新药注册和临床进展，丰富了产品管线，为未来发展奠定了坚实基础。基于对公司未来盈利能力的预测，分析师维持“买入”评级，并设定目标价25.72元，肯定了公司作为中药创新领军企业的市场价值和增长潜力。

　　凯因科技(688687) 　　聚焦抗病毒领域，主营业务稳健。2024年4月9日，公司发布2023年年报，报告期内，公司实现营业收入14.12亿元，同比增长21.73%；归母净利润1.17亿元，同比增长39.71%；扣非归母净利润1.23亿元，同比增长124.62%。同日公司发布2024年一季报，报告期内，公司实现营业收入2.13亿元，同比增长10.34%；归母净利润0.22亿元，同比增长4.75%。 　　深化重点产品市场策略，稳步实现产品结构调整。2023年度，公司化学药品销售收入同比增长92.66%，主要系丙肝产品的市场布局已形成，惠及患者数量持续增加。凯力唯的销售收入同步实现大幅增长，全年收入同比增长逾200%。凯力唯经过国家医保谈判续约，报销适应症由基因非1b型拓展为“基因1、2、3、6型”，覆盖国内主基因型，医保适应症的扩大为提升市场占有率创造了战略性的准入条件。同时，得益于终端的不断拓展和临床对产品认可，安博司销售额亦不断提升，并实现公司整体销售收入的增长。此外，受集采政策影响，报告期内公司生物制品的销售收入同比降低12.68%。 　　稳步加大研发投入，加快在研管线研发。公司重点聚焦以创新药为核心的乙肝功能性治愈药物组合研发，同时布局免疫性疾病领域提高预防保护率与临床治愈率的创新药物管线。2023年的在研项目中,1类新药KW027取得药物临床试验批准通知书，完成Ia期临床试验，完成Ib期临床试验首例受试者入组；KW-045完成I期临床试验，完成II期临床试验首例受试者入组；KW-051完成II期临床试验I阶段研究；KW-001完成Ⅲ期临床试验全部受试者48周治疗及停药后24周随访；KW-020首家通过仿制药一致性评价；GL-004取得药品注册上市许可受理通知书；KW-059取得药物临床试验批准通知书。2024年，公司将重点推动培集成干扰素α-2注射液正在开展的乙肝Ⅲ期临床试验，着手开展产品上市申报工作；加速推进KW-045（人干扰素α2b喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎）和KW-051（培集成干扰素α-2注射液治疗带状疱疹）以及KW-059（培集成干扰素α-2注射液治疗肝上皮样血管内皮瘤）项目的II期临床进展；着力推进1类新药KW-027的I期临床研究。此外，公司将积极开展人干扰素α2b阴道泡腾片新增适应症的临床研究工作，为金舒喜提供更科学的循证医学数据以及更广泛的适用人群。 　　投资建议：公司研发投入持续增加，多个临床在研项目取得进展，创新成果不断显现，我们预测公司2024/2025/2026年实现营收16.99/21.09/26.76亿元，实现归母净利润1.51/1.94/2.57亿元，对应PE为31/24/18倍，维持“推荐”评级。 　　风险提示：市场竞争加剧风险；仿制药风险；政策变化风险；集采风险；产品研发不及预期风险。