中心思想 第七批国采注射类品种成焦点，竞争格局加剧 第七批全国药品集中采购覆盖61种药物通用名，对应2021年公立医院销售规模约700亿元人民币，预计平均降幅50%-60%，延续前几批国采的降价常态。与之前批次相比，注射类品种在本次国采中的数量占比显著提升（约46%-48%，而第四批仅18%），且注射类高度依赖公立医院渠道，加之过去三个月更多企业通过一致性评价，预计将有约500个药物可参与竞价（第五批约360个），竞争激烈程度显著升级。数据显示，第五批国采中注射类品种价格降幅约75%，远高于总体降幅50%，第七批可能重现类似局面。 国采与区域集采协同推进，传统药企增长承压 国家医保局明确提出2022年底每个省集采药品覆盖至少350个仿制药品种和5类高值耗材品种，目前药品已覆盖约290个品种，高值耗材覆盖3类。这意味着22年下半年将加速推进新一轮药品国采或区域联盟集采（如广东、河南牵头的集采平均降幅约40%），以及脊柱、球囊类器械耗材的国采。国采与区域集采结合已成为新常态，传统药企和医疗器械企业面临持续的国内增长压力，报告维持对相关标的的保守看法。 主要内容 第七批国采药品规模与竞争格局 第七批国采涵盖61种药物通用名，2021年公立医院销售额约700亿元（米内网数据；第五批对应20年销售额约900亿元）。预计价格降幅区间为50%-60%，与前几批平均降幅一致。头部企业中，齐鲁制药可参与超过15个通用名集采，中国生物制药、石药集团、科伦药业、扬子江等可参与超10个，国药集团、翰森制药、恒瑞医药等可参与超5个。 注射类品种的激烈竞争与降价压力 自第五批国采以来，注射类品种数量占比明显上升（第五批46%、第七批48%，第四批仅18%）。注射类品种高度依赖公立医院渠道，且一致性评价通过企业数量增加，导致参与竞价药物数达500个（第五批360个）。参考第五批注射类品种降价75%（总体50%），预计第七批注射类品种将面临更为激烈的价格竞争。 国家和区域集采结合的新常态 国家医保局目标：2022年底每个省集采药品覆盖≥350个仿制药品种、5类高值耗材品种。目前药品已覆盖约290个品种，高值耗材覆盖3类。22年上半年区域联盟集采案例：广东牵头的集采平均降幅超40%，河南牵头的集采平均降幅约40%，三明牵头的区域中药集采尚未报价。下半年预计将开展脊柱和球囊类器械耗材的国采。国采与区域集采的覆盖面持续扩大，传统药企和医疗器械企业国内市场增长面临压力。 投资风险提示 主要风险包括：带量采购价格降幅超预期；带量采购覆盖进度快于预期。 总结 降价趋势延续，注射类品种风险凸显 第七批国采预计仍将带来50%-60%的降价幅度，注射类品种因渠道依赖和过评企业增加，竞争压力大于口服药，价格降幅可能更高（参考第五批注射类75%降幅）。头部药企因涉及品种多，面临更大业绩不确定性。 政策常态化下行业格局重塑 国采与区域联盟集采双轨并行，药品覆盖品种数目标明确（350个仿制药、5类高值耗材），医疗器械集采也持续推进。传统药企和医疗器械企业国内市场份额和利润空间持续被压缩，行业长期增长动力转向创新药和海外市场，短期内需保持谨慎。

中心思想 全球健康产业投融资持续降温，各子板块全面下滑 2022年5月全球健康产业VC/PE投融资热度显著下降，三个月移动均值同比下降51%至约56亿美元，投融资事件数同比下降22%至167起；中国市场投融资额同比下降52%至约10亿美元，事件数同比下降24%至33起。所有核心子板块均呈现疲弱态势，其中创新药投融资额同比下降55%，数字健康与信息技术同比下降57%，医疗器械同比下降47%，医疗服务同比下降27%。尽管整体降温，创新药仍以44%的占比占据投融资总额最大份额，显示出其在健康产业中的核心地位。 并购与BD事件涌现，ADC领域成为焦点，有望带动情绪修复 报告指出，近期涌现大量并购和BD交易，包括默克拟以约300亿美元收购ADC先驱Seagen、辉瑞以116亿美元收购Biohaven、施贵宝以41亿美元收购Turning Point、葛兰素史克以21亿美元收购Affinivax等，以及科伦博泰将早期ADC管线授权予默沙东（潜在付款约14亿美元）。这些事件反映出行业对ADC等前沿技术的兴趣升温，叠加前期二级市场大幅回调（IBB和MSCI中国医疗指数较高点下跌40-50%），有望在避险情绪下带动创新药板块的情绪修复。分析师维持行业中性评级，首选信达生物（1801 HK）和百济神州（BGNE US）。 主要内容 投融资数据全面走弱，各子板块跌幅显著 1. 全球健康产业投融资在5月继续降温 2022年5月全球健康产业VC/PE投融资额三个月移动均值降至约56亿美元（同比减少51%），对应167起事件（同比减少22%）。中国健康产业投融资额三个月移动均值降至约10亿美元（同比减少52%），对应33起事件（同比减少24%）。下降主因为市场避险情绪蔓延以及二级市场生物医药板块估值重塑（IBB和MSCI中国医疗指数从52周高位下跌约40-50%）。历史数据显示，过去20年的四轮市场下行中，投融资额平均降幅约40%，因此预计22财年内投融资仍将维持疲弱。 2. 创新药投融资活动 全球创新药子板块投融资额三个月移动均值下降至约25亿美元（同比减少55%），事件数下降至约53起（同比减少38%）。中国创新药子板块投融资额三个月移动均值下降至约6亿美元（同比减少54%），事件数下降至约14起（同比减少39%）。尽管投融资降温，创新药仍占健康产业投融资总额的44%，是最大的子板块。 3. 医疗器械投融资活动 全球医疗器械子板块投融资额三个月移动均值下降至约10亿美元（同比减少47%），事件数下降至约36起（同比减少25%）。中国医疗器械子板块投融资额三个月移动均值下降至约2亿美元（同比减少45%），事件数下降至约11起（同比减少15%）。 4. 数字健康与信息技术投融资活动 全球数字健康与信息技术子板块投融资额三个月移动均值下降至约15亿美元（同比减少57%），事件数下降至约51起（同比减少21%）。中国数字健康与信息技术子板块投融资额三个月移动均值下降至约4,900万美元（同比减少79%），事件数下降至约4起（同比减少31%）。除全球紧缩环境外，美国在线医疗问诊量随疫情消退而下降（占问诊总量从15%降至4%），Teladoc一季度巨亏67亿美元；中国则受到网上药品销售和诊疗相关监管加强的影响。 5. 医疗服务投融资活动 全球医疗服务子板块投融资额三个月移动均值下降至约4亿美元（同比减少27%），事件数上升至约18起（同比增加38%）。中国医疗服务子板块投融资额三个月移动均值下降至约7,000万美元（同比减少56%），事件数下降至约2起（同比减少25%）。 6. CXO投融资活动 全球CXO子板块投融资额三个月移动均值约为2亿美元（同比增加418%），事件数约为8起（同比增加525%），低基数效应显著。中国CXO子板块投融资额三个月移动均值约为6,000万美元，事件数约为3起。 并购与BD事件活跃，重点关注ADC及头部交易 7. 全球健康产业并购事件 2022年至今全球前十大生物医药并购交易包括：辉瑞收购Biohaven（116亿美元）、施贵宝收购Turning Point（41亿美元）、葛兰素史克收购Affinivax（21亿美元）、优时比收购Zogenix（19亿美元）等，涵盖偏头痛CGPR拮抗剂、小分子/ADC管线、疫苗等资产。数字健康/医疗器械/医疗服务/CXO板块的前十大并购包括联合健康收购Change Healthcare（130亿美元）、史赛克收购Vocera（29.7亿美元）等。报告同时列出2021年全球前十大并购作为对比，包括默克收购Acceleron（115亿美元）、Jazz收购GW（72亿美元）等。 8. 全球医药与生物技术领域主要BD事件 2022年至今全球前20大BD事件中，按潜在付款规模计，IGM Biosciences与赛诺菲（约62亿美元）、Exscientia与赛诺菲（52亿美元）、Century与施贵宝（30亿美元）等位列前茅。国内企业天演药业与赛诺菲（25.2亿美元）、科伦博泰与默沙东（14.1亿美元）等也进入榜单。2021年全球前十大BD事件包括Poseida与武田（36亿美元）、Ionis与阿斯利康（35.85亿美元）、卫材与施贵宝（31亿美元）等，均涉及基因治疗、ADC、TIGIT单抗等前沿技术。 9. 国内生物科技和制药企业对外BD授权 2022年至今国内主要BD对外授权事件（潜在付款超5亿美元）包括：天演药业与赛诺菲（25.2亿美元，单抗/双抗）、科伦博泰与默沙东（14.1亿美元，ADC）、礼新医药与Turning Point（10亿美元，CLDN18.2 ADC）、复宏汉霖与欧加隆（5.4亿美元，生物类似药）。2020-2021年重要对外授权包括百济神州与诺华（Ciperlimab和替雷利珠单抗，分别29亿和19.5亿美元）、荣昌生物与Seagen（26亿美元，HER2 ADC）、天境生物与艾伯维（19.6亿美元，CD47单抗）等。 总结 2022年5月全球健康产业投融资延续降温趋势，VC/PE投融资额和事件数同比均大幅下降，各子板块全面走弱，其中创新药和数字健康与信息技术跌幅最大。然而，近期涌现的并购和BD活动（尤其是默克拟收购Seagen等ADC相关交易）表明行业对前沿技术兴趣浓厚，可能带动创新药板块的情绪修复。在全球紧缩环境下，预计全年投融资仍将维持疲弱，但优质资产和技术的价值仍被认可。分析师维持行业中性评级，重点推荐信达生物和百济神州。投资风险包括宏观风险、临床进度不及预期及监管风险等。

中心思想 医联体浪潮中的领先者与增长机遇 云康集团作为中国第二大医学共建服务提供商，凭借其在医联体和分级诊疗政策中的核心受益地位，展现出强劲的市场增长潜力。公司通过提供全面的诊断检测服务和模块化运营平台，有效解决了中国医疗资源分配不均的痛点，并积极响应国家医改政策，赋能基层医疗机构提升诊断能力。 稳健的财务表现与投资价值 报告预测，云康集团在2021-2023年间将实现收入复合年增长率35%和经调整净利润复合年增长率25%的稳健增长。基于其领先的市场地位、成熟的商业模式和持续的业务拓展势头，招商证券（香港）首次覆盖并给予“买入”评级，目标价19.1港元，反映了市场对其未来增长的积极预期和投资价值。 主要内容 概览 市场地位与核心业务：云康集团在2020年是中国第二大医学共建服务提供商，市场份额达12.5%，为医疗机构提供全面的医学运营服务，尤其专注于诊断检测。 政策受益与市场驱动：公司被视为医联体（MIA）和分级诊疗政策的主要受益者，这些政策旨在解决中国医疗资源分配不均的问题。医学运营服务因其广泛的临床应用和易于标准化，在医改中扮演关键角色。 市场规模与增长：中国医学运营服务市场规模从2016年的117.392亿元增长至2020年的306.949亿元，复合年增长率为27.2%。预计到2025年将达到479.461亿元，主要驱动因素包括医疗保健市场增长、诊断检测能力提升、慢性病管理需求及公共卫生体系建设。 云康的竞争优势：公司在医学运营服务领域处于领先地位，拥有2,000多种检测项目，并提供六大国际标准模块化操作平台，助力医联体成员医院快速复制和扩张业务。截至2021年底，共建诊断中心数量已达275个。 财务预测与估值：报告预测云康在2021-2023年间收入复合年增长率为35%，经调整净利润复合年增长率为25%。首次覆盖给予“买入”评级，目标价19.1港元，基于2023年15倍市盈率，考虑了其相对较小的收入规模和新冠检测业务收入的不确定性，给予同行平均估值17倍市盈率10%的折价。 风险 合约续期风险：公司的销售依赖与医疗机构的持续合作，合约提前终止或到期可能对收入和盈利能力产生不利影响。 监管风险：诊断服务受中国政府机构严格监管，可能影响业务扩张、服务共建、实验室管理、设备技术使用及人员合规性。 医疗事故及声誉风险：若服务导致或被认为导致严重医疗事故，可能损害公司声誉、收入和盈利。 认证风险：未能延长或获得必要的许可或认证，可能对收入和盈利能力造成重大不利影响。 知识产权（IP）风险：无法获得或维护专利保护，或知识产权覆盖不足，可能面临第三方竞争或诉讼。 员工及关键管理人员风险：公司成功依赖于留住骨干和高管人员，以及吸引、留存和激励优秀人才的能力。 行业概览 中国医疗保健服务市场趋势与挑战 市场增长：2016年至2020年，中国医疗保健服务市场总量从33,166亿元增长至48,690亿元，复合年增长率10.1%。预计到2025年将增长至75,196亿元，主要得益于健康意识提高、人口老龄化及医疗保健支出占GDP比重较低。 痛点挑战：中国医疗资源分配不均，顶级公立医院超负荷运转，而低级别医院难以吸引患者。主要原因包括医疗资源集中在三级医院（医生数量、地理分布）和医务工作缺乏标准化质量管理，导致诊断结果互认困难，转诊成本高效率低。 医改关键：医联体与诊断标准化 政策推动：自2017年起，中国政府出台多项分级诊疗（HDTS）和医联体（MIA）政策，旨在解决医疗资源分配不均问题，并促进诊断检测结果互认。 诊断检测的核心作用：诊断检测在医改中至关重要，因其广泛应用于传染病、病理学、遗传病等领域，有助于医生了解病情，且流程易于标准化。 普检与特检：检测服务分为普检（常规、标准化、低技术要求、政府支付）和特检（复杂、LDT形式、高技术要求、自费），特检在诊断和精准治疗中形成互补。 各级医疗机构需求差异：三级医院侧重复杂病例，普检与特检兼顾；基层医院以普检为主，充当“守门人”。需求差异源于目标患者、人力资源、资金状况、物理空间和运营能力。 医学运营服务市场发展 产业定位与市场规模：医学运营服务处于诊断产业中游，包括独立临床实验室（ICL）检测外包和共建诊断中心服务。市场规模持续增长，2016-2020年复合年增长率27.2%，预计2020-2025年复合年增长率9.3%。 增长驱动因素：医联体和分级诊疗政策支持、医联体成员医院诊断检测能力提升、慢性病管理及康复医疗需求上升、后疫情时期公共卫生保障体系夯实。 ICL市场潜力：中国ICL数量、渗透率和检验项目数量均低于发达国家，市场潜力巨大，未来有望在政策支持下进一步增长。 医学共建服务市场：医联体对标准化、高质量诊断服务的需求增长，推动医学共建服务市场快速发展。共建诊断中心数量从2016年的396家增至2020年的916家，预计2025年达2,075家。市场规模从2016年的6.177亿元增至2020年的22.009亿元，复合年增长率37.4%，预计2025年达59.034亿元。 竞争格局与进入壁垒 市场集中度：医学运营服务市场总体高度分散，云康在2020年位列前五（3.7%市占率）。ICL检测市场也高度分散（云康3.0%市占率）。然而，医联体医学共建服务市场集中度较高，前7位企业市占率达93.7%，云康是第二大提供商（12.5%市占率）。 主要壁垒：进入医学运营服务市场面临多重壁垒，包括对医疗保健服务和诊断检测行业的深刻理解、标准化和模块化的复杂诊断程序、了解监管框架、以及经验丰富的医疗专业人员和基础设施的投入。 公司概况 领先的医学运营服务提供商 市场地位：云康集团总部位于广东，是2020年中国第二大医联体医学共建服务提供商，市场份额12.5%。 服务范围：为医疗和非医疗机构提供全面的医学运营服务，包括医学共建、诊断外包和为非医疗机构客户提供的诊断检测服务。服务网络覆盖全国31个省级行政区。 技术平台：公司建立了免疫学检测、质谱技术、PCR技术、高通量测序技术、液态芯片技术、超微病理形态学技术和数字病理远程诊断七大领先技术平台。 治疗领域：主要检测领域包括病理检验、传染病诊断检测、遗传病诊断检测和普检检测。 医学共建服务 服务模式：在医联体内为成员医院提供全面解决方案，协助建立和管理诊断中心，提升诊断能力。截至2021年底，已覆盖全国约693家医疗机构。 合作机制：与医联体内的龙头医院（通常为三级或二级医院）合作设立共建诊断中心，由龙头医院运营，云康提供现场人员、IT系统、检测设备等支持，并出具诊断报告收取服务费。 服务内容：包括设立或升级诊断中心、建立标准操作程序（SOP）、诊断咨询及员工培训、设备采购、智能物联网、物流协助、诊断检测及其他服务（营销、供应链管理）。 模块化平台：提供六大模块化操作平台，支持医联体成员医院实现模式复制及扩展。 合约条款：服务及共建协议期限一般为3-5年，按政府公布的诊断检测价格收取服务费，提供1-3个月信贷期，多数包含自动续订条款。 诊断外包服务 服务流程：根据医院和医疗机构提供的检测样本进行诊断检测和结果分析，并收取诊断服务费。公司物流部门负责样本运输至ICL，检测完成后出具认证诊断报告。 ICL网络：截至2021年底，在广州、成都、上海、合肥、昆明和南昌拥有6个区域独立临床实验室，可开展2,000多项检测服务项目，覆盖医学运营服务市场74%的主要诊断检测项目。 人才队伍：拥有1,009名内部医疗技术人员和90名外部病理医生提供咨询服务。 客户基础：截至2021年底，已为3,559家客户提供诊断外包服务，主要为分级医院和未分级医疗机构，包括243家三级医院和494家二级医院。 合约条款：服务及合作协议期限通常为1-2年，按量计酬，每月结算，提供1-3个月信贷期，遵循国家标准，公司负责运输和检测。 非医疗机构客户诊断服务 服务内容：为金融机构、保险公司等非医疗机构客户提供个性化诊断检测、医疗报告咨询和医院转诊服务。 客户与收入：客户数量从2019年的55家增至2021年的303家。该业务收入在2019年占总收入7.2%，2021年降至3.1%。 未来展望：计划扩大肿瘤、遗传疾病、传染病和药物遗传学等领域的诊断能力，提高在非医疗机构市场的渗透率。 未来发展策略与团队 平台能力提升：计划战略性设立新ICL以增强当地服务能力，实现诊断检测数字化（远程病理学、智能图像阅读），并寻求潜在的收购和投资机会。 员工规模扩张：计划招募更多销售和客服代表，通过上门拜访等形式巩固市场领先地位。截至2022年4月25日，公司拥有2,389名全职员工。 新技术平台布局：利用在诊断检测领域的经验和领先地位，积极布局精准医疗解决方案。 核心管理团队：公司拥有一支富有远见和经验丰富的核心管理团队，为公司发展提供坚实支撑。 估值概要 估值方法与目标价 股权价值预测：预测公司股权价值介于人民币78亿元至131亿元之间，对应2023年预测市盈率为12-20倍。 同行比较法：首选估值方法。中国主要医学运营服务提供商的同行平均估值为2023年17倍市盈率。鉴于云康较小的收入规模和新冠检测业务收入不确定性，给予2023年15倍市盈率，较同行平均估值折价10%，目标价19.1港元。 现金流折现（DCF）估值法：基于11.7%的WACC和3%的永续增长率，得出2023年底股权价值为人民币108.94亿元。 估值敏感度分析 关键因素：单个共建项目的平均收入变化、共建的毛利率变化、2023年底共建项目的总数。 敏感性结果：单个共建项目平均收入变化5个百分点，将对共建业务2023财年预测毛利率产生约1.5个百分点的影响。2023财年预测经调整盈利波动范围在人民币5.17亿元至8.71亿元之间。 财务概览 收入与成本结构 收入增长：2019-2021年收入从6.78亿元增至16.97亿元，主要受医学共建服务扩张和传染病诊断检测收入增长推动。预计2022-2023年合并收入将增长44%/26%，医学共建服务强劲增长抵消传染病诊断收入下降。 医学共建服务收入：预计从2021年的6.19亿元增至2023年的16.01亿元，复合年增长率约61%，得益于共建项目数量（预计增至740个）和单项目平均收入（预计增至259万元）的增长。 诊断外包服务收入：预计从2021年的10.24亿元增至2023年的13.86亿元，复合年增长率约16%，其他特检和普检的复苏可抵消新冠检测业务的降幅。 销货成本：2019-2021年销货成本率改善约9个百分点，主要因销售组合变更和传染病诊断检测销售成本率改善。预计2022-2023年将逐步回归常态（约50%）。 盈利能力与费用 毛利率：2019-2021年从44%提升至53%，反映收入结构变化。预计2022-2023年将从50%下降至49%，主要因传染病诊断检测需求下降，收入结构恢复正常。 销售管理及行政开支：预计2022-2023年占收入比将维持在23%水平，反映业务规模扩大带来的运营杠杆改善。 研发开支：预计占收入比将稳定在约4%，因公司持续投资于服务平台和新诊断技术开发。 经调整EBITDA：预计2021-2023年将达到5.63亿元/7.73亿元/9.23亿元，复合年增长率28%。 经调整净利润：2019年亏损2,000万元，2020年首次盈利2.68亿元。预计2022-2023财年分别为5.31亿元/6.63亿元，同比增长26%/25%。 税率：2019-2021年实际税率为-7.1%/16.3%/17.4%。预计2022-2023年稳定在约17%，未来将恢复到15%的正常水平（高新技术企业优惠税率）。 资产负债与现金流 净现金与自由现金流：预计2022-2023财年净现金将达到9.28亿元/15.35亿元，自由现金流分别为4.50亿元/5.94亿元。 资本支出：公司计划升级广州总部，并预计每年产生1亿元的维持性资本支出。 现金周转周期：从2019年的负93天增加至2021年的负57天，主要因应收账款天数增加（受疫情期间医院现金流紧张影响）。预计2022-2023年将稳定在负43至负48天。 总结 云康集团作为中国医学运营服务领域的关键参与者，尤其在医联体医学共建服务市场中占据领先地位。受益于中国医疗改革政策的持续推动和医疗保健服务市场的整体增长，公司展现出显著的增长潜力。尽管面临合约续期、监管和市场竞争等风险，但其全面的诊断检测能力、成熟的共建商业模式以及稳健的财务表现，为投资者提供了具有吸引力的投资机会。报告预测公司未来几年将保持强劲的收入和盈利增长，并给予“买入”评级，目标价19.1港元，反映了对其长期发展前景的信心。

中心思想 强劲业务增长与紧缩环境下的结构性优势 药明生物在2022年投资者开放日展示出年初至今业务增长势头强劲，尤其在生物科技融资放缓和上海封控背景下，新增项目数和未完成订单均实现显著增长。公司维持22财年收入/盈利45%的增长指引，并凭借跨国大药企收入占比提升和稳健的全球供应链能力，在美联储紧缩周期中展现出较同业更强的韧性。基于贴现现金流模型，招商证券维持171港元目标价和买入评级，认为公司作为生物CXO领域龙头具有领先地位和强劲增长前景。 业绩表现与市场定位的核心支撑 公司一季度录得300万美元销售分成收入，预计全年达1000万美元，CMO商业化项目中期目标上调（24年从17-22个增至22-27个，25年从21-26个增至26-31个），反映出业务从早期项目向商业化阶段转化的确定性增强。同时，跨国大药企收入占比从2020年约20%升至2021年约40%，有效对冲生物科技融资放缓的周期性风险，这一结构变化是公司在全球流动性收紧中保持韧性的关键因素。 主要内容 最新变动与业务更新 年初至今业务增长势头强劲 项目增长：22年前四个月新增47个综合项目（含3个外部转入），高于20年上半年内生新增38个和21年前五个月51个的水平，表明即便在不利环境下公司仍具有强劲的获客能力。 订单扩张：未完成订单从21年底的136亿美元增至173亿美元，其中未完成服务订单从80亿美元增至117亿美元，主要受CMO商业化生产项目驱动。 商业化项目：目前拥有9个商业化项目（4个新冠+5个非新冠），上调CMO中期目标：24年从17-22个增至22-27个，25年从21-26个增至26-31个。 收入分成：一季度录得300万美元销售分成收入，预计全年达1000万美元，随着更多项目进入商业化，未来有望获得更多里程碑和销售分成收入。 能够更好地应对全球紧缩环境 客户结构优化：跨国大药企收入占比从2020年约20%升至2021年约40%。历史经验显示，2008年金融危机期间跨国大药企维持稳定研发投入，而生物科技公司研发投入下降约30-35%，因此公司受生物科技融资放缓影响较小。 供应链韧性：公司凭借规模优势在采购进口原物料方面具备更强能力，上海封控期间已验证其面对供应链紧张时的应对能力。 维持买入评级与目标价 目标价：基于贴现现金流模型维持171港元目标价，较当前股价65.2港元有163%上涨空间。 投资建议：尽管市场震荡可能持续至22年底，但建议投资者逢低买入，类似历史机会已被证明可获收益。 风险提示：增速不及预期、生物科技融资遇冷、地缘政治风险。 财务预测与估值数据 收入与利润预测 销售收入：2022E/2023E分别为15,310/21,002百万人民币，同比增长49%/37%。 调整后净利润：2022E/2023E分别为4,837/6,617百万人民币，同比增长45%/37%。 经调摊薄每股收益：2022E/2023E为1.28/1.76港元，对应调整后市盈率50.7/37.1倍。 关键财务比率 毛利率：2021年为47%，预计2022E/2023E维持47%水平。 ROE：2021年13%，预计2022E/2023E分别提升至14%/16%。 自由现金流：2021年为负31亿人民币，预计2022年转负为-2.19亿，2023年转正至20.64亿。 业务结构与市场份额 全球生物制品外包服务市场地位 根据弗若斯特沙利文数据，药明生物2021年按收入计算在全球生物制品外包服务市场中占据领先份额。 全球产能布局覆盖中国、欧洲、美国等地，现有产能及扩产计划支持未来增长。 总结 药明生物在2022年上半年展现出强劲的业务增长韧性：前四个月新增项目数同比提升，未完成订单创历史新高至173亿美元，CMO商业化项目中期目标上调。公司凭借跨国大药企收入占比提升（从20%到40%）和全球供应链优势，在美联储紧缩周期和生物科技融资放缓背景下，较同业更具抗风险能力。管理层维持22财年收入/盈利45%增长指引，一季度已实现300万美元销售分成收入，预计全年达1000万美元。财务预测显示2022-2023年收入CAGR约43%，调整后净利润CAGR约41%，自由现金流有望在2023年转正。招商证券维持171港元目标价（上涨空间163%）和买入评级，看好其作为生物CXO龙头的长期增长前景，建议投资者在市场震荡中逢低布局。主要风险包括增速不达预期、生物科技融资持续遇冷、以及地缘政治不确定性。

中心思想 信达生物管线价值持续释放，估值具备吸引力 信达生物在ASCO/EHA/ENDO等学术大会上展示了多个肿瘤及非肿瘤管线的积极临床数据，包括IBI110（LAG-3）、IBI351（KRAS G12C）、IBI326（BCMA CAR-T）和IBI362（mazdutide），均显示出良好的有效性和安全性，验证了其研发管线的持续价值释放能力。 当前估值处于低位（22财年市销率5.6倍，远低于同业均值17倍），且除达伯舒外其他潜力管线价值几乎未被市场定价，认为公司具备显著上行空间，因此维持买入评级，目标价110港元（上涨空间326%）。 财务与研发催化剂共振，行业首选逻辑清晰 公司营收规模远超同业（22E收入56亿元，剔除百济神州后同业收入区间1-29亿元），理应享受估值溢价，但当前市值仅反映达伯舒国内权益（约240亿元），CD47、LAG-3、KRAS等管线价值接近零。 22年多项关键数据读出及下半年即将启动的III期临床，将为估值提供持续催化剂。 主要内容 公司更新 公司于本周一电话会议，解读了近期在ASCO/EHA/ENDO等主要学术大会上展示的关键临床数据，强调管线组合愈发丰富，肿瘤（LAG-3、KRAS G12C、BCMA CAR-T）与非肿瘤（IBI362）管线均展现潜力。 近期主要肿瘤学术大会的数据解读 IBI110（LAG-3）联合信迪利单抗 1a/1b期研究显示早期PoC数据：一线非小细胞肺癌（n=31）ORR为19.4%，DCR为74.2%；一线HER-2阴性胃癌（n=15）ORR为60%，DCR为100%，耐受性良好。 IBI351（KRAS G12C） 1期研究（n=21）显示早期PoC数据：总体ORR为42.9%，DCR为81%（NSCLC患者≥700mg QD剂量下ORR为50%，DCR为83.3%）。三级不良反应率12.9%，无四至五级不良反应。与安进sotorasib（ORR 40.7%）和Mirati adagraisb（ORR 42.9%）相当，且未观察到三级以上ALT/AST升高。 IBI326（BCMA CAR-T） 1/2期研究（n=71，中位随访9个月）更新数据：ORR为94.9%，CR/sCR提升至68.4%（之前ASH21数据为58.2%），无三级以上细胞因子风暴或神经毒性。 非肿瘤管线数据也值得期待 IBI362（mazdutide）减重数据 ENDO22大会高剂量队列：9mg和10mg剂量安全性良好，无严重不良事件；第12周平均体重较基线下降11.7%，剂量递增简化（8周递增至9mg），效果优于索玛鲁肽（下降6%，递增16周）和tirzepatide（下降8.5%，递增20周）。 计划22年下半年启动三个关键性临床，针对一线/二线II型糖尿病和肥胖。 基于分类加总估值法的目标价为110港元，维持买入评级 估值对比：22财年市销率5.6倍，远低于同业均值17倍；营收规模更大（22E收入56亿元），理应获得估值溢价。 当前扣除现金后市值为250亿元人民币，仅反映达伯舒国内权益（约240亿元），其他管线的市场价值几乎未被计入。 风险提示：临床延迟/失败、销售不及预期、监管及国家医保谈判风险。 财务概要 收入从2019年10.48亿元增至2021年42.70亿元，预计2022/2023年分别为63.67亿元和96.27亿元（同比+49%/+51%）。 调整后净利润持续亏损，但亏损收窄：2021年调整后净亏损22.34亿元，预计2022/2023年分别为-17.36亿和-1.64亿元。 主要财务比率：毛利率保持在86%-90%之间；自由现金流持续为负，但净负债率较低（2021年-58%，2022E-57%）。 总结 信达生物在近期学术大会上展示了肿瘤及非肿瘤管线的积极数据，其中IBI351与同类领先KRAS抑制剂疗效相当且安全性更优，IBI362减重效果超越现有GLP-1药物，IBI326和多抗组合也显示出临床潜力。当前公司估值处于历史低位，仅反映达伯舒单品的国内价值，而其他创新管线（CD47、LAG-3、CTLA-4、KRAS等）几乎未获估值。随着22年多项关键数据读出及下半年III期临床启动，公司有望迎来价值重估。维持买入评级，目标价110港元。主要风险包括临床研发延迟或失败、销售不及预期、监管及国家医保谈判带来的不确定性。

中心思想 猴痘与V116：双重焦点下的市场影响分析 猴痘病毒扩散风险可控，市场无需过度担忧：报告认为，猴痘病毒虽已传播至12个非疫情国家，但因其为双链DNA病毒（变异性低）、传播力有限（R值约2.13，远低于SARS-CoV-2的12），且已有获批疫苗（JYNNEOS、ACAM2000）及治疗药物，疫情对全球医疗体系冲击有限，影响有待持续观察。 VV116临床数据积极，但关键次要终点待披露：君实生物VV116在Ph3试验中达到主要终点（持续临床恢复时间），但次要终点（进展为重症/死亡比例）及与Paxlovid的头对头对比数据尚未公布，市场需关注后续数据披露对国产新冠口服药竞争格局的潜在影响。 全球疫情趋势与差异化产品价值凸显 全球新增病例持续下降，但区域分化明显：截至5月26日，全球7天移动平均新增病例约51.2万例/天，环比下降。美国、中国（内地）疫情呈下降趋势，而中国台湾地区病例数仍处高位。 推荐关注具备差异化优势的产品：猴痘与新冠药物研发竞争激烈，拥有明确临床优势（如疗效、安全性、给药便利性）或独特机制的产品（如君实VV116、辉瑞Paxlovid）更可能在市场中胜出。 主要内容 本周焦点：猴痘疫情解析与VV116临床进展 猴痘病毒传播现状与风险评估 病毒特性：猴痘为双链DNA病毒，变异性低，西非分支死亡率约1%，中非分支约10%。2022年流行病毒经序列比对确认属于西非分支，与2018年以色列毒株同源性>99%。 传播途径：人与人传播主要通过与感染者密切接触（破损皮肤或黏膜），R值约2.13，远低于BA.2的12。 治疗与疫苗：FDA已批准JYNNEOS（2019年）和ACAM2000（2007年）两种疫苗；Cidofovir、Tecovirimat等抗病毒药物及VIG免疫球蛋白可用于治疗，但人类有效性数据有限。 当前疫情：截至5月21日，12个非疫情国家报告92例确诊病例，无死亡病例；疫情国家（喀麦隆、刚果民主共和国等）累计1315例病例，67例死亡。 VV116临床数据解读与市场意义 Ph3主要终点达成：VV116在822名患者的多中心试验中达到持续临床恢复时间的主要终点，但次要终点（第28天进展为重症/死亡比例）及与Paxlovid对比数据尚未公布。 早期临床数据支持：开放队列研究（n=136）显示，5天内的首次治疗可显著改善病毒清除率（8.56天 vs 11.13天，p=0.001），但确诊5天后治疗无统计学差异。 安全性：Ph1试验显示良好耐受性，治疗组AE发生率5%（安慰剂组5.2%），无SAE报告。 后续节点：公司计划近期提交新药申请，大样本Ph3试验（n=2000，NCT05242042）结果将明确临床获益。 新冠疫情更新：全球趋势与药物研发格局 全球及主要地区疫情数据 全球：日新增病例7天均值51.2万例，较上周下降。 美国：新增病例呈下降趋势（图7）。 中国内地：新增病例持续走低（图8）。 中国台湾：新增病例仍高位运行（图9）。 新冠治疗药物研发进展 海外获批药物：辉瑞Paxlovid（3CL抑制剂）降低住院/死亡风险89%；默沙东Molnupiravir（RdRp抑制剂）降低30%；吉利德Remdesivir（注射）用于住院患者。 国内在研药物：君实VV116（RdRp抑制剂）已获乌兹别克斯坦EUA；阿兹夫定、开拓药业普鲁克胺等处于Ph3阶段；前沿FB2002、先声SM0417等进入临床前或Ph1。 美国口服药分销趋势：Paxlovid占比持续上升，Molnupiravir份额稳定，单克隆抗体药物因对Omicron无效已暂停使用。 新冠mRNA疫苗研发动态 海外：辉瑞/BioNTech与莫德纳正在研发针对Omicron的二价或多价疫苗（如mRNA-1273.214），Ph2/3试验进行中。 国内：沃森/艾博（ARCoV-005）、锐博/阿格纳、斯微生物等处于Ph1-Ph3阶段；康希诺、石药、丽珠（双价疫苗）亦有布局。 产能过剩风险：全球疫苗产能预计2022年达271亿剂，远超实际需求，多家企业协议供应量已超200亿剂。 投资风险提示 Omicron变异株恶化风险：传播性及致病性可能超预期，增加医疗负担与经济复苏不确定性。 疫苗有效率下降风险：现有疫苗及药物对Omicron的有效率可能显著降低。 研发失败风险：新疫苗/药物研发或引进过程中可能受挫，临床开发进度不及预期。 总结 猴痘影响有限，关注后续监测数据 猴痘病毒因DNA属性（低突变率）、低传播性（R值2.13）及现有天花疫苗/药物储备，短期内引发全球大流行的可能性较低。但WHO警告需扩大监测，未来几周疫情演变仍需密切关注。 VV116突破关键里程碑，国产新冠口服药竞争格局明朗化 君实VV116成为首个在Ph3试验中达到主要终点的国产RdRp抑制剂，预计近期提交NDA。然而，与Paxlovid的疗效对比数据（次要终点）将是决定其市场价值的关键。若数据积极，有望在国内新冠口服药市场占据重要份额。 全球抗疫进入“常态化”，差异化产品方能胜出 新冠新增病例持续下降，但区域性暴发（如中国台湾）及新变异株（如BA.4/5）风险仍存。疫苗产能过剩背景下，具备更强保护力、更广谱或更便捷给药的产品（如mRNA二价疫苗、口服抗病毒药）更具优势。投资者应聚焦拥有明确临床差异化优势及快速商业化能力的标的。

中心思想 核心观点：CD73数据分化，估值调整反映市场风险 天境生物在ASCO 2022上公布的CD73（尤莱利单抗）二期临床数据显示，不同队列疗效差异显著：未接受标准疗法的非小细胞肺癌（NSCLC）患者客观缓解率（ORR）达26%，而经多线治疗的患者应答率较低，表明CD73高表达可能成为预测性生物标志物。 基于市场避险情绪和生物医药板块估值重塑（IBB指数较52周高点下跌33%），招商证券将目标价从106美元下调至72美元（下调32%），但维持“买入”评级，认为公司差异化管线仍具超额收益潜力。 主要内容 临床数据更新：CD73在ASCO表现各异 队列3数据积极：19例未接受标准疗法的IV期NSCLC患者中，5例部分缓解（ORR 26%），9例疾病稳定（DCR 73.7%），显示联合特瑞普利单抗的初步疗效。 经治队列应答较低：队列1和2（标准治疗失败或接受过免疫治疗）患者中仅1例部分缓解，12例疾病稳定，应答率明显低于初治患者。 生物标志物潜力：肿瘤细胞CD73高表达（≥35%）与临床应答存在潜在相关性，公司计划在2022年底披露更多队列3成熟数据，2023年开展三期临床并引入伴随诊断试剂盒。 估值调整与目标价下调 分部加总估值法（rNPV）：基于风险调整后峰值销售（来佐利单抗23.6亿美元、尤莱利单抗13.6亿美元等）及临床成功率（15%-90%），计算管线总估值约202亿人民币（调整后）。 WACC上调：从10.0%升至12.3%，反映市场避险情绪和生物科技板块估值回调（IBB指数下跌33%）。 BD溢价保留：仍维持20%股权估值溢价，因公司（如艾伯维合作）拓展潜力较大。 最终目标价72美元（较当前股价8.3美元上涨767%），乐观/保守假设分别为81/45.7美元。 催化剂与风险 近期催化剂：来佐利单抗（CD47）联合抗CD20数据（2022年）、联合阿扎胞苷治疗MDS全数据分析（2022年）、国内启动注册性临床（2022年）；尤莱利单抗队列3更多数据（2022年底）、美国二期临床启动（2022年）、中国三期临床启动（2023年）。 主要风险：核心管线临床失败风险（如CD47、CD73安全性/疗效）、商业化不及预期、国家医保谈判压价、地缘政治不确定性。 总结 本报告基于ASCO 2022数据更新，强调天境生物CD73（尤莱利单抗）差异化疗效，但也承认疗效存在队列差异。尽管面临市场整体估值回调（WACC上调至12.3%），公司仍维持“买入”评级，目标价72美元，主要依据：1) 联合PD-1在初治NSCLC中展现出ORR 26%和DCR 73.7%的积极信号；2) 差异化管线（如CD47、长效生长激素）有望带来超额收益；3) BD溢价20%反映合作潜力。投资者需关注年底更多数据披露及临床试验进展，同时警惕临床失败、商业化延迟及政策变化等风险。

中心思想 业绩承压与增长路径：短期扰动不改长期龙头地位 核心观点一：阿里健康22财年收入同比增长33%至205.78亿元，略超公司指引但低于预期，毛利率承压导致重新录得经调整净亏损4.63亿元。23财年受疫情扰动，公司给出保守的约20%收入增长指引，预示短期业绩增速放缓。 核心观点二：监管趋严为行业龙头创造机遇，公司持续加大基础设施建设投入（数字化营销、处方外流平台、DTP药店），有望在竞争中脱颖而出。基于分类加总估值，目标价下调至9.8港元，维持买入评级，看好与阿里集团流量协同及互联网医疗龙头地位。 主要内容 最新变动：业绩更新与目标价调整 22财年业绩：收入同比增长33%，超过30%增长指引但低于招商证券预测5%；经调整净亏损4.63亿元（21财年净利润5.8亿元）。 23财年指引：保守预计收入增长约20%，主要受疫情扰动及宏观环境变化影响；预计22财年后可能恢复更快增长。 目标价：基于分类加总估值，由14.6港元下调至9.8港元（前次目标价14.6港元），维持买入评级。 医药线上业务继续保持强劲增长 医药自营业务 收入179.11亿元，同比增长35%，核心驱动为年度活跃用户快速增长（同比+21%至1.1亿）及处方药业务强劲增长（同比+105%）。 低毛利率业务（1P业务、处方药）收入占比提升，导致总体毛利率下降3.3个百分点至20%。 医疗健康及数字化服务 收入6.7亿元，同比增长99%，主要来自内生增长（+31%）及小鹿中医并购贡献。 电商平台业务 收入19.96亿元，同比增长2%，但22财年下半年同比下降5%（上半年+9%），反映疫情与宏观环境对第三方业务GMV增长的抑制。 平台业务增速放缓，公司预计1P与3P业务增速将持续分化，因此将22-25财年GMV年复合增长率预测由约40%下调至约17%。 提升基础设施建设，夯实行业龙头地位 监管环境：过去一年线上药品销售及诊疗规定趋严，未来12个月监管放松可能性低，但高准入门槛利于优质服务提供商，行业龙头有望受益。 基础设施投入：加大数字化营销、处方外流平台、实体DTP药店网络建设，提升平台能力以巩固竞争壁垒。 维持买入评级，并将目标价下调至9.8港元 估值调整：基于分类加总估值法，将23/24财年收入预测分别下调18%/27%，反映保守增长指引及业绩不确定性。 投资逻辑：看好公司与阿里集团流量协同效应，以及在互联网医疗行业的龙头地位，持续的平台能力提升有望使其在同行中脱颖而出。 财务预测与重点图表（摘要） 收入预测：23/24财年收入分别为248.77亿/309.03亿元，同比增长21%/24%。 盈利能力：23财年预计仍处于调整期，经调整净利润预计为负0.25亿元；24财年有望转正至0.14亿元。 财务比率：毛利率维持在20%左右；库存周转天数改善；净负债率保持健康（约-75%至-77%）。 总结 本报告对阿里健康22财年业绩进行深度分析，核心总结如下：公司医药自营及数字化服务保持强劲增长，但电商平台业务受疫情和宏观环境冲击增速放缓，叠加销售结构变化导致毛利率下降，22财年由盈转亏。对于23财年，管理层给出保守增长指引（约20%），反映短期业绩压力。然而，公司持续加大基础设施建设投入，在监管趋严背景下有利于巩固龙头地位。招商证券下调收入预测及目标价至9.8港元，但基于长期流量协同和行业领先优势，维持买入评级。投资者需关注疫情扰动、政策变化及业务结构优化进展对业绩的影响。

中心思想 2022 ASCO三大核心焦点驱动肿瘤治疗变革 2022年ASCO会议的核心看点集中于三大领域：PD-x类药物的新辅助/辅助治疗及联合用药探索（如默克Keytruda、BMS PD-1+LAG-3）、ADC药物的突破性进展（以第一三共DS-8201为代表，有望重塑HER2低表达乳腺癌治疗格局），以及新分子实体（细胞基因治疗、双抗）的临床数据读出，如GSK、辉瑞、强生的BCMA×CD3双抗和Adicet、Oricell的CAR-T产品。这些数据将决定未来肿瘤治疗标准的演进方向。 中国生物医药资产迎来关键催化剂，建议战略性增持 中国生物医药公司在本次ASCO中表现亮眼，共有11篇创新药摘要入选口头报告（其中5篇为PD-x类），15篇进入海报讨论，覆盖PD-1单抗、CAR-T、ADC等多个领域。数据读出有望改善市场情绪，叠加行业领先企业的研发与商业化催化，招商证券维持对中国生物医药子板块的增持建议，并重点推荐信达生物和百济神州。 主要内容 跨国制药公司关键资产披露：PD-x、ADC与新分子三箭齐发 PD-x类药物持续主导：共27篇创新药口头报告聚焦PD-x，重点包括Keytruda用于乳腺癌/黑色素瘤新辅助治疗、BMS的PD-1+LAG-3联合疗法、罗氏PD-L1+TIGIT（尽管Skyscraper-2研究未达终点）。 ADC成为焦点：第一三共3款ADC产品5篇口头报告入选，DS-8201的DESTINY-Breast04三期试验（LBA#3）最受期待，或推动乳腺癌从HER2阳性/阴性二分法转向HER2低表达新分类；同时关注吉利德Trodelvy、Seagen的Brentuximab vedotin。 新分子热度持续：6个口头报告聚焦细胞基因治疗（均处早期、集中于血液肿瘤），如Adicet的ADI-001（CD20 Car-γδ T细胞）、Oricell的OriCAR-017（GPRC5D CAR-T）、Gracell的GC012F（BCMA/CD19双靶CAR-T）。双抗方面关注GSK的glofitamab、辉瑞elranatamab和强生teclistamab治疗复发/难治多发性骨髓瘤的关键数据。 中国生物医药公司：口头报告与海报讨论覆盖多领域，数据预期改善市场情绪 口头报告亮点（11篇）：5篇PD-x类产品，如复宏汉霖serplulimab治疗一线小细胞肺癌（三期）、信达sintilimab新辅助治疗非小细胞肺癌（二期）、百济tislelizumab治疗膀胱癌（二期）、恒瑞camrelizumab联合apatinib治疗肢端黑色素瘤（二期）；细胞治疗领域有Oricell的OriCAR-017、香雪制药TAEST16001（NY-ESO-1 TCR-T）、Gracell的GC012F；此外还有基石药业sugemalimab治疗ENKTL（二期）、恒瑞rezvilutamide治疗前列腺癌（三期）等。 海报讨论推荐（15篇）：重点包括康宁杰瑞KN046（PD-1×CTLA4双抗）、康方AK112（PD-1×VEGF双抗）、荣昌生物RC48（HER2 ADC）的多项适应症数据、亚盛医药olverembatinib治疗GIST、百济zanubrutinib治疗华氏巨球蛋白血症等。 行业观点与投资策略：维持增持，首选信达生物和百济神州 招商证券维持对中国生物医药子板块的“增持”评级，认为ASCO数据读出将改善市场情绪，全球投资者对中国创新药的关注度持续提升。首选推荐信达生物（1801 HK）和百济神州（BGNE US），看好其行业领先地位及丰富的研发和商业化催化剂。主要投资风险包括临床失败、数据不佳、监管延误等。 总结 本报告系统梳理了2022年ASCO会议的核心看点，涵盖跨国药企在PD-x、ADC、细胞/基因治疗及双抗领域的临床进展，并详细列出了中国生物医药公司的11篇口头报告与15篇海报摘要。分析指出，PD-x的新辅助/联合治疗、ADC疗效突破、新分子实体数据是三大焦点。中国生物医药管线质量提升，数据读出有望驱动板块估值修复。维持对中国生物医药子板块的增持建议，并维持信达生物和百济神州为行业首选。投资需关注临床失败、数据不及预期及监管风险。

中心思想 疫情扰动下的业务韧性 药明生物在2022年5月23日的电话会议中明确表示，尽管中国Omicron疫情导致上海封城，但公司通过多元化全球产能布局（上海以外产能占约50%）、迅速启动业务连续性计划（生产部门100%复工、研发部门30-50%复工）以及充足的物料库存，将封城对运营的影响降至最低。同时，公司强调美国“未经核实名单”的负面影响有限：截至4月30日新增47个综合项目中65%来自欧美客户，仅约2%综合项目受早期影响，且未出现客户因名单而转让项目的情况。 增长指引维持不变 公司维持2022财年收入/盈利45%的同比增长指引，并基于此维持买入评级及基于贴现现金流的目标价171港元（较当前股价56.3港元有204%上涨空间）。核心逻辑在于：上海封城和名单事件均为短期可控风险，公司作为全球生物CXO龙头（2021年市场份额领先），其强劲的增长前景、稳健的资产负债表以及历史证明的“逢低买入”机会，为长期投资者提供了价值窗口。 主要内容 运营风险管控与市场表现 公司更新：运营影响有限，指引不变 公司在电话会议中确认，Omicron疫情及此前的“未经核实名单”对业务影响有限，因此维持22财年收入/盈利45%增长指引。公司强调，其全球服务网络、业务连续性计划及充足库存是应对上海封城的关键保障。 上海封城对22财年业绩影响有限 多地点运营缓解封城压力：上海以外产能占公司总产能约50%，有效分散了单一区域封城风险。 业务连续性计划确保运营：公司最早于4月16日被纳入上海第一批“白名单”（优先复工复产企业），自封城以来生产部门保持100%工作状态，研发部门复工30-50%；预计6月下旬上海工厂将全面复工（基于上海计划6月1日起解封）。 物资充足未现短缺：公司库存储备充足，未出现物料短缺问题，保障了生产运营连续性。 外部风险与投资评级 未经核实名单的负面影响可控 海外项目增长强劲：截至4月30日新增47个综合项目，其中65%来自美国和欧盟客户，显示欧美客户需求未受名单影响。 产能扩增不受影响：计划中的产能扩建未因名单而延迟，仅8个早期项目（约2%综合项目）受有限影响。 积极沟通寻求解决：公司正与中美商务部及BIS沟通，计划先在无锡启动BIS检查（鉴于上海封城），目前无客户因名单转让项目，且持续获得全球重要项目。 维持买入评级，目标价171港元 基于22财年业绩指引及上述风险可控判断，招商证券维持基于DCF的目标价171港元不变。尽管股市震荡可能持续至年底，但建议投资者在股价回调时逢低买入，理由是公司良好的增长前景、稳健的资产负债表，以及历史上类似调整后均能获得收益。 总结 药明生物在Omicron疫情冲击下展现了强大的运营韧性，通过全球产能布局、应急计划和库存管理，成功隔离了上海封城的影响；同时，美国“未经核实名单”并未显著干扰客户关系和项目进展。公司维持22财年45%收入/盈利增速指引，并得到招商证券的持续买入评级（目标价171港元，潜在涨幅204%）。尽管短期市场波动可能延续，但公司作为生物制药外包龙头的基本面坚实，建议长线投资者利用股价回调时机布局。