2025中国医药研发创新与营销创新峰会
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    全部报告(2055)

    • 公司信息更新报告:2026Q1业绩企稳修复,轻资产加盟业务质效提升

      公司信息更新报告:2026Q1业绩企稳修复,轻资产加盟业务质效提升

      个股研报
        老百姓(603883)   2026Q1经营业绩企稳修复,看好长期稳健向好趋势,维持“买入”评级2025年公司实现营业收入222.37亿元(-0.54%,下文皆为同比口径);归母净利润3.82亿元(-26.44%);扣非归母净利润3.47亿元(-30.15%)。2026Q1单季度公司实现营收54.81亿元(+0.85%);归母净利润2.64亿元(+5.27%);扣非归母净利润2.60亿元(+6.98%)。从盈利能力来看,2025年毛利率为32.30%(-0.87pct),净利率为2.43%(-0.63pct)。从费用端来看,2025年销售费用率为21.13%(-1.00pct);管理费用率为5.79%(+0.17pct);财务费用率为0.59%(-0.19pct)。考虑到经营恢复仍需一定周期,我们下调2026-2027年,并新增2028年盈利预测,预计2026-2028年归母净利润分别为4.59/5.10/5.61亿元(原预计为8.06/9.18亿元),EPS分别为0.61/0.67/0.74元/股,当前股价对应PE分别为23.1/20.8/18.9倍,我们看好公司经营业绩长期稳健向好趋势,维持“买入”评级。   医药零售营收小幅增长,中西成药稳健提升   分行业看,2025年公司医药零售实现营收191.15亿元(+0.04%),毛利率35.39%(-1.03pct);加盟、联盟及分销营收30.04亿元(-3.25%),毛利率12.44%(-0.62pct);其他营收1.18亿元(-19.32%),毛利率37.29%(+1.96pct)。分产品看,中西成药营收108.18亿元(+1.88%),毛利率30.37%(-1.19pct);中药营收16.10亿元(-5.49%),毛利率44.66%(+1.46pct);非药品营收26.08亿元(-12.15%),毛利率37.96%(+1.03pct)。   轻资产加盟业务质效提升,发挥门店网络优势、挖掘商保业务增量   门店方面,截至2025年底,公司拥有门店共14,975家(其中直营门店9,732家,加盟门店5,243家),报告期内新增门店875家,其中直营门店84家,加盟门店791家。同时,2026Q1公司门店总数提升至15,001家(其中直营门店9,622家,加盟门店5,379家)。商保方面,公司与保险公司、互联网医院、药企等供需各方协同合作,为商业健康险顾客提供健康管理方案和药品综合保障服务,截至2025年底,公司有12,000+家门店开通商保支付业务合作。   风险提示:市场竞争加剧,门店销售不及预期,区域拓展不及预期等。
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      2026-04-28
    • 公司信息更新报告:2026Q1业绩超预期,黄花蒿花粉滴剂快速放量

      公司信息更新报告:2026Q1业绩超预期,黄花蒿花粉滴剂快速放量

      粉尘螨
      黄花蒿花粉变应原
      屋尘螨膜剂
        我武生物(300357)   2025年业绩稳健增长,盈利能力持续提升   2025年公司实现营业收入10.62亿元(同比+14.81%,下文皆为同比口径),归母净利润3.81亿元(+19.86%),扣非归母净利润3.74亿元(+22.16%),毛利率95.24%(基本持平),净利率34.65%(+1.76pct)。2026Q1公司实现收入2.53亿元(+10.67%),归母净利润1.19亿元(+60.38%),扣非归母净利润0.89亿元(+21.36%),毛利率95.25%(+0.49pct),净利率46.08%(+14.76pct)。考虑行业税率变化影响,我们下调2026-2027年盈利预测(原预测归母净利润为4.93/6.00亿元),新增2028年盈利预测,预计公司2026-2028年归母净利润分别为4.51/5.43/6.47亿元,当前股价对应PE分别为31.1/25.8/21.6倍,考虑公司黄花蒿花粉滴剂快速放量,维持“买入”评级。   粉尘螨滴剂稳健增长,黄花蒿花粉滴剂快速放量   2025年医药制造板块营业收入为10.59亿元(+14.88%),核心产品粉尘螨滴剂收入9.90亿元(+11.80%),营收占比93.18%,销量1,110.98万瓶(+9.08%),维持稳健增长;黄花蒿花粉变应原舌下滴剂收入0.54亿元(+101.21%),销量22.30万瓶(+98.52%),放量趋势明确;皮肤点刺液系列收入0.14亿元(+85.47%),销量3.19万盒(+35.69%),配套诊断产品协同效应显现,公司正逐步从单一品种依赖向“脱敏治疗+过敏诊断”双轮驱动转型。   研发投入保持高位,注册成果丰硕   2025年公司研发投入1.23亿元,占营收11.57%,豚草花粉点刺液、狗毛皮屑点刺液补充申请获得III期临床批准,皮炎诊断贴剂01贴进入Ⅱ期临床,皮炎诊断贴剂02贴进入I期临床,屋尘螨膜剂进入I期临床。截至2025年底,公司拥有有效中国发明专利13项,涉外发明专利7项,实用新型专利8项。公司产品“粉尘螨滴剂”已有152篇文献被PubMed收录,其中SCI论文93篇;“黄花蒿滴剂”有15篇SCI论文发布,学术影响力持续提升。   风险提示:行业政策风险、主导产品较为集中、新药开发风险等。
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      2026-04-28
    • 公司信息更新报告:新签订单快速增长,国内临床CXO+创新药双加持

      公司信息更新报告:新签订单快速增长,国内临床CXO+创新药双加持

      CD19
      系统性红斑狼疮
      AGT
      北京艺妙神州生物医药股份有限公司
      镇痛
        阳光诺和(688621)   新签订单快速增长,国内临床CXO+创新药双加持,维持“买入”评级   公司2025年收入12.22亿元(同比+13.33%);新签订单20.20亿元(同比+13.10%);归母净利润和扣非归母净利润分别为2.04亿元(同比+14.91%)、1.92亿元(同比+16.05%)。2026Q1公司收入1.97亿元(同比-14.62,环比-46.22%),归母净利润0.21亿元(同比-30.25%,环比-49.16%),扣非归母净利润0.19亿元(同比-4.21%,环比-49.17%)。基于公司股权激励目标指引,我们下调2026-2027年并新增2028年盈利预测,预计归母净利润为2.23/2.49/2.80亿元(原预计3.88/4.99亿元),EPS为1.99/2.22/2.50元,当前股价对应PE为30.8/27.5/24.5倍,我们看好公司CXO+创新药发展潜力,维持“买入”评级。   国内临床CXO稳步推进,创新平台与授权合作持续升级   2025年公司药学研究服务3.38亿元(同比-39.41%);临床试验与生物分析服务实现营收5.23亿元(同比+2.13%);创新药和改良型新药转让收入2.48亿元。公司创新药对外授权常态化,目前已达成多项交易。2026年3月STC007(癌痒适应症)与信立泰达成合作协议,公司将获得首付款及研发里程碑款总金额不超过1.25亿元,销售里程碑索计不超过7.25亿元;2025年7月公司与乐旷惠霖就共同开发STC007(镇痛适应症)达成合作,合同里程碑付款累计总金额为2亿元(含税);公司与星浩控股于2025年12月就共同开发STC008(靶点GHSR-1a,晚期实体瘤的肿瘤恶液质,临床Ⅰ期)达成合作,累计总金额为5亿元(含税)。   持续拓展前沿赛道,创新药管线步入收获期   公司积极布局新型药物递送系统,有序拓展CAR-T、AOC、PDC、RDC、小核酸药物等技术赛道,在研STC007针对中重度瘙痒处于II期临床,手术后镇痛处于III期临床;STC008针对肿瘤恶液质适应症处于I期临床;与艺妙神州合作研发的ZM001(CD19CAR-T)针对中重度SLE处于I期临床。此外,公司小核酸药物稳步推进,ABA001(靶向AGT)用于长效降压,目前已获得IND批件。   风险提示:药物生产外包服务市场需求下降,核心成员流失等。
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      2026-04-28
    • 公司信息更新报告:2025年业绩稳健增长,屈光视光维持较好增长

      公司信息更新报告:2025年业绩稳健增长,屈光视光维持较好增长

      白内障
      爱尔眼科医院集团股份有限公司
        爱尔眼科(300015)   2025年业绩稳健增长,屈光视光维持较好增长   2025年公司实现收入223.53亿元(同比+6.53%,下文都是同比口径),归母净利润32.40亿元(-8.88%),扣非归母净利润31.41亿元(+1.36%),毛利率47.11%(-1.01pct),净利率15.54%(-2.27pct)。2026Q1公司实现收入63.96亿元(+6.15%),归母净利润11.81亿元(+12.46%),扣非归母净利润11.76亿元(+10.92%),毛利率47.73%(-0.29pct),净利率20.55%(+1.19pct)。考虑国内眼科医疗政策持续落地,我们下调2026-2027年业绩预测(原预测归母净利润为45.08/51.77亿元),新增2028年盈利预测,预计公司2026-2028年归母净利润为37.18/41.94/48.06亿元,当前股价对应PE为27.6/24.4/21.3倍,考虑公司眼科医疗领域品牌实力,估值性价比高,维持“买入”评级。   门诊量手术量稳步增长,屈光和视光双轮驱动   2025年公司门诊量1,889.17万人次(+11.52%),手术量168万例(+5.77%)。分业务看:屈光项目收入83.83亿元(+10.26%),占比37.50%,占比进一步提高,视光服务收入57.88亿元(+9.64%),占比25.89%,白内障项目收入34.78亿元(-0.31%),眼前段项目收入20.31亿元(+7.00%),眼后段项目收入15.73亿元(+4.91%)。分地区看:境内收入192.96亿元(+5.11%),境外收入30.57亿元(+16.47%),占比提升至13.68%,国际业务增速显著高于国内。   分级连锁深化,国际化与数字化转型成效显著   2025年末公司境内医院391家、门诊部/诊所272家,境外眼科中心及诊所179家,公司推动“1+8+N”战略布局,长沙、上海、广州等八大眼科中心已投入运营,北京项目在建。数字化方面,公司推进“爱尔AI眼科医院”建设,AI眼底影像辅助诊断系统可识别11种眼病,累计调用超60万次,7个“AI眼科医生”智能体上线,“AI屈光医生”智能体覆盖30余家医院,AierGPT大模型深度赋能临床诊疗。数据资产实现突破,7款数据产品在数据交易所挂牌,4项数据知识产权获批。   风险提示:医疗风险、人力资源风险、公共关系危机风险、商誉减值风险等。
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      2026-04-28
    • 公司信息更新报告:股权激励分层考核,创新+出海稳步推进

      公司信息更新报告:股权激励分层考核,创新+出海稳步推进

      奥希替尼
      晚期实体瘤
      戈舍瑞林
      蔗糖铁
      去氧胆酸
        汇宇制药(688553)   股权激励分层考核,创新+出海稳步推进,维持“买入”评级   2025年公司收入9.98亿元(同比-8.79%,以下为同比口径),其中境内收入7.82亿元,境外2.16亿元。2026Q1公司实现收入2.69亿元(+12.61%,环比+5.0%)。同时,公司发布股权激励计划,针对公司研发体系激励对象,主要考虑研发进度,触发值为公司创新药或改良新药管线IND不少于1项,且启动3项新的临床试验;针对公司研发体系之外的激励对象,公司以2025年收入为考核基数,触发值和目标值分别为8%和10%。基于公司持续加大研发投入,我们下调2026-2027年和新增2028年盈利预测,预计2026-2028年归母净利润为0.18、0.29、0.46亿元(原预测为2.08、2.94亿元),EPS为0.04元、0.07元和0.11元,当前股价对应PE为473.3、286.0、182.2倍,我们看好公司创新实力,维持“买入”评级。   复杂注射剂步入收获期,境外市场加速扩张   公司高端仿制药国际化提速,2025年公司境外收入2.16亿元,其中境外产品收入2.08亿元(同比+53.95%)。公司在研改良型新药5项,复杂注射剂的研发步入收获期,紫杉醇(白蛋白结合型)已在9个欧洲国家获得注册批件;蔗糖铁注射液已经在德国、意大利等欧洲国家和美国正式递交药监局注册申请和正式受理;兰瑞肽缓释注射液已在丹麦、德国等欧洲国家正式递交药监局注册申请和正式受理;戈舍瑞林、两性霉素脂质体等多个复杂注射剂产品正有序研发中。   持续加大研发投入,创新管线达成多项里程碑进展   公司持续推进差异化创新药管线,目前13款1类创新药在研。HY-0006项目单药用于治疗晚期实体瘤的临床1期已完成,目前正开展与奥希替尼联合治疗靶点驱动基因阳性的晚期NSCLC患者;HY-0001临床1期也即将接近尾声;HY-0007续推进临床1期研究;HY-0005项目用于治疗晚期实体瘤的临床1期试验   于2025年8月完成首例受试者给药;改良型新药HY-2003项目持续推进临床I期研究,临床试验适应症用于改善成人颏下脂肪堆积造成的中至重度轮廓突出。   风险提示:集采降价、业绩扭亏不及预期、股权激励未达标、临床失败等风险。
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      2026-04-28
    • 公司信息更新报告:Q1业绩同比大增,看好公司创新成长

      公司信息更新报告:Q1业绩同比大增,看好公司创新成长

      拜耳(中国)有限公司
      利民控股集团股份有限公司
        利民股份(002734)   2025年及2026年公司扣非后归母净利润同比大增,维持“买入”评级2025年公司实现营业收入45.27亿元,同比+6.83%,实现扣非后归母净利润4.54亿元,同比+786.88%。2025年Q4单季度,公司实现归母净利润8,979.71万元,同比+197.75%。2025年公司核心产品量价提升,同时投资收益同比增加,公司业绩同比大增。2026年Q1,公司主要产品价格同比上涨,公司实现扣非后归母净利润1.34亿元,同比+40.18%。考虑到代森锰锌原材料乙二胺价格上涨,我们略下调公司2026-2027年以及新增2028年盈利预测,预计公司归母净利分别为5.86(-1.26)、6.69(-1.59)、7.02亿元,EPS分别为1.23(-0.37)、1.41(-0.45)、1.48元,当前股价对应PE分别为14.7、12.9、12.2倍,公司前瞻布局新领域、与拜耳签订战略供货合同,看好公司成长,维持公司“买入”评级。   2025年Q4、2026年Q1代森锰锌产品价格同比增长,公司业绩同比大增根据百川盈孚数据,2025年Q4,代森锰锌的平均价格为28552元/吨,同比+19.40%;我们测算代森锰锌-乙二胺价差为26738元/吨,同比+21.74%。2026年Q1,代森锰锌的平均价格为28378元/吨,同比+20.08%;我们测算代森锰锌-乙二胺价差为26060元/吨,同比+21.26%。公司拥有代森锰锌产能4.5万吨,充分受益于代森锰锌价格上涨、价差扩大。百菌清方面,2025年百菌清平均价格为28801元/吨,同比+43.09%。公司持有新河化工34%股权,即拥有百菌清权益产能1.02万吨,2025年公司对联营企业和合营企业的投资收益9,666.01万元,较2024年增加8,333.52万元,主要系公司新河公司的投资收益增加。   公司积极在合成生物学等新领域创新,与拜耳签订战略供货合同   公司前瞻布局生物合成技术,通过自主或合作开发RNAi生物农药、小肽生物农药等前沿产品,未来一旦孵化成功,有望创造新的业绩增长曲线。同时2026年2月26日,公司与BAYER S.A.签订了农用化学品的长期供货合同。合同期限为3年。按照年度采购量预估前3年合同金额为8亿元,6年合同总金额约为16亿元人民币,最终以实际订单金额为准,此举有望进一步夯实公司未来业绩。   风险提示:粮食价格下跌、宏观需求不及预期、行业产能扩张等。
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      2026-04-28
    • 公司信息更新报告:2025年营收稳健增长,静待行业周期性复苏

      公司信息更新报告:2025年营收稳健增长,静待行业周期性复苏

      人免疫球蛋白
      静注人免疫球蛋白
      华润医药集团有限公司
      破伤风人免疫球蛋白
      C1酯酶抑制剂
        博雅生物(300294)   2025年营收稳健增长,静待行业周期性复苏   2025年公司实现营业收入20.59亿元(同比+18.69%,下文都是同比口径),归母净利润1.13亿元(-71.61%),扣非归母净利润-0.08亿元(-102.57%),毛利率49.89%(-14.76pct),净利率5.47%(-17.39pct),主要系无形资产和商誉减值损失增加影响。2026Q1公司实现收入3.21亿元(-40.07%),归母净利润0.30亿元(-78.33%),扣非归母净利润0.20亿元(-80.13%),毛利率46.26%(-7.54pct),净利率9.35%(-16.64pct)。考虑行业供需矛盾,我们下调2026-2027年业绩预测(原预测归母净利润为6.53/7.55亿元),新增2028年盈利预测,预计公司2026-2028年归母净利润为2.41/2.77/3.53亿元,当前股价对应PE为37.5/32.7/25.6倍,考虑控股股东增持及华润赋能、公司估值性价比高,维持“买入”评级。   血制品收入稳健增长,采浆量持续增长   2025年公司血浆采集662.31吨(+5.03%),其中华润博雅生物本部采浆542.4吨(+3.97%),绿十字119.91吨(+10.46%),在营浆站20个,蒙古达拉特旗浆站处于建设期。公司主业血液制品业务收入16.72亿元(+10.42%),毛利率53.63%(-11.48%),占比81.21%;生化类用药业务收入1.82亿元(-13.49%);药品经销业务收入1.98亿元(+9708.34%)。   研发管线稳步推进,控股股东完成增持   2025年公司静注人免疫球蛋白(10%)、破伤风人免疫球蛋白获批上市;C1酯酶抑制剂、皮下注射人免疫球蛋白、血管性血友病因子(vWF)处于临床阶段;纤维蛋白粘合剂递交IND申报资料;凝血因子IX于2026年2月获批临床;绿十字新工艺静丙IVIG-CAP于2026年1月获批;新建智能工厂有序推进,为长期增长奠定产能基础。公司控股股东华润医药已完成增持计划,累计增持公司股份6,050,900股,占公司总股本的1.2%,并持续赋能管理及资源。   风险提示:原材料供应不足风险、新产品研发风险、商誉减值风险等。
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      2026-04-28
    • 公司信息更新报告:2026Q1达成BD赋能增长,双靶点siRNA潜力可期

      公司信息更新报告:2026Q1达成BD赋能增长,双靶点siRNA潜力可期

      肿瘤
      痛风
      GSK PLC
      高尿酸血症
      纤维化
        前沿生物(688221)   2025年经营小幅承压,2026Q1小核酸BD达成赋能增长,维持“买入”评级2025年公司实现营业收入1.23亿元(-4.70%,下文皆为同比口径);归母净利润-2.68亿元(-33.11%);扣非归母净利润-3.02亿元(+7.64%)。2026Q1单季度公司实现营收2.97亿元(+948.89%);归母净利润2.27亿元(+615.38%);扣非归母净利润2.19亿元(+512.58%)。从盈利能力来看,2025年毛利率为33.22%(-0.71pct)。从费用端来看,2025年销售费用率为70.31%(+3.62pct);管理费用率为52.69%(-12.82pct);研发费用率为114.71%(+8.74pct);财务费用率为-0.07%(+5.62pct)。2026年2月23日,公司公告与全球生物制药企业葛兰素史克(GSK)达成一项独家授权许可协议。同时交易首付款4000万美元已于2026Q1支付给公司。考虑到公司2026Q1已收到首付款,同时持续加大核心产品营销,我们上调2026-2027年收入预测,并新增2028年收入预测,预计2026-2028年营业收入为3.98/2.14/1.26亿元(原预计1.69/2.01亿元),当前股价对应PS为21.4/39.7/67.6倍,同时我们持续看好公司小核酸管线研发布局带来的长期竞争力,维持“买入”评级。   siRNA管线布局多适应症,FB7013已获批IND   siRNA管线方面,公司已有用于治疗IgA肾病的FB7013(补体系统单靶点,2026/3国内获批IND)、FB7011(补体系统双靶点,IND enabling阶段);FB7023(治疗ASCVD)、FB7033(治疗MASH)均已启动IND enabling研究;此外还有治疗高尿酸血症与痛风、肿瘤等管线在临床前阶段。   关注双靶点管线布局,潜力可期   FB7023是靶向PSCK9和CVD独立风险因素的双靶点小核酸药物,可同时降低ASCVD两大风险因素,大幅降低残余风险,药效有望优于单一靶点干预;FB7033是双靶点小核酸药物,目标靶点分别作用于炎症肝损伤和纤维化,以及调控脂质储存与输出,参与MASH进程的机制不同,存在协同增效潜力。   风险提示:市场竞争加剧,产品销售不及预期,研发进展不及预期等。
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      2026-04-28
    • 公司信息更新报告:手套行业处于涨价周期,公司利润有望持续提升

      公司信息更新报告:手套行业处于涨价周期,公司利润有望持续提升

      英科医疗科技股份有限公司
        英科医疗(300677)   2026年丁腈手套有望持续涨价,维持“买入”评级   公司发布2025年年报和2026年一季度报。2025年公司实现营业收入99.26亿元,同比增长4.23%;实现归属于母公司所有者的净利润10.11亿元,同比减少31.03%;公司2025年度归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为3.97亿元,同比减少66.00%。2026年一季度公司实现营业收入28.87亿元,同比增长15.76%;实现归属于母公司所有者的净利润0.10亿元,同比减少97.16%;归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为1.82亿元,同比减少26.21%。考虑到目前手套行业处于涨价周期,公司丁腈手套利润有望持续提高,我们上调2026-2027并新增2028年预测,预计2026-2028年归母净利润分别为27.44/29.58/35.09亿元(原值18.41/23.38亿元),EPS分别为4.19/4.52和5.36元,当前股价对应P/E分别为13.8/12.8/10.8倍。考虑到公司后续还有新产能持续投产,公司利润有望进一步增长,我们维持“买入”评级。   年公司一次性丁腈手套年化产能为700亿只   近年来公司快速扩充产能,不断升级生产技术与装备,持续提升生产线速度。随着安徽安庆基地投产,公司一次性手套年化产能为1030亿只。其中一次性丁腈手套年化产能为700亿只,一次性PVC手套年化产能为330亿只。同时公司正稳步推进新产能项目的建设,后续有望持续贡献增量。   公司持续提高生产效率,产品成本优势进一步扩大   公司持续进行生产装备的升级改造,巩固技术优势,优化生产制造,提高生产效率。如在一次性手套生产方面,公司建有配备先进生产设备、自主设计生产线工艺及精密分散式控制系统(DCS系统)的顶尖一次性手套生产设施,特别是随着安徽安庆基地的投产,公司已建成具有自主知识产权的第四代丁腈双手模全自动生产线,配套的热电联产项目,大幅提升生产效率的同时提升能源利用率,让公司产品的成本优势更为突出。   风险提示:贸易摩擦及汇率波动风险;原材料价格波动及供应稳定性风险。
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      2026-04-28
    • 医药生物行业周报:礼来加注布局体内CAR-T赛道,关注国内投资机会

      医药生物行业周报:礼来加注布局体内CAR-T赛道,关注国内投资机会

      Eli Lilly & Co
      四川百利天恒药业股份有限公司
      石药集团有限公司
      悦康药业集团股份有限公司
      广东众生药业股份有限公司
        近几年全球达成多项体内CAR-T重磅交易,国内蕴藏较大机会   体内CAR-T正凭借其独特优势成为细胞治疗领域新的热点方向,各大药企纷纷入场,近几年重磅交易频出。2026年2月,礼来以24亿美元收购了基于LNP-oRNA技术路线的体内CAR-T公司Orna Therapeutics、4月又以总金额70亿美元收购Kelonia Therapeutics,持续推进体内CAR-T疗法布局。   礼来收购Kelonia Therapeutics,收购总金额高达70亿美元,包括32.5亿美元的预付款和后续里程碑付款,交易预计将于2026年下半年完成。Kelonia的核心技术是体内基因放置系统(in vivogene placement system,iGPS),其体内基因递送技术使用先进的慢病毒载体颗粒包膜修饰以改善体内基因转移效率,并使用趋向性分子,以促进组织特异性传递。KLN1010是Kelonia当前的核心管线,目前正处于I期临床阶段。2025年12月9日,公司在2025ASH年会上口头报告了体内BCMA CAR-T KLN-1010治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的I期临床试验数据。   相较于传统CAR-T,体内CAR-T通过使用结合基因编辑工具的递送载体,可以在患者体内直接将T细胞工程化为CAR-T细胞,具有降低制造成本、缩短流程时间和为患者提供更大便利、提高可及性等多方面潜力,这些优势使得in vivoCAR-T技术具有更广泛的适用性,在B细胞恶性肿瘤及包括系统性红斑狼疮、重症肌无力等B细胞介导的自身免疫等疾病领域均有较大的应用潜力。我们看好in vivo CAR-T长期的发展潜力并认为国内也蕴藏着较大的投资机会,石药集团的SYS6055注射液(靶向CD19)是国内首款获批临床的体内CAR-T疗法,首个适应症为复发/难治侵袭性B细胞淋巴瘤;石药集团、阳光诺和、普瑞金、悦康药业、百利天恒、康方生物、云顶新耀、传奇生物等上市公司均在逐步布局该领域;同时,一级市场的虹信生物等生物技术公司布局也较为领先。   4月第4周医药生物下跌1.25%,医院板块涨幅最大   从月度数据来看,2026年初至今沪深整体呈现上行趋势。2026年4月第4周煤炭、电子等行业涨幅靠前,农林牧渔、综合等行业跌幅靠前。本周医药生物下跌1.25%,跑输沪深300指数2.11pct,在31个子行业中排名第23位。本周医院板块涨幅最大,上涨5.31%;线下药店板块上涨3.51%,医疗设备板块上涨1.01%,体外诊断板块上涨0.35%,医疗耗材板块下跌0.13%;其他生物制品板块跌幅最大,下跌5.91%,疫苗板块下跌3.2%,血液制品板块下跌2.82%,医药流通板块下跌2.39%,化学制剂板块下跌2.29%。   医药布局思路及标的推荐   整体上,我们持续看好创新药及其产业链(CXO+科研服务)及AI、脑机接口、生物制造等国家战略新兴产业。   月度组合推荐:药明康德、百利天恒、三生制药、科伦博泰、泽璟制药、京新药业、前沿生物、艾迪药业、皓元医药、英科医疗。   周度组合推荐:方盛制药、凯莱英、众生药业、药明合联、昊帆生物、益诺思、美迪西。   风险提示:政策推进不及预期,产品销售不及预期,行业竞争加剧。
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      2026-04-26
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