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北交所信息更新:筹划港交所上市,NL003补充资料已提交处于技术评审阶段
下载次数:
429 次
发布机构:
开源证券股份有限公司
发布日期:
2025-11-13
页数:
4页
诺思兰德(920047)
2025Q1-Q3:营收5262万元,同比-3%,归母净利润-3681万元
公司发布2025年三季报,2025Q1-Q3,实现营收5261.92万元,同比下滑3.36%;归母净利润-3680.67万元。单季度情况来看,2025Q3,公司营业收入1611.55万元,同比下滑12.78%;归母净利润-1709.99万元,2024年同期为-800.20万元。随着诺思兰德药物研发NL003、NL005等项目逐渐推进,若审批通过将迎来业绩兑现。我们维持2025-2027年盈利预测,预计公司2025-2027年的营收为0.89/2.71/6.11亿元,归母净利润分别为-44/-2/73百万元,对应当前股价PS为80.1/26.4/11.7倍,维持“增持”评级。
新建单剂量滴眼液生产线通过GMP检查,公司计划发行H股港交所上市2025年11月,公司公告子公司北京汇恩兰德制药股份有限公司化药仿制药研发项目“盐酸羟甲唑啉滴眼液”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。2025年8月新建单剂量滴眼液生产线通过GMP符合性检查,年产能1.5亿支,可使单剂量产能达到2.2亿支,能够更好地满足市场需求,为眼科药业务的持续增长提供了有力保障。2025年10月,公司公告筹划发行H股股票并在香港联合交易所上市,截至目前,公司计划与相关中介机构就本次H股发行并上市的相关工作进行商讨。
NL003溃疡适应症补充资料处于技术评审阶段,商业化布局已经开启NL003溃疡适应症的新药注册上市申请于4月末收到补充资料通知,公司积极准备补充资料并已提交,评审中心已启动对补充资料的审评,按国家审评流程正处于技术审评阶段,按规定正式提交审评后,其时限为70个工作日。待后续NL003溃疡适应症获批后,公司根据国家有关规定及市场情况,择机制定静息痛适应症申报策略。公司已开启NL003商业化布局,目前已完成市场部与销售部部分人员队伍组建,开展关于产品定位、患者画像、重点市场等核心策略调研与制订,参展第90届全国药交会,有序开展市场调研、学术宣传、渠道拓展、准入研究、创新支付等工作。2025年Q1-Q3,公司投入销售费用1107.74万元,同比增长24.62%,占营收的比例为21.05%。
风险提示:行业需求不及预期、市场开拓风险、创新药研发不成功风险等。
诺思兰德2025年前三季度营收微降,但核心管线NL003溃疡适应症补充资料已提交并进入技术审评,商业化团队初步组建,市场推广活动有序开展。同时,公司单剂量滴眼液产线通过GMP检查,产能大幅提升,并计划发行H股赴港上市,有望拓宽融资渠道并提升国际影响力。
2025Q1-Q3营收同比下滑3.36%,归母净利润-3681万元,研发投入持续高企,利润端仍为亏损。但随NL003、NL005等创新药项目推进,若获批将迎来业绩兑现拐点。当前研发费用占营收比例超过65%,充分体现公司重研发、轻仿制药销售的战略定位。
诺思兰德2025年前三季度财务数据受研发投入及商业化前期费用影响延续亏损,但核心看点明确:NL003溃疡适应症补充资料已提交并进入技术审查,获批倒计时提速;单剂量滴眼液产能扩张至2.2亿支,为眼科仿制药业务提供弹性;H股上市计划开启,有望改善融资结构及企业治理。短期看研发费用与销售费用共同压制利润,但中长期看,NL003作为首款国产基因治疗药物若顺利获批,有望驱动营收爆发式增长(2027E营收预计达6.11亿元),当前PS估值处于高位需关注审批节奏与商业化执行力。
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