寿仙谷(603896) 　　H1 收入、利润稳健增长， 维持“买入”评级 　　公司发布 2023H1 报告： 2023H1 公司实现营业收入 3.71 亿元，同比增长 6.28%；归母净利润 0.90亿元，同比增长 10.02%；扣非净利润 0.78亿元，同比增加 17.13%。公司收入、利润实现稳健增长。 我们维持对公司的盈利预测，预计 2023-2025 年公司归母净利润分别为 3.35、 4.04、 4.87 亿元， 对应 EPS 分别为 1.66、 2.00、 2.41元/股， 当前股价对应 PE 分别为 23.7、 19.6、 16.3 倍，公司产品具备临床价值，未来拓展省外市场成长空间大，维持“买入”评级。 　　Q2 业绩提速增长， 线上渠道发力明显 　　分季度看， 公司 Q1/Q2 营业收入分别为 2.06 亿元（ +1.2%）、 1.65 亿元（ +13.4%）；归母净利润分别为 0.63 亿（ +6.1%）、 0.28 亿元（ +20.0%）；扣非净利润分别为0.56 亿（ +4.6%）、 0.23 亿元（ +68.57%）。从盈利能力来看， 2023H1 公司毛利率为 83.78%（ -2.53pct），其中灵芝孢子粉类产品毛利率为 87.77%（ -1.89pct）， 毛利率下降我们预计与公司大力推广片剂产品，片剂销售占比提升有关； 铁皮石斛产品毛利率为 79.20%（ +0.08pct）。 2023H1公司净利率为 24.29%（ +0.78pct)。 从费用率来看， 2023H1 销售费用率为 44.43%（ -4.91pct）；管理费用率为 18.51%（ +0.59pct） ;财务费用率为-1.62%（ -0.32pct）。分地区来看， 2023H1 浙江省内地区实现营收 2.29 亿元（ -0.31%）， 浙江省外地区实现营收 0.41 亿元（ -1.38%）， 互联网实现营收 0.94 亿元（ +29.29%）。 　　销售渠道拓展稳步推进， 多样化营销不断开拓渠道成长空间销售渠道拓展稳步推进。 2023H1 公司新开 4 家直营专卖店；新增 5 个单位集采渠道，新增进驻商超门店超 10 个。天猫连续 6 年“ 618”获得灵芝类目销售额第一。“城市代理商”全面梳理，截至 2023H1 累计已签约加盟城市代理商 17 家（含线上代理商 4 家），公司销售代理网点实现昆明、贵阳、重庆、成都、泉州、郑州、西安、武汉、连云港及长三角多点散发。 在稳定和扩大国内销售的同时探索进军海外市场，先后入驻阿里国际站和亚马逊平台。 　　风险提示： 省外推广不及预期，中药板块政策落地不及预期等

　　生物股份(600201) 　　非瘟疫苗申报进展顺利，非口苗业务积极布局，维持“买入”评级 　　公司发布2023年半年报，报告期内公司实现营收6.85亿元（+6.68%），归母净利润1.34亿元（+28.09%）；销售/管理/研发/财务费用分别同比变动+22%/+34%/+23%/-8%，费用上升主要系员工持股计划费用摊销。由于报告期内猪价低迷，口蹄疫产品占公司产品比例较高，行业整体动保需求亦有所承压，我们下调2023-2025年盈利预测，预计2023-2025年归母净利润分别为3.40（4.01）/4.25（5.12）/5.09（6.06）亿元，EPS分别为0.30/0.38/0.45元，当前股价对应PE分别为30.4/24.3/20.3倍。公司非口苗产品发展势头良好，维持“买入”评级。 　　非瘟疫苗申报进展顺利，三大子公司业绩同比改善 　　报告期内，公司非瘟疫苗申报进展顺利，已向农业农村部提交非洲猪瘟亚单位疫苗应急评价材料，在安全性和有效性上，达到农业农村部非洲猪瘟疫苗应急评价申请要求。三大子公司金宇保灵/扬州优邦/辽宁益康净利润8335（+3%）/4899（+89%）/3（+101%）万元，主营非口产品的辽宁益康及扬州优邦业绩大幅增长。 　　研发进展有序推进，mRNA技术平台化建设前瞻布局 　　报告期内公司投入研发费用8511万元，占营收比例12.43%（+0.47pct）。研发成果方面，公司提交兽用生物制品应急评价3项，获临床试验批件3项。近期公司成立内蒙古百年合成生物科技，积极布局mRNA科研平台，定增申请已获上交所受理，相关资金将基于mRNA技术用于猪、反刍及犬猫各类疫苗产品研发中。 　　反刍板块发展势头良好，宠物业务布局持续加码 　　公司布病研发平台成果持续兑现，2023Q1反刍板块业务营收占比已达36%，较2022全年占比提升11pct。报告期内牛结节性皮肤病灭活疫苗已提交农业农村部应急评价，下半年布病RevI有望推出。宠物板块方面，公司猫三联疫苗已提交应急评价，犬四联疫苗进入新兽药注册阶段，猫四联疫苗、犬三联疫苗临床试验工作进展顺利，其它新型多联多价疫苗及宠物药品研发工作有序开展。 　　风险提示：猪价上涨不及预期，非瘟疫苗研发不及预期。

　　开立医疗(300633) 　　2023年中报业绩亮眼，超声+内镜动力强劲，维持“买入”评级 　　2023年8月22日，公司发布2023年半年报：2023H1实现营业收入10.43亿元（+24.87%），归母净利润2.73亿元（+56.18%），扣非净利润2.73亿元（+67.97%）。分季度，2023Q1收入4.73亿元（+27.63%），归母净利润1.38亿元（+171.11%），2023Q2收入5.70亿元（+22.67%），归母净利润1.35亿元（+8.75%）。销售费用率22.19%（-0.09pct），管理费用率5.31%（0.20pct），规模效应愈发明显，研发费用率16.27%（-2.53pct），主要系营收大幅增加，财务费用-3197万元（其中汇兑收益1424万，净利息2040万）。分板块：彩超收入6.49亿元（+19.54%），占比63.29%，毛利率66.52%（+3.00pct）；内镜及镜下耗材收入3.77亿元（+38.40%），占比36.71%，毛利率69.57%（+4.06pct）。考虑公司彩超高端机型推出将进一步优化产品收入结构，内镜产品国内外市场同步提速，新产品上市提速放量，现有股权激励费用逐年下降，我们上调2023-2025年的盈利预测，预计归母净利润分别为5.51/7.15/9.45亿元（原值分别为4.97/6.46/8.39亿元），EPS分别为1.29/1.66/2.19元，当前股价对应PE分别为34.3/26.6/20.1倍，维持“买入”评级。 　　研发创新丰富产品管线，内镜+超声业务双轮驱动释放更大业绩潜力 　　公司相继推出支气管镜、环/凸阵超声内镜、十二指肠镜、光学放大镜、刚度可调镜以及细镜，补足了公司内镜产品种类和功能方面的短板，产品竞争力大幅提升；高端彩超产品60/Elite系列，具有优异的图像质量和操作流、准确的智能识别、丰富的探头配置和多科室的临床解决方案，获得市场高度认可，且第四代AI产前超声筛查技术凤眼S-Fetus4.0是全球首款基于动态图像对标准切面自动抓取的人工智能技术，最新S90系列具备剪切波弹性成像、融合成像、高分辨造影等高端功能，进一步提升高端超声领域的竞争力和技术优势。便携式彩超产品X5成功入驻中国空间站，是公司在超声领域的进一步突破，也是市场对公司产品质量的认可。 　　营收规模效应已经形成，净利润增速将超越营收增速 　　公司管研销相关费用支出不断优化，费用率有望继续改善，净利润加快释放；彩超系统产品销售结构逐渐优化，加快渗透到三级医院等高端市场；软镜业务正积极开展学术活动并不断开拓国内外市场，有望保持超速增长；超声内镜、4K/4K荧光硬镜、血管内超声（IVUS）和兽用超声等重磅产品有望未来成为公司新的业绩增长动能。军队医院正常招投标等积极因素使公司未来业绩的确定性不断增强，业绩有望阶梯性逐步提升，公司具有较高的成长性，后市可期。 　　风险提示：产品推广不及预期；疫情影响公司生产；原材料减值。

　　东诚药业(002675) 　　业绩符合预期，维持“买入”评级 　　2023年8月23日，公司发布2023年半年报，2023H1实现营业收入17.85亿元，同比增长1.13%；实现归母净利润1.84亿元，同比增长9.23%；实现扣非归母净利润1.73亿元，同比增长6.21%；报告期内，核药业务板块销售收入5.02亿元，同比增长19.18%，其中重点产品18F-FDG注射液实现收入2.15亿元，同比增长18.48%；云克注射液实现收入1.24亿元，同比增长22.66%。原料药业务板块销售收入9.53亿元，同比下降11.85%，其中重点产品肝素类原料药实现收入7.92亿元，同比下降14.94%；制剂业务板块销售收入2.63亿元，同比上升18.44%。我们维持2023-2025年的归母净利润预测为4.06/4.92/5.61亿元，2023-2025年的EPS为0.49/0.60/0.68元，当前股价对应PE分别为28.4/23.4/20.5倍，考虑到公司积极布局核医疗全产业链，核药产品管线丰富，后续众多产品有望逐步落地，维持“买入”评级。 　　蓝纳成加码创新研发，核药板块阶段性成果显著 　　在核药领域，公司以蓝纳成为创新核药平台。报告期内，氟[18F]思睿肽注射液已完成Ⅰ期临床试验，氟[18F]纤抑素注射液Ⅰ期临床试验即将完成临床病例入组；177Lu-LNC1003注射液收到FDA核准签发的《药品临床试验批准通知书》；177Lu-LNC1004注射液海外Ⅰ期已开始临床病例入组。我们预计随着核药产品的持续进展，公司核药平台价值将逐步凸显。 　　网络化布局多个核药生产中心，巩固垄断地位 　　报告期内，公司正电子类核药生产中心投入运营2个。公司已投入运营20个正电子为主的核药生产中心，2个其他运营中心。目前8个正电子核药生产中心正在建设中，预计2023年末公司投入运营的核药生产中心将超过30个，基本覆盖全国93.5%人口的核医学的需求。核药房网络化布局持续提升公司竞争力。 　　风险提示：PET-CT新增装机速度、公司核药房扩张速度不及预期；核素药物临床进度不及预期；肝素原料药价格下滑。

　　博雅生物(300294) 　　业绩符合预期，维持“买入”评级 　　8月21日，公司发布2023年半年报，2023上半年实现营业收入15.41亿元，同比增长10.16%；实现归母净利润3.26亿元，同比增长16.88%；实现扣非归母净利润2.57亿元，同比增长3.97%。我们维持2023-2025年收入预测为24.57/20.16/21.28亿元；维持2023-2025年归母净利润预测为5.29/5.89/6.96亿元。2023-2025年的EPS为1.05/1.17/1.38元，当前股价对应PE分别为29.1/26.1/22.1，维持“买入”评级。 　　血制品业务持续增长，前景可期 　　2023年上半年，公司血制品业务营收7.62亿元，同比增长10.03%；细分产品中，人血白蛋白营收2.25亿元，同比增长7.83%；静注人免疫球蛋白营收2.57亿元，同比增长20.36%；人纤维蛋白原营收2.11亿元，同比下降6.08%；新产品逐步放量，PCC销售收入0.23亿元，同比增长106.89%。我们预计随着公司学术推广和营销工作的持续推进，人凝血酶原复合物、人凝血因子Ⅷ等产品也有望逐步放量，为公司后续增长提供动力。 　　在研管线持续推进，有望为公司后续增长提供动力 　　2023年上半年，静注人免疫球蛋白（10%）处于临床试验阶段，下一步将进行临床总结；血管性血友病因子处于临床试验阶段，下一步将在完成临床病例入组后进行临床总结；C1酯酶抑制剂于2023年6月获得《药品临床试验批准通知书》，下一步将开展临床试验。随着在研产品临床持续推进，有望为公司后续增长提供动力。 　　风险提示：浆站拓展不及预期风险；产品降价风险；新品上市不及预期；产品销售不及预期等风险。

　　博腾股份(300363) 　　常规业务收入增长稳健，持续推进全球产能布局 　　2023H1公司实现营收23.39亿元，同比下滑40.25%；归母净利润4.10亿元，同比下滑66.15%；扣非归母净利润3.91亿元，同比下滑67.77%。公司营收与利润下滑明显，主要系大订单抬高了上年同期基数以及人员与产能快速扩张推高了成本端的压力；扣除大订单影响后收入同比增长约29%，常规业务整体增长稳健。公司持续推进全球产能布局，上海外高桥的生物大分子研发中心、新泽西的结晶和制剂实验室以及斯洛文尼亚的小分子原料药CDMO研发生产基地预计于2023下半年陆续投产。考虑公司成本端压力较大，我们下调2023-2025年盈利预测，预计2023-2025年归母净利润为6.84/5.48/6.94亿元（原预计9.36/8.14/10.52亿元），EPS为1.25/1.00/1.27元，当前股价对应PE为19.9/24.9/19.6倍，考虑公司常规业务持续稳健增长及新业务处于快速增长阶段，维持“买入”评级。 　　原料药CDMO：客户数量稳定增长，项目数量与质量持续提升 　　2023H1公司原料药CDMO业务实现营收22.92亿元，同比下滑41%。公司引入国内外新客户46家，新签订单项目数117个（不含J-Star），同比增长约4%。同时，服务API产品数106个，同比增加13个；API产品实现收入2.10亿元，同比增长6%。随着公司前端培育的项目向后端逐步导流及持续向API转型升级，公司原料药CDMO业务有望持续保持稳健增长。 　　新产能陆续投放，新业务能力持续推进，打开长期发展的向上空间 　　公司新业务能力持续推进，2023H1制剂与CGT业务分别实现营收0.23/0.23亿元，同比增长158%/107%。其中，制剂业务引入新客户超过20家，新签订单金额约0.81亿元，同比增长146%；CGT业务成功申报4个IND项目，引入新客户23家、新项目32个，新签订单0.22亿元。2023H1上海闵行区的新分子研发中心顺利投产，已为3个客户的5个项目提供合成大分子服务；上海外高桥生物大分子研发中心预计于2023Q3落地，将为客户提供ADC、抗体等CDMO服务。 　　风险提示：订单交付不及预期；市场竞争加剧；环保和安全生产风险。

　　戴维医疗(300314) 　　2023H1业绩略超预期，H2吻合器集采将持续放量，维持“买入”评级 　　2023年8月21日，公司发布2023年半年报：2023H1实现营业收入3.17亿元（+51.82%），归母净利润9177.68万元（+156.79%），扣非净利润8215.64万元（+230.33%）；分季度，2023Q1收入1.58亿元（+61.55%），归母净利润0.50亿元（+421.76%），2023Q2收入1.59亿元（+43.27%），归母净利润0.42亿元（+59.66%）；分产品，吻合器收入1.23亿元（+35.77%），保育等业务收入1.94亿（+63.9%）；分地区，国内收入2.13亿（+42.19%），海外收入0.98亿（+77.70%）。（1）保育业务有四大积极因素—国内收入占比提高/疫情期间积累大量设备替换需求/设备更新换代高端化/贴息政策扶持；（2）吻合器业务有三大积极因素—疫后手术量上升诊疗恢复/准入医院数量上升放量/海外依旧高增长。考虑到保育业务有存量更换升级需求长期惯性和吻合器集采政策持续放量推动，我们维持2023-2025年归母净利润分别为1.82/2.56/3.59亿元，EPS分别为0.63/0.89/1.25元，当前股价对应P/E分别为25.2/17.9/12.7倍，维持“买入”评级。 　　吻合器腔镜化与电动化已是大势，集采政策有望提高电吻渗透率和国产化率 　　目前电动腔镜吻合器赛道渗透率低、国产化率低、成长快、空间大、竞争格局好；我国微创率与发达国家仍有较大差距，微创手术是确定性大方向，而腔镜吻合器则是微创手术的重要手术器械，其中电动腔镜吻合器因其临床价值将是大势所趋。吻合器集采有望快速提高电动吻合器渗透率并加快推动国产替代，其中福建15省联盟集采已开始执行，如福建、广东、陕西、浙江、湖北等已执行放量，山西、辽宁、吉林等省份将陆续执行放量，山东、湖南、京津冀3+N联盟集采蓄势待发。 　　子公司维尔凯迪市场与技术沉淀已久，有望借集采之力加快吻合器放量 　　公司2018年取得国内第一张电动腔镜吻合器注册证，目前已有4张注册证，其中1张Ⅲ类（国内只有三家），Ⅲ类证在手术适用范围上更优，可闭合离断血管。2023H1年公司电动腔镜吻合器营收为1.01亿元（占吻合器业务的82.24%），并推出全球首款智能全自动转弯吻合器，进一步抬高电动吻合器赛道护城河。同时公司有望借联盟和省级集采之力加快准入，快速提高医院覆盖面，突破销售偏弱势省份，抢夺进口厂商份额。海外吻合器部分市场已孵化成功，基数相对较低，有望继续保持高速增长。 　　风险提示：产品推广不及预期，政策落地不及预期。