2025中国医药研发创新与营销创新峰会
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    全部报告(1662)

    • 公司信息更新报告:培养基业务持续高增长,商业化管线项目数量新高

      公司信息更新报告:培养基业务持续高增长,商业化管线项目数量新高

      个股研报
        奥浦迈(688293)   2025Q3业绩持续高增,利润端表现亮眼   2025年11月14日,公司发布公告,收到政府补助款项人民币350.00万元。2025年前三季度,公司实现营业收入2.72亿元,同比增长25.79%;归母净利润0.49亿元,同比增长81.48%;扣非归母净利润0.37亿元,同比增长118.80%。单看2025Q3,公司实现营业收入0.94亿元,同比增长29.80%;归母净利润0.12亿元,同比增长283.59%;扣非归母净利润0.08亿元,同比增长2,174.87%。公司2025年前三季度业绩表现持续亮眼,核心产品业务驱动公司收入稳健增长,盈利能力持续提升。我们看好公司未来海外业务持续开拓。我们维持公司盈利预测,预计公司2025-2027年归母净利润分别为0.75/1.02/1.33亿元,EPS为0.66/0.89/1.17元,当前股价对应P/E分别为89.6/65.7/50.1倍,维持“买入”评级。   培养基业务维持高增,商业化项目进入高速放量期   分业务看,2025年前三季度公司细胞培养产品业务实现营业收入2.39亿元,同比增长32.56%,是公司收入增长的核心支柱。公司客户管线数量创新高,截至2025年9月30日,公司产品已应用于311个已确定中试工艺的药品研发管线,较2024年末增加64个。其中,商业化生产阶段项目增至13个,临床III期34个,临床II期36个,临床I期60个,临床前168个;后期管线的持续放量为公司业绩增长提供了强劲动力。此外,公司培养基伴随客户出海进展顺利,超十个管线项目通过BD授权方式走向海外,为未来海外业务增长奠定基础。   规模效应与费用优化助推盈利能力提升   公司盈利能力持续改善。2025H1公司综合毛利率为56.84%,其中核心的细胞培养产品业务毛利率71.91%;公司销售净利率20.96%,同比提升4.38个百分点。公司在费用管控方面表现优异,管理费用同比下降34.03%,主要系2024年同期新厂房调试运营成本基数较高所致;销售费用同比增长5.12%,增速低于收入增速;研发费用同比增长56.97%,主要用于新产品开发。   风险提示:培养基配方流失、客户在研管线推进不及预期等。
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      2025-11-17
    • 医药生物行业周报:MNC全面布局FGF21靶点,关注国内投资机会

      医药生物行业周报:MNC全面布局FGF21靶点,关注国内投资机会

      生物制品
        海外MNC抢滩FGF21靶点,推荐国内投资机会   MASH是基于较大患者基数、明确临床需求与商业化验证形成的确定性赛道。根据Frost&Sullivan预测,2030年中国及全球的MASH患病人数将分别达到0.56亿人和4.9亿人。MASH创新管线众多,FGF21能够调控脂代谢以及阻止纤维化,全球药企竞相布局。海外研发格局看,目前依鲁西夫明、Pegozafermin、Efimosfermin alfa处于临床III期阶段。国内看,华东医药/道尔生物DR10624、民为生物MWN105、东阳光HEC88473、正大天晴AP025处于临床II期。近年海外FGF21交易高频落地:10月民为生物与丹麦Sidera就MWN105注射液达成合作;10月诺和诺德与Akero Therapeutics达成交易;9月罗氏收购89bio及其pegozafermin;5月GSK收购Boston Pharmaceuticals的核心资产efimosferminalfa。FGF21是“多器官代谢调节器”,直击MASH未满足需求,国内多家公司布局,推荐关注相关投资机会。   2025年11月9日,华东医药控股子公司道尔生物公布DR10624用于治疗重度高甘油三酯血症(SHTG)的Ⅱ期临床(DR10624-201)的主要结果:在12周治疗期间内实现了高效且持续降低甘油三酯水平(最高达74.5%)、快速高效地消除肝脏脂肪(最高达67%)及多项代谢指标的改善。其主要不良事件多为轻至中度。这些数据支持DR10624进一步探索在MASH等患者中的治疗潜力。目前,华东医药DR10624已围绕SHTG、MASH等多适应症布局临床。DR10624的MASH适应症处于临床II期,预计2026H1读出数据。   11月第2周医药生物上涨3.29%,医药流通板块涨幅最大   从月度数据来看,2025年初至今沪深整体呈现上行趋势。2025年11月第2周综合、纺织服饰等行业涨幅靠前,电子、通信等行业跌幅靠前。本周医药生物上涨3.29%,跑赢沪深300指数4.37pct,在31个子行业中排名第5位。   2025年11月第2周各板块均处于上涨态势,本周医药流通板块涨幅最大,上涨5.92%;体外诊断板块上涨5.91%,原料药板块上涨5.09%,线下药店板块上涨5%,化学制剂板块上涨4.42%;医疗设备板块涨幅最小,上涨0.04%,血液制品板块上涨1.02%,医疗耗材板块上涨1.36%,医疗研发外包板块上涨1.51%,医院板块上涨2.36%   医药金股组合及推荐思路   整体上,我们持续看好创新药及其产业链(CXO+科研服务),短期建议关注流感相关投资机会。   月度组合推荐:三生制药、信达生物、百利天恒、前沿生物、昊帆生物、奥浦迈、上海谊众、药明生物、泽璟制药、方盛制药。   周度组合推荐:华东医药、热景生物、中国生物制药、睿智医药、药康生物、阳光诺和、众生药业、安旭生物。   风险提示:政策波动风险,市场震荡风险,医保未准入风险。
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      2025-11-16
    • 北交所信息更新:重组人干扰素α1b喷雾剂增长,新厂区折旧摊销等费用致利润承压

      北交所信息更新:重组人干扰素α1b喷雾剂增长,新厂区折旧摊销等费用致利润承压

      个股研报
        三元基因(920344)   2025Q1-Q3,公司营收1.63亿元,同比-3%,归母净利润-1427万元   公司发布2025年三季报,2025Q1-Q3,公司营收1.63亿元,同比下滑3.26%;归母净利润-1427.92万元。新厂区智能化生产和研发基地项目大部分达预定可使用状态转固,折旧摊销费用、运营维护费用以及费用化利息增加影响利润,我们下调2025-2027年盈利预测,预计公司2025-2027年归母净利润分别为0.11/0.28/0.40(原0.28/0.39/0.52)亿元,对应EPS为0.09/0.23/0.33元/股,对应当前股价PE为352.5/135.3/93.5倍,维持“增持”评级。   集采推动公司触达终端、产品销量增长较快,加速推进PEG集成干扰素项目2024年,在公司中标干扰素集采全面执行的第一个采购周期内,公司产品销量稳步增长,新增医疗终端1,106家,累计实现6,000余家医疗终端准入。2025年上半年,甘肃、湖北、内蒙、新疆、宁夏、陕西、河北、海南、山西在内的9个省份开始集采第二年接续工作,持续加快等级医院的准入速度,大幅提升公司产品的市场覆盖率。研发方面,2025Q1-Q3,公司加速推进PEG集成干扰素突变体注射液伴随基因检测治疗乙肝临床试验项目、γδT细胞的肿瘤免疫细胞治疗项目临床研究,投入研发费用1946.84万元,同比增长49.08%。此外,人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿RSV肺炎临床试验项目关键性临床研究已按计划完成。公司基于自身核心技术平台优势,向全新市场进行的战略延伸,布局重组全人胶原蛋白领域,有利于公司在稳固现有严肃医疗业务技术能力的同时,积极开拓消费医疗市场的新机遇,逐步构建双轮驱动的多元化发展格局。   新厂区智能化生产和研发基地项目的逐步完工,折旧摊销等费用致利润承压2025年前三季度,随着新厂区智能化生产和研发基地项目的逐步完工,部分达到预定可使用状态结转至固定资产,其所产生的折旧摊销、运营维护费用以及利息支出费用,使得整体费用规模上升。随着新厂区陆续全面投入运营,产能逐步释放,收入增长将有效覆盖固定成本摊销。同时,与项目建设相关的税费、折旧及利息等阶段性高支出因素将逐步趋于平稳,公司利润有望逐步回归合理区间。   风险提示:市场情况变化风险、原材料价格波动风险、销售区域集中风险。
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      2025-11-16
    • 北交所信息更新:筹划港交所上市,NL003补充资料已提交处于技术评审阶段

      北交所信息更新:筹划港交所上市,NL003补充资料已提交处于技术评审阶段

      个股研报
        诺思兰德(920047)   2025Q1-Q3:营收5262万元,同比-3%,归母净利润-3681万元   公司发布2025年三季报,2025Q1-Q3,实现营收5261.92万元,同比下滑3.36%;归母净利润-3680.67万元。单季度情况来看,2025Q3,公司营业收入1611.55万元,同比下滑12.78%;归母净利润-1709.99万元,2024年同期为-800.20万元。随着诺思兰德药物研发NL003、NL005等项目逐渐推进,若审批通过将迎来业绩兑现。我们维持2025-2027年盈利预测,预计公司2025-2027年的营收为0.89/2.71/6.11亿元,归母净利润分别为-44/-2/73百万元,对应当前股价PS为80.1/26.4/11.7倍,维持“增持”评级。   新建单剂量滴眼液生产线通过GMP检查,公司计划发行H股港交所上市2025年11月,公司公告子公司北京汇恩兰德制药股份有限公司化药仿制药研发项目“盐酸羟甲唑啉滴眼液”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。2025年8月新建单剂量滴眼液生产线通过GMP符合性检查,年产能1.5亿支,可使单剂量产能达到2.2亿支,能够更好地满足市场需求,为眼科药业务的持续增长提供了有力保障。2025年10月,公司公告筹划发行H股股票并在香港联合交易所上市,截至目前,公司计划与相关中介机构就本次H股发行并上市的相关工作进行商讨。   NL003溃疡适应症补充资料处于技术评审阶段,商业化布局已经开启NL003溃疡适应症的新药注册上市申请于4月末收到补充资料通知,公司积极准备补充资料并已提交,评审中心已启动对补充资料的审评,按国家审评流程正处于技术审评阶段,按规定正式提交审评后,其时限为70个工作日。待后续NL003溃疡适应症获批后,公司根据国家有关规定及市场情况,择机制定静息痛适应症申报策略。公司已开启NL003商业化布局,目前已完成市场部与销售部部分人员队伍组建,开展关于产品定位、患者画像、重点市场等核心策略调研与制订,参展第90届全国药交会,有序开展市场调研、学术宣传、渠道拓展、准入研究、创新支付等工作。2025年Q1-Q3,公司投入销售费用1107.74万元,同比增长24.62%,占营收的比例为21.05%。   风险提示:行业需求不及预期、市场开拓风险、创新药研发不成功风险等。
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      2025-11-13
    • 公司信息更新报告:DR10624的2期结果闪耀公布,SHTG结果优异

      公司信息更新报告:DR10624的2期结果闪耀公布,SHTG结果优异

      个股研报
        华东医药(000963)   DR10624的2期结果在AHA2025闪耀公布,SHTG结果优异   2025年11月9日,华东医药控股子公司道尔生物公布DR10624用于治疗重度高甘油三酯血症(SHTG)的Ⅱ期临床(DR10624-201)的主要结果:在12周治疗期间内实现了高效且持续降低甘油三酯水平(最高达74.5%)、快速高效地消除肝脏脂肪(最高达67%)及多项代谢指标的改善。其主要不良事件多为轻至中度。这些数据支持DR10624进一步探索在MASH等患者中的治疗潜力。我们维持公司2025-2027年归母净利润40.61、47.16、55.37亿元,EPS为2.32元、2.69元和3.16元,当前股价对应PE为18.3、15.8以及13.5倍,维持“买入”评级。   多家MNC抢滩靶点FGF21,公司布局MASH适应症构筑差异化壁垒   除SHTG外,公司于2025年2月开展DR10624的MASH II期研究,预计2026H1读出数据。多家MNC抢滩靶点FGF21,如10月民为生物与丹麦Sidera就MWN105注射液达成合作;10月诺和诺德与Akero Therapeutics达成交易(Efruxifermin);9月罗氏收购89bio及其pegozafermin;5月GSK收购BostonPharmaceuticals的核心资产efimosfermin alfa;2024年11月Apollo Therapeutics引进东阳光药GLP-1/FGF21的中国外全球权益。FGF21是机制独特的“多器官代谢调节器”,在糖脂代谢调控、胰岛素敏感性提升及肝纤维化改善上有多重优势,直击MASH的未满足需求,公司DR10624有望在MASH赛道进一步突破。   “Pharma估值重塑”代表公司,创新转型加速   公司创新管线持续兑现,DR30206(PD-L1|TGFB|VEGF)处于临床I/II期;HDM2005(ROR1ADC)的I期数据有望于2025年12月ASH年会发表;另有其他3个实体瘤ADC处I期。公司代谢领域口服小分子GLP-1已完成体重管理Ⅲ期入组,糖尿病Ⅲ期于2025年8月首例入组;GLP-1R/GIPR双靶点HDM1005于2025年10月完成体重管理Ⅲ期首例入组,糖尿病Ⅱ期已完成入组。   风险提示:集采降价的风险;药品研发失败的风险;产品竞争加剧的风险等。
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      2025-11-12
    • 北交所信息更新:口崩片新品获批上市,2025Q1-Q3归母净利润+10%

      北交所信息更新:口崩片新品获批上市,2025Q1-Q3归母净利润+10%

      个股研报
        星昊医药(920017)   2025Q1-Q3:营收4.75亿元同比+1%,归母净利润8625万元,同比+10%公司发布2025年三季报,2025Q1-Q3,公司营收4.75亿元,同比增长1.43%,归母净利润8625.30万元,同比增长9.50%。我们维持2025-2027年盈利预测,预计归母净利润0.90/1.03/1.28亿元,对应EPS为0.72/0.82/1.02元/股,对应当前股价PE为28.5/25.0/20.2倍,看好公司消化药与卡式瓶产线未来潜力,维持“买入”评级。   枸橼酸西地那非口崩片(冻干型)获批上市,注射用糜蛋白酶开启招商公司是一家从事高端药物制剂研发产业化服务的创新型企业。专注于特色和高端药物制剂的研发,以自主研发的核心技术为基础,构建GMP条件下的技术平台,通过技术平台开展药品制造以及CMC/CMO的一体化服务。2025H1,公司有腺苷注射液、注射用阿糖胞苷、钠钾镁钙注射用浓溶液、阿伐美拉汀片、己酮可可碱缓释片、普瑞巴林口崩片、盐酸屈他维林注射液等品种向CDE提交境内生产药品注册上市许可并获得受理,有阿立哌唑口崩片、腺苷钴胺胶囊、注射用硼替佐米取得药品注册证。2025年10月,公司枸橼酸西地那非口崩片(冻干型)获批上市。口服冻干片作为新命名,已被2025年新版药典收录,具有高孔隙率,崩解速度快,辅料用量少,吸收快,生物利用度高的特点。此外,公司产品经典药品注射用糜蛋白酶开启招商。   2024年中国三大终端六大市场药品销售额18,638亿元,公立医院终端占六成根据公司年报引用米内网数据,2024年中国三大终端六大市场药品销售额达18,638亿元,与2023年相比下滑了1.2%,公立医院终端药品市场尽管依旧占据最大份额,占比达59.8%;但销售额同比下降3.5%,为11,152亿元。这一数据反映出药品市场受医保控费、集采等政策因素,以及宏观经济环境等多重因素的影响下,销售额出现小幅下降的情况。并与医保支付方式改革、药品集中带量采购、药品价格整治、医疗反腐等政策的持续推进相关。   风险提示:药品研发风险、药品降价风险、带量采购一致性评价相关风险。
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      2025-11-11
    • 医药生物行业周报:流感高发,关注相关投资机会

      医药生物行业周报:流感高发,关注相关投资机会

      中药
        季节性流感高峰或至,北方流感病例达近四年新高   流感为常见的呼吸道传染病,传染速度快、发病率高、传播范围广、且呈现一定的季节性,全球每年有高达约10亿人罹患流感,其中300-500万例为重症病例,29-65万例死于流感相关呼吸道疾病。   流感活动呈现抬头趋势,北方流感病例达到近四年新高。2025年第44周,南方省份哨点医院报告的ILI%为4.6%,北方省份哨点医院报告的ILI%为5.1%,均高于前一周水平,其中北方省份哨点医院报告的ILI%高于2022年、2023年和2024年同期水平(2.5%,4.4%和3.5%)。   流感“防-诊-治”意义凸显,疫苗、感护、检测及药物产业链有望受益   流感防控诊疗的战略意义凸显,疫苗、感护、检测及药物产业链有望迎来结构性机遇。当前我国免疫接种率仍处低位,导致全年龄段免疫屏障构建尚不完善,叠加病毒株持续变异对部分药物敏感性降低等多重因素,强化流感“防-诊-治”全流程管理体系的紧迫性持续提升。在此背景下,疫苗研发与接种、感染控制、检测服务及抗病毒药物等产业链关键环节,有望在流感周期性高发态势中迎来需求释放与价值重估。   受流感高发期催化,本周市场相关板块关注度显著提升,部分标的涨幅居前。具体来看,体外诊断板块中,英诺特、安旭生物表现突出;生物制品板块中,华兰生物涨幅领先;中药板块则由众生药业表现突出。上述公司均位居各自板块涨幅榜前五,我们认为其行情主要受到流感季节性高发带来的主题性投资机会驱动。   11月第1周医药生物下跌2.4%,医药流通板块涨幅最大   从月度数据来看,2025年沪深整体呈现上行趋势。2025年11月第1周电力设备、煤炭等行业涨幅靠前,美容护理、计算机等行业跌幅靠前。本周医药生物下跌2.4%,跑输沪深300指数3.22pct,在31个子行业中排名第29位。2025年11月第1周大部分板块处于下跌态势,本周医药流通板块涨幅最大,上涨1.59%;中药板块上涨0.81%,疫苗板块上涨0.04%,线下药店板块下跌0.34%,体外诊断板块下跌0.56%;医疗研发外包板块跌幅最大,下跌4.93%,化学制剂板块下跌4.42%,其他生物制品板块下跌4.33%,医院板块下跌2.4%,医疗设备板块下跌1.8%。   医药金股组合推荐   月度组合推荐:三生制药、信达生物、百利天恒、前沿生物、昊帆生物、奥浦迈、上海谊众、药明生物、泽璟制药、方盛制药。   周度组合推荐:药康生物、毕得医药、皓元医药、华润三九、华东医药、阳光诺和、悦康药业、众生药业、济川药业。   风险提示:政策波动风险,市场震荡风险,市场竞争加剧风险。
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      2025-11-10
    • 公司信息更新报告:ACC017片Ⅲ期首例入组,HIV新药稳步增长

      公司信息更新报告:ACC017片Ⅲ期首例入组,HIV新药稳步增长

      个股研报
        艾迪药业(688488)   14.36 ACC017片Ⅲ期首例入组,HIV新药稳步增长,维持“买入”评级18.45/7.0211月7日,公司发布ACC017片Ⅲ期临床成功完成首例受试者入组公告。ACC01760.42片是公司自主研发的HIV整合酶链转移抑制剂(INSTI),其可通过抑制HIV整60.42合酶活性,有效阻断HIV基因组整合进入宿主基因组DNA。HIV整合酶抑制4.21剂产品全球销售额持续增长,2024年含HIV整合酶抑制剂的产品全球销售额4.21近250亿美元,其中含比克替拉韦(BIC)和含多替拉韦(DTG)的产品合计135.71近210亿美元。2025年7月ACC017片完成初治HIV感染者I/II期临床,结果显示安全性良好,单药治疗药效明确,ACC017与FTC/TAF联合组成完整方案达到病毒学抑制水平高且快。回顾业绩,2025Q1-3公司收入5.52亿元(同比+84.83%),归母净利润-0.07亿元(同比+88.78%)。分业务看,2025Q1-3HIV新药收入2.11亿元(+57.12%),实现持续稳步增长,南大药业实现收入2.50亿元。我们看好公司HIV新药快速放量,维持2025-2027年营收预测为7.37、10.37、12.37亿元,归母净利润预测为-0.02、0.44、0.88亿元,当前股价对应PS为8.2、5.8、4.9倍,维持“买入”评级。   在研管线持续突破,HIV治疗+预防全面布局   公司持续巩固国内抗HIV领域的优势地位,实现HIV新药销售的稳步增长;在整合酶抑制剂、人源蛋白双领域取得突破性创新;创新成果频登IAS、EACS等国际学术舞台,复邦德首获非洲上市许可,中国抗艾原研药正式扎根全球重点市场。公司构建完整HIV研发管线:整合酶抑制剂ACC017片Ⅲ期临床首例入组;国产首个进入临床的整合酶复方制剂ADC118片进入临床阶段;多替拉韦钠原料药获得上市批准。公司实质性推动人源蛋白领域:目前注射用AD108、ADB116(高分子量尿激酶)均已获批临床。在HIV预防领域,公司研发HIV暴露前预防药物并获得多个PCC,一款潜在HIV长效药物的IND申报前药学和非临床研究基本完成,另一款潜在HIV口服长效药物完成初步药学研究与成药性评估。我们看好公司HIV新药持续放量,“HIV治疗+预防”全布局有望抬升公司估值。   风险提示:行业政策变化、HIV新药销售不达预期及竞争格局变动的风险等。
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      2025-11-10
    • 北交所信息更新:全面推进新老品种原料药海外注册,2025Q1-Q3归母净利润+13%

      北交所信息更新:全面推进新老品种原料药海外注册,2025Q1-Q3归母净利润+13%

      个股研报
        森萱医药(920946)   2025Q1-Q3营收4.11亿元,同比+6%,归母净利润1.04万元,同比+13%   公司发布2025年三季报,2025Q1-Q3,公司实现营收4.11亿元,同比增长5.90%,归母净利润1.04亿元,同比增长13.45%。单季度来看,2025Q3,公司营收1.50亿元,同比增长29.45%;归母净利润3573.60万元,同比增长64.79%。我们维持2025-2027年盈利预测,预计归母净利润为1.30/1.53/1.74亿元,对应EPS为0.30/0.36/0.41元/股,对应当前股价PE为39.0/33.2/29.1倍,维持“增持”评级。   全面推进老、次新、新产品海外注册,鲁化森萱牵头制定行业标准通过评审根据2025年9月公司公告,由公司子公司鲁化森萱牵头制定的《1,3-二氧戊环》行业标准(标准号:HG/T6387-2025)通过国家标委会评审,并经中华人民共和国工业和信息化部发布公告,该标准于2026年3月1日起正式实施,助力进一步树立公司新材料板块的品牌形象,助推企业高质量发展。公司建设三聚甲醛切片项目,目前已在工程塑料、纤维、医药开拓了国内市场,产能仍有空间,未来计划横向开拓其他领域的应用场景,纵向开拓俄罗斯、东南亚、中国台湾等市场。公司海外注册品种对老、次新、新产品全面推进,老产品包括保泰松、吡罗昔康、丙硫氧嘧啶等,次新品种包括琥布宗、来特莫韦、利托那韦等,新品种包括未来上市的新原料药品种;在注册区域分布上,主要定位在欧美高端法规市场。   各项医药卫生体制改革不断深入,原料药产业集中度提升   随着各项医药卫生体制改革不断推向深入,2023年《药品标准管理办法》、《药品监管信息化标准体系》、《药品经营和使用质量监督管理办法》等颁布实施,对医药管理和药品源头治理从严把控、全生命周期管理、全面加强药品监管能力提升,促进医药产业高质量发展,将导致医药行业整体标准进一步提升。此外,集中带量采购、一致性评价、关联审评制度化常态化的深入实施,节约了大量的药品采购费用,对上游原料药产品的价格走低也带来了一定的压力,同时也促进了市场竞争和产业集中度的提升,还改善了竞争格局,提升了原料药行业的整体地位,为原料药行业的发展带来了新的机遇和挑战。   风险提示:原料价格上涨风险、行业监管政策变化风险、新品研发风险。
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      2025-11-10
    • 基础化工行业周报:终端磷酸铁锂需求向好,多数磷化工产品价格上涨

      基础化工行业周报:终端磷酸铁锂需求向好,多数磷化工产品价格上涨

      化学制品
        磷化工:终端磷酸铁锂需求向好,叠加电力成本上涨,多数磷化工产品涨价黄磷:本周国内黄磷市场在成本强支撑和企业捂盘惜售的策略下,价格保持强势。截至11月6日,黄磷市场承兑均价22486元/吨,较上周四+2.34%。磷酸铁:价格重心上移,市场订单充裕。截至11月6日,磷酸铁市场均价10530元/吨,较上周四价格上涨5元/吨,下游企业订单火爆,企业稳步去库。磷矿石:磷矿石市场变化有限,价格重心暂稳。本周国内30%品位磷矿石市场均价为1017元/吨。工业磷酸一铵:主流企业停报停签,市场价格持续上行。截至11月6日,国内73%工业级磷酸一铵市场均价为6082元/吨,较上周+2.32%。2024年以来,磷矿石价格高位坚挺运行,下游磷铵、饲钙等产品格局有序优化,我们认为,磷矿采选壁垒提升、磷石膏处理难度高或导致磷矿石供给增量低于预期,价格中枢有望保持高位;下游磷化工产品格局持续优化助力企业保持经营稳健,加上多数企业收敛磷酸铁(锂)等资本开支,2025年以来磷酸铁(锂)产业链景气有所修复,在经营业绩稳健、经营性现金流充足基础上,企业现金分红动力进一步提升,我们看好“采、选、加”一体化的磷化工企业壁垒稳固,长景气与高分红共振。【推荐标的】兴发集团、云图控股等。【受益标的】云天化、川恒股份、芭田股份、新洋丰、史丹利、湖北宜化、川发龙蟒等。   本周行业新闻:己内酰胺行业“反内卷”,行业减产20%等   11月5日,己内酰胺行业召开交流会议,会议传递出一个明确信号:己内酰胺行业“反内卷”已刻不容缓,与会聚合工厂一致同意实施减产20%,并每吨产品价格上调100元。   推荐及受益标的   推荐标的:【化工龙头白马】万华化学、华鲁恒升、恒力石化、荣盛石化、赛轮轮胎、扬农化工、新和成、龙佰集团、盐湖股份等;【氟化工】金石资源、巨化股份、三美股份、昊华科技等;【铬盐】振华股份;【化纤行业】新凤鸣、桐昆股份、华峰化学等;【农化&磷化工】兴发集团、利民股份、云图控股、亚钾国际、和邦生物等;【硅】合盛硅业、硅宝科技;【纯碱&氯碱】博源化工、三友化工等;【其他】黑猫股份、苏博特、江苏索普等。【新材料】OLED:瑞联新材、莱特光电、奥来德、万润股份、濮阳惠成;胶膜:洁美科技、东材科技、长阳科技;其他:阿科力、松井股份、利安隆、安利股份等。受益标的:【化工龙头白马】卫星化学等;【化纤行业】聚合顺、恒逸石化、华鼎股份等;【氟化工】东岳集团等;【农化&磷化工】云天化、川恒股份、苏利股份、湖北宜化等;【硅】新安股份;【氯碱行业】中泰化学、新疆天业等;【新材料】国瓷材料、圣泉集团、蓝晓科技等。【其他】卓越新能、万凯新材、华谊集团、中触媒、光华科技等。   风险提示:油价大幅波动;下游需求疲软;宏观经济下行;其他风险详见倒数第二页标注1。
      开源证券股份有限公司
      29页
      2025-11-09
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