中心思想 业绩短期承压，复苏前景可期 雍禾医疗在2022年面临多重挑战，受新冠疫情反复及门店逆势扩张带来的固定成本压力影响，公司收入和净利润均出现显著下滑，业绩短期承压。然而，随着2023年初疫情管控政策的调整和消费需求的逐步回暖，公司门诊量已显著提升，预计业绩将逐步恢复至疫情前水平。报告维持“买入”评级，并对未来三年盈利能力持乐观态度。 战略性扩张与体系优化驱动长期增长 尽管面临外部环境的挑战，雍禾医疗在2022年仍坚持逆势扩张门店网络，并积极推进差异化品牌发展和综合毛发医院建设，以巩固市场领导地位。同时，公司通过完善独家诊疗体系和深化信息化管理，有效提升了运营效率和患者体验。这些战略举措为公司在市场复苏后的长期增长奠定了坚实基础。 主要内容 2022年业绩回顾与承压因素分析 收入与利润显著下滑 2022年，雍禾医疗实现收入14.13亿元人民币，同比大幅下滑34.9%。净利润由盈转亏，录得-0.86亿元人民币，同比下滑171.4%，显示出公司在过去一年面临的巨大经营压力。每股收益（EPS）为-0.16元。 毛利率下降及成本结构变化 受收入规模下滑、医生接诊制度实施后产生的人工成本增加以及门店扩张导致的固定成本投入影响，公司2022年毛利率降至61.8%，较2021年下滑11.1个百分点。净利润率也随之降至-6.1%。销售费用占收入比重高达72.5%，反映出在收入下滑背景下，营销投入的相对刚性。 疫情影响与门店扩张的双重挑战 报告指出，2022年公司旗下59家门店因防疫政策规定暂停或限制运营，平均停业时间长达38天，但租金等固定运营资金仍持续投入。同时，公司在报告期内逆势新扩张18家门店，进一步增加了固定成本负担，导致收入端和利润端均受到不同程度的下滑压力。 业绩复苏展望 随着2023年1月新冠病毒感染正式调整为“乙类乙管”，尤其在春节后，公司门诊量显著提升。预计在消费需求逐步回暖的背景下，公司业绩有望逐步恢复至疫情前水平。安信国际预测，2023年至2025年，公司营业收入将分别增长53.7%、32.6%和27.8%，达到21.72亿元、28.79亿元和36.79亿元。净利润预计将扭亏为盈，分别达到0.90亿元、1.62亿元和2.95亿元，毛利率和净利润率也将逐年改善。 门店网络逆势扩张与未来战略布局 门店数量持续增长 尽管疫情扰动，雍禾医疗凭借高效的运营和管理能力，在2022年逆势扩张门店数量。全年新建6家雍禾植发院部、3家发之初女性植发院部和6家史云逊院部。截至目前，公司已拥有63家雍禾植发/发之初门店以及9家史云逊健发机构，显示出其在市场逆境中的扩张韧性。 差异化品牌发展与综合医院建设 在门店扩张战略方面，公司在加大广度和深度同时，未来还将不断开拓特色门店，例如专注于女性美学植发的品牌“发之初”和医疗养固品牌“史云逊”，以满足细分市场需求。此外，公司积极布局综合性毛发医疗服务，上海综合毛发医院已开始营业，其拥有一级综合医院资质，设立了植发科、中医、心理科、国际科等多个科室。北京综合毛发医院也预计于2023年中完工并开始营业，进一步提升公司的综合服务能力和市场竞争力。 2023年门店扩张目标 展望2023年，随着消费需求的逐步回暖，公司计划在核心区域持续加密门店网络，预计今年年底门店数量有望突破85家，进一步扩大市场份额和覆盖范围。 诊疗体系与信息化管理升级 独家诊疗体系的建立 为提升服务质量和专业性，雍禾医疗于2022年2月推出了独家的诊疗体系。该体系是根据植发行业的特点和属性总结而成，有别于公立医院的医生职称制度，旨在建立一套更符合植发行业实际的评价和操作标准。 医生接诊一体化改革 2022年6月，公司全面实现医生接诊，率先完成了接诊一体化改革。这一举措旨在优化患者就诊流程，提高医生诊疗效率，并确保医疗服务的专业性和规范性。 信息化管理提升运营效率 在信息化管理方面，雍禾医疗成功开发并上线了一体化接诊管理体系，并持续进行信息化升级。该系统有效提高了医生诊疗效率，缩短了患者就诊等待时间，从而提升了整体运营效率和患者满意度。 投资建议与风险提示 维持“买入”评级及盈利预测调整 安信国际认为，雍禾医疗作为业内龙头企业，尽管短期内业绩承压，但随着未来消费需求的逐步回暖，公司收入水平有望逐步恢复。基于年报数据，安信国际下调了公司2023-2025年的净利润预测，分别为0.90亿元、1.62亿元和2.95亿元，但仍维持“买入”评级，目标价格设定为9.5港元。 主要风险因素 报告提示了多项潜在风险，包括政策风险、门店扩张不及预期风险、疫情反复、行业竞争加剧以及医疗事故等突发事件风险，这些因素可能对公司未来的业绩和发展产生不利影响。 总结 雍禾医疗在2022年因疫情和战略性扩张的双重影响，业绩短期内承受了巨大压力，收入和净利润均出现显著下滑。然而，公司展现出强大的战略韧性，在逆境中持续扩张门店网络，并积极布局差异化品牌和综合毛发医院，同时不断优化诊疗体系和信息化管理，为未来的市场复苏做好了准备。随着2023年疫情影响的减弱和消费需求的逐步回暖，公司业绩有望实现强劲反弹。安信国际维持“买入”评级，表明对雍禾医疗作为行业龙头在未来市场中的恢复和增长潜力持乐观态度，但投资者仍需关注潜在的政策、市场竞争和运营风险。

中心思想 业绩稳健增长与高效扩张并举 海吉亚医疗在2022年展现出强劲的业绩增长势头，营业收入和经调整净利润均实现显著增长，三年复合增长率表现亮眼。公司通过精细化管理有效控制费用，并持续提升医院就诊人次，体现出良好的规模效应和运营效率。 内生与外延协同驱动未来发展 公司成功实践“两条腿走路”的发展战略，新自建医院（如聊城海吉亚）以远低于行业平均水平的速度实现盈亏平衡，证明了其高效的医院建设和运营能力。同时，通过并购整合（如苏州永鼎医院和贺州广济医院），有效提升了被并购医院的业务规模和诊疗能力。未来，公司床位数有望持续扩大，为业绩增长提供坚实基础。 主要内容 2022年业绩概览与费用控制 2022年，海吉亚医疗实现营业收入31.96亿元，同比增长38.0%；实现净利润4.82亿元，同比增长6.3%；经调整净利润达6.07亿元，同比增长34.7%。其中，医院业务收入为30.27亿元，同比增长40.8%，增速超过公司整体业务。公司在费用控制方面表现出色，销售费用率和管理费用率较2021年均有所下滑，分别为0.82%和9.29%。此外，医院就诊人次达到近325万人次，同比增长41.6%，预计未来将进一步提升。 新建与并购策略推动规模扩张 公司在医院建设方面效率显著。聊城海吉亚医院作为上市后首家自建医院，拥有800张可开放床位，在运营7.5个月内即实现盈亏平衡，建设周期仅21个月，远低于行业平均水平（盈利周期36个月，筹建周期36-48个月）。未来，德州海吉亚（预计2023年开业，600-800张床位）、无锡海吉亚（预计2024年交付，800-1,000张床位）和常熟海吉亚（预计2025年交付，800-1,200张床位）将陆续投入运营。在并购方面，苏州永鼎医院和贺州广济医院在加入公司后，其肿瘤MDT业务收入在2022年分别同比增长50%和59%，显示出良好的整合效益。预计到2024年底，公司床位数有望达到12,000张。 肿瘤学科学术交流与就医渠道拓展 海吉亚医疗积极加强肿瘤学科学术交流与合作，例如重庆海吉亚医院成功举办“海吉亚-中日乳腺癌放疗治疗研讨会”，并与恒瑞医药签署战略合作框架协议。同时，公司持续推进互联网医院建设，优化诊疗流程，苏州永鼎医院互联网医院荣获2022年吴江区第五届“互联网+”创新奖，重庆海吉亚医院互联网医疗也已顺利上线，有效拓宽了患者就医渠道。 投资建议与财务预测 基于公司内生发展和外延并购的“两条腿走路”战略，预计公司业务规模和床位数将持续提升。安信国际预测公司2023-2025年归母净利润分别为7.09亿元、9.53亿元和12.06亿元，并维持“买入”评级。同时，报告提示了并购扩张不及预期、定价管控、政策、行业竞争加剧以及医疗事故等风险。 总结 海吉亚医疗在2022年实现了稳健的业绩增长，营业收入和经调整净利润均表现出色，且费用率有所下滑，运营效率持续提升。公司通过高效的自建医院模式和成功的并购整合，有效扩大了业务规模和床位数，预计到2024年底床位数将达到12,000张。此外，公司积极推动肿瘤学科学术交流和互联网医院建设，进一步提升了医疗服务能力和患者可及性。基于其强劲的发展势头和清晰的扩张战略，安信国际维持“买入”评级，并对未来三年归母净利润持乐观预测。

中心思想 双抗平台价值凸显与国际化布局 康方生物凭借其创新的双特异性抗体平台，成功推动核心产品依沃西（AK112）实现重磅海外授权，交易对价高达50亿美元，首付款已部分到账，显著充裕了公司运营资金。此举不仅验证了公司双抗技术的国际领先性与市场价值，也标志着其产品国际化战略迈出关键一步，为未来全球市场拓展奠定基础。 多元化产品线驱动业绩增长 公司在肿瘤及非肿瘤领域拥有丰富的在研管线，多款产品取得重要临床进展或商业化突破。卡度尼利（AK104）商业化进程迅速，上市首年销售目标10亿元人民币；派安普利（AK105）新适应症获批；AK102（PCSK9）和AK101（IL-12/IL-23）等非肿瘤产品也即将进入NDA申报阶段。多元化的产品组合和持续的研发投入，共同驱动公司业绩实现高速增长，并有望在未来几年内实现盈利。 主要内容 依沃西海外合作进展与资金注入 重磅授权协议生效与管理层任命： 2022年12月，康方生物公告以至多50亿美元（包括5亿美元首付款和45亿美元商业化里程碑付款）的对价，授予Summit Therapeutics双特异性抗体依沃西（PD-1/VEGF，AK112）在美国、加拿大、欧洲及日本的独家开发及商业化权益。近日，康方生物已收到Summit Therapeutics Inc.支付的第一期3亿美元首付款，其中包含2.749亿美元现金及等值于2510万美元的1000万股代价股份。此笔现金的到账极大地充裕了公司的营运资金，并彰显了合作双方的诚意与高效执行力。此外，Summit还将在协议签订日起90天内以现金形式支付2亿美元的第二期首付款。值得一提的是，Hart-Scott-Rodino（HSR）法案已于1月26日备案完成，许可协议正式生效，康方生物主席、执行董事、行政总裁兼总裁夏瑜博士已获委任为Summit董事会成员，进一步深化了双方的战略合作关系。 依沃西海外临床布局与Summit财务状况 海外三期临床计划： 根据Summit在2023年大会上的介绍，其正积极启动依沃西的开发工作，首个适应症将聚焦于非小细胞肺癌（NSCLC）。Summit计划于2023年第二季度启动临床患者招募，并预计在2023/2024年陆续启动3个III期临床试验，以加速依沃西在海外市场的上市进程。 Summit的资金储备与分配： 截至2022年12月31日，Summit账面现金为6.49亿美元。其中，1.74亿美元将用于公司至2024年中的运营开支，剩余的4.75亿美元则用于支付依沃西许可协议的首付款。此外，Summit通过5亿美元的配股融资，将4.2亿美元用于债务偿还，8000万美元用于充盈现金储备，显示其为依沃西的开发和商业化提供了坚实的财务保障。 卡度尼利商业化策略与市场表现 宫颈癌适应症获批与销售目标： 开坦尼®卡度尼利（PD-1/CTLA-4，AK104）于2022年6月29日获批，用于治疗既往接受过含铂化疗失败的复发或转移性宫颈癌患者。2022年，该产品的整体销售完成度表现优异。公司已组建超过650人的商业化销售团队，并有信心在上市首12个月（2022年7月至2023年6月）内完成10亿元人民币的销售目标。 医保谈判策略与未来展望： 在2023年1月进行的医保谈判中，公司战略性地选择维持现有价格及赠药体系。这一决策基于两方面考量：一是对卡度尼利当前及未来销售的强烈信心；二是为2024年卡度尼利在宫颈癌一线治疗及胃癌适应症有望获批后的价格体系维护奠定良好基础。 卡度尼利（AK104）临床进展： 联合化疗的一线宫颈癌适应症III期临床已于2022年6月完成入组，以总生存期（OS）为终点，预计2023年下半年将有数据读出，并有望于2024年获批。 胃癌适应症III期临床有望于2022年完成入组

中心思想 政策调整与市场反弹 本报告核心观点指出，随着内地防控政策的逐步放开，香港股市医药板块呈现强势反弹，恒生医疗保健业表现优于大盘。政策调整为医药行业带来了新的发展机遇，尤其是在医药电商、医疗数字化、医疗服务及医美等细分领域，需求确定性增强，市场潜力巨大。 医药行业细分赛道机遇 报告强调了医药行业多个细分赛道的成长机会。在疫情背景下，医药电商和连锁药店的需求确定性高，医疗数字化进程加速。同时，伴随消费升级，医疗服务和医美赛道有望持续提升渗透率和集中度。此外，创新药、医疗器械、CXO以及疫苗与新冠药等领域，在政策支持和市场需求驱动下，也展现出显著的投资价值和增长潜力。 主要内容 市场表现与板块估值分析 市场整体表现回顾 在2022年12月5日至2022年12月23日期间，恒生指数单周上涨6.56%，而恒生医疗保健业单周涨幅高达8.47%，跑赢恒生指数1.91个百分点，在12个恒生行业中涨跌幅排名第三，显示出医药板块的强劲复苏势头。 然而，在最近一周（2022年12月19日至2022年12月23日），恒生指数上涨0.73%，恒生医疗保健业却下跌1.08%，跑输恒生指数1.81个百分点，在12个恒生行业中涨跌幅排名第七，表明短期内市场存在波动。 细分板块表现与估值情况 细分板块周涨跌幅： 上周（2022年12月19日至12月23日），CXO板块表现突出，上涨1.93%。其他细分板块均出现下跌，其中疫苗板块跌幅最大，为-8.84%，其次是互联网医疗（-7.04%）、中药（-5.62%）、医疗器械（-2.79%）、医疗服务（-1.50%）、制药（-0.86%）和医美（-0.40%）。 细分板块估值水平： 互联网医疗、医美和CXO板块的估值（PE TTM）相对较高，平均PE分别为634.26、53.73和30.76。制药和中药板块的估值处于较低水平，平均PE分别为21.25和9.75。医疗器械板块平均PE为78.73，疫苗板块平均PE为148.73，医疗服务板块平均PE为23.40。 个股表现： 上周恒生医疗保健行业内，歌礼制药-B（1672.HK）以20.32%的涨幅位居榜首，天大药业（0455.HK）和和铂医药-B（2142.HK）紧随其后。跌幅榜首位为山东新华制药股份（0719.HK），单周跌幅达35.08%。 行业发展趋势及投资策略 疫情背景下的确定性需求 医药电商及连锁药店： 受新冠疫情及新老年退休人群的推动，医药电商需求确定性高。预计未来健康品类需求将提高，线上购买行为覆盖范围将扩大，从而推动医药电商行业持续发展。建议关注阿里健康（0241.HK）、京东健康（6618.HK）、叮当健康（9886.HK）等互联网医药电商相关标的，以及一心堂（002727.SZ）、老百姓（603883.SH）、益丰药房（603939.SH）、大参林（603233.SH）等连锁药店标的。 医疗数字化： 国家政策鼓励医联体分级诊疗及居民医疗信息互联互通，提升了医疗信息数据建设需求，线上问诊渗透率的提高将加速医疗数字化进程。建议关注平安好医生（1833.HK）、医渡科技（2158.HK）、医脉通（2192.HK）、智云健康（9955.HK）、鹰瞳科技（2251.HK）、创业慧康（300451.SZ）、卫宁健康（300253.SZ）、嘉和美康（688246.SH）等线上问诊平台及医疗信息互联互通建设相关标的。 消费升级驱动的成长机会 医疗服务及医美： 伴随消费升级需求，医疗服务和医美赛道的渗透率有望持续提升，行业规范化将推动集中度提高，国产产品多样化也将助力国内品牌份额持续增长。推荐关注爱美客（300896.SZ）、昊海生物科技（6826.HK；688366.SH）、华东医药（000963.SZ）、固生堂（2273.HK）、海吉亚医疗（6078.HK）、巨子生物（2367.HK）、医思健康（2138.HK）等龙头标的。 未来重点关注赛道 创新药： 创新仍是主旋律，需紧密跟踪相关企业的临床试验进展，重视潜力品种的放量。建议关注管线布局协同性强、具有核心技术平台、现金流充裕的优质创新药企，如康方生物（9926.HK）、信达生物（1801.HK）、诺诚健华（9969.HK）、康宁杰瑞（9966.HK）。 医疗器械： 前期市场对器械集采预期悲观，近期医保局重申创新器械暂不纳入集采，板块估值有望修复。长期看，分子诊断及手术机器人等子赛道潜力巨大，创新企业具有技术壁垒。建议关注微创机器人-B（2252.HK）。 医疗服务： 医疗服务渗透率低，未来需求增长前景广阔，关注疫情缓和后业绩弹性。建议关注固生堂（2273.HK）、海吉亚医疗（6078.HK）、重组胶原蛋白龙头巨子生物（2367.HK）等。 CXO： CXO行业目前估值相对合理，配置性价比较高，国内产业链具备全球竞争优势，受益于海内外下游需求增长，行业高景气有望持续。长期推荐一体化产业龙头药明康德（2359.HK）、康龙化成（3759.HK）、泰格医药（3347.HK）。 疫苗+新冠药： 第三针加强针推进及后续加强针政策（如第四针）是潜在增量空间，新冠药也是防控体系重要一环。前期相关标的跌幅较大，估值已回归合理空间。建议关注康希诺生物（6185.HK）、君实生物（1877.HK）。 重点行业与公司动态 行业动态： 2022年12月23日晚，口腔种植体系统省际联盟集中带量采购办公室发布招采文件，计划于2023年1月11日在成都开标。全国有1.7万多家医疗机构参与报量，采购品种分为四级纯钛种植体产品系统和钛合金种植体产品系统两类。 公司动态： 君实生物（1877.HK；688180.SH）： 12月25日公告，与伦交所上市公司Hikma签署协议，授予Hikma特瑞普利单抗注射液（PD-1）在中东和北非地区20个国家的独占许可和商业化权利，君实生物可获得合计最高达1200万美元的付款，外加销售净额近20%的阶梯分成。 和铂医药-B（2142.HK）： 12月23日宣布，诺纳生物与科伦博泰签署两项补充协议，允许科伦博泰就双方共同开发的两款ADC产品许可给被许可第三方。 总结 本报告分析指出，在防控政策调整的背景下，医药行业整体呈现积极的市场反弹态势，尤其在2022年12月上旬至中旬，恒生医疗保健业表现强劲。尽管近期一周市场有所波动，但长期来看，医药电商、医疗数字化、医疗服务和医美等细分领域因其确定性需求和消费升级驱动，展现出显著的成长潜力。创新药、医疗器械、CXO以及疫苗与新冠药等赛道，在政策支持和技术进步的推动下，也具备较高的投资价值。口腔种植体集采的启动和君实生物等公司的国际合作进展，进一步反映了行业结构性调整和全球化发展的趋势。投资者应关注政策导向、细分赛道景气度及企业创新能力，把握行业发展机遇。

中心思想 医美龙头地位稳固，市场前景广阔 爱美客作为中国医美行业的领军企业，凭借其在透明质酸皮肤填充剂领域的深厚积累和创新能力，构建了国内最丰富的三类医疗器械产品系列，其中多款产品为国内首创或全球独有，确立了显著的先发优势和市场龙头地位。公司业绩持续高速增长，盈利能力强劲，净利率在2022年前三季度已达66.6%，充分展现了其卓越的经营效率和市场竞争力。 创新驱动增长，多重利好叠加 在当前中国疫情防控政策不断优化、政府刺激消费扩大内需以及居民收入持续提升等多重利好因素的叠加下，医美市场正迎来估值修复和广阔的增长空间。爱美客前瞻性地加大研发投入，积极布局肉毒素、溶脂针、表麻膏等新兴医美领域，其丰富的在研管线将为公司未来业绩增长提供强大支撑，开启多重成长曲线。报告首次覆盖给予“买入”评级，目标价格581元，充分看好公司长期发展潜力。 主要内容 1 爱美客：中国透明质酸皮肤填充剂领军企业 爱美客成立于2004年，专注于生物医用材料的研发、生产和销售，深耕玻尿酸赛道，并于2020年在深交所创业板上市，目前正计划赴港上市以加速国际化进程。根据Frost & Sullivan统计，2021年爱美客在中国基于透明质酸的皮肤填充剂市场中，按销售量计市场份额高达39.2%，位居第一；按销售额计市场份额为21.3%，位居第二，彰显其行业领导地位。公司股权结构集中，实际控制人简军直接和间接合计持股38%，并通过员工持股平台有效激励核心骨干。 公司业绩表现亮眼，即使在疫情影响下仍保持高速增长。2021年实现营业收入14.5亿元和归母净利润9.6亿元，同比分别增长104.1%和117.8%。2022年前三季度，公司营收和归母净利润已分别达到14.9亿元和9.9亿元，超越2021年全年水平。公司的盈利能力持续提升，净利率从2017年的34.5%大幅增长至2022年前三季度的66.6%。在销售渠道方面，公司采取直销为主（占比61%）、经销为辅（占比39%）的模式，已覆盖超过4,400家医疗机构，其中直销渠道覆盖4,000家，形成了高效稳定的销售网络。 2 医美市场回暖，政策与监管共促发展 中国医美市场正经历快速扩容，已发展成为全球第二大医美市场。市场规模从2017年的993亿元增长至2021年的1,891亿元，年复合增长率高达17.5%，远超全球增速（3.0%），并预计到2030年市场规模有望达到6,382亿元，是2021年的3倍。其中，非手术项目（如肉毒素、玻尿酸）占比持续提升，2021年市场规模首次超越手术类项目。尽管市场规模庞大，但中国医美行业渗透率仍有巨大提升空间，2020年我国每千人疗程量为20.8次，远低于巴西（40次）和韩国（80次）。此外，20-35岁年轻消费者占据74%的市场份额，预计2021年至2026年25岁以下消费人群将以16.5%的年均复合增长率增长。 2022年12月，“新十条”防疫政策的正式公布，标志着疫情防控措施的进一步优化，预计将有效提振消费信心，扩大内需，从而刺激医美板块的估值修复。医美行业作为医学与美容的结合，不受医保控费、集采等政策的扰动，被视为兼具成长性和确定性的优质赛道。同时，医美行业监管趋严，国家药监局于2022年3月明确将射频治疗仪、注射用透明质酸钠溶液（水光针）、面部埋植线等产品纳入三类医疗器械管理，提高了产品准入门槛。这一规范化管理趋势将淘汰不合规产品，利好爱美客等提前布局、拥有合法合规三类医疗器械产品的龙头企业。 3 研发创新驱动，多元产品线拓展新增长点 爱美客在产品创新方面具有显著优势，拥有最丰富的三类医疗器械产品系列，且大多数为国内首款上市产品，构建了以“嗨体”为首的明星产品线。公司产品矩阵共计7款医美产品，包括5款基于透明质酸的皮肤填充剂、1款基于聚左旋乳酸的皮肤填充剂（濡白天使）和1款PPDO面部埋植线产品（紧恋）。其中，“嗨体”于2017年上市，是国内首款、全球唯一一款商业化的用于修复颈纹的皮肤填充剂，已成为公司主要的收入来源。再生类产品“濡白天使”于2021年上市，是国产及世界首款商业化的含左旋乳酸-乙二醇共聚物微球的皮肤填充剂，因其安全便捷、效果显著、能够提高皮肤紧致程度及延长填充效果等特点，上市后快速放量，已覆盖超过600家医疗美容机构，有望成为公司新的增长极。 公司高度重视研发创新，研发开支从2018年的0.34亿元增长至2021年的1.02亿元，年复合增长率达45%。截至2021年，研发人员数量达117人，占总人数的23%。公司已搭建医疗器械和药品研发平台，在研管线丰富，涵盖医疗器械、生物药和化药三大领域。目前有3款产品处于临床试验阶段，包括与韩国Huons BioPharma合作的注射用A型肉毒毒素（处于III期临床，预计2024年获批上市）、医用含聚乙烯醇凝胶微球的修饰透明质酸钠凝胶（预计2024年上市）以及用于减重的GLP-1受体激动剂——利拉鲁肽注射液（处于I期临床）。此外，公司自主研发的去氧胆酸药物（溶脂针）和利多卡因丁卡因乳膏（表麻膏）也处于临床前或临床试验阶段，这些前瞻性布局将为公司开启瘦脸、麻醉、减脂等新领域，支撑业绩持续增长。 4 盈利能力强劲，估值展望积极 基于对公司核心产品线增长、新产品放量以及费用控制的假设，报告预计爱美客2022-2024年营业收入将分别达到20.3亿元、30.5亿元和43.8亿元，对应增幅分别为40.5%、50.1%和43.5%。同期归母净利润预计分别为13.2亿元、19.8亿元和28.9亿元，对应增幅分别为38.3%、49.8%和45.7%。对应市盈率（PE）分别为83倍、55倍和38倍。 报告认为，爱美客作为拥有最多III类医美药械且大多数为国内首款上市产品的本土企业，其技术专利壁垒深厚，具备高成长性和高确定性。尽管当前估值高于可比公司贝泰妮和华熙生物的均值（2022年PE均值51.70x），但考虑到其独特的市场地位、强大的产品创新能力以及未来医美市场增长的确定性，给予其更高的估值溢价是合理的。因此，报告首次覆盖给予爱美客“买入”评级，目标价格为581元，看好公司在多重利好因素下实现长期稳健发展。 总结 爱美客凭借其在透明质酸皮肤填充剂领域的市场领导地位、丰富且创新的三类医疗器械产品线，以及前瞻性的研发布局，展现出强大的增长潜力和盈利能力。在当前中国医美市场受政策利好和消费复苏驱动的背景下，公司有望持续受益。其在研的肉毒素、溶脂针和表麻膏等新产品将进一步拓宽业务边界，巩固其行业龙头地位，为长期业绩增长提供坚实支撑。

中心思想 康沣生物：创新冷冻消融技术引领者与市场潜力 康沣生物凭借其全球创新的液氮冷冻消融微创介入治疗平台，在血管介入和经自然腔道内镜手术两大高增长治疗领域深度布局，展现出成为国内房颤冷冻消融领跑者及全球高血压RDN冷冻消融首款商业化器械的巨大潜力。公司拥有丰富的研发管线，多款产品被认定为“创新医疗器械”，并已获得知名机构的多轮融资支持。尽管目前公司尚未形成规模化收入且面临行业竞争及政策风险，但其核心技术优势、广阔的市场前景以及IPO募集资金的明确用途，共同构成了其未来发展的核心驱动力。 创新驱动下的市场机遇与挑战并存 康沣生物以其先进的冷冻消融技术为基础，瞄准房颤、高血压、肿瘤及呼吸系统疾病等需求庞大且渗透率低的介入治疗市场，有望抓住介入冷冻治疗器械市场显著增长的机遇。公司在研发能力、专利布局及商业化能力方面具备优势，并拥有经验丰富的高级管理团队。然而，作为一家处于商业化早期阶段的公司，康沣生物面临着行业竞争加剧、产品开发及商业化不及预期、以及带量采购和两票制等政策带来的不利影响。此次IPO募集资金将主要用于核心产品的研发及商业化推广，以期加速产品上市并实现规模化收入，从而应对挑战并抓住市场机遇。 主要内容 公司概览与财务表现 康沣生物成立于2013年，专注于自主研发全球创新的冷冻消融微创介入治疗平台，利用安全环保高效的氮气作为冷媒能量源。公司战略性地围绕血管介入和经自然腔道内镜手术两大高增长治疗领域进行深度布局。其核心产品包括预计成为中国首款由国内公司制造的房颤冷冻消融产品（中国第二款获批同类产品），以及预计成为全球首款获批商业化用于治疗高血压的RDN冷冻消融器械。此外，公司还在呼吸道、泌尿道、消化道等介入领域进行冷冻产品研发布局，并同步研发非冷冻产品，旨在打造全面的NOTES手术产品解决方案。 公司目前拥有两款核心产品：膀胱冷冻消融系统及内镜吻合夹。基于其液氮冷冻消融技术，公司构建了全面的产品组合，主要聚焦于两大领域： 经自然腔道内镜手术：治疗泌尿（如膀胱癌）、呼吸（如慢性阻塞性肺疾病、哮喘、气道狭窄）及消化系统疾病（如胃癌、食道癌）。 血管介入疗法：治疗房颤、高血压及其他心血管疾病。 值得注意的是，公司有四款产品（膀胱冷冻消融系统、内镜吻合夹、心脏冷冻消融系统、Cryofocus冷冻消融系统）已被认定为“创新医疗器械”，凸显其技术领先性。 在财务表现方面，康沣生物在商业化早期阶段呈现出收入增长但仍处于亏损状态的特点： 营收：2020年为人民币9.1百万元，2021年增至人民币22.4百万元。截至2022年前8个月，收入为人民币16.4百万元，主要来源于肺结节定位针。 研发开支：2020年为人民币42.3百万元，2021年大幅增至人民币89.8百万元。截至2022年前8个月，研发开支有所收窄至人民币35.8百万元。 亏损：2020年亏损人民币159.3百万元，2021年亏损人民币126.5百万元。截至2022年前8个月，亏损同比收窄至人民币61.4百万元，显示出公司在控制亏损方面的努力。 介入治疗器械市场前景与康沣生物的竞争优势 介入冷冻治疗器械市场预计将实现显著增长，为康沣生物提供了广阔的市场空间。具体而言： 房颤消融手术：目前处于发展初期，具有可观的增长潜能。 顽固性和不受控高血压：RDN疗法为这一领域带来了重要的市场机遇。 呼吸系统疾病：介入冷冻治疗可应用于多种常见呼吸系统疾病。 康沣生物在市场中具备多项竞争优势： 领先的技术平台：拥有领先的冷冻治疗技术平台，深度全面布局血管介入和经自然腔道内镜手术两大高增长治疗领域。 创新产品组合：以先进冷冻消融技术为基础，围绕庞大且渗透率尚低的血管介入治疗领域打造创新产品组合，研发进度在国内处于领先地位。 全面手术产品组合：围绕自然腔道内镜手术，以冷冻消融产品为核心，打造全面的手术产品组合。 强大的研发与商业化能力：具备强大的研发能力、完善的专利布局及商业化能力。 资深管理团队与知名股东：拥有富有深厚专业知识的高级管理团队及知名股东支持。 然而，公司也面临一些弱项与风险： 行业竞争加剧：医疗器械市场竞争日益激烈。 产品开发及商业化不及预期：新产品从研发到商业化存在不确定性。 政策不利影响：带量采购及两票制等重大政策可能对公司业务产生不利影响。 IPO发行详情、资金用途及潜在风险 康沣生物此次全球发售1111万股股份，其中香港发售股份111.1万股（占10%），国际发售股份999.9万股。发售价定为每股18.90港元，预期于2022年12月30日上市。此次发售预计公司所得款项净额约为139.9百万港元。 公司拟将股份发售所得款项净额用于以下关键用途： 膀胱冷冻消融系统：约58.2%（81.4百万港元）用于其研发及商业化推广。 内镜吻合夹：约15.7%（22.0百万港元）用于其研发及商业化推广。 心脏冷冻消融系统：约6.1%（8.5百万港元）用于其研发及商业化推广。 管线内14款在研产品：约20.0%（28.0百万港元）用于其研发、注册及商业化推广制造等。 本次公开发售未引入基石投资人。 投资评估与融资背景 康沣生物拥有创新液氮冷冻平台技术，专注于心血管介入和经自然腔道微创外科，治疗领域覆盖房颤电生理、难治性高血压、肿瘤介入、呼吸介入等多个需求大的病种。公司研发管线丰富，包括多个China-first-in-class和global-first-in-class的创新产品，具备显著的市场先发优势。 公司成立至今共开展4轮融资，融资总金额约为人民币2.84亿元。其中，2021年3月开展的B轮融资涉及金额人民币1.94亿元，由高瓴创投领投，FutureX天际资本、宁波通商创投、青岛国信等知名机构参与，显示出资本市场对其创新能力和未来潜力的认可。 尽管我国介入冷冻治疗器械行业的市场规模呈上升趋势，且公司拥有强大研发能力及丰富行业经验的研究团队，但考虑到公司目前暂未形成规模化收入、行业政策的不确定性、市场情绪以及发行规模等因素，安信国际证券给予康沣生物IPO专业评分“5.6分”，反映了对其潜力和风险的综合考量。 总结 康沣生物作为一家专注于全球创新冷冻消融微创介入治疗平台的医疗器械公司，凭借其在血管介入和经自然腔道内镜手术领域的深度布局，以及多款“创新医疗器械”的认定，展现出巨大的市场潜力。公司在房颤、高血压及呼吸系统疾病等介入治疗市场面临显著增长机遇，并拥有强大的研发能力和资深管理团队。尽管目前公司尚未实现规模化收入且面临行业竞争和政策风险，但其IPO募集资金的明确用途将有力支持核心产品的研发和商业化推广。综合考量其创新优势、市场前景与潜在风险，康沣生物被评定为“5.6分”，表明其在创新驱动下具备成长潜力，但投资者仍需关注其商业化进程及市场环境变化。

　　本周港股继续强势反弹，内地管控逐步放开，疫情主体仍未关注热点。恒生指数单周（2022年12月5日至2022年12月9日）上涨6.56%。恒生医疗保健业单周涨幅8.47%，跑赢恒生指数1.91个百分点，在12个恒生行业中涨跌幅排第三名。 　　防疫政策调整，医疗场景消费需求有望复苏。12月13日0时起，“通信行程卡”服务正式下线，防疫政策再次调整。疫情期间，相关医疗服务需求受压制，后续消费医疗、处方药、医疗器械有望迎来复苏。呼吸类产品需求有望保持增长，手术及麻醉药短期弹性较大，医疗器械尤其是眼科口腔等消费属性医疗器械将迎来较快恢复。建议关注固生堂（2273.HK）、海吉亚医疗（6078.HK）、巨子生物（2367.HK）、医思健康（2138.HK）、远大医药（0512.HK）等。 　　此外，疫情管控放开峰值将近，线上需求攀升。近年由于新冠疫情的影响，以及新老年退休人群进入对医药电商带来了极大的推动，后续健康品类需求将提高、线上购买的行为覆盖范围将扩大，推动医药电商行业发展。另一方面，国家政策鼓励医联体分级诊疗及居民医疗信息互联互通，医疗信息数据建设需求提升及线上问诊渗透率的提高将不断加速医疗数字化进程。建议关注：互联网医药电商相关标的：阿里健康（0241.HK）、京东健康（6618.HK）、叮当健康（9886.HK）；连锁药店相关标的：一心堂（002727.SZ）,老百姓（603883.SH）,益丰药房（603939.SH）,大参林（603233.SH）等。线上问诊平台及医疗信息的互联互通建设相关标的：平安好医生（1833.HK）、医渡科技（2158.HK）、医脉通（2192.HK）、智云健康（9955.HK）、鹰瞳科技（2251.HK）、创业慧康（300451.SZ）、卫宁健康（300253.SZ）、嘉和美康（688246.SH）。 　　投资建议 　　未来建议关注以下几个赛道： 　　1）创新药：创新仍是主旋律，需要紧密跟踪相关企业的临床试验进展，重视潜力品种的放量。建议关注管线布局协同性强，具有核心技术平台，同时现金流充裕的优质创新药企,康方生物（9926.HK），信达生物（1801.HK），诺诚健华（9969.HK）、康宁杰瑞（9966.HK)。 　　2）医疗器械：前期市场对器械集采预期较为悲观；近期医保局重申创新器械暂不纳入集采，板块估值有望修复。长期看，板块子赛道众多，分子诊断及手术机器人等子赛道潜力巨大，创新企业具有技术壁垒。建议关注微创机器人-B（2252.HK）。 　　3）医疗服务：医疗服务渗透率低，未来相关需求增长前景广阔，关注疫情缓和后业绩弹性，建议关注固生堂（2273.HK）海吉亚医疗（6078.HK）、重组胶原蛋白龙头巨子生物（2367.HK）等。 　　4）CXO：CXO行业目前估值相对合理，配置性价比较高，国内产业链具备全球竞争优势，受益于海内外下游需求增长，行业高景气可以持续。长期看推荐一体化产业龙头药明康德（2359.HK）、康龙化成（3759.HK），泰格医药（3347.HK）。 　　5）疫苗+新冠药：第三针加强针推进、后续加强针政策（如第四针等）都是潜在增量空间，另外新冠药也是防控体系重要一环。前期相关标的跌幅较大，估值回归合理空间。建议关注康希诺生物（6185.HK）、君实生物（1877.HK）。 　　重点行业动态： 　　1、2022年12月6日，国家医保局发布公告指出2022年国家医保药品目录现场谈判延期开展，协议将于2022年12月31日到期的目录内谈判药品，原协议有效期自动顺延至新版目录正式实施。2022年9月，国家医保局发布《关于2022年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过形式审查药品名单的公告》，共计343个药品通过形式审查，其中目录外西药和中成药共有198个，目录内西药和中成药共有145个。 　　重点公司动态： 　　【康方生物（9926.HK）】康方生物宣布与SummitTherapeuticsInc.订立合作及许可协议。Summit将获授于美国、加拿大、欧洲及日本开发及商业化其突破性双特异性抗体依沃西(PD-1/VEGF，AK112)的独家许可权。康方生物将获得5亿美金的首付款以及最高45亿美金的商业化付款（低双位数销售分成）。5亿美金首付款刷新中国biotech对外授权首付款记录。 　　【荣昌生物（9995.HK；6882331.SH）】荣昌生物发公告称，公司自主研发的创新性抗体偶联药物(Antibody-drugconjugates,ADC)RC118获得美国食品药品监督管理局(FDA)颁发两项孤儿药资格认定，分别针对治疗胃癌(包括胃食管交界癌)及胰腺癌。RC118目前正在开展治疗Claudin18.2表达阳性患者的局部晚期不可切除或转移性恶性实体瘤的I期临床试验。目前正在进行剂量爬坡研究，并表现出良好的安全性与耐受性。 　　【加科思-B（1167.HK）】核心产品JAB-21822(KRASG12C抑制剂）其于2022年9月在国内进入注册性临床试验（国内第二），并于12月8日被CDE认定为突破性治疗品种，拟用于治疗既往接受过至少一种系统性治疗的携带KRASp.G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 　　【赛生药业（6600.HK）】12月8日，公司宣布那昔妥单抗获NMPA批准用于治疗复发性或难治性高危神经母细胞瘤，公司为其2023年商业化进行准备工作。那昔妥单抗是一款靶向神经节苷脂（GD2）的人源化单克隆抗体，曾获美国FDA授予的优先审评资格、突破性疗法认定和孤儿药资格。据介绍，那昔妥单抗通过与肿瘤细胞表面的GD2结合，能够引起抗体介导的细胞毒性反应并激活补体系统，从而达到杀伤肿瘤的效果。 　　【和铂医药-B（2142.HK）】公司全资子公司诺纳生物(苏州)有限公司已与四川科伦博泰生物医药股份有限公司(科伦博泰)订立许可协议，以许可科伦博泰利用诺纳生物专有的全H2L2转基因HarbourMice®平台用于发现全人源抗体以及其应用，包括结合科伦博泰的抗体药物偶联物(ADC)技术开发ADC疗法。 　　风险提示：政策风险、药品研发进展不及预期风险、药品质量等突发事件风险。

中心思想 业聚医疗：全球血管介入器械制造商的增长潜力 业聚医疗作为一家专注于经皮冠状动脉介入治疗（PCI）及经皮腔内血管成形术（PTA）介入器械的全球主要制造商，凭借其多元化的产品组合、成熟的全球销售网络及丰富的技术储备，在全球冠状动脉疾病患病人数持续上升的背景下展现出良好的成长性。公司财务表现稳健，2022年上半年收入和净利润均实现显著增长，并通过IPO筹资进一步支持研发、产能扩张及战略收购，以巩固其市场地位并抓住行业发展机遇。 市场地位与发展策略 公司在日本、欧洲、中国境内及美国等主要PCI球囊市场占据重要份额，尤其在日本市场排名第二。面对日益增长的全球冠状动脉疾病患病人数，业聚医疗的战略重点在于持续创新、扩大产能和优化全球布局。其IPO所得款项的分配清晰地指向了产品开发、产能提升和潜在的战略性收购，旨在增强公司的核心竞争力并实现长期可持续发展。 主要内容 公司概览与财务表现 业聚医疗是一家总部位于中国香港的全球性医疗器械制造商，专注于PCI及PTA手术介入器械，产品销往全球逾70个国家和地区。 营收与利润趋势： 2019-2021年，公司营业收入分别为9634.2万、8847.2万和1.16亿，2021年同比增长31.64%。 同期净利润分别为695.8万、707.1万和-444.4万，2021年同比下降162.85%。 2022年上半年，公司收入达6885.1万，同比增长20.08%；净利润为803.7万，同比增长142.01%，显示出强劲的复苏和增长势头。 行业状况及市场前景分析 全球冠状动脉疾病（CAD）患病人数持续上升，为血管介入器械市场提供了广阔的增长空间。 全球CAD患病人数增长预测： 中国境内： 从2015年的13.0百万人增至2021年的17.9百万人，预计2030年将达28.8百万人。 日本： 从2015年的3.4百万人增至2021年的3.8百万人，预计2030年将达4.3百万人。 美国： 从2015年的17.2百万人增至2021年的20.7百万人，预计2030年将达24.1百万人。 欧洲： 从2015年的30.3百万人增至2021年的35.2百万人，预计2030年将达41.2百万人。 亚太地区： 从2015年的22.0百万人增至2021年的27.2百万人，预计2030年将达36.3百万人。 公司PCI球囊市场份额（2021年）： 销量排名： 日本市场第二，欧洲市场第四，中国境内及美国市场均排名第六。 市场份额： 日本20%，欧洲11%，中国境内8%，美国3%。 优势与机遇 业聚医疗具备多项核心优势，有助于其抓住市场机遇。 多元化产品组合： 在血管内介入领域拥有丰富的产品线。 全球销售网络： 建立了成熟的全球销售渠道，覆盖广泛。 技术储备： 在常规血管内介入及结构性心脏病介入领域积累了丰富的技术。 生产与质量控制： 拥有先进的生产工厂和严格的质量控制体系。 弱项与风险 公司面临的挑战主要包括： 行业竞争加剧： 医疗器械市场竞争日益激烈。 临床进展不及预期： 新产品研发和临床试验可能面临不确定性。 发行所得款用途 公司拟将约3.67亿港元的筹资净额用于以下关键领域： 研发与商业化： 约30%用于在研产品开发及商业化。 产能扩张： 约54.2%用于扩大公司产能。 战略收购： 约10.8%用于旨在扩大产品组合及增强研发能力的潜在战略收购。 营运资金： 5%用作营运资金及其他一般企业事项。 基石投资者 富阳产业基金投资管理作为基石投资者，已同意按发售价认购约3.14亿港元的股份。 投资建议 综合来看，业聚医疗作为全球血管介入器械制造商，受益于全球冠状动脉疾病患病人数的持续增长。公司在产品组合、研发储备和销售能力方面的积累，为其提供了良好的成长基础。本次IPO的筹资策略也清晰地支持了公司的长期发展目标。基于此，报告给予IPO专用评级5.4分。 总结 业聚医疗(6929.HK)作为一家全球领先的血管介入器械制造商，在经皮冠状动脉介入治疗和经皮腔内血管成形术领域拥有核心竞争力。公司在2022年上半年实现了显著的营收和净利润增长，显示出强劲的业务复苏能力。面对全球冠状动脉疾病患病人数持续上升的巨大市场需求，业聚医疗凭借其多元化的产品组合、成熟的全球销售网络、丰富的技术储备以及先进的生产质量控制体系，在全球主要市场占据重要地位。此次IPO筹集的资金将主要用于研发、产能扩张和战略收购，以进一步巩固其市场份额并应对行业竞争。尽管存在行业竞争加剧和临床进展不确定性等风险，但公司清晰的发展战略和积极的财务表现预示着良好的成长前景。

中心思想 核心业务与市场领导地位 思派健康致力于引领中国医疗健康行业的数字化转型，通过其特药药房、医生研究协助和健康保险服务三大核心业务，在中国医疗健康市场中占据领先地位。按2021年收入计算，公司经营着中国最大的私营特药药房和最大的肿瘤现场管理组织（SMO），显示出其在特定细分市场的强大竞争力。 财务表现与增长潜力 尽管公司目前处于经调整亏损状态，但其总收入在2019年至2021年间实现了82.85%的复合年增长率，并在2022年上半年继续保持增长势头。公司获得腾讯、富达等知名投资机构的多轮青睐，凸显了其业务模式的成长潜力和市场认可度。本次IPO旨在通过募集资金进一步扩展核心业务，巩固市场地位，并应对政策变化及市场竞争等风险。 主要内容 公司概览与业务模式 公司背景与使命： 思派健康科技成立于2014年，旨在通过数字化转型，为大众提供优质与可及的医疗服务，并与创新药企、医院及保险公司等合作，提供医疗保健及全面的金融支持服务。 三大核心业务： 公司主要运营特药药房业务、医生研究协助业务和健康保险服务业务。 市场地位： 截至2021年，思派健康的特药药房业务是中国最大的私营特药药房，其医生研究协助业务是中国最大的肿瘤现场管理组织（SMO）。截至2022年6月30日，健康保险服务已通过连接中国150多个主要城市的健康服务提供商网络，服务约23.9百万名健康保险计划会员。 发展里程碑： 从2014年成立至2021年，公司完成了多轮融资，推出了PBM和PPS业务，并于2019年推出市场首项惠民保产品，同年被认可为“全球未来独角兽50强”和“全球数字医疗150强”。 行业状况与市场前景 中国医疗健康支出： 中国医疗健康行业是中国国民经济的重要组成部分，支出规模庞大且稳步增长。从2015年的人民币40,975亿元增长至2020年的人民币73,253亿元，复合年增长率为12.3%。预计到2030年将进一步达到人民币176,624亿元，2020年至2030年的复合年增长率为9.2%。 中国SMO服务市场： SMO服务市场呈现高速增长态势，市场规模由2015年的人民币11亿元增加至2020年的人民币53亿元，复合年增长率为36.5%。预计到2030年将进一步达到人民币337亿元，2020年至2030年的复合年增长率为20.3%。其中，肿瘤SMO市场预计将占据整体SMO市场规模的约62.2%至68.7%。 财务表现与融资历程 收入增长： 2019年至2021年，公司总收入分别约为人民币10.39亿元、27.00亿元和34.74亿元，复合年增长率高达82.85%。2022年上半年，总收入约为人民币18.88亿元，同比增长21.8%。 盈利状况： 公司目前处于亏损状态，2019年、2020年、2021年及截至2022年6月30日止六个月，经调整亏损分别约为人民币2.54亿元、2.59亿元、3.65亿元和1.43亿元。 融资情况： 思派健康获得了包括腾讯、富达、时代资本、IDG资本等在内的知名投资人的多轮青睐。从2015年A轮融资500万美元（投后估值2700万美元）到2021年F轮融资8060万美元（投后估值17.21亿美元），公司估值实现了显著增长。 IPO发行与投资建议 发行详情： 公司拟全球发行991.94万股股份，其中香港发售99.2万股（10%），国际发售892.74万股，并设有15%的超额配股权。每股发行价18.6港元，预计于2022年12月23日上市。 募资用途： 预计此次发售所得款项净额约120.4百万港元。其中，约35%用于扩展特药药房业务，约28%用于扩展医生研究协助业务，约24%用于扩充健康保险服务业务，约10%用于扩大团队规模及提高系统/应用程序开发能力，约3%用于进一步投资研发以改善技术基础设施及新解决方案。 投资建议与风险： 基于公司作为中国最大特药药房的地位、优异的赛道、业务协同发展潜力以及特药市场的稳定增长，安信国际给予IPO专业评分“5.6分”。主要风险包括特药政策和互联网药品销售政策变化、公司业务长期亏损以及行业竞争加剧。 总结 思派健康作为中国医疗健康数字化转型的关键参与者，凭借其在特药药房和肿瘤SMO领域的市场领导地位，以及特药药房、医生研究协助和健康保险服务三大业务的高度协同，展现出强大的市场潜力和增长动力。尽管公司目前面临持续亏损和政策变化等风险，但其高速增长的收入、知名投资机构的持续支持以及IPO募资对核心业务扩张和技术研发的投入，将有助于公司抓住中国医疗健康和SMO市场持续扩大的机遇，进一步巩固其市场领导地位并实现长期发展。