2025中国医药研发创新与营销创新峰会
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    • 丽珠集团:制剂业务稳健发展,创新药管线密集兑现

      丽珠集团:制剂业务稳健发展,创新药管线密集兑现

      个股研报
        丽珠集团(000513)   事件:公司近期发布2025年半年度报告:2025年上半年,公司实现营业收入62.72亿元,同比下降0.17%;归母净利润12.81亿元,同比增长9.40%;扣非归母净利润12.58亿元,同比增长8.91%。经营性现金流净额16.87亿元,同比增长10.26%。基本每股收益1.43元,同比增长12.60%。   制剂业务保持稳健发展   化学制剂业务为公司核心业务,其中消化道产品受益于较强的产品力和市场需求稳定性,2025H1收入13.51亿元,同比增长3.87%;促性激素产品受市场竞争加剧影响,2025H1收入15.30亿元,同比下降1.22%;精神类产品受益于精神健康意识提升及产品线拓展,2025H1收入3.17亿元,同比增长6.89%。   原料药及中间体业务因国际市场竞争加剧及部分产品价格承压,2025H1收入16.62亿元,同比下降5.65%。中药制剂业务稳健增长,2025H1收入7.99亿元,同比增长7.31%。诊断试剂及设备业务受行业周期影响,2025H1收入3.74亿元,同比下降5.13%。   创新药管线驱动未来增长   公司持续加大投入,推进创新药研发,2025H1研发投入4.91亿元,营收占比7.82%。目前多个核心产品进入临床Ⅲ期或上市阶段,有望驱动未来长期可持续增长。   精分长效针剂阿立哌唑微球(Q4W)已于2025年5月获批上市,后续纳入医保将进一步放量,有望打破帕利哌酮长效针剂的进口垄断。新机制抗癫痫药物NS-041片已启动Ⅱ期临床。自免领域IL-17A/F抑制剂LZM012银屑病适应症Ⅲ期临床达到主要研究终点,第12周PASI100应答率,LZM012为49.5%,对照组司库奇尤单抗为40.2%,显示出LZM012非劣效于司库奇尤单抗且优效于司库奇尤单抗。消化道领域P-CAB抑制剂JP-1366片已完成Ⅲ期临床并申报上市,注射用JP-1366进入临床Ⅰ期,有望成为新一代重磅产品。小核酸药物LZHN2408获临床批件,进入Ⅰ期临床,聚焦高尿酸血症与痛风治疗。   盈利预测及投资评级:我们预计,2025-2027年公司营业收入分别为122.02/129.45/141.49亿元,同比增速为3.30%/6.09%/9.30%;归母净利润分别为22.50/25.04/28.31亿元,同比增速为9.16%/11.28%/13.07%;EPS分别为2.49/2.77/3.13元,当前股价对应2025-2027年PE为16/15/13倍。维持“买入”评级。   风险提示:制剂产品降价风险,在研产品获批不及预期的风险,市场竞争加剧的风险。
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      2025-08-26
    • 收入端略有下滑,小核酸药物持续推进

      收入端略有下滑,小核酸药物持续推进

      个股研报
        福元医药(601089)   事件:   8月18日晚,公司发布2025年半年度报告,报告期内公司实现营业收入16.34亿元,同比下滑1.30%,归母净利润为2.68亿元,同比下滑7.83%,扣非后归母净利润为2.58亿元,同比下滑6.02%。   点评:   收入端略有下滑,短期受复方α-酮酸片集采丢标因素影响。2025年上半年公司实现营业收入16.34亿元,同比下滑1.30%,其中Q2营业收入为8.03亿元,同比下滑5.86%,我们预计Q2收入出现下滑主要受去年全国第十批集采,公司复方α-酮酸片未能中标因素影响。   Q2利润端环比实现正增长,受销售费用率持续下降影响。2025年上半年公司归母净利润为2.68亿元,同比下滑7.83%,扣非后归母净利润为2.58亿元,同比下滑6.02%。Q2单季度公司利润端实现环比正增长,主要受销售费用率下降6.65%因素影响。   公司仿制药在研管线丰富,上半年提交仿制药上市申请数量已达11个。仿制药方面,上半年共8个品种视同通过一致性评价,包括:双氯芬酸二乙胺乳胶剂、罗沙司他胶囊、达格列净二甲双胍缓释片、依折麦布阿托伐他汀钙片(II)、米诺地尔搽剂、瑞舒伐他汀依折麦布片(I)、盐酸溴己新口服溶液、阿昔莫司胶囊。同时,完成利塞膦酸钠片、罗替高汀贴片、乌帕替尼缓释片、二硫化硒洗剂、佩玛贝特片等11个仿制药申报。截至报告期末,公司共获得制剂境内药品注册批件209个。公司产品纳入国家医保目录品种共126个,其中医保甲类品种共48个,国家基本药物目录品种54个;公司19个药品制剂主要产品,均已被纳入国家医保目录。   公司研发不断加码,小核酸药物持续推进。公司研发费用率环比出现提升,环比提升1.21%。创新药方面,重点进行小核酸药物及核酸类药物递送系统的研发,其中FY101注射液项目获得药物临床试验批准。公司联合北京大学、北京科技大学、江南大学等知名院校持续开展合作研发,充分发挥产学研合作优势,加速推进小核酸类和药物递送系统等项目的研究与开发。   盈利预测与投资建议:我们我们预计2025年-2027年公司营收为36.83/40.26/44.50亿元,同比增长6.89%/9.31%/10.53%;归母净利为5.39/6.19/7.00亿元,同比增长10.33%/14.80%/13.15%,对应PE为24/21/18倍,考虑公司院内集采影响边际加速弱化,院外市场提升空间大,创新药领域持续推进,维持“买入”评级。   风险提示:核心技术人才流失、医药政策不及预期、行业竞争加剧、研发进度不及预期等风险。
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      2025-08-26
    • 医药日报:Rhythm创新疗法Setmelanotide获得FDA优先审评资格

      医药日报:Rhythm创新疗法Setmelanotide获得FDA优先审评资格

      化学制药
        报告摘要   市场表现:   2025年8月25日,医药板块涨跌幅+2.02%,跑输沪深300指数0.06pct,涨跌幅居申万31个子行业第10名。各医药子行业中,医疗研发外包(+5.33%)、疫苗(+2.82%)、其他生物制品(+1.83%)表现居前,线下药店(-0.66%)、医疗设备(+0.64%)、血液制品(+0.73%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为海特生物(+20.00%)、舒泰神(+16.17%)、美好医疗(+14.19%);跌幅榜前3位为浩欧博(-9.01%)、多瑞医药(-5.85%)、济民健康(-3.61%)。   行业要闻:   近日,Rhythm宣布,美国FDA已受理其药品Setmelanotide的补充新药申请(sNDA),用于治疗继发性下丘脑性肥胖,并授予优先审评资格。Setmelanotide是一种黑皮质素-4受体(MC4R)激动剂,此前已获FDA与EMA批准,用于治疗由Bardet-Biedl综合征及POMC、PCSK1或LEPR基因缺陷导致的肥胖。本次扩展适应症申请主要基于关键临床3期试验TRANSCEND的积极结果,数据显示:Setmelanotide治疗组患者在52周时平均身体质量指数(BMI)较基线下降16.5%,而安慰剂组则上升3.3%,两组间差异具有高度统计学意义(p<0.0001)。   公司要闻:   凯莱英(002821):公司发布2025年半年报,2025年上半年公司实现营业收入31.88亿元,同比增长18.20%,归母净利润为6.17亿元,同比增长23.71%,扣非后归母净利润为5.66亿元,同比增长26.29%。   华海药业(600521):公司发布2025年半年报,2025年上半年公司实现营业收入45.16亿元,同比下降11.93%,归母净利润为4.09亿元,同比下降45.30%,扣非后归母净利润为3.63亿元,同比下降52.48%。   浙江医药(600216):公司发布2025年半年报,2025年上半年公司实现营业收入43.23亿元,同比下降1.87%,归母净利润为6.73亿元,同比增长113.52%,扣非后归母净利润为6.65亿元,同比增长110.10%。   通化东宝(600867):公司发布2025年半年报,2025年上半年公司实现营业收入13.73元,同比增长85.60%,归母净利润为2.18亿元,同比扭亏为盈,扣非后归母净利润为2.21亿元,同比扭亏为盈。   风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
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      2025-08-26
    • 化工行业周报:制冷剂、草甘膦等高景气延续,国内外政策催化大炼化行业关注度提升

      化工行业周报:制冷剂、草甘膦等高景气延续,国内外政策催化大炼化行业关注度提升

      化学制品
        报告摘要   1.重点行业和产品情况跟踪   草甘膦等农药价格持续上涨。根据百川盈孚数据,本周草甘膦下游需求良好,海外非洲等地区制剂订单持续释放,工厂水剂、颗粒剂订单充足。截至8月24日,草甘膦价格为26899元/吨,较上周价格上涨200元/吨;毛利为3964.1元/吨,较上周上涨239元/吨。截至8月24日,草甘膦周度产量为0.86万吨,较上周上涨18.71%;草甘膦周度库存量为2.78万吨,较上周减少0.07万吨。   R32等三代制冷剂价格上涨。受夏季高温天气影响,制冷剂刚性需求稳步增长。同时在配额政策限制下行业供给弹性受限。截至8月24日,三代制冷剂方面,R125价格为4.55万元/吨,较上周价格持平;R134a价格为5.1万元/吨,较上周价格持平;R32价格为5.85万元/吨,较上周价格上涨1000元/吨。   国内外政策催化大炼化行业关注度提升。根据中国石油和化工网信息,韩国石化产业开工率持续下行,行业供应过剩问题亟待解决。韩国产业通商资源部决定对韩国十家最大石化企业已同意进行业务重组,包括大幅削减270-370万吨石脑油裂解产能,并且政府要求各公司必须在年底前提交具体的减产方案。同时,我国石化行业“反内卷”预期提升,有望对200万吨及以下炼油产能以及老旧设备进行出清,进一步提高了炼化行业的关注度。   2.核心观点   民爆行业:“十四五”收官在即,行业整合加速;雅鲁藏布江项目、三峡水运新通道、浙赣粤运河等项目有望拉动内需增长;“一带一路”战略持续推进,有望带动民爆企业开拓海外需求。建议关注:易普力、江南化工、广东宏大、国泰集团和凯龙股份等。   农药:行业重点企业发生安全生产事故,或将对行业供给带来扰动。建议关注:扬农化工、兴发集团等。   风险提示:下游需求不及预期、产品价格下跌、安全环保风险等。
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      2025-08-25
    • 化工新材料周报:生物航煤、制冷剂价格上涨,普鲁士蓝材料等价格回落

      化工新材料周报:生物航煤、制冷剂价格上涨,普鲁士蓝材料等价格回落

      化学制品
        报告摘要   1.重点子行业及产品情况跟踪   生物航煤、制冷剂等价格上涨。据百川数据,本周(8.18-8.24)生物航煤(SAF)欧洲FOB-高端价2270美元/吨,较上周上涨7.08%;多晶硅基准品现货价格52210元/吨,较上周上涨4.90%;制冷剂R32市场均价58500元/吨,较上周上涨1.74%;EVA市场均价10590元/吨,较上周上涨1%;年初以来,制冷剂价格持续强势,相关企业盈利能力明显提升。   有机硅、钠电池普鲁士蓝类材料、己内酰胺、PA66等价格下滑。据百川数据,截至8月24日,钠电池普鲁士蓝材料最新价格32000元/吨,较上周下跌5.88%;有机硅生胶市场均价12300元/吨,较上周下跌1.60%;己内酰胺市场均价8750元/吨,较上周下跌0.85%;维生素E市场均价63.5元/千克,较上周下跌0.78%;PA66市场均价15546元/吨,较上周下跌0.45%。   高性能纤维/轻量化材料:受益于机器人及低空经济产业链,关注度持续提升。今年以来,机器人的关注度持续提升,产业链的相关材料也日益受到重视,如PEEK材料、超高分子量聚乙烯纤维等。低空经济逐步进入商业化阶段,对于轻量化、高性能材料需求或明显增加。超高分子量聚乙烯纤维(UHMWPE),是继芳纶和碳纤维之后的第三代高性能纤维,广泛应用在军事防护、远洋航海、航空航天、海洋养殖、腱绳等领域。   2.核心观点   (1)制冷剂、生物质能源:近期相关产品价格表现较好,建议关注:已具备生柴、SAF产能的相关公司、制冷剂相关公司等。   (2)低空经济/机器人产业链材料:机器人、低空经济产业迈向商业化,相关的轻量化材料(如碳纤维、超高分子量聚乙烯等)需求或增加;建议关注:同益中、碳纤维、PEEK相关公司等。   风险提示:产品价格下滑、供给过剩、下游需求不及预期等。
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      2025-08-25
    • 医药日报:艾伯维JAK抑制剂Rinvoq三期临床成功,用于治疗斑秃

      医药日报:艾伯维JAK抑制剂Rinvoq三期临床成功,用于治疗斑秃

      化学制药
        报告摘要   市场表现:   2025年8月22日,医药板块涨跌幅+0.37%,跑输沪深300指数1.73pct,涨跌幅居申万31个子行业第20名。各医药子行业中,医疗研发外包(+1.25%)、医院(+0.95%)、疫苗(+0.84%)表现居前,医疗耗材(-0.67%)、线下药店(-0.15%)、其他生物制品(-0.09%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为贝瑞基因(+10.03%)、赛力医疗(+10.02%)、皓宸医疗(+9.92%);跌幅榜前3位为济民健康(-10.00%)、易明医药(-5.91%)、翰宇药业(-5.44%)。   行业要闻:   近日,艾伯维(AbbVie)宣布,公司JAK抑制剂Rinvoq(Upadacitinib)在3期UP-AA临床项目中的一项关键性研究中达到主要终点,数据显示:在接受15mg与30mg剂量治疗的重度斑秃(AA)患者中,分别有45.2%和55.0%在治疗24周时实现了80%以上的头皮毛发覆盖率。Upadacitinib是一种用于治疗多种免疫介导的炎症性疾病的JAK抑制剂,基于酶学和细胞分析,该药对JAK1的抑制效力大于JAK2、JAK3和TYK2。   公司要闻:   天宇股份(300702):公司发布2025年半年报,2025年上半年公司实现营业收入15.67亿元,同比增长23.87%,归母净利润为1.50亿元,同比增长180.96%,扣非后归母净利润为1.41亿元,同比增长125.11%。   药康生物(688046):公司发布2025年半年报,2025年上半年公司实现营业收入3.75亿元,同比增长10.11%,归母净利润为0.71亿元,同比下降7.12%,扣非后归母净利润为0.63亿元,同比增长14.75%。   博腾股份(300363):公司发布2025年半年报,2025年上半年公司实现营业收入16.21亿元,同比增长19.88%,归母净利润为0.27亿元,同比增长115.91%,扣非后归母净利润为0.06亿元,同比增长103.69%。   海泰新光(301080):公司发布2025年半年报,2025年上半年公司实现营业收入2.66亿元,同比增长20.50%,归母净利润为0.74亿元,同比增长5.52%,扣非后归母净利润为0.72亿元,同比增长12.07%。   风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
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      2025-08-24
    • 利润增速超预期,盈利能力不断提升

      利润增速超预期,盈利能力不断提升

      个股研报
        毕得医药(688073)   事件:   8月21日,公司发布2025年中报,2025年上半年公司实现营业收入6.28亿元,同比增长17.91%,归母净利润为0.73亿元,同比增长41.60%,扣非后归母净利润为0.59亿元,同比增长22.60%。   点评:   收入增速符合预期,利润增速超预期。2025年上半年,公司实现营业收入6.28亿元,同比增长17.91%,归母净利润为0.73亿元,同比增长41.60%,剔除股份支付后归母净利润为0.90亿元,同比增长70.60%。单季度来看,2025Q2实现营业收入3.31亿元,同比增长22.86%,归母净利润为0.43亿元,同比增长65.77%,收入端增速符合预期,利润端实现超预期增长。   科学试剂业务快速增长,盈利能力持续提升。分业务来看,2025年上半年药物分子砌块业务实现收入5.20亿元,同比增长14.35%;科学试剂业务实现收入1.07亿元,同比增长38.95%。此外,公司盈利能力不断提升,2025年上半年毛利率为44.25%,较去年同期增加4.74个百分点,主要原因是公司不断丰富产品组合,引入高附加值、特殊用途及定制化的分子砌块和科学试剂,从而带动毛利率水平提升。   研发持续投入,产品种类数不断丰富。公司持续投入研发,2025年上半年研发投入0.30亿元,较去年同期基本持平,研发投入占比为4.78%,较去年同期减少0.87个百分点。此外,公司产品种类数不断丰富,截至2025H1,公司常备药物分子砌块和科学试剂现货库存超过14万种,并具备向新药研发机构提供近百万种药物分子砌块的能力。   盈利预测与投资建议:我们预计2025年-2027年公司营收为13.39/16.28/19.79亿元,同比增长21.48%/21.61%/21.58%;归母净利为1.65/2.00/2.47亿元,同比增长40.15%/21.71%/23.19%,对应PE为35/29/23倍,持续给予“买入”评级。   风险提示:市场竞争加剧、汇率波动、存货减值、研发进度不及预期等风险。
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      2025-08-23
    • 苑东生物:深入布局精麻特药,大力投入创新转型

      苑东生物:深入布局精麻特药,大力投入创新转型

      个股研报
        苑东生物(688513)   事件:公司近期发布2025年半年度报告:2025年上半年,公司实现营业收入6.54亿元,同比下降2.25%,主要是部分产品受第十批国家集采影响;实现归母净利润1.37亿元,同比下降6.77%,剔除股权激励费用影响后,同比增长0.28%;实现扣非净利润1.04亿元,同比下降8.68%,剔除股权激励费用影响后,同比增长0.40%。   多个产品市占率领先,深入布局精麻特药   公司已上市麻醉镇痛及相关领域产品共18个,其中新产品盐酸纳布啡注射液、酒石酸布托啡诺注射液均为精二类药品,盐酸纳美芬注射液已获美国FDA批准上市。根据米内网最新数据,麻醉镇痛领域盐酸纳美芬注射液、布洛芬注射液、盐酸纳洛酮注射液等多个产品市占率领先。   在研麻醉镇痛项目超20个,其中10余个为国家精麻管制药品。氨酚羟考酮缓释片和硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊均已申报生产,目前正在审评中。EP-9001A单抗注射液已完成Ib期临床研究。   研发投入持续增长,重点推进创新药管线   公司继续保持高比例研发投入,2025年上半年研发投入1.33亿元,同比增长8.74%,占营收20.25%,同比上升1.98个百分点。其中创新药研发投入约0.45亿元,占总体研发投入比例为33.83%。   2025年6月,公司对超阳药业股权投资比例提升至30.68%。超阳药业在靶向蛋白降解领域构建了5条管线,其中新型口服CRBN基础的分子胶降解剂HP-001正在开展一期临床试验。此外,公司首款ADC创新药YLSH003已于2025年7月完成了IND申报并被受理。   盈利预测及投资评级:我们预计,公司2025-2027年营业收入分别为14.64/17.48/20.81亿元,同比增速8.49%/19.36%/19.07%;归母净利润分别2.64/3.11/3.73亿元,同比增速10.67%/18.09%/19.69%;EPS分别为1.49/1.76/2.11元,对应当前股价PE分别为42/35/29倍。维持“买入”评级。   风险提示:创新药研发不及预期风险;新产品放量不及预期风险;药品带量采购降价风险;医保支付政策调整带来的风险;地缘政治风险。
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      2025-08-22
    • 医药日报:SpringWorks创新疗法Ogsiveo在欧盟获批,用于治疗硬纤维瘤

      医药日报:SpringWorks创新疗法Ogsiveo在欧盟获批,用于治疗硬纤维瘤

      化学制药
        报告摘要   市场表现:   2025年8月21日,医药板块涨跌幅+0.22%,跑输沪深300指数0.17pct,涨跌幅居申万31个子行业第14名。各医药子行业中,医疗设备(+1.89%)、疫苗(+0.76%)、体外诊断(+0.42%)表现居前,医院(-0.63%)、医疗耗材(-0.54%)、医疗研发外包(+0.03%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为美好医疗(+18.00%)、仁和药业(+10.03%)、浩欧博(+8.42%);跌幅榜前3位为联环药业(-10.00%)、易明药业(-9.98%)、赛诺医疗(-8.21%)。   行业要闻:   近日,SpringWorks宣布,欧盟批准Ogsiveo(nirogacestat)片剂,用于需要全身治疗的进展性硬纤维瘤成人患者。Ogsiveo是一款口服特异性γ-分泌酶小分子抑制剂,此次获批是基于3期DeFi试验此前取得的积极结果,数据显示:DeFi试验达到了改善无进展生存期(PFS)的主要终点,Ogsiveo比安慰剂治疗有统计学上显著的改善,将疾病进展风险降低71%。Ogsiveo是首个在欧盟被批准用于治疗硬纤维瘤患者的药物,此前曾获得美国FDA授予快速通道资格、突破性疗法认定与优先审评资格。   (来源:SpringWorks,太平洋证券研究院)   公司要闻:   毕得医药(688073):公司发布2025年半年报,2025年上半年公司实现营业收入6.28亿元,同比增长17.91%,归母净利润为0.73亿元,同比增长41.60%,扣非后归母净利润为0.59亿元,同比增长22.60%。   东阿阿胶(000423):公司发布2025年半年报,2025年上半年公司实现营业收入30.51亿元,同比增长11.02%,归母净利润为8.18亿元,同比增长10.74%,扣非后归母净利润为7.88亿元,同比增长12.58%。   我武生物(300357):公司发布2025年半年报,2025年上半年公司实现营业收入4.84亿元,同比增长12.81%,归母净利润为1.77亿元,同比增长18.61%,扣非后归母净利润为1.73亿元,同比增长21.97%。   百普赛斯(301080):公司发布2025年半年报,2025年上半年公司实现营业收入3.87亿元,同比增长29.38%,归母净利润为0.84亿元,同比增长47.81%,扣非后归母净利润为0.84亿元,同比增长45.82%。   风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
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      2025-08-22
    • 医药日报:Madrigal创新疗法Resmetirom在欧盟获批,用于治疗MASH

      医药日报:Madrigal创新疗法Resmetirom在欧盟获批,用于治疗MASH

      化学制药
        报告摘要   市场表现:   2025年8月20日,医药板块涨跌幅-0.07%,跑输沪深300指数1.21pct,涨跌幅居申万31个子行业第31名。各医药子行业中,医院(+0.63%)、血液制品(+0.30%)、医疗研发外包(+0.29%)表现居前,其他生物制品(-1.02%)、体外诊断(-0.46%)、医疗耗材(-0.38%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为华邦健康(+10.11%)、济民健康(+10.02%)、天目药业(+10.01%);跌幅榜前3位为新天药业(-10.01%)、福元医药(-10.00%)、诚意药业(-9.99%)。   行业要闻:   近日,Madrigal宣布,欧盟委员会已有条件批准其药品Rezdiffra(resmetirom)用以治疗患有中重度肝纤维化的非肝硬化代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)成人患者。Resmetirom是一款“first-in-class”的每日一次、口服甲状腺激素受体(THR)-β选择性激动剂,旨在靶向MASH的关键基础病因。该药物是获得欧盟批准的首款MASH疗法,此次获批主要是根据MAESTRO-NASH关键性3期临床试验的结果,数据显示:在第52周时,分别有25.9%与29.9%的80mg、100mg Resmetirom组患者实现MASH症状消除且肝纤维化未恶化,而安慰剂组中这一比例为9.7%(P<0.001)。   (来源:Madrigal,太平洋证券研究院)   公司要闻:   恒瑞医药(600276):公司发布2025年半年报,2025年上半年公司实现营业收入157.61亿元,同比增长15.88%,归母净利润为44.50亿元,同比增长29.67%,扣非后归母净利润为42.73亿元,同比增长22.43%。   丽珠集团(000513):公司发布2025年半年报,2025年上半年公司实现营业收入62.72亿元,同比下降0.17%,归母净利润为12.81亿元,同比增长9.40%,扣非后归母净利润为12.58亿元,同比增长8.91%。   特宝生物(688278):公司发布2025年半年报,2025年上半年公司实现营业收入15.11亿元,同比增长26.96%,归母净利润为4.28亿元,同比增长40.60%,扣非后归母净利润为4.31亿元,同比增长30.68%。   重药控股(000950):公司发布2025年半年报,2025年上半年公司实现营业收入411.88亿元,同比增长3.54%,归母净利润为2.82亿元,同比增长18.56%,扣非后归母净利润为2.77亿元,同比增长26.68%。   风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
      太平洋证券股份有限公司
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      2025-08-21
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