2025中国医药研发创新与营销创新峰会
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    • 祥生医疗点评报告:横向拓展革新超声应用边界,SonoAI赋能强化纵深

      祥生医疗点评报告:横向拓展革新超声应用边界,SonoAI赋能强化纵深

      个股研报
        祥生医疗(688358)   事件:近日,公司发布2024年度业绩快报:2024年实现营业收入4.69亿元,同比下降3.12%;归母净利润1.43亿元,同比下降2.13%;扣非归母净利润1.30亿元,同比下降5.28%。   其中,第四季度营业收入1.07亿元,同比增长29.85%;归母净利润0.45亿元,同比增长790.34%;扣非归母净利润0.41亿元,同比增长1841.05%,利润增速较快我们认为主要系汇兑损益影响。   持续横向拓展超声矩阵,革新产品应用边界   公司超声矩阵应用场景丰富,品类涵盖推车式超声、掌上超声、笔记本超声、平板超声等,并将其与SonoAI相结合,推出了全新一代未来超声家族——SonoFamily系列,提升诊断的精准度和效率。此外,公司通过横向合作的方式,持续革新产品应用边界。例如,公司与BD合作打造血管通路领域整体解决方案,有望以超声赋能打通静脉治疗新路径。超声未来还有望在中医治疗上,通过实时超声影像引导,帮助医生精准定位病变部位,实现创伤小、恢复快、疗效显著的精确治疗;在医美上,精确诊断皮肤和软组织问题,提供安全、非侵入性的治疗方案。   深耕超声AI十载,SonoAI全流程、全应用方案强化产品纵深   与CT、MRI等静态影像不同,超声是动态的、实时的、诊断操作标准化程度不足的影像模态,与AI结合的难度较大。公司从2016年起布局超声AI技术,通过自主研发,打造出覆盖超声诊疗全流程、全应用的智能化解决方案——SonoAI。SonoAI依托行业大模型、多模态大模型和深度学习等技术,实现从工作流优化、疾病识别、自动测量以及自动化报告的全流程智能化管理。SonoAI在低成本硬件上实现高精度算力支撑,使基层医疗机构能以更具性价比的设备获得三甲级诊断能力,配合远程协作平台,实现跨区域实时同步诊断,真正将优质医疗资源输送至县域、乡村及偏远地区,用技术手段弥合城乡医疗资源差距。   盈利预测与投资评级:我们预计公司2024-2026年营业收入分别为4.69亿/5.98亿/6.99亿元,同比增速分别为-3%/28%/17%;归母净利润分别为1.43亿/1.73亿/2.07亿元;分别增长-2%/21%/20%;EPS分别为1.27/1.54/1.85,按照2024年2月28日收盘价对应2024年26倍PE。维持“买入”评级。   风险提示:客户横向拓展不及预期的风险,海外市场波动的风险,汇率波动的风险。
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      2025-03-03
    • 基础化工:民爆行业整合加速,转型升级助力国际化

      基础化工:民爆行业整合加速,转型升级助力国际化

      化学制品
        事件:2025年2月28日,工业和信息化部印发了《加快推进民用爆炸物品行业转型升级实施意见》(以下简称《实施意见》),旨在推动民爆行业向高端化、智能化、绿色化方向转型,实现民爆行业发展质量和本质安全水平同步提升。   点评:   (1)进一步明确民爆行业发展目标。根据《实施意见》,到2027年底,民爆产品无人化生产线广泛推广应用,高危险性生产工房、工序现场实现无固定岗位操作人员;产业集中度进一步提升,形成3到5家具有较强国际竞争力的大型民爆企业(集团);产品结构和产能布局更加优化;产品质量保障能力和有效供给能力显著增强。由此可见,《实施意见》是民爆行业衔接“十四五”与“十五五”时期的重要政策性文件,继承了行业“十四五”规划的相关要求和目标,并进一步向着高端化、智能化、绿色化的方向推进,指明了未来一段时期行业的重点发展方向。   (2)持续推进供给侧结构性改革,行业集中度将继续提升。根据民爆行业“十四五”规划,在十四五期间,企业数量进一步减少,形成3-5家具有较强行业带动力、国际竞争力的大型民爆一体化企业(集团)。《实施意见》提出推动企业重组整合和持续优化产业及产品结构2项措施。鼓励民爆企业跨地区跨所有制重组整合,支持区域销售企业之间及同上下游企业重组整合,大幅压减危险源点。可见《实施意见》在“十四五”规划的基础上对于行业整合又提出了更具体的指导意见,提升行业集中度的指导思想一以贯之。   (3)鼓励扩大国际交流合作,明确支持工业电子雷管等民爆产品出口。“十四五”以来,民爆企业积极参与“一带一路”建设,在东南亚、非洲、南美洲的13个国家投资建厂,出口规模稳步提升。《实施意见》提出民爆企业要以国外大型建设项目为牵引,加快“走出去”步伐,争取到海外投资建设生产基地和开展一体化服务。与“十四五”规划相比,《实施意见》明确提到“鼓励民爆企业积极开发国际市场,扩大工业电子雷管等民爆产品出口规模”,进一步将民爆行业“走出去”的方式方法进行了细化。   投资建议   民爆行业作为传统制造业,在国民经济建设和社会发展中起着至关重要的作用。但是民爆产品易燃易爆,我国对民爆行业有非常严格的监督管理措施。预计未来行业发展仍然将不断整合,有利于国内龙头企业做大做强。建议关注易普力等民爆行业龙头企业。   风险提示   原材料价格波动剧烈;下游需求不及预期;安全生产、环保风险
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      2025-03-03
    • 医药行业周报:Sobi在研Gamifant获FDA授予优先审评资格

      医药行业周报:Sobi在研Gamifant获FDA授予优先审评资格

      化学制药
        报告摘要   市场表现:   2025年2月28日,医药板块涨跌幅-2.22%,跑输沪深300指数0.25pct,涨跌幅居申万31个子行业第19名。各医药子行业中,血液制品(-1.42%)、医疗耗材(-1.59%)、线下药店(-1.64%)表现居前,医院(-3.79%)、医疗研发外包(-3.65%)、其他生物制品(-2.67%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为蓝帆医疗(+9.98%)、热景生物(+6.32%)、百济神州(+5.49%);跌幅榜前3位为江苏吴中(-10.05%)、圣诺生物(-9.67%)、康拓医疗(-9.34%)。   行业要闻:   近日,Sobi宣布,美国FDA已接受为Gamifant(Emapalumab)递交的补充生物制品许可申请(sBLA),并授予该申请优先审评资格,预计在2025年6月27日之前完成审评。Gamifant是一种单克隆抗体,能够结合并中和干扰素γ(IFN-γ),2018年获得FDA批准用于治疗对常规HLH治疗耐药或不耐受,出现复发或进展性疾病的成人及儿科原发性HLH患者。   (来源:Sobi,太平洋证券研究院)   公司要闻:   诺泰生物(688076):公司发布公告,子公司诺泰诺和于2024年10月28日至2024年11月1日接受了美国FDA的cGMP现场检查。近日,诺泰诺和收到了美国FDA签发的现场检查报告(EIR),确认顺利通过本次cGMP现场检查。   天宇股份(300702):公司发布公告,公司于2024年11月21日至11月29日接受了美国FDA的cGMP现场检查。近日,公司收到了美国FDA签发的现场检查报告(EIR),确认顺利通过本次cGMP现场检查。   明德生物(002932):公司发布公告,公司以集中竞价方式回购公司股份13,034,741股,占公司总股本的5.61%,回购价格区间为15.33-20.98元/股,总成交金额为247,957,339.20元。截至目前,本次回购方案中维护公司价值及股东权益部分的股份回购已实施完毕。   风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
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      2025-03-02
    • 医药行业周报:阿斯利康Camizestrant三期临床试验结果积极

      医药行业周报:阿斯利康Camizestrant三期临床试验结果积极

      化学制药
        报告摘要   市场表现:   2025年2月27日,医药板块涨跌幅+0.35%,跑赢沪深300指数0.14pct,涨跌幅居申万31个子行业第14名。各医药子行业中,医院(+1.76%)、医疗设备(+0.49%)、其他生物制品(+0.38%)表现居前,医疗研发外包(-1.69%)、医药流通(-0.44%)、疫苗(-0.27%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为奥泰生物(+15.54%)、纳微科技(+15.04%)、安杰思(+14.63%);跌幅榜前3位为江苏吴中(-10.04%)、安必平(-7.67%)、南卫股份(-5.54%)。   行业要闻:   近日,阿斯利康宣布,Camizestrant三期临床试验SERENA-6结果积极。数据显示,该药与CDK4/6抑制剂联用,在主要终点PFS上显示出统计学显著且具有临床意义的改善。Camizestrant是一种效力强劲的新一代口服SERD及雌激素受体完全拮抗剂,目前正在3期试验中接受评估,用于治疗HR阳性乳腺癌。Camizestrant已在一系列临床前模型中展示出抗癌活性,包括那些具有雌激素受体激活性突变的模型。   (来源:阿斯利康,太平洋证券研究院)   公司要闻:   皓元医药(688131):公司发布2024年业绩快报,2024年实现营业收入22.58亿元,同比增长20.09%,归母净利润为2.05亿元,同比增长60.83%,扣非后归母净利润为1.73亿元,同比增长56.74%。   阳光诺和(688621):公司发布2024年业绩快报,2024年实现营业收入10.78亿元,同比增长15.62%,归母净利润为1.80亿元,同比下降2.42%,扣非后归母净利润为1.68亿元,同比下降6.61%。   诺泰生物(688076):公司发布2024年业绩快报,2024年实现营业收入16.25亿元,同比增长57.19%,归母净利润为4.01亿元,同比增长145.94%,扣非后归母净利润为4.07亿元,同比增长141.98%。   益诺思(688710):公司发布2024年业绩快报,2024年实现营业收入11.42亿元,同比增长9.94%,归母净利润为1.48亿元,同比下降24.00%,扣非后归母净利润为1.25亿元,同比下降28.12%。   风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
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      2025-02-28
    • 医药行业周报:GRIN在研疗法Radiprodil获FDA突破性疗法认定

      医药行业周报:GRIN在研疗法Radiprodil获FDA突破性疗法认定

      化学制药
        报告摘要   市场表现:   2025年2月26日,医药板块涨跌幅+1.18%,跑赢沪深300指数0.31pct,涨跌幅居申万31个子行业第9名。各医药子行业中,医疗研发外包(+2.62%)、其他生物制品(+2.28%)、血液制品(+0.92%)表现居前,医疗设备(-0.10%)、疫苗(+0.03%)、体外诊断(+0.38%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为康拓医疗(+16.17%)、佰仁医疗(+16.03%)、益方生物(+14.09%);跌幅榜前3位为创新医疗(-6.82%)、双成药业(-5.03%)、万泰生物(-4.98%)。   行业要闻:   近日,GRIN宣布,美国FDA已授予其在研疗法Radiprodil突破性疗法认定,用于治疗携带功能获得性突变的GRIN相关神经发育障碍患者的癫痫。Radiprodil是一款选择性靶向N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体亚型2B(GluN2B)的负向别构调节剂。GRIN计划于2025年中启动针对GRIN相关神经发育障碍的关键性3期临床试验。   (来源:GRIN,太平洋证券研究院)   公司要闻:   纳微科技(688690):公司发布2024年业绩快报,2024年实现营业收入7.83亿元,同比增长33.36%,归母净利润为0.81亿元,同比增长18.29%,扣非后归母净利润为0.64亿元,同比增长104.11%。   奥泰生物(688606):公司发布2024年业绩快报,2024年实现营业收入8.70亿元,同比增长15.25%,归母净利润为3.04亿元,同比增长68.18%,扣非后归母净利润为2.39亿元,同比增长62.92%。   宣泰医药(688247):公司发布2024年业绩快报,2024年实现营业收入5.13亿元,同比增长70.97%,归母净利润为1.28亿元,同比增长109.97%,扣非后归母净利润为1.14亿元,同比增长140.89%。   英诺特(688253):公司发布2024年业绩快报,2024年实现营业收入6.21亿元,同比增长29.98%,归母净利润为2.46亿元,同比增长41.24%,扣非后归母净利润为2.17亿元,同比增长47.52%。   共同药业(300966):公司发布公告,公司拟以自有资金及股票回购专项贷款资金回购公司股票,回购资金总额为2000-3000万元,回购价格不超过23.84元/股,预计回购股份数量约为839,102-1,258,653股,约占公司总股本的0.73%-1.09%,用于股权激励或员工持股计划。   风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
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      2025-02-27
    • 医药行业周报:BMS在研Opdivo联合Yervoy疗法获FDA优先审评资格

      医药行业周报:BMS在研Opdivo联合Yervoy疗法获FDA优先审评资格

      化学制药
        报告摘要   市场表现:   2025年2月25日,医药板块涨跌幅-1.12%,跑输沪深300指数0.01pct,涨跌幅居申万31个子行业第20名。各医药子行业中,疫苗(+0.84%)、血液制品(-0.56%)、医药流通(-0.72%)表现居前,线下药店(-2.77%)、医疗耗材(-2.24%)、医疗研发外包(-1.93%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为赛分科技(+8.06%)、万泰生物(+6.86%)、安必平(+6.51%);跌幅榜前3位为心脉医疗(-9.45%)、盟科药业(-6.35%)、华特达因(-5.29%)。   行业要闻:   近日,百时美施贵宝(BMS)宣布,美国FDA已接受为重磅免疫组合疗法Opdivo联合Yervoy递交的补充生物制品许可申请,FDA已授予该申请突破性疗法认定和优先审评资格,预计在2025年6月23日之前完成审评。Opdivo是一种PD-1免疫检查点抑制剂,Yervoy则靶向抑制CTLA-4,二者联合用于一线治疗不可切除或转移性微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)结直肠癌(mCRC)成年及儿童患者。   (来源:BMS,太平洋证券研究院)   公司要闻:   毕得医药(688073):公司发布2024年业绩快报,2024年实现营业收入11.02亿元,同比增长0.93%,归母净利润为1.23亿元,同比增长12.07%,扣非后归母净利润为1.09亿元,同比下降11.20%。   洁特生物(688026):公司发布2024年业绩快报,2024年实现营业收入5.57亿元,同比增长20.28%,归母净利润为0.74亿元,同比增长112.18%,扣非后归母净利润为0.66亿元,同比增长108.71%。   特宝生物(688278):公司发布2024年业绩快报,2024年实现营业收入28.17亿元,同比增长34.13%,归母净利润为8.28亿元,同比增长49.00%,扣非后归母净利润为8.27亿元,同比增长42.73%。   福元医药(601089):公司发布公告,子公司福元药业收到了国家药品监督管理局颁发的米诺地尔搽剂[规格1:2%(60ml:1.2g),规格2:5%(60ml:3.0g)]《药品注册证书》,此次获批将进一步丰富公司产品线,有助于提升公司产品的市场竞争力。   风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
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      2025-02-26
    • 化工行业周报:春耕临近推动尿素、氯化钾价格上涨;科技突破有望拉动电子材料需求

      化工行业周报:春耕临近推动尿素、氯化钾价格上涨;科技突破有望拉动电子材料需求

      化学制品
        报告摘要   1.重点行业和产品情况跟踪   尿素、氯化钾价格上涨。尿素方面,春耕备肥启需求逐步释放,推动周初尿素价格一路飙升。下半周随着期货价格走弱,下游对高价抵触心理渐显,市场实际成交重心下移。氯化钾方面,国产钾生产供应偏紧,进口钾流通货源有限,市场贸易商停报惜售。此外,全球氯化钾市价普遍攀升,对国内市场形成支撑。截至2月23日,尿素价格为1805元/吨,较上周五上涨了6.74%;氯化钾的价格为2954元/吨,较上周五上涨了5.61%。   运费下降、合成橡胶价格下跌、轮胎企业开工率提升有望提升轮胎行业景气度。据百川盈孚数据,截至2025年2月23日,丁苯橡胶价格为14794元/吨,较上周下跌3.63%。集运方面,截至2025年2月23日,上海集装箱出口指数(SCFI)报1595.08,周环比下跌7.27%,年同比下跌24.4%。本周全钢胎开工率为66.69%,较上周提高4.24个百分点;半钢胎开工率为80.35%,较上周提高6.5个百分点。运费下降、合成橡胶价格下跌、轮胎企业开工率提升,成本端减负和下游负荷提高有望抬升轮胎行业景气度。   2.核心观点   电子新材料:2025年以来,随着Deepseek、人形机器人等科技产品不断取得突破,有望支撑芯片需求和生产持续较快增长,相关电子材料的国产化发展不断取得突破。建议关注:雅克科技、彤程新材、鼎龙股份、华特气体、金宏气体等。   风险提示:下游需求不及预期、产品价格下跌、安全环保风险等。
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      2025-02-25
    • 医药行业周报:吉利德Seladelpar获欧盟批准,用于治疗PBC

      医药行业周报:吉利德Seladelpar获欧盟批准,用于治疗PBC

      化学制药
        报告摘要   市场表现:   2025年2月24日,医药板块涨跌幅-0.90%,跑输沪深300指数0.68pct,涨跌幅居申万31个子行业第30名。各医药子行业中,医疗设备(-0.21%)、血液制品(-0.28%)、医药流通(-0.36%)表现居前,医疗研发外包(-4.77%)、医院(-2.15%)、疫苗(-1.90%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为科源制药(+19.99%)、上海谊众(+13.54%)、键凯科技(+13.33%);跌幅榜前3位为安必平(-8.95%)、美年健康(-7.03%)、药明康德(-7.02%)。   行业要闻:   近日,吉利德宣布,欧盟委员会(EC)已有条件批准Seladelpar上市,与熊去氧胆酸(UDCA)联用,治疗对UDCA单药应答不足的原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者;或作为单药,用于对UDCA治疗不耐受的PBC患者。Seladelpar是一种口服的强效选择性过氧化物酶体增殖物活化受体δ(PPARδ)激动剂,该药具有抗胆汁淤积、抗炎、止痒及抗纤维化作用。   (来源:吉利德,太平洋证券研究院)   公司要闻:   惠泰医疗(688617):公司发布2024年业绩快报,2024年实现营业收入20.66亿元,同比增长25.18%,归母净利润为6.73亿元,同比增长26.14%,扣非后归母净利润为6.43亿元,同比增长37.36%。   赛分科技(688758):公司发布2024年业绩快报,2024年实现营业收入3.15亿元,同比增长28.65%,归母净利润为0.85亿元,同比增长62.25%,扣非后归母净利润为0.78亿元,同比增长69.15%。   微电生理(688351):公司发布2024年业绩快报,2024年实现营业收入4.13亿元,同比增长25.51%,归母净利润为0.52亿元,同比增长817.40%,扣非后归母净利润为519.59万元,去年同期为亏损3547万元。   皓元医药(688131):公司发布公告,公司拟对核心技术人员在内的168名员工实施股权激励计划,拟授予限制性股票300万股,约占总股本的1.42%,授予价格为21.62元/股,业绩考核目标是以2024年为基数,2025年营收或利润增速不低于15%,2026年营收或利润增速不低于25%。   康希诺(688185):公司发布公告,近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于吸附无细胞百(组分)白破b型流感嗜血杆菌(结合)-ACYW135群脑膜炎球菌(结合)联合疫苗的《药物临床试验批准通知书》。   风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
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      2025-02-25
    • 医药行业周报:板块流动性持续恢复,创新药行情有望受益于政策推动(附美国痛风治疗研究)

      医药行业周报:板块流动性持续恢复,创新药行情有望受益于政策推动(附美国痛风治疗研究)

      化学制药
        报告摘要   本周观点   本周,我们梳理了美国痛风的流行病学、治疗方式及其不足,以及主要在研创新药产品。   美国痛风治疗存在未满足需求,关注新型URAT1抑制剂和XO抑制剂的临床推进。美国痛风患者约920万例,治疗药物主要采取XO抑制剂,一线推荐别嘌醇,但是别嘌醇单药起效慢,响应率不高,非布司他则被FDA添加黑框警告。传统的URAT1抑制剂苯溴马隆在欧美人群严重的肝脏毒性,未获批上市。因此,安全的新型痛风药具有广泛的市场需求。安进的生物药普瑞凯希获批用于难治性痛风,2024年实现销售收入为12亿美金。在美国,URAT1抑制剂在研管线中,新元素的ABP-671和一品红的AR882处于III期临床阶段,益方生物的D-0120正在进行II期临床;XO抑制剂方面,信达生物与LG化学合作替古索司他的2项III期积极推进。   投资建议   本周医药板块上涨1.88%,跑赢沪深300指数0.88pct。板块内部来看,子板块中医药外包、创新药、医院及体检表现相对较好,药店、中药、血制品则表现居后。我们建议重视医药板块受市场定价权资金变化所带来的增量影响,尤其是阶段性布局AI医疗及具有较强并购预期个股的投资策略:   创新药——中长期看好“差异化+出海预期”标的。近期受益于海外流动性因素,创新药板块情绪回暖,前期的超跌有所修复,市场风险偏好逐步回升。我们认为数据催化和BD预期(Licence-out、共同开发、NewCo)将重新成为创新药的主线,推荐关注来凯医药(LAE-102的减重1期读出和BD预期)、华领医药-B(二代GKA的BD预期)、诺诚健华、百利天恒(SABCS乳腺癌数据更新)。   原料药——①2023-2026年,下游制剂专利到期影响的销售额为1,750亿美元,相较2019-2022年总额增长54%,多个重磅产品专利将陆续到期,专利悬崖有望带来原料药增量需求。②2024年H1,规模以上工业企业原料药产量为178.9万吨,同比增长2.2%,其中Q1为86.4吨,同比下降7.0%,Q2为92.4万吨,同比增长12.8%;2024年H1,印度原料药及中间体从中国进口额为16.85亿元,同比增长6.78%,其中Q1/Q2分别为8.27亿元、8.59亿元,分别同比增长3.35%、10.41%;进口量为19.07万吨,同比大幅增长14.53%,其中Q1/Q2分别为9.14万吨、9.93万吨,分别同比增长7.21%、22.18%,进口额及进口量均达到过去4年最高水平。结合中印两国情况,原料药行业需求端边际改善明显,去库存阶段或已接近终结。随着重磅产品专利的陆续到期及海外去库存逐渐接近尾声,我们判断2024年Q3-Q4原料药板块需求端有望逐步回暖,迎来β行情。建议关注:1)2024年持续向制剂领域拓展、业绩确定性较强的个股,如奥锐特(605116)、奥翔药业(603229)等;2)新产品业务占比较高或产能扩张相对激进的个股,如同和药业(300636)、共同药业(300966)等;3)原有产品受去库存影响较大或当前利润率水平相对较低的个股,后续业绩修复弹性较大,如国邦医药(605507)等;4)具备减肥药等主题投资属性的个股,如奥锐特(605116)等。   CXO——资金面:1)美联储降息周期正式开启+中国经济刺激计划陆续出台,A股资产性价比凸显:24年9月美联储降息50bp,全球美元资产再平衡进程正式开启;9月中国经济刺激计划同期出台,中国经济增速预期边际改善(多家内外资投行对24-25年中国实际GDP增速指引上调0.2-0.5pct);中国资产性价比凸显,MSCI中国市场指数PE仅为13.62倍,而MSCI新兴市场(剔除中国)指数PE为17.59倍。2)具备市场定价权的增量资金逐渐发生转移,由原先偏好高股息、风格保守的险资逐渐转变为以外资、ETF为主的资金,对医药等高成长行业更加友好。基本面:随着中美降息周期开启,未来医药投融资有望持续回暖(24H1全球Biotech融资同比增长63%),从而带动CXO需求的逐步改善(截至24H1,药明康德在手订单为431亿元,剔除新冠大订单后同比增长33.2%)。   行业层面我们建议关注:1)美联储利率政策的变化,2)投融资的边际变化,3)海外需求的逐步复苏,4)中美关系及地缘政治,5)创新药全产业链支持政策细则的出台。公司层面我们建议关注:1)生物安全法案短期落地受阻+外资回流再次拥抱核心资产,药明系基本面和估值迎来双利好;2)国内创新药支持政策出台受益的国内临床CRO,如阳光诺和(688621)、诺思格(301333);3)减肥药、阿尔茨海默症、ADC以及AI等概念公司,如:泓博医药(301230)。   仿制药——制剂政策变化迎行业发展良机,集采、MAH制剂及四同等政策的深化落地将实现行业产能出清,集中度提升和强者恒强的产业趋势有望持续强化。1)集采政策竞争温和有序将推动A证企业,加速转向多品种高人效的经营模式;2)四同及后续政策推出将抑制A证企业的品牌溢价和B证企业的差异化策略;3)MAH制度的收紧将打压B证企业的生存空间。公司层面推荐在研管线丰富多批文高人效或仿创结合的头部制剂企业,推荐标的:科伦药业(002422)、亿帆医药(002019)、福元医药(601089)和京新药业(002020)。   风险提示   全球供给侧约束缓解不及预期;美联储政策超预期;一级市场投融资不及预期;医药政策推进不及预期;医药反腐超预期风险;原材料价格上涨风险;创新药进度不及预期风险;市场竞争加剧风险;安全性生产风险。
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      2025-02-24
    • 医药行业周报:阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进,获得罗沙司他在华权利

      医药行业周报:阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进,获得罗沙司他在华权利

      化学制药
        报告摘要   市场表现:   2025年2月21日,医药板块涨跌幅+0.91%,跑输沪深300指数0.35pct,涨跌幅居申万31个子行业第10名。各医药子行业中,医疗研发外包(+4.28%)、其他生物制品(+1.13%)、疫苗(+0.95%)表现居前,血液制品(-1.32%)、线下药店(-0.93%)、医院(-0.88%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为迈威生物(+19.99%)、百利天恒(+14.22%)、三生国健(+12.18%);跌幅榜前3位为宝莱特(-6.63%)、海泰新光(-4.49%)、美年健康(-3.46%)。   行业要闻:   近日,阿斯利康宣布,公司与珐博进达成协议,将以约1.6亿美元收购珐博进中国。交易完成后阿斯利康将获得罗沙司他(Roxadustat)在中国的所有权利,交易预计将于2025年中期完成交割。罗沙司他是一款治疗肾性贫血的口服小分子低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),此前已在中国获批上市,治疗因慢性肾病而引起贫血的患者。   (来源:阿斯利康,太平洋证券研究院)   公司要闻:   翔宇医疗(688626):公司发布2024年业绩快报,预计2024年实现营业收入7.44亿元,同比下降0.17%,归母净利润为1.03亿元,同比增下降54.44%,扣非后归母净利润为0.90亿元,同比下降55.66%。   共同药业(300966):公司发布公告,公司拟以自有资金及回购专项贷款回购公司股份,此次回购金额为2000-3000万元,回购价格不超过23.84元/股,预计回购数量为839102-1258653股,占公司总股本的0.73%-1.09%,回购用途为用于股权激励、员工持股计划。   特宝生物(688278):公司发布公告,子公司伯赛基因拟以自有资金收购九天开曼。九天开曼是一家全球性临床阶段基因治疗公司,以创新为驱动,致力于研发和生产突破性基因疗法。此次交易对价包含1500万美元的合并对价和附加合并对价,附加合并对价由最高不超过4300万美元的里程碑款、再许可提成和销售提成组成。此次交易完成后,标的公司将纳入公司合并报表范围。   风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
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      2025-02-23
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