中心思想 战略并购与创新驱动，构建大健康生态 海南海药（000566）正通过一系列战略性并购和对创新药研发的深度布局，加速向“药品研发制造、生物医药、医疗器械、互联网及医疗服务”等多板块协同发展的大健康生态系统转型。公司在保持传统核心业务稳健增长的同时，积极拓展高附加值领域，尤其是在人工耳蜗、互联网医疗以及前沿创新药（如抗体药物、MDM2抑制剂、CAR-T细胞疗法）方面投入巨大，旨在构建未来增长的新引擎。此次对奇力制药的收购，将显著扩大公司主营业务规模，丰富产品线，并实现销售与研发的协同效应，为公司整体实力的跨越式提升奠定基础。 业绩稳健增长，创新药布局前景可期 尽管公司在快速扩张期面临投资现金流出和短期利润波动，但其营业收入在过去十年（2008-2017年）实现了18.81%的复合增长率，显示出稳健的增长态势。2018年上半年，公司预计营业收入将同比增长80%-90%，净利润同比增长30%-60%，预示着前期布局正逐步进入收获期。公司通过非公开发行股票和债务融资等方式，确保了充沛的现金流以支撑其外延式扩张和创新研发投入。鉴于公司在创新药领域的长期战略布局，多款重磅产品已进入临床研发阶段，未来有望凭借创新优势打开巨大的市场空间，从而获得更高的估值溢价。 主要内容 1. 公司简介 1.1. 公司发展历程 海南海药股份有限公司前身为1965年创立的“国营海口市制药厂”，于1994年5月25日在深圳证券交易所正式挂牌上市，证券代码为000566.SZ。公司发展历史中经历两次易主，最终于2005年由刘悉承先生及其配偶邱晓微女士通过南方同正成为实际控制人。在2005-2010年间，公司将核心业务如肠胃康、紫杉醇、头孢制剂、原料药等通过优化管理体系和加强营销建设做大做强，成为公司发展的坚实基础。自2011年起，公司开始布局其他领域，包括进入人工耳蜗领域和开启创新药研发。进入2015年，公司加速投融资扩展商业板块，现已初步完成药品研发制造、生物医药、医疗器械、互联网及医疗服务几大板块的战略布局，致力于构建大健康产业生态。 1.2. 股权结构与主要子公司 截至2018年3月31日，刘悉承先生通过南方同正持有公司34.08%的股份，并通过聚利36号间接持有公司10.00%的股份，合计控制公司44.08%的股份，为公司实际控制人。据公司2017年年报，截至2017年底，公司合并报表控股或参股子公司共有31家，联营企业6家。其中，海口市制药厂有限公司和重庆天地药业有限责任公司是公司药品及原料药业务的基础，分别生产头孢制剂、肠胃康系列、紫杉醇等核心药品以及原料药及其中间体。上海力声特是公司在人工耳蜗领域的布局，成功开发了国产第一台REZ-1数字耳蜗产品。联营企业中国抗体制药及子公司美国哈德森是公司的创新药研发平台，专注于全球原创性新药的研发。2015年起，公司通过投资湖南廉桥药都医药有限公司、设立海药大健康管理（北京）有限公司、参股重庆亚德科技股份有限公司和湖南金圣达空中医院信息服务有限公司，搭建了中药材平台、互联网医疗和大健康管理服务平台。2016年和2017年，公司通过受让郴州市第一人民医院东院51%股权和竞购鄂钢医院100%股权，以及投资奉化康复医院和西安光仁医院，深度布局医疗服务领域，切入“医养结合”。2018年，公司与上海优卡迪合作设立海南海优，进军CAR-T细胞免疫治疗领域，并筹划以21.42亿元现金收购奇力制药100%股权。 1.3. 十年来业绩稳定增长，现金流充沛支撑扩张 公司营业收入在过去十年（2008-2017年）保持稳健增长，复合增长率达18.81%。2017年，公司实现营业总收入18.25亿元，较上一年同比增长18.17%。然而，由于2015年以来公司快速的投资并购扩张，导致投资现金流出大幅增加，归属于母公司股东的净利润在2017年同比下降47.38%至8662万元，扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润为-2412万元，同比下降123.06%。从近期业绩看，公司2018年上半年发布的业绩预告显示，营业收入预计同比增长80%-90%，净利润预计同比增长30%-60%，预示着前期布局正逐步进入收获期。为保证现金流稳定以支撑大规模对外投资扩张，公司通过非公开发行股票及非公开定向债务融资工具等方式筹集资金，仅在2016年，公司非公开发行股票募集资金30亿元，发行非定向债务融资工具5亿元，发行中期票据5亿元。目前，公司现金流充沛，有力支撑着公司扩张布局的规划。公司主营业务综合毛利率近两年有所提升，2017年为48.1%。医疗服务收入增长显著，2017年占总收入的6.7%。 1.4. 细分产品多途径销售，加大营销投入助力成长 公司设有普药、招商、肿瘤药、胃肠药、原料药五大销售事业部，针对不同产品采取多元化销售模式。对于制剂及中成药，公司直接参与各地区药品招标，中标品种按国家规定的两票制执行销售，通过配送公司将药品配送至医院，并辅以学术推广，形成完整的营销网络。同时，公司部分肠胃康药品以与国外经销商合作的形式对外出口。对于原料药及中间体，公司主要通过参展、拜访等方式进行市场推广，并直接参与下游客户采购量较大的原材料组织的招标活动，部分产品也向外国贸易商或制药公司出口。对于人工耳蜗产品，公司采用直销与分销相结合的销售模式，上海力声特在全国设立近70家人工耳蜗手术中心，并在部分地区建立营销服务网点，负责销售及维护、升级。公司近三年为加大对终端市场的开拓和掌控，减少市场中间环节，持续加大营销投入，销售费用占收入比例逐年上升，2017年销售费用达4.82亿元，占收入的26.4%。 2. 公司核心业务与发展情况 2.1. 头孢业务及原料药中间体——公司发展的基础 公司

# 中心思想 本报告的核心观点如下： * **业绩增长潜力：** 翰宇药业在经历2016、2017年的调整后，2018年有望迎来业绩加速增长，一季度收入和净利润均实现显著增长。 * **多肽龙头地位稳固：** 公司作为多肽领域的龙头企业，通过内生研发和外延布局，不断夯实其在该领域的竞争力。 * **国内外业务齐头并进：** 国内制剂业务迎来拐点，海外原料药业务持续高增长，共同推动公司整体业绩增长。 # 主要内容 ## 国内制剂业务迎来拐点 * **招标和医保双重利好：** 新药招标的陆续落地和新版医保目录的执行，为公司的依替巴肽、特利加压素等产品带来放量机会，有望受益于医保支付迎来加速增长。 * **市场营销助力增长：** 公司加大市场开拓和营销力度，下沉渠道，积极维护终端，进一步助推国内整体制剂业务迎来拐点。2018年一季度，制剂收入同比增长50.9%，重点品种特利加压素、生长抑素等分别增长27.4%和62.2%。 ## 海外业务持续高增长 * **仿制药黄金期：** 随着重磅产品化合物专利到期，海外仿制药申请进入黄金期，推动公司利拉鲁肽等原料药的出口。 * **技术领先优势：** 公司格拉替雷原料药核心技术居世界领先水平，成为为数不多能规模化生产质量稳定的格拉替雷产品的企业之一。 * **稳定增长的需求：** 随着公司客户的阿托西班制剂陆续在欧洲多国上市，公司阿托西班原料药在欧洲的需求量保持稳定增长。2018年一季度，海外市场收入同比增长191.9%。 ## 内生研发加码，外延布局夯实多肽龙头地位 * **自主研发与国际注册：** 公司强调自主研发，推动产品国际注册和国内注册，多个项目在审评或注册中。 * **资本助力产品布局：** 公司通过参与成立基金，战略投资德国AMW公司，探索多肽药物的新型给药方式，进入药物缓控释领域搭建平台。 # 总结 本报告分析指出，翰宇药业凭借其在多肽领域的龙头地位，有望在2018年迎来业绩加速增长。国内制剂业务受益于招标和医保政策，海外原料药业务持续高增长，内生研发和外延布局共同推动公司发展。维持“增持”评级。

# 中心思想 本报告主要围绕花园生物（300401）的VD3产品价格上涨及其对公司业绩的影响展开分析，并探讨了公司在医药制剂领域的布局。 - **VD3价格上涨驱动业绩增长**：报告认为，由于环保趋严和供给紧张，VD3价格有望持续上涨，这将显著提升花园生物的盈利能力。 - **医药制剂布局提供长期增长动力**：公司加大研发投入，布局全活性VD3等药物，有望在抗骨质疏松及钙制剂市场占据一席之地，为公司带来长期增长动力。 # 主要内容 ## VD3价格底部反弹，新一轮涨价周期开启 - **VD3价格反弹分析**：报告指出，VD3价格已从5月底的280元/kg企稳反弹至6月15日的400元/kg，并预测价格有望继续冲高至500-600元/kg。 - **价格上涨原因**：环保趋严或厂家限产导致供给紧张，环保成本偏高使得新进入者可能性较低，供给缺口有望带动价格进一步上涨。 ## 提价周期持续半年以上，业绩弹性大 - **VD3行业竞争格局**：VD3行业竞争格局良好，花园生物市场占比超过40%，且是其他企业NF级胆固醇原料的主要供应商。 - **业绩弹性分析**：报告测算，VD3价格每上涨100元/kg，公司EPS将增厚0.36元，业绩弹性大。 ## 加大研发投入，布局医药制剂领域 - **金西科技园建设**：公司以子公司搬迁为契机，开展金西科技园建设，其中包括维生素板块、药物板块和研发板块。 - **研发投入增加**：2017年公司研发投入2210万元，同比增长5.26%，并已开发出VD3的高端产品：25-羟基维生素D3。 ## 估值与评级 - **投资评级**：维持“买入”评级，目标价27.44元。 - **盈利预测调整**：考虑到VD3价格继续上涨可能性，上调2018年净利润预测至9.37亿元，调整后2018-2020年EPS为1.96、1.73和1.75元。 ## 财务数据和估值 本部分主要呈现了公司的财务报表数据，包括资产负债表、利润表和现金流量表，以及关键财务比率，并对公司估值进行了分析。 # 总结 本报告通过对花园生物VD3产品价格上涨的驱动因素、市场竞争格局以及公司在医药制剂领域的布局进行分析，认为公司短期内将受益于VD3价格上涨带来的业绩弹性，中长期则有望通过医药制剂业务实现持续增长。报告维持“买入”评级，并给出了相应的目标价。

中心思想 本报告的核心观点是：中国POCT（即时检验）行业正经历高速发展期，并呈现出强劲的增长态势。这种增长主要源于以下几个驱动因素：分级诊疗政策推动基层医疗市场扩容，临床科室对POCT需求增加，国家五大医疗中心建设带来新增需求，以及创新政策对POCT技术升级的扶持。 然而，行业也面临一些挑战，例如技术标准不统一、检测成本较高以及与检验科的利益博弈。未来，POCT行业将朝着产品力竞争、互联网+以及个性化精准诊疗的方向发展。 分级诊疗与五大医疗中心建设驱动POCT市场扩张 分级诊疗政策的实施，促使医疗资源向基层下沉，基层医疗机构的门诊量显著增长，这直接带动了对POCT等小型便捷检测设备的需求。同时，国家大力推进的五大医疗中心（胸痛中心、卒中中心、创伤中心、危重孕产妇救治中心、危重儿童和新生儿救治中心）建设，也为POCT提供了巨大的增量市场空间。这些中心对快速、准确的检测结果有迫切需求，POCT的便捷性和快速性使其成为理想的选择。 技术升级与政策扶持促进POCT行业持续发展 POCT技术不断进步，从定性检测向定量检测发展，精度和灵敏度不断提高。同时，国家出台了一系列政策，支持POCT技术升级和产业发展，这将进一步推动行业创新和技术进步，提升POCT产品的质量和性能。 主要内容 本报告从医疗行业政策改革、POCT技术特点、海外市场概况、中国市场细分领域以及未来发展趋势等多个方面，对POCT行业进行了深入分析。 医疗行业政策改革对POCT的影响 报告首先分析了中国医疗行业政策改革对POCT行业的影响。分级诊疗政策的实施是POCT行业发展的重要驱动力，它促进了医疗资源的合理配置，增加了基层医疗机构对POCT的需求。此外，国家对五大医疗中心的建设也为POCT带来了新的增量市场。 POCT技术特点及市场分类 报告详细阐述了POCT的技术特点，包括其便捷性、快速性以及应用场景的多样性。POCT并非单一产品，而是多种技术的集合，可根据检测者身份、检测项目、仪器类型以及技术平台进行多种分类。报告还分析了POCT技术的发展历程，以及新技术在解决临床痛点方面的作用。 海外POCT市场概况及竞争格局 报告对全球POCT市场进行了概述，分析了全球市场规模、增长趋势以及主要竞争格局。以Alere公司为例，报告分析了其发展历程，总结了其成功经验和失败教训，为中国POCT企业提供了借鉴。 中国POCT市场细分领域分析 报告对中国POCT市场进行了细分领域分析，重点关注了心标、妊娠、感染-传染以及毒品检测等几个重要的细分市场。报告分析了各细分市场的市场规模、增长趋势以及主要竞争格局，并对未来发展前景进行了预测。 POCT未来发展趋势 报告对POCT未来的发展趋势进行了预测，认为未来POCT行业将朝着产品力竞争、互联网+以及个性化精准诊疗的方向发展。POCT与互联网、大数据的结合，将进一步提升POCT的应用价值，实现个性化精准诊疗。 总结 本报告对中国POCT行业进行了全面的分析，指出该行业正处于高速发展期，并呈现出强劲的增长态势。分级诊疗政策、五大医疗中心建设以及技术升级等因素共同推动了POCT市场的扩张。然而，行业也面临一些挑战，需要企业不断提升产品力，加强技术创新，才能在激烈的市场竞争中脱颖而出。未来，POCT与互联网、大数据的结合，将进一步拓展其应用领域，实现个性化精准诊疗，为医疗健康事业做出更大贡献。 报告还提供了对重点标的（万孚生物、基蛋生物）的投资评级，但需注意报告中包含的风险提示信息。

# 中心思想 本报告对万东医疗（600055）2017年年报和2018年一季报进行了分析，并维持“买入”评级。 * **业绩稳步增长，未来可期**：公司2017年业绩稳步增长，2018年一季度延续增长态势，预计未来几年仍将保持快速增长。 * **战略布局强化，生态圈效应显现**：公司持续加强影像诊断服务生态圈建设，提前卡位布局，有望成为未来业绩新增量。 # 主要内容 ## 公司经营业绩分析 * **营收与净利润双增长**：2017年公司主营业务收入8.84亿元，同比增长8.67%；归属于母公司净利润1.09亿元，同比增长52.52%。2018年一季度收入1.34亿元，同比增长11.28%；归母净利润358万元，同比增长52.56%。 * **核心产品市场领先**：DR产品销售1700多台，销售收入5亿元，两项关键指标均位于国内市场第一位。永磁MRI产品销量在国产品牌中稳居前三甲，同比增长14%。 ## 期间费用与研发投入分析 * **期间费用率下降**：2017年销售费用和管理费用占收入的比例分别为17.39%和15.35%，较上年同期有所下降。 * **研发投入聚焦**：研发费用为0.60亿元，占收入比例为6.79%，重点加强高性能影像设备研发投入，并上调关键骨干研发人员薪酬。 ## 影像诊断服务生态圈建设 * **线上线下协同发展**：子公司万里云完成12家线上影像中心建设，与2000多家医院签约，日均远程诊断服务9000人次；完成9家线下影像中心建设。 * **AI技术赋能**：与AI公司合作，完成CT肺部的AI诊断软件开发，诊断准确率95%以上，已应用于万里云远程诊断服务。 ## 盈利预测与投资评级 * **乐观经营计划**：公司2018年度预计收入10亿元，期间费用3亿元，归属母公司的净利润1.5亿元。 * **维持“买入”评级**：预计18-20年EPS为0.30、0.41、0.53元，维持“买入”评级。 # 总结 本报告分析指出，万东医疗2017年业绩稳步增长，核心产品市场领先，期间费用率下降，研发投入聚焦于高性能影像设备。公司持续加强影像诊断服务生态圈建设，提前卡位布局，有望成为未来业绩新增量。基于公司良好的发展态势和乐观的经营计划，维持“买入”评级。但同时也提示了高端产品研发风险、市场竞争激烈导致利润空间下降、第三方影像中心经营风险、AI辅助诊断推进不及预期等风险。

# 中心思想 本报告对亚宝药业(600351)2017年年报及2018年一季度业绩进行了分析，并维持“买入”评级，给出目标价9.72元。核心观点如下： * **业绩增长强劲：** 亚宝药业2017年业绩实现高增长，归属上市公司股东净利润同比增长788.94%，2018年一季度延续快速增长趋势，同比增长47.81%。 * **营销策略有效：** 公司加强品牌和营销网络建设，重点产品销量增长明显，与连锁药店合作培育新品种，营销策略组合式推进。 * **研发投入加大：** 公司加大研发投入，创新与仿制并重，多个创新药项目取得临床批件或成功申报临床。 ## 业绩增长的驱动因素 亚宝药业通过渠道改革和控货，在2016年经历业绩下滑后，于2017年实现业绩反弹，主要得益于营销渠道的理顺和核心品种的增长。 ## 未来增长的潜力 公司在营销和研发方面的持续投入，以及与连锁药店的合作，为未来的业绩增长奠定了基础。 # 主要内容 ## 1. 2017年业绩回顾及2018年一季度业绩 2017年，亚宝药业实现营收25.58亿元，同比增长41.66%；归属上市公司股东净利润2.00亿元，同比增长788.94%。2018年一季度，公司实现营收7.69亿元，同比增长37.29%；归属上市公司股东净利润0.60亿元，同比增长47.81%。 ## 2. 加大重点产品营销建设，与连锁药店合作培育新品种 2017年，公司重点加强营销和产品梯队建设，重点大品种丁桂儿脐贴、消肿止痛贴、葡萄糖酸锌口服溶液、葡萄糖酸钙口服溶液、硫辛酸注射液、珍菊降压片、硝苯地平缓释片等同比增长明显。其中软膏剂（包括丁桂儿脐贴和消肿止痛贴膏）实现营收8.65亿元，占营收39%，毛利率为83.77%，同比增加8.37pp。按治疗领域划分，公司儿科类药物2017年实现营收5.05亿元，占营收20%，毛利率为81.71%，同比增长5.02pp。重点培育新品薏芽健脾凝胶作为潜力品种，通过与连锁药店合作，新品上市之初采取“广告+店员激励+POP+样品试吃+店员培训”等组合式营销策略。 ## 3. 加大研发投入，创新与仿制并重 2017年公司研发投入1.82亿元，同比增长23.03%，占营收比重为7.11%。公司持续推进一致性评价，2017年苯磺酸氨氯地平缓释片、马来酸依那普利片完成BE试验。创新药领域，两个治疗Ⅱ型糖尿病的新型口服药物盐酸亚格拉汀、 SY-008均取得临床批件并顺利开展一期临床；治疗急性脑卒中的新型注射剂SY-007、治疗Ⅱ型糖尿病的新型口服药物SY-009均成功申报临床。公司在研发支出方面区分为研究阶段支出和开发阶段支出，研究阶段支出发生时计入当期损益，开发阶段支出需满足一定条件予以资本化。 ## 4. 估值与评级 预计2018-2020年EPS分别为0.36、0.47和0.58元，参考同行业公司估值，给与2018年27倍PE，目标价9.72元，维持“买入”评级。 ## 5. 风险提示 报告提示了一致性评价进度不及预期、新产品市场推广不及预期以及公司业绩不及预期等风险。 # 总结 亚宝药业在2017年实现了业绩的显著增长，并在2018年一季度保持了良好的增长势头。公司通过加强营销网络建设、重点产品推广以及加大研发投入，为未来的发展奠定了坚实的基础。天风证券维持对亚宝药业的“买入”评级，并给出了9.72元的目标价，但同时也提示了投资者需要关注相关风险。

中心思想 业绩稳健增长与市场份额提升 透景生命2018年一季度营业收入同比增长21.97%，归母净利润同比增长2.04%，主要得益于体外诊断行业市场规模的扩大以及公司凭借稳定的产品质量、领先的技术优势和丰富的产品布局，市场占有率得到进一步提高。 战略聚焦肿瘤与多元化布局 公司以肿瘤全病程临床检测产品为核心，覆盖“早筛-辅助诊断-个体化用药-预后监测”全环节，同时积极拓展自身免疫性疾病、感染、心血管等新领域，丰富产品线，为未来业绩增长奠定坚实基础。 持续研发投入与销售网络强化 公司持续加大研发投入，预计2018年将有5个以上试剂产品获得注册证，并计划扩充销售团队至90-100人，以巩固市场地位、积累客户资源并提升品牌影响力。 主要内容 2018年一季度业绩概览与增长驱动 财务表现: 2018年一季度，公司实现营业收入5343万元，同比增长21.97%；归母净利润1293万元，同比增长2.04%；扣非归母净利润1256万元，同比增长0.19%。 增长原因: 业绩增长主要受益于体外诊断行业市场规模的扩大，以及公司产品在市场占有率上的提升。 费用支出: 销售费用为1674万元，同比增长29.98%，主要系营销人员增加导致员工薪酬增长及仪器安装数量增加带来的折旧费用上升。 股权结构调整: 公司于2018年2月完成向69名激励对象授予56.21万股限制性股票，控股股东姚见儿先生直接和间接持股比例调整为21.02%。 产品战略：聚焦肿瘤并拓展新领域 核心业务: 体外诊断试剂销售是公司主要收入来源，其中免疫诊断试剂是主要产品，分子诊断产品次之。 肿瘤全病程覆盖: 公司已形成以肿瘤为主的产品格局，基本涵盖肿瘤“早筛-辅助诊断-个体化用药-预后监测”全病程的各个环节。 新领域布局: 公司积极开发自身免疫性疾病、感染、心血管等领域尚属空白的产品，其中自身免疫性疾病检测试剂盒有望于2018年提交注册申请。 战略方向: 公司逐步朝着“以肿瘤全病程临床检测产品为主，其他领域检测产品为辅”的战略发展。 研发投入与人才储备 研发重点: 公司长期有充足的研发投入，重点聚焦肿瘤、心血管、感染、自身免疫及优生优育五个领域。 产品注册预期: 预计2018年将有5个以上试剂产品获得注册证。 研发团队建设: 2017年研发人员增至59人，占总人数的18.85%；其中硕士及以上学历34人，本科及以上学历人员占研发总数的93.22%，显示公司对人才培养和技术实力的重视。 销售网络与品牌建设 销售团队扩充: 公司计划在2018年将销售人员增加至90-100人，以强化市场覆盖。 客户资源优势: 截至2016年末，公司终端客户中三级医院占比高达86.88%（318家），积累了优质客户资源。 品牌影响力: “透景”品牌在行业内已享有较高的市场知名度和认可度。 财务预测与投资评级 盈利预测: 预计公司2018-2020年EPS分别为2.82元、3.76元、4.90元。 营收增长预测: 预计2018-2020年营业收入增长率分别为31.58%、30.89%、30.13%。 净利润增长预测: 预计2018-2020年归母净利润增长率分别为34.77%、33.24%、30.33%。 投资评级: 维持“增持”评级。 风险提示: 市场开拓不及预期、研发不及预期、政策变化风险。 总结 透景生命在2018年一季度实现了营收和净利润的稳健增长，主要得益于体外诊断市场的扩张和公司产品市场份额的提升。公司战略上聚焦肿瘤全病程检测，并积极拓展自身免疫性疾病等新领域，以丰富产品线。同时，公司持续加大研发投入，培养高素质研发人才，并计划扩充销售团队，巩固其在三级医院的客户优势和品牌影响力。基于对公司未来产品线丰富和市场拓展的预期，分析师维持了“增持”的投资评级，并预测未来三年公司盈利将持续增长，但需关注市场开拓、研发进展及政策变化等潜在风险。

# 贝瑞基因（000710）季报点评：一季报业绩抢眼，扣非后归母净利润高速增长 --roles[According to the catalog, use statistics and data to analyze the market, and provide professional and analytical content.] # 中心思想 本报告分析了贝瑞基因2018年一季度业绩报告，以及对公司未来盈利能力的预测，核心观点如下： * **业绩增长驱动力分析：** 贝瑞基因一季度业绩表现亮眼，营收和归母净利润均实现显著增长，主要得益于基因测序行业的快速发展以及公司在医学产品及服务、基础科研服务领域的持续增长。 * **“产品+服务”模式的优势：** 公司通过“产品+服务”模式，在技术、产品、品牌和规模等方面构建了竞争优势，为各级医院和第三方医学实验室提供综合性医学服务及产品，奠定了业绩增长的基础。 * **维持“持有”评级：** 预计公司未来几年EPS将持续增长，但考虑到市场竞争等风险因素，维持“持有”评级。 # 主要内容 ## 一季报业绩分析：营收与利润双增长 贝瑞基因2018年一季度报告显示，公司实现营业收入2.97亿元，同比增长32.18%；归母净利润0.66亿元，同比增长69.37%；扣非后归母净利润0.66亿元，同比增长71.95%。同时，公司发布了2018年半年报预告，预计归母净利润盈利在1.3-1.5亿元之间，相比于同期重组后同比增长43.32%-65.37%。 ## 竞争优势分析：技术、产品、品牌与规模 公司的竞争优势主要体现在技术、产品优势、品牌优势以及规模优势等方面。公司致力于运用其诊断产品为客户提供“无创式”检查及给予整体解决方案，实现覆盖生命周期的遗传疾病监测与肿瘤早期诊断，同时逐步构建个人基因信息物联网平台。 * **产品优势：** 在产品方面，公司依托着在无创产前基因检测技术（NIPT）的丰富经验，从生殖健康检测向大健康领域延伸，确立了其在遗传学检测细分市场的行业领先水平，同时通过投资参股项目公司形式开展肿瘤业务、与Illumina等公司合作，逐步扩充形成了贝比安系列、科诺安、全外显子组系列、全基因组系列、肿瘤昂科益系列、肿瘤早诊等多层次产品线。 * **服务优势：** 在服务方面，通过建立检验所，辐射在北京、上海、成都、重庆、长沙、青岛、福州、香港等地。18年可以继续利用这些平台与检验所的优势，逐步实现从中心型医院辐射到周边地区，进一步拓宽公司服务的范围。 ## 大数据网络构建：临床致病基因信息库积累 公司在基因大数据网络构建方面也在积极部署，依靠着检测样本不断积累临床致病基因信息库，同时将继续开展“神州基因组数据云”第二阶段数据积累与挖掘工作，有望未来形成基因大数据网络，实现“专注医学、服务最佳、渠道最广、基因信息化最前沿” 的发展目标。 ## 投资评级：维持“持有”评级 预计公司18-20年EPS为0.87、1.15、1.50元，维持“持有”评级。 ## 风险提示 新生人增速趋缓、市场竞争加剧、基因检测渗透率提升不达预期、肿瘤基因检测项目研发风险、人才流失、技术创新滞后等。 # 总结 贝瑞基因2018年一季度业绩表现强劲，得益于基因测序行业的快速发展和公司“产品+服务”模式的优势。公司在技术、产品、品牌和规模等方面具备较强的竞争优势，并在基因大数据网络构建方面积极部署。 预计公司未来几年EPS将持续增长，但考虑到市场竞争等风险因素，维持“持有”评级。投资者应关注新生儿出生率、市场竞争格局以及基因检测渗透率等因素，谨慎决策。

# 中心思想 本报告对美康生物（300439）进行首次覆盖，核心观点如下： * **IVD一体化战略与业绩增长：** 美康生物采用“诊断试剂、仪器和服务一体化”战略，结合健康大数据，深耕体外诊断行业，推动公司业绩快速增长。2017年公司营业收入同比增长71.1%，归母净利润同比增长20.7%。 * **买入评级与估值分析：** 预计2018-2020年公司EPS分别为0.86元、1.10元、1.37元，对应PE为28倍、22倍、17倍。参考同行业可比公司PE水平，给予公司2018年35倍估值，首次覆盖给予“买入”评级。 # 主要内容 ## 17年业绩回顾与利润分配 * **业绩增长驱动因素：** 2017年公司营业收入为18.05亿元，同比增长71.1%；归母净利润为2.14亿元，同比增长20.7%。业绩增长主要得益于“以诊断产品为核心，诊断产品+诊断服务一体化”的商业模式以及渠道外延扩张。 * **现金股利分配方案：** 公司拟以总股数346,960,900股为基数，每10股派发现金股利1.25元（含税），共计派发现金股利43,370,112.50元，占2017年归属于上市公司股东可分配利润的20.25%。 ## IVD一条龙服务模式分析 * **试剂业务多元化拓展：** 体外诊断试剂销售收入是公司主要收入来源，2017年收入为13.08亿元，同比增长63.2%。公司试剂产品结构逐步向多元化扩展，涵盖生化诊断试剂、免疫诊断试剂、分子诊断试剂等多种IVD产品。 * **区域检验中心布局与服务一体化：** 公司通过打造“区域医学检验共享中心”，在医学诊断服务方面发展迅猛，2017年收入2.44亿，同比增长105.5%。截至2017年底，公司已在多地设立30余家区域检验共享中心，力争成为医学检验集约化系统供应商。 ## 研发与营销双管齐下 * **研发投入与大数据平台建设：** 公司注重研发投入，在长春、深圳、美国等地设立研发中心。研发投入除了在试剂、仪器产品方面，还在“美康云”大数据管理平台远程监控慢性病的完善。 * **独特的经销商整合模式：** 公司采用以地市级经销商为主的模式，通过与经销商合作成立平台公司，以及有力的售后服务和技术保障，建立了基本覆盖国内市场的营销网络。 ## 对外投资与事业版图拓展 * **子公司营收贡献：** 通过收购医学检验所开拓医学诊断服务业务，以及通过各子公司分摊区域的销售任务。2017年子公司为母公司贡献收入5.86亿元，占总收入的32.46%。 ## 估值与评级分析 * **盈利预测：** 预计2018-2020年体外诊断试剂、医学诊断服务、体外诊断仪器等业务收入将保持稳定增长。 * **投资建议：** 采用诊断试剂、仪器和服务一体化战略，跟随政策指向，结合健康大数据，自上而下深耕布局体外诊断行业。我们预计 2018-2020 年公司 EPS 为 0.86、1.10、1.37 元，对应 PE 为 28、22、17 倍，参考同行业可比公司的 PE 水平，2018 年给予公司 35 倍估值，首次覆盖给予“买入”评级。 # 总结 本报告对美康生物进行了全面分析，公司通过IVD一体化战略、多元化产品线拓展、区域检验中心布局以及研发营销双管齐下，实现了业绩的快速增长。首次覆盖给予“买入”评级，是基于对公司未来盈利能力和行业发展前景的乐观预期。