# 中心思想 *花园生物（300401）2018年一季度业绩大幅增长，主要受益于VD3产品价格上涨和销量恢复。报告维持“买入”评级，并分析了VD3价格维持高位的可能性及公司在VD3领域的竞争优势和产业链布局。* ## VD3价格维持高位，业绩弹性可期 报告认为，在环保趋严和竞争格局稳定的情况下，VD3价格有望维持高位，为公司带来业绩弹性。 ## 产业链纵深布局，制剂领域前景广阔 公司在VD3领域具备上下游一体化生产能力，并积极布局医药制剂领域，中长期发展前景值得期待。 # 主要内容 ## 一季度业绩高增长分析 *花园生物2018年一季度营收2.36亿元，同比增长171.66%；归母净利润1.22亿元，同比增长493.55%；扣非净利润1.20亿元，同比增长529.45%。业绩大幅增长主要归因于VD3产品售价上涨和25-羟基维生素D3产品及胆固醇销量增长。预计一季度VD3发货量为400-500吨。* ## VD3价格走势及影响因素分析 *一季度VD3价格从540元/kg下滑至305元/kg，目前基本企稳在300元/kg。价格下滑的原因包括春节前厂家发货意愿增强和经销商年底回款。但报告认为，VD3价格短期回调不会影响全年整体价格水平，竞争格局良好，公司作为行业龙头，具备提价机会。环保趋严或厂家限产可能导致供给紧张，环保成本偏高也使得新进入者可能性较低。* ## 公司竞争优势及产业链布局 *公司年产VD3超过3000吨，行业占比超过40%，是其他企业胆固醇原料的主要供应商。公司上游NF级胆固醇产能400吨，除自用外还对外销售。下游25-羟基维生素D3与DSM签订十年购货协议，预计2018年贡献营收近2亿元。公司公开发行募资4.22亿元，用于“核心预混料项目”、“年产4000吨灭鼠剂项目”和“花园生物中心研发项目”，其中研发项目主要针对全活性VD3制剂。* ## 估值与评级 *考虑到一季度发货恢复正常，看好2018年公司业绩兑现。预计2018-2020年公司EPS分别为4.14、4.32、4.38元，给予公司2019年15倍PE，目标价64.80元，维持“买入”评级。* ## 风险提示 *VD3提价幅度或周期不及预期，公司业绩不及预期。* # 总结 *本报告对花园生物（300401）2018年一季度业绩进行了分析，认为公司受益于VD3产品价格上涨和销量恢复，业绩大幅增长。报告分析了VD3价格维持高位的可能性，并指出公司在VD3领域具备竞争优势和产业链布局。维持“买入”评级，但同时提示了VD3提价幅度或周期不及预期以及公司业绩不及预期的风险。*

中心思想 业绩反转与增长动能 亚宝药业在2016年经历营销渠道改革带来的短期业绩阵痛后，于2017年成功实现业绩强劲反弹，重回增长快车道。公司通过深化渠道掌控力、优化产品结构、加大研发投入以及实施外延并购等一系列战略举措，有效提升了核心竞争力。 战略转型与核心竞争力提升 公司以“丁桂”儿童药品牌为核心，结合心脑血管用药及其他贴剂品种，构建了多元化的产品阵营。同时，通过收购清松制药强化了原料药及中间体研发能力，并积极推进一致性评价和创新药研发，为未来业绩的持续高质量增长奠定了坚实基础。渠道改革的完成和核心品种销量的恢复性增长是公司业绩提升的关键驱动因素，预计未来几年将保持30%以上的增长，具备显著的投资价值。 主要内容 营销改革驱动业绩修复与产品线升级 亚宝药业作为一家集药品生产、研发、物流、贸易于一体的医药制造业企业集团，以中药现代化生产为主体，生物药和化学药为两翼，医用卫生材料和包装材料为辅助。公司拥有八大GMP认证生产基地和立体式研发网络，掌握中药动态提取、超临界CO2萃取等多项先进技术。其历史可追溯至1978年，1993年丁桂儿脐贴的成功研发推动公司业绩快速增长，并于2002年在上海证券交易所上市。2016年，公司荣登中国医药工业百强榜第87名和中国医药研发产品线最佳工业企业20强。公司股权结构稳定，实际控制人为任武贤，并通过收购上海清松制药75%股权，进一步提升了原料药及中间体研发能力。 公司产品线丰富，形成了以丁桂儿脐贴为代表的儿科消化系统用药、以硝苯地平缓释片等为代表的心脑血管用药以及消肿止痛贴等其他用药。其中，丁桂儿脐贴是公司的拳头产品，自1992年上市以来市场地位显著，2015年荣获中国非处方药产品综合统计排名（中成药，儿科类）第一名。2017年新版医保目录将儿童清咽解热口服液纳入，与薏芽健脾凝胶共同成为公司未来增长的两个重点品种。 2016年，受营销渠道改革控货因素影响，公司收入及利润出现短期下滑。然而，随着营销渠道逐步理顺，两级经销商体系和数据联网趋于完善，公司业绩在2017年实现强劲回暖。2017年三季报显示，公司实现营业收入18.39亿元，同比增长39.25%；归母净利润1.48亿元，同比增长115.44%。2017年业绩预告数据进一步显示，归母净利润同比增长788%-818%，业绩重回增长快车道。公司主要业务板块为医药生产与医药批发，其中医药生产在2017年上半年营收占比达83.55%，业务主要集中在华北地区，占据公司约50%的业务量。公司整体毛利率水平稳中有升，医药生产毛利率维持在60%水平。短期偿债能力在2016年受基药配送规模扩大影响后，于2017年逐步修复。费用率方面，公司总费用率保持相对稳定，2017年前三季度销售费用率因市场推广和销量增加而有所提升。 研发创新与外延并购赋能未来发展 2015年以来，面对医药流通领域的变化，亚宝药业主动对工业销售板块中的商务销售模式进行改革，将销售资源向终端倾斜，实行渠道销售扁平化管理，并积极推行与经销商仓储信息的数据直连。此次改革导致2016年公司主力品种销量短期下滑，例如丁桂儿脐贴销售量同比减少52.8%，珍菊降压片同比减少67.55%，红花注射液同比减少44.04%。进入2017年，渠道营销控货影响逐渐退散，公司深耕终端市场，强化终端覆盖，下沉渠道终端，各大品种销售均回归正轨。2017年上半年，软膏剂收入同比增长43.33%，片剂增长24.76%，注射剂增长37.85%，原料药收入更是大幅增长494.27%，这主要得益于清松制药的并表。 在产品线拓展方面，公司采取内生外延并举的策略，全力打造“丁桂”小儿药品牌。内生方面，2015年公司收购贵州喜儿康药业75%股权，获得专利儿科品种薏芽健脾凝胶。公司已形成以丁桂儿脐贴、薏芽健脾凝胶等为主的消化道用药，以儿童清咽解热口服液等为主的呼吸系统用药，以及葡萄糖酸锌口服液等营养补充药物的全面儿科用药产品线。2017年初，儿童清咽解热口服液被纳入国家医保目录，与薏芽健脾凝胶共同成为公司未来增长的潜力品种。外延方面，2016年公司成为上海清松制药的控股股东，收购其75%股权。清松制药主营CMO、中间体及原料药三大业务，主力产品为恩替卡韦（原料药及相关中间体）。恩替卡韦作为抗乙肝一线主力药物，2015年全球销售约30亿美元，国内市场规模预计可达100-120亿元人民币。清松制药强大的原料药研发团队和技术经验，将有力支持亚宝药业的一致性评价工作。 研发投入是公司持续发展的重要基石。公司以市场需求为导向，仿创并重，共开展创新药、仿制药研发和一致性评价项目50余项。创新药领域，一类新药盐酸亚格拉汀、SY-008均已进入临床I期，并已申请发明专利13件（其中PCT专利3件），已授权3件。仿制药方面，苯甲酸阿格列汀片及原料药已申报生产批件。在一致性评价方面，公司已确立10个产品开展工作，其中苯磺酸氨氯地平片已完成BE试验，正在申报受理，有望在2018年底获批。公司研发支出持续上升，2016年研发投入达到1.48亿元，占营收比例高达8.19%，远高于同行业可比公司平均2.40%的水平。主要研发投入项目包括与美国礼来制药公司合作开发的用于治疗Ⅱ型糖尿病的新型口服药物SY-008以及加拿大西安大略大学脓毒血症A5项目等，这些项目均具有较高的市场潜力和创新性。 基于对各业务板块（软膏剂、片剂、注射剂、口服液、原料药、医药批发）的收入增长率和毛利率假设，以及期间费用率假设，报告预测公司业绩将持续增长。例如，软膏剂预计2017-2019年同比增长分别为50%、40%和30%，毛利率保持在82%；原料药预计2017-2019年同比增长分别为174%、30%和20%，毛利率逐步提升至30%。 总结 战略转型成效显著 亚宝药业通过成功的营销渠道改革，有效提升了对终端市场的掌控力，并结合内生性的“丁桂”儿童药品牌建设和外延性的清松制药并购，显著优化了产品结构和研发实力。公司在儿科、心脑血管等核心治疗领域建立了强大的市场竞争力，并通过新产品纳入医保目录和收购优质资产，为未来的增长注入了新动力。 持续增长潜力与投资价值 2017年业绩的强劲反弹，特别是归母净利润高达788%-818%的同比增长，充分证明了公司战略转型的成效。展望未来，在核心品种销量持续增长、一致性评价项目稳步推进以及创新药研发不断取得突破的共同驱动下，公司有望持续实现高质量增长。报告预计亚宝药业2017-2019年EPS分别为0.26、0.36和0.47元，2018-2019年业绩将保持30%以上的增长。基于对同行业可比公司的估值分析，给予公司2018年27倍PE，目标价9.72元，首次覆盖给予“买入”评级，体现了对其未来增长潜力的认可。投资者需关注一致性评价进度不及预期和公司业绩不及预期的风险。

# 贝瑞基因（000710）年报点评：完成业绩承诺，轻装上阵未来可期 ## 中心思想 本报告对贝瑞基因2017年年报进行了深入分析，核心观点如下： * **业绩超额完成承诺：** 贝瑞基因2017年扣非后归母净利润同比高增长，超额完成业绩承诺，为未来发展奠定坚实基础。 * **服务+产品双轮驱动：** 公司通过医学检测服务和试剂销售双轮驱动，并不断丰富产品线，提升市场竞争力。 * **维持“持有”评级：** 综合考虑公司业绩、发展战略和市场前景，维持对贝瑞基因“持有”评级。 # 主要内容 ## 17 年完成业绩承诺，轻装上阵未来可期 * **业绩表现：** 2017年公司营业收入11.71亿元，同比增长27.07%，实现归母净利润为2.33亿元，同比增长54.12%；扣非后归母净利润为2.24亿元，同比增长57.81%。 * **业绩承诺完成情况：** 贝瑞基因2017年实现数高于承诺数，完成当年业绩承诺。 ## 服务+产品双轮驱动，产品线进一步丰富 * **收入结构：** 2017年，公司收入主要来源于医学检测服务、试剂销售、设备销售、基础科研服务及其他。医学检测服务实现收入6.47亿元，同比小幅下降9.46%，占营收比重为55.21%，毛利率为57.75%；试剂销售额为3.82亿元，同比增长9.69%，占比持续提升至32.59%，毛利率水平最高，达到79.62%。 * **产品线拓展：** 公司不断扩大产业布局，临床基因检测品种进一步丰富，形成了多层次产品线，并通过投资参股项目公司形式开展肿瘤业务。 ## 期间费用平稳增长，轻装上阵更具优势 * **费用控制：** 公司期间费用平稳增长，2017年销售费用为3.09亿元，同比增长10.84%，销售费用率为26.35%，管理费用为1.25亿元，同比增长8.06%，管理费用率为10.66%。 * **研发投入：** 2017 年研发费用为 4026 万元，同比下降17.12%，未来仍将以“无创检测”为核心，在遗传学和肿瘤学两大领域加大研发。 ## 维持“持有”评级 * **盈利预测：** 预计公司18-20年净利润为3.10、4.06、5.31亿元，EPS为0.87、1.15、1.50元，对应PE为63、48、36倍。 * **投资评级：** 维持“持有”评级。 * **风险提示：** 新生人增速趋缓、市场竞争加剧、基因检测渗透率提升不达预期、肿瘤基因检测项目研发风险、人才流失、技术创新滞后等。 # 总结 贝瑞基因2017年年报显示，公司超额完成业绩承诺，通过“服务+产品”双轮驱动模式，不断丰富产品线，提升市场竞争力。公司期间费用控制良好，未来将继续加大研发投入，巩固在无创检测领域的领先地位。综合考虑公司业绩、发展战略和市场前景，维持对贝瑞基因“持有”评级，但需关注新生儿增速、市场竞争、研发风险等因素。

中心思想 2017年业绩稳健增长与战略转型 2017年，云南白药实现了营收和归母净利润的稳健增长，分别达到243.15亿元和31.45亿元，同比增长8.50%和7.71%，基本符合市场预期。这一年是公司深化变革的关键时期，通过实施混合所有制改革和新的薪酬方案，有效激发了内部活力。公司明确了“新白药，大健康”的核心战略，旨在推动工商业持续快速发展，并在医疗和医药两大核心领域通过战略合作、开发引进及投资并购等多元举措，构建新的竞争优势，标志着公司发展进入了全新阶段。 “新白药，大健康”战略驱动未来发展 公司在2017年的业务表现充分体现了其在“新白药，大健康”战略指导下的多元化布局和市场拓展能力。工业产品受益于普药提价，毛利率显著提升；商业板块则顺应政策调整渠道布局，巩固市场优势。各事业部，特别是健康产品和中药资源事业部，均实现了快速增长，并通过拥抱互联网、拓展新零售、完善产业链布局等方式，不断丰富产品线并提升品牌影响力。展望未来，公司将继续围绕大健康战略，通过持续的创新营销和资源整合，进一步巩固市场地位，实现长期可持续发展，维持“买入”评级。 主要内容 核心业务板块表现与增长驱动 2017年财务表现概览 公司2017年实现营业收入243.15亿元，同比增长8.50%。 归属于母公司股东的净利润为31.45亿元，同比增长7.71%。 扣除非经常性损益后归母净利润为27.81亿元，同比增长3.01%。 公司宣布2017年利润分配方案为每10股派发现金红利15元（含税）。 公司整体毛利率提升1.33个百分点至31.19%。 展望2018年及后续发展，公司将围绕“新白药，大健康”战略，通过战略合作、开发引进、投资并购等方式，在医疗和医药核心领域打造新优势。 工商业板块稳健增长分析 工业产品收入：实现99.62亿元，同比增长9.71%。毛利率提升3.51个百分点，主要受益于公司多个普药品种的提价策略。 商业收入：达到142.84亿元，同比增长7.59%。商业板块毛利率小幅下滑0.55个百分点。 各事业部业绩与战略布局 省医药公司：收入144.94亿元，同比增长7.45%。公司医药商业板块积极顺应“两票制”等政策趋势，调整渠道布局以巩固现有优势。同时，积极探索线下零售药店业务、药房托管以及网上售药等新型业务模式，预计未来将持续稳健发展。 公司药品事业部：收入50.44亿元，同比增长2.56%。云南白药系列产品保持稳健增长，持续占据同类品种市场份额的领先地位。公司强化治疗类产品布局，并顺应消费升级趋势，筛选内部批文，扩充大消费产品线，同时加快护理类产品开发，致力于打造中医药治疗养护产品平台。 健康产品事业部：收入43.61亿元，同比增长16.09%。该事业部积极拥抱互联网，布局各大电商旗舰店，拓展新零售思路，并在杭州成立互联网营销中心。预计牙膏收入延续增长态势，稳居国内牙膏市场第二位，民族品牌中排名第一。此外，公司继续培育养元青洗发水等产品，新增洗发水产品类型，提升目标消费人群覆盖。除养元青外，面膜、精油皂、护手霜、唇膏、面部护理产品也已在电商渠道上市销售，丰富了日化产品品类。卫生巾业务目前仍在调整之中。白药控股入股万隆控股，有利于公司进一步扩大个人护理产品的海外市场。公司通过口腔护理、头发护理、皮肤护理以及自主研发，不断丰富产品和服务覆盖范围，致力于打造综合型全方位个人健康护理生态体系。 中药资源事业部：收入11.63亿元，同比增长23.19%。公司中药资源业务已完成中药资源开发全产业链布局，受益于三七等中药材涨价、中间产品提取供应业务扩大以及功能性食品及健康产品的发展，中药材事业部获得了快速发展，利润贡献不断扩大。同时，中药资源事业部继续推行“O2O”等新型商业模式，在省内积极部署线下渠道，建立会员体系，为消费者（会员）提供精准定制化健康养生产品和服务。 营销创新与品牌建设成效显著 市场推广与费用投入 公司加大市场推广和维护力度，销售费用达到36.84亿元，同比增长29.68%。 管理费用同比下降20.01%，主要原因是本期存货盘亏损失降低。 多元化营销策略 公司加入了“CCTV国家品牌计划”，在传统渠道内积极开展品牌宣传活动。 着力部署在互联网渠道、楼宇渠道以及年轻消费群体关注的活动赛事冠名等新型媒体传播渠道，以提升品牌在年轻消费人群中的知名度。 采用事件型营销增加产品曝光度，结合热门IP推出相应产品，将产品和营销深度结合，进一步提升名牌知晓率。 总结 2017年是云南白药的变革之年，公司在营收和净利润方面均实现了稳健增长，营收达到243.15亿元，归母净利润31.45亿元，分别同比增长8.50%和7.71%。这一年，公司成功实施了混合所有制改革和新的薪酬方案，有效激活了内部发展活力，并正式开启了“新白药，大健康”战略的新阶段。 在业务层面，公司工商业板块均表现出稳健增长态势。工业产品收入99.62亿元，同比增长9.71%，毛利率因普药提价而显著提升。商业收入142.84亿元，同比增长7.59%。各事业部表现亮眼，其中健康产品事业部收入同比增长16.09%，中药资源事业部收入同比增长23.19%，显示出公司在多元化大健康领域的强劲增长动力。公司通过拥抱互联网、拓展新零售、丰富产品品类以及完善中药资源全产业链布局，不断巩固和扩大市场份额。 在市场营销方面，公司加大了投入，销售费用同比增长29.68%，通过“CCTV国家品牌计划”、互联网及新型媒体传播、事件型营销等多种创新方式，持续提升品牌知名度和影响力。管理费用则因存货盘亏损失降低而同比下降20.01%。 展望未来，公司将继续深化“新白药，大健康”战略，通过战略合作、开发引进和投资并购等举措，在医疗和医药核心领域打造新优势。分析师预计公司2018-2020年EPS将分别达到3.41、3.82、4.27元，维持“买入”评级，看好公司长期发展潜力。同时，报告也提示了大健康产品推广进度和外延资源整合进展可能低于预期的风险。

中心思想 业绩强劲增长与盈利能力显著提升 中国医药在2017财年展现出强劲的业绩增长势头，营业收入达到301.02亿元，同比增长16.02%，显示出公司经营规模的持续扩张。更值得关注的是，归属于母公司股东的净利润实现12.99亿元，同比大幅增长36.73%，而扣除非经常性损益后的归母净利润也达到11.41亿元，同比增长28.02%。即使剔除出售招商银行股票带来的2.06亿元现金回收及1.2亿元投资活动现金净流入的一次性影响，公司净利润的内生增长率仍保持在24%左右，凸显了其核心业务的健康发展。同时，公司盈利能力显著增强，毛利率同比提升2.31个百分点至14.12%，这主要得益于高毛利业务与产品在整体营收中占比的逐步提升，反映了公司在产品结构优化和市场策略调整方面的成效。 “工、商、贸”协同发展驱动未来增长 公司坚定执行“工商贸”一体化的发展战略，成功实现了各业务板块的协同发力，共同推动了整体业绩的增长。工业板块作为利润的核心贡献者，其净利润占比高达42%，且化学制剂业务实现53.21%的高速增长，重点产品销量亦表现突出，如盐酸林可霉素、阿托伐他汀钙胶囊和瑞舒伐他汀钙的销量分别增长38.40%、27.64%和103.15%，彰显了其强大的产品竞争优势。商业板块在“两票制”等政策背景下，通过积极开发医院客户、提升纯销比重以及开展药房管理/托管项目，有效增加了客户黏性并扩大了市场空间，实现了31.3%的净利润增长，增速超越营收增速。国际贸易业务则通过巩固存量业务和代理品种的市场突破，实现了42.68%的净利润增长，略超市场预期，进一步驱动了公司整体利润的提升。基于各板块的良好表现和协同效应，分析师上调了公司2018-2019年的盈利预测，并维持“买入”评级，预示着公司未来业绩有望延续稳健增长态势。 主要内容 2017年度财务表现与运营分析 2017年，中国医药的财务表现呈现出多维度增长与结构性优化。公司全年实现营业收入301.02亿元，较上年增长16.02%，显示出市场份额的稳步扩大。归属于母公司股东的净利润达到12.99亿元，同比激增36.73%，而扣除非经常性损益后的归母净利润也达到11.41亿元，同比增长28.02%，表明核心业务盈利能力显著增强。值得注意的是，报告期内公司出售招商银行股票，回收现金2.06亿元，使得投资活动现金净流入1.2亿元。若剔除此非经常性因素，公司净利润的实际增长率仍维持在24%左右，体现了健康的内生增长动力。 在盈利能力方面，公司毛利率达到14.12%，同比提升2.31个百分点，这一改善主要归因于高毛利业务与产品在公司整体业务结构中占比的逐步提升。然而，费用支出方面也出现了一些变化：销售费用支出15.91亿元，同比大幅增长82.5%，主要系业务规模的扩大以及销售队伍建设投入增加所致，其中销售人员薪酬同比增长24.19%。管理费用支出6.42亿元，同比微降0.54%，这与会计处理准则的变化有关。财务费用整体支出同比增长127.23%，主要受到本期0.2亿元汇兑损失的影响。此外，公司经营活动现金流净额为5.09亿元，同比下跌49.3%，这可能需要关注其营运资金管理效率。 核心业务板块业绩与战略成效 工业板块：高毛利驱动与产品结构优化 2017年，中国医药的医药工业板块表现尤为突出，实现收入37.53亿元，同比增长35.14%；净利润4.73亿元，同比增长27.08%。该板块的毛利率高达52.27%，同比提升9.8个百分点，显著高于公司整体毛利率，并贡献了公司总利润的42%，成为核心盈利引擎。公司在产品结构调整方面成效显著，化学制剂业务同比增幅高达53.21%，占工业板块主营收入的65.82%，显示出向

公司报告：花园生物（300401）年报点评报告 中心思想 本报告对花园生物2017年年报进行了深度分析，核心观点如下： 业绩增长主要驱动力： 25-羟基维生素D3原产品销量增加和维生素D3提价是2017年公司业绩大幅增长的主要原因。 VD3价格维持高位： 预计2018年VD3价格仍将处于高位，看好VD3提价后的业绩兑现。 战略布局医药制剂领域： 公司通过定增募投全活性VD3项目，积极布局医药制剂领域，有望成为新的增长点。 维持“买入”评级： 考虑到公司定增完成并新增股本，下调了2018-2019年EPS，但维持“买入”评级，目标价64.80元。 主要内容 17年归母净利润同比增长197.91%，整体符合预期 业绩表现： 2017年公司实现营业收入4.20亿元，同比增长27.58%；归母净利润1.30亿元，同比增长197.91%；扣非后净利润1.23亿元，同比增长219.51%。 VD3价格影响： 受环保趋严等因素影响，VD3行业竞争格局集中度提升，价格自2017年6月起大幅上涨，但12月份价格出现短期波动。 未来展望： 预计2018年VD3价格仍将处于高位，公司VD3发货逐步恢复正常，一季度业绩预告净利润为1.46亿元-1.52亿元，看好2018年公司业绩兑现。 毛利率同比提升明显，海外业务营收占比为71.80% 产品营收分析： 维生素D3及其类似物营业收入为2.91亿元，同比增长40.79%，毛利率为68.60%，同比增长25.12%，主要受益于高毛利品种25-羟基维生素D3销量增长；羊毛脂及其衍生品营收1.27亿元，同比增长5.38%，毛利率31.81%，同比增长6.09%。 国内外营收占比： 国外销售创造营收3.01亿元，同比增长19.47%，占总营收的71.80%；国内销售1.18亿元，同比增长54.24%，占总营收28.20%。 定增募投全活性VD3项目，布局医药制剂领域 募资投向： 公司已非公开发行募资4.22亿元，用于“核心预混料项目”、“年产4000吨灭鼠剂项目”和“花园生物中心研发项目”。 研发投入： 2017年公司拥有研发人员78人，研发投入2210万元，同比增长5.26%。 金西科技园建设： 2018年公司开展金西科技园建设，包括维生素板块、药物板块（重点研发全活性VD3等药物）和研发板块，预计第一期项目于2019年底建成投产。 全活性VD3市场前景： 全活性VD3是抗骨质疏松及钙制剂第二大药品，PDB数据显示2017年样本医院销售额达5.67亿元，预计整体市场规模超过10亿元。 估值与评级 投资建议： 短期看好VD3提价带来的业绩弹性，中长期看好公司的制剂布局。 盈利预测调整： 考虑到公司定增完成并新增股本10,315,326股，将公司2018-2019年EPS分别由4.37元、4.57元下调至4.14元、4.32元。 目标价与评级： 给予公司2019年15倍PE，目标价64.80元，维持“买入”评级。 风险提示： VD3提价幅度或周期不及预期，公司业绩不及预期。 总结 本报告分析指出，花园生物2017年业绩大幅增长主要受益于VD3产品价格上涨和销量增加。公司积极布局医药制剂领域，有望打开新的增长空间。尽管考虑到股本增加，下调了盈利预测，但仍维持“买入”评级，看好公司未来的发展前景。投资者需关注VD3价格波动和公司业绩兑现情况。

# 中心思想 * **业绩增长与转型成功：** 金城医药2017年营收和归母净利润大幅增长，主要得益于朗依制药的并表和产品结构的调整，公司成功实现了从传统原料药企业向“特色原料药+专科制剂”的转型。 * **维持“买入”评级：** 考虑到公司在原料药和中间体业务的稳步增长，以及在研发创新和储备品种方面的投入，天风证券维持对金城医药的“买入”评级，并给出了23.00元的目标价。 # 主要内容 ## 公司业绩回顾 * **营收与利润双增长：** 2017年公司实现营收27.88亿元，同比增长96.29%；归母净利润2.86亿元，同比增长79.62%。 * **四季度盈利能力显著提升：** 第四季度实现营收9.19亿元，归母净利润1.10亿元，环比大幅增长。 * **一季度业绩预喜：** 预计2018年一季度实现盈利7,081.23万元-8,715.36万元，同比增长30%-60%。 ## 产品结构分析 * **制剂产品营收大幅增长：** 制剂产品营收6.49亿元，同比增长4139.19%，制剂整合效果明显。 * **谷胱甘肽销量稳步提升：** 谷胱甘肽2017年实现销售158.98吨，同比增长26.74%。 * **广东金城金素扭亏为盈：** 广东金城金素17年实现营收1.92亿元，同比增长1429.99%，实现净利润952.30万元。 ## 费用分析与研发投入 * **期间费用大幅增加：** 销售费用、管理费用和财务费用均大幅增加，主要原因是合并报表。 * **研发投入力度加大：** 2017年研发费用为1.49亿元，同比增长150%，增强了企业的自我创新能力。 ## 投资建议 * **估值与评级：** 预计2018-2020年EPS分别为1.00、1.26和1.44元，对应PE分别为19倍、15倍和13倍，给与2018年23倍PE，目标价23.00元，维持“买入”评级。 ## 风险提示 * **朗依业绩不及预期：** 匹多莫德销售下滑可能导致朗依业绩不及预期。 * **中间体涨价不及预期：** 头孢侧链中间体涨价幅度及持续性可能不及预期。 * **市场推广风险：** 招标后产品市场推广可能不及预期。 # 总结 金城医药2017年业绩表现亮眼，成功实现产业转型，制剂板块利润占比大幅提升。公司在原料药和中间体业务稳步增长的同时，注重研发创新和储备品种。天风证券看好公司未来发展，维持“买入”评级，但同时也提示了相关风险，包括朗依业绩不及预期、中间体涨价不及预期以及市场推广风险。

# 中心思想 ## 产品结构升级与创新研发的重要性 千红制药通过产品结构升级，提高制剂产品占比，增强盈利能力。同时，公司重视创新研发，积极布局创新药领域，为长远发展注入动力。 ## 业绩增长潜力与投资评级 报告认为，受益于原料药价格上涨和制剂产品市场开拓，千红制药2018年业绩有望迎来反转增长。首次覆盖给予“增持”评级，目标价6.72元。 # 主要内容 ## 1. 千红制药- 制剂业务营收快速增长，布局新药研发领域 ### 1.1. 以肝素和蛋白酶为核心业务，建立创新研发体系 千红制药以生产多糖类和酶类生化药品为主，核心产品包括胰激肽原酶系列、门冬酰胺酶系列、复方消化酶制剂和肝素钠及低分子肝素系列。公司具备完善的创新研发体系，包括众红研究院（大分子研发平台）和英诺升康（小分子药物研发平台）。 ### 1.2. 2017年营收快速增长，受费用影响净利润同比下滑 2017年公司营业收入10.70亿元，同比增长37.82%，归母净利润为1.84亿元，同比减少18.03%。营收增长主要受益于肝素原料药提价和制剂产品市场开拓，但销售费用和管理费用增加导致净利润下滑。 ### 1.3. 期间费用率略有下降 2017年三季度报管理费用率相比去年同期有所增长，主因报告期内母公司研发费用增加以及资产转固导致的折旧费用增加。销售费用同比增长 13.46%，由于公司在持续提升重点品种“怡开”市场影响力的的同时，大力开拓复方消化酶胶囊II与依诺肝素钠新品种的市场。 ## 2. “怡开”销售稳步增长，“怡美”有望成为下一个拳头产品 ### 2.1. 怡开市场占有率第一，增长平稳 胰激肽原酶是治疗糖尿病并发症的常用药品，千红制药在国内胰激肽原酶市场中处于主导地位，市场份额逐年扩大。 ### 2.2. 复方消化酶增长快速，有望成为下一个拳头产品 复方消化酶为微丸定点释放制剂，主要用于食欲缺乏，消化不良。2012-2017年公司复方消化酶销售额复合增长率为57.22%，市场份额逐步提升，是贡献公司业绩新增长的潜力产品。 ## 3. 肝素原料药量价齐升，制剂产品市占率提升 ### 3.1. 受益环保政策影响，公司肝素原料药量价齐升 受益于环保政策影响，上游肝素粗品生产企业数量大幅减少，肝素粗品价格提升。同时下游制剂企业有补库存需求，肝素原料药价格自2016年3月以来持续提升。 ### 3.2. 肝素钠制剂市占率第一，依托渠道优势推广新产品 千红制药肝素钠注射液在样本医院占据26.09%的市场份额，位居第一。公司依托渠道优势推广依诺肝素和达肝素钠等新产品，加速进口替代。 ## 4. 注重创新研发，发展潜力可期 公司实行药品研发国际合作与自主研发相结合的方式，拥有众红研究院（大分子研发平台）和英诺升康（小分子药物研发平台）两个研发平台。自主研发的QHRD107胶囊已获得CFDA药物临床试验申请受理。 ## 5. 估值与评级 公司立足蛋白酶和肝素类产品，积极布局创新药领域。从产品结构看，制剂产品营收占比不断提升，产品壁垒高加强自身竞争优势；从销售区域看，公司在多个省份中标，销售覆盖范围更广，渠道能力逐步增强。预计2017-2019年EPS分别为0.14、0.21和0.28元，2018-2019年业绩维持30%以上的增长。由于公司是“原料药+制剂”业务布局，参考同行业公司可比估值，叠加公司布局创新药领域等因素，给与2018年32倍估值，目标价6.72元，首次覆盖给与“增持”评级。 ## 6. 风险提示 产品招标降价风险、新产品推广不及预期、公司业绩不及预期。 # 总结 ## 核心竞争力与未来展望 千红制药在蛋白酶和肝素类药物市场深耕多年，具备较强的市场地位和品牌影响力。通过产品结构升级和创新研发投入，公司有望实现业绩持续增长。 ## 投资建议与风险提示 报告首次覆盖给予千红制药“增持”评级，但同时也提示了产品招标降价、新产品推广不及预期等风险，投资者应综合考虑。

# 中心思想 本报告对华海药业2017年年报进行了解读，核心观点如下： * **业绩增长超预期：** 华海药业2017年业绩增速超过预期，主要得益于国外业务逐步扭亏为盈以及国内制剂业务的快速增长。 * **三轮驱动战略：** 公司通过国内+海外+生物药三轮驱动，构建了完善的产品布局体系，为未来的发展奠定了基础。 * **投资评级上调：** 考虑到公司海外仿制药市场空间广阔，以及海外反哺国内仿制药的逻辑逐步兑现，上调公司估值中枢，维持“增持”评级，并将目标价上调至34.6元。 # 主要内容 ## 公司业绩表现 * **营收与利润双增长：** 2017年公司实现营业收入50.02亿元，同比增长22.21%；扣非后净利润6.04亿元，同比增长33.00%。 * **四季度业绩亮眼：** 单季度来看，公司2017年四季度营业收入14.92亿元，同比增长27.24%；归母净利润1.95亿元，同比增长90.33%。 * **分红方案：** 公司拟向全体股东每10股派送现金红利2元（含税），每10股转增2股。 ## 经营质量分析 * **毛利率提升：** 2017年公司整体毛利率55.96%，同比提升6.11%，高毛利产品迅速上量，规模效应显现。 * **销售费用增加：** 销售费用同比增长47.17%，显示出公司对国内制剂推广的高度重视。 * **财务费用增加：** 财务费用同比增加1.18亿元，主要系汇兑损失所致。 ## 业务板块分析 * **国外业务扭亏：** 华海美国逐步扭亏，全年亏损0.85亿元，较中报亏损明显改善，贝那普利、氯沙坦钾等产品增长较快。 * **国内制剂快速增长：** 国内制剂板块大力推进自营渠道建设，销售费用投入快速提升，整体增速预计接近50%。 ## 产品研发与布局 * **研发投入加大：** 全年研发投入4.38亿元，占营业收入比重为8.76%。 * **海外制剂出口：** 新申报制剂出口产品13个，获得ANDA批号10个，甲磺酸帕罗西汀胶囊获批标志着公司在首仿和专利挑战领域取得重大突破。 * **国内仿制药：** 申报9个仿制药产品和8个一致性评价产品，其中盐酸帕罗西汀等7个产品（9个品规）顺利通过一致性评价。 * **生物药研发：** 新药研发顺利推进，完成生物药中试平台建设。 ## 盈利预测与投资建议 * **盈利预测上调：** 上调2018年EPS至0.74元，预测2018-2020年EPS分别为0.74/0.99/1.31元。 * **估值中枢上调：** 给予公司2019年35倍P/E，将目标价上调至34.6元，维持“增持”评级。 ## 风险提示 * 海外制剂业务不及预期 * 国内产品销售放量不及预期 * 汇兑损失 # 总结 华海药业2017年业绩表现亮眼，增速超预期，主要受益于国外业务的扭亏和国内制剂业务的快速增长。公司通过加大研发投入，积极布局国内外市场，构建了制剂出口+国内仿制药+生物药研发的三轮驱动产品体系。考虑到公司在海外仿制药市场的领先地位以及国内仿制药替代的潜力，报告上调了公司估值中枢，维持“增持”评级。但同时也提示了海外业务、国内销售以及汇兑风险。

# 中心思想 * **北京医药商业龙头地位稳固** * 国药股份通过重大资产重组，巩固了其在北京地区的医药商业龙头地位，成为国药集团旗下在北京地区的唯一医药分销平台。 * **业绩增长提速，未来发展可期** * 公司2017年营收稳定增长，业绩增长提速，医药商业与工业板块均有亮点，尤其是在麻精特药和新零售业态方面。 # 主要内容 ## 受益重大资产重组，2017年营收稳定增长，业绩增长提速 * **营收与利润双增长** * 2017年公司实现营收362.85亿元，同比增长4.84%；归母净利润11.41亿元，同比增长15.28%。 * **毛利率提升** * 报告期内，公司毛利率为7.81%，相较2016年提升0.39个百分点，保持稳定增长。 * **完成重大资产重组** * 2017年公司完成重组，国控北京、国控康辰、国控华鸿、国控天星加入国药股份，公司成为国药集团旗下北京地区唯一医药分销平台，北京地区医药商业龙头地位进一步牢固。 ## 医药商业龙头地区稳固，工业板块渐露锋芒 * **医药商业稳健增长** * 2017年公司医药商业实现371.98亿元，同比增长4.06%，毛利率为7.14%。 * **工业板块快速发展** * 医药工业实现6.38亿元，同比增长120.51%，毛利率为42.41%。国瑞药业主要经营新药、成药制造，并开始实现盈利，2017年实现营收6.4亿元，同比增长118.17%，净利润0.34亿元，同比提升39.11%。 * **核心业务优势** * 直销业务实现北京地区二三级医院100%覆盖，二三级医院销售稳居首位，规模优势明显，地区占有率持续提高；核心竞争业务麻精特药2017年同比增长17.36%，继续保持80%以上市场份额。 * **新零售业态拓展** * 借助口腔渠道优势（国药前景）与国药商城互联网平台，积极打造国药新零售业态，零售直销业务直接覆盖超3万家门店，延伸覆盖8万多家门店，同时器械耗材业务实现约60%的增长。 ## 三项费用率增加，应收账款管理有待提升 * **三项费用率提升** * 报告期内，公司销售费用、管理费用与财务费用较去年同期提升45.15%、7.78%与33.83%，三项费用率分别为1.9%、1.1%、0.4%。 * **费用增加原因** * 销售费用的提升系国瑞药业加大市场开发力度，积极参加第三方产品推广活动；财务费用增加因受货币政策影响，银行借贷资金成本增加。 * **应收账款管理** * 2017年公司向上游客户的预付款增加82.93%，向下游医院计提补偿款等其他应收账款增加386.26%，资金链管理有待提升。 ## 估值与评级 * **盈利预测调整** * 将公司2018-2019年盈利预测由13.24/15.06亿元上调至13.51/16.01亿元，对应EPS为1.76/2.09元/股。 * **维持“增持”评级** * 维持“增持”评级。 # 总结 国药股份通过重大资产重组，巩固了其在北京地区的医药商业龙头地位。公司2017年营收稳定增长，业绩增长提速，医药商业与工业板块均有亮点。公司在医药商业领域，直销业务和麻精特药业务保持领先，同时积极拓展新零售业态。工业板块的国瑞药业也开始实现盈利。但同时，公司也面临三项费用率增加和应收账款管理等问题。天风证券维持对公司“增持”评级，并上调了公司2018-2019年的盈利预测。