中心思想 业绩稳健增长与核心业务驱动 2023年上半年，药明康德展现出稳健的财务增长态势，营收达到188.71亿元，同比增长6.3%；归母净利润为53.13亿元，同比增长14.6%；经调整Non-IFRS归母净利润更是实现50.95亿元，同比增长18.5%。第二季度亦保持良好增长，营收99.08亿元，同比增长6.7%；经调整Non-IFRS归母净利润27.53亿元，同比强劲增长22.4%。这一增长主要得益于公司一体化CRDMO/CTDMO商业模式的持续驱动，尤其是在剔除新冠商业化项目后，多业务部门服务的客户收入实现37%的强劲同比增长，显示出公司核心业务的内生增长动力和韧性。 客户基础拓展与盈利模式创新 公司通过持续实施“长尾”战略并深化与全球大型药企的合作，不断拓展和巩固客户群体。截至2023年上半年，公司新增客户超600家，活跃客户总数已突破6000家。来自全球TOP20药企客户的收入达71.4亿元，占总收入的38%，剔除新冠商业化项目后同比增长47%。原有客户的忠诚度高，剔除新冠商业化项目后收入同比增长30%。此外，DDSU业务中新药获批上市带来的销售分成收入模式，实现了从零到一的突破，预计未来十年将以超过50%的复合增速增长，为公司营收提供新的增长极。公司持续投入产能与技术建设，并实现了29.3亿元的自由现金流，同比大幅增长550.08%，为未来的持续发展提供了坚实的财务基础。 主要内容 2023上半年财务表现与经营亮点 2023年上半年，药明康德的财务表现强劲，营收达188.71亿元，同比增长6.3%；归母净利润53.13亿元，同比增长14.6%；经调整Non-IFRS归母净利润50.95亿元，同比增长18.5%。其中，第二季度营收99.08亿元，同比增长6.7%；归母净利润31.45亿元，同比增长5.1%；经调整Non-IFRS归母净利润27.53亿元，同比增长22.4%。公司多业务部门服务的客户贡献收入173.3亿元，占总收入的92%，剔除新冠商业化项目后同比增长37%，彰显了其一体化商业模式的有效性。在客户拓展方面，上半年新增客户超600家，活跃客户总数超过6000家。来自全球TOP20药企客户的收入达到71.4亿元，占总收入的38%，剔除新冠商业化项目后同比增长47%。原有客户收入达186.5亿元，剔除新冠商业化项目后同比增长30%，体现了高客户忠诚度。此外，公司自由现金流达到29.3亿元，同比大幅增长550.08%，为持续的产能和技术投入提供了有力支持。 各业务板块深度分析 化学业务 (WuXi Chemistry): CRDMO模式与新分子放量 WuXi Chemistry业务板块在2023年上半年实现收入134.7亿元，同比增长3.8%；第二季度收入70.3亿元，同比增长2.6%。上半年经调整Non-IFRS毛利61.0亿元，同比增长14.9%，毛利率达到45.3%，提升4.4个百分点，主要得益于有利的业务组合和效率提升。尽管新冠商业化项目收入因疫情影响出清而大幅下降（上半年16.46亿元，同比下降61.6%；第二季度7.16亿元，同比下降73.4%），但剔除新冠商业化项目后，该板块上半年收入同比增长36.1%，证明了其强大的内生增长能力。在业务管线方面，上半年新增583个分子，累计分子数量达到2819个，其中商业化项目56个，临床Ⅲ期项目59个，管线持续扩张。新分子业务（TIDES）表现尤为突出，上半年实现收入13.3亿元，同比增长37.9%；截至六月底，TIDES在手订单同比强劲增长188%，预计全年收入增长将超过70%。TIDES D&M业务上半年服务客户121个，同比增长25%；服务分子数量207个，同比增长46%。 测试业务 (WuXi Testing): 分析与临床业务双轮驱动 WuXi Testing业务板块在2023年上半年实现收入30.9亿元，同比增长18.7%；第二季度收入16.4亿元，同比增长23.6%。上半年经调整Non-IFRS毛利11.7亿元，同比增长26.1%，毛利率为37.8%，提升2.2个百分点。细分业务方面，实验室分析与测试业务上半年收入22.5亿元，同比增长18.8%，其中药物安全性评价收入同比增长24%，保持了亚太地区安评业务的领先地位。临床CRO & SMO业务上半年收入8.5亿元，同比增长18.3%；第二季度收入4.5亿元，同比增长29.6%。其中，SMO业务上半年收入同比增长34.3%，第二季度同比增长53.9%，保持了中国市场的领先地位。上半年，公司临床CRO业务助力客户获批8项临床试验批件，并申报递交3项上市申请；SMO业务已成功帮助25个产品获批上市，为客户高效赋能，预计未来将保持持续稳健增长。 生物学业务 (WuXi Biology): 新分子种类与早期发现平台 WuXi Biology业务板块在2023年上半年实现收入12.3亿元，同比增长13.0%；第二季度收入6.6亿元，同比增长17.5%。上半年经调整Non-IFRS毛利5.1亿元，同比增长15.1%，毛利率为41.5%，提升0.7个百分点。该板块着力建设新分子种类相关的生物学能力，技术实力在业务端不断实现兑现。核酸类新分子平台服务客户数及项目数持续增加，累计服务客户超过110家，自2021年以来已成功交付超过700个项目。早期发现综合筛选平台集成了HTS/DEL/ASMS/FBDD/CADD等多技术和多维度数据库分析能力，为客户提供广泛且具有深度的服务。公司拥有全球领先的DNA编码化合物库（DEL），服务客户超过1600家，DEL化合物分子数量超过900亿个，拥有6000个独有的分子支架和35000个分子砌块，同时拥有靶向RNA/共价化合物/双功能分子/环肽等多个特殊功能库。该综合筛选平台板块上半年为公司贡献了超过20%的新客户，有效发挥了“引流”功能。 CGT CTDMO业务 (WuXi ATU): 管线扩张与商业化在即 WuXi ATU业务板块在2023年上半年实现收入7.1亿元，同比增长16.0%；第二季度收入3.9亿元，同比增长22.9%。上半年经调整Non-IFRS毛利为-0.4亿元，同比增长5.6%，毛利率为-5.7%，提升1.3个百分点。尽管短期盈利能力承压，但随着上海临港运营基地的利用率逐步恢复，该业务板块的盈利能力有望得到进一步提升。在管线方面，公司目前共计69个项目管线正在推进中，包括52个临床前及临床I期项目、10个临床II期项目和7个临床III期项目，其中2个项目处于上市申请审核阶段，2个项目处于上市申请准备阶段。公司助力客户完成了一个将成为世界首个创新肿瘤淋巴细胞疗法（TIL）项目的FDA上市许可申请（BLA），以及助力客户完成一个CAR-T细胞治疗的慢病毒载体（LVV）项目的BLA，成为中国首家通过CFDI LVV注册现场核查的CGT CDMO。公司预计客户产品将在2023年下半年迎来获批。若如期进展，公司另有2023年6月签订的意向商业化CAR-T产品的LVV生产订单将预期在2024年上半年开始生产；完成一项生产重磅商业化CAR-T产品的技术转让将预期在2024年下半年FDA获批后进入商业化生产。 国内新药研发服务部业务 (WuXi DDSU): 业务迭代与分成收入 WuXi DDSU业务板块在2023年上半年实现收入3.4亿元，同比下降24.9%；第二季度收入1.8亿元，同比下降17.9%。上半年经调整Non-IFRS毛利1.0亿元，同比下降26.2%，毛利率为30.1%，下降0.6个百分点。业绩承压主要源于公司业务主动迭代升级以及中国客户需求下降的持续影响。尽管如此，该板块在第二季度获得了第一笔客户销售的收入分成，实现了从0到1的突破。随着客户药品的持续上市，预计未来十年销售收入分成将达到50%以上的复合增速，有望成为国内新药研发服务部业务板块增长的重要动力。2023年上半年，为客户研发的两款新药已获批上市，分别用于治疗新冠感染和肿瘤。 总结 药明康德在2023年上半年展现出强劲的业绩增长和卓越的经营韧性，营收和归母净利润均实现双位数增长，尤其在剔除新冠商业化项目后，核心业务的内生增长动力显著。公司一体化CRDMO/CTDMO商业模式持续驱动各业务板块发展，化学业务在TIDES新分子业务的强劲放量下，有效抵消了新冠项目收入下降的影响；测试业务和生物学业务凭借领先的技术平台和市场地位，实现了稳健增长；CGT CTDMO业务管线持续扩张，多个项目有望在近期迎来商业化突破，预示着未来增长潜力。国内新药研发服务部业务虽然短期承压，但新药销售分成模式的成功启动，为长期增长开辟了新路径。公司通过持续拓展客户群体、深化合作，并保持高客户忠诚度，确保了业绩的稳定性和多元化。同时，强劲的自由现金流为公司持续投入产能和技术创新提供了保障。基于对公司未来盈利能力的积极预测，维持“买入”评级，但需关注需求下降、政策变化、行业竞争加剧、海外监管、核心技术人员流失及汇率波动等潜在风险。

中心思想 业绩稳健增长，集采驱动未来 本报告核心观点指出，尽管公司2023年上半年收入略有下滑，但归母净利润和扣非归母净利润均实现稳健增长，尤其第二季度表现出强劲的盈利能力。公司主要产品维持高毛利率，并通过积极参与集中采购，成功拓展市场份额，为未来业绩增长奠定基础。同时，公司持续优化费用结构，加大研发投入，为长期发展注入动力。 核心产品高盈利，研发创新蓄势待发 公司在口腔修复膜和可吸收硬脑（脊）膜补片等核心产品上保持了极高的毛利率，显示出强大的产品竞争力和盈利能力。随着可吸收硬脑（脊）膜补片在多省份集采中成功中标或入围，预计将实现持续放量。此外，公司在多个创新产品研发上取得关键进展，预示着未来产品线的丰富和市场竞争力的提升。 主要内容 业绩概览：上半年收入微降，利润逆势增长 2023年半年度财务表现 2023年上半年，公司实现营业收入2.25亿元，同比下降3.0%。然而，归属于母公司股东的净利润达到1.10亿元，同比增长5.5%；扣除非经常性损益后的归母净利润为1.09亿元，同比增长6.0%。这表明公司在收入承压的情况下，通过有效的成本控制和经营优化，实现了利润的逆势增长。 第二季度盈利能力显著提升 分季度来看，2023年第二季度公司表现尤为突出，实现收入1.15亿元，同比增长1.5%；归母净利润0.56亿元，同比增长15.0%；扣非归母净利润0.56亿元，同比增长15.9%。第二季度的显著增长趋势，反映了公司经营效率的提升和市场策略的有效性。 经营分析：高毛利产品支撑，集采贡献增量 核心产品毛利率保持高位 公司主要产品继续保持高毛利率水平。2023年上半年，口腔修复膜产品实现收入1.06亿元，毛利率为90.34%；可吸收硬脑（脊）膜补片产品实现收入0.91亿元，毛利率高达92.73%。在主要产品高毛利率的支撑下，公司总体毛利率达到90.3%，同比提升1.99个百分点，显示出强大的产品盈利能力。 集采中标推动产品放量 集中采购成为公司产品放量的关键驱动力。2023年6月，公司可吸收硬脑（脊）膜补片在江苏省人工硬脑（脊）膜补片接续采购中成功中标。紧接着在7月，该产品在辽宁省医疗机构药品和医用耗材采购联盟的省际联盟带量采购中入围拟中选。随着种植牙集采政策的落地和可吸收硬脑（脊）膜补片集采的陆续中标，预计公司两款主要产品有望持续放量，进一步贡献收入增长。 费用结构优化与研发投入加大 公司在费用控制和研发投入方面展现出积极态势。2023年上半年，销售费用率为23.7%，同比下降2.3个百分点，显示出销售效率的提升。同时，研发费用率增至10.0%，同比提升2.9个百分点，体现了公司对研发创新的重视。净利率达到48.9%，同比提升3.95个百分点。在研发方面，磷酸酸蚀剂、光固化复合树脂以及生物修复膜产品注册申请获得受理；钙硅生物陶瓷骨修复材料临床试验顺利完成全国入组；宫腔修复膜也已正式进入临床试验，这些进展预示着公司未来产品线的丰富和竞争力的增强。 盈利预测与风险提示 业绩增长预期与“增持”评级 基于种植牙集采政策落地和可吸收硬脑（脊）膜补片集采的积极进展，预计公司主要产品将持续放量。报告预测2023-2025年公司归母净利润分别为2.41亿元、3.23亿元和4.16亿元，同比增长30%、34%和29%。对应EPS分别为1.34元、1.79元和2.31元，现价对应PE分别为26倍、19倍和15倍。鉴于此，报告维持公司“增持”评级。 潜在风险因素 报告提示了多项风险，包括行业政策风险、市场竞争风险、研发注册不及预期的风险以及股东质押、减持风险。这些风险因素可能对公司的未来业绩和市场表现产生影响，需要投资者密切关注。 总结 2023年上半年，公司在收入微降的背景下，通过高毛利率产品和费用优化实现了归母净利润的稳健增长，尤其第二季度盈利能力显著提升。核心产品口腔修复膜和可吸收硬脑（脊）膜补片保持高毛利率，并通过集采成功扩大市场份额，为未来业绩增长提供强劲动力。公司持续加大研发投入，多项创新产品取得关键进展，预示着长期发展潜力。尽管面临行业政策、市场竞争和研发注册等风险，但基于积极的盈利预测和市场拓展策略，公司未来发展前景乐观，维持“增持”评级。

中心思想 2022年香港生物科技上市市场面临挑战与韧性并存 2022年，全球资本市场面临的挑战显著影响了香港生物科技行业的上市活动，新上市公司数量和筹资金额大幅下降。尽管市场环境严峻，香港作为生物科技资本市场的领先地位未变，并展现出吸引更多公司上市的潜力。 成熟企业上市与公司治理持续优化 报告显示，在香港上市的生物科技公司普遍处于相对成熟的发展阶段，拥有较长的成立年限、多轮上市前融资和可观的研发投入。同时，香港联交所持续推动公司治理优化，特别是在董事会多元化方面取得了初步进展，但仍有提升空间。 主要内容 上市生物科技公司基本信息 2022年上市数量与注册地变化 2022年，香港联交所仅有8家生物科技公司上市，远低于2021年的20家。这8家公司共筹资4.73亿美元，与前几年相比大幅减少。值得注意的是，2022年上市的公司中，有6家在中国大陆注册成立并以H股形式上市，与以往多数在开曼群岛注册的情况形成显著变化。截至2022年底，香港上市生物科技公司总市值约为940亿美元。 首次公开发行时的业务状况和成熟度 上市公司成熟度指标 2022年上市的生物科技公司平均成立年限为10年（2021年为9.1年），平均完成4.25轮上市前融资（2021年为4.7轮），平均上市前总融资2.3亿美元（2021年为2.16亿美元）。上市前两个完整财务年度平均研发支出约9,310万美元，高于2021年的3,300万美元。这些数据表明，香港联交所吸引的生物科技公司普遍处于相对较高的发展阶段，符合监管机构的预期。 产品线与知识产权状况 2022年上市的公司平均每家拥有13个候选产品，且大部分公司拥有一种以上符合“核心产品”定义的产品。在知识产权方面，这些公司平均拥有97项专利申请和64.6项专利注册。 上市信息 融资规模与上市策略 2022年香港上市生物科技公司平均融资5,900万美元，远低于2020年的3.45亿美元和2021年的2.43亿美元。融资规模的减少主要由于这些公司选择发行一小部分股本，8家公司中有6家是中国大陆公司，可能出于未来在上海证券交易所A股上市的计划而减少了香港上市规模。2022年上市公司平均市值为12亿美元，与2021年上市公司的16亿美元水平相当。 基石投资者与员工股权激励 基石投资者仍然是香港上市的重要特征，2022年上市的8家公司中有6家包含基石投资者，其认购比例在43%至71%之间。在员工股权薪酬计划方面，2022年上市的8家公司中，只有3家使用了传统的期权或RSU计划，其余5家中国大陆公司则使用了“员工持股平台”或“信托计划”，以应对中国法律和监管对股权激励的限制。 商业化计划 在商业化方面，2022年上市的8家生物科技公司中，有3家表示拟建立自有生产设施，其余5家则计划结合自有设施和外包生产商（CMO），无公司拟完全依靠外包生产。 公司治理 董事会规模与多元化 截至2022年底，在香港联交所上市的56家生物科技公司中，有11家公司聘任了超过最低要求的独立非执行董事（INEDs）。在董事会多元化方面，随着香港联交所新规要求，董事会中至少有一名女性董事的公司比例有所增加。截至报告日，56家公司中有6家（11%）无女性董事，低于2021年报告中的21%。然而，女性董事占董事总人数的比例仍较低，仅为17%（81名女性董事，总计487名董事），显示仍有较大提升空间。 高管团队与董事长兼任情况 报告显示，招股书中披露的高管团队成员人数差异显著，平均为6.5人。在56家上市生物科技公司中，有41家公司的董事长和首席执行官由一人兼任，这可能与核心创始人在生物科技公司中的关键作用有关。 上市后情况 股价表现与后续融资 截至2022年12月31日，2018年至2022年上市的56家生物科技公司中，只有13家的股价等于或高于上市价，所有公司平均股价下跌27%。尽管市场表现不佳，但个别公司因研发和商业化成功而股价上涨130%至200%。在后续融资方面，2022年有9家（上市时间超过6个月的50家公司中）进行了后续股权融资，其中6家的股价高于上市发行价，表明股价表现与后续融资能力存在强相关性。值得关注的是，2022年的九次股权融资中有三次涉及公司通过发行A股并在上海证券交易所上市的方式从中国大陆市场融资。 “B”标记的去除 报告期内，康希诺生物股份公司和再鼎医药公司成功满足财务测试指标，去除了股票名称旁的“B”标记，均在上市后26个月完成。这表明公司在商业化和盈利能力上取得了进展。 总结 2023年世达国际律师事务所的报告深入分析了2022年香港上市生物科技公司的市场表现、业务特征和公司治理状况。报告指出，2022年香港生物科技上市市场面临显著挑战，新上市公司数量和筹资金额大幅下降，但香港作为生物科技资本市场的吸引力依然存在。上市企业普遍处于成熟发展阶段，拥有坚实的研发基础和产品管线。在公司治理方面，董事会多元化有所改善但仍需加强。上市后，尽管整体股价表现不佳，但部分公司通过研发和商业化成功实现了价值增长，后续融资活动也相对健康，且有公司成功去除了“B”标记，标志着其商业化进程的里程碑。报告强调了香港市场在吸引中国大陆生物科技公司方面的独特作用，以及这些公司在上市策略和股权激励方面的创新实践。

　　正海生物(300653) 　　业绩简评 　　2023 年 7 月 31 日，公司发布 2023 年半年度报告。 2023 年 H1 公司实现收入 2.25 亿元（-3.0%，同比，下同）；归母净利润 1.10亿元（+5.5%）； 扣非归母净利润 1.09 亿元（+6.0%）。分季度来看， 2023 年 Q2 公司实现收入 1.15 亿元（+1.5%）；归母净利润 0.56 亿元（+15.0%）；扣非归母净利润 0.56 亿元（+15.9%）。 　　经营分析 　　主要产品维持高毛利率，集采中标产品有望持续放量。 2023 年 H1公司口腔修复膜产品实现收入 1.06 亿元（ -3.6%），毛利率为90.34%（-0.76pcts）；可吸收硬脑（脊）膜补片产品实现收入 0.91亿元（+6.1%），毛利率为 92.73%（+1.35pcts）。在主要产品毛利率维持较高水平的情况下， 2023 年 H1 公司总体毛利率为 90.3%（+1.99pcts）。 2023 年 6 月，公司可吸收硬脑（脊）膜补片在江苏省开展的人工硬脑（脊）膜补片接续采购中成功接续中标； 2023年 7 月，根据辽宁省医疗机构药品和医用耗材采购联盟下发的《关于省际联盟补片类医用耗材集中带量拟中选结果公示的通知》，该产品在本次省际联盟带量采购中入围拟中选。 　　销售费用端持续改善，研发端投入加大。 2023 年 H1 公司销售费用率为 23.7%（-2.3pcts），管理费用率为 6.8%（+0.3pcts），研发费用率为 10.0%（+2.9pcts），净利率为 48.9%（+3.95pcts）。公司重视研发，磷酸酸蚀剂、光固化复合树脂以及生物修复膜产品注册申请获得受理；钙硅生物陶瓷骨修复材料临床试验顺利完成全国入组工作，取得关键性进展。宫腔修复膜完成第一例受试者随机入组，正式进入临床试验。 　　盈利预测、估值与评级 　　随着种植牙集采政策落地、 可吸收硬脑（脊）膜补片集采陆续中标， 公司两款主要产品有望持续放量。 预计 2023-2025 年公司归母净利润分别为 2.41/3.23/4.16 亿元，同比增长 30%、 34%、 29%，EPS 分别为 1.34/1.79/2.31 元，现价对应 PE 为 26、 19、 15 倍，维持“增持”评级。 　　风险提示 　　行业政策风险；市场竞争风险；研发注册不及预期的风险；股东质押、减持风险

　　迈瑞医疗(300760) 　　事件 　　2023 年 7 月 31 日， 公司公告，拟收购 DiaSys Diagnostic SystemsGmbH（简称“DiaSys”）的 75%股权， 收购总价预计约为 1.15 亿欧元，以公司自有资金进行交易。交易完成后，标的公司及其下属子公司将纳入公司合并报表范围。 交割完成后，迈瑞荷兰将出资3,000 万欧元用于支持标的公司未来业务发展， 交易总额合计约1.45 亿欧元。 　　事件分析 　　完善全线体外诊断产品海外供应链平台布局。 DiaSys 为海外知名体外诊断品牌， 根据公司公告， 2022 财年（21 年 10 月 1 日至 22年 9 月 30 日） DiaSys 实现营收 7277 万欧元，净利润 470 万欧元，盈利能力优秀。此次并购将助力公司导入和完善公司化学发光等全线体外诊断产品在海外的供应链平台，加速公司体外诊断业务国际化进程。 　　资源整合稳步推进， 加速全球化布局。 截至 22 年末公司在北美、欧洲、亚洲、非洲、拉美等地区设立了 51 家境外子公司，国际业务收入突破 110 亿元（+17%），贡献业务增长持续动能。根据 DiaSys官网信息， 其在德国、中国、日本、法国、俄罗斯、巴西等国家设有子公司，供应商遍布全球，并拥有一批具备国际化视野的体外诊断人才队伍。本次收购，公司能够整合资源，加速全球化布局。 　　完善研发生产体系，提升产品核心竞争力。 近年来公司高端客户的持续突破带动海外业务高速增长， 22 年公司国际体外诊断业务增长超 35%。 DiaSys 在生化试剂、质控品和校准品领域深耕 30 余年，有着丰富的经验积累，预计收购后将进一步强化公司生产能流利建设，完善公司体外诊断产品研发、及质控品和校准品配套，提升产品竞争力，实现客户群突破。 　　盈利预测、估值与评级 　　暂不考虑并购对报表的影响， 我们预计 2023-2025 年公司归母净利润分别为 117.07、 141.28、 169.55 亿元，同比增长 21%、 21%、20%， EPS 分别为 9.66、 11.65、 13.98 元，现价对应 PE 为 31、 25、21 倍，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　整合不及预期风险； 汇率风险；研发进展不及预期风险；市场竞争加剧风险等。

　　公司简介 　　公司是全球非专利农药龙头企业， 主营业务和产品包括种子、传统作物保护产品、生物制剂、收获后产品储藏技术以及农业数字化服务等。 公司经过数十年的发展已经成功实现了全球化布局， 截至 2022 年 3 月 31 日，公司已经成为全球第五大农化企业，拥有 1502 项专利， 1552 个产品配方，横跨六大洲在 138 个国家开展业务，产品登记数量达到 13464个。 此外，公司在全球共拥有 42 个生产基地， 分布在亚洲、欧洲、拉美、北美等多个地区。 　　核心要点： 　　经过对于公司发展历程的复盘，我们认为公司作为全球非专利农药龙头企业主要依靠以下发展战略： 　　1.依靠收购兼并实现业务规模的扩大与销售渠道的快速布局。 根据公司 2019 财年年报，公司在过去的 25 年中成功实现了 40 余次收购，并在收购后较好地实现了业务协同。 2019 年成功收购 Arysta LifeScience 对于公司发展而言具有里程碑式的意义，具体主要体现在四个方面： 　　①进一步完善产品体系，扩展目标作物范围，依托 Arysta 原有基础发展生物制剂产品。 　　②巩固拉丁美洲等重叠市场优势，开拓东欧、非洲等新兴市场。 　　③登记证数量短期内实现大幅增长。 公司在 2019 年收购 Arysta 以后，产品登记证数量由原先的 6500 个变为 12400个，实现了短期内的大幅提升。 　　④市场地位与规模提升明显。 2019 财年收购 Arysta 以后，公司营业收入与 EBITDA 同比分别增长 80.6%和 79.5%，业务规模大幅提升。 根据世界农化网数据， UPL 和 Arysta 在 2017 年全球农药企业销售排名中分别位列第 9 和第 11 位。而收购完成以后， 2019 年公司排名上升至第 6 位， 2020-2021 年均位列第五。 　　2.依靠全球化的生产基地布局和多元化的原材料供应体系实现低成本制造优势。一方面，公司通过实现 70%以上活性成分的自供， 另一方面根据公司 2015 财年年报，公司是全球最大的代森锰锌、磷化铝、氯氰菊酯、久效磷以及敌草胺生产商， 可以依靠规模效应降低生产成本。此外，公司的上游原材料中 38%产自印度本土，来自中国和全球其他地区的原材料均占 31%。在低成本生产活性成分的基础上，公司依托于全球布局的生产基地充分靠近终端市场将低成本优势在各个市场充分发挥。从而有效降低生产成本并保证供应链的稳定供应。 　　3.大力推进“to C”端渠道建设，持续扩大品牌影响力。 公司经过多年的发展，逐步实现了由单纯的植保产品供应商向农业服务提供商的转型，具体措施包括设立 Adarsh Kisan 中心为农民提供咨询服务、 Adarsh Farm Services 为农民提供机械化喷洒服务以及设立 Unimart 商店为农民提供集咨询与销售为一体的一站式服务。公司通过推进“to C”端渠道建设可以实现对于终端需求的快速响应并持续扩大自身品牌影响力。 　　对中国农药企业的启示与建议： 　　现阶段国内农药企业依托于我国完善的供应链与产能集聚具备明显的成本与产业链优势，并已经出现一批具有国际竞争力的龙头企业，在原药布局、产品种类与产能等方面均占据一定优势。参考 UPL 的发展历程与经营策略，我们认为对于国内农药企业，尤其是具备国际竞争力的龙头企业而言主要有以下三点启示： ①加快实施“走出去”的发展战略，积极布局具备高增长特性的市场。 ②适当采取收购兼并的方式开拓市场并形成自身规模优势。 ③加强“to C”端渠道建设，提升进一步提升品牌影响力与盈利能力。 　　风险提示： 　　国内外政策变化的风险；下游需求不及预期的风险；新产品取代现有产品的风险；原材料价格波动的风险。

　　神州细胞(688520) 　　事件 　　2023年7月28日，公司公告，其重组新冠病毒4价（Alpha/Beta/Delta/Omicron变异株）S三聚体蛋白疫苗在阿联酋被纳入紧急使用（涵盖1人剂和4人剂、10人剂）。该疫苗于2022年4月在阿联酋获批III期临床，2023年3月在中国被纳入紧急使用。 　　点评 　　全球首个4价新冠疫苗海外获批紧急使用，原研实力再获佐证。（1）4价变异株重组蛋白疫苗是公司针对“新冠病毒变异快”、“多个变异株同时流行”以及“以原始株为基础的国内外第一代疫苗对变异株中和抗体滴度和保护率下降”等问题而自主研发的新一代新冠疫苗，是公司在2价变异株重组蛋白疫苗基础上进一步研发的升级版。（2）该产品在海外3期临床试验中，与灭活苗和辉瑞mRNA疫苗对照均达到了预设的优效终点；且在热稳定性、生产及储存等方面具有比较优势。（3）该产品已于2023年3月在中国纳入紧急使用，并分别于2022年7月和2022年12月分别在老挝和土耳其获批临床。此次海外获批，公司重组蛋白疫苗的领先研发水平再次获得佐证。 　　重组八因子强劲，在研丰富，海外布局兑现在即。（1）血友病产品强劲：公司首个产品安佳因®（重组人凝血因子VIII）在首个完整销售年度突破10亿元销售额。2023年1月底，其新增12岁以下儿童适应症获批，将进一步提高该产品市占率。根据公司公告，公司同时也在布局双抗产品，以期进入高端市场。（2）在研管线陆续兑现：CD20瑞帕妥单抗和阿达木单抗已分别于2022年8月和2023年6月国内获批，贝伐单抗有望在2023年内获批。全球领先的14价HPV疫苗也将开始3期临床。PD-1单抗的肝癌一线及头颈癌一线适应症均已完成入组，正在随访阶段，预计2023年内申报上市。（3）海外布局快速推进：公司已与多个“一带一路”国家企业签约合作重组八因子产品安佳因®，2025年开始将在境外市场陆续上市。澳洲子公司投建也将推进公司海外研发开展。 　　盈利预测、估值与评级 　　考虑到海外疫苗销售弹性较大，有待跟踪；我们维持盈利预测，预计公司2023/24/25年营收18/28/45亿元，归母净利润-0.37/3.10/9.23亿元。维持“买入”评级。 　　风险提示 　　新药研发及商业推广不达预期、市场竞争加剧等风险。

　　迈威生物(688062) 　　投资逻辑 　　ADC（ 抗体偶联药物） 管线值得期待： Netin-4（ 9MW2821） 2 期、Trop 2、 B7-H3 在研。 ①技术优： 公司 IDDCTM 平台采用第三代定点偶联工艺，偶联产物更均一、代谢过程中稳定性更强且改善脱靶毒性。 ②临床领先： 公司 Nectin-4 ADC 为同类全球第二个进入临床开发阶段的同靶点药物。 且在针对尿路上皮癌和宫颈癌等适应症的 II 期临床试验（ RP2D） 中初显疗效（ 12 例尿路上皮癌与 6 例宫颈癌受试者 ORR 50%和 DCR 100%）。 ③市场空间可期： Nectin-4 靶点适应症尿路上皮癌、宫颈癌等患者数多（百万人量级），已上市产品 Padcev®年销售近 8 亿美元；公司其他在研皆为较新靶点。 　　地舒单抗成长性强： 迈利舒®先发优势明显， 9MW0321 上市在即。①迈利舒®（ 地舒单抗骨质疏松适应症） 为国产第二家上市， 具先发优势。 中国骨质疏松患者人数约 9000 万，地舒单抗降价后推动患者可及性提高，骨质疏松市场有望迎来快速增长期。 据公司公告， 迈利舒®于 2023 年 4 月开始发货，当年有望销售不低于 30 万支，销售金额不低于 1.8 亿元。 我们预计该产品 2023/24/25 年收入 1.8/3.1/5.8 亿元。②9MW0321（ 地舒单抗肿瘤骨转适应症） 有望为第一梯队上市的生物类似物，患者基数庞大、 推广难度较低。目前有 2 家生物类似物已提交上市申请， 7 家同类药物处于临床阶段。 我们预计该产品 2024/25 年收入 1.9/3.2 亿元。 　　君迈康®渗透率低，纳入医保助推未来增长； 长效 G-CSF 与扬子江药业合作， 上量值得期待。 ①公司合作产品阿达木类似物君迈康®2022 年 3 月获批；该品种为海外年销售已过 219 亿美元的重磅品种，国内竞争激烈。 公司公告， 2023 年有望新增医院准入超过200 家。 我们预计该产品 2023/24/25 年收入 2.4/4.0/6.8 亿元。②长效 G-CSF 有望 25 年初获批上市， 扬子江药业负责产品商业化， 产品放量值得期待。我们预计该产品 2025 年开始贡献业绩，当年收入预计 3.1 亿元。 　　盈利预测、估值和评级 　　考虑到君迈康®与迈利舒®已获批， 2023 年开始陆续贡献业绩增量，且 9MW0321 有望 2023 年获批。预计 2023/24/25 年公司营收4.3/9.1/19.0 亿元，归母净利润-9.0/-7.3/-2.9 亿元。我们采取 DCF 法进行估值，假设 2023 年 9MW0321 获批， 2025 年长效 G-CSF 获批；我们认为合理市值为 112.3 亿元，对应未来 6-12 个月的目标价 28.11 元。首次覆盖，给予“ 买入”评级。 　　风险提示 　　临床前品种的风险、市场推广及销售不及预期的风险、生物制品集中带量采购风险、 生物类似物市场竞争风险，限售股解禁等风险。

　　本周化工市场综述 　　本周基础化工指数上涨0.75%，跑输沪深300指数3.72%。标的方面，受益于政策，房地产及轮胎标的表现较佳，部分草甘膦及氟化工标的有所承压。估值方面，本周板块PB分位数为37%，PE分位数为40%。产品价格方面，本周中国化工产品价格指数(CCPI)分位数为33%，具体到产品，受益于成本支撑及供给收缩，合成氨、氯化铵、苯酚等产品价格上涨，由于需求承压，液氯、二氯甲烷、醋酸酐等产品价格下跌。库存方面，本周化学原料及化学制品制造业产成品存货同比分位数为32%。市场方面，在板块基本面风险逐步出清+政策持续发力的背景下，我们继续看好板块投资机会。方向上，建议重点关注房地产产业链以及存在边际变化的子行业。 　　本周大事件 　　大事件一：近日内蒙古伊泰集团千吨级费托合成α-烯烃分离提纯示范装置在鄂尔多斯开车成功，打通全流程，产出合格的1-戊烯、1-己烯、1-庚烯、1-辛烯等α-烯烃产品，标志着具有自主知识产权的费托合成α-烯烃分离提纯关键技术取得了突破性进展。1-戊烯、1-庚烯等高纯度奇数碳α-烯烃产品填补了国内空白。 　　大事件二：日本经济产业省《外汇法》法令修正案正式生效，将23项与芯片制造有关的设备与材料列入出口管制对象。日本限制出口的23种半导体材料和设备中包括了多种关键性材料，例如氟化氢、蚀刻液、聚酰亚胺和高纯度氮等。具体而言，涉及光刻/曝光领域的有4项，即先进制程的光刻机/涂胶显影机/掩膜及制造设备；涉及刻蚀领域的有3项，分别是湿法/干法/各向异性的高端刻蚀；涉及清洗领域的有3项：即铜氧化膜、干燥法去除表面氧化物、晶圆表面改性后单片清洗。涉及最多的是薄膜领域，达11项。此外，涉及热处理和测试领域的各1项。 　　大事件三：国家发改委等6部门发布《关于推动现代煤化工产业健康发展的通知》指出，从严从紧控制现代煤化工产能规模和新增煤炭消费量，《现代煤化工产业创新发展布局方案》明确的每个示范区“十三五”期间2000万吨新增煤炭转化总量不再延续。确需新建的现代煤化工项目，应确保煤炭供应稳定，优先完成国家明确的发电供热用煤保供任务，不得通过减少保供煤用于现代煤化工项目建设。新建年产超过100万吨的煤制甲醇项目，由省级政府核准。 　　大事件四：住房和城乡建设部部长倪虹在近日召开的企业座谈会上说，要继续巩固房地产市场企稳回升态势，大力支持刚性和改善性住房需求，进一步落实好降低购买首套住房首付比例和贷款利率、改善性住房换购税费减免、个人住房贷款“认房不用认贷”等政策措施；继续做好保交楼工作，加快项目建设交付，切实保障人民群众的合法权益。 　　大事件五：中共中央政治局周一召开会议，分析研究当前经济形势，部署下半年经济工作。会议分析当前的困难挑战主要是，国内需求不足，一些企业经营困难，重点领域风险隐患较多，外部环境复杂严峻，同时强调，我国经济“长期向好的基本面没有改变”。会议指出，要活跃资本市场，提振投资者信心；强调要积极扩大国内需求，发挥消费拉动经济增长的基础性作用，通过增加居民收入扩大消费，通过终端需求带动有效供给，把实施扩大内需战略同深化供给侧结构性改革有机结合起来。 　　投资组合推荐 　　华鲁恒升、亚钾国际、东材科技、松井股份、润丰股份 　　风险提示 　　国内外需求下滑，原油价格剧烈波动，国际政策变动影响产业布局。

中心思想 创新管线驱动未来增长 本报告核心观点指出，迈威生物作为一家全产业链布局的创新型生物制药公司，其投资价值主要体现在其丰富且具有市场竞争力的产品管线。公司在ADC（抗体偶联药物）领域拥有全球领先的Nectin-4靶点药物，并凭借先进的IDDCTM平台展现出强大的研发实力。 商业化进程加速，市场潜力巨大 随着地舒单抗（迈利舒®和9MW0321）的商业化进程加速，以及阿达木单抗（君迈康®）等其他生物药的放量，公司有望在骨质疏松、肿瘤骨转移及自身免疫疾病等多个高增长市场中占据重要地位。尽管短期内仍面临研发投入和市场竞争的挑战，但其前瞻性的战略布局、充足的产能储备和持续的商务拓展，预示着公司未来营收将实现快速增长，并有望在2025年实现显著的业绩贡献。 主要内容 公司概况与战略布局 迈威生物成立于2017年，并于2022年1月在科创板上市，致力于成为集研发、生产、商业化于一体的创新型生物制药公司。截至2023年7月，公司拥有2款已上市商业化产品和12个处于临床阶段的核心在研品种，其中包括10个创新药和2个生物类似物，治疗领域广泛覆盖肿瘤、自身免疫、代谢、眼科和感染等。值得关注的是，公司的Nectin-4 ADC（9MW2821）是全球范围内第二个进入临床阶段的同靶点创新药物。公司拥有62项已授权发明专利（其中37项为国内专利），并持续提升技术储备能力，其分子发现与成药性研究体系包含自动化高通量杂交瘤抗体新分子发现平台、高效B淋巴细胞筛选平台、ADC药物开发平台以及双特异性/双功能抗体开发平台。截至2023年一季度，公司现金储备达23.04亿元，为研发和商业化提供充足资金支持。 在产能方面，公司在上海金山和江苏泰州建设了多个生产基地，设计产能可满足多个商业化产品同时生产的需求。泰州生产基地一期已于2019年取得《药品生产许可证》，拥有抗体药物产能8,000L和重组蛋白药物产能4,000L。泰州生产基地二期“中试产业化建设项目”预计在2023年具备ADC药物商业化试生产条件。上海金山生产基地一期建设产能2.7万L，年产1,000kg，预计2023年开展2条抗体药物原液线和1条制剂线的试生产。 商务拓展（BD）方面，公司积极推进全球化合作，授权合约金额累计达35.6亿元，包括8MW0511（长效G-CSF）、9MW1111（PD-1单抗）和9MW3011（TMPRSS6单抗）等项目。2022年，公司签署了多份海外新兴市场合作协议，获得总计0.92亿元的里程碑付款，并有望获得销售提成或外贸收入。例如，地舒单抗（9MW0321、9MW0311）已签署6个国家正式协议和3个国家框架协议，阿达木单抗（9MW0113）已签署7个国家正式协议和3个国家框架协议。 ADC管线：创新平台与领先靶点 公司的ADC管线是其核心亮点之一，特别是Nectin-4（9MW2821）、Trop 2和B7-H3等在研药物。公司自主研发的新一代定点偶联平台IDDCTM，由DARfinityTM定点偶联工艺、MtoxinTM新型拓扑异构酶抑制剂载荷、IDconnectTM技术以及LysOnlyTM结构等四项核心技术组成。该平台采用第三代链间二硫键定点偶联工艺，相较于其他ADC药物，具有更均一的组分、更低的脱靶毒性以及更大的治疗窗口，从而增强载荷药效，全面提升管线药物的活性和安全性。 Nectin-4在研ADC（9MW2821）展现出巨大的市场潜力。Nectin-4作为肿瘤相关抗原，在膀胱癌、乳腺癌、胰腺癌、肺癌、食道癌等多种癌细胞中高表达，而在正常成人组织中几乎不表达，是理想的肿瘤治疗靶点。9MW2821是公司首款靶向Nectin-4的定点偶联ADC新药，主要用于治疗尿路上皮癌（UC）和宫颈癌（CC）。全球每年新发UC和CC病例分别接近50万和60万人，市场空间广阔。全球首个Nectin-4 ADC新药Padcev®（Enfortumab Vedotin）已于2019年和2021年分别在日本和美国获批上市，2022年全球销售额近8亿美元，未来峰值销售额有望达到21.3-28.4亿美元。9MW2821是全球第二个进入临床阶段的Nectin-4 ADC，目前处于II期临床阶段。根据公司2023年4月公告的II期临床数据显示，在推荐2期剂量（RP2D）下，12例尿路上皮癌肿评受试者中，客观缓解率（ORR）达50%，疾病控制率（DCR）达100%；6例宫颈癌肿评受试者中，ORR达50%，DCR达100%。临床前动物试验表明，9MW2821在肺癌、三阴乳腺癌及膀胱癌等适应症中，与Padcev®相比表现出更好的药物均一性、更强的旁杀效应和更优的治疗窗口，且具有更高的MMAE瘤内浓度（Cmax：106pmol/ml vs 76pmol/ml）及瘤内暴露量（AUC 0-t：2452pmol/mLh vs 2116pmol/mLh）。在国内，其他Nectin-4靶点ADC药物（如恒瑞医药、百奥泰、石药等）均处于临床I期阶段，9MW2821具有显著的研发阶段领先优势。 除了Nectin-4，公司的IDDCTM平台还在多个在研品种中得到验证。Trop-2单抗ADC（9MW2921）和B7-H3单抗ADC（7MW3711）均已获批临床试验，后劲可期。7MW3711是一款靶向B7-H3的抗体偶联新药，针对晚期实体瘤，具有结构稳定、组分均一、纯度高、易于产业化放大等特点，并在多种动物肿瘤模型中显示出更好的肿瘤杀伤作用和良好的药物安全性及药代特性。9MW2921是一款靶向Trop-2的抗体偶联新药，针对晚期实体瘤，在内吞活性、血浆稳定性、药物释放特性、旁观者杀伤效应等方面均得到显著改善与提升，体内药效研究显示更好的肿瘤杀伤作用和良好的药物安全性及药代特性。 地舒单抗：市场先机与竞争优势 地舒单抗管线是公司商业化进程的重要组成部分，其骨质疏松产品迈利舒®和肿瘤骨转移产品9MW0321均具有显著的市场优势。 迈利舒®（9MW0311）是地舒单抗普罗力®的生物类似物，于2023年3月获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，成为国产第二家上市的地舒单抗，并于4月底开始发货，有望凭借先发优势快速提升市场占有率。中国骨质疏松患者人数庞大，约9000万，其中45岁以上女性和50岁以上男性的中老年人群中，骨质疏松症的标化患病率为33.49%。迈利舒®通过结合核因子κB受体激动剂的配体（RANKL）抑制其与破骨细胞受体（RANK）的结合，从而抑制破骨细胞的形成，减少骨吸收。该产品为预充式注射器，每6个月皮下注射一次，提高了患者治疗的便利性和依从性。公司预计迈利舒®在2023年有望实现医院准入超过200家，销售不低于30万支，销售金额不低于1.8亿元。预计2023/24/25年收入分别为1.8/3.1/5.8亿元。 地舒单抗的肿瘤骨转移产品9MW0321是安加维®的生物类似物，已提交药品上市许可申请，有望成为第一梯队上市的生物类似物。肺癌、乳腺癌和前列腺癌等高发病率癌症的患者骨转移率较高。9MW0321通过阻断RANKL与受体的结合，抑制RANKL的生理活性，从而抑制肿瘤生长和减少骨破坏。预计9MW0321在2024/25年将贡献收入1.9/3.2亿元。 地舒单抗相较于传统的双膦酸盐类药物具有显著优势。地舒单抗可通过特异性结合RANKL阻断RANKL/RANK/OPG信号通路，发挥对骨转移骨骼相关事件（SRE）的靶向性防治作用。临床疗效优于双膦酸盐类药物，且对双膦酸盐类药物治疗失败的患者仍有效。一项针对1597名癌症患者（肺癌占比49%）的临床研究显示，地舒单抗可显著延迟骨并发症出现时间达6个月（中位时间21.4个月 vs 15.4个月），并降低SRE发生风险19%。此外，地舒单抗不通过肾脏清除，安全性好，且为皮下注射，使用更为便捷。 地舒单抗的市场规模巨大。根据弗若斯特沙利文分析，2020年全球地舒单抗总收入达320亿元，预计未来将维持在300亿元以上。在中国市场，2020年地舒单抗收入为0.64亿元，预计2025年有望达到37亿元。2020年12月，地舒单抗安加维®通过医保谈判降价，从原来的5298元/支降至1060元/支，极大地提高了患者可及性，将助推国内市场进一步放量。 其他生物药管线：阿达木单抗与未来增长点 公司在升白、抗炎等领域拥有丰富的生物药管线，其中阿达木单抗（君迈康®）有望实现放量，长效G-CSF（8MW0511）、ST2单抗（9MW1911）和IL-11单抗（9MW3811）将为未来成长提供持续动力。 阿达木单抗是全球年销售额超过219亿美元的重磅药物。君迈康®是原研药修美乐®的生物类似物，于2022年3月获批，已在国内获批类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病等八个适应症。2022年，君迈康®已实现全国挂网省份18个，医院准入105家。公司公告预计2023年有望新增医院准入超过200家，实现销售约25万支，收入约2.5亿元。预计2023/24/25年收入分别为2.4/4.0/6.8亿元。尽管中国市场阿达木单抗渗透率较低（2020年三大适应症患者接近1700万人，生物制剂使用率仅4%），但随着医保纳入（原研药修美乐®降价至1290元/支，生物类似物价格更低）和院端准入数量的增加，未来市场有望快速扩容。 长效G-CSF（8MW0511）目前处于临床II/III期，有望在2025年初获批上市。该产品已与扬子江药业签约合作，由后者负责合作区域内的独家生产与商业化，产品放量值得期待。8MW0511采用酵母表达系统生产，产品均一性好，工艺简单，生产成本较低。其作用机制是通过人血白蛋白延长rhG-CSF在患者体内的半衰期，从而降低与化疗相关的中性粒细胞减少症的发生率、持续时间和严重程度。公司已完成III期临床496例受试者的入组、随访、数据清理和数据库锁库。预计8MW0511在2025年将贡献收入3.1亿元。 在研管线中，ST2单抗（9MW1911）和IL-11单抗（9MW3811）也备受关注。9MW1911是公司自主研发的致瘤性抑制2（ST2）单抗，通过阻断白介素IL-33与ST2的结合来抑制炎症反应，主要用于哮喘、慢性阻塞性肺疾病和特应性皮炎等。目前全球尚无以ST2或其配体IL-33为靶点的抗体药物上市，9MW1911已完成I期临床剂量爬坡，显示出良好的安全耐受性，目前处于Ib/IIa期临床启动阶段。9MW3811是公司自主研发的白介素-11（IL-11）单抗，可高效阻断IL-11下游信号通路的活化，抑制诱导的病理生理功能，从而达到对纤维化和肿瘤的治疗效果。临床前研究数据表明，9MW3811高亲和力结合IL-11，有效阻断IL-11信号通路活化，有望成为特异性肺纤维化等疾病的有效治疗药物。2023年上半年，9MW3811相继在澳大利亚和中国获批临床试验，用于晚期恶性肿瘤和特发性肺纤维化的治疗。 盈利预测与投资建议 根据对公司现有产品和未来即将上市产品的盈利预测，预计公司2023/24/25年主营业务收入分别为4.3/9.1/19.0亿元。归母净利润预计分别为-9.0/-7.3/-2.