中心思想 核心业务驱动与全球化战略 远大医药作为一家历史悠久的制药企业，已成功构建制药科技、核药抗肿瘤和心脑血管精准介入诊疗科技、生物科技三大核心业务板块，并通过积极的全球化并购与研发布局，实现了业务的多元化和协同发展。公司在传统优势领域保持稳定市场份额的同时，通过持续创新和研发投入，不断拓展高壁垒、高增长的创新药和高端医疗器械市场。 创新引领发展，业绩稳健增长 公司在核药抗肿瘤领域取得领先地位，重磅产品易甘泰®钇[90Y]微球注射液的上市，填补了中国结直肠癌肝转移局部治疗的空白，并引领中国肝癌治疗进入“钇时代”，预计将成为未来业绩的重要增长点。同时，心脑血管精准介入诊疗平台的多款创新器械产品也正逐步进入收获期。公司整体业绩保持稳健增长，盈利能力较强，研发投入持续加大，为未来的可持续发展奠定了坚实基础。 主要内容 公司深厚底蕴与多元化布局 历史沿革与战略转型： 远大医药（00512.HK）前身为1939年创立的武汉制药厂，于2002年加入中国远大集团，并于2008年在香港上市。公司通过积极的战略并购，实现了全球化布局，形成了制药科技、核药抗肿瘤和心脑血管精准介入诊疗科技、生物科技三大核心业务领域。 产品组合与市场地位： 公司拥有超过90款产品列入国家基本药物目录，200多款产品列入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录。2023年，公司荣登2022年度中国化药企业TOP100排行榜第19位，显示其在制药行业的领先地位。 股权结构与业务广度： 公司股权结构稳定，第一大股东为Outwit Investments Limited，持股比例47.1%，实际控制人为胡凯军。公司下辖多家子公司，业务广泛覆盖核药、心脑血管精准介入诊疗、呼吸及重症抗感染、心脑血管急救、五官科以及生物科技等多个领域。 全球化并购与创新驱动： 自2008年起，公司通过持续的战略并购整合，不断增加产品管线，拓展业务范围，优化产品结构，形成了多元化经营、多板块齐发力的发展格局。公司注重差异化布局和优异的产品竞争力，加速新药开发和产品更新迭代，近年来在细分领域的市场影响力不断提升。 业绩稳健增长与盈利能力分析 营收与净利润表现： 公司营收从2018年的59.58亿港元增长至2023年的105.3亿港元，年均复合增长率达12.06%。归母净利润从2018年的7.13亿港元增长至2023年的18.8亿港元。2023年，公司实现收入105.3亿港元，同比增长10.12%；归母净利润18.8亿港元，同比下降9.59%，主要受市场环境、人民币汇率以及公允价值变动等非经常性因素影响。 收入结构： 按业务分收入结构看，制药科技是公司主要的收入贡献领域，2023年占总营业收入的比重为64.7%。 盈利能力： 公司盈利能力较强，销售毛利率自2018年至2020年期间大幅提升，之后受新冠疫情和集采等因素影响小幅下降，但近年来仍保持在60%以上。2023年销售净利率为18%，预计未来有望维持平稳。 费用管控与研发投入： 公司三项费用率整体管控良好，销售费用率从2019年的33.98%下降至2023年的24.38%。管理费用率从2019年的9.30%上升至2023年的11.72%。财务费用率从2019年的2.22%下降至2023年的1.95%。公司的研发费用从2019年的1.86亿港元上涨到2023年的5.72亿港元，研发费用占收入比重从2019年的2.82%提升至2023年的5.43%，显示公司研发投入力度持续加大，规模效应凸显。 创新管线全面布局，核药抗肿瘤引领发展 癌症市场挑战与核药诊疗优势 癌症负担与市场增长： 癌症是全球面临的重大医疗卫生问题，中国癌症发病数逐年上升，每年新增患病例数从2015年的395.2万人增长至2019年的440万人，复合增长率为2.7%，预计2023年将达到486.5万人。随着治疗需求的增长和医疗科技的发展，中国肿瘤药物市场规模不断拓展，从2015年的1102亿元增长至2019年的1827亿元，复合增长率为13.47%，预计2023年将达到3221亿元。 传统诊疗局限性： 传统癌症诊断方法（如生物标志物检测、影像学检查、组织病理学分析）在早期检测和提供全面肿瘤生物学信息方面存在局限。传统治疗方法（如化疗、放疗、手术）常伴随显著副作用，缺乏针对性，可能对健康细胞产生毒性，并增加复发风险。 核药抗肿瘤独特优势： 核药抗肿瘤诊疗利用放射性药物进行肿瘤诊断和治疗，为难以通过传统方法诊疗的肿瘤类型提供了重要手段。核药在集采常态化、医保谈判严格控费的政策环境下，受政策影响小，且兼具高壁垒、高增长的特性，市场前景广阔。 核药管线布局与市场前景 核药战略布局： 远大医药通过一系列并购和战略合作，积极布局核药抗肿瘤领域。2018年，公司与鼎晖投资收购Sirtex Medical Pty Limited，获得核心产品钇（90Y）树脂微球。2020年收购Oncosec控股权，拓展肿瘤免疫治疗药物TAVO。2021年收购申命医药，拓展肿瘤介入治疗产品管线。近年来，公司联合Sirtex并与Telix Pharmaceutical Limited和ITM Isotope Technologies Muncich SE达成国际战略合作，搭建了国际一流的肿瘤介入和放射性核素偶联药物（RDC）研发平台。 核药管线与准入门槛： 公司目前核药管线拥有14款创新产品，包括9款在研RDC，其中4款RDC产品在国内进入临床阶段，3款处于临床三期，核药产品数量及管线丰富。核药因其放射性受到严格监管，准入门槛高。远大医药通过全面准备，在核药研发、生产、销售和监管方面实现了全方位布局，并与山东大学成立研究院共同开发RDC药物，获得了多项生产和经营资质，参与制定相关技术指导原则，奠定了坚实基础。 易甘泰®钇[90Y]微球注射液： 全球应用与指南推荐： 作为远大医药的重磅全球创新产品，易甘泰®钇[90Y]微球注射液已在全球50多个国家和地区广泛应用，超过15万人次使用，并获得NCCN、ESMO、EASL、NICE等多个国际权威机构的治疗指南推荐，同时也被纳入多项中国权威临床实践指南。 中国上市与临床价值： 该产品于2022年1月在中国获得上市许可，用于治疗经标准治疗失败的不可手术切除的结直肠癌肝转移患者。它为中国肝脏恶性肿瘤患者提供了新的有效治疗选项，有助于提供转化治疗的可能，并为患者带来手术切除和临床治愈的机会。易甘泰®钇[90Y]微球注射液的推出填补了中国结直肠癌肝转移局部治疗的空白。 作用机制与优势： 易甘泰®钇[90Y]是一种治疗性核素微球，通过选择性内放射治疗（SIRT）机制，经肝动脉输送高能量β射线杀灭肝肿瘤细胞。其临床优势包括高能量局部内放射治疗、术后反应小、易于管理和控制等，能实现对大肿瘤的全面杀伤，有效治疗门静脉癌栓，精准杀伤肿瘤，同时能增大余肝体积，为不能手术切除的患者提供治疗机会。 结直肠癌肝转移市场： 患者群体与疾病负担： 结直肠癌是世界第三大常见癌症，约占所有癌症病例的10%，也是全球癌症相关死亡的第二大原因。中国正逐步迈入老龄化社会，预计到2040年60岁以上人口比例将达28%，相关人群患病规模将上升。肝转移是结直肠癌患者最主要的死亡原因，15%～25%的患者在确诊时即合并肝转移，另有15%～25%的患者将在原发灶根治术后发生肝转移。未经治疗的肝转移患者中位生存期仅6.9个月，无法切除患者的5年生存率低于5%。 90Y微球SIRT疗效： 放射性核素钇-90微球选择性内放射治疗（SIRT）在国外已有近20年的临床使用经验，大量临床研究证明

　　普蕊斯(301257) 　　事件： 　　普蕊斯近期发布2023年及2024年一季度报告：2023年公司实现收入7.6亿（+29.7%），主要是由于外部经营环境对临床试验项目开展的干扰逐步消除或减弱，项目业务进度恢复较大所致；实现归母净利润1.3亿（+86.1%），主要由于报告期内项目执行效率有所提升所致；实现扣非归母净利润1.1亿（+70.6%）。2024Q1公司实现收入1.8亿（+17.4%）；归母净利润2273.7万（-10.2%），主要由于报告期内收到政府补助金额同比下降较多所致，扣非归母净利润1957.0万（+7.7%）。 　　公司SMO业务实现快速增长，营销能力加大建设 　　2023年SMO业务收入7.6亿（+29.7%），公司自成立以来即注重内部SOP的制定、积累和更新，截至目前已建立了一套科学详实的涵盖270余份的SOP制度文件，用于指导和规范员工开展SMO业务中的各项操作。从费用端看：2023年销售费用较上年同期同比增长49.3%，销售费用率1.1%，主要由于公司销售团队人员和薪酬增加以及为扩大业务开展相关市场活动的投入增加所致；管理费用较上年同期同比减少5.4%，管理费用率5.5%，主要由于职工薪酬及服务费减少所致；研发费用同比增长7.8%，研发费用率4.6%，主要由于公司研发投入增加所致。 　　项目数量持续增加，服务能力不断加强 　　公司2024Q1累计参与SMO项目超过3100个，较2023年末继续增加100个左右；在执行项目数量为1885个，较2023年末增加53个。截至2024Q1报告期末，公司员工人数由2023年末的4186人继续增至4407人，其中业务人员超过4200人；服务超过930家临床试验机构，临床试验机构可覆盖能力为1300余家，服务范围覆盖全国超过190多个城市。 　　投资建议与盈利预测 　　2023年公司存量不含税合同金额为18.81亿元（+24.97%），新签不含税合同金额12.92亿元（+23.89%），订单充足。预计公司2024-2026年营收分别为9.04/10.85/13.24亿，对应增速分别为19.00%/20.00%/22.00%；归母净利润分别为1.59/1.93/2.36亿，对应增速分别为18.14%/21.25%/22.14%；对应EPS为2.00/2.43/2.96元/股，对应PE为23.40/19.30/15.80X。维持“买入”评级。 　　风险提示 　　行业竞争加剧风险、新订单不确定性风险、医疗行业投融资不确定性风险、行业政策变化等风险。

　　华康医疗(301235) 　　事件： 　　华康医疗于近期发布2023年及2024年一季度报告：2023年公司实现收入16.0亿（+34.7%），主要来自于医疗净化系统集成业务和医疗耗材销售；归母净利润1.1亿（+4.7%），扣非归母净利润9084.4万（+1.4%）。2024Q1公司实现收入2.3亿（-4.4%），归母净利润-3207.2万（-85.3%），扣非归母净利润-3339.7万（-48.2%），亏损主要系公司2023年高速发展，人员增长幅度较大，销售人员、技术支持人员的增长带来了订单增长，但订单转换成产值还有一定滞后性；公司运营成本增长等原因。 　　核心业务医疗净化集成业务仍快速增长，费用开支加大 　　分产品看：医疗净化系统集成收入13.5亿（+36.8%）、医疗设备销售9140.6万（+125.1%）、医疗耗材销售1.3亿（-4.3%）及运维服务1744.0万（+37.2%）。从费用端看：2023年销售费用较上年同期同比增长61.4%，销售费用率11.3%、管理费用较上年同期同比增长17.4%，管理费用率9.2%，主要系业务规模增加导致销售费用及管理人员增加所致；研发费用同比增长40.8%，研发费用率4.8%，主要原因系研发投入增加所致。 　　聚焦两主三副，聚力开创佳绩，实验室业务继续大突破 　　公司夯实战略定力，全力促进稳健发展，2023年年度总中标金额突破20亿；在“两主三副”战略布局的指引下，打造出浙大一医、四川华西、山东齐鲁、深圳光明等诸多标杆案例，收获了“中国建设工程鲁班奖”、“中国建筑工程装饰奖”等重量级奖项，在全国市场竖起了口碑旗帜，成为医疗专项集成的行业标杆，学术交流现场观摩的基地。截止2023年末，公司顺利交付项目共计37个；在手订单有22.1亿，主要为医疗净化集成业务订单，其中：医疗专项订单15.9亿；实验室订单4.2亿。 　　投资建议与盈利预测 　　自2021年年中以来，在项目不断完工的前提下，公司在手订单仍然维持高位，至2023年末，公司在手订单为22.1亿。充足的在手订单保障公司业绩增长，预计公司2024-2026年营业收入20.88/26.16/32.27亿，增速分别为30.40%/25.28%/23.34%；归母净利润1.58/2.10/2.84亿，增速分别为46.86%/33.22%/35.16%；EPS为1.49/1.99/2.69元/股，对应PE为13.57/10.19/7.54。维持“买入”评级。 　　风险提示 　　行业竞争加剧风险、主要业务资质无法续期的风险、新订单不确定性风险、应收账款回款问题及中标项目推进等风险。

　　阳光诺和(688621) 　　事件： 　　阳光诺和于近日发布2023年及2024年一季度报告：2023年公司实现收入9.3亿（+37.8%），归母净利润1.8亿（+18.1%），扣非归母净利润1.8亿（+26.7%）。公司营业收入保持快速增长主要系随着市场经验不断积累、研发实力不断增强以及经济效益不断提升，公司成功搭建了“临床前＋临床”一站式药物研发服务平台。公司不断提升的研发服务能力赢得客户高度认可，推动市场订单保持稳定增长。同时，公司继续深化国内商务拓展网络和商务团队建设，2023年累计存量订单25.7亿，同比增长28.7%。持续增加的客户需求为业绩增长提供了充分保障，并进一步拉动了研发服务能力的提升。公司拥有充足的订单储备，业务结构合理，且具备持续迭代的研发服务能力，这些因素共同为公司的长远发展提供了坚实的支撑。公司继续强化各项提质增效措施的执行，进一步巩固运营管理成果和竞争优势。2024Q1公司实现收入2.5亿（+8.5%）；归母净利润7275.4万（+51.8%），扣非归母净利润6662.0万（+41.7%）。 　　自主立项研发不断推进，成果丰硕 　　公司累计为约800家医药企业提供药物研发服务，其中多数为国内大中型医药制造企业。2023年公司实现人均产值达到74.7万元，较上年同期人均提高14.6万。2023年公司新立项自研项目达100余项，累计已超350项。参与研发和自主立项研发的项目中，共3项新药项目已通过NMPA批准进入临床试验，126项药品申报上市注册受理，10项一致性评价注册受理；取得77项药品生产注册批件；34项通过一致性评价；11项原料药通过审评获批。新药品注册分类法规实施之后，公司累计已有19项仿制药首家取得药品注册批件或首家通过一致性评价，公司取得生产批件的权益分成项目共7项。 　　投资建议与盈利预测 　　公司拥有的“临床前+临床”综合研发服务模式竞争优势比较明显，为客户提供一体化的一站式服务逐步成为CRO公司构建自身竞争力、提升客户粘性、拓展业务范围、保障盈利能力的有效途径。预计公司2024-2026年营收增速分别为32.63%/31.66%/30.61%；归母净利润增速分别为39.10%/36.71%/34.92%；EPS分别为2.29/3.14/4.23元/股，对应PE分别为24.34/17.80/13.20X。维持“买入”评级。 　　风险提示 　　仿制药政策风险、行业竞争加剧风险、订单签订不及预期等风险。

　　一品红(300723) 　　事件： 　　公司发布2023年度报告，实现营业收入25.03亿元，同比增长9.79%；归母净利润1.85亿元，同比下降36.49%；扣非后归母净利润1.20亿元，同比下降45.73%，EPS为0.42元。公司发布2024年一季报，实现营业收入6.23亿元，同比下降13.01%；归母净利润1亿元，同比下降9.53%；扣非后归母净利润0.98亿元，同比增长5.16%，EPS为0.22元。 　　2023年业绩放缓，期间费用水平控制良好 　　2023年公司整体业绩符合预期，利润端同比出现下降与公司研发投入增加，折旧增加以及部分投资的企业亏损有关。2023年销售费用率为44.88%（-9.89pct），管理费用率为13.16%（+3.74pct），财务费用率为1.31%（+0.36pct），公司销售费用率下降显著，主要与公司精细化管理以及学术推广减少有关，管理费用率小幅增长主要与办公楼固定资产折旧增加、办公室装修摊销等有关。整体来看，公司费用率管控水平良好。 　　儿童药实现较快增长，慢病用药部分品种实现放量 　　2024年公司儿童药产品收入15.36亿元，同比增长17.01%，其中芩香清解口服液、奥司他韦胶囊、益气健脾口服液、盐酸左西替利嗪口服滴剂、孟鲁司特钠颗粒、盐酸氨溴索滴剂等品种实现收入快速增长。2024年公司慢病药产品收入7.70亿元，同比减少2.40%，收入端同比下降主要受行业政策影响所致，但公司新品种盐酸溴己新注射液、硝苯地平控释片等通过集采实现快速增长。预计未来公司儿童药有望继续快速增长，慢病用药新品种有望通过集采实现放量。 　　研发投入力度持续加大，长期发展动力充足 　　2024Q1公司自主研发投入6252.92万元，2023Q1为4812.17万元，同比增长29.94%。公司在研的高尿酸血症＆痛风创新药物AR882胶囊治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、II/III期临床试验在国内正式启动，II/III期同步进行，目前已经完成首例患者入组，预计II期试验将在2024年底前完成。公司研发投入力度持续加大，公司仿制药在研品种丰富，业绩增长动力充足。 　　投资建议与盈利预测 　　公司儿童药板块快速增长，慢病用药板块产品通过集采实现放量，同时公司研发力度持续加大，在研品种丰富，业绩有望长期稳健增长。预计2024-2026年，公司归属母公司股东净利润分别为2.48亿元、3.03亿元和3.88亿元，对应每股收益分别为0.55元/股、0.67元/股和0.85元/股，对应PE分别为42倍、34倍和27倍，维持“买入”的投资评级。 　　风险提示 　　公司研发进度不及预期风险，产品放量不及预期风险，行业竞争加剧风险。

　　吉贝尔(688566) 　　事件： 　　吉贝尔于近日发布2023年报及2024一季度报告：2023年公司实现收入8.61亿（+31.49%）、归母净利润2.19亿（+41.65%）、扣非归母净利润2.09亿（+49.99%）。分季度看，2023Q4收入2.44亿（+6.92%）、归母净利润0.64亿（-15.11%）、扣非归母净利润0.56亿（-21.00%）；2024Q1收入1.94亿（+17.47%）、归母净利润0.53亿（+38.15%）、扣非归母净利润0.52亿（+37.25%）。 　　利可君片持续快速放量，尼群洛尔片规模高速成长 　　分产品看，第一大核心品种升白口服制剂利可君片2023年实现收入6.53亿（+29.91%），治疗轻中度高血压合并心率快患者的高速成长品种尼群洛尔片实现收入8999.7万（+61.04%），玉屏风胶囊实现收入4786.9万（+77.95%），醋氯芬酸肠溶片实现收入3128.0万（-8.08%），其他品种合并收入3895.7万（+10.03%）。 　　公司积极推进新药研发进展，不断取得新成果 　　基于公司创新的复方制剂研发技术、氘代药物研发技术、脂质体药物研发技术为支撑的研发技术平台，公司积极推进新药研发。抗抑郁新药JJH201501临床研究表明，可明显延长药物在人体内的半衰期，延长药物体内滞留时间，提高药物在体内的血药浓度以及AUC，减慢药物在体内的代谢速度，有望成为新型抗抑郁症药物，目前已完成IIb期临床试验，III期临床试验已在国家药品监督管理局药品审评中心相关登记平台公示；抗肿瘤新药JJH201601已取得《药物临床试验批准通知书》，批准本品单药在晚期实体瘤中开展临床试验，目前正在开展I期临床研究，已完成多个剂量组的受试者入组和给药，公司其他在研新药正在按照国家新药研究要求持续推进。 　　投资建议与盈利预测 　　利可君片肿瘤科室的持续推进、尼群洛尔片在高血压伴高心率患者中渗透率的快速提升，预计公司2024-2026年营收增速分别为24.81%/26.13%/24.18%；归母净利润增速为27.23%/27.46%/27.66%、对应EPS为1.47/1.88/2.40元/股，对应PE为19.65/15.41/12.07X。维持“买入”评级。 　　风险提示 　　核心产品销售不及预期风险、新药研发失败风险、竞争环境恶化等风险。

　　科兴制药(688136) 　　事件： 　　科兴制药于近日发布2023年报及2024一季度报告：2023年公司实现收入12.59亿（-4.32%）、归母净利润亏损1.90、扣非归母净利润亏损2.01亿。2024Q1收入3.61亿（+11.79%）、归母净利润1240.34万（+241.49%）、扣非归母净利润1007.32万（+180.77%），实现扭亏为盈。 　　区域集采影响部分产品单价但销售量持续增长 　　分产品看，依普定2023年实现收入6.08亿（-15.73%）、销量2633.14万支（+1.41%），赛若金实现收入3.11亿（+12.49%）、销量1448.27万支（+15.52%），白特喜实现收入1.46亿（-18.88%）、销量362.81万支（+14.11%），常乐康实现收入1.43亿（+16.9%）。 　　加速推进海外商业化平台战略，高品质生物药出海在即 　　新兴市场人口众多，医药产品自给率低，有着庞大的医疗需求和未满足的临床需求。IQVIA估计MENA、印度、拉丁美洲地区2022-2026年预计CAGR在6-17%之间，高于欧美地区3.9%-4.9%。公司深耕新兴市场，经过20多年的发展，海外商业化平台已覆盖40多个国家，并在60多个国家布局，人口过亿、GDP排名前三十的新兴市场国家全部覆盖，公司产品人促红素注射液在巴西、菲律宾、埃及等国家已成为当地EPO领先品牌产品。公司坚定实施“国际化”战略，持续开展产品引进，不断扩充产品池，为海外商业化战略持续提供产品支持。截止目前公司已陆续引进了12款产品，在乳腺癌治疗领域，有白蛋白紫杉醇、曲妥珠单抗、贝伐珠单抗、奈拉替尼、艾立布林、派柏西利等6款重磅产品，形成了在重点肿瘤领域的产品矩阵。公司同时以首个引进产品白蛋白紫杉醇为突破口，布局欧盟市场。白紫剂型相对普通紫杉醇注射液和紫杉醇脂质体，安全性和患者依从性有所提升，临床认可度较高。截止2023年末，白紫在欧盟仅有原研BMS和仿制药企业TEVA在销，具有较好的竞争格局。公司相关生产产线已于近期通过欧盟GMP认证。公司也已完成欧洲及南美洲35个国家的合作伙伴签约。 　　投资建议与盈利预测 　　随着公司海外商业化进程的推进，预计公司2024-2026年营收增速分别为12.17%/38.84%/36.15%；归母净利润分别为0.22/1.10/1.53亿；EPS为0.11/0.58/0.98元/股，对应PE为176.55/34.02/20.24X。维持“买入”评级。 　　风险提示 　　海外商业化风险、国家带量采购降价风险、汇率波动等风险。

　　华熙生物(688363) 　　事件： 　　公司发布2023年年报及2024年一季报。 　　点评： 　　23年营收利润承压，24Q1业务调整初见成效，销售费用率明显优化2023年公司实现营收60.76亿元，同比下降4.45%，主要系公司对护肤品业务进行阶段性调整，功能性护肤品销售收入同比下降；归属母公司净利润5.93亿元，同比下降38.97%，实现扣非归母净利润4.90亿元，同比下降42.44%。盈利方面，2023年公司毛利率73.32%，同比下降3.67pct，净利润率9.59%，同比下降5.53pct。费用端来看，2023年，公司销售费用率46.78%，同比下降1.17pct；管理费用率8.10%，同比上升1.92pct；研发费用率7.35%，同比上升1.24pct。24Q1公司实现营收13.61亿元，同比增长4.24%，归母净利润2.43亿元，同比增长21.39%，扣非归母净利润2.31亿元，同比增长53.30%。公司持续优化品牌资源和营销渠道结构，推进降本增效，24Q1销售费用率36.04%，同比下降10.35pct；毛利率75.73%，同比上升1.9pct，净利润率17.89%，同比增长2.49pct。 　　原料业务稳健增长，客户拓展及合成生物布局稳步推进 　　公司原料业务23年实现营收11.29亿元，同比增长15.22%。受益于公司海外拓展持续推进，毛利率较高且稳定的医药级透明质酸原料销售收入4.01亿元，同比增长18.96%。23年公司共上市9种生物活性物原料新产品，借助合成生物技术平台，成功开发自有知识产权的重组胶原蛋白，拓展拥有多元化生物材料的产品矩阵，为国内外市场的快速拓展提供有力保障。 　　医美板块增速亮眼，护肤品业务阶段性调整 　　医疗终端业务23年实现营业收入10.90亿元，同比增长58.95%，其中医美板块新增覆盖超过3500家机构，皮肤类医疗产品实现收入7.47亿元，同比增长60.29%，润致娃娃针及填充剂平均营收增速超200%；医药板块骨科类注射液产品受益于带量采购落地实现高增，“海力达”同比增长35.34%至2.05亿元。功能性护肤品业务实现营业收入37.57亿元，同比下降18.45%，占比61.84%。公司对护肤品业务进行阶段性调整，产品端持续打造大单品系列，润百颜大单品系列屏障修护系列占比已超过润百颜整体销售收入40%；渠道端稳步提高自营渠道占比的同时优化高费率渠道占比，肌活、米蓓尔自营渠道占比超50%。功能性食品业务实现营业收入0.58亿元，同比下降22.53%。 　　投资建议与盈利预测 　　公司以透明质酸为核心，多种生物活性物为辅逐渐成为国内领先的生物活性物全产业链平台公司，并以生物活性物原料、医药终端、功能性护肤品、功能性食品四大板块共同驱动业务发展。我们预计公司2024-2026年EPS1.71/2.10/2.49，PE37/30/25X，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　新产品推广不及预期的风险，行业竞争加剧风险。

　　寿仙谷(603896) 　　事件： 　　公司发布2023年度报告，实现营业收入7.84亿元，同比下降5.39%；归母净利润2.54亿元，同比下降8.39%；扣非后归母净利润2.27亿元，同比下降10.45%，EPS为1.30元。公司发布2024年一季报，实现营业收入2.21亿元，同比增长7.15%；归母净利润0.77亿元，同比增长23.19%；扣非后归母净利润0.68亿元，同比增长22.30%，EPS为0.39元。 　　2023年业绩放缓，2024Q1迎来复苏 　　2023年公司整体业绩符合预期，收入端和利润端同比均出现下降与整体经济增速放缓，公司产品市场需求减弱有关。进入2024Q1，公司业绩迎来复苏，归母净利润增速远快于收入增速，与公司主力产品恢复增长，期间费用率同比下降以及获得土地出让收益有关。2023年销售费用率为40.39%（+1.87pct），管理费用率为11.09%（+0.74pct），研发费用率为6.33%（+0.57pct），财务费用率为-2.94%（-1.48pct）。2024Q1销售费用率为41.14%（-1.91pct），管理费用率为9.53%（-0.19pct），研发费用率为5.17%（-0.37pct），财务费用率为-4.82%（-2.65pct）。 　　主力产品盈利能力保持稳定，恢复增长值得期待 　　2023年灵芝孢子粉系列实现收入5.34亿元，同比下降7.92%，毛利率87.81%，同比下降0.87pct；铁皮石斛系列实现收入1.27亿元，同比下降2.03%，毛利率78.64%，同比下降0.08pct。整体来看，公司主力产品盈利能力保持稳定，未来随着经济逐步复苏，消费能力增强，收入有望止跌回升。 　　销售渠道逐步多样化，省内省外均衡发展 　　2023年公司在浙江省内实现营收4.78亿元，同比下降8.49%，毛利率83.99%；在浙江省外实现营收8026.79万元，同比下降17.89%，毛利率85.02%；公司通过互联网实现营收2.12亿元，同比增长7.35%，毛利率85.19%。整体来看，公司省内省外以及线上渠道均衡发展，线上渠道增长亮眼，2021年、2022年和2023年占主营业务收入的比重分别为24.40%、24.14%和27.50%。未来公司有望在继续坚持“名医、名药、名店”营销模式和“老字号、医院、商超”三位一体营销策略的基础上，通过加大社群推广力度，实现核心产品的全国范围销售。 　　投资建议与盈利预测 　　公司是灵芝孢子粉领军企业，多渠道同时发力，业绩有望长期稳健增长。预计2024-2026年，公司归属母公司股东净利润分别为2.92亿元、3.26亿元和3.60亿元，对应每股收益分别为1.44元/股、1.61元/股和1.78元/股，对应PE分别为19倍、17倍和15倍，维持“买入”的投资评级。 　　风险提示 　　公司产品降价风险，产品放量不及预期风险，行业竞争加剧风险。

　　贵州三力(603439) 　　事件： 　　公司发布2023年度报告，实现营业收入16.35亿元，同比增长36.10%；归母净利润2.93亿元，同比增长45.42%；扣非后归母净利润2.46亿元，同比增长26.21%，EPS为0.71元。公司发布2024年一季报，实现营业收入4.22亿元，同比增长20.93%；归母净利润0.56亿元，同比增长2.03%；扣非后归母净利润0.56亿元，同比增长4.95%，EPS为0.14元。 　　业绩增长符合预期，整体经营趋势持续向上 　　2023年公司整体业绩符合预期，归母净利润增速远快于收入增速，与公司毛利率提升等因素有关。2023年公司销售费用率48.48%，同比增长1.65pct；管理费用率5.29%，同比增长0.68pct；研发费用率1.87%，同比增长0.38pct；财务费用率-0.05%，同比增长0.05pct，2023年各项费用率提升与公司外延式发展提速以及不断扩大销售网络有关。 　　开喉剑喷雾剂快速增长，销售渠道进一步拓宽 　　2023年公司开喉剑喷雾剂销售额接近13亿元，同比增长接近20%，销售额快速增长与2023年一季度和四季度的疫情和呼吸道疾病有关。目前开喉剑喷雾剂（儿童型）已经覆盖334个城市、2355个县，覆盖各类终端共计175000余个，其中等级医院5500余家，基层医疗终端13000余家，诊所34000余家，药店等零售终端123000余家。已覆盖国内超过98%以上的儿童专科医院，同时还入选国内多部权威的儿科中成药用药指南，市场认可度高。开喉剑喷雾剂（成人型）已经覆盖242个城市、1539个县，覆盖各类终端共计84600余个，其中等级医院3300余家，基层医疗终端8400家，诊所35000余家，药店等零售终端62000余家，已覆盖国内超过67%以上的专科医院。随着销售渠道的逐步拓宽，开喉剑喷雾剂有望长期保持较快增长。 　　外延持续加速，产品线逐步丰富 　　公司在2022年控股德昌祥，2023年控股收购无敌制药，2023年四季度完成对汉方药业并表，外延式发展持续快速推进，不断增厚业绩，2023年德昌祥实现收入1.30亿元，实现利润0.15亿元，汉方制药实现收入5.72亿元，实现利润0.63亿元。同时公司产品线快速丰富，增加了妇科再造丸、芪胶升白胶囊等大品种，未来有望借力公司渠道，实现快速增长， 　　投资建议与盈利预测 　　公司核心产品持续放量，品牌力不断提升，外延式发展加速，产品线加速丰富，业绩有望长期稳健增长。预计2024-2026年，公司归属母公司股东净利润分别为3.75亿元、4.60亿元和5.71亿元，对应每股收益分别为0.91元/股、1.12元/股和1.39元/股，对应PE分别为16倍、13倍和11倍，维持“买入”的投资评级。 　　风险提示 　　公司外延发展不及预期风险，产品放量不及预期风险，行业竞争加剧风险。