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    • 新股覆盖研究:智翔金泰

      新股覆盖研究:智翔金泰

      个股研报
        智翔金泰(688443)   投资要点   下周二(6月6日)有一家科创板上市公司“智翔金泰”询价。   智翔金泰(688443):公司是一家专注于单抗及双抗等治疗性抗体药物领域的创新驱动型生物制药公司,从事抗体类药物的研产销,主要涵盖自身免疫性疾病、感染性疾病和肿瘤三类重大疾病领域。2020-2022年公司实现营收108.77/3919.02/47.52万元,YOY依次为3393.88%/3502.98%/-98.79%,三年营业收入的年复合增速148.07%;归母净利润-3.73/-3.22/-5.76亿元,YOY依次为-135.86%/13.55%/-78.92%。公司2023年1-3月营业收入10.00万元,较2022年1-3月上升1479.93%;归母净利润-2.01亿元,较2022年1-3月下降149.72%。根据初步预测,公司2023年1-6月预计实现归属于母公司所有者的净亏损预计3.51-4.29亿元,亏损较上年同期同比增加36.26%-66.54%。   投资亮点:1、公司实控人蒋仁生医药健康产业背景深厚,于2014年布局抗体药物产业;蒋总同时系智飞生物实控人,智飞生物间接持股公司7.27%。截至招股意向书签署日,睿智投资为公司第一大股东,控股72.73%,蒋仁生持有睿智投资90.00%的股份,同时蒋总为智飞生物的实控人(持股48.32%),另外智飞生物持有睿智投资剩下10.00%的股份。公司实控人拥有深厚的医药健康产业背景,在2014年布局抗体药物产业。2、公司基于新型的噬菌体呈现抗体库建立的技术平台能有效提升研发效率;目前在研管线丰富,其中GR1501即将提交上市申请。公司基于新型的噬菌体呈现抗体库建立的技术平台可以将早期发现阶段时将新型抗体药物候选分子的发现周期缩短至6-9个月,因而项目开发速度快、效率高。截至招股意向书签署日公司共12项在研产品,其中一项产品已提交新药上市申请,两项进入III期临床试验,两项进入II期临床试验。其中已提交新药上市申请的GR1501产品为国内企业首家提交新药上市申请的抗IL-17靶点单抗,主要针对中重度斑块状银屑病适应的治疗,预计于2024年初上市后形成收入贡献。随着药品价格的下降和渗透率的提高,预计IL-17靶点抗体药物GR1501市场空间巨大。   同行业上市公司对比:结合产品类别、产品临床及商业化进度、产品适应症等,选取百奥泰、君实生物-U、神州细胞-U、迈威生物-U、荣昌生物、东曜药业-B、云顶新耀-B、和铂医药-B、迈博药业-B、中国抗体-B、嘉和生物-B、康方生物-B、康宁杰瑞制药-B为可比上市公司。从上述可比公司来看,2022年可比公司平均收入规模为4.14亿元,剔除港股可比公司及迈威生物-U后的可比PS-TTM(算术平均)为32.83X,销售毛利率为73.88%;相较而言,公司的营收规模和毛利率低于可比公司平均。   风险提示:已经开启询价流程的公司依旧存在因特殊原因无法上市的可能、公司内容主要基于招股书和其他公开资料内容、同行业上市公司选取存在不够准确的风险、内容数据截选可能存在解读偏差等。具体上市公司风险在正文内容中展示。
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      2023-06-02
    • 医药:ASCO摘要将于本周发布

      医药:ASCO摘要将于本周发布

      医药商业
        投资要点   ASCO 摘要数据将于本周发布。 2023 美国临床肿瘤学会(ASCO2023) 年会将于美国芝加哥当地时间 2023 年 6 月 2 日-6 月 6 日举行。 作为肿瘤界首屈一指的交流盛会, 每年的 ASCO 年会都会带来前沿肿瘤研究进展。 本届 ASCO 年会还特别邀请到多位重磅嘉宾, 包括现任美国公共卫生局局长 VivekH.Murthy, 耶鲁大学内科学、 公共卫生和管理学教授 MarcellaNunez-Smith, 等。 超过千篇摘要 被 选 中 在 口 头 报 告 ( 包 括 OralAbstractSessions 和ClinicalScienceSymposium) 、 壁报环节以及在线出版物中进行展示。 国产创新药企业共有多项研究成果入围 ASCO。 本届年会多数摘要将于 2023 年 5 月 25日下午 5 点(美国中部时间) 披露。   恒瑞医药、 百济神州等后期临床披露数据较多。 从此次披露的 ASCO 国产创新药摘要标题来看, 恒瑞医药、 百济神州、 和黄医药等多家公司涉及披露的后期临床数据较多, 从其他 biotech 临床数据标题披露来看, 多家产品数据值得期待,如泽璟制药的盲杰克替尼对照羟基脲用于中危-2 或高危骨髓纤维化患者的 III 期临床研究数据、 百利天恒的双抗及双抗 ADC 临床研究数据。   创新药配置窗口有望打开。 从近期医药投资策略来看, 中药及医疗服务由于业绩超预期前期表现更为强劲, 而去年 Q2 经济受疫情影响较为严重, 低基数效应下板块投资逻辑延续, 继续看好相关板块。 而从创新药的角度来看, 4 月份由于AACR 会议的催化创新药出现阶段性的投资机会, 5 月后逐步进入业绩真空期,叠加 ASCO 会议数据披露临近, 5 月下旬有望成为创新药优质时间窗口。 创新药板块建议重点关注恒瑞医药、 康辰药业、 百利天恒、 百济神州、 金斯瑞生物、再鼎医药、 康方生物等。   投资建议: 建议关注: 1) 中药: 以岭药业、 天士力、 康缘药业、 太极集团、 华润三九、 片仔癀、 济川药业等; 2) 医疗器械: 迈瑞医疗、 海泰新光、 开立医疗、山外山、 微电生理、 乐普医疗等; 3) 服务消费: 爱尔眼科、 华夏眼科、 普瑞眼科、 通策医疗、 我武生物、 智飞生物、 锦欣生殖等; 4) 创新药: 恒瑞医药、 百济神州、 君实生物、 荣昌生物、 康方生物等; 5) 创新产业链上游: 药明康德、泰格医药、 博腾股份、 药康生物、 百普赛斯、 阿拉丁等; 6) 业绩高增长: 西藏药业、 九典制药、 益丰药房、 老百姓、 一心堂等。   风险提示: 医保控费政策变化、 新冠疫情反复、 疫情后医疗就诊需求恢复不及预期。
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      2023-05-23
    • 业绩持续超预期,上调盈利预测

      业绩持续超预期,上调盈利预测

      个股研报
        太极集团(600129)   投资要点   业绩超预期, 医药工业高速放量: 公司发布 2023 年 1-4 月经营数据, 实现收入 59.84亿(+26%) 、 归母净利 3.68 亿(+1038%) 、 扣非归母净利润 3.70 亿(+175%)。   4月份延续了 1季度收入快速增长的势头, 估计医药工业收入增速仍然在50%左右,主要依靠藿香正气口服液、 急支糖浆等为代表的中药大品种拉动。 4 月单月实现扣非归母净利润 1.31 亿元, 是 2023Q1 扣非净利润的 54%。 考虑到核心产品藿香正气口服液在暑假是消费高峰期, 5-6 月是终端备货和公司销售旺季, 我们预计公司收入仍将延续高速增长势头。 规模效应+国企改革持续推进, 毛利率持续提升, 期间费率下降, 净利率有望持续提升。   国药集团控股后启动全面改革, 核心品种加大推广力度: 2021 年国药集团成为公司控股股东, 对公司经营管理进行了深入改革。 启动营销体系改革, 优化销售人员薪酬结构, 打造销售铁军+主要利润贡献者, 激发销售工作积极性; 聚焦工业大品种, 加大销售过亿品种的营销推广力度, 推动产品销售快速增长。 展望 2023 年,藿香正气口服液、 急支糖浆等中药核心品种将加大川渝以外地区的开发拓展力度,同时持续优化品类, 完善补充品种, 抓好独家品种、 特色高毛利品种销售。 化学药聚焦院内市场, 疫情后随着医疗就诊需求恢复, 医院端销售也将迎来复苏。   投资建议: 公司 1-4 月业绩持续超预期, 且仍有保持高速增长势头的潜力, 我们上调公司盈利预测, 预计 2023-2025 年归母净利润分别为 7.90/10.06/12.65 亿元(原预测值分别为 6.05/8.30/10.57 亿元) , 增速分别为 126%/27%/26%, 对应 PE 分别为 43/34/27 倍。 考虑到公司国企改革持续推动, 业绩实现高速放量, 维持“买入” 建议。   风险提示: 国企改革进度低于预期; 产品销售低于预期; 医保集采导致产品降价
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      2023-05-22
    • 新股覆盖研究:西山科技

      新股覆盖研究:西山科技

      个股研报
        西山科技(688576)   投资要点   下周二(5月23日)有一家科创板上市公司“西山科技”询价。   西山科技(688576):公司主要从事手术动力装置的研发、生产、销售。公司2020-2022年分别实现营业收入1.27亿元/2.09亿元/2.62亿元,YOY依次为54.40%/63.97%/25.57%,三年营业收入的年复合增速47.04%;实现归母净利润0.14亿元/0.61亿元/0.75亿元,YOY依次为126.18%/332.89%/22.66%,在2020年实现扭亏为盈。最新报告期,2023Q1公司实现营业收入0.67亿元,同比增加53.84%;归母净利润0.24亿元,同比增加106.09%。根据初步预测,公司2023年1-6月扣除非经常性损益后归母净利润预计为4,750万元至5,250万元,较上年同期增长39.94%至54.67%。   投资亮点:1、公司是国内神经外科、耳鼻喉科、骨科及乳腺外科等科室用手术动力装置的领先企业。公司深耕微创手术外科用手术动力装置,产品涵盖微创手术装置整机、耗材及配件,其中耗材与整机需要共同配合以实现装置的性能。公司产品在神经外科、耳鼻喉科、骨科及乳腺外科等科室的应用据全国领先,其中,公司在神经外科耗材及设备研究开发已超过二十年,据公司招股书,2019-2021年公司传统科室(神经外科、耳鼻喉科、骨科等)的手术动力装置中标数量位居第二名,中标数量占比为16.60%;在乳腺外科领域,公司是首家自主研发和生产真空辅助微创乳房旋切式活检装置的国产厂商,在该领域打破了国外企业的技术垄断,相应产品在终端医院中标数量占比为18.75%,处于行业第三、国产第一。2、除现有的手术动力装置以外,公司积极布局内窥镜系统、能量手术设备等产品,其中部分已取得注册证。公司围绕微创手术医疗器械积极布局,从手术动力装置延伸至内窥镜系统、能量手术设备等领域,目前共开展了9条研发管线。在内窥镜系统产品上,公司已成功研发并取得4K内窥镜摄像系统、电子腹腔硬管内窥镜的注册证,硬管鼻窦镜改进、宫腔内硬管窥镜已处于小批试产阶段。在能量手术设备领域,一次性使用无菌等离子手术电极产品已处于小批试产阶段,有望应用于耳鼻喉、关节外科微创手术治疗;此外,等离子手术设备整机、高频手术系统整机及一次性刀头、超声骨刀系统整机及一次性超声骨刀已取证,有望用于微创脊柱手术、骨科超声治疗等领域。   同行业上市公司对比:参考公司在应用科室、产品结构、销售模式、业务规模等方面,选取南微医学、澳华内镜、康拓医疗、佰仁医疗为可比上市公司。从上述可比公司来看,2022年行业平均收入规模为7.40亿元,可比PE-TTM(剔除异常值/算术平均)为40.06X,销售毛利率为75.38%;相较而言,公司的营收规模和销售毛利率均低于行业平均水平。   风险提示:已经开启询价流程的公司依旧存在因特殊原因无法上市的可能、公司内容主要基于招股书和其他公开资料内容、同行业上市公司选取存在不够准确的风险、内容数据截选可能存在解读偏差等。具体上市公司风险在正文内容中展示。
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      2023-05-21
    • 混改推动业绩高速增长

      混改推动业绩高速增长

      个股研报
        津药药业(600488)   混改推动业绩高速增长,2023Q1经营管理质量显著改善:公司间接控股股东天津市医药集团于2021年完成混改,由天津市国资委控股变为津沪深医药,津沪深医药同时拥有国企和民企资本。混改结束后,公司经营层面也有明显变化:1)精简人员,员工总人数从2020年的2943人降到2022年的2569人,人均创收和人均创利均有明显提升;2)毛利率逐年提升,从2020年的46.01%提升至2022年的49.07%和2023Q1的54.54%;3)经营性现金流显著增加,从2020年的3.47亿元增长到2022年的6.54亿元;4)扣非归母净利润增加,从2020年的0.53亿元增长到2022年的1.13亿元。新冠疫情结束后,公司产品销售恢复正常,2023Q1业绩显著增长,实现收入9.91亿元(+11%)和扣非归母净利润0.66亿元(+215%),单季度净利润达到过去5年单季度第二高。毛利率同比提升9.49pp至54.54%,期间费率下降1.17pp至40.80%。公司股权激励对2023年扣非净利润(扣除投资收益)考核指标为在2019年基础上增长36%,对应约2亿元,相比2022年增速接近80%。   皮质激素和氨基酸原料药行业领先,制剂产品放量:公司皮质激素和氨基酸原料药年产能分别为350吨和3500吨,规模和销售额均处于行业前列,内销和外销保持旺盛。制剂业务大产品放量,法莫替丁注射液、丁酸氢化可的松乳膏、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠等6个产品销售额超过亿元。研发投入占公司总收入的比例达到4.97%,研发项目超过60个,新产品上市后有望推动业绩持续高速增长。   投资建议:我们预测公司2023-2025年归母净利润分别为2.11/2.92/3.59亿元,增速分别为496%/39%/23%,对应PE分贝为29/21/17倍。考虑到公司混改预期强烈,有望推动业绩高速增长,首次覆盖,给予“增持”建议。   风险提示:原材料价格波动风险;人民币汇率波动风险;反垄断处罚风险。
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      2023-05-11
    • 脱敏治疗行业龙头,双轮驱动业绩快速增长

      脱敏治疗行业龙头,双轮驱动业绩快速增长

      个股研报
        我武生物(300357)   我国过敏性疾病用药渗透率低,潜在市场增长空间广阔:脱敏治疗作为国际上认可的唯一可以影响过敏性疾病自然进程的治疗方法,长期治疗效果明显优于药物治疗。我国脱敏治疗市场规模从2015年3.6亿元增长至2019年7.9亿元,呈现快速上涨趋势,2021年脱敏治疗市场规模约为12.6亿元,当前渗透率不到1%,未来随着市场认知度提升,市场有望持续高速增长。   粉尘螨滴剂有望恢复20%以上快速增长,还有数倍成长空间。粉尘螨滴剂年化费用预计2210元/年,脱敏治疗持续时间长预计3年以上,患者需持续用药,复购率高,具有发展成重磅品种的市场潜力。相比竞品,粉尘螨滴剂使用简单,价格优势明显,不良反应率低,市场份额排名第一。新冠疫情影响导致粉尘螨滴剂复合增速从2017-2019年期间的27%降到2020-2022年期间的12%,销售人均创收从2019年的60万元降到2022年的56万元。随着新冠疫情结束,预计粉尘螨滴剂有望恢复快速增长。2022年粉尘螨滴剂销售额8.79亿元,我们预计市场空间峰值有望达到44亿元,未来还有数倍成长空间。   黄花蒿滴剂市场逐步上量,未来销售额有望超过粉尘螨滴剂。与粉尘螨滴剂相比,新产品黄花蒿滴剂竞争格局良好,是国内唯一批准上市的黄花蒿脱敏治疗产品;黄花蒿滴剂年化治疗费用更高,约为12000元/年,是粉尘螨滴剂的6倍;公司已有推广经验,预计未来销售爬坡速度更快。我们测算黄花蒿滴剂峰值预期销售额有望达到52亿元,超过粉尘螨滴剂的销售峰值。   投资建议:我们预测公司2023-2025年归母净利润分别为4.47/5.44/6.71亿元,增速分别为28%/22%/23%,对应PE分别为52/43/35倍。考虑到粉尘螨滴剂恢复快速增长,黄花蒿滴剂有望成为另一个重磅品种,我们首次覆盖,给予“买入”建议。   风险提示:粉尘螨滴剂或黄花蒿滴剂销售不及预期;产品招标降价;研发不及预期。
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      2023-05-10
    • 苏灵恢复放量,KC1036未来可期

      苏灵恢复放量,KC1036未来可期

      个股研报
        康辰药业(603590)   医保取消限制+手术量恢复推动苏灵恢复放量。新冠疫情导致全国出院人次数减少,单月平均出院人次数从2019年的2111万人次降至2022年的2049万人次。三级医院床位利用率从2019年的98%下降至2022的81%。新冠疫情结束后,血凝酶需求有望快速回复。2023年苏灵成功续约医保并取消了“限出血性疾病治疗的二线用药;预防使用不予支付”的使用限制。2023Q1苏灵销售额同比增长31%,显示出强劲的恢复势头。手术量增长+市占率提升,预计苏灵3年复合增速达到23%。   KC1036末线治疗食管癌疗效优于已上市化学药,预计未来销售额不低于30亿元:KC1036针对既往标准治疗失败的晚期食管癌疗效显著且优于已上市化学药:KC1036的客观缓解率为29.6%,优于其他化学药单药的6-9.8%,KC1036的疾病控制率为85.2%,优于其他化学药单药的34.5-43.2%。PD-1对晚期食管癌患者取得了一定突破,但仍有一定比例患者对治疗无应答及耐受,KC1036能够满足这些为满足的临床需求。我国每年30万例食管癌患者死亡,保守估计KC1036未来渗透率达到10%即3万人,每人年化治疗费用为10万元,销售额有望达到30亿元。   投资建议:考虑到KC1036等产品研发投入加大,我们下调公司盈利预测,预测公司2023-2025年归母净利润分别为1.29/1.44/1.70亿元,增速分别为27%/12%/19%,对应PE分别为48/43/36倍。公司业务分为经营性净利润和重磅研发管线,由于研发管线短期亏损但长期成长性高,应该采用分部估值。1)经营性净利润:2023年归母净利润1.29亿元,给予30倍PE,对应39亿市值;2)研发管线:KC1036对食管癌末线治疗数据优异,未来可能以2期临床数据去申报上市,仅食管癌适应症的峰值销售额预计不低于30亿元,我们保守给予3倍PS,对应90亿市值;我们认为公司长期合理市值应为129亿,当前市值仅61亿元,公司市值被市场低估,上调至“买入”建议。   风险提示:KC1036研发失败或进度低于预期;苏灵销售不及预期。
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      2023-05-08
    • 一季报符合预期,业绩持续高增长

      一季报符合预期,业绩持续高增长

      个股研报
        惠泰医疗(688617)   投资要点   一季报业绩符合预期:公司发布2022年报实现收入12.16亿元(+47%)、归母净利润3.58亿元(+72%)、扣非归母净利润3.22亿元(+92%);2023年一季报实现收入3.5亿元(+32%)、归母净利润1.03亿元(+54%)、扣非归母净利润0.9亿元(+49%)。2023年一季度收入和利润增速均符合市场预期,主要系公司销售规模持续扩大,血管介入类产品的覆盖率及入院渗透率进一步提升,海外市场及OEM业务持续良好增长。   电生理龙头企业,拓展血管介入加强竞争力。公司目前已形成以完整冠脉通路和电生理医疗器械为主导,外周血管和神经介入医疗器械为重点发展方向的业务布局。公司电生理基本盘稳定增长,公司的磁电融合三位标测系统于2021年1月上市,2022年在超过400家医院完成三维电生理手术3,000余例,打造品牌影响力,有望加速发力三维高端进口替代。2022年国内电生理产品新增医院植入300余家,覆盖医院超过800家;冠脉通路产品贡献高速营收,公司布局冠脉通路全品类产品,未来有望受益于冠脉通路集中采购,实现以价换量,有望进一步提升产品市占率;外延布局外周介入和神经介入产品,技术延申构筑新品类,未来公司有望得益于外周和神经介入产品渗透提升,享受行业扩容红利,打开增量市场。2022年公司血管介入类产品的覆盖率及入院渗透率进一步提升,产品入院数量较去年底增长超600家,整体覆盖医院数3,000余家,同比增长超过20%。   研发投入持续加强,在研储备项目丰富。公司近三年研发投入分别为7,189.94万元、13,487.68万元及17,487.63万元,占营业收入比重达15.00%、16.28%及14.38%,不断增强研发实力。冠脉产品线方面,在研项目血管内异物抓捕器、导丝、球囊扩张导管获得注册证,导引延伸导管(二代)、双腔微导管、高压球囊扩张导管等已进入注册审核阶段;外周血管介入产品方面,外周产品远端栓塞保护系统、造影球囊、经颈静脉肝内穿刺器械、外周球囊扩张导管均已获得国内注册证。在研项目外周导丝、外周球囊扩张导管、颈动脉球囊扩张导管、支撑导管等已进入注册审核阶段;电生理产品一次性使用可调弯标测导管在报告期内获得注册证。截至报告期末,在研项目脉冲消融导管、脉冲消融仪、高密度标测导管、压力射频仪和压力感应消融导管已进入临床试验阶段。   海外业务增长态势良好。2022年公司国际业务同比增长72%。其中,东欧、独联体、西欧同比增长超过100%。从产品线层面看,PCI自主品牌及EP自主品牌是国际业务增长的驱动源头。公司长期稳定的经销商合作伙伴有70余家,2022年新增经销商30余家。公司持续组织国际专家学术交流,打造品牌形象。同时加快海外市场准入,2022年公司新增国际市场准入证书70余项,多项产品的CE认证和FDA认证稳步推进。未来随着公司积极拓展经销商,加强市场推广,海外业务有望持续大幅增加。   投资建议:预测公司2023-2025年归母净利润分别为4.86/6.53/8.63亿元,增速分别为36%/34%/32%,对应PE分别为52/39/29倍。考虑到今年公司三维装机量提升带动耗材快速放量,有望受益于集采加速产品渗透率提升,预计公司业绩持续高增,首次覆盖,给予“增持”建议。   风险提示:产品销售不及预期风险,市场竞争加剧风险,研发进度不及预期风险。
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      2023-04-29
    • 新股覆盖研究:安杰思

      新股覆盖研究:安杰思

      个股研报
        安杰思(688581)   下周五(5月5日)有一家科创板上市公司“安杰思”询价。   安杰思(688581):公司专注于内镜微创诊疗器械的研发、生产与销售,主要产品根据治疗用途分为止血闭合类、EMR/ESD类、活检类、ERCP类和诊疗仪器类。公司2020-2022年分别实现营业收入1.72亿元/3.05亿元/3.71亿元,YOY依次为-5.95%/77.64%/21.49%,三年营业收入的年复合增速26.61%;实现归母净利润0.45亿元/1.05亿元/1.45亿元,YOY依次为-17.36%/131.68%/38.32%,三年归母净利润的年复合增速38.35%。根据初步预测,预计2023年一季度可实现净利润为3,000万元至3,300万元,较去年同期增长7.14%至17.86%。   投资亮点:1、我国消化内镜筛查率提升空间巨大,相应筛查器械需求有望提升;公司在止血夹、内镜用送气送水等器械上处于国内领先。公司产品主要应用于消化内镜诊疗,基于消化内镜检查对消化道癌症实行早筛早治至关重要,以胃癌为例,以2012年的数据计算,我国40岁以上人群胃癌筛查率不超过4%,远低于韩国的43.9%;无论是胃镜、肠镜还是ERCP,我国2012年的开展水平美国、德国2006年水平相比均存在较大差距,提升空间巨大,相应器械需求仍有较大增长空间。公司在消化道止血夹、内镜用二氧化碳送气装置和内镜用送水装置等消化内镜器械上具有一定优势;公司是国内首批向欧洲销售止血夹产品的企业,亦是率先取得止血夹产品第三类医疗器械注册证的国内生产企业之一,2022年国内市场占有率达到15.74%;此外,公司2018年至2022年境内销售的内镜用二氧化碳送气装置和内镜用送水装置占2022年末国内市场存量的比例超过20%。2、公司募投扩产项目已提前开始建设。公司募投项目“年产1000万件医用内窥镜设备及器械项目”拟在杭州市建设生产基地,并搭建内镜微创诊疗器械产品生产线。据公司招股书,截至2022年12月31日,该项目在建工程金额达到7000.22万元,目前已基本完成建筑主体结构,进入外立面施工阶段。   同行业上市公司对比:公司主要从事内镜微创诊疗器械的研发、生产与销售,根据销售模式、客户结构、产品结构的相似性,选取南微医学为可比上市公司。从可比公司来看,2022年可比公司的营业收入为19.80亿元,可比PE-TTM为44.36X,销售毛利率为60.95%;相较而言,公司的营收规模低于可比公司,但销售毛利率高于可比公司。   风险提示:已经开启询价流程的公司依旧存在因特殊原因无法上市的可能、公司内容主要基于招股书和其他公开资料内容、同行业上市公司选取存在不够准确的风险、内容数据截选可能存在解读偏差等。具体上市公司风险在正文内容中展示。
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      2023-04-29
    • 一季报符合预期, 国际业务表现亮眼

      一季报符合预期, 国际业务表现亮眼

      个股研报
        联影医疗(688271)   一季报符合预期:公司发布2022年报实现收入92.38亿元(+27%)、归母净利润16.56亿元(+17%)、扣非归母净利润13.28亿元(+14%);2023年一季报实现收入22.13亿元(+33%)、归母净利润3.30亿元(+8%)、扣非归母净利润2.77亿元(+3%)。公司持续推出新产品,扩张海外新市场,销售规模不断增长。   产品线全面,布局影像产品种类多样。公司医学影像产品涉及XR、MR、CT、PET及RT放射治疗设备,目前已累计上市90多款影像产品,可满足从基础临床诊断到高端科研等不同细分市场的需求,且多款产品为行业首款或国产首款产品。公司也是国产厂家中唯一实现PET/MR高端产品量产的厂家。按2020年国内新增台数口径,公司MR、CT、PET/CT、PET/MR及DR产品排名均处在行业前列,其中MR产品在国内新增市场占有率排名第一,1.5T及3.0TMR分别排名第一和第四;CT产品在国内新增市场占有率排名第一,64排以下CT排名第一、64排及以上CT排名第四;PET/CT及PET/MR产品在国内新增市场占有率均排名第一;DR及移动DR产品在国内新增市场占有率分别排名第二和第一。   技术为王实现自主可控,国内外双轮驱动打开成长空间。公司高度重视研发,实现核心零部件自研自产。医学影像设备中外企先发优势明显,国产设备中多数核心原材料仍依赖进口。联影自成立起高度重视影像设备产业链自主可控,持续研发高投入,目前已实现部分核心零部件的自研自产,如高压发生器、时空探测器等,打破核心部件“卡脖子”现状。公司产品更新迭代快速,2022年公司10款产品获得国内NMPA注册,驱动公司业绩增长。国内市场稳步增长,国外市场加速覆盖。目前公司营收主要来自国内市场,以华东地区为核心,向周边地区辐射延伸销售。公司国外业务目前虽占比不高,但发展迅速,2022年公司境外营收10.78亿元(111%),营收占比由上年同期的7%提升至12%。公司39款产品获得欧盟CE认证,可销往60余个国家和地区;37款产品通过FDA认证,获准在美国销售,销售网络覆盖全球主要发达市场及新兴市场。目前客户群体已覆盖亚洲、美洲、欧洲、大洋洲、非洲等50多个国家和地区,境外销售保持高速增长态势,未来随着海外渠道渐趋完善,市场推广持续推进,有望进一步收获增量市场。   投资建议:预计公司2023-2025年归母净利润分别为21.02/26.15/32.01亿元,增速分别为27%/24%/22%,对应PE分别为59/48/39倍。考虑到公司多款新品上市市场培育期后快速放量,加快海外市场推广,公司业绩有望实现稳健增长,首次覆盖,给予“增持”建议。   风险提示:产品销售不及预期风险,集中带量采购风险,研发进度不及预期风险。
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      2023-04-28
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