投资要点 　　年初以来，板块落后于大盘：截至3月8日，环比前一周，化工(申万)行业指数下跌0.81%，创业板指数下跌0.92%，沪深300指数上涨0.20%，上证综指上涨0.63%，化工(申万)板块落后大盘1.44个百分点。2024年初至今，化工(申万)行业指数上涨幅度为-8.56%，创业板指数上涨幅度为-2.62%，沪深300指数上涨幅度为4.68%，上证综指上涨幅度为2.83%，化工(申万)板块落后大盘11.39个百分点。 　　事件：1）当地时间3月3日，OPEC秘书处声称各成员国拟将2023年11月对外宣布的219.3万桶/日的自愿性减产政策延长至由今年一季度延长至二季度末。2）根据中国政府网，2024《政府工作报告》强调，要强化能源资源安全保障，加大油气、战略性矿产资源勘探开发力度。 　　点评： 　　供需博弈仍在持续，油价维持偏强震荡。本周，OPEC+正式宣布将219.3万桶/日的自愿性减产政策延期至今年二季度末，叠加中东地缘政治的持续升温，供给端对油价高位形成较强支撑。然而在北京时间3月6日晚间，美联储主席鲍威尔在半年度货币政策证词中维持鹰派论调，尽管预计当地将在今年年内启动降息政策但整体晚于预期，此举也进一步引发了市场对全球经济前景和原油需求的担忧。截至3月8日，WTI和Brent油价分别为78.01和82.08美元/桶，周环比分别-1.96和-1.47美元/桶。 　　美国原油持续累库，炼厂开工有所恢复。根据EIA，美国商业原油库存（不含石油战略储备）连续六周上涨但涨幅有所收窄，3月1日当周库存量约448.53百万桶，周环比+136.7万桶，低于市场预期。汽油库存连续五周下滑，3月1日当周库存数据约239.75百万桶，周环比-446万桶。开工方面，随大规模检修期渐止，炼厂开工负荷有所提升，3月1日当周美国炼油厂开工率为84.9%，周环比+3.4pct。产量方面，3月1日当周美国原油产量为1320万桶/日，周环比-10万桶/日，仍为2019年以来最高水平。从产量前置指标上看，3月8日当周美国钻机数量和北美活跃压裂车队数分别为622部和263支，周环比-7部和-9支。 　　油价高位增储上产，看好三桶油投资性。结合IEA和EIA最新2月月报，2024年1月全球原油总供给量环比2023年12月下降140万桶/日，本轮OPEC+减产执行率较高。与此同时，预计全年全球仍存约12万桶/日的原油缺口，紧平衡格局叠加北美页岩油开采成本抬升以及中东国家高油价诉求，预计油价仍将维持在中高位水平偏强震荡。与此同时，国家能源安全自主可控的背景下，三桶油长期肩负保障国家能源安全重大责任，大力实施增储上产攻坚工程。乘国企改革东风，三桶油内部资产不断优化提质背景下，长期投资价值有望进一步凸显。截至3月8日，中国海油(A/H)、中国石油(A/H)、中国石化(A/H)的PB(MRQ)分别为2.26/1.21、1.18/0.72、0.97/0.60。 　　建议关注：中国海油、中国石油、中国石化等。 　　投资观点： 　　化工当下在何位置？根据Wind我们测算，截至3月8日，当前国内化工品价格、价差指数分别处于自2014年来的49.1%、13.9%历史分位，较今年年初分别 　　1- 　　5.55pct、-6.46pct，相比2021年11月价差最高点分别-44.23pct、-82.53pct。行业指数方面，截至3月8日，申万（基础化工）行业指数位于自2014年来的36.1%历史分位，周环比-0.63pct，较今年年初-7.26pct。我们认为，当前行业基本面已悄然转变为“强现实、弱预期”。 　　2024年投资最大主线仍为经济复苏，“强弱”本质上是修饰语，重要在“复苏”本身。本轮复苏周期叠加了化工产能的大幅扩张，市场担忧其将抑制产品价格上涨。我们认为，一是本轮投产周期中或存在结构化的差异，部分化工品在政策驱动下仍存在收缩逻辑，比如制冷剂、电子雷管；部分化工品供需格局仍持续优化，如MDI、涤纶长丝、磷肥，这些化工品在经济复苏背景下带来的业绩弹性将更值得期待。二是考虑在本身化工品产能过剩的格局下，国内龙头化工企业位于全球成本曲线最左端，长期以来通过产能投放穿越周期实现成长。随龙头企业待投产能逐步释放，本轮周期或仍具备“以量补价”甚至“量价齐升”的弹性。因此，我们看好以下五个方面： 　　①龙头白马：具备穿越周期的韧性。一方面，龙头公司通过精益生产实现化工品成本曲线的全球最左端；另一方面，企业通过持续性的研发创新成功打破海外技术垄断，加速推动国产化替代进程。经济底部企稳、制造业投资增长下，随后续需求修复，利好龙头企业。相关标的：万华化学、华鲁恒升、宝丰能源、卫星石化、龙佰集团、远兴能源、亚钾国际等。 　　②涤纶长丝：复苏链中较强弹性品种。在我们此前外发的涤纶长丝行业深度报告《低库存迎复苏弹性，长周期格局已优化》中，从库存周期角度与供需格局两个维度对行业进行分析。产能周期看，2023年是国内长丝投产的最后高峰，当下行业投产高峰已过；库存周期看，长丝已于2023Q1淡季提前进入被动去库周期。供需格局持续优化的背景下，产品价格弹性有望继续向上。现阶段，受春节前下游织造企业备货充足、采购意愿偏低以及春节假期累库双重影响，库存水平处于历史较高水平。根据Wind，截至3月8日，POY库存为29.8天，周环比+1.7天。金三银四旺季已至，后续长丝库存有望得到一定程度上的消化。展望2024年，供给端，今年行业预计仅新增3套合计91万吨产能，叠加部分产能的退出，产能净增速仅0.3%，为近年来最低值。需求端，国内纺服链加速复苏，根据Wind，截至2023年12月，服装鞋帽针纺织品类和服装类零售额累计同比分别+12.9%和+15.4%。出口方面，根据隆众资讯，受益于海外供应链的复苏以及印度BIS认证带来的抢单刺激，2023年国内长丝累计出口同比+20.6%。此外，截至2024年1月，美国批发商库存和批发商库销比较2022年高点分别-119.18亿美元和-0.72。预计2024年海外将迎来补库期，同步带动成衣原料长丝出口量增。此外，考虑到行业扩产密集期已过，景气度升温背景下，龙头话语权提高也有望在这轮周期中体现。相关标的：桐昆股份、新凤鸣。 　　③制冷剂：具备供给收缩长逻辑的稀缺板块。《基加利修正案》要求，进入2024年，我国正式冻结三代制冷剂配额至基线水平。HFCs配额细则落地：1月11日，生态环境部公布《2024年度氢氟碳化物生产、进口配额核发表》。根据核发表，三代制冷剂总生产配额为74.85万吨，其中内用生产配额34.23万吨（内用生产配额占比约45.7%）。分产品看，R32、R134a、R125、R143a的生产配额总量分别为23.96、21.57、16.57、4.55万吨。分企业看，巨化股份（收购飞源化工后权益配额）、三美股份、昊华科技、东岳集团、永和股份的生产配额总量分别为25.24、11.74、9.86、7.71、5.53万吨，配额头部企业集中明显，定价权向供给端转移趋势明显。供需改善景气上行：根据产业在线，2024年3月，国内家用空调和冰箱冷柜排产量分别为2213和1160万台，同比+26.4%和+2.7%。价差方面，根据Wind，截至3月8日，HFCs主流产品R32、R134a、R125的价差分别为13024、17357、27509元/吨，较2024年初相比分别+8298、+5491、+15104元/吨。国内HFCs配额实施方案正式落地下，各生产企业将严格按配额生产，供给收缩叠加需求回暖，看好三代制冷剂长周期景气上行。相关标的：巨化股份、三美股份、永和股份、昊华科技等。 　　④民爆：行业景气度逆周期持续向上。根据中爆协数据，2023年民爆生产企业生产、销售总值累计分别完成436.6亿元和434.5亿元，同比+10.9%和+11.7%。产量方面，生产企业工业炸药累计产量分别为458.1万吨，同比分别+4.3%。下游矿采基建资本开支持续向好。根据Wind数据，截至2023年12月，国内煤炭开采和洗选业、非金属矿采选业和有色金属矿采选业资本开支累计同比分别为+12.1%、+16.2%和+42.7%。基础设施建设方面，电力、热力、燃气及水的生产和供应业，交通运输、仓储和邮政业和水利、环境和公共设施管理业资本开支累计同比分别为+23.0%、+10.5%和+0.1%。整体看，我国采矿业和基建行业资本开支表现良好。政策大力推动水利建设：近日，中央财政增发万亿国债第一批资金预算已“落地”，超半数国债资金将用于水利建设。2023年10月底，浙赣运河前期相关专题研究项目顺利通过评审。作为一项横跨浙江、江西和广东三省的大型运河工程，浙赣粤运河由浙赣运河和赣粤运河两部分组成，规划长度合计约1988公里。雅鲁藏布江水利项目已入西藏自治区十四五规划和2035年远景纲要，预计将有力带动民爆行业发展。相关标的：易普力、广东宏大、江南化工等。 　　⑤新材料：产业革新穿越周期。在全球供应链格局重塑的背景下，我国化工新材料自主可控加速推进，“卡脖子”技术逐个突破。长期推荐关注技术壁垒高、市场空间广阔的新材料，如PAEK、尼龙、气凝胶、POE、电子化学品、新能源材料、生物基材料等；短期重点关注从0到1突破与业绩进入验证阶段的标的。相关标的：凯盛新材、中研股份、中欣氟材、东材科技、凯立新材、万润股份等。 　　产品价格涨跌互现。周度涨幅居前品种：液氯(108.94%)、液氨(11.47%)、双氧水(27.5%)(9.09%)、盐酸(7.25%)、碳酸锂(6.22%)、丁二烯(CFR东南亚)(5.60%)、维生素E(50%，国产)(5.47%)、毒死稗(华东，97%)(4.23%)、PVC糊树脂(手套料)(3.95%)、赖氨酸(25公斤/件，98.5%)(3.78%)。周度价格跌幅居前品种：正丁醇(-5.26%)、轻质纯碱(-4.88%)、苯胺(-4.86%)、丙烯酸甲酯(-4.37%)、重质纯碱(-3.78%)、对二甲苯(-3.57%)、辛醇(-3.49%)、PX(CFR中国)(-3.28%)、碳铵(山西)(-3.16%)、顺酐(-2.99%)。 　　风险提示：政策不及预期、需求不及预期、产能投放超预期、信息更新不及时等。

　　投资要点 　　海外生物安全法案议案通过扰动板块，建议布局弹性兼具红利的个股。本周沪深300上涨0.20%，医药生物下跌2.24%，处于31个一级子行业第27位，本周子行业均下跌，中药、医药商业、医疗器械、化学制药、生物制品、医疗服务分别跌幅0.17%、0.68%、1.56%、1.96%、3.59%、5.18%。我们认为主要系美国参议院生物安全法议案S.3558获国土安全和政府事务委员会通过，CRO、CDMO板块波动较大。但医药中的热点赛道（GLP-1多肽、呼吸道疾病）及红利板块（中药）表现出较强的韧性。进入3月，建议重点布局Q1业绩，同时把握弹性及红利标的：1）Q1业绩：①差异化产品放量：包括部分创新药、创新器械、疫苗、特色仿制药、品牌中药等。②行业阶段景气：包括GLP-1减肥药产业链及仿制药CRO等。2）弹性角度：①创新药：前期调整的“超跌”板块，且逐步迎来年报一季报的窗口期，同时海外跨国药企年报披露有望带来国内映射行情。②GLP-1多肽产业链：当前重磅多肽药物司美格鲁肽、替尔泊肽的快速放量，叠加心衰、慢性肾病、NASH等适应症的持续开拓，新型多靶点多肽减重药物的不断研发，预计GLP-1多肽产业链有望迎来一轮爆发。3）红利角度：高股息、国企改革相关标的。建议持续布局医药商业、中药、血制品、医疗器械板块的优质国企。 　　加快发展新质生产力，看好先进制造与真创新。3月5日，第十四届全国人民代表大会第二次会议在北京人民大会堂开幕，国务院总理李强代表国务院作政府工作报告。在报告第三部分“2024年政府工作任务”的开篇第一点中提到“大力推进现代化产业体系建设，加快发展新质生产力：充分发挥创新主导作用，以科技创新推动产业创新，加快推进新型工业化，提高全要素生产率，不断塑造发展新动能新优势，促进社会生产力实现新的跃升。”具体表现在推动产业链供应链优化升级；积极培育新兴产业和未来产业；深入推进数字经济创新发展。具体到生物医药行业，我们认为新质生产力主要表现在先进制造与真创新：（1）先进制造：报告提出“实施制造业重点产业链高质量发展行动，着力补齐短板、拉长长板、锻造新板，增强产业链供应链韧性和竞争力。实施制造业技术改造升级工程，培育壮大先进制造业集群，创建国家新型工业化示范区，推动传统产业高端化、智能化、绿色化转型。加快发展现代生产性服务业。”基于我国制造大国的产业基础，制造业的高质量发展及产业升级将会是持续的重要命题，医药制造的产业升级同样在持续推进中。我们看好具备有卡脖子技术、先进产能、产业链集群的医药制造细分领域，包括原料药、低值耗材、生命科学上游、CRO/CDMO等。（2）真创新：报告提出“加快前沿新兴氢能、新材料、创新药等产业发展，积极打造生物制造、商业航天、低空经济等新增长引擎。制定未来产业发展规划，开辟量子技术、生命科学等新赛道，创建一批未来产业先导区。”政府工作报告首次点名“创新药”，并多次提及“生物制造”“生命科学”等医药相关领域，更加明确了创新药等生命科学相关行业的产业地位及重要性。在当前政策环境下，我们认为医药领域的真创新将得到更大的支持，并带来更好的回报。我们看好具备有真正创新能力及产业化能力的创新药、创新器械、创新疫苗等优质龙头及初创型企业。 　　GLP-1研发持续火热，看好多肽产业链趋势延续。1）3月6日，诺和诺德公布其司美格鲁肽FLOW临床3期试验的主要结果，1.0mg司美格鲁肽可使2型糖尿病和慢性肾病患者发生肾病相关事件风险降低24%，达成试验主要终点。公司计划于2024年向美国和欧盟递交Ozempic标签扩展的监管审批申请；2）3月8日，诺和诺德召开2024年资本市场日，公布其口服GLP-1和胰淀素的长效共激动剂amycretin的最新临床试验结果，患者在接受治疗12周后体重降幅达13.1%，展现出显著的减重效果；3）3月9日，FDA批准诺和诺德司美格鲁肽减重疗法Wegovy注射液用于降低患有心血管疾病和肥胖或超重的成人心血管死亡、心脏病发作和中风的风险，是首个获批用于降低主要不良心血管事件（MACE）发生风险的减重治疗药物。此次获批意味着司美格鲁肽适应症进一步扩大，其市场空间有望进一步提升。我们认为GLP-1研发需求旺盛、适应症不断拓展、市场空间广阔，当前趋势明确，看好多肽产业链投资机会：随着下游GLP-1等产品持续放量及新适应症开拓，产业链中上游有望率先收益，持续看好中游多肽原料药/中间体头部公司诺泰生物、圣诺生物、翰宇药业、奥锐特、金凯生科、海翔药业、美诺华、奥翔药业等；多肽CDMO头部公司药明康德、凯莱英等；国内美容肽原料龙头企业湃肽生物；上游多肽合成试剂龙头昊帆生物、多肽固相载体龙头蓝晓科技等。同时看好下游GLP-1R激动剂进展较快的信达生物、恒瑞医药、华东医药、通化东宝、联邦制药、健友股份等。 　　重点推荐个股表现：3月重点推荐：东阿阿胶、济川药业、健友股份、百克生物、联邦制药、九强生物、九典制药、诺泰生物、百诚医药、海泰新光。中泰医药重点推荐本月平均下跌2.06%，跑赢医药行业0.19%；本周平均下跌1.96%，跑赢药行业0.28%。 　　一周市场动态：对2024年初到目前的医药板块进行分析，医药板块收益率-12.07%，同期沪深300收益率+3.32%，医药板块跑输沪深300收益率15.38%。本周沪深300上涨0.20%，医药生物下跌2.24%，处于31个一级子行业第27位，本周子行业中药、医药商业、医疗器械、化学制药、生物制品、医疗服务分别下跌0.17%、0.68%、1.56%、1.96%、3.59%、5.18%。以2024年盈利预测估值来计算，目前医药板块估值19.2倍PE，全部A股（扣除金融板块）市盈率大约为14.3倍PE，医药板块相对全部A股（扣除金融板块）的溢价率为34.5%。以TTM估值法计算，目前医药板块估值24.9倍PE，低于历史平均水平（35.8倍PE），相对全部A股（扣除金融板块）的溢价率为33.3%。。 　　风险提示：政策扰动风险、药品质量问题、研究报告使用的公开资料可能存在信息滞后或更新不及时的风险。

　　投资要点 　　量价齐升推动全年业绩较快增长。公司2023年实现营业收入204.98亿美元，同比增长11.1%，固定汇率下增长11.6%。剔除收购和资产剥离的0.1%影响后，公司全年内生增长11.5%，其中销量增加贡献10.9%，价格上涨贡献0.6%。2023年公司净利润31.65亿美元，同比增长34.22%。基于健康需求的持续释放以及逐渐稳定的宏观经济环境，公司预计2024年营业收入有望实现内生增长7.5%-9%。 　　分季度看，公司2023财年Q4营业收入58.15亿美元，同比增长11.78%，内生增长11.4%；实现净利润11.43亿美元，同比增长103.02%，主要与2022Q4同期低基数有关。 　　分地区看，2023年公司美国业务实现营业收入152.57亿美元，同比增长11.87%，国际业务营业收入52.41亿美元，同比增长8.94%。其中，欧洲、中东、非洲23年营业收入26.18亿美元，占比13%，同比增长11.50%，亚太地区19.46亿美元，占比10%，同比增长3.24%，其他地区6.77亿美元，占比3%，同比增长17.13%。 　　盈利能力持续稳定，期间费用稳中有降。2023财年公司毛利率为63.70%，同比2022年增长0.94pp，主要因较高的销售定价和有利的销量抵消较高的制造和供应链成本；2023财年公司期间费用率41.64%，同比下降1.15pp，主要得益于收入规模扩大带来的摊薄效应，其中研发和工程费用率6.77%（-1.11pp）、销售、行政及一般费用率34.78%（-0.21pp）、召回费用率0.09%（+0.17pp）。 　　医疗手术及神经产品：内窥镜等多业务实现双位数增长，神经血管整合效果显著。2023年公司医疗手术及神经产品营收118.36亿美元，按报告增长11.54%。按固定汇率计算增长12.1%，剔除收购和资产剥离的0.3%影响后，2023年该业务因销量增加增长10.2%，因价格上涨而增长1.6%。分区域来看，2023年公司美国地区收入90.67亿美元，同比增长13%，国际收入27.69亿美元，同比增长7.04%。分业务来看，2023年 　　①医疗业务收入34.59亿美元，同比增长约14.12%，其中Vocera、ProCuity（智能互联病床系统）、Sage贡献主要业绩，2023Q1公司新推出Xpedition动力楼梯椅，为急救人员提供集成工作流程，取得良好成效； 　　②内窥镜业务收入30.33亿美元，同比增长11.3%，2023Q3推出17884K新品，可应用于泌尿外科、神经病学和耳鼻喉科，性能显著提升，产品需求旺盛，目前客户订单等待已超过6个月，未来有望获得10%-15%的定价提升； 　　③仪器业务收入25.69亿美元，同比增长12.72%，主要增长来自System9（全联合电动工具）、Neptune S（市场上首个持续封闭的低流体废物管理系统）和烟雾疏散产品； 　　④神经颅业务收入15.49亿美元，同比增长12.57%，主要由bonemill+和关键客户转化驱动； 　　⑤神经血管业务收入12.26亿美元，同比增长2.17%，2023年公司完成对Cerus的收购（神经介入器械治疗颅内动脉瘤行业领先企业），未来有望加强在相关领域的产品竞争力，中国业务受集采政策影响较大。 　　骨科：创伤、关节条线持续强劲，2024年Mako有望拓展到脊柱和肩领域。2023年公司骨科营收86.62亿美元，按报告增长10.5%，按固定汇率计算增长11.1%，因销量增长贡献11.9%，因定价降低抵消0.8%。分区域来看，2023年公司美国地区收入61.90亿美元，同比增长10.26%，国际收入24.72亿美元，同比增长11.15%。分业务来看， 　　①创伤和四肢业务收入31.47亿美元，同比增长12.11%，主要得益于整体脚踝替换推动足部和脚踝业务高增长； 　　②膝关节业务收入22.73亿美元，同比增长13.82%，公司的Triathlon Hinge膝关节系统2023年首次展开临床应用，预计24年有望全面商业化； 　　③髋关节业务收入15.44亿美元，同比增长9.27%，2023年公司Insignia髋关节系统在日本获批，12月投入临床，有望牵引细分市场业绩增长； 　　④脊柱业务收入11.89亿美元，同比增长3.75%，主要由机器人手术驱动； 　　⑤其他业务收入5.09亿美元，同比增长7.16%。 　　风险提示事件：政策及行业监管风险，市场竞争风险，产品降价风险，新产品研发失败及注册风险，产品质量及潜在责任风险，研报使用信息数据更新不及时的风险等

　　投资要点 　　2月回顾：触底反弹，坚定看好2024年医药行情。2024年2月医药生物板块上涨10.50%，同期沪深300上涨9.35%，医药板块跑赢沪深300约1.15%，位列31个子行业第9位。其中生物制品、化学制药、医疗器械、中药、医疗服务、医药商业分别上涨14.90%、10.76%、10.28%、9.42%、8.47%、6.51%。2月以来，在各项政策支持下，市场流动性得到明显改善，整体市场企稳回升，医药板块跟随指数反弹。细分来看，医药板块与市场整体趋同，其中弹性及高股息红利板块录得较好涨幅。当前整体市场仍然处于相对底部位置，医药板块在经历长期回调后，更是处于基本面、政策面和资金面的多重底部，我们看好反弹行情的延续，坚定看好全年医药板块行情。 　　1-2月，医药板块共有117家企业发布业绩快报，其中归母增长50%以上16家，归母增长30-50%有11家，整体分化明显。具备新产品获批或差异化产品放量的公司业绩明显亮眼，如三生国建（归母净利润同比+500%，下同）、艾力斯（+394%）、百克生物（+176%）、澳华内镜（+167%）、特宝生物（+93%）等。其余部分受益于疫后复苏、流感高发以及阶段行业景气的个股同样表现出相对业绩优势。 　　3月布局思路：把握弹性、兼顾红利；重点布局Q1业绩。2月中下旬以来，市场风险偏好明显回升，弹性标的走势强于红利板块。具体来看，医药板块中的热点赛道（GLP-1多肽、呼吸道疾病）以及前期调整较大的成长板块（创新药、创新器械）涨幅靠前。由于2月整体表现为反弹的β行情，同时市场关注在“AI”等科技赛道，我们认为Q1业绩未得到充分交易，3月建议重点布局Q1业绩，同时把握弹性及红利标的。 　　Q1业绩：（1）差异化产品放量：包括部分创新药、创新器械、疫苗、特色仿制药、品牌中药等，如荣昌生物、九典制药、百克生物、东阿阿胶、方盛制药等。（2）行业阶段景气：包括GLP-1减肥药产业链的诺泰生物、圣诺生物，以及仿制药CRO的百诚医药、阳光诺和等。 　　弹性角度：（1）创新药：前期调整的“超跌”板块，且逐步迎来年报一季报的窗口期，同时海外跨国药企年报披露有望带来国内映射行情；看好荣昌生物、艾力斯、康方生物、神州细胞、乐普生物、中国生物制药等。（2）GLP-1多肽产业链：当前重磅多肽药物司美格鲁肽、替尔泊肽的快速放量，叠加心衰、慢性肾病、NASH等适应症的持续开拓，新型多靶点多肽减重药物的不断研发，预计GLP-1多肽产业链有望迎来一轮爆发。重点看好诺泰生物、圣诺生物、翰宇药业、奥锐特、美诺华等。 　　红利角度：高股息、国企改革相关标的。当前市场环境下，选择红利标的是一个较为稳妥的决策，因此我们认为红利板块的行情有望持续相当一段时间。伴随近期国务院提出深入推进“提高央企控股上市公司质量”专项行动，叠加2024年有望看到分红派息水平不断提升，建议持续布局医药商业、中药、血制品、医疗器械板块的优质国企，看好东阿阿胶、济川药业、昆药集团、江中药业、九强生物等。 　　3月重点推荐：东阿阿胶、济川药业、健友股份、百克生物、联邦制药、九强生物、九典制药、诺泰生物、百诚医药、海泰新光。 　　中泰医药重点推荐2月平均上涨12.13%，跑赢医药行业1.63%，其中联邦制药（+25.93%）、诺泰生物（+24.42%）、九强生物（+20.62%）、智飞生物（+19.05%）、百克生物（+17.63%）、九典制药（+17.20%）、百诚医药（+13.27%）表现亮眼。 　　行业热点聚焦：（1）国家药监局发布《2023年度药品审评报告》。（2）广东省医保局发出《关于做好“港澳药械通”医疗服务价格项目有关工作的通知》。（3）国家医保局下发《关于建立新上市化学药品首发价格形成机制鼓励高质量创新的通知》征求意见稿通过有关行业协会征求意见。 　　市场动态：对2024年初到目前的医药板块进行分析，医药板块收益率-10.0%，同期沪深300绝对收益率2.5%，医药板块跑输沪深300约12.5%。2024年2月医药生物板块上涨10.50%，同期沪深300上涨9.35%，医药板块跑赢沪深300约1.15%，位列31个子行业第9位。其中生物制品、化学制药、医疗器械、中药、医疗服务、医药商业分别上涨14.90%、10.76%、10.28%、9.42%、8.47%、6.51%。以2024年盈利预测估值来计算，目前医药板块估值19.5倍PE，全部A股（扣除金融板块）市盈率约为14.1倍，医药板块相对全部A股（扣除金融板块）的溢价率为38.3%。以TTM估值法计算，目前医药板块估值23.2倍PE，低于历史平均水平（35.8倍PE），相对全部A股（扣除金融板块）的溢价率为33.5%。 　　风险提示：政策扰动风险、药品质量问题、研究报告使用的公开资料可能存在信息滞后或更新不及时的风险。

　　投资要点 　　事件：近期，爱德华生命科学宣布其三尖瓣产品Evoque获得FDA批准上市，这是FDA批准的第一款经导管三尖瓣置换的产品，适用于治疗经导管治疗的三尖瓣反流（TR）患者，改善有严重症状患者的健康状况。 　　三尖瓣介入需求旺盛市场广阔，爱德华Evoque获批后预计业绩超过全年指引。据测算，海外三尖瓣置换手术量有望于2030年达到45.35万例，市场规模有望达136.06亿美元。爱德华的Evoque作为全球首款获批的三尖瓣返流介入产品，有望快速抢占蓝海市场实现业绩高增。根据爱德华公告，得益于其差异化PASCAL Precision平台的加速推广、美国欧洲更多临床中心的启动以及经导管缘对缘修复业务的增长，公司经导管二尖瓣和三尖瓣治疗(TMTT)实现业绩高增，2023年相关板块营业收入约1.98亿美元，同比增速高达67%，其中单四季度销售额为5600万美元，同比增长71%；而伴随着Evoque产品在欧洲（2023年10月）、美国市场（2024年2月）的陆续上市，公司预计2024年TMTT业务销售额有望超过此前2.8-3.2亿美元的指引。 　　国内健世科技有望率先获批，启明、沛嘉等头部国产进展顺利。截至目前，国内尚无三尖瓣介入产品获批，但亦有多家头部企业围绕三尖瓣介入展开研发注册，其中健世科技自主研发的LuX-Valve与LuX-Valve Plus产品凭借在应力结构、瓣叶夹持、室间隔锚定、输送系统等方面的独到设计，取得显著竞争优势，目前处于NMPA审批阶段，有望2024年获批成为国内首款，享受3年独占期；启明医疗二、三尖瓣置换产品Cardiovalve已进入关键性临床试验，截至2023年年中已在加拿大、欧洲等地完成40+患者入组，进度靠前；沛嘉医疗的三尖瓣置换产品MonarQ已在美国完成首次人体植入，有望开启临床入组；纽脉医疗的三尖瓣置换产品Prizvalve-T已进入设计阶段；捍宇医疗的三尖瓣置换系统ValveNeo-T正进行原型迭代；此外佰仁医疗的外科瓣、汇禾医疗的TTVR等也已开始早期首例人体临床。 　　投资建议：三尖瓣介入治疗存量患者庞大，潜在患者多，国内尚无产品获批，健世科技首代产品有望成为国内首款、全球第二，同时国内亦有多家介入龙头开始陆续进入三尖瓣赛道。随着更多国产品牌的上市，我们预计三尖瓣介入治疗渗透率有望持续提升，市场规模不断扩大，多家优秀企业有望共享蓝海市场实现健康发展，持续重点推荐健世科技，同时建议关注沛嘉医疗、启明医疗、佰仁医疗等介入龙头。 　　风险提示事件：产品研发进度不及预期的风险，潜在竞争对手的风险，产品商业化受阻的风险，研究报告使用的公开资料可能存在信息滞后或更新不及时的风险等。

中心思想 业绩强劲增长与创新驱动 心脉医疗在2023年实现了显著的业绩增长，营业收入和归母净利润均保持高速增长态势，尤其在第四季度表现强劲。这一增长主要得益于其在主动脉及外周介入领域多款核心产品的持续市场渗透，以及国内公共卫生环境改善后终端需求的快速释放。公司通过不断推出创新产品，巩固了其在血管介入市场的领先地位。 市场拓展与研发管线双轮驱动 公司在国内市场持续深耕，核心产品和新产品入院及植入量均取得优异成绩。同时，心脉医疗积极拓展海外市场，多款分支型支架产品已在全球多个国家进入临床应用，驱动海外业务实现超过50%的高速增长。在研发方面，公司拥有丰富的创新产品管线，多款特色新品已递交注册资料或进入临床后期阶段，有望在未来陆续上市，为公司持续增长提供强大动力。 主要内容 2023年业绩表现与季度分析 年度业绩概览： 根据2023年业绩快报，心脉医疗预计实现营业收入11.87亿元，同比增长32.43%；实现归属于母公司净利润4.92亿元，同比增长37.98%；实现扣非归母净利润4.62亿元，同比增长42.74%。这表明公司整体盈利能力和核心业务表现均持续向好。 第四季度表现： 2023年单四季度，公司预计实现营业收入2.99亿元，同比增长28.97%；实现归属于母公司净利润1.04亿元，同比增长86.49%；实现扣非归母净利润0.97亿元，同比增长102.50%。单季度收入持续快速增长，预计主要得益于主动脉以及外周介入多款核心产品的持续入院。单季度利润实现高增，预计与2022年同期较低的基数（2022Q4公司归母净利润0.56亿元，扣非归母净利润0.48亿元）有关。 国内外市场拓展成效显著 国内市场需求释放： 2023年第四季度以来，随着国内公共卫生问题的逐步消除，主动脉介入治疗需求快速释放，终端植入量持续攀升。公司几款核心产品如Castor分支型主动脉覆膜支架、Minos腹主动脉覆膜支架系统以及外周药球等均表现出色。同时，新产品Talos直管型胸主动脉覆膜支架系统及Fontus分支型术中支架系统的入院家数及终端植入量也取得优异成绩，有力促进了公司国内业务的良好增长。 海外市场高速开拓： 公司持续加快海外终端市场开拓力度，围绕重点国家和地区大力开发。截至目前，Castor分支型支架已在全球16个国家进入临床应用，HLP支架已在全球21个国家进入临床应用，Minos腹主支架也进入了19个国家和地区。这些相关产品的快速增长，驱动公司2023年海外业务实现了超过50%的高速提升。 丰富研发管线支撑未来增长 创新产品稳步推进： 心脉医疗始终坚持以产品与技术为导向，不断开发满足临床需求的创新性产品，稳步推进各项研发项目。 已递交注册资料产品： 公司的自研产品阻断球囊、Cratos®分支型主动脉支架、Vflower静脉支架已向国家药监局递交注册资料，有望在近期获批上市。 临床后期产品： 胸主多分支支架已进入单中心临床随访阶段，临床表现优异。Vewatch腔静脉滤器及Fishhawk机械血栓切除导管已完成上市前临床植入。膝下药物球囊扩张导管处于上市前临床试验阶段。 肿瘤介入领域布局： 在肿瘤介入领域，公司微球类产品已进入上市前临床植入阶段，HepaFlow TIPS支架也已获批进入创新医疗器械特别审查程序。随着更多特色新品种的陆续上市，公司在血管介入市场的领先地位有望持续巩固。 盈利预测与投资评级 盈利预测调整： 根据公司公告，中泰证券调整了盈利预测。预计2023-2025年公司营业收入分别为11.87亿元、15.57亿元、20.41亿元，同比增长32%、31%、31%。预计2023-2025年归母净利润分别为4.92亿元、6.42亿元、8.38亿元，同比增长38%、31%、31%。调整考虑了医疗反腐等外部政策可能造成的短期扰动，以及费用优化、产能扩张等因素对盈利水平的提升作用。 投资建议： 公司当前股价对应2023-2025年P/E分别为30倍、23倍、18倍。考虑到公司是国内血管介入龙头企业，竞争优势显著，未来有望凭借一系列主动脉以及外周介入创新产品维持高增长态势，中泰证券维持“买入”评级。 风险提示： 报告提示了新产品研发风险、市场竞争加剧风险以及研究报告使用的公开资料可能存在信息滞后或更新不及时的风险。 总结 心脉医疗在2023年实现了强劲的业绩增长，营业收入和净利润均保持高速增长，尤其在第四季度表现突出。这主要得益于国内主动脉介入需求的快速释放、核心产品的持续市场渗透以及新产品的优异表现。公司积极拓展海外市场，海外业务实现超过50%的高速增长。同时，心脉医疗拥有丰富的研发管线，多款创新产品已进入注册或临床后期阶段，有望在未来陆续上市，进一步巩固其在血管介入市场的领先地位。尽管存在新产品研发和市场竞争加剧等风险，但鉴于其作为国内血管介入龙头的竞争优势和创新产品驱动的高增长潜力，公司被维持“买入”评级。

中心思想 业绩强劲增长与市场需求复苏 伟思医疗2023年业绩表现强劲，营业收入和归母净利润均实现显著增长，接近业绩预告中值。这主要得益于康复医疗市场需求的显著恢复，特别是以磁刺激为代表的核心产品持续放量。公司通过政策回暖和下游终端需求的日益恢复，有效驱动了业绩的快速提升。 创新驱动与多元化布局 公司持续加大研发投入，推动多系列新品迭代升级，并优化营销网络，显著增强了市场竞争力。同时，伟思医疗积极拓展康复专科产品线，并前瞻性布局光电医美业务，形成了多元化的业务增长点。这些战略举措巩固了其在盆底康复领域的领先优势，并有望在精神、神经康复、运动康复及医美等细分市场实现长期增长。 主要内容 2023年业绩概览与季度表现 年度业绩快报： 伟思医疗2023年预计实现营业收入4.62亿元，同比增长43.72%；归母净利润1.36亿元，同比增长45.41%；扣非归母净利润1.22亿元，同比增长58.9%。剔除股份支付和所得税影响后，归母净利润预计达1.53亿元，同比增长64.02%。 单四季度表现： 22023年单四季度公司预计实现营业收入1.30亿元，同比增长24.02%；归母净利润0.34亿元，同比增长7.60%；扣非归母净利润0.31亿元，同比增长5.87%。单季度收入快速增长主要受益于政策回暖和下游终端需求恢复，核心产品持续放量。单季度利润增速波动主要受股权激励费摊销影响，还原后归母净利润预计同比增长约31.11%。 产品创新与营销网络优化 多系列新品迭代： 公司持续在磁刺激、电刺激、电生理、康复机器人以及激光射频等方向加快先进技术研发。2023年，全新一代盆底功能磁、经颅磁、团体生物反馈仪等产品均实现迭代升级上市，显著增强了产品市场竞争力，推动核心产品业务规模和市场份额快速增长。 营销网络改革： 公司完成了分层分级营销网络的优化调整，有效提升了整体团队执行力及终端覆盖度，累计覆盖的终端医疗及专业机构超过万家。营销网络的完善与康复医疗市场需求的恢复共同驱动了公司业绩的高速增长。 康复与医美业务拓展 康复专科产品丰富： 伟思医疗不断加大康复专科核心产品布局，针对三级医院康复科推出了“康复环”整体解决方案。预计2024年将推出更多符合临床需求的高质量康复亚专科建设解决方案，以促进基础康复专科业务的蓬勃发展。 光电医美业务可期： 在医美领域，公司聚焦于临床有效、注册合规的产品积极布局。目前，塑形磁产品已获得FDA认证和国内医疗器械注册证，皮秒激光临床实验已全部完成且产品效果反馈良好，射频抗衰、射频溶脂等新品也在有序推进中，未来有望陆续上市并快速放量。 盈利预测与投资评级 盈利预测调整： 考虑到疫后复苏、磁刺激产品持续快速增长以及新产品上市节奏，公司调整了2023-2025年的收入预测至4.62亿元、5.81亿元、7.14亿元（原预测为4.83亿元、6.01亿元、7.41亿元），同比增长分别为44%、26%和23%。归母净利润预测调整至1.36亿元、1.80亿元、2.35亿元（原预测为1.42亿元、1.85亿元、2.42亿元），同比增长分别为45%、32%和31%。 投资建议： 公司当前股价对应2023-2025年PE约为33/25/19倍。鉴于公司作为盆底康复龙头之一，凭借磁电联合有望持续扩大领先优势，并在精神、神经康复、运动康复、医美等细分领域进行多点布局，有望长期受益于国内持续增长的康复需求、产品结构升级以及新产品销售，因此维持“买入”评级。 风险提示： 研发失败风险、政策风险、市场竞争风险以及研究报告使用的公开资料可能存在信息滞后或更新不及时的情况。 总结 伟思医疗2023年业绩表现亮眼，营收和归母净利润均实现大幅增长，主要得益于康复产品需求的显著恢复、核心产品（磁刺激）的持续放量以及公司在产品创新和营销网络优化方面的积极举措。公司通过多系列新品迭代和营销网络改革，有效提升了市场竞争力。展望未来，伟思医疗在持续丰富康复专科产品线的同时，积极布局光电医美业务，有望形成新的增长点。尽管面临研发、政策和市场竞争等风险，但凭借其在盆底康复领域的领先地位和多元化业务布局，公司有望长期受益于国内康复需求的增长，维持“买入”评级。

　　投资要点 　　新冠基数影响下全年业绩增长稳健。公司2023年实现营业收入587.16亿瑞士法郎，固定汇率下同比增长1%（CER，下同），2023年公司归母净利润114.98亿瑞士法郎，固定汇率下同比增加9%。公司预计2024年营业额实现中个位数增长，主要因制药以及诊断部门常规业务将持续保持稳健增长，预计新冠相关检测以及治疗药物需求减少，LOE2将带来约16亿瑞士法郎的消极影响。 　　分业务来看，剔除新冠业务后，2023年公司药品、诊断等各项常规业务均有不错表现。2023年新冠肺炎产品需求下降43亿瑞士法郎，诊断业务与药品业务仍然保持强劲增长。2023年药品板块营收446.12亿瑞士法郎（同比+6%），其中眼科、多发性硬化症、血友病等五大业务线均实现持续正增长，美罗华、赫赛等个别品种因市场竞争等因素业绩小幅波动；诊断板块营收141.04亿瑞士法郎（同比-13%，剔除新冠影响同比+7.0%），其中免疫诊断，特别是心脏检测贡献主要业绩。分区域来看，分区域来看，2023年公司美国业务增速约3%，国际区域实现约4%的较快增长，其中日本地区下降12%，这主要是由于对政府的罗纳普利韦（抗新冠药物）供应减少，欧洲市场整体销售额下降约3%，主要因新冠相关需求自然下降。 　　诊断：常规业务恢复趋势良好，免疫、生化、病理等多品种增速可观。2023年公司诊断营收141.04亿瑞士法郎，同比下降13%，其中常规业务同比增长约7%，实现较快增长，2023年公司新冠检测类收入大约8亿瑞士法郎，同比下降大约80%。单季度看，2023年常规业务逐季度持续同比加速，23Q1-Q4常规增速分别达4%、8%、7%、8%，表现出良好的恢复趋势。分区域来看，2023年公司拉美地区增长14%，EMEA区域下降13%，亚太地区下降11%，北美地区同比下降21%。分产品来看，2023年核心实验室业务实现收入77.5亿瑞士法郎，同比增长约9%，其中免疫（+10%）、生化（+10%）等产品为主要驱动力，尤其在亚太（+10%）、EMEA（+9%）市场增速有位强劲；病理诊断业务实现收入13.88亿瑞士法郎，同比增长14%，其中高端染色（+12%）和肿瘤伴随诊断（+20%）等表现优异；床旁诊断业务实现收入13.79亿瑞士法郎，同比下降约58%，主要因SARS-CoV-2快速抗原检测需求的自然下降，其常规业务在Liat系列产品带动下仍保持较好增速；分子诊断业务实现收入22.2亿瑞士法郎，整体因新冠检测（-88%）需求减少同比下降约30%，血筛（+23%）、HPV（+17%）等解决方案为常规分子业务的主要增长来源；糖尿病护理业务实现收入13.67亿瑞士法郎，同比下降4%，主要因连续血糖检测系统的渗透率提升，导致美国、欧洲等主要市场血糖监测需求收缩。 　　制药：神经、血液病条线持续强劲，新冠因素影响免疫等条线。2023年公司药品营收446.12亿瑞士法郎，同比增长约6%，药品板块的增长主要得益于多个重症新药的贡献。分区域来看，2023年公司美国市场销售额增长8%，在美季度增速同比远高于2022年；欧洲业务销售额增长6%，其中德国、法国和英国贡献主要业绩；日本地区销售额下降14%，主要由于政府采购新冠治疗药物减少。除新冠相关药物外，公司2023年日本地区销售额同比增长6%，主要来自多款新药的强劲表现；国际地区的销售额增长13%，其中中国、巴西和加拿大增长迅速。2023年公司中国地区销售额增长6%，流感、抗癌药物的快速增长有效抵消了部分生物仿制药抗代谢免疫抑制剂的业绩下降。 　　分产品来看，核心品种如奥美珠单抗（多发性硬化症药物，63亿瑞士法郎，13%）、艾美赛珠单抗（血友病药物，41亿，+16%）、法瑞西单抗（血管内皮生长因子和血管生成素-2抑制剂，24亿，+324%）等品种增速强劲，帕妥珠单抗（乳腺癌新药，38亿，+1%）在中国和巴西实现较快增长，托珠单抗（26亿，5%）虽然受到重症新冠患者需求减少的负面影响，但在类风湿关节炎等治疗领域需求旺盛，销售额显著增长。 　　在研管线方面，自主研发+外延并购战略取得显著成效。2023年公司持续加大自主研发投入，推进重点管线进展，同时公司积极寻求外部合作和收购来扩充更多创新产品。自研药物方面，2023年公司Polivy与Rituxan联合治疗部分弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）一线疗法顺利获批，成为新诊断弥漫性大B细胞淋巴瘤患者治疗选择近20年内的首次突破，7月CD20xCD3T细胞检测双特异性抗体临床开发计划Columvi用于治疗未另行指定的复发或难治性（R/R）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）或滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞白血病（LBCL）的成年患者也获得FDA批准；此外，在血友病、阵发性夜间血红蛋白尿症、早期肝细胞癌等多领域，公司均有产品取得临床突破。外延并购方面，公司先后括与中国宜联生物合作抗体药物偶联物，与阿尔尼拉姆合作RNA疗法，引进Orionis分子胶，以及与英伟达合作生成式AI赋能药物发现。2023年10月，公司收购Telavant，获得临床Ⅲ期的潜在同类首创靶向炎症性肠病抗体药物RVT-3101。截至目前公司现有的75条临床药物管线中有39条针对的治疗领域为肿瘤，炎症/免疫和神经科学以12条管线紧随其后，传染病和眼科各有6条，代谢有5条，其他2条。 　　风险提示：政策及行业监管风险，市场竞争风险，产品降价风险，新产品研发失败及注册风险，产品质量及潜在责任风险，研报使用信息数据更新不及时的风险等。

　　投资要点 　　反弹有望延续，医药攻守兼具。本周沪深300上涨3.71%，医药生物上涨2.09%，处于31个一级子行业第31。本周市场延续了春节前的反弹趋势，医药板块的反弹也从各细分赛道龙头扩散到中小盘个股。随着市场逐步企稳，前期由于流动性、市场风险偏好等因素被错杀的个股有望延续反弹，建议重点关注。考虑到估值消化、基金持仓、需求刚性各方面因素，我们依然坚定看好医药后市表现。 　　关注Q1业绩，建议布局弹性与确定性兼具的个股。本周前期涨幅较大、超额收益明显的个股有所调整，如益丰药房、阳光诺和、东阿阿胶等，我们认为在个股基本面并未发生实质变化的情况下，调整提供了较好的布局机会。当前时点，医药板块尚未形成明确的投资主线，建议自下而上进行布局，弹性角度重点布局前期调整较大的“成长”标的，建议重点布局创新药、疫苗、高值耗材等赛道中的创新管线推进快、国际化领先的个股。此外，进入2月下旬，市场对Q1业绩尤为关注，我们建议把握业绩的确定性，重点布局一季度业绩有望实现业绩超预期的细分个股，如仿制药CRO、特色专科制剂等。 　　重点推荐个股表现：2月重点推荐：智飞生物、华润三九、益丰药房、东阿阿胶、健友股份、百克生物、联邦制药、九强生物、九典制药、仙琚制药、诺泰生物、阳光诺和、百诚医药、健世科技-B。中泰医药重点推荐本月平均上涨8.75%，跑赢医药行业0.13%；本周平均下跌0.95%，跑输医药行业3.04%。 　　一周市场动态：对2024年初到目前的医药板块进行分析，医药板块收益率-11.57%，同期沪深300收益率1.71%，医药板块跑输沪深300收益率13.28%。本周沪深300上涨3.71%，医药生物上涨2.09%，处于31个一级子行业第31位，本周子行业化学制药、医疗服务、中药、生物制品、医药商业、医疗器械分别上涨3.60%、2.79%、2.08%、2.03%、1.31%、0.09%。以2024年盈利预测估值来计算，目前医药板块估值22.4倍PE，全部A股（扣除金融板块）市盈率大约为16.7倍PE，医药板块相对全部A股（扣除金融板块）的溢价率为33.6%。以TTM估值法计算，目前医药板块估值23.2倍PE，低于历史平均水平（35.9倍PE），相对全部A股（扣除金融板块）的溢价率为33.5%。 　　风险提示：政策扰动风险、药品质量问题、研究报告使用的公开资料可能存在信息滞后或更新不及时的风险。

中心思想 战略收购强化市场地位 九强生物通过全资子公司迈新生物认购FISH赛道领先企业龙进生物25.21%股权，此举旨在强化公司在病理诊断技术领域的市场地位。此次战略投资不仅拓展了九强生物的产品管线，更通过与龙进生物在FISH（荧光原位杂交）领域的专业优势结合，有望实现业务协同与资源整合，提升整体竞争力。 业务协同与增长潜力 此次收购预计将充分利用迈新生物广泛的客户资源和九强生物、国药投资的渠道优势，推动龙进生物实现跨越式发展。龙进生物承诺2024-2026年营业收入复合增速约30.2%，显示出其未来业绩增长的潜力。此外，迈新生物未来可能增持龙进生物股权至控股地位，进一步增厚九强生物的整体业绩。 主要内容 迈新生物战略投资龙进生物 九强生物的全资子公司迈新生物计划以人民币3200万元认购龙进生物新增注册资本人民币600万元。本次交易完成后，迈新生物将持有龙进生物25.21%的股权。龙进生物在本次投资前的估值为人民币9,493.38万元。此举是九强生物在病理诊断领域进行战略布局的重要一步。 收购FISH赛道领先企业，实现业务共振 龙进生物成立于2014年，专注于病理诊断技术，尤其在FISH领域具有领先优势，拥有超过400种探针种类和国内最全的人类全基因BAC克隆库。2023年，龙进生物实现营业收入544.17万元，亏损1223.84万元。迈新生物深耕病理诊断多年，拥有4000余家合作伙伴，与龙进生物的业务具有高度协同性。预计龙进生物将利用迈新生物的客户资源以及九强生物、国药投资的渠道和品牌优势，在未来五年内实现高营业收入增速。此次收购对迈新生物补充产品管线、打造平台型企业具有重要战略意义。 业绩承诺与未来并表预期 龙进生物及其创始股东承诺，2024-2026年营业收入将分别不低于500万元、800万元、1200万元，对应2023-2026年收入复合增速约30.2%；或三年累计营业收入不低于2500万元。若未完成承诺，将按差额的50%进行现金补偿。完成承诺则将超出部分的20%作为奖金发放给管理层。此外，迈新生物在交易完成12个月内，有望以不高于6.66元/一元注册资本的均价收购不少于本次交易前龙进生物27%的股权，届时迈新生物有望成为龙进生物的控股股东，实现并表，进一步增厚九强生物的业绩。 盈利预测与投资建议 根据公司公告，预计随着国改进展和常规业务提质增效，病理、血凝等业务将保持高速增长，生化等传统业务将占据领先优势。龙进生物的加入有望进一步增厚公司整体业绩。预计九强生物2023-2025年收入分别为17.44亿元、20.99亿元、25.39亿元，同比增长15%、20%、21%；归母净利润分别为5.10亿元、6.09亿元、8.08亿元，同比增长31%、19%、33%。公司当前股价对应2023-2025年PE分别为20.0倍、16.8倍、12.7倍。鉴于公司业务趋势向好，病理赛道高景气，新产品有望快速放量，维持“买入”评级。 风险提示 报告提示了潜在风险，包括海外合作不达预期、新产品市场推广不达预期，以及研究报告使用的公开资料可能存在信息滞后或更新不及时的风险。 总结 九强生物通过子公司迈新生物对FISH赛道领先企业龙进生物的战略投资，旨在通过强强联合提升在病理诊断领域的综合竞争力。此次收购预计将带来显著的业务协同效应，利用九强生物的渠道和客户资源推动龙进生物实现高速增长，并有明确的业绩承诺作为保障。未来迈新生物有望增持龙进生物至控股地位，进一步增厚九强生物的整体业绩。尽管存在市场推广和合作不及预期的风险，但基于公司在生化、血凝、病理等业务的良好发展态势和新产品的放量潜力，公司整体业绩预计将持续增长，维持“买入”评级。