康龙化成(300759) 　　投资要点 　　事件： 公司 2022 年前三季度实现营业收入 74.03 亿元（ +39.63%，同比增长，下同），归母净利润 9.61 亿元（ -7.59%），扣非归母净利润 10.58亿元（ +13.62%），经调整 Non-IFRS 扣非归母净利润 13.28 亿元（ +26.72%）； 2022 年单 Q3 实现营业收入 27.68 亿元（ +37.31%），归母净利润 3.76 亿元（ -20.95%），扣非归母净利润 3.78 亿元（ +8.79%），经调整 Non-IFRS 扣非归母净利润 5.16 亿元（ +30.08%）， 业绩符合预期。 　　四大业务板块收入端增长强劲，毛利率呈改善趋势： 公司前三季度各业务板块表现亮眼： 1）实验室服务收入 45.77 亿元（ +38.6%），毛利率从2022 年 Q1 的 42.0%逐季度提升至 2022 年 Q3 的 46.4%； 2） CMC（小分子 CDMO）服务收入 16.80 亿元（ +37.3%），毛利率从 2022 年 Q1 的28.6%逐季度提升至 2022 年 Q3 的 36.7%； 3）临床研究服务收入 9.82亿元（ +47.8%），毛利率从 2022 年 Q1 的 4.6%逐季度提升至 2022 年 Q3的 17.6%； 4）新兴业务大分子和细胞与基因治疗服务仍处于建设的早期，实现收入 1.42 亿元（ +30.2%）， 2022 年前三季度毛利率为-22.2%。 　　打造国内头部一体化 CXO 平台， 成长空间广阔： 自 2021 年以来公司通过自建和并购方式搭建大分子和细胞与基因治疗服务平台，以拓展在生物大分子和 CGT 药物 CRO 和 CDMO 的能力。 临床 CRO 也随着公司进一步收购康龙临床 23.228%股权和增资康龙临床约 1.48 亿元进一步增加了对康龙临床的持股，加大在临床 CRO 板块的投入。 CMC（小分子 CDMO）业务也随着 2022 年 1 月和 7 月先后收购英国和美国的产能实现了全球化布局。 随着平台能力建设的加强， 公司有望打开广阔成长空间。 　　盈利预测与投资评级： 我们维持 2022-2024 年盈利预测，营收分别为104.48/138.77/180.45 亿元；归母净利润分别为 17.85/26.58/37.47 亿元；当前股价对应估值分别为 36×， 24×， 17×，维持“买入”评级。 　　风险提示： 订单交付不及预期；新业务拓展不及预期；汇兑损益风险等

　　东诚药业(002675) 　　投资要点 　　事件：2022前三季度公司实现营收27.4亿元（-1.93%）；归母净利润3.3亿元（+26.17%）；扣非归母净利润3.2亿元（+27.9%）；业绩超出我们预期。 　　Q3单季度业绩高增长，毛利率改善明显：分季度看，2022Q3公司实现收入9.8亿元（+0.7%），归母净利润1.6亿元（+51.2%），扣非归母净利润1.6亿元（+53.6%）。2022Q3公司整体毛利率为46.13%，环比2022Q2的41.78%有明显改善，我们预计主要是由于公司原料药成本下降所致。分业务看，前三季度公司原料药板块实现收入16.3亿元（+3.3%），制剂重点产品注射用那屈肝素钙实现收入2.95亿元（+3.2%），核药重点产品FDG注射液实现收入2.9亿元（+0.4%），锝标记药物实现收入6446万元（-7.5%），云克注射液实现收入1.7亿元（-34.1%），主要是受疫情和医保对接影响。 　　在研项目有序开展，产品即将进入收获期：尽管受到疫情影响，公司各在研项目仍按预期计划进行，那屈肝素钙注射液、达肝素钠注射液、依诺肝素钠注射液、肝素钠注射液等肝素在研产品，将陆续进入注册申报阶段，公司预计从2022年底开始将陆续有产品获批上市；核药方面，氟化钠注射、188RE注射液预计将于2022年底结束临床总结工作，根据临床总结报告情况进行注册申报；蓝纳成创新核药已于8月初第一个产品获得临床批件，公司预计其他产品后续也将陆续获得临床批件。我们认为，公司在研管线丰富，发展将更加多元化，为公司利润持续增长提供了可靠支撑。 　　贴息贷款政策有望加速装机，FDG需求持续增长：截止到2022年6月底，全国累计完成335个PET/CT配置名单，完成装机215台。2022年1-6月国家共下发32个配置证，完成装机40台。2022年9月国常会颁布贴息贷款政策鼓励设备购买，我们预计全国PET-CT装机将显著提速，带动FDG注射液需求，为公司业绩增长增添动能。 　　盈利预测与投资评级：考虑到公司Q3业绩改善明显，同时作为国内核药双寡头长期发展向好，我们将公司2022-2024年归母净利润预测从3.74/4.71/5.72上调至4.16/5.26/6.57亿元，对应当前市值的PE估值分别为35/28/22倍，维持“买入”评级。 　　风险提示：原料药价格波动风险，疫情反复风险。

　　金域医学(603882) 　　投资要点 　　事件：公司发布2022三季报，2022前三季度实现营收122.08亿元（+41.7%，括号内为同比增速，下同）；归母净利润24.48亿元（+46.4%）；扣非归母净利润24.14亿元（+46.4%）；经营性现金流13.30亿元（+24.8%）；业绩符合预期。 　　Q3业绩保持高增速：单季度看，公司Q3营收和归母净利润同比增速分别为23.2%和31.4%，环比增速分别为-4.1%和1.6%。盈利能力方面，公司Q3毛利率提升2.16pct至45.13%，净利率提升0.29pct至20.58%，盈利能力对比Q2快速改善。 　　依托精细化管理，盈利能力持续提升：公司2022前三季度毛利率为44.82%，由于2022新冠检测价格下降，毛利率同比下降1.81pct；但公司依托精细化管控，运营效率提升，销售费用率同比下降2.17pct至9.26%，管理费用率下降0.81pct至6.19%；销售净利率提升0.41%至20.77%，盈利能力持续提升。 　　跑马圈地完成，36家中心实验室盈利：公司省级实验室前期已基本布局完毕，固定资产使用效率和人员效率明显提升，规模效应明显摊薄固定成本，加上新冠业务催化，2022前三季度44家中心实验室中，已有37家实现盈利，经营情况大幅转好。随着公司各地区实验室的稳步经营，将有更多实验室开始盈利，成为公司业绩支柱。 　　盈利预测与投资评级：考虑到今年新冠业绩可能超预期，我们将公司2022-2024年归母净利润由25.34/23.59/25.39调整为30.59/22.64/24.33亿元，当前市值对应2022-2024年PE分别为12/16/15倍，基于公司常规业务加速恢复，且特检比例提升，我们维持“买入”评级。 　　风险提示：市场和政策变动风险，新冠疫情不确定性等。

　　奥浦迈(688293) 　　投资要点 　　事件： 2022 年 10 月 26 日晚奥浦迈发布 2022 年三季度报告， 2022 年Q3 公司营收 7639 万元（ +11.06%），归母净利润 2973 万元（ +9.28%），扣非归母净利润 2511 万元（ +13.49%）； 2022 年前三季度营收 2.23 亿元（ +47.58%），归母净利润 8309 万元（ +79.97%），扣非归母净利润 7347万元（ +93.30%）。 　　下游管线迅速增长，需求有望持续放量。 剔除 2021 年 Q3 一次性确认配方收入 974 万元，公司 2022Q3 收入同比增长 29%，归母净利润同比增长 57%，扣非归母净利润同比增长 81%。公司不断拓展并丰富产品品类， 2022 年 Q3 研发投入同比增长 124%。同时公司加大市场推广，截至 2022 年 9 月 30 日，已有超过 100 个药品研发管线使用公司培养基产品；此外公司也在积极推进明星产品的海外拓展，有望带来持续放量。公司 CDMO 业务受到“资本寒冬”一定程度影响，增速有所放缓，但CDMO 与培养基业务协同作用仍有望持续发力。 　　国产替代叠加下游放量，业绩高增长预期不变： 我们认为公司培养基产品优质，看好其国产替代前景，同时培养基客户粘性较高，随着公司客户数量的快速增长以及客户管线向后端的推进，公司业绩仍具备较高的成长性，维持原有业绩预期。 　　盈利预测与投资评级 ： 我们预计公司 2022-2024 年营收分别为3.56/5.56/7.90 亿元，归母净利润分别为 1.14/1.80/2.54 亿元，当前股价对应 PE 分别为 80/51/36 倍， 首次覆盖，给予“买入”评级。 　　风险提示： 下游项目推进不及预期，行业竞争加剧，国产替代不及预期等

　　爱博医疗(688050) 　　投资要点 　　事件： 公司近期发布 2022 年三季度报告， 2022 年前三季度营收 4.41 亿元（ +35.83%），归母净利润 1.99 亿元（ +41.82%），扣非归母净利润 1.82亿元（ +46.92%）， 业绩超我们预期。 　　疫情影响减弱，公司主营业务环比 Q2 恢复。 2022 年单 Q3 营收 1.68 亿元（ +41.92%），归母净利润 0.76 亿元（ +55.19%），扣非归母净利润 0.70亿元（ +68.50%）。“普诺明”系列人工晶状体销量增速较 2022 年 Q2 有所恢复， 叠加 2022 年 Q3 暑期 OK 镜验配旺季， 带动公司业绩持续高增长。 　　 产品梯度持续丰富， 费用率略有上升： 公司不断加强研发投入， 2022 年单 Q3 研发费用为 0.17 亿元，同比增长 10.76%， 研发费用率为 10.00%，人工晶体产品线多焦点有望年底获批，在中高端晶体市场持续抢占市场份额，增厚公司业绩。 2022 年单 Q3 销售费用 0.29 亿元，同比增长13.70%， 销售费用率为 16.93%， 主要是由于疫情缓解加大渠道推广力度。 　　河北省有望开展 OK 镜集采， 预计将加速行业发展： 10 月 26 日，河北省率先发起 OK 镜集采医用耗材产品信息填报工作，从目前商业模式来说，公司处于眼视光行业上游， 集采后随着终端费用降低， 将提高患者治疗意愿， 有利于行业渗透率提升， 上游器械公司有望实现以量换价。 　　盈利预测与投资评级： 我们预计公司 2022-2024 年归母净利润分别为2.42/3.40/4.75 亿元， 当前对应 PE 分别为 97/69/49 倍， 维持“买入”评级。 　　风险提示： 疫情反复风险， 行业竞争加剧， 集采降幅超预期风险等

　　润达医疗(603108) 　　投资要点 　　事件：公司2022前三季度实现营收76.34亿元（+15.0%，括号内为同比增速，下同）；归母净利润3.06亿元（-4.9%），扣非净利润2.89亿元（-7.57%）。 　　Q3业绩快速改善，盈利能力持续提升：公司Q3单季度实现营收28.73亿元（+19.9%），归母净利润1.46亿元（+23.9%）；收入和归母净利润环比增速分别为10.8%和23.9%；Q3公司在上海、山东等地疫情影响消除，公司业绩保持快速恢复。从盈利能力看，公司Q3毛利率同比增长1.97pct至27.76%，销售净利率同比增长1.23pct至8.09%；盈利能力快速提升。 　　DRG、集采等不改检验科高增速，集约化符合发展趋势：DRG、集采等政策目标是提高检验临床价值，而非单纯打压检验价格，所以我们认为，1）未来将有更多先进方法学检测逐步替换低临床价值项目，精准检测可以降低后端治疗费用。此外，老龄化大趋势下，2017-2021年医保支出CAGR为14.5%，即使部分检测项目集采，但随着更多特检项目释放，整体的检测市场规模依然可以保持较快增长。在未来检测项目增加和检测方法学升级的情况下，集约化将提供更多增量服务，顺应发展趋势，客户粘性强。 　　工业板块外延+内生，矩阵逐渐形成：公司通过自主研发+外延并购实现工业产品矩阵的快速建立，逐步覆盖IVD特色技术领域板块；其中1）重磅合作奥森多，成立子公司经营和研发免疫诊断产品，2022年有望提供0.5-1亿元收入；且子公司惠中诊断将提供相关产品代工生产服务，提供增量收入；2）糖化血糖仪2021年1.3亿收入，新款上市后2021-2024年有望保持30%+CAGR；3）自研三重四极杆质谱仪系统于2021年底上市，有望在2022年提供千万级别产品收入；4）质控品、生化等其他管线保持稳健增长。综合来看，我们认为公司工业板块2021-2024年保持30%左右的CAGR。 　　盈利预测与投资评级：我们维持2022-2024年归母净利润预期4.2、5.7、7.08亿元，2022-2024年P/E估值分别为15X、11X、9X；基于公司商业板块集约化模式扩容，深度绑定国药，工业板块各管线加速放量；维持“买入”评级。 　　风险提示：DRG/DIP等政策风险；集约化模式推广不及预期；工1业条线推广不及预期；国药合作存在不确定性等。

　　安图生物(603658) 　　投资要点 　　事件： 公司发布2022三季报， 2022前三季度实现营收4.21亿元（ +89.3%，括号内为同比增速，下同）；归母净利润 1.45 亿元（ +125%）；扣非归母净利润 1.33 亿元（ +110%）；经营性现金流 1.58 亿元（ +154%）；业绩符合预期。 　　Q3 环比再加速， Q4 有望维持高增速： 公司 Q3 营收和归母净利润同比增速分别为 19.0%和 20.2%，环比增速分别为 16.6%和 24.6%； Q3 业绩环比再加速，业务恢复良好。从盈利能力看， Q3 毛利率同比增长 2.3pct至 61.8%，净利率同比增加 0.32pct 至 30.33%。目前国内疫情稳定，院端检测恢复良好，公司 Q4 业绩有望继续保持高增速。 　　长期高研发投入，产品梯队构建顺利： 公司重视研发， 2022 上半年研发费用 2.53 亿元（ +12.2%），研发费用率高达 12.2%；截至 2022 年 6 月底，公司研发团队已有 1635 人，占所有员工的 30.7%；依托于持续的高研发投入，公司已经成为 IVD 领域新产品上市最活跃的企业之一，形成良好的产品梯队。截至 2022 年 6 月底，公司已获得产品注册证 617 项，并取得了 435 项产品的欧盟 CE 认证。设备方面， 2022 年 4 月，公司新一代高通量全自动发光仪 AutoLumo A6000 获批河南器械证，进一步满足高通量发光设备需求。 　　盈利预测与投资评级： 我们维持公司 2022-2024 年归母净利润的盈利预测 12.46/16.14/20.19 亿元，当前股价对应 2022-2024 年 PE 估值为37/29/23 倍，基于 1） 公司发光、分子等业务高增速； 2）市场对 IVD 集采政策担忧缓解，我们维持“买入”评级。 　　风险提示： 新产品研发进度不及预期，化学发光装机不及预期，疫情超预期发展等

　　药石科技(300725) 　　投资要点 　　事件：公司发布2022三季报，2022前三季度实现营收11.85亿元（+31.21%，括号内为同比增速，下同）；归母净利润2.50亿元（-43.57%）；扣非归母净利润2.43亿元（+20.95%）；经营性现金流1.86亿元（-33.53%）；业绩符合市场预期。 　　Q3环比再加速，业绩逐季度恢复趋势明确：公司Q3营收和归母净利润分别为4.5和0.97亿元，同比增速为59.8%和57.9%，环比增速为12.8%和17.3%；Q3环比再加速，业绩逐季度恢复趋势明确。 　　CDMO订单充沛：截至2022半年报，公司承接项目928个，其中有55个项目未API项目，4个DS/DP联合项目，3个DP项目，且III期项目数达到38个，后期项目明显增加，项目管线质量不断提升。同时，公司依托砌块的研发优势，切入CMC业务；目前CMC项目中有26%的客户是核心老客户引流，34%的客户是已有一定合作，40%客户为新客户，公司在砌块上的客户积累优势明显。 　　CDMO产能不断释放，支撑长期业绩增长：浙江晖石：1）501多功能GMP自动化车间于2022年3月正式启用。2）502车间在8月下旬左右启用，车间反应釜体积为94.3立方米，自动化水平更高。3）503车间计划于2023年上半年启用。公司CDMO产能不断释放，有效支撑快速增长的订单。 　　再发股权激励，加强核心团队凝聚力：公司于7月完成2022年股权激励计划授予，本期激励向206名公司董事、高级管理人员、中高层管理人员及技术骨干授予限制性股票98.1万股，授予价格为51.5元/股。公司设定业绩考核目标为2022-2025年净利润增速不低于20%/16.7%/14.3%/12.5%，2021-2025年CAGR约为15.84%。新一轮激励计划的授予，将加强核心团队凝聚力，激发公司员工积极性。 　　盈利预测与投资评级：我们预计公司2022-2024年归母净利润为3.40/4.87/6.78亿元，2022-2024年对应PE估值分别为45/31/22倍；考虑到公司砌块业务稳定增长，CDMO业务放量；首次覆盖，给予“买入”评级。 　　风险提示：订单获取不及预期，订单降价，产能释放不及预期等风险。

　　三诺生物(300298) 　　投资要点 　　事件： 2022 前三季度公司实现营收 19.81 亿元（ +13.23%）；归母净利润3.63 亿（ +84.60%）；扣非归母净利润 2.97 亿（ +59.63%）；经营业现金流量 3.53 亿元（ +84.96%）；业绩超预期。 　　重因素共振，单季度业绩高速增长： 2022Q3 公司海外子公司 Trividia扭亏为盈， Q3 单季度盈利 253 万美元，显著好于去年同期亏损 320 万美金， PTS 单季度盈利 240 万美金，好于去年同期盈利 180 万美金。此外公司 Q3 录得退税收入接近 3000 万元，带动公司业绩实现高速增长，Q3 单季度实现营业收入 6.89 亿元（ +11.38%），实现归母净利润 1.53 亿元（ +97.16%），实现扣非归母净利润 1.51 亿元（ +102.23%）。 　　控费能力不断加强，研发投入持续加码： 公司控费能力进一步加强， 2022年前三季度销售费用 5.43 亿元（ -8.27%），销售费用率 27.43%（ -6.43pp），管理费用 1.39 亿元（ +24.86%），管理费用率 7.02%（ +0.96pp）；受汇兑损益影响，公司前三季度财务费用为-77 万元，相比去年同期 3231 万元显著改善；此外，公司研发投入进一步加码，增加至1.83亿元（ +28.10%），研发费用率为 9.26%（ +1.07pp），为公司自主研发创新提供了人才储备和资金保证。 　　CGM 注册稳步推进，商业化前景值得期待： 公司从 2008 年即开始布局CGM，近期其 CGM 产品注册获得受理意味着该项医疗器械的注册工作取得了实质性的进展，并将按计划推动产品后续注册工作。公司 CGM系统所采用的是第三代直接电子转移技术，具有低电位、不依赖氧气、干扰物少、更好的稳定性和准确性等优点。 2022 年 4 月公布的公司初步临床结果显示其 CGM 的 MARD 值为 7.9%，达到行业领先水平。我们预计公司产品有望在 2022 年底或 2023 年初获批上市，凭借公司卓越的产品力和在传统血糖监测领域建立的品牌影响力及渠道协同效应，其CGM 产品上市后有望快速放量，我们预计 2025 年公司产品在国内收入将达到 5.8 亿元，市场份额达 10%。 　　盈利预测与投资评级： 考虑到公司 Q3 业绩改善明显，未来 CGM 上市后有望开启第二增长曲线，我们将公司 2022-2024 年归母净利润预测从3.75/3.88/4.72 上调至 4.46/4.80/5.70 亿元，对应当前市值的 PE 估值分别为 39/37/31 倍，维持“买入”评级。 　　风险提示： 新产品注册不及预期，新品推广不及预期，市场竞争加剧风险等。

　　泰格医药(300347) 　　事件1：公司2022年前三季度实现营收54.06亿元，同比增长59.23%，归母净利润16.05亿元，同比减少9.9%，扣非归母净利润11.92亿元，同比增长37.2%，经营性现金流8.25亿元，同比增长13.31%；单三季度实现营收18.12亿元，同比增长35.35%，归母净利润4.13亿元，同比减少21.56%，扣非归母净利润4.21亿元，同比增长29.02%，业绩符合预期。 　　事件2：公司公布2022年A股股权激励计划，激励对象为核心技术人员，总计828人，拟授予限制性股票数量710.559万股，占公司总股本额的0.8145%，授予价格为每股69元。本次激励将对2022-2025年业绩进行考核，公司层面100%归属比例的考核目标为2022-2025的每连续两年扣非归母净利润增长以2021年为基数增长不低于193%、266%和357%。 　　疫情扰动下业绩仍实现稳定高速增长：开展临床试验的主要场所为医院，由于疫情散发部分临床试验项目受到一定影响，但公司业绩仍表现了较为强劲的增长。同时，2022年上半年公司在执行药物临床试验项目数依然保持增长，由上年末567个增至607个，其中II期和III期项目占比分别为19%和25%，境外项目占比34%，医疗器械项目在执行数量达403个，创新药物和医疗器械协同发展带动公司业绩持续增长。受益于创新药和医疗器械临床开发，公司未来业绩有望持续保持增长。 　　股权激励彰显长期业绩信心，仍有广阔成长空间：从公司2022年A股股权激励计划目标来看，若假设2021-2025年公司扣非归母净利润每年均保持同比正增长，2021-2025年公司扣非归母净利润CAGR将大于24.2%。国内创新药研发需求仍然充足，中国2021年IND受理量为1,821件，同比增长79.23%，新登记临床试验3,358项，同比增长29.05%，我们认为临床CRO将显著受益于持续增长的创新药研发，未来成长空间依然广阔。 　　盈利预测与投资评级：我们维持2022-2024年盈利预测，营收分别为70.36亿元，86.65亿元，106.75亿元；归母净利润分别为34.17亿元，40.43亿元，46.91亿元；当前股价对应估值分别为20×，17×，15×，维持“买入”评级。 　　风险提示：新药研发不及预期风险，行业竞争加剧风险，投资收益波动，新冠疫情影响受试者入组进度风险