中心思想 本报告的核心观点是：尽管油价暴跌导致美国页岩油气生产活动减弱，但美国乙烷供给依然充足，供过于求的局面并未改变。这主要基于以下几点： 美国乙烷主要来源及产量分析 美国乙烷产量主要来自页岩气伴生气，其产量与天然气产量密切相关。即使在油价暴跌，页岩油气生产活动减弱的情况下，美国乙烷的可分离量依然高于当前产量，且过剩量依然巨大。 美国乙烷需求及供需平衡分析 虽然部分新增乙烷裂解项目可能延期，但中国乙烷裂解项目（如卫星石化）的投产将部分弥补需求缺口。即使在最悲观的假设下（页岩油开采活动完全停止），美国乙烷供给仍能满足需求。 主要内容 美国乙烷供给格局及产量分析 全球乙烷产出地及构成 全球乙烷主要产自北美和中东，近年来全球乙烷供给的主要增长来自北美页岩气革命带来的产量提升。美国页岩气中乙烷含量显著高于其他地区，占比超过40%。 美国乙烷产量增长及来源 美国乙烷产量持续增长，年增速超过350万吨。95%的乙烷通过NGL分离获得，而美国NGL中乙烷含量远高于炼厂气。 天然气处理厂流程及乙烷分离 报告详细介绍了天然气处理厂的流程，以及如何从NGL中分离出乙烷。 页岩油气生产活动减弱对美国乙烷供给的影响 油价暴跌及页岩油气生产商的应对 油价暴跌导致美国油气生产商面临巨大压力，纷纷削减资本开支，钻机数量大幅下降。 天然气产量下降对乙烷可分离量的影响 天然气产量下降将导致乙烷可分离量下降，但下降幅度有限，即使在最悲观情况下，美国乙烷可分离量仍高于当前产量。 页岩油关停对乙烷可分离量的影响 即使页岩油开采活动完全停止，乙烷可分离量的下降幅度也相对有限。 美国乙烷需求及项目进展 全球乙烯产能增长及需求 全球乙烯需求持续增长，产能增长主要集中在亚洲和北美。 美国乙烷裂解项目投产进度 部分美国乙烷裂解项目可能延期，但整体投产进度仍能消化部分新增产能。 中国乙烷裂解项目进展 中国乙烷裂解项目中，仅卫星石化项目进展顺利，预计今年投产。其他项目受原料供应等因素影响，投产时间推迟。 美国乙烷供需平衡测算 悲观假设下的供需平衡 即使在最悲观假设下（美国停止油气开发，页岩油产量大幅下降），美国乙烷供给仍能满足需求。 中性假设下的供需平衡 在中性假设下（乙烷产量下滑，但消费和出口逐渐恢复），美国乙烷供过于求的局面依然存在，但供给依然充足。 总结 本报告基于EIA等权威机构的数据，对美国乙烷供给现状及未来走势进行了深入分析。尽管油价暴跌和新冠疫情对美国页岩油气生产活动造成冲击，但美国乙烷供给依然充足，供过于求的格局短期内难以改变。 报告预测，即使在最极端的情况下，美国乙烷产量仍能满足国内消费和出口需求。 然而，报告也指出了潜在风险，例如油价持续低位、美国油气生产商大面积破产、终端需求不及预期以及乙烷出口设施建设不及预期等。 长期来看，国内乙烷裂解项目仍具有发展前景，但需关注原料供应和项目建设进度等因素。 卫星石化作为国内乙烷裂解项目的先行者，值得重点关注。

# 中心思想 本报告的核心观点如下： * **电子特气国产替代潜力巨大：** 电子特气由于其产品特性、市场空间和国产替代进度，有望成为最早实现全面国产化替代的电子化工材料。 * **国家政策与资金支持：** 电子特气符合国家高端制造自主可控的需求，受到国家产业基金的支持，具有资源汇聚效应。 * **寡头垄断是必然趋势：** 客户对产品种类和定制化生产的需求，以及供应商提供的增值服务，使得寡头垄断成为国内电子特气供应端的必然结果。 # 主要内容 ## 工业气体全球市场千亿美元，全球供应三足鼎立 * **全球市场规模与增长：** * 全球工业气体市场规模超千亿美元，中国市场高增长，占比约为17%，且增速远高于全球平均水平。 * **全球供应格局：** * 全球工业气体行业呈现“三足鼎立”格局，林德集团、法液空、美国空气化工产品公司合计市占率达77%。 * 国内市场外资主导，内资企业数量众多但规模较小，普通工业气体市场存在较大的整合空间。 ## 电子行业引领特种气体高增长，电子特气有望成为最早实现全面国产化替代的电子化工材料 * **电子特气需求增长：** * 电子等新兴领域的气体应用不断深化，为工业气体带来了大量新增需求。 * **政策支持与资源汇聚：** * 电子特气高度符合国家产业发展方向，近年来在技术进步、需求拉动的同时，得到了国家政策的大力支持。 * 国家大基金助力我国半导体研发水平提升，资源汇聚效应显著。 * **电子特气国产替代：** * 电子特气的产品特性决定其适宜本地化生产，国内企业在运输成本、产品价格、核心环节技术水平均具备竞争优势。 * 电子特气市场规模较大，在半导体制造的材料成本中占比高达13%，是半导体制造成本中仅次于硅片的第二大材料。 * **国内企业突破：** * 国内企业已经在部分产品上实现了“从 0到 1”的突破，预计此后将实现加速替代。 ## 投资策略 * 推荐电子特气产品已开始替代进口、并进入国产半导体产业链的公司，如华特气体、昊华科技、南大光电，建议关注巨化股份等优质行业细分龙头。 ## 风险提示 * 市场竞争加剧；下游客户认证进度不及预期；新技术的研发风险；原材料价格波动风险。 # 总结 本报告分析了电子特气行业的市场前景和国产替代机遇。全球工业气体市场规模庞大，中国市场增速显著。电子特气作为半导体制造的关键材料，受益于国家政策支持和下游需求的增长，国产替代空间广阔。报告推荐了相关投资标的，并提示了潜在风险。

中心思想 龙头地位稳固，战略并购驱动长期增长 上海莱士作为中国血制品行业的领军企业，凭借其在采浆站数量、采浆量、产品种类等方面的显著优势，持续受益于行业市场容量的扩张和集中度的提升。公司在2019年成功实现扭亏为盈，并在2020年第一季度受新冠疫情影响，静注人免疫球蛋白需求激增，业绩实现强劲增长。 GDS收购与基立福入股，开启发展新篇章 公司通过发行股份收购全球血液检测巨头GDS 45%股权，并引入国际血制品巨头基立福作为战略股东，此举不仅优化了公司的产业结构，向上游延伸了产业链，显著提升了盈利能力，更重要的是，基立福的入股将为上海莱士带来先进的生产管理经验、全球化的运营视野以及并购整合能力，为公司实现长远发展和全球性外延并购目标奠定坚实基础。 主要内容 血制品龙头企业，持续受益行业市场容量扩张和集中度提升 行业领先地位与浆源优势 上海莱士是我国血制品行业的龙头企业之一，主要产品涵盖人血白蛋白、人免疫球蛋白以及凝血因子类产品。在采浆方面，公司拥有显著优势，2019年采浆站数量达到41家，采浆范围覆盖全国11个省份，全年采浆量高达1230吨，这些指标均居行业前列。在血制品品种方面，公司及下属公司共拥有11个品种，是少数能从血浆中提取6种组分的血制品企业之一，也是凝血因子产品种类最齐全的企业之一，丰富的品种数量为公司领先的血浆利用率奠定了基础。 市场潜力巨大与集中度提升 当前，我国人均血液制品用量与发达国家存在巨大差距。根据国际血浆蛋白治疗协会（PPTA）的统计数据，我国每百万人口白蛋白使用量仅为美国的三分之一，而每百万人口静注人免疫球蛋白（静丙）使用量更是不足美国的10%。随着医护人员和患者对血液制品认知的提升以及临床适应症的扩增，我国血液制品市场容量有望持续放大。同时，参考海外血制品行业高度集中的发展历程，我国血制品行业集中度提升趋势确定，上海莱士作为国内规模最大的血制品企业之一，有望持续受益于这一趋势。 2019年实现扭亏为盈，2020Q1疫情推动业绩增长 业绩显著改善与产品结构优化 2019年，上海莱士实现营业总收入25.85亿元，同比增长43.27%；归属于上市公司股东的净利润为6.08亿元，成功实现扭亏为盈；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为5.98亿元，同比增长286.63%。收入端表现亮眼，主要得益于血制品行业景气度提升，公司白蛋白产品销售收入8.93亿元，同比增长24.79%；静注人免疫球蛋白销售收入8.10亿元，同比增长39.35%；凝血因子类产品收入约为8.82亿元，同比增长73.82%，显示出产品结构的优化和高增长潜力。尽管受采浆成本及人工成本上涨影响，2019年毛利率同比下降2.59个百分点，但公司通过有效管理，实现了利润的显著改善。 疫情驱动下的短期与长期增长 2020年第一季度，公司业绩继续保持强劲增长。实现营业总收入7.32亿元，同比增长25.18%；归属于上市公司股东的净利润3.11亿元，同比增长41.97%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为3.27亿元，同比增长60.21%。此次增长主要受新冠疫情影响，静注人免疫球蛋白被纳入多地诊疗方案，国家《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）》亦表明儿童重型及危重型病例可考虑使用静丙，从而推动了静丙的应用和公司业绩的短期拉动。中期来看，疫情导致的采浆暂停可能引发投产原料缺口，有望推动产品提价。长期而言，疫情中的使用经验将提升医务人员和患者对血制品的认知，有助于缩小我国与发达国家人均血液制品使用量的巨大差距。 GDS收购落地，基立福持股促长远发展 收购GDS优化产业结构，提升盈利能力 2020年3月，上海莱士通过向西班牙基立福公司发行股份的方式，完成了对其下属子公司GDS（Grifols Diagnostic Solutions）45%股权的收购。GDS作为全球知名的血液检测仪器及试剂生产商，在血液核酸检测细分领域市占率全球第一，其产品主要用于筛查血液和血浆中的病毒，确保血液和血浆的安全性。GDS拥有优秀的资产质量和盈利能力，2017年、2018年和2019年1-6月，其营业收入分别为50.89亿元、51.29亿元和24.35亿元，净利润分别为11.83亿元、15.55亿元和6.13亿元。基立福承诺GDS在2019-2023年累积EBITDA总额不少于13亿美元，这将显著提高上市公司的盈利水平并增厚每股收益。此次收购使公司产业链向上游延伸，实现了良好的业务协同，有助于提升公司原有血液制品产品的质量，增强自身生产及研发力量，并在客户资源和销售渠道上形成积极互补。 国际血制巨头基立福入股，促进长远发展 通过本次交易，基立福持有上海莱士26.20%的股份，成为公司单一持股比例最高的股东。基立福作为全球血液制品巨头之一，在输血和血液制品行业拥有70多年的发展历史，其在采浆量、生产工艺和产品适应症扩展方面处于世界领先水平，2016年约占全球血制品行业市场份额的18%。上海莱士与基立福签署了《排他性战略合作总协议》，将在生产质量规范、知识产权、技术研发、管理经验、销售渠道、工程和协作服务等多个领域建立深入的独家合作关系。基立福的入股将为上海莱士带来国际化的生产流程管理、产品质量控制及经营管理理念，提升公司的综合实力和盈利水平。此外，基立福在全球化生产和销售以及跨境并购整合方面的丰富经验，也将促进上海莱士交流国际化经营经验，推动公司实现全球性外延并购发展目标。 盈利预测及投资评级 基于公司作为血制品龙头的地位，以及GDS收购落地和基立福持股带来的综合实力提升和长远发展潜力，东兴证券预计上海莱士2020年至2022年将实现营业收入分别为33.60亿元、36.97亿元和40.66亿元；归属于母公司净利润分别为12.12亿元、14.07亿元和15.63亿元；每股收益（EPS）分别为0.18元、0.21元和0.23元。对应预测市盈率（PE）分别为48.79倍、42.01倍和37.82倍。首次覆盖给予“推荐”评级。 风险提示 公司面临的主要风险包括原材料供应不足风险、血浆成本上升风险、产品潜在安全性风险以及商誉减值风险。 总结 上海莱士作为中国血制品行业的龙头企业，在2019年成功实现扭亏为盈，并在2020年第一季度受益于新冠疫情推动，业绩实现显著增长。公司通过收购全球血液检测巨头GDS 45%股权，并引入国际血制品巨头基立福作为战略股东，不仅优化了产业结构，提升了盈利能力，更重要的是，获得了基立福在生产管理、全球运营和并购整合方面的宝贵经验，为公司未来的长远发展和国际化扩张奠定了坚实基础。尽管面临原材料供应、成本上升和产品安全等风险，但公司凭借其行业领先地位和战略性布局，有望持续受益于行业市场容量的扩张和集中度的提升，实现稳定增长。东兴证券首次覆盖给予“推荐”评级，展望公司未来业绩持续向好。

中心思想 核心业务驱动与业绩展望 红日药业在2019年实现了显著的业绩增长，营业总收入和归母净利润分别同比增长18.44%和90.96%。尽管2020年第一季度受新冠疫情及低毛利业务影响，归母净利润有所下滑，但核心产品血必净注射液销量大幅增长，且中药配方颗粒业务预计将逐步恢复。公司通过医保谈判扩大了血必净的市场覆盖，并加速了医院终端的渗透，为未来销售放量奠定基础。 研发创新与市场拓展 公司积极布局研发管线，多个新药项目（如艾姆地芬片、KB项目、PTS项目）正稳步推进，有望成为新的业绩增长点。同时，盐酸莫西沙星氯化钠注射液的获批上市，凭借其国内首个通过新注册分类和一致性评价的先发优势，预计将为公司带来可观的业绩贡献。这些战略举措共同构筑了公司持续增长的动力。 主要内容 1. 中药配方颗粒和血必净注射液为业务核心 业务构成： 红日药业业务涵盖中药配方颗粒、成品药、药用辅料和原料药、医疗器械、医疗健康服务等多元领域。 核心产品： 中药配方颗粒和成品药板块的血必净注射液是公司业务核心。2019年，中药配方颗粒营收占比约54.09%，血必净注射液营收占比约15.41%。 增长趋势： 中药配方颗粒业务近年保持平稳增长，2019年销售额达27.06亿元，同比增长25.15%。血必净注射液受政策影响，2019年销售额为7.71亿元，同比下降17.28%。 2. 2019年配方颗粒稳定增长，地域结构调整及产能布局扩张致毛利下降 2019年业绩概览： 公司实现营业总收入50.03亿元，同比增长18.44%；归母净利润4.03亿元，同比增长90.96%。扣非归母净利润3.87亿元，同比增长125.81%。 中药配方颗粒业务： 收入稳定增长25.15%，但毛利率下降2.97个百分点。主要原因包括： 销售地域结构变化： 主体市场北京地区增长稳定，山东、福建、河北、内蒙、山西等其他地区快速增长。 产能布局扩张： 京津冀三地产能同时释放并获得GMP认证，前期原料储备增加导致生产成本短期上升。 血必净注射液业务： 收入下降17.28%，但毛利率微增0.4个百分点。 医保纳入： 2019年通过医保谈判纳入国家医保，终端覆盖从15省扩大至全国31省，为销量提升打开空间。 临床研究支持： 2019年6月发表的临床试验结果显示，血必净注射液能显著改善重症社区获得性肺炎患者的肺炎严重程度指数，降低28天死亡率，并减少机械通气和ICU住院时间，为学术推广提供有力支持。 3. 2020Q1血必净销量高增，医院覆盖进展加速 2020年Q1业绩概览： 公司实现营业总收入11.26亿元，同比增长7.87%；归母净利润1.09亿元，同比下降37.65%。扣非归母净利润1.01亿元，同比下降42.86%。 血必净注射液表现： 疫情应用： 连续纳入国家第四、五、六、七版《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》，疫情期间重点供应定点医院，Q1销量同比大幅增长。 收入持平： 受医保谈判降价约46.54%影响，Q1收入约持平去年同期。 医院覆盖加速： 医院终端覆盖从2019年底的2332家增至2020年Q1末的3886家，增长约1500家，目标覆盖率达50%-60%。 中药配方颗粒业务： 1月增长平稳，但2-3月受疫情影响，医院门诊和住院人数大幅下滑，Q1销售量约下降20%，预计3月下旬起逐步恢复增长。 利润端差异： Q1营收和利润增长差异主要受西藏正康医疗器械配送业务影响，该业务贡献约15%营收但毛利率仅约2%，利润贡献较小，同时核心业务中药配方颗粒营收下滑也影响了利润。 4. 研发管线逐步进入收获期 在研项目概况： 公司目前共有40项在研项目，包括5项新药项目、16项已报产项目（其中3个品种已获批生产）和6项处于临床研究阶段的项目。 重点新药进展： 艾姆地芬片： 国内首个获批临床试验的口服PD-L1小分子抑制剂，处于I期临床研究阶段。 KB项目： 已完成Ⅱa临床试验，本年将开展Ⅱb临床试验（用于脓毒症治疗）。 PTS项目： 处于国家药品监督管理局药审中心第二轮发补回复阶段，有望本年上半年完成。 5. 盐酸莫西沙星氯化钠注射液放量可期 产品获批： 公司盐酸莫西沙星氯化钠注射液于2020年一季度获得药品注册批件。 市场潜力： 据米内网数据，2019年盐酸莫西沙星注射剂型终端销售额超37亿元。原研药拜耳市场份额约44%，南京优科约32%，成都天台山约21%。 竞争优势： 先发优势： 公司产品是国内同品种第一个按照新注册分类-化学药品4类申报并获批的品种，亦是第一个（视同）通过一致性评价的品种。 市场布局： 公司已积极办理市场准入，建立销售队伍并开展一线市场推广。 带量采购机遇： 当前仅两家企业通过（视同通过）一致性评价，若近期纳入带量采购，良好竞争格局有助于稳定价格降幅并打开市场。未来2-3年若纳入，公司的先入优势也有助于提升成本控制能力。 6. 盈利预测及投资评级 业绩预测： 预计公司2020-2022年营业收入分别为52.53亿、65.66亿、78.80亿；归母净利润分别为4.19亿、5.19亿和6.01亿。 投资评级： 首次覆盖给予“推荐”评级。 增长驱动： 血必净注射液有望借助医保纳入实现放量，盐酸莫西沙星业绩贡献可期，在研管线将逐步打造新的业绩增长点。 7. 风险提示 行业政策调整的风险。 产品降价的风险。 产品销售不达预期的风险。 总结 红日药业在2019年取得了强劲的财务表现，营业收入和净利润均实现大幅增长。其核心产品血必净注射液通过医保谈判扩大了市场覆盖，并在2020年第一季度因疫情应用实现了销量高增，医院终端覆盖显著加速。尽管中药配方颗粒业务短期受疫情影响，且低毛利业务拉低了Q1利润，但其长期增长潜力依然稳固。此外，公司丰富的研发管线正逐步进入收获期，特别是盐酸莫西沙星氯化钠注射液的获批上市，凭借其先发优势，有望成为新的业绩增长点。综合来看，红日药业在核心产品放量、市场拓展和研发创新方面均展现出积极态势，预计未来业绩将持续增长，但仍需关注行业政策调整、产品降价及销售不及预期等潜在风险。

中心思想 业绩强劲增长，研发驱动未来发展 重磅品种驱动，市场潜力广阔 奥翔药业（603229）作为一家精品型原料药企业，正处于快速发展期，其核心观点在于通过持续高研发投入，不断提升技术壁垒，从而驱动公司业绩实现高增长。2019年，公司收入和归母净利润分别同比增长26.25%和28.55%，经营性现金流更是大幅增长662.63%，显示出强劲的盈利能力和现金流状况。公司产品以手性结构多、研发难度大、技术壁垒高、生产工艺独特为特点，确保了高毛利率水平。未来，公司将坚持“中间体+原料药+制剂”的综合发展道路，并兼顾国内外市场，以全球市场驱动实现持续创新。泊沙康唑、阿哌沙班、非布司他、阿比特龙等重磅品种的放量以及布罗佐喷钠等在研新药的推进，将为公司带来广阔的市场发展潜力。东兴证券首次覆盖给予“推荐”评级，预计公司2020-2022年净利润将持续增长。 主要内容 1. 特色高毛利原料药企业，中间体+原料+制剂综合发展 1.1 奥翔正处于快速发展期，大力投入研发带来持续竞争力 奥翔药业成立于2010年，2017年在A股上市，主营特色原料药、医药中间体的研发、生产与销售，并提供CDMO服务。公司自上市以来保持高速发展，2019年实现收入3.08亿元，同比增长26.25%；归母净利润0.56亿元，同比增长28.55%，扣非后同比增长41.76%。2012-2019年，公司收入和净利润的复合年增长率（CAGR）分别达到26.6%和58%，显示出强劲的增长势头。 公司营收体量与可比公司相比仍处于发展早期，未来发展空间巨大。其产品具有高技术壁垒，如手性结构多、研发难度大、生产工艺独特等，使得公司业务毛利率常年保持在50%以上。公司高度重视研发投入，历年研发费用率均在10%以上并逐年增加，即使扣除1.1类在研新药布罗佐喷钠的投入，2019年研发费用率仍维持在10%左右，这为公司带来了丰富的品种储备和持续的市场竞争力。 公司产品主要分为肝病类、呼吸系统类、心脑血管类、高端氟产品类、前列腺素类、抗菌类、痛风类和抗肿瘤类八大类，并拥有1.1类在研新药布罗佐喷钠。公司战略明确，将坚持“中间体+原料药+制剂”的综合发展模式，同时兼顾国内与国外市场，通过持续创新商业模式，实现全球市场驱动。从各项业务毛利率来看，前列腺素类毛利率最高，肝病类业务因成熟度高毛利率也相对较高，高端氟产品毛利率持续提升，心血管类业务毛利率在结构性调整后正在恢复。 2. 抗菌类药物为贡献主力，其他领域业务也在快速发展 2.1 抗菌类业务：泊沙康唑原料药市场将快速扩容 抗菌类业务是奥翔药业的第一大业务，2019年收入达1.15亿元，同比增长48.06%，占总收入的37.38%。主要产品包括西沙他星中间体系列、泊沙康唑中间体系列及CHP等。其中，泊沙康唑是公司IPO募投的重磅品种之一，其放量是抗菌类业务大幅增长的主要贡献。 泊沙康唑作为第二代三唑类抗菌药，抗菌谱广，对多种真菌感染有效，安全性强，尤其在预防免疫功能缺陷患者的深部真菌感染方面优势明显。米内网数据显示，2019年泊沙康唑全球销售额达6.62亿美元。随着癌症化疗、移植、HIV/AIDS感染及糖尿病等高风险患者的增加，侵袭性真菌感染（IFIs）发病率不断攀升，泊沙康唑的市场前景广阔。大部分专利于2019年到期，预计仿制药将纷纷上市，原料药需求将迅速提高。目前泊沙康唑市场竞争格局良好，公司拥有自主专利合成工艺且成本低，已向美国、瑞典、英国和捷克等国家递交DMF文件，具备较强竞争力。 2.2 心脑血管业务：短暂结构性调整，阿哌沙班后续有望带动业务增长 公司心脑血管业务2019年收入为0.26亿元，同比降低37.54%，主要系公司主动调整业务结构。该业务未来仍有可观发展潜力，主要产品包括阿哌沙班系列、米格列醇系列等。米格列醇是公司的成熟产品，而阿哌沙班系列是公司的潜力品种。 阿哌沙班是一种新型口服抗凝药，属于Xa因子抑制剂，能有效预防静脉血栓栓塞症且不增加出血风险。2019年阿哌沙班全球市场销售额达到121.5亿美元，同比增长23%，位列2019年全球药物销售TOP10第二名。Global Data预测，到2025年其销售额预计将达187亿美元，是重磅炸弹级别的抗凝药，市场需求巨大。阿哌沙班海外化合物专利预计2023年到期，中国内地化合物专利虽于2019年12月被最终无效，但随着未来海外专利的到期，国外仿制药需求将大幅增加，公司阿哌沙班系列产品有望迎来快速增长。 2.3 风湿业务与抗肿瘤业务正快速发力 2019年，公司风湿业务产品收入1453万元，同比增长75.92%；抗肿瘤业务产品收入1462万元，同比减少9.61%。随着非布司他、阿比特龙系列产品销量的增长，公司风湿与抗肿瘤业务正快速发力。 风湿去痛领域的增长主要得益于非布司他产品的快速放量。非布司他适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗，原研为日本帝人制药。2017年武田非布司他全球销售额达到468亿日元。公司的非布司他主要出口美国、欧洲和日本等市场，已成为数家欧美大型仿制药企业的合格供应商。非布司他在美国的主要专利于2019年到期，后续仿制药将陆续上市，公司非布司他系列产品销量也将持续增加。 抗肿瘤药物主要有CL001及DEPB等。CL001是某原研抗癌药物的关键中间体。DEPB是合成治疗前列腺癌阿比特龙的关键中间体。阿比特龙是一种靶向细胞色素CYP17抑制剂，2018年原研产品全球销售额达34.98亿美元。阿比特龙的美国专利于2018年底被裁定无效，国内首仿药于2019年7月获批上市。随着阿比特龙仿制药在全球商业化的展开，公司DEPB产品销量也将随之大幅增加。 3. 在研产品丰富，储备项目众多 3.1 布罗佐喷钠正处于临床二期，肝炎类药物有待临床 布罗佐喷钠是公司1.1类在研新药，是从天然化合物芹黄素中提取而来，主要用于治疗轻、中度急性缺血性脑梗死。与同类药物丁基苯酞相比，布罗佐喷钠所需剂量更小，效果更好，且无不良反应，对心、脑缺血有很好的预防和治疗作用。目前，布罗佐喷钠正处于二期临床试验阶段，预计明年年底前完成，有望在2025年左右获批上市。根据同类药物恩必普在国内的销售额及增速来看，布罗佐喷钠制剂未来有望成为年销售额百亿级别的大品种。此外，公司还有两个肝炎类在研制剂项目已收到临床批件，正有待报产。 3.2 原料药项目储备众多，竞争格局良好 公司目前储备了众多原料药项目，覆盖风湿、精神、血栓、肿瘤和心血管等多个领域。这些项目的竞争格局良好，多数品种的竞争厂家均在5家以内，且下游国产制剂仿制厂家也基本还未批准。这些丰富的项目储备有望为公司未来的业务增长提供源源不断的动力。 4. 盈利预测与投资评级 东兴证券预计奥翔药业2020-2022年净利润分别为0.75亿元、1.0亿元和1.30亿元，对应每股收益（EPS）分别为0.47元、0.62元和0.81元。鉴于公司广阔的发展潜力以及重磅品种带来的快速增长，东兴证券首次覆盖给予“推荐”评级。 5. 风险提示 报告提示了奥翔药业面临的主要风险，包括原料中间体市场竞争激烈风险、公司研发进度不及预期风险以及产品销售不及预期风险。 总结 奥翔药业作为一家以高研发投入驱动高增长的精品型原料药企业，2019年实现了显著的业绩增长，并展现出强大的盈利能力和现金流。公司凭借高技术壁垒的产品和持续的研发投入，确保了高毛利率和丰富的在研管线。抗菌类业务中的泊沙康唑、心脑血管业务中的阿哌沙班以及风湿和抗肿瘤业务中的非布司他和阿比特龙中间体，均因其巨大的市场潜力和专利到期带来的仿制药需求，成为公司未来业绩增长的核心驱动力。此外，1.1类新药布罗佐喷钠的临床进展和众多原料药项目的储备，为公司中长期发展奠定了坚实基础。尽管面临市场竞争和研发销售不及预期的风险，但公司清晰的“中间体+原料药+制剂”发展战略和全球市场布局，使其具备持续增长的潜力，获得“推荐”的投资评级。

中心思想 大豆自给率提升下的农药投资机会 本报告的核心观点是，随着中国大豆自给率的提升，将为农药行业带来结构性需求增长。报告分析了中国大豆自给率提升的背景、对农药市场的影响，并重点关注了咪唑啉酮类和二苯醚类除草剂等受益品种。报告预测，大豆自给率每提升10%，将带动国内相关农药新增需求约10亿元，并推荐了中旗股份、扬农化工、长青股份等相关上市公司。 主要内容 我国大豆自给率提升是大趋势 我国大豆自给率不足20%，严重依赖进口，成为粮食生产的主要瓶颈。受益于“大豆振兴计划”，中国大豆种植面积和产量将持续增加，自给率有望小幅提升。2019年我国大豆自给率仅为17%，进口依存度达到83%。 中国大豆自给率提升为细分品种带来需求增量 由于我国本土种植的大豆为非转基因作物，而进口大豆为转基因作物，导致农药使用结构存在差异。大豆自给率的提升将提升对农药产品的结构化需求。报告测算，大豆自给率每提升10%，将带动国内相关农药新增需求约10亿元，最受益品种主要为咪唑啉酮类和二苯醚类除草剂。 咪唑啉酮类除草剂：国内大豆除草剂中用量最大的品种 咪唑啉酮类除草剂是国内大豆用除草剂中最大的品种，具有广谱、高效、环境友好的特点。甲氧咪草烟是咪唑啉酮类除草剂中最年轻的品种，市场前景较好。先达股份和中旗股份是国内主要的咪唑啉酮类除草剂生产企业。 二苯醚类除草剂：国内大豆除草剂中用量第二大品种 二苯醚类除草剂是原卟啉原氧化酶（PPO）抑制剂类除草剂的主要品类，具有高效、低毒、安全的作用特点。氟磺胺草醚是该类除草剂中销售额最大的品种，长青股份是国内主要生产企业。 大豆农药零增长的要求预计加快甲氧咪草烟等低毒高效产品的推广 根据“大豆振兴计划”中“绿色发展”的要求，高效低毒农药的推广是关键。甲氧咪草烟、苯并烯氟菌唑等新兴农药品种有望在我国大豆田推广，带动市场需求。 投资策略 国内大豆自给率提升将带来大豆种植面积和产量增加，对相关农药品种需求提升。推荐中旗股份（甲氧咪草烟）、扬农化工（甲氧咪草烟）、长青股份（氟磺胺草醚），建议关注先达股份（咪唑啉酮类除草剂）。 总结 本报告深入分析了中国大豆自给率提升对农药行业的影响，指出大豆自给率的提升将带来结构性需求增长，并重点关注了咪唑啉酮类和二苯醚类除草剂等受益品种。报告预测，甲氧咪草烟等高效低毒农药品种将迎来发展机遇，并给出了相应的投资建议。

中心思想 核心业务稳健发展，创新药前景可期 众生药业在传统中药和化药领域保持了稳健的经营基础，其核心产品在心脑血管、呼吸、眼科等领域持续贡献收入。同时，公司正积极转型并大力投入创新药研发，尤其在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和甲型流感等前沿领域取得了国内领先的研发进展，其创新药管线，特别是流感新药ZSP1273，展现出巨大的市场潜力，有望成为公司未来业绩增长的核心驱动力。 财务表现短期承压，长期增长动力充足 尽管公司在2019年因计提坏账、研发项目终止及商誉减值等非经常性因素导致净利润同比下降，且2020年一季度受新冠疫情影响，主打产品销售受阻，导致短期业绩承压。然而，剔除这些影响后，公司存量业务仍保持平稳增长。随着疫情影响的逐步消退以及创新药研发成果的不断显现，公司长期增长的动力依然充足，未来盈利能力有望恢复并持续提升。 主要内容 公司概况与近期业绩回顾 公司主营业务及核心产品 众生药业（002317）主营业务涵盖中药和化药的研发、生产与销售，产品线主要集中在心脑血管、呼吸、眼科等治疗领域。公司的核心产品包括复方血栓通胶囊、脑栓通胶囊和众生丸等。此外，公司积极布局新药研发，在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和甲型流感等创新药领域取得了显著进展，研发进度居全国前列。 2019年及2020年一季度财务表现 根据公司发布的2019年年报，报告期内实现营业收入25.32亿元，同比增长7.2%；归属于上市公司股东的净利润为3.18亿元，同比下降27.07%；扣除非经常性损益的净利润为2.95亿元，同比下降29.39%。 2020年一季报显示，公司实现营业收入3.90亿元，同比下降36.57%；归属于上市公司股东的净利润为0.53亿元，同比下降58.15%；扣除非经常性损益的净利润为0.53亿元，同比下降57.47%。 经营业绩分析与影响因素 2019年存量业务平稳增长 2019年公司实现销售收入25.3亿元，同比增长7.2%。报告指出，全年收入增速略低于前三季度，主要系公司下半年逐步缩减医药贸易业务所致。若扣除医药贸易业务影响，2019年全年销售收入增速超过10%，显示公司核心业务保持了良好的增长态势。 利润方面，2019年公司实现净利润3.19亿元，同比下降26.8%。净利润下降主要受三项非经常性因素影响： 子公司众生医贸计提坏账准备5132.84万元。 终止5项研发项目，开发支出转入研发费用4539.28万元，其中包括三项与药明康德合作的创新药项目和两项一致性评价项目。 先强药业计提商誉减值4050.91万元。 剔除上述三项影响后，公司2019年实现净利润4.56亿元，同比增长约5%，表明公司主体经营业绩符合预期，存量业务表现平稳。 2020年一季度业绩受疫情影响 2020年第一季度，公司营业收入同比下降36.57%，归母净利润同比下降58.15%。业绩下滑主要受新冠疫情影响： 收入端： 尽管众生丸、清热祛湿颗粒等抗病毒和清热解毒类产品销售未受明显冲击，但由于非疫情相关科室就诊人数大幅下降，公司主要产品如复方血栓通和脑栓通的销售受到较大影响。鉴于主打产品多为慢病用药，患者需求长期存在，预计将伴随医院就诊人数的增加逐步恢复。 利润端： 利润降幅大于收入降幅，主要原因包括：毛利率较高的主打品种受冲击更大；报告期内研发费用投入增加；以及存在固定成本等因素。 创新药研发管线布局与市场潜力 持续加大研发投入，聚焦前沿领域 众生药业持续加大研发投入，2016-2018年累计研发投入约4.2亿元，2019年研发投入超过1.5亿元。自2015年与药明康德合作以来，公司不断丰富研发管线布局，重点覆盖肝病、呼吸系统疾病、肿瘤、眼科等领域。目前，公司已有6项创新药处于临床一期和二期研发阶段。 流感新药ZSP1273进展及市场测算 研发进展： 流感领域新药ZSP1273是国内首个获批临床的甲流病毒RNA聚合酶抑制剂，有望成为甲流领域的best-in-class药物。该药已于2019年12月完成II期临床试验首例受试者入组，目前已完成II期患者入组工作，预计将于今年年中获得数据分析结果。若结果积极，有望推进至临床III期试验，并计划于下一流感季开展。 新型抗流感药物需求分析： 现有药物局限性： 当前全球抗流感病毒药以神经氨酸酶抑制剂（如奥司他韦）为主导，但存在两大局限性：一是药物用药时间窗口要求高，奥司他韦理想给药时间为发病后48小时内，相当比例患者难以在此时间窗口内求医并用药；二是面临潜在耐药性问题，奥司他韦自1999年获FDA批准上市至今已超20年，近年在我国放量迅速，面临潜在的耐药性风险。 RNA聚合酶抑制剂的优势： RNA聚合酶抑制剂被认为是流感治疗领域最有进展和最具前景的新型抗流感病毒药物。其作用机制不同于神经氨酸酶抑制剂作用于病毒表面，而是直接作用于病毒在宿主细胞内的复制过程，针对病毒RNA的复制和转录，且作用区域为病毒高度保守区域，因而是一类极其有效的抗病毒药物。Baloxavir作为RNA聚合酶抑制剂已于2018年在日本和美国上市，并获得日本传染病学会和美国CDC推荐用于抗流感病毒治疗，上市后迅速放量，2018年销售额约2.45亿美元，2019年一季度市场份额跃升至36%。 ZSP1273市场规模测算与潜力： 在流感治疗领域急需新型抗病毒药物的背景下，RNA聚合酶抑制剂类药物具备显著优势。若ZSP1273成功上市，将逐步分享抗流感病毒药物这一巨大市场。同时，随着流感防治知识的普及、流感与普通感冒区别的知晓度提升，流感发病人群中的整体求医率和抗病毒药物治疗率有望进一步升高。 根据详细测算，ZSP1273的市场规模有望超过22亿元人民币。测算依据包括： 人口基数： 儿童人口数235.26百万，成人人口数1160.12百万。 流感发病率： 儿童20%-30%，成人5%-10%。 发病人数： 儿童58.82百万，成人87.01百万。 抗流感病毒药物治疗比例： 儿童70%，成人30%。 公司产品渗透率： 儿童15%，成人25%。 治疗费用参考： 参考Xofluza（Baloxavir）在日本的单价（2438.8日元/20mg）和用法（单次口服，不同体重对应不同剂量），以及日本全疗程价格（儿童3414.32日元，成人4877.6日元）。 国内折价及预测平均治疗费用： 国内全疗程价格折价70%，预测平均治疗费用为儿童147.94元人民币，成人211.35元人民币。 分市场规模： 儿童市场规模预测9.14亿元，成人市场规模预测13.79亿元。 合计市场规模： 22.93亿元人民币。 NASH新药布局领先 在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）领域，公司采取了1项first-in-class和3项fast-follow（阳性化合物均有二期结果验证）的策略进行布局，研发进展在国内处于领先地位，在国际上亦具备竞争力。 盈利预测与投资评级 财务预测 基于公司传统业务的稳定增长以及流感、NASH等新药临床试验的稳步推进，研发成果逐步显现，预计公司2020-2022年将实现营业收入分别为22.60亿元、28.57亿元和31.59亿元；归母净利润分别为3.59亿元、4.48亿元和5.02亿元；每股收益（EPS）分别为0.44元、0.55元和0.62元。 投资评级 对应预测的每股收益，公司2020-2022年的市盈率（PE）分别为27.67倍、22.18倍和19.83倍。鉴于公司的发展前景，维持“推荐”评级。 风险提示 投资者需关注新药研发风险，包括研发失败、审批不通过或上市后销售不及预期等；同时，也需关注药品降价风险，可能对公司现有产品和未来新药的盈利能力造成影响。 总结 众生药业作为一家主营中药和化药的制药企业，在保持传统业务稳健发展的同时，正积极向创新药领域转型。尽管2019年及2020年一季度受非经常性损益和新冠疫情影响，公司财务表现短期承压，但剔除这些因素后，其核心业务仍展现出韧性。公司持续加大研发投入，在流感和NASH等前沿疾病领域布局了具有竞争力的创新药管线，特别是流感新药ZSP1273，其研发进展顺利且市场潜力巨大，预计市场规模有望超过22亿元。随着创新药研发成果的逐步显现，公司有望迎来新的增长周期。尽管存在新药研发和药品降价等风险，但其创新驱动的长期增长潜力值得关注，因此维持“推荐”评级。

中心思想 研发投入影响短期业绩，Q1高增长预示拐点 浙江医药2019年业绩受ARX788临床费用高企影响，归母净利润同比下降5.97%，扣非净利润同比大幅下滑41.71%。然而，2020年第一季度公司实现归母净利润1.48亿元，同比增长11.64%，扣非净利润同比增长36.07%，显示出强劲的增长势头，验证了公司基本面拐点已至。 多元业务协同发展，戴维斯双击可期 公司在维生素、原料药和制剂三大业务板块协同发力，尤其受益于维生素产品价格上涨、奈诺沙星制剂放量以及创新药管线（如ARX788）的稳步推进。管理层积极调整销售策略并加强内部治理，预计未来业绩将加速释放，有望迎来“戴维斯双击”，即业绩增长与估值提升的双重利好。 主要内容 公司概况与核心业务 浙江医药作为国内维生素行业的龙头企业，其核心业务涵盖广泛，主要包括： 生命营养类产品： 如合成维生素E、天然维生素E、生物素、维生素A及其衍生物、维生素D3、β-胡罗卜素等。 医药产品： 包括抗耐药抗生素、心血管类及抗病毒类创新药物，其中部分为自主研发，部分为国外引进的抗肿瘤、抗感染类药物。 药物制剂产品： 如保健食品软胶囊、口服固体制剂、大容量注射液等。 2019年业绩承压与2020年Q1强劲增长 2019年年度业绩回顾： 公司全年实现营业收入70.44亿元，同比增长2.7%。 归属于母公司净利润为3.43亿元，同比下降5.97%。 扣除非经常性损益后的净利润同比大幅减少41.71%。 2019年Q4研发费用激增影响全年利润： 2019年第四季度单季度收入为17.24亿元，但归母净利润录得-1737万元，扣非归母净利润为-6886万元。这主要是由于ARX788的临床费用在四季度进行了大幅计提，单季度研发费用高达2.15亿元，几乎是前三季度研发费用总和，严重拖累了Q4及全年利润。公司计划未来通过寻找战略投资者来分摊新药研发的资金压力。 2020年第一季度业绩表现： 报告期内，公司实现营业收入16亿元，同比增长6.89%。 归属于母公司净利润为1.48亿元，同比增长11.64%。 扣除非经常性损益后的净利润同比增长36.07%。 尽管受到新冠疫情及复工复产推迟的影响，公司Q1利润增长仍超预期，显示出其业务的韧性和增长潜力。 三大业务板块协同发力驱动增长 维生素板块： 受新冠疫情导致的生产和供应链中断、下游库存低位运行以及猪周期回暖等多重因素影响，维生素A（VA）和维生素E（VE）价格持续上涨。欧洲疫情的蔓延进一步加速了海外企业产能受限，从而推动价格上涨。 根据Wind报价，VA（50万IU）价格自年初的310元/kg上涨至目前的525元/kg，涨幅超过50%。 VE（50%粉）价格自年初的48元/kg上涨至目前的75.5元/kg，涨幅同样超过50%。 维生素价格的显著上涨为公司带来了巨大的利润弹性。由于公司维生素装置于2月底才开工，预计从Q2开始，维生素业务将贡献更可观的利润。 制剂板块： 公司自主研发的奈诺沙星胶囊在本次疫情期间被武汉协和医院推荐为莫西沙星无效后的指定用药，获得了较大放量。 借此机会，奈诺沙星已成功进入国内多家重点医院，预计后续放量将更加迅速。 原料药板块： 受疫情在全球蔓延的影响，相关抗疫用药如万古霉素等高端抗生素需求旺盛，价格坚挺，为公司贡献了积极业绩。 2020年基本面催化剂与戴维斯双击预期 产品端催化剂： VE长景气周期正在逐步兑现，未来价格有望进一步增长，为公司带来更大的利润弹性。 5亿级大品种奈诺沙星注射液获批在即，将为公司贡献新的业绩增量。 ARX788乳腺癌三期临床稳步推进，胃癌一期临床正在入组。此前乳腺癌一期临床已证明其兼具安全性和疗效，未来获批上市的可能性较大，有望显著提升公司估值。 万古霉素505b2顺利完成验证，目前正在准备资料再提交。 管理端催化剂： 2020年起，公司积极调整销售策略，加强内部结构治理，提升利润管理水平，有望加速业绩释放。 ARX788三期临床和万古霉素505b2的有序推进，预示着新药研发和国际化战略将进一步提升公司估值。 结论： 2020年Q1业绩高增长验证了公司基本面拐点已至，未来有望加速成长，迎接戴维斯双击。 盈利预测与投资评级 盈利预测： 预计公司2020-2022年净利润分别为8.6亿元、11.20亿元和13.39亿元。 投资评级： 鉴于公司从维生素原料药向制剂国际化和创新药转型的积极态势，维持“强烈推荐”评级。 风险提示： 原料药价格波动风险、销量不达预期风险、其他风险。 总结 浙江医药在2019年因高额研发费用计提导致业绩承压，但2020年第一季度展现出超预期的强劲增长，验证了公司基本面拐点已至。公司在维生素、原料药和制剂三大业务板块协同发力，尤其受益于维生素产品价格的持续上涨、奈诺沙星制剂的市场拓展以及创新药ARX788的稳步推进。随着管理策略的调整和内部治理的加强，公司业绩有望加速释放，并凭借新药研发和国际化战略进一步提升估值，未来有望迎来业绩增长与估值提升的“戴维斯双击”。分析师维持“强烈推荐”评级，并预计2020-2022年净利润将持续增长。