中心思想 本报告的核心观点是：国务院印发的《深化医药卫生体制改革2017年重点工作任务》对医药行业发展具有深远影响，将推动行业结构调整和资源整合，并为部分细分领域带来新的发展机遇。报告维持医药行业“增持”评级，并推荐受益于医改政策的几类公司。 医改政策驱动行业变革 2017年医改政策重点关注分级诊疗、现代医院管理、全民医保、药品供应保障和综合监管五大方面，这些政策将深刻改变医药行业的格局，推动行业向更高质量、更有效率的方向发展。 主要内容 分级诊疗：基层医疗市场潜力巨大 《工作任务》提出要扩大分级诊疗试点范围，全面启动医联体建设，这将显著提升基层医疗机构的服务能力和地位，为基层医疗市场带来巨大的发展机遇。 受益企业包括能够顺应分级诊疗制度推行并从中受益的公司，例如爱尔眼科和九州通等。 现代医院管理：公立医院改革释放民营医疗市场空间 政策强调合理控制公立医院规模和医疗费用增长，取消药品加成，降低药占比。这些措施将限制公立医院的发展，为民营医疗服务提供更大的市场空间，同时促进处方外流，利好零售药店。受益企业包括民营医疗服务行业公司，例如通策医疗，以及受益于处方外流的药品零售企业，例如益丰药房和老百姓。 全民医保：医保控费推动国产替代 医保支付方式改革将加强医保控费，这将有利于国产创新药、优质仿制药和国产优质医疗器械凭借性价比优势获得市场份额，实现进口替代。受益企业包括国产创新药和优质仿制药生产企业，例如恒瑞医药和亿帆医药等。 药品供应保障：行业整合加速 “一致性评价”和“两票制”的持续推进将加速医药行业整合，拥有更好质量、品种和创新能力的企业以及规模更大、管理更规范的医药流通龙头企业将受益。受益企业包括全国性及区域性医药流通龙头企业，例如上海医药、国药股份和国药一致等。 综合监管：规范行业发展 更全面、严格、科学的监管将引导医药行业健康发展，提升行业整体规范化水平。 行业经济数据跟踪 报告提供了2017年1-3月医药行业经济数据，包括累计产品销售收入（6749.10亿元，同比增长11.00%）和累计利润总额（718.10亿元，同比增长13.40%）。这些数据显示医药行业保持稳健增长态势。 投资建议 报告维持医药行业“增持”评级，并建议关注受益于医改政策的几类公司，包括：布局基层医疗、受益于“两票制”的医药流通龙头企业、受益于处方外流的药品零售企业、受益于医保支付方式改革的国产创新药和优质仿制药生产企业以及受益于医疗服务价格改革和公立医院规模控制的民营医疗服务行业公司。 总结 本报告基于国务院发布的《深化医药卫生体制改革2017年重点工作任务》，对医药行业未来发展趋势进行了分析。报告认为，医改政策将推动行业结构调整和资源整合，并为部分细分领域带来新的发展机遇。报告维持医药行业“增持”评级，并推荐了多家受益于医改政策的上市公司，为投资者提供投资参考。 报告中提供的行业经济数据也佐证了医药行业持续增长的态势。 然而，投资者需注意报告中提到的免责条款，投资决策应基于自身情况进行独立判断。

# 中心思想 * **业绩增长与挑战并存：** 美康生物2016年收入端实现快速增长，但净利润增速相对较慢，主要原因是医学诊断服务业务尚处于培育期，多数医学检验所亏损。 * **“产品+服务一体化”模式潜力：** 看好公司未来“产品+服务一体化”发展模式，以及与日立诊断的合作，认为这将提升公司品牌形象和业绩水平。 ## 收入增长迅速但盈利能力待提升 美康生物的营业收入快速增长，主要得益于并购和业务扩张，尤其在体外诊断试剂、仪器和医学诊断服务方面。然而，由于新布局的医学诊断服务业务仍在培育期，多数医学检验所处于亏损状态，导致净利润增长相对较慢。 ## 看好“产品+服务一体化”模式 公司积极推进“产品+服务一体化”商业模式，并与日立诊断合作，有望提升品牌效应和业绩。通过经销商渠道协同发展下游诊断服务业务，并不断加快医学检验所在全国范围内的布局，这些举措都预示着公司未来的发展潜力。 # 主要内容 * **公司动态：** * 公司发布2016年年度报告及2017年一季报，并公布2016年利润分配预案，向全体股东每10股派发现金红利0.60元（含税）。 * **事项点评：** * **收入端增长较快，净利润略低于预期：** 2016年公司实现营业总收入10.55亿万元，同比增长54.44%；实现归属于上市公司股东的净利润为1.77亿元，同比增长10.06%。2017年一季度，公司实现营业总收入3.17亿元，同比增长84.61%；实现归属于上市公司股东的净利润4414.26万元，同比增长13.54%。 * **毛利率下降，期间费用率上升：** 2016年公司销售毛利率为54.08%，同比下降4.64个百分点，其中体外诊断试剂的毛利率同比下降6.89个百分点，主要由于毛利率较低的代理产品比例增长所致。2016年公司期间费率为34.09%，同比增长2.04个百分点，其中管理费用率增长2.62个百分点，主要系研发费用、无形资产摊销及人员薪酬上升所致。 * **产品线不断扩充，与日立诊断开启合作：** 公司自2015年4月上市以来，利用资本市场优势，不断进行业务扩充，围绕IVD主业进行全产业链布局。在产品线布局方面，通过自产、收购、代理等方式不断扩展产品线，在原有以生化产品为主的基础上，继续补充有市场竞争力的产品，如化学发光、精准医疗等。 * **医学诊断服务业务占比上升，未来可关注进展：** 公司选择在诊断产品销售取得优势的重点地区，开拓下游的诊断服务业务，充分发挥“产品+服务一体化”商业模式的竞争优势，积极推进区域医学检验中心的布局，目前已成立8家医学检验所，后续还将不断加快筹建步伐。公司2016年诊断服务业务实现收入1.19亿元，同比增长74.06%，占营业收入比重达11.24%，未来占比有可能进一步加大，可持续关注公司此项业务进展。 * **风险提示：** * 并购整合风险、行业竞争风险、研发风险。 * **投资建议：** * 未来六个月，维持“谨慎增持”评级。预计公司17、18年实现EPS为0.65、0.87元，以4月25日收盘价25.00元计算，动态PE分别为38.57倍和28.58倍。 # 总结 本报告对美康生物2016年年报及2017年一季报进行了分析，指出公司收入端增长迅速，但净利润增速受医学诊断服务业务培育期影响。报告强调了公司“产品+服务一体化”模式的潜力，以及与日立诊断合作带来的积极影响。同时，报告也提示了并购整合、行业竞争和研发风险。 总体而言，维持对美康生物“谨慎增持”评级，看好公司未来发展。 ## 核心业务稳健增长 美康生物在体外诊断领域持续深耕，通过内生增长和外延并购，不断丰富产品线和拓展市场。尤其值得关注的是，公司与日立诊断的合作，有望进一步提升其在生化诊断领域的竞争力。 ## 战略布局与未来展望 公司积极布局医学诊断服务业务，并推进区域医学检验中心的建设，这符合行业发展趋势，有望成为公司新的增长点。尽管短期内可能面临一定的盈利压力，但长期来看，这种“产品+服务一体化”的模式具有较强的竞争优势。

# 中心思想 ## 业绩增长与战略布局 本报告的核心观点是宝莱特公司业绩高速增长，尤其是在血透板块的布局完善，推动了公司整体发展。公司在健康监测和血透两大业务板块均保持良好增长态势，并通过市场推广、产品研发和渠道建设等方式，不断巩固和扩大市场份额。 ## 投资评级与未来展望 维持“谨慎增持”评级，主要基于公司在血透市场全产业链的业务体系和原有监护产品业务的增长。报告同时提示了整合风险、行业政策风险和市场竞争风险，并对公司未来盈利能力进行了预测。 # 主要内容 ## 公司动态 ### 2016年年报发布及利润分配 宝莱特于2017年4月21日发布2016年年报，并计划每10股派发现金红利0.50元（含税）。 ## 事项点评 ### 业绩高速增长，费用控制良好 公司2016年营业收入同比增长56.19%，归母净利润同比增长180.71%。毛利率稳定，期间费用率控制良好。 ### 健康监测板块市场推广成效显著 健康监测板块销售收入同比增长23.42%，主要得益于国内外市场推广力度的加大和新产品的研发。 ### 血透板块高速增长，全产业链布局完善 血透板块销售收入同比增长84.92%，占营业收入比例已达62.33%，成为公司最主要的收入和利润来源。公司在上游产品、中游销售渠道和下游肾科医疗服务领域均有布局。 ## 风险提示 公司面临整合风险、行业政策风险和市场竞争风险。 ## 投资建议 ### 维持“谨慎增持”评级 预计公司2017年和2018年EPS分别为0.62元和0.84元，维持“谨慎增持”评级。 ## 附表 ### 损益简表及预测 附表提供了公司2015年至2019年的损益简表及预测数据，包括营业收入、营业成本、利润总额、净利润和每股收益等指标。 # 总结 ## 核心业务增长与战略布局 宝莱特公司2016年业绩高速增长，主要受益于健康监测和血透两大业务板块的良好发展。公司通过市场推广、产品研发和全产业链布局，不断巩固和扩大市场份额。 ## 投资评级与风险提示 维持“谨慎增持”评级，但同时也提示了公司面临的整合风险、行业政策风险和市场竞争风险。

# 中心思想 ## 美诺华新股定价分析 本报告对美诺华（603538）进行了新股定价分析，核心观点如下： * **公司基本面良好：** 美诺华是优秀的原料药出口企业，尤其在心血管和肠胃类药物领域具有优势，研发能力强劲，拥有多项专利和领先技术。 * **行业前景广阔：** 全球原料药市场持续增长，尤其亚太地区潜力巨大。缬沙坦、瑞舒伐他汀等主要产品市场需求稳定增长。 * **估值合理：** 综合考虑公司业务结构、市场竞争状况以及同行业估值水平，给予美诺华合理的估值区间为23.32-27.99元。 # 主要内容 ## 行业背景 * **公司概况：** 美诺华成立于2004年，主要从事特色原料药及医药中间体的研发、生产与销售，产品主要集中在心血管类和肠胃类药物。公司是国内出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一，拥有强大的研发能力和丰富的产品种类。 * **全球原料药市场：** 全球原料药市场总产值预计到2020年将达到1,859亿美元，2014-2020年期间年复合增长率预计为6.5%。北美是主要市场，但亚太地区潜力巨大。 * **中国原料药市场：** 中国原料药市场产量和销量均不断增长，特色原料药在国际市场占据重要地位。2013-2015年化学原料药工业销售收入增长率分别为13.70%、11.02%和8.82%。 * **主要产品市场情况：** * **缬沙坦：** 2015年全球市场需求为1,175.35吨，预计未来将继续平稳增长。 * **瑞舒伐他汀：** 2015年全球需求量为96.55吨，随着专利到期，预计未来仍将保持较快增长。 * **阿托伐他汀：** 2015年全球需求量为447.29吨，预计未来仍将保持较快增长。 * **氯吡格雷：** 2015年全球需求量为670.75吨，预计未来将保持平稳。 * **埃索美拉唑：** 2015年全球需求量为241.02吨，预计未来将继续保持较快增长。 * **行业竞争格局：** 公司主要竞争对手包括华海药业、海正药业、天宇药业等国内企业，以及Royal DSM、Mylan Inc.、Divis Laboratories等国际企业。 * **公司竞争优势：** 产品优势（首仿与抢仿）、研发优势（多项专利和在研项目）、产品品种优势（心血管类、肠胃类、中枢神经类药物等）。 ## 公司分析及募集资金投向 * **公司沿革及股权结构：** 公司前身为宁波美诺华药业有限公司，实际控制人为姚成志先生。 * **主营业务及盈利能力：** 公司主营业务突出，净利润稳定增长。心血管类产品是主要收入来源。 * **毛利率分析：** 公司毛利率持续上升，主要受益于产品结构变化和原材料采购单价下降。 * **募集资金投向：** 募集资金将主要投资于年产制剂产品30亿片/粒/袋生产线及研发中心建设项目和欧美标准注射剂生产线建设项目。 ## 财务状况和盈利预测 * **期间费用率：** 公司期间费用率基本稳定。 * **资产周转能力：** 公司应收账款周转率和总资产周转率良好。 * **盈利预测：** 预计2017-2019年归于母公司净利润增速分别为11.56%、20.29%和16.71%，相应的稀释后每股收益为0.73元、0.88元和1.03元。 ## 风险因素 * **单一客户依赖：** 公司对KRKA公司的销售额占比较高，存在单一客户依赖风险。 * **环保风险：** 公司及其子公司曾存在环保违规行为，可能面临环保处罚。 * **汇率波动风险：** 公司产品以海外销售为主，汇率波动会对业绩造成影响。 * **许可、认证重续风险：** 公司从事医药生产经营需要相关许可和认证，存在重续风险。 * **技术研发风险：** 新产品和新工艺开发具有技术难度大、前期投资大、审批周期长的特点，存在研发风险。 ## 估值及定价分析 * **同类公司比较：** 同行业可比上市公司17年、18年平均动态市盈率分别为44.01倍、33.18倍。 * **估值水平及价格区间：** 考虑到公司业务结构及市场竞争状况，给予公司17年每股收益35倍市盈率较为合理，合理估值区间为23.32-27.99元。 # 总结 ## 投资价值分析 本报告对美诺华进行了全面的分析，认为公司作为优秀的原料药出口企业，具有良好的基本面和广阔的行业前景。综合考虑各项因素，给予公司合理的估值区间，建议投资者关注。 ## 风险提示 投资者在投资美诺华时，需要注意单一客户依赖、环保风险、汇率波动风险、许可认证重续风险以及技术研发风险。