博雅生物(300294) 　　报告关键要素: 　　公司2024年10月24日发布三季报。 　　2024年前三季度，公司实现营业收入12.45亿元（-43.16%），归母净利润4.13亿元（-11.07%），扣非归母净利润3.36亿元（-6.96%）；单看2024Q3，公司实现营业收入3.49亿元（同比-46.21%，环比-21.89%），归母净利润0.97亿元（同比-29.98%，环比-41.00%），扣非归母净利润0.77亿元（同比-25.62%，环比-41.28%），主要系公司分别于2023年9月、10月转让所持有的复大医药75%股权、天安药业89.681%股权，转让后复大医药和天安药业不再纳入合并范围。 　　投资要点: 　　采浆量双位数同比增长，血制品收入稳健：2024年1-9月，公司通过不断优化属地献浆环境、提升浆站服务质量等实现原料血浆显著增长，共计采集387.44吨，较去年同期增长12.39%。2024年1-9月，血液制品业务收入10.80亿元，较上年同期增加0.39%，主要系人凝血酶原复合物及人凝血因子Ⅷ增加所致。 　　采浆量预计稳步提升，产能和研发管线持续推进中。2024年7月，公司通过并购绿十字（香港）间接控制绿十字（中国），显著增强了原料血浆规模。基于存量成熟浆站的稳定增长与新设的乐平、泰和浆站爬坡期的良好预期，预期后续公司采浆量保持稳步提升态势。公司积极推进智能工厂的建设，已完成主要主体结构封顶。高浓度静丙等在研管线持续推进，预计获批后有利于提升公司盈利能力。 　　盈利水平同比提升明显：公司2024年前三季度综合毛利率和净利率分别为66.67%（同比增加16.63个百分点）和33.12%（同比增加11.48个百分点），主要是高毛利产品结构优化；单看2024Q3，公司综合毛利率和净利率分别为65.74%（同比增加15.36个百分点，环比减少0.52个百分点）和27.69%（同比增加5.91个百分点，环比减少8.96个百分点）；公司2024年前三季度销售费用/营业总收入、管理费用/营业总收入、财务费用/营业总收入分别为21.99%、10.26%、-1.89%，合计占比31.62%，同比增加4.64个百分点。随着公司对产品结构的战略调整，以及对新产品（如PCC、Ⅷ因子）市场推广的加大投入，预计整体费用率保持稳定。 　　盈利预测与投资建议：暂不考虑并购绿十字（香港）对业绩的影响，结合公司三季报数据调整盈利预测，预计公司2024/2025/2026年归母净利润分别为5.30亿元/5.76亿元/6.30亿元（调整前为5.33亿元/5.54亿元/5.95亿元），对应EPS1.05元/股、1.14元/股、1.25元/股，对应PE为29.96/27.53/25.17（对应2024年10月29日收盘价31.47元），维持“买入”评级。 　　风险因素：原材料供应不足的风险，采浆成本上升的风险，产品研发进展不达预期风险

中心思想 业绩稳健增长与盈利能力提升 派林生物在2024年前三季度展现出强劲的业绩增长势头，营业收入和归母净利润均实现显著增长，尤其扣非归母净利润增幅高达84.71%，显示出公司核心业务的盈利能力大幅提升。这主要得益于公司在采浆量和产能方面的持续扩张，以及精细化管理带来的费用控制效果。通过优化销售、管理和财务费用率，公司综合毛利率和净利率水平均得到有效改善，进一步巩固了其在血制品市场的竞争优势。 核心竞争力强化与未来发展展望 公司通过不断增加浆站数量、提升采浆量和扩大生产产能，为未来的投浆量增长和产品销售奠定了坚实基础。同时，多款在研新产品的快速推进，特别是第四代静丙和PCC等重磅产品的临床进展，预示着公司产品结构将进一步优化，有望带来新的利润增长点。在陕煤入主背景下，公司有望借助外部资源实现内生与外延式增长，持续拓展浆站资源，确保血制品业务的长期稳健发展。万联证券维持“买入”评级，反映了市场对公司未来增长潜力和盈利能力的积极预期。 主要内容 2024年前三季度业绩回顾 根据公司2024年10月27日发布的三季报，派林生物在报告期内实现了显著的业绩增长。 整体业绩表现： 2024年前三季度，公司实现营业收入18.90亿元，同比增长37.49%；归属于母公司股东的净利润达到5.43亿元，同比增长66.38%；扣除非经常性损益后的归母净利润为4.98亿元，同比大幅增长84.71%。这些数据表明公司在营收和净利润方面均保持了高速增长，且核心业务盈利能力提升更为显著。 第三季度单季表现： 仅就2024年第三季度而言，公司实现营业收入7.54亿元，同比增长13.27%，环比增长7.64%；归母净利润2.16亿元，同比增长17.86%，环比增长5.22%；扣非归母净利润2.02亿元，同比增长21.81%，环比增长6.66%。第三季度业绩的稳健增长，进一步印证了公司持续向好的经营态势。 采浆量与产能扩张驱动增长 公司在采浆量和产能建设方面持续投入，为未来业绩增长提供核心驱动力。 浆站资源拓展： 截至目前，公司共拥有38个浆站。近期，桦南县派斯菲科单采血浆站和肇东市派斯菲科单采血浆站已获得单采血浆许可证，进一步扩大了公司的采浆网络。 采浆量稳步提升： 2023年公司采浆量已超过1200吨，预计2024年将达到1400吨，显示出采浆能力的持续增强。 生产产能扩建： 公司两家主要子公司均在进行产能扩增。广东双林二期扩能项目预计于2025年中投产，届时年产能将提升至1500吨。派斯菲科也计划于2025年初将年产能扩增至1500吨。完成扩建后，公司合计年产能将达到3000吨。 增长预期： 随着采浆量的持续提升和生产产能的显著扩建，预计公司投浆量将实现增长，从而直接带动相应血制品产品销售额的同比增加。 新产品研发与盈利能力提升 公司积极推进新产品研发，以优化产品结构并提升整体盈利水平。 丰富在研管线： 目前公司在研产品数量超过10个，且多款产品进展较快。 广东双林研发进展： 广东双林方面，九因子已于2023年底获得临床试验批件，第四代静脉注射用人免疫球蛋白（静丙）也于2024年中获得临床试验批件，显示出其在凝血因子和免疫球蛋白领域的研发实力。 派斯菲科研发进展： 派斯菲科重点加快第四代静丙的研发和配套生产线建设。同时，人凝血酶原复合物（PCC）已获得临床试验批件并拟提交上市许可申请，八因子也拟申报临床试验批件。 盈利能力展望： 这些新产品的陆续上市，特别是高附加值产品的推出，将有助于提升公司的产品竞争力，优化产品组合，并有望显著提升公司整体的利润水平。 费用控制优化财务表现 公司在费用控制方面取得了显著成效，有效提升了盈利能力。 费用率下降： 2024年前三季度，公司销售费用率、管理费用率和财务费用率分别为9.98%、6.93%和-1.95%。三项费用合计为14.96%，同比减少了5.48个百分点，表明公司在运营效率和成本控制方面取得了明显进展。 盈利能力改善： 费用率的优化直接体现在盈利水平的提升上。同期，公司综合毛利率为50.52%，同比增加了0.47个百分点；净利率水平达到28.71%，同比大幅增加了5.01个百分点。 财务健康： 费用率的有效控制是公司净利率提升的关键因素之一，反映了公司精细化管理能力的增强，有助于实现更健康的财务表现。 盈利预测与投资建议 万联证券基于对行业和公司的深入研究，对派林生物的未来业绩持乐观态度，并维持“买入”评级。 行业壁垒： 血制品赛道具有高壁垒特性，为公司提供了稳定的市场环境。 陕煤赋能： 陕煤入主后，有望通过内生增长和外延并购双轮驱动，进一步拓展浆站资源，从而保障血制品业务的稳健增长。 业绩预测： 预计公司2024年、2025年和2026年归母净利润将分别达到781.61百万元、934.38百万元和1065.65百万元。 每股收益与估值： 对应每股收益（EPS）分别为1.07元/股、1.27元/股和1.45元/股。基于2024年10月29日收盘价22.41元，对应的市盈率（PE）分别为21.02倍、17.58倍和15.42倍。 投资评级： 鉴于公司稳健的业绩增长、产能扩张潜力、新产品研发进展以及行业特性，万联证券维持对派林生物的“买入”评级。 潜在风险提示 报告同时提示了公司未来发展可能面临的风险因素，投资者需予以关注。 原材料供应风险： 血制品行业对血浆原材料的依赖性强，存在原材料供应不足的风险。 采浆成本上升风险： 采浆成本的波动可能影响公司的盈利能力。 产品研发进展不达预期风险： 新产品研发周期长、投入大，存在研发进展不达预期或上市审批受阻的风险，可能影响公司未来的增长动力。 总结 派林生物在2024年前三季度展现出强劲的业绩增长和盈利能力提升，营业收入和归母净利润均实现大幅增长，尤其扣非归母净利润增幅高达84.71%。这主要得益于公司在采浆量和产能方面的持续扩张，浆站数量增加，采浆量稳步提升，且广东双林和派斯菲科的产能扩建项目预计将使公司合计年产能达到3000吨，为未来投浆量和产品销售增长奠定基础。同时，公司在研产品管线丰富，多款新产品如九因子、第四代静丙和PCC等进展顺利，有望在上市后提升公司整体利润水平。此外，公司通过有效的费用控制，使得销售、管理和财务费用率合计同比减少5.48个百分点，带动综合毛利率和净利率显著提升。万联证券基于血制品行业的高壁垒特性以及陕煤入主带来的赋能效应，维持对派林生物的“买入”评级，并预测未来三年归母净利润将持续增长。然而，投资者仍需关注原材料供应、采浆成本上升以及产品研发进展不达预期等潜在风险。

　　派林生物(000403) 　　报告关键要素: 　　2024年10月27日，公司发布三季报。 　　2024年前三季度，公司实现营业收入18.90亿元（+37.49%），归母净利润5.43亿元（+66.38%），扣非归母净利润4.98亿元（+84.71%）；单看2024Q3，公司实现营业收入7.54亿元（同比+13.27%，环比+7.64%），归母净利润2.16亿元（同比+17.86%，环比+5.22%），扣非归母净利润2.02亿元（同比+21.81%，环比+6.66%）。 　　投资要点: 　　采浆量和产能提升有利于投浆量增长：浆站和采浆量方面，公司截止目前共有38个浆站，10月29日公司公告桦南县派斯菲科单采血浆站和肇东市派斯菲科单采血浆站获得单采血浆许可证。公司2023年采浆量超1200吨，2024年采浆量预计将达到1400吨；产能建设方面，公司两家子公司均在进行产能扩增。广东双林二期扩能预计2025年中投产，年产能将提升至1500吨；派斯菲科也将于2025年初扩能至年产能1500吨。公司合计年产能将达到3000吨。预计随着产能扩建和采浆量的提升，公司投浆量有望增长从而带动相应产品销售同比增加。 　　新产品预计提升公司盈利能力：新产品研发方面，公司目前在研产品进度较快的数量超过10个。广东双林方面，2023年底九因子已获得临床试验批件，2024年中第四代静丙已获得临床试验批件；派斯菲科方面，重点加快第四代静丙研发和配套生产线建设，PCC已获得临床试验批件拟提交上市许可申请，八因子拟申报临床试验批件，新产品上市后有利于提升公司整体利润水平。 　　控费促进盈利水平提升：公司2024年前三季度销售费用率、管理费用率、财务费用率分别为9.98%、6.93%、-1.95%，合计14.96%（同比减少5.48个百分点）；公司2024年前三季度综合毛利率和净利率水平分别为50.52%（同比增加0.47个百分点）、28.71%（同比增加5.01个百分点）。费用率优化有利于净利率水平提升。 　　盈利预测与投资建议：血制品赛道具备高壁垒特性，陕煤入主后有望赋能公司内生和外延双轮拓展浆站资源，保障血制品业务稳健增长。基于对行业和公司的研究，我们预计公司2024/2025/2026年归母净利润分别为781.61百万元/934.38百万元/1065.65百万元，对应EPS1.07元/股、1.27元/股、1.45元/股，对应PE为21.02/17.58/15.42（对应2024年10月29日收盘价22.41元），维持“买入”评级。 　　风险因素：原材料供应不足的风险，采浆成本上升的风险，产品研发进展不达预期风险

　　天坛生物(600161) 　　报告关键要素: 　　2024年10月25日，公司发布2024年三季报。 　　2024年前三季度，公司实现营业收入40.73亿元（+1.28%），归母净利润10.52亿元（+18.52%），扣非归母净利润10.44亿元（+18.68%）；单看2024Q3，公司实现营业收入12.32亿元（同比-7.44%，环比-23.92%），归母净利润3.26亿元（同比+1.57%，环比-20.46%），扣非归母净利润3.20亿元（同比+0.04%，环比-21.78%）。 　　投资要点: 　　央企股东优势，浆站数量、采浆规模、血制品产能行业领先：截至2024年半年报，公司所属单采血浆站分布于全国16个省/自治区，总数达102家（在营80家），血浆采集1294吨（+15.02%），约占国内行业总采浆量的20%。为进一步扩大生产规模，三个血液制品生产基地成都蓉生永安厂区，上海血制云南项目，兰州血制兰州项目设计产能均为1200吨，产品包含白蛋白、球蛋白和因子类产品，目前永安厂区已投产运行，未来随着云南项目和兰州项目逐步投产，公司将拥有三个单厂投浆能力超千吨的血液制品生产基地。公司依托国药集团和中国生物股东资源的优势，浆站资源扩张优势明显。 　　新产品研发持续推进：目前公司在研包含血液制品和基因重组产品等十余个新产品，其中重点布局高浓度人免疫球蛋白、血源性凝血因子、重组凝血因子、微蛋白制剂等新产品，并在重组人凝血因子类和人免疫球蛋白类产品的研发领域保持国内同行业的领先地位。截至2024年上半年，成都蓉生层析工艺纯化的人纤维蛋白原获得《药品补充申请批准通知书》并通过药品GMP符合性检查，可进行该产品的生产和上市销售，补齐了主要凝血因子品种；兰州血制人凝血酶原复合物处于上市许可申请阶段；成都蓉生皮下注射人免疫球蛋白、注射用重组人凝血因子Ⅶa、注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白等研发课题临床试验进展顺利；武汉血制人凝血酶原复合物和成都蓉生人凝血因子IX获得《药物临床试验批准通知书》。 　　三项费用率优化，盈利能力提升：2024年前三季度，销售费用/营业总收入、管理费用/营业总收入、财务费用/营业总收入分别为2.94%（同比减少2.00个百分点）、8.55%（同比减少0.36个百分点）、-0.74%（同比增加0.10个百分点），合计占比10.75%（同比减少1.54个百分点）；公司毛利率和净利率分别为55.33%（同比增加5.72个百分点）和35.04%（同比增加5.01个百分点）。单看2024Q3，公司毛利率和净利率分别为54.54%（同比增加2.76个百分点，环比减少0.83个百分点）、35.87%（同比增加3.31个百分点，环比增加1.7个百分点）。 　　盈利预测与投资建议：血制品赛道具备高壁垒特性，产品需求稳定，公司是血制品赛道龙头，浆站获批能力强，基于公司定期报告披露，我们调整公司盈利预测，预计公司2024/2025/2026年归母净利润分别为12.37亿元/14.45亿元/17.46亿元（调整前为13.58亿元/16.40亿元/19.92亿元），对应EPS0.63元/股、0.73元/股、0.88元/股，对应PE为35.97/30.79/25.48（对应2024年10月25日收盘价22.5元），维持“买入”评级。 　　风险因素：原材料供应不足的风险，采浆成本上升的风险，产品研发进展不达预期风险

　　华润三九(000999) 　　报告关键要素: 　　2024年10月25日公司发布三季报。 　　2024年前三季度，公司实现营业收入197.40亿元（+6.08%），归母净利润29.60亿元（+23.19%），扣非归母净利润27.52亿元（+19.48%）；单看2024Q3，公司实现营业收入56.34亿元（同比3.16%，环比-17.29%），归母净利润5.61亿元（同比+6.85%，环比-45.73%），扣非归母净利润4.44亿元（同比-6.83%，环比-54.76%）。 　　投资要点: 　　锚定战略方向，持续优化业务布局：CHC业务方面，消费者品牌认可度提升助推呼吸品类保持较好增长。公司通过优质剧集、王牌综艺、短剧等持续与消费者开展沟通，扩大品牌声量；处方药业务方面，持续丰富产品线，着重产品价值发掘与竞争力提升，打造品牌影响力，赋能CHC业务协同发展；国药业务方面，持续夯实业务基本盘，锤炼产业链竞争优势；配方颗粒业务方面，抢抓市场格局调整窗口机遇，有序应对配方颗粒业务多地区带量联动采购工作，业务实现恢复性增长。 　　战略并购，稳步融合：2024年8月5日，公司披露拟收购天士力28%股份相关公告，本次交易完成后，天士力将成为华润三九的控股子公司。有利于双方在中药材种植、创新研发、智能制造、渠道营销等领域相互赋能，有利于公司加快补充创新中药管线；昆药集团与公司的融合变革工作正在有序推进中。精品国药领域，昆中药坚持以“品牌文化+品类拓展+IP营销”三轮驱动；三七业务方面，建立起大众对血塞通软胶囊有效成分三七总皂苷作用的充分认知。 　　三项费用率优化：2024年前三季度，公司销售费用率、管理费用率、财务费用率分别为24.07%、5.44%、-0.07%，合计占比29.44%（同比减少1.66个百分点）。公司2024年前三季度毛利率和净利率分别为52.68%（同比增加0.89个百分点）和16.44%（同比增加1.96个百分点）；2024Q3，公司综合毛利率（未剔除昆药并表影响）为50.47%（同比减少0.29个百分点，环比减少3.25个百分点），净利率（未剔除昆药并表影响）为11.85%（同比增加0.22个百分点，环比减少4.65个百分点）。 　　盈利预测与投资建议：公司是中药OTC领域龙头企业，在强大的收购实力基础上不断丰富中药产业链布局，未来有望实现院内院外市场双轮驱动发展。在不考虑收购天士力影响的情况下，根据公司披露公告，我们调整公司盈利预测，预计2024/2025/2026年归母净利润分别为33.69亿元/38.17亿元/42.28亿元（调整前为33.90亿元/38.36亿元/42.54亿元），对应EPS2.62元/股、2.97元/股、3.29元/股，对应PE为18.09/15.96/14.41（对应2024年10月25日收盘价47.44元），维持“买入”评级。 　　风险因素：呼吸品类发病率变化、中药配方颗粒品种省级联采实施、集采提质扩面、DRG/DIP支付方式在全国范围内推广等可能带来的影响

　　片仔癀(600436) 　　报告关键要素: 　　2024年10月18日，公司发布2024年三季报。 　　2024年前三季度，公司实现营收84.50亿元(+11.19%)，归母净利润26.87亿元(+11.73%)，扣非归母净利润27.15亿元(+11.25%)； 　　2024Q3，公司实现营收28.00亿元(+9.60%)，归母净利润9.65亿元(+11.73%)，扣非归母净利润9.64亿元(+11.66%)。 　　投资要点: 　　Q3核心产品高增长，彰显需求端韧性 　　2024年前三季度，公司肝病用药和心脑血管用药营业收入分别为42.83亿元（+20.24%）和2.68亿元（+11.66%），化妆品实现营业收入5.25亿元（+21.92%）。单看2024Q3，公司肝病用药和心脑血管用药营业收入分别为16.43亿元（+25.30%）和0.61亿元（+36.63%），化妆品实现营业收入1.40亿元（-11.55%）。公司肝病领域产品三季度收入提升主要是销量驱动，说明公司核心产品需求端韧性强；自2020年恢复安宫牛黄丸的生产及销售以来，公司充分发挥品牌、产品和渠道优势，快速实现片仔癀牌安宫牛黄丸过亿销售，成为除主产品以外新的增长级。 　　发力渠道建设，加强空白连锁渠道开拓 　　1-9月，公司进一步发力渠道建设。连锁渠道上，公司全资子公司健康科技在7月召开零售战略合作伙伴大会，加快拓展零售渠道的市场布局，新增高济医疗、全亿健康、贵州一品、贵州一树、甘肃德生堂、四川正和祥等全国性或区域性龙头连锁的全品类合作，新增覆盖门店数超过1万家。同时，公司旗下片仔癀国医馆和片仔癀国药堂建设布局也在提速。截至9月底，公司累计接洽开设片仔癀国医馆或片仔癀国药堂意向商超600家，已立项并进入门店装修流程的合作商80余家。 　　预计进口原材料有望缓解毛利率压力 　　公司前三季度综合毛利率45.54%（减少2.98个百分点），其中肝病用药毛利率70.79%（减少7.40个百分点），心脑血管用药毛利率13.97%（减少26.03个百分点），化妆品毛利率63.07%（减少0.08个百分点）；单看Q3，公司综合毛利率46.96%（减少4.41个百分点），其中肝病用药毛利率68.23%（减少10.79个百分点），心脑血管用药毛利率10.09%（减少29.25个百分点），化妆品毛利率59.06%（减少3.91个百分点）。毛利率下滑和稀缺原材料价格上涨有关，2024年6月，国家药监局、海关总署办公厅公开征求《关于允许进口牛黄试点用于中成药生产有关事项的公告（征求意见稿）》意见。天然牛黄将根据相关法规尝试从国外进口，有望缓解原材料供应紧张局面。 　　盈利预测与投资建议：公司核心产品片仔癀具备稀缺性，新产品安宫牛黄丸竞争优势明显，化妆品业务表现向好。根据公司公告披露，预计2024/2025/2026年归母净利润33.14亿元、38.25亿元、43.69亿元，对应EPS5.49元/股、6.34元/股、7.24元/股，对应PE为44.05/38.17/33.42（对应2024年10月21日收盘价242元），维持“买入”评级。 　　风险因素：原材料供给不足风险：资源紧缺、价格上涨对片仔癀原材料的供给造成了挑战，未来将对片仔癀及系列产品的成本产生上升压力；研发不达预期风险：公司布局多个在研新药，产品研发分别处于临床前及进入临床研究阶段。由于药品研发的特殊性，具有周期长、环节多、风险高等特点，容易受到某些不可预测因素的影响；安宫牛黄丸增长不达预期风险：安宫牛黄丸市场存在多个品牌，公司产品上市时间较晚

　　行业核心观点： 　　2024年3月7日，国务院发布了《关于印发〈推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案〉的通知》，其中指出，到2027年医疗等领域设备投资规模较2023年增长25%以上。政策发布以来，各省市陆续推动医疗设备更新落地，随着各省市项目获批数量的不断增加，采购意向推进进度呈现明显的加速上升趋势，医疗设备板块有望迎来增长新阶段。 　　投资要点： 　　政策助力：2024年3月7日，国务院发布了《关于印发〈推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案〉的通知》，其中指出，到2027年医疗等领域设备投资规模较2023年增长25%以上。资金支持方面，5月份国家发改委等部门发布的《关于印发推动医疗卫生领域设备更新实施方案的通知》提到全国各地区可获得不同比例的中央资金支持。政策发布以来，各省市陆续推动医疗设备更新落地。 　　资金支持：国有资金支持的设备更新项目需由国家发改委批复，医院再发布正式招标公告。根据医装数胜数据，截至9月底，批复项目的资金来源以“中央预算内投资或超长期国债”+“地方财政资金”的方式居多，国家及地方的财政支持力度较大，需要自筹部分资金的项目仅占22.98%。 　　更新进展：在国家大力支持县域医疗发展的背景下，第一批设备更新更侧重于推进县域医共体的设备更新采购项目。根据医装数胜数据，1）截至9月底，县域医共体设备更新进入采购意向阶段的金额约占22%，进入招标阶段的金额约占5.10%；城市医院采购意向约17.32%，招标进度约4.59%；2）截至9月底，医疗设备更新批复项目已超过1000个，预算总金额突破412亿元，项目批复主要集中于5-6月份。广东、湖南和黑龙江的单省批复预算金额更是超过50亿元；3）医疗设备更新采购意向公告动态增加，截至9月底，预算总金额超110亿元，项目总数为372个。其中，广东、浙江和湖北项目数量排名前三；广东、湖南和新疆披露预算金额超均10亿元。4）从各省份设备更新采购意向具体披露情况来看，超声、CT、消化道内镜、DR、MR是各省份采购的重点产品，麻醉机、监护仪等产品招标公告也逐渐增加。 　　投资建议：国内医疗设备以旧换新带来医疗设备需求释放，随着各省市项目获批数量的不断增加，采购意向推进进度呈现明显的加速上升趋势，同时，国内医疗器械供应商不断创新突破，在国产替代和出海的长期逻辑下，有望做大医疗设备市场规模的同时，提升国产产品渗透率和市占率，医疗设备板块有望迎来增长新阶段。 　　风险因素：政策落地不达预期风险、行业竞争加剧风险、出海进展不达预期风险等

中心思想 行业困境与协会呼吁 中国光伏行业协会（CPIA）针对当前光伏产品价格低于全成本、行业普遍亏损的现状，明确呼吁制造企业和招标方回归理性，停止低于成本的销售与投标行为。协会指出，0.68元/W是优秀企业在保证产品质量前提下的最低生产成本指引，并强调当前市场价格已普遍低于此成本线，行业面临不可持续的“内卷式”恶性竞争。 成本指引与市场展望 为促进行业健康发展，CPIA将采取多项措施，包括定期公布行业成本、通报低于成本中标行为，并呼吁招标方设定最低限价、提高质量权重。报告分析认为，在协会明确态度和积极改革信号的推动下，光伏行业供需格局有望逐步改善，底部出清进程将加速。鉴于当前光伏板块估值较低，建议关注后续供需格局改善带来的估值修复机会。 主要内容 事件背景与协会立场 行业协会发文呼吁 2024年10月18日，中国光伏行业协会（CPIA）官方发文，强调光伏行业要实现健康可持续发展，产品销售价格必须高于全成本，以确保企业能够持续经营。此举旨在应对当前行业面临的恶性竞争和普遍亏损局面。 成本指引与市场价格对比 成本指引： 协会根据数据分析，当前一体化企业N型M10双玻光伏组件，在不计折旧、硅料/硅片/电池片不含税的情况下，最终组件含税生产成本（不含运杂费）为0.68元/W。报告指出，此指引未将折旧纳入，实际低于真实生产成本，更低于包含三费（销售、管理、财务费用）的全成本。 市场价格： 根据InfoLink数据，截至2024年10月16日，双面双玻N型单晶TOPCon组件价格在0.64元/W至0.78元/W区间浮动，均价为0.71元/W。 投标价格： 2024年10月12日，华润电力沂源西里项目的投标单价为0.5308元/W至0.7255元/W，均价为0.64元/W。 行业现状： 对比协会成本指引和市场价格，当前国内光伏组件价格实际已低于成本价格。报告指出，即便部分企业单纯组件制造和销售尚有微薄毛利，也是建立在硅料、硅片、电池片、玻璃等重要原辅材料亏损的基础上，这种情形是不可持续的。 协会促进行业健康发展的措施 对制造企业和招标方的要求 对制造企业： 协会呼吁制造企业依法合规地参与市场竞争，不要进行低于成本的销售与投标。 对招标方： 协会呼吁招标方要尊重市场规律，遵守法律规定，通过设定最低限价、降低价格得分比重、提高服务和质量得分比重等方式，制定合理的招标方案。 协会的自律与监管行动 定期公布成本： 协会宣布今后将定期调研和测算行业成本并对外公布，供全行业和政府监管部门参考。 加强行业自律： 针对低于成本中标的行为，协会将考虑采取全行业通报、向市场监管部门举报等方式，以加强行业自律，促进行业健康发展。 前期行动： 此前，2024年10月14日，协会已在上海举行防止行业“内卷式”恶性竞争专题座谈会，共同研讨有序化解供需失衡、出清过剩产能等相关措施。 整体展望： 报告认为，当前协会态度明确，业内改革信号积极，光伏行业供需格局有望改善。 投资建议与风险提示 行业现状与投资展望 行业困境： 在行业整体供给过剩背景下，2024年光伏产业链产品价格持续下行，企业业绩整体承压。目前，光伏行业硅料、硅片、组件等产品价格均接近或低于企业成本线，产业链多个环节持续处于亏损状态。 底部出清： 当前全行业亏损的局面不利于光伏行业的持续健康发展，行业底部出清有望加速。 投资机会： 结合近期业内频传供给侧改革的积极信号，光伏行业供需格局有望逐步迎来边际改善。整体而言，光伏板块目前估值较低，建议关注后续供需格局改善带动的估值修复机会。 潜在风险因素 供需格局改善不及预期。 产品价格持续下行。 行业竞争进一步加剧。 总结 本报告核心指出，中国光伏行业协会（CPIA）已明确发文，呼吁行业回归理性定价，以0.68元/W作为优秀企业组件生产的最低成本指引，并强调当前市场价格已普遍低于此成本线，导致行业普遍亏损且不可持续。为促进行业健康发展，协会将采取包括定期公布成本、通报低于成本中标行为、并呼吁招标方优化招标方案等一系列措施。报告分析认为，在协会的积极引导和供给侧改革信号下，光伏行业供需格局有望逐步改善，加速底部出清。鉴于当前光伏板块估值处于低位，建议投资者关注未来供需格局改善可能带来的估值修复机会，但需警惕供需改善不及预期、产品价格持续下行及行业竞争加剧等风险。

　　行业核心观点： 　　新版中药注册分类发布、符合中医药特色的审评审批体系不断完善，企业对中药新药研发积极性提高。2024年前三季度，中药新药62个品种获IND受理，31个品种获NDA受理，分别占2023年全年水平的84.93%和129.17%，中药新药研发和上市热情延续。 　　投资要点： 　　3款1.1类中药新药获批上市。今年已有8个新药上市，包含3款1.1类中药新药，分别是齐进药业/葵花药业的儿茶上清丸，卓和药业/亚宝药业的九味止咳口服液，以及成都华西天然药物/永康制药的秦威颗粒。其中，儿茶上清丸以清热退火、解毒敛疮、止痛为功效，主要用于治疗轻型复发性阿弗他溃疡上焦实热证，适用于复发性口腔溃疡的治疗。九味止咳口服液以宣肺止咳为功效，用于治疗急性气管支气管炎中医辨证属风热证的咳嗽。秦威颗粒功能主治为清热除湿祛风、活血通络止痛，用于急性痛风性关节炎风湿郁热证的治疗。 　　中药新药临床/上市申报活跃，上市受理数量超2023年全年水平。2024年前三季度，中药新药62个品种获IND受理，31个品种获NDA受理，分别占2023年全年水平的84.93%和129.17%。1）2024年前三季度，共有62款中药新药获IND申请受理，包括41款1.1类中药新药、9款1.2类中药新药、12款2.3类中药新药，涉及上市公司康缘药业、佐力药业、珍宝岛、马应龙等;2）2024年前三季度，共有31款中药新药获NDA申请受理，包括10款1.1类中药新药、21款3.1类中药新药，涉及上市公司健民集团、康缘药业、悦康药业、以岭药业、天士力、康恩贝、方盛药业等。其中，获上市申请受理的10款1.1类中药新药聚焦儿童和成人的呼吸道疾病，口腔溃疡，妇科盆腔炎性疾病，慢性胆囊炎，血管性痴呆瘀阻脑络证，肺癌等治疗领域。 　　投资建议：国家药监局多措并举促进中医药传承创新发展。1）完善法规制度，引领中药发展。推进《药品管理法实施条例》《中药品种保护条例》修订，先后印发《中药注册管理专门规定》《中药标准管理专门规定》和正在研究制定的《中药生产监督管理专门规定》，包括之前颁布的《中药材生产质量管理规范》，也就是“中药材GAP”，积极强化法规体系建设。国家药监局还印发了《关于进一步加强中药科学监管促进中药传承创新发展的若干措施》；2）改革审评审批，推动中药发展。充分尊重中医药发展规律，创新构建中医药理论、人用经验和临床试验“三结合”的中药注册审评证据体系。通过“三结合”证据，把中药安全有效、质量可控的逻辑说明白、讲清楚，支撑中药新药上市。3）构建监管体系，护航中药发展。持续深化药品安全巩固提升行动，加强网售药品监管，优化中药材流通经营秩序。探索规范中药材产地加工，引导产地有序发展中药材生产，从源头上促进中药质量提升。 　　近年来，中药新药研发热情持续迸发，2023年共有10个中药新药获批上市，今年已有8个新药上市，为满足临床需求提供了新的选择。研发管线的丰富有望未来扩大中药企业收入，建议关注中药新药布局领先的上市公司。 　　风险因素：上市/临床研究申请审评结果不达预期、研发进展不达预期等

　　行业核心观点： 　　2024年9月24日，证监会发布了《关于深化上市公司并购重组市场改革的意见》，支持上市公司引导更多资源要素向新质生产力方向聚集、加大产业整合重组、提高支付灵活性和审核效率。 　　投资要点： 　　助力新质生产力发展：《意见》支持上市公司围绕科技创新、产业升级布局，引导更多资源要素向新质生产力方向聚集。支持科创板、创业板上市公司并购产业链上下游资产，增强“硬科技”“三创四新”属性。支持运作规范的上市公司围绕产业转型升级、寻求第二增长曲线等需求开展符合商业逻辑的跨行业并购，加快向新质生产力转型步伐。支持上市公司结合自身产业发展需要，在不影响持续经营能力并设置中小投资者利益保护相关安排的基础上，收购有助于补链强链、提升关键技术水平的优质未盈利资产。对私募投资基金投资期限与重组取得股份的锁定期限实施“反向挂钩”，促进“募投管退”良性循环。 　　加大产业整合支持力度：《意见》鼓励引导头部上市公司立足主业，加大对产业链上市公司的整合。完善股份锁定期等政策规定，支持非同一控制下上市公司之间的同行业、上下游吸收合并，以及同一控制下上市公司之间吸收合并。支持传统行业上市公司并购同行业或上下游资产，加大资源整合，合理提升产业集中度。支持私募投资基金以促进产业整合为目的依法收购上市公司。支持沪深北交易所上市公司开展多层面合作，助力打造特色产业集群。 　　提高支付灵活性和审核效率：《意见》鼓励上市公司综合运用股份、定向可转债、现金等支付工具实施并购重组，增加交易弹性。建立重组股份对价分期支付机制，试点配套募集资金储架发行制度。建立重组简易审核程序，对上市公司之间吸收合并，以及运作规范、市值超过100亿元且信息披露质量评价连续两年为A的优质公司发行股份购买资产（不构成重大资产重组），精简审核流程，缩短审核注册时间。用好“小额快速”等审核机制，对突破关键核心技术的科技型企业并购重组实施“绿色通道”，加快审核进度，提升并购便利度。 　　投资建议：新“国九条”出台以来，并购重组市场活力持续释放。“硬科技”企业和央国企并购重组提速。建议关注：1）2023年以来医药行业多个细分赛道迎来国企改革热潮，主要聚焦在中药、血制品、流通板块等领域，多家上市公司通过改革迎来内部经营效率的拐点，推 　　动公司业绩增长；另外，并购产业优质资源有利于公司做大做强，符合资本市场新“国九条”要求；2）国家陆续出台医疗器械相关政策，推动医疗器械创新突破，提升产品渗透率，鼓励上下游优质资产收购。国产替代长期逻辑下，以及设备更新政策逐步实施，“硬科技”医疗器械公司有望迎来稳健增长。 　　风险因素：并购进展不达预期风险，研发和技术创新失败的风险，国际贸易政策多变风险，海外市场拓展不达预期风险等