中心思想 核心投资逻辑：产品结构优化与创新驱动 本报告的核心观点在于，康缘药业作为中成药领域的领先企业，正逐步扭转市场对其产品结构和销售能力的担忧。通过产品管线的持续丰富化和口服产品线的销售拐点显现，公司业绩有望实现超预期增长。特别是在库存出清和营销体系改善的背景下，2024年公司销售结构预计将得到显著优化，从而有效推动研发成果的商业化放量。 业绩增长展望：短期催化与长期价值并存 康缘药业的业绩增长不仅受益于短期流感、支原体等疾病高发带来的产品放量，更得益于其中期营销体系的积极变革和长期在中药创新药领域的龙头地位。公司强大的研发能力和中药创新药政策的利好，为其奠定了坚实的长期成长基础。预计未来几年，公司营收和归母净利润将保持稳健增长，估值具备吸引力。 主要内容 推荐逻辑：产品结构优化与销售拐点显现 康缘药业被定位为中成药龙头公司，其产品管线持续丰富，口服产品线销售拐点渐显，有望驱动业绩超预期。市场此前对公司产品结构存在担忧，主要基于2023年Q1-Q3注射剂销售占比高达46%，而口服条线仅占16%。然而，分析认为，在当前库存积压逐步出清以及流感等因素催化下，公司非注射剂产品的销售有望触底回升。预计在库存出清和营销改善的双重作用下，2024年公司销售结构将得到改善，并有助于后续研发成果的有效放量。 短期催化：流感疫情助力产品认可与库存消化 进入2023年Q4，流感、支原体等疾病高发，市场曾担忧这可能仅带来公司热毒宁注射剂、金振口服液等产品的一过性放量，业绩增长持续性较差。但分析指出，从产品角度看，金振口服液已被列入《儿童流行性感冒中西医防治专家共识（2021）》等多个官方指南，热毒宁注射剂也在《成人流行性感冒诊疗规范急诊专家共识（2022 版）》中被明确推荐。这表明短期催化因素将加强公司产品在院内的认可度。此外，短期需求上升也有助于公司消化库存，为业绩的持续增长奠定基础。 中期变化：营销体系改革提升经营效率 市场曾对公司营销改革成效表示担忧，因2023年Q1-Q3非注射剂品种销售下滑，产品结构改善不及预期。然而，分析师通过数据指出，2023年前三季度公司应收账款逐季下降，这预示着公司库存周期有望迎来新拐点。2023年Q4流感需求上升将加速这一趋势，展望2024年，在库存出清的背景下，公司销售有望超预期。同时，2023年前三季度公司的多项经营性指标，如应收账款周转率、净现比、资产负债率等，均处于过去10年的较优水平，这反映出营销体系变化下公司经营效率的显著提升，有望为公司业绩带来拐点。 长期价值：中药创新药龙头地位稳固 市场普遍认为中药创新药放量普遍较为缓慢，担忧公司获批的中药新药放量不及预期，难以带来较大业绩弹性。但分析师强调，康缘药业自身研发能力强势，2022年公司研发费用率高达13.92%。在2022年国家药监局批准的7个中药新药中，公司独占2个。根据Wind医药库数据，截至2023年Q3，公司已获得5个中药临床试验批准通知书，显示其研发体系已形成良好循环，龙头地位稳固。从行业层面看，中药创新药的政策环境日益乐观，通过梳理2021和2022年医保目录，中药新药进入医保路径顺畅，有望在院端加速放量，为中药新药的后续增长奠定坚实基础。 盈利预测与估值：业绩稳健增长，估值具备吸引力 基于上述分析，报告对康缘药业的未来业绩进行了预测。预计公司2023-2025年营业收入分别为47.92亿元、54.88亿元和63.45亿元，同比增长率分别为10.13%、14.53%和15.61%。归属于母公司净利润预计分别为5.19亿元、6.28亿元和7.66亿元，同比增长率分别为19.37%、21.03%和22.02%。对应当前股价，公司2023-2025年的市盈率（PE）分别为21.20倍、17.52倍和14.36倍，显示出随着业绩增长，估值将更具吸引力。 风险提示：潜在经营与政策风险 报告提示了康缘药业可能面临的风险，包括销售不及预期的风险，这可能源于市场竞争加剧或产品推广不力；研发进度不及预期的风险，新药研发周期长、投入大，存在不确定性；以及政策落地不及预期的风险，医药行业受政策影响较大，医保、招标等政策变化可能对公司经营产生影响。 总结 康缘药业作为中成药龙头，正经历产品结构优化和营销体系改革的关键时期。尽管市场曾对其产品结构和销售能力存在担忧，但分析表明，在短期流感疫情催化、中期营销效率提升以及长期中药创新药政策利好的多重驱动下，公司业绩有望持续增长。应收账款的下降和经营性指标的改善，印证了公司经营效率的提升。同时，公司强大的研发实力和中药创新药的顺利医保准入，为其长期成长奠定了坚实基础。预计未来三年公司营收和净利润将保持稳健增长，当前估值具备吸引力，但投资者仍需关注销售、研发和政策落地等潜在风险。

中心思想 业绩超预期增长与评级上调 海吉亚医疗（6078 HK）展现出强劲的运营增长势头，预计2023年下半年业绩将显著超越市场预期。公司第三季度收入同比增速超过20%，远高于上半年的15.3%，且管理层确认第四季度运营表现良好，预示全年收入将超预期。鉴于此，分析师上调了公司的收入和股东净利润预测，并将目标价从57.40港元微升至58.70港元，维持“买入”评级。 战略性扩张与高效整合 公司在战略扩张方面表现出色，新并购和新建医院的运营情况均超出预期。2022年底及2023年收购的江苏宜兴医院和陕西长安医院在并表后迅速展现出良好的运营效益，预计2023年各自贡献收入均超1亿元。同时，在建医院项目进展顺利，并计划未来每年积极收购1-2家优质医院，彰显了公司强大的收并购执行力及投后管理能力，为未来的持续增长奠定了坚实基础。 主要内容 运营表现与扩张策略 本报告对海吉亚医疗（6078 HK）的最新运营情况进行了审视，并基于公司管理层反馈和最新数据，对未来业绩进行了预测和评估。 下半年业绩显著提速，超越预期 公司第三季度单季收入同比增速超过20%，相比上半年15.3%的增速有明显提升。 管理层表示旗下医院第四季度营运表现良好，预计2023年全年收入将超越此前预期。 新并购及新建医院运营理想，贡献超预期 江苏宜兴医院： 2023年6月并表后诊疗人次增加，10月单月收入预计超1,900万元，预计2023年贡献收入有望超1亿元，略超早前预期。 陕西长安医院： 收购后磨合工作顺利，收入已从10月起并表，预计2023年将产生超1亿元收入，并表时间早于预期。 新建医院： 2023年投入运营的重庆海吉亚二期与单县海吉亚二期下半年诊疗人次均在增加，营运表现理想。 在建医院进展顺利，未来持续并购扩张 公司目前有六家在建医院，其中德州海吉亚医院与无锡海吉亚医院分别有望于2024年及2025年投入营运。 公司计划未来每年积极收购1-2家优质标的，并凭借其强大的收并购执行力及投后管理能力（如宜兴医院及长安医院的成功整合），有能力达成后续收购目标。 财务预测与估值调整 基于公司强劲的运营表现和扩张策略，分析师对海吉亚医疗的财务预测进行了上调，并调整了目标价。 财务预测上调： 考虑到长安医院并表时间早于预期以及宜兴医院运营表现超预期，2023-2025E收入预测分别上调3.4%、0.1%、0.1%。 股东净利润预测分别上调4.4%、0.6%、0.6%。 目标价上调与评级维持： 目标价从57.40港元微升至58.70港元，维持“买入”评级。 估值仍按照32.0倍2024E市盈率（PER）定价。 主要财务数据概览（百万人民币）： 总收入： 预计从2022年的3,196百万增长至2025年的7,188百万，年复合增长率显著。2023E增长率28.5%，2024E增长率41.2%，2025E增长率24.0%。 股东净利润： 预计从2022年的477百万增长至2025年的1,294百万。2023E增长率55.7%，2024E增长率39.4%，2025E增长率25.0%。 盈利能力： 毛利率预计从2022年的32.2%提升至2025年的33.9%；净利润率预计从2022年的14.9%提升至2025年的18.0%。 估值指标： 市盈率（P/E）预计从2022年的56.9倍下降至2025年的21.0倍，显示出增长潜力。 资产负债： 净负债率预计从2023E的20.7%下降至2025E的3.2%，显示财务结构持续优化。 风险提示： 收购医院初期可能需要磨合。 医疗事故可能影响公司声誉。 超预期行业调控可能影响业绩。 总结 海吉亚医疗（6078 HK）在2023年下半年展现出强劲的业绩增长势头，得益于旗下医院运营表现良好以及新并购医院的成功整合和超预期贡献。公司在建医院项目进展顺利，并计划通过持续的收并购策略进一步扩大市场份额。分析师因此上调了公司的收入和净利润预测，并将目标价上调至58.70港元，维持“买入”评级。尽管存在收购整合、医疗事故和行业调控等风险，但公司强大的执行力和扩张能力预示着其未来持续增长的潜力。

中心思想 迈瑞医疗IVD全球化布局提速 本报告核心观点指出，迈瑞医疗通过收购德国DiaSys Diagnostic Systems GmbH（德赛诊断）75%股权，显著加速了其体外诊断（IVD）业务的全球化战略布局。此次收购不仅完善了迈瑞医疗在海外的供应链平台，强化了本地化生产、仓储、物流及服务能力，更重要的是，引入了德赛诊断在液体生化试剂领域30余年的技术积累和国际化人才队伍，从而提升了迈瑞IVD产品的国际竞争力，并有望在中大样本量海外客户群中取得突破。 盈利能力稳健增长与投资评级维持 报告维持对迈瑞医疗的“买入”评级，并预测公司在2023-2025年将持续保持稳定的增长态势。这得益于全球医疗新基建带来的器械需求释放、公司在海外及高端市场的持续拓展，以及新兴业务对长期成长天花板的打开。预计未来三年，公司营收和归母净利润将保持20%左右的年复合增长率，显示出强劲的盈利能力和发展潜力。 主要内容 德赛诊断收购：IVD全球化战略的关键一步 2023年12月1日，迈瑞医疗以1.15亿欧元完成对德赛诊断75%股权的收购，此举被视为公司IVD业务全面国际化的关键一步。 德赛诊断的战略价值： 德赛诊断成立于1991年，总部位于德国，在体外诊断试剂、质控校准品领域拥有超过30年的技术积累，尤其在液体生化试剂方面享有“欧洲液体生化试剂之父”的美誉，并已在全球建立了完整的供应链体系。2022财年，德赛诊断实现营业收入7277万欧元，净利润470万欧元。 对迈瑞医疗的赋能： 此次收购将帮助迈瑞医疗整合资源，完善海外供应链平台，加强海外本地化生产、仓储、物流、服务等能力。同时，德赛诊断优秀的国际化人才队伍将助力迈瑞完善IVD产品研发及质控品和校准品配套，提升产品竞争力，以期突破海外中大样本量客户群。 IVD业务加速发展： IVD业务是迈瑞医疗未来长远发展的核心业务之一（2023H1占比32.3%）。公司在海外中大样本量客户的渗透速度持续加快，2023H1已成功突破超过70家海外第三方连锁实验室，超过2022年全年。随着新产品快速推出、高端机占比提升、海外实验室渗透加速以及德赛海外供应链平台的获取，公司体外诊断业务的全球化布局有望迎来加速发展。 财务展望与估值分析 报告对迈瑞医疗的未来盈利能力持乐观态度，并给出了具体的财务预测。 盈利预测： 预计2023-2025年，公司营业收入将分别达到360.07亿元、433.68亿元和524.32亿元，同比增长18.58%、20.44%和20.90%。归母净利润预计分别为118.15亿元、142.95亿元和175.51亿元，同比增长22.98%、20.99%和22.77%。 每股收益与估值： 预计2023-2025年公司每股收益（EPS）分别为9.74元、11.79元和14.48元。当前股价（290.10元）对应2023年PE为29.8倍。 投资评级： 鉴于全球医疗新基建浪潮、海外及高端市场拓展加速以及新兴业务的长期成长潜力，报告维持对迈瑞医疗的“买入”评级。 潜在风险因素提示 报告提示了可能影响公司业绩和估值的风险因素，包括： 行业政策变化风险。 汇率波动风险。 新产品推广不及预期风险。 总结 迈瑞医疗通过收购德国德赛诊断，成功强化了其体外诊断（IVD）业务的全球化布局，完善了海外供应链并提升了产品竞争力。公司预计将受益于全球医疗新基建和海外市场拓展，未来三年营收和净利润有望保持约20%的稳健增长。报告维持“买入”评级，但同时提示了行业政策、汇率波动及新产品推广不及预期等潜在风险。

　　神州细胞(688520) 　　事件 　　2023年12月2日，公司公告，其4价重组新冠疫苗Beta/Omicron(BA.1/BQ.1.1/XBB.1)变异株S三聚体蛋白疫苗SCTV01E-2，在中国获批紧急使用。此前，公司自研PD-1菲诺利单抗治疗头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的新药上市申请（NDA）获受理，这将是此适应症的首个国产PD-1。 　　点评 　　含XBB亚种S蛋白的新4价新冠疫苗，对目前流行毒株具有更强针对性，并对其各亚种更具广谱性。（1）SCTV01E-2是新四价重组蛋白路线的新冠疫苗，这是公司继安诺能2和4（重组新冠疫苗2价和4价Alpha/Beta/Delta/Omicron变异）之后的第三个重组蛋白路线的新冠疫苗获批。（2）SCTV01E-2在SCTV01E的基础上，保留了Beta和OmicronBA.1两种变异株的S三聚体蛋白抗原，将早期变异株Alpha和Delta替换成了当前主要流行变异株BQ.1.1和XBB.1的S三聚体蛋白抗原，构建了迭代新冠疫苗，以增强对当前多个主要流行毒株的针对性和对其子变异株的广谱性。前述品种都采用比传统铝佐剂更能增强Th1细胞反应的水包油的新型佐剂。（3）根据国际专业病毒研究平台Nextstrain最新数据显示，迄今（过去6个月）全球新冠病毒变种基本都来自2021年的BA.2毒株的亚种XBB毒株的各种子变种。 　　菲诺利（PD-1）单抗针对头颈鳞癌的国产首个申请上市获受理，研发实力再获验证，空间可期。（1）菲诺利单抗是公司自主研发的重组人源化抗PD-1IgG4型单抗。头颈部肿瘤，主要包括口腔癌、鼻咽癌、喉癌、下咽癌和甲状腺癌，其中鳞状细胞癌占90%以上。据权威数据显示，2021年中国新确诊头颈癌（HNSCC）患者约14.8万，70%～80%头颈部恶性肿瘤患者确诊时已是局部晚期或晚期，经放化疗等传统综合治疗方案治疗后仍较易复发和转移。而免疫检查点抑制剂在头颈部鳞癌治疗中的疗效不断显现。（2）目前国内仅有默沙东的Keytruda单药于2020年12月11日获批治疗1LHNSCC；其次进度较快的还有君实生物的特瑞普利单抗联合西妥昔单抗治疗HNSCC（1b/2期数据读出）。该适应症竞争格局好，空间可观。（3）此外，根据公司2022年报显示，菲诺利单抗一线肝癌用药的三期临床，当年已完成入组；我们预计，此新适应症的报产在望。 　　盈利预测、估值与评级 　　我们维持盈利预测，预计公司2023/24/25年营18/28/45亿元，归母净利润分别为-2.33/5.24/14.42亿元。维持“买入”评级。 　　风险提示 　　新药研发及商业推广不达预期、市场竞争加剧等风险。

　　济川药业(600566) 　　主要观点： 　　事件： 　　济川药业发布三季度报告。2023年公司前三季度实现营业收入65.37亿元，同比+10.91%；归母净利润19.44亿元，同比+22.11%；扣非净利润18.28亿元，同比+26.38%。 　　分析点评 　　三季度收入短期承压，费用率持续优化保障利润稳健增长 　　单季度来看，公司2023Q3收入为19.08亿元，同比-6.05%；归母净利润为6.04亿元，同比+4.82%；扣非净利润5.81亿元，同比+6.42%。 　　公司前三季度销售毛利率为81.69%，同比-1.05个百分点，销售费用率41.60%，同比-3.44个百分点；管理费用率4.27%，同比-0.07个百分点；财务费用率-2.60%，同比-1.61个百分点；公司三季度收入略有回调，费用优化实现利润稳健增长。 　　BD持续推进，收购防流感抑制剂独家推广权益带来新增长 　　子公司济川有限与征祥医药于2023年8月5日签署《独家合作协议》，约定在中华人民共和国大陆地区对征祥医药自主研发的一款用于治疗或预防流感的聚合酶酸性蛋白（PA）抑制剂（代号为：ZX-7101A）口服制剂约定的适应症进行合作。济川有限向征祥医药支付不超过人民币1.2亿元（含税）的推广权益对价，并拟以自有资金6,000万元向征祥医药进行股权投资。 　　流感是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病，甲型和乙型流感病毒每年呈季节性流行，我国每年从10月开始进入流感高发季节。 　　ZX-7101A是征祥医药自主研发的RNA聚合酶抑制剂，具有广谱抗流感病毒的特性，高效抑制甲、乙型流感病毒包括高致死禽流感病毒。ZX-7101A于2021年9月27日获中国国家药监局审评中心（CDE）批准开展临床试验申请（IND），正式进入临床开发阶段。目前，已完成I/II期临床研究，临床结果显示ZX-7101A能明显缩短流感症状缓解时间。ZX-7101A即将完成第一个适应症的临床III期试验。预计产品上市后将给公司带来较大的增长空间。 　　丰富储备产品，创新引领公司可持续发展 　　2023年前三季度公司的研发费用为3.35亿元，同比+32.50%。公司核心产品小儿豉翘清热颗粒剂型改良品种小儿豉翘清热糖浆已于11月20日获得批准上市，进一步丰富公司储备品种，有望带来新增长。截至2023年上半年，公司已获得丙戊酸钠注射用浓溶液、阿奇霉素干混悬剂生产批件，完成西他沙星颗粒、聚乙二醇钠钾散、丙戊酸钠缓释片、罗沙司他胶囊、布立西坦等申报生产以及丙氨酰谷氨酰胺注射液一致性评价申报，完成小儿豉翘清热糖浆和碳酸利多卡因注射液（工艺变更）注册现场核查。 　　同时，公司已有达到药品一致性评价研究阶段项目4项，进入预BE或BE项目6项，获得发明专利3项。 　　投资建议 　　我们维持此前预测，预计公司2023~2025年收入分别 　　97.5/106.9/117.2亿元（前值为101.2/114.5/131.0亿元），分别同比增长8.4%/9.7%/9.6%，归母净利润分别为25.1/28.7/31.6亿元（前值为24.4/27.5/31.2亿元），分别同比增长15.7%/14.4%/10.1%，对应估值为12X/10X/9X。我们看好公司未来长期发展，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　产品销售不及预期风险，BD项目不及预期风险，产品集中风险。

　　京新药业(002020) 　　事项： 　　2023年11月29日，国家药品监督管理局批准京新药业1类创新药地达西尼胶囊上市，用于失眠患者的短期治疗。 　　平安观点： 　　地达西尼成功获批上市，引燃国内失眠药物市场。地达西尼胶囊（EVT201）作为公司精神神经领域的重点产品，是GABA α受体的部分正向别构调节剂，能够诱导快速入睡并显著改善睡眠质量，显著减少入睡后醒来次数和时间。又能避免对GABA α受体过度激活而产生深度抑制引发神经副作用，与传统安眠药相比不良反应较少，并提高了患者白天的精神状态，是近年国内首个上市的失眠症创新药物。 　　我国催眠镇静药（失眠药）市场广阔，创新药竞争格局良好。根据中国睡眠研究会数据，2021年中国成年人失眠发生率高达38.2%。国内催眠镇静药市场规模呈现逐年上升趋势。米内网数据显示，2022年中国城市公立医院催眠镇静剂销售额超过38亿元，受疫情影响有所下滑，但催眠用药市场依然稳健。地达西尼作为我国失眠领域近年唯一获批的创新药产品，有望替代现有部分失眠仿制药物，从而改变现有镇静催眠类药物市场格局，关注产品未来销售放量。 　　加强精神神经领域研发布局和投入，业绩增长可持续。公司以临床价值为导向、差异化设计创新药的研发，围绕精神神经领域和心脑血管领域，持续构建产品力领先的新药管线。公司研发投入逐年稳健增长，营收占比维持在近10%。除地达西尼外，公司自研治疗精神分裂症的1类新药JX11502MA胶囊Ⅱ期临床推进顺利，抗癫痫1类新药JBPOS0101胶囊也在积极推进临床试验，将为公司业绩带来持续增量。 　　投资建议：我们预计公司2023/2024/2025年将分别实现营收40.50/45.53/52.24亿元，净利润分别为6.67/7.51/9.21亿元，与之前预期 　　保持一致。当前股价对应公司2023年PE为19.0倍，考虑地达西尼竞争格局较好，后续在研管线丰富，估值仍有提升空间，维持"推荐"评级。 　　风险提示：1）新药上市放量不及预期：公司创新产品地达西尼上市后各个节点是否顺利推进对于公司产品销售放量具有显著影响。2）竞争加剧风险：后续其他企业在研失眠新药获批上市，可能加剧市场竞争。3）在研产品进度不及预期风险：公司多款在研产品处于临床阶段，存在临床试验失败风险。

　　太极集团(600129) 　　主要观点： 　　事件： 　　太极集团发布2023年三季度报告，2023年前三季度公司实现营业收入121.83亿元，同比+14.58%；归母净利润7.58亿元，同比+197.57%；扣非净利润7.15亿元，同比+121.76%。 　　分析点评 　　三季度收入端短期承压，归母净利润维持高速增长 　　单季度来看，公司2023Q3收入为31.31亿元，同比-7.43%；归母净利润为1.93亿元，同比+51.86%；扣非净利润为1.43亿元，同比+3.46%。三季度收入端小幅回调，归母净利润维持高增。 　　公司前三季度毛利率为48.99%，同比+3.99个百分点；净利率为6.30%，同比+3.98个百分点；销售费用率34.17%，同比+0.96个百分点；管理费用率4.53%，同比-0.08个百分点；研发费用率1.22%，同比+0.50个百分点；财务费用率0.79%，同比-0.35个百分点，毛利率和净利率提升明显，盈利能力持续提升。 　　核心产品销售维持增长，医药工业板块稳健增长 　　分产品来看前三季度收入，呼吸系统用药为18.99亿元，同比+52.87%，主要是急支糖浆销售额增长；消化及代谢用药为26.92亿元，同比+46.26%，主要是藿香正气口服液销售额增长；抗感染药物收入为14.91亿元，同比+4.01%；神经系统用药收入为6.33亿元，同比-7.56%；大健康产品为5.93亿元，同比+12.16%；心脑血管用药为5.82亿元，同比+16.05%；抗肿瘤及免疫调节药为2.10亿元，同比-24.09%，呼吸系统和消化系统用药表现亮眼。 　　分行业来看，公司主营业务医药工业板块前三季度收入83.81亿元，同比+24.62%；医药商业板块前三季度收入66.59亿元，同比+7.95%；服务业及其他板块前三季度收入0.47亿元，同比+50.35%，医药工业板块维持稳健增长。 　　重塑科研创新体系，共建开放协同创新平台 　　2023H1，公司积极推进在研项目进度，新获得一致性评价补充批件共6项，新增专利授权13件（其中发明专利1件），公司产品注射用头孢唑肟钠被列入国家药监局仿制药参比制剂目录，以原研地产化的方式获得参比制剂资格。此外公司还会积极推进产学研合作，加快大品种二次开发，加速新药研发，与17所高等院校及科研院所建立战略合作关系，组建特聘专家顾问团队，构建企业协同创新网络。 　　营销网络成熟，资源建设稳步推进，市场竞争力大幅增强 　　目前公司已建立遍布全国的药品营销网络，拥有中国西部地区最完善的医药商业网络和最成熟的医药物流配送体系，拥有20余家医药商业流通企业、2家大型医药物流中心，以及综合竞争力在川渝地区稳居第一的零售药房桐君阁连锁大药房（太极大药房）。 　　在中药材资源建设方面，公司坚持“道地种植，全程追溯”理念，遵循“六统一”;以“中药材产地趁鲜加工”政策为契机，扎实推进1+3+N”战略，公司现已拥有规范化药材种植基地16万亩，合作建设产地中药材加工中心20个。 　　投资建议 　　我们维持此前盈利预测，预计公司2023~2025年营收有望实现178.7亿元、215.5亿元、260.4亿元，分别同比增长 　　27.2%/20.6%/20.8%，2023~2025年归母净利润有望实现9.6亿元、13.5亿元、18.9亿元，分别同比增长173.4%/40.7%/40.3%。 　　2023~2025年对应的PE估值分别为30倍、21倍和15倍。维持“买投资评级。 　　风险提示 　　政策监管风险；公司治理改革不及预期；核心品种销售不及预期。

中心思想 业绩超预期增长与战略协同深化 阿里健康在2023财年上半年（1HFY24）展现出强劲的财务表现，总收入和调整后净利润均显著超出彭博一致预期，分别同比增长12.7%和82.7%。这一增长不仅得益于医药自营和医疗健康及数字化服务业务的稳健发展，更受到公司精细化运营和数字化升级带来的经营效率提升的驱动。同时，阿里健康与阿里妈妈签订独家服务框架协议，收购医疗健康类目独家营销审核权，此举被视为集团内部协同的深化，预计将为公司带来可观的收入增量和利润增厚，进一步完善其平台业务生态。 盈利能力显著提升与未来展望 报告指出，阿里健康调整后净利润率同比提升2.0个百分点至5.0%，主要归因于毛利率的改善。基于对未来盈利能力的乐观预期，华泰研究上调了公司FY24/FY25/FY26的调整后净利润预测，并相应将目标价调整至5.84港币，维持“买入”评级。这反映了市场对阿里健康通过强化集团内协同、优化经营效率以及受益于互联网医疗数字化长期趋势的信心。尽管面临疫情用品需求下降等挑战，公司通过提升服务类业务占比和精细化运营，有望持续改善盈利结构，实现高质量增长。 主要内容 财务表现强劲，经营效率持续优化 阿里健康在2023财年上半年（1HFY24）取得了令人瞩目的财务业绩。报告显示，公司总收入达到129.6亿元人民币，同比增长12.7%，这一增速优于彭博一致预期的11.1%。收入的增长主要得益于医药自营业务以及医疗健康及数字化服务业务的稳健扩张。在盈利方面，公司调整后净利润达到6.4亿元人民币，同比大幅增长82.7%，远超彭博一致预期的2.5亿元人民币。 盈利能力的显著提升体现在调整后净利润率上，该指标同比提升2.0个百分点至5.0%。这一改善主要归因于毛利率同比提升2.1个百分点。华泰研究分析认为，公司积极践行精细化运营和数字化升级策略，有效提升了定价能力并优化了整体经营效率。此外，阿里健康持续推进医疗健康服务流程和产品体验的升级，成功加强了用户在平台购药的心智。截至1HFY24末，公司医药自营业务的线上会员数量已突破7700万，同比增长21%，显示出强大的用户粘性和平台吸引力。 集团内战略协同，增厚平台利润 报告重点提及了阿里健康与阿里妈妈签订的独家服务框架协议，公司将作价135亿港元收购阿里妈妈医疗健康类目独家营销审核权。根据协议，阿里健康将为阿里妈妈医疗健康类目商家提供本类目产品及服务的营销审核及增值服务，并获取相当于“阿里妈妈就主营类目为医疗健康类目的目标商家在医疗健康类目下进行商品推广收取的营销服务费”的20%。 管理层披露，此举经模拟测算，预计可为公司上一财年贡献约12亿元人民币的收入，相当于公司FY23财年总收入的4.5%，并带来相应的税前利润。管理层表示，未来将把部分利润投入到商家激励和消费者服务体验的提升上。华泰研究认为，此次来自集团内部的战略资源注入，有望帮助阿里健康持续完善其平台业务生态，在获得收入增量的同时有效增厚利润，进一步巩固其在互联网医疗健康领域的领先地位。 互联网医疗长期趋势不变，政策利好持续 报告强调，互联网医疗数字化的长期发展浪潮并未改变，且持续受到政策层面的支持。例如，据上海政府网消息，自11月初起，上海已启动试点互联网药店医保支付工作，参保市民在饿了么、美团外卖平台下单带有“医保”字样产品时，可通过医保个人账户支付药品费用。 这一政策的进一步落地，预示着包括阿里健康在内的互联网医疗服务商将持续深化其线上线下综合运营实力。华泰研究预计，这将有助于推动中国医疗资源分配的均衡化趋势，为互联网医疗行业带来更广阔的发展空间和增长机遇。政策的持续利好将为阿里健康等平台提供稳定的发展环境，并加速其业务模式的创新和拓展。 盈利预测调整与估值更新 基于最新的财务表现和战略举措，华泰研究对阿里健康的盈利预测进行了更新。 收入预测调整： 将FY24/FY25/FY26的收入预测分别调整-5.7%/-2.0%/-2.3%至人民币295/351/395亿元（前值：313/358/404亿元）。收入下调的主要原因是疫情用品需求下降幅度超出此前预期。 毛利率预测调整： 将FY24/FY25/FY26的毛利率预测调整至22.7%/24.7%/24.8%（前值：22.7%/23.0%/23.3%）。其中，FY25/FY26毛利率上调主要考虑到毛利率相对更高的服务类业务收入占比有所提升。 调整后净利率调整： 将FY24/FY25/FY26的调整后净利率调整为4.0%/5.2%/5.7%（前值：3.1%/3.6%/4.2%），主要得益于毛利率提升带来的相应净利率改善。 调整后净利润： 相应上调至人民币12/18/22亿元（前值：人民币10/13/17亿元），对应FY24-26的复合年增长率（CAGR）为39.8%。 在估值方面，华泰研究基于DCF（现金流折现）模型，将阿里健康的目标价调整至5.84港币（前值：5.65港币），维持WACC（加权平均资本成本）为9.4%和永续增长率为2.5%的假设不变。新的目标价对应61.9/43.4/37.9倍的FY24/FY25/FY26预测调整后PE。 报告同时提示了潜在风险，包括收购事项推进不及预期、收购业务营收及利润贡献不及预期，以及竞争加剧可能导致公司投入力度高于预期从而稀释利润。 总结 阿里健康在2023财年上半年表现出色，收入和调整后净利润均超出市场预期，显示出其在医药自营和医疗健康及数字化服务领域的强劲增长势头。公司通过精细化运营和数字化升级，有效提升了经营效率和盈利能力，调整后净利润率同比显著改善。与阿里妈妈的战略协同，通过收购医疗健康类目独家营销审核权，预计将为公司带来可观的收入增量和利润增厚，进一步完善其平台业务生态。 尽管面临疫情用品需求下降的挑战，华泰研究仍基于对公司未来盈利能力的乐观预期，上调了其FY24/FY25/FY26的调整后净利润预测，并相应将目标价调整至5.84港币，维持“买入”评级。互联网医疗数字化的长期趋势以及政策的持续利好，为阿里健康提供了坚实的发展基础。公司有望继续深化线上线下综合运营实力，助力中国医疗资源分配的均衡化，实现可持续高质量增长。投资者需关注收购事项推进、业务贡献及市场竞争等潜在风险。

　　普利制药(300630) 　　事件：2023年11月27日，普利制药发布公告，公司磷酸奥司他韦胶囊获得美国FDA上市许可，具备在美国上市销售的资格，有助于公司进一步拓展美国市场，加速制剂出海布局。 　　美国流感呈现快速上升趋势，医院流感就诊人数持续增加。11月美国季节性流感逐渐上升，根据美国疾控中心（CDC）的监测数据，美国呼吸道疾病病例已经连续第三周超过基线，第46周有3.7%的患者就诊是由于呼吸道疾病，环比持续提高；第46周有3296名因流感而入院的患者，每周流感住院人数继续增加，主要是甲型流感病毒。CDC预计从10月1日到目前为止至少120万流感病例、至少12000人住院治疗、约740人死亡。 　　磷酸奥司他韦胶囊是最有效的防治流感病毒药物之一，需求量将快速上涨。 　　磷酸奥司他韦是一种流感病毒神经氨酸酶抑制剂，适用于治疗2周及以上人员的急性、无并发症的甲型和乙型流感患者，患者应在首次出现症状48小时内使用；还可用于1岁及以上患者甲型和乙型流感的预防。磷酸奥司他韦由吉利德开发、后与罗氏联合开发，目前已在全球60多个国家和地区销售，是最有效防治流感病毒的药物之一。2018-2022年美国奥司他韦胶囊销售额为全球第一，约合78亿元（4亿粒），占全球销售额的39%；由于疫情等因素影响，磷酸奥司他韦销售逐渐下降，2021年美国销售额仅为1.2亿元，2022年起逐渐回升，随着甲流等流感病毒替代新冠病毒并逐步占据主导地位，全球磷酸奥司他韦胶囊需求量将快速上涨。普利制药的磷酸奥司他韦胶囊已提交中国和美国的仿制药申请，2023年7月接受FDA现场检查并顺利通过，目前已获得FDA的上市许可，国内有望于2024年获批。 　　投资建议：普利制药是国内注射剂出海龙头企业，坚持产品全球申报战略，建立国际标准的质量体系和生产基地。我们预计2023-2025年公司归母净利润分别为4.60/5.30/6.18亿元，对应PE分别为24/21/18倍，维持“谨慎推荐”评级。 　　风险提示：市场竞争加剧风险；海外业务拓展不及预期风险；资产减值风险；汇兑损益风险；宏观环境风险等。

　　天士力(600535) 　　主要观点： 　　事件 　　天士力发布三季度报告，2023年前三季度公司实现营业总收入65.71亿元，同比+7.15%；归母净利润10.32亿元，同比+400.03%；扣非归母净利润10.54亿元，同比+36.97%。 　　事件点评 　　费用率持续优化，利润端维持高增速 　　单季度来看，23Q3公司实现营业总收入21.79亿元，同比+4.28%；归母净利润3.25亿元，同比+343.96%；扣非归母净利润3.63亿元，同比+15.45%，利润端维持高增速。 　　2023年前三季度公司整体毛利率为66.85%，同比+2.15个百分点，净利率为15.22%，同比+21.94个百分点，销售费用率33.91%，同比-0.38个百分点，管理费用率3.48%，同比-0.57个百分点，研发费用率8.50%，同比-1.19个百分点，财务费用率-0.04%，同比-0.60个百分点。净利率显著提升，盈利能力持续优化。 　　中药板块收入稳健，心脑血管产品收入亮眼 　　分板块来看，前三季度公司主营业务中药板块收入45.18亿元，同比+16.72%；化学制剂药板块收入8.71亿元，同比-6.45%；化学原料药板块收入0.45亿元，同比-23.02%；生物药板块收入1.43亿元，同比-21.19%。 　　分领域来看，心脑血管产品收入40.01亿元，同比+12.60%；感冒发烧产品收入3.76亿元，同比+39.16%，主要系报告期内藿香正气滴丸和穿心莲内酯滴丸销量增长所致；抗肿瘤产品收入1.35亿元，同比-40.12%，主要系蒂清产品受集采降价影响所致；肝病治疗产品收入4.72亿元，同比+13.72%；其他产品收入5.93亿元，同比+2.62%。 　　各品类研发持续推进，产品管线储备丰富 　　公司坚持现代中药、生物药、化学药协同创新发展，截至23年半年报，目前已拥有涵盖97款在研产品的研发管线，其中，包括41款1类创新药，并有39款已进入临床试验阶段，25款已处于临床II、III期研究阶段。芪参益气滴丸增加心衰适应症、养血清脑丸增加阿尔茨海默病（AD）适应症II期临床试验稳步推进；T89治疗慢性稳定性心绞痛适应症与防治急性高原综合症（AMS）两项国际临床试验正在推进，其中T89-AMS已完成III期临床试验病例入组；普佑克适应症从急性ST段抬高型心肌梗死（心梗）治疗拓展至急性缺血性脑卒中（脑梗）治疗最新的III期验证性试验入组顺利；重组人成纤维细胞生长因子21注射液NASH适应症FDAI期临床完成全部入组，并已提交国内临床申请；PD-L1/VEGF双抗B1962注射液正在开展I期临床研究. 　　投资建议：维持“买入”评级 　　我们调整了盈利预测，预计公司2023~2025年收入分别为 　　91.5/98.5/106.4亿元（前值为93.1/102.2/112.6亿元），分别同比增长6.4%/7.7%/8.0%，归母净利润分别为10.9/12.3/13.3亿元（前值为11.2/13.0/14.4亿元），分别同比扭亏/+12.7%/+8.0%，对应估值为21X/19X/17X。我们维持“买入”投资评级。 　　风险提示 　　医药行业政策风险，新产品开发风险，原材料价格风险等。