2025中国医药研发创新与营销创新峰会
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    • Q2业绩符合市场预期,动保产品市占率持续提升

      Q2业绩符合市场预期,动保产品市占率持续提升

      个股研报
        国邦医药(605507)   事件   2025年7月29日,公司发布2025年半年报,2025H1公司实现营业收入30.26亿元(YoY+4.63%),归母净利润4.56亿元(YoY+12.60%),扣非净利润4.36亿元(YoY+10.33%)。   观点   Q2收入创历史新高,利润增长提速。公司2025年半年度营收突破30亿元,盈利能力持续回升,毛利率为26.85%(YoY+0.25pct),净利率为15.00%(YoY+1.02pct),单季度来看,2025Q2实现营收15.86亿元(YoY+2.10%),归母净利润2.41亿元(YoY+16.87%),增速相较Q1提升8.70pct,扣非净利润2.32亿元(YoY+14.83%),增速相较Q1提升9.23pct,毛利率为27.23%(YoY+1.36pct),净利率为15.11%(YoY+1.86pct)。我们认为Q2利润快速增长的主要原因是:①规模效应和边际成本优势渐显,上半年氟苯尼考出货量突破2,000吨,毛利率提升;②公司计提资产减值损失983.97万元,相较上年同期减少2,586.82万元;③管理费用率同比下降1.16pct。   动保原料药产品市占率持续提升,产业链延伸项目稳步推进。分业务来看,医药原料药作为优势经营业务地位继续稳固,2025H1医药板块实现销售收入17.35亿元,占比57%;动保原料药氟苯尼考出货量突破2,000吨,市占率持续提升,盐酸多西环素获批CEP证书,销售国家突破50个,客户超200家,2025H1动保板块实现销售收入12.59亿元,占比42%,相较2024H1占比提升超过10pct;围绕产业链延伸的植保项目成功试产,项目稳步推进;七方杯饮品用食药同源诠释健康生活,七得乐系列健康饮品投向市场。   积极回购股份,彰显发展信心。2025年3月10日,公司发布回购计划,拟以集中竞价交易方式回购股份,回购金额在1亿元到2亿元之间,回购股份数量约占总股本0.72%-1.43%,拟用于员工持股计划或股权激励。截至2025年6月30日,公司通过集中竞价交易方式累计回购股份537.53万股,已回购股份占公司总股本的比例为0.96%,成交的最高价为19.88元/股,最低价为18.61元/股,已支付的总金额为1.03亿元(不含交易费用)。   投资建议   公司主要产品市占率较高,产业链完备,未来有望实现30个规模化产品全球领先、80个产品常规化生产、具备120个产品生产能力,预测公司2025/26/27年营收为67.15/75.83/82.96亿元,归母净利润为9.54/11.42/13.14亿元,对应当前PE为13/11/9X,持续给予“买入”评级。   风险提示   行业政策风险;市场竞争加剧风险;产品价格下滑风险;外汇汇率波动风险。
      太平洋证券股份有限公司
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      2025-07-31
    • 公司信息更新报告:神经类业务快速增长,创新管线逐步兑现

      公司信息更新报告:神经类业务快速增长,创新管线逐步兑现

      个股研报
        恩华药业(002262)   神经类业务快速增长,业绩驱动因素明确,维持“买入”评级   公司2025H1公司实现收入30.1亿元(+8.93%,以下均为同比口径,环比+2.59%);归母净利润7亿元(+11.38%,环比+36.11%);扣非归母净利润6.99亿元(+10.33%,环比+37.27%)。2025H1公司毛利率75.24%(+2.74pct);净利率23.26%(+0.59pct)。2025H1公司销售费用率32.25%(+2.22pct);管理费用率4.97%(+0.81pct);研发费用率11.15%(+0.24pct)。单二季度看,2025Q2公司实现收入14.99亿元(+6.64%,环比-0.77%);归母净利润4.00亿元(+9.94%,环比+32.95%);扣非归母净利润4.00亿元(+8.99%,环比+33.29%)。   分业务来看,公司2025H1麻醉类16.34亿元(+7.32%);精神类6.21亿元(+4.29%);神经类1.66亿元(+107.33%);原料药0.90亿元(-6.17%);商业医药3.94亿元(+9.80%)。我们看好公司在麻醉领域的发展,维持盈利预测,预计2025-2027年归母净利润为12.94、14.95、17.46亿元,EPS为1.27、1.47、1.72元/股,当前股价对应PE为17.5、15.2、13.0倍,维持“买入”评级。   公司业绩增长点多样,创新管线逐步兑现   公司深化挖掘产品差异化优势,实现成熟产品力月西、福尔利、瑞芬太尼等稳定成长,加快创新产品TRV130、羟考酮注射液、舒芬太尼、阿芬太尼及BD合作新产品安泰坦®的市场开拓。   公司不断加大研发投入,目前共有17项在研创新药项目,其中完成Ⅲ期临床研究项目1项(NH600001乳状注射液);完成Ⅱ期临床研究项目2项(NHL35700片、YH1910-Z02注射液);开展Ⅱ期临床研究项目2项(NH102片、YH1910-Z01鼻喷剂);开展I期临床研究项目6项(NH130片、NH104片、Protollin鼻喷剂、NH160030片、NH140068片、NH280105胶囊);获得临床试验通知书项目1项(枸橼酸舒芬太尼注射液(新增适应症));其余项目均处于临床前研究阶段,市场潜力较大。公司业绩驱动因素明确,创新研发稳步推进。   风险提示:集采降价的风险;药品研发失败的风险;产品竞争加剧的风险等。
      开源证券股份有限公司
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      2025-07-31
    • 启动HSK21542注射液用于骨科手术后镇痛的III期临床试验

      启动HSK21542注射液用于骨科手术后镇痛的III期临床试验

      个股研报
        海思科(002653)   投资要点   事件:2025年7月21日,中国药物临床试验登记与信息公示平台显示海思科登记了一项HSK21542注射液(安瑞克芬)用于骨科手术后镇痛的III期临床试验。   HSK21542注射液“骨科镇痛”适应症开启III期临床试验。HSK21542(商品名:安瑞克芬)是全球首个获批上市的高选择性外周kappa阿片受体激动剂,通过激活外周神经的κ受体阻断疼痛信号传导,不易透过血脑屏障,从而规避了传统阿片类药物(如吗啡)的呼吸抑制、成瘾性、便秘等中枢副作用。作为国内首个无需纳入麻精药品管理的“白处方”阿片类镇痛药,使用限制大幅降低,便于基层推广和术后快速应用。此项为多中心、随机、双盲、阳性和安慰剂对照III期临床试验,旨在评价HSK21542注射液用于骨科手术术后镇痛的有效性及安全性。该试验拟在国内入组405人,研究的主要终点是给药后不同时间范围内的静息疼痛情况。   中国骨科镇痛市场需求刚性。骨科手术(如关节置换、骨折固定)创伤大、疼痛程度高,关节退行性疾病手术需求将持续攀升。现有方案依赖μ受体激动剂(如芬太尼)或非甾体抗炎药,前者有呼吸抑制和成瘾风险,后者存在胃肠道损伤和心血管隐患。HSK21542的外周选择性机制尤其适合骨科术后炎症性疼痛。   该药已启动4项III期临床。2021年1月,用于择期全身麻醉下行腹部腔镜手术受试者术后镇痛。2021年11月,用于维持性血液透析患者慢性肾脏疾病相关性瘙痒。2022年5月,用于治疗术后疼痛。2025年7月,用于骨科手术术后镇痛。   盈利预测与投资建议。公司创新药进入收获期,有望贡献较大业绩弹性,同时公司创新品种储备丰富,业绩长期增长动力充足。预计公司2025-2027年归母净利润为5.2亿元、6.8亿元和8.9亿元,对应PE分别为104倍、79倍和61倍,维持“买入”评级。   风险提示:市场竞争风险、药品价格下行风险、新药研发风险。
      西南证券股份有限公司
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      2025-07-31
    • 集采反内卷来临,看好估值修复

      集采反内卷来临,看好估值修复

      个股研报
        人福医药(600079)   投资要点   事件:7月24日,国新办新闻发布会上,国家医疗保障局副局长施子海在回应记者提问时表示,近期第十一批集采工作已经启动,国家医保局研究优化具体规则,在中选规则方面,优化价差的计算“锚点”,不再简单的以最低报价作为参考,同时,对于报价最低的中选企业,要公开说明报价的合理性,并承诺不低于成本报价。   央企入主,管理层完成换届。2024年9月,原控股股东当代科技因无力偿债被申请重整,其持有的公司股份被司法轮候冻结。2025年1月,招商局集团全资控股的招商创科以118亿元获得人福医药23.7%股权,多位高管人员相继重组完成换届,招商局集团入主有望为公司发展带来新动力。   25Q1利润端回暖,看好集采反内卷带来的价值重估。2024年公司实现营收254亿元(+3.7%),归母净利润13.3亿元(-37.7%),利润端承压主要因公司营销体系建设、物业资产转固、汇率变动等导致费用增加,以及进行大额计提信用减值损失。25Q1实现营收61亿元(-3.6%),归母净利润5.4亿元(+11%),25Q1利润端显著回暖。2025年7月24日,医保局提出集采反内卷策略,优化集采中选规则。公司商业化产品如维库溴铵、吡拉西坦等均在第十一批国采公示的55种药品目录中,有望受益于药品反内卷。   研发管线进展顺利。2024年子公司获批约20个新产品,包括神经系统药物新产品如注射用盐酸瑞芬太尼(增加适应症)、盐酸羟考酮缓释片(新增规格)、氨酚羟考酮片、盐酸氢吗啡酮缓释片等。治疗用生物制品1类新药重组质粒-肝细胞生长因子注射液、化学药品3类首仿药枸橼酸芬太尼口腔贴片进入申报注册上市审评阶段,中药1类新药复方薏薢颗粒进入II期临床试验;中药1类玉蚕颗粒和化药1类注射用RFUS-250、HW071021片、HW211026软膏等研发项目获批临床。   盈利预测与投资建议。预计2025-2027年归母净利润分别21.5亿元、24.1亿元、26.7亿元。公司为麻醉药龙头,药品集采反内卷叠加新药放量趋势,建议继续关注。   风险提示:在研管线研发进展或不及预期;海外上市进度或不及预期;集采政策不及预期的风险。
      西南证券股份有限公司
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      2025-07-31
    • 中报业绩高速增长,股权激励彰显公司信心

      中报业绩高速增长,股权激励彰显公司信心

      个股研报
        华康洁净(301235)   事件:公司发布半年报,25H1收入8.35亿(+50.7%),归母利润1868万(+273%);单Q2营收5.4亿元(+66.45%),归母利润4764万元(+123.63%)。股权激励:2025年净利润不低于1亿,2026年不低于1.5亿。点评:医疗专项订单超预期增长,电子洁净订单初现端倪。截止中报期末,公司在手订单38.27亿元,主要为净化集成业务订单,其中医疗专项订单25.37亿元、实验室订单7.74亿元、电子洁净订单1.21亿元,彰显“医疗专项—实验室-电子洁净”三足鼎立格局。公司下半年电子订单有望开启快速放量,明后年有望呈加速趋势,带来业绩稳健增长。   l电子洁净前景广阔,有望成为公司第二增长曲线   国内洁净市场规模有望超5000亿,包括半导体、显示面板、光伏等,占比约达54%,其次为医药及食品领域,占比约15%。预计2024年电子洁净室市场规模达到1657亿元。公司目前处于第一梯队,行业地位突出。在医疗洁净领域2020年公司应邀参与武汉火神山医院ICU建设,在洁净手术室形成了良好的品牌优势。公司拥有自主研发能力、拥有完善的营销网络、具备整体系统解决方案提供能力,切入电子洁净业务,有望为公司带来第二增长曲线。公司所在地武汉半导体产业发达,每年投入近千亿元。公司本地资源较为丰富,凭借数十年品牌建设和技术积累,有望在电子洁净市场不断增强其获客能力。   l盈利预测与估值   预测2025-2027年EPS值分别为1.52/2.18/3.14元/股,现价对应PE分别为21.85/15.23/10.56倍。给予“买入”评级。   l风险提示:   市场竞争加剧风险;回款周期增长风险;订单不及预期风险。
      中邮证券有限责任公司
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      2025-07-31
    • 公司信息更新报告:2025H1业绩超预期,TIDES业务强劲增长

      公司信息更新报告:2025H1业绩超预期,TIDES业务强劲增长

      个股研报
        药明康德(603259)   2025H1业绩超预期,TIDES业务增速强劲打开成长空间   2025H1公司实现营收207.99亿元,同比增长20.64%,持续经营业务收入同比增长24.2%;归母净利润85.61亿元,同比增长101.92%;经调整Non-IFRS归母净利润63.1亿元,同比增长44.4%,经调整Non-IFRS净利率达30.4%。单看2025Q2公司实现营收111.45亿元,同比增长20.37%,环比增长15.43%;归母净利润48.89亿元,同比增长112.78%,环比增长33.14%;经调整Non-IFRS归母净利润36.4亿元,同比增长47.9%,环比增长35.8%。截至2025年6月底,公司持续经营业务在手订单566.9亿元,同比增长37.2%;公司预计2025年持续经营业务收入重回双位数增长,整体收入指引从415-430亿元上调至425-435亿元。考虑下游需求持续回暖以及TIDES业务快速发展,我们上调盈利预测,预计2025-2027年归母净利润为134.07/151.27/179.39亿元(原预计112.97/128.58/154.93亿元),EPS为4.67/5.27/6.25元,当前股价对应PE为21.2/18.8/15.8倍,维持“买入”评级。   小分子D&M管线持续扩张,TIDES业务强劲增长   2025H1公司化学业务实现营收163.0亿元,同比增长33.5%。小分子D&M管线持续扩张,2025H1新增分子412个,目前管线分子总计3409个。公司持续拓展多肽、寡核苷酸等新兴业务,TIDES业务增长强劲,2025H1收入约50.3亿元,同比增长141.6%;截至6月底,TIDES在手订单同比增长48.8%;预计2025年底多肽固相合成反应釜总体积将提升至超过100000L。   临床业务稳健发展,着力搭建新分子种类相关生物学平台   2025H1公司测试业务实现营收26.9亿元,同比下滑1.2%;2025Q2实现营收14.0亿元,同比增长1.6%。公司药物安全性评价及SMO业务保持亚太行业领先地位,2025H1实验室分析与测试业务共实现营收18.9亿元,同比增长0.4%。临床业务中,SMO收入同比增长1.5%。2025H1生物学业务实现营收12.5亿元,同比增长7.1%;新分子类型药物发现服务延续良好表现,收入贡献占比超30%。   风险提示:中美贸易摩擦,市场竞争加剧,环保和安全生产风险。
      开源证券股份有限公司
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      2025-07-31
    • CXO龙头业绩亮眼,小分子DM双位数增速、TIDES增长强劲

      CXO龙头业绩亮眼,小分子DM双位数增速、TIDES增长强劲

      个股研报
        药明康德(603259)   投资要点   事件:公司发布2025年半年度报告,2025H1公司实现营业收入208.0亿元,同比+20.6%,其中持续经营业务收入同比增长+24.2%。实现经调整净利润约63.1亿元,同比+44.4%;实现扣非净利润55.8亿元,同比+26.5%,主要受汇率波动影响;实现归母净利润85.6亿元,同比+101.9%,本期非经常性损益项目对归母净利润的影响主要来自于出售股份的收益。   Q2单季度来看,收入/利润同比增速亮眼。25Q2单季度实现收入111.4亿元,同比+20.4%;实现归母净利润48.9亿元,同比+112.8%;实现扣非归母净利润32.5亿元,同比+36.7%;25Q2单季度实现经调整净利润36.4亿元,同比+47.9%。   WuXiChemistry:小分子DM收入增速超预期,TIDES延续强劲增长。板块2025H1共实现收入163.0亿元(同比+33.5%),随着后期项目收入占比提升,板块经调整毛利率提升5.2pp至49.0%,其中:小分子R持续引流,上半年R到D转化158个分子;小分子D&M表现亮眼,上半年实现收入86.8亿元,同比+17.5%。管线持续拓张、产能建设推进,预计2025年底小分子原料药反应釜总体积将>4,000kL;TIDES延续高增长,上半年实现收入50.3亿元,同比增长141.6%。截至6月底,TIDES在手订单同比增长48.8%。TIDES D&M服务客户数同比提升12%,服务分子数量同比提升16%。预计2025年底多肽固相合成反应釜总体积将提升至>100,000L。   WuXiTesting:实验室业务平稳,临床CRO市场竞争因素继续消化。板块2025H1共实现收入26.9亿元(同比-1.2%),经调整毛利率下降12.3pp至25.1%:实验室分析与测试业务收入18.9亿元,同比增长0.4%。其中,安评业务收入同比下降2.2%;CRO&SMO业务收入8.0亿元,受市场价格因素影响,同比下降4.7%。其中,SMO收入同比增长1.5%。   WuXiBiology:持续高效引流。收入12.5亿元(同比+7.1%),经调整毛利率下降0.7pp至36.4%。持续强化药物发现热点能力建设与前瞻性布局,为公司CRDMO业务模式高效引流,续为公司带来20%+的新客户。   公司业绩指引全面上调:公司全年收入指引由415-430亿元上调至425-435亿元、持续经营业务收入增速从10-15%上调至13-17%、自由现金流从40-50亿元上调至50-60亿元。   盈利预测:考虑到小分子CRDMO的回暖、GLP-1RA等多肽药物起量下TIDES的加速增长,以及公司在业务/产能/人员/客户等方面的布局与优势地位,我们预计2025-2027年公司营收分别为435、500、564亿元,考虑到后期项目增多下规模效应带来的利润率提升及2025年非经常性损益的扰动,我们预计2025-2027年公司归母净利润分别为149、146、173亿元。   风险提示:下游需求不及预期的风险;汇率等宏观因素变化的风险等。
      西南证券股份有限公司
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      2025-07-31
    • 药明康德2025年中报业绩点评:TIDES业务持续高增,上调全年业绩指引

      药明康德2025年中报业绩点评:TIDES业务持续高增,上调全年业绩指引

      个股研报
        药明康德(603259)   事件:2025年7月28日,公司发布2025半年度报告。2025H1实现营业收入208.0亿元,同比+20.6%,其中持续经营业务收入同比+24.2%;归母净利润85.6亿元,同比+101.9%;扣非净利润约55.8亿元,同比+26.5%。25Q2实现收入111.4亿元,同比+20.4%,归母净利润48.9亿元,同比+112.8%,扣非净利润32.5亿元,同比+36.7%。25Q2归母利润远高于扣非利润主要因4月出售药明合联部分股权,确认非流动性资产处置损益18.9亿元。   TIDES业务高景气带动化学业务高速增长,测试和生物业务企稳。截至6月末,公司持续经营业务在手订单566.9亿元,同比+37.2%。①化学业务:2025H1实现收入163亿元,同比+33.5%,毛利率49.07%,同比提升5.5pct。其中小分子D&M业务收入86.8亿元,同比+17.5%。TIDES业务保持高速增长,25H1收入50.3亿元,同比+141.6%,在手订单同比+48.8%。②测试业务:25H1收入26.9亿元,其中实验室分析与测试业务收入18.9亿元,同比+0.4%,临床CRO及SMO业务收入8.0亿元,同比-4.7%。受市场价格因素影响,测试业务毛利率24.71%,同比下滑12.1pct。③生物学业务:25H1实现收入12.5亿元,同比+7.1%,毛利率35.04%,同比下滑1pct。   海外业务重回高增长,公司上调全年业绩指引。分地区来看,25H1来自美国客户收入人民币140.3亿元,同比增长38.4%;来自欧洲客户收入人民币23.3亿元,同比增长9.2%;来自中国客户收入人民币31.5亿元,同比下降5.2%;来自其他地区客户收入人民币9.0亿元,同比增长7.6%。从2024年生物安全法案到2025年中美关税冲突,公司海外业务增速依然强劲,证明了在全球产业链中的稳健地位。同时,公司上调全年的业绩增速指引,预计2025年持续经营业务收入重回双位数增长,增速从10-15%上调至13-17%。预计全年整体收入从人民币415-430亿元上调至人民币425-435亿元。   投资建议:公司作为国内一体化CXO龙头,TIDES业务高景气有望带动公司业绩持续增长。参考公司上调的全年业绩指引,我们预计公司2025-2027年归母净利润为142.02、149.55、182.41亿元,同比增长50.28%、5.30%、21.98%,当前股价对应2025-2027年PE为20/19/16倍,维持“推荐”评级。   风险提示:新签订单不及预期的风险;行业竞争加剧的风险;地缘政治风险
      中国银河证券股份有限公司
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      2025-07-31
    • 2025年半年报点评:TIDES业务高速增长,2025年二季度增长提速

      2025年半年报点评:TIDES业务高速增长,2025年二季度增长提速

      个股研报
        药明康德(603259)   核心观点   2025年二季度增长提速。2025上半年公司实现营业收入207.99亿元(+20.6%,持续经营业务收入+24.2%);归母净利润85.61亿元(+101.9%),扣非净利润55.82亿元(+26.5%),非经常性损益主要来源于出售联营企业WuXi XDC Cayman Inc.部分股票的收益;经调整Non-IFRS归母净利润63.1亿元(+44.4%)。其中,单二季度收入111.45亿元(+20.37%)、经调整Non-IFRS归母净利润36.4亿元(+47.9%),增长提速。   订单增长强劲,公司主动上调全年业绩指引。持续经营业务在手订单稳步攀升,截至2025年第二季度已达566.9亿元(+37.2%)。基于稳健的业务模式及高效的管理执行力,公司上调全年收入指引至425-435亿元(原值415-430亿元)。   化学业务:小分子CRDMO高效转化,TIDES业务贡献突出。Chemistry业务2025上半年收入163.0亿元(+33.5%),经调整non-IFRS毛利率持续提升至49.0%(+5.2pts)。其中,小分子工艺研发和生产(D&M)业务管线高效转化,2025年上半年实现收入86.8亿元(+17.5%);TIDES业务保持高速增长,受益于新增产能爬坡,2025年上半年收入激增至50.3亿元(+141.6%),公司预计2025年底多肽固相合成反应釜总体积将增至超100KL。   测试及生物学业务:基本保持稳健。Testing业务2025年上半年收入26.9亿元(-1.2%),其中,实验室分析与测试业务收入18.9亿元(+0.4%),CRO&SMO业务收入8.0亿元(-4.7%);Biology业务2025年上半年收入12.5亿元(+7.1%),生物学平台持续为CRDMO模式高效引流,体内、体外业务相协同,新分子类型引领增长。   全球化客户结构深化,美国市场增速持续领先。美国仍为公司最大收入来源,2025上半年收入达140.3亿元(+38.4%),收入贡献占比69%;欧洲、中国收入贡献分别为11%、15%。公司加速推进全球布局和产能建设,美国米德尔顿基地计划于2026年末投入运营,新加坡研发及生产基地一期计划于2027年投入运营。   风险提示:地缘政治风险;景气度下行风险;行业竞争加剧风险。   投资建议:TIDES业务高速增长,2025年二季度增长提速,维持“优于大市”评级。公司凭借CRDMO一体化优势,TIDES业务进入高速增长期,驱动业绩超预期。维持2025/2026/2027年盈利预测,预计2025-2027年归母净利润111.62/127.32/145.06亿元,同比增速   18.11%/14.07%/13.93%,当前股价对应PE=25.5/22.4/19.6x。
      国信证券股份有限公司
      8页
      2025-07-31
    • 兼具销售放量和研发成果兑现的优秀创新药企

      兼具销售放量和研发成果兑现的优秀创新药企

      个股研报
        泽璟制药(688266)   已实现三个重点品种商业化,重组人促甲状腺激素有望于近期上市截至2025年5月,公司已成功实现3款重点药物上市销售,分别是甲苯磺酸多纳非尼片、重组人凝血酶、盐酸吉卡昔替尼片,另有注射用重组人促甲状腺激素处于申请上市阶段,有望于近期上市销售。   ZG006:全球首个CD3/DLL3/DLL3三抗,潜在BIC分子   目前靶向CD3/DLL3的双抗和多抗药物较少,且适应症集中在小细胞肺癌、前列腺神经内分泌肿瘤等实体瘤。其中,进展最快的为安进公司的塔拉妥单抗,已获批上市。泽璟制药ZG006目前处于2期临床阶段,全球研发进度靠前,我们认为其或有望成为全球第一个进入临床3期的CD3/DLL3三抗产品。   ZG006在2025年ASCO会议上公布的最新进展数据显示,ZG006单药10mg Q2W和30mg Q2W剂量在三线及以上小细胞肺癌患者中均展现出显著的抗肿瘤活性及良好的安全性。   ZG005:宫颈癌临床试验数据亮眼,积极拓展多项适应症   全球处于活跃研发的PD-1/TIGIT双抗管线较少,总体具有稀缺性。阿斯利康的PD-1/TIGIT双抗药物Rilvegostomig进展最快,在中国内地与美国均处于3期临床阶段。泽璟的PD-1/TIGIT双抗药物ZG005临床进度居于全球前列,在中国内地已推进至临床2期。   ZG005在宫颈癌中展现出优异的疗效。截至2024年12月5日,ZG005-001项目I期剂量递增阶段已完成;II期剂量扩展阶段中,共55例二线及以上宫颈癌患者接受(ZG005)治疗,既往未接受过免疫检查点抑制剂治疗的二线及以上宫颈癌患者中,20mg/kg组(N=22)基于IRC评估的确认ORR为40.9%,DCR为68.2%。基于研究者评估,20mg/kg组mPFS已超过11个月。   盈利预测和投资评级   我们预计公司2025至2027年营业收入为8.20亿、12.01亿、16.03亿元人民币,实现归母净利润-0.20亿、1.21亿、2.82亿元人民币,维持“买入”评级。   风险提示:尚未盈利的风险,业绩大幅下滑或亏损的风险,核心竞争力风险,经营风险。
      天风证券股份有限公司
      20页
      2025-07-31
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