中心思想 业绩显著增长与盈利能力提升 南微医学在2023年实现了营业收入和归母净利润的显著增长，其中营业收入同比增长22.00%达到24.16亿元，归母净利润更是同比增长47.31%至4.87亿元，扣非后归母净利润同比增长54.86%至4.64亿元。公司通过精益化管理有效推动了盈利能力的提升，2023年归母净利率同比提升3.46个百分点至20.16%，显示出其在成本控制和效率优化方面的卓越成效。 市场韧性与全球化布局成效 尽管2023年第三季度开始的医疗反腐对公司经营造成短期压力，但南微医学展现出强大的经营韧性，第四季度收入实现恢复性高增长，同比增长43.26%。同时，公司在全球市场的布局持续完善，海外各区域业务增长亮眼，亚太、美国直销、拉美和欧洲市场均实现高速增长，可视化产品在国内市场稳步推进，并有望成为海外市场新的增长点，为公司未来发展奠定坚实基础。 主要内容 2023年业绩概览与Q4表现 南微医学于2023年全年实现营业收入24.16亿元，同比增长22.00%；归母净利润4.87亿元，同比增长47.31%；扣非后归母净利润4.64亿元，同比增长54.86%。全年归母净利率为20.16%，扣非后净利率为19.20%。 分季度来看，2023年第四季度实现营业收入6.71亿元，同比大幅增长43.26%，环比增长12.1%，显示出疫后内镜诊疗需求的强劲恢复以及公司经营的韧性。然而，第四季度归母净利润为1.00亿元，同比下滑3.07%；扣非后归母净利润为0.86亿元，同比增长3.86%。利润端增速不及收入端，主要受年末费用加大（如年终奖）、汇兑损失以及2022年第四季度存在激励摊销费用冲回导致高基数等因素影响。 盈利能力提升与精益化管理 2023年，公司盈利能力稳步提升，归母净利率同比提升3.46个百分点。这主要得益于公司在医院终端诊疗全面恢复背景下，消化内镜诊疗耗材采购需求放量，以及公司持续推进的降本增效策略。精益化管理成果显著，有效优化了成本结构，提升了整体运营效率。 市场挑战与经营韧性 2023年第三季度开始的医疗反腐对医疗器械行业造成了一定影响，南微医学也面临短期压力。但公司凭借其经营韧性，在第四季度实现了收入的恢复性增长，表明其应对市场波动的能力较强，且反腐影响被判断为短期性。 全球市场拓展与海外业务亮点 南微医学持续完善全球市场布局，已在美国、欧洲等主要海外市场建立了稳定的营销网络。随着海外自建及并购直销渠道的扩张，海外收入取得了高速增长。数据显示，2023年第三季度，公司亚太海外收入同比增长60%，美国直销业务同比增长34%，拉美业务同比增长42%，欧洲市场同比增长60%，展现出强劲的国际化发展势头。 可视化产品线进展 在反腐等负面因素影响下，公司可视化产品推广仍在稳步推进。在国内市场，南微医学组建了专业的营销团队，截至2023年第三季度，内科胆道镜累计入院180多家，外科胆道镜累计入院60多家，支气管镜累计入院90多家，为未来的销售增长奠定了坚实基础。同时，欧美、日本等海外市场的可视化产品推广也进展顺利，预计将成为海外市场新的增长点。 盈利预测与投资建议 根据国盛证券研究所的预测，南微医学2023-2025年营业收入将分别达到24.16亿元、30.20亿元和37.59亿元，同比增长22.0%、25.0%和24.5%。同期归母净利润预计分别为4.87亿元、6.04亿元和7.45亿元，同比增长47.3%、24.0%和23.4%。对应的P/E估值分别为28倍、22倍和18倍。鉴于公司稳健的业绩增长、盈利能力的提升以及全球化和产品线的拓展，国盛证券维持对南微医学的“买入”评级。 风险提示 报告提示了公司可能面临的风险，包括新品销售不及预期风险、汇率波动风险以及市场竞争加剧风险。 总结 稳健增长与结构优化 南微医学在2023年展现了强劲的财务表现，全年营业收入和归母净利润均实现显著增长，特别是归母净利润增速远超收入增速，达到47.31%。这得益于疫后诊疗需求的恢复以及公司在精益化管理和降本增效方面的努力，使得归母净利率同比提升3.46个百分点，盈利能力得到显著优化。 战略布局成效显著，未来可期 尽管面临医疗反腐的短期挑战，公司凭借其经营韧性，在2023年第四季度实现了收入的恢复性高增长。同时，南微医学在全球市场的战略布局成效显著，海外各区域业务实现高速增长，可视化产品线在国内稳步推进并有望在海外市场贡献新增量。这些积极因素共同支撑了公司未来的增长潜力，分析师维持“买入”评级，表明对公司长期发展的信心。

中心思想 康耐特光学：全球领先的定制化镜片专家 康耐特光学（02276.HK）作为深耕镜片行业28年的领先企业，凭借其卓越的定制化生产能力、强大的自有品牌影响力以及全球化的市场布局，已成为树脂镜片领域的佼佼者。公司在国内制造商中市场份额排名第一，产品远销全球90个国家，并在全球树脂镜片出口市场中位列第九，是中国唯一进入全球十大市场参与者的树脂镜片制造商。报告核心观点认为，康耐特光学通过持续深化定制化和高端化战略，优化产品结构，驱动盈利能力稳健提升，在全球眼镜市场稳健增长、国内市场潜力巨大的背景下，具备显著的投资价值。 稳健增长与投资价值凸显 公司财务表现强劲，盈利能力持续向上。根据预测，2023-2025年公司总营收将分别同比增长11.7%、12.9%和13.0%，达到17.43亿元、19.68亿元和22.23亿元。归母净利润预计分别同比增长33.2%、19.4%和21.4%，达到3.31亿元、3.95亿元和4.80亿元。对应2023-2025年的PE分别为8.5X、7.1X和5.9X，远低于可比公司平均估值22.9X。鉴于公司稳健的经营状况、持续提升的盈利能力以及广阔的增量市场空间（如XR产业），首次覆盖给予“买入”评级，凸显其被低估的投资价值。 主要内容 康耐特光学：深耕镜片行业，全球地位稳固 公司概况与业务发展 康耐特光学前身成立于1996年，深耕镜片行业28年，从上海走向全球。公司在2020年国内市场份额约为8.5%，位居同业制造商之首；同年出口值占国内树脂镜片出口市场份额的7.3%，全球份额的0.4%，排名全国第一、世界第九。公司通过海外布局（2010年成立美国公司，2013年收购日本Asahi Optical）深化本土化战略，2023年上半年海外收入占比达70.4%。公司持续加强定制化和高端镜片生产能力，布局多元化产品矩阵，依托柔性供应链和高效交付能力持续扩张收入规模，产品结构优化驱动盈利能力不断抬升。2023年上半年，标准化镜片和定制镜片收入占比分别为79.1%和20.6%，产品结构持续优化。公司股权结构集中，控股股东兼创始人费铮翔先生持有49.87%股权，管理团队经验丰富，为公司长期发展奠定坚实基础。 收入结构与盈利能力分析 公司收入拆分显示，自有品牌和定制化产品占比持续提升，驱动盈利能力稳健增长。自有品牌方面，旗下拥有CONANT、康耐特、ASAHI三大品牌，2018-2020年自有品牌收入从4.06亿元增长至5.31亿元，复合年增长率（CAGR）为14.5%，到2021年5月末占比进一步提升至51.8%。ODM业务作为基本盘保持稳固，2018-2020年收入从4.48亿元提升至5.62亿元，CAGR为12.0%。按客户类型划分，品牌商客户占比最高，毛利率保持在28%-32%区间，收入规模和盈利能力稳健。按销售区域划分，欧美是公司核心区域，中国境外销售收入占比长期保持70%以上，但中国境内收入增长迅速，2018-2022年CAGR高达37.3%，远高于境外11.2%的增速。按产品类型划分，定制化镜片收入从2018年的1.40亿元提升至2022年的3.03亿元，CAGR为21.3%，高于同期标准化镜片15.3%的增速，2023年上半年定制化占比提升至20.6%，且定制化镜片毛利率（2023H1为59.9%）显著高于标准化镜片（31.4%）。按镜片折射率划分，高折射率镜片（如1.74和1.67）收入占比逐年提升，增速快于整体，公司是国内唯一具备1.74折射率镜片规模化生产能力的企业，与全球镜片原料龙头三井化学互为重要战略合作伙伴，高端化趋势明确。 镜片行业：市场广阔，创新与整合并进 行业发展趋势与市场格局 全球眼镜市场规模稳健增长，2023年总规模超1400亿美元，其中镜片作为核心载体占比超40%。2015-2025年全球眼镜市场规模CAGR为2.8%。中国市场增速高于全球，2015-2021年中国眼镜市场规模CAGR为4.3%，镜片市场规模CAGR为3.4%。然而，2019年我国镜片人均支出仅为3.14美元/人，远低于发达国家水平（如法国60.56美元/人），表明国内市场在销量和人均支出方面均有巨大提升空间，预计2025年市场规模将达到393.2亿元，CAGR为4.9%。 眼镜行业呈现产品创新迭代、国内品牌崛起、渠道加速整合的趋势。功能化需求和更换频率不断提升，伴随青少年近视人口增多（2020年我国近视人口6.6亿，青少年近视率52.7%）、人口老龄化趋势及消费升级，离焦镜等近视防控产品及老花镜产品需求不断提升。离焦镜市场渗透率低，成长空间巨大，预计2030年我国离焦镜总需求量超过3000万副，市场规模超过600亿元（2021-2030年CAGR为25%）。老花镜市场也因老龄化和消费升级而需求提升，2021年我国老花镜零售规模占比仅为1.5%，未来中高端需求有望提升。 产业链分析与竞争态势 我国眼镜行业产业链涵盖上游原材料、中游镜片生产和下游销售。上游原材料方面，我国镜片生产商对高折射率树脂单体等高端原料进口依赖度较高，主要采购自日本三井化学、日本三菱、韩国KOC等企业。三井化学凭借MR材料专利和技术优势，占据全球约45%的镜片原料市场份额，在1.67/1.74折射率预聚物领域具有垄断地位。国内供应商多专注于低折射率树脂单体。 中游制造方面，我国镜片市场行业格局分散，区域性企业数量多且规模小，以代工业务为主。2020年中国树脂眼镜镜片制造商CR5为25%，康耐特光学以8.5%的份额居首。外资品牌如依视路、蔡司等长期占据高端市场，市场份额均超过20%。明月、康耐特等国产主流品牌则通过差异化竞争策略，深耕中端价格带，并逐步抢占中高端市场份额。中国已成为全球最大的眼镜制造国之一，在广东、浙江、江苏、福建等地形成规模化的产业集群，其中江苏丹阳镜片年产量约占全国的75%、世界的近50%。 下游销售方面，眼镜零售行业呈现高毛利、低净利的特点，渠道链条长导致零售商难以集中。线下零售仍是主流渠道，2021年68%的消费者选择在零售店购买眼镜。全国性连锁零售商（如宝岛眼镜、博士眼镜）和快时尚眼镜店（如木九十、LOHO）正在加速扩张，市场集中度有望提升。博士眼镜2020-2021年扩张近100家直营门店，并推进轻加盟策略。线上线下融合趋势显著，龙头零售品牌多维度拓展线上流量入口，通过电商平台、直播等方式引导顾客线下体验。 海外眼镜市场与国内存在差异。原料端海外掌握高端技术，国内逐步实现自制。制造端中国能力突出，承接大量代工需求。零售端海外市场集中度较高，美国眼镜行业前10家公司市场份额占比从2006年的22.0%提升至2021年的39.6%，而国内市场仍高度分散。 康耐特光学：产品力与供应链构筑护城河 卓越产品力与技术创新 康耐特光学凭借丰富的产品矩阵和持续的技术创新，满足客户多元化需求。公司拥有超过600万个SKU，涵盖双焦、单光、三焦、渐进等多种镜片类型，折射率范围覆盖1.499-1.74，并具备偏光、防刮、光致变色、防蓝光、抗反光、防尘等全面功能。镜片价格和生产难度与折射率呈正相关，公司高折射率镜片（如1.74和1.67）收入占比逐年提升，带动盈利能力上行。公司持续推出新品，包括1.74 Fix双曲面减薄镜片、儿童离焦镜片、UV PLUS蓝光防护镜片等。自有品牌业务收入占比稳步提升，到2021年5月末已达51.8%，成为业绩增长核心驱动力。公司渠道布局专业且多元，通过与医院合作成立视光中心，并布局抖音等新兴电商渠道，提升品牌力。公司高度重视技术革新，研发实力雄厚，2018-2022年研发费用率保持在4.1%-4.2%的行业领先水平，并获得日本三井化学颁发的“MR™品牌国际市场贡献奖”，国际认可度高。 柔性供应链与增量市场机遇 公司通过定制化和柔性化生产，助力产品升级中实现弯道超车。定制化镜片对厂商的设计、生产制造和服务能力要求高，壁垒较高。公司定制化镜片收入占比逐年稳步提升，2018-2022年CAGR为21.3%，增速快于标准化镜片，2023年上半年定制化占比达到20.6%。定制化镜片平均价格显著高于标准化镜片（2020年分别为54.2元/片和8.4元/片），定制化出货占比提升拉动整体平均价格上行。公司拥有上海、江苏、日本三大生产基地，分工明确，产能定制化和自动化水平不断提升。上海基地以生产1.60/1.67折射率标准化镜片及定制化镜片为主，2023年定制化产能预计翻倍；江苏基地以生产1.499/1.56/1.74折射率标准化镜片为主，产能预计增长13.6%；日本基地则主要生产1.67/1.74折射率标准化镜片。公司依托C2M（Customer-to-Manufacturer）新业态模式，通过完善的远程系统和与客户自有系统打通，实现工厂直面终端销售，提升下单便捷性和交付效率，满足终端客户一站式需求。 此外，XR（VR/AR/MR）产业的兴起为公司带来新的增量空间。XR市场预计高速发展，2022-2026年全球XR市场规模CAGR为36.2%。光学是XR一体机的核心环节，其中近视镜片在落地过程中重要性凸显，占Meta Quest 3成本的12%。目前磁吸/插入式近视镜片是市场主流，苹果Vision Pro MR产品也采用蔡司供应的磁吸式近视镜片。预装处方镜片方案仍在研发中，具有减重、减薄、提升用户体验感的优点。康耐特光学凭借其强大的技术实力和优异的定制化生产能力，有望在XR行业迭代中获取一定市场份额，实现弯道超车。 总结 康耐特光学作为全球领先的定制化镜片制造商，凭借其深厚的行业积累、全球化的市场布局、持续的技术创新和柔性供应链管理，在竞争激烈的眼镜市场中构筑了坚实的护城河。公司在自有品牌和定制化产品方面的持续发力，有效驱动了营收和利润的稳健增长。面对广阔的国内眼镜市场潜力、青少年近视防控和老龄化带来的功能性镜片需求增长，以及XR产业兴起带来的增量市场机遇，康耐特光学已做好充分准备。公司财务表现优异，估值具备吸引力，未来成长空间可期，是值得关注的投资标的。

中心思想 新能源业务驱动业绩显著增长 康普化学在2023年实现了强劲的业绩增长，归母净利润同比大幅增长42.74%，主要得益于其新能源电池金属萃取剂订单的显著增加。公司通过积极的市场开拓、持续的技术创新和工艺优化，有效提升了产能并降低了生产成本，规模效应日益凸显。高毛利的新能源电池金属萃取剂在产品结构中的占比提升，预示着公司未来增长的强劲动力和盈利能力的持续优化。 传统业务稳健发展，市场前景积极 公司的传统铜萃取剂业务保持稳定增长态势，受益于全球铜市场供需格局的改善，特别是主要矿业公司对铜供应过剩担忧的降低。这为公司铜萃取剂业务的基本盘提供了有利的市场环境。同时，在国家健全动力电池回收利用体系的政策支持下，康普化学在镍钴锂等关键新能源金属回收领域的技术储备和产品优势将持续受益，进一步巩固其在稀贵金属湿法冶炼技术领域的领先地位。 主要内容 2023年业绩快报与盈利预测上调 业绩表现强劲，超预期增长 康普化学于2024年2月24日公布的业绩快报显示，公司2023年实现营业收入4.42亿元，同比增长26.22%；归属于母公司股东的净利润为1.49亿元，同比大幅增长42.74%。这一显著增长主要归因于公司持续加大市场开拓力度，客户订单需求旺盛，以及通过技术改造和工艺创新有效提升了产能，实现了规模效应并相对降低了生产成本。 盈利预测上调与估值分析 基于2023年优异的业绩表现，开源证券上调了康普化学2023年归母净利润预测至1.49亿元（原预测为1.43亿元），并维持对2024年和2025年归母净利润分别为1.75亿元和2.33亿元的预测。按照当前股价37.65元计算，公司2023年至2025年的市盈率（PE）分别为23.2倍、19.7倍和14.8倍。报告指出，公司产品结构中以新能源电池金属萃取剂为代表的高毛利产品占比增加，凸显了其技术领先性与该类型产品的持续发展趋势，因此维持“买入”评级。 铜萃取剂业务：稳定增长与市场利好 湿法炼铜核心助剂地位稳固 铜萃取剂是湿法炼铜工艺中的核心助剂。近年来，新开采的矿山几乎普遍采用湿法工艺，该技术正逐步取代传统的火法冶铜，预示着铜萃取剂拥有广阔的市场发展空间。康普化学在该领域的技术优势和市场地位为公司提供了稳定的基本盘。 全球铜市场供需格局改善 全球矿业巨头必和必拓（BHP）已不再预测2024年全球铜供应将出现过剩，同时经济合作与发展组织（OECD）也取消了其在2022年8月对全球铜市场可能出现适度供应过剩的预测，转而认为供需将基本平衡。此外，据SMM数据，必和必拓在南澳和智利的铜矿产量创历史新高。在全球铜矿供需格局趋于平衡的宏观背景下，康普化学的铜萃取剂基本盘业务有望保持稳定增长。 新能源电池金属萃取剂业务：受益回收趋势，订单显著增长 领先技术优势助力电池回收 康普化学拥有大量技术储备，特别是在新能源二次回收领域，其羟肟类产品相较市场竞品具有无毒、水溶性低、环保等显著优势。公司自主研发的镍钴新生产方法，工艺路线短、成本低，且萃取纯度很高。此外，公司也掌握了含锂溶液的溶剂萃取法，为新能源电池金属的全面回收提供了技术支持。 政策驱动与市场需求旺盛 新能源动力电池回收市场正迎来快速发展。根据工信部数据，2023年前三季度全国建设的动力电池回收服务网点已超过1万个。国家政策层面，《新能源汽车产业发展规划（2021－2035年）》明确提出要健全动力电池回收利用体系，提升关键资源保障能力。在政策的强力推动和市场需求的双重作用下，康普化学的新能源电池金属萃取剂订单实现了明显增长。 风险提示 潜在经营风险因素 报告提示了公司可能面临的风险，包括汇率波动风险，这可能影响公司的国际业务收益；募投项目进展不及预期的风险，可能导致产能扩张或效益实现滞后；以及传统业务拓展的风险，即市场竞争加剧或拓展不及预期可能影响传统业务的增长。 财务数据与估值分析 关键财务数据概览 报告提供了康普化学2021年至2025年的详细财务预测摘要和估值指标。数据显示，公司营业收入预计将从2021年的2.25亿元增长至2025年的8.42亿元，归母净利润预计从2021年的0.51亿元增长至2025年的2.33亿元。毛利率在2023年达到44.6%的高点，预计在2024-2025年保持在38%-39%的水平。净利率和ROE也保持在较高水平，显示出良好的盈利能力。 财务预测摘要 详细的财务预测包括资产负债表、利润表和现金流量表，以及成长能力、获利能力、偿债能力、营运能力和每股指标等主要财务比率。这些数据共同描绘了公司稳健的财务状况和积极的增长前景。例如，资产负债率预计将保持在较低水平，流动比率和速动比率均显示出良好的短期偿债能力。每股收益（EPS）预计将从2021年的0.56元增长至2025年的2.54元，P/E估值则呈现逐年下降趋势，从2023年的23.2倍降至2025年的14.8倍，显示出估值吸引力。 总结 康普化学在2023年展现出强劲的业绩增长势头，归母净利润同比大幅增长42.74%，主要得益于其在新能源电池金属萃取剂领域的卓越表现。公司凭借在新能源动力电池回收领域的技术优势，特别是无毒、环保的羟肟类产品以及高效的镍钴锂萃取技术，成功抓住了市场机遇，实现了订单的显著增长。同时，受益于全球铜市场供需格局的改善，公司的传统铜萃取剂业务也保持了稳定增长。在国家政策对动力电池回收利用体系建设的持续支持下，康普化学有望进一步巩固其在稀贵金属湿法冶炼技术领域的领先地位，并实现持续的业绩增长。投资者在关注公司增长潜力的同时，也需留意汇率波动、募投进展及传统业务拓展等潜在风险。

　　泰恩康(301263) 　　主要观点： 　　代理起家，拓展研发外延成为综合性医药企业 　　泰恩康成立于1999年，经过20余年的发展，公司已经发展为一家以代理业务为基础，自产产品快速发展的综合性医药公司。公司发展历程分为三个阶段：（1）代理运营阶段（1999-2002）；（2）拓展医疗设备领域阶段（2002-2009）；（3）切入医药生产阶段（2009至今）。公司实际控制人为郑汉杰、孙伟文夫妇，两人合计直接持有公司36.33%股份。公司产品品类丰富，公司代理产品主要为和胃整肠丸、沃丽汀和强生的吻合器。其中，和胃整肠丸、沃丽汀是公司在中国的独家代理产品；公司自产产品分为化学药、外用药及中药、医疗器材及卫生材料，其中“爱廷玖”盐酸达泊西汀片用于治疗18-64岁男性早泄（PE）患者，为国内“首仿”，其质量、疗效与原研药相同。该产品自2020年上市以来快速放量。2023年前三季度，公司营业收入达5.81亿元，同比增长1.34%，公司归母净利润达1.42亿元，同比增长11.53%。公司销售模式以经销为主，2022年，公司经销收入约5.83亿元，占公司营业收入比例为74.38%。 　　代理自产齐发力，三大核心品种构筑核心竞争力 　　和胃整肠丸：竞争格局优，提价策略带来新增长。和胃整肠丸属于肠胃用药中的止泻通便类药物，公司自成立之初便开始代理销售，和胃整肠丸的销售收入从代理第一年的128.28万元，增长至2022年的1.58亿元。2023年上半年，和胃整肠丸贡献销售收入0.96亿元，同比增加55.80%。2023年7月，公司与泰国李万山签署《技术转让合同》，公司受让取得泰国李万山拥有的“和胃整肠丸”全套生产技术，并进行生产线改造，提升其整体产能。本次交易完后，“和胃整肠丸”将成为公司自有OTC药品，进一步扩大公司在品牌中成药领域的生产销售优势。和胃整肠丸有望量价齐升，为公司带来持续增量。 　　沃丽汀：治疗眼底疾病原研药，知名度和渠道优势助力稳定增长。沃丽汀为日本第一药品产业株式会社生产的原研药，公司为沃丽汀中国总代理，沃丽汀与竞品相比，竞争优势明显。 　　爱廷玖+爱廷威：爱廷玖PE市场表现亮眼，爱廷威在抗ED市场有望快速放量。抗ED市场成熟，竞争激烈，最初进入中国抗ED药物市场的药企都是外国企业，借助价格和渠道优势，爱廷玖快速放量，2021年销售额达到1.54亿元，同比增长约115%，占公司营业收入比例为23.55%，收入超过和胃整肠丸，成为公司销售额第二大产品。公司自主研发的“爱廷威”他达拉非片于2022年6月获批，并于2022年8月上市销售，其质量、疗效与原研药品等同。“爱廷威”他达拉非片与“爱廷玖”盐酸达泊西汀片形成联动效应，协同打开两性健康市场，增加公司盈利水平。2022年公司两性健康用药实现销售收入2.29亿元，同比增长48.48%；2023年上半年，公司两性健康用药实现销售收入1.44亿元，同比增长36.15%。 　　三大研发平台，赋能自研药品核心技术 　　公司以成为创新驱动型综合性医药企业为目标，已建立三大医药研发技术平台：功能性辅料和纳米给药关键技术平台、生物大分子药物关键技术平台以及仿制药开发及一致性评价技术平台。截至2023年6月30日，公司主要的医药自主研发项目34项，其中7项已经提交药品注册批件申请，1项提交了临床试验申请，1项获批开展II期临床试验，形成了良好的梯队。在加强公司自主创新的同时，泰恩康还通过控股子公司博创园切入白癜风创新药赛道。CKBA（赛克乳香酸）软膏将是公司挺进创新药赛道的第一步，白癜风缺乏对症药物治疗，国内现有化药均未获批白癜风适应症，市场存在空白。目前国内白癜风的研发格局良好，赛道拥挤度低。目前公司CKBA白癜风II期临床试验正式启动，研发上市有望打开公司未来成长的天花板。此外CKBA不仅可用于白癜风创新药的研发，还能够拓展至阿尔茨海默症适应症，目前，CKBA通过靶向MFE-2治疗阿尔茨海默症动物，效果显著，潜力无穷。 　　投资建议 　　我们预计，公司2023-2025年收入分别为8.15/10.62/13.74亿元，同比增长4.0%/30.3%/29.4%，归母净利润分别1.79/2.67/3.59亿元，同比增长2.5%/49.3%/34.2%，对应2023-2025年EPS分别为0.42/0.63/0.84元，对应估值分别为43X/29X/21X。首次覆盖，给予“买入”投资评级。 　　风险提示 　　研发风险；代理运营业务的经营风险；进口药品注册证到期再注册风险。

　　南微医学(688029) 　　业绩简评 　　2024年2月22日，公司发布2023年度业绩快报，预计全年实现收入24.16亿元，同比+22%；归母净利润4.87亿元，同比+47%；实现扣非归母净利润4.64亿元，同比+55%； 　　单Q4来看，预计实现收入6.71亿元，同比+43%；归母净利润1.00亿元，同比-3%；实现扣非归母净利润0.86亿元，同比+4%。 　　经营分析 　　内镜诊疗需求恢复，全年业绩高速增长。2023年国内医院终端诊疗全面恢复，择期手术快速复苏，消化内镜诊疗耗材采购需求放量明显，可视化新产品推广取得进展。同时海外自有品牌销售实现快速增长，全球渠道布局拓展迅速。Q4单季公司收入实现+43%同比增速，突破历史单季收入最高值。 　　利润率提升明显，高质量增长战略转型取得阶段性成果。公司全年利润增速显著高于收入增速，利润率持续提升。公司积极推进战略转型，从注重规模转向注重效益，通过开源、提效、降本实现有质量的增长，取得阶段性成果，未来利润率有望进一步提升。 　　可视化产品国内外同步拓展，长期有望贡献第二增长曲线。公司可视化产品种类型号丰富，包括一次性胆道镜和一次性支气管镜等产品，相关产品均取得国内、欧、美和日本注册证书。随着相应技术的不断发展和应用需求的不断增长，全球一次性内镜市场潜力巨大，有望为公司贡献第二增长曲线，未来公司可视化产品也将带动相关耗材在医院使用销售。 　　盈利预测、估值与评级 　　我们看好公司在消化内镜耗材及一次性内镜领域的发展潜力，预计2023-2025年公司归母净利润分别为4.87、6.29、8.27亿元，同比增长47%、29%、32%，EPS分别为2.59、3.35、4.40元，现价对应PE为27、21、16倍，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　医保控费政策风险；院内需求恢复速度不及预期风险；新产品研发不达预期风险；产品推广不达预期风险；汇兑风险。

　　三诺生物(300298) 　　主要观点： 　　血糖监测行业，刚需市场，人群基数大，市场潜力大 　　血糖监测是糖尿病管理和治疗的重要环节，血糖检测结果可以反映糖尿病患者糖代谢的紊乱程度，用于制定合理的降糖方案，评价降糖方案治疗效果以及指导调整治疗方案。随着生活水平提高，饮食结构及生活作息习惯变化，糖尿病患者数量呈现不断增长趋势，2021年全球成年糖尿病患者人数达到5.37亿人，比例约占全球10%左右的总人口，中国大陆成年糖尿病患者也达到了1.41亿人，预计2030和2045年分别将达到1.64亿人和1.74亿人。庞大的糖尿病患者群体为血糖监测市场提供重要的需求基础，中国2015年糖尿病患者人数约为7730万人，糖尿病监测医疗器械市场规模33亿元（约5亿美元），2020年中国糖尿病患者人数约1.16亿人，糖尿病监测医疗器械市场规模为85亿元（约13亿美元）。预计2030年我国糖尿病监测医疗器械市场规模可达397亿元（约61亿美元）。 　　公司BGM保持稳健增长，CGM国内市场和海外市场可期 　　三诺生物成立于2002年，深耕血糖监测行业二十余载，在国内血糖仪市场份额高，拥有超过2100万用户，血糖仪产品覆盖超过3000家的等级医院、超过22万家药店及11万家诊所，是国产血糖监测的核心品牌。公司在BGM领域拥有“安稳”、“安稳+”系列，“金稳”、“金稳+”系列，“金智”系列，“安易”、“亲智”等不同系列的家用血糖监测产品，凭借较高的性价比优势，满足不同C端客户需求。同时，公司也在发力院内市场，打造“金”系列产品、双功能产品、iPOCT、分钟诊所以及院内糖尿病管理系统，实现院内市场占有率提升。而且血糖仪在糖尿病患者中渗透率仍较发达国家差距较大，我们预计，未来很长时间内公司BGM业务仍能实现10-15%复合增长。 　　CGM较BGM拥有微创的检测优势，通过24小时连续监测组织液中的葡萄糖水平，获得更全面的趋势数据。三诺CGM产品采用第三代传感器技术，MARD值低于8.71%，而且年使用费用低于5000元，消费者可负担。CGM首年上市有望实现收入近亿元，我们预计2023-2025年公司CGM收入分别为0.8亿元、3.0亿元和6.0亿元，2030年有望突破20亿元。同时，公司CGM产品正在美国临床试验中，2025年中预计能够获得FDA批准上市。美国CGM市场是医保付费市场，居民支付能力更强，我们预计公司正式进驻美国市场后，经过5年左右耕耘，能够占据2-3%左右的市场份额，销售收入约3-5亿美元，长期目标是达到10%左右的市场份额，销售收入超10亿美元。 　　公司海外子公司经营向好，公司盈利能力边际改善 　　公司通过海外收购，实现了从单一血糖指标检测向血糖、血脂、糖化血红蛋白、尿酸、尿微量白蛋白等围绕糖尿病及相关慢病的多指标检测系统的转变。公司对海外子公司的整合已经进入尾声，海外子公司PTS已经盈利，Trividia2023年下半年已经实现盈利，预计2024年全年维度业绩继续好转。 　　投资建议 　　我们预计公司2023-2025收入有望分别实现41.54亿元、47.98亿元和55.62亿元，同比增速分别约47.6%、15.5%和15.9%，2023-2025年归母净利润分别实现3.05亿元、4.50亿元和5.68亿元，同比增速分别约-29.2%、47.6%和26.2%。考虑到公司深耕于血糖监测，品牌价值已经形成，BGM业务中长期保持10-15%增长，CGM已经在国内上市，海外出海空间大，2025年中预计获得美国FDA批准上市，远期峰值国内外市场合计有望达到40亿元（国内外各20亿元左右），CGM也有望成为公司增长的第二成长曲线，首次覆盖，给予“买入”评级。 　　风险提示 　　CGM销售不及预期风险。

中心思想 百洋医药：CSO龙头地位稳固，品牌运营驱动增长 本报告核心观点指出，百洋医药作为专业的医药产品商业化平台，正逐步巩固其在国内CSO（合同销售组织）领域的龙头地位。公司通过聚焦品牌运营业务，成功孵化并运营多个核心品牌，实现了营收的稳健增长和利润率的持续提升。 平台价值持续提升，未来增长潜力可期 公司凭借经验丰富的管理团队和专业的商业化平台生态圈，构建了基于品类研究的品牌管理体系，形成了多品牌矩阵。随着新品牌的不断发力，以及其在OTC及大健康、OTX处方药、肿瘤重症药和高端医疗器械四大品类的持续深耕，百洋医药的平台价值将持续提升，展现出良好的长期增长潜力。 主要内容 公司概况与财务表现 百洋医药成立于2005年，致力于成为连接医药产品和下游消费者的纽带，主营业务为医药产品生产企业提供营销综合服务，包括品牌运营、批发配送及零售。 营收与利润稳健增长：2019-2022年，公司收入从48.49亿元增长至75.10亿元，复合年增长率（CAGR）达15.70%；归母净利润从2.10亿元增长至5.02亿元，CAGR达33.74%。净利率从4.35%提升至6.46%，增加了2.11个百分点。 近期业绩表现：2023年前三季度，公司实现收入54.96亿元，同比微降0.43%；归母净利润4.94亿元，同比增长43.29%，显示出较强的盈利能力。 发展战略：公司坚持“以渠道建设及终端配送能力为核心，以医药健康产品商业推广为特色，以现代化物流体系建设为基础”的发展战略，旨在从产品型企业向平台型企业转型。 核心业务：品牌运营 品牌运营是百洋医药的核心业务，也是其毛利的主要来源，体现了公司在医药行业专业化、精细化发展中的优势。 毛利贡献显著：2022年，品牌运营业务的毛利额占比超过80%，是公司盈利能力的关键驱动因素。 成功品牌案例：公司成功塑造了迪巧、泌特、海露等多个核心品牌。 迪巧维D钙咀嚼片在2015-2017年、2018年、2019年在中国维生素与矿物质类产品中分别位列第二、第一及第二。2022年，迪巧系列实现收入16.28亿元，同比增长18.16%。 泌特系列2022年实现收入3.29亿元，同比增长6.00%。 海露系列2022年实现收入4.27亿元，同比增长43.09%。 合作拓展：公司不断扩大与主流制药企业的合作，包括罗氏制药、安斯泰来、阿斯利康等全球知名跨国企业，以及越来越多的初创期创新药企业，进一步验证了其专业商业化平台能力。2023年上半年，新增运营品牌包括诺华制药的维全特、苏州同心的全磁悬浮人工心脏。 平台战略与品牌矩阵 百洋医药长期致力于构建平台价值，通过专业的团队和体系化管理，形成了多元化的品牌矩阵。 专业管理团队：公司管理团队大多出身于大型医药企业，具备多年从业经验，对医药行业有独到见解。 完善的生态圈：公司内部各子公司及细分领域（如品牌产品营销推广、零售及品牌管理、医药信息化）均拥有专业从业人员，为打造完整的医药商业化平台生态圈奠定了基础。 成熟的运营策略：通过多年品牌运营经验积累，公司建立了成熟的品牌运营策略与流程，形成了基于品类研究的品牌管理体系。 多品牌矩阵布局：当前公司已在OTC及大健康、OTX等处方药、肿瘤等重症药、高端医疗器械四大品类形成多品牌矩阵，相关领域产品持续增加。 盈利预测与业务假设 基于对公司各项业务的分析，报告对未来盈利进行了预测，并给出了关键业务的假设。 品牌运营业务预测：作为核心业务，预计2023-2025年收入增速分别为19.78%、28.55%、23.81%，毛利率稳定在42.00%。 批发配送业务预测：公司将聚焦核心品牌运营，预计批发配送业务收入增速逐步放缓，2023-2025年分别为-20.00%、0.00%、0.00%，毛利率维持在10.00%。 零售业务预测：通过“线上平台+线下门店”模式发展，预计零售业务收入增速趋于平缓，2023-2025年分别为-10.00%、5.00%、0.00%，毛利率分别为7.80%、7.50%、7.50%。 整体财务预测：预计公司2023-2025年净利润分别为6.41亿元、8.76亿元、11.36亿元，同比增长27.7%、36.5%、29.7%。全面摊薄EPS分别为1.22元、1.67元、2.16元。毛利率预计将从2022年的27.8%提升至2025年的32.6%。 投资建议与风险分析 报告基于公司表现和市场前景，给出了投资建议并提示了潜在风险。 投资建议：鉴于公司作为国内CSO龙头地位、商业化平台价值的不断提升以及运营项目经验的积累，报告给予其2024年30倍PE，对应目标价51.00元，评级为“优于大市”。 风险提示：主要风险包括品牌运营业务集中风险、药品质量风险、政策风险以及市场竞争加剧风险。 总结 百洋医药凭借其专业的医药产品商业化平台，通过聚焦品牌运营业务，实现了显著的财务增长和盈利能力提升。公司成功打造了迪巧、泌特、海露等多个核心品牌，并在OTC及大健康、OTX处方药、肿瘤重症药和高端医疗器械四大品类构建了多品牌矩阵。管理团队的专业性和完善的商业化平台生态圈是其核心竞争力。尽管面临品牌运营集中、药品质量、政策及市场竞争等风险，但基于其持续提升的平台价值和新品牌的发力，公司未来增长潜力可期，被给予“优于大市”的投资评级。

中心思想 股份回购彰显发展信心与价值认可 智飞生物公告拟以3-5亿元自有资金回购公司股份并注销，此举旨在减少注册资本，彰显公司对未来发展的坚定信心和对自身价值的认可，有助于增强投资者信心。回购价格上限为75元/股，较公告当日收盘价溢价43%，体现了公司对股价的积极态度。 战略转型与重磅产品驱动业绩增长 公司正积极从单一疫苗平台向大生物制品平台转型，通过“自研为主、合作研发为辅、投资孵化为补”的创新策略，拓展至糖尿病、肥胖等代谢类疾病领域，有望实现估值重塑。 与GSK的战略合作，特别是重磅带状疱疹疫苗的独家经销和联合推广，预计将成为继HPV疫苗之后的又一业绩增长极，助力公司实现高增长。 基于稳健的业务发展和产品管线，分析师预计公司2023-2025年归母净利润将持续增长，并维持“买入”评级。 主要内容 股份回购：提升股东价值与市场信心 拟回购股份详情： 智飞生物于2月22日公告，计划使用3-5亿元自有资金，通过集中竞价交易方式回购公司股份，用于注销并减少注册资本。回购价格上限设定为75元/股，相较于公告当日52.59元/股的收盘价，溢价率高达43%。 回购规模与财务影响： 按照回购价格上限测算，预计可回购总股本的0.17%-0.28%。回购资金占最新报告期总资产的1.01%、归属于上市公司股东的所有者权益的1.67%、流动资产的1.19%以及货币资金的17.24%，占比较低，显示公司财务状况稳健。 回购目的： 公司强调，此次股份回购是深入践行“质量回报双提升”的重要举措，旨在彰显公司对未来发展前景的信心和对自身价值的认可，从而增强投资者信心。 战略转型：从疫苗到大生物制品平台的估值重塑 创新研发策略： 智飞生物采取“自研发为主、合作研发为辅、投资孵化为补”的创新策略，已构建三大研产基地和九大研发技术平台，持续夯实自身研发能力。 业务版图拓展： 公司拟收购宸安生物，此举将使业务版图延伸至糖尿病、肥胖等代谢类疾病领域，标志着公司从传统的疫苗平台向大生物制品平台迈出关键一步，有望带来估值体系的重塑。 投资孵化潜力： 智睿投资已成功孵化多家创新科技企业，其广泛的治疗领域布局预计将持续为公司带来新的增长想象空间。 GSK合作：重磅产品驱动业绩二次增长 带状疱疹疫苗市场机遇： 目前国内仅有两家重组带状疱疹疫苗上市，市场竞争格局良好，具备快速放量的窗口期。 GSK疫苗优势与合作： GSK带状疱疹疫苗保护效率高达97%，2022年全球销售额已达29.58亿英镑，是继HPV疫苗之后的又一重磅疫苗产品。智飞生物与GSK签署了独家经销和联合推广协议，合计采购金额达206.4亿元，确保了公司在市场中的领先药物供应优势。 业绩增长潜力： 在中性假设下（接种适龄人群6.4亿、渗透率1%、单人份价格3196元），未来国内销售峰值有望过百亿元级别，有望成为公司继HPV疫苗之后的又一个重磅大单品，助力业绩实现高增长。 盈利预测与风险提示 盈利预测： 分析师预计智飞生物2023-2025年归母净利润分别为92亿元、120亿元、150亿元，同比分别增长22.0%、30.7%、24.8%。当前股价（2024年2月22日收盘价52.59元/股）对应PE分别为14X、11X、8X。 投资评级： 维持公司“买入”评级。 风险提示： 报告提示了HPV疫苗销售不及预期、产品研发进展不及预期以及行业竞争加剧等潜在风险。 总结 智飞生物通过宣布大规模股份回购计划，明确表达了对公司长期发展前景和内在价值的坚定信心，此举有望有效提振投资者情绪。 公司正积极实施战略转型，通过“自研+合作+投资孵化”的多元化策略，将业务版图从疫苗领域拓展至代谢类疾病等大生物制品领域，预示着其估值体系有望迎来重塑。 与GSK在重磅带状疱疹疫苗上的深度战略合作，预计将为公司带来显著的业绩增长，有望打造继HPV疫苗之后的“第二成长曲线”，成为未来业绩高增长的重要驱动力。 尽管公司盈利预测积极且维持“买入”评级，但投资者仍需关注HPV疫苗销售、产品研发进展及行业竞争加剧等潜在风险。

中心思想 多元化业务驱动增长 泰恩康（301263）凭借其“代理运营”与“自主研发、生产、销售”相结合的多元化业务模式，实现了稳健发展。公司通过独家代理和胃整肠丸、沃丽汀等知名产品构筑了现有市场优势和稳定的现金流，同时，自研的“爱廷玖”和“爱廷威”在两性健康市场快速放量，成为新的业绩增长点。 创新研发开启未来 公司持续加大研发投入，建立了三大医药研发技术平台，形成了良好的仿制药研发梯队。更重要的是，通过切入白癜风创新药赛道，其核心创新药CKBA（赛克乳香酸）软膏已进入II期临床试验，该产品不仅有望填补国内白癜风治疗的市场空白，还具备拓展至阿尔茨海默症等其他适应症的巨大潜力，为公司打开了未来的成长空间和业绩天花板。 主要内容 业务模式演进与财务概览 泰恩康成立于1999年，经过二十余年的发展，已从最初的代理运营阶段（1999-2002年），逐步拓展至医疗设备领域（2002-2009年），并最终切入医药生产阶段（2009年至今），发展成为一家集“研产销”一体化的创新综合型医药企业。公司实际控制人郑汉杰、孙伟文夫妇合计持有36.33%的股份，股权结构集中。 在财务表现方面，公司营收和归母净利润总体保持稳健增长。2023年前三季度，公司实现营业收入5.81亿元，同比增长1.34%；归母净利润1.42亿元，同比增长11.53%。公司总体毛利率稳中有升，其中两性健康用药毛利率长期维持在90%左右，肠胃用药毛利率也从2018年的73.69%上升至2023年上半年的79.99%，显示出较强的盈利能力。公司销售模式以经销为主，2022年经销收入约5.83亿元，占营业收入的74.38%。 产品组合与市场布局 泰恩康的产品种类丰富，主要分为代理产品和自产产品。代理产品包括和胃整肠丸、沃丽汀（均为中国独家代理）以及强生吻合器。自产产品则涵盖化学药、外用药及中药、医疗器材及卫生材料。 其中，“爱廷玖”盐酸达泊西汀片作为国内首仿，用于治疗男性早泄（PE），自2020年上市以来快速放量，2021年销售额达1.52亿元，同比增长约167%，成为公司第二大销售产品。2022年下半年上市的“爱廷威”他达拉非片（治疗男性勃起功能障碍ED）与“爱廷玖”形成“PE+ED”组合，协同打开两性健康市场。2022年公司两性健康用药实现销售收入2.29亿元，同比增长48.48%；2023年上半年实现销售收入1.44亿元，同比增长36.15%。 从营收结构看，2023年上半年，两性健康用药、肠胃用药和眼科用药在公司营收中占比最大，分别为35.46%、23.79%和20.66%。公司主要销售市场集中在境内，其中华南、华东和华中地区合计占比近80%。 核心产品市场表现与竞争优势 肠胃用药：和胃整肠丸量价齐升 和胃整肠丸作为肠胃用药中的止泻通便类药物，在我国享有较高知名度。中国胃肠道疾病用药零售终端市场广阔，2020年市场规模约为269.40亿元，2017年至2020年复合增长率为7.40%。公司自成立之初便代理销售和胃整肠丸，其销售收入从代理第一年的128.28万元增长至2022年的1.58亿元。2023年上半年，和胃整肠丸贡献销售收入0.96亿元，同比增长55.80%。 在竞争格局方面，和胃整肠丸优势明显，其主要竞品喇叭牌正露丸的销售收入远低于和胃整肠丸。更重要的是，2023年7月，公司与泰国李万山签署《技术转让合同》，受让取得“和胃整肠丸”全套生产技术，使其成为公司自有OTC药品，有望通过量价齐升策略带来持续增量。 眼科用药：沃丽汀稳定增长 沃丽汀是日本第一药品产业株式会社生产的原研药，主要用于治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变等眼底疾病。随着电子产品普及，中国眼科药物市场增长迅速，预计2021年市场规模将达到247亿元。公司作为沃丽汀的中国总代理，通过20余年的市场推广，使其成为中国眼科用药中的知名产品。沃丽汀的销售收入从1999年的193.54万元增长至2019年的1.83亿元。与竞品适丽顺相比，沃丽汀在销售收入规模上具有明显优势。 两性健康用药：爱廷玖与爱廷威双轮驱动 中国男性勃起功能障碍（ED）患病率高达49.69%，抗ED市场成熟且竞争激烈。而早泄（PE）药物市场则处于蓝海。泰恩康的“爱廷玖”盐酸达泊西汀片作为国内首仿，成功打破了外资药企在PE领域的垄断。凭借价格和OTC渠道优势，爱廷玖快速放量，2021年销售额达到1.52亿元，同比增长167%。2021年实体药店PE药物销售格局中，泰恩康占比33.6%。 公司自主研发的“爱廷威”他达拉非片于2022年6月获批并于8月上市，用于治疗男性ED。该产品与“爱廷玖”形成“PE+ED”组合，充分发挥渠道协同效应，共同打开两性健康市场，助力公司盈利水平持续增长。 研发平台赋能产品创新 纳米给药技术行业领先 公司建立了三大医药研发技术平台，其中功能性辅料和纳米给药关键技术平台致力于开发系列高端改良型新药。该平台掌握纳米聚合物胶束开发技术，旨在改善药物溶解度、提高疗效并降低毒副作用。在研项目包括注射用多西他赛聚合物胶束（已转让复星医药，将带来持续现金流）、注射用紫杉醇聚合物胶束和注射用顺铂聚合物胶束。这些项目在抗肿瘤领域具有广阔的市场前景，例如白蛋白紫杉醇原研药2018年全球销售额已突破10亿美元。 仿制药与创新药梯队良好 公司在仿制药开发及一致性评价技术平台方面成果显著，已成功研发并获批“爱廷玖”和“爱廷威”等产品。目前，公司拥有30项在研仿制药，积极配置两性健康及老年慢性病领域，包括5项两性健康仿制药和12项老年慢性病仿制药（如帕金森病、阿尔茨海默症等），有望与现有产品形成协同效应。 在创新药领域，公司通过控股子公司博创园切入白癜风创新药赛道，核心产品CKBA（赛克乳香酸）软膏已启动II期临床试验。白癜风是一种复杂的自身免疫性皮肤病，国内缺乏对症药物治疗，市场存在空白。2021年我国白癜风患者人数达2283万人，用药患者1233万人，市场规模53亿元，预计2030年潜在市场将超过200亿元。CKBA通过靶向ACC1和MFE2调控细胞脂代谢，抑制CD8+T细胞产生效应分子，有望治疗白癜风、银屑病、特应性皮炎等多种自身免疫性皮肤病。此外，CKBA还具备拓展至阿尔茨海默症适应症的潜力，其研发上市有望显著提升公司未来的成长空间。 业绩展望与投资建议 华安证券预计泰恩康2023-2025年收入分别为8.15/10.62/13.74亿元，同比增长4.0%/30.3%/29.4%；归母净利润分别为1.79/2.67/3.59亿元，同比增长2.5%/49.3%/34.2%。对应2023-2025年EPS分别为0.42/0.63/0.84元，对应估值分别为43X/29X/21X。基于公司核心品种构筑的现有优势和CKBA创新药打开的未来成长空间，华安证券首次覆盖并给予“买入”投资评级。 报告同时提示了研发风险、代理运营业务的经营风险以及进口药品注册证到期再注册风险。 总结 泰恩康（301263）作为一家从代理起家并成功转型为“研产销”一体化的综合性医药企业，其核心竞争力在于代理业务的稳定现金流和自产产品的快速增长。和胃整肠丸、沃丽汀等代理产品市场地位稳固，而“爱廷玖”和“爱廷威”在两性健康市场的亮眼表现则驱动了公司业绩的快速增长。更具战略意义的是，公司通过三大研发平台持续创新，特别是创新药CKBA在白癜风及潜在阿尔茨海默症领域的突破性进展，有望为公司打开巨大的未来成长空间。综合来看，泰恩康具备多元化的业务结构、强劲的核心产品组合和前瞻性的创新药布局，未来业绩增长可期，因此获得“买入”投资评级。

　　翔宇医疗(688626) 　　事件：公司发布2023年业绩快报，2023年实现营业收入7.45亿元（yoy+52%），实现归母净利润2.30亿元（yoy+83%），实现扣非归母净利润2.06亿元（yoy+165%）。 　　点评： 　　研发和销售双管齐下，营收和利润均实现高增长。公司作为能够提供康复医疗器械产品、一体化临床康复解决方案及专业技术支持服务的领先企业，始终重视新产品研发，不断丰富康复产品线，同时加强营销网络布局和营销体系建设，2023年随着市场需求复苏，公司营收和利润均实现高速增长，2023年实现营收7.45亿元（yoy+52%），其中2023Q4实现营收2.03亿元（yoy+54%），延续前三季度高增长趋势。同时，营收规模的扩大使得公司费用摊薄较为明显，盈利能力增强，2023年公司实现归母净利润2.30亿元（yoy+83%），利润增速显著快于收入增长，呈现高质量发展的态势。 　　股权激励计划再度加码，彰显成长信心，未来可期。近期，在2023年股权激励计划的基础上，公司出台了2024年股权激励计划，考核年度为2024-2025年，考核目标为“以2022年为基数，2024、2025年营收增速分别不低于80%、125%，或扣非净利润增速分别不低于120%、215%”。相较于2023年股权激励计划，本期考核年份增加2025年，且就2025年考核目标来看，相较于2024年，收入和利润均呈现加速增长趋势，我们认为该目标的制定充分彰显了公司对未来成长的信心。我们预计随着传统业务逐步迈过投入期，提质增效逐步取得成果，公司将进入高质量发展阶段，未来可期。 　　盈利预测：我们预计公司2024-2025年营收分别为9.25、11.63亿元，同比增速分别为24.1%，25.8%，归母净利润为2.86、3.74亿元，同比增速分别为24.4%、30.8%，对应当前股价PE分别为24、18倍。 　　风险因素：康复器械行业市场规模增长不及预期风险；行业竞争加剧风险；公司新产品推广不及预期。