义翘神州(301047) 　　新冠业务继续收缩，非新冠业务持续恢复 　　公司发布2023年一季度报告，2023Q1实现营收1.57亿元，同比下降10.67%，环比2022Q4增长8.85%；归母净利润0.84元，同比下降26.74%；扣非归母净利润0.50亿元，同比下降46.73%。公司收入下滑主要是新冠业务收缩，单看常规业务2023Q1收入1.14亿元，同比增长22.45%，恢复趋势明显。基于行业特征及终端客户需求的特点，我们看好能提供多种生物试剂产品线及丰富品种数的平台公司长期发展，考虑新冠业务逐步收缩，我们下调2023-2024年并新增2025年盈利预测，预计2023-2025年归母净利润为3.00/3.54/4.15亿元（原预计3.99/4.83亿元），EPS分别为2.32/2.74/3.21元，当前股价对应PE分别为42.7/36.3/30.9倍，公司非新冠业务有望稳步向上，维持“增持”评级。 　　持续加大研发投入，CRO服务业务快速增长，常规业务明显恢复 　　在生物试剂及CRO领域，公司不断加研发投入，2022年公司开发上线产品约1,000种，截至2022年底，现货产品约68,000种。2022年公司CRO收入实现1.10亿元，同比增长25.22%，总项目数9961个，同比增长43.20%。2022年公司常规业务实现收入4.12亿元，同比增长14.67%，其中，剔除2022年12月份外部因素影响，公司2022年7-11月常规业务实现收入1.92亿元，同比增长23.37%，恢复趋势明显。 　　加强全球布局，研发、生产及渠道能力持续加强 　　苏州子公司及泰州子公司分别于2022年8月、11月顺利投产，高标准的研发和检测实验室及培养基生产基地投入运营，产品研发及服务能力进一步加强。同时，美国研发中心也于2022年11月开始建设，进一步提升公司在全球的产品供应及服务能力。公司先后完成微构工场、百林科生物、镁伽科技、大溪高科动物源生命科技转化平台等多个项目的投资，延伸公司生物试剂产品及服务产业链。 　　风险提示：医药监管政策变动、汇率波动、药物研发服务市场需求下降、投资收益波动等风险。

　　卫信康(603676) 　　投资要点 　　品种格局优良，经营质量提升。2022年，实现收入13.99亿元，同增35%，实现净利润1.77亿元，同比增84%，其中服务性收入9.8亿元（同增35%）、多种微量元素注射液1.82亿元（同增232%）、电解质补充药1.3亿元（同增-31%）、小儿多种维生素注射液（13）单品收入0.45亿元（同增53%）。2023Q1，实现营业收入3.5亿元，同比增11%，实现净利润6024万元，同比增55%。期间费用下降，盈利能力提高。销售费用下降幅度比较大，1Q23，销售费用率为18.2%（同增-4.9pct），管理费用率为8.8%（同增-2.6pct），研发费用率为4.9%（同增1.4pct）。销售毛利率50.55%（同增-0.76pct），销售净利率17.19%（同增+4.85pct）。 　　核心品种协同性强、格局好。核心产品包括注射用多种维生素(12)、多种微量元素注射液、小儿多种维生素注射液(13)、复方电解质注射液(V)等，已初步形成产品组合矩阵，有助于发挥协同效应、共同发力。注射用多种维生素(12)，为国内首仿、国产独家品种、国家医保目录(乙类)品种、国家基药目录品种；多种微量元素注射液(40ML)，为国内首仿、国产独家品种、国家医保目录(乙类)品种；小儿多种维生素注射液(13)，为国内首仿、国内独家品种，2023年1月通过国家医保局组织的国家医保谈判，纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》。 　　研发持续推进，产品逐渐丰富。2022年，公司产品盐酸多巴胺注射液、多种微量元素注射液(I)、多种微量元素注射液(III)、门冬氨酸钾注射液、门冬氨酸钾镁注射液5个药品注册申请获得受理，小儿复方氨基酸注射液(19AA-I)、注射用多种维生素(13)(10/3)、复方氨基酸注射液(20AA)3个药品取得药品注册证书，1个重点产品启动一致性评价。公司主要在研项目30项以上，产品研发进度符合预期，预计2023年公司将有3个产品取得审批结论。 　　盈利预测与投资评级：由于疫情影响患者就诊、核心品种12v增速放缓，我们将2023-24年的归母净利润由2.9/4.0亿元调整为2.6/3.2亿元，预计2025年归母净利润为3.75亿元，同比增长47/23/17%，当前市值对应PE分别为24/19/16x。由于公司专注于高壁垒制剂，核心产品同通用名竞品均未超3家，受益于医保报销政策/扩大报销范围，公司收入、利润高速增长。维持给予“买入”评级。 　　风险提示：竞争加剧、价格下降、研发失败

　　我武生物(300357) 　　投资要点 　　疫情略有扰动，继续看好脱敏疗法前景。2022年，公司实现营业收入8.96亿元，同增10.94%。其中，粉尘螨滴剂8.9亿元，同增10.4%，黄花蒿滴剂831万元；实现归母净利润3.5亿元，同增3.19%。2022年，公司研发总投入1.2亿元，占营业收入的13.02%，其中干细胞研发投入5.7千万元，天然药物研发投入1.3千万元。1Q23，实现收入1.8亿元，同增-7.3%，归母净利润0.7亿元，同增-23.2%。我国脱敏治疗市场规模持续扩大，舌下免疫治疗作为变应性鼻炎的一线治疗方法，临床接受度和认可度也越来越高。 　　研发持续推进，产品矩阵逐渐完善。脱敏治疗产品研发管线方面，黄花蒿花粉变应原舌下滴剂完成了儿童鼻炎III期临床试验，药品补充申请获得正式受理。过敏原体内诊断研发管线方面，“黄花蒿花粉点刺液”、“白桦花粉点刺液”、“变应原皮肤点刺试验对照液”、“葎草花粉点刺液”陆续完成III期临床试验，4个药品上市许可申请获得正式受理。其他方面，干细胞人毛囊间充质、骨质疏松治疗药物持续推进，联营公司凯屹医药“吸入用苦丁皂苷A溶液”完成I期临床试验。 　　脱敏药物市场坡长雪厚，竞争格局优良，公司优势明显：1）坡长雪厚，国内过敏性鼻炎患者人数较多，脱敏药物整体渗透率较低，空间广阔；2）双核驱动，粉尘螨+黄花蒿滴剂，驱动收入增长加速，中长期业绩有望翻倍；3）格局优良，国内仅3家企业布局脱敏药物，且产品研发周期长、壁垒高，价格稳定；4）优势明显，我武生物口服制剂为指南推荐一线疗法，相较于注射剂疗效确切、安全性高。公司销售团队近千人，全面布局医院、药店、线上渠道。 　　盈利预测与投资评级：由于疫情略有扰动，我们将2023-24年的归母净利润由5.0/6.5亿元下调为4.4/5.5亿元，预计2025年归母净利润为6.8亿元，当前市值对应2023-25年PE分别为54/44/35倍，由于：1）脱敏市场空间大、格局好；2）“尘螨+黄花蒿”滴剂双核驱动；3）渠道布局全面，优势明显，维持“买入”评级。 　　风险提示：竞争加剧、价格下降、研发失败

　　海尔生物(688139) 　　核心观点： 　　事件：公司发布2023年一季报，2023Q1实现收入6.87亿元（+21.87%），归母净利润1.38亿元（+21.15%），扣非净利润1.25亿元（+23.1%），经营性现金流1.06亿元（+8.78%）。 　　生命科学和医疗创新板块保持较高增长，公司整体毛利率有所提升：2023年一季度公司实现营业收入6.87亿元，同比增长21.87%；生命科学板块增幅19.02%，医疗创新板块增幅24.89%；物联网方案业务同比增长23.34%。2023Q1公司整体毛利率提升至51.02%。我们认为，公司毛利率提升的原因来自于产品研发端、供应端和制造端的优化与升级。 　　新产品方案布局加速满足不同客户需求：公司针对不同客户进一步完善对应产品的布局与开拓。针对科研和制药客户进一步丰富自动化样本库、生物培养、离心制备、实验室耗材等系列品类；面向医院客户，随厚宏项目落地完善用药自动化方案矩阵；面向公共卫生用户，AI自动化疫苗工作站、数字化公共卫生体检等方案涌现；面对血/浆站用户，海尔血技（重庆）二期工厂投产。 　　海外业务持续增长，多个项目相继完成：2023年第一季度海外市场同比增长31.19%。截至报告期末，海外突破800家网络，欧洲等区域当地化销售团队加强，智慧血液管理、血浆分离等方案在非洲、南亚等区域医疗用户实现突破，太阳能疫苗项目在埃塞俄比亚、乌干达等区域相继交付。未来公司将会持续扩大对海外市场的布局与开拓。 　　投资建议：海尔生物是依托领先的低温存储技术和物联网解决方案，发展实验室装备及医疗自动化产品，长期增长前景良好。我们预计公司2023-2025年归母净利润分别为7.52/9.81/12.48亿元，同比增长25.10%/30.47%/27.31%，EPS为2.36/3.08/3.93元，对应PE为28/21/17倍，给予“推荐”评级。 　　风险提示：海外拓展不及预期的风险、原料涨价的风险、业绩受疫情影响的风险、产品研发与放量不及预期的风险。

　　特一药业(002728) 　　事件 　　特一药业发布2022年报和2023年一季报：2022年实现营收8.87亿元，同比增长16.94%；归母净利润1.78亿元，同比增长40.41%。2023年Q1实现营收3.04亿元，同比增长56.5%；归母净利润1.05亿元，同比增长130.96%。 　　投资要点 　　止咳宝片需求率提升，助力公司利润端修复 　　公司2022年和2023年Q1营收分别同比增长16.94%和56.5%，归母净利润同比增长40.41%和130.96%。增速显著主要受疫情影响，公司独家产止咳宝的需求激增。止咳宝片具有宣肺祛痰、止咳平喘之功效，在临床上用于寒性咳嗽、痰湿咳嗽，对虚寒型和痰湿型咳喘治疗总有效率达到100%和95%，疗效确切，先后被广东省、国务院联防联控机制、国家中医药管理局推荐为感染新型冠状病毒后出现咳嗽症状的治疗用药，疗效认可助力止咳宝片销量的提升，公司2022年Q4利润修复。 　　培育中成药第二梯队 　　公司围绕止咳宝产品，布局呼吸系统、消化系统等中成药用药领域，逐步推出了皮肤病血毒丸、降糖舒丸、蒲地蓝消炎片、枫蓼肠胃康片、感冒灵颗粒和六味地黄丸等产品。公司目前销售模式为经销商模式，公司计划逐步转向直销，从而提高药店终端的收益及积极性，从而进一步扩大公司的销售规模。 　　盈利预测 　　我们预测公司2022E-2024E年收入分别为11.83、13.26、14.95亿元，归母净利润为2.51、3.03、3.58亿元，EPS分别为1.10、1.32、1.56元，当前股价对应PE分别为20.9、17.3、14.7倍，给予“买入”投资评级。 　　风险提示 　　集采风险、销售渠道拓展不及预期等风险。

　　康辰药业(603590) 　　2022年报和2023一季报 　　2022全年，公司实现营业收入86,672.59万元，同比增长7.03%；归属于上市公司股东的净利润10,149.03万元，同比减少31.42%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润8.907.29万元，同比减少22.00%；基本每股收益0.65元，同比减少30.85%。2023Q1，公司实现营业收入16,510.59万元，同比增长5.71%；归属于上市公司股东的净利润2,566.87万元，同比减少44.72%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润2,270.94万元，同比增长229.85%；基本每股收益0.16元，同比减少46.67%。 　　2301苏灵销量逆势上涨，密盖息完成业绩承诺 　　2022全年，公司注射用尖吻腹蛇血凝酶（苏灵）产品实现营业收入53,868.53万元，同比减少4.53%；毛利率88.94%，较去年同期下降了3.94个百分点。鲜降钙素注射液产品实现营业收入19,403.08万元，同比增长423.95%；毛利率81.95%，较去年同期下降了0.82个百分点。鲜降钙素鼻用喷雾剂产品实现营业收入10,103.67万元，同比增长31.46%；毛利率85.55%，较去年同期提升了3.28个百分点。公司苏灵产品成功续约，纳入医保目录2022年乙类范围，同时解除了苏灵的医保支付限制，未来产品销量有望进一步打开；同时，在23年一季报中，尽管1月份我国手术需求大幅下滑，但苏灵2301销量同比增长30.51%，大幅超预期。此外，公司密盖息快速放量，完成了业绩承诺，有望持续为公司未来业绩增长提供支撑。 　　研发创新进展顺利，KC1036临床数据表现良好 　　截至2022年底，公司KC1036研发投入已达到5464.83万元。KC1036是公司大力主导的肿瘤领域研发产品，属于全新结构的粑向抗肿瘤药物，符合公司“全球新”的研发标准，其治疗范围包括非小细胞肺癌、胆囊癌、胆管癌、胃癌及白血病等，该药品属于世界首例多朝点受体酪氨酸激酶AXLNEGFR2/FLT3新型小分子抗肿瘤药。3月29日公司发布公告表示，已在多个临床试验研究中，合计纳入超过100余例不同类型的晚期实体瘤惠者参与KC1036的临床研究。在此前开展的临床I期试验中，KC1036在抗肿瘤效果、临床特异性、安全性和耐受性的结果中，均取得了优异的表现。若KC1036研发进展顺利推进，未来有望在恶性肿瘤治疗等领域丰富公司产品管线，增厚公司业绩。公司目前在研项目金草片方面，目前已进入Ⅲ期临床试验阶段。从此前的Ⅱ期临床试验结果来看，金草片临床安全性与安感剂临床数据相当，表现出较好的临床安全性。预计金草片或将于2024年获批上市，为公司业绩增长提供支撑。 　　投资建议： 　　我们预计公司2023-2025年摊薄后EPS分别为0.89元、1.16元和1.42元、对应的动态市盈率分别为38.11倍、29.48倍和23.92倍。康辰药业作为我国血凝酶制剂行业细分领域龙头企业，受益于医疗机构手术人次恢复增长，通过持续的研发创新和产品引入丰富产品管线，目前各项研发项目顺利推进，KC1036进入临床Ⅱ期阶段，创新中药金草片Ⅲ期临床试验进展顺利，未来公司有望迎来创新成果的多样化兑现，维持买入评级。 　　风险提示：药品研发不及预期风险、政策风险、市场竞争加剧风险

　　奕瑞科技(688301) 　　事件：公司发布 2022 年年报 　　22 年： 　　1） 营收端： 22 年公司实现营收 15.49 亿元，同比 30.47%；主要系 2022 年公司积极面对内外部带来的挑战和不确定因素，在持续搭建平台化产品结构、扩大产能储备的同时，继续开拓全球市场，深化战略大客户策略，取得齿科、工业产品销售的快速增长，普放、放疗等产品销售亦整体保持稳定增长。 　　2）利润端： 归母净利润6.41亿元，同比+32.49%；扣非归母净利润5.17亿元，同比+51.18%。主要系 2022 年营业收入较上年持续提升，同时公司继续专注于精益生产和管理，毛利率和净利率等利润指标持续增长。 　　3） 费用端： 公司毛利率 57.34%，同比+2.09pct；净利率 41.23%，同比+0.42pct。销售/管理/研发/财务费用率分别为 5.61/5.85/15.41/-4.01%。 　　4） 现金流： 22 年公司经营性净现金流 3.17 亿元，同比+27.7%，主要系本期收到的销售回款增加所致；投资性净现金流-4.72 亿元；筹资性净现金流 13.93 亿元， 由负转正。 　　22Q4： 　　1） 营收端： 22 年 Q4 公司实现营收 4.45 亿元，同比 22.44%。 　　2）利润端： 归母净利润 1.33 亿元，同比-15.72%；扣非归母净利润 1.11 亿元，同比 52.08%. 　　点评： 　　公司处于加速成长期，“X 线探测器+”平台型公司持续进阶！ 　　根据公司可转债信评报告，公司可转债募集资金主要用于： 　　A.新型探测器及闪烁体材料产业化项目（在全资子公司奕瑞海宁和奕瑞太仓实施，预计建设期 24 个月，产能爬坡期 36 个月，项目建成后预计新增产能： CMOS 探测器 3.2 万台， CT 探测器 2000 台，口内探测器 10 万台）。目前公司产品结构以非晶硅/IGZO 探测器为主， CMOS 主要应用于齿科领域，占比较低； 在 CT 探测器方面， 公司已对准直器（ ASG）、闪烁体、光电二极管（ PD）、电子电路四大核心部件进行布局，但尚不具备量产能力。 在闪烁体材料方面， 公司已具备碘化铯蒸镀和硫氧化钆薄膜耦合工艺，尚不具备碘化铯晶体（ Csl）、硫氧化钆陶瓷（ GOS）和钨酸镉晶体（ CWO）等闪烁体晶体大规模量产能力。本项目将重点围绕 CMOS 探测器、 CT 探测器等新型探测器建设产能，进一步完善公司在高端、动态产品布局。同时，公司也将新建碘化铯晶体（ Csl）、硫氧化钆陶瓷（ GOS）和钨酸镉晶体（ CWO）等闪烁体材料生产线，以保证上游原材料供应自主可控，降低生产成本，进一步提升公司核心竞争力。 　　B.数字化 X 线探测器关键技术研发和综合创新基地建设项目（由奕瑞公司实施，项目建设期拟为 48 个月，主要研发方向包括： CMOS 探测器、 CT 探测器、 TDI 探测器、 SiPM探测器、 CZT 光子计数探测器相关技术及探测器芯片等方面）。 　　盈利预测： 我们预计公司 23-25 年归母净利润分别为 8.64/11.28/14.67 亿， 对应 PE 分别为 29.18/22.34/17.18X，持续重点推荐，维持“买入” 评级！ 　　风险提示： 新产品进展不及预期；传统普放产品竞争激烈；工业新产品大客户导入不及预期等

　　乐普医疗(300003) 　　2022年年报及2023年第一季报 　　2022年，公司实现营业收入106.09亿元，同比下降0.47%；归属于上市公司股东的净利润22.03亿元，同比增长28.12%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润21.42亿元，同比增长15.50%。 2023年第一季度，公司实现营业收入24.37亿元，同比下降4.39%；利润总额7.31亿元，同比增长7.57%；归属于上市公司股东的净利润5.97亿万元，同比增长9.45%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润5.62亿元，同比增长2.78%；基本每股收益0.32元，同比增长4.94%。 　　常规业务稳定增长，三大业务板块毛利率均实现提升 　　2022年公司医疗器械业务实现营业收入58.79亿元，同比下降4.71%，扣除上年同期应急产品影响后，医疗器械板块常规业务同比增长35.64%。药品业务实现营业收入34.38亿元，同比增长5.52%；其中，仿制药实现营业收入29.89亿元，同比增长6.06%；原料药实现营业收入4.49亿元，同比增长2.06%。医疗服务及健康管理业务实现营业收入12.93亿元，同比增长4.91%；剔除应急产品贡献后，同比增长11.73%。毛利率方面，公司医疗器械业务实现毛利率59.68%，较去年同期提升了1.37个百分点；药品业务实现毛利率73.47%，较去年同期提升了1.33个百分点；医疗服务及健康管理业务实现毛利率45.76%，较去年同期提升了0.66个百分点。整体来看，公司2022年各项常规业务稳定增长，三大业务板块毛利率均实现提升。 　　心血管创新产品逐步兑现，消费性医疗产品有望成为新增长极 　　2022年，心血管领域在植介入创新产品的引领下实现高速增长，公司心血管植介入创新产品组合收入实现同比增长43.60%。目前公司心血管领域研发管线已步入收获期，截止报告披露日，公司一次性使用压力微导管、血流储备分数测量仪、生物可降解封堵器、外周切割球囊获NMPA批准陆续上市，其中，绝大多数创新产品竞争格局良好，短期内被纳入大范围集采的可能性较低，后续在研产品也稳步推进。目前公司研发管线覆盖冠脉植介入、外周植介入、结构性心脏病、心脏节律管理及电生理等细分领域，产品组合丰富。随着公司产品持续创新迭代，创新产品有望抚平集采带来的影响，引领公司业绩持续快速增长。此外，医疗消费领域作为公司战略新兴业务，随着在眼科、齿科领域产品的商业化推广，2023年开始有望贡献新一轮增长动能。 　　率先涉足人工智能医学应用，解决临床痛点 　　公司作为规模性企业，在国内医药行业中率先涉足人工智能医学应用，于2020年成立了人工智能研究院，在慢病患者生命指征监测（心电、血压）、血液生物标志物检测（血糖、肌酐、尿素氮等）、心血管植介入相关医学影像学应用（DSA、心脏超声）这三大领域展开布局，目前，公司人工智能相关设备和服务累计已实现营业收入5.9亿元，AI技术突破解决临床痛点，公司领先布局有望带来新的业绩增长并强化竞争优势。 　　投资建议 　　公司作为覆盖心血管疾病领域全生命周期的整体解决方案提供商，在门诊量、手术量恢复以及人口老龄化带来的需求侧增加以及创新产品引领的双重驱动下，有望实现长期向好发展。我们预计公司2023-2025年的EPS为1.34元、1.59元和1.87元；对应PE为17.71倍、14.99倍、12.72倍，维持买入评级。 　　风险提示：竞争格局恶化风险、研发进展不及预期风险、商业化进展不及预期风险

　　海思科(002653) 　　投资要点 　　事件：公司发布2022年报，2022年实现营业收入30.2亿元，同比增长8.7%；实现归母净利润2.8亿元，同比下降19.7%；实现扣非后归母净利润1亿元，同比增长171.4%。 　　创新药放量贡献业绩弹性，销售结构持续优化。2022年麻醉产品收入4.37亿元（+626.8%），占收入比重达14.5%。心脑血管和肿瘤止吐产品分别实现收入0.9亿元（+117.9%）和2.7亿元（+81.3%），收入占比提升至3%和8.8%。肠外营养和原料药领域收入占比分别降至21.3%和24.9%，销售结构持续优化。 　　重磅麻醉创新药环泊酚多项新适应症获批，商业化超预期。环泊酚于2020年12月获批上市，未来有望取代丙泊酚。环泊酚2022年实现销售收入约4.37亿元，已进入约1300家医院。目前获批适应症有“非气管插管的手术/操作中的镇静和麻醉、全身麻醉诱导和维持、重症监护期间的镇静”，较去年相比，新增适应症“全麻诱导和维持”、“ICU镇静”、“妇科门诊手术的镇静及麻醉”，同时将“消化道内镜检查中的镇静”、“支气管镜检查中的镇静”、“妇科门诊手术的镇静及麻醉”合并为“非气管插管的手术/操作中的镇静和麻醉”。 　　创新药逐步进入收获期，国际化稳步推进。环泊酚为丙泊酚me-better药物，正在美国进行麻醉诱导三期临床，未来有望打开国际市场；HSK-7653为两周给药一次的长效DPP-4抑制剂，于2023年1月申报NDA；HSK-16149是普瑞巴林me-better药物，“糖尿病周围神经痛”适应症已于2022年10月申报NDA，“带状疱疹后神经痛”处于临床Ⅲ期阶段，“辅助镇痛”临床Ⅱ期顺利推进中；HSK-21542为kappa受体部分激动剂，术后镇痛和尿毒症瘙痒适应症处于三期临床，进度处于国内第一梯队；BTK-ProtacHSK29116国内处于一期临床，即将在美国进入Ⅰ期临床。BD方面，公司与美国Aquestive达成关于治疗渐冻症的利鲁唑口腔膜产品的合作，负责该产品在中国的注册和商业化。 　　盈利预测与投资建议。公司创新药进入收获期，环泊酚多个适应症获批上市，有望贡献较大业绩弹性，同时公司创新品种储备丰富，业绩长期增长动力充足。预计公司2023-2025年归母净利润为3.7亿元、4.8亿元和6.2亿元，对应PE分别为83倍、64倍和49倍，维持“买入”评级。 　　风险提示：销售不及预期、研发不及预期等风险。

　　江苏吴中(600200) 　　事件概述：公司于4月26日发布2022年报及2023年一季报。2022年，公司实现营业收入20.26亿元，同比+14.12%，实现归母净利润-0.76亿元，同比-435.43%。其中，Q4实现营收6.46亿元，同比+109.92%；归母净利润为-0.29亿元，同比-10.11%。2023Q1公司实现营业收入6.12亿元，同比+37.69%，实现归母净利润0.28亿元，同比+269.61%，扣非归母净利润为0.06亿元，同比+67.86%。 　　收入规模稳中有升，毛利率总体稳定。收入与利润端：2022年，公司实现营业收入20.26亿元，同比+14.12%，实现归母净利润-0.76亿元，同比-435.43%。2023Q1，实现营业收入6.12亿元，同比+37.69%，实现归母净利润0.28亿元，同比+269.61%。2022年归母净利润同比变化较大主要系：①公司为拓展医药业务增加了营销费用的投入；②实施2022年度股权激励计划；③医美生科业务的开展增加研发支出；④中凯生物制药厂完成拆迁交付手续确认资产处置收益。分行业看，2022年，药品行业收入14.21亿元，同比+10.04%，占总营收的70.13%；贸易行业收入5.86亿元，同比+0.20%，占总营收的28.90%；医美生科行业实现营业收入27.25万元。毛利率端：2022年，毛利率为28.61%，同比-0.22pct。2023Q1毛利率为25.17%，同比-8.52pct。分行业看，药品行业/贸易行业/医美生科行业毛利率分别为38.54%/4.40%/48.16%。分治疗领域看，主要药品毛利率较为稳定，其中，骨骼肌松弛药/抗感染用药/免疫调节类药毛利率为88.63%/44.78%/71.56%，分别同比+2.12/+23.90/+3.04pct。费率端：2022年，公司销售费率为22.13%，同比-1.22pct；利用现有管理系统提高运营效率，管理费用率同比为5.75%，同比-0.16pct；公司加大研发人员和研发设备等投入，2022年，研发费用同比+35.39%达0.29亿元，研发费用率为1.41%，同比+0.22pct；2023Q1销售费率/管理费率/研发费率/财务费率分别为14.58%/4.48%/1.49%/2.83%，同比-5.51/-1.24/-0.34/-1.52pct，控费能力明显提升；净利率为4.51%，同比+2.93pct，盈利能力上行。 　　“进口+自研”初步形成高端医美产品管线，深度布局重组胶原蛋白研发与产业化。公司以高端注射类产品为核心，一方面加速推进进口代理产品的临床注册，通过尚礼汇美引进韩国医美企业Humedix（汇美德斯）最新一款注射用双向交联含利多卡因透明质酸钠凝胶产品，目前处于临床试验入组阶段；通过达透医疗引进韩国公司一款外科整形用聚乳酸填充物AestherFill收到NMPA进口医疗器械注册申请受理通知书；另一方面，充分发挥医药板块的竞争优势，推动自主研发进程，完成利丙双卡因乳膏与去氧胆酸注射液两款药物的立项工作；通过中凯生物与吴中美学围绕重组胶原蛋白开展技术研发，目前完成两款重组III型胶原蛋白填充剂的立项。截至2023年4月，吴中美学、尚礼汇美与达透医疗的合计员工数量超过30人，核心人员大多来自于国内外一流的医美企业，具备较强的行业洞察力，研产销团队为医美生科板块的发展持续赋能。 　　拟定增募集资金不超过12亿元，完善公司CDMO业务的产业布局。2023年4月，公司发布2023年度向特定对象发行A股股票预案，拟向包括浙江复基控股集团有限公司等不超过35名特定对象发行不超过21.3亿股，其中，复基集团（实际控制人为钱群英，钱群英持股95%，钱群山持股5%）拟以现金认购金额不低于5000万元；本次发行计划拟募资总额不超过12亿元（含本数），扣除发行费用后拟用于江苏吴中医药集团研发及产业化基地一期项目（拟投入募集资金9亿元）及偿还银行贷款（拟投入募集资金3亿元）。通过本项目的实施，公司将自有的高技术附加值工艺研发能力与规模生产能力高度融合，有助于公司附加值较高的技术输出取代单纯的产能输出，并完善公司在CDMO业务的产业布局，丰富公司的产业链，增强公司盈利能力，同时提升公司的竞争力和持续发展能力。 　　投资建议：预计2023-2025年公司实现营收22.84、28.32、31.74亿元，分别同比+12.7%、+24.0%与+12.1%；实现归母净利润0.08、1.38、1.81亿元，对应23-25年PE为745/42/32倍，维持“谨慎推荐“评级。 　　风险提示：行业竞争格局加剧，募投项目进展不及预期，下游需求不及预期。