中心思想 业绩波动中的结构性亮点 康缘药业2024年上半年整体业绩面临挑战，营收同比下滑11.49%至22.60亿元，归母净利润同比下滑3.73%至2.65亿元。然而，公司在特定产品领域展现出强劲的结构性增长，其中口服液和凝胶剂分别实现了28.60%和107.87%的显著增长，成为业绩承压下的亮点。 创新驱动与未来增长潜力 面对市场变化，康缘药业持续加大研发投入，积极推动新产品管线建设，涵盖中药、化药及生物药等多个领域，并取得了多项临床进展和注册证书。分析师基于公司创新能力和产品布局，维持“买入”评级，并预测2024-2026年营收和归母净利润将保持16%至22%的复合增长，显示出对公司未来增长潜力的信心。 主要内容 2024上半年财务表现与产品线分析 康缘药业2024年上半年实现营业收入22.60亿元，同比下降11.49%；归属于母公司股东的净利润为2.65亿元，同比下降3.73%。其中，第二季度营收9.00亿元，同比下降24.98%；归母净利润1.17亿元，同比下降12.59%。 在产品线方面，口服液表现突出，实现收入5.44亿元，同比增长28.60%，毛利率为78.80%（同比下降2.30个百分点），主要得益于金振口服液的销售增长。凝胶剂业务增长更为迅猛，收入达到0.21亿元，同比增长107.87%，毛利率高达88.09%（同比上升0.70个百分点），主要系筋骨止痛凝胶销售同比增长所致。然而，其他主要产品线均出现不同程度下滑：注射液收入8.40亿元，同比下降27.49%，毛利率74.16%；胶囊收入4.02亿元，同比下降12.80%，毛利率69.62%；颗粒剂、冲剂收入16.21亿元，同比下降15.13%，毛利率75.56%；片丸剂收入1.69亿元，同比下降5.16%，毛利率72.24%；贴剂收入1.04亿元，同比下降10.94%，毛利率79.25%。 研发创新进展与未来盈利展望 公司持续推动新产品研发，上半年在中药领域有3个NDA品种（龙七胶囊、参蒲盆安颗粒、玉女煎颗粒），2个品种完成Ⅲ期临床研究（双鱼颗粒、苏辛通窍颗粒），2个品种临床试验获批（羌芩颗粒、七味脂肝颗粒）。化药创新药DC20完成Ⅱ期临床病例入组，2个化药临床试验获批（注射用AAPB（10mg、25mg）），并获得3个化药仿制药注册证书（吡仑帕奈片（2mg、4mg）、泊沙康唑肠溶片）。生物药方面，KYS202002A注射液的多发性骨髓瘤及系统性红斑狼疮适应症已开展Ⅰ期临床。 基于上述分析，国联证券预计康缘药业2024-2026年营业收入将分别达到57.57亿元、67.38亿元和78.65亿元，同比增速分别为18.27%、17.04%和16.72%。同期归母净利润预计分别为6.53亿元、7.87亿元和9.56亿元，同比增速分别为21.63%、20.57%和21.40%。分析师维持公司“买入”评级，并提示了政策变化风险、产品质量控制风险、研发不及预期风险、行业竞争加剧风险以及原材料供应及价格波动风险。 总结 康缘药业2024年上半年整体营收和净利润有所下滑，但口服液和凝胶剂产品线表现出强劲的增长势头，尤其是金振口服液和筋骨止痛凝胶贡献显著。公司持续投入新药研发，在中药、化药和生物药领域均取得积极进展，为未来的业绩增长奠定了坚实基础。尽管面临行业政策、研发风险和市场竞争等多重挑战，分析师仍看好康缘药业作为中药创新领军企业的长期发展前景，预计未来三年公司营收和归母净利润将保持稳健增长。

中心思想 业绩承压与增长潜力并存 本报告核心观点指出，康缘药业在2024年上半年面临阶段性业绩压力，主要受流感需求下降和营销改革影响，导致营收和净利润同比下滑。然而，公司持续保持高强度研发投入，其丰富的中药创新药管线正逐步进入集中兑现期，有望在未来几年为公司带来新的销售增长点。 维持“买入-A”评级 基于对公司长期发展潜力的认可，尽管短期业绩承压，分析师仍维持康缘药业“买入-A”的投资评级，并设定6个月目标价为17.64元。这反映了市场对公司创新能力和未来业绩改善的积极预期。 主要内容 2024年上半年业绩回顾与分析 财务表现与市场挑战 整体业绩下滑： 康缘药业于2024年7月26日发布中期报告，显示2024年上半年公司实现营业收入22.60亿元，同比下滑11.49%；归母净利润2.65亿元，同比下滑3.73%；扣非归母净利润2.21亿元，同比下滑15.95%。 第二季度表现： 单季度来看，2024年第二季度营业收入为9.01亿元，同比大幅下滑24.98%；归母净利润1.17亿元，同比下滑12.59%；扣非归母净利润0.81亿元，同比下滑34.22%。 业绩承压原因： 业绩阶段性承压主要归因于两方面：一是与2023年同期相比，流感等呼吸道疾病发病率相对下降，影响了热毒宁注射液、金振口服液等核心呼吸道相关产品的销售放量；二是医疗反腐常态化推进，公司较早启动合规体系建设，短期内对经营业绩增速产生一定影响，但有助于公司长期健康发展。 产品结构与未来展望 注射剂业务： 2024年上半年，公司注射剂实现营业收入8.40亿元，同比下滑27.49%。其中，热毒宁注射液增长乏力，主要系2023年同期基数较高；银杏二萜内酯葡胺注射液增长乏力，主要因其纳入医保常规目录后失去“国谈”身份。 口服液业务： 2024年上半年，公司口服液实现营业收入5.44亿元，同比增长28.60%，主要得益于金振口服液在2023年同期基数较低，且2023年下半年去库存结束后已恢复正常发货。 下半年业绩预期： 随着外部政策环境趋于稳定，公司营销改革取得阶段性成果，学术推广能力不断增强。考虑到2023年下半年业绩基数相对较低，预计2024年下半年公司业绩有望实现边际改善。 研发投入与创新药管线进展 研发投入强度与成果 高强度研发投入： 作为国内领先的中药创新药龙头企业，康缘药业持续保持高强度的研发投入。2024年上半年，公司研发费用达到3.39亿元，占营业收入的比例高达15.01%。 中药新药进展： 中期报告显示，2024年上半年公司在研管线取得显著进展： 3个中药新药提交了新药上市申请（NDA），包括龙七胶囊、参蒲盆安颗粒、玉女煎颗粒。 2个中药新药完成了Ⅲ期临床研究，分别为双鱼颗粒、苏辛通窍颗粒。 2个中药新药获批临床试验（IND），即羌芩颗粒、七味脂肝颗粒。 多领域研发： 此外，公司在化药创新药、化药仿制药、生物药等领域也取得了阶段性研发成果，展现了多元化的创新能力。 创新药审批加速与管线潜力 CDE审批提速： 近年来，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）对中药创新药的审批速度明显加快。根据药智网统计，2024年上半年CDE受理了34个1类中药创新药和6个2类中药改良型新药，并有3个1类中药新药获批上市。 未来增长驱动： 鉴于公司目前有多个潜力新药品种已进入NDA或临床后期阶段，预计这些产品有望在未来几年陆续获批上市，为公司带来新的销售增量，成为业绩增长的重要驱动力。 投资建议与风险提示 投资建议 业绩预测： 预计公司2024年至2026年的营业收入分别为48.01亿元、54.51亿元和61.21亿元；归母净利润分别为5.72亿元、6.55亿元和7.40亿元。对应的市盈率（PE）分别为15.4倍、13.5倍和11.9倍。 评级与目标价： 维持公司“买入-A”的投资评级，并给予6个月目标价17.64元，相当于2024年18倍的动态市盈率。 风险提示 政策变动风险： 医疗政策可能发生变动，对公司经营产生影响。 集采降价风险： 中成药集中采购可能导致产品价格下降，影响盈利能力。 研发失败风险： 研发管线存在失败的可能性，影响新药上市和未来增长。 总结 康缘药业在2024年上半年面临流感需求下降和营销改革带来的短期业绩压力，导致营收和净利润同比下滑。然而，公司通过积极的营销改革和持续高强度的研发投入，展现出强大的创新能力。其丰富的中药创新药管线，包括多个已提交NDA或处于临床后期的品种，有望在CDE审批加速的背景下，于未来几年陆续获批上市，为公司带来新的销售增长点。尽管短期承压，但公司长期发展潜力依然显著，分析师维持“买入-A”评级，并预计下半年业绩有望边际改善。投资者需关注医疗政策、集采降价及研发失败等潜在风险。

中心思想 业绩超预期，海外市场增长强劲 维力医疗2024年上半年业绩表现超出市场预期，特别是第二季度，营收和归母净利润均实现显著增长。这一强劲增长主要得益于公司海外市场的快速扩张和定制化项目落地，有效对冲了国内市场短期承压的影响。 研发投入持续，产品线不断丰富 公司持续加大研发投入，研发费用率稳步提升，并成功推动多款新产品获得国内外注册认证。通过不断拓展麻醉、护理和泌尿外科等领域的产品线，维力医疗为未来的市场竞争力和业务增长奠定了坚实基础。 主要内容 2024年上半年及Q2业绩表现 维力医疗2024年上半年实现营业收入6.76亿元，同比增长3.72%；归母净利润1.06亿元，同比增长15.17%；扣非后归母净利润1.01亿元，同比增长22.08%。 其中，2024年第二季度表现尤为突出，实现营业收入3.67亿元，同比增长26.39%；归母净利润5579.76万元，同比增长39.55%；扣非后归母净利润5402.09万元，同比增长52.5%。这表明公司在第二季度实现了显著的加速增长。 业务板块分析 产品线收入结构与增长 从产品线来看，2024年上半年各业务板块表现分化： 导尿业务：收入1.94亿元，同比增长14.89%，增长稳健。 护理业务：收入7071.7万元，同比增长40.31%，实现快速增长。 麻醉业务：收入2.19亿元，同比下降4%。 泌尿外科业务：收入9298.5万元，同比下降13.93%。 呼吸业务：收入4425.91万元，同比增长0.49%。 血透业务：收入3388.39万元，同比增长4.82%。 整体来看，导尿和护理业务是上半年增长的主要驱动力。 区域市场动态：内销承压与外销强劲 国内市场：2024年上半年内销实现收入3.25亿元，同比下滑14.05%。下滑主要原因在于国内手术类耗材终端需求受手术量同比减少影响而有所下滑。尽管如此，公司在国内市场仍积极推进新产品入院，例如可视双腔支气管插管新进院38家，清石鞘新进院54家，前端可弯曲清石鞘进院66家，BIP抗菌导尿管和亲水涂层超滑导尿包新进院61家。 海外市场：2024年上半年外销实现收入3.37亿元，同比增长27.71%，表现出强劲的增长势头。公司持续推进海外大客户定制化项目，并成功落地更多项目，形成稳定的业务增量。此外，公司通过海外建厂和设立业务公司，如2024年5月在墨西哥设立孙公司并拟投资新建生产基地，进一步加快海外本土化部署，加强销售渠道建设，深入海外终端市场，推动海外业务更快更全面的发展。 研发投入与产品创新 2024年上半年，公司研发投入达到4312.5万元，同比增长4.8%；研发费用率为6.38%，同比提升0.07个百分点，显示公司持续提升研发能力。 在产品注册方面，公司取得了多项进展： 国内：一次性使用可视双腔喉罩获得国内医疗器械注册证。 美国FDA：有麻醉呼吸回路套件和海南维力乳胶导尿管获得批准注册。 德国：有18个产品（包括口咽通气道、尿袋、乳胶导尿管、硅胶导尿管、PVC喉罩、输尿管清石鞘、取石篮等）获得注册登记。 加拿大：有2个产品（取石篮、输尿管导管）获得注册认证。 公司在研重点产品线丰富，麻醉线包括可视单腔支气管插管、免充气喉罩等；护理线包括可视控弯肠管、废液收集系统等；泌尿外科领域包括载药球囊、多功能输尿管球囊导管、长期留置输尿管支架等。 投资建议与盈利预测调整 考虑到国内需求和政策变化以及海外大客户下单节奏，华西证券调整了维力医疗的盈利预测： 营业收入：预计2024-2026年分别为16.82亿元、20.23亿元、24.59亿元（原预测为17.29亿元、20.76亿元、25.04亿元）。 归母净利润：预计2024-2026年分别为2.35亿元、2.95亿元、3.76亿元（原预测为2.43亿元、3.02亿元、3.86亿元）。 EPS：预计2024-2026年分别为0.80元、1.01元、1.28元（原预测为0.83元、1.03元、1.32元）。 基于2024年7月26日收盘价11.63元，对应PE分别为15倍、12倍、9倍。华西证券维持对维力医疗的“买入”评级。 风险因素提示 报告提示了以下风险： 国际形势扰动风险。 客户拓展或订单不及预期风险。 新品获批及销售推进不及预期风险。 汇率波动风险。 产品质量控制风险。 总结 维力医疗2024年上半年业绩表现超出预期，特别是第二季度实现了营收和净利润的强劲增长。这主要得益于公司海外市场的显著扩张和本土化战略的深入推进，有效弥补了国内市场短期承压带来的影响。导尿和护理业务表现突出，成为公司业绩增长的重要驱动力。同时，公司持续加大研发投入，不断丰富产品线，并成功获得多项国内外产品注册认证，为未来发展积蓄了动能。尽管面临国内市场挑战和国际形势等风险，但鉴于公司在海外市场的强劲表现和持续的研发创新，分析师维持了“买入”评级，并对未来盈利能力持乐观态度。

　　方盛制药(603998) 　　投资要点： 　　338 大品种战略稳步推进， 产品种类丰富 　　公司中药产品品类丰富， 实施“338 大产品打造计划”（力争在未来 5-10年时间内， 打造 3 个 10 亿大产品、 3 个 5 亿大产品、 8 个超亿产品） 。 1.呼吸科： 公司呼吸科产品主要为强力枇杷膏（蜜炼） /露， 24 年原材料压力有所缓解， 产能充分释放。 枇杷膏独家剂型， 抵御集采风险能力较强。 2.骨伤科： 藤黄健骨片中标湖北联盟第二批集采， 降价 42%幅度温和， 影响逐步出清， 以价换量效果显著。 创新中药玄七健骨片适应症差异化布局，22 年进医保后加速放量。 3.心脑血管： 公司心脑血管产品血塞通分散片/片湖北联盟集采今年有望续约， 降价幅度较为乐观； 依折麦布片集采以价换量， 增速较快。 4.儿科： 主要产品小儿荆杏止咳颗粒销售额逐步提高， 正在开发成人适应症， 适应症拓展有望扩大患者人群并提高日使用费用。 5.妇科： 以金英胶囊为主， 在研管线丰富。 　　乘政策东风， 创新中药获利好。 　　24 年 7 月 5 日， 国务院总理李强主持召开国务院常务会议， 研究部署推进数字经济高质量发展有关工作， 审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》 。 会议指出全链条强化政策保障， 统筹用好价格管理、 医保支付、商业保险、 药品配备使用、 投融资等政策， 优化审评审批和医疗机构考核机制， 合力助推创新药突破发展。 调动各方面科技创新资源， 强化新药创制基础研究， 夯实我国创新药发展根基。 　　多条管线进展顺利， 中药新品种上市在即。 　　公司创新能力强， 重要在研产品进展顺利。 截至 23 年公司及子公司共拥有 144 个《药品注册批件》 ， 新药证书 16 个。 诺丽通颗粒正在进行长毒试验， 2024 年有望获批上市； 小儿荆杏止咳颗粒新增成人适用症临床Ⅱ 期已完成 330 例入组； 蛭龙通络片Ⅱ 期临床研究进展顺利， 健胃祛痛丸正在进行Ⅲ 期临床实验， 止血消痛颗粒正在药学研究中， 益气消瘤颗粒已于 2024年 4 月申报临床试验。 　　盈利预测与投资建议 　　我们预测 2024/2025/2026 年公司营收分别为 18.29/21.15/24.39 亿元，增速为 12%/16%/15%。 2024/2025/2026 年公司净利润分别为 2.41/2.93/3.53亿元， 增速为 29%/22%/20%。 我们看好方盛制药新药研发能力的核心竞争优势以及“338 大产品矩阵” 的多重布局， 首次覆盖， 给予“买入” 评级。 　　风险提示 　　产品销售和推广不及预期风险， 重点产品集采降价幅度超预期风险，研发失败或进度不及预期风险， 原材料价格波动的风险。

中心思想 绿色化工双轮驱动，产能释放与新赛道布局并进 美邦科技作为绿色化工产业的领军者，通过“精细化工产品生产”与“绿色化工解决方案”双轮驱动发展。公司核心竞争力在于其绿色化学理念与技术，尤其在四氢呋喃和甲苯氧化物等精细化工产品领域，以及无汞离子液体催化剂、合成生物等前沿技术解决方案方面展现出显著优势。 公司募投的3万吨/年四氢呋喃产能即将释放，预计在2024年三季度前后竣工投产，将进一步巩固其在LBDO提纯法四氢呋喃市场的领先地位（2022年市占率24.39%）。 技术优势奠定市场地位，盈利能力持续提升 美邦科技凭借LBDO提纯法在四氢呋喃生产上的成本优势和高质量产品，以及甲苯氧化法在甲苯氧化物生产上的绿色无氯优势，确立了其在细分市场的领先地位（苯甲醇全国第三，苯甲醛全国第二）。 公司积极布局合成生物和无汞PVC催化剂等新兴绿色化工赛道，有望在未来填补行业技术空白，为长期增长注入新动力。 预计2024-2026年归母净利润将实现142.91%、53.95%和41.

中心思想 欧盟反倾销对中国生柴出口的深远影响 2024年7月19日，欧盟预先披露将对中国生物柴油企业实施12.8%至36.4%的临时反倾销税，此举将对中国生物柴油在欧洲市场的竞争力造成毁灭性打击，导致出口利润大幅缩减。鉴于中国生物柴油出口对欧洲市场高达98%以上的依存度，此次裁定将迫使中国企业进行战略调整，包括寻求多元化出口路径、转向废弃油脂（UCO）原料出口、产能海外转移或发展可持续航空燃料（SAF）生产。 全球油脂贸易流的重塑与应对策略 此次反倾销案不仅影响中国生物柴油产业，更将重塑全球油脂原料及生物柴油的贸易流向。欧盟在失去中国UCOME后将面临先进原料短缺的挑战，而中国则需积极探索新的出口市场和加工路径。报告分析指出，东南亚地区可能成为新的生物柴油及原料贸易枢纽，通过转口贸易或棕榈油掺混等方式，部分原料和产品可能再次流向欧洲市场。同时，借鉴欧盟对阿根廷生物柴油反倾销案的经验，中国在应对贸易摩擦时需关注“特殊市场情形”的认定，并致力于通过国际合作和规则统一来应对贸易保护主义挑战。 主要内容 欧盟对中国生柴反倾销案件的背景与裁定 欧盟对中国生物柴油的反倾销调查始于2023年10月欧盟生物柴油委员会的申诉，并于2023年12月正式启动调查。2024年7月19日，欧洲委员会预先披露了将对中国生物柴油企业实施12.8%至36.4%的临时反倾销税，涉案产品涵盖一代及二代生物柴油，但可持续航空燃料（SAF）暂时被排除在外。临时措施预计最迟于2024年8月16日生效，最终措施决定日为2025年2月14日。 在税率方面，卓越新能、易高生物、嘉澳环保分别被裁定25.4%、12.8%、36.4%的临时反倾销税率。配合抽样调查争取到合作地位的企业将获得加权平均税率23.7%，而未能在规定时间提交材料的其他公司将被视为不合作单位，获得最高税率36.4%。欧盟在裁定中同时考虑“倾销幅度”和“损害幅度”，并采取从轻处罚条款。 关于反倾销覆盖的产品范围，临时披露文件明确指出受影响产品是通过非化石能源合成/加氢处理得到的脂肪酸甲酯（FAME）和石蜡柴油（paraffinic gasoil）产品。报告分析认为，涉案产品仅包含一代及二代生物柴油，而废弃油脂原料（UCO）本身可能并不在加征关税的产品范围内，欧盟将审查所有以相关代码出口的商品，以发现是否存在用1518代码出口UCOME的行为。 从影响的商品和量上看，2023年中国对欧盟出口3826一代生物柴油产品186.68万吨（其中出口荷兰151万吨），1516二代生物柴油产品27.54万吨（其中出口荷兰19.72万吨），以及1518废弃油脂原料52.8万吨。报告指出，中国3826产品对欧盟出口量与欧盟进口量存在约80万吨的差异，这可能主要来自在荷兰进行转口贸易的生物柴油，如果只是过境贸易而未在欧盟内进行清关或实质性加工，则受到的影响可能较小。 中国生柴产业面临的挑战与策略调整 中国生物柴油产业在过去几年经历了爆发式增长，出口量从2018年的31万吨增至2023年的195万吨，增幅超过500%。欧洲是我国生物柴油产品最大的出口目的地，对欧洲市场的依存度高达98%以上。然而，自2023年起，受原料溯源审查、反规避调查和反倾销调查等因素影响，中国生物柴油出口量显著下滑，2024年1-6月出口量仅为66万吨，同比减少51万吨。 在产能方面，根据金联创监测数据，2023年中国市场生物柴油总产能为725万吨，有效产能481万吨，其中一代产能289万吨/年（占比60%），二代产能192万吨/年（占比40%）。产能主要分布在沿海地区或餐饮业发达的内陆地区。 此次反倾销关税裁定无疑将进一步放大中国生物柴油出口面临的阻力。据测算，在现行6.5%关税下，欧洲进口中国UCOME的利润可维持0-200美元/吨。但加税后，即使以易高获得的最低12.8%反倾销税（合计关税19.3%）计算，欧洲进口中国UCOME的利润几乎将维持在零值以下，这将直接挤压生产利润。报告进一步测算，超过20%的关税征缴幅度将使生产利润在50美元/吨以下的企业对欧出口无可持续的利润窗口。目前中国UCOME的生产利润已从年内高位的30美元/吨收窄至10美元/吨左右。 综合来看，除了易高生物等少数获得最低加征税率的企业外，其他各级别税率对中国生物柴油出口欧洲都将构成巨大挑战。这意味着目前在3826税则号下享受19.2%税率的易高生物或将成为欧盟在中国一代生柴市场的唯一合作方。 面对这一严峻形势，报告认为中国生物柴油产业可能出现以下场景：一是具备条件的产能向外转移；二是其余企业将寻求转向原料UCO的出口贸易；三是发展可持续航空燃料（SAF）生产。原料出口在生物柴油缺乏内需的情况下已成必然之势，这种出口包括随产能迁移而出口、直接对欧美进行出口，以及向东南亚出口后以POME的高级身份再次流向欧美市场。 油脂原料及贸易流的全球性影响 失去中国UCOME的欧洲将面临生物质燃料和先进原料的短缺。2023年，欧盟从中国进口UCOME107万吨，UCO52万吨。尽管中国UCO对欧出口在2022年达到高峰（约100万吨），但随着反规避调查的展开，已迅速下滑并转向东南亚与美国。欧盟的先进原料短缺问题依然存在，到2030年，作物基原料使用上限将逐步下降，失去中国的100万吨UCOME几乎必然需要用先进原料A/B进行补偿，而欧盟2025年Part A先进原料使用需达到1%（约180万吨）的目标仍远未达标。 报告考察了四种路径来评估对油脂原料及贸易流可能产生的影响： 中国UCO出口欧洲VS美国价格优势对比： 在当前价格水平下，亚太UCO原料去往美国相对欧洲更具出口优势。但若美国对中国UCO加税，此利润优势也将被抹去。 中国UCO出口美国后，在美国加工制成生柴产品（HVO），再出口欧洲： 这一贸易流曾因欧洲地区奇高的HVO溢价而盛行。虽然目前利润有所下滑，但随着欧洲HVO价格可能因缺少中国原料而上涨，这一利润窗口或许有重新打开的机会。 中国UCO出口东南亚及新加坡，制成生物柴油后出口欧洲，或包装成POME后出口欧洲： 2023年，马来西亚和印尼出口了大量的生物柴油、UCO、PFAD及POME。在欧盟

中心思想 双轮驱动下的市场领导地位强化与战略转型 上海医药（SH Pharma）作为中国医药流通与工业领域的双重龙头企业，正通过其“医药商业+医药工业”双轮驱动战略，积极应对行业变革并抓住增长机遇。在医药商业板块，公司短期受益于合约销售组织（CSO）服务和创新药全生命周期管理带来的高增长，中长期则通过“内生增长+外延并购”策略持续提升市场份额，并借助国企改革和南北整合战略优化运营效率、降低成本。在医药工业板块，公司持续加大研发投入，创新药管线进入收获期，预计未来将有多个创新药上市贡献显著增量；同时，通过“大品牌+大品种”战略重塑中药品牌，并与云南白药协同保障中药材供应，为中药业务带来第二增长曲线。 创新与效率驱动的盈利能力提升与价值创造 尽管面临政策挑战和2023年非经常性损失带来的短期利润波动，上海医药的财务状况依然稳健，现金流充足，且持续通过分红回报投资者。公司通过深化国企改革、优化成本结构、提升运营效率，有望在未来实现盈利能力的显著提升。医药商业板块的南北整合将进一步强化运营管控，而医药工业板块的创新药放量和中药品牌重塑将共同驱动业绩增长。这些战略举措共同构成了上海医药未来价值创造的核心动力，使其在竞争日益激烈的医药市场

　　泰格医药(300347) 　　泰格医药：中国临床CRO龙头企业，一体化+国际化战略驱动迅速扩张。 　　公司自2004年成立以来持续深耕临床CRO领域，培育出临床试验技术服务（CTS）和临床试验相关服务及实验室服务（CRLS）共两大板块，提供全流程、一站式新药研发解决方案。公司具有专业化管理层及技术团队，坚持国际化拓展，主营业务稳健成长。 　　中国临床试验活动保持活跃，创新政策回暖驱动临床CRO行业持续增长。 　　从需求看，全球生物医药投融资触底反弹，创新需求回暖趋势确定，中国本土优质创新药在全球范围获得认可，中国临床试验活动仍然强劲，对于CRO的需求将稳健提升。从供给看，临床CRO市场持续扩容、渗透率保持增长，未来中国临床CRO市场集中度将不断提升，头部规模效应将逐步凸显，泰格等龙头企业将不断提高临床CRO服务国际竞争力和市场份额。在政策端，国家高度重视创新药产业发展，医药政策边际回暖，从研发、审批、准入、支付等环节全链条支持创新药高质量发展，并且各地医药产业基金也陆续成立和投资，带动国内生物医药投融资回暖和需求复苏。 　　巩固国内龙头地位、积极拓展海外市场，高效管理体系确保服务质量与盈利能力。1）深耕核心临床CRO服务，高质量赋能客户项目推进。公司提供全流程创新药和创新器械临床研发解决方案，国内外临床试验项目数高速增长，注册事务、医学撰写、医学翻译和药物警戒等业务持续发展，不断提升全链条服务能力。2）围绕临床试验布局全链条服务能力，协同临床试验高效推进。公司数统业务快速发展，持续推进海外BD和国内服务下沉；SMO服务广泛覆盖中国临床试验中心，进行中项目数高速增长；方达实验室检测和药物发现与开发双轮驱动，建设全球实验室赋能客户，产能爬坡后收入增速有望恢复。3）内部建设+外部并购布局全球服务网络，专业团队和交付质量获得全球客户高度认可。公司与国内1300多家临床试验机构开展合作，服务网络覆盖国内大部分重点城市；同时积极参与全球临床研究，拓展海外运营团队和分支机构，全球化服务能力持续加强。公司建立了一支高素质的专业化员工团队，轻资产运营模式下具有较强的盈利端调节能力，在手订单稳健提升，优质和多元化客户订单驱动业绩长期增长。 　　投资建议：公司是中国临床CRO外包龙头企业，在保持国内占有率领先的同时加速开拓海外市场，随着全领域服务布局深化，业务协同效应持续体现。我们预计2024-2026年公司实现收入82.83/96.36/112.88亿元，分别同比增长12.2%/16.3%/17.1%，归母净利润22.30/26.03/30.97亿元，分别同比增长10.1%/16.7%/19.0%，对应PE为20/17/14倍，首次覆盖，给予“推荐”评级。 　　风险提示：需求下降风险、海外政策风险、业务扩张风险、技术迭代风险、行业投融资环境变化风险。

　　通策医疗(600763) 　　随着监管层对“突出回报要求”的政策导向越来越清晰，原先一些股东回报意识淡薄、“死猪”不怕开水烫的公司迎来了“铁树开花”般的转变，比如今天的主角——素有“铁公鸡”之称的通策医疗（600763.SH）。 　　2017年，证监会称将进一步加强监管，研究制定对付“铁公鸡”的硬措施，对具备分红能力而不分红的公司进行监管约谈。 　　对此，已借壳上市数十年不分红的通策医疗立刻发布《关于变更2016年度利润分配方案的公告》，首次掏出3847.7万元进行现金分红，接着2017年又掏出900多万，两次总计不到0.5亿。 　　时隔5年，在监管压力下，公司掏出1.4亿巨款进行分红，现金分红比率28%。 　　但股民似乎已经被熬的没啥期待了，公司的股价早已被打回原形，从2021年中至今，公司的市值近乎蒸发9成！

　　仁和药业(000650) 　　核心逻辑：公司为低估值、高分红、变革期的知名品牌药企。根据我们盈利预测对应2024年市盈率约10倍，2022-2023年公司分红比例均在48%以上，杨潇先生于2022年担任公司董事长，2023年起公司陆续推出董事长增持计划、公司股权回购计划、员工持股计划等，彰显公司持续经营的信心。同时，2024年公司持续落实“十六字经营方针”，即两品一控、双线突破、优化考核、降本增效，我们认为公司在产品、品牌、渠道等方面均有望迎来新机遇。 　　药品&大健康双轮驱动，“十六字方针”持续提质增效：①2017-2023年间公司营收复合增速约5%，2023年公司营收达50.32亿元（同比-2%）。在收入构成方面，2023年药品业务营收占比约为73%，而大健康业务占比约为25%，其他业务占比约2%。②在药品业务方面，公司药品业务主要以非处方药OTC类产品为主，约占药品全部收入的80%左右。此外，公司中药产品收入占全部药品收入比例为47%左右。目前公司药品的研发主要集中在大品种的仿制药和国家中药经典名方上。在仿制药方面，2023年公司获得苯磺酸氨氯地平片、格列齐特缓释片、他达拉非片（20mg）、西地那非片、阿托伐他汀钙片、盐酸达泊西汀片、玻璃酸钠滴眼液等药品批件。在中药经典名方方面，目前公司的二冬汤处于CDE评审阶段。③在大健康业务方面，公司大健康产品种类涉及功效性化妆品、护肤护发用品、洗涤用品等。同时，公司大健康产品业务目前主要是结合线下、线上两种渠道进行销售，以天猫、京东、抖音、唯品会等几大线上平台为主。2021-2023年间公司7家大健康公司扣非归母净利润复合增速约31%，2023年7家大健康公司贡献的扣非归母净利润达1.77亿元。④在“十六字经营方针”方面，两品一控、双线突破、优化考核、降本增效，多管齐下推动公司产品、品牌、渠道、营销全面发展。 　　“董事长增持+公司回购+员工持股计划”彰显持续经营信心，2024年有望轻装上阵：①自杨潇先生担任董事长以来，公司持续推动股票增持、股权回购、员工持股等。2023年7月20日，董事长发布增持计划，2023/7/20至2023/11/1期间董事长增持公司股份约1457.75万股，合计增持金额约1亿元，增持均价约6.92元/股。2023年12月8日，公司发布股权回购方案，2023/12/8至2024/3/29期间公司回购股份1550万股，回购金额约1亿元，平均成交价约6.45元/股。2024年4月，公司发布员工持股草案，本员工持股计划受让公司回购股票的价格为4.52元/股，参与人数不超过110人，股票规模不超过1550万股。②2023年公司计提2.23亿元资产减值损失，其中无形资产减值为1.74亿元（主要系中盛药业计提减值），商誉减值0.31亿元（樟树制药计提商誉减值），存货减值为0.18亿元。从商誉结构上看，公司已对樟树制药、中盛药业的商誉全额计提减值，截至2023年末商誉账面价值为5.47亿元，我们预计后续商誉减值的风险较小，我们认为2024年公司有望轻装上阵。 　　盈利预测：我们预计公司2024-2026年营业收入分别为52.8亿元、57.63亿元、62.97亿元，同比增速分别为5%、9%、9%，实现归母净利润分别为7.5亿元、8.48亿元、9.54亿元，同比分别增长32%、13%、13%，对应当前股价PE分别为10倍、9倍、8倍。首次覆盖，给予公司“买入”投资评级。 　　风险因素：销售不达预期，新品推出不及预期风险，药品&大健康市场竞争加剧，资产减值风险。