中心思想 市场机遇与战略布局 智云健康通过独家引进注射用伊洛前列素溶液，成功切入中国肺动脉高压（PH）这一巨大且未被满足的治疗市场。此举不仅填补了国内PH治疗领域的空白，更与公司现有的数字化慢病管理平台及P2M（Patient to Manufacturer）战略深度融合，有望在未来几年内显著提升公司的市场份额和盈利能力。 核心竞争力与盈利展望 公司凭借其广泛的医院和药店网络、庞大的注册医生和在线处方量以及AI体系，构建了强大的商业化推广能力。结合PH治疗市场的快速增长潜力，智云健康有望实现营收的持续高增长，并逐步扭亏为盈，实现经调整利润的显著增长，从而巩固其在慢病管理领域的领先地位。 主要内容 事件概述：独家引进肺动脉高压创新药物 2024年6月24日，智云健康宣布成功获得注射用伊洛前列素溶液在大中华区（包括中国大陆、港澳地区）的独家分授权许可，全面负责该产品的商业化运营。 此次引进涉及两笔预付款，总计2500万美元（约1.78亿元人民币），以及每年20万美元（约142万元人民币）的年度维护费。 肺动脉高压市场分析：需求迫切与高速增长 疾病负担与未满足需求： 肺动脉高压是一种由多种病因引起的肺血管阻力及压力升高的综合征。据估计，中国肺动脉高压患者数量超过500万人，其中NYHA III-IV级患者约有130-207万，绝大部分患者缺乏有效治疗或面临沉重经济负担，对有效治疗手段的需求极为迫切。 市场规模与增长潜力： 全球肺动脉高压治疗市场预计到2030年将达到110亿美元。在中国，肺动脉高压治疗市场近年来快速增长，预计未来3-5年复合增长率将维持在30%以上。 伊洛前列素的临床价值与市场潜力 卓越疗效与安全性： 伊洛前列素作为前列环素类似物，已被证实能快速降低肺动脉高压患者的肺血管阻力，增加心排血量。长期使用可将患者的2年生存率提高至87%，且不良反应轻微，耐受性良好。 独家剂型与优先审评： 自2001年上市以来，伊洛前列素注射剂已成为全球多国治疗肺动脉高压的重要药物。智云健康引进的注射用伊洛前列素溶液作为国内独家剂型，将填补国内市场空白。其注册分类为5.2类，可享受罕见病用药的“优先审评审批程序”，有望缩短上市周期。 适应症拓展潜力： 除肺动脉高压外，注射用伊洛前列素溶液还有望扩展适应症至血栓闭塞性脉管炎、雷诺现象和PAOD等，为心血管疾病治疗带来更多发展空间。 智云健康慢病管理战略与P2M模式 数字化慢病管理领导者： 智云健康科技集团是中国最大的数字化慢病管理解决方案提供商，通过向医院提供SaaS及用品，推动院内慢病管理流程数字化和标准化，为慢性病患者提供全生命周期服务。 P2M战略提升盈利： 公司通过实施P2M（Patient to Manufacturer）模式，利用其覆盖全国的规模化SaaS网络和数字化能力，实现了患者与制药工业的直接对接，有效连接了供需两端，提升了公司盈利能力。 投资建议与财务展望 维持“买入”评级： 华安证券维持智云健康“买入”投资评级，看好公司在渠道资源（近2800家医院、22万家药店、10万名注册医生、每年近2亿张在线处方）、AI体系、自营产品放量以及集采下与更多药品合作的潜力。 财务预测： 2024-2026年营业收入预计分别为48.3亿元、61.3亿元和77.3亿元，同比增速分别为30.8%、27.0%和26.1%。 归母净利润预计分别为-0.4亿元、0.03亿元和0.66亿元，显示公司有望在2025年实现归母净利润转正。 经调整利润预计分别为0.45亿元、1.5亿元和3.4亿元，呈现显著增长趋势。 风险提示 行业监管风险：政策变化可能对公司业务产生影响。 竞争加剧风险：市场竞争可能导致产品推广和盈利压力。 商业化推广风险：新引进产品的市场推广效果可能不及预期。 财务数据概览 营收持续增长： 预计2024-2026年营业收入将保持26%以上的年增长率。 盈利能力改善： 归母净利润预计在2025年实现扭亏为盈，并在2026年大幅增长1812%。 运营效率提升： 随着营收增长，毛利率和销售净利率预计将逐步改善，ROE也将由负转正。 总结 智云健康此次独家引进注射用伊洛前列素溶液，是其在慢病管理领域的重要战略布局，成功切入中国肺动脉高压这一高增长、未满足的治疗市场。公司凭借其强大的数字化平台和P2M模式，有望高效推动该创新药物的商业化，填补国内市场空白。尽管面临行业监管、市场竞争和商业化推广等风险，但基于其广泛的渠道资源、AI体系以及积极的财务预测，智云健康有望实现营收的持续增长和盈利能力的显著提升，巩固其在数字化慢病管理解决方案提供商的领先地位。

　　浙江医药(600216) 　　公司主要从事生命营养品、医药制造类产品及医药商业的生产、研发及销售。1）生命营养品主要为合成维生素E、维生素A、天然维生素E、维生素H(生物素)、维生素D3、辅酶Q10、β-胡萝卜素、斑蝥黄素、叶黄素、番茄红素等维生素和类维生素产品。2）医药制造类产品主要为抗耐药抗生素、抗疟疾类等医药原料药，喹诺酮、抗耐药抗生素、降糖类、激素类等医药制剂产品，以及叶黄素、天然维生素E、辅酶Q10等大健康产品。3）医药商业主要是公司下属医药流通企业浙江来益医药有限公司以配送中标药品为主。4）2023年公司实现营业收入77.94亿元，较上年同期减少3.96%，实现归属于母公司股东净利润4.30亿元，较上年同期减少20.37%。 　　生命营养品是公司营业收入的主要来源。1）2023年公司生命营养品实现销售额32.73亿元，占公司营业收入的41.99%，同比减少14.80%。由于国际形势复杂严峻，国内外需求收缩，公司主导产品维生素产品营业收入下滑。公司逐步拓展生命营养品在“一带一路”国家的市场，推动原料药与制剂的海外市场销售，以弥补主导产品在传统市场中盈利能力受到挑战的困难。2）2023年公司医药制造实现销售额21.92亿元，占公司营业收入的28.13%，同比增加8.74%。原料药与制剂一体化提高了公司的综合竞争力。3）2023年公司医药商业实现销售额22.44亿元，占公司营业收入的28.79%，同比增加5.03%。公司子公司来益医药继续精耕细作，实现了营业收入、净利润以及资金周转效率等关键指标的提升。 　　公司持续推进主导产品注册工作，稳步推进在建工程项目。1）黄体酮软胶囊（0.1g）于2023年2月通过一致性评价。2）公司在市场低迷之际持续推进技术进步、产品系列优化与产能结构调整。分公司昌海生物完成生命营养品厂二期项目与生物素项目；子公司可明生物持续推进一期项目建设，完成食品级制品的相关注册并开始销售；子公司芳原馨持续优化前体-2相关中间体的生产工艺。3）公司稳步推进产业结构调整，梳理研发管线。分公司新昌制药厂产品搬迁按计划进行，完成药用级鱼油美国DMF的申报工作；子公司新码生物在研产品抗体偶联药物ARX-788临床三期研究达到期中分析预设的有效性标准，ARX-305持续推进临床一期研究，NCB003获取临床试验批件。 　　受养殖业盈利改善和市场供需稳定等影响，近期VE和VD3等维生素价格提升。1）据iFinD数据，2023年12月29日至2024年6月28日，国内VA市场价格由70.29元/kg提高至86.86元/kg，价格上升幅度达23.57%；国内VE市场价格由57元/kg提高至78元/kg，价格上升幅度达36.84%；国内VD3市场价格由58元/kg提高至91.5元/kg，价格上升幅度达57.76%。2）根据博亚和讯，随着国外市场用户完成去库存并恢复常态化采购，以及2023年维生素产量因价格低迷而减少，VE和VD3的供需状况得到改善，价格回暖。3）维生素下游主要应用方向为饲料，需求占比达到三分之二以上。根据公司2024年4月26日投资者活动记录表，由于下游养殖业预期盈利状况的改善，2024年VE和VD3的价格上涨得到进一步推动。 　　风险提示：宏观经济环境变化及地缘政治的风险；产品价格波动的风险；下游市场需求不及预期的风险。

　　泽璟制药(688266) 　　国内的领先biotech企业，即将步入创新药密集收获阶段 　　作为国内领先的biotech企业，泽璟制药坚持创新药研发、生产及商业化一体化布局，聚焦肿瘤、出血及自免等多个疾病领域。短期看，公司即将步入创新药密集收获阶段，多纳非尼已纳入医保开启快速放量模式，重组人凝血酶有望借助远大生命科学渠道快速放量；杰克替尼针对骨髓纤维化适应症即将获批，多个自免适应症已处于临床III期，具有较大放量潜力。中长期看，公司已搭建阶梯式产品管线，多款多抗产品已进入临床阶段，商业化价值逐渐显现。我们看好公司长期发展，预计2024-2026年公司的归母净利润为-1.54/0.03/1.74亿元，EPS为-0.58/0.01/0.66元，当前股价对应PS为23.0/12.7/7.4倍。鉴于公司即将进入创新药密集收获期成长性较强，首次覆盖，给予“买入”评级。 　　多纳非尼：头对头优于同靶点竞品，肝癌市场放量可期 　　多纳非尼针对一线晚期肝细胞癌和放射性碘难治性分化型甲状腺癌适应症已获批上市，被纳入医保进入快速放量阶段，公司商业化能力初步验证。作为国内首个针对一线晚期HCC头对头试验优效于索拉非尼且唯一未被集采的多靶点TKI类药物，多纳非尼的市场份额有望进一步提升。 　　重组人凝血酶：止血疗效优异，携手远大生命科学加速商业化进程 　　重组人凝血酶与目前市面上竞品相比，具有成本低、止血效果更好、免疫原性更低等诸多优势。远大生命科学集团在止血、麻醉镇痛及创面管理等领域具备领先优势，以注射用矛头蝮蛇血凝酶为代表的止血产品连续多年销量处于国内领先地位。凭借远大辽宁成熟的商业化渠道，公司重组人凝血酶产品有望快速放量，为公司未来业绩增长提供新动能。 　　杰克替尼：骨髓纤维化即将获批上市，多个自免适应症已进入III期临床JAK抑制剂杰克替尼已布局骨髓纤维化及多个自免适应症，其中骨髓纤维化适应症已申报NDA，预计将于2024年获批；重度斑秃、中重度特应性皮炎及强直性脊柱炎适应症均处于III期临床阶段。杰克替尼有望凭借领先的管线研发进度以及优秀的临床数据成为潜在BIC药物，具有较大商业化放量潜力。 　　风险提示：药物临床研发失败、药物安全性风险、核心成员流失等。

　　心脉医疗(688016) 　　业绩简评 　　2024年7月1日，公司发布2024半年度业绩预告，预计实现收入7.77亿元~8.08亿元，同比+25%~+30%；归母净利润3.91亿元~4.19亿元，同比+40%~+50%。 　　同日公司发布关于受让Optimum Medical Device Inc.(OMD)股权的公告，拟使用自有资金6500万美元（约合人民币4.63亿元）受让OMD72.37%的股权，完成后OMD将成为公司全资子公司。 　　经营分析 　　上半年销售快速增长，国内外市场同步拓展。2024上半年公司创新产品Castor、Minos主动脉覆膜支架、Reewarm PTX药物球囊持续发力，新产品Talos主动脉支架和Fontus术中支架入院家数及终端植入量均增长较快。国内地市级、县级医院市场持续得到开拓，海外在欧洲、拉美、亚太等重点区域的销售推广不断推进。 　　进一步收购Lombard，丰富主动脉产品布局。OMD全资持有下属两家子公司Lombard Medical Limited（英国）和Lombard MedicalTechnologies GmbH（德国）（统称为Lombard），在欧美、日本等发达国家拥有20余年的推广历史，产品已覆盖23个国家，核心腹主动脉产品Aorfix、Altura等将补充心脉产品管线。心脉自2017年开始与Lombard展开合作，2022年3月通过增资及受让方式取得OMD27.63%股权，此次收购后OMD将成为心脉全资子公司。 　　OMD盈利情况逐步改善，海外市场拓展有望加速。2023年OMD营业收入达到1.12亿元，同比+43.55%，净利润-418万元，且亏损处于逐步收窄状态，公司预计2024年将扭亏为盈。由于OMD具备先进制造工艺技术，未来将提升心脉整体产品性能及生产效率。同时OMD将运用其具备的成熟的市场与渠道资源，为心脉主动脉领域海外拓展提供基础，未来公司海外市场拓展有望加速。 　　盈利预测、估值与评级 　　我们看好公司在主动脉及外周介入领域的竞争力，预计2024-2026年公司归母净利润分别为6.39、7.96、10.39亿元，同比增长30%、25%、30%，现价对应PE为19、15、12倍，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　医保控费政策风险；新产品研发不达预期风险；产品推广不达预期风险；海外贸易摩擦风险。

　　爱博医疗(688050) 　　主要观点： 　　公司是国内比较稀缺的眼科耗材技术研发平台，横向拓展品类能力强：短期内看人工晶体（包括国内外市场）、角膜塑形镜、离焦镜及美瞳产品收入的快速放量；中期内看多焦点人工晶体、屈光晶体、自有消费品牌产品（包括自有彩瞳产品、医美类产品）等产品放量；长期看公司产品迭代能力和品类拓展能力，包括向眼科诊断及治疗设备、其他眼内植入物、再生材料（如宫腔补片等）等领域的拓展。 　　三大核心业务，保持快速增长 　　（1）双焦点人工晶状体，国产第一家，集采放量可期 　　公司手术治疗领域包括多款“普诺明”“普诺特”系列的基础及功能性人工晶状体以及“利尔美”系列的辅助手术产品，在研的国内EDoF、非球面三焦散光矫正人工晶状体等先进设计的产品临床进展顺利。2023年公司人工晶体实现收入约5.0亿元，同比增长约41.66%。 　　其中，公司双焦点人工晶状体全视是国产第一个多焦点且有视力改善功能的人工晶状体，预计会随着国家集采中标快速放量。2023年公司国内市场人工晶状体销量突破100万片，市场占有率超20%，竞争地位突出。目前白内障患者群体的视力改善需求越来越高，而且国内白内障手术率（CSR）仍较低，预计随着白内障手术整体价格下降以及老龄化程度加深，国内高端人工晶状体的占比会显著提升。 　　（2）近视防控业务市场空间大，OK镜和离焦镜适应不同支付群体需要 　　我国各年龄段青少年的近视呈现发病年龄早、进展快、程度深的趋势。2022年我国儿童青少年近视率为51.90%，预计超过1.1亿人患有近视。OK镜是最有效的延缓近视程度的防控手段之一，离焦镜伴随近些年技术进步也逐渐被市场认可，成为近视防控手段的有效补充。 　　公司在光学设计和材料研发领域有较强的积累，无论是OK镜还是离焦软镜，高透氧的材料特性能够为角膜提供更多氧气，保护眼睛健康。公司目前提供的近视防控组合产品包括iBright普诺瞳角膜塑形镜、普诺瞳Pro系列OK镜、普诺瞳？渐进离焦RGP硬性透气接触镜、普诺瞳？高次非球面软性接触镜、欣诺瞳环状多焦点离焦镜、普诺瞳仿生复眼多焦点离焦镜以及普诺瞳B仿生复眼离焦镜，产品丰富，满足不同群体的配镜需求。2023年公司近视防控收入实现2.76亿元，同比增长约33%，其中OK镜实现增速约26%，显著高于行业增速。 　　（3）美瞳业务并购顺利，后续期待产能提升和利润改善 　　参考弗若斯特沙利文的数据，中国软性接触镜厂商端市场规模由2018年的76亿人民币增长为2022年的122亿人民币，复合年均增长率为12.4%，其中透明隐形眼镜复合年均增长率为8.9%，彩色隐形眼镜复合年均增长率为18.8%。 　　公司在隐形眼镜领域已布局多年，沉淀了丰富的产品和产线经验，通过并购天眼医药、福建优你康、美悦瞳快速提升产能，拓展隐形眼镜市场，目前彩片产线处于满产状态，并依托公司研发优势持续提升产线效率。2023年，公司隐形眼镜收入13,658.70万元，销量约6037万片，占营业收入比例为14.36%，同比增长1,504.78%。其中，天眼医药实现营业收入约7185.77万元，净利润约-763.48万元；优你康实现营业收入约3016.15万元，净利润约-784.54万元。2024年预计公司美瞳业务继续提高出货量，规模提升后综合毛利率和净利润也会改善。 　　投资建议 　　综上，我们预计2024-2026年公司营业收入将分别达到13.47亿元、16.77亿元和21.65亿元，同比增长分别为41.7%、24.5%、29.1%，归母净利润分别为4.16亿元、5.34亿元、7.08亿元，同比增长36.8%、28.4%、32.5%。2024-2026年对应的EPS分别为2.20元、2.82元和3.74元，对应的PE分别为33x、26x和20x。考虑公司是眼科领域比较稀缺的耗材平台公司，目前三大主业保持快速增长，人工晶状体借集采实现高端产品放量，近视防控产品组合丰富，美瞳业务并购顺利，预计未来利润持续改善，未来公司也会向眼科设备等方向拓展，首次覆盖，给予“买入”评级。 　　风险提示 　　双焦点人工晶状体放量不及预期风险。

　　美好医疗(301363) 　　投资要点： 　　医疗器械定制化一站式服务商，2024年收入有望重回快速增长趋势。美好医疗成立于2010年，为全球医疗器械企业提供定制化研发生产服务，可实现从产品设计开发到批量生产交付的全流程一站式服务，2018年至2022年收入规模由5.8亿快速增长至14.15亿，CAGR高达24.85%，2023年由于下游客户去库存导致公司第一大业务呼吸机产品线下滑18.12%，但其他产品线增长较快，公司整体收入较2022年仅下滑5.5%。随着公司呼吸机业务去库存周期结束以及新产品的持续上量，预计2024年公司收入端将重回快速增长轨道。 　　呼吸机组件业务去库存接近尾声，人工植入耳延续快速增长趋势。OSA及COPD是呼吸系统常见疾病，全球患者持续增长，家用呼吸机治疗为常用诊疗手段，市场规模增长趋势稳健。公司深耕呼吸机组件，主机、面罩、原料等技术实现自主化突破，获得全球家用呼吸机头部企业认可，受去库存影响，2023年公司呼吸机业务同比下滑18.12%，海关数据显示去库存接近尾声，下半年有望重回增长。人工耳蜗作为公司第二大产品线，2018-2023年收入年均复合增速达27.94%。 　　家用及消费电子组件业务快速崛起，在研品类丰富、增长潜力可期。近几年公司持续加大业务拓展，积极挖掘新的业务成长点。其中，家用及消费电子业务由2019年的0.08亿元快速增长至2023年的1.5亿，占公司收入已达11.23%，成为公司新的重要增长点。目前，公司在研产品线丰富，积极布局胰岛素笔、心血管、眼科器械、内窥镜、体外诊断等领域，市场潜力可期。 　　盈利预测与估值。我们预计2024-2026年公司总营收分别为16.83、21.08、26.55亿元，同比增速分别为25.81%、25.26%、25.94%；我们预计公司2024-2026年归母净利润分别为4.05、5.16、6.52亿元，增速分别为29.35%、27.28%、26.32%。当前股价对应的PE分别为29x、23x、18x。选取同为医疗器械上游产业链的奕瑞科技、海泰新光，以及家用呼吸机厂家怡和嘉业作为可比公司，公司呼吸机组件积累成熟，从医疗器械精密组件向消费电子组件进行全方位布局，首次覆盖，给予“买入”评级。 　　风险提示。单一大客户风险、市场竞争加剧风险、新品推广不及预期风险。

　　九州通(600998) 　　拟启动医药物流仓储资产Pre-REITs项目，为公司公募REITs后续扩募奠基 　　公司发布关于《开展医药物流仓储资产Pre-REITs项目》的公告拟启动医药物流仓储资产Pre-REITs项目，为公司公募REITs后续扩募提前孵化和培育优质的医药物流仓储资产，推动公司不动产证券化战略的快速转型。 　　首期Pre-REITs项目入池资产拟定为公司下属企业持有的位于上海、杭州、重庆的三处医药物流仓储资产及配套设施，合计总建筑面积约为24万平方米，账面净值约为4.4亿元，经初步评估，预计募集资金规模不超过20亿元。若发行成功，预计会增加公司2024年度净利润不超过11亿元（最终以会计师事务所审计后的结果为准）。 　　本次Pre-REITs项目将比照基础设施公募REITs的要求对公司医药物流仓储资产及配套设施等底层资产进行筛选，并提前介入标的资产的运营和培育过程，以期形成无缝对接的滚动复投医药物流仓储设施的良性循环，以构建“公募REITs+Pre-REITs”多层级不动产权益资本运作平台。 　　公募REITs项目有序推进，持续深化不动产证券化战略落地 　　公募REITs项目方面，公司选取了集团总部位于武汉市东西湖区的医药物流仓储资产及配套设施，该资产建筑面积约为17.2万平方米，评估值约为12亿元，账面价值约为3亿元，截至目前，公司公募REITs项目正经国家发改委审核之中，如经批准，有望成为国内医药物流仓储设施首单公募REITs以及湖北省首单民营企业公募REITs，具有较强的示范效应和积极正面影响。 　　盈利预测及投资建议 　　公司基本面积极向好，批发稳增长的同时，新产品战略打造“第二成长曲线”，REITs拟发行将加快资金周转，公司有望迎来估值重塑预计公司2024-2026年营业收入分别为1652.70/1851.95/2094.38亿元，归母净利润分别为26.18/30.15/34.91亿元，当前股价对应PE分别为9.4/8.2/7.1倍，维持“买入”评级。 　　风险提示： 　　数字化转型落地不及预期风险；REITs基金运营不及预期风险。

　　盈康生命(300143) 　　定增获深交所通过，有望加速推进战略落地 　　公司发布《关于申请向特定对象发行股票获得深圳证券交易所上市审核中心审核通过的公告》，深交所发行上市审核机构认为公司符合发行条件、上市条件和信息披露要求，后续深交所将按规定报中国证监会履行相关注册程序，中国证监会作出同意注册的决定后方可实施。本次向特定对象发行募集资金总额不超过9.7亿元，全部由盈康医投认购。 　　本次向盈康医投发行股票募集资金，将对公司业务发展全方位助力：（1）增强公司资金实力，拓宽产业链，提升服务能力，扩大用户规模；（2）助力公司把握行业发展机会，推进区域医疗中心布局，提高市场地位；（3）进一步优化管理/运营/协同模式，提升精益化管理水平；（4）优化资本结构，提高抗风险能力；（5）有利于稳固公司股权结构，提升公司控制权稳定性，本次发行完成后，不考虑其他因素影响，盈康医投可直接支配的表决权合计占公司股份表决权总数的48.58%。 　　公司经营已迈入高质量发展新台阶，持续增强服务、器械板块核心竞争力，长期成长驱动力充足 　　公司于2023年利润端实现扭亏为盈，经营负面因素逐步出清，已迈入高质量发展新台阶。 　　医疗服务板块，公司提供以肿瘤全病程、全周期综合治疗为特色的“大专科、强综合”的医疗服务，“医院+平台+生态”的经营成效持续显现。截至2023年底公司经营及管理7家医院：上市公司体内运营医院3家，分别为四川友谊医院（三甲）、苏州广慈肿瘤医院（二甲）重庆华健友方医院；托管医院4家，分别为上海永慈康复医院、运城医院（三甲）、上海盈康护理院、上海青浦区徐泾护理院。后续有望实现每年新增500-800张床位，主要来自：（1）集团内符合上市条件的装入；（2）区域医疗中心医院拓展；（3）生态并购。 　　医疗器械板块，公司主要产品覆盖四大场景：放射治疗场景、生命支持场景、影像增强场景、慢病治疗场景，为肿瘤预诊治康关键场景、关键设备提供综合解决方案。公司完成对通达易、优尼器械、优尼控股的并购，数字化能力、渠道能力、产品丰富度进一步提升。 　　盈利预测及投资建议 　　公司聚焦打造预/诊/治/康全产业链生态平台，提供以肿瘤为特色的医疗服务以及关键场景、关键设备医疗器械的研发、创新和服务医疗服务+医疗器械双轮驱动，成长潜力大，我们预计2024~2026年公司营收分别为17.70、21.29、25.64亿元，归母净利润分别为1.261.77、2.57亿元，当前股价对应P/E分别为38.4、27.4、18.8倍，维持“买入”评级。 　　风险提示： 　　旗下医院业绩不及预期风险；并购公司业绩不及预期风险。

　　昆药集团(600422) 　　投资要点： 　　华润入主赋能，打造银发经济第一股 　　经过“百日融合”和“一年融合”的磨合期，目前两家公司已进入“三年融合”阶段。百日融合阶段：1.大动作不断，华润系掌舵人为昆药赋能。聘任华润系领导为公司董事长与总裁。2.确定“打造银发经济健康第一股、成为慢病管理领导者、精品国药领先者”的新战略目标。一年融合阶段：1.成立三大事业部：“昆中药1381”事业部、“KPC·1951”事业部、三七口服“777”事业部；2.发布未来五年（2024年-2028年）战略发展规划：以三七产业链为核心，立足于老龄健康，拓展慢病管理领域，成为银发健康产业第一股。通过内生发展加外延扩张方式，力争2028年末实现营业收入翻番，工业收入达到100亿元，致力于成为银发健康产业第一股。3.品牌建设：发布“777”品牌，三七就是777。4.渠道和商道文化价值观：逐步导入华润三九的商道体系，完成全国昆药销售渠道整合建设。 　　公司拟现金收购昆明圣火51%股权，血塞通口服剂竞争格局持续优化 　　“777事业部”血塞通口服系列核心用户为老年人群，伴随人口老龄化未来市场空间巨大。公司解决核心产品血塞通软胶囊“络泰”与华润圣火“理洫王”同业竞争问题，未来有望差异化布局并开拓应用场景。血塞通颗粒剂、滴丸剂、片剂皆有布局。“昆中药1381”精品国药系列参苓健脾胃颗粒、舒肝颗粒、香砂平胃颗粒等亦有望实现高增长。 　　注射剂乘注射剂解限东风，抓住集采窗口期实现快速发展。 　　注射用血塞通（冻干）伴随医保解限政策放松，产品止跌并重回上升通道，2023年注射用血塞通（冻干）保持稳健增长，销量同比增长24.62%。公司血塞通注射剂积极参与国家和省际联盟集采，2021年湖北19省中成药联盟注射用血塞通（冻干）200mg中标价为9.22元，降价幅度为54.07%，实现两年的标内市场独占。湖北联盟两年集采期结束后我们预计今年下半年有望续约，竞争格局较好的产品降价幅度理性。后续广东联盟集采、京津冀“3+N”集采公司血塞通（冻干）皆中标，以价换量优势显著。 　　盈利预测与投资建议 　　我们预测2024/2025/2026年公司营收分别为85.44/95.44/107.22亿元，增速为10.92%/11.70%/12.35%。2024/2025/2026年公司净利润分别为5.89/7.7/9.81亿元，增速为32%/31%/27%。我们看好华润赋能昆药集团，以及未来打造银发健康产业第一股的战略核心，首次覆盖，给予“买入”评级。 　　风险提示 　　产品销售和推广不及预期风险，重点产品集采降价幅度超预期风险，研发失败或进度不及预期风险，原材料价格波动的风险。

中心思想 双龙头地位与高速增长 惠泰医疗凭借在心脏电生理和血管介入两大核心领域的全面布局和显著的先发优势，已成为国产医疗器械的“双龙头”企业。公司产品力领先，通过持续的市场开拓、产品覆盖率提升以及技术创新，实现了营收和归母净利润的持续高速增长。2017年至2023年，公司营收复合年增长率（CAGR）高达48.64%，归母净利润CAGR达到58.25%，盈利能力显著提升，净利率从2017年的17.68%增至2023年的31.64%。 创新驱动与战略协同 公司在电生理领域积极布局脉冲电场消融（PFA）等前沿技术，其心脏PFA创新产品是全球首款融合“压力感知/贴靠指示”+“磁电双定位三维标测”+“脉冲消融”三大功能于一体的消融系统，有望在未来电生理手术中占据40%-50%的份额，成为长期业绩增长的重磅项目。此外，迈瑞医疗的入主完成收购，将为惠泰医疗在血管介入产业资源整合、产品性能提升以及海外渠道拓展方面提供强大助力，进一步夯实其国产领先地位，并通过研发体系和全球资源的协同效应，加速高端产品上市和国际化战略的实施。 主要内容 核心业务市场分析与竞争优势 惠泰医疗概览与战略布局： 惠泰医疗成立于2002年，专注于心脏电生理和介入医疗器械的研发、生产和销售。 公司已形成以完整冠脉通路和心脏电生理医疗器械为主导，外周血管和神经介入医疗器械为重点发展方向的业务布局。 据弗若斯特沙利文数据，2019年公司在电生理国产器械品牌中市场份额排名第一，在冠脉通路国产器械产品中市场份额排名第三。 2024年，迈瑞医疗完成对惠泰医疗的控制权收购，深迈控及其一致行动人珠海彤昇合计持有公司24.61%股份，成为控股股东，预计将为惠泰的血管介入产业资源整合、产品性能提升以及出海渠道拓展提供强大助力。 公司管理层经验丰富，具备全球化视野和创新能力，为公司可持续发展奠定基础。 电生理市场：广阔蓝海与国产替代机遇： 心律失常在我国患者数量超过3000万人，其中房颤患者2021年为2025.47万人，预计2025年增至2266.63万人（CAGR 2.85%）。室上速患者2021年为333.57万人，预计2025年增至355.11万人（CAGR 1.58%）。 中国心脏电生理手术量持续高增长，2021年达21.40万例，预计2025年将达57.46万例（2021-2025年CAGR 28%），其中房颤手术量CAGR达39.56%。预计2032年将达到162.95万例（2025-2032年CAGR 16.06%）。 中国电生理手术渗透率远低于美国，2019年中国每百万人中仅128.5例，而美国为1302.3例，市场需求缺口巨大。2024年房颤手术渗透率仅1.3%，室上速手术渗透率3.59%。 中国心脏电生理市场规模已超百亿元（2023年），预计2025年和2032年将分别达到157.26亿元和419.73亿元（2021-2025年CAGR 24.34%，2025-2032年CAGR 15.06%）。 国产电生理医疗器械市场份额在2020年仅占9.6%，主要由强生、雅培、美敦力等进口厂商垄断。但国产市场增速迅猛，预计2020-2024年CAGR达42.3%，2024年国产厂商市场份额有望提升至12.9%。 2022年底福建牵头的电生理集采覆盖全国27省区市，涉及产品上年度采购总金额达70亿元。惠泰医疗产品全线中标，在多个细分品类中需求量名列前茅，集采政策的温和降价和加速放量将利好国产龙头企业抢占市场份额。 血管介入市场：高耗最大细分与双轮驱动： 血管介入类是高值耗材市场规模最大的细分品类，2022年占比高达35.74%。 中国心脑血管患病人数持续上升，2022年约3.3亿人，其中冠心病1100万。 经皮冠状动脉介入治疗（PCI）手术量持续增长，2022年达129.39万例（过去14年CAGR 14.27%）。 血管介入器械（除支架）市场规模预计2024年将达190亿元（2019-2024年CAGR 12.1%）。 冠脉介入市场2022年整体规模达210亿元，同比增长9.95%，占血管介入器械的43%。 冠脉支架接续采购实现量价齐升，2022年11月采购需求量186.51万个（较2020年首次集采增长73.5%），平均中标价774元（较2020年提升18.2%）。国产支架市场份额已扩大至80%以上。 药物洗脱球囊（DEB）使用量快速增长，从2016年的7500个增至2023年的71.46万个，在PCI术中渗透率从2019年的4.1%提升至2023年的28.8%。预计2025年使用量将达100万个，市场规模43.86亿元。 冠脉通路类产品仍由外资品牌主导，但国产厂商市场规模预计将从2019年的7.7亿元快速增长至2024年的21.5亿元（CAGR 22.7%），市场份额从12%稳步上升至21%。 产品创新与未来增长引擎 惠泰医疗电生理产品与技术领先： 公司是我国电生理领域的领先企业，是中国第一家从事电生理导管并首家上市的企业。 设备产品包括三维心脏电生理标测系统（HT Viewer，全球首款“磁电三维标测、多道记录仪、刺激仪”一体化设备）、多道电生理记录仪、RFG20A心脏射频消融仪和IP-1射频灌注泵。 耗材产品包括电生理电极标测导管、射频消融电极导管、房间隔穿刺针鞘等，其中多款为国内首家获证的国产产品。 2023年，公司电生理产品新增植入300余家医院，覆盖医院超1100家，完成三维电生理手术10000余例，同比增长超200%。 公司电生理产线在研项目储备丰富，脉冲消融导管、脉冲消融仪、高密度标测导管、压力射频仪等已进入临床试验阶段。 公司心脏PFA创新产品是全球首款融合“压力感知/贴靠指示”+“磁电双定位三维标测”+“脉冲消融”三大功能于一体的消融系统，已进入《创新医疗器械特别审查程序》，有望成为未来电生理行业手术占比40%-50%的重磅产品。 2023年电生理设备产能同比增长100%，耗材合计产能同比增长40%-50%，为未来业绩增长奠定基础。 惠泰医疗血管介入产品与新兴增长曲线： 公司已构建完整的冠脉通路产品线，可满足PCI手术的前三个重要步骤的临床需求，包括导引导丝、微导管、球囊、造影导丝及导管等，多款产品为国产独家或首个获证。 在冠脉通路细分产品领域，公司的微导管、造影套件等已占据明显领先地位，导引导管、导引导丝、球囊导管等产品也迅速崛起。 公司外周血管介入产品线持续完善，已于2019年正式推出，主要分为肿瘤栓塞介入治疗和周围血管介入治疗两个方向。 2023年公司取得了支撑导管注册证，形成了下肢介入手术通路完整解决方案。可调阀导管鞘为国内第一个取得国内注册证书的同类产品。造影球囊为国产首个拿证，可用于封堵血管。 2023年4月，公司创新产品RescSeal™胸主动脉覆膜支架系统获批上市，适用于Stanford B型主动脉夹层的腔内介入治疗，标志着公司从血管通路产品向主动脉治疗类产品的拓展。 公司外周线在研管线稳步推进，腔静脉滤器预计2024年四季度获证，弹簧圈等植入产品进入注册发补阶段，颈动脉支架、TIP覆膜支架进入临床试验阶段。 公司2023年布局非血管介入类产品线，泌尿系统和肝胆系统在研项目均进入注册审核阶段。 公司通过建立外周市场团队，利用血管外科平台进行市场推广，有望实现主动脉支架及外周通路的营收增长。 盈利预测与投资建议： 基于各业务线的高增长假设，预计公司2024/2025/2026年营业收入分别为22.15/29.44/38.75亿元，归母净利润分别为6.91/9.23/12.11亿元。 给予惠泰医疗2025年43倍PE，对应12个月内目标价为593.83元，维持“买入”评级。 风险提示： 集中带量采购政策变化风险，可能导致产品市场价格和毛利率下降。 产品升级及新产品开发风险，研发难度高，可能影响营收和盈利成长。 市场竞争加剧风险，可能削弱现有竞争优势，导致市场份额和盈利能力下降。 总结 惠泰医疗作为国内电生理和血管介入领域的双龙头企业，凭借其全面的产品布局、持续的技术创新和显著的先发优势，展现出强劲的增长潜力。公司在电生理市场受益于高企的终端需求和集采政策加速国产替代的机遇，尤其在脉冲电场消融（PFA）等前沿技术上的深度布局，有望成为未来业绩增长的核心驱动力。在血管介入领域，公司通过冠脉通路和外周介入业务的双轮驱动，不断提升市场竞争力，并借助迈瑞医疗的战略协同，进一步巩固其国产领先地位，加速产品升级和海外市场拓展。尽管面临集采政策变化、产品研发和市场竞争加剧等风险，但公司凭借其强大的创新能力和市场影响力，预计未来业绩将继续保持高速增长态势，具备显著的投资成长属性。