中心思想 业绩稳健增长与业务多元驱动 苑东生物在2024年上半年展现出稳健的财务增长，营收和归母净利润均实现双位数增长，尤其在第二季度营收增速显著。公司通过持续推进原料药制剂一体化战略，成功驱动了化学制剂、原料药和CMO/CDMO等核心业务板块的高速发展，显示出其在医药制造领域的强大执行力和市场竞争力。 麻醉领域深耕与国际化战略 公司在麻醉镇痛领域拥有丰富的产品管线和在研项目，多款新获批和在研品种具有良好的市场前景，有望成为未来业绩增长的重要驱动力。同时，首个制剂国际化产品盐酸纳美芬注射液获得FDA批准，标志着公司国际化战略取得突破，为长期发展打开了新的增长空间。 主要内容 2024年半年度业绩概览 营收与利润表现 2024年上半年，苑东生物实现营业收入6.7亿元，同比增长20.6%。归属于母公司股东的净利润为1.5亿元，同比增长11.4%；扣除非经常性损益后的归母净利润为1.1亿元，同比增长14.1%。这些数据显示公司整体经营状况良好，盈利能力持续提升。 单季度业绩分析 在2024年第二季度，公司营收达到3.6亿元，同比增长27.8%，增速较上半年整体表现更为强劲。单季度归母净利润为0.7亿元，同比增长1.3%；扣非归母净利润为0.6亿元，同比增长15.5%。第二季度的营收加速增长和扣非净利润的显著提升，反映出公司业务扩张的良好势头。 核心业务板块发展态势 化学制剂业务 化学制剂业务是公司营收的主要来源，上半年实现营收5.65亿元，同比增长27.8%。报告指出，公司多个化学制剂品种的市场占有率名列前茅，显示其在细分市场的领先地位和产品竞争力。 原料药业务 原料药业务营收0.57亿元，同比增长36.1%。公司积极开拓国内和国际市场，原料药业务的快速增长为制剂业务提供了坚实的基础，并有助于提升整体产业链的协同效应。 CMO/CDMO与技术服务 CMO/CDMO（合同研发生产组织/合同定制研发生产组织）业务表现尤为突出，营收达到0.27亿元，同比增长91.1%，显示出该业务板块的巨大增长潜力。技术服务营收为0.20亿元，同比下降65.0%，这可能与特定项目周期或战略调整有关。 麻醉领域布局与增长潜力 产品管线与新批品种 公司在麻醉领域布局深厚，已上市麻醉品种达15个，另有20余个在研品种。2024年上半年，公司新获批的二精类产品盐酸纳布啡注射液和酒石酸布托啡诺注射液，因其良好的市场竞争格局，有望为公司带来新的增长点。 在研项目进展 多个在研麻醉镇痛品种进展顺利：氨酚羟考酮缓释片已于2024年7月申报生产；水合氯醛口服溶液已申报生产；硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊的临床研究正在推进中。此外，麻醉镇痛领域1类新药EP-9001A单抗注射液正在开展Ib/II期临床试验，并已完成Ib期第2剂量组入组，预示着未来创新药的潜力。 国际化战略突破 苑东生物的国际化战略取得重要进展，首个制剂国际化产品盐酸纳美芬注射液已于2023年11月获得美国FDA批准，预计将在2024年开始贡献收入，这将是公司拓展海外市场的重要里程碑。 盈利预测与投资评级 财务预测 基于公司在麻醉领域的丰富布局以及原料制剂一体化的优势，分析师预计苑东生物2024年至2026年的归母净利润将分别达到2.7亿元、3.3亿元和4.1亿元。对应的当前市盈率（PE）分别为22.5倍、18.4倍和14.7倍。 投资建议与风险提示 鉴于公司的增长潜力和估值水平，分析师维持对苑东生物的“买入”评级。同时，报告也提示了潜在风险，包括研发进度不及预期、国际化业务不及预期以及新品推广不及预期等。 财务数据分析 关键财务指标 根据财务预测，公司营业收入预计将从2023年的11.17亿元增长至2026年的20.62亿元，年复合增长率显著。归母净利润预计从2023年的2.27亿元增长至2026年的4.13亿元。毛利率预计在79.0%至79.4%之间保持稳定，净资产收益率（ROE）预计将从2023年的8.7%提升至2026年的11.8%，显示盈利能力的持续改善。 盈利能力与偿债能力 公司盈利能力指标如毛利率和净利润率预计将保持在较高水平。资产负债率预计在22.2%至25.5%之间波动，流动比率和速动比率均保持在2.3以上，显示公司拥有良好的偿债能力和财务健康状况。经营活动现金流预计在未来几年保持强劲，为公司的运营和发展提供充足的资金支持。 总结 苑东生物在2024年上半年实现了营收和净利润的稳健增长，其原料药制剂一体化战略成效显著，驱动了核心业务板块的高速发展。公司在麻醉镇痛领域的深厚布局，包括丰富的产品管线、新获批品种以及多个在研项目，为未来的业绩增长奠定了坚实基础。特别是盐酸纳美芬注射液获得FDA批准，标志着公司国际化战略的重大突破，有望为公司打开更广阔的增长空间。尽管存在研发、国际化和新品推广等风险，但基于其强劲的增长势头和战略布局，分析师维持“买入”评级，并预计未来几年公司盈利将持续提升。

中心思想 业绩稳健增长与高分红策略 康臣药业在2024年上半年展现出稳健的业绩增长态势，尤其在利润端增速高于收入增速，显示出良好的盈利能力和运营效率。公司通过持续高额分红，积极回报股东，体现了其对股东价值的重视和财务健康状况。 核心业务驱动与未来增长潜力 公司业绩增长主要得益于妇儿和影像板块的强劲拉动，肾科业务亦保持稳定增长。新产品的获批上市和积极的市场推广活动，为公司未来业绩增长注入了新的动力，预示着持续的增长潜力，尤其是在高增长的细分市场。 主要内容 报告摘要 业绩稳定增长，利润增速高于收入增速 2024年上半年，康臣药业实现了稳健的财务表现。公司收入达到12.7亿元人民币，同比增长13.3%；归母净利润为4.0亿元人民币，同比增长14.9%。值得注意的是，利润增速高于收入增速，这表明公司在成本控制和运营效率方面有所提升。在此期间，毛利率保持在74.7%的高位，净利率也微幅提升0.4个百分点至31.5%，进一步印证了其盈利能力的增强。 拆分板块来看 肾科业务表现稳健 肾科板块作为公司的传统优势业务，在2024年上半年实现收入8.8亿元人民币，同比增长11.1%。公司核心产品，如尿毒清颗粒和益肾化湿颗粒，获得了《糖尿病肾脏疾病中西医结合诊疗指南（2024年）》、《慢性肾衰竭中西医结合诊疗指南》以及《IgA肾病中西医结合诊疗指南》等多个权威诊疗指南的推荐。这些推荐为肾科产品的临床使用提供了重要的学术支持和参考，进一步巩固了其在市场中的领先地位。 妇儿板块高速增长 妇儿板块在报告期内表现尤为突出，实现收入1.5亿元人民币，同比增长高达28.7%。这一显著增长主要得益于公司精准把握了儿童缺铁性贫血医保解限的政策机遇，使得其核心产品右旋糖酐铁口服溶液保持了高速增长势头，有效拓展了市场份额。 影像板块重回上升通道 影像板块在2024年上半年实现收入0.8亿元人民币，同比增长21.1%，稳居国内磁共振成像对比剂市场前列。该板块的未来增长潜力巨大，主要体现在碘克沙醇注射液和碘普罗胺注射液已于2024年7月获批上市，预计将从2025年开始贡献业绩。此外，公司积极与《影像诊断与介入放射学》等行业媒体合作，组织了近百场“臣心对比”、“臣影臣像”等专题市场推广活动，多维度打造集团影像产品的学术品牌影响力，成功推动该板块业绩增速重回上升通道。 持续高额分红，大力回报股东 康臣药业持续致力于通过高额分红来回报股东。2024年上半年，公司宣派中期股息每股0.3港元，相较于2023年同期的每股0.15港元实现了大幅增长。为庆祝上市十周年，公司还在5月宣派了每股0.3港元的特别股息。截至目前，公司已累计派息超过24亿港元，常年派息比例超过30%，其分红水平在行业内处于领先地位，体现了公司对股东价值的承诺。 投资建议与未来展望 安信国际维持康臣药业“增持”的投资评级。根据预测，公司在2024年至2026年的收入将分别达到28.5亿元、31.6亿元和35.4亿元人民币，对应增幅分别为10.0%、10.9%和11.8%。同期，归母净利润预计将分别达到8.9亿元、10.1亿元和11.4亿元人民币，对应增幅分别为13.4%、13.6%和12.9%。预测市盈率（PE）分别为4.6倍、4.1倍和3.6倍，显示出较低的估值水平，具备一定的投资吸引力。 附表：财务报表预测 报告提供了详细的财务报表预测，涵盖了利润表、资产负债表和现金流量表，以及关键财务指标。这些数据预测显示，公司未来几年收入和利润将持续保持增长趋势，毛利率和净利率预计将保持稳定或略有提升。每股收益持续增长，而资产负债率预计将逐年下降，从2023年的28.9%降至2026年的24.7%，显示出公司财务结构的持续优化和稳健性。经营活动现金流预计也将持续增长，为公司的发展提供充足的资金支持。 总结 康臣药业在2024年上半年实现了稳健的业绩增长，收入和归母净利润分别同比增长13.3%和14.9%，利润增速高于收入增速，显示出其良好的盈利能力和运营效率。公司各业务板块均表现良好：肾科业务凭借权威指南推荐保持稳定增长；妇儿板块受益于医保政策机遇实现高速增长；影像板块则通过新产品上市和积极的市场推广活动重回上升通道，未来增长潜力显著。此外，公司持续通过高额分红回报股东，累计派息超24亿港元，派息比例常年超30%，在行业内处于领先水平。分析师维持“增持”评级，并预计公司未来几年收入和归母净利润将持续增长，估值水平较低，具备投资价值。同时，报告也提示了政策、集采、研发进展、产品商业化及行业竞争加剧等潜在风险，建议投资者关注。

　　惠泰医疗(688617) 　　事件： 8 月 23 日，公司发布 2024 半年度报告， 2024 年上半年实现营业收入 10.01 亿元，同比增长 27.03%；归母净利润 3.43 亿元， 同比增长33.09%；扣非归母净利润 3.28 亿元， 同比增长 35.20%，主要系销售规模增长、降本控费带来的利润增长。 　　其中， 2024 年第二季度营业收入 5.46 亿元，同比增长 24.50%；归母净利润 2.02 亿元， 同比增长 30.84%； 扣非归母净利润 1.91 亿元， 同比增长 25.51%。 　　电生理手术量保持强劲增长， 血管介入市场覆盖率稳步提升 　　电生理业务： 2024 上半年， 电生理业务实现营收 2.23 亿元。 2024 年上半年， 公司在超过 800 家医院完成三维电生理手术约 7,500 例，手术量较 2023 年同期增长超过 100%； 国内电生理产品新增医院植入 150 余家，覆盖医院超过 1,250 家。 在以福建省牵头， 27 省参与的电生理带量采购项目报量名列前茅的固定弯二极、可调弯四极、可调弯十极和环肺电极等品类，按期按量完成采购计划。 　　血管介入业务： 2024 上半年， 冠脉通路类业务实现营收 5.03 亿元，外周介入类实现营收 1.75 亿元。 2024 年上半年，公司血管介入类产品的覆盖率及入院渗透率进一步提升，冠脉产品入院数量较去年同期增长近20%，外周产品入院增长超 30%，整体覆盖医院数近 4,000 家。 　　国际业务持续增长，主要海外市场与产品线表现突出 　　2024 年上半年， 尽管面临地缘政治变化、全球经济波动及汇率变化等多重挑战，公司国际业务仍继续保持增长，海外整体实现营收 1.16 亿元，同比增长 19.73%，其中，独联体地区业绩表现突出，同比增长 124%；欧洲区同比增长 51%，亚太、拉美、中东非等地区同比增长显著。 　　从产品线来看，冠脉及外周自主品牌和电生理自主品牌继续作为公司国际业务增长的主要驱动力，冠脉及外周自主品牌业务上半年同比增长43.77%， 电生理自主品牌同比增长 63.04%。 　　在研项目取得稳步进展，多款重磅产品进入注册审评阶段 　　2024 年上半年，公司在研项目取得持续性进展。胸主动脉覆膜支架系统、导丝、桡动脉止血器、造影导管、医用负压吸引器、一次性使用心脏电生理标测导管、冠脉血栓抽吸导管等获得注册证 　　截至 2024 年 6 月底， 冠脉与外周产品线在研项目腔静脉滤器、弹簧圈、弯形可视双向可调导引鞘管、外周高压球囊扩张导管、一次性使用介入手术套包、环柄注射器、压力延长管、连通板等产品进入注册发补阶段，颈动脉支架、 TIPS 覆膜支架、腹主动脉支架进入临床试验阶段。 电生理产品线在研项目脉冲消融导管、脉冲消融仪、高密度标测导管、压力射频仪、压力感应消融导管、磁电定位压力感知脉冲消融导管、磁定位压力感应射频消融导管、磁电定位环形标测导管、磁电定位可调弯标测电极导管等已进入注册审评阶段。 　　期间费用率控制良好，毛利率与净利率略有提升 　　2024 年上半年，公司的综合毛利率同比上升 1.01pct 至 72.75%。销售费用率、管理费用率、研发费用率、财务费用率分别为 17.70%、 4.62%、13.38%、 -0.64%，同比变动幅度分别为-1.43pct、 +0.12pct、 -0.45pct、+0.02pct。综合影响下，公司整体净利率同比提升 1.71pct 至 33.77%。 　　其中， 2024 年第二季度的综合毛利率、销售费用率、管理费用率、研发费用率、财务费用率、整体净利率分别为 73.36%、 16.37%、 4.04%、12.51%、 -0.72%、 36.69%，分别变动+0.77pct、 -2.23pct、 +0.02pct、 -0.34pct、+0.69pct、 +1.59pct。 　　盈利预测与投资评级： 我们预计公司 2024-2026 年营业收入分别为22.23 亿/ 30.08 亿/ 39.68 亿元，同比增速分别为 35%/35%/32%；归母净利润分别为 6.97 亿/ 9.51 亿/ 12.72 亿元，分别增长 31%/36%/34%； EPS 分别为 7.16/9.77/13.07，按照 2024 年 8 月 23 日收盘价对应 2024 年 50 倍PE。 维持“买入”评级。 　　风险提示： 新产品研发失败及注册风险， 科研及管理人才流失的风险， 市场竞争风险， 行业政策导致产品价格下降的风险， 销售渠道风险及经销商管理风险， 产品质量及潜在责任风险， 产品注册风险。

　　川宁生物(301301) 　　事件：2024年8月26日，公司发布2024年半年度报告，上半年公司实现营业收入31.95亿元，同比增长32.20%；实现归母净利润7.66亿元，同比增长96.05%。2024Q2公司实现营业收入16.72亿元，同比增长45.73%，环比增长9.78%；实现归母净利润4.14亿元，同比增长92.04%，环比增长17.32%。 　　主要产品量价齐升，销售额稳步增长。公司业绩持续高增长的原因之一，是受下游需求催化，核心产品量价齐升，销售额实现同比稳定增长。就具体产品销售额来说，2024上半年公司硫氰酸红霉素实现营业收入9.31亿元，同比增长27.88%，占总收入比29.15%；头孢类中间体实现营业收入7.50亿元，同比增长42.59%，占比23.48%；青霉素类中间体实现营业收入13.01亿元，同比增长33.30%，占比40.72%；其他产品实现营业收入0.32亿元，占比1.01%。就价格方面来看，根据wind数据，截至2024年7月，主要产品硫氰酸红霉素、6-APA、7-ADCA和7-ACA价格分别为550元/kg、350元/kg、520元/kg和490元/kg，同比增长分别为8%、-5%、4%和14%，环比价格均持平，预计下半年仍能保持价格高位。 　　持续推进降本增效，利润率显著提升。公司业绩持续高增长的原因之二，是公司工艺技术不断提升，产量增加，同时通过节能降耗，有效降低生产成本，净利润同比上升。2024上半年，公司销售毛利率达35.31%，同比提升6.91pct；销售净利率为23.98%，同比提升7.81pct。单2024Q2来看，公司销售毛利率为36.13%，同比提升5.26pct，环比提升1.71pct；销售净利率为24.74%，同比提升5.97pct，环比提升1.59pct。费用率方面，公司上半年销售、管理、研发、财务费用率分别为0.36%、2.58%、0.90%、0.87%；单Q2销售、管理、研发、财务费用率分别为0.46%、2.13%、0.72%、0.90%，其中管理费用率同比下降0.69pct、环比下降1.04pct，其他费用率持续维持较低水平。 　　持续推进研发创新，多个产品进入试生产。截至2024.6.30，上海研究院通过自主研发已向川宁生物交付红没药醇、5-羟基色氨酸、麦角硫因、肌醇、角鲨烷、依克多因等产品，目前各个产品的产业化进度如下：红没药醇已成功在“绿色循环产业园项目”进行试生产并已进入销售阶段；5-羟基色氨酸已进行试生产；麦角硫因已进入中试阶段；肌醇已进行试生产；角鲨烷已进入中试阶段，褪黑素正在小试验证；依克多因小试验证已完成。公司还与北京微构工场建立战略合作关系，双方将共同出资设立合资公司“微宁生物”，利用公司现有产线进行PHA的生产，向全球客户提供PHA产能。目前该项目已经进入中试阶段，设备安装工作正在稳步推进中。 　　投资建议：抗生素需求景气提升，合成生物学项目落地增量可期。预计公司2024-2026年归母净利润分别为14.14亿元/16.91亿元/19.56亿元，同比增长50.36%/19.55%/15.66%，对应PE分别为17/14/12倍，维持“推荐”评级。 　　风险提示：合成生物学项目研发风险；产品价格波动风险；环保风险；汇兑风险；国内外竞争对手降价带来的竞争格局恶化风险等。

　　川宁生物(301301) 　　事件：2024年8月26日，川宁生物发布2024年半年度报告。公司2024H1实现营业收入32.0亿元，同比增长32.2%；实现归母净利润7.7亿元，同比增长96.1%；2024单Q2，公司实现营业收入16.7亿元，同比增长45.8%；实现归母净利润4.1亿元，同比增长92.6%。受益于抗生素中间体行业的龙头格局再优化，公司中间体产品量价齐升延续业绩高增长态势。 　　细分抗生素产品同比高增，产品盈利水平更上层楼。公司2024H1医药中间体产品实现营业收入29.8亿元，同比增长33.8%，毛利率拔高至37.3%，同比提升7.5个百分点。中间体业务分产品看，青霉素类中间体实现营收13.0亿元（同比+33.2%）、硫氰酸红霉素实现营收9.3亿元（同比+28.0%）、头孢类中间体实现营收7.5亿元（同比+42.7%）。头孢产品终端需求回暖，中间体价格逐步恢复，公司头孢业务收入已现反转趋势。 　　中间体竞争格局再优化，产品价格有望维持高位。需求侧来看：在传统药物市场普及率提升及创新药物持续加码的背景下，抗生素产业终端制剂产品需求不断扩张。根据医药魔方数据，2024年Q1我国硫红、青霉素类中间体、头孢类中间体相关制剂产品样本医院销售量同比增长88.4%、26.4%和8.2%，终端需求增量可观；供给侧来看：当前6-APA、7-ACA等主要中间体生产设备均被划入限制类，硫红生产过程及环保处理技术要求高。现在三个细分市场均具备明显的寡头特征，龙头厂商之间已演变成一荣俱荣、一损俱损的合作竞争关系，未来出现价格竞争的可能性较低，我们预期未来抗生素中间体价格仍将稳中有升。 　　合成生物学领域新锐，自研自产打造合成生物学一体化优势。公司自2020年设立锐康研究院开展合成生物学产品研发，截至2023年末，公司已在化妆品原料、保健品原料、农业饲料及生物基材料等细分领域开展了10余个合成生物学相关产品开发。截至2024H1，公司合成生物学新品红没药醇已成功在“绿色循环产业园项目”进行试生产并已进入销售阶段，5-羟基色氨酸已进行试生产； 　　麦角硫因已进入中试阶段；肌醇已进行试生产；角鲨烷已进入中试阶段，褪黑素正在小试验证；依克多因小试验证已完成。公司合成生物学选品、菌株设计至商业化的一体化能力已得到初步验证，丰富的产品储备有望锻造公司第二增长极。 　　投资建议：我们预测2024-2026年公司分别实现营业收入60.7、69.1和77.7亿元，分别同比增长25.9%、13.8%和12.5%；归母净利润分别为14.6、17.5和21.3亿元，分别同比增长55.2%、20.0%、21.8%。对应2024-2026年PE倍数分别为17、14和11倍，维持“推荐”评级。 　　风险提示：抗菌药物使用管理政策变化风险；环保处理不达标停产风险；专利技术泄露风险；核心研发人员流失风险；汇率波动风险等

　　川宁生物(301301) 　　投资要点 　　事件：公司发布2024年中报，2024H1实现收入31.95亿元（括号内为同比，下同，+32.20%），归母净利润7.66亿元（+96.05%），扣非归母净利润7.66亿元（+95.02%）；单Q2实现收入16.72亿元（+45.73%），归母净利润4.14亿元（+92.04%），扣非归母净利润4.14亿元（+89.54%）。业绩处于此前预告上限，略超预期。 　　业绩多季度高速增长，看好公司盈利能力持续提升：分季度看，公司2024Q2实现归母净利润4.14亿元（+92.04%），环比增长17.32%，公司业绩已连续6个季度高速增长，主要因为公共卫生事件后抗菌药物需求强劲，叠加原料药价格的提升，公司作为行业龙头受益。目前硫红价格高位运行，H1收入9.31亿元；头孢价格较快回升，H1收入7.50亿元；6-APA价格处于平台期，青霉素工业盐伴随盘整，青霉素类H1收入13.01亿元。公司业绩有望保持高增长。盈利能力方面，随着规模效应体现，并依托新疆地区廉价能源与原材料，以及合成生物学业务起量，盈利能力有望不断提升。 　　合成生物学板块研发管线丰富，有望逐步贡献利润：上海合成生物学研究院，依托强大研发团队、4大底盘菌研发平台和外延协作，已有十数个项目管线，且部分管线有望短期落地。合成生物学巩留新基地一期建成，预计不久后投产。新基地设计产能包括红没药醇300吨5-羟基色氨酸300吨、麦角硫因0.5吨、依克多因10吨、红景天苷5吨、诺卡酮10吨、褪黑素50吨、植物鞘氨醇500吨及其他原料的柔性生产车间；红没药醇、5-羟基色氨酸、肌醇已进行试生产，角鲨烯已在中试阶段，24年有望为公司贡献业绩。公司后续规划新产能将继续依托新疆及中亚地区资源优势，结合公司合成生物学研发与工艺优势，拓展高附加值新品种，有望带动公司业绩持续高增。 　　盈利预测与投资评级：考虑到公司硫红、头孢类产品量价齐升，下游需求旺盛；合成生物学项目进展顺利，我们调整公司2024-2026年归母净利润从11.0/12.1/13.8亿元至15.0/18.2/20.5亿元，对应2024-2026年P/E估值分别为19/16/14X；基于公司1）下游产品价格处在涨价区间，盈利价差扩大；2）合成生物学研发管线即将落地贡献利润；3）后续业务战略规划清晰，公司成长逻辑坚实，维持“买入”评级 　　风险提示：原料药下游需求不及预期风险；产品价格波动风险；地缘政治风险。

　　马应龙(600993) 　　投资要点： 　　上半年扣非归母净利润保持高速增长。 　　24H1：公司实现营业收入19.28亿，同比增长17.52%，实现归母净利润3.12亿，同比增长10.85%，实现扣非归母净利润3.09亿，同比增长38.32%。 　　24Q2：公司实现营业收入9.73亿，同比增长20.43%，实现归母净利润1.14亿，同比增长21.84%，实现扣非归母净利润1.15亿，同比增长42.99%。 　　24H1：治痔产品营收8.75亿，同比增长22.02%；大健康营收同比增长33.27%；医疗服务营收同比下降7.61%；医药商业营收同比增长17.01%。 　　医药工业：治痔类产品表现亮眼，大健康有望成为第二增长点。 　　肛肠细分领域以马应龙麝香痔疮膏、麝香痔疮栓为核心，24年H1深化药线渠道营销变革，加强零售渠道终端动销，新设广阔渠道，深挖三四线市场潜力，终端产出增长明显。治痔产品营收同比增长22.02%。 　　大健康顺应国货风潮，加大重点健康品种培育，发力内容营销。23年 　　肛肠领域，开发上市小蓝湿厕纸、大白卫生湿巾等系列湿巾产品。眼科领域，创新开发马应龙八宝祛眼袋及祛皱抗衰2个核心功效组方，拓展马应龙八宝系列眼霜。24年H1，以八宝眼霜系列为代表的眼部护理产品、卫生湿巾系列产品等代表性品种销售规模快速增长，带动大健康整体规模增长。 　　服务与商业：打造马应龙肛肠全产业链的重要支点。 　　医疗服务：1.马应龙肛肠连锁医院覆盖武汉、北京、西安、大同等地。2.加快布局肛肠诊疗中心共建，年初至今新增签约9家肛肠诊疗中心，累计签约家数达89家。3.打造移动健康云平台“小马医疗”。医药商业：医药零售与医药批发并进。零售方面，丰富PB产品序列，PB产品规模占比稳步上升带动药品零售业务整体营收增长。物流方面，优化供应链建设，进一步丰富品种资源；调整下游客户结构，增加供应品种数量及规模，带动整体业绩提升。 　　盈利预测与投资建议 　　由于上半年治痔类及大健康产品增速较快，我们将24/25/26年公司营收预测由35.7/40.5/45.1亿元提高至37.2/41.7/46.5亿元，增速为19%/12%/11%；将24/25/26年净利润由5.6/6.5/7.4亿元提高至6/6.8/7.8亿元，增速为35%/14%/14%，维持“买入”评级。 　　风险提示：产品销售和推广不及预期风险;行业竞争加剧风险;产品价格波动风险;成本上涨风险。

　　泽璟制药-U(688266) 　　投资要点： 　　公司事件：泽璟制药发布2024年中期业绩公告，24Q2产品收入恢复高增长态势，亏损大幅收窄，早期管线积极推进。以下为公司中报业绩要点： 　　二季度产品收入恢复高增长，亏损大度收窄： 　　1）2024上半年：24H1收入2.41亿元，同比+9.44%。24H1归母净利润-0.67亿元，同比收窄41.75%。24H1研发费用1.81亿元，同比减少17.78%。24H1销售费用1.20亿元，同比+2.17%。经营活动产生的现金流量净额1.1亿元，主要由于报告期内收到凝血酶独家销售推广授权款2.8亿元。 　　2）24Q2单季度：24Q2收入1.32亿元，同比+18.45%，环比24Q1+22.4%。24Q2归母净利润-0.27亿元，同比收窄52.57%。24Q2研发费用0.97亿元，同比减少24.62%。24Q2销售费用0.60亿元，同比减少3.37%。 　　多纳非尼销量持续增加，重组人凝血酶实现商业化销售：1）多纳非尼：公司继续积极推进多纳非尼片进入医院和药房的工作，截至2024年6月30日已进入医院1081家、覆盖医院1844家、覆盖药房934家，正在逐步扩大市场占有率。2）重组人凝血酶：目前处于获批上市后的市场进入阶段，积极推进医保谈判的各项前期工作，并于2024年4月实现发货销售。 　　吉卡昔替尼有望24年底前获批，重组人促甲状腺激素NDA已获受理：1）吉卡昔替尼JAK： 　　骨髓纤维化适应症的NDA申请已于2022年10月获CDE受理，2024年1月提交了补充资料，有望今年获批上市。此外正在开展用于重症斑秃（III期达主要终点）、中重度特应性皮炎（III期）、强直性脊柱炎（III期）、特发性肺纤维化（II期取得成功结果）、中重度斑块状银屑病（II期）等多项自身免疫性疾病临床试验。2）重组人促甲状腺激素：甲状腺癌术后诊断适应症BLA申请已于2024年6月获受理。针对甲状腺癌术后治疗处于三期临床阶段。 　　早期在研管线差异化布局，具备全球领先竞争优势。1）ZG006(CD3×DLL3×DLL3)：正在开展在中国的I/II期临床试验，将在ESMO披露小细胞肺癌和神经内分泌癌的早期数据，获得FDA孤儿药资格认定，具备BD出海预期。2）ZG005(PD-1/TIGIT)：2024ASCO披露宫颈癌数据优异，中国的I期剂量爬坡已经完成，I/II临床试验正在开展中。3）ZG19018(KRAS G12C)、ZG2001(泛KRAS)、ZG0895(TLR8)、ZGGS18(VEGF/TGF-β双抗)、ZGGS15(LAG-3/TIGIT双抗)均已进入I/II期临床试验阶段。 　　盈利预测与估值。我们预计2024-2026年公司总营收分别为6.11、12.34、23.74亿元。公司创新产品管线丰富，全球化进展顺利，维持公司“买入”评级。 　　风险提示：临床研发失败风险，竞争格局恶化风险、销售不及预期风险、行业政策风险等。

　　泽璟制药(688266) 　　投资要点 　　事件：公司发布2024半年度报告，报告期内实现营业收入2.4亿元（+9.4%），归属于上市公司的亏损收窄0.5亿元。 　　两款上市品种商业化稳步推进。多纳非尼和重组人凝血酶商业化稳步推进。截至2024年6月30日多纳非尼已进入医院1081家、覆盖医院1844家、覆盖药房934家。重组人凝血酶于2024年4月实现发货销售，至2024年公司已收到合作方支付的独家市场推广权许可费3.4亿元。 　　两款产品处于NDA阶段，循证医学证据充分。吉卡昔替尼的中、高危骨髓纤维化NDA申请已于2022年10月16号获得受理，我们预计将于2024年下半年上市。吉卡昔替尼被纳入了原发性骨髓纤维化（PMF）一线分层治疗的I级推荐，尤其是在骨髓纤维化（MF）相关贫血患者的一线治疗中，被列为I级推荐的首选。吉卡昔替尼治疗重症斑秃的Ⅲ期临床达到主要疗效终点，有望于2024年下半年递交上市申请。注射用重组人促甲状腺激素于2024年6月递交BLA并获得受理，有望于2025年上市。 　　抗体平台优势凸显，核心竞争力日益提升。ZG005是由公司自主研发的一种重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体，在宫颈癌中显示良好的抗肿瘤效果和安全性。ZG006是一款CD3/DLL3/DLL3三特应性抗体，获FDA孤儿药资格认定。ZGGS18是一种重组人源化抗VEGF/TGF-β的双功能抗体融合蛋白，用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请已获FDA和NMPA批准，其在中国的I/II期临床试验正在开展中。 　　盈利预测：随着研发和商业化的稳步推进，公司业绩增长动力充足，我们预计公司2024-2026年营业收入分别为5.6、9.6和18.6亿元。 　　风险提示：研发进展或不及预期、核心品种商业化进展或不及预期、政策风险。

　　微电生理(688351) 　　事件：8月22日，公司发布2024年半年度报告：2024年上半年实现营业收入1.98亿元，同比增长39.57%，主要系公司的业务规模不断扩大，产品销量增加所致；归母净利润0.17亿元，同比增长689.30%；扣非净利润0.01亿元，实现扭亏为盈，同比增长107.45%。 　　其中，2024年第二季度营业收入1.09亿元，同比增长21.36%；归母净利润0.13亿元，同比增长11.86%；扣非归母净利润0.02亿元，同比下降22.76%。 　　国内外市场齐发力，新产品收入增长迅速 　　2024年上半年，公司持续深入推进全球化营销战略，引领国产电生理手术解决方案的全面推进，实现营业收入1.98亿元，同比增长39.57%，其中TrueForce？压力导管、IceMagic？冷冻消融产品等新产品同比增长475%。 　　在国内市场，公司聚焦优势产品，1）TrueForce？压力导管：随着北京、湖北和天津的集采中标执行，入院速度相对加快，使用量不断攀升，上市以来已在多家中心完成了近3,000例压力监测指导下的射频消融手术，均获得满意疗效及较高的临床认可度。2）IceMagic？冷冻消融产品：已完成近30个省份的挂网，全球首个具有表面多路测温功能的IceMagic？多路测温冷冻消融导管已在华西医院等地开展上市后首批临床应用，治疗效果显著。 　　在海外市场，公司加大海外市场拓展力度，加快提升市场渗透率，三维手术量实现快速增长，现已累计覆盖36个国家和地区。TrueForce？压力导管销量优异，成为上半年销售额占比最高的产品。 　　新研发项目稳步推进，产品迭代与战略合作同步加速 　　新产品研发项目：公司在完成“射频+冷冻”协同布局的同时，积极推进PFA项目研发进度，全面覆盖“冰、火、电”三大能量平台。公司自主研发的脉冲电场消融导管已进入临床随访收尾阶段。脉冲电场消融项目已递交国内注册，预计2025年上半年可获得NMPA的注册证书。FlashPoint？肾动脉射频消融系统通过NMPA创新医疗器械特别审查申请，进入特别审查程序“绿色通道”。 　　产品迭代研发项目：持续开展Columbus？三维心脏电生理标测系统软件升级，进一步优化自动高密度标测功能，在标测效率方面有数倍提升。 　　双弯压力感知磁定位灌注射频消融导管已递交国内注册申请。 　　战略合作项目：持续推进与Stereotaxis的合作，其核心产品第五代“泛血管介入手术机器人磁导航系统”（Genesis RMN？System）及双方共同合作研发的磁导航消融导管均已递交注册申请，力争于2024年下半年获得NMPA注册批准。 　　期间费用管控成效显著，整体净利率提升明显 　　2024年上半年，公司的综合毛利率同比降低8.54pct至59.10%，系国内集采的影响及新品处于商业化早期阶段未形成规模效应。销售费用率、管理费用率、研发费用率、财务费用率分别为27.65%、10.01%、19.42%、-0.98%，同比变动幅度分别为-7.34pct、-0.92pct、-9.15pct、+1.51pct。综合影响下，公司整体净利率同比提升7.06pct至8.58%。 　　其中，2024年第二季度的综合毛利率、销售费用率、管理费用率、研发费用率、财务费用率、整体净利率分别为57.92%、27.78%、8.80%、17.18%、-0.82%、11.76%，分别变动-9.32pct、-5.30pct、-0.17pct、-1.88pct、+1.82pct、-1.00pct。 　　盈利预测与投资评级：我们预计公司2024-2026年营业收入分别为4.77亿/6.71亿/9.03亿元，同比增速分别为45%/41%/35%；归母净利润分别为0.49亿/0.90亿/1.58亿元；分别增长761%/84%/75%；EPS分别为0.10/0.19/0.34，按照2024年8月23日收盘价对应2024年205倍PE。维持“买入”评级。 　　风险提示：创新技术与产品的研发风险，核心技术人才流失风险，经营渠道管理风险，产品质量及潜在责任风险，市场竞争风险。