中心思想 业绩驱动与核心产品优势 锦波生物在2024年前三季度展现出强劲的业绩增长势头，营业收入和归母净利润分别实现91.16%和170.42%的同比高增长，核心产品线处于放量周期。 其重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维（薇旖美）作为国内首个注射级三类医疗器械产品，通过填补市场空白，成为公司医疗器械业务的核心增长极，贡献了82%的收入，并已覆盖国内3000余家医美机构。 全球化布局与高附加值战略 公司已初步确立全球化布局框架，成功获得越南D类医疗器械注册证，成为首个在海外获批重组Ⅲ型人源化胶原蛋白注射用医疗器械的企业，标志着国际化战略的实质性突破。 通过与国际美妆巨头欧莱雅达成战略合作，为修丽可品牌提供原料并联合推出高端注射产品，成功切入外资供应链体系，进一步提升了品牌势能和产品附加值。 业务结构持续优化，高毛利的重组胶原蛋白医疗器械收入占比高，且毛利率维持在95%左右，显示公司战略聚焦于高附加值医疗级产品。 主要内容 业务扩张与产品优势 业绩高速增长： 2024年前三季度，锦波生物实现营业收入9.88亿元，同比增长91.16%；归母净利润5.20亿元，同比增长170.42%。其中第三季度单季收入3.86亿元，同比增长92.07%，维持接近翻倍的增长水平，预计全年归母净利润达7.33亿元（同比+145%），核心产品线持续放量。 薇旖美核心驱动： 核心产品“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”（薇旖美）是国内首个注射级三类医疗器械产品，解决了传统动物源胶原蛋白的免疫原性问题。2024年上半年，该产品收入贡献达4.79亿元，同比增长105%，占医疗器械业务收入的82%，是公司业绩增长的核心驱动力。 市场渗透与渠道拓展： 公司通过差异化策略推出“3+17型”联合治疗方案，并提供2mg至10mg多规格产品，覆盖多层次需求。渠道端已覆盖国内3000余家医美机构，并与修丽可联合推出“铂研胶原针”，强化高端市场品牌势能。 多元产品布局： 公司产品线涵盖重组人源化胶原蛋白植入剂、皮肤修复敷料、黏膜修复敷料等医疗器械，以及功能性护肤品和抗HPV生物蛋白产品，其中重组胶原蛋白医疗器械是核心。 国际化战略与市场机遇 海外市场突破： 2024年，锦波生物获得越南D类医疗器械注册证（注册证编号：2402995ĐKLH/BYTHTTB），成为首个在海外获批重组Ⅲ型人源化胶原蛋白注射用医疗器械的企业，覆盖2mg至10mg多规格，适应于面部皱纹修复，标志着其国际化战略的实质性突破。 国际合作深化： 公司与国际美妆巨头欧莱雅达成战略合作，为旗下修丽可品牌提供重组胶原蛋白原料，并联合推出高端注射产品“铂研胶原针”，成功切入外资供应链体系，提升了国际影响力。 越南市场潜力： 越南被视为核心突破口，其医疗器械市场规模预计2024-2033年复合增长9%，且90%依赖进口，为锦波生物提供了巨大的增量空间。公司计划以越南为起点辐射东南亚及其他海外市场。 品牌国际曝光： 公司积极参与法国In-cosmetics Global展会、亚洲医学美容大会AMAC2024及美国纽约化妆品展览会等国际展会，提升了品牌在全球市场的曝光度和影响力。 盈利能力提升与竞争壁垒 高利润产品占比提升： 重组胶原蛋白医疗器械收入占比非常高，且毛利率维持在95%左右，显示公司战略聚焦于高附加值的医疗级产品。2024年第三季度毛利率虽环比略有下降，但同比仍提升2.3个百分点至92.37%，主要得益于高毛利薇旖美占比持续提升的规模效应。 行业稀缺性与竞争优势： 重组胶原蛋白赛道正处于渗透率快速提升阶段。当前国内市场仍以锦波生物的薇旖美为唯一三类械产品，稀缺性显著。尽管竞争对手预计将于2025年后逐步获批，但公司通过快速迭代新产品（如凝胶类填充剂）、拓展海外市场及深化产学研合作（复旦、川大联合实验室技术转化），持续构建研发和临床壁垒。 现金流优化： 2024年前三季度经营性现金流净额同比增长198%，反映销售回款能力提升，为后续研发投入和产能扩建提供有力支撑。 核心竞争力： 锦波生物现阶段的核心竞争力在于技术领先形成的强护城河，以及先发优势下的渠道卡位能力。未来需关注管线新品（如妇科用凝胶、面中部增容产品）获批进度及国际化布局效果，以评估长期增长持续性。 总结 锦波生物在2024年前三季度展现出卓越的业绩增长，营业收入和归母净利润均实现大幅提升，主要得益于其核心产品——国内首个注射级三类医疗器械“薇旖美”的强劲市场表现和高毛利贡献。公司成功将战略重心聚焦于高附加值的重组胶原蛋白医疗器械，并通过差异化产品策略和广泛的渠道覆盖，巩固了在国内医美市场的领先地位。在国际化方面，锦波生物取得了实质性突破，获得越南D类医疗器械注册证，并与欧莱雅等国际巨头建立战略合作，成功切入全球供应链，为未来的海外扩张奠定了基础。尽管面临行业竞争加剧的风险，但公司凭借其技术领先优势、持续的研发投入和前瞻性的市场布局，已构建起坚实的竞争壁垒，并展现出持续增长的潜力。

　　信立泰(002294) 　　投资要点： 　　聚焦心血管大赛道，集采阵痛期已过，预计即将进入创新收获期。公司为中国慢病领域龙头之一，在心血管领域布局多年，并连续多年高研发投入（2023年研发支出超10亿，占收入比例达31%），在经过2018-2020年集采阵痛期后，创新药板块开始放量，且后续高血压、心衰等大品种预计即将兑现，发展有望迈入创新驱动新台阶。 　　从单方到复方，从初治到全流程管理，公司高血压产品集群即将逐步升级，竞争力不断增强。 　　公司现有高血压药物主要为单方制剂，目前拥有阿利沙坦酯十亿量级创新药，并以其为基础布局SAL0107（阿利沙坦酯氨氯地平，2024年获批上市）和SAL0108（阿利沙坦酯吲达帕胺，已报产）两款复方制剂，以及ARNI类创新药S086（阿利沙坦酯沙库比曲钙，高血压适应症已报产），以及SAL0120（二期）、SAL0140（即将IND）和SAL0130（三期）等创新产品，以及小核酸药物，实现从初治（阿利沙坦酯+S086），到单药控制不佳（SAL0107+SAL0108），到难治（SAL0120+SAL0140+SAL0130）高血压患者全流程管理，公司高血压产品集群矩阵已经形成，市场龙头地位有望持续巩固，我们预计2030年公司高血压领域收入有望超50亿元。 　　中美双报心衰创新药JK07值得期待，心衰市场潜力广阔。在心衰领域，现有药物只能改善症状（通过调节神经内分泌系统、减轻心脏负荷等），ARNI类药物通过抑制脑啡肽酶和拮抗血管紧张素受体间接改善心肌重构，目前尚无上市药物能通过直接改善修复心肌细胞结构和功能来治疗心衰，JK07为中美双报创新药，有望通过改善心肌细胞结构和功能治疗心衰，美国二期临床中期数据显示，JK07在低剂量组中显示出良好的安全性和耐受性，初步观察到积极疗效信号，考虑到全球心衰市场潜力广阔，若JK07能成功上市或将成为重磅潜力品种。 　　其他慢病亦有大品种布局，小核酸药物平台值得期待。其他领域，肾科创新药恩那度司他目前处于市场推广早期，对标产品罗沙司他2023年中国净销售额达2.8亿美元，市场潜力较大；PCSK9单抗在中国降血脂领域市场份额快速提升，公司SAL003(PCSK9单抗）目前处于临床三期，预计兑现在即；小核酸平台建设初见成效，已经具备裸序列设计、修饰优化、递送系统改进，体内外评价等综合能力，截止2023年已交付4个先导化合物。 　　盈利预测与评级：我们预计公司2024-2026年归母净利润分别为6.2/6.8/8.5亿元，同比增速分别为6.2%/9.4%/26.1%，当前股价对应的PE分别为53/49/39倍。我们选取海思科、恒瑞医药和贝达药业作为可比公司估值，考虑到公司创新药研发顺利推进，下游慢病市场潜力广阔，维持“买入”评级。 　　风险提示。1）研发不及预期的风险；2）市场竞争加剧的风险；3）政策超预期的风险；4）市场空间存在测算偏差的风险。

　　天士力(600535) 　　2024年利润略有承压，携手华润三九发展进程稳步推进，维持“买入”评级 　　公司2024年实现营收84.98亿元（同比-2.03%，下文皆为同比口径）；归母净利润9.56亿元（-10.78%）；扣非归母净利润10.36亿元（-12.31%）。盈利能力方面，2024年毛利率为67.14%（+0.35pct），净利率为10.11%（-1.61pct）。费用方面，2024年销售费用率为35.14%（+0.77pct）；管理费用率为4.06%（+0.12pct）；研发费用率为9.77%（-0.81pct）；财务费用率为-0.30%（-0.08pct）。公司利润端略有承压主要系年内开发支出减值计提影响，即对已暂停的安美木单抗项目开发支出余额16,227.60万元全额计提资产减值准备，考虑到销售环境的不确定性，我们下调原2025-2026年并新增2027年盈利预测，预计2025-2027年归母净利润为11.83/13.06/14.55亿元（原预计12.08/13.76亿元），EPS为0.79/0.87/0.97元/股，当前股价对应PE分别为18.4/16.7/15.0倍，我们看好公司创新研发能力、以及未来与华润三九携手发展带来的潜在成长空间，维持“买入”评级。 　　心脑血管营收稳健，抗肿瘤、肝病治疗两类产品实现营收与毛利率双增 　　分治疗领域来看，心脑血管营收55.93亿元（+4.23%）、抗肿瘤营收2.27亿元（+19.91%）、感冒发烧营收3.08亿元（-39.48%）、肝病治疗营收7.26亿元（+10.58%）、其他类营收7.18亿元（+2.71%），其中抗肿瘤、肝病治疗两类产品毛利率分别为70.77%（+5.42pct）和83.70%（+1.52pct）。 　　中药研发龙头地位持续巩固，“中药、生物药、化药”齐发展 　　中药方面，公司快速推进创新中药研发与重点品种二次开发，截至2024年底，枇杷清肺饮、温经汤、安神滴丸3款处于申报生产阶段；17款产品处于临床II、III期研究阶段，其中脊痛宁片、安体威颗粒、T89治疗慢性稳定性心绞痛与T89防治急性高原综合症等已进入临床III期。生物药方面，普佑克适应症从急性ST段抬高型心梗治疗拓展至急性缺血性脑卒中。化药方面，1类创新药JS1-1-01临床II期完成全部受试者出组，并有多款仿制药提交上市申请及通过一致性评价。 　　风险提示：政策变化风险，新品研发进展不及预期，产品销售不及预期。

中心思想 市场动态与政策驱动下的产业转型 本报告深入分析了当前全球及中国市场在宏观经济政策、技术创新和产业结构调整等多重因素影响下的发展态势。核心观点聚焦于人工智能在制造业的深度融合、新能源产业的持续扩张、医疗健康领域的结构性变革以及中国宏观经济政策对内需的提振作用。报告强调，在政策支持和技术进步的双轮驱动下，各行业正经历深刻转型，企业需抓住机遇，通过技术创新、成本优化和市场拓展实现可持续增长。 关键行业增长点与投资机遇 报告识别出多个具有显著增长潜力和投资价值的领域。在科技领域，工业大模型和AI+制造业的结合被视为推动数字化转型的重要力量。新能源方面，光伏、电动汽车电池及相关绝缘材料的需求持续旺盛。医疗健康领域，中药行业的底部反转、医疗器械的国产替代以及生物制药的创新发展均呈现积极信号。此外，中国积极的财政和货币政策，以及对国内需求的刺激，预计将为相关产业带来新的增长动能。 主要内容 创新奇智 (2121 HK): 聚焦工业大模型，深耕AI+制造业 经营状况与财务表现 创新奇智在2023年实现营收17.51亿元人民币，同比增长12.4%，毛利率提升1个百分点至33.6%。其中，“AI+制造”业务收入达11.76亿元，同比增长24.1%，占总营收的67.2%。客户数量从292家增至397家，增长36.0%。尽管2024年上半年营收因市场环境影响同比下降38.1%至5.72亿元，但调整后净亏损持续收窄，同比减少5.1%至3740万元人民币，显示公司经营指标趋于健康。 工业大模型与技术创新 公司持续推进工业大模型发展，于2024年3月发布AInnoGC 2.0，构建了自主可控的技术和产品体系。其奇智孔明AInno-75B多模态工业大模型通过自研4比特量化算法，实现部署成本减半。公司还引入RAG和Agent工程框架，支撑ChatX系列生成式AI应用迭代。 盈利预测与投资建议 报告预计公司2024-2026年营收分别为12.05/14.59/16.75亿元人民币，调整后净利润分别为-1.17亿/-8909万/-4994万。鉴于公司在AI+制造业的领先地位和财务状况改善，维持“优于大市”评级，目标价下调54%至9.71港元，给予2025年3.5倍PS。 First Solar (FSLR US): 营收不及预期，但产能持续扩张 2024年Q3业绩与全年指引 First Solar 2024年Q3净销售额为8.877亿美元，环比下降12%，主要受MW销量下降和5000万美元的S7启动制造问题保修费用影响。尽管营收下降，毛利率仍增长至50.2%，得益于2.64亿美元的45X税收抵免。公司将2024年全年净销售额指引下调至41-42.5亿美元。 订单积压与产能扩张 截至Q3，公司总订单积压量达73.3GW，可见长期营收前景。Q3生产能力创纪录达到3.5GW，并在阿拉巴马州新增11亿美元设施，使太阳能制造产能增加3.5GW。预计到2026年，美国年产能将超过14GW，全球产能超过25GW。 盈利预测与投资建议 报告维持First Solar“优于大市”评级，目标价下调20%至240.9美元，基于公司EBITDA增长的DCF估值方法。 GE VERNOVA (GEV US): 长期利润改善与股东回报 财务展望与利润提升 GE Vernova上调了多年期财务展望，预计到2028年EBITDA利润率将进一步扩大至14%水平。2024年营收预计为340-350亿美元，调整后EBITDA利润率为5.5%-6%。电力和电气化部门预计到2028年EBITDA利润率将达到16%，风电业务利润率达到10%。 订单积压与产能管理 截至2024年Q3，公司总RPO（剩余履约义务）创历史新高，同比增长5%至1177.5亿美元，其中服务积压占760亿美元。公司已确保从2026年起每年交付70-80台重型燃气轮机的产能，增长27%至50%。同时，公司计划通过简化业务流程、优化IT基础设施等措施，到2028年实现每年1-6亿美元的G&A成本节约。 股东回报与投资建议 公司宣布每股0.25美元的季度股息和60亿美元的股票回购计划。报告维持“优于大市”评级，目标价上调17%至385.93美元，基于更好的长期盈利能力。 中央经济工作会议点评: 提赤字促消费，等待政策落地 宏观政策方向 会议提出实施更加积极的财政政策，提高财政赤字率，增加发行超长期特别国债和地方政府专项债券。货币政策将适度宽松，适时降准降息，保持流动性充裕。 扩大内需与产业升级 会议强调扩大国内需求，实施提振消费专项行动，并提出推动科技创新和产业创新融合发展，开展“人工智能+”行动。此外，还提及综合整治内卷式竞争、实施城中村和危旧房改造以及制定促进生育政策。 市场预期与展望 报告预计2025年赤字率可能提升至4%左右，超长期特别国债发行2万亿元左右，地方政府新增专项债额度超4万亿元。市场对提高赤字率和扩大内需有预期，但具体数字和措施仍待两会明确。人工智能方向被认为是本次会议比较超预期的新方向。 东亚银行 (23 HK): 2024年业绩前瞻：平稳运营 盈利预测与估值 报告预计东亚银行2024-2025年归母净利润增速分别为+3.2%、+7.6%。2024年BVPS为38.16港元。维持“优于大市”评级，目标价上调4%至11.45港元，给予2024年0.30倍PBR。 经营展望 预计2024年贷款较上年末负增长0.5%，存款增速为-0.4%。净利息收入（NII）同比下降2.8%，净息差（NIM）预计为2.08%，同比下降4bp。经营支出预计同比增长2.6%，成本收入比为46.7%。减值损失预计同比下降7.0%，信贷成本预计2024-2025年分别为100bps和90bps。 资本充足与股东回报 公司较高的核心一级资本充足率（24Q2为17.1%）为进一步股票回购和增加派息提供了可能性。 美国通胀：居高不下——美国2024年11月物价数据点评 通胀数据分析 2024年11月美国CPI同比小幅回升至2.7%，核心CPI同比持平于3.3%。环比来看，11月核心CPI季调环比连续4个月持平于0.3%。整体通胀回升主要与食品和能源价格波动有关，核心通胀相对稳定，其中核心服务通胀再度缓解。 市场降息预期 截至12月12日，市场预期美联储12月大概率继续降息，概率接近100%，降息幅度为25BP。市场仍预期2025年总降息幅度在50BP附近。 面板月度数据跟踪 市场供需状况 电视面板市场趋向结构性平衡。显示器面板需求持续收缩，市场处于短期季度性下行周期。笔记本面板市场供需相对平衡。 LED板块行业跟踪及24Q3业绩总结 细分市场表现 LED照明市场受房地产、基础设施和公共设施需求影响。2024年7-9月灯具出口额同比下降5.90%/6.80%/10.50%。LED直显受益于市场竞争和规模效应，小间距LED显示屏均价持续下降，Q2 2024同比下降17.3%。MiniLED背光电视全球出货量预计从2023年的320万台增至2024年的450万台，渗透率从1.5%升至2.1%。 推荐公司 推荐关注利亚德、洲明科技、兆驰股份、三安光电。 中药：看好行业底部反转，国企改革与并购重组共振发展 市场规模与结构 2023年中药行业市场总规模超7000亿元，其中中成药市场规模近5000亿元，中药饮片2173亿元，中药配方颗粒超500亿元。中成药院外市场占比从2017年的28%提升至2023年的32%。 行业特点与增长驱动 中药行业供给侧竞争格局稳定，独家品种具备高品牌和产品壁垒。需求侧受老龄化加剧和慢病用药需求推动，院外零售渠道集中度提升利好中药品牌OTC。国资在中药上市公司中占据主导地位，国企改革通过资产优化、管理层变革、激励方案等六大举措注入新动力。 财务表现与投资价值 中药板块分红率（60.4%）明显高于SW医药生物板块整体（47.6%）。2013-2023年，中药板块总营收复合增长率9.6%，归母净利润复合增长率7.3%，兼具稳健增长与较高分红属性。2024年前三季度中药板块增长承压，但部分企业如东阿阿胶、佐力药业、贵州三力仍实现较高增长。 政策与并购重组 中药集采降幅相对温和，独家品种优势明显，OTC非医保类品种集采风险较小。国内医药产业有望掀起并购重组浪潮，并购驱动成长将成为未来重要主线之一，尤其在医疗器械、中药、医疗服务等细分行业。 建议关注 建议关注华润三九、云南白药、羚锐制药、昆药集团、同仁堂、马应龙等。 心脉医疗 (688016 CH): 终端调价带来阶段扰动，股权激励彰显信心 股权激励目标 公司公布2024年员工持股计划草案，设定2025年净利润不低于6亿元，2025-2026年累计不低于13.2亿元，2025-2027年累计不低于21.84亿元，对应每年约20%的净利润增速，彰显增长信心。 产品价格调整与业绩影响 胸主动脉覆膜支架产品终端价格降幅约40%或以上，腹主动脉覆膜支架产品终端价格降幅约20%-35%。受此影响，公司预计2024年归母净利润增长在0-10%左右。 市场拓展与全球化 截至2024年Q3，公司产品累计进入国内超2400家医院，Castor、Minos、Reewarm PTX等核心产品覆盖广泛。新产品Fontus、Talos加速入院推广。海外销售收入1-9月同比增长75%，占比首次超过10%，累计获得海外注册证超60张，产品进入40个国家。公司全资收购欧洲医疗器械公司Optimum Medical，进一步深化欧洲市场覆盖。 盈利预测与投资建议 报告预计公司2024-2026年EPS分别为3.92、5.06、6.07元，归母净利润分别为4.83、6.24、7.48亿元。维持“优于大市”评级，目标价下调26%至137.1元，给予2024年35倍PE。 上海出台支持上市公司并购重组行动方案，并购驱动有望成为医药产业重要主线 政策目标与重点 上海市政府印发《上海市支持上市公司并购重组行动方案（2025-2027年）》，目标到2027年落地一批重点行业并购案例，在集成电路、生物医药、新材料等领域培育10家左右具国际竞争力的上市公司，形成3000亿元并购交易规模。方案聚焦新质生产力强链补链，支持上市公司收购优质未盈利资产，并设立100亿元生物医药产业并购基金。 医药产业并购浪潮 证监会发布“并购六条”支持并购重组。医药行业技术变化、IPO向并购重组发展以及股东推动公司治理优化是主要驱动因素。并购重组有望在医疗器械、中药、医疗服务、血制品与科研服务等细分行业密集发生。 政府采购给与本国产品20%价格评审优惠，支持医疗设备本土产业链 政策内容 财政部发布《关于政府采购领域本国产品标准及实施政策有关事项的通知（征求意见稿）》，要求政府采购活动中，对本国产品报价给予20%的价格扣除参与评审。本国产品标准明确要求产品在中国境内生产，且中国境内生产组件成本达到规定比例。 产业影响 此政策旨在健全提升产业链供应链韧性和安全水平，打造自主可控的产业链供应链，尤其在医疗装备等重点产业链。报告认为，当前我国医疗设备高端替代已成趋势，供应链自主可控建设有望进一步提速。 阿斯利康免疫疗法Imfinzi获FDA优先审评资格 审评进展 阿斯利康免疫疗法Imfinzi（durvalumab）的sBLA获FDA受理并得到优先审评资格，用于治疗肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者，预计2025年Q2得出审评结论。 临床数据积极 中期分析显示，Imfinzi联合新辅助化疗后单药辅助治疗方案，相比传统方案可降低围手术期疾病进展、复发、未接受手术或死亡风险32%，并降低25%的死亡风险。 国家药监局印发《生物制品分段生产试点工作方案》 试点背景与目标 为深化药品监管制度改革，培育生物医药领域新质生产力，国家药监局印发《生物制品分段生产试点工作方案》，遴选符合要求的企业开展生物制品分段生产试点工作，试点时间至2026年12月31日。 试点范围与品种 试点地区包括区域协调发展战略提出探索生物制品分段生产任务的省级行政区域，以及生物医药产业聚集、监管能力强的省级行政区域。试点品种原则上为创新生物制品、临床急需生物制品或其他规定生物制品，如多联多价疫苗、抗体类生物制品等。 新铝时代 (301613 CH): 首次覆盖：电池盒箱体领军企业，一体化构筑成本优势 主营业务与市场前景 公司主营新能源汽车电池系统铝合金零部件，包括电池盒箱体、电芯外壳、精密结构件等。2024年前三季度营收13.8亿元，同比-0.5%；归母净利润1.5亿元，同比+0.7%，毛利率24.8%。电池盒箱体市场空间广阔，预计2030年将突破1042亿元。 行业地位与客户资源 公司是电池盒箱体领军企业，2023年出货量76.3万套，市占率8.0%，位居第三。客户资源优质，是比亚迪铝合金电池盒箱体第一大供应商，并已进入宁德时代供应链体系。 技术与成本优势 动力电池系统向CTB等高集成化方案过渡，带动电池盒箱体ASP上行，CTB单价超2800元，销售占比从2023年的26.3%提升至2024年上半年的56.4%。公司具备从铝棒挤压裁剪生产铝型材工艺，并已建成铝棒熔铸产线，打通“原材料-成品-余料回收利用”一体化生产流程，进一步构筑成本优势。 投资建议 报告预计公司2024-2026年归母净利润分别为2.1/3.1/3.9亿元。首次覆盖给予“优于大市”评级，目标价89.44元，给予2025年28倍PE。 11月动力电池我国装机量+50%，储能电池销量高增 动力电池装机量 11月我国动力电池装车量67.2GWh，同比增长49.7%，环比增长13.5%。磷酸铁锂电池装车量占比79.7%，同比增长84%。 出口与销量 11月动力和其他电池合计出口21.9GWh，同比增长23.5%。其中动力电池出口量同比下降2.2%，而储能电池（其他电池）出口量同比增长90.0%。11月我国动力和其他电池销量118.3GWh，同比增长40.1%。预计2024年累计产量将超1TWh。 市场集中度 宁德时代和比亚迪11月装机量仍居前二，市占率分别为42.71%和25.11%。亿纬锂能市占率环比提升明显。前三家动力电池集中度为74.5%，前十家为94.9%。 投资建议 建议关注锂电产业链各环节龙头，如宁德时代、亿纬锂能、湖南裕能等。 特斯拉Cybertruck已通过工信部能源消耗备案，或将进入中国 备案信息 特斯拉Cybertruck已通过工信部能源消耗备案，被归类为乘用车（M1），驱动电机峰值功率206/222/222kW，续航里程618km，能耗22.6kWh/100km。 市场展望 通过工信部备案是进入中国市场的重要一步。Cybertruck于2023年12月开始在北美交付，采用自研4680大圆柱电池。 投资建议 关注特斯拉4680电池供应链，包括宁德时代、容百科技、当升科技、振华新材、亿纬锂能、诺德股份、天赐材料、中科电气、多氟多、新宙邦、璞泰来、恩捷股份、星源材质、尚太科技等。 国内外需求共振，景气度持续——电力设备行业 特高压 在大型风光基地建设背景下，特高压及配套主网建设有望持续加速推进，柔直比例有望进一步提升。建议关注国电南瑞、许继电气、中国西电、平高电气、思源电气等。 配网 新型电力系统建设推动配电网向源网荷储融合互动发展，配网侧投资需求有望增加，数智化、一次设备更新改造为重点方向。建议关注国电南瑞、许继电气、东方电子、四方股份、三星医疗等。 出海与智能电表 海外电力设备需求有望持续增长。智能电表行业预计2025年仍处于替换升级上行阶段。建议关注思源电气、华明装备、三星医疗、金盘科技、伊戈尔、威胜信息、炬华科技、海兴电力等。 平安电工 (001359 CH): 首次覆盖：全球云母绝缘材料行业龙头，新能源业务凸显经济效益 公司概况与产品 公司是全球云母绝缘材料行业龙头之一，专业从事云母绝缘材料、玻纤布和新能源绝缘材料的研发、生产和销售。产品广泛应用于电线电缆、家用电器、新能源汽车、储能系统、风电光伏和轨道交通等领域。 财务表现 2021-2024年前三季度，公司营业总收入持续增长，扣非后净利润分别为1.21亿元、1.25亿元、1.60亿元、1.53亿元，同比增长377.17%、2.97%、28.52%、28.64%。海外收入占比持续提高，2024H1海外营收1.39亿元，同比增长34.63%，毛利率52.65%。 市场前景与新能源业务 全球云母材料市场预计至2027年复合增长率达18.00%，达到418.10亿元。公司新能源绝缘材料收入2024H1同比增长204.09%，随着武汉和马来西亚生产基地投产，交付能力将进一步提升。 技术创新 公司坚持技术创新，2024H1研发投入占收入比4.88%。涂层云母带、陶瓷云母带、新能源复合材料等新产品实现规模化销售，高附加值产品收入大幅增长。 盈利预测与投资建议 报告预计公司2024-2026年归母净利润分别为2.02、2.51、3.12亿元。首次覆盖给予“优于大市”评级，目标价29.43元，给予2024年27倍PE估值。 轨交设备：1-11月铁路固定资产投资yoy+11.1%；地方铁路局发布动车组招标 铁路固定资产投资 2024年1-11月全国铁路完成固定资产投资7117亿元，同比增长11.1%，其中11月单月同比增长12.48%。 客货运需求 2024年1-10月铁路客运量达37.11亿人次，同比增长12.95%；货运量达42.61亿吨，同比增长2.85%。 铁路车辆与招标 宁德时代举办动力型锂电池铁路试运首发仪式，实现中国动力锂电池铁路运输“零的突破”。时速400公里动车组加速生产。广湛高铁发布时速350公里复兴号智能动车组招标，数量15组，预计2025年12月底前交付。 印度CPI跟踪：11月通胀仍在容忍区间内，但仍过高不利于降息 11月CPI数据 印度11月CPI为5.48%，降至印度储备银行（RBI）目标区间（2-6%）上限以下。食品通胀仍高企，达9.04%，其中蔬菜通胀高达29.33%。核心CPI已连续近一年低于4%，11月为3.7%。 RBI立场与降息预期 RBI货币政策委员会投票维持利率不变，并将2025财年GDP目标从7.2%下调至6.6%。尽管消费放缓，但RBI行长重申在降息前将通胀降至目标水平的立场。 印度股市：识别市值停滞但具交付能力的股票 市场表现分析 报告研究了过去三年市值停滞或下降的股票，发现35只股票符合条件，其中Relaxo、Star Health、Mahindra Logistics等跌幅显著。金融服务、消费和快消品行业股票较多。 具交付能力的股票 报告从35只股票中筛选出9只具有显著上涨潜力的股票，包括Bajaj Finance、HDFC Life、Bajaj Finserv、Star Health（金融业）以及Birla Corp、Crompton Consumer、Delhivery、Navin Fluorine、Kajaria Ceramics（非金融业）。 印度钢铁周报：国内钢价小幅回调 钢价与原材料 印度国内HRC价格环比下跌300卢比/吨至47,100卢比/吨，螺纹钢价格环比下跌200卢比/吨至53,800卢比/吨。国内原材料成本环比持平。 市场展望 国内钢铁需求依然强劲，但全球市场钢铁供应过剩导致印度进口增加、出口减少，影响价差。政府对钢铁进口保障关税的决定是行业关键关注点。 总结 本报告全面分析了当前全球及中国市场的多维度动态，揭示了在宏观政策调整、技术创新和产业结构升级背景下的市场机遇与挑战。 在宏观经济层面，中国中央经济工作会议强调提振内需、实施积极财政政策和适度宽松货币政策，预计将为经济增长注入新动力，特别是“人工智能+”行动和促消费政策值得关注。美国通胀虽有缓解迹象，但仍高于降息所需水平，美联储政策走向仍是市场焦点。印度通胀虽在容忍区间，但食品价格高企，央行在平衡增长与通胀之间面临挑战。 产业发展方面，新能源领域持续强劲。First Solar在光伏产能扩张和订单积压方面表现突出，尽管短期营收承压，长期增长潜力显著。GE Vernova通过提升利润率、优化积压订单和实施股东回报计划，展现了良好的长期发展前景。中国动力电池装机量和储能电池销量高速增长，磷酸铁锂占据主导地位，特斯拉Cybertruck进入中国市场也预示着新能源汽车市场的进一步活跃。新铝时代和平安电工作为新能源汽车电池盒箱体和云母绝缘材料领域的领军企业，通过一体化生产和技术创新构筑成本优势，并受益于新能源业务的快速增长。电力设备行业在特高压、配网建设以及海外需求共振下，景气度持续。 科技与制造业融合是重要趋势。创新奇智作为AI+制造业的头部厂商，通过工业大模型AInnoGC 2.0的持续推进和经营指标的改善，有望在新型工业化浪潮中实现长期增长。 医疗健康领域正经历结构性变革。中药行业在国企改革和并购重组的推动下，有望实现底部反转，其稳健增长和高分红属性使其成为优质资产。心脉医疗虽受终端调价影响面临阶段性业绩扰动，但股权激励目标和全球化拓展彰显了其对未来增长的信心。上海出台支持上市公司并购重组方案，以及政府采购对本国医疗设备的优惠政策，将加速医药产业的整合与国产替代进程。生物制品分段生产试点工作方案的印发，也将进一步激活生物制药行业的发展动力。 总体而言，市场在政策引导和技术创新的双重驱动下，呈现出结构性增长的特点。投资者应密切关注政策落地、技术突破以及企业在成本控制和市场拓展方面的表现，以把握各细分领域的投资机遇。

　　维力医疗(603309) 　　主要观点： 　　行业：医用导管发展潜力与市场前景兼备 　　人口老龄化叠加出海优势，国产医用导管企业有望迎来进一步发展。医用导管行业是医疗器械领域中的基础且关键部分，广泛应用于医疗诊断、治疗等环节。2023年全球医用导管市场规模大约为1880亿元，预计2030年将达到2783亿元，与此同时我国医用导管行业市场规模持续扩大，2022年已达943.47亿元。 　　国际医用导管市场的集中度较高，与国际主要竞争对手相比，维力医疗市场份额较小，成长潜力和发展空间大，而且公司在产品价格和响应速度方面存在竞争优势，未来随着公司产品布局进一步完善，海外产能投产，市场份额有望进一步扩增。 　　维力医疗：多点布局，医用导管翘楚稳健发展 　　公司深耕医用导管领域二十年，主要应用于导尿、麻醉、泌外、护理、呼吸、血液透析等领域，在临床上广泛应用于普通开放手术、微创手术，急救和护理等。 　　2019年以来，公司营销改革成效显著，全面推进渠道建设和产品放量。2019～2023年，公司营收由9.94亿元增长至13.88亿元，复合增速为8.71%；归母净利润由1.21亿元增长至1.92亿元，复合增速为12.27%。2024年前三季度，公司营收和归母净利润分别为10.60、1.67亿元，同比增速分别为8.53%、15.85%。 　　公司在国内市场采取产品分线发展策略，国际市场精耕细作培育新的增长点。2024年上半年，公司境内外收入占比分别为48.06%、49.88%。 　　海内外产能持续布局，深度绑定核心客户，定制化项目助力海外增长 　　（1）国内产能持续拓展，海外产能开始布局。目前公司产能主要集中在国内的5个城市（广州、海口、张家港、苏州、吉安），具备国内领先的医用导管生产产能。公司正在筹建国内肇庆自动化生产基地以及海外墨西哥工厂，以应对国内医疗耗材集采和海外大客户业务不断增长的产能需求，以及日益紧张的海外地缘政治风险。 　　（2）研发投入丰富产品组合，积极开拓海外空白市场。公司持续推进大客户定制化项目进展，促进更多大客户项目的落地，形成稳定的业务增量。另外，公司以创新产品清石鞘等为突破口开拓海外空白市场，提升产品覆盖率。 　　 投资建议 　　我们预计公司 2024～2026 年营收有望分别实现 15.42 亿元、18.19亿元、21.18 亿元，同比增速分别为 11.1%、17.9%、16.4%，预计公司整体的毛利率保持持平状态，我们预计公司 2024～2026 年毛利率分别为 43.8%、43.9%、44.4%，2024～2026 年归母净利润分别实现 2.21 亿元、2.70 亿元、3.23 亿元，同比增速分别为 14.7%、22.2%、19.8%。鉴于公司在医学导管领域积淀多年，产品竞争力强，海外自主品牌不断推广，首次覆盖，给予“买入”评级。 　　风险提示 　　海外销售及关税风险；产品质量控制风险；产品责任风险；产品研发风险。

　　海泰新光(688677) 　　投资要点 　　事件：2025年2月25日晚，公司发布2024年业绩快报，公司2024年收入4.41亿元（同比-6.35%，下同），归母净利润1.35亿元（-7.43%），扣非归母净利润1.27亿元（-7.18%），业绩符合我们预期。 　　2024年主业受下游客户库存影响短期承压，24Q4已逐步恢复。受美国客户去库存影响，公司前三季度海外营业收入下降明显。第四季度开始客户库存降到低位，发货相比2023年同期大幅增长，随着客户需求增加，公司海外业务收入会进一步增长。24Q4实现收入1.22亿元（+29.8%），归母净利润0.38亿元（+35.7%），扣非归母净利润0.38亿元（+52.00%）。公司和美国客户合作进一步加深，目前，公司已经和美国客户就下一代内窥镜系统的开发展开了合作，公司最新的技术将会用到客户新一代产品中。在新的一轮合作中，双方的合作产品类别在原有基础上会有较大的扩展，预计2025年业绩有望恢复增长。 　　海外工厂逐步落地，有望抵抗关税风险：公司美国子公司已经建立起了内窥镜总装生产线并通过了客户的体系审核，2024年底已经开始批量生产。由于关税的原因，客户下到美国子公司的订单在原价格基础上有不同程度的提升。泰国子公司已经获得BOI证书和生产许可证，同时也完成了产线布局，2024年底处于试生产和过程变更阶段。根据医疗产品质量管理的要求，公司需要经过几轮的试生产并完成过程变更后，将所有生产和质量过程记录向客户提请变更申请，获批后才能进行正式生产。 　　国内市场整机业务推广良好，2025年有望加速：公司2024年春节后开始在国内医院推广整机，截至三季度已有150套销售（在临床使用），产品重点科室围绕妇科和头颈外科。公司前三个季度围绕重点科室搭建了营销推广团队，截至24Q3有30多人，重点省份建立了销售经理和经销商，经销商体系现已基本建设完备。多家经销商已在24年11月底集中签订经销协议，经销体系覆盖全国大部分省市，我们认为随着国内医院反腐修复，设备招采恢复，公司整机业务有望在2025年加速。 　　盈利预测与投资评级：考虑到新品研发费用、市场推广费用增加，我们将2024-2026年归母净利润由1.40/2.04/2.50亿元调整为1.35/1.86/2.33亿元，当前市值对应PE=32/23/19x，考虑到公司主业2025年有望恢复，业绩迎来拐点，维持“买入”评级。 　　风险提示：关税风险加剧；新品推广不及预期；经营规模扩大带来的战略与管理风险。

　　汇宇制药(688553) 　　聚焦肿瘤领域，出海+创新驱动新增长 　　汇宇制药主要从事抗肿瘤和注射剂药物的研发、生产和销售，公司在化学原料药、化学普通注射剂和复杂注射剂等方面有丰富的研发经验，同时积极推进抗肿瘤领域的小分子创新药和生物大分子创新药的研发，公司100+在研项目，包含13个一类创新药及5个改良新药项目，管线以肿瘤及相关领域为主，同时逐步覆盖其它领域。我们看好公司发展，预计公司2024-2026年归母净利润分别为3.57亿元、3.84亿元以及4.23亿元，EPS分别为0.84元、0.91和1.00元，对应PE分别为16.9、15.7以及14.2倍，首次覆盖，给予公司“买入”评级。 　　境外收入增长较快，有望成为新的业绩增长点 　　公司海外销售额迅速增长。2024Q1-3公司境外销售额1.02亿元（同比+76.74%）。其中，阿扎胞苷为最大单品，占比40.81%。境外销售市场以欧美为主，占比70%，其中英国占比35%，新兴市场占比30%。截至2024Q3，公司境外共取得51个批件，涉及27个国家和地区和17个产品；同时有31个产品申报至欧洲14国、新兴市场等，包括注射用紫杉醇、羧基麦芽糖铁注射液等。随着境外产品数量的丰富和覆盖区域的扩大，预计境外市场将成为公司新的业绩增长点。 　　研发投入加大，创新药布局逐渐清晰 　　2024Q1-3公司研发投入达到2.25亿元，占收入比例26.42%。公司多个创新药物进入临床试验和临床申请阶段。公司创新药的研发更关注靶向治疗和免疫治疗的方向，技术呈现方式主要是双靶点单分子、ADC、三抗和多抗。公司2023-2024Q3申报了多个创新药并获得临床批件。其中，肿瘤领域的HY-0002a于2023年获得临床批件，目前处于临床爬坡阶段；HY-0007项目于2024年10月底完成了临床I期的首例受试者给药。 　　风险提示：行业政策变化风险、新药研发风险、销售不及预期风险等。

　　奥泰生物(688606) 　　2024年利润超预告上限，成长逻辑持续兑现，维持“买入”评级 　　2025年2月26日，公司2024年业绩快报披露，公司实现营收8.70亿元，同比增长15.25%；归母净利润3.04亿元，同比增长68.18%；扣非归母净利润2.39亿元，同比增长62.92%。单看Q4，公司实现营收2.52亿元，同比增长29.27%；归母净利润1.06亿元，同比增长34.36%；扣非归母净利润0.85亿元，同比增长68.96%；考虑公司坚持全球分散化客户战略持续深化客户合作，近年来客户数量激增合力驱动业绩成长，并通过原料自产、自动化程度提升和产品结构优化等方式强势提升毛利率；同时公司加强内部精细化管理，提升运营效率与成本控制能力，我们再次上调2024-2026年的盈利预测，预计2024-2026年归母净利润为3.04/3.73/4.65亿元（原值为2.88/3.6/4.5亿元），对应EPS分别为3.83/4.7/5.87元/股，当前股价对应P/E分别为17.9/14.6/11.7倍，维持“买入”评级。 　　核心逻辑在于客户数量激增，自主品牌比例提升明显，新品研发上市节奏加快公司已上市产品多达1300余种，产品广泛应用于临床检测、现场检测等多个领域，能满足客户的多元化需求，并持续聚焦研发注册，2024H1公司新增53项产品上市，自主研发的十四合一毒品联检产品（含芬太尼（1ng/ml）检测试剂）获得美国FDA510K认证。公司2024H1外销收入占比94.78%，产品远销170多个国家，外销收入依然是公司收入主要来源，其中毒品检测、常规传染病类产品在美国和欧洲市场具有较强的市场竞争力，2024H1新增境内外新客户数量多达400余个，充分证明公司营销策略的有效性和产品的竞争力。ODM收入2.60亿元，占主营的65.53%，自主品牌收入1.37亿，自主品牌占比逐步提升，体现了公司既注重ODM的口碑积累又重视自有品牌培育，其中自有品牌营收规模有望快速提升。 　　公司战略布局生物原料平台，有效降低生产成本和提高产品推出效率 　　公司战略布局上游生物原料平台，通过实现原料自给，可有效降低生产成本，减少对上游核心原料商的依赖，为产品迭代提供创新平台。公司2024H1生物原料研发成果丰硕，成功开发出9项新原料，包括依替氮卓抗原抗体、地芬诺酯抗原抗体、噻奈普汀抗原抗体、舍曲林抗体以及大肠杆菌k99抗体等，其中6项原料更是实现了国内首创，填补了国内相关领域的空白。截至2024H1公司已实现自产并投入使用的生物原料种类超过300种，其中24项为国内首创原料。 　　风险提示：产品研发推进不及预期；市场推广不及预期。

中心思想 ICL行业广阔前景与政策红利 中国独立医学实验室（ICL）行业渗透率远低于发达国家，未来增长空间巨大。分级诊疗、医保支付改革（DRG/DIP）以及LDT（临床实验室自建检测方法）试点等政策的推进，为ICL行业提供了核心增长动力，推动行业向集约化、专业化、高质量发展转型。 龙头企业金域医学的持续领跑与转型升级 金域医学作为行业龙头，凭借其领先的规模效应、技术壁垒和全国性服务网络，有望在行业出清加速、集中度提升的背景下持续强化市场地位。公司积极推进数字化转型，通过AI大模型“域见医言”和智能体应用“小域医”提升运营效率和服务质量，并优化商业模式，实现降本增效，长期成长可期。 主要内容 ICL行业发展态势与政策驱动 行业蓬勃发展，龙头领跑强者恒强 独立医学实验室（ICL）作为独立于医院之外的专业医疗机构，通过集约化管理实现设备共享、降低检测成本、提高效率，并汇聚专业人才、统一质量控制，为医疗机构提供精准诊断支持。ICL在产业链中处于中游，上游为检验试剂、仪器和耗材供应商，下游为各级医疗机构。 我国ICL产业发展历程可分为起步（1980年代至1994年）、探索（1994年至2004年）、初步发展（2004年至2016年）、快速发展（2016年至2019年）和加速发展（2019年至今）五个阶段。特别是在2019年底公共卫生事件爆发后，ICL在核酸检测中发挥重要作用，行业规模和认可度大幅提升。 根据弗若斯特沙利文统计，2021年我国临床检测市场规模约5424亿元，预计2026年有望达到8964亿元。中国ICL市场规模从2017年的147亿元提升至2021年的223亿元，年复合增长率（CAGR）达11%。然而，2021年我国ICL渗透率仅为6%，远低于日本等发达国家60%的水平，显示出巨大的提升空间。截至2021年底，我国有2100多个ICL机构，而美国有7500多个，表明中国ICL市场仍有充分发展潜力。 政策利好推动ICL行业发展 分级诊疗制度通过优化医疗资源分配，推动基层医疗机构扩容。由于基层医疗机构在检验设备和能力上的不足，对专业高效的第三方医学检验服务需求增加，为ICL行业带来广阔发展空间。2022年，三级医院检查收入占整体检查收入的79%，而一级医院仅占1%，ICL的下沉式发展有助于一级、二级医院选择外包服务，优化医疗资源结构。 医保支付改革（DRG/DIP）将检验项目从利润项转变为成本项，促使公立医疗机构更倾向于检验外包，以实现降本增效。这进一步释放了医院外包检验需求，推动ICL行业发展。 LDT（临床实验室自建检测方法）试点的放开，允许医疗机构联合重点企业开展创新检测项目，满足临床需求，加速技术迭代。ICL企业凭借灵活的经营模式，可更快投放设备、升级检测方式、拓展检测项目，提升市场份额，并促进ICL行业技术升级和整体竞争力。 金域医学：专注第三方医检的行业龙头 金域医学成立于2003年，专注于第三方医学检验及病理诊断业务。截至2024年中报，公司合计拥有49家自建医学实验室及超750家合作共建实验室，服务网络覆盖全国90%以上人口所在区域，提供检验项目超4000项，是国内第三方医学检验行业营业规模大、检验实验室数量多、覆盖市场网络广、检验项目及技术平台齐全的市场领导企业。 公司发展历程可分为创业起步（1994年）、转型与扩张（1997年）、全球化与数字化（2011年至今）三个阶段。2020年启动数字化转型战略，2024年发布医检行业首个AI大模型“域见医言”。 公司经营在2012-2021年间稳健增长，营业收入CAGR为32.1%，归母净利润CAGR为54.6%。2020-2022年新冠核酸检测需求推高了公司整体收入及利润。然而，2023年受业务收入不及预期和应收账款回款周期延长影响，公司归母净利润同比下降76.63%，并预计2024年将出现亏损（-3.5亿至-4.5亿元）。随着检验需求回归常态化，公司聚焦核心医检业务，通过技术升级和业务结构优化，有望重拾稳健增长动能。 在DRGs/DIP和IVD集采政策下，检验项目收费有所下调，市场竞争加剧，公司检验项目单价整体呈下降趋势，压缩毛利空间。公司通过产能集中、干湿分离管理等措施，推动集约化、自动化和智能化生产，降低生产成本，2024年前三季度毛利率为35.2%，逐步企稳。公司期间费用率整体呈下降趋势，2024年前三季度研发费用率为5.4%，销售费用率为12.1%，管理费用率为8.6%。 金域医学核心优势与运营优化 多指标边际向好，长期成长可期 行业出清加速，集中度提升： 2023年国内ICL机构数量首次负增长，行业进入调整期。部分依赖特定检测业务的中小ICL企业因需求退潮而面临生存压力。行业逐步从“粗放扩张”向“高质量发展”转型。根据中国政府招标网数据，2024年医院外送检验服务中标结果逐步向金域医学等龙头企业集中，前四大企业合计中标占比从2022年的73%提升至2024年的79%，显示公司规模优势明显，龙头地位强化。 应收账款压力缓解可期： 受公共卫生事件等因素影响，公司2023年应收账款周转天数升至260.53天（2022年为135.97天），并新增计提信用减值损失4.88亿元。主要原因系公司主要客户为公立医院等医疗机构，受地方政府财力及预算周期影响，账期延长。随着地方政府化债政策的落地，预计2025年公司回款效率有望改善，应收账款积压问题有望有效缓解。 数字化转型降本增效： 公司全面推进数字化转型，聚焦降低运营成本、提升服务效率、改善客户体验。 业务数字化： 2024年，客户一站式服务平台（KMC）服务超50万名医生，上线tNGS、性激素等项目的深度报告解读；呼吸道感染病原体监测分析平台（KRIS）、区域检验数据平台（KMRS）等也相继上线应用。 技术层面： 推出医检行业大模型应用“小域医”，具备智能项目推荐、实验室智能检测、智慧报告解读、辅助疾病诊疗等功能，覆盖全病种、全生命周期。例如，“小域医”可对自免脑抗体24项智慧报告进行自动匹配和深度解读，基于10万例历史送检数据提供实时检出情况与趋势。2025年2月，公司已在“域见医言”大模型及“小域医”上完成DeepSeek-R1模型的部署。 数据方面： 公司具备“大、全、多”三大优势。年检测标本量超1.5亿例，公开的首份数据资产目录涵盖超30亿例检测数据。检测标本覆盖不同年龄、地域、种族、人群，形成高质量专病库。基于多组学数据进行模型构建与性能评估。截至2024年底，公司已有5款数据产品完成数据合规审核，上架广州数据交易所，有望在国家数据局推动的可信数据空间建设中充分释放医检数据要素价值。 龙头优势持续，检验能力升级： 截至2024年上半年，公司提供的检验项目数量超4000项，涵盖11大类87类检验技术。已建立49家医学实验室和超750家合作共建实验室，服务网络覆盖全国90%以上人口所在区域。在实验室数量、检测项目、合作医疗机构数量、雇员数量、合作共建实验室数量等综合参数上均处于行业领先水平。 商业模式优化，产能聚集： 公司在多个学科启动产能集中计划，2024年上半年加大两个生产中心、6个综合诊断中心、2个技术中心建设，逐步推进干湿分离管理、集中调度生产模式。通过整合共享、集约化生产，公司规模效应有望进一步显现，实现产品及服务“多快好省”。 盈利预测与估值 整体假设： 医保支付改革、集采控费、医疗资源下沉趋势下，第三方医检行业有望助力政策落地，中长期成长空间扩大。预计公司2024-2026年营业收入分别为76.7亿元、79.9亿元、82.4亿元，2024年同比下降10%，2025-2026年增速分别为4%、3%。 利润端影响因素： 体外诊断（IVD）试剂集采： 2023年江西牵头23省联盟集采肝功生化类检测试剂，平均降幅达68%。公司作为行业龙头具有较强议价能力和成本控制优势，预计集采有望节省部分试剂采购成本，对应毛利率提升。 医疗服务价格规范治理： 2024年10月国家医保局发布《关于开展医疗服务价格规范治理（第一批）的通知》，可能导致ICL企业向下游医疗机构提供的检测服务价格调整，而成本端压缩空间有限，或对利润端产生影响。 综合考虑，预计2024-2026年毛利率分别为35%、34%、33%。 业务拆分预测： 医学诊断服务： 短期受行业整顿、DRG实施影响，检测量减少，预计2024年收入同比-8%。中长期有望恢复增长。预计2024-2026年收入分别为71.1亿元、73.9亿元、76.1亿元，毛利率分别为35%、34%、33%。 销售诊断产品： 借助品牌和数智化转型，创新产品加持下收入持续增长。预计2024-2026年收入分别为4.2亿元、4.6亿元、4.8亿元，毛利率均为35%。 健康体检业务： 短期受外部因素压制，中长期随健康管理意识提升有望逐步释放需求。预计2024-2026年收入分别为0.3亿元、0.3亿元、0.3亿元，毛利率分别为23%、25%、25%。 冷链物流服务： 依托跨省“24h”医疗冷链物流服务网和数智化赋能，收入稳健增长。预计2024-2026年收入分别为0.5亿元、0.5亿元、0.6亿元，毛利率分别为23%、21%、18%。 费用预测： 2024年期间费用率相对较高，主要系行业整顿、DRG实施下检测量减少导致经营杠杆承压。预计未来随着市场拓展成本降低、产能集聚和数智化转型带来的规模效应，以及医保改革和市场竞争环境规范化，公司2025-2026年期间费用率有望保持下降趋势。 资产减值损失： 预计2024年计提信用减值损失约7.2亿元。鉴于2024年上半年公司账龄在2年及以上的应收账款账面余额为11亿元，预计2025-2026年公司坏账率逐步提升至26%、32%，对应信用减值损失分别为5.3亿元、1.2亿元。 估值与评级： 选取迪安诊断、爱尔眼科、艾迪康控股作为可比公司。可比公司2024-2026年市销率平均数分别为2.8、2.5、2.2倍。采用市销率对公司进行估值，给予公司2025年PS 2.5X，目标价43.13元，给予“买入”评级。 风险提示 公司面临政策风险（DRGs/DIP、LDT监管变化）、行业竞争加剧风险、医学检验质量控制风险、技术变革风险（数智化转型不及预期）、资产减值损失风险以及大股东质押风险等。 总结 金域医学作为中国ICL行业的领军企业，受益于行业渗透率提升的广阔空间和分级诊疗、医保支付改革、LDT试点等政策的持续推动。尽管短期内面临应收账款压力和行业调整带来的业绩波动，但公司凭借其领先的实验室网络、丰富的检验项目、持续的数字化转型（如“域见医言”大模型和“小域医”应用），以及商业模式优化带来的降本增效，有望在行业出清和集中度提升的趋势中进一步巩固龙头地位。随着地方政府化债政策的落地和公司精细化管理的推进，其长期成长潜力值得期待。基于对公司未来营收和利润的预测，并参考行业平均估值，给予公司“买入”评级。

中心思想 2024年业绩概览与核心业务韧性 天士力在2024年面临营收小幅下滑和归母净利润下降的挑战，主要受一次性资产减值准备（安美木单抗项目暂停）影响。然而，剔除该因素后，公司归母净利率基本持平，显示出其核心医药工业板块的稳健增长韧性，特别是中药核心品种销量持续提升，为公司业绩提供了坚实支撑。 研发驱动与战略合作赋能未来 公司拥有深厚的研发管线，涵盖现代中药、化药和生物药三大领域，多项创新产品已进入临床后期或申报生产阶段，预示着未来商业化兑现的潜力。同时，与华润三九的战略合作，将通过资源整合和优势互补，进一步巩固天士力在现代中药领域的龙头地位，并多维度提升其市场竞争力，为公司高质量发展注入新动能。 主要内容 2024年经营业绩分析 整体财务表现： 2024年，天士力实现营业收入84.98亿元，同比下滑2.03%；归母净利润9.56亿元，同比下滑10.78%；扣非归母净利润10.36亿元，同比下滑12.31%。 季度表现： Q4单季度，公司实现营业收入20.36亿元，同比下滑3.19%；归母净利润1.13亿元，同比增长193.42%；扣非归母净利润0.53亿元，同比下降58.06%。 利润下滑主因： 利润端下滑快于收入端，主要系控股子公司上海赛远生物的安美木单抗项目IIb期临床研究期中分析结果未达预期，决定暂停该项目并计提资产减值准备，预计减少2024年度归母净利润近1亿元。若剔除此影响，公司归母净利率同比基本持平。 医药工业稳健增长与产品结构优化 分业务收入： 医药工业： 实现营业收入75.74亿元，同比增长2.06%，是公司业绩的稳定增长引擎。 医药商业： 实现营业收入8.95亿元，同比下滑26.39%，预计主要受零售政策调整和消费环境承压影响。 医药工业分产品表现： 中药： 实现营业收入60.24亿元，同比增长0.88%。核心产品销量稳健增长：复方丹参滴丸在集采环境下销售1.54亿盒，同比增长9.24%，实现以价换量；养血清脑颗粒销量达0.30亿盒，同比增长10.67%；养血清脑丸销量达988万盒，同比增长11.59%；芪参益气滴丸销量达0.20亿盒，同比增长5.54%。 化学制剂药： 实现营业收入13.07亿元，同比增长8.62%。 生物药： 实现营业收入1.92亿元，同比增长1.06%。 化学原料药： 实现营业收入0.52亿元，同比下滑9.51%。 丰富在研管线与创新成果 研发管线概况： 截至2024年年报，公司拥有涵盖98款在研产品的研发管线，包括33款1类创新药，其中27款处于临床试验阶段，22款正在临床II、III期阶段。 现代中药研发领域： 2款中药经典名方枇杷清肺饮和温经汤处于申报生产阶段，并已通过药品注册研制和生产现场核查。 安神滴丸完成临床III期，已提交生产申请。 17款创新中药产品处于临床II、III期研究阶段，包括脊痛宁片、青术颗粒、安体威颗粒、香橘乳癖宁胶囊等。 化药研发领域： 利伐沙班片（10mg）、盐酸达泊西汀片（30mg、60mg）、盐酸丙卡特罗口服溶液、巴氯芬口服溶液获得药品注册批件。 尼可地尔片、富马酸酮替芬片通过一致性评价。 米诺地尔搽剂、碳酸司维拉姆片、硫酸氨基葡萄糖胶囊、富马酸伏诺拉生片、波生坦分散片、注射用吲哚菁绿、注射用雷替曲塞提交生产申请。 生物药研发领域： 注射用重组人尿激酶原（普佑克）急性缺血性脑卒中适应症提交生产申请。 人脐带间充质干细胞注射液获得临床批件。 同种异体脂肪间充质基质细胞注射液获得美国FDA临床试验许可。 战略合作与未来发展潜力 股权结构变动： 2024年8月，公司控股股东天士力集团及其一致行动人与华润三九签署《股份转让协议》，该交易事项已于2025年2月获国务院国资委批复。 协同效应： 若股份转让顺利完成，公司控股股东将变为华润三九，实际控制人将变更为中国华润。此次强强联合有望相互赋能，使天士力创新优势更加凸显，巩固现代中药研发龙头地位；同时，通过华润三九在管理、营销及政策资源方面的加持，天士力将能多维度快速提升自身竞争力，获得更好的发展前景。 投资建议与风险提示 业绩预测： 预计公司2025年-2027年的收入增速分别为6.2%、7.4%、8.2%；净利润增速分别为22.1%、10.2%、10.7%。 投资评级： 维持“买入-A”的投资评级，6个月目标价为17.19元，相当于2025年22倍的动态市盈率。 风险提示： 行业政策变化风险、原材料价格波动风险、产品研发不及预期、资产重组进度不及预期。 总结 天士力在2024年虽然受到一次性资产减值准备的影响导致归母净利润下滑，但其核心医药工业板块，特别是中药产品，展现出稳健的增长态势和市场韧性。公司在现代中药、化药和生物药领域拥有深厚的研发管线，多项创新成果正逐步走向商业化，为未来业绩增长奠定基础。此外，与华润三九的战略合作将为天士力带来管理、营销和政策资源等多方面的赋能，有望显著提升其市场竞争力和长期发展潜力。分析师预计公司未来几年收入和净利润将恢复增长，维持“买入-A”评级。