中心思想 战略融资强化财务基础 荣昌生物近期通过H股配售成功募资7.96亿港元，显著充实了公司的现金储备，预计将有效缓解现金消耗压力，并支持泰它西普等核心产品的适应症拓展及日常运营。此次配售将使公司现金储备达到近15亿元人民币，为研发和运营提供充足资金，直至实现盈亏平衡，从而有效降低了经营风险。 核心产品海外前景驱动估值提升 基于泰它西普在中国内地重症肌无力（gMG）III期研究的成功，交银国际对该产品在海外市场的销售前景持更为乐观的预期。这一积极展望是公司目标价大幅上调至66港元（潜在涨幅40.7%）的主要驱动因素，反映了市场对荣昌生物创新药国际化潜力的认可，并预示着公司未来盈利能力的显著增长。 主要内容 H股配售充实资金储备 2025年5月22日，荣昌生物宣布以每股42.44港元的价格配售1,900万股新H股，较前十个连续交易日H股平均收盘价41.01港元折让约3.49%。此次配售扣除佣金及估计开支后，总募资净额约7.96亿港元。配售股份占现有已发行H股约10.02%，以及已发行股份总数的3.49%。公司计划将募集资金用于泰它西普的适应症拓展（如重症肌无力、膜性肾病）及企业日常运营。此次配售完成后，公司现金储备预计将达到近15亿元人民币（基于1Q25末账上现金），分析认为这足以支持公司研发和运营直至盈亏平衡，有效降低了经营风险。 2025年第一季度业绩表现 荣昌生物在2025年第一季度实现了快速的收入增长和持续的减亏趋势。报告期内，公司实现营业收入5.26亿元人民币，同比大幅增长59.2%，季度环比增长3.5%。这一增长主要得益于核心产品泰它西普和维迪西妥单抗销售的进一步放量。在持续降本增效的策略下，公司各项费用率得到进一步优化，其中销售费用率、研发费用率和管理费用率分别同比下降9.1、37.7和5.3个百分点。受此影响，公司延续了前两个季度的减亏趋势，归母净亏损同比收窄27.2%。交银国际维持公司在2025-2026年持续减亏，并有望在2027年实现盈亏平衡的预期。 泰它西普海外预期与目标价上调 交银国际维持荣昌生物2025-2026年盈利预测不变，但将2027年及未来年度的净利润预测上调了60%以上。这一调整主要反映了在泰它西普中国内地gMG III期研究成功后，分析师对其海外市场前景更为乐观的预测。具体而言，泰它西普在美国重症肌无力（gMG）适应症的销售峰值预测被上调至15亿美元。此预测基于60%的成功率、30%的峰值市场份额以及6,000美元/周的治疗费用假设，与主要竞品Vyvgart超过15,000美元/周的治疗费用形成对比。鉴于Visible Alpha卖方一致预测Vyvgart gMG适应症有望产生50亿美元以上的全球销售峰值，交银国际认为泰它西普的销售预测合理，且随着全球III期研究的推进，未来仍有进一步上调空间。基于最新的DCF估值模型，公司目标价从原先的35.2港元上调至66港元，潜在涨幅达40.7%。短期内，建议投资者重点关注公司持续减亏的趋势、泰它西普/维迪西妥新适应症的进展以及RC28的报产情况。 财务预测与估值模型 根据交银国际的财务预测，荣昌生物的收入将持续快速增长，预计2025年、2026年和2027年收入分别为23.65亿元、33.31亿元和54.59亿元人民币，同比增速分别为38.3%、40.9%和63.9%。净利润方面，公司预计将持续减亏，并于2027年实现盈利，净利润预计达到3.98亿元人民币。此次更新对2027年营业收入预测上调23%，归母净利润预测上调66%，显示出对公司长期增长潜力的强烈信心。DCF估值模型显示，在永续增长率2%和加权平均资本成本（WACC）11.1%的假设下，公司股权价值为337.99亿人民币（约371.79亿港元），对应每股价值66.0港元。 总结 荣昌生物通过成功的H股配售，有效补充了运营资金，为泰它西普等核心产品的适应症拓展和公司日常运营提供了坚实的财务保障。公司2025年第一季度业绩表现强劲，收入实现快速增长，并持续优化费用结构，显著收窄了亏损。基于泰它西普在中国内地gMG III期研究的积极成果，交银国际大幅上调了其海外市场销售预期，并据此将荣昌生物的目标价上调至66港元，维持“买入”评级。这一系列积极进展共同描绘了荣昌生物清晰的减亏路径和未来盈利增长的潜力，预计公司将在2027年实现盈亏平衡，并进入高速发展的新阶段。

中心思想 战略转型与业绩扭亏展望 奈雪的茶（02150.HK）正积极实施全面的经营策略调整，核心聚焦于“绿色健康战略”，旨在通过优化门店网络、创新健康产品、探索多元化新店型以及拓展海外市场，以应对当前的市场挑战并实现业绩的困境反转。尽管2024年公司面临净利润亏损的压力（归母净利润为-9.17亿元），但通过这些战略性调整，预计其盈利能力将逐步改善，并在2026-2027年实现扭亏为盈（2026年归母净利润预计为0.05亿元，2027年为0.56亿元）。 多元化发展路径与市场潜力 公司通过深耕一线及新一线市场，并积极探索如“Green店”和“轻饮轻食店”等创新店型，以满足不同消费需求和经销商模式。同时，瓶装饮料业务的稳健增长（2024年收入2.93亿元，同比+10%）和海外市场的积极布局（已进入泰国、新加坡、马来西亚等市场）共同构成了其多元化的增长路径。这些举措有望巩固其市场地位，并释放长期的发展潜力，因此维持“增持”评级。 主要内容 经营策略调整与新店型探索 聚焦绿色健康战略与市场深耕 奈雪的茶在2025年将战略重心明确置于“绿色健康战略”，旨在通过强化品牌在消费者心中的健康认知，提升品牌价值。公司计划深耕中国一线及新一线城市市场，以巩固其在高线城市的市场份额和影响力。在此基础上，公司积极探索多样化的新店型，例如“Green店”，以适应不同的市场环境和消费者需求，并覆盖更广泛的经销商合作模式。 创新店型引领发展新阶段 在门店创新方面，奈雪的茶已迈出重要一步。2025年3月，公司在深圳成功开设了全球首家轻饮轻食店。该店型不仅提供传统的茶饮产品，还融入了轻食元素，旨在为消费者提供更全面的健康餐饮选择。这一创新举措被视为公司进入发展新阶段的关键标志，有望拓宽其业务边界并吸引新的消费群体。 门店优化与健康产品创新 存量门店优化与运营能力升级 2024年，奈雪的茶直营门店净减少121家，这反映了公司在门店网络上的战略性调整和优化。展望2025年，公司将继续积极调整经营策略，持续优化现有门店的布局和运营效率，全面升级其高效运营能力。此举旨在巩固公司在核心市场的优势，提升单店盈利能力，并为未来的可持续发展奠定基础。 围绕健康理念持续产品推新 鉴于公司门店主要聚焦于高线市场，该区域的消费群体对健康饮食有着更高的要求。为响应这一市场趋势，奈雪的茶积极开发并推出了“奈雪小绿瓶”等一系列健康产品，并获得了消费者良好的市场反馈。公司计划在2025年继续围绕健康系列不断推出新品，以全方位满足消费者对健康、高品质茶饮和轻食的需求，进一步强化其健康品牌形象。 海外市场拓展与瓶装饮料业务 瓶装饮料业务稳健增长 奈雪的茶的瓶装饮料业务表现出稳健的增长态头。2024年，该业务板块实现收入2.93亿元，同比增长10%。这一稳定的增长表明公司在多元化产品线上的成功布局，瓶装饮料作为零售产品，有望在未来继续为公司贡献稳定的收入流和利润增长点。 积极布局海外市场，潜力可期 在国际化战略方面，奈雪的茶正积极开拓海外市场，目前已成功进入泰国、新加坡、马来西亚等多个境外国家。公司在海外开店初期主要采用现有店型，并根据各国独特的消费习惯和口味偏好，对产品SKU进行本地化调整。随着海外运营模式的逐步成熟和市场经验的积累，公司有望在海外探索更多创新店型，其海外业务发展潜力巨大，有望成为未来业绩增长的重要驱动力。 盈利预测与投资评级 营收与净利润预测分析 根据东吴证券的盈利预测，奈雪的茶在经历2024年的净利润亏损后，预计其营业总收入将逐步回升。具体而言，2025年至2027年的营业收入预期分别为51.82亿元、52.68亿元和54.51亿元，同比增速分别为5.29%、1.66%和3.47%。归属于母公司股东的净利润预计将实现显著改善，2025年为-1.28亿元，2026年有望扭亏为盈至0.05亿元，2027年进一步增长至0.56亿元，同比增速分别为86.05%、104.09%和980.27%。这表明公司在未来几年内有望摆脱亏损状态，实现盈利增长。 估值与“增持”评级维持 基于上述盈利预测，奈雪的茶在2026年和2027年的预测市盈率（PE）分别为342.72倍和31.73倍。尽管2026年PE较高，但2027年PE显著下降，反映了市场对其未来盈利能力改善的预期。考虑到公司持续探索新模式、优化经营策略以及海外市场的拓展潜力，分析师认为其未来业绩有望实现扭亏为盈，并具备长期增长潜力。因此，报告维持对奈雪的茶的“增持”投资评级。 风险提示 宏观经济下行风险 宏观经济环境的不确定性，特别是消费意愿的下降，可能对奈雪的茶的销售额和盈利能力造成不利影响。消费者支出减少可能直接导致门店客流量和客单价的下降。 竞争格局恶化风险 茶饮市场竞争激烈，新品牌不断涌现，现有品牌也在积极扩张和创新。如果市场竞争进一步加剧，可能导致奈雪的茶的市场份额受到侵蚀，或被迫采取降价策略，从而影响其利润率。 原材料价格大幅提升风险 茶饮行业对原材料（如茶叶、水果、牛奶等）的依赖性强。如果主要原材料价格出现大幅上涨，而公司未能有效转嫁成本或通过供应链管理进行对冲，将直接导致营业成本上升，进而压缩利润空间。 新模式拓展不及预期风险 公司积极探索的“Green店”和“轻饮轻食店”等新店型，以及海外市场的拓展，都存在不确定性。如果新模式的市场接受度不高，或拓展速度、盈利能力未能达到预期，可能影响公司的整体战略实施和业绩表现。 总结 奈雪的茶正通过一系列积极的经营策略调整，致力于实现业绩的困境反转。核心战略包括聚焦“绿色健康”品牌定位，优化国内直营门店网络（2024年净减121家），持续推出健康系列产品（如奈雪小绿瓶），并积极拓展瓶装饮料业务（2024年收入2.93亿元，同比+10%）及海外市场（已进入泰国、新加坡、马来西亚等）。尽管2024年公司面临净利润亏损（-9.17亿元），但财务预测显示，随着这些战略举措的逐步落地，公司有望在2026年实现扭亏为盈（0.05亿元），并在2027年实现显著盈利增长（0.56亿元）。基于对公司未来业绩改善和多元化发展潜力的信心，东吴证券维持对其“增持”的投资评级，但同时提示了宏观经济下行、市场竞争恶化、原材料成本上升及新模式拓展不及预期等潜在风险。

中心思想 药明合联：ADC CDMO行业领军者，增长潜力巨大 本报告核心观点认为药明合联作为偶联药物CDMO行业的领军企业，凭借其卓越的研发（R）、开发（D）和生产（M）端优势，在快速增长的ADC市场中占据主导地位，并展现出巨大的未来增长潜力。 市场领导地位与强劲业绩增长： 药明合联在ADC/XDC CDMO市场中占据约20%的份额，2024年收入和净利润均实现高速增长，盈利能力显著提升。公司2024年营业收入达40.52亿元，四年复合年增长率（CAGR）高达133%；净利润10.70亿元，同比增长122%。 全方位竞争优势： 公司在技术平台、研发效率、客户质量和全球产能布局方面均表现出色。尤其在R&D端，通过WuXiDARx™等先进技术平台引领行业，并将ADC项目从DNA到IND的开发周期缩短至15个月以内。在M端，首个ADC商业化项目的落地和“中国+新加坡”全球双厂战略的推进，构筑了坚实的竞争壁垒。 长期增长驱动力： 优质客户群体（全球TOP20药企中有13家是公司客户）、高增长的在手订单（截至2024年底，在手未完成订单总金额9.91亿美元，同比增长71%）以及商业化项目的逐步落地，为公司未来业绩的持续增长提供了有力保障。 主要内容 药明合联：乘ADC东风，先进技术及高质量交付引领行业发展 行业地位与市场份额： 药明合联作为ADC/XDC CDMO行业的龙头企业，受益于ADC药物研发及资本市场热潮，以及中国药企在全球第一梯队的崛起。公司在技术平台、质量、效率和成本等方面具有全球领先优势，估算2024年在全球ADC/XDC CDMO行业的市场份额约为20%。2024年，公司赋能客户提交了30个IND申请，处于全球领先地位。 财务表现： 公司业绩实现高速增长。营业收入从2020年的1.38亿元增长至2024年的40.52亿元，四年CAGR达到133%。盈利能力显著提升，2024年实现净利润10.70亿元，同比增长122%；经调整净利润9.92亿元，同比增长171%。毛利率和净利率分别提升至30.6%和26.4%。 管理团队： 药明合联的核心管理团队具备20年以上跨国药企经验，覆盖研发、生产等全链条，为公司的技术转化与商业扩张提供了强力支撑。 客户及项目质量彰显公司实力，在手订单支撑长期增长 优质客户群体： 公司在ADC CDMO行业地位稳固，客户群体持续扩大。截至2024年底，服务客户数达499家。客户质量方面，全球制药企业TOP20中有13家是公司客户。此外，2024年中国药企出海且交易金额超10亿美元的ADC授权项目中，60%为公司客户，充分证明了药明合联在全球大药企和国内优质药企中的领先地位。 订单高速增长： 截至2024年底，公司在手未完成订单总金额达9.91亿美元，同比增长71%，其中北美地区未完成订单同比增长超过100%。2024年新签订单总金额亦实现约70%的高增速，为公司未来业绩的可持续增长提供了坚实保障。 R&D行业领军者，发挥导流优势M端蓄势待发 R端：技术引领，赋能客户突破生物偶联的难点： 偶联平台升级： 针对偶联中DAR值（药物与抗体的比例）的精准控制，公司于2020年推出WuXiDAR4TM技术平台，并于2024年升级为WuXiDARx™平台。该平台能够在维持ADC均一性的前提下，根据客户需求调控DAR值。截至2024年末，已有45个临床候选药物（PCC）及7个临床项目通过该技术平台成功开发。 广泛研发经验与创新技术： 截至2024年底，药明合联拥有14,000多个分子的研发经验，服务ADC项目近700个、XDC项目近200个，涵盖ADC、AOC、BsADC、DAC、RDC和APC等多种类型。公司还推出了X-LinC技术以提升血浆稳定性，并正在开发新型亲水性连接子及专有的喜树碱类有效载荷。 D端：效率为王，助力客户加速进度，项目数量充沛： 研发周期显著缩短： 凭借整合CMC战略、扎实的科学技术底蕴和高效的项目管理系统，公司已成功将许多ADC项目从药物发现到IND的开发周期大幅缩短至15个月以内，相比行业常规时间缩短近一半。在项目后期，从工艺开发到BLA提交的周期也控制在24-36个月内。 项目数量充沛： 截至2024年底，公司服务iCMC项目194个，漏斗内临床前、临床I期、临床II期、临床III期项目数分别为102、58、18、15个，项目储备丰富，为未来发展提供了持续动力。 M端：商业化项目蓄势待发潜力空间大，全球双厂战略有效承接： 商业化初启航： 2024年公司迎来首个ADC商业化项目，标志着其业务切入高附加值生产环节。此外，另有8个PPQ项目预计将有更多潜在新药上市申请提交，预示着未来M端项目收入占比将显著提升，潜力空间巨大。 全球产能布局： 为顺利承接商业化项目的规模化放量，公司加大资本开支，稳步推进“中国+新加坡”的全球双厂生产战略。 无锡基地： 实现“All-in-One”一体化制造，整合了抗体中间体、载体-连接子、ADC原液及制剂四大生产板块。现有mAb/DS双功能产线最大单批生产规模2KL，DP车间年产能800万瓶。DP3制剂产线（年产能700万瓶）预计2025年上半年投用，DP5预计2027年投入运营，届时无锡基地制剂年产能将提升至2700万剂。 新加坡基地： 作为公司首个海外产能布局，XBCM3和XBCM4原料药产线预计2025年底投产，具备最高单批2,000L的反应能力。XDP4制剂产线计划于2026年中期投产，具备年产800万剂能力。 总结 本报告深入分析了药明合联作为偶联药物CDMO行业龙头的竞争优势和增长潜力。公司凭借其在ADC/XDC CDMO市场约20%的领先份额，以及2024年营收和净利润的强劲增长，展现了卓越的财务表现。在研发端，公司通过WuXiDARx™等先进技术平台引领行业，并显著缩短了药物开发周期，积累了丰富的项目经验。在客户端，公司服务全球顶尖药企，在手订单持续高速增长，为长期业绩提供了坚实保障。随着首个ADC商业化项目的落地和全球双厂产能的逐步扩充，药明合联的M端业务有望迎来规模化放量，进一步巩固其市场地位并驱动未来持续增长。报告首次覆盖并给予“强烈推荐”评级，预计未来三年净利润将保持高速增长。

中心思想 稳健增长与盈利能力提升 阿里健康在FY2025财年实现了营业收入和经调整净利润的双重增长，其中营业收入达到306亿元，同比增长13%，经调整净利润为19.5亿元，同比大幅增长36%。这主要得益于其医药平台业务的快速发展以及高毛利广告业务的并表驱动，使得公司整体盈利能力显著提升，经调净利率达到6.37%，毛利率提升至24.3%。 AI赋能与市场前景展望 公司积极通过AI技术赋能运营效率，在医药搜推、智慧供应链、商品运营及智能客服等多个场景进行探索和应用，旨在提升消费者体验并拓展面向医生的AI知识平台。鉴于消费者线上购药习惯的日益普及和公司平台生态的持续向好，分析师维持了“优于大市”的投资评级，并预计未来几年收入和利润将继续保持增长态势。 主要内容 FY2025财年业绩概览 收入结构与增长驱动 阿里健康FY2025财年总营业收入达到306亿元人民币，同比增长13%。收入增长主要由医药平台业务的强劲表现驱动： 医药自营业务：收入为261亿元，同比增长10%。增长主要得益于自营B2C零售商品SKU的不断丰富，同比增长33.6%至123万，以及国家政策对医疗器械销售的带动作用。 电商平台服务业务：收入为36亿元，同比大幅增长54%。这主要受益于健康类目广告业务的注入，平台商家数量同比增长35%至4.83万家，SKU数量也同比增长91%至1.33亿。 医疗健康及数字化服务业务：收入为8.9亿元，同比下降8%。 利润表现与毛利率改善 公司在FY2025财年的利润表现亮眼： 经调整净利润：达到19.5亿元，同比显著增长36%。 经调净利率：提升至6.37%，同比增加1个百分点。 毛利率：提升至24.3%，同比增加2.5个百分点，主要由更高毛利的广告业务并表驱动。 运营效率优化与AI战略 费用结构与效率提升 公司在费用控制和运营效率方面取得了进展： 履约费用率：为8.4%，同比下降0.5个百分点。履约费用占自营业务收入的比例为9.8%，同比下降0.4个百分点，主要得益于仓储、物流及客服等方面的运营效率提升。 销售费用率：为7.4%，同比提升0.8个百分点。 管理费用率：为1.3%，同比基本保持稳定。 研发费用率：为2.4%，同比下降0.2个百分点，主要归因于成本控制和研发策略优化。 未来展望：分析师认为公司在销售和履约费用率方面仍有优化空间，预计盈利能力将持续提升。 AI医疗探索与应用 阿里健康积极探索AI技术在医疗健康领域的应用，以提升运营效率和用户体验： 多场景应用：AI技术已应用于医药搜推模型优化、大药房智慧供应链、商品智慧运营和智能客服等多个场景。 赋能消费者：建立了AI驱动的商品搜索引擎，提升消费者线上购药和健康服务的便捷性。 未来发展：未来有望开发更多面向医生的AI知识平台产品，服务于医学知识交流等专业场景。 投资建议与风险提示 业绩预测与投资评级 基于消费者线上购药习惯的形成、平台生态的持续向好以及经营效率的不断提升，分析师对公司未来业绩进行了预测： FY2026-FY2027收入预测：分别为335亿元和364亿元，较上次预测分别调整-3%和-4%。 FY2026-FY2027经调整净利润预测：分别为23亿元和28亿元，较上次预测分别调整-6%和-14%，主要考虑到激烈的行业竞争。 新增FY2028预测：收入为394亿元，经调整净利润为32亿元。 估值：目前股价对应FY2025的市盈率为31倍。 投资评级：维持“优于大市”评级。 风险提示 报告提示了以下潜在风险： 政策风险：医药电商及互联网医疗行业受政策影响较大。 行业竞争加剧风险：市场竞争日益激烈可能影响公司业绩。 宏观经济系统性风险：宏观经济波动可能对公司运营产生不利影响。 总结 阿里健康在FY2025财年展现出强劲的增长势头，营业收入同比增长13%至306亿元，经调整净利润同比大增36%至19.5亿元。这一优异表现主要得益于医药自营业务的稳健增长和电商平台服务业务的爆发式增长，特别是健康类目广告业务的注入，显著提升了公司的毛利率和整体盈利能力。同时，公司通过优化履约和研发费用率，持续提升运营效率，并积极布局AI医疗，在多个业务场景中探索智能化应用，为未来的可持续发展奠定了基础。尽管面临政策、行业竞争和宏观经济等风险，分析师仍看好其平台生态的持续向好和盈利能力的进一步提升，维持“优于大市”的投资评级。

中心思想 重磅交易赋能全球化战略 三生制药（01530.HK）与辉瑞公司就其核心创新药707（PD-1xVEGF双抗）达成一项里程碑式的全球（除中国外）许可协议，总交易金额高达60.5亿美元，其中包括12.5亿美元的首付款和最高48.0亿美元的潜在里程碑付款，以及双位数百分比的销售分成。此外，辉瑞还将认购1.0亿美元的三生制药普通股。此项重磅交易不仅验证了707在全球市场的巨大潜力，也标志着三生制药创新药出海战略的重大突破，为其全球化布局奠定了坚实基础。 核心产品研发进展与市场认可 707作为一款研发进度靠前的PD-1xVEGF双抗，在非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠癌（CRC）等多种实体瘤中展现出优秀的早期临床数据。特别是其单药头对头帕博利珠单抗针对一线PD-L1阳性NSCLC的临床III期研究已在中国CDE官网公示，并获得突破性治疗认定，加速了其研发和商业化进程。在同类产品中，707的研发进度处于领先地位，有望在竞争激烈的肿瘤免疫治疗市场中占据一席之地。 主要内容 707双抗的全球授权与财务影响 2025年5月20日，三生制药与全球制药巨头辉瑞公司签署了关于707的许可协议。根据协议，三生制药将707在全球（除中国外）的研发、生产和商业化权益授权给辉瑞。此次授权的首付款为12.5亿美元，后续还可获得总额最高达48.0亿美元的潜在里程碑付款，涵盖开发、监管批准及销售等阶段，并享有双位数百分比的销售分成。此外，辉瑞将根据股份认购协议认购价值1.0亿美元的三生制药普通股。这项总金额高达60.5亿美元的交易，不仅为三生制药带来了可观的现金流，也极大地提升了公司的市场估值和国际影响力，为公司未来的创新药研发和管线拓展提供了强有力的财务支持。 临床进展与市场竞争优势分析 707是三生制药CLF2平台研发的一款PD-1xVEGF双抗，其临床开发进展迅速且数据表现良好。 多适应症临床研究全面推进： 707目前正在多项实体瘤适应症中开展临床研究。其中，单药头对头帕博利珠单抗针对一线PD-L1阳性NSCLC的临床III期研究已在中国CDE官网公示，入组患者总数达420名。同时，707联合化疗在一线NSCLC（驱动基因阴性，入组235名患者）、结直肠癌（入组130名患者）和子宫内膜癌（联合紫杉醇+卡铂，入组80名患者）等实体瘤中开展临床II期研究。截至目前，已入组患者总数超过300名，并获得了美国FDA批准开展临床研究，显示出其在全球范围内的开发潜力。 研发进度领先同类产品： 在PD-(L)1/VEGF双抗领域，目前仅有康方生物的依沃西（AK112）获批上市，普米斯和BioNTech研发的PM8002处于临床III期阶段。三生制药的707针对一线PD-L1阳性NSCLC适应症的临床III期研究近期公示，其研发进度在同类产品中处于较为靠前的位置，具备一定的市场竞争优势。报告指出，双抗联合ADC有望成为下一代肿瘤免疫治疗的组合，而与辉瑞的合作进一步验证了707的国际化潜力。 财务预测与投资建议： 尽管暂未考虑对外授权的财务影响，国信证券维持对三生制药的盈利预测，预计2025-2027年公司归母净利润分别为23.9亿元、27.1亿元和30.7亿元，同比增长率分别为14.1%、13.7%和13.1%。公司拥有稳健的增长和良好的盈利水平，创新药管线进度较快，自研和引进的管线即将进入收获期。基于此，国信证券维持“优于大市”的投资评级。 总结 三生制药与辉瑞达成707双抗的全球许可协议，是公司创新药国际化战略的重大里程碑，不仅带来了巨额首付款和潜在里程碑收益，更验证了707在全球市场的巨大潜力。707作为一款研发进度靠前、临床数据优秀的PD-1xVEGF双抗，在非小细胞肺癌等多种实体瘤中展现出广阔的应用前景，并已获得突破性治疗认定。此次合作将加速707的全球研发和商业化进程，进一步巩固三生制药在创新药领域的地位。展望未来，公司创新药管线将逐步进入收获期，预计业绩将保持稳健增长，维持“优于大市”的投资评级。

　　一品红(300723) 　　AR882国内权益提升至100%，看好痛风新药放量潜力，维持“买入”评级 　　2025年5月20日，公司发布公告，瑞奥生物拟以自有资金680万美元（折合人民币约4,900.96万元）受让控股子公司广州瑞安博少数股东Arthrosi15.25%的股权，以提高公司持有创新药AR882的中国区市场权益及推动其高效研发和快速上市。本次交易完成后，公司全资子公司瑞奥生物持有广州瑞安博的股权比例将从84.75%上升至100.00%，广州瑞安博变为公司全资子公司。我们看好具有BIC潜力的AR882的长期价值，维持2025-2027年归母净利润为1.91、2.16、2.73亿元，EPS为0.42、0.48、0.61元/股，当前股价对应PE为89.5、79.4、62.6倍，维持“买入”评级。 　　痛风新药AR882快速推进，国内外市场潜力较大 　　公司AR882（靶点URAT1）具备降低血尿酸治疗痛风、溶解痛风石及治疗慢性肾病三大适应症，目前已完成的全球多中心Ⅱ期临床试验数据显示AR882治疗痛风患者的疗效更显著，安全性更高，有望成为具有Best-in-class的优势产品。2025年3月4日AR882国内Ⅲ期临床试验完成首例患者入组；3月6日AR882全球关键性Ⅲ期REDUCE2试验完成全部患者入组；3月17日AR882全球关键性Ⅲ期REDUCE1试验完成首例患者入组。AR882在国内外市场潜力较大。 　　持续加大研发投入，早研管线亮点频现 　　公司持续加大研发投入，研发管线共有15个创新药，包括在降糖/减重领域布局APH03920片（GLP-1RA）、免疫炎症领域布局APH03571（靶点IRAK4）、子宫内膜异位症等内分泌领域布局APH02744（靶点GnRH），临床前数据均表现亮眼。此外，公司参股的分迪药业自主研发突破性口服分子胶药物FD-001，是国内首个针对GSPT1靶点的降解分子胶。公司强劲的创新实力有待发掘，亮眼的早研管线具备BD潜力，公司估值有望迎来新一轮提升。 　　风险提示：行业政策变化风险、新药研发风险、价格波动风险等。

　　可孚医疗(301087) 　　业绩简评 　　公司发布2024年年报和2025年一季度报，2024年公司实现营业收入29.83亿元，同比增长4.53%；实现归属于母公司所有者的净利润3.12亿元，同比增长22.60%；公司2024年度归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为2.75亿元，同比增长36.74%。 　　2025年Q1公司实现营业收入7.38亿元，同比减少8.59%；实现归属于母公司所有者的净利润0.91亿元，同比减少9.68%；2025年Q1归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为0.69亿元，同比减少25.34%。 　　公司聚焦家用医疗，康复辅具类产品表现亮眼 　　2024年公司战略聚焦的敷贴/敷料、矫姿带、助听器、棉球/棉签/棉片类、口腔护理及造口护理系列等产品增长显著，成为业绩增长的主要驱动力。分板块来看，康复辅具类产品表现亮眼，实现收入11.04亿元，同比增长42.77%；中医理疗及其他类产品稳健增长，实现收入1.81亿元，同比增长20.46%；医疗护理类产品实现收入8.01亿元，同比增长8.22%；健康监测和呼吸支持类产品分别实现收入4.89亿元和2.67亿元，同比下滑16.70%和41.35%。 　　公司聚焦核心品类进行技术攻关，持续提升研发效率，实现创新成果的快速转化 　　2024年公司推出百余款新品上市，其中血糖尿酸双测条仅需一根试纸一滴血，即可在10秒内完成血糖和尿酸两项指标的精准检测，为慢病综合管理提供了高效解决方案；自主研发的直流压缩雾化器、纯净睡眠呼吸机、双水平呼吸机及迷你呼吸机等新品，进一步完善高端呼吸支持领域产品矩阵；自主研发的呼吸机物联网云平台集成Deepseek智能交互系统，可全方位监测睡眠质量与呼吸数据，并提供专业咨询、紧急人工通道及加密存储等增值服务。此外，公司还推出预加热耳温枪、一体式多普勒脉冲胎心仪、远程医疗蓝牙传输血压计无痕款矫姿带、全新碳纤维电动轮椅、家居风护理床、造口护理、伤口护理以及居家监测等系列新品，后续有望贡献持续增量。 　　可孚医疗立体式营销渠道助力公司品牌力和影响力不断提升，有望产生协同效应 　　公司成功构建了电商平台、连锁药房、自营门店等相融合的立体式营销渠道。2024年公司线上渠道实现收入19.90亿元，同比增长8.94%；毛利率提升9.57个百分点至54.86%。在行业竞争持续加剧的背景下，公司充分发挥头部品牌优势，实现多渠道协同发展。其中抖音、快手等兴趣电商渠道增速显著，天猫、京东等货架电商渠道剔除防护类产品基数影响，同比实现稳健增长。线下渠道方面，公司实现收入8.51亿元，同比下滑3.12%；毛利率提升4.36个百分点至47.78%公司海外业务尚处于培育阶段，目前已成功切入南美、非洲、东南亚等市场，2025年公司海外市场有望高速发展。 　　健耳听力业务持续发展，利润成长弹性高，公司第二成长曲线初见雏形 　　公司健耳听力业务持续发展，2024年健耳听力合并报表实现营业收入2.73亿元，同比增长37.86%。受消费大环境影响，行业整体增速趋缓，加之健耳听力大量新店及次新店处于业绩爬坡阶段，短期内对公司利润形成一定压力。我们认为随着公司健耳听力验配中心业务持续发展，区域市场占有率和品牌影响力将逐步提高，将进一步确定公司在听力验配领域的龙头地位；且随着健耳听力老店数量占比的提升，健耳听力业务利润成长弹性更高，有望成为公司第二成长曲线。 　　盈利预测 　　预计公司2025-2027年收入端分别为34.49亿元、40.32亿元和47.47亿元，收入同比增速分别为15.6%、16.9%和17.7%，归母净利润预计2025年-2027年分别为3.89亿元、4.54亿元和5.64亿元，归母净利润同比增速分别为24.9%，16.7%和24.0%。2025-2027年PE分别为17.71倍、15.17倍和12.23倍，对应PEG分别为0.71、0.91和0.51。 　　风险提示： 　　市场竞争加剧、产品销售放量不及预期。

　　利安隆(300596) 　　投资要点 　　事件：利安隆发布2024年报和2025年一季报，2024年实现营收56.87亿元，同比增长7.74%；归母净利润4.26亿元，同比增长17.61%；扣非归母净利润4.11亿元，同比增长19.67%；毛利率21.24%，同比提升1.46pct。25Q1实现营收14.81亿元，同比增长9.36%，环比增长4.17%；归母净利润1.08亿元，同比增长0.71%，环比增长-3.98%；扣非归母净利润1.03亿元，同比增长4.12%，环比增长-6.32%；毛利率21.52%，同比提升0.14pct，环比微降0.04pct。 　　高分子抗老化业务市占率、毛利率同比双升。经过二十多年的精耕细作，利安隆已发展成为国内唯一、全球两家之一的高分子材料抗老化全系列产品和应用技术的平台型公司。已全面掌握高分子材料抗老化单剂，如抗氧化剂和光稳定剂等抗老化助剂产品的核心技术，并持续向U-pack应用技术领域和高分子材料其他助剂领域进行技术研发拓展。2024年，在经济环境不确定、行业激烈竞争的环境下，公司核心业务高分子抗老化助剂板块实现收入45.94亿元，同比增长5.73%；产量12.93万吨，同比增长10.78%；销量12.36万吨，同比增长6.40%。细分产品看，2024年抗氧化剂收入17.30亿元，同比增长7.99%，毛利率19.38%，同比提升2.28pct；光稳定剂收入20.86亿元，同比增长11.31%，毛利率33.20%，同比提升1.25pct；U-pack收入6.14亿元，同比增长-3.77%，毛利率8.36%，同比提升1.20pct。营销策略方面，公司利用自身在技术创新能力、产品供应能力、全球销售网络等方面的优势资源，加大对全球市场的开拓力度。下游客户结构方面，公司加大对新能源汽车行业的开拓深度。产品结构方面，公司通过技术改造完成差异化产品生产线建设，开发高毛利产品，进入技术壁垒更高的下游领域。竞争中孕育新机遇，2023年开始的行业竞争态势将持续加速落后产能和综合竞争力薄弱的企业出清，下游客户订单呈现向行业龙头企业集中的明显趋势。公司拥有抗老化助剂(含U-Pack)产能24.07万吨，2024年产能利用率55.65%。 　　润滑油添加剂稼动率攀升，大客户开发初见成效。公司积极进取，战略性并购锦州康泰，开启第二生命曲线润滑油添加剂业务。锦州康泰是国内润滑油添加剂产品系列最为齐全的公司之一，2024年顺利兑现三年业绩承诺，并完成锦州二期产能的建设和投产。2024年公司润滑油添加剂实现收入10.64亿元，同比增长15.40%，毛利率9.95%，同比下滑1.90pct，产量5.96万吨，同比增长24.47%，销量5.83万吨，同比增长23.23%。得益于锦州康泰全面调整营销策略，加大在国际油公司、国际添加剂公司、中石油、中石化以及其他市场的开发力度。同时，公司锚定润滑油添加剂领域的广阔发展空间，积极参与发动机润滑油中国标准创新联盟的中国标准制定，并与国际四大润滑油添加剂公司、国内具有实力的复合剂企业密切合作，年内取得良好的合作进展，构建了良好行业发展生态。公司拥有润滑油添加剂产能13.3万吨，2024年产能利用率50.28%，另有3万吨单剂扩产于2025年1月投产。 　　生命科学产品技术逐步成熟，由研发向研发和市场双轨运营转型。为了探索新业务领域和发展方向、充分利用公司团队在精细化学品研发技术产业化放大和生产精细化管理的综合优势以及成熟的精细化工技术平台和人才储备，公司成立了生命科学事业部，开启了第三生命曲线的征程。2024年公司生命科学板块实现收入363万元，同比增长351%。生命科学事业部下设以奥瑞芙、奥利芙为载体的生物砌块产业和以合成生物研究所为核心的合成生物学产业，并建有6吨核酸单体中试车间。经过四年的研发积累，产品技术逐步成熟，于2024年由研发向研发和市场双轨运营转型，全年开发客户近90家。小核酸原料技术方面，公司成功实现核酸药物关键原料亚磷酰胺单体的自主研发与规模化量产，完成从实验室研发到工业化生产的全链条工艺验证，产品已正式进入下游客户供应链体系。分子诊断产品和技术方面，公司的dNTP，ddNTP产品经过了众多客户试用，达到了国内先进水平，开发出了差异化的dNTP产品，并与70多家客户产生了订单合作，在客户群体中建立了一定的品牌效应。2024年，奥利芙生物隆重推出革命性单品——热启动dNTP（Thermal-initiateddNTPMix）。正常情况下，其无法参与磷酸二酯键的生成，只有经过热激之后，热启动dNTP才会变成普通dNTP参与PCR扩增。该产品能够显著减少由非特异退火或引物二聚体引起的非特异扩增。 　　新兴业务未来可期。2024年公司通过跨境并购实现聚酰亚胺技术引进并启动海内外产能和技术整合：（1）产能端：完成宜兴创聚（股权占比51.18%）与韩国IPI（100%控股）并购交割，引进海外先进技术和海外基地生产能力。（2）客户端：与国内柔性屏龙头企业建立合作，预计2025年批量供货。（3）服务端：在宜兴筹备生产基地和研发中心，推动境内外双研发中心、双产业基地布局。 　　投资建议：利安隆推进高分子材料抗老化业务全球行业地位提升，深入发展润滑油添加剂全球业务，积极拓展生命科学业务和以PI材料为基础的高端电子材料业务市场开发，提升公司的持续盈利能力和各业务曲线多层次发展的核心竞争力。由于产品景气度和项目进度变化，我们调整盈利预测，预计公司2025-2027年收入分别为65.58(原72.27)/72.64(原79.97)/83.14亿元，同比增长15.3%/10.8%/14.5%，归母净利润分别为5.20（原5.72）/6.04（原6.52）/8.23亿元，同比增长22.0%/16.1%/36.2%，对应PE分别为13.2x/11.4x/8.4x；维持“增持”评级。 　　风险提示：行业竞争超预期；需求不及预期；整合不及预期；原材料大幅波动；项目进度不及预期。

　　华纳药厂(688799) 　　投资要点： 　　核心投资逻辑：存量制剂集采影响逐步出清，随着产品矩阵持续丰富、结构持续升级，业绩有望重回增长轨道。主业之外，探索多元化创新模式，打开想象空间。1）抗抑郁药ZG001有望成为新一代快速起效、无成瘾、口服抗抑郁药，建议重点关注；2）濒危动物药材替代政策逐步清晰，研发有望加速，ZY-022计划今年推进临床。此外，25年初首轮股权激励推出，有望焕活发展新动力。 　　深耕医药领域20余载，集采影响公司短期业绩承压。成立于2001年，公司是一家以化学药制剂、化学原料药和中药制剂的研发、生产与销售为主营业务的高新技术企业。目前存量大品种仅胶体果胶铋干混悬剂、磷霉素氨丁三醇散、双氯芬酸钠缓释片、枸橼酸铋钾胶囊、多库酯纳片尚未纳入集采，主业风险逐步出清。 　　扩数量、调结构，打造具“原料制剂一体化”优势的高端化药产业化平台，夯实仿制板块基本盘。制剂产品为公司收入核心贡献：1）消化领域：铋剂Hp四联获首选推荐，公司铋剂+质子泵抑制剂布局全面；多库酯钠片为独家品种，2024年销售量增长突破30%。2）呼吸领域：存量产品以吸入制剂为主，均已纳入集采。3）抗感染领域：拥有多个特色药品，竞争格局相对较好，包括溴夫定片（2024年该品种院内市场销售收入同比+40.6%）、法罗培南颗粒等。同时，依托原料制剂一体化带来的质量成本管控优势，公司在丰富仿制药产品管线的同时调整仿制药品类结构，已立项研发的仿制药项目中，复方/复杂制剂占比大幅度提升。 　　伴自杀抑郁症严重威胁公众健康，ZG001改构自氯胺酮但又无成瘾性，有望颠覆抑郁症治疗格局。抑郁症全球高发，全球抗抑郁药市场规模预计到2030年将达176亿美元。在中国，2014年抑郁症患者接近4000万人，约53%的抑郁症患者会出现自杀念头。传统抗抑郁药种类繁多，但起效时间长，难以满足患者自杀时急救需求。强生的Spravato（艾司氯胺酮）是全球唯一MDSI药物疗法，该产品2024年全球销售额10.77亿美金，同比增速56.4%，尚处于高速放量阶段；强生对其寄予厚望，预期2027年销售额至少30亿美金。华纳药厂的ZG001改构自氯胺酮，同时革除其药物依赖、拟精神病样等严重精神副作用，在安全性方面取得较大突破，该潜力已在临床前和1期临床得到验证。今年3月，ZG0012a期临床研究完成首例入组，有望成为新一代快速起效、无成瘾、口服抗抑郁药，引起抗抑郁药物治疗的革命性变革，建议重点关注。 　　濒危动物药材替代政策指南逐步清晰，研究工作稳步推进。2024年12月CDE公开《濒危动物类中药材人工制成品研究技术指导原则（试行）》和《替代或者减去已上市中药处方中濒危药味研究技术指导原则（试行）》，相关研究技术指导原则逐步清晰。以天玑珍稀为平台，以北京药物研究所为依托，公司布局3款濒危动物药材替代项目，其中ZY-022项目已经完成临床前研究，并计划2025年推进1期临床。 　　盈利预测与评级：我们预计公司2025-2027年归母净利润分别为1.78/1.96/2.18亿元，同比增速分别为8.6%/9.6%/11.3%，当前股价对应PE分别为24/21/19倍。鉴于公司“原料药制剂一体化”“产品集群化”战略，业绩有望重回增长轨道；抗抑郁药ZG001有望颠覆现有抑郁症治疗格局；濒危动物药材替代进一步打开成长空间，首次覆盖，给予“买入”评级。 　　风险提示。药品研发的风险、全国药品集中采购的风险、市场竞争加剧的风险

中心思想 市场重组猜测与J.P. Morgan的分析 J.P. Morgan对近期围绕三星集团重组的市场猜测持审慎态度，认为大部分传闻，如三星物产（SCT）与三星电子（SEC）的股份互换或三星物产出售子公司股权，可能性较低。报告指出，市场对企业行动的预期是近期相关股票上涨的主要驱动因素，而非基本面支撑。 强调基本面投资与审慎策略 报告强调，投资者应坚持基本面分析进行投资决策。J.P. Morgan认为，三星生物制剂（S-Bio）的潜在横向分拆是公司层面的业务优化，而非集团重组，且对公司价值有积极影响。同时，报告预计三星集团的整体价值提升举措将在韩国总统选举后新政府政策方向确定后变得更加明朗。 主要内容 三星生物制剂横向分拆的可能性 市场猜测三星生物制剂可能进行横向分拆，将合同开发与制造组织（CDMO）业务与持有三星Bioepis及其他资产的控股公司分离。J.P. Morgan认为，这属于公司层面的业务结构优化，而非集团重组。若Bioepis分拆实现，将对三星生物制剂的价值产生积极影响，因为它能消除Bioepis合并后的盈利稀释，并缓解与CDMO业务的长期冲突。J.P. Morgan指出，鉴于其合理性，不应将其与三星集团的整体问题挂钩。在市场猜测下，三星生物制剂股价上涨7%。 三星物产与三星电子股份互换的评估 投资者猜测三星物产可能将其持有的三星生物制剂股份与三星电子的库存股进行互换。J.P. Morgan认为此举可能性极低。这与三星电子此前回购后注销库存股的承诺相悖，且三星电子持有额外的三星生物制剂股份并无增量收益。尽管投资者认为此举有助于三星集团稳定控制三星电子，但J.P. Morgan认为这并非两家公司实现可持续股价复苏的最佳资产利用方式。在市场猜测下，三星物产股价上涨11%，三星电子股价上涨5%。 三星物产出售子公司股权的展望 市场频繁猜测三星物产可能出售其在上市子公司的股权，以筹集资金增持三星电子股份，强化控制权。J.P. Morgan认为此举可能性较低。三星物产一直明确表示未考虑任何形式的股权出售。尽管从财务角度看，生物资产持股比例（三星物产与三星电子合计74%）远高于三星电子持股比例（三星物产、三星人寿、三星火灾海上保险及控股家族合计18%），且出售生物资产可能有利于增持三星电子，但三星电子的市值巨大（1%股份价值超过3.3万亿韩元，是三星物产年度母公司层面自由现金流的4倍），三星物产的增持金额可能微乎其微。三星物产的NAV折价为-67%（过去五年平均为-68%）。J.P. Morgan维持对三星物产股权出售行动低概率的看法，并维持“中性”评级，直至出现明确的股东回报提升计划。 保险法修订案对集团持股的影响 若修订后的保险法案在国会通过，三星人寿和三星火灾海上保险将被要求剥离其持有的三星电子股份。根据J.P. Morgan的估计，三星人寿和三星火灾海上保险将分别需要出售其当前持股的2.84%和0.79%（当前持股分别为8.51%和1.49%），以符合修订案中“持股不得超过公司资产市场价值3%”的规定。此举将导致三星集团内部交叉持股的部分解开。 三星集团股票投资建议 J.P. Morgan建议投资者坚持基本面。对三星IT投资组合持混合看法（增持三星电子/三星电机，中性三星SDI/三星SDS），对金融（增持三星人寿/三星火灾海上保险）和生物（增持三星生物制剂）资产持积极看法，对事实上的控股公司三星物产持中性看法。报告指出，今日股价上涨更多是市场投机性企业行动预期驱动，基本面支持相对较少，短期内相关股票可能出现回调。今日相关股票涨幅：SCT +11%, S-Bio +7%, SDS +5%, SLI +3%，而Kospi指数仅上涨1%。J.P. Morgan预计三星集团的广泛价值提升举措将在6月3日总统选举后新政府政策方向确定后变得更加明朗。 总结 本报告分析了围绕三星集团重组的市场猜测，包括三星生物制剂的分拆、三星物产与三星电子的股份互换、三星物产出售子公司股权以及保险法修订案的影响。J.P. Morgan认为，除三星生物制剂的特定业务优化外，其他集团层面的重组行动可能性较低，并强调市场近期股价上涨主要受投机情绪驱动，而非基本面。报告建议投资者关注基本面，并预计集团的价值提升计划将在韩国总统选举后获得更多清晰度。