毕得医药(688073) 　　报告摘要 　　深耕分子砌块多年，赋能新药早期研发。毕得医药成立于2007年，是一家为新药研发机构提供专业、高效的药物分子砌块及科学试剂产品及服务的企业。公司坚持“多、快、好、省”的核心优势，采用“横向扩品种+纵向做深优势产品线”的模式，服务于新药研发产业链前端。目前主要业务包括：1）药物分子砌块：杂环化合物、苯环化合物和脂肪族化合物；2）科学试剂：活性小分子化合物、催化剂及配体。 　　分子砌块市场规模不断扩容，未来国产替代持续进行。研发的持续投入是医药创新的重要驱动力，预计2030年全球及中国医药研发市场规模分别为4177、766亿美元。医药研发的持续投入推动分子砌块市场规模不断扩容，预计2026年全球分子砌块规模将增长到546亿美元。此外，在主流的科研试剂市场，外资占据90%的高端市场份额，国产试剂因为供货周期短、研发投入加大以及价格优势，有望逐步实现国产替代。 　　公司海外收入占比持续提升，盈利能力有望不断改善。2019年海外收入为1.02亿元，占比为41.12%，随后公司不断加大海外市场开拓力度，2024年海外收入为6.16亿元，占比为55.89%。此外，海外业务毛利率显著高于国内业务，国内业务的毛利率从2018年的59.80%不断下滑至2024年的29.84%，而近几年海外业务毛利率基本维持在50%左右，未来随着海外收入占比持续提升，公司盈利能力或不断提高。 　　品牌体系建设完善，客户类型多元丰富。公司海内外同步销售，品牌体系完善，1）内销：主要由母公司执行，主要负责品牌“毕得”产品在国内市场的策划、推广和销售；2）外销：主要由子公司毕路得和美国子公司Bepharm执行。此外，公司客户类型多元丰富：1）跨国医药企业，如罗氏、默克等；2）境内医药企业，如恒瑞医药、百济神州等；3）国内外CRO机构，如药明康德、康龙化成等；4）科研院所，如NIH、中科院上海药物研究所等；5）高等院校，如哈佛大学、清华大学等。 　　投资建议：我们预计2025年-2027年公司营业收入分别为13.42/16.38/20.01亿元，同比增长21.81%/22.01%/22.16%；归母净利润为1.48/1.85/2.33亿元，同比增长26.20%/24.71%/26.17%，我们给予公司2025年预测归母净利35倍PE，对应目标市值51.8亿元，目标价57.05元/股，首次覆盖，给予“买入”评级。 　　风险提示：市场竞争加剧、汇率波动、存货减值、研发进度不及预期等风险。

中心思想 业绩超预期增长与盈利能力提升 StepStone Group (STEP) 在FY4Q25表现强劲，调整后每股收益（EPS）和费用相关收益（FRE）均远超市场预期，主要得益于创纪录的FRE和强劲的净业绩费贡献，以及追溯性费用带来的健康FRE利润率提升。公司展现出卓越的盈利能力和运营杠杆。 增长引擎与未来展望 公司未来的增长动力清晰可见，包括旗舰基金的持续募资势头、私人财富业务的加速发展（资产管理规模（AUM）同比翻倍），以及超过250亿美元的未部署资本（UFEC）。管理层对长期FRE利润率的提升持乐观态度，并上调了未来几年的EPS预测和目标股价，反映出对公司增长前景和盈利能力的信心。 主要内容 财务表现与超预期增长 STEP在FY4Q25实现了0.68美元的调整后EPS，远高于FY3Q25的0.44美元以及市场预期的0.40美元（共识为0.44美元）。这一增长主要由创纪录的9400万美元FRE和4200万美元的强劲净业绩费贡献驱动。管理费收入受益于1570万美元的追溯性费用，使得当季FRE利润率达到44%。剔除追溯性费用和一次性咨询费影响后，管理层预计FY26的正常化FRE利润率约为37%，高于此前预期的35%。费率收入管理资产（FEAUM）环比增长6%至1210亿美元，其中私人财富认购额达到创纪录的12亿美元，公司整体总流入达99亿美元。 零售/私人财富业务的强劲增长 STEP的财富管理业务再次创下纪录，常青基金认购额达到12亿美元，AUM同比增长一倍至82亿美元（上季度为63亿美元，去年同期为34亿美元）。SPRIM和SPRING基金的认购额均创历史新高，得益于其基于代码的访问模式，该模式目前已应用于约80%的符合条件交易。STEP的常青基金套件现已在近500个平台上线（此前为450个），分销增长重点放在欧洲这一空白市场。尽管竞争日益激烈，美国的分销结构保持稳定，约三分之一来自大型券商，三分之一来自注册投资顾问（RIAs），其余来自区域经纪自营商和直接关系。管理层强调，尽管在分销和技术方面进行了前期投资，但平台增长仍保持盈利并能提升利润率。 非控股权益（NCI）回购的战略意义 STEP于2025年4月1日完成了第二批NCI回购，发行了1.61亿美元股权（320万股）并部署了1000万美元现金。此次回购以高于15%的折扣执行，预计将适度提升EPS。管理层指出，未来NCI占FRE的比例将开始下降，从而减少对报告收益的拖累。高盛认为，持续的回购是巩固STEP高增长业务（尤其是财富管理）所有权的资本高效方式。 FRE利润率的长期提升潜力 FY4Q25报告的FRE利润率为44%，受益于约1600万美元的追溯性费用和约400万美元的非经常性咨询费。剔除这些一次性收益后，STEP的正常化FRE利润率约为37%，高于2023年投资者日设定的30%中期目标。管理层认为37%是FY26的合理起点，并预计私人财富规模的持续扩大和增量投资将推动利润率长期走高。高盛预测FY2026、FY2027和FY2028的FRE利润率将分别达到37.6%、39.1%和超过40%，反映出向高费率零售产品组合转变带来的结构性效率。 估值与评级调整 高盛维持对STEP的“中性”评级，并将12个月目标股价从57美元上调至63美元。此次上调基于SOTP（Sum-of-the-Parts）分析，并反映了FRE组合的转变、NCI负担的降低以及AUM增长可见性的提高。目前股价（约27倍2025年调整后DE）与三年期远期P/DE平均值（约27-28倍）基本持平，新目标价有约6%的上涨空间。主要风险包括：上行风险为更快的募资和部署，下行风险为较低的业绩费和宏观不确定性。 总结 StepStone Group在FY4Q25表现出色，EPS和FRE均大幅超出预期，得益于创纪录的FRE、强劲的业绩费以及追溯性费用带来的高利润率。公司在私人财富业务方面实现了显著增长，AUM同比翻倍，并成功完成了NCI回购，预计将进一步提升EPS并降低对收益的拖累。管理层对未来FRE利润率的持续提升持乐观态度，预计将受益于运营杠杆和产品组合优化。高盛上调了STEP的EPS预测和目标股价，反映了对公司增长势头和盈利能力的信心，尽管维持“中性”评级，但认为其具有明确的增长驱动因素和长期价值提升潜力。

中心思想 业绩承压与估值调整 华恒生物2024年及2025年第一季度归母净利润因缬氨酸价格下降而大幅下滑，导致公司盈利能力面临显著压力。 基于市场环境变化和业绩表现，分析师下调了公司2025-2026年的每股收益预测，并新增2027年预测，同时调整了目标价格，维持“谨慎增持”评级。 战略转型与产品创新 公司积极应对市场挑战，通过持续加大研发投入，丰富产品矩阵，并在1,3-丙二醇、丁二酸、色氨酸、精氨酸等新产品开发上取得关键突破。 华恒生物正稳步推进“生物加AI”战略，打造高效开放式研发体系，成立AI数字化实验室，并牵头成立产业联盟，旨在通过技术创新和产业协同提升综合竞争力。 主要内容 业绩回顾与展望 22024年及2025年Q1业绩下滑 2024年公司营业收入21.78亿元，同比增长12.37%；归母净利润1.90亿元，同比减少57.80%；扣非净利润1.77亿元，同比减少59.54%。 2025年第一季度营业收入6.87亿元，同比增长37.20%；归母净利润0.51亿元，同比减少40.98%；扣非净利润0.51亿元，同比减少40.98%。 业绩下滑主要受缬氨酸价格下降影响。 盈利预测调整与目标价格 分析师将公司2025-2026年EPS分别调整为1.12/1.58元（原为3.40/4.59元），并新增2027年EPS预测为2.09元。 参考可比公司估值，给予公司2025年30倍PE，目标价格为33.60元，维持“谨慎增持”评级。 产品矩阵与市场竞争力 新产品布局与突破 公司基于生物制造全产业链能力，持续加大新产品布局投入。 在1,3-丙二醇、丁二酸、色氨酸、精氨酸等一系列新产品方面取得关键突破，未来将进一步丰富产品矩阵。 产能调整与优化 公司拟增加丁二酸项目实施内容，调整部分产能用于生产L-缬氨酸、肌醇。 拟增加苹果酸项目实施内容，调整部分产能用于生产色氨酸。 研发创新与AI战略 高效开放式研发体系建设 2024年，公司持续加大研发投入，增设高通量等关键平台，推进华恒研究院合成生物平台的升级建设。 生物加AI战略稳步推进 公司成立AI数字化实验室，引进专业人才，深度探索AI技术在合成生物领域及经营管理中的应用。 牵头成立“生物基聚酯纺织产业联盟”，旨在加速原材料国产替代和核心材料产业破局，构建“产-学-研-用”创新联合体。 公司拟投资3.2亿元建设“人工智能精准发酵及蛋白质工程共享示范项目”。 风险提示 产品价格波动风险。 原材料价格波动风险。 技术更迭风险。 总结 华恒生物在2024年及2025年第一季度面临缬氨酸价格下降带来的盈利压力，导致归母净利润大幅下滑，分析师因此下调了盈利预测并调整了目标价格。面对挑战，公司积极通过战略转型和创新应对，持续丰富产品矩阵，在新产品开发上取得突破，并优化产能配置。同时，公司大力推进“生物加AI”战略，加大研发投入，建设AI数字化实验室，并牵头成立产业联盟，旨在通过技术创新和产业协同提升核心竞争力。然而，公司仍需警惕产品价格、原材料价格波动以及技术更迭带来的市场风险。

中心思想 强劲一季度业绩与稳健全年展望 Burlington Stores (BURL) 在2025财年第一季度展现出超出市场预期的强劲财务表现，调整后每股收益（EPS）和EBIT利润率均显著高于高盛（GS）及市场共识。尽管可比店销售额持平，略低于预期，但健康的利润表现，特别是商品毛利率的扩张和运费利好，有效抵消了销售端的压力。管理层重申了全年业绩指引，这被视为一个积极的信号，表明公司对未来业绩的信心和运营韧性。 市场关注点与潜在风险 投资者对BURL的关税缓解策略、消费者健康状况以及新店扩张计划保持高度关注。尽管公司业绩稳健，但宏观经济因素，如低收入消费者购买力持续承压，以及行业内的激烈竞争和潜在的成本压力（如运费和工资），仍是未来业绩面临的主要下行风险。公司需持续关注这些挑战，并有效执行其战略以维持增长势头和市场竞争力。 主要内容 1Q25 业绩概览 财务表现超出预期 调整后每股收益（EPS）：BURL报告的1Q25调整后EPS为1.60美元，显著高于高盛（GS）和市场共识预期的1.37美元和1.43美元。 EBIT利润率扩张：EBIT利润率同比扩张约35个基点，达到销售额的5.9%，高于高盛和市场共识预期的5.1%和5.2%。 费用时机影响：管理层指出，有利的费用时机对第一季度业绩产生了积极影响，但预计将在第二季度对业绩造成压力，约占第一季度超出管理层指引（1.30-1.35美元）的一半。 可比店销售额承压 可比店销售额：本季度可比店销售额持平，略低于高盛和市场共识预期的0.5%和0.3%。 零售销售额增长：零售销售额同比增长6.1%，略低于高盛和市场共识预期的6.4%和6.8%。 天气因素影响：第一季度初期，天气相关的不利因素对可比店销售趋势造成了压力，但这一影响被健康的利润表现所抵消。 关键财务指标分析 销售与利润率 总销售额：本季度总销售额为25.04亿美元，同比增长6.0%，略低于高盛预期的25.137亿美元和市场共识预期的25.093亿美元。 毛利率：毛利率为43.8%，略高于高盛和市场共识预期的43.6%和43.7%。管理层指出，商品毛利率扩张约20个基点，运费带来约10个基点的利好。 SG&A费用：销售、一般及行政费用（SG&A）占零售销售额的34.6%，低于高盛预期的35.2%。 库存管理 总库存增长：总库存同比增长15.3%，其中储备库存约占总库存的48%。 可比店库存下降：可比店库存同比下降8%，显示出公司在现有门店的库存管理效率。 未来展望与风险 2025财年指引重申 全年调整后EPS：BURL重申了2025财年全年调整后EPS指引，预计在8.70美元至9.30美元之间，与高盛和市场共识预期的8.93美元和9.26美元相比，范围略宽。此指引不包括与破产收购租赁相关的2500万美元费用。 全年可比店销售额：重申全年可比店销售额预计在持平至增长2%的范围内，而高盛/FactSet共识预期为2.8%/1.6%。 2Q25指引：公司发布了2Q25指引，预计EPS为1.20美元至1.30美元（高盛/共识预期为1.28美元/1.35美元），可比店销售额增长持平至2%（高盛/共识预期为3.3%/1.7%）。此指引不包括与破产收购租赁相关的800万美元费用。 估值与主要风险 评级与目标价：高盛维持对BURL的“买入”评级，并设定12个月目标价为317美元，基于15.5倍Q5-Q8 EV/EBITDA。 主要下行风险： 执行障碍：公司战略执行中可能遇到的困难。 更高折扣：为清理库存或应对竞争而增加的折扣可能侵蚀利润。 成本压力：运费和工资等运营成本的上升。 消费者购买力：低收入消费者购买力持续承压可能影响销售。 竞争加剧：日益激烈的市场竞争环境。 投资者关注点 关税缓解策略：公司如何应对关税影响及其全年潜在影响的节奏。 可比店销售驱动因素：客流量与客单价趋势，以及月度和第二季度至今的销售增长进展。 消费者健康状况：不同人口群体的消费健康状况，以及是否存在消费降级迹象。 利润率驱动因素：第一季度利润率的构成因素以及第二季度和全年指引中的未来利润率驱动因素。 新店收购趋势：包括近期破产收购门店的表现以及本财年和2026年的净开店展望。 总结 Burlington Stores (BURL) 在2025财年第一季度展现了超出预期的财务韧性，尤其是在调整后每股收益和EBIT利润率方面表现出色。尽管可比店销售额受到天气等因素影响而持平，但公司通过有效的利润管理，包括商品毛利率的扩张和运费利好，成功抵消了销售端的压力。管理层重申全年业绩指引，向市场传递了积极的信心信号。然而，投资者仍需密切关注关税影响、消费者购买力变化、成本压力以及日益激烈的市场竞争等潜在风险。公司未来的增长将依赖于其对这些挑战的有效应对策略以及新店扩张计划的顺利执行。

中心思想 业绩超预期但前景谨慎 Macy's 2025财年第一季度业绩超出市场预期，主要得益于同店销售的强劲表现。然而，公司下调了全年每股收益（EPS）指引，理由是宏观经济不确定性、关税压力以及消费者支出疲软。管理层对第二季度及全年剩余时间的展望持谨慎态度，预计毛利率将面临压力，且消费者行为将更加审慎。 战略转型初显成效，但外部挑战严峻 公司“大胆新篇章”（Bold New Chapter）战略下的关键举措，如奢侈品牌业务（Bloomingdale’s和Bluemercury）和“Reimagine 125”门店的优化，已显示出初步成效和积极势头。然而，这些内部努力的积极影响被外部不利因素所抵消，包括持续的通胀压力、消费者可支配支出减少、激烈的促销竞争以及中美关税带来的成本上升。高盛维持“中性”评级，认为尽管公司执行力值得肯定，但短期内宏观不确定性和关税压力限制了业绩可见性。 主要内容 2025财年第一季度业绩回顾与展望 1Q25业绩超出预期，但全年指引下调 Macy's 2025财年第一季度调整后每股收益（EPS）为0.16美元，高于高盛和FactSet共识预期的0.13美元和0.15美元，主要得益于同店销售表现强于预期。自有门店同店销售额下降2.0%，零售销售额达到45.99亿美元，均优于高盛和市场共识的预期（同店销售预期分别为-3.2%和-3.9%，零售销售预期分别为44.70亿美元和44.19亿美元）。毛利率同比基本持平，为零售销售额的39.2%，略低于高盛和市场共识的39.7%和39.3%。销售、一般及行政费用（SG&A）占总销售额的39.9%，优于高盛和市场共识的40.5%和39.3%，推动调整后息税前利润（EBIT）率达到2.2%，高于高盛和市场共识的1.8%和1.9%。库存同比下降0.5%，好于高盛预期的下降1.5%。 尽管第一季度表现强劲，Macy's仍将2025财年全年EPS指引下调至1.60-2.00美元（此前为2.05-2.25美元），低于高盛和市场共识的1.80美元和1.91美元。公司维持全年同店销售（自有+授权+市场）下降2.0%至0.5%的指引，净销售额指引为210亿至214亿美元，与高盛和市场共识基本一致。第二季度EPS指引为0.15-0.20美元，远低于高盛和市场共识的0.38美元和0.32美元，净销售额预计在46.5亿至47.5亿美元之间，同店销售预计在-1.5%至+0.5%之间。 宏观经济与关税压力影响盈利前景 公司下调全年EPS指引的主要原因包括：初始和当前关税的影响、可支配支出背景的疲软以及更具竞争性的促销环境。管理层预计第二季度毛利率将面临更显著的压力，这主要源于早春促销降价以及以较高关税率（中国商品关税高达145%）采购的库存流转。预计关税将对全年毛利率产生20-40个基点的影响。公司正通过供应商谈判、选择性提价和采购地转移等措施来缓解压力。Macy's直接来自中国的采购（通过自有品牌）目前占总采购的27%（2024财年为32%），而全国性品牌约18%的商品来自中国。公司指引中还包含了对消费者更加审慎、促销强度持续以及旅游趋势未见反弹的假设。高盛认为，尽管管理层在“大胆新篇章”战略执行方面表现出色，但考虑到宏观不确定性、关税压力和消费者背景的严峻性，短期内业绩可见性受限，因此维持“中性”评级。 战略举措与市场表现 奢侈品牌与优化门店持续领先 奢侈品牌业务持续表现出色，Bloomingdale’s和Bluemercury均实现正向同店销售增长（分别为+3.8%和+1.5%），这得益于品牌发布、优质服务和独家活动。Marketplace和Backstage业务作为重要的增长驱动力，在价格敏感型消费者中日益受到关注。管理层强调Backstage门店的表现优于全线门店数个百分点。 “Reimagine 125”门店（优化后的125家门店）继续展现相对优异的业绩，同店销售下降0.8%，优于Macy's其他门店的-2.0%，这得益于人员配置、库存管理和商品陈列的改进。 消费者行为与库存管理 管理层指出，消费者仍面临压力，但对新品、价值和更好的商品陈列反应积极。在不确定时期，消费者参与度呈现“时好时坏”的波动性。在品类方面，Macy's注意到大件商品销售强劲，可能存在部分需求提前释放的迹象。公司采取了严格的库存管理策略，使其能够根据需求灵活调整。 财务数据分析与估值 关键财务指标趋势分析 收入与盈利能力下滑： 高盛预测Macy's的总收入将呈现持续下降趋势，从2025财年的230.06亿美元（新预测）逐步降至2028财年的210.428亿美元。与此相应，息税折旧摊销前利润（EBITDA）预计将从2025财年的19.62亿美元下降至2026财年的17.053亿美元，并在2028财年稳定在17.058亿美元左右，显示出盈利能力的持续承压。息税前利润（EBIT）也呈现类似下降趋势，从2025财年的10.81亿美元降至2026财年的7.947亿美元。 毛利率与EBIT利润率： 尽管面临关税压力，毛利率预计在预测期内（2025-2028财年）保持相对稳定，维持在40.3%至40.7%之间。然而，EBIT利润率预计将从2025财年的4.7%下降至2026财年的3.6%，并在后续年份维持在3.7%左右，反映出运营效率的挑战。 每股收益（EPS）波动与增长： 调整后的每股收益（EPS）在2025财年预计为2.64美元，但2026财年将大幅下降至1.88美元，随后在2027财年和2028财年分别回升至1.98美元和2.12美元，显示出短期承压后逐步恢复的预期。 同店销售与门店网络调整： 同店销售增长率预计在2025财年为-2.0%，2026财年为-0.8%，但随后在2027财年和2028财年有望转为正增长（分别为0.5%和1.0%），表明核心业务可能在后期企稳。与此同时，门店数量预计将持续减少，从2025财年的680家降至2028财年的587家，反映公司正在进行门店优化和精简。 现金流与债务状况： 自由现金流收益率（FCF yield）在预测期内表现强劲且波动，从2025财年的8.2%下降至2026财年的6.4%，随后在2027财年和2028财年大幅上升至15.9%和18.6%，显示出公司在创造现金流方面的潜力。净债务/EBITDA比率保持在0.8至0.9的健康水平，表明公司财务杠杆风险可控。 市场表现： 在过去12个月中，Macy's的股价表现不佳，绝对回报率为-41.1%，相对于标普500指数的回报率为-47.2%，显示出市场对其前景的担忧。 估值与风险评估 高盛将Macy's的12个月目标价从12美元上调至13美元，反映了其Q5-Q8 EV/EBITDA估值方法的滚动调整，目标倍数维持在3.0倍不变。目标价中包含每股1美元的房地产贡献价值。 上行风险： 正在进行的战略举措和门店优化工作取得超预期进展。 宏观经济背景更具韧性，导致可支配支出强于预期。 地缘政治和关税风险的隔离程度高于预期。 下行风险： 库存失衡或利润率压缩导致自由现金流恶化。 新战略举措执行不力导致表现不佳。 关于滞纳金的监管环境变化可能损害信贷对利润的贡献。 总结 Macy's在2025财年第一季度取得了超出预期的业绩，主要得益于同店销售的改善和有效的成本控制。然而，公司对全年盈利前景持谨慎态度，下调了EPS指引，以反映宏观经济逆风、关税成本上升以及消费者支出疲软的预期。尽管面临外部挑战，Macy's的“大胆新篇章”战略已初显成效，尤其是在奢侈品牌业务和“Reimagine 125”门店的优化方面。公司在库存管理方面也表现出纪律性。高盛上调了Macy's的12个月目标价至13美元，但鉴于宏观不确定性、关税压力和消费者背景的严峻性，维持“中性”评级。未来的业绩将取决于公司能否有效应对外部挑战，并持续推进其战略转型。

中心思想 1Q25业绩显著改善，创新与出海潜力凸显 石药集团在2025年第一季度展现出亮眼的环比业绩改善，主要得益于内生主业的企稳回升以及Lp(a)和MAT2A小分子BD交易首付款的确认。报告强调了公司在创新研发和国际化战略方面的巨大潜力，特别是EGFR ADC项目在海内外临床进展迅速，数据表现优异，预示着其在全球市场的竞争力。同时，公司持续的高分红和可观回购也增强了投资者信心。 多平台驱动增长，全年业绩展望积极 公司通过多技术平台协同发展，不断重塑创新管线价值，早期品种持续展现出海潜力。展望全年，随着肿瘤药和NBP产品逐步走出库存周期，以及铭复乐等新品的持续高速放量，预计公司内生业绩将逐季度改善。华泰研究维持“买入”评级，并上调目标价至10.12港币，反映了对公司未来增长的积极预期。 主要内容 1Q25业绩回顾与主业展望 业绩环比改善亮眼，BD收入贡献显著 石药集团2025年第一季度实现收入70.15亿元，同比下降21.9%，但环比增长11%；归母净利润14.8亿元，同比下降8.4%，环比大幅增长169%。此次业绩的显著改善主要归因于两方面：一是内生主业环比企稳，二是Lp(a)和MAT2A小分子BD交易部分首付款（合计7.18亿元）的确认。在内生收入层面，多美素第十批集采进入去库存尾声，津优力开始联动京津冀价格，NBP执行新的医保谈判价格（口服/注射分别降价4%/12%），使得内生收入环比保持稳定。此外，原料药VC等品种逐步走出价格低谷，销售贡献环比改善。费用端，多美素/津优力集采导致销售费用显著节省，1Q25销售费用率降至24%，远低于1Q24的33%。 全年内生业绩有望逐季提升 展望全年，随着肿瘤药和NBP产品逐步走出库存周期，以及铭复乐等新产品的持续高速放量，预计公司2Q25至4Q25的内生业绩将逐季度改善。报告保守估测公司全年主业利润将达到约40亿元，显示出对公司核心业务未来增长的信心。 EGFR ADC项目进展与出海潜力 AACR数据表现优异，全球临床加速推进 EGFR ADC项目是公司未来增长的重要驱动力。报告指出，公司计划在年内合计开展约5个国内外的三期临床试验。在国内，AACR会议上披露的肺癌ORR（客观缓解率）数据和全人群安全性数据均表现亮眼，突变三线PFS（无进展生存期）达到7.6个月，处于国内第一梯队水平。在海外，公司重点关注NSCLC（非小细胞肺癌）经典突变三线及野生型2L+（二线及以上）适应症，并计划在6月与FDA就野生型2L+关键性临床试验思路进行沟通，并争取后续突破性疗法认定。这些积极进展共同支撑了EGFR ADC在年内实现出海的巨大潜力。 研发管线与BD战略 多技术平台协同发展，创新与国际合作提速 公司研发管线丰富，多技术平台共同展现创新和出海潜力。在乳腺癌治疗领域，公司聚焦HER2靶点，HER2双抗目前正开展与多西他赛联用的乳腺癌1L（一线）及新辅助治疗，HER2双抗ADC则瞄准HER2+乳腺癌2-3L（二三线）治疗。在代谢疾病领域，GLP-1靶点药物TG103及司美格鲁肽类似物预计将于2026年上市。此外，公司BD（业务拓展）战略持续提速，预计年内将继续加大与跨国药企（MNC）在细分技术平台方面的潜在合作力度，进一步拓展创新产品的国际市场。 盈利预测与估值分析 盈利预测上调，目标价提升至10.12港币 考虑到BD收入的确认，华泰研究上调了公司2027年的EPS预测至0.57元（前值为0.50元，上调13%），2025年和2026年EPS预测维持0.49元和0.50元不变。基于可比公司2025年Wind一致预测平均26倍PE，并考虑到产品集采影响给予折价，报告给予公司2025年19倍PE，将目标价从8.26港币上调至10.12港币，维持“买入”评级。 风险提示 报告提示了潜在风险，包括集采降价风险、研发/BD进展相关风险以及新品商业化相关风险，提醒投资者关注。 总结 石药集团在2025年第一季度实现了显著的业绩环比改善，主要得益于BD交易收入的确认和内生主业的企稳。公司在EGFR ADC等创新管线方面进展迅速，尤其是在国际临床试验中展现出强大的出海潜力。多技术平台协同发展和积极的BD战略将持续驱动公司创新和国际化进程。华泰研究基于对公司全年内生业绩逐季改善的预期，上调了目标价并维持“买入”评级，反映了对公司未来增长的积极展望，但同时提示了集采、研发和商业化等方面的潜在风险。

中心思想 Sandoz 仿制药与生物类似药表现强劲 根据2025年4月的IQVIA数据更新，Sandoz在仿制药和生物类似药市场展现出强劲的增长势头。其仿制药业务的隐含价格同比显著增长18.4%，尽管销量有所下降，但总销售额仍实现了11.1%的同比增长。在生物类似药领域，Sandoz的Hyrimoz在美国市场保持领先地位，占据了生物类似药处方总量的约28.1%，显示出其在关键生物类似药市场的成功渗透和持续增长潜力。公司对下半年业绩增长充满信心，并预计新生物类似药的推出将进一步推动营收和利润率的提升。 Hikma 仿制药面临挑战，注射剂业务稳健增长 Hikma的仿制药业务在2025年4月面临价格和销售额的双重压力，隐含价格同比下降4.8%，总销售额同比下降20.7%。然而，其注射剂业务表现稳健，总销售额同比增长9.2%，隐含价格也实现了0.6%的同比增长。Hikma已上调其中期营收和核心运营利润增长指引，并设定了2030年实现50亿美元集团营收的长期目标，这主要得益于研发加速以及CMO和复合业务的贡献。尽管仿制药业务面临挑战，但公司通过多元化战略和美国制造布局的扩张，展现出应对市场不确定性的韧性。 主要内容 关键产品市场表现与数据洞察 本报告基于2025年4月的IQVIA数据，深入分析了Sandoz和Hikma在仿制药、生物类似药及注射剂市场的表现。 Sandoz 生物类似药与仿制药业务亮点： Hyrimoz (bAdalimumab) 生物类似药： 在美国市场持续强劲开局，截至2025年5月16日，Hyrimoz在生物类似药中保持领先份额，占总处方量（TRx）的约28.1%。Sandoz基于周度数据的市场份额为5.8%，在过去四周内增长了40个基点。Hyrimoz作为首个具有与原研药相同给药方案的高浓度制剂（HCF）产品，其市场渗透率在Sandoz进入后显著加速，并已获得三大主要PBM的广泛覆盖。 Pyzchiva (bStelara) 生物类似药： 该产品于2025年2月24日在美国推出，但截至目前，IQVIA平台尚未显示其处方数据。乌司奴单抗生物类似药市场竞争激烈，已有八款产品获批，其中六款已上市，折扣高达原研药批发采购成本（WAC）的80-90%。截至2025年5月16日，生物类似药的渗透率仅为3.5%，市场仍处于早期阶段。Sandoz的产品具有可再冷藏的差异化优势，但其合作伙伴三星Bioepis面临的诉讼可能带来不确定性。 仿制药业务： 2025年4月，Sandoz仿制药的隐含价格同比上涨18.4%（较3月增加20个基点）。尽管销量同比下降6.2%（较3月的-10.5%有所改善），但总销售额仍实现了11.1%的同比增长（较3月的+5.8%显著加速）。在滚动三个月的基础上，隐含价格同比增长20.7%，销售额同比增长5.8%，销量同比下降12.4%。 Hikma 仿制药与注射剂业务表现： 仿制药业务： 2025年4月，Hikma仿制药基础业务的隐含价格同比下降4.8%（较3月的-0.2%降幅扩大）。总销售额同比大幅下降20.7%（较3月的-15.0%降幅扩大），TRx销量同比下降16.6%（较3月的-14.8%降幅扩大）。在滚动三个月的基础上，隐含价格下降1.7%，销售额同比下降17.0%，绝对TRx在过去12个月中下降15.6%。 注射剂业务： 2025年4月，注射剂总销售额同比增长9.2%（较3月的+7.9%有所加速）。按工作日调整后，4月份销售额同比增长14.4%。销量（Eaches）同比增长8.6%，隐含价格同比微增0.6%（而3月份分别为+5.8%和+2.0%）。在滚动三个月的基础上，隐含价格同比下降0.1%（较3月的-1.0%有所改善），销售额同比增长7.2%，销量同比增长7.2%。 公司战略展望与未来增长路径 分析师对Sandoz和Hikma的未来发展持不同但积极的看法，并对其战略执行能力表示信心。 Sandoz 业绩指引与市场信心： Sandoz在2025年第一季度业绩发布后更新了其模型，预计公司业绩将集中在下半年，营收和利润率都将受益于新生物类似药的推出。管理层对公司的执行能力充满信心，并认为能够实现其

中心思想 Ayvakit在系统性肥大细胞增多症（SM）市场的持续主导地位与增长潜力 本报告的核心观点是，J.P. Morgan维持对Blueprint Medicines（BPMC）股票的“增持”（Overweight）评级，并将其2025年12月的目标价格设定为130.00美元，相较于2025年5月28日的95.30美元收盘价，具有显著的上涨空间。这一积极展望主要基于其核心产品Ayvakit在系统性肥大细胞增多症（SM）市场，特别是惰性系统性肥大细胞增多症（ISM）领域的强大市场主导地位和持续增长潜力。尽管竞争对手COGT即将公布ISM临床数据，但J.P. Morgan认为市场足够大，足以容纳多个参与者，且Ayvakit凭借其先发优势和患者依从性（“粘性”）将保持其作为标准治疗（SoC）的地位。报告预测，Ayvakit的销售额有望在2030年达到20亿美元的里程碑。 多元化管线驱动长期价值与未被市场充分认可的增长点 除了Ayvakit在SM领域的强劲表现，报告还强调了Blueprint Medicines的下一代产品elenestinib以及野生型KIT抑制剂BLU-808项目所带来的额外增长动力和长期价值。elenestinib有望进一步巩固公司在SM市场的先发优势，而BLU-808项目，尤其是在慢性荨麻疹（CU）等广泛肥大细胞适应症中的应用，被视为一个尚未被市场充分认可的潜在增长点。该项目预计在年底前公布首次人体（FIH）数据，并有望在初步概念验证（POC）数据公布后带来吸引人的上行空间。通过对各项资产的DCF SOTP（现金流折现分部加总）估值分析，报告量化了Ayvakit在不同适应症（如ISM、晚期SM和GIST）以及BLU-808在CU中的价值贡献，其中ISM是估值的主要驱动因素，贡献了每股103美元。 主要内容 投资论点与市场展望 Ayvakit在系统性肥大细胞增多症（SM）市场的持续增长 J.P. Morgan对Blueprint Medicines（BPMC）股票维持“增持”评级，主要基于Ayvakit在惰性系统性肥大细胞增多症（ISM）市场上市初期表现出的强劲势头。报告指出，Ayvakit在ISM市场的最初几个季度的表现令人鼓舞，表明市场对其存在巨大且不断增长的需求，尤其是在此前缺乏获批疗法的情况下。随着ISM诊断患者数量的增加，BPMC面临的市场机遇持续扩大。通过对医生调查和访谈的反馈，报告强调了Ayvakit在ISM患者一旦开始治疗后所展现出的“粘性”，即患者对治疗的满意度和依从性高，这为Ayvakit带来了长期的收入保障。这种“分层效应”意味着随着时间的推移，留在治疗中的患者数量将不断增加，从而推动销售额的稳步增长。此外，Blueprint Medicines的下一代产品elenestinib有望进一步巩固Ayvakit在系统性肥大细胞增多症（SM）市场的先发优势，为未来的市场竞争设定了高标准。 竞争格局与市场容量分析 尽管竞争对手COGT的ISM顶线数据预计在7月公布，J.P. Morgan对此表示并不担忧。分析认为，即将公布的竞争数据反而可能促使投资者更关注SM治疗的风险/回报状况，并最终凸显Ayvakit的优势。市场普遍认为，系统性肥大细胞增多症的市场规模足够大，足以容纳多个参与者，并非“赢家通吃”的局面。事实上，COGT的数据甚至可能提高目标医生对SM疾病的认知度，从而扩大整体市场。即使在最保守的假设下，即假设竞争对手成功进入市场并复制其在Ph 1b/2 SUMMIT研究中观察到的良好表现，J.P. Morgan对Ayvakit在2030年实现20亿美元销售额的轨迹仍充满信心。报告还指出，目前市场尚未充分认可野生型KIT抑制剂BLU-808项目（'808）的潜在价值。该项目预计在年底前公布首次人体（FIH）数据，一旦初步概念验证（POC）数据显现，将带来极具吸引力的上行潜力，尤其是在广泛的肥大细胞适应症领域。 估值分析与风险评估 目标价格设定与构成 J.P. Morgan将Blueprint Medicines的2025年12月目标价格设定为130.00美元，这一估值是基于DCF SOTP（现金流折现分部加总）计算得出的。该目标价格的构成细分如下： Ayvakit在PDGFRA外显子18突变胃肠道间质瘤（GIST）适应症中贡献每股0.9美元。 Ayvakit和elenestinib在晚期系统性肥大细胞增多症（AdvSM）适应症中贡献每股14美元。 Ayvakit和elenestinib在惰性系统性肥大细胞增多症（ISM）适应症中贡献每股103美元，这明确表明ISM是公司估值最主要的驱动因素。 BLU-808在慢性荨麻疹（CU）适应症中贡献每股3美元。 这些分部估值合计构成了130.00美元的目标价格，反映了公司现有产品和管线项目的综合价值。 关键估值假设 在进行估值分析时，J.P. Morgan采用了以下关键假设： Ayvakit的成本与利润率： 假设每个治疗周期成本为41,000美元，总交易净收入（GTN）为20%，销售成本（COGS）为10%。 BLU-808的成本与利润率： 假设每个治疗周期成本为3,000美元，总交易净收入（GTN）为20%，销售成本（COGS）为15%。 市场渗透率： 预计峰值市场渗透率范围为5%至约40%，具体取决于产品开发阶段和现有证据。 加权平均资本成本（WACC）： 采用9%至11%的WACC，同样根据开发阶段和证据水平进行调整。 这些假设为DCF SOTP模型提供了基础，并反映了分析师对市场动态、产品定价和运营效率的专业判断。 潜在风险因素 尽管对Blueprint Medicines持乐观态度，J.P. Morgan也识别了可能影响其评级和目标价格的潜在风险： 竞争对手进入市场： 未来几年内，系统性肥大细胞增多症市场可能出现新的竞争者，这可能削弱Ayvakit的市场份额，并对其作为标准治疗（SoC）的主导地位构成挑战。 患病率增长未能转化为用药量： 尽管系统性肥大细胞增多症的患病率可能增加，但这些新增患者可能主要来自疾病负担较低的群体，他们可能不寻求治疗，从而导致Ayvakit的实际使用量未能随患病率同步增长。 Elenestinib未能实现差异化： Blueprint Medicines的下一代产品elenestinib可能无法与Ayvakit形成有效差异化，从而限制其市场潜力。 BLU-808管线项目失败： 野生型KIT抑制剂BLU-808项目可能在其他肥大细胞适应症中未能取得进展，导致其潜在价值无法实现。 生物技术公司常见风险： 处于当前开发阶段的生物技术公司普遍面临的临床和监管风险，如临床试验失败、监管审批延迟或拒绝等。 总结 J.P. Morgan维持对Blueprint Medicines（BPMC）的“增持”评级，并设定130.00美元的2025年12月目标价格，反映了对其核心产品Ayvakit在系统性肥大细胞增多症（SM）市场，特别是惰性系统性肥大细胞增多症（ISM）领域强劲增长潜力的坚定信心。Ayvakit凭借其先发优势、卓越的患者依从性以及不断增长的市场需求，预计将在2030年实现20亿美元的销售里程碑。尽管面临竞争，但分析认为市场容量足以支持多方参与，且竞争可能提升疾病认知度。此外，下一代产品elenestinib和未被充分认可的野生型KIT抑制剂BLU-808项目（预计年底前公布FIH数据）为公司提供了额外的长期增长动力和上行空间。估值分析通过DCF SOTP模型量化了各资产的贡献，其中ISM是主要价值驱动因素。报告同时审慎地列出了潜在的市场竞争、患病率转化、产品差异化、管线失败以及常见的生物技术行业风险，但总体而言，J.P. Morgan对Blueprint Medicines的投资前景持高度乐观态度。

中心思想 战略重塑与信用展望 本报告的核心观点是，J.P. Morgan 将Bausch Health Cos Inc (BHCCN) 的发行人评级上调至“增持”（Overweight），主要基于其子公司NumberCo近期完成的债务重组，这显著改善了公司的资本结构和流动性。NumberCo的债务被视为核心持仓，因其优化的抵押品附着点和战略灵活性。尽管公司面临Xifaxan诉讼、市场波动和自由现金流（FCF）趋势等风险，但管理层通过债务再融资、潜在资产剥离以及业务板块下放等策略，为未来发展创造了更多选择，并有望在短期内解决部分到期债务。 NumberCo债务的投资价值 报告强调了NumberCo债务的投资吸引力，特别是其2030年到期的定期贷款和2032年到期的10%票据。这些债务的抵押品结构得到加强，风险分散，且NumberCo的“下放能力”（Drop Down Capacity）若被利用，将进一步提升其一级留置权价值（1L LTV）。此外，若BLCO（Bausch + Lomb Corporation）资产出售，NumberCo的定期贷款有望在较短时间内得到偿还。从相对价值来看，NumberCo债务相对于同业具有吸引力。 主要内容 债务结构优化与增量融资能力 J.P. Morgan对Bausch Health Cos Inc (BHCCN) 及其各债务工具的评级进行了全面调整，反映了公司在资本结构优化方面的最新进展和未来展望。 发行人评级与NumberCo债务： J.P. Morgan将BHCCN的发行人评级从“未评级”上调至“增持”。对于NumberCo，其2030年到期的定期贷款和2032年到期的10%票据均被评为“增持”。NumberCo被视为核心持仓，主要得益于其优化的抵押品附着点和战略选择权。然而，其风险包括抵押品股价下跌、不利的诉讼结果、盈利趋势疲软以及自由现金流（FCF）下降。 RemainCo一级留置权（1L）债务： 11%的1L票据被评为“增持”，理由是公司有意在年底前以协商价格解决这些票据，并建议投资者建立头寸以参与与NumberCo的债券交换。而4.875%的1L票据被评为“减持”，主要是考虑到市场风险，报告认为未来可能出现更好的入场点。主要风险包括市场波动事件，如Xifaxan诉讼的不利结果。 RemainCo二级留置权（2L）债务： 14%的2L票据被评为“减持”。该2030年到期的批次流动性较差，尽管具有吸引力的息差，但报告认为存在更具吸引力的、期限更短的资本结构内选择。 RemainCo无抵押债务： 2026年到期的9.25%无抵押票据被评为“增持”，预计公司将产生充足的FCF来解决这些债券。风险包括不利的诉讼结果和市场风险。 2027年到期的8.5%无抵押票据/CDS被评为“增持”。尽管2026年Xifaxan试验若结果不利可能带来市场风险，但公司应能产生充足的FCF来偿还这些票据。如果诉讼结果不利，DCF估值将加速下降，存在显著的下行风险。对于担忧Xifaxan诉讼结果和市场风险的投资者，报告建议考虑将2027年8.5%的票据（卖出）转换为2年期BHCCN CDS（买入风险）。 其余2027年之后到期的无抵押票据（包括2028年到期的7%和5%、2029年到期的5%、6.25%和7.25%、2030年到期的5.25%以及2031年到期的5.25%）均被评为“减持”。报告认为，这些长期无抵押票据的价值不足，且由于未抵押BLCO股份缺乏股息阻断条款，其价值流向RemainCo的可能性较低。 CDS评级： 1年、3年、4年、5年期CDS评级为“中性”，无方向性观点。6个月期CDS评级终止。 近期事件与战略性再融资： 2025年3月中旬，BHCCN通过其NumberCo子公司完成了74亿美元（30亿美元2030年到期定期贷款和44亿美元2032年到期1L票据）的有抵押交易，以再融资其RemainCo 2027年定期贷款、5.5% 1L 2025年票据、6.125% 1L 2027年票据、5.75% 1L 2027年票据、9%无抵押2025年票据和9% NumberCo 2028年票据。此次交易还为公司增加了约3亿美元的现金。新债务由RemainCo的按比例加权1L债权和BLCO 52.5%股权的1L债权作抵押。根据报告，当前的贷款价值比（LTV）范围为67-73%。 增量债务能力： NumberCo有能力发行额外16亿美元的1L债务。所得款项可用于以协商价格（最可能为面值或以下）赎回剩余的RemainCo 1L和2L债券（最可能为11%票据而非4.875%票据）。公司可在2025年12月前利用此额度。 下放能力： 公司可以选择将其多元化（Diversified）和国际（International）业务部门下放至NumberCo。公司可以发行1L NumberCo债务，金额为16亿美元减去上述增量债务，并受限于4.25倍混合1L净杠杆率的较低者。如果16亿美元的增量债务已发行，则新的下放债务主要限于2L/无抵押债务（受限于2.0倍的固定费用覆盖率FCCR和6.5倍的总杠杆率）。现有NumberCo和增量NumberCo将共享下放资产的1L债权。 业务表现、诉讼风险与估值策略 报告对Bausch Health的业务表现、关键诉讼风险以及估值策略进行了深入分析，以支持其信用评级和投资建议。 观察与NumberCo结构优势： 报告列举了多项支持“增持”NumberCo结构的理由： 抵押品附着点改善： 抵押品附着点得到改善，并将风险从Xifaxan专利到期（LOE）事件中分散。 下放能力： 若利用下放能力，将进一步改善1L NumberCo的LTV。此外，该结构为公司提供了多种选择，以应对未来几年潜在的诉讼/竞争情况。 BLCO出售情景： 如果BLCO被出售，在各种情景下，NumberCo定期贷款的偿还期可能少于4年（假设公司间贷款净费用用于偿还定期贷款）。 相对价值： NumberCo债务相对于OGN、OMI等许多信用产品而言较为便宜。 财务表现与展望： NumberCo交易为公司清除了2028年之前的债务障碍（假设2026年和2027年的无抵押债务通过FCF解决），并使投资者重新关注公司的盈利、利润率和整体信用健康状况。2025年第一季度业绩好于预期，预计Solta、国际业务和Xifaxan（暂时）的增长势头将支持BHCCN的FCF生成。 1Q25业绩： 营收11.2亿美元，同比增长7.6%（去年同期10.5亿美元）；EBITDA为5.76亿美元，同比增长14.3%。 2025财年指引： 公司重申了2025财年营收49.5亿-51亿美元，EBITDA 26.25亿-27.25亿美元的指引。 Xifaxan诉讼进展与风险： 近期针对Norwich的FTF（First-to-File）诉讼胜诉是一个积极信号，暂时巩固了TEVA的FTF地位。然而，明年仍有大量“瘦标签”（skinny label）案件可能改变局面，且2026年将有多个30个月中止期结束。报告预计审判可能在2026年上半年进行。如果ANDA申请者成功（使核心剩余IBS-d专利失效），他们可能会利用公民请愿书，强调行政命令，并试图迫使法院/FDA重新考虑TEVA的FTF地位。Norwich、Amneal和Sandoz已获得临时批准。2027年《通胀削减法案》（IRA）的影响应是可控的（Xifaxan销售额的30%受Medicare影响）。 资本结构与估值洞察： 未抵押BLCO股份缺乏股息阻断条款，这为公司提供了提升股东价值的选择。报告认为，公司目前拥有流动性，并应能产生FCF来解决其2026年和2027年的无抵押债务。根据估值估计，并假设Xifaxan在2028年专利到期，长期无抵押债务的价值微乎其微，且缺乏股息阻断条款意味着BLCO未抵押股份的价值很难流向这些无抵押债务。报告认为，公司应考虑通过这些BLCO未抵押股份提升BHC的股权价值。 战略选择： 公司是否可以将国际和多元化资产下放至NumberCo，并选择将部分BLCO未抵押股份抵押给任何增量债务融资？是的。董事会是否可以向NumberCo注入更多股权？是的。公司是否应最大化NumberCo的价值，以切断流向RemainCo的任何价值，从而争取更深的债务折扣？是的。最终，公司有多种选择可以提前从RemainCo剥离价值。 DCF估值： J.P. Morgan的DCF估值目前超过110亿美元，但其中10-15%的价值将用于2026年和2027年的无抵押债务。从2028年开始，由于国际业务和Solta的增长，估值可能趋于稳定。国际业务可能被下放至NumberCo，这可能使RemainCo债券处于不稳定的LTV状况。 业务板块回顾： Solta： JPM估值28.23亿美元，2025年EBITDA倍数11.3倍。高增长板块，营收复合年增长率超过10%，毛利率约50%。主要市场在韩国、中国和台湾，并通过投资销售/营销团队在美国扩张。 国际业务： JPM估值34.13亿美元，2025年EBITDA倍数9.6倍。稳定增长板块，EBITDA利润率超过30%。主要市场包括加拿大、拉丁美洲和欧洲、中东和非洲。 多元化业务： JPM估值20.25亿美元，2025年EBITDA倍数4.0倍。营收趋势较弱，但以盈利能力（毛利率超过80%）和FCF为导向。涵盖神经科、皮肤科、牙科和仿制药。 Salix（不含Xifaxan）： JPM估值9.59亿美元，2025年EBITDA倍数3.8倍。主要为胃肠道产品，包括Trulance和Relistor。管线产品Red-C和Amiselimod有望在未来几年推出。 Xifaxan： JPM估值33.09亿美元。用于IBS-D和肝性脑病。专利到期始于2028年1月，TEVA拥有180天的首仿药独占期。面临多项ANDA申请和“瘦标签”诉讼。管线产品Red-C若获批，有望部分抵消Xifaxan专利到期带来的损失。 公司费用： JPM估值-11亿美元。主要包括诉讼费用（如股票下跌案和Granite Trust案）。 总结 J.P. Morgan对Bausch Health Cos Inc (BHCCN) 的信用研究报告显示，公司通过NumberCo的债务重组成功优化了资本结构，并获得了战略灵活性。报告将BHCCN的发行人评级上调至“增持”，并特别看好NumberCo的定期贷款和10%票据，理由是其抵押品结构改善、风险分散以及潜在的资产下放和BLCO出售带来的价值提升。 尽管公司在2025年第一季度取得了超出预期的业绩，并重申了全年财务指引，但Xifaxan的专利诉讼风险和未来“瘦标签”案件的不确定性依然存在。报告强调，公司拥有充足的自由现金流来解决2026年和2027年的短期无抵押债务，但对于2027年之后到期的长期无抵押债务，由于缺乏股息阻断条款，其价值流向RemainCo的可能性较低。 J.P. Morgan建议公司利用其下放能力，将多元化和国际业务资产转移至NumberCo，并考虑通过BLCO未抵押股份来提升BHC的股权价值。整体而言，BHCCN在经历债务重塑后，其信用状况有所改善，但投资者仍需密切关注Xifaxan的诉讼进展和公司在利用战略选择权方面的执行情况。