# 中心思想 ## 海外业务高增长与国内业务触底反弹的预期 本报告的核心观点是： 1. 翰宇药业的海外业务在2016年表现出超预期的增长，成为公司业绩的重要驱动力。 2. 国内制剂业务由于政策影响暂时承压，但预计2017年有望触底反弹，特利加压素进入医保目录以及卡贝缩宫素的市场潜力是关键因素。 3. 国际化战略是公司长期发展的方向，若爱啡肽获批将是海外业务爆发的重要信号。 ## 成纪药业业绩低于预期及投资建议 1. 成纪药业的业绩低于预期，可能需要计提商誉减值准备，对公司净利润产生一定影响。 2. 维持对翰宇药业的“推荐”评级，看好公司在多肽领域的长期发展和国际化前景。 # 主要内容 ## 事件 公司于2017年1月20日发布业绩预告，预计2016年营业收入同比增长10%-30%，归母净利润同比增长0%-30%。 ## 四季度业绩向好，海外业务高增速，国内暂时承压 * **海外板块超预期**：预计海外业务收入端增速超过70%，贡献净利润超过1.5亿，受益于相关专利到期，原料药和客户肽出口增长迅速。 * **国内制剂业务板块承压**：收入端增速放缓，利润有所下滑，主要原因是受国内部分负向政策影响。 * **成纪药业低于预期**：预计成纪方面完成1.5亿左右业绩，低于预期。 ## 展望 2017 年，特利加压素有进入医保目录预期，新品卡贝缩宫素空间巨大，国内制剂板块有望好转 * **特利加压素有望进入医保**：翰宇特利加压素为首仿，竞争格局良好，未来继续走学术推广路线，进入医保后，未来高增长依然有望维持。 * **卡贝缩宫素市场空间巨大**：卡贝缩宫素是产后出血的临床急救药，随着全面二胎的放开，出生率仍将提升，市场规模可达20亿-40亿元。 ## 海外方面国际化不断推进，若爱啡肽获批则是海外业务爆发的信号 * **国际化战略符合产业发展方向**：翰宇将不断完成公司产品在国外的认证，若爱啡肽获批，则标志着公司完成从原料药到制剂的转型。 * **格拉替雷原料药部分有望进一步爆发**：随着更多格拉替雷仿制药的获批，翰宇的格拉替雷原料药部分有望进一步爆发，翰宇也在抓紧申报格拉替雷的 ANDA。 ## 成纪药业业绩低于预期，关注计提减值 预计对收购成纪药业所形成的商誉或需计提减值准备，对公司净利润存在一定影响，后续应会继续关注成纪业务发展情况。 ## 结论 考虑到成纪计提减值损失，下调业绩预测，预计2016-2018年归母净利润分别为3.64亿元、4.77亿元、7.43亿元，对应增速分别为19.22%，27.75%，55.80%，EPS分别为0.40元、0.52元、0.81元，对应PE分别为41X、32X、25X。维持“推荐”评级。 # 总结 本报告分析了翰宇药业2016年的业绩情况，指出海外业务的高速增长是亮点，但国内制剂业务和成纪药业的业绩低于预期。展望2017年，特利加压素进入医保和卡贝缩宫素的市场潜力是国内业务反弹的关键，国际化战略和爱啡肽的获批将推动海外业务的爆发。考虑到成纪药业可能计提的减值损失，下调了业绩预测，但维持对翰宇药业的“推荐”评级，看好公司在多肽领域的长期发展。

中心思想 康芝药业：儿童大健康产业的战略布局 康芝药业（300086.sz）作为国内专业的儿童药生产企业之一，正积极把握中国儿童药市场蓬勃发展的黄金机遇。公司凭借其在儿童药领域的深厚积累和广泛产品线，通过创新的第三终端营销网络和买断经营模式，有效巩固了市场地位。更重要的是，康芝药业已将业务重心从单一的儿童药生产销售，战略性地延伸至更广阔的儿童大健康产业，通过与科研机构合作研发手足口病治疗药物，并携手基因技术公司布局精准医疗，构建多元化的增长引擎。 市场机遇与公司增长潜力 面对中国庞大的儿童人口基数、不断上升的儿童就诊需求以及国家对儿童用药研发生产的持续政策支持，儿童药市场展现出巨大的增长潜力。康芝药业的战略转型和业务拓展，使其能够充分利用这些市场红利。公司通过内生增长和外延并购，致力于打造中国儿童大健康产业的领军品牌，并设定了到2020年实现总营收50亿元的中期目标。尽管面临市场竞争加剧、政策调整和业务拓展不确定性等风险，但其前瞻性的战略布局和充足的现金储备，预示着公司未来具备显著的增长空间和投资价值。 主要内容 康芝药业核心业务与市场地位 公司概况与主营业务构成 康芝药业自成立以来，一直专注于儿童药的研发、生产和销售，是国内少数专业儿童药生产企业之一。公司目前拥有近30种儿童药品种，产品系列涵盖了国内儿童用药中销量最大的六大类：解热镇痛类、感冒类、抗生素类、呼吸系统类、消食定惊类和营养类，包括西药和中成药。其控股股东为海南宏氏投资有限公司，实际控制人为公司董事长兼总裁洪江游先生。 根据2016年半年报数据，公司营业收入为23,795.72万元。其中，成人类药品销售收入为14,857.62万元，占比62.44%；儿童类药品销售收入为8,926.51万元，占比37.51%；儿童保健食品销售收入为11.59万元，占比0.05%。在毛利润构成方面，成人类毛利为5,149.57万元，占比55.36%；儿童类药品毛利为4,148.00万元，占比44.59%；儿童保健食品毛利为4.31万元，占比0.05%。这表明尽管成人药在营收中占比较大，但儿童药业务仍是公司重要的利润来源和战略核心。公司主要产品包括布洛芬颗粒（国家基药/医保品种）、小儿氨酚黄那敏颗粒（全国医保品种）、鞣酸蛋白散（独家产品）、止咳橘红颗粒（中药保护品种）等，以及成人药如盐酸吡格列酮口腔崩解片（全国独家）和国家1类新药注射用头孢他啶他唑巴坦钠。 儿童药市场机遇与政策驱动 就诊需求持续增长驱动市场规模扩大 中国拥有庞大的儿童人口基数，0-14岁儿童约2.23亿人，占全国总人口的16.5%，南方所预计未来该年龄段人口将维持在2.2-2.5亿之间。随着环境污染等因素导致儿童发病率上升，以及新医改的推进、国家医疗投入的加大、基本医疗体系的完善和居民支付能力的提高，家庭对儿童健康的重视程度日益增加，儿童门诊就诊人次逐年攀升。数据显示，2014年综合医院儿科门诊人次超过2亿次，其在综合医院总门诊人次中的占比从2002年的7.6%提升至2014年的9.7%。同时，综合医院儿科门诊人次占儿童总数的比重也从2002年的21.7%大幅提升至2014年的91.8%。 旺盛的就诊需求直接催生了儿童药市场总体规模的增长。2015年，国内儿童用药（限药品说明书中标明儿童使用用法用量的药品）市场规模达到688亿元。从2005年至2014年，该市场的复合增长率约为11.8%，预计未来中国儿童药销售规模还将继续保持年均两位数以上的增长速度，市场前景广阔。 政策红利不断释放，鼓励儿童药发展 目前，中国儿童用药市场存在短缺和用药安全隐患。在全国6000多家药厂中，专业儿童用药生产企业仅30多家；在3500多种制剂品种中，专供儿童使用的仅有70多种。2015年药品审批批件中，儿童药仅占0.7%。为解决这一问题，国家高度关注并出台了多项重大政策鼓励儿童药的研发和生产。2014年发布的《关于保障儿童用药的若干意见》被视为国内首个综合性指导文件。 政策红利主要体现在以下几个方面： 医保政策：扩大基药和医保覆盖范围，并着手制定儿童基本药物清单（湖北和辽宁等省已发布省级目录）。 医药政策：鼓励研发申报（2016年六部委发布首批30种鼓励研发申报儿童药品清单），优先审评审批（2016年CDE发布第一批优先审评审批儿童用药申请目录，涉及6个品种8个厂家），以及在招标环节实行直接挂网采购，避免价格恶性竞争，广东省儿童药招标入市价平均增幅达13.2%。 医疗政策：加强儿童医疗卫生服务体系建设，提出到2020年每千名儿童床位数增加到2.2张，并建成国家、省、市、县四级儿童医疗卫生服务体系。 随着需求的上升和政策的逐步落实，专业儿童药生产企业将迎来发展的黄金时期。 康芝药业的多元化战略布局 强大的第三终端营销网络与品牌优势 康芝药业精准定位我国庞大的第三终端儿童用药市场，是行业内最早介入该市场的专业厂商之一。公司通过多年探索，创新性地推出了“专业化合作代理模式”，并已建立起一支专业的第三终端儿童药营销队伍和营销网络。目前，公司在全国拥有近千家代理商和超过4万个销售终端，营销网络已覆盖全国各省地级市，县一级覆盖率达90%，在第三终端市场中具有明显的先发优势。 公司已从单纯的产品营销转向品牌营销，其市场推广模式成熟且可复制性强、成本低廉。通过扁平化的代理模式，公司不设总代理和省级代理，只设一级经销商，提高了经销商的销售积极性，强化了公司对营销网络的控制力，并确保了药品配送的高效性。此外，公司通过制定较高的批零价差让利给经销商，并持续提供技术和业务支持，实现了与经销商的捆绑式发展，大幅提升了经销商的忠诚度和推广公司产品的积极性，形成了高效、持续的产品销售能力。 买断经营模式丰富产品线并降低风险 为充分利用其强大的营销网络优势，并降低新产品的研发和市场风险，康芝药业制定了买断经营策略。在此模式下，对于具有较大市场潜力但厂家缺乏销售能力的儿童药品，公司的全资子公司康芝营销作为其长期的全国独家代理销售商，利用康芝营销的营销网络和公司自有品牌进行市场推广和销售。同时，公司还获得该药品的长期委托生产许可，并在产能允许的情况下承接相关产品的受托生产，以加强对产品经营的保障。盈利来源包括代理销售的销售利润和受托生产收取的加工费。 自2009年起，公司及其子公司康芝营销已与多家药厂签订合作协议，对6个儿童药品种采取买断经营模式，包括布洛芬颗粒、氨金黄敏颗粒、头孢克洛颗粒等。这些品种已成为公司的核心品种，在营销体系中表现出良好的增长态势。公司代理产品销售收入从2009年的2174万元增长至2015年的13941万元，2016年上半年进一步增至14097万元，显示出该模式的成功。 携手上海巴斯德研究所研发手足口病治疗药物 2015年1月，康芝药业公告计划使用6800万元超募资金，向中国科学院上海巴斯德研究所购买一项“治疗病毒疾病的成分和方法”专利技术，并展开研发合作，研制适应于儿童手足口病的专用抗病毒药物。手足口病主要由肠道病毒71型（EV71）和柯萨奇A组16型（CVA16）引起，多发于学龄前儿童，尤以5岁以下年龄组发病率最高。中国每年有近200万儿童感染，每2-3年可能高发一次，是法定传染病中发病人数最多的传染病。目前临床上对手足口病只有对症支持治疗，尚无特异的抗病毒药物，因此开发高效的抗肠道病毒药物市场前景广阔。 上海巴斯德研究所的临床前药理、药效研究发现，苏拉明（在国外已是上市儿童用药，用于儿童锥虫病40多年，安全性较好）可通过其萘三磺酸基团与EV71病毒粒子结合从而阻止病毒进入细胞，对手足口病另一种主要病原体CVA16也有抑制作用，并可能存在多种作用机制抑制病毒生长周期，有进一步研发成为治疗手足口病药物的可能。 投资湖南宏雅基因，布局精准医疗 2015年6月，康芝药业公告出资4500万元增资湖南宏雅基因，占增资完成后15%的股权。湖南宏雅基因承诺2015-2017年三年分别实现税后净利润不低于500万元、1500万元、2500万元。同时，公司与宏雅基因共同出资1.35亿元设立合资公司，其中康芝药业以现金出资8100万元占60%股权，宏雅基因以技术作价5400万元占40%股权。该合资公司将进行婴幼儿个体化医学检测项目的开发与产业化运营，包括常见单基因遗传病检测和用药基因检测服务，以及相关分子诊断试剂的研发、生产和销售。 湖南宏雅基因技术有限公司由我国遗传药理学与药物基因组学的开拓者周宏灏院士及其团队发起设立，专注于个体化医学（精准医学）检测技术的研究与产业化开发。康芝药业非常看好精准医疗市场的发展前景，通过此次合作，将拓展现有经营方向和领域，开发一系列用于婴幼儿个体化用药指导和遗传病筛查的个体化医学检测服务产品，并进一步研发相关体外诊断试剂产品和仪器设备，以此作为公司未来的重要战略发展方向，以提升企业综合竞争实力。 打造中国儿童大健康产业领军品牌 2016年3月，康芝药业公告了新的未来发展战略规划，明确将践行“儿童大健康战略”和“精品战略”，致力于打造中国儿童大健康产业的领军品牌。其中，“儿童大健康战略”是指公司业务布局将涵盖儿童药品、保健品、食品、医疗器械，以及其他与儿童相关的高端健康产品和健康服务，逐步扩大公司的儿童健康产品范围，整合协同相关产业链，构建公司在儿童大健康领域的核心竞争力。 对于中期发展目标，公司提出“通过新产品销量突破的内生增长、投资并购的外延发展等方式，力争2020年实现总营收规模50亿元。”鉴于公司目前账面现金充足，预计未来几年外延发展有望提速，为实现这一宏伟目标提供有力支撑。 财务展望与潜在风险 盈利预测与投资评级 基于核心假设（成人药业务2016-2018年保持12%-15%的增速，儿童药业务保持25%-30%的增速；毛利率因代理品种收入快速增长略降，销售费用率和管理费用率略降），信达证券预测康芝药业2016-2018年归属于上市公司股东的净利润分别为4842万元、5505万元、6206万元，对应的每股收益（EPS）分别为0.11元、0.12元和0.14元。 结合可比公司市盈率（戴维医疗96.1倍，亚宝药业85.6倍，平均90.9倍），康芝药业截至2017年1月20日的市盈率为84.1倍，低于可比公司平均水平。因此，信达证券给予公司“增持”评级。潜在的股价催化剂包括外延并购事项以及新药研发或合作取得进展。 风险因素 报告同时指出了康芝药业面临的风险因素： 主要产品竞争加剧的风险：儿童药市场吸引力增强，可能导致竞争白热化。 两票制推进带来公司销售模式调整的风险：医药流通政策改革可能对公司现有营销网络和模式造成冲击。 医药行业政策及负面新闻风险：行业政策变动或负面事件可能影响公司经营。 公司业务拓展的不确定性风险：新业务（如手足口病药物研发、精准医疗）的进展和市场接受度存在不确定性。 总结 康芝药业作为中国儿童药领域的先行者，正处于一个由庞大市场需求和积极政策支持共同驱动的黄金发展期。公司凭借其在第三终端市场的强大营销网络和创新的买断经营模式，有效巩固了核心业务。更具战略意义的是，康芝药业已积极拓展至儿童大健康产业，通过与上海巴斯德研究所合作研发手足口病治疗药物，并携手湖南宏雅基因布局精准医疗，构建了多元化的增长路径。公司明确提出打造中国儿童大健康产业领军品牌的战略目标，并计划通过内生增长和外延并购实现营收规模的显著提升。尽管面临市场竞争、政策调整和业务拓展等风险，但其前瞻性的战略布局、充足的现金储备以及低于可比公司的估值，使其具备显著的增长潜力和投资价值。

# 中心思想 ## 博晖创新业绩增长驱动力分析 本报告的核心观点是博晖创新正处于业绩爆发的拐点，即将进入快速发展期。其增长动力主要来自以下几个方面： * **检测类业务稳定增长：** 受二胎政策的推动，微量元素检测的试剂和仪器销售保持稳定增长。 * **血制品业务高速增长：** 大安制药盈利能力提升，卫伦采浆量逐步上升，血制品业务整体向好。 * **微流控平台放量在即：** HPV微流控平台已获市场高度认可，2017年有望开始放量，未来应用前景广阔。 ## 盈利预测与投资评级 报告预测公司2016-2018年归母净利润将大幅增长，并维持“强烈推荐”评级，看好公司长期发展。 # 主要内容 ## 事件 公司发布业绩预告，预计2016年净利润同比增长85%-110%，扣非后归属于上市公司股东的净利润比上年同期上升20%-40%。 ## 1. 检测类业务稳定增长，血制品高速增长 公司2016年全年净利润增速显著，主要得益于原有检验检测类业务的稳定增长和血液制品业务的迅速增长。 * **检验检测类业务：** 预计净利润2000万左右。 * **血制品业务：** 大安制药预计贡献2250万净利润（按股权折算）。 * **微流控平台：** 7月获批后下半年进行试用和调试，可能暂未贡献太多利润。 * **Advion：** 可能亏损1500-2000万。 * **卫伦：** 1-10月收入3380.28万，净利润-1076.76万，部分亏损计入公司报表。 ## 2. 公司血制品版图持续扩大前景可期 公司血制品板块持续扩大，业绩高速增长。 * **卫伦：** 浆站日趋成熟，采浆量和盈利能力有望逐年上升，有望开始贡献利润。 * **大安：** 2016年、2017年业绩承诺分别为4704.21万，7414.75万，承诺业绩高速增长。 * **采浆量预测：** 预计2017、2018年卫伦采浆量分别有望达到75吨、100吨，大安（公司现在持有大安48%股权）2017、2018 年采浆量分别为150吨，200吨，按照股权折算合计博晖2017、2018 年采浆量将有望达到110 吨、147 吨。 ## 3. 公司重视微流控平台的推广，2017年放量在即 公司HPV微流控平台得到客户和行业专家的高度认可，技术先进性是核心竞争力。 * **推广计划：** 计划投放150-200台仪器。 * **产能保障：** 芯片生产线已基本完成全自动化，目前效率为2片/分钟。 * **未来应用：** 未来有望应用于其他感染性疾病的检测或是精准用药基因检测。 ## 4. 公司业绩拐点已现，即将进入快速发展期 公司未来看点包括： * **主营业务：** 微量元素检测受二胎政策促进，试剂和仪器保持稳定增长。 * **血制品业务：** 大安盈利能力逐步提升，卫伦采浆量逐步上升。 * **HPV微流控平台：** 放量在即。 ## 盈利预测 * **2017年预测：** 主业微量元素净利润2500万，微流控平台净利润3000万，血制品净利润4000万，advion质谱亏损1200万，公司净利润有望达到8000万。 * **2018年预测：** 主业微量元素净利润2500万，微流控平台净利润6000万，血制品净利润8000万，advion亏损1200万，净利润有望达到1.5亿。 ## 结论 预计公司2016-2018年归母净利润分别为0.23亿元、0.80亿元、1.47亿元，增长分别为96.65%、214.47%、83.82%，EPS分别为0.06、0.20、0.36，对应PE分别为305x，89x，48x。维持“强烈推荐”评级。 ## 风险提示 微流控平台推广不达预期，血制品业务采浆量投浆量低于预期。 # 总结 ## 业绩增长动力与盈利预测 本报告分析了博晖创新的业绩增长动力，主要包括检测类业务的稳定增长、血制品业务的高速增长以及微流控平台的放量。报告预测公司未来几年净利润将大幅增长，并维持“强烈推荐”评级。 ## 投资建议与风险提示 基于对公司未来发展的看好，报告建议投资者关注博晖创新。同时，报告也提示了微流控平台推广不达预期以及血制品业务采浆量投浆量低于预期的风险。

中心思想 骨科业务发展与融资渠道拓展 尚荣医疗的二级控股子公司吉美瑞医疗成功挂牌新三板，此举被视为公司拓展融资渠道、减轻财务负担的关键一步。 吉美瑞医疗专注于骨科医疗器械的研发、生产和销售，产品线覆盖创伤类全系列及脊柱类部分品种，其挂牌将加速骨科器械业务的发展，提升品牌知名度。 通过此次资本运作，尚荣医疗旨在为吉美瑞医疗在产品研发、生产规模扩大、设备升级、人才引进及营销网络拓展等方面提供必要的资金支持，从而强化其在高端植入器械领域的布局。 PPP模式强化与持续盈利能力提升 公司核心战略之一是其医院PPP模式，通过融资代建获取医院经营管理权，并以药械供应配送作为持续收入来源。 吉美瑞医疗的骨科器械业务做大做强，将直接强化尚荣医疗的耗材供应链能力，为公司实现3-5年内获得30家公立医院经营管理权的目标提供坚实后盾。 强大的供应链是医院PPP模式成功的基石，通过提升骨科器械的供应能力，公司有望显著增强其持续盈利能力和市场竞争力。 主要内容 事件：吉美瑞医疗新三板挂牌 事件概述: 近日，尚荣医疗的二级控股子公司吉美瑞医疗获准在全国中小企业股份转让系统（即“新三板”）挂牌，转让方式为协议转让。 监管豁免: 由于吉美瑞医疗申请挂牌时股东人数未超过200人，根据规定，中国证监会豁免核准其股票公开转让，挂牌后将纳入非上市公众公司监管。 点评：核心业务分析与战略展望 骨科器械业务的战略性推进 吉美瑞医疗背景: 吉美瑞医疗成立于2008年，主营骨科医疗器械产品的研发、生产和销售，产品涵盖锁定板钉系统、髓内钉、金属接骨板、脊柱内固定等，基本覆盖骨科创伤类全系列及脊柱类部分品种。 尚荣医疗的战略布局: 尚荣医疗于2014年9月通过收购锦洲医械（吉美瑞控股股东，持股90.625%）66.21%股权，成为吉美瑞医疗的实际控制人，成功切入高端植入器械市场，延伸了公司业务产业链。 融资需求与新三板作用: 吉美瑞医疗目前处于成长初期，生产和销售规模较小，尚未形成显著规模优势。其发展急需资金支持，以加快新产品研发、扩大产品配套供应能力、提高设备水平、引进先进技术和优秀人才、拓展营销服务网络。此次成功挂牌新三板，将有效拓展融资渠道，减轻财务负担，同时提升品牌知名度，从而加速骨科器械业务的推进。 供应链强化对PPP模式的支撑 医院PPP模式: 尚荣医疗的医院PPP模式核心在于通过融资代建获得医院的经营管理权，并主要通过药械供应配送获取持续收入。 战略目标: 公司计划在3-5年内通过PPP模式获得30家公立医院的经营管理权，旨在打造自身的医院管理品牌。 供应链的重要性: 实现上述目标需要强大的供应链能力作为后盾。吉美瑞医疗挂牌新三板并做大做强骨科器械业务，将直接强化公司在耗材领域的供应链能力。 盈利能力提升: 通过强化供应链，公司能够更好地支持其医院PPP模式，确保药械供应的稳定性和效率，从而增强公司的持续盈利能力。 盈利预测与估值分析 盈利预测: 根据公司业务情况，分析师测算尚荣医疗2016-2018年每股收益（EPS）分别为0.35元、0.52元和0.66元。 估值水平: 对应上述EPS，2016-2018年的市盈率（PE）分别为51倍、34倍和27倍。 投资建议: 考虑到PPP政策的催化作用，以及公司医院PPP订单充足且落地有望加速，同时存在外延式增长预期，分析师给予公司2017年50倍PE的估值，并维持“强烈推荐”评级。目标价设定为25元，对应股价空间为37.80%。 潜在风险因素 政策风险: 国家PPP政策可能发生变化，对公司的PPP项目推进和盈利模式产生影响。 执行风险: 公司合同的执行时间或执行比例可能低于预期，从而影响业绩的实现。 财务表现与估值指标 关键财务数据概览 营业收入: 预计从2015年的16.66亿元增长至2018年的29.44亿元，年复合增长率显著。 归属母公司净利润: 预计从2015年的1.36亿元增长至2018年的2.92亿元，显示出强劲的盈利增长趋势。 每股收益（EPS）: 预计从2015年的0.31元增长至2018年的0.66元。 估值比率: 2017年和2018年的P/E分别为34.11倍和26.99倍，P/B分别为4.44倍和4.00倍，EV/EBITDA分别为22.02倍和17.93倍。 详细财务报表与比率分析 资产负债表: 提供了流动资产、非流动资产、流动负债、非流动负债、少数股东权益及归属母公司股东权益的详细预测数据，反映了公司资产负债结构的演变。 现金流量表: 预测了经营活动、投资活动和筹资活动产生的现金流量，显示了公司现金流的健康状况和资金运作能力。 利润表: 详细列出了营业收入、营业成本、各项费用、营业利润、利润总额及净利润等，全面展示了公司的盈利能力。 主要财务比率: 提供了成长能力（如营业收入增长率、净利润增长率）、偿债能力（如资产负债率、流动比率）、营运能力（如总资产周转率、应收账款周转率）以及每股指标和估值比率的详细数据，为投资者提供了全面的财务分析视角。 总结 本报告深入分析了尚荣医疗二级控股子公司吉美瑞医疗挂牌新三板对公司骨科业务发展和整体战略的积极影响。吉美瑞医疗的挂牌将有效拓宽融资渠道，加速其骨科医疗器械业务的研发与市场拓展，从而强化尚荣医疗在高端植入器械领域的布局。同时，此举将显著提升尚荣医疗的耗材供应链能力，为公司实现其医院PPP模式下获取大量公立医院经营管理权的目标提供坚实支撑，进而增强公司的持续盈利能力。报告基于对公司业务情况的测算，给出了2016-2018年的盈利预测，并结合PPP政策催化、充足的PPP订单及外延预期，维持“强烈推荐”评级。报告也提示了国家PPP政策变化及合同执行低于预期的潜在风险。

# 中心思想 ## 业绩增长驱动因素分析 本报告核心观点是看好北陆药业在对比剂领域的升级替代以及在肿瘤诊疗服务方面的布局。报告认为，虽然2016年业绩受到中美康士计提的影响，但对比剂业务的稳定增长和降糖类药物的快速发展为公司提供了增长动力。 ## 投资建议与估值 基于对比剂业务的增长潜力和肿瘤诊疗服务的发展前景，报告给予北陆药业“增持”评级，并设定目标价为17.50元。报告同时提示了对比剂增长低于预期的风险。 # 主要内容 ## 16年业绩预告及中美康士事件 公司发布16年业绩预告，营收4.42-4.9亿较上年同期增长-10%-0%，归母净利润 977.38-1954.75 万，同比下降 40-70%；对比剂、降糖类保持持续增长，九味镇心颗粒收入下滑；其中计提中美康士对业绩冲击较大。公司申请解除中美康士转让协议，预计将在17年产生损益2.41亿。 ## 对比剂产品升级替代 公司主打品种为造影剂，15年营收3.52亿，预计16年同比增长为10%，净利润约1亿，主要在售品种碘海醇、碘克沙醇和钆喷酸葡胺在新一轮的招标中中标绝大数省份；15年获批的新品种碘帕醇在新一轮招标中已经中标重庆、广东、天津、山西、福建、山东、湖北、广西8个省份，由于碘帕醇的清晰度高于碘海醇，且对肾脏的损伤低于碘海醇，将具有逐步的替代作用；以同等碘量计，碘帕醇中标价格高25%左右。预计17年对比剂业务增长25-30%。 ## 降糖类药物及九味镇心颗粒 降糖类的瑞格列奈和格列美脲已经具有全国扩展趋势，新一轮招标中至少有一个品种中标每个省，且多在基药和低价药，目前降糖类整体营收较低增速快，15 年 3080 万，预计 16 年、17 年增速为 50%、70%。九味镇心颗粒预计16年收入2600万，17年保持平稳。 ## 转型肿瘤诊疗服务 公司重点布局肿瘤个性化诊疗产业链，目前持有世和基因22.73%股权（拥有全国最大的肿瘤 NGS 基因数据库，>40000 份样本，已与 250 多家三级甲等医院和肿瘤专科医院开展合作，完成超过 15000 例组织样本和 5000 例 ctDNA 样本的高通量测序）和武汉芝友医疗 10%股权（已上市的6个分子检测试剂盒与循环肿瘤细胞检测设备已陆续进入150余家大中型医院，其中循环肿瘤细胞检测设备为国内首台获CFDA注册证产品）。预计公司后续将持续丰富布局产业链。 ## 估值评级 预计公司对比剂业务明年保持25-30%的增长，肿瘤诊疗服务发展可期。预计2016-18年EPS分别为0.05元、0.96元（包括营业外收入2.4亿，基础业务EPS0.35元）和0.47元，对应PE分别为305倍、17倍和34倍，参考同类公司估值，给予公司2017年50倍估值，目标价17.50元，首次给予增持评级。 # 总结 ## 核心业务稳健增长，新兴业务潜力巨大 北陆药业在传统对比剂业务上通过产品升级实现稳定增长，同时积极布局肿瘤诊疗服务，展现出良好的发展潜力。虽然短期业绩受到中美康士事件的影响，但长期来看，公司在对比剂和肿瘤诊疗领域的双重驱动下，有望实现业绩的持续增长。 ## 投资评级与风险提示 天风证券首次给予北陆药业“增持”评级，目标价为17.50元，但同时也提醒投资者关注对比剂增长低于预期的风险。

中心思想 宝莱特血透全产业链布局与生态圈构建 宝莱特公司正全力以赴布局血液透析全产业链，通过战略性投资医院和拓展消毒感控业务，旨在构建完整的肾科医疗生态圈。公司提出的“2+4+6”战略明确了其在健康监测和肾科医疗两大板块的专注，并致力于打造从设备、耗材制造到医疗服务及云平台的全面体系。 消毒感控业务拓展与业绩增长预期 公司通过切入高毛利率的消毒感控领域，进一步扩展了业务范围，预计将提供血液透析一整套解决方案，实现协同销售，从而促进业绩持续增长。结合其日益完善的产业链布局和渠道覆盖，宝莱特有望凭借布局、成本和先发优势抢占市场份额，并实现显著的业绩提升。 主要内容 战略性投资医院，完善肾科医疗生态 投资设立仙桃市同泰医院有限公司： 宝莱特参股子公司珠海市宝莱特厚德莱福医疗投资有限公司出资650万元设立仙桃市同泰医院有限公司，占注册资本51.02%。此举旨在加快建立和完善血液透析领域生态圈，具有重要的战略意义。 “2+4+6”战略深化： 公司2015年提出的“2+4+6”战略，即专注于健康监测和肾科医疗两大板块，建立血液透析设备和耗材的制造及渠道建设、肾病医疗服务等四大支柱，并打造血透设备营运物联网云平台、肾科医生诊断医患云平台、肾友交互云平台等六大平台。此次投资医院是该战略的重要一环，有助于公司凭借全产业链布局、完善的渠道覆盖以及布局、成本、先发优势抢占市场份额。 拓展消毒感控业务，提升盈利能力 获得消毒产品生产企业卫生许可证： 宝莱特全资子公司辽宁恒信生物科技有限公司近日取得辽宁省朝阳市行政审批局颁发的消毒产品生产企业卫生许可证。此前，母公司已于2016年取得广东省卫生和计划生育委员会颁发的消毒产品生产企业卫生许可证。 切入高毛利率领域： 消毒产品主要用于各类血液透析机的消毒，是血液透析业务不可或缺的耗材。消毒感控领域毛利率高，可达60-70%。公司将以透析机消毒液为切入点，进一步扩展该领域布局，提供血液透析一整套解决方案，实现协同销售，预计将显著提升公司业绩。 业绩展望与投资评级 肾科医疗生态圈构建： 宝莱特作为国内少数布局血透全产业链的公司，正努力构造“产品制造+渠道建设+医疗服务”的肾科医疗生态圈，目标成为国内血透龙头。 财务预测： 预计公司2016年至2018年营业收入分别为6.68亿元、9.76亿元和12.91亿元，分别同比增长76%、46%和32%。同期，预计EPS分别为0.47元、0.61元和0.79元。 投资评级： 鉴于公司全面布局血液透析领域，未来业绩可期，给予一定估值溢价，2017年给予58倍PE，维持“增持”评级。 风险提示： 规模扩大、业务模式增加可能带来的管理风险。 总结 宝莱特公司正通过一系列战略举措，加速构建其在血液透析领域的全产业链生态圈。通过投资设立医院，公司进一步完善了肾科医疗服务布局，强化了其在设备、耗材制造、渠道建设和医疗服务方面的协同效应。同时，切入高毛利率的消毒感控领域，不仅扩展了业务范围，也为公司带来了新的盈利增长点。基于其全面的战略布局和市场优势，分析师预计宝莱特未来业绩将持续增长，并给予“增持”的投资评级，但同时提示了规模扩张和业务模式增加可能带来的管理风险。

中心思想 重组驱动的战略转型与市场扩张 国药股份通过完成重大资产重组，彻底解决了与控股股东国药控股在北京地区的同业竞争问题，并整合了国药控股旗下的四家优质医药商业资产。此次重组不仅使公司在2017年净利润预计实现翻倍增长，更使其成为国药集团旗下在北京地区唯一的医药分销平台，预计将北京地区的纯销市场份额提升至25.5%。重组的完成也为公司后续的再融资和混合所有制改革（混改）铺平了道路，解除了再融资限制，并加速了混改进程，从而提升经营效率、降低运营成本，并强化员工激励。 产业链闭环竞争优势与混改潜力 公司凭借其在麻醉药品和口腔产品等领域的深耕，通过向产业链上下游渗透，形成了独特的竞争闭环。在麻醉药品一级批发市场，公司占据高达80%的市场份额，并参股青海制药和宜昌人福两家麻药生产企业，近三年保持了15%的复合增速。口腔产品业务在2016年也实现了20%-30%的增长。这种产业链整合能力保证了公司内生性的两位数业绩增长，并持续提升了品种毛利率和终端覆盖率。作为国药集团混改的首批试点单位之一，国药股份在重组后将加速发展，通过再融资投资高毛利品种并与下游渠道进行股权合作，借助外延方式进一步拓展京津冀乃至环渤海地区的业务，逐步实现其作为国药控股北方地区采购、分销、物流、研发、生产、投资和资本平台的战略定位。 主要内容 公司业务与财务表现概览 公司简介与股权结构： 国药股份成立于1999年，2002年上市。2006年股改后，国药控股成为直接控股股东，持股比例为44.01%，预计重组后将上升至55.38%。公司业务涵盖北京市场直销、第三方物流（国药物流、国药空港）、工业业务（国瑞药业）、全国商业客户调拨、零售分销（国药商城）以及精麻药品批发。 财务分析： 除2011年外，公司收入和净利润一直保持两位数增长。2015年受药品降价影响，直销业务增速放缓。公司商品销售（直销、分销）毛利率处于行业中上水平，2015年为10.8%，高于上海医药（6.62%）和九州通（7.11%）等。随着业务规模扩大，管理费用率持续下降，规模优势明显。 业务模式与产业链竞争： 2015年公司收入构成中，新特药及口腔产品全国分销占比39.74%，麻药分销占比35.60%，北京地区直销占比20.70%。公司通过药房托管、增值服务、疫苗配送等方式扩大北京市场覆盖率。第三方物流业务与北京市邮政速递物流合作，已实现30万件库存能力和200亿年出货值。工业业务子公司国瑞药业在2015年获得国药控股和国药集团注资4.3亿元用于扩建，缓解了产能不足。国药商城作为B2B医药电商平台，2013年上线，已对接二十多家连锁公司和六百多个商户，预计2016年实现微利。 重组、混改与未来增长引擎 重大资产重组： 为解决与国药控股的同业竞争问题，国药股份于2016年2月启动重组，整合国控旗下的国控北京、北京康辰、北京华鸿、天星普信四家优质医药商业资产，总估值61.83亿元。重组完成后，国药股份将成为国药集团旗下北京唯一的医药分销平台，预计2017年净利润将实现翻倍。此次重组还通过非公开发行募集资金不超过11.30亿元，用于标的公司实施医院供应链延伸、药房托管、冷链物流和信息化系统建设。 混合所有制改革（混改）进程： 国药系的混改分为两个阶段。第一阶段（2003-2009年）以国药控股的诞生为标志，通过与复星集团合资，引入优质民营资本，优化公司治理结构，国药控股营业收入从2003年的108亿元增长至2013年的1668.66亿元，年均复合增速达16.07%。第二阶段（2014年至今），国药集团入选国企混改首批试点单位，国药控股于2016年8月提出限制性股票激励计划并迅速获得批准和授予，涉及723万股限制性股票，占公司已发行股本的0.2613%，旨在深化薪酬改革，解决激励约束不足问题。 盈利预测与估值： 重组完成后，公司总股本将由4.788亿股增至7.6464亿股。预计2017年摊薄后EPS为1.76元，净利增速约11.26%，PE为17.82。根据行业平均估值给予22倍PE，未来十二个月目标价为38.72元，首次覆盖给予“买入”评级。重组标的承诺2016-2019年扣非后归母净利润合计从6.44亿元增长至9.43亿元。 总结 国药股份通过成功的重大资产重组，不仅彻底解决了同业竞争问题，巩固了其在北京地区医药分销市场的领导地位，更通过整合优质资产，预计在2017年实现净利润翻倍增长。此次重组为公司后续的再融资和混合所有制改革扫清了障碍，使其能够借助外部资本加速发展，投资高毛利品种，并与下游渠道进行股权合作。公司凭借在麻醉药品和口腔产品等领域的产业链闭环竞争优势，以及作为国药集团混改试点单位的先行者，未来有望通过提升经营效率、强化员工激励，并拓展京津冀及环渤海地区市场，实现持续的内生性增长和战略扩张。鉴于其明确的增长路径和改革红利，报告给予“买入”评级，目标价38.72元。然而，投资者仍需关注混改预期延后、再融资进度低于预期以及北京市场竞争加剧等风险。

中心思想 塞力斯“集中供应+综合服务”模式获市场验证 本报告的核心观点是，塞力斯（603716）通过中标青岛市妇女儿童医院检验试剂、耗材集约化服务项目，再次验证了其“集中供应+综合服务”商业模式的可行性和有效性。该模式能够显著降低医院采购成本、提高运营效率，并增强客户粘性，为公司在激烈的IVD流通市场中构建核心竞争力。 区域扩张与全国复制潜力 此次中标标志着塞力斯成功进军山东这一经济大省，是其跨出传统强势区域（两湖、江苏、河南、上海等地）的第一步。公司与华润山东医药有限公司的深度合作，充分利用了双方优势，预示着未来该集约化供应模式有望在全国范围内复制推广，从而驱动公司业绩持续增长。 主要内容 集中供应再下一城，增值服务提高客户粘性 青岛项目中标详情： 塞力斯与华润山东医药有限公司联合体成功中标青岛市妇女儿童医院（三级甲等医院，拥有1200张床位，年门急诊量160万人次）的检验试剂、耗材集约化服务项目。 合同期限与保障： 签订了5年合同，期满后联合体具有优先续约权，为塞力斯未来业绩提供了坚实保障。 综合增值服务： 除集中采购与供应外，塞力斯还将提供实验室装修建设、实验室认证、检验科信息系统、设备维护保养等一系列增值服务，有效增强了客户粘性并提升了客户信任感。 集中供应进军山东，未来有望向全国扩张 区域优势与市场拓展： 塞力斯传统优势区域集中在湖北、湖南、江苏、河南、上海等地。山东省作为经济发达的人口大省，是IVD综合服务商的必争之地。 战略合作模式： 公司出资在山东成立子公司，并与华润山东深度合作，以联合体形式投标，充分利用华润山东的当地渠道资源和塞力斯的集中供应模式优势，实现互利共赢。 全国复制推广： 此次进军山东是塞力斯跨出传统强势区域的关键一步，未来公司将以推广集约化供应为核心，在各省寻找强势合作伙伴，将该模式向全国复制推广。 模式再次被市场验证，集中供应+综合服务是未来大趋势 模式优势： “集中供应+综合服务”的商业模式能够降低医院的采购成本、谈判时间成本、库存管理成本，同时提高采购效率、供应商管理效率和经营效率，最大程度上迎合了医院降本增效的需求。 行业趋势： 此次中标再次验证了该模式的可行性和有效性，有利于医院回归医疗业务本质，提升盈利能力，并促进多方共赢。在IVD流通渠道整合、竞争激烈的背景下，该模式将塑造综合服务商的核心竞争力和行业壁垒，成为未来IVD流通的大趋势。 结论与风险提示 业绩预测： 预计公司2016-2018年归母净利润分别为7481万元、9903万元、1.31亿元，同比增长21.7%、32.4%和32.6%。对应EPS分别为1.47元、1.94元、2.58元，对应PE分别为84X、63X、48X。 投资评级： 首次覆盖，给予“推荐”评级。 风险提示： 集中供应模式扩张速度可能低于预期。 总结 本报告深入分析了塞力斯（603716）中标青岛市妇女儿童医院集约化服务项目的重要意义。此次中标不仅再次有力地验证了公司“集中供应+综合服务”商业模式在降低医院成本、提升效率方面的显著优势，更标志着塞力斯成功将业务拓展至山东这一关键市场，为其全国性扩张战略奠定了基础。通过与华润山东的强强联合，塞力斯有望将其成功的集约化供应模式复制推广至更多省份，从而在IVD流通渠道整合的大趋势中，凭借其核心竞争力和行业壁垒实现持续增长。报告对公司未来三年的盈利能力持乐观态度，并给予“推荐”评级，但同时提示了集中供应模式扩张速度可能低于预期的风险。

# 中心思想 ## 并购增厚业绩，原有业务恢复增长 本报告的核心观点如下： * **全年业绩符合预期，并购康远制药显著增厚业绩**：康远制药并表后，公司2016年净利润同比大幅增长。原有主业也实现利润增长，恢复增长趋势明确。 * **处方药销售增长明确，一致性评价和缓控释制剂潜力巨大**：岩舒注射液市场份额有望进一步扩大，增量试验和海外注册将为岩舒中长期发展提供动力。公司在仿制药一致性评价和缓控释制剂研发方面具有较大潜力。 * **中医药行业迎来发展期，中药材和中药饮片业务受益**：中医药行业政策利好不断，公司在中药材业务上的深耕以及饮片公司通过GMP认证，将受益于中药材和饮片行业的质量标准和集中度提升。 # 主要内容 ## 一、事件概述 2017年1月13日，振东制药发布2016年年度业绩预告，预计归属于上市公司股东的净利润为18424.17万元至20363.55万元，同比增长185%至215%。 ## 二、分析与判断 * **全年业绩符合预期，并购康远制药增厚业绩** 受益于康远制药重组后合并报表，公司2016年净利润较去年同期实现快速增长。考虑康远8月份并表，估算贡献利润约8000多万元，扣除后预计原有主业实现净利润约1.1亿元，同比增长约70%，其中非经常损益约2150万元，预计扣非后利润较去年翻倍，公司原有业务恢复增长趋势明确。2017年公司原有业务有望保持快速增长，同时康远制药全年并表，将继续大幅增厚公司业绩。 * **岩舒等处方药销售未来增长明确，一致性评价和缓控释制剂有潜力** 岩舒注射液临床疗效明确，未来随着竞争对手因辅助用药使用受限，岩舒有望进一步抢占市场份额，未来1-2年增长无忧。同时增量试验获批、开展海外注册等事项将持续推进，为岩舒中长期发展提供动力。公司仿制药品种丰富，同时在制剂技术有优势，未来在仿制药一致性评价和缓控释制剂研发上有很大发展潜力。 * **中医药行业发展加速，中药材和中药饮片业务迎来发展期** 中医药行业近来政策不断，行业有望迎来快速发展。公司在中药材业务上深耕多年，目前已有中药材种植基地达到50万亩，近期饮片公司已通过GMP认证，标志公司产业链布局逐步完善。公司柴胡、连翘等9个品种入选中药标准化项目，未来将明显受益于中药材和饮片行业的质量标准和集中度提升。 ## 三、盈利预测与投资建议 公司各项业务发展趋势良好，认为公司目前正处于业绩拐点，看好其未来良好的发展前景，预计公司2016-2018年EPS0.37、0.71、0.86元，对应市盈率57、30、24倍，给予“强烈推荐”评级。 ## 四、风险提示 主要品种销售不及预期；药物审批进展缓慢；中药材价格波动。 # 总结 ## 业绩增长动力强劲，未来发展值得期待 本报告对振东制药2016年年度业绩预告进行了分析，认为公司全年业绩符合预期，并购康远制药显著增厚业绩，原有业务恢复增长。岩舒等处方药销售未来增长明确，一致性评价和缓控释制剂有潜力。中医药行业迎来发展期，公司中药材和中药饮片业务受益。维持“强烈推荐”评级，但需注意主要品种销售、药物审批和中药材价格波动等风险。

# 中心思想 ## 联合华润，市场扩张 本报告的核心观点如下： * **集采新合同落地，合作成效显现：** 塞力斯与华润山东联合中标青岛市妇儿童医院集约化服务项目，标志着双方合作在山东市场取得重要进展，有望通过该平台获得更多项目。 * **再融资启动，加速渠道整合：** 公司启动再融资，旨在抓住IVD渠道整合的机遇，通过并购等方式快速扩张市场份额，巩固行业地位。 * **资本助力，扩张加速：** 凭借在检验科集约化服务领域的经验和优势，以及上市后便捷的融资渠道，公司有望在IVD渠道整合大潮中实现突破式发展。 # 主要内容 ## 事项：集采新合同落地，合作成效显现 塞力斯与华润山东联合体中标青岛市妇儿童医院检验试剂、耗材集约化服务项目，签署为期5年的采购服务合同，服务内容包括实验室建设与认证、检验科信息系统与检验设备、耗材供应、技术支持与维保等。 ## 平安观点：借力华润，布局山东 * **专注集约化供应，借力华润布局山东：** 塞力斯自2009年起专注于医院集约化供应，在两湖、江苏等地市占率较高。通过与华润山东医药的战略合作，公司正式进军山东市场，此次中标是双方合作成效的体现。 * **再融资启动，加紧渠道整合步伐：** 受集中采购与耗材两票制的影响，IVD渠道正进入快速整合期。公司启动再融资，旨在抓住行业整合机遇，巩固和扩大市场份额。 * **资本助力，地区龙头全国扩张步伐加速：** 公司在检验科服务领域积累了丰富经验，并积极向全国布局。上市后，公司有望在IVD渠道整合大潮中实现突破式发展。 ## 盈利预测与评级 在不考虑未确定并购因素的情况下，预计公司2016-2018年EPS为1.53/2.05/2.68元，维持“推荐”评级。 ## 风险提示 渠道扩张不及预期，政策风险。 # 总结 ## 合作落地，扩张提速 本报告分析了塞力斯中标青岛市妇儿童医院集采项目，以及启动再融资的事件。报告认为，公司与华润山东的合作成效显现，有望在山东市场获得更多项目。同时，公司启动再融资，旨在抓住IVD渠道整合的机遇，加速渠道整合步伐，实现全国扩张。维持“推荐”评级，但需注意渠道扩张不及预期和政策风险。