中心思想 业绩稳健增长与核心业务驱动 九州通2019年前三季度业绩符合预期，扣非净利润保持快速增长，显示出公司在复杂市场环境下的韧性。医药批发及相关业务作为核心驱动力，持续实现稳健增长，尤其高毛利的医疗器械业务表现突出，有效带动了公司整体利润水平的提升。 财务状况改善与投资前景 公司通过优化销售策略和加强应收账款清收，经营活动现金流大幅改善，销售净利率同比有所提升，财务状况趋于健康。结合公司在全国范围内的营销网络和物流优势，以及对未来发展的信心（通过股票回购体现），分析师维持“谨慎增持”评级，认为公司有望持续受益于行业政策红利。 主要内容 公司动态事项 九州通发布2019年三季度报告，披露了最新的经营业绩。 事项点评 19年前三季度整体业绩符合预期 扣非净利润保持快速增长 2019年前三季度，公司实现营业收入733.79亿元，同比增长15.11%；归母净利润10.19亿元，同比增长32.05%；扣非净利润8.62亿元，同比增长26.14%。 第三季度单季，营业收入249.50亿元，同比增长17.15%；归母净利润2.75亿元，同比增长17.37%；扣非归母净利润2.45亿元，同比增长26.72%，显示扣非净利润持续快速增长。 公司计划回购不超过6亿元股票用于股权激励，截至9月底已累计回购3,976.87万股，支付金额5.50亿元，彰显对未来发展前景的信心。 销售净利率同比有所提升 2019年前三季度销售毛利率为8.22%，同比提升0.07个百分点；销售净利率为1.40%，同比提升0.18个百分点。 期间费用率为6.38%，同比提升0.03个百分点，其中财务费用率为1.27%，同比提升0.31个百分点。预计随着优先股发行和应收账款清收，财务费用率将逐步趋于平稳。 经营活动现金流量净额为-27.11亿元，较上年同期的-42.26亿元大幅改善，主要得益于公司有效控制账期较长医院的销售并加大应收账款清收力度。 批发业务持续快速增长 分业务看，医药批发及相关业务前三季度实现收入707.38亿元，同比增长15.75%，延续较快增速。 医药零售业务收入13.57亿元，同比下降6.41%，主要受好药师线上业务经营战略调整及业务转型影响。 医药工业业务收入11.05亿元，同比增长4.80%。 核心医药批发业务已逐步消化“两票制”全面执行的负面影响，纯销业务快速增长，调拨业务增速回暖，提升了公司整体经营质量。 中西成药业务收入增长稳健，器械业务持续高速增长 分产品看，中西成药业务前三季度实现收入568.94亿元，同比增长12.87%。 中药材与中药饮片业务收入25.62亿元，同比增长5.79%。 医疗器械与计生用品业务收入113.31亿元，同比增长44.40%，高毛利业态的快速增长带动了公司利润端的提升。 消费品业务收入24.12亿元，同比下降17.93%。 风险提示 行业政策风险，如“两票制”和药品招标降价。 医疗机构销售不及预期风险。 应收账款账期延长风险。 投资建议 维持“谨慎增持”评级。 预计公司2019年、2020年每股收益（EPS）分别为0.88元、1.06元。 作为全国性医药商业龙头企业，九州通拥有广泛的营销网络和完善的医药物流中心等竞争优势，有望在“两票制”、分级诊疗等政策背景下持续享受政策红利，通过拓展新增客户和强化原有客户销售额增长，推动公司业绩持续增长。 数据预测与估值 报告提供了2018A至2021E的营业收入、归属于母公司的净利润、每股收益（EPS）及市盈率（PER）等关键财务指标预测。 预计2019年营业收入将达到103,465.20百万元，同比增长18.74%；归属于母公司的净利润预计为1,645.63百万元，同比增长22.76%。 附表 报告附有详细的损益简表及预测、资产负债表、现金流量表和财务比率分析，为投资者提供了全面的财务数据参考。 总结 九州通在2019年前三季度展现出稳健的经营态势，营业收入和扣非净利润均实现快速增长，符合市场预期。公司核心的医药批发及相关业务持续扩张，特别是高毛利的医疗器械业务表现亮眼，成为利润增长的重要驱动力。同时，公司通过优化运营管理，有效改善了经营活动现金流和销售净利率，财务健康状况得到提升。尽管面临行业政策和市场销售风险，但凭借其全国性的网络优势和对未来发展的信心，九州通有望在医药流通行业变革中持续受益。基于对公司未来业绩的积极预测，分析师维持“谨慎增持”的投资评级。

# 中心思想 ## 医药业务与食品添加剂双轮驱动 本报告的核心观点是： 1. 星湖科技医药板块受益于行业格局优化和产能释放，持续实现高速增长。 2. I+G 产品维持高盈利水平，与雀巢合作的专项产品有望带动公司长期增长。 ## 维持“买入”评级 基于以上分析，国金证券维持星湖科技“买入”评级，但考虑到食品添加剂业绩释放仍需时间，下调了公司盈利预测。 # 主要内容 ## 公司三季报业绩分析 2019 年 10 月 21 日，公司发布三季报，前三季度实现营收 8.45 亿元，同比增长 31.42%，归母净利润 1.22 亿元，同比增长 281.36%。 ## 医药板块高速增长分析 三季度医药板块保持高速增长，久凌制药子公司实现良好发展。公司医药板块业务实现了高速增长，整体医药业务营业收入环比实现 39% 的增长。公司凭借多年行业积累和良好的地理优势，依托不断释放的新建产能，承接更多下游客户订单，实现了业绩的高速增长。随着我国承接中间体外包生产的趋势持续加强，公司医药板块将有望实现持续增长。 ## 食品添加剂业务分析 食品添加剂维持良好盈利水平，同雀巢合作有望拉动公司持续发展。2019 年 I+G 产品价格维持在较高水平，为公司提供了良好的盈利空间。公司同雀巢合作的产品将逐步进入产品放量期，凭借公司多年的发酵生产经验和雀巢下游良好的渠道销售能力，双方合作的产品有望快速进行市场放量，预期将为公司提供持续的发展动力。 ## 投资建议 考虑到食品添加剂业绩释放仍需时间，下调公司盈利预测 30%，预测 2019~2021 年 EPS 0.24 元、0.36 元、0.39 元，维持“买入”评级。 ## 风险提示 报告中提示了以下风险： 1. 调味产品价格大幅波动风险； 2. 子公司新建产能投产进度不达预期； 3. 玉米发酵物应用放量不达预期风险。 # 总结 ## 核心业务稳健增长 星湖科技医药业务受益于行业格局优化和产能释放，实现高速增长；食品添加剂业务维持良好盈利水平，与雀巢的合作有望带来长期增长动力。 ## 维持买入评级，关注风险因素 国金证券维持对星湖科技的“买入”评级，但投资者应关注调味产品价格波动、产能投产进度以及玉米发酵物应用放量等风险因素。

# 中心思想 * **业绩稳健增长与未来信心** * 北陆药业三季报显示收入和利润均实现稳健增长，符合市场预期。股权激励计划的业绩考核目标较高，体现了管理层对公司未来持续增长的信心。 * **毛利率提升与费用控制** * 公司毛利率持续回升，主要得益于高毛利产品占比提升和上游议价能力增强。销售费用增加导致利润增速略有下降，但收入快速增长反映出公司内生性成长动力充足。 # 主要内容 * **事件：公司发布2019年三季报** * 北陆药业发布2019年三季报，营业收入6.08亿元，同比增长30.94%；归母净利润1.67亿元，同比增长32.31%；扣非后归母净利润1.48亿元，同比增长25.13%。业绩基本符合市场预期。 * **各主要产品继续保持稳健增长，股权激励解锁条件彰显信心** * Q3单季收入同比增长34.87%，增速较上半年提高。各主导品种延续良好增长势头，碘海醇、钆喷酸葡胺预计保持两位数增长，碘帕醇、碘克沙醇接近翻倍增长，九味镇心颗粒、降糖药延续上半年增速。 * 公司发布限制性股票激励计划，对高管及核心人员授予股票，解锁的业绩考核条件为19/20/21年收入同比增速分别为30%/25%/18%。该标准较高，体现管理层对未来业绩增长的信心。 * **毛利率继续逐步回升，销售费用波动影响表观业绩** * 1-9月公司整体毛利率为69.28%，同比增加1.8pct，环比增加0.46pct，主要原因包括高毛利品种占比提升和上游议价能力增强。预计未来公司毛利率仍将稳步提升。 * 1-9月销售费用同比增长45.50%，销售费用率增加2.98pct，Q3单季销售费用率增加6.37pct，主要原因是销售队伍扩大、学术活动推进以及去年同期基数较低。研发费用增加79.55%，主要由于一致性评价投入增加。 * **盈利预测和投资评级** * 预计公司19/20/21年收入为7.95/10.05/12.58亿元，增速为31%/27%/25%，净利润1.88/2.29/2.97亿元，增长27%/21%/30%，19/20年PE分别为23X/19X。维持“买入”评级。 * **风险提示** * 主导产品销售情况不及预期；新进入医保目录品种未能放量；参股公司IPO进度/业绩增长不及预期；对比剂被纳入国家集采。 # 总结 * **业绩稳健，未来可期** * 北陆药业发布的三季报显示，公司收入和利润均保持快速增长，业绩符合预期。各主要产品线表现稳健，股权激励计划彰显了管理层对公司未来发展的信心。 * **关注毛利率与费用控制** * 公司毛利率持续提升，但销售费用增加对利润增速产生一定影响。未来需关注公司在保持收入增长的同时，如何有效控制费用，提升盈利能力。

# 中心思想 ## 普门科技估值分析与询价建议 本报告对科创板上市公司普门科技进行了估值分析，综合考虑了历史估值、相对估值（PE法）和绝对估值（DCF法），并给出了建议询价区间。报告认为，普门科技目前处于快速成长期，收入和利润规模较小，因此以DCF估值法为主，结合历史估值和PE估值法，得出较为合理的估值范围。 ## 核心观点：建议询价区间 报告的核心观点是基于多种估值方法，建议普门科技的询价区间为[13.14, 17.08]元/股。这一建议是综合考虑了公司所处行业、成长阶段以及市场环境等因素后得出的。 # 主要内容 ## 一、历史估值参考法分析 * **历史估值溢价分析**：基于公司历史融资情况，2017年股权转让后估值达到30亿元，对应2018年PE约为37倍。考虑到二级市场估值溢价和公司业绩成长性，给予110%的溢价率，得出当前估值约为63.0亿元。 ## 二、相对估值PE 法分析 * **可比公司选择与估值**：选取迈瑞医疗和理邦仪器作为治疗与康复产品可比公司，迈瑞医疗和安图生物作为体外诊断产品可比公司。当前可比公司2019年市场一致预期的PE为43倍左右。 * **PE估值测算**：预测公司2019-2021年归母净利润分别为1.09亿元、1.37亿元和1.70亿元。参考迈瑞医疗和安图生物的估值，按2019年55倍PE估值进行测算，得出公司对应的当前估值约为59.8亿元。 ## 三、DCF 法分析 * **DCF估值模型与参数**：采用未来现金流贴现模型（DCF）进行估值测算，假设Beta系数为1.1，无风险利率为3.3%，WACC值为8.8%，永续增长率为3%。 * **DCF估值结果**：采用DCF法预测公司估值约为65.4亿元。 ## 四、估值及询价分析 * **综合估值方法与权重**：综合历史估值参考法（20%权重）、PE估值法（20%权重）和DCF估值法（60%权重），得出公司当前估值约为63.8亿元。 * **建议询价区间**：假设发行新股数量为4300万股，发行后总股本为42220万股，得出对应股价为15.11元/股，建议询价区间为[13.14, 17.08]元/股。 ## 五、风险提示 * **主要风险因素**：行业政策风险；新产品研发失败和注册失败风险；产品质量风险；市场竞争风险。 # 总结 ## 估值方法与结果回顾 本报告采用历史估值参考法、PE法和DCF法对普门科技进行了估值分析。历史估值参考法得出估值为63.0亿元，PE法得出估值为59.8亿元，DCF法得出估值为65.4亿元。 ## 综合建议与风险提示 综合三种估值方法，并以DCF法为主，建议普门科技的询价区间为[13.14, 17.08]元/股。同时，报告也提示了行业政策、新产品研发、产品质量和市场竞争等风险因素，提醒投资者注意。

# 中心思想 ## 业绩符合预期，未来发展可期 嘉事堂2019年前三季度业绩符合预期，营业收入和净利润均实现稳步增长。 ## 大股东增持，长期发展信心增强 光大集团完成非公开发行股票后，持股比例大幅提升，显示出对公司长期发展的信心。 # 主要内容 ## 公司业绩 * **营业收入与净利润增长：** 2019年前三季度，嘉事堂实现营业收入158.08亿元，同比增长20.06%；归属于上市公司股东净利润2.96亿元，同比增长13.63%；扣非后归属于上市公司股东净利润2.94亿元，同比增长14.54%，对应EPS1.01元。其中Q3单季营收55.66亿元，同比增长19.86%；归属于上市公司股东净利润0.84亿元，同比增长12.75%。 ## 股权结构 * **大股东持股比例提升：** 光大集团通过非公开发行股票，持股比例从16.72%大幅提升至28.47%，增强了对公司的控制力，有利于公司长期健康发展和主营业务的快速扩张。 ## 经营效率 * **业务增长与盈利能力：** 器械耗材批发业务保持30%左右的快速增长，药品批发业务保持10%左右的稳定增长。 * **费用控制与现金流改善：** 销售毛利率同比上升0.35pp，销售净利率同比下降0.22pp；经营活动现金流净额大幅改善，主要得益于加强应收账款管理和货款收回。 ## 盈利预测与评级 * **盈利预测：** 预测公司2019-2021年归属于母公司净利润分别为4.39亿元、5.68亿元、6.86亿元，对应EPS分别为1.51元、1.95元、2.35元。 * **投资评级：** 维持“推荐”评级，当前股价对应PE分别为10.2/7.9/6.6倍。 ## 风险提示 * 报告提示了器械耗材降价和跨区域经营管理的风险。 # 总结 ## 业绩稳健，增长可期 嘉事堂2019年前三季度业绩稳健增长，符合市场预期。 ## 大股东增持，长期向好 光大集团增持股份，彰显对公司未来发展的信心，维持“推荐”评级。

中心思想 公司基本面与业绩趋势 美迪西作为生物医药临床前综合研发服务CRO企业，2018年实现营业收入3.24亿元（同比+30.6%）、归母净利润0.59亿元（同比+46.8%），经营状况良好。2019H1业绩延续增长，但净利率有所下滑。预测2019-2021年营收复合增长率约22%，归母净利润复合增长率约20%，体现行业高景气度和公司成长潜力。 多维度估值与询价区间 报告采用历史估值参考法（27.3亿元）、相对估值PE法（24.2亿元）和绝对估值DCF法（31.7亿元）进行综合估值，加权后预测市值26.3亿元。结合发行后总股本6200万股，对应股价42.40元/股，建议询价区间[36.87, 47.93]元/股。风险因素包括研发失败、客户集中度高、市场竞争及新药上市进度不及预期等。 主要内容 历史估值参考法分析 基于公司2016年增资后投后估值12.4亿元（对应PE约29倍），考虑二级市场溢价及业绩成长性，给予120%溢价率，测算当前估值约27.3亿元。 相对估值PE法分析 选取药明康德、昭衍新药、康龙化成为可比公司，当前可比公司2019年PE均值约74倍。考虑公司规模较小，按2019年35倍PE估值，预测归母净利润0.69亿元，得出估值约24.2亿元。 绝对估值DCF法分析 假设公司Beta系数1.17、无风险利率3.30%、WACC 8.92%、永续增长率2%，预测未来10年现金流，得出DCF估值约31.7亿元。 估值及询价分析 给予历史估值参考法20%权重、PE法60%权重、DCF法20%权重，加权后公司估值约26.3亿元。假设发行新股1550万股，总股本6200万股，对应股价42.40元/股，建议询价区间[36.87, 47.93]元/股。 风险提示 主要风险包括：研发失败风险、客户集中度较高风险、市场竞争风险、新药上市进度不及预期风险等。 总结 美迪西作为临床前CRO领域成长型企业，2018年营收增速超30%，盈利能力稳健。报告通过历史估值参考法、相对估值PE法和绝对估值DCF法交叉验证，最终加权得出公司合理估值约26.3亿元，对应询价区间[36.87, 47.93]元/股。投资者需关注研发及竞争风险因素。

中心思想 伴随诊断龙头地位稳固，行业受益于靶向药医保放量 本报告的核心观点在于，艾德生物作为国内肿瘤伴随诊断领域的龙头企业，凭借其丰富的产品线（22款获批试剂，覆盖PCR、NGS、FISH等多技术平台）和领先的核心技术（ADx-ARMS®、Super-ARMS®、ddCapture®），已建立强大的品牌壁垒。伴随诊断行业正迎来高速增长期：全球市场规模2018年预计达31亿美元，中国约2.9亿美元。核心驱动因素包括：2017-2019年三轮医保谈判使主流靶向药平均降价59%，极大提升药物可及性，而伴随诊断作为靶向用药的必要前置程序，渗透率有望从当前的不足50%持续提升。公司2018年营收4.39亿元（同比+32.89%），归母净利润1.27亿元（同比+34.73%），且海外业务占比增至10.45%，与礼来旗下LOXO等跨国药企的早期合作（如RET抑制剂LOXO-292伴随诊断）进一步打开成长空间。 盈利预测与投资评级 报告预计2019-2021年营业收入分别为5.81/7.47/9.48亿元，归母净利润1.42/1.97/2.73亿元（EPS为0.97/1.34/1.85元），给予2020年65倍PE，目标价87.10元，首次覆盖给予“买入”评级。主要风险包括PCR市场竞争加剧、NGS推广不及预期、与药企合作的不确定性。 主要内容 1. 艾德生物：肿瘤伴随检测领域龙头 公司成立于2008年，2017年上市，是国内伴随诊断先驱。依托厦门总部（创新产品转化）、上海厦维中心实验室（前沿技术探索）和厦门艾德医学检验所（第三方临检）三大平台，掌握ADx-ARMS®、Super-ARMS®、ddCapture®等核心技术。实控人郑立谋博士持有前瞻投资84.64%股权，2019年设加拿大、香港海外子公司。股权激励覆盖133人，业绩考核要求2019-2021年营收较2018年增长30%/62.5%/95%。业务模式上，采取“直销为主、经销为辅”，前五大客户占比约20%。产品线覆盖肺癌、结直肠癌、乳腺癌、黑色素瘤等，拥有22项NMPA注册证，包括PCR单检（8项）、PCR多联检（6项）、ctDNA检测（1项）、NGS测序（2项，含10基因跨癌种产品“维惠健”和BRCA1/2产品“维汝健”）、FISH（1项）及其他。产品远销海外，ROS1试剂盒在日本、韩国获批并纳入医保。 2. 伴随诊断：靶向用药的最佳拍档 全球伴随诊断市场2018年约31亿美元，中国约2.9亿美元，增速较快。技术分布上，美国PCR占14个、NGS占9个；国内分子诊断试剂共129个，PCR占89个（69%），是主流方法。产业链上游为Illumina等设备商（垄断83.9%市场份额）及酶/引物等原材料（罗氏等巨头主导），中游为国内试剂企业百花齐放，下游以医院病理科为主（国内ICL仅占3%，远低于欧美）。药企合作方面，CDx可降低新药研发成本约60%，提高临床试验成功率（肺癌3期试验中，靶向药成功率31%，CDx+靶向药达62%）。靶向药纳入医保后放量显著，如曲妥珠单抗2017年纳入医保后销售额从18亿增至2018年34亿（+31%），贝伐珠单抗从15亿增至21亿（+41%）。北京市2019年将肿瘤基因测序纳入医保（限定3800元），推动院内市场正规化。目前主要检测人群约125万人（肺癌EGFR/ALK/ROS1、结直肠癌RAS、乳腺癌HER2等），PCR/NGS/ICH+FISH合计潜在市场约42亿元，但渗透率不足50%，扩容空间大。 3. 公司优势：产品线齐全，积极拓展海外市场 PCR平台：ADx-ARMS®技术灵敏至1%突变，Super-ARMS®液体活检产品（2018年获批，灵敏度0.2%）是NMPA首个参照FDA伴随诊断标准审评的ctDNA试剂。PCR多联检产品“艾惠健”覆盖5基因，提升单个标本收入。NGS平台：2018年获批“维惠健”10基因跨癌种产品（覆盖肺癌、结直肠癌10个基因），国内首个跨癌种NGS；2019年获批BRCA1/2检测产品（ddCapture®技术），填补国内空白。与药企合作：与LOXO合作，使艾惠健和维惠健成为RET抑制剂LOXO-292亚洲临床伴随诊断试剂；与日本国家癌症中心合作构建LC-SCRUM Asia平台。海外营收占比从2012年5.46%升至2018年10.45%。同时布局肿瘤免疫治疗biomarker（PD-L1、MSI、TMB等）及AI数据分析软件，为长期增长蓄力。 4. 财务情况 营收维持30%以上增速，2012-2018年CAGR 50.26%。2019H1营收2.66亿（+31.32%），扣除股权激励后归母净利润8754万（+25.81%）。检测试剂为收入主要来源（2018年占88.43%），其中EGFR系列占比超50%；检测服务增速快（2019H1同比+180.47%），主要来自海外药企合作。毛利率稳定在90%以上，核心产品（EGFR、ALK、ROS1、BRAF）毛利率超95%，远超国内同行（行业平均约85%）。费用率持续下降，2019H1期间费用率61.35%（2012年79.59%）。研发投入占比行业领先，2018年研发费用7833万元（占营收17.84%），高于可比公司。存货周转加快，应收账款周转天数约130天，现金流健康（2018年经营性现金流9345万元）。 5. 盈利预测 预计2019-2021年营收5.81/7.47/9.48亿元，归母净利润1.42/1.97/2.73亿元，EPS 0.97/1.34/1.85元。增长驱动：多联检产品替代单基因提升均价；医保覆盖靶向药扩大带动渗透率提升；药企临床合作贡献收入；BRCA1/2等新产品放量；海外业务扩张。 6. 风险提示 PCR市场竞争激烈，产品面临降价风险；NGS新产品市场推广进度不及预期；与药企早期临床项目合作存在不确定性。 总结 本报告系统分析了艾德生物在肿瘤伴随诊断领域的龙头地位与成长逻辑。核心结论为：公司凭借22款注册产品、三大自主技术平台（ADx-ARMS®、Super-ARMS®、ddCapture®）及400多家医院渠道，已构建显著竞争壁垒。行业层面，中国伴随诊断市场约2.9亿美元，渗透率不足50%，在靶向药医保降价（2017-2019年三轮谈判平均降幅59%）及北京市率先将基因检测纳入医保的推动下，市场空间有望快速扩容至42亿元以上。公司已前瞻性布局NGS大panel（10基因跨癌种）、液体活检（Super-ARMS®）、BRCA1/2等新品，并通过与礼来LOXO、日本国家癌症中心等合作切入海外临床市场（海外营收占比10.45%）。财务上，公司营收3年30%+增速，毛利率超90%，研发投入占比17.84%领先同行，现金流健康。报告给予2020年65倍PE估值，目标价87.10元，首次覆盖“买入”评级。主要风险在于PCR市场竞争加剧、NGS推广慢及合作风险。综合来看，艾德生物是A股稀缺的伴随诊断龙头标的，成长确定性强。

中心思想 沃特股份：5G产业链核心材料供应商与成本优化者 本报告核心观点指出，沃特股份作为一家专注于改性塑料及高性能功能高分子材料的企业，正积极通过技术创新和战略收购，深度布局5G产业链。公司在液晶高分子（LCP）材料、聚四氟乙烯（PTFE）材料等领域拥有领先技术，并通过收购三星LCP业务和德清科赛，形成了从基站到终端的5G高分子材料解决方案。同时，随着主要原材料PC价格的预期下降，公司成本压力有望减轻，盈利能力将得到提升。 战略扩张与盈利增长：募投项目与可转债助力未来发展 沃特股份通过IPO募投项目和可转债募资项目，持续扩大产能并优化产业布局。江苏沃特新材料项目预计将新增12万吨改性塑料有效产能，并带来显著的年均净利润增长。此外，可转债项目将用于建设重庆材料产业基地和总部基地，进一步拓展高性能半芳香族聚酰胺材料市场，并提升公司研发与管理效率。这些战略举措共同驱动公司未来业绩的持续增长，预计2019-2021年归母净利润复合增速将达到52%，首次覆盖给予“增持”评级。 主要内容 公司概况：改性塑料与5G产业链的深度融合 业务布局与技术优势 沃特股份于2017年6月在深交所上市，主营业务涵盖改性工程塑料、改性通用塑料以及高性能功能高分子材料的研发、生产、销售和技术服务。公司致力于为电子、家电、办公设备、通讯、汽车、水处理、电气、航空等高新技术领域提供新材料解决方案。在技术方面，公司在液晶高分子（LCP）材料、聚四氟乙烯（PTFE）材料、改性PPE系列产品以及碳纤维、碳纳米管复合材料方面具备行业领先水平。 5G产业链的战略拓展 为抓住5G发展机遇，沃特股份进行了系列战略布局。2014年7月，公司收购了三星LCP生产线及相关无形资产，显著增强了其在LCP领域的实力。2019年，公司又以自有资金收购德清科赛51%股权，成功进入高频通讯线路板用PTFE薄膜材料领域。通过这些举措，沃特股份的产业链得到丰富和延伸，形成了在5G产业领域从基站到终端的齐备高分子材料解决方案。公司的控股股东和实际控制人为吴宪、何征夫妇，合计直接和间接持有公司55.5%的股权。 营收结构与业绩表现 从2019年上半年的收入和毛利结构来看，工程塑料合金是公司的核心业务，占据了收入和毛利的一半以上，分别达到54%和70%。改性通用塑料也贡献了24%的收入和14%的毛利。公司近三年多来营业收入实现稳步增长，但由于持续的研发投入导致期间费用率较高，以及原材料价格波动和新产品生产线产能利用率不足带来的摊销，公司净利润在近三年多有所波动。2018年营业收入为8.08亿元，归母净利润为35.05百万元。 原材料成本分析：PC产能扩张缓解未来压力 行业原材料价格波动性 沃特股份的产品主要为改性塑料，其核心原材料包括通用塑料、工程塑料和特种工程塑料。根据公司招股说明书披露，2014-2016年，PC、PS、PPO、ABS、PP等五大聚合物树脂的采购金额约占公司总采购金额的八成左右，对公司成本端影响巨大。历史数据显示，PC、ABS、PS等主要原材料价格波动较大，且走势不完全一致，这给公司的成本控制带来挑战。 PC新增产能与成本预期 PC是沃特股份的主要原材料之一，其成本约占公司总成本的两成。2017-2018年，受海外产能受限和废旧塑料进口限制等因素影响，全球PC供应紧张，国内PC价格维持高位。然而，随着鲁西化工等新产能的投放，PC价格自2018年下半年开始下降。报告预计，未来两年国内仍有接近300万吨的新产能等待投放，这将进一步压低PC价格，从而有效减轻沃特股份在成本端的压力，提升其盈利空间。 LCP业务分析：5G驱动下的国产化机遇 LCP材料的特性与应用 液晶高分子（LCP）是一种由刚性分子链构成的芳香族聚酯类高分子材料，具有低吸湿性、耐化学腐蚀性、良好的耐候性、耐热性、阻燃性以及低介电常数和低介电损耗因数等优异特性。这些特点使其广泛应用于电子电器、航空航天、国防军工、光电通讯等高新技术领域。LCP分为溶致性液晶（LLCP）和热致性液晶（TLCP），其独特的分子结构赋予了其卓越的性能。 中国LCP产业的追赶与沃特股份的领先地位 目前全球LCP树脂材料产能约为7.6万吨/年，主要集中在日本（45%）、美国（34%）和中国（21%）。尽管中国LCP产业起步较晚，长期依赖美日进口，但近年来金发科技、普利特、沃特股份、聚嘉新材料等国内企业陆续投产，LCP材料产能快速增长。沃特股份于2014年收购三星精密的全部LCP业务后，成为目前全球唯一可以连续法生产3个型号LCP树脂及复材的企业，具备3000吨/年的产能，并在5G高速连接器、振子等领域取得成功应用，积极参与材料国产化进程。 5G加速LCP国产化进程 5G时代的到来对材料的介电常数和介电损耗提出了更高要求，LCP因其在微波/毫米波频段内低介电常数、低损耗、高热稳定性、高机械强度和低稀释率等优势，成为替代传统聚酰亚胺（PI）天线的理想材料。PI基材在高频高速环境下传输损耗严重，无法适应10Ghz以上频率。LCP在110GHz的全部射频范围几乎能保持恒定的介电常数和极小的正切损耗，非常适合高频应用。此外，智能手机的小型化趋势也为LCP软板带来新机遇，其良好的柔性能力和高频高速性能使其在更小弯折半径和更多弯折次数下表现优异，并能有效减小厚度。LCP材料还有望作为5G射频前端的塑封材料，相较于LTCC工艺，具有烧结温度低、尺寸稳定性强、吸水率低、产品强度高等优势，被认为是5G射频前端模组的首选封装材料之一，市场前景广阔。沃特股份的全资子公司江苏沃特特种材料制造有限公司承担LCP研发生产任务，营收逐年增长，亏损减少，随着销量增加和开工率提升，盈利能力将持续增强。 收购德清科赛：整合产业链资源，拓展应用领域 2019年3月，沃特股份以现金方式收购德清科赛51%的股权，并于4月完成并表。德清科赛股东承诺2019-2021年度扣非后归母净利润合计不低于4007万元。德清科赛作为国内最早开展含氟高分子材料及其应用研究和产业化的企业之一，其“Conceptfe®”和“科赛®”系列产品在半导体制造、医疗器械、建筑桥梁组件（如杭州湾大桥、港珠澳大桥）、工业制造、医药包装、化妆品包装等领域享有盛誉。此次收购将使德清科赛的高频设备用薄膜材料与沃特股份现有高频线路板基材材料及LCP材料形成系统化高频材料解决方案，提升公司在5G设备材料市场的占有率。同时，德清科赛的含氟高分子树脂材料将为沃特股份高频设备用高分子材料提供原材料支持，有助于整合产业链资源，提升创新能力。此外，公司还将借助德清科赛的产品体系，将现有产品向医疗器械行业延伸，进一步拓展应用领域。 募投项目与可转债：产能扩张与战略升级 IPO募投项目逐步达产 沃特股份的IPO募投项目为江苏沃特新材料项目，总投资额5.5亿元，公司拟投入募集资金2.3亿元。截至2019年上半年，项目投资进度已达51.5%，预计于2020年7月达到预定可使用状态。该项目产品涵盖高强度耐高温塑料、增强塑料、阻燃环保塑料、增韧塑料及矿物填充塑料、其他特种性能塑料五大类，若正式达产，预计每年将新增12万吨改性塑料有效产能。根据公司2018年年报，募投项目营业收入较2017年同比增长137%，已能承担华东地区客户服务职能。全套进口定制的微米级聚四氟乙烯薄膜设备已完成安装调试并开展客户测试认证。公司测算，募投项目达产后预计新增年均净利润2.6亿元。 可转债项目助力重庆材料产业基地和总部基地建设 2019年5月，沃特股份与重庆市长寿经济技术开发区管理委员会签署战略合作协议，并在长寿设立子公司，旨在为重庆及西部地区客户提供更完善、高效、便捷的服务。公司计划利用重庆长寿国家级化工园区的优势，开展以高性能半芳香族聚酰胺材料为代表的特种高分子材料的研发及生产，与现有特种工程高分子材料体系实现产品协同。2019年6月，公司发布可转债发行预案，拟募资2.6亿元，主要用于高性能半芳香族聚酰胺材料一期项目、总部基地建设项目和补充流动资金。 高性能半芳香族聚酰胺材料具有高工作温度下的高刚性和高强度、吸水后尺寸稳定性好、耐化学性优异、摩擦磨耗系数低等特点，广泛应用于高频和集成化电子通讯领域及汽车行业。目前全球高性能半芳香族聚酰胺材料市场容量约12万吨，我国主要依赖进口，国产化需求迫切。该项目建成投入运营后，预计年均营业利润5979万元，将有力推动公司持续健康发展。此外，公司还计划在深圳市南山区留仙洞区域建设总部基地，总投资2.0亿元，建设期4年。总部基地将承担办公、研发中心、产业服务平台、公司形象展示等职能，旨在提升总部协同办公效率，组建高级人才团队，并加速研发储备的产业化转化，进一步提高公司研发及产品竞争力。 盈利预测与估值：高增长预期与“增持”评级 基于对5G时代需求提升、募投项目逐步投产、油价中枢稳定以及期间费用率维持现有水平的假设，报告对沃特股份2019-2021年的业绩进行了预测。预计工程塑料合金产品收入将分别增长25%、35%、50%，毛利率提升至24%、25%、26%。改性通用塑料产品收入预计分别增长3%、10%、15%，毛利率维持在13%左右。 报告选取了金发科技、普利特（同样拥有LCP业务）以及国恩股份、道恩股份（改性塑料业务）作为可比公司。预测沃特股份2019-2021年每股收益（EPS）分别为0.41元、0.64元、1.03元，归属母公司净利润复合增速高达52%。鉴于公司在5G产业链的战略布局、成本压力的减轻以及募投项目的逐步贡献，报告首次覆盖沃特股份，并给予“增持”评级。 风险提示 报告提示了多项潜在风险，包括5G进程不及预期、客户渗透由于认证或技术原因不及预期、新晋业务产能不及预期、环保政策导致成本抬升、行业竞争加剧以及下游需求环境变化等，这些因素可能对公司的经营业绩产生不利影响。 总结 沃特股份作为一家深耕改性塑料领域的企业，正通过前瞻性的战略布局和持续的技术创新，积极拥抱5G时代带来的发展机遇。公司在LCP、PTFE等高性能高分子材料方面的领先技术，结合对三星LCP业务和德清科赛的成功收购，使其在5G产业链中占据了从基站到终端的关键材料供应地位。 在成本端，随着主要原材料PC新增产能的释放，公司有望受益于价格下行，从而减轻生产成本压力，提升毛利率水平。同时，公司通过IPO募投项目和可转债募资项目，不仅大幅扩充了改性塑料产能，还战略性地拓展了高性能半芳香族聚酰胺材料市场，并优化了研发和管理体系，为未来的持续增长奠定了坚实基础。 尽管面临5G进程、客户渗透、产能投产、环保政策、市场竞争和下游需求等风险，但基于公司在5G核心材料领域的独特优势、成本优化潜力以及产能扩张带来的业绩增量，预计沃特股份未来几年将实现显著的盈利增长。报告首次覆盖并给予“增持”评级，反映了对公司长期发展潜力的积极预期。

# 中心思想 ## 员工持股与激励基金的双重激励机制 本报告分析了云南白药（000538）的员工持股计划和激励基金管理办法，指出这些举措旨在解除短期股价压制，调动骨干员工的积极性，并完善董监高的薪酬体系，建立长效激励机制。 ## 机制体制优化助力长期发展 报告强调，云南白药通过混合所有制改革和吸收合并，优化了机制体制，提升了产业整合能力。结合高管薪酬改革和员工持股计划，公司有望夯实现有经营基础，拓展业务领域，开启新一轮快速增长。 # 主要内容 ## 公司简介 云南白药是一家由传统中成药企业发展而来的大型工商医药企业，业务范围涵盖药品、健康品、中药资源和医药商业四大板块。核心产品包括云南白药系列药品和云南白药牙膏等。 ## 员工持股计划及激励基金 * **员工持股计划（草案）：** * 公司拟以已回购股票3,301,001股（占总股本0.26%）实施本次员工持股计划。 * 购买回购股票价格为37.07元/股，存续期为5年，锁定期为12个月。 * **激励基金管理办法（草案）：** * 激励基金是激励中与长期业绩挂钩的奖励部分，按（公司当年净利润-上年净利润）×15%每年计提。 * 激励基金分配董监高占比70%，其他人员及核心骨干占比30%。 ## 点评 * **员工持股解除短期股价压制，调动骨干员工积极性：** * 员工持股计划的公布，消除了股价的短期压制因素。 * 董监高和员工的广泛参与有助于调动公司核心骨干员工的积极性，实现骨干员工与公司利益的深度捆绑。 * **激励基金完善董监高薪酬体系，建立长效激励机制：** * 激励基金计划是对董监高等核心人员薪酬考核办法的更新和补充。 * 激励基金中，董监事和高管持有占比70%，其他员工持有占比30%，主要用于未来董监事等核心人员跟投公司新兴项目、上市公司股票增持、股权激励或员工持股出资等事项。 * 激励基金计划完善了董监高的固薪+短期+长期三级薪酬体系，将公司利益、股东利益、核心人员利益长期结合起来，有利于提高企业的长期经营管理水平。 * **机制体制优化调整，稳内生促外延支持长期发展：** * 公司通过混合所有制改革和吸收合并，成为集团产业并购、整合的唯一平台，提升了产业升级和整合的竞争力及话语权。 * 公司持有大量货币资金及交易性金融资产，为拓展产品结构和产业链、打造新的业绩增长点提供了有力支持。 * 近期推出的高管薪酬与考核方案改革，以及员工持股计划，进一步激活公司活力。 ## 盈利预测及投资评级 * 预计公司2019、2020、2021年实现营收293.58、325.77和362.23亿，归母净利润有望分别达到37.79、42.89和48.31亿，EPS为2.96、3.36和3.78元。 * 当前股价对应估值为25.71、22.66、20.12倍。 * 维持“推荐”评级。 ## 风险提示 新产品推广不达预期；吸收合并后整合不达预期。 # 总结 ## 激励机制与长期发展 云南白药通过员工持股计划和激励基金，构建了完善的长期激励机制，有助于调动员工积极性，提升公司经营管理水平。 ## 机制体制优化与增长潜力 公司通过混合所有制改革和吸收合并，优化了机制体制，为未来的业务拓展和业绩增长奠定了基础。维持“推荐”评级，但需关注新产品推广和整合风险。

中心思想 业绩超预期增长，核心产品驱动双轮发展 本报告基于乐普医疗2019年三季度业绩预告，指出公司在行业变革背景下延续快速增长，归母净利润预计同比增长39%-42%。核心观点是：NeoVas生物可吸收支架作为重磅新品快速放量，叠加药品板块OTC端与原料药业务的双重驱动，形成器械与药品双核心的高质量发展格局，维持“买入”评级。 盈利预测稳健，长期战略路径清晰 报告通过财务模型预测2019-2021年归母净利润复合增速约36%，认为公司“药品+器械+服务”三位一体战略布局清晰，在心血管领域储备充分，并拓展IVD、糖尿病等新方向，具备持续增长潜力。 主要内容 事件概述：三季报预告发布，业绩符合预期 公司发布2019年1-9月业绩预告，预计归母净利润15.89-16.24亿元，同比增长39%-42%；其中三季度单季净利润4.34-4.67亿元，同比增长30%-40%。业绩延续上半年高速增长态势，符合市场预期。 业绩分析：三季报预告与核心增长引擎 支架系统：NeoVas生物可吸收支架成为新增长极 截至2019年上半年，支架系统收入同比增长27.64%。NeoVas支架于3月上市，至6月底仅3个月实现销售收入8128.5万元，显示强劲市场爆发力，直接推动医疗器械板块持续贡献业绩增量。 药品板块：OTC端与原料药业务对冲政策影响 药品板块上半年收入同比增长43.49%。尽管国家带量采购政策导致医院端增速放缓，但OTC端需求旺盛，同时原料药业务快速放量，成为药品板块又一动能，保障整体稳健增长。 盈利预测与投资评级 预计2019-2021年营业收入分别为84.62、111.49、138.98亿元，归母净利润分别为17.17、23.30、30.92亿元，同比增速40.9%、35.7%、32.7%。当前PE（2019E）为28.24倍，估值合理。公司心血管领域器械与药品储备丰富，IVD、医疗服务已突破，并积极布局糖尿病、血液净化、生物创新药等方向，维持“买入”评级。 风险提示 需关注以下风险：新品研发和上市进度低于预期；药品销售及招标价格低于预期。 总结 业绩确定性高，双轮驱动逻辑验证 报告通过三季度预告数据确认乐普医疗2019年业绩延续高增长趋势，核心产品NeoVas支架与药品板块形成双引擎，有效对冲政策风险。2019年1-9月归母净利润增速39%-42%的区间上限与下限均显著高于行业平均水平，彰显公司内生增长能力。 战略布局前瞻，长期价值可期 公司依托“药品+器械+服务”三位一体模式，在心血管领域深耕，同时向外拓展大病种和前沿方向，为未来3-5年成长提供支撑。盈利预测显示2021年归母净利润有望达30.92亿元，3年复合增长率约36%，当前估值（2019年PE约28倍）具备安全边际，建议关注长期配置价值。