# 中心思想 本报告分析了柳药股份（603368）2019年半年度业绩预告，并对其投资价值进行了评估，核心观点如下： * **业绩增长稳健：** 柳药股份2019年上半年业绩表现亮眼，营收和净利润均实现显著增长，显示出公司良好的发展势头。 * **区域龙头优势：** 作为广西省医药流通领域的龙头企业，柳药股份在区内拥有强大的市场地位和广泛的客户覆盖，为其业绩增长提供了坚实的基础。 * **维持买入评级：** 考虑到公司在区域市场的领先地位、纯销业务的稳定增长以及零售与工业板块的稳步推进，维持对柳药股份的“买入”评级。 # 主要内容 ## 半年度业绩预告分析 柳药股份发布2019年半年度业绩快报，预计实现营收71.97亿元，同比增长30.47%；归母净利润3.56亿元，同比增长39.36%；扣非归母净利润3.5亿元，同比增长37.22%。加权平均净资产收益率为8.97%，同比提升1.87个百分点。 ## 医院销售业务驱动 公司将医院销售业务作为推动公司发展的核心，通过医院供应链增值服务、器械耗材智能化管理、检验试剂集约化管理、互联网医疗等项目加强与中高端医疗机构的合作。2018年公司与广西区内100%的三级医院，90%以上的二级医院建立良好业务关系，实现了自治区内中高端医院的广泛覆盖。 ## 上下游协同效应 从产业链角度看，公司上下游协同效应明显，有利拓展新的市场空间。2018年，公司拥有上游供应商超过4,200家，已基本实现与国内主流药品供应商达成在广西区内的合作。同时公司经营品种结构也不断优化，拓展新的市场空间。目前，公司经营品规达到40,000余个，基本覆盖了医院的常用药品和新特用药。 ## 物流配送与信息化管理 公司在区内的物流配送体系遥遥领先，在南宁、柳州建设的现代物流基地已经正式启动。目前，公司以柳州、南宁两个核心城市作为物流配送中心，以玉林、桂林、百色等主干城市作为配送节点，形成全面辐射自治区14个地级市的高效物流配送网络。同时公司信息化管理系统完善，拥有专门的研发团队，能针对个性化需求开发符合需求的特色子系统。 ## 估值与评级 预计公司2019-2021年净利润分别为6.9/9.2/12.0亿元，对应PE为12/9/7倍，看好公司作为广西省区域龙头的价值，以及纯销业务的稳定增长，零售与工业板块的稳步推进，维持“买入评级”。 ## 财务数据分析 * **营业收入：** 2017年为9,446.98百万元，2018年为11,714.53百万元，预计2019年为14,408.87百万元。 * **净利润：** 2017年为401.38百万元，2018年为528.19百万元，预计2019年为691.99百万元。 * **资产负债率：** 2017年为52.76%，2018年为58.59%，预计2019年为55.91%。 # 总结 柳药股份凭借其在广西医药流通领域的龙头地位，以及在医院销售、供应链协同、物流配送和信息化管理等方面的优势，实现了2019年上半年的业绩高速增长。报告维持对柳药股份的“买入”评级，并看好公司未来的发展前景。投资者应关注政策风险、供应链管理项目推行情况、零售板块DTP药房的市场推行情况以及应收账款导致的资金周转问题等风险因素。

中心思想 业绩稳健增长与盈利能力提升 华润双鹤（600062）在2017年上半年实现了营业收入和归母净利润的稳定增长，分别达到30.8亿元（同比增长8%）和5.2亿元（同比增长20%）。公司通过业务结构调整，特别是输液业务的转型升级和高毛利率BFS产品的占比提升，以及慢病和专科业务的快速发展，有效推动了整体盈利能力的持续提升。 核心产品与战略布局驱动未来增长 匹伐他汀等核心产品进入医保目录，市场空间广阔，预计将为公司带来显著的业绩增量。同时，公司在慢性病和儿科药领域的战略布局，受益于我国庞大的慢病患者基数、老龄化进程加速以及二胎政策等利好因素，有望实现内生外延的持续增长。基于此，报告维持了“买入”评级，并设定了24.75元的目标价。 主要内容 2017年半年度业绩概览与业务结构优化 半年度财务表现： 2017年上半年，公司实现营业收入30.8亿元，同比增长8%；归母净利润5.2亿元，同比增长20%；扣非后归母净利润5.0亿元，同比增长24%。第二季度（2017Q2）单季收入15.5亿元（+10%），归母净利润2.9亿元（+14%），扣非后归母净利润2.7亿元（+11%），业绩保持稳定增长态势。 输液业务转型成效显著： 输液业务实现收入10.9亿元，同比增长3%，成功扭转了持续下滑的趋势。这主要得益于结构转型，包材升级的新品BFS销量同比增长27%，且其在高毛利率产品中的占比持续提升，带动输液业务毛利率提升5.35个百分点。 慢病与专科业务高速发展： 慢病业务收入11.9亿元，同比增长8%，产品线覆盖降压、降糖、降脂领域。其中，匹伐他汀和复穗悦新进医保目录后，同比分别增长59%和25%，随着地方医保政策落地，有望延续高增长。专科业务收入2.4亿元，同比增长46%，儿科产品线的珂立苏和小儿氨基酸销量分别增长33%和18%。 盈利能力持续改善： 2017年上半年综合毛利率为55.99%，环比提升1.03个百分点，同比提升4.11个百分点，主要归因于减员增效和生产成本控制。尽管销售推广力度加大导致期间费率同比提升1.05%，但净利率仍有明显提升，2017年上半年达到17.59%，环比提升1.62个百分点，同比提升1.95个百分点。 匹伐他汀市场潜力与战略布局 匹伐他汀广阔市场空间： 他汀类药物是主要的降脂药，2015年样本医院市场销售额约27亿元，预计终端销售额超过100亿元，并保持7%的增速。匹伐他汀上市以来保持高速增长，市占率已从2010年的0.2%提升至约5%。鉴于其疗效显著、服用剂量小且是目前唯一未见增加新发糖尿病的他汀类药物，未来市占率有望达到他汀类药物市场的20%，对应终端销售额不低于20亿元。华润双鹤作为首仿药，有望占据75%的市场份额，按50%的出厂价测算，未来市场空间不低于7.5亿元。 慢病平台与儿科药受益政策： 公司在慢性病领域重点布局高血压、高血脂、糖尿病等大病种，受益于我国超过2.6亿的慢性病患者人数和加速的老龄化进程，市场前景广阔。在儿科药领域，二胎政策全面放开带来新生儿数量显著提升，市场持续扩容；国家出台的注册审评到招标采购等利好政策，也推动了珂立苏等儿科药产品的快速增长。 盈利预测与投资建议： 预计公司2017-2019年EPS分别为0.99元、1.15元、1.33元，对应PE分别为21倍、18倍、16倍。考虑到公司业绩超预期，维持“买入”评级，并给予公司2017年25倍PE，对应目标价为24.75元。 风险提示： 药品招标或低于预期的风险、新进医保药品放量或低于预期的风险。 总结 华润双鹤在2017年上半年展现出稳健的业绩增长和持续提升的盈利能力，这主要得益于公司在输液业务上的成功转型、慢病和专科业务的快速扩张。特别是匹伐他汀进入医保目录，为其带来了巨大的市场增长潜力。公司在慢性病和儿科药领域的战略布局，也使其能够充分受益于国家政策和市场需求。基于对公司未来增长的积极预期，报告维持了“买入”评级，并给出了明确的目标价。投资者需关注药品招标和新进医保药品放量不及预期的潜在风险。

中心思想 业绩拐点显著，盈利预测上调 本报告核心观点指出，山大华特在2019年第二季度实现了显著的经营业绩拐点，特别是达因药业的强劲复苏，驱动公司上半年业绩超预期。基于此，分析师上调了公司2019年至2021年的盈利预测，预计净利润将分别同比增长120%、28%和25%。 校企改革启动，激发长期潜力 报告强调，山东大学筹划校属企业体制改革的启动，有望解决公司长期存在的激励机制不足问题，并可能促进达因药业少数股权的处理。这一改革被视为公司未来发展的积极催化剂，有望进一步释放公司价值，维持“强烈推荐”评级。 主要内容 Q2业绩显著改善及驱动因素 上半年及Q2财务表现： 2019年上半年，公司实现收入8.11亿元（同比增长1.89%），归母净利润0.89亿元（同比增长8.96%）。其中，达因药业收入5.12亿元（同比下降9.03%），净利润1.32亿元（同比下降34.11%）；环保板块收入1.39亿元（同比增长38.85%）。值得注意的是，公司Q2单季度收入达到4.9亿元（同比增长45%），超出市场预期。 达因药业业绩贡献： 测算显示，达因药业Q2单季度净利润约为1.1亿元，同比大幅增长40%，是公司Q2业绩拐点的核心驱动力。伊可新生产基本处于满产状态。 业绩改善主要原因： 4-5月份伊可新优先保证医院渠道供应，出厂价相对OTC渠道较低。 Q2开始将OTC渠道中的60粒规格伊可新替换为30粒规格，变相提高了出厂价。 预计Q2通过减少返利、合理控制费用等方式增厚业绩。 右旋糖酐铁已于6月上市，盖笛欣、甘草锌等其他品种下半年有望环比放量。 未来业绩展望： 预计上述措施将在Q3和Q4发挥更显著作用，达因药业全年净利润有望实现4.5亿元以上。此外，伊可新新产能预计于2019年底投放，2020年产能有望增加50%，为销量快速增长提供保障。 校企改革启动及其潜在影响 改革公告： 2019年7月12日，公司收到山东大学产业集团关于筹划校属企业体制改革的告知函，该事项可能导致公司实际控制人发生变动。 积极影响： 分析认为，实际控制人变更有望解决公司长期以来激励机制不佳的局面，并可能推动达因药业少数股权的处理，从而进一步提升公司治理和经营效率。 盈利预测上调： 基于经营改善和改革预期，分析师上调了公司2019-2021年净利润预测至2.85亿元、3.66亿元和4.58亿元，分别同比增长120%、28%和25%。当前2019-2021年PE分别为18倍、14倍和11倍，PEG显著小于1。 维持评级： 考虑到公司实际控制人变化可能带来的积极影响，维持“强烈推荐”评级。 主要风险提示 伊可新销售低于预期： 伊可新作为公司核心产品，其销售情况不及预期将对公司业绩产生重大影响。 更换股东等进度不可控： 校企改革及实际控制人变更的进度和结果存在不确定性，可能影响公司未来发展。 总结 山大华特在2019年第二季度展现出强劲的业绩复苏，特别是核心子公司达因药业的经营改善，驱动公司上半年业绩超预期。通过产品结构调整、渠道优化及新产品上市，公司盈利能力显著提升，并预计在下半年持续改善。同时，山东大学启动校属企业体制改革，有望解决公司长期存在的激励机制问题，并为公司带来新的发展机遇。基于这些积极因素，分析师上调了公司未来三年的盈利预测，并维持“强烈推荐”评级，但投资者仍需关注伊可新销售及校企改革进度等潜在风险。

中心思想 业绩强劲增长与核心驱动力 理邦仪器2019年上半年业绩预告显示，归母净利润同比增长20-35%，扣非净利润预计大幅增长超过70%，远超市场预期，表明公司经营状况持续向好。这一强劲增长主要得益于妇幼产品线、i15血气分析仪和m16磁敏免疫分析仪等核心产品的快速放量，以及精细化运营和营销系统调整的显著成效。 未来发展潜力与估值优势 公司核心产品如i15血气分析仪和m16磁敏免疫分析仪展现出巨大的市场潜力，预计未来几年将保持高速增长，并逐步实现盈亏平衡。超声产品线的补充和监护、妇幼保健、心电监护业务的稳健增长，共同构筑了公司持续增长的基础。基于对未来收入和净利润的乐观预测，新时代证券维持“强烈推荐”评级，认为公司当前估值水平低于可比公司，具备显著的投资价值。 主要内容 2019年半年业绩预告点评 理邦仪器发布2019年半年业绩预告，预计上半年归母净利润为7604~8555万元，同比增长20-35%。其中，非经常性损益对净利润影响预计为1340万元。经测算，公司上半年净利润约8080万元，同比增长27.5%，扣非净利润达6794万元，同比大幅增长73.64%。第二季度单季度净利润为4398万元，同比增长16.37%，扣非单季度净利润3969万元，增长22.16%。 核心产品线表现突出 公司的妇幼产品线（包括高频电刀、胎心监护仪、阴道镜等）保持快速增长，在科室渠道优势明显。i15血气分析仪和m16磁敏免疫分析仪产品性能优越，上半年增长均维持在50%以上，体外诊断业务已成为公司的重要增长引擎。磁敏免疫分析技术平台获得多家顶级医院认可，检测项目持续增加，炎症标志物四项联合检测即将推出市场。 运营效率提升与营销优化 公司精细化运营成效显著，研发费用支出稳定。同时，通过调整国内营销系统架构、更换国内营销负责人以及补充销售新鲜血液，营销效率得到提升并初见成效。 收入增长提速、毛利率提升、研发费用率下降共同驱动业绩增长提速 公司业绩增长的提速是多方面因素共同作用的结果。 明星产品持续放量与市场拓展 i15血气分析仪正处于高增长阶段，未来三年有望保持50%以上的增长。m16磁敏免疫分析仪处于推广初期，装机速度加快，并已成功进入上海东方医院、浙江省人民医院、北京协和医院等顶级标杆医院。预计2019年m16销售额将达到2000~3000万元，亏损收缩，并有望在2020年实现6000-8000万元营收并达到盈亏平衡。超声产品线通过补充中端设备，有望提振业务增速。监护、妇幼保健和心电监护业务则维持稳健增长。 财务预测与估值分析 新时代证券预计公司2019-2021年收入将分别同比增长25%、25%、23%，净利润分别为1.80亿元、2.64亿元、3.43亿元，分别同比增长94%、47%、30%。当前股价对应2019-2021年PE分别为26倍、17倍、13倍，估值水平低于可比公司。基于此，维持“强烈推荐”评级。 风险提示 报告提示了以下潜在风险： 多个产品销售低于预期。 新产品上市和推广低于预期。 研发费用率不能如期下降。 毛利率不能如期提升。 财务摘要和估值指标 报告提供了2017A至2021E的财务数据预测。 营业收入： 预计从2018年的9.93亿元增长至2021年的19.08亿元，年复合增长率保持在23%-25%。 净利润： 预计从2018年的0.93亿元大幅增长至2021年的3.43亿元，2019年增长率高达94.1%，随后两年分别为46.7%和30.1%。 毛利率与净利率： 预计毛利率将从2018年的54.6%逐步提升至2021年的58.5%；净利率从2018年的9.3%提升至2021年的18.0%。 ROE： 预计从2018年的6.9%显著提升至2021年的29.0%。 P/E： 预计2019年P/E为25.5倍，2020年为17.4倍，2021年为13.4倍，显示估值吸引力。 附：财务预测摘要 资产负债表关键趋势 流动资产和非流动资产均呈现稳健增长态势，总资产预计从2018年的14.42亿元增长至2021年的21.13亿元。负债合计预计从2018年的1.84亿元增长至2021年的8.08亿元，其中短期借款在2020年和2021年有显著增加。归属母公司股东权益在2019年增长后，2020年和2021年略有下降，可能与负债结构调整有关。 利润表关键趋势 营业收入和营业利润均呈现持续增长，营业利润预计从2018年的0.82亿元增长至2021年的3.67亿元。净利润和归属母公司净利润的增长趋势与前述预测一致，显示出强劲的盈利能力。 现金流量表关键趋势 经营活动现金流预计保持强劲，从2018年的0.82亿元增长至2021年的4.36亿元，表明公司业务造血能力良好。投资活动现金流持续为负，反映公司在资本支出和长期投资方面的投入。筹资活动现金流在2020年和2021年为负，可能与偿还债务或股权结构调整有关。 主要财务比率分析 成长能力： 营业收入、营业利润和归属于母公司净利润的增长率均保持较高水平，尤其净利润增长率在2019年达到94.1%。 获利能力： 毛利率和净利率预计持续提升，ROE和ROIC（投资资本回报率）也呈现显著增长，表明公司盈利能力和资本使用效率不断提高。 偿债能力： 资产负债率预计从2018年的12.8%上升至2021年的38.2%，净负债比率在2020年和2021年转为正值，流动比率和速动比率有所下降，提示需关注未来负债水平的变化。 营运能力： 总资产周转率、应收账款周转率和应付账款周转率保持稳定或略有提升，显示公司营运效率良好。 总结 理邦仪器2019年上半年业绩表现亮眼，扣非净利润预计同比增长超过70%，远超市场预期，显示出公司经营持续向好。这一增长主要得益于妇幼产品线、i15血气分析仪和m16磁敏免疫分析仪等核心产品的快速增长，以及精细化运营和营销系统优化带来的效率提升。展望未来，公司核心产品市场潜力巨大，预计将持续贡献高增长，同时整体盈利能力和资本回报率也将显著提升。尽管存在产品销售、新产品推广及费用控制等风险，但基于对公司未来收入和净利润的乐观预测，新时代证券维持“强烈推荐”评级，认为公司当前估值具备吸引力。

# 中心思想 ## 业绩符合预期，增长势头良好 本报告对迈克生物（300463）2019年半年度业绩预告进行分析，指出公司业绩基本符合预期，归母净利润同比增长15%-20%。公司通过加大研发投入、优化营销服务网络、丰富产品线等措施，经营业绩呈现良好向上的态势。 ## i3000有望放量，产业链布局带来增长 报告强调，迈克生物的i3000及配套试剂有望继续放量，为公司贡献业绩。同时，公司加强全产业链布局，自产产品和代理产品覆盖多个领域，未来成长可期。维持谨慎推荐评级。 # 主要内容 ## 2019年半年度业绩预告点评 * **事件：** 公司公布了2019年半年度业绩预告，预计2019年上半年实现归母净利润2.66亿元-2.78亿元，同增15%-20%，业绩基本符合预期。单季度来看，预计公司Q2实现归母净利1.48-1.60亿元，同比增长12.7%-21.51%，业绩基本符合预期。 ## 点评 * **Q2业绩延续Q1增长势头：** 公司预计今年上半年实现归母净利润2.66亿元-2.78亿元，同增15%-20%；预计非经常性损益对净利润的影响为120万元左右。单季度来看，预计公司Q2实现归母净利1.48-1.60亿元，同比增长12.7%-21.51%，有望延续Q1业绩增长的良好势头。公司一方面继续加大研发投入，持续提升自主产品的竞争优势；另一方面，公司不断加强和优化营销服务网络建设，积极做好市场推广工作，随着全产品线布局的深入、自产产品的不断丰富和新产品批量上市，公司经营业绩呈现良好向上的态势。 * **i3000及配套试剂有望继续放量：** 截止2019 年一季度末，公司的直接化学发光平台累计已取得甲功七项、传染病乙肝五项、艾滋、丙肝、梅毒等15项注册证书），酶促化学发光平台配套试剂注册证1项，血型检测卡注册证书2项，进一步加速全产业链、全产品线布局的进度。随着公司全自动化学发光免疫分析仪i3000等新产品的批量上市，公司自产产品的系列化与系统化发展有了长足进步，同时，2019年将会有更多的新产品取得注册证并上市销售。 * **行业增长与产业链布局：** 我国IVD行业未来5年将会以15%-20%的速度增长,预计到2020年中国IVD市场规模将超过1000亿元人民币，国产化比重将逐步提升。公司自产产品和代理产品覆盖了生化诊断、免疫诊断、血液及体液学诊断、微生物诊断、分子诊断等多个领域。同时，公司将继续加强全产业链布局，加速产品研发转产；加快渠道扩张，推动商业模式迅速复制，发挥自产产品优势驱动业绩持续增长。未来3-5年，化学发光产品、血球产品及其它新增自产产品有望成为公司业绩主要增长点。 * **投资评级：** 维持谨慎推荐评级。随着公司自产产品的系列化发展，2019年将会有更多的新产品取得注册证并上市销售。预计公司2019、2020年的EPS为0.97元和1.2元，对应PE分别为26倍和21倍，维持谨慎推荐评级。 * **风险提示：** 产品降价风险、行业竞争加剧等。 # 总结 ## 业绩稳健增长，未来发展可期 迈克生物2019年半年度业绩预告显示公司业绩稳健增长，符合预期。公司通过加大研发投入、优化营销网络、丰富产品线等方式，保持了良好的发展势头。 ## 关注i3000放量及产业链布局 i3000及配套试剂的放量以及公司在IVD行业的全产业链布局，将为公司未来的业绩增长提供强劲动力。维持谨慎推荐评级，但需关注产品降价和行业竞争加剧的风险。

中心思想 事故冲击短期业绩，长期增长潜力稳固 雅本化学在2019年上半年因生产基地意外停产，导致二季度业绩大幅下滑并出现亏损。然而，公司正积极调整生产节奏以最大限度降低影响，并凭借在农药和医药领域的深厚布局及新订单的支撑，展现出明确的长期增长潜力。 积极应对挑战，维持“买入”评级 尽管短期盈利预测因停产影响被下调，但鉴于公司在如东基地恢复生产、积极优化运营以及其核心业务的持续发展趋势，国金证券维持了对雅本化学的“买入”评级，认可其克服短期困难后的长期价值。 主要内容 2019年半年度业绩预告与停产影响分析 业绩大幅下滑与二季度亏损 雅本化学于2019年7月12日发布半年度业绩预告，预计归属于上市公司股东的净利润为0万元至1500万元，同比大幅下降80.38%至100%。报告指出，公司二季度处于亏损状态，主要原因在于生产基地停产导致生产大幅下行，依靠前期产品库存及医药等业务收入难以覆盖整体运行成本，并叠加约3000万元的非经常性损益。 生产基地意外停产是主因 业绩下滑的核心因素是江苏省如东和滨海两大主要农药生产基地受到意外停产影响。滨海化工园区在“3·21”事故后仍处于停产状态，而如东园区则因废水处理区域安全事故停产约4个月。两大基地的停产严重制约了公司二季度的生产能力。 公司应对策略与长期发展驱动 积极调整生产节奏，最大限度降低影响 面对停产困境，雅本化学采取了积极的应对措施。公司提前了原定于下半年的约2个月检修时间，并于6月27日逐步恢复如东基地的生产。预计经过检修后，公司产线有望保持长期高开工运行，以最大限度开拓生产。同时，下游订单的提升以及原材料价格的小幅下降，预计将有助于公司在下半年最大限度降低停产带来的负面影响。 环保政策利好与子公司业绩提升 受益于中国环保要求的逐步提升，公司收购的艾尔旺子公司业绩有望大幅提升，这将部分缓解因停产带来的业绩压力，为公司提供额外的增长动力。 农药业务：订单支撑与新品放量 在农药业务板块，雅本化学展现出稳健的增长基础。公司已与富美实签订了一期3年35亿元的高级中间体产品订单，为未来业绩提供了坚实保障。此外，公司与拜耳、柯迪华等国际农化巨头保持长期合作关系，预计新产品将陆续进入放量生产阶段，为公司发展注入新动力。 医药业务：多元布局逐步成熟 雅本化学在医药领域的布局也逐步成熟。通过并购朴颐化学、颐辉生物和马耳他ACL原料药厂，并结合太仓基地的医药产品联动生产，公司在医药业务板块的拓展能力得到显著增强，有望成为公司新的增长支撑点。 投资建议与风险提示 盈利预测下调与“买入”评级维持 受两个基地停产影响，国金证券下调了雅本化学2019年盈利预测29%。预计2019年至2021年摊薄每股收益（EPS）分别为0.10元、0.22元和0.24元。尽管短期业绩承压，但考虑到公司积极的应对措施和长期的发展潜力，国金证券维持了对雅本化学的“买入”评级。目前股价对应的市盈率（PE）分别为51.8倍（2019E）、22.9倍（2020E）和20.7倍（2021E）。 主要风险提示 报告提示了多项潜在风险，包括海外农化行业景气度复苏低于预期、海外农化巨头中间体转移低于预期、江苏省环保整治大幅度影响公司生产以及公司滨海园区复产时间推迟等。 财务数据概览 营收与净利润波动及未来展望 雅本化学的主营业务收入在2018年达到18.06亿元，净利润为161百万元。受停产影响，预计2019年主营业务收入将下降14.78%至15.39亿元，净利润将下降41.84%至93百万元。然而，随着生产恢复和业务拓展，预计2020年和2021年主营业务收入将分别实现59.61%和23.28%的增长，净利润增长率也将分别达到125.79%和10.53%，显示出强劲的恢复和增长潜力。 盈利能力与现金流表现 公司的净资产收益率（ROE）在2018年为8.09%，预计2019年降至4.60%，但随后在2020年和2021年有望回升至9.65%和9.88%。经营活动现金净流量在2018年为308百万元，预计2019年将增至475百万元，表明公司在经营层面仍能产生健康的现金流。 资产负债结构变化 公司总资产预计将从2018年的36.34亿元增长至2021年的52.78亿元。资产负债率在2018年为42.82%，预计在2019年略有下降后，2020-2021年将有所上升，反映出公司在扩张过程中可能增加负债。 总结 雅本化学在2019年上半年因生产基地意外停产而面临严峻的短期业绩挑战，导致二季度出现亏损，并促使分析师下调了其短期盈利预测。然而，公司通过提前检修、如东基地复产以及优化生产安排等积极措施，正努力将停产影响降至最低。从长期来看，雅本化学在农药和医药两大核心业务领域均具备坚实的增长基础，包括与国际巨头签订的大额订单、新品的持续放量以及医药业务的多元化布局。尽管存在海外市场景气度、环保政策及复产时间等风险，但鉴于公司积极的应对策略和稳固的长期发展潜力，国金证券维持了对其“买入”评级，表明市场对其未来恢复和持续增长抱有信心。

中心思想 业绩高速增长驱动因素 天宇股份在2019年上半年实现了显著的业绩增长，归母净利润同比增长超过500%，主要得益于沙坦类原料药的量价齐升。CEP证书的恢复加速了产品放量，同时上游原材料供应紧张导致价格维持高位，公司自产中间体有效对冲了成本压力。 中长期发展战略展望 公司通过与客户建立长期合作关系，有效应对潜在市场价格波动，保持了价格稳定性。此外，持续的环保投入使其在行业趋严的背景下具备竞争优势，而丰富的在研产品储备（如恒格列净、赛洛多辛及多款心血管药品原料药）则为公司提供了未来1-2年的长期成长动力和持续性。 主要内容 2019上半年业绩概览与短期驱动力 2019年半年度业绩预告分析 根据公司2019年7月8日发布的半年度业绩预告，天宇股份预计2019年上半年实现归属于母公司股东的净利润为2.5亿元至2.62亿元，相较于去年同期（4056.46万元）增长幅度高达516.34%至545.93%。预计非经常性损益对净利润的影响在1400万元至1600万元之间。 单季度利润表现与下半年销量预期 从单季度表现来看，公司第一季度归母净利润为1.28亿元，因此预计第二季度单季度利润在1.22亿元至1.34亿元之间，与第一季度基本持平。鉴于第二季度市场上沙坦类原料药的整体报价保持稳定，预计公司产品的供货进度也较为稳定。随着新产能的逐步投产，预计下半年公司产品销量将呈现持续提升的趋势。 短期量价齐升的核心逻辑 公司短期业绩增长的量价逻辑将持续维持： CEP证书恢复加速放量： 欧洲药典适用性证书（CEP）已于2019年5月24日获准恢复，这将使得公司新增的缬沙坦产能能够迅速投产，并有望在下半年为欧洲客户大批量供货。此外，在杂质事件后，国内外市场对高质量、高稳定性沙坦类原料药的需求显著提升，预计将进一步推动公司产品销量的增长。 原料药价格维持高位： 2019年上半年响水事件后，沙坦类原料药上游产品邻氯苯腈的供需失衡导致沙坦类中间体价格上涨。在价格传导机制下，预计沙坦类原料药价格仍将维持在高位。值得注意的是，公司具备自产中间体的能力，这为其提供了对上游涨价的防御作用。同时，邻氯苯腈的成本仅占终端原料药成本的一小部分，因此上游价格变化对公司整体业绩的影响预计不显著。 中长期增长潜力与财务展望 应对价格波动与环保优势 公司通过与众多客户维持长期合作关系，其出口单价略低于市场报价，这使得公司在短期内保持了价格的稳定性，并对未来可能出现的市场价格波动具有较强的防御能力。从长期角度看，公司在环保方面的持续投入使其有望在当前环保趋严的行业格局中脱颖而出，获得竞争优势。 丰富的产品储备提供长期成长性 公司拥有丰富的储备品种，包括恒格列净、赛洛多辛以及多款心血管药品原料药等。这些储备品种有望在未来1至2年内实现商业化，为公司带来持续的长期成长动力。 投资建议与财务预测 基于量价驱动下的短期业绩快速增长，以及良好的产品价格体系、雄厚的环保投入和丰富的产品储备所支撑的中长期成长持续性，民生证券维持对天宇股份的“推荐”评级。 盈利预测： 预计公司2019年至2021年的每股收益（EPS）分别为2.62元、2.93元和3.30元。 估值分析： 按2019年7月8日收盘价36.41元计算，对应的市盈率（PE）分别为13.9倍（2019E）、12.4倍（2020E）和11.0倍（2021E）。 主要财务指标预测（部分）： 营业收入（百万元）： 2018年1,467，2019E 2,277，2020E 2,563，2021E 3,017。 营业收入增长率（%）： 2018年23.5%，2019E 55.2%，2020E 12.6%，2021E 17.7%。 归属母公司股东净利润（百万元）： 2018年164，2019E 477，2020E 534，2021E 600。 净利润增长率（%）： 2018年63.4%，2019E 191.3%，2020E 12.0%，2021E 12.4%。 毛利率（%）： 2018年40.3%，2019E 47.1%，2020E 44.5%，2021E 42.5%。 净资产收益率ROE（%）： 2018年11.3%，2019E 25.1%，2020E 22.2%，2021E 20.2%。 风险提示 投资者需关注以下潜在风险：原料药出现未知杂质、上游原材料价格大幅上涨、以及原料药价格大幅下降。 总结 天宇股份在2019年上半年展现出强劲的业绩增长势头，归母净利润同比大幅增长超过500%，主要得益于沙坦类原料药市场量价齐升的有利局面。CEP证书的恢复有效推动了产品销量的提升，而上游原材料价格上涨则在公司自产中间体的优势下，转化为业绩增长的驱动力。展望未来，公司通过长期客户关系维持价格稳定性，并凭借在环保领域的投入以及丰富的产品储备（如恒格列净、赛洛多辛等）确保了中长期的持续成长潜力。分析师维持“推荐”评级，并预计未来几年公司盈利将保持稳健增长，但同时提示了原料药杂质、原材料价格波动和产品降价等潜在风险。

中心思想 药用辅料行业变革与龙头机遇 本报告核心观点指出，在国家深化医药卫生体制改革和一系列政策（如关联审评审批、一致性评价、DRG付费试点）的推动下，医药行业正经历深刻变革。药用辅料作为制剂质量的关键组成部分，其行业集中度正显著提升，为具备高质量、高标准和市场认可度的龙头企业带来前所未有的发展机遇。 山河药辅：政策红利下的成长潜力 山河药辅作为国内固体制剂辅料的领军企业，凭借其核心产品的技术优势、国际认证、在CDE药用辅料库中领先的激活品种数量，以及即将投产的募投二期项目带来的产能扩张，有望在行业整合中进一步巩固其市场地位，实现业绩的持续高增长。管理层的股票回购计划也彰显了对公司未来发展的坚定信心。 主要内容 医药行业政策动态与影响 2019年医改重点任务 2019年6月4日，国务院办公厅发布《深化医药卫生体制改革2019年重点工作任务》，明确了多项改革方向。在研究制定相应文件方面，主要包括发布鼓励仿制药品目录、制定以药品集中采购和使用为突破口进一步深化医改的政策文件、制定医疗机构用药管理办法、制定互联网诊疗收费和医保支付政策文件、制定医疗联合体管理办法、制定医疗保障基金使用监管条例等。在推动落实的重点工作方面，则强调加大对医疗机构开展公共卫生服务的支持力度、加快推进疾病预防控制体系改革、加强癌症防治并加快境内外抗癌新药注册审批、扎实推进国家组织药品集中采购和使用试点、完善短缺药品监测预警机制、巩固完善国家基本药物制度并明确各级各类公立医疗机构基本药物使用比例、以学科建设为重点提升500家县医院和500家县中医院综合能力等多项任务。这些政策旨在优化医药资源配置，提升药品质量，并控制医疗费用。 DRG付费国家试点启动 2019年6月5日，国家医保局、财政部、国家卫健委、国家中医药局等四部委发布通知，宣布疾病诊断相关分组（DRG）付费国家试点工作将在30个城市启动。试点将按照“顶层设计、模拟测试、实际付费”三步走的思路，确保2020年模拟运行，2021年启动实际付费。试点工作明确要求完善医保付费信息系统，处理好与试点医疗机构的数据接口；各试点城市需按照国家制定的DRG分组技术规范，在核心DRG基础上制定地方DRG分组体系和费率权重测算标准，以实现医保支付使用的DRG分组框架全国基本统一；同时，各试点城市需组织医保经办机构和医疗机构上报前三年基本数据。DRG付费模式将促使医疗机构更加注重成本控制和医疗服务效率，从而对药品和辅料的采购产生影响。 政策导向下的投资策略 报告分析，2019年医药行业将受到政策的较大影响，建议投资者规避受到医保控费、带量采购影响较大的细分市场及公司。应寻找对医保依赖性较弱且受政策鼓励的子行业，具体包括：1、市场基本不受医保报销限制、同时终端需求旺盛的药品子行业，如血液制品和疫苗；2、受益于创新药研发市场扩容的CRO、CMO等服务型机构；3、拥有较高市场份额、定价话语权强的原料药龙头企业；4、创新医疗器械企业；5、大型连锁药店龙头企业；6、安全性、质量有保障、性能更优异的药用辅料龙头企业。 山河药辅核心竞争力分析 固体制剂辅料市场领导地位 山河药辅被推荐为国内固体制剂辅料的龙头企业。公司核心品种包括微晶纤维素、羟丙甲纤维素、羟丙纤维素、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁、β-环糊精等。其中，微晶纤维素、羟丙甲纤维素、硬脂酸镁、β-环糊精等产品在性能和产能方面均处于国内领先地位。公司核心产品获得欧美成熟市场认可，例如硬脂酸镁、微晶纤维素、羟丙甲纤维素通过美国DMF和欧洲EXCIPACT认证，羧甲纤维素钠、羧甲淀粉钠获得美国DMF认证，低取代羟丙纤维素通过欧洲EXCIPACT认证，充分体现了其国际化的质量标准和市场竞争力。 关联审评审批与一致性评价的推动作用 报告强调，我国药用辅料实行关联审评审批制度，促使药企选用安全性、质量有保障且可追溯的辅料，从而加速行业集中度提升。同时，药用辅料是影响制剂溶出曲线和药物代谢动力学的重要因素，制剂企业为顺利通过一致性评价，会优先选择辅料龙头企业产品，进一步推动行业整合。为确保制剂的质量稳定性，制剂企业通常不会轻易更换辅料供应商。截至报告发布时，CDE药用辅料库中被激活的辅料登记信息有91条，涉及54个品种，尽管大部分品种登记企业数量众多，但被激活、批准在上市制剂中使用的数量极少，这一数据印证了药用辅料行业集中度正在显著提升的趋势。 产品注册与产能扩张优势 山河药辅在行业集中度提升的背景下展现出显著优势。截至报告发布，公司有7个品种的登记信息被激活并允许在上市制剂中使用，包括微晶纤维素、羟丙甲纤维素、低取代羟丙纤维素、聚维酮K30、二氧化硅、硬脂酸镁等，其被激活产品数量领先行业。此外，公司募投二期项目正处于批量试产阶段，即将投产。投产后，将新增2500吨微晶纤维素、300吨交联聚维酮和300吨交联羧钾纤维素钠产能。鉴于公司当前产能利用率较高，新产能的投产将为公司未来的业绩高增长提供坚实保障。 管理层信心与盈利展望 公司公告拟使用2500-5000万元自有资金、以不超过22元/股的价格回购公司股票，用于员工持股计划或股权激励，此举充分彰显了管理层对公司未来发展前景的坚定信心。基于上述分析，报告预计山河药辅2019-2021年摊薄每股收益分别为0.61元、0.83元、1.2元，并给予公司“买入”评级。报告也提示了并购及整合不达预期、原材料价格上涨、行业集中度提升速度不及预期、拟回购股份实施员工持股计划或股权激励失败、行业事件及监管政策等风险。 总结 本报告深入分析了2019年医药行业的政策环境及其对市场格局的深远影响，特别是国家医改重点任务和DRG付费试点对行业集中度提升的推动作用。在此背景下，报告重点推荐了药用辅料行业的龙头企业山河药辅。通过对其核心产品优势、国际认证、在关联审评审批和一致性评价制度下的领先地位、以及即将投产的产能扩张项目进行详细阐述，报告强调了山河药辅在行业变革中的竞争优势和成长潜力。管理层的股票回购计划进一步印证了公司未来的发展信心。报告最终给予山河药辅“买入”评级，并提供了具体的盈利预测，同时提示了相关风险。

中心思想 战略转型与创新驱动：健康元迈向高价值医药市场 健康元药业集团股份有限公司正经历一场深刻的战略转型，从传统的保健品业务逐步发展成为一家涵盖医药中间体、原料药、化药制剂、中成药、诊断试剂和保健品等多元化业务的综合性医药集团。其核心增长动力在于精准把握慢性呼吸系统疾病吸入制剂市场的巨大进口替代机遇，通过持续的研发投入和技术平台建设，构建了在吸入制剂、微球缓释技术和单抗生物药等高壁垒领域的竞争优势。同时，公司积极优化原料药业务结构，向高端特色品种转型，以应对日益趋严的环保政策。报告指出，尽管公司当前市场价值被低估，但随着其创新产品管线的逐步落地和业务结构的持续优化，未来有望实现显著的价值重估和业绩增长。 呼吸制剂与特色原料药：未来业绩增长的双引擎 公司未来的业绩增长将主要由两大核心引擎驱动：一是慢性呼吸系统疾病吸入制剂的快速发展。面对国内庞大的哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者群体以及吸入制剂市场对进口产品的严重依赖，健康元凭借其完备的研发管线和已获批或即将获批的产品（如复方异丙托溴铵吸入溶液、布地奈德气雾剂等），有望在这一百亿级市场中实现进口替代，贡献可观的销售增量。二是原料药业务的结构性优化。在环保政策趋严的背景下，公司通过海滨制药的培南系列产品国际认证、丽珠集团原料药业务向特色品种转型以及焦作健康元抗生素系列产品的转型升级，确保了原料药业务的企稳和盈利能力的提升，为公司提供了稳定的现金流和利润支撑。 主要内容 多元化业务布局与盈利能力提升 健康元药业集团股份有限公司作为国内大型综合医药集团，其业务范围广泛，涵盖医药中间体、化学原料药、化药制剂、中成药、诊断试剂和保健品的研发、生产和销售。2018年，公司实现营业收入112.04亿元，归属于母公司股东的净利润为6.99亿元。公司最初以保健品品牌“太太口服液”起家，通过战略性收购深圳市海滨制药有限公司和丽珠医药集团，成功转型为制药企业。近年来，公司积极投身生物医疗、新型制剂药品的技术研发，并布局互联网大健康领域，进行新一轮战略转型。 业务结构优化与财务表现 在业务构成方面，化学制剂是公司的第一大收入来源，2018年实现销售收入52.55亿元，同比增长10.94%，毛利率高达80.15%。公司通过深圳海滨制药和丽珠医药集团不断丰富化药品种，特殊剂型如美罗培南注射液、艾普拉唑、注射用醋酸亮丙瑞林微球等成为新的成长点。原料药及中间体业务在2018年实现销售收入34.47亿元，同比增长12.39%，毛利率提升至29.90%，显示出向高端特色品种转型升级的成效。中药业务（如参芪扶正注射液）受医保控费等因素影响，2018年销售收入15.47亿元，同比下降24.68%，毛利率为76.08%，预计未来占比将有所下降。检测试剂业务通过提高自产产品比例和代理品种发力，而保健品业务收入占比已降至1.83%，公司正探索新的营销模式。 财务表现方面，公司业绩持续增长，经营状况不断改善。2019年一季度，公司营业收入达到33.42亿元，同比增长11.05%；扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润为2.76亿元，同比大幅增长41.98%。这主要得益于焦作健康元中间体产品价格回升，带动公司整体净利率提升。此外，公司债务结构持续改善，资产负债率降低。值得注意的是，丽珠集团作为公司的控股子公司，在2018年为公司贡献了约5.29亿元的归母净利润，占公司归母净利润的76%，是公司营收和业绩的重要支撑。 慢性呼吸系统疾病市场机遇与吸入制剂的进口替代 慢性呼吸系统疾病市场需求巨大，为吸入制剂带来了前所未有的发展机遇，同时国内市场对进口产品的严重依赖也为本土企业提供了广阔的进口替代空间。 呼吸疾病的严峻挑战与吸入制剂的优势 慢性呼吸系统疾病，特别是支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD），患病人群广泛且用药周期长，给社会带来沉重的经济负担。根据《中国成人哮喘流行状况、风险因素与疾病管理现状》数据，我国20岁及以上人群哮喘患者总数高达4570万人，患病率为4.2%，但诊断率和控制率极低，71.2%的患者从未被医生诊断，仅有5.6%接受了基本治疗。中国成人肺部健康研究(CPHS) 2018年调查数据显示，我国20岁及以上成人的慢阻肺患病率为8.6%，40岁以上则高达13.7%，患者人数近1亿。2013年中国慢阻肺死亡人数约91.1万人，占全世界慢阻肺死亡人数的1/3，远高于中国肺癌年死亡人数，构成重大疾病负担。 吸入制剂因其用量少、起效快、副作用低等优点，已成为治疗哮喘和COPD的最佳和主流给药方式。这类剂型包括定量吸入气雾剂（pMDI）、干粉吸入剂（DPI）、喷雾剂和雾化吸入溶液等，能够将药物直接递送至呼吸道深部，发挥局部或全身作用。 国内吸入制剂市场格局与健康元的战略布局 国内吸入制剂市场规模在百亿左右，但由于药物颗粒和给药装置的特殊性，研发壁垒高企，市场长期被阿斯利康、GSK、勃林格殷格翰等国外医药企业主导。例如，布地奈德混悬液（ICS）是慢性呼吸系统吸入制剂中销售量最大的品种，2018年样本医院销售额达10.53亿元，市占率40%，国内市场约40亿元，由原研阿斯利康独家销售。复方制剂如布地奈德福莫特罗粉吸入剂和沙美特罗替卡松粉吸入剂也主要由国外企业占据高市场份额。 面对这一市场现状，健康元自2013年起便深入布局呼吸系统用药研发，成立了上海方予健康医药科技有限公司，并与钟南山院士主持的广州市呼吸疾病研究所合作，累计研发投入超亿元，配备了先进的呼吸药物递送系统研发平台。公司战略性布局布地奈德系列产品和异丙托溴铵系列产品，研发管线完备。目前，复方异丙托溴铵吸入溶液已于2019年5月获得GMP生产批件，左旋沙丁胺醇吸入溶液已提交注册申报，异丙托溴铵气雾剂、布地奈德气雾剂已完成发补资料研究并申报生产，妥布霉素吸入溶液正在进行临床试验研究，多个吸入制剂项目获批临床，显示出公司在呼吸制剂领域的强大研发实力和即将到来的产品放量潜力。 环保趋严下的原料药业务企稳与转型 在日益严格的环保政策背景下，健康元的原料药及中间体业务通过结构优化和转型升级，实现了企稳并提升盈利能力。 公司中间体及原料药平台以抗生素系列品种为主，包括7-ACA、头孢曲松钠、头孢呋辛钠等，同时不乏美罗培南、阿卡波糖、他汀系列等特色原料药品种。生产基地包括丽珠宁夏、焦作健康元、海滨制药和新乡海滨等。 子公司原料药业务的特色发展 海滨制药主要生产培南系列原料药及制剂。2018年，海滨制药产品实现营业收入11.96亿元，净利润贡献2.15亿元。其无菌美罗培南原料药和制剂已通过欧盟EU-GMP认证和CEP认证，具备国际市场竞争力。新乡海滨作为美罗培南中间体生产基地，设计产能约100吨，有效保障了下游原料药及制剂的稳定供应。 丽珠集团的原料药业务正从大宗品种转向特色品种。其子公司宁夏新北江制药有限公司生产头孢系列、他汀系列以及阿卡波糖等特色原料药。2018年，丽珠集团原料药和中间体产品收入达23.54亿元，同比增长11.95%。其中，特色原料药阿卡波糖销售收入2.20亿元，同比增长4.77%，并通过与中美华东签订采购合同确保了销售。米尔贝肟、美伐他汀等特色品种也实现了显著增长，分别同比增长51.04%和54.60%。 焦作健康元以生产7-ACA为主，产能在2640吨左右。2018年，焦作健康元实现销售收入12.70亿元，净利润贡献2.12亿元，分别较上年同期增长25%和136%，主要得益于原料药及中间体市场价格回升。尽管7-ACA行业存在一定程度的产能过剩，但公司正谋求从大宗原料药向高端特色原料药、从国内市场向国际市场的转型升级。 并购整合、研发创新与生产布局驱动成长 健康元通过持续的并购整合和自主设立子公司，不断拓展产品业务线条，并依托三大技术平台进行研发突破，为未来的业务转型和增长奠定基础。 创新研发平台领跑细分赛道